專利名稱：：含有雷帕霉素類似物的醫(yī)療裝置的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及具有免疫調(diào)節(jié)活性的新化合物和用于制備新化合物的合成中間體，特別是大環(huán)內(nèi)酯免疫調(diào)節(jié)劑。更具體地說，本發(fā)明涉及雷帕霉素的半合成類似物，及其制備用工具，含有這樣的化合物的藥物組合物，和使用所述的物質(zhì)進(jìn)行治療的方法。
背景技術(shù)：
：自從引入到器官移植和免疫調(diào)節(jié)領(lǐng)域，已經(jīng)發(fā)現(xiàn)環(huán)孢菌素類化合物(環(huán)孢菌素A)有廣泛的用途，并且已經(jīng)導(dǎo)致移植操作的成功率顯著增加。近來，已經(jīng)發(fā)現(xiàn)幾個(gè)種類的大環(huán)的化合物具有有效的免疫調(diào)節(jié)活性。Okuhara等人在1986年6月11日出版的歐洲專利申請No.184,162中公開許多從鏈霉菌屬分離的大環(huán)的化合物，包括免疫抑制FK-506，一種23-員環(huán)的大環(huán)內(nèi)酯，它是從S.tsukubaensis菌株分離的。從吸水鏈霉菌yakushimnaensis中已經(jīng)分離了其他的相關(guān)的天然產(chǎn)品，例如FR-900520和FR-900523，它們在C-21的烷基取代基不同于FK-506。由S.tsukubaensis產(chǎn)生的另一種類似物FR-900525不同于FK-506，以脯氨酸基團(tuán)替代apipecolicacid成分。與環(huán)孢菌素和FK-506關(guān)聯(lián)的不令人滿意的副作用已經(jīng)導(dǎo)致對具有改善的功效和安全的免疫抑制的化合物包括局部有效的，但是全身無效的免疫抑制劑的連續(xù)的研究(美國專利No.5,457,111)。雷帕霉素是吸水鏈霉菌產(chǎn)生的大環(huán)的三烯抗生素，發(fā)現(xiàn)它在體外和體內(nèi)具有抗真菌的活性，特別是抗白色念珠菌(C.Vezina等人，J.Antibiot.1975，28，721；S.N.Sehgal等人J.Antibiot.1975，28，727；H.A.Baker等人，J.Antibiot.1978，31，539；美國專利No.3,929,992；和美國專利No.3,993,749)。雷帕霉素已經(jīng)證明單獨(dú)的雷帕霉素(美國專利No.4,885,171)或與picibanil聯(lián)合(美國專利No.4,401,653)具有抗腫瘤活性。在1977年，雷帕霉素還顯示在變應(yīng)性的腦脊髓炎實(shí)驗(yàn)?zāi)Ｐ?，一種多樣的的硬化癥模型中，在輔助的關(guān)節(jié)炎模型，一種類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎中，有效地作為免疫抑制劑；并且證明可有效地抑制IgE-類似的抗體的形成(R.Martel等人，Can.J.Physio.Pharmacol.，1977，55，48)。在FASEB，1989，3，3411也已經(jīng)公開了雷帕霉素的免疫抑制作用，如在組織不相容的嚙齒動(dòng)物中，能夠延長器官移植的存活時(shí)間(R.Morris，Med.Sci.Res.，1989，17，877)。由M.Strauch公開了雷帕霉素抑制T-細(xì)胞活化的能力(FASEB，1989，3，3411)。在TransplantationReviews，1992，6，39-87中評論了雷帕霉素的這些和其他生物學(xué)作用。已經(jīng)證明雷帕霉素在動(dòng)物模型中減少neointimal增殖，在人體中減少restenosis的速度。已經(jīng)公開的證據(jù)顯示雷帕霉素也顯示抗炎性的作用，支持其選擇為治療類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎的藥劑的特性。因?yàn)榧?xì)胞增殖和炎癥被認(rèn)為是氣囊血管成形術(shù)和移植片固定模放置之后形成restenotic損害的成因因素，雷帕霉素和其類似物已經(jīng)被推薦為用于預(yù)防restenosis。已經(jīng)證明雷帕霉素的一酯和二酯衍生物(在31和42位酯化)可用作為抗真菌劑(美國專利No.4,316,885)和作為水溶性的雷帕霉素前藥(美國專利No.4,650,803)。雷帕霉素和30-二甲氧基雷帕霉素的發(fā)酵和純化已經(jīng)在文獻(xiàn)中描述(C.Vezina等人J.Antibiot.(Tokyo)，1975，28(10)，721；S.N.Sehgal等人，J.Antibiot.(Tokyo)，1975，28(10)，727；1983，36(4)，351；N.L.Pavia等人，J.NaturalProducts，1991，54(1)，167-177)。已經(jīng)嘗試了許多化學(xué)修飾的雷帕霉素。這些包括雷帕霉素的一酯和二酯衍生物(WO92/05179)，雷帕霉素的27-肟(EPO467606)；雷帕霉素的42-氧代類似物(美國專利No.5,023,262)；二環(huán)雷帕霉素(美國專利No.5,120,725)；雷帕霉素二聚體(美國專利No.5,120,727)；雷帕霉素甲硅烷基醚(美國專利No.5,120,842)；和芳香基磺酸鹽和氨基磺酸鹽(美國專利No.5,177,203)的制備。近來已經(jīng)合成了其天然存在的對應(yīng)形態(tài)形式的雷帕霉素(K.C.Nicolaou等人，J.Am.Chem.Soc.，1993，115，4419-4420；S.L.Schreiber，J.Am.Chem.Soc.，1993，115，7906-7907；S.J.Danishefsky，J.Am.Chem.Soc.，1993，115，9345-9346)。已知雷帕霉素，如FK-506與FKBP-12結(jié)合(Siekierka，J.J.；Hung，S.H.Y.；Poe，M.；Lin，C.S.；Sigal，N.H.Nature，1989，341，755-757；Harding，M.W.；Galat，A.；Uehling，D.E.；Schreiber，S.L.Nature1989，341，758-760；Dumont，F(xiàn).J.；Melino，M.R.；Staruch，M.J.；Koprak，S.L.；Fischer，P.A.；Sigal，N.H.J.Immunol.1990，144，1418-1424；Bierer，B.E.；Schreiber，S.L.；Burakoff，S.J.Eur.J.Immunol.1991，21，439-445；Fretz，H.；Albers，M.W.；Galat，A.；Standaert，R.F.；Lane，W.S.；Burakoff，S.J.；Bierer，B.E.；Schreiber，S.L.J.Am.Chem.Soc.1991，113，1409-1411)。近來已近發(fā)現(xiàn)雷帕霉素/FKBP-12復(fù)合物還結(jié)合到另一個(gè)蛋白質(zhì)，該蛋白質(zhì)與calcineurin不同，F(xiàn)K-506/FKBP-12復(fù)合物抑制該蛋白質(zhì)(Brown，E.J.；Albers，M.W.；Shin，T.B.；Ichikawa，K.；Keith，C.T.；Lane，W.S.；Schreiber，S.L.Nature1994，369，756-758；Sabatini，D.M.；Erdjument-Bromage，H.；Lui，M.；Tempest，P.；Snyder，S.H.Cell，1994，78，35-43)。1970年代AndreasGruntzig研制了經(jīng)皮transluminal冠狀的血管形成術(shù)(PTCA)。1975年9月24日進(jìn)行了第一個(gè)犬齒冠狀的擴(kuò)張術(shù)；此后一年的美國心臟病協(xié)會(huì)的年會(huì)上提供了有關(guān)PTCA的應(yīng)用的研究。