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      一種醫(yī)用敷料及其生產(chǎn)方法

      文檔序號(hào):1183402閱讀:474來源:國知局
      專利名稱:一種醫(yī)用敷料及其生產(chǎn)方法
      技術(shù)領(lǐng)域
      本發(fā)明涉及一種醫(yī)用敷料及其生產(chǎn)方法,尤其涉及一種治療皮膚損傷的醫(yī)用敷料及其生產(chǎn)方法。
      背景技術(shù)
      目前醫(yī)學(xué)界治療皮膚損傷通常是使用植物纖維紗布(如棉紗布)作為給藥載體,帶藥后覆蓋于創(chuàng)傷表面的方法。該方法由于植物纖維紗布(如棉紗布)易粘連創(chuàng)傷部位,造成在換藥的同時(shí),重復(fù)損傷皮膚。同時(shí),植物纖維紗布本身沒有抗菌性,需要在帶藥前進(jìn)行人工消毒;生物相容性和可降解性差,必須去除干凈。

      發(fā)明內(nèi)容
      本發(fā)明的目的就是為了解決以上問題,提供一種醫(yī)用敷料及其生產(chǎn)方法,它明顯加速創(chuàng)面的愈合、減少疤痕形成、抗菌消炎、易于換洗且完全防粘連。
      本發(fā)明達(dá)到上述目的的方案是一種醫(yī)用敷料,包括固體成份和水,其特征是固體成份中包含有準(zhǔn)陽離子型水溶性甲殼素衍生物,所述準(zhǔn)陽離子型水溶性甲殼素衍生物占全部固體成份的重量百分比為5%-100%。
      本發(fā)明達(dá)到上述目的的方案還包括一種醫(yī)用敷料的生產(chǎn)方法,其特征是將準(zhǔn)陽離子型水溶性甲殼素衍生物溶于純凈水中,配成水溶液,其中水溶性甲殼素衍生物占全部溶質(zhì)的重量百分比為5%-100%,其余為填料。
      由于準(zhǔn)陽離子型水溶性甲殼素衍生物具有良好的水溶性、保水性、抗菌性、促進(jìn)皮膚愈合、生物相容性和生物可降解性等特性,因此易于換洗且完全防粘連,不易形成疤痕,抗菌消炎并對(duì)創(chuàng)面愈合有很好的治療效果。經(jīng)實(shí)驗(yàn)證實(shí),本敷料對(duì)各種手術(shù)切口,燒燙傷創(chuàng)面,各種外傷性創(chuàng)面,體表潰瘍創(chuàng)面,及各種難愈性慢性潰瘍創(chuàng)面等都具有非常顯著的療效。


