專(zhuān)利名稱(chēng)：含山崳醇的香波的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及清潔劑諸如香波、液體皂、淋浴膠和類(lèi)似產(chǎn)品，它們與使用其它試劑生產(chǎn)的現(xiàn)有產(chǎn)品相比具有更好的珠光效果。本發(fā)明的一個(gè)方面制備了含調(diào)理劑如聚硅氧烷的二合一產(chǎn)品，這種產(chǎn)品不僅具有更好的珠光效果而且具有良好穩(wěn)定性。
背景技術(shù)：
各種清潔劑，特別是調(diào)理清潔劑如香波(所謂的“二合一”產(chǎn)品)、液體皂和淋浴膠均已商品化。這類(lèi)產(chǎn)品使用各種類(lèi)型的聚硅氧烷連同某些類(lèi)型的系統(tǒng)懸浮劑。例如，Grote等人的美國(guó)專(zhuān)利4,741,855使用乙二醇的長(zhǎng)鏈酯、長(zhǎng)鏈脂肪酸的酯或長(zhǎng)鏈胺的氧化物作為穩(wěn)定劑。Patel等人的美國(guó)專(zhuān)利6,165,454描述了選擇的丙烯酸酯如Aculyn-33作為懸浮劑的用途。Patel等人的美國(guó)專(zhuān)利5,213,716描述了長(zhǎng)鏈醇如C20-C40醇作為含聚硅氧烷護(hù)發(fā)劑的穩(wěn)定劑的用途。其它作為背景的專(zhuān)利包括Patel等人的美國(guó)專(zhuān)利5,348,736；Patel等人的美國(guó)專(zhuān)利5,051,250；Hartnett等人的美國(guó)專(zhuān)利5,106,613和Hartnett等人的美國(guó)專(zhuān)利4,997,641。某些商品試圖聯(lián)合使用鯨蠟醇和硬脂醇來(lái)起穩(wěn)定作用。
這些已作的嘗試取得了一定程度上的成功，但是仍然存在著獲得其它珠光劑，特別是能穩(wěn)定含聚硅氧烷組合物的珠光劑的需要。在本發(fā)明的一個(gè)具體實(shí)施方案中，制備了不僅獲得良好珠光性而且能在較低溫度下穩(wěn)定含聚硅氧烷的清潔組合物的制劑。
發(fā)明概述本發(fā)明包括在清潔劑，特別是香波中使用山崳醇，一種其直鏈烷基具22個(gè)碳原子的醇。在一種具體類(lèi)型的清潔劑中，還含有調(diào)理劑。具體來(lái)說(shuō)，本發(fā)明的組合物包括(a)4.00-30.00重量％(例如7-20重量％)的陰離子物質(zhì)，所述陰離子物質(zhì)選自水溶性親脂硫酸鹽和/或磺酸鹽，所述水溶性親脂硫酸鹽和/或磺酸鹽具有8到22個(gè)碳原子，優(yōu)選具有10到16或10到18個(gè)碳原子，更優(yōu)選具有10到14或16個(gè)碳原子；(b)0.25-4.0重量％(例如1-2重量％)的山崳醇；(c)0-10.00重量％(特別是0.10-10.00重量％)(例如0.5-4.0重量％)的非離子物質(zhì)，所述非離子物質(zhì)選自高級(jí)脂肪鏈烷醇酰胺，諸如具有8-22個(gè)碳原子的鏈烷醇酰胺，如椰油二乙醇酰胺、椰油乙醇酰胺、椰油酰胺基丙基二甲基胺、椰油胺、氧化椰油胺和椰油氨基丙酸；(d)0-10.00重量％(例如0.05-10.00重量％，尤其是1-3重量％)的兩性物質(zhì)(有時(shí)稱(chēng)為兩性離子物質(zhì))，所述兩性物質(zhì)選自脂族季銨、鏻或锍化合物的衍生物[其中脂族基團(tuán)可以是直鏈或支鏈，并且一個(gè)脂族取代基含8-22個(gè)碳原子，一個(gè)含陰離子水加溶基(如羧基、磺酸根、硫酸根、磷酸根或膦酸根)]、C8-C18烷基甜菜堿和磺基甜菜堿和C8-C18烷基兩性乙酸鹽和丙酸鹽；(e)任選的一種陽(yáng)離子物質(zhì)，其為一種陽(yáng)離子表面活性纖維調(diào)理劑，在本發(fā)明的纖維調(diào)理組合物中被認(rèn)為是輔助調(diào)理劑，選自(i)0-5.0重量％(例如0.05-5.0重量％，尤其是0.2-0.5重量％)一種或多種下式的季銨鹽 式中R9為具有1到4個(gè)碳的低級(jí)烷基；R10和R11相同或不同并且各選自具有10到40個(gè)碳的高級(jí)烷基；R12選自R9和R10所代表的基團(tuán)；X-為成鹽陰離子，選自鹵素負(fù)離子(例如氯離子和溴離子)、低級(jí)(C1-C3)烷基硫酸根(例如甲氧基硫酸根和乙氧基硫酸根)、低級(jí)(C1-C3)羧酸根(如乙酸根)和檸檬酸根；和(ii)0.0-2.0重量％(例如0.05-0.4重量％)一種或多種水溶性陽(yáng)離子纖維素聚合物，選自羥烷基纖維素、烷基羥烷基纖維素、半乳甘露聚糖膠；(f)0-5重量％(例如0.25-5.0重量％并尤其是0.25-4重量％)聚硅氧烷，選自以下的水不溶性聚有機(jī)硅氧烷化合物(i)聚二甲基硅氧烷、聚二甲基硅氧烷衍生物和它們的混合物，具有5-100,000厘泊(cps)、特別是30-70,000cps并更特別是60,000cps的粘度；例如式I的聚有機(jī)硅氧烷化合物 式I式中R1、R2、R3、R5、R6和R7可相同或不同，各獨(dú)立地選自1-6個(gè)碳(特別是1-2個(gè)碳)的烷基，選擇z從而獲得上述粘度；和(ii)式II的聚氨基硅氧烷 式II式中R1、R2、R3、R5、R6和R7可相同或不同，各獨(dú)立地選自1-6個(gè)碳(特別是1-2個(gè)碳)的烷基，R4為R8-NH-CH2CH2-NH2，R8為3-6個(gè)碳的亞烷基；x為一平均值，為500-10,000、特別是500-4,000、更特別是500-1000，并尤其是750-800的一個(gè)數(shù)值；和y為一平均值，為1-10、特別是低于5并尤其是1的一個(gè)數(shù)值；
(iii)(i)和(ii)的混合物，特別是高粘度物質(zhì)與較低粘度物質(zhì)的混合物(適合物質(zhì)的例子包括購(gòu)自Dow Corning(midland，Michigan)的聚二甲基硅氧烷(稱(chēng)為Dow Corning Fluid 200)和購(gòu)自Union Carbide(Tarrytown，New York)的聚二甲基硅氧烷(稱(chēng)為Silicone L-45))；任選(g)一種或多種選自以下的物質(zhì)有效量的pH調(diào)節(jié)劑；有效量的粘度調(diào)節(jié)劑；有效量的防腐劑；香料；著色劑；和(h)剩余為水；條件是如果使用聚硅氧烷，則聯(lián)合使用足量的山崳醇或山崳醇與另一種懸浮劑來(lái)穩(wěn)定組合物。