此后不久，在瑞士的蘇黎世研究了第一個(gè)患者，隨后在SanFrancisco和紐約研究了第一個(gè)美國人患者。就治療引起閉塞的冠狀動(dòng)脈疾病的患者而言，該方案改變了干涉心臟病學(xué)的慣例，該方案沒有提供長久的解決辦法?；颊邇H僅得到了與血管閉合相關(guān)的胸部疼痛的臨時(shí)減輕；通常重復(fù)該程序是必要的。確定了restenotic損害的存在嚴(yán)重限制了該新程序的有用性。在1980年代后期，將移植片固定模導(dǎo)入用于維持脈管在血管成形術(shù)之后開放。今天在90％的血管形成術(shù)中使用移植片固定模技術(shù)。在移植片固定模導(dǎo)入之前，用氣囊血管形成術(shù)的30％到50％的比率范圍的患者發(fā)生restenosis。在所選擇的患者組中in-stentrestenosis擴(kuò)張術(shù)之后再現(xiàn)率可以是高至70％，而新形成的移植片固定模中脈搏描記術(shù)的restenosis比率可以是20％。移植片固定模的放置將restenosis比率減少到15％至20％。該百分?jǐn)?shù)幾乎代表了用純粹的機(jī)械移植片固定模獲得的最好的結(jié)果。Therestenosis損害主要由neointimal增生引起，其時(shí)間過程和組織病理表象明顯地不同于動(dòng)脈粥樣硬化疾病。Restenosis是損壞了的冠狀的動(dòng)脈的壁的愈合過程，對器管腔具有明顯的neointimal組織撞擊。血管近程放射治療似乎更能有效抵抗instentrestenosis損害?？墒欠派涫艿綄?shí)用性和費(fèi)用的限制，并且其安全和持久性存在問題。因此，需要將目前的restenosis率至少減少到50％的程度。為此，通過介入性設(shè)備共同體進(jìn)行許多嘗試以建造和評估藥物洗脫移植片固定模。這如果成功，樣的裝置有許多優(yōu)點(diǎn)，主要地表現(xiàn)在不論是periprocedural技術(shù)或者是慢性的口部的藥物療法形式，這樣的系統(tǒng)不需要輔助的治療。附圖簡述附圖1顯示猴子中所給的含有oftetrazole-的雷帕霉素類似物劑量時(shí)血濃度±SEM(n＝3)。附圖2是適用于本發(fā)明中的一個(gè)塞條凸起時(shí)的側(cè)視圖。附圖3A是脈管片段的交叉斷面視圖，該片段被放置了一個(gè)僅僅包被了聚合物的移植片固定模。附圖3B是脈管片段的交叉斷面視圖，該片段被放置了一個(gè)包被了聚合物和藥物的移植片固定模。發(fā)明概述本發(fā)明的一個(gè)方面公開了由結(jié)構(gòu)式代表的化合物或其藥學(xué)可接受鹽或其前藥。本發(fā)明的另一個(gè)目的是提供了從發(fā)酵獲得的起始材料制備這樣的化合物的合成過程，以及用于這樣的合成過程的化學(xué)的中間體。本發(fā)明的再一個(gè)目的是提供含有作為活性成分的至少上述化合物之一的藥物組合物。本發(fā)明的又一目的是提供治療各種疾病狀態(tài)的方法，包括restenosis，移植后組織排斥，免疫和自身免疫的機(jī)能障礙，真菌生長和惡性腫瘤。在另一個(gè)方面，本發(fā)明提供了一種醫(yī)學(xué)裝置，包括其表面有一涂層的支撐結(jié)構(gòu)，該涂層含有一種治療物質(zhì)，例如一種藥物。適用于本發(fā)明的醫(yī)藥的裝置的支撐結(jié)構(gòu)包括，但不限于冠狀的移植片固定模，外周的移植片固定模，導(dǎo)管，動(dòng)靜脈的移植片，支路移植片，和用于脈管系統(tǒng)的藥物遞送囊。適用于本發(fā)明的藥物包括，但不限于或其藥物可接受鹽或其前藥，包括其藥學(xué)可接受的鹽或前藥，(或者下文中稱之為A-179578)，和或其藥學(xué)可接受的鹽或前藥；或其藥學(xué)可接受的鹽或前藥，(或者下文中稱之為SDZRAD或40-O-(2-氫氧基乙基)-雷帕霉素)；或其藥學(xué)可接受的鹽或其前藥，(或者下文稱之為A-94507)。適用于本發(fā)明的涂層包括但不限于，包含任何聚合體材料的聚合涂層，治療劑即藥物本質(zhì)上可溶于其中。該涂層可以是親水的，疏水的，生物可降解的或者非生物可降解的。在脈管系統(tǒng)中該醫(yī)學(xué)裝置減少了restenosis。預(yù)期一種藥物如A-179578的直接冠狀的遞送將restenosis的比率降低到約0％到25％的水平。本發(fā)明的詳細(xì)描述術(shù)語的定義本文所用術(shù)語“前藥″是指在體內(nèi)通過血液中水解快速轉(zhuǎn)化到為上述通式的母本化合物的化合物。由T.Higuchi和V.Stella在A.C.S.SymposiumSeries的第14期中″作為新的遞送系統(tǒng)的前藥″，和EdwardB.Roche，ed.，AmericanPharmaceuticalAssociationandPergamonPress，1987的″藥物設(shè)計(jì)中生物可逆性載體″中進(jìn)行了徹底的討論，兩者引入本文作為參考。本文的術(shù)語″藥學(xué)可接受的前藥″是指本發(fā)明的化合物的前藥，以及如果可能，本發(fā)明化合物的兩性離子的形態(tài)，在合理的醫(yī)學(xué)的判斷范圍內(nèi)內(nèi)它適用于與人類和低等哺乳動(dòng)物的組織接觸而沒有過度的毒性，輻射，和變應(yīng)性的應(yīng)答，具有合理的效益/風(fēng)險(xiǎn)比率，可有效地用于預(yù)期的目的。特別優(yōu)選的本發(fā)明的藥學(xué)可接受前藥是本發(fā)明化合物的C-31羥基的前藥酯。本文的術(shù)語″前藥酯″是指任何的幾個(gè)酯形成基團(tuán)，它們在生理學(xué)的環(huán)境下被水解。前藥酯基團(tuán)的例子包括乙?；阴；?，新戊酰，新戊酰氧甲基，乙酰氧基甲基，肽基，甲氧基甲基，2，3-二氫化茚基等等，以及來源于天然的或非天然的氨基酸與本發(fā)明化合物的惡C-31羥基基團(tuán)偶合衍生的酯基團(tuán)。術(shù)語“支撐結(jié)構(gòu)″是指能夠包含或支撐藥學(xué)的可接受載體或賦形劑的構(gòu)架組織，其中載體或賦形劑可以含有治療劑，例如一種前藥或另一種化合物。通常該支撐結(jié)構(gòu)是金屬或聚合體的材料形成的。形成合適的支撐結(jié)構(gòu)的聚合材料包括可以含有治療劑或物質(zhì)的生物可降解的聚合物，它們包括，不限于，美國專利Nos.6,413,272和5,527,337中公開的那些，引入本文作為參考。具體的實(shí)施方案本發(fā)明的一個(gè)具體實(shí)施方案是具有下列通式的化合物本發(fā)明的另一個(gè)具體實(shí)施方案是具有下列通式的化合物本發(fā)明化合物的制備結(jié)合下面的合成的方案可以更好地理解本發(fā)明的化合物和方法，這些方案舉例說明了用于制備本發(fā)明化合物的方法?？梢圆捎酶鞣N各樣的合成的途徑制備本發(fā)明的化合物。典型的操作顯示于方案1。方案1差向(立體)異構(gòu)體混合物如方案1所示，雷帕霉素的C-42羥基轉(zhuǎn)變?yōu)槿淄榛撬猁}或氟代磺酸鹽保留基團(tuán)得到A。在hindered，非親核的堿例如2，6-二甲基吡啶，或優(yōu)選的是二異丙基乙基胺存在下用四唑取代保留基團(tuán)，得到差向異構(gòu)體B和C，采用閃爍柱層析法將它們分離和純化。合成方法參照下面的實(shí)施例可以更好地理解前面的描述，這些實(shí)施例闡明了制備本發(fā)明的化合物的方法并且不限于所附的權(quán)利要求書定義的范圍內(nèi)。實(shí)施例142-表-(四唑基)-雷帕霉素(較差極性的異構(gòu)體)實(shí)施例1A在78℃，氮?dú)庵幸来斡?，6-二甲基吡啶(53uL，0.46mmol，4.3eq.)和三氟代甲烷磺酸基的酸酐(37uL，0.22mmol)處理溶于二氯甲烷(0.6mL)中的雷帕霉素(100mg，0.11mmol)溶液，之后攪拌15分鐘，加溫到室溫，穿過-個(gè)二氧化硅凝膠(6mL)用二乙基醚洗脫。將含有triflate的餾分合并，濃縮以提供琥珀色的泡沫形式的指定化合物。