專利名稱：液體空氣過濾器的制作方法
技術領域：
本實用新型涉及一種醫(yī)療器械方面使用的輸液器，更準確地說，是涉及一種硬瓶包裝液體輸液時，輸液瓶的進氣器件。
背景技術：
醫(yī)院使用硬瓶包裝液體給病人輸液時，輸液器由二部分組成。第一部分是輸液管(把液體輸進人體的管路)，要實現(xiàn)把瓶中的液體輸入人體需要利用大氣的壓力，因此也就需要第二部分，即進氣通路。病人要輸500毫升的液體，也就要有500毫升的空氣進入輸液瓶。由于空氣中含有灰塵、細菌等雜質(zhì)，現(xiàn)有的普通空氣過濾器無法有效地加以濾除。國家輸液器標準8368-1998專門對輸液器的進氣器件作了相應要求，但由于現(xiàn)有的普通空氣過濾器主要大顆?？孔钄r和小顆粒靠吸附式對空氣過濾，空氣中有很大一部分雜質(zhì)，特別是小于0.5微米微顆粒穿過普通過濾器，同時在現(xiàn)有過濾器制造過濾膜的過程中，也難免會人為地增加一些微顆?！，F(xiàn)在又出現(xiàn)一種軟包裝液袋，使用軟包裝液袋輸液時就不需要進氣管，但除造價高外，其袋體是化學物質(zhì)，液體長時間貯存就會產(chǎn)生一些溶出物，這些溶出物對人體又產(chǎn)生很大的危害。
實用新型內(nèi)容本實用新型的目的是為了提供一種液體空氣過濾器，它與現(xiàn)技術相比能使進入輸液瓶的空氣，先經(jīng)過液體空氣過濾器，將空氣中的灰塵、細菌等雜質(zhì)阻止在過濾器的液體部分內(nèi)，使進入到裝液瓶的空氣更加潔凈，這樣通過輸液管進入人體的液體幾乎不含有空氣中的灰塵、細菌等雜質(zhì)，使輸液者們因輸液帶給的損害降到更低點。
為了達到上述目的，本實用新型的液體空氣過濾器包含進氣口、進氣管、進氣管出氣端、裝液體容器、出氣口，其特征是在裝液體容器的上面或側面插入1至20條進氣管，進氣管的出氣端在裝液體容器下部液體范圍內(nèi)，并留有通氣空隙，裝液體容器的上面接1至20個出氣口，這樣組成一級液體空氣過濾器；它可以是一級，也可以是2至20級串聯(lián)或2至20級并聯(lián)的形式出現(xiàn)，它能有效地把空氣中的灰塵、細菌等雜質(zhì)控制在過濾器的液體范圍內(nèi)。
本實用新型所述的液體空氣過濾器使用的器件都是采用醫(yī)用PVC塑料或符合國家輸液規(guī)范的其它材料，通過鑄塑或吹塑工藝制造成，在輸液方面可顯示出很大的優(yōu)越性，除成本低外，還能有效地把空氣中的灰塵、細菌等雜質(zhì)控制在過濾器內(nèi)，而不進入人體。


圖1，表示現(xiàn)技術普通空氣過濾器和輸液管組成一套一次性使用輸液器接在輸液瓶的示意圖。
圖2，表示本實用新型出廠時未加液體的輸液用液體空氣過濾器示意圖。
圖3，表示本實用新型的輸液用液體空氣過濾器示意圖。
圖4，表示本實用新型輸液用液體空氣過濾器接上插瓶針和輸液管組成一套完整的一次性使用輸液器接在輸液瓶的示意圖。
圖5，表示二級在裝液體容器上面接進氣管的輸液用液體空氣過濾器串聯(lián)示意圖。
圖6，表示二級在裝液體容器側面接進氣管的輸液用液體空氣過濾器串聯(lián)示意圖。
具體實施方式
參照附圖，將敘本實用新型的具體實施方案。
在圖1中，現(xiàn)有技術的進氣管的空氣通過普通空氣過濾器15、出氣管6、插瓶針7進入輸液瓶8。輸液瓶8的液體通過插瓶針9、滴斗10、流量控制器11、過濾器12、靜脈針13進入人體。由于普通空氣過濾器15過濾大顆粒靠阻攔和小顆?？课绞綄諝膺M行過濾，這樣空氣中的灰塵、細菌等有害雜質(zhì)，特別是小于0.5微米的微顆粒也就有很大一部分穿過普通空氣過濾器15，經(jīng)出氣管6插瓶針7進入輸液瓶8，再經(jīng)插瓶針9、滴斗10、流量控制器11、過濾器12、靜脈針13進入人體內(nèi)，對輸液者們的身體造成較大的損害。