      圖1是本發(fā)明醫(yī)用敷料生產(chǎn)方法流程圖。
      具體實(shí)施例方式本發(fā)明所提出的醫(yī)用敷料包含有準(zhǔn)陽離子型(帶氨基的)水溶性甲殼素衍生物,還可復(fù)配能促進(jìn)表皮生長(zhǎng)或/和組織恢復(fù)的藥物或/和能抗菌消炎的藥物等其它填料,并加入純凈水。它可為水溶液或制成薄膜型產(chǎn)品。
      不論是水溶液或制成薄膜型產(chǎn)品,準(zhǔn)陽離子型水溶性甲殼素衍生物占全部固形物的重量百分比為5%-100%,其余為填料或復(fù)配的藥物。填料可以是淀粉等無害物,也可以是復(fù)配藥物本身。復(fù)配藥物可以選擇能加強(qiáng)其作用的藥物,比如具有抗病毒作用的β-干擾素,又比如能促進(jìn)皮膚生長(zhǎng)的表皮生長(zhǎng)因子金因肽等。
      所述準(zhǔn)陽離子型水溶性甲殼素衍生物是氨基保留量(含氨基的重復(fù)單元數(shù)量占全部重復(fù)單元數(shù)量的百分比)為50%以上的水溶性甲殼素衍生物。氨基為準(zhǔn)陽離子官能團(tuán),具有優(yōu)異的化學(xué)功能和生體功能,如吸附和抗菌,因此氨基保留量為50%以上的水溶性甲殼素衍生物功效更顯著。
      該醫(yī)用敷料的生產(chǎn)方法如圖1所示,將水溶性甲殼素衍生物與能促進(jìn)表皮生長(zhǎng)的藥物或/和促進(jìn)組織恢復(fù)的藥物或/和能抗菌消炎的藥物等其它填料相復(fù)配并溶于純凈水中,配成水溶液;將復(fù)配的水溶液直接裝罐成噴霧型產(chǎn)品。也可將復(fù)配的水溶液在低溫(低于35攝氏度)干燥無菌的環(huán)境下制成薄膜型產(chǎn)品。成膜的過程是普通工藝?yán)矛F(xiàn)有設(shè)備就可以實(shí)現(xiàn)的,例如可以采用平面澆濤法、旋轉(zhuǎn)成膜法、真空成膜法等。
      下面給出一個(gè)具體例子將脫乙酰度85%、取代度10%、分子量30萬的水溶性羧甲基甲殼素O6CMCH(O6CMCH是水溶性甲殼素衍生物中的一種,全稱為“碳6位羥基被取代的羧甲基甲殼素”,由深圳市陽光之路生物材料科技有限公司生產(chǎn))與表皮生長(zhǎng)因子rhEGF(由深圳市華生元基因工程發(fā)展有限公司生產(chǎn))復(fù)配并溶于純凈水中,配成O6CMCH含量為1%的水溶液(重量百分比)。本水溶液可直接裝罐成噴霧型產(chǎn)品,也可在低溫干燥無菌的環(huán)境下成薄膜型產(chǎn)品。薄膜面積為50mm*100mm,厚為0.2mm,此膜約含2,000IU的rhEGF。噴霧型產(chǎn)品中的rhEGF按薄膜型產(chǎn)品中rhEGF對(duì)O6CMCH的用量加倍。
      權(quán)利要求
      1.一種醫(yī)用敷料,包括固體成份和水,其特征是固體成份中包含有準(zhǔn)陽離子型水溶性甲殼素衍生物,所述準(zhǔn)陽離子型水溶性甲殼素衍生物占全部固體成份的重量百分比為5%-100%。
      2.如權(quán)利要求1所述的醫(yī)用敷料,其特征是所述準(zhǔn)陽離子型水溶性甲殼素衍生物是氨基保留量為50%以上的水溶性甲殼素衍生物。
      3.如權(quán)利要求1所述的醫(yī)用敷料,其特征是還復(fù)配有能促進(jìn)表皮生長(zhǎng)或/和組織恢復(fù)的藥物或/和能抗菌消炎的藥物。
      4.如權(quán)利要求1或2所述的醫(yī)用敷料,其特征是所述的醫(yī)用敷料為水溶液。
      5.如權(quán)利要求1或2所述的醫(yī)用敷料,其特征是所述的醫(yī)用敷料為薄膜。
      6.一種醫(yī)用敷料的生產(chǎn)方法,其特征是將準(zhǔn)陽離子型水溶性甲殼素衍生物溶于純凈水中,配成水溶液,其中水溶性甲殼素衍生物占全部溶質(zhì)的重量百分比為5%-100%,其余為填料。
      7.如權(quán)利要求6所述的醫(yī)用敷料生產(chǎn)方法,其特征還包括如下步驟將上述溶液與能促進(jìn)表皮生長(zhǎng)的藥物或/和促進(jìn)組織恢復(fù)的藥物或/和能抗菌消炎的藥物相復(fù)配,將復(fù)配的水溶液直接裝罐成噴霧型產(chǎn)品。
      8.如權(quán)利要求6所述的醫(yī)用敷料生產(chǎn)方法,其特征還包括如下步驟將上述溶液與能促進(jìn)表皮生長(zhǎng)的藥物或/和促進(jìn)組織恢復(fù)的藥物或/和能抗菌消炎的藥物相復(fù)配,將復(fù)配的水溶液在小于35攝氏度的低溫干燥無菌的環(huán)境下制成薄膜型產(chǎn)品。
      9.如權(quán)利要求6所述的醫(yī)用敷料生產(chǎn)方法,其特征是所述的甲殼素衍生物是脫乙酰度為50%以上、取代度為30%以下、分子量為30萬左右的碳6位羥基被取代的羧甲基甲殼素O6CMCH,促進(jìn)表皮生長(zhǎng)和組織恢復(fù)的藥物是表皮生長(zhǎng)因子rhEGF,所述的水溶液中甲殼素衍生物O6CMCH含量為重量百分比0.1%-10%。
      10.如權(quán)利要求9所述的醫(yī)用敷料生產(chǎn)方法,其特征是制成薄膜面積為50mm*100mm,厚為0.2mm,含2,000IU的rhEGF。
      全文摘要
      本發(fā)明公開一種醫(yī)用敷料及其生產(chǎn)方法,所述醫(yī)用敷料包括固體成份和水,其特征是固體成份中包含有準(zhǔn)陽離子型水溶性甲殼素衍生物,所述準(zhǔn)陽離子型水溶性甲殼素衍生物占全部固體成份的重量百分比為5%-100%。所述生產(chǎn)方法是將準(zhǔn)陽離子型水溶性甲殼素衍生物溶于純凈水中,配成水溶液。由于準(zhǔn)陽離子型水溶性甲殼素衍生物具有良好的水溶性、保水性、抗菌性、促進(jìn)皮膚愈合、生物相容性和生物可降解性等特性,因此易于換洗且完全防粘連,不易形成疤痕,抗菌消炎并對(duì)創(chuàng)面愈合有很好的治療效果。本敷料對(duì)各種手術(shù)切口,燒燙傷創(chuàng)面,各種外傷性創(chuàng)面,體表潰瘍創(chuàng)面,及各種難愈性慢性潰瘍創(chuàng)面等都具有非常顯著的療效。
      文檔編號(hào)A61L15/16GK1500525SQ02151968
      公開日2004年6月2日 申請(qǐng)日期2002年11月12日 優(yōu)先權(quán)日2002年11月12日
      發(fā)明者吳奕光 申請(qǐng)人:吳奕光
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