實(shí)施例1B42-表-(四唑基)-雷帕霉素(較差極性的異構(gòu)體)二異丙基乙基胺(87DL，0.5mmol)和1H-四唑(35mg，0.5mmol)依次處理溶于醋酸異丙酯的實(shí)施例1A的溶液(0.3mL)，之后攪拌18小時(shí)。將該混合物在水(10mL)和醚(10mL)之間分配。用鹽水(10mL)和干(Na2SO4)洗滌有機(jī)物。濃縮的有機(jī)物是有粘性的黃色固體，是通過二氧化硅凝膠(3.5g，70-230網(wǎng)眼)層析法用己烷(10mL)，己烷∶醚(4∶1(10mL)，3∶1(10mL)，2∶1(10mL)，1∶1(10mL))，醚(30mL)，己烷∶丙酮(1∶1(30mL))洗脫純化的。收集醚餾分形式的異構(gòu)體之一。MS(ESI)m/e966(M)-；實(shí)施例242-表-(四唑基)-雷帕霉素(程度較大的極性的異構(gòu)體)實(shí)施例2A42-表-(四唑基)-雷帕霉素(程度較大的極性的異構(gòu)體)在實(shí)施例1B中利用己烷∶丙酮(1∶1)移動(dòng)相從層析柱收集較慢的移動(dòng)譜帶得到指定的化合物。MS(ESI)m/e966(M)-。生物學(xué)活性的體外測定將本發(fā)明的化合物的免疫抑制活性與雷帕霉素和兩個(gè)雷帕霉素類似物比較40-表-N-[2′-羥基吡啶]-雷帕霉素和40-表-N-[4′-羥基吡啶]-雷帕霉素，兩個(gè)類似物公開于美國專利No.5,527,907。利用Kino，T.等人在TransplantationProceedings，XIX(5)36-39，增刊6(1987)描述的人的混合的淋巴細(xì)胞反應(yīng)(MLR)測定法測定活性。分析結(jié)果證明本發(fā)明的化合物在納摩爾濃度時(shí)是有效的免疫調(diào)節(jié)劑，如表1所示。表1對獼猴(n＝3每組)以2.5mg/kg靜脈內(nèi)的劑量給藥之后對實(shí)施例1和實(shí)施例2的藥物動(dòng)力學(xué)的行為進(jìn)行定性。制備各個(gè)化合物的溶于20％乙醇30％丙烯乙二醇2％cremophor(聚乙二醇化合物)EL48％水載體中的葡萄糖5％中的2.5mg/mL溶液。在猴子的惡隱靜脈以緩慢的大丸劑形式(-1-2分鐘)的1mL/kg靜脈內(nèi)的劑量給藥。在給藥之前和給藥之后0.1(僅僅IV)，0.25，0.5，1，1.5，2，4，6，9，12，24，和30小時(shí)之后從每個(gè)動(dòng)物的股骨的動(dòng)脈或靜脈獲得血樣本。將EDTA保存的樣品徹底地混合和提取以用于后來的分析。用溶于含有內(nèi)部的標(biāo)準(zhǔn)的水(0.5ml)的20％甲醇使血樣品(1.0mL)中的血細(xì)胞溶解。用乙酸乙酯和己烷(1∶1(v/v)，6.0mL)的混合物提取發(fā)生溶血的樣品。在室溫下用氮流將有機(jī)層蒸發(fā)至干燥。在甲醇∶水(1∶1-150uL)中重新構(gòu)成樣品。利用反相HPLC和UV檢測從污染物中分離主題化合物(50uL注射液)。在進(jìn)行期間將樣品保持在冷卻(4℃)狀態(tài)。將每個(gè)研究的所有的樣品作為單批量進(jìn)行HPLC分析。利用SciexMacQuanTTM軟件測定實(shí)施例1，實(shí)施例2和內(nèi)部的標(biāo)準(zhǔn)的曲線(AUC)量度的面積。利用有穗的血標(biāo)準(zhǔn)的峰值區(qū)域比率對理論的濃度的最少平方線性回歸，從有穗的血標(biāo)準(zhǔn)的峰值區(qū)域比率(根源藥物/內(nèi)在的標(biāo)準(zhǔn))獲得校準(zhǔn)曲線。對于超過標(biāo)準(zhǔn)曲線(相關(guān)性＞0.99)范圍的兩種化合物，該方法是線形的，估計(jì)的定量界限為0.1ng/mL。可以直接從觀察到的血濃度-時(shí)間數(shù)據(jù)讀出最大血濃度(CMAX)和獲得最大血濃度(TMAX)的時(shí)間。利用CSTRIP將血濃度數(shù)據(jù)提交到多指數(shù)曲線裝置以獲得藥物動(dòng)力學(xué)參數(shù)的估計(jì)量。進(jìn)一步利用NONLIN84對估計(jì)的參數(shù)進(jìn)行定義。利用表示血液-時(shí)間概況的線性trapeziodal規(guī)則計(jì)算以所示劑量(AUC0-t)給藥后0-t小時(shí)(最終的可測量的血液濃度時(shí)間點(diǎn))血液濃度-時(shí)間曲線下面積。如由末端排除率常數(shù)(j3)除于最后的測定的血液濃度(Ct)，并且加入到AUC0-t以產(chǎn)生曲線下總面積(AUC0-t)所測定的，推斷剩余的面積為無限矩。如附圖1和表2所示，當(dāng)與雷帕霉素比較時(shí)，實(shí)施例1和實(shí)施例2具有驚人的實(shí)質(zhì)上更短的末端除去半衰期(t1/2)，因此僅僅本發(fā)明的化合物提供了足夠的功效(表1)和較短的末端半衰期(表2)。表2治療方法本發(fā)明的化合物，包括但不限于本實(shí)施例中例舉的那些，在哺乳動(dòng)物(尤其是人)中具有免疫調(diào)節(jié)的活性。至于免疫抑制劑，本發(fā)明的化合物可用于治療和預(yù)防免疫介導(dǎo)的疾病例如器官或組織如心臟，腎，肝臟，骨髓，皮膚，角膜，肺，胰腺，腸tenue，四肢，肌肉，神經(jīng)質(zhì)，十二指腸，小腸，胰腺的島細(xì)胞等等移植產(chǎn)生的抗性；由骨髓，移植引起的移植-對-宿主的疾??；自身免疫的疾病如類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎，全身的紅斑狼瘡，Hashimoto′s甲狀腺炎，多數(shù)的硬化癥，重肌無力，I型糖尿病，眼色素層炎，變應(yīng)性的腦脊髓炎，腎小球性腎炎等。進(jìn)一步的用途包括由本發(fā)明的化合物靶擊的炎性的和過度增殖的皮膚疾病和皮膚上表現(xiàn)的免疫學(xué)的介導(dǎo)的疾病如牛皮癬，主題皮膚炎，接觸皮膚炎和進(jìn)一步地濕疹性的皮膚炎，皮脂溢皮炎，地衣平坦的，天皰瘡，大皰天皰瘡樣的，表皮松解大皰，蕁麻疹，血管神經(jīng)性腫脹，vasculitides，紅斑，皮膚上的嗜曙紅細(xì)胞增多，紅斑狼瘡，，痤瘡和簇狀脫發(fā)，各種眼睛疾病(自身免疫和別的方式)如角膜結(jié)膜炎，青春的結(jié)膜炎，葡萄膜炎關(guān)聯(lián)的Behcet′s疾病，角膜炎，皰疹的角膜炎，圓錐的角膜，上皮角膜營養(yǎng)不良，角膜的白斑，眼睛的天皰瘡的的治療和預(yù)防。除了可逆的引起阻塞的導(dǎo)氣管疾病，所述的疾病包括狀態(tài)如哮喘(例如，支氣管哮喘，變應(yīng)性的哮喘，內(nèi)部的哮喘，外部的哮喘和塵埃哮喘)，特別是慢性的或慢性頑固性的哮喘(例如，晚哮喘和導(dǎo)氣管超響應(yīng)能力)，支氣管炎，變應(yīng)性的鼻炎等的治療和預(yù)防。粘膜和血管炎癥例如胃潰瘍，由局部缺血的疾病和血栓的形成引起的血管損壞。而且，過度增殖血管疾病例如內(nèi)膜的光滑肌細(xì)胞增生，restenosis和血管閉合，特別是在生物學(xué)或機(jī)械介到的血管損壞可以用本發(fā)明的化合物治療或預(yù)防?？梢詫⒈疚拿枋龅幕衔锘蛩幬飸?yīng)用到已經(jīng)包被了聚合的化合物的移植片固定模上。通過將聚合物包被的移植牌然后干燥該包被的移植片固定模，優(yōu)選的是借助于空氣干燥足夠的時(shí)間(例如30分鐘)。然后通過從囊導(dǎo)管中展開將含有化合物或藥物的聚合物包被的移植片固定模釋放到冠狀動(dòng)脈。除了移植片固定模，可以將本發(fā)明的藥物導(dǎo)入到脈管系統(tǒng)的其他裝置包括，但不限于移植片，導(dǎo)管和囊。另外，可以與本發(fā)明的藥物一起使用的其他化合物或藥物包括，但不限于A-94507和SDZRAD)?？梢詫⒂糜诰酆衔锇坏囊浦财潭５谋疚拿枋龅幕衔锱c其他的藥物學(xué)的藥劑結(jié)合使用。與本發(fā)明的化合物結(jié)合后將最有效地阻止restenosis的藥物學(xué)的藥劑可以被劃分為下列種類抗增殖劑，抗血小板試劑，抗炎性藥劑，抗血栓形成試劑，和溶解血栓的試劑?？梢赃M(jìn)一步將這些種類再劃分。例如，抗增殖劑可以是抗有絲分裂的?？