在圖2中，所有部件都是使用醫(yī)用PVC塑料或符合于國家輸液標準規(guī)范的材料通過吹塑或鑄塑等工藝制造成。進氣管2橫截面為零點一平方毫米至一平方分米，管壁厚為零點零五毫米至三厘米，長為二厘米至五米；出氣管6橫截面為零點一平方毫米至一平方分米，管壁厚為零點零五毫米至三厘米，長為二厘米至六米；裝液體容器5壁厚零點一毫米至三厘米，長為二厘米至五米，橫截面積為零點三平方毫米至五平方分米，可做成圓體形、橢圓形或方體等形狀。由進氣口1、進氣管2、裝液體容器5、出氣管6組成一級未裝液體的輸液用液體空氣過濾器。它可以(一)接上插瓶針而包裝；(二)接上插瓶針后和輸液管(圖1中的插瓶針9、滴斗10、流量控制器11、過濾器12、靜脈針13)一起包裝組成一套完整的一次性使用輸液器；(三)利用現(xiàn)有的一些輸液器雙通道插瓶針，把輸液用液體空氣過濾器和輸液管聯(lián)成一體來包裝，組成一套完整的一次性使用輸液器。上述(一)、(二)、(三)三種情況不加液體而包裝，用環(huán)氧乙烷滅菌，到使用前拆包裝再加適應于人體的液體，這種運用方式的優(yōu)點在于滅菌工序簡單、成本低、運輸方便、抗損壞能力強、滅菌后有效保持時間長，是本實用新型的主要運用方式，這樣本實用新型可做為一次性輸液用液體空氣過濾器。加入適用于人體的液體而包裝的，就不能用環(huán)氧乙烷滅菌，而要用90℃至150℃溫度，持續(xù)二十至九十分鐘滅菌，用耐溫90℃至150℃持續(xù)二十至九十分鐘不損壞的材料做成的輸液用液體空氣過濾器，可以反復消毒多次使用，這種方式的優(yōu)點在于使用前不需另加液體，缺點是成本高、滅菌工序繁、運輸不方便、抗損壞能力差、滅菌后有效保持時間短，本實用新型用這種方式比較少。為了濾除率更高，可以由一至二十級串聯(lián)組成，為了保證輸液的可靠性，還可以由一至二十級并聯(lián)組成(防止操作時一條管被彎折阻塞，其它管還能保持暢通)。
圖3為本實用新型裝液體容器5上面接入進氣管2的輸液用液體空氣過濾器示意圖?？諝鈴倪M氣口1進入，經(jīng)進氣管2、進氣管2的出氣端3，經(jīng)裝液體容器5內(nèi)腔的適用于人體的液體過濾后，經(jīng)出氣管6出去。這樣空氣在經(jīng)過本實用新型輸液用液體空氣過濾器時，空氣中的雜質(zhì)比重比液體大的停留在液體的底部，比重比液體小的被液體浸濕后，其比重相對增加而停留在液體平面16處，比重和液體一樣大的也停留在液體范圍內(nèi)，空氣經(jīng)過濾液體的途經(jīng)越長，對空氣雜質(zhì)的濾除率越高，對空氣經(jīng)過過濾器的阻力越大，反之，空氣經(jīng)過濾液體的途經(jīng)越短，對空氣雜質(zhì)的濾除率越低，對空氣經(jīng)過過濾器的阻力越小。本實用新型的特征是在裝液體容器5的內(nèi)腔裝有適應于人體的液體，裝液體容器5的上面或四周側面或下面接入一至二十條進氣管2、進氣口1在裝液體容器的外面，并高于液平面16，以防止液體外流，進氣管的出氣端3在裝液體容器5的內(nèi)腔液體范圍內(nèi)，裝液體容器5的頂部無液體處接一至二十條出氣管6。
圖4在輸液用液體空氣過濾在出廠包裝時，出氣管6末端接上插瓶針7，在醫(yī)院使用前拆包裝后，在進氣口1或插瓶針7端充入適量的適應于人體的液體，即到液體平面16，液體平面16最低為蓋過進氣管2的出氣端3為下限，液體平面16最高為最快速輸液時，液體不會被吸入出氣管6內(nèi)為上限。液體的種類選無菌注射用水，無菌葡萄糖注射液或無菌生理鹽水注射液等適用于人體的液體。要保持進氣口1高于液平面16，以保證過濾器內(nèi)的液體不外流，出氣管6的最高點14要高于輸液瓶8的最高液平面和裝液體容器5的液平面16，以保證過濾器的液體不會和輸液瓶液體相互流通。這樣輸液瓶的液體受重力的作用，通過插瓶針9、滴斗10、流量控制器11、過濾器12、靜脈針13進入人體，由于輸液管的液體重力和大氣壓的作用，對進氣管路產(chǎn)生一種吸力，這個吸力使空氣從進氣口1進入，經(jīng)進氣管2、進氣管2的出氣端3、裝液體容器5、出氣管6、插瓶針7進入輸液瓶8，這樣空氣中的灰塵、細菌等有害雜質(zhì)在通過裝液體容器5內(nèi)腔的適用于人體的液體時，比重比液體大的雜質(zhì)停留在液體底部4處；比重比液體小的雜質(zhì)被液體浸濕后，其比重相對增加，而停留在液平面16處；和液體比重一樣大的雜質(zhì)也停留在液體部分內(nèi)。因而，保證了進入輸液瓶空氣的潔凈度更高。
