專利名稱：硫普羅寧制劑的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及保肝藥物硫普羅寧的新制劑，特別是硫普羅寧的凍干粉針注射劑。
權(quán)利要求
1.含有硫普羅寧的凍干粉針注射劑。
2.權(quán)利要求1的注射劑，其組成為硫普羅寧和藥物可接受的載體。
3.權(quán)利要求2的注射劑，其中藥物可接受的載體為低分子右旋糖酐、甘露醇、環(huán)糊精、可溶性淀粉、糖類物質(zhì)、氯化鈉、苯甲酸、纖維素類物質(zhì)、水。
4.權(quán)利要求3的注射劑，其中藥物可接受的載體為低分子右旋糖酐和水。
5.權(quán)利要求4的注射劑，其中低分子右旋糖酐為右旋糖酐40。
6.權(quán)利要求5的注射劑，其中硫普羅寧和右旋糖酐40的重量比為1-3∶1。
7.權(quán)利要求5的注射劑，其中硫普羅寧和右旋糖酐40的重量比為2∶1。
8.權(quán)利要求7的注射劑，每支注射劑含有硫普羅寧100mg，右旋糖酐40 50mg。
9.權(quán)利要求1的注射劑的制備方法，其特征在于，硫普羅寧加水溶解，加入藥物可接受的載體混勻，加水到規(guī)定量，除菌，罐裝，凍干。
10.權(quán)利要求9的制備方法，其中藥物可接受的載體是右旋糖酐40，除菌采用正壓濾過法，壓力在0.1Mpa以下。
全文摘要
本發(fā)明涉及保肝藥物硫普羅寧的新制劑，特別是硫普羅寧的凍干粉針注射劑，該注射劑由活性成分硫普羅寧和藥物可接受的載體成分組成。
文檔編號A61P1/16GK1404827SQ02129300
公開日2003年3月26日 申請日期2002年10月8日 優(yōu)先權(quán)日2002年10月8日
發(fā)明者楊波, 王東陽, 宋祥林, 邵長青 申請人:河南省新誼藥業(yè)股份有限公司