褂薪z分裂的試劑抑制或影響細(xì)胞分裂，從使得通常參與細(xì)胞分裂的該過程不會(huì)發(fā)生?？褂薪z分裂的試劑的亞類之一包括長春花生物堿。長春花生物堿的典型例子包括，但不限于，vincristine，paclitaxel，依托泊苷，抗nocodazole，，靛紅，和anthracycline衍生物，例如柔紅霉素，柔毛霉素，和plicamycin?？褂薪z分裂試劑的其他的亞類包括抗有絲分裂的烷基化的試劑，例如，tauromustine，bofumustine，和fotemustine，和抗-有絲分裂的代謝物，甲氨蝶呤，氟尿嘧啶，5-溴代二脫氧尿苷，6-azacytidine，和阿糖孢苷?？褂薪z分裂的烷基化的試劑通過共價(jià)修飾DNA，RNA，或蛋白質(zhì)，從而抑制DNA復(fù)制，RNA轉(zhuǎn)錄，RNA轉(zhuǎn)譯，蛋白質(zhì)合成，或前述情況的結(jié)合，而影響細(xì)胞分裂?？寡“逶噭┦侵委煂?shí)體，它通過(1)抑制血小板粘合到表面，典型的是形成血栓的表面，(2)抑制血小板的聚集，(3)抑制血小板的活化，或(4)前述情況的結(jié)合，而起作用。血小板的活化是一個(gè)過程，該過程中通過與形成血栓的表面接觸而誘導(dǎo)，將血小板從靜止的，休息狀態(tài)轉(zhuǎn)換為其中血小板經(jīng)受許多形態(tài)學(xué)的變化的狀態(tài)。這些變化包括血小板形狀的變化，伴隨假足的形成，結(jié)合到膜受體，分泌小分子和蛋白質(zhì)，例如ADP和血小板因子4。作為血小板粘合的抑制劑的抗血小板試劑包括，但不限于eptifibatide，tirofiban，抑制結(jié)合到gpllbilla或αvβ3的RGD(Arg-Gly-Asp)-based肽，阻斷結(jié)合到gpllalllb或αvβ3的抗體，抗-P-selectin抗體，抗-E-selectin抗體，阻斷P-selectin或E-selectin結(jié)合到他們的各自的配體的肽saratin，和抗-vonWillebrand因子抗體。抑制ADP-介導(dǎo)的血小板聚集的試劑包括，但不限于，disagregin和cilostazol。也可以使用抗炎性的試劑。例子包括，但不限于，潑尼松，地塞米松，氫化可的松，雌二醇和非steroidal抗炎癥性的例如，對乙酰氨基酚，布洛芬，萘普生，和舒林酸。這些試劑的其他例子包括抑制細(xì)胞因子或化學(xué)因子結(jié)合到同類的受體以抑制細(xì)胞因子或化學(xué)因子轉(zhuǎn)導(dǎo)前-炎性的信號的那些。這些試劑的代表性離子包括，但不限于，抗-IL1，抗-IL2，抗-IL3，抗-IL4，抗-IL8，抗-IL15，抗-GM-CSF，和抗-TNF抗體?？寡ㄐ纬稍噭┌ɑ瘜W(xué)的和生物學(xué)的實(shí)存物，該物質(zhì)可以在任何階段在凝結(jié)途徑進(jìn)行干涉。特定的實(shí)存物的例子包括，但不限于小分子，該分子抑制因子Xa的活性，另外，包括可以直接或間接地抑制FXa和凝血酶的heparinoid-型試劑，例如肝素，肝素硫酸鹽，低分子量的肝素，例如具有商標(biāo)Clivarin0的化合物，和合成寡糖，具有商標(biāo)Arixtra0的化合物。還包括直接的凝血酶抑制劑，例如，melagatran，ximelagatran，argatroban，inogatran，和凝血酶的Phe-Pro-Arg血纖維蛋白原底物的結(jié)合位點(diǎn)的模擬肽?？梢葬尫诺牧硪活惪寡ㄐ纬傻乃巹┦且蚴絍II/Vlla抑制劑，例如抗-因子VII/Vlla抗體，rNAPc2，和組織因子途徑抑制劑(TFPI)?？梢远x為幫助降解血栓(凝塊}的藥劑的溶解血栓的藥劑也可用作為附加劑，因?yàn)榱呀庖粋€(gè)凝決的作用可以幫助血栓的纖維蛋白基質(zhì)內(nèi)俘獲的血小板的分散。血栓溶解劑的典型例子包括，但不限于尿激酶或重組尿激酶，尿激酶原，或重組尿激酶原，組織血纖維蛋白溶酶原激活劑或其重組形式，和鏈激酶?？梢耘c本發(fā)明的化合物結(jié)合使用的其他藥物是細(xì)胞毒素的藥物，例如細(xì)胞凋亡誘導(dǎo)劑，例如TGF，和topo異構(gòu)酶抑制劑，例如，10-羥基喜樹堿，irinotecan，和阿霉素。可以與本發(fā)明的化合物結(jié)合使用的其他種類的藥物是抑制細(xì)胞去分化和抑制細(xì)胞的藥物。可以與本發(fā)明的化合物結(jié)合使用的其他藥劑包括抗-lipaedemic試劑，例如降脂異丙酯，基質(zhì)金屬蛋白酶抑制劑，例如batimistat，endothelin-A受體的拮抗劑，例如，darusentan，和avp3整合素受體的拮抗劑。當(dāng)用于本發(fā)明時(shí)，涂層可以包括任何的聚合材料，其中治療劑即藥物基本上是可溶的。包被的目的是作為治療劑的可控制釋放的賦形劑或作為治療劑的儲(chǔ)藏庫以便在損傷位點(diǎn)釋放。涂層可以是聚合物，進(jìn)一步可以是親水的，疏水的，生物可降解的或非生物可降解的。作為聚合的涂層的材料可以選自于下列組多羧酸的酸，纖維素類聚合物，明膠，聚乙烯吡咯烷酮，馬來酸酐聚合物，聚酰胺，聚乙烯醇，聚乙烯氧化物，糖胺聚糖，多糖，聚酯，聚尿烷，有機(jī)硅氧聚合物，聚原酸酯，聚酐類，聚碳酸酯，聚丙烯，聚乳酸，聚乙醇酸，聚己內(nèi)酯，聚羥基丁酯戊酸鹽，聚丙烯酰胺，聚醚，和前面所述的物質(zhì)的混合物和共聚物。從聚合分散體例如聚氨酯分散體(BAYHYDROL，等)和丙烯酸酸膠乳分散體制備的涂層也可以與本發(fā)明的治療劑一起使用?？梢杂糜诒景l(fā)明的生物可降解聚合物包括聚合物例如聚(L-乳酸)，聚(DL-乳酸)，聚己內(nèi)酯，聚(羥基丁酸酯)，聚乙交酯，聚(diaxanone)，聚(羥基戊酸酯)，聚原酸酯；共聚物例如聚(環(huán)二酯-co-乙交酯)，聚羥基(丁酸鹽-共-戊酸鹽)，聚乙交酯-co-三甲烯碳酸鹽；聚酐類；聚磷酸酯；聚磷酸酯-尿烷；聚氨基酸；聚腈基丙烯酸酯；生物分子例如纖維蛋白，血纖蛋白原，纖維素，淀粉，膠原，和透明質(zhì)酸；和前面所述的物質(zhì)的混合物。適用于本發(fā)明的雙穩(wěn)態(tài)的物質(zhì)包括聚合物例如聚氨酯，有機(jī)硅氧聚合物，聚酯，聚烯烴，聚酰胺，聚己內(nèi)酰胺，聚酰亞胺，聚乙烯基的氯化物，聚乙烯基的甲基醚，聚乙烯醇，丙烯酸的聚合物和共聚物，聚丙烯腈，乙烯基單體與石蠟的聚苯乙烯共聚物(例如苯乙烯丙烯腈共聚物，異丁烯酸乙烯甲酯共聚物，乙酸乙烯乙烯酯)，聚醚，人造纖維，纖維素類(例如纖維素乙酸鹽，纖維素硝酸鹽，纖維素丙酸鹽等等)，聚對亞苯基二甲基和其衍生物；以及前面共聚物的混合物。可用于本發(fā)明的另一個(gè)聚合物是聚(MPCw∶LAMx∶HPMAy∶TSMAz)，其中w，x，y，和z代表在制備聚合物的原料中使用的單體的摩爾比和MPC代表2-methacryoyloxy乙基磷酰膽堿單元，LMA代表異丁烯酸月桂酯單元，HPMA代表異丁烯酸2-羥丙酯單元，和TSMA代表3-異丁烯酸三甲氧基甲硅烷丙酯單元。可將浸透藥物的移植片固定模用于維持以前由血栓關(guān)閉的冠狀動(dòng)脈的開放和/或動(dòng)脈粥樣硬化血小板。抗增殖劑的釋放降低in-stentrestenosis的比例。其他的tratable條件包括但不限于局部缺血的腸疾病，炎性的腸疾病，引起壞死的小腸結(jié)腸炎，腸內(nèi)的炎癥/變應(yīng)性例如腹腔的疾病，直腸炎，嗜曙紅的腸胃炎，肥大細(xì)胞增生，Crohn′s疾病和潰瘍結(jié)腸炎；神經(jīng)的疾病例如多樣的肌炎，Guillain-Barre并發(fā)位，Meniere′s疾病，多神經(jīng)炎，多樣的神經(jīng)炎，單神經(jīng)炎和神經(jīng)根??；內(nèi)分泌腺疾病例如甲狀腺功能亢進(jìn)癥和Basedow′s疾病血液的疾?。焕缂兊募t細(xì)胞發(fā)育不全，再生障礙的貧血，再生不良的貧血，原發(fā)的血小板減少性紫癜，自身免疫的溶血的貧血，粒細(xì)胞缺乏癥，惡性的貧血，巨成紅細(xì)胞貧血和紅細(xì)胞發(fā)生不能；骨疾病例如骨質(zhì)疏松癥；呼吸的疾病例如肉樣瘤病，纖維瘤肺和原發(fā)的間質(zhì)的肺炎；皮膚疾病例如皮膚肌炎，普通白斑，普通的魚鱗癬，光敏感性和皮膚上的T細(xì)胞淋巴瘤；循環(huán)的疾病例如動(dòng)脈硬化，動(dòng)脈粥樣硬化，主動(dòng)脈炎綜合征，多動(dòng)脈炎nodosa和非炎性心肌??