圖5為本實用新型在裝液體容器上面接進氣管二級串聯(lián)示意圖。空氣從進氣口17進入，經(jīng)進氣管18、進氣管18的出氣端19、第二級裝液體容器20、進氣管21、進氣管21的出氣端3、第一級裝液體容器5、出氣管6出去。把二級輸液用液體空氣過濾器串聯(lián)在一起，進一步提高對空氣雜質(zhì)的濾除率。
圖6為本實用新型在裝液體容器側面接進氣管二級串聯(lián)示意圖?？諝鈴倪M氣口22進入，經(jīng)進氣通道23、進氣通道23的出氣端24、第二級裝液體容器25、進氣通道27的進氣口26、進氣通道27、進氣通道27的出氣端3、第一級裝液體容器5、出氣管6出去。
比較本實用新型的輸液用液體空氣過濾器和現(xiàn)有的普通空氣過濾器可以得出，本實用新型利用高密度的液體，將經(jīng)過的空氣中的雜質(zhì)浸濕，使其比重相對增加而停留在過濾器的液體部分內(nèi)，大大提高了進入輸液瓶的空氣的潔凈度，提高輸液者們的健康水平。
權利要求1.一種液體空氣過濾器，它由進氣口(1)、進氣管(2)、進氣管)(2)的出氣端(3)、裝液體容器(5)、裝液體容器(5)內(nèi)腔的無菌注射用水或無菌葡萄糖注射液、出氣管(6)、出氣管(6)的最高點(14)組成，其特征是裝液體容器(5)壁厚0.1毫米至10毫米，長為2厘米至50厘米，橫線面為0.5平方厘米至80平方厘米，在裝液體容器(5)內(nèi)腔裝有無菌注射用水或無菌葡萄糖注射液，裝液體容器(5)的上面接入進氣管(2)，進氣管(2)直徑為1毫米至3厘米，管壁厚0.1毫米至6毫米，長為2厘米至48厘米，進氣口(1)在裝液體容器(5)的外面，進氣管(2)的出氣端(3)在裝液體容器(5)內(nèi)腔的液體范圍內(nèi)，裝液體容器(5)的頂部無液體處接出氣管(6)，出氣管(6)直徑為1毫米至3厘米，管壁厚為0.1毫米到6毫米，長為10厘米至60厘米，出氣管(6)的最高點(14)高于輸液瓶內(nèi)的最高液面。
2.根據(jù)權利要求1所述的液體空氣過濾器，其特征是進氣管(2)在裝液體容器(5)四周圍側面接入。
3.根據(jù)權利要求1所述的液體空氣過濾器，其特特征是進氣管(2)在裝液體容器(5)的下面接入。
4.根據(jù)權利要求1所述的液體空氣過濾器，其特征是進氣管(2)由一至二十條組成。
5.根據(jù)權利要求1所述的液體空氣過濾器，其特征是出氣管(6)由一至二十條組成。
6.根據(jù)權利要求1所述的液體空氣過濾器，其特征是裝液體容器(5)的內(nèi)腔是沒有液體的制品。
7.根據(jù)權利要求1所述的液體空氣過濾器，由一至二十級串聯(lián)組成。
8.根據(jù)權利要求1所述的液體空氣過濾器，由一至二十級并聯(lián)組成。
專利摘要一種醫(yī)療器方面的輸液用液體空氣過濾器，它由進氣口(1)、1－20條并聯(lián)進氣管(2)、進氣管(2)的出氣端(3)、裝液體容器(5)、出氣管(6)組成一級。其特征是在裝液體容器(5)的上面或側面插入進氣管(2)，進氣管(2)的出氣口(3)在裝液體容器(5)下半部液體范圍內(nèi)，容器(5)的上面接出氣管(6)。它可以是一級，也可以多級串聯(lián)或多級并聯(lián)的形式出現(xiàn)。它能有效地把空氣中的灰塵、細菌等雜質(zhì)控制在過濾器的液體范圍內(nèi)，使輸液者們的身體更健康。
文檔編號A61M5/165GK2553810SQ0227229
公開日2003年6月4日 申請日期2002年8月6日 優(yōu)先權日2002年8月6日
發(fā)明者楊星 申請人:楊星