注意也可使用(至少部分使用)具纖維調(diào)理性能的其它表面活性化合物。因此，咪唑鎓鹽和甜菜堿以及如在美國(guó)專(zhuān)利4,000,077號(hào)中描述的這種陽(yáng)離子物質(zhì)和兩性物質(zhì)可取代至少一部分季銨鹽，其可以是如美國(guó)專(zhuān)利4,786,422、4,888,119和4,929,367號(hào)中所述的陽(yáng)離子和陰離子表面活性劑的復(fù)合物的形式，所述專(zhuān)利文獻(xiàn)以用于說(shuō)明所述物質(zhì)的參考文獻(xiàn)形式并入本文。
本發(fā)明的詳細(xì)說(shuō)明陰離子物質(zhì)(本文中也稱(chēng)為陰離子表面活性劑或陰離子洗滌劑)的例子包括高級(jí)(C8-18)烷基硫酸鹽、高級(jí)鏈烷烴磺酸鹽、高級(jí)烯烴磺酸鹽、甘油單高級(jí)脂肪酸酯硫酸鹽、高級(jí)脂肪醇低級(jí)烷氧基(和聚醚)硫酸鹽、線性高級(jí)烷基苯磺酸鹽和二烷基磺基琥珀酸鹽。對(duì)于本文所述香波的例子來(lái)說(shuō)，最優(yōu)選的陰離子洗滌劑是10到16個(gè)碳原子的高級(jí)烷基硫酸鹽和10到18個(gè)碳原子的高級(jí)烷基低級(jí)烷氧基硫酸鹽(優(yōu)選所述高級(jí)烷基為月桂基并且每摩爾具2或3個(gè)乙氧基)。但是，這種烷基可以具有10到16個(gè)碳原子，烷氧基含量可為每摩爾1到20個(gè)，如每摩爾2到6個(gè)烷氧基。一種最優(yōu)選的高級(jí)脂肪醇硫酸鹽是月桂基硫酸鹽，一種特別優(yōu)選的高級(jí)脂肪醇多低級(jí)烷氧基硫酸鹽是二或三乙氧基化月桂醇硫酸鹽。最優(yōu)選所述陰離子洗滌劑是等比例或不等比例的高級(jí)烷基硫酸鹽和高級(jí)烷基醚硫酸鹽的混合物，當(dāng)存在這兩種陰離子洗滌劑時(shí)，其量比為10∶1到1∶10或7∶1到1∶7，如1∶5到5∶1。
所述陰離子洗滌劑以水溶性鹽的形式使用，其通常為堿金屬(鈉、鉀)鹽、銨鹽、胺(諸如二甲胺和三甲胺)鹽或低級(jí)鏈烷醇胺(諸如三乙醇胺、二乙醇胺和單乙醇胺)鹽?？捎玫南礈靹┑睦佑性鹿鸹蛩徜@、月桂基二乙氧基硫酸鈉、月桂基三乙氧基硫酸銨、α-C16烯烴磺酸鈉、C14鏈烷烴磺酸鈉、椰油甘油單酸酯硫酸鈉、鯨蠟基硫酸三乙醇胺和肉豆蔻基硫酸二甲胺。但是，為獲得最佳效果，優(yōu)選使用高級(jí)烷基硫酸鹽、高級(jí)烷基聚低級(jí)烷氧基硫酸鹽或這種高級(jí)烷基硫酸鹽和這種高級(jí)烷基醚硫酸鹽的混合物，諸如月桂基硫酸鹽和月桂基二乙氧基硫酸鹽或月桂基三乙氧基硫酸鹽，通常高級(jí)烷基硫酸鹽占較大比例并且是銨鹽、三乙醇胺鹽和/或鈉鹽的形式。(參見(jiàn)轉(zhuǎn)讓與Colgate-Palmolive Co.的美國(guó)專(zhuān)利5,415,857)。
具體可用于本發(fā)明的一組陰離子物質(zhì)包括4-30重量％(特別是5-20重量％)的月桂基硫酸銨或月桂基醚硫酸鈉(具2摩爾氧化乙烯)或它們的混合物。
可用于本發(fā)明的非離子物質(zhì)包括長(zhǎng)期以來(lái)用作發(fā)泡劑和泡沫穩(wěn)定劑的高級(jí)脂肪鏈烷醇酰胺。這種化合物通常具有8-22個(gè)碳原子并且其?；哂欣?2-16個(gè)碳原子，其與低級(jí)(1到3個(gè)碳原子)單鏈烷醇胺或雙鏈烷醇胺反應(yīng)。在本發(fā)明的配方中，認(rèn)為最佳的鏈烷醇酰胺是月桂基單乙醇酰胺、椰油二乙醇酰胺和椰油乙醇酰胺。
兩性物質(zhì)(本文中也稱(chēng)為兩性表面活性劑或兩性離子表面活性劑)可通過(guò)廣泛稱(chēng)為脂族季銨、鏻或锍化合物的衍生物舉例說(shuō)明，所述化合物中的脂族基團(tuán)可以是直鏈或支鏈，并且其中一個(gè)脂族取代基包含約8-18個(gè)碳，一個(gè)包含陰離子水加溶基諸如羧基、磺酸根、硫酸根、磷酸根或膦酸根。這些化合物通?？捎上率奖硎?br> 式中Ra為C1-3烷基或單羥基烷基；Rb為C8-18烷基、鏈烯基或羥烷基，具0-10個(gè)氧化乙烯部分和0-1個(gè)甘油基部分；Rc為C1-4亞烷基或羥基亞烷基，當(dāng)Y為硫原子時(shí)x為1，當(dāng)Y為氮原子或磷原子時(shí)，x為2，Z為選自羧酸根、磺酸根、硫酸根、膦酸根和磷酸根的基團(tuán)。
一組兩性物質(zhì)包括4-[N，N-二(2-羥乙基)-N-十八烷基銨基]-丁烷-1-羧酸鹽；5-[S-3-羥丙基-S-十六烷基锍基]-3-羥基戊烷(pentae)-1-硫酸鹽；3-[P，P-二乙基-P-3，6，9-三氧雜十四烷基(tetradexocyl)鏻基]-2-羥基丙烷-1-磷酸鹽；3-[N，N-二丙基-N-3-十二烷基氧基(dodecoxy)-2-羥丙基銨基]-丙烷-1-膦酸鹽；3-[N，N-二甲基-N-十六烷基銨基]-丙烷-1-磺酸鹽；4-[N，N-二(2-羥乙基)-N-(2-羥基十二烷基)銨基]-丁烷-1-碳酸鹽；3-[S-乙基-S-(3-十二烷基氧基-2-羥丙基)锍基]-丙烷-1-磷酸鹽；3-[P，P-二甲基-P-十二烷基鏻基]-丙烷-1-膦酸鹽；和5-[N，N-二(3-羥丙基)-N-十六烷基銨基]-32-羥基戊烷-1-硫酸鹽。
另一組兩性物質(zhì)是甜菜堿諸如高級(jí)烷基甜菜堿，包括椰油二甲基羧甲基甜菜堿、月桂基二甲基羧甲基甜菜堿、月桂基二甲基α-羧乙基甜菜堿、鯨蠟基二甲基羧甲基甜菜堿、月桂基雙(2-羥乙基)羧甲基甜菜堿、硬脂基雙(2-羥丙基)羧甲基甜菜堿、油基二甲基γ-羧丙基甜菜堿、月桂基雙(2-羥丙基)α-羧乙基甜菜堿等。(參見(jiàn)轉(zhuǎn)讓與Procter &Gamble Co.的美國(guó)專(zhuān)利4,741,855)。
特別是當(dāng)使用一種或多種非離子和兩性離子物質(zhì)時(shí)，以及當(dāng)非離子和兩性離子物質(zhì)的總量為5-10重量％時(shí)，兩性物質(zhì)的具體例子包括椰油酰胺基丙基甜菜堿、椰油甜菜堿、椰油磺基甜菜堿。
兩性表面活性劑通常選自C8-C18烷基甜菜堿和磺基甜菜堿以及C8-C18烷基兩性乙酸鹽和丙酸鹽。適合的甜菜堿和磺基甜菜堿具有下式 式中R31為C8-C22烷基、R35CO-(其中R55為C8-C22)、R36-C(O)-NH2-(CH2)3-(其中R36為C8-C22)；R32為C1-C4烷基；R33為C1-C4烷基；R34為C1-C4烷基；并且X-1選自COO-1、OSO3-1、CH3CH2COO-1。
其它兩性物質(zhì)包括下式的化合物 其中R37為椰油基。
典型的甜菜堿和酰胺基烷基甜菜堿包括癸基二甲基甜菜堿或2-(N-癸基-N，N-二甲基銨基)乙酸鹽、椰油二甲基甜菜堿或2-(N-椰油-N，N-二甲基銨基)乙酸鹽、肉豆蔻基二甲基甜菜堿、棕櫚基二甲基甜菜堿、月桂基二甲基甜菜堿、鯨蠟基二甲基甜菜堿、硬脂基二甲基甜菜堿、椰油酰胺基丙基二甲基甜菜堿和月桂基酰胺基乙基二甲基甜菜堿。同樣，典型的磺基甜菜堿包括椰油二甲基磺基甜菜堿或3-(N-椰油-N，N-二甲基銨基)丙烷-1-磺酸鹽、肉豆蔻基二甲基磺基甜菜堿、月桂基二甲基磺基甜菜堿、椰油酰胺基乙基磺基甜菜堿和椰油酰胺基丙基羥基磺基甜菜堿。