；膠原疾病例如硬皮病，Wegener′s肉芽瘤和Sjogren′s綜合征；肥胖癥；嗜曙紅的筋膜炎；牙周膜的疾病例如齦，牙周組織損害，牙槽的骨頭和質(zhì)osseadentis；腎變病的綜合征例如腎小球性腎炎；通過預(yù)防脫毛或提供頭發(fā)發(fā)芽和/或促進(jìn)頭發(fā)生殖和頭發(fā)生長的男性型脫發(fā)或老年性脫發(fā)；肌肉發(fā)達(dá)的營養(yǎng)障礙；膿皮病和Sezary′s綜合征；Addison′s疾??；活性氧-介導(dǎo)的疾病，如防腐，移植或局部缺血的疾病(例如，血栓形成和心臟的梗塞)的器官損傷例如器官的局部缺血-再灌注損傷(例如心臟，肝臟，腎和消化道)；腸的疾病例如內(nèi)毒素-休克，假膜的結(jié)腸炎和藥物或照射引起的結(jié)腸炎；腎臟的疾病例如局部缺血的急性的腎臟的機(jī)能不全和慢性的腎臟的機(jī)能不全；肺的疾病例如由肺氧或藥物引起的毒素病(例如，paracort和博萊霉素)，肺癌和肺的肺氣腫；眼睛的疾病例如白內(nèi)障，血鐵過多，視網(wǎng)膜炎，眼點(diǎn)，老年的有斑點(diǎn)的退化，vitreal瘢痕形成和角膜的堿性的灼傷；皮膚炎例如多形紅斑，線形的IgAballous皮膚炎和膠接劑皮膚炎；和其他例如齒齦炎，牙周炎，膿毒病，腺，由環(huán)境污染引起的疾病(例如，空氣污染)，老化，致癌作用，癌和低氣壓病轉(zhuǎn)移；由組胺或白三烯-C4釋放引起的疾??；Behcet′s疾病例如腸的，血管-或神經(jīng)-Behcet′s疾病，和也影響口腔，皮膚，眼睛，外陰，接合，附睪，肺，腎等的Behcet′s。此外，本發(fā)明的化合物可用于治療和預(yù)防肝臟的疾病例如致免疫的疾病(例如，慢性的自身免疫的肝病例如自身免疫的肝炎，原發(fā)的膽汁的肝硬化和致硬化的膽管炎)，部份的肝臟切除術(shù)，急性的肝臟壞死(例如由毒素，病毒的肝炎，休克或缺氧癥引起的壞死)，B-病毒肝炎，非A/非-B肝炎，肝硬化(例如醇的肝硬化)和肝臟的衰竭例如暴發(fā)的肝臟的衰竭，晚期起始的肝臟的衰竭和″急性的合并慢性的″肝臟衰竭(對慢性的肝臟疾病的急性的肝臟衰竭)，和而且可用于各式各樣的疾病，因?yàn)橛杏玫幕钚岳缁瘜W(xué)療法效應(yīng)的augmention，巨細(xì)胞病毒感染，尤其是HCMV感染，抗炎性的活性，致硬化的和纖維變性的疾病例如腎變病，硬皮病，肺的纖維變性，動(dòng)脈硬化，充血的心臟衰竭，心室的肥大，外科手術(shù)后的粘連和瘢痕形成，發(fā)作，心肌的梗塞和局部缺血關(guān)聯(lián)的損傷和再灌注等。另外，本發(fā)明的化合物FK-506拮抗藥特性。因此可將本發(fā)明的化合物用于治療免疫阻抑或參與免疫阻抑的紊亂。參與免疫阻抑的紊亂的例子包括AIDS，癌癥，真菌感染，高齡癡呆，損傷(包括創(chuàng)傷愈合，手術(shù)和休克)慢性病患者細(xì)菌感染，和中央神經(jīng)系統(tǒng)紊亂。由免疫抑制的大環(huán)化合物，例如12-(2-環(huán)己烷-1-甲基乙烯基)-13，19，21，27-四甲基-11，28-dioxa-4-azatricyclo[22.3.1.04，9]octacos-18-ene例如FK-506或雷帕霉素的衍生物配藥過量引起的待治療的免疫阻抑?；颊呤褂门渌幜窟^多的這樣的藥物是十分普通的，在實(shí)際用藥時(shí)患者已經(jīng)忘記按照規(guī)定時(shí)間服藥，并且能夠?qū)е聡?yán)重的副作用。可以根據(jù)在BunchmanET和CABrookshire，TransplantationProceed.23967-968(1991)；Yamagishi，等人Biochem.Biophys.Res.Comm.191840-846(1993)；和Shichiri，等人J.Clin.Invest.871867-1871(1991)描述的方法中證明本發(fā)明的化合物治療增殖疾病的能力。增殖疾病包括光滑的肌肉增殖，全身的硬化，肝硬化，成人的呼吸窘迫癥，原發(fā)的心肌痛，狼瘡erythematosus，糖尿病的視網(wǎng)膜病或其他視網(wǎng)膜病，牛皮蘚，硬皮病，前列腺增生，心臟增生，動(dòng)脈損傷之后的restenosis或其他血管的病理學(xué)的stenosis。另外，這些化合物引起細(xì)胞對幾個(gè)生長因子的反抗應(yīng)答，并且因此具有抗血管形成的性質(zhì)，制備可用的藥劑以控制或逆轉(zhuǎn)某些腫瘤的生長，以及肺，肝臟和腎的纖維化疾病。本發(fā)明的含水液體組合物特別適用于治療和預(yù)防各種眼睛疾病例如自體免疫疾病(包括例如，圓錐形的角膜，角膜炎，dysophiaepithelialiscorneae，角膜白斑，Mooren′s潰瘍，sclevitis和Graves′，眼病)和角膜的移植的排斥。當(dāng)用于上面或其他的治療時(shí)，也可以使用純化形式或者如果存在這樣的形式，藥物可接受鹽，酯或前藥形式的本發(fā)明的化合物之一的藥物有效量?；蛘?，可以將該化合物以含有與一種或多種藥物學(xué)可接受的賦形劑結(jié)合的所需要的化合物的藥物組合物形式給藥。術(shù)語本發(fā)明的化合物的″治療有效量″是指在用于任何醫(yī)學(xué)治療的合理的效益/風(fēng)險(xiǎn)比例時(shí)該化合物治療紊亂的足夠量。但是應(yīng)該了解本發(fā)明的化合物和組合物的總每日用法將由主治醫(yī)師在可靠的醫(yī)學(xué)判斷范圍內(nèi)作出決定。對于特定病人的特異性的治療有效劑量水平將取決于各種因素包括需治療的紊亂和紊亂的嚴(yán)重程度；所使用的特異性化合物的活性；所使用的特定化合物；患者的年齡，體重，總的健康，性別和飲食習(xí)慣；給藥的時(shí)間，給藥的方式和所使用的特定化合物的排出比例；治療的持續(xù)時(shí)間；與所使用的特定化合物結(jié)合或相一致的藥物；以及其他醫(yī)學(xué)領(lǐng)域熟知的因素。例如在低于獲得預(yù)期的治療效果所需的水平時(shí)該化合物開始給藥的劑量和逐漸增加到獲得預(yù)期效果的劑量是本領(lǐng)域內(nèi)技術(shù)人員熟知的。給藥人或較低動(dòng)物的本發(fā)明的化合物的總每日劑量可以是從約0.01到約10mg/kg/天。為了口服給藥的目的，更優(yōu)選的劑量可以是在約0.001到約3mg/kg/day的范圍內(nèi)。對于從移植片固定模局部釋放的目的，患者將接受的每日劑量取決于移植片固定模的長度。例如，一個(gè)15毫米的冠狀移植片固定模可以含有從約1到約120微克范圍的量的藥物并且在幾個(gè)小時(shí)到幾個(gè)星期的范圍的時(shí)間期限內(nèi)釋放該藥物。如果需要，可以將有效的每日劑量劃分為多個(gè)劑量進(jìn)行給藥；因此，單劑量組合物可以含有這樣的量或者其約數(shù)以達(dá)到每日劑量。局部的給藥可以包括0.001到3％mg/kg/day范圍的劑量，這取決于用藥位點(diǎn)。藥物組合物本發(fā)明的藥物組合物包括本發(fā)明的一個(gè)組合物和藥物學(xué)可接受的載體或賦形劑，該組合物可以口服，直腸的，非腸道，腦池內(nèi)的，陰道內(nèi)的，腹膜內(nèi)的，局部的(散劑，油膏，滴劑或透皮片形式)，口部，口服或鼻噴霧，或局部性的，或在置于脈管系統(tǒng)內(nèi)的移植片固定模內(nèi)的形式給藥。術(shù)語″藥物學(xué)可接受的載體″是指無毒性固體，辦固體或液體填充劑，稀釋劑，左成膠囊的材料或任何形式的配制輔助物。本文使用的術(shù)語″非腸道的″是指給藥方式，包括靜脈內(nèi)，動(dòng)脈內(nèi)的，肌內(nèi)的，腹膜內(nèi)的，胸骨內(nèi)的，皮下的和動(dòng)脈內(nèi)的注射，浸泡，和放置，例如在脈管系統(tǒng)中。用于非腸道注射的本發(fā)明藥物組合物包括藥物可接受的無菌含水的或不含水的溶液，分散體，懸浮體或乳劑以及無菌粉劑以便在剛使用之前重構(gòu)建成無菌可注射的溶液或分散劑。適當(dāng)?shù)暮虿缓妮d體，稀釋劑，溶劑或賦形劑的例子包括水，乙醇，多元醇(例如甘油，丙烯乙二醇，聚乙烯乙二醇等等)，羧甲基纖維素和其合適的混合物，植物油(例如橄欖油)，和可注射的有機(jī)酯例如油酸乙酯。例如通過使用涂層材料例如卵磷脂，對于分散體通過保持必需的顆粒大小，通過使用表面活性劑，可以維持適當(dāng)?shù)牧鲃?dòng)性。這些組合物也含有助劑例如防腐劑，潤濕劑，乳化劑和分散劑。通過包埋各式各樣的抗細(xì)菌和抗真菌劑，例如paraben，三氯叔丁醇，苯酚山梨酸等等可以確保阻止微生物作用。包括等滲劑例如糖，氯化鈉等等也可以是令人滿意的。通過包埋延遲吸收的試劑例如一硬脂酸鋁和明膠可以引起可注射的藥物形式的長時(shí)間的吸收。在某些情況下，為了延長藥物的作用，將皮下的或肌內(nèi)注射的藥物的吸收放慢也是令人滿意的。使用具有低劣的水溶解性的晶體或非晶形的物質(zhì)的液體懸浮液可以完成該過程。那時(shí)藥物的吸收率取決于其溶解速率，依次取決于晶體大小和結(jié)晶的形式?；蛘?，通過將藥物溶解于或懸浮于油載體中完成非腸道給藥藥物形式的延遲吸收。通過將藥物在生物可降解的聚合物例如聚交酯-聚乙交酯中形成微膠囊基體制備可注射的貯藏庫形式?；谒幬锱c聚合物的比率，和所使用的特定的聚合物的特性，可以控制藥物的釋放比率。其他的生物可降解的聚合物的例子包括聚(原酸酯)和聚(酸酐)。貯藏庫可注射的配方也可以通過將藥物陷入與身體組織相容的脂質(zhì)體或微乳液來制備。例如通過用留住細(xì)菌的濾器進(jìn)行過濾，或在剛剛使用之前通過摻入無菌固體組合物形式的滅菌劑將可注射的配方滅菌，所述的滅菌劑可以溶于或分散于無菌水或其他的無菌的可注射的介質(zhì)。適用于口服給藥的固體劑量形式包括膠囊，片劑，丸劑，粉末，和顆粒。對于這樣固體劑量形式，將活性化合物與至少一個(gè)惰性的，藥物可接受的賦形劑或載體例如檸酸鈉或磷酸二鈣和/或a)充填劑或膨脹劑例如淀粉，乳糖，蔗糖，葡萄糖，甘露糖醇和硅酸，b)粘合劑例如羧甲基纖維素，藻酸鹽，明膠，聚乙烯吡咯烷酮，蔗糖和阿拉伯膠，c)濕潤劑例如甘油，d)分解劑例如瓊脂-瓊脂，碳酸鈣，馬鈴薯或木薯淀粉淀粉，藻蛋白酸，硅酸鹽，和碳酸鈉，e)延緩溶解的藥劑例如石蠟，吸收加速劑例如四元銨化合物，g)潤濕劑例如十六烷基酒和一硬脂酸丙三酯，h)吸收劑例如高嶺土和皂土粘土，和i)潤滑劑例如滑石，硬脂酸鈣，硬脂酸鎂，固體聚乙烯乙二醇，十二烷基硫酸鈉，和其混合物進(jìn)行混合。對于膠囊，片劑和丸劑，劑量形式也可以包括緩沖劑。在柔軟的半固體和堅(jiān)硬的裝滿明膠的膠囊或裝滿液體的膠囊，利用賦形劑如乳糖或奶糖以及高分子量的聚乙烯乙二醇等也可以將相似類型的固體組合物用作為充填劑。用涂層和外殼例如腸涂層和其他藥物制備領(lǐng)域內(nèi)熟知的涂層可以制備固體劑量形式的片劑，糖衣丸，膠囊，丸劑和顆粒。選擇性地他們含有opacifying劑和也可以是僅僅或優(yōu)選地在腸道的某些部分，非強(qiáng)制性地以延遲方式釋放活性成分的組合物?？梢允褂玫陌窠M合物的例子包括聚合體的物質(zhì)和蠟。可以將含有藥物的那些包埋組合物置于醫(yī)學(xué)的裝置，例如移植片固定模，移植片，導(dǎo)管和囊。如果合適，活性化合物也可以是具有一個(gè)或多個(gè)上面提到的賦形劑的微膠囊包著的形式。適用于口服給藥的液體劑量形式包括藥物可接受的乳狀液，溶液，懸浮液，糖漿和酏劑。對于活性化合物，液體劑量形式可以含有一般用于本領(lǐng)域的惰性稀釋劑例如水或其他的溶劑，增溶劑和乳化劑例如乙醇，異丙基醇，碳酸乙酯，乙酸乙酯，苯甲基醇，苯甲酸苯甲酯，丙烯乙二醇，1，3-丁烯乙二醇，二甲基甲酰胺，油類(特別是，棉籽，落花生，玉米，胚芽，橄欖，海貍和芝麻油類)，甘油，四氫化糠基醇，聚乙烯乙二醇和脫水山梨糖醇脂肪酸酯，和其混合物。除惰性稀釋劑之外，口服組合物也可以包括助劑例如潤濕劑，乳化和懸浮劑，甜味劑，矯味料和香味劑。除了活性化合物，懸浮液可以包括懸浮劑，例如乙氧化的異十八烷酰醇，聚環(huán)氧乙烷山梨醇和脫水山梨糖醇酯，微晶的纖維素，meta氫氧化物鋁，皂土，瓊脂-瓊脂，和黃芪膠和其混合物。局部給藥包括對皮膚或粘膜給藥，包括肺和眼睛的表面。用于局部給藥的組合物，包括吸入劑可以制備成為被增壓或非增壓的干粉形式。對于非增壓的粉末組合物，仔細(xì)地粉碎形式的活性成分可以與較大的與大小排列的藥物可接受的惰性載體混合，所述的載體包括大小例如直徑高達(dá)100微米的顆粒。合適的惰性載體包括糖例如乳糖。令人滿意的是，活性成分的顆粒的至少95％重量具有有效顆粒大小在0.01到10微米范圍。皮膚上局部使用的組合物還包括油膏，乳液，洗液和凝膠。或者，可以將組合物增壓和含有壓縮的氣體，例如氮或液化氣體推進(jìn)劑。液化推進(jìn)劑介質(zhì)和真正地總的組成優(yōu)選的是活性成分在其中沒有實(shí)質(zhì)程度的溶解。增壓的組合物可以含有表面活性劑。表面活性劑可以是液體或固體非離子的表面活性劑或可以是固體陰離子的表面活性劑。使用鈉鹽形式的固體陰離子的表面活性劑是優(yōu)選的。局部給藥的其他形式是給眼睛用藥，例如治療眼睛的免疫介導(dǎo)的情況例如自體免疫疾病，過敏的或炎性的狀況和角膜的移植。將本發(fā)明的化合物在藥物可接受的眼用的賦形劑中釋放，以便該化合物保持與眼睛的表面接觸足夠時(shí)期允許該化合物穿透眼睛的角膜的和內(nèi)部的區(qū)域，例如前腔，后面的腔，玻璃體，含水的體液，玻璃體的體液，角膜，虹膜/睫狀，透鏡，脈絡(luò)膜/視網(wǎng)膜和鞏膜。藥物可接受的眼用的賦形劑可以例如是軟膏，植物油或做成膠囊的材料。優(yōu)選的是用于直腸或陰道給藥的組合物是栓劑或潴留灌腸劑，通過將本發(fā)明的化合物與合適的非刺激的賦形劑或載體例如可可豆黃油，聚乙烯乙二醇或栓劑蠟混合可以制備這些組合物，所述的載體在室溫下是固體但是在體溫是液體，并且其因此在直腸或陰道腔熔化并且釋放該活性化合物。本發(fā)明的化合物也可以脂質(zhì)體形式給藥。如本領(lǐng)域內(nèi)技術(shù)人員已知的，通常脂質(zhì)體來源于磷脂體或其他的脂類物質(zhì)。由分散于含水的介質(zhì)中的單一或片狀的水合液體晶體形成脂質(zhì)體?？梢允褂媚軌蛐纬芍|(zhì)體的任何無毒的，生理學(xué)的可接受的和可代謝的脂類。除了本發(fā)明的化合物以外，脂質(zhì)體形式的本發(fā)明的化合物可以含有穩(wěn)定劑，防腐劑，賦形劑等等。優(yōu)選的脂類是天然的和合成的磷脂和磷脂酰膽堿(卵磷脂)。形成脂質(zhì)體的方法是本領(lǐng)域已知的，參見例如Prescott，Ed.，MethodsinCellBiology，VolumeXIV，學(xué)術(shù)出版社，紐約，N.Y.(1976)，p.33etseq。本發(fā)明的化合物還可以與一個(gè)或多個(gè)免疫抑制劑共給藥。本發(fā)明范圍內(nèi)的免疫抑制劑包括，但不限于IMURAN硫唑嘌呤鈉，brequinar鈉，SPANIDINgusperimus三鹽酸鹽(已知也稱為deoxyspergualin)，mizoribine(已知也稱為布雷青霉素)，CELLCEPTmycophenolatemofetil，NEORALCylosporinA(市場上有商標(biāo)為SANDIMMUNE的不同的CyclosporinA制劑)，PROGRAFtacrolimus(也稱為FK-506)，sirolimus和RAPAMUNE，leflunomide(也稱為HWA-486)，糖皮質(zhì)激素，例如氫化潑尼松和其衍生物，抗體療法例如orthoclone(OKT3)和Zenapax，和抗thymyocyte球蛋白，例如thymoglobulins。實(shí)施例3本實(shí)施例的目的是為了測定在含有移植片固定模的豬冠狀動(dòng)脈中雷帕霉素類似物對neointimal形成的作用。該實(shí)施例描述了在豬冠狀動(dòng)脈中，當(dāng)從生物相容性BiodiviYsioPC冠狀移植片固定模復(fù)合和釋放時(shí)，雷帕霉素類似物A-179578對neointimal增生和腔大小有利的影響。