另一組適合的兩性表面活性劑為具有下式結(jié)構(gòu)的C8-C18烷基兩性乙酸鹽和丙酸鹽
式中R8C(O)為C8-C18?；琑9為甲基或乙基，M為成鹽基團(tuán)諸如鈉或鉀。所述兩性乙酸鹽或兩性丙酸鹽化合物的一種替代物為椰油兩性羥丙基磺酸鈉。椰油兩性乙酸鈉為優(yōu)選物質(zhì)。(參見(jiàn)美國(guó)專(zhuān)利5,747,435)。
當(dāng)兩性表面活性劑用于本發(fā)明的組合物(特別是香波)時(shí)，兩性表面活性劑通常占最終組合物的約2.5-21重量％。具體比例通常為約4-13重量％，更多的是約6-10重量％。
在一組具體的組合物中，表面活性劑混合物的比例(所用表面活性劑的總量)占組合物的約8-28重量％，更多的是約13-22重量％。
對(duì)于陽(yáng)離子物質(zhì)來(lái)說(shuō)，優(yōu)選的季銨鹽為下式的季銨鹽 [R9R10R11R12N+][X-1]，其中至少一個(gè)R基團(tuán)為低級(jí)烷基并且至少一個(gè)為高級(jí)烷基，其它R基團(tuán)為高級(jí)和/或低級(jí)烷基。優(yōu)選R9為低級(jí)烷基如1-4個(gè)碳原子的低級(jí)烷基，R10和R11為10到40個(gè)碳原子的高級(jí)烷基，R12為這種高級(jí)烷基或低級(jí)烷基，X-1為成鹽陰離子，選自鹵素負(fù)離子(如氯離子和溴離子)、低級(jí)(C1-C3)烷基硫酸根(例如甲基硫酸根和乙基硫酸根)、低級(jí)(C1-C3)羧酸根(如乙酸根)和檸檬酸根。所述低級(jí)烷基優(yōu)選具有1到3個(gè)碳原子，更優(yōu)選1個(gè)或2個(gè)碳原子，最優(yōu)選在大多數(shù)情況下為甲基，所述高級(jí)烷基優(yōu)選具有10到22個(gè)碳原子，更優(yōu)選12到18或20個(gè)碳原子，最優(yōu)選14到18個(gè)碳原子如16或約16個(gè)碳原子。所述陰離子優(yōu)選為鹵素，諸如氯、溴或碘，并且優(yōu)選氯和溴，更優(yōu)選氯。在季氮上的低級(jí)烷基的數(shù)目?jī)?yōu)選為1或2。高級(jí)烷基的數(shù)目通常為2或3。已經(jīng)發(fā)現(xiàn)所述季銨鹽需要具有至少30個(gè)碳原子并優(yōu)選至少34個(gè)碳原子。最優(yōu)選的高級(jí)烷基是鯨蠟基，最優(yōu)選的低級(jí)烷基是甲基，最優(yōu)選的季銨鹵化物是三鯨蠟基甲基氯化銨。然而，本發(fā)明也包括使用其它季銨鹵化物，諸如二硬脂基二甲基氯化銨、二月桂基二甲基溴化銨、硬脂基鯨蠟基二甲基氯化銨、三肉豆蔻基乙基溴化銨和三月桂基乙基氯化銨以及其它纖維和頭發(fā)調(diào)理陽(yáng)離子表面活性劑作為本發(fā)明組合物所含的纖維和/或頭發(fā)調(diào)理陽(yáng)離子表面活性劑的至少一部分。
另一類(lèi)陽(yáng)離子物質(zhì)是天然聚合物諸如羥烷基纖維素和烷基羥烷基纖維素。陽(yáng)離子羥烷基纖維素及其制備描述于轉(zhuǎn)讓與Union Carbide的英國(guó)專(zhuān)利1,166,062號(hào)和轉(zhuǎn)讓與Colgate-Palmolive Co.的美國(guó)專(zhuān)利5,747,435號(hào)。這些羥乙基纖維素以JR125、JR30M和JR400的商品名出售，相信具有150,000-400,000范圍的分子量和約0.3的季基團(tuán)的取代度。也可使用具有和羥烷基纖維素相同化學(xué)式、但在脫水葡萄糖結(jié)構(gòu)單元上其它位置具其它烷基取代基的烷基羥烷基纖維素。更具體地說(shuō)，乙基羥乙基纖維素可以“Modocoll”的商品名購(gòu)置，具有約50,000-500,000的分子量和約0.1-0.8的取代度。其它適合的天然陽(yáng)離子聚合物有半乳甘露聚糖膠例如瓜耳膠和羥基烷基化瓜耳膠。瓜耳膠的分子量相信為100,000-1,000,000的范圍。一種帶有-CH2CH＝CHCH2N(CH3)C-基團(tuán)以及具有約0.2-0.8取代度的適用的瓜耳膠可以Jaguar C-17和C-13的商品名購(gòu)置。優(yōu)選的陽(yáng)離子纖維素聚合物是Polyquaternium-10，其為與三甲基銨取代的環(huán)氧化物反應(yīng)的羥乙基纖維素的季銨鹽聚合物。在最終組合物中，陽(yáng)離子天然聚合物的比例可以為例如約0.05-1.0％，特別是0.1-0.8％，并且更多的是約0.2-0.7重量％。使用陽(yáng)離子天然纖維素或半乳甘露聚糖膠聚合物時(shí)，最高可達(dá)一半重量上述物質(zhì)可被第二種可溶于最終組合物的非纖維素的陽(yáng)離子聚合物替代。這些非纖維素陽(yáng)離子聚合物的例子包括二烷基二烯丙基銨鹽(諸如鹵化物)均聚物或共聚物，例如二甲基氯化銨均聚物、含至少60％二甲基烯丙基氯化銨單體的二甲基二烯丙基氯化銨/丙烯酰胺共聚物、含至少90％二甲基二烯丙基氯化銨單體的二甲基二烯丙基氯化銨/丙烯酸共聚物、含至少50％乙烯基咪唑的乙烯基咪唑乙烯基吡咯烷酮共聚物和聚氮丙啶。陽(yáng)離子聚合物的具體例子包括Merquat 100(一種二烯丙基二甲基氯化銨的聚合物(電荷密度126))和Luviquat 905(一種95％乙烯基咪唑/5％乙烯基吡咯烷酮的共聚物(電荷密度116))。其它例子包括“Polyquaternium-X”化合物的任一種，其中X為整數(shù)。
可用于本發(fā)明的具體陽(yáng)離子物質(zhì)包括一種或多種以下物質(zhì)Polyquaternium-6、Polyquaternium-7、Polyquaternium-10、Polyquaternium-16、Polyquaternium-80、陽(yáng)離子瓜耳膠和二硬脂基二甲基氯化銨，其中所用陽(yáng)離子物質(zhì)的總量在0.05-1重量％的范圍，特別是在0.05-0.5重量％的范圍。
本發(fā)明中所述的陽(yáng)離子物質(zhì)優(yōu)選為含水形式并可溶解或分散于水性介質(zhì)如水中。
可用于本發(fā)明的聚硅氧烷包括聚二甲基硅氧烷、聚氨基硅氧烷和聚二甲基硅氧烷醇，特別是具有30,000-100,000厘沲(“cst”)、尤其是60,000cst粘度的聚二甲基硅氧烷。這種物質(zhì)的例子包括列于表A、C、E、G、I、K、M、O、Q、S、U、W、Y、AA、AC、AF和AM中的聚硅氧烷。