該結(jié)果暗示如果通過限制neointimal增生而適當(dāng)?shù)貞?yīng)用于人中這樣的結(jié)合可能對臨床效益極為有利。藥劑A-179578是雷帕霉素類似物。本實(shí)施例中提出的研究被指定用于評價(jià)雷帕霉素類似物A-179578在豬冠狀動(dòng)脈模型中降低neointimal增生的能力。該模型中A-179578的功效暗示其在經(jīng)皮的血管再形成之后在移植片固定模中用于限制和治療冠狀restenosis的臨床潛力?？梢允褂眉茵B(yǎng)豬，因?yàn)榕c用于研究限制人患者中neointimal增生的其他調(diào)查相比，該模型似乎產(chǎn)生效果。該實(shí)施例測試了從置于未成年農(nóng)場豬中的冠狀移植片固定模洗脫的A-179578，并且將這些結(jié)果與對照移植片固定模比較。對照移植片固定模具有僅僅覆蓋其支柱的聚合物。這是重要的，對于聚合物本身必須實(shí)質(zhì)上不刺激neointimal增生。當(dāng)洗脫的藥物消失時(shí)，可以想象對聚合物的炎性應(yīng)答將導(dǎo)致后來的″catch-up現(xiàn)象″，而restenosis過程沒有停止，只是更慢了。這種現(xiàn)象導(dǎo)致人患者中晚期的restenosis出現(xiàn)。在各個(gè)豬兩個(gè)血管中植入移植片固定模。通常用于該模型中的豬為2-4個(gè)月齡并且重量為30-40千克。因此通過視覺觀察評價(jià)Anormalα移植片固定模動(dòng)脈比例1.1-1.2，將兩個(gè)冠狀移植片固定模植入各個(gè)豬。從該程序啟動(dòng)開始，給豬口服阿斯匹林(每天325mg)和該過程的其余時(shí)間繼續(xù)服用。借助于肌內(nèi)注射，隨后靜脈內(nèi)氯胺酮(30mg/kg)和甲苯噻嗪(3mg/kg)給藥進(jìn)行常規(guī)的麻醉。誘導(dǎo)時(shí)使用的其他藥物包括以阿托平(1mg)和flocillin(1g)肌內(nèi)給藥。在放置移植片固定模程序中，以動(dòng)脈節(jié)點(diǎn)內(nèi)的10,000單位的肝素大丸團(tuán)給藥。通過切開外部頸動(dòng)脈的右邊并且放置8F護(hù)套產(chǎn)生動(dòng)脈入口。在該程序之后，用普通的食物供養(yǎng)動(dòng)物，食物中沒有膽固醇或其他特定的補(bǔ)充劑。使用nominal脈管靶大小為3.0mm的BiodivYsio移植片固定模。參見附圖2。隨機(jī)給每個(gè)豬指定兩個(gè)冠狀動(dòng)脈以展開移植片固定模。該移植片固定模或者是洗脫藥物的移植片固定模(聚合物和藥物移植片固定模)或者是僅僅包被了聚合物的移植片固定模(僅僅是聚合物移植片固定模)。借助于標(biāo)準(zhǔn)的引導(dǎo)導(dǎo)管和絲線釋放該移植片固定模。在不到30秒內(nèi)將移植片固定模囊充氣膨脹到合適大小。每個(gè)豬有分別放置于冠狀動(dòng)脈的一個(gè)單純的聚合物移植片固定模和一個(gè)聚合物和藥物移植片固定模，以便每個(gè)豬有一個(gè)移植片固定模用于釋放藥物，另一個(gè)用于作為對照。選擇總共20頭豬的樣品大小以檢測方案inneointimal厚度差異為0.2mm，標(biāo)準(zhǔn)偏差為0.15mm，功率為0.95和β0.02。在28天時(shí)將動(dòng)物殺死以進(jìn)行組織病理學(xué)檢查和定量分析。在從灌注泵系統(tǒng)移走心臟之后，移走左動(dòng)脈附件以進(jìn)入到鄰近的冠狀動(dòng)脈。將帶傷口的冠狀動(dòng)脈節(jié)片分割與心外膜分開。分離含有損傷的節(jié)片，從而允許足夠的組織在任一端含有uninvolved血管。借助于標(biāo)準(zhǔn)的整形包埋技術(shù)將各個(gè)長度約為2.5cm的前面的節(jié)段包埋，和處理。隨后將組織處理并且用蘇木紫-曙紅和elastic-vanGieson技術(shù)染色。使用低倍和高倍功率光學(xué)顯微鏡代替平面顯微觀察，借助于校準(zhǔn)標(biāo)線和與使用校準(zhǔn)分析軟件的電腦連接的數(shù)字顯微鏡系統(tǒng)，對其長度進(jìn)行測量。采用校準(zhǔn)的數(shù)字顯微鏡測量脈管損傷的嚴(yán)重程度和neointimal應(yīng)答。內(nèi)部的彈性薄片的完整性的重要性是本鄰域內(nèi)技術(shù)人員熟知的。已經(jīng)驗(yàn)證移植片固定模血管中組織病理學(xué)損傷評分為非常接近neointimal厚度。該分?jǐn)?shù)與損傷的深度相關(guān)，如下所述評分損傷的描述0內(nèi)部的彈性薄片完整；通常內(nèi)皮剝落，血管中層被壓縮但是沒有劃破。1內(nèi)部的彈性薄片被劃破；血管中層被壓縮但是沒有劃破。2內(nèi)部的彈性薄片被劃破；血管中層有可見的劃破，外部彈性薄片完整但是被壓縮。3外部彈性薄片被劃破；通常延伸過外部彈性薄片的血管中層有大的劃破；線圈絲有時(shí)殘留于外膜。對每個(gè)移植片固定模區(qū)段的所有移植片固定模絲的損傷進(jìn)行定量測量評價(jià)。也可以將校準(zhǔn)的數(shù)字圖像用于在每個(gè)移植片固定模絲位置測量neointimal厚度。也測量腔區(qū)域，包含在內(nèi)部的彈性的薄片的區(qū)域，外部彈性的薄片內(nèi)的區(qū)域。對于給定的節(jié)段的每個(gè)移植片固定模絲，測量neointimal厚度的平均值以獲得每個(gè)區(qū)段的平均損傷等級。在移植片固定模絲的abluminal側(cè)面測量neointimal厚度，因?yàn)樗星闆r下neointimal包括該厚度。將中間的移植片固定模片段用于測量，分析和比較。也記錄近中心的和末梢的片段的相關(guān)數(shù)據(jù)(和包括在本報(bào)告的數(shù)據(jù)部分)。本項(xiàng)研究的數(shù)據(jù)分析方法不必考慮治療/對照組的可變的動(dòng)脈的損傷，因?yàn)檩p的到中等的損傷敏感到足以檢測治療差異。進(jìn)行成對的t-測試以比較單一的聚合體移植片固定模(對照組)和聚合物加藥物移植片固定模(治療組)的可變性。在本項(xiàng)研究中在安排的時(shí)間點(diǎn)之前沒有動(dòng)物死亡。表3顯示所使用的豬和動(dòng)脈。在表3，LCX是指左邊的冠狀的動(dòng)脈的卷曲的分支，LAD是指左邊的前面的下行的冠狀的動(dòng)脈，和RCA是指右邊冠狀的動(dòng)脈。表3所使用的豬和脈管表4顯示了各個(gè)移植片固定模包括近中心的，中間的和末梢的節(jié)片的平均損傷和neointimal厚度的所有數(shù)據(jù)概要結(jié)果。表4還顯示了由內(nèi)部彈性薄片(IEL)和外部彈性薄片(EEL)測定的腔大小，狹窄的百分?jǐn)?shù)，和動(dòng)脈大小。將上述100mgA/mL填充物包封入#2橢圓形和#5橢圓形軟膠囊而分別制成0.1mL和0.3mL的填充物體積。由此每粒軟膠囊中的劑量分別為10mgA和30mgA。由明膠、甘油和水制備殼體。表2實(shí)施例3將Capmul_MCM加熱至55并混合。將α-生育酚聚乙二醇1000琥珀酸酯(TPGS)也加熱至55、同時(shí)攪拌。然后合并264gm的Miglyol_812、333gm的碳酸異丙烯酯、103gm的TPGS和562gm的Capmul_MCM并混合1小時(shí)。隨后向該混合物中加入130.4gm的化合物A并將所得混合物在環(huán)境溫度下攪拌8小時(shí)，同時(shí)根據(jù)需要刮壁。然后過濾以取出全部顆粒。將每克填充物中各成分的量(按mg計(jì))列在表3中。將上述100mgA/mL填充物包封入#11長橢圓形而制成0.6mL的填充物體積。每粒軟膠囊中的劑量由此為60mgA。由明膠、甘油和水制備殼體。表3表5測試vs.對照參數(shù)中間的區(qū)段數(shù)據(jù)的統(tǒng)計(jì)比較觀察相關(guān)的移植片固定模片段的動(dòng)脈近中心的和末梢，并且定量分析。