一種具體類(lèi)型的聚硅氧烷是分散、不溶性、非揮發(fā)性的聚硅氧烷(特別是聚二甲基硅氧烷)。在一實(shí)施方案中，使用4-30重量％的陰離子物質(zhì)；0.1-10重量％的分散、不溶性、非揮發(fā)性聚硅氧烷(特別是聚二甲基硅氧烷)和足以穩(wěn)定所用的聚硅氧烷的山崳醇。
本發(fā)明組合物的目標(biāo)pH為5.5-6.8，特別是6.0-6.5。適用于調(diào)節(jié)pH的試劑包括本領(lǐng)域人們熟悉的試劑，如用于降低pH的磷酸氫二鈉和檸檬酸和用于提高pH的磷酸氫二鈉和氫氧化鈉。
本發(fā)明組合物的目標(biāo)粘度為2,000-8,000厘泊(“cps”)的范圍?？墒褂帽绢I(lǐng)域人們熟悉的粘度調(diào)節(jié)劑，其具體用量為0.1-2.0重量％(特別是0.5重量％)。例如，可通過(guò)加入氯化鈉升高粘度，通過(guò)加入枯基磺酸鈉降低粘度。
也可以使用0.0-0.5％的量、特別是0.0-0.1％量的防腐劑。例子包括KATHOH(例如有效量最高可達(dá)0.07％)、甲醛(例如0.1-0.2％)、乙內(nèi)酰脲(例如有效量最高可達(dá)0.5％)或它們的混合物。
為了制備本發(fā)明的組合物，將各種所需的組分溶解于和/或懸浮于含水介質(zhì)中。對(duì)于香波來(lái)說(shuō)，這種介質(zhì)可包括各種本領(lǐng)域人們熟悉的非干擾常規(guī)香波組合物組分，因?yàn)樗鼈兪潜景l(fā)明的組合物具體需要的組分并且能以有效方式提供所需性質(zhì)，因此它們?cè)诒菊f(shuō)明書(shū)中被具體提出。
本發(fā)明使用山崳醇。這種長(zhǎng)鏈醇優(yōu)選為飽和化合物，并且羥基位于末端。所述山崳醇通常是指C20-C24的同系醇并且通常均具有偶數(shù)碳原子，平均22個(gè)碳原子(重均)。已經(jīng)發(fā)現(xiàn)本發(fā)明中山崳醇特別有效(當(dāng)鏈的平均碳原子數(shù)小于18時(shí)，在本發(fā)明的配方中所需的這種醇的效力降低，穩(wěn)定作用、纖維調(diào)理作用和珠光作用消失)。除了所述的長(zhǎng)鏈醇外，也可小比例采用(例如不到50％的山崳醇組分)相關(guān)化合物如相應(yīng)的烷氧基化醇、相應(yīng)的脂肪酸和長(zhǎng)鏈飽和伯醇酯。當(dāng)進(jìn)行這種替代使用時(shí)，乙氧基化醇優(yōu)選作為所述烷氧基化醇并且通常每摩爾最多包含20個(gè)乙氧基如10到20個(gè)乙氧基，例如約13或15個(gè)乙氧基。因此，山崳醇通常單獨(dú)使用或者與選自“衍生物”類(lèi)的相關(guān)化合物混合使用，在最終的“醇加衍生物”含量中，山崳醇占大部分。
可用于本發(fā)明組合物的商品的例子C22山崳醇(如上所述具有平均22個(gè)碳原子)也可與其他成分聯(lián)合使用，其量足于穩(wěn)定最終的產(chǎn)品。這種聯(lián)合使用的例子包括例如0.25-4.0重量％的山崳醇加0.1-2.0重量％的丙烯酸穩(wěn)定劑，這種穩(wěn)定劑選自聚丙烯酸、聚丙烯酸的衍生物、丙烯酸酯共聚物和丙烯酸酯共聚物的衍生物，諸如由Rohm & Haas(Philadelphia，PA)以Aculyn-22、-28和-33的商品名出售的產(chǎn)品。
本發(fā)明的組合物可通過(guò)各種技術(shù)制備。這些技術(shù)描述于實(shí)施例中。
應(yīng)指出不同水平的調(diào)理可能適合于不同類(lèi)型的頭發(fā)。一些類(lèi)型的頭發(fā)諸如經(jīng)漂白或處理的頭發(fā)需要高水平的調(diào)理。一些類(lèi)型的頭發(fā)只需少量的調(diào)理。本發(fā)明的組合物可以經(jīng)配制而滿足所有類(lèi)型的調(diào)理要求。
還應(yīng)指出雖然在此使用了術(shù)語(yǔ)“物質(zhì)”，但應(yīng)理解對(duì)于陰離子、非離子和兩性組分來(lái)說(shuō)，也可使用術(shù)語(yǔ)“表面活性劑”或“洗滌劑”。
實(shí)施例提供下面實(shí)施例作為本發(fā)明的示例說(shuō)明，而不構(gòu)成對(duì)本發(fā)明的限定。在實(shí)施例以及本發(fā)明說(shuō)明書(shū)的其它地方中，化學(xué)符號(hào)和術(shù)語(yǔ)具有其常規(guī)的意義。除非另加說(shuō)明，否則溫度均指攝氏度。在實(shí)施例和本申請(qǐng)書(shū)中的其他處中組分的量均是基于所述標(biāo)準(zhǔn)的重量百分比計(jì)算；如果沒(méi)有說(shuō)明其他標(biāo)準(zhǔn)，那么就是指組合物的總重量。在本說(shuō)明書(shū)中各種所用化學(xué)成分的名稱(chēng)包括在the CTFA InternationalCosmetic Ingredient Dictionary(Cosmetics，Toiletry and FragranceAssociation，Inc.，第4版，1991)中所列的名稱(chēng)。
通用實(shí)施例A制備調(diào)理香波的方法主混合容器應(yīng)為不銹鋼制(例如304L/316L)，配有變速混合器如Lightnin混合器。還需要另一配有加熱和少量混合裝置的不銹鋼容器(例如304L/316L)用于預(yù)混椰油二乙醇酰胺(“CDEA”)。對(duì)于其他預(yù)混物來(lái)說(shuō)，需要其他單獨(dú)的不銹鋼或塑料容器。還可能需要其他設(shè)備。無(wú)需使用真空設(shè)備，但是必須小心不使產(chǎn)生泡沫。
向所述主混合容器加入去離子水。開(kāi)始混合和加熱。順序加入EDTA四鈉、磷酸氫二鈉和陰離子表面活性劑(如月桂基硫酸銨(“ALS”)和/或月桂基醚-2-硫酸銨(“SLES”))。給予足夠時(shí)間讓各種物質(zhì)完全溶解?；旌吓现辽?5分鐘或者混合到批料完全透明均勻。加熱到75-80℃。這是水相，或叫I相。
向一個(gè)單獨(dú)的可加熱的干燥清潔容器加入椰油二乙醇酰胺(“CDEA”)、山崳醇、一種陽(yáng)離子物質(zhì)(諸如二硬脂基二甲基氯化銨(“DSDAC”)(如果使用))和一種陽(yáng)離子物質(zhì)諸如瓜耳膠(如果使用)。攪拌下加熱到85-90℃。繼續(xù)攪拌直到所有固體完全溶解并且形成均勻溶液。這是II相。當(dāng)II相在適合溫度(85-90℃)時(shí)，將該相加入到主混合容器的I相中。將合并相混合直到均勻(約20分鐘)，然后停止加熱。
向一個(gè)單獨(dú)的干燥清潔容器加入去離子水。加入Polyquaternium-6(如果使用)、Polyquaternium-7(如果使用)、Polyquaternuium-10(如果使用)或Polyquaternium-16(如果使用)。充分混合各組分直到混合物透明均勻。將這種單獨(dú)的混合物加入到主混合容器中。混合合并成分直到均勻(至少還需15分鐘)。
將批料冷卻。向主混合容器加入丙烯酸酯共聚物(如果使用)。混合批料直到均勻(至少還需15分鐘)。
向主混合容器加入聚二甲基硅氧烷?；旌吓现钡骄鶆?至少20分鐘)。
向主混合容器加入甜菜堿(如果使用)。混合批料直到均勻(至少還需15分鐘)。
向主混合容器加入香料(如果使用)?；旌吓现钡骄鶆?至少還需15分鐘)。
向主混合容器加入著色劑(如果使用)?；旌吓现钡骄鶆?至少還需15分鐘)。
向主混合容器加入防腐劑(如果使用)。混合批料直到均勻(至少還需15分鐘)。
將批料樣品離心去除空氣并冷卻到25℃，檢查各項(xiàng)技術(shù)指標(biāo)。如果需要，向批料加入枯基磺酸鈉(“SCS”)以降低粘度。優(yōu)選其他物質(zhì)的加入總量不大于2％，否則最終產(chǎn)物的穩(wěn)定性會(huì)下降。混合批料至少15分鐘或者混合至均勻。再次檢查批料的各項(xiàng)技術(shù)指標(biāo)，如果所有均符合要求，當(dāng)溫度冷卻到30℃以下時(shí)將批料通過(guò)20目或同等濾器卸出。目標(biāo)技術(shù)指標(biāo)列于下表中。
通用實(shí)施例B評(píng)價(jià)香波穩(wěn)定性的方法為了評(píng)價(jià)香波樣品的穩(wěn)定性(包括所選樣品在各種加速老化條件下的物理穩(wěn)定性和芳香穩(wěn)定性)，將250mL的樣品置于一系列300mL玻璃杯中測(cè)試各種加速老化條件下的穩(wěn)定性。將一個(gè)樣品置于玻璃杯中進(jìn)行起始保存效力試驗(yàn)(如下所述)；一個(gè)樣品置于塑料瓶(由聚氯乙烯制的初始包裝瓶)并在43℃存貯(也用于如下所述的保存試驗(yàn))；一個(gè)樣品分別置于7個(gè)罐中并分別在-18℃、4℃、25℃(對(duì)照)、38℃、43℃、49℃和陽(yáng)光下；另外3個(gè)樣品分別置于3個(gè)罐中在選擇的溫度下進(jìn)行香味穩(wěn)定性試驗(yàn)。分別在第4周、8周和13周對(duì)樣品作評(píng)價(jià)。
對(duì)于穩(wěn)定性試驗(yàn)來(lái)說(shuō)，測(cè)試樣品在-18℃、4℃、25℃(對(duì)照)、38℃、43℃、49℃和陽(yáng)光下4周、8周和13周的老化情況。對(duì)于每次測(cè)試來(lái)說(shuō)，首先將樣品平衡到25℃并進(jìn)行目視檢查。比較樣品與對(duì)照樣品和其他樣品的物理外觀。記下觀察到的變化(包括分層、稠度變化(熱力學(xué)穩(wěn)定性)和顏色、透明性和珠光效果的變化)。使用上述條件進(jìn)行Brookfield粘度和pH測(cè)量，將粘度和pH測(cè)量值與剛生產(chǎn)的初始樣品比較。然后將樣品送回到其各自的老化條件下直到完成下一測(cè)試時(shí)間。
對(duì)于香味評(píng)價(jià)來(lái)說(shuō)，按照下面方案進(jìn)行目視檢查來(lái)測(cè)試樣品a.在25℃和49℃4周b.在25℃和43℃8周c.在25℃和43℃13周記下任何分離、顏色變化等。通過(guò)各種測(cè)試后，將樣品返回到其特定條件下。
對(duì)于保存有效性試驗(yàn)來(lái)說(shuō)，可使用抗微生物保存效力試驗(yàn)。受試產(chǎn)品用已知量的混合微生物(一為細(xì)菌，一為真菌)接種并測(cè)試7天存活率。接著將樣品再接種并進(jìn)一步在標(biāo)定測(cè)試點(diǎn)監(jiān)測(cè)?？捎玫呐囵B(yǎng)基包括Eugon液體培養(yǎng)基(用于細(xì)菌和酵母菌培養(yǎng))、Czapek溶液瓊脂和Mycological瓊脂(用于霉菌培養(yǎng))。制備所述培養(yǎng)基，置入到合適的試管中并滅菌(可按需要使用斜面試管)。也可使用改性letheen瓊脂(“MLA”)和TAT液體培養(yǎng)基，但是MLA必須在46℃水浴中保存直到使用。在試管中使用9mL無(wú)菌鹽水(0.85％，用1N NaOH或1NHCl將pH調(diào)節(jié)到6-7)用于接種物計(jì)數(shù)。保存超過(guò)7天的物質(zhì)必須采用其他的存貯措施諸如冷凍。應(yīng)根據(jù)受試樣品的粘度采取適當(dāng)?shù)募夹g(shù)。試驗(yàn)前應(yīng)將物質(zhì)篩選以防止污染。微生物培養(yǎng)物可購(gòu)自ChrisopeTechnologies(Lake Charles，LA)或American Type Culture Collection(Manassas，VA)。產(chǎn)品酸敗分離物(product spoilage isolates)也將包括在接種物池中?？墒褂帽绢I(lǐng)域技術(shù)人員已知的適合的接種技術(shù)、培養(yǎng)時(shí)間/溫度和樣品的評(píng)價(jià)方法。
對(duì)于珠光性評(píng)價(jià)方法來(lái)說(shuō)，用乙二醇二硬脂酸酯(“EGDS”)作為珠光劑制備下面“低”和“高”對(duì)照樣品。進(jìn)行目視觀察并進(jìn)行珠光效果評(píng)級(jí)。
將高和低的對(duì)照樣品以及按照本發(fā)明制備的制劑樣品分別置于三個(gè)200mL玻璃瓶中。將樣品靜置過(guò)夜。然后將三個(gè)瓶用手至少搖動(dòng)10次，各產(chǎn)生珠光。使用淡、可接受、高和非常高的分級(jí)，目視觀察樣品并給予評(píng)級(jí)。
通用實(shí)施例C使用發(fā)辮試驗(yàn)評(píng)價(jià)調(diào)理能力香波組合物調(diào)理頭發(fā)的能力可使用下述方法評(píng)價(jià)。獲得發(fā)辮樣品(每束約3.2克)。樣品包括約20-30cm(8-2英寸)長(zhǎng)的亞洲人種和歐洲人種頭發(fā))。發(fā)辮首先通過(guò)在40.56℃(105°F)下完全潤(rùn)濕的預(yù)處理。使用皮下注射器或噴槍/洗瓶將約3mL新鮮制備的15％月桂基醚(2EO)硫酸鈉水溶液置于發(fā)辮上。使該溶液上上下下流過(guò)頭發(fā)約30秒鐘，均勻涂敷在頭發(fā)上。小心處理使得溶液到達(dá)頂(根)端以及發(fā)稍。然后將發(fā)辮漂洗30秒鐘。對(duì)于所有發(fā)辮重復(fù)后兩個(gè)步驟，按需要漂清所有泡沫。對(duì)于處理步驟來(lái)說(shuō)，所有發(fā)辮用非水溶性記號(hào)筆或膠帶編號(hào)，測(cè)試人員不會(huì)知道樣品具有什么組成；如果需要統(tǒng)計(jì)結(jié)果，每個(gè)受試樣品至少需要兩個(gè)發(fā)辮。使用皮下注射器，將1mL的受試香波置于所選的發(fā)辮上。將發(fā)辮在指間上下移動(dòng)1分鐘，使香波均勻涂敷在頭發(fā)上。小心處理而使香波到達(dá)頂端(發(fā)根)以及發(fā)稍上。然后用40.56℃(105°F)自來(lái)水將所述發(fā)辮徹底漂洗30秒鐘。對(duì)各發(fā)辮使用另外的試樣重復(fù)上述最后兩步步驟。然后用40.56℃(105°F)自來(lái)水將所有發(fā)辮徹底漂洗60秒鐘(用安裝的溫度計(jì)檢查溫度)。
對(duì)于評(píng)價(jià)方法本身來(lái)說(shuō)，首先使用濕梳試驗(yàn)(如果使用)，接著進(jìn)行干梳試驗(yàn)。對(duì)于濕梳試驗(yàn)來(lái)說(shuō)，對(duì)于每束發(fā)辮使用單獨(dú)的梳子并且均標(biāo)記記號(hào)以匹配具體發(fā)辮。將發(fā)辮掛在水盆、水槽或紙巾上。將發(fā)辮隨機(jī)排布并使用洗瓶或有制注射瓶用去離子水保持濕潤(rùn)(稍有滴水)。使用經(jīng)培訓(xùn)的評(píng)價(jià)人員在一預(yù)定時(shí)間梳理發(fā)辮并使用1到10的分級(jí)排出等級(jí)次序，1為最難梳理，10為最容易梳理。評(píng)價(jià)者使用梳子的細(xì)齒梳理發(fā)辮，移動(dòng)發(fā)辮并將它們從最易梳理到最難梳理的向下順序放置。然后將發(fā)辮定級(jí)并記錄次序(優(yōu)選沒(méi)有重級(jí))。然后評(píng)價(jià)者使用其自身的客觀評(píng)價(jià)對(duì)每束發(fā)辮給予1到10的評(píng)級(jí)。在此分級(jí)上可進(jìn)行重復(fù)評(píng)級(jí)。在第一位評(píng)價(jià)者完成評(píng)級(jí)后，將發(fā)辮打散排列并重復(fù)所述處理。如果需要統(tǒng)計(jì)結(jié)果，則需要至少10個(gè)評(píng)價(jià)者進(jìn)行評(píng)價(jià)。對(duì)于干梳評(píng)價(jià)來(lái)說(shuō)，除了使用干發(fā)辮(優(yōu)選空氣干燥)外，重復(fù)濕梳中所述的步驟。也可使用計(jì)算機(jī)程序來(lái)評(píng)價(jià)數(shù)據(jù)。
實(shí)施例1-5使用通用方法A制備表A所列的各組合物，其各組分的量如表A中所示。使用上面通用實(shí)施例B和C中所列的方法評(píng)價(jià)實(shí)施例(Ex.)1-5組合物的穩(wěn)定性、珠光效果和調(diào)理能力。結(jié)果列于表B。
表A
表B
這些組合物顯示出穩(wěn)定性和珠光效果。
實(shí)施例6-10使用通用方法A制備表C所列的各組合物，其各組分的量如表C中所示。使用上面通用實(shí)施例B和C中所列的方法評(píng)價(jià)實(shí)施例(Ex.)6-10組合物的穩(wěn)定性、珠光效果和調(diào)理能力。結(jié)果列于表D。
表C
表D
這些組合物顯示出穩(wěn)定性和珠光效果。
實(shí)施例11-15使用通用方法A制備表E所列的各組合物，其各組分的量如表E中所示。使用上面通用實(shí)施例B和C中所列的方法評(píng)價(jià)實(shí)施例(Ex.)11-15組合物的穩(wěn)定性、珠光效果和調(diào)理能力。結(jié)果列于表F。
表E
表F
這些組合物顯示出穩(wěn)定性和珠光效果。
實(shí)施例16-20使用通用方法A制備表G所列的各組合物，其各組分的量如表G中所示。使用上面通用實(shí)施例B和C中所列的方法評(píng)價(jià)實(shí)施例(Ex.)16-20組合物的穩(wěn)定性、珠光效果和調(diào)理能力。結(jié)果列于表H。
表G
表H
這些組合物顯示出穩(wěn)定性和珠光效果。
實(shí)施例21-25使用通用方法A制備表I所列的各組合物，其各組分的量如表I中所示。使用上面通用實(shí)施例B和C中所列的方法評(píng)價(jià)實(shí)施例(Ex.)21-25組合物的穩(wěn)定性、珠光效果和調(diào)理能力。結(jié)果列于表J。
表I
表J
這些組合物顯示出穩(wěn)定性和珠光效果。
實(shí)施例26-30使用通用方法A制備表K所列的各組合物，其各組分的量如表K中所示。使用上面通用實(shí)施例B和C中所列的方法評(píng)價(jià)實(shí)施例(Ex.)26-30組合物的穩(wěn)定性、珠光效果和調(diào)理能力。結(jié)果列于表L。
表K
表L
這些組合物顯示出穩(wěn)定性和珠光效果。
實(shí)施例31-35使用通用方法A制備表M所列的各組合物，其各組分的量如表M中所示。使用上面通用實(shí)施例B和C中所列的方法評(píng)價(jià)實(shí)施例(Ex.)31-35組合物的穩(wěn)定性、珠光效果和調(diào)理能力。結(jié)果列于表N。
表M
表N
這些組合物顯示出珠光效果，但是較低量的山崳醇不能提供所需的穩(wěn)定性。
實(shí)施例36-40使用通用方法A制備表O所列的各組合物，其各組分的量如表O中所示。使用上面通用實(shí)施例B和C中所列的方法評(píng)價(jià)實(shí)施例(Ex.)36-40組合物的穩(wěn)定性、珠光效果和調(diào)理能力。結(jié)果列于表P。
表O
表P
這些組合物顯示出珠光效果，但是較低量的山崳醇不能提供所需的穩(wěn)定性。
實(shí)施例41-45使用通用方法A制備表Q所列的各組合物，其各組分的量如表Q中所示。使用上面通用實(shí)施例B和C中所列的方法評(píng)價(jià)實(shí)施例(Ex.)41-45組合物的穩(wěn)定性、珠光效果和調(diào)理能力。結(jié)果列于表R。
表Q
表R
這些組合物顯示出珠光效果，但是較低量的山崳醇不能提供所需的穩(wěn)定性。
實(shí)施例46-50使用通用方法A制備表S所列的各組合物，其各組分的量如表S中所示。使用上面通用實(shí)施例B和C中所列的方法評(píng)價(jià)實(shí)施例(Ex.)46-50組合物的穩(wěn)定性、珠光效果和調(diào)理能力。結(jié)果列于表T。
表S
表T
這些組合物顯示出珠光效果，但是較低量的山崳醇不能提供所需的穩(wěn)定性。
實(shí)施例51-55使用通用方法A制備表U所列的各組合物，其各組分的量如表U中所示。使用上面通用實(shí)施例B和C中所列的方法評(píng)價(jià)實(shí)施例(Ex.)51-55組合物的穩(wěn)定性、珠光效果和調(diào)理能力。結(jié)果列于表V。
表U
表V
這些組合物顯示出穩(wěn)定性和珠光效果。
實(shí)施例55-60使用通用方法A制備表W所列的各組合物，其各組分的量如表W中所示。使用上面通用實(shí)施例B和C中所列的方法評(píng)價(jià)實(shí)施例(Ex.)55-60組合物的穩(wěn)定性、珠光效果和調(diào)理能力。結(jié)果列于表X。
表W
表X
這些組合物顯示出穩(wěn)定性和珠光效果。
實(shí)施例61-65使用通用方法A制備表Y所列的各組合物，其各組分的量如表Y中所示。使用上面通用實(shí)施例B和C中所列的方法評(píng)價(jià)實(shí)施例(Ex.)61-65組合物的穩(wěn)定性、珠光效果和調(diào)理能力。結(jié)果列于表Z。
表Y
表Z
這些組合物顯示出穩(wěn)定性和珠光效果。
實(shí)施例66-70使用通用方法A制備表AA所列的各組合物，其各組分的量如表AA中所示。使用上面通用實(shí)施例B和C中所列的方法評(píng)價(jià)實(shí)施例(Ex.)66-70組合物的穩(wěn)定性、珠光效果和調(diào)理能力。結(jié)果列于表AB。
表AA
表AB
這些組合物顯示出珠光效果和穩(wěn)定性。
實(shí)施例71-75使用通用方法A制備表AC所列的各組合物，其各組分的量如表AC中所示。使用上面通用實(shí)施例B和C中所列的方法評(píng)價(jià)實(shí)施例(Ex.)71-75組合物的穩(wěn)定性、珠光效果和調(diào)理能力。結(jié)果列于表AD。
表AC
表AD
這些組合物顯示出珠光效果和穩(wěn)定性。
實(shí)施例76-80使用通用方法A制備表AE所列的各組合物，其各組分的量如表AE中所示。使用上面通用實(shí)施例B和C中所列的方法評(píng)價(jià)實(shí)施例(Ex.)76-80組合物的穩(wěn)定性、珠光效果和調(diào)理能力。結(jié)果列于表AF。
表AE
表AF
這些組合物顯示出珠光效果和穩(wěn)定性。
實(shí)施例81-85使用通用方法A制備表AG所列的各組合物，其各組分的量如表AG中所示。使用上面通用實(shí)施例B和C中所列的方法評(píng)價(jià)實(shí)施例(Ex.)81-85組合物的穩(wěn)定性、珠光和調(diào)理能力。結(jié)果列于表AH。
表AE
表AH
這些組合物顯示出珠光效果和穩(wěn)定性。
實(shí)施例86-90使用通用方法A制備表AI所列的各組合物，其各組分的量如表AI中所示。使用上面通用實(shí)施例B和C中所列的方法評(píng)價(jià)實(shí)施例(Ex.)86-90組合物的穩(wěn)定性、珠光效果和調(diào)理能力。結(jié)果列于表AJ。
表AI
表AJ
這些組合物既沒(méi)有顯示出珠光效果也沒(méi)有顯示出穩(wěn)定性。
實(shí)施例91-95使用通用方法A制備表AK所列的各組合物，其各組分的量如表AK中所示。使用上面通用實(shí)施例B和C中所列的方法評(píng)價(jià)實(shí)施例Ex.)91-95組合物的穩(wěn)定性、珠光效果和調(diào)理能力。結(jié)果列于表AL。
表AK
表AL
這些組合物沒(méi)有顯示出珠光效果。它們穩(wěn)定，但是它們不是調(diào)理制劑。沒(méi)有聚硅氧烷使得其易于獲得穩(wěn)定組合物。
實(shí)施例96-100使用通用方法A制備表AM所列的各組合物，其各組分的量如表AM中所示。使用上面通用實(shí)施例B和C中所列的方法評(píng)價(jià)實(shí)施例(Ex.)95-100組合物的穩(wěn)定性、珠光效果和調(diào)理能力。結(jié)果列于表AN。
表AM
表AN
這些組合物顯示出珠光效果。穩(wěn)定性差異表明如果使用較高水平的聚硅氧烷，則必須增加山崳醇和丙烯酸酯共聚物的量。
權(quán)利要求
1.一種用于個(gè)人護(hù)理的珠光化清潔組合物，所述組合物包括(a)4.00-30.00重量％的陰離子物質(zhì)，所述陰離子物質(zhì)選自水溶性親脂硫酸鹽和磺酸鹽，所述水溶性親脂硫酸鹽和磺酸鹽具有8到22個(gè)碳原子；(b)0.25-4.0重量％的山崳醇；(c)0-10.00重量％的非離子物質(zhì)，所述非離子物質(zhì)選自具有8-22個(gè)碳原子的高級(jí)脂肪鏈烷醇酰胺；(d)0-10.00重量％的兩性物質(zhì)，所述兩性物質(zhì)選自脂族季銨、鏻或锍化合物的衍生物，其中脂族基團(tuán)可以是直鏈或支鏈，并且一個(gè)脂族取代基含8-22個(gè)碳原子，一個(gè)含選自羧基、磺酸根、硫酸根、磷酸根和膦酸根的陰離子水加溶基；C8-C18烷基甜菜堿；C8-C18磺基甜菜堿和C8-C18烷基兩性乙酸鹽和C8-C18烷基兩性丙酸鹽；(e)任選的一種陽(yáng)離子物質(zhì)，所述陽(yáng)離子物質(zhì)為一種陽(yáng)離子表面活性纖維調(diào)理劑，選自(i)0-5.0重量％的一種或多種下式的季銨鹽 式中R9為具有1到4個(gè)碳的低級(jí)烷基；R10和R11相同或不同并且各選自具有10到40個(gè)碳的高級(jí)烷基；R12選自R9和R10所代表的基團(tuán)；X-為成鹽陰離子，選自鹵素負(fù)離子、低級(jí)(C1-C3)烷基硫酸根、低級(jí)(C1-C3)羧酸根和檸檬酸根；和(ii)0.0-2.0重量％的水溶性陽(yáng)離子纖維素聚合物，選自羥烷基纖維素、烷基羥烷基纖維素和半乳甘露聚糖膠；(f)0-5重量％的聚硅氧烷，選自以下的水不溶性聚有機(jī)硅氧烷化合物(i)聚二甲基硅氧烷、聚二甲基硅氧烷衍生物和它們的混合物，具有5-100,000厘泊(cps)的粘度并具有式I的結(jié)構(gòu) 式I式中R1、R2、R3、R5、R6和R7可相同或不同，各獨(dú)立地選自1-6個(gè)碳的烷基，選擇z以獲得5-100,000厘泊的粘度；和(ii)式II的聚氨基硅氧烷 式II式中R1、R2、R3、R5、R6和R7可相同或不同，各獨(dú)立地選自1-6個(gè)碳的烷基，R4為R8-NH-CH2CH2-NH2，R8為3-6個(gè)碳的亞烷基；x為一平均值并且為500-10,000的一個(gè)數(shù)值；和y為一平均值并且為1-10的一個(gè)數(shù)值；(iii)(f)(i)和(f)(ii)的混合物；任選(g)，一種或多種選自以下的物質(zhì)有效量的pH調(diào)節(jié)劑；有效量的粘度調(diào)節(jié)劑；有效量的防腐劑；香料；著色劑；和(h)剩余為水；條件是如果使用聚硅氧烷，則聯(lián)合使用足量的山崳醇或山崳醇與另一種懸浮劑來(lái)穩(wěn)定所述組合物。
2.權(quán)利要求1的組合物，其中所述陰離子物質(zhì)具有10到18個(gè)碳原子。
3.權(quán)利要求1的組合物，其中所述陰離子物質(zhì)選自月桂基硫酸銨、月桂基二乙氧基硫酸鈉、月桂基三乙氧基硫酸銨、α-C16烯烴磺酸鈉、C14鏈烷烴磺酸鈉、椰油甘油單酸酯硫酸鈉、鯨蠟基硫酸三乙醇胺和肉豆蔻基硫酸二甲胺。
4.權(quán)利要求1的組合物，其中所述陰離子物質(zhì)選自月桂基硫酸鹽、月桂基二乙氧基硫酸鹽和月桂基三乙氧基硫酸鹽。
5.權(quán)利要求1的組合物，所述組合物包括4-30重量％的陰離子物質(zhì)，所述陰離子物質(zhì)包括一種或多種月桂基硫酸銨和月桂基醚(具2摩爾氧化乙烯)硫酸鈉。
6.權(quán)利要求1的組合物，所述組合物包括0.10-10.00重量％的非離子物質(zhì)，所述非離子物質(zhì)選自椰油二乙醇酰胺、椰油乙醇酰胺、椰油酰胺基丙基二甲基胺、椰油胺、氧化椰油胺和椰油氨基丙酸。
7.權(quán)利要求1的組合物，所述組合物包括0.05-10.00重量％的具有下式的兩性物質(zhì) 式中Ra為C1-3烷基或單羥基烷基；Rb為C8-18烷基、鏈烯基或羥烷基，具0-10個(gè)氧化乙烯部分和0-1個(gè)甘油基部分；Rc為C1-4亞烷基或羥基亞烷基，當(dāng)Y為硫原子時(shí)x為1，當(dāng)Y為氮原子或磷原子時(shí)x為2，Z為選自羧酸根、磺酸根、硫酸根、膦酸根和磷酸根的基團(tuán)。
8.權(quán)利要求1的組合物，所述組合物包括0.05-10.00重量％選自下面的兩性物質(zhì)4-[N，N-二(2-羥乙基)-N-十八烷基銨基]-丁烷-1-羧酸鹽；5-[S-3-羥丙基-S-十六烷基锍基]-3-羥基戊烷-1-硫酸鹽；3-[P，P-二乙基-P-3，6，9-三氧雜十四烷基鏻基]-2-羥基丙烷-1-磷酸鹽；3-[N，N-二丙基-N-3-十二烷基氧基-2-羥丙基銨基]-丙烷-1-膦酸鹽；3-[N，N-二甲基-N-十六烷基銨基]-丙烷-1-磺酸鹽；4-[N，N-二(2-羥乙基)-N-(2-羥基十二烷基)銨基]-丁烷-1-碳酸鹽；3-[S-乙基-S-(3-十二烷基氧基-2-羥丙基)锍基]-丙烷-1-磷酸鹽；3-[P，P-二甲基-P-十二烷基鏻基]-丙烷-1-膦酸鹽；和5-[N，N-二(3-羥丙基)-N-十六烷基銨基]-32-羥基戊烷-1-硫酸鹽。
9.權(quán)利要求1的組合物，所述組合物包括0.05-10.00重量％選自以下的甜菜堿類(lèi)兩性物質(zhì)椰油二甲基羧甲基甜菜堿、月桂基二甲基羧甲基甜菜堿、月桂基二甲基α-羧乙基甜菜堿、鯨蠟基二甲基羧甲基甜菜堿、月桂基雙(2-羥乙基)羧甲基甜菜堿、硬脂基雙(2-羥丙基)羧甲基甜菜堿、油基二甲基γ-羧丙基甜菜堿和月桂基雙(2-羥丙基)α-羧乙基甜菜堿。
10.權(quán)利要求1的組合物，所述組合物包括0.05-10.00重量％的選自椰油酰胺丙基甜菜堿、椰油甜菜堿、椰油磺基甜菜堿的兩性物質(zhì)，特別是可使用一種或多種非離子和兩性離子物質(zhì)以及非離子和兩性離子物質(zhì)的總量在5-10重量％的范圍時(shí)更是如此。
11.權(quán)利要求1的組合物，所述組合物包括0.05-10.00重量％的兩性物質(zhì)，所述兩性物質(zhì)選自C8-18烷基甜菜堿、C8-18烷基磺基甜菜堿、C8-18烷基兩性乙酸鹽和C8-18烷基丙酸鹽。
12.權(quán)利要求1的組合物，所述組合物包括0.05-10.00重量％的兩性物質(zhì)，所述兩性物質(zhì)選自下式的甜菜堿和磺基甜菜堿 式中R31為C8-C22烷基、R35CO-(其中R35為C8-C22)、R36-C(O)-NH2-(CH2)3-(其中R36為C8-C22)；R32為C1-C4烷基；R33為C1-C4烷基；R34為C1-C4烷基；并且X-1選自COO-1、OSO3-1、CH3CH2COO-1。
13.權(quán)利要求13的組合物，所述組合物包括0.05-5.0重量％的陽(yáng)離子物質(zhì)，所述陽(yáng)離子物質(zhì)選自下式的季銨鹽 式中R9為C1-C4烷基，R10和R11可相同或不同并且各選自C10-C40烷基，R12選自R9和R10的基團(tuán)，X-為選自鹵素負(fù)離子、C1-C3烷基硫酸根、C1-C3羧酸根和檸檬酸根的成鹽陰離子。
14.權(quán)利要求13的組合物，其中對(duì)于所述季銨鹽來(lái)說(shuō)，R9為C1-C2烷基，R10和R11選自C10-C22烷基。
15.權(quán)利要求13的組合物，所述組合物包括0.2-0.5重量％的季銨鹽。
16.權(quán)利要求13的組合物，其中所述陽(yáng)離子物質(zhì)選自四鯨蠟基甲基氯化銨、二硬脂基二甲基氯化銨、二月桂基二甲基溴化銨、硬脂基鯨蠟基二甲基氯化銨、三肉豆蔻基乙基溴化銨和三月桂基乙基氯化銨。
17.權(quán)利要求1的組合物，所述組合物包括0.05-0.4重量％的水溶性纖維素聚合物。
18.權(quán)利要求1的組合物，其中所述陽(yáng)離子物質(zhì)選自羥烷基纖維素和烷基羥烷基纖維素。
19.權(quán)利要求1的組合物，其中所述陽(yáng)離子物質(zhì)選自瓜耳膠和羥基烷基化瓜耳膠。
20.權(quán)利要求1的組合物，所述組合物包括0.25-5.0重量％的聚硅氧烷。
21.權(quán)利要求20的組合物，其中所述聚硅氧烷選自聚二甲基硅氧烷、聚氨基硅氧烷和聚二甲基硅氧烷醇。
22.權(quán)利要求21的組合物，其中所述聚硅氧烷具有30,000-100,000厘沲的粘度。
23.權(quán)利要求1的組合物，所述組合物為香波。
24.權(quán)利要求23的組合物，所述組合物包括4-30重量％的陰離子物質(zhì)；0.1-10重量％的分散、不溶性、非揮發(fā)性聚硅氧烷和足以穩(wěn)定所述聚硅氧烷的山崳醇。
25.權(quán)利要求24的組合物，所述組合物包括7-20重量％的陰離子物質(zhì)；0.25-4重量％的聚硅氧烷，所述聚硅氧烷為一種分散的不溶性非揮發(fā)性聚硅氧烷；和足以穩(wěn)定所述聚硅氧烷的山崳醇。
26.權(quán)利要求1的組合物，所述組合物為洗澡劑。
全文摘要
一種用于個(gè)人護(hù)理的珠光化清潔組合物，所述組合物包括(a)4.00－30.00重量％的選自8到22個(gè)碳原子的水溶性親脂硫酸鹽和磺酸鹽的陰離子物質(zhì)；(b)0.25－4.0重量％的山崳醇；和(c)水。
文檔編號(hào)A61K8/41GK1541085SQ02815602
公開(kāi)日2004年10月27日 申請(qǐng)日期2002年6月6日 優(yōu)先權(quán)日2001年6月11日
發(fā)明者A·帕特爾, R·巴貝基, S·德賽, A 帕特爾, 椿 申請(qǐng)人:高露潔-棕欖公司