在所有病例中這些脈管顯示正常，在對照組(單純的聚合物移植片固定模)和測試組(聚合物加藥物移植片固定模)未受傷。參見附圖3A和3B。下面的數(shù)據(jù)顯示對照組的移植片固定模和測試組的移植片固定模之間大小沒有統(tǒng)計(jì)學(xué)上的顯著差異。近中心的參考末梢的參考直徑(mm)直徑(mm)對照(均值+SD)4.46+1.203.96+1.16測試(均值+SD)4.26～1.263.41+0.96該資料顯示存在統(tǒng)計(jì)學(xué)上顯著差異，這些差異證實(shí)移植片固定模洗脫A-179578。本發(fā)明的移植片固定模導(dǎo)致產(chǎn)生較低的neointimal區(qū)域，較低的neointimal厚度，和較大的腔區(qū)域。測試組(聚合物加藥物移植片固定模)和對照組(單純的聚合物移植片固定模)內(nèi)的neointimal或損傷參數(shù)沒有顯著差異。與測試組比較對照組的動(dòng)脈大小(包括移植片固定模)沒有明顯差異。這些較后的發(fā)現(xiàn)暗示含有聚合的涂層的藥物的動(dòng)脈的改型特性沒有明顯差異。在聚合物加藥物移植片固定模和單純的聚合物移植片固定模之間，幾乎全部發(fā)現(xiàn)輕微的炎癥。該結(jié)果暗示該聚合物顯示令人滿意的生物相容性，甚至沒有藥物填料。其他的研究顯示當(dāng)藥物已經(jīng)完全從聚合物離開，聚合物本身引起足夠炎癥導(dǎo)致neointima。該現(xiàn)象可能負(fù)責(zé)臨床晚期restenosis的晚期扣鎖器械現(xiàn)象。因?yàn)楸緦?shí)施例中的聚合物沒有引起冠狀動(dòng)脈的炎癥，在藥物用盡之后后期問題與聚合物相關(guān)是不太可能的?？梢缘贸鼋Y(jié)論，在豬模型中當(dāng)置于冠狀動(dòng)脈中時(shí)含有具有一個(gè)聚合物的A-179578化合物的移植片固定模顯示inneointimal增生減少。實(shí)施例4本實(shí)施例的目的是為了測定A-179578藥物從含有磷酸膽鹼側(cè)基的生物相容性聚合物包被的316L電拋光的不銹鋼樣片釋放的速率。從小瓶移走HPLC小瓶的蓋子的橡皮隔膜，并且置于玻璃小瓶以便″Teflon″側(cè)面向上。這些隔膜用作為測試樣本的支撐物。測試樣本是先前用含有磷酸膽鹼側(cè)基的生物相容性聚合物(PC聚合物)包被的316L不銹鋼樣片，通常冠狀的移植片固定模由316L不銹鋼制備并且用PC聚合物覆蓋以提供裝填藥物的貯存位置。將用于模仿移植片固定模的包被的樣片置于隔膜上。利用玻璃Hamilton注射器，將A-179578和乙醇(10μl)溶液應(yīng)用到每個(gè)樣片的表面。該溶液含有溶于100％乙醇(3.0ml)的A-179578(30.6mg)。在每個(gè)應(yīng)用之間將注射器用乙醇清潔。玻璃小瓶的蓋子松弛地置于小瓶上，從而確保適當(dāng)?shù)耐L(fēng)。將樣片干燥最少1.5小時(shí)。以這種方式負(fù)載12個(gè)(12)樣片-將6個(gè)用于測定負(fù)載到裝置的平均藥物量，6個(gè)用于測量從裝置釋放藥物需要的時(shí)間。為了測定負(fù)載到樣片的A-179578總量，將樣片從小瓶移走，并且置于50/50乙腈/0.01M磷酸鹽緩沖液(pH6.0，5.0ml)。將樣片置于5210Branson超聲儀中1小時(shí)。然后將樣片從溶液移走，由HPLC分析該溶液。通過在下面各個(gè)時(shí)間間隔5，15，30和60分鐘將單個(gè)樣片從0.01M磷酸鹽緩沖液，pH為6.0的新鮮的等分試樣(10.0ml)沉浸和移走進(jìn)行時(shí)間釋放研究。對于剩余的時(shí)間點(diǎn)120，180，240，300，360分鐘，使用5.0ml的緩沖液的體積。為了在藥物釋放階段推進(jìn)混合，將樣本置于低速率的Eberbach震動(dòng)器。在完成最后的樣品的測試之后采用HPLC分析所有溶液等分試樣。用HewlettPackard1100系列儀器進(jìn)行HPLC分析，該儀器具有下列設(shè)定注射體積＝100微升獲得時(shí)間＝40分鐘流速＝1.0ml/分鐘柱溫度＝40℃波長＝278nm流動(dòng)相＝65％乙腈/35％H2O柱＝Y(jié)MCODS-AS5微米，4.6×250mmPartNo.A12052546WT。上面試驗(yàn)的結(jié)果顯示下列的釋放數(shù)據(jù)表6實(shí)施例5本實(shí)施例的目的是為了測定A-179578從15mmBiodivYsio藥物遞送移植片固定模裝填和釋放。為了將藥物負(fù)載到移植片固定模，制備濃度為50mg/ml的溶于乙醇中的A-179578溶液并且分配到十二個(gè)小瓶。將十二個(gè)獨(dú)立的聚合物包被的移植片固定模置于計(jì)劃用于將移植片固定模保持在垂直位置的固定裝置上，并且將移植片固定模垂直地沉浸于藥物溶液中5分鐘。將移植片固定模和固定夾緊裝置從小瓶移走并且通過將移植片固定模與吸收材料接觸將過量藥物溶液吸干。然后將移植片固定模以倒置的垂直位置在空氣中干燥30分鐘。從混合物中移走移植片固定模，將各個(gè)移植片固定模置于50/50乙腈/磷酸鹽緩沖液(pH5.1，2.0ml)和超聲處理一小時(shí)。從溶液移走移植片固定模，分析溶液的藥物濃度，利用該濃度可以計(jì)算移植片固定模的原始的藥物量。該結(jié)果獨(dú)立地證明該方法從移植片固定模涂層上除去至少95％的藥物。平均來說，移植片固定模含有60微克的藥物±20微克。將負(fù)載藥物的移植片固定模置于固定物并且在單個(gè)小瓶中置于0.01M磷酸鹽緩沖液(pH＝6.0，1.9ml)。將這些樣品置于低速的Eberbach震動(dòng)器裝置以提供向后-和-往前的振蕩。為了避免在緩沖液中接近藥物飽和度，在下列時(shí)間點(diǎn)15，30，45，60，120，135，150，165，180，240，390分鐘定期地將移植片固定模轉(zhuǎn)移到新鮮的緩沖液小瓶。在藥物釋放時(shí)期研究的末端采用HPLC評價(jià)溶解緩沖液小瓶的藥物濃度。下面以表的形式顯示表示藥物的％累積的釋放與時(shí)間函數(shù)的數(shù)據(jù)表7實(shí)施例6本實(shí)施例的目的是評價(jià)不同藥物劑量對neointima形成的安全性和效力。從A-179578.包被的BiodivYsioOC移植片固定模(15mm)釋放藥物，以間隔-3天，一個(gè)月和3個(gè)月分4次在成年微型豬的冠狀動(dòng)脈中測量In-stentneointima形成。在各個(gè)時(shí)間間隔研究40頭動(dòng)物(每種劑量10頭動(dòng)物)。各個(gè)動(dòng)物接受一個(gè)藥物包被的移植片固定模和一個(gè)對照移植片固定模。對照移植片固定模不含有藥物。表8顯示豬效力研究的劑量方案。表8通過在放置移植片固定模區(qū)域，鄰近冠狀片段，血管周的組織，和有用的心肌層檢查組織病理變化，在所有的時(shí)間間隔評價(jià)潛在的局部組織毒性。研究了死亡率，angiographic植入片和重新研究數(shù)據(jù)，histomorphometry數(shù)據(jù)和移植片固定模位點(diǎn)的病理組織學(xué)。三天組組織病理學(xué)與電子顯微鏡掃描結(jié)合提供了涉及對植入的移植片固定模的短期應(yīng)答的信息。這種應(yīng)答在對照組和所有劑量組中類似的，并且該應(yīng)答參與膜介質(zhì)的壓縮，沒有顯著的壞死，血栓和炎性細(xì)胞的積累大多定位于移植片固定模支柱，以及稀薄的壁的血栓的內(nèi)皮的恢復(fù)和光滑的及細(xì)胞的侵入的早期證據(jù)。沒有擴(kuò)大的血栓或顯著的壁內(nèi)的出血。一些樣品中外膜顯示病灶的或擴(kuò)散的炎性的浸潤，偶而有vasavasora堵塞或充血。任何樣品中沒有內(nèi)側(cè)的壞死的證據(jù)。電子顯微鏡檢查掃描顯示在所有劑量組中植入冠狀的移植片固定模之后三天，出現(xiàn)類似的腔的表面。在組織薄層中清楚地內(nèi)含有移植片固定模形狀。在支柱和支柱上面的平坦處之間內(nèi)皮是完整的；如同內(nèi)皮的細(xì)胞的匯合的或幾乎匯合的層已經(jīng)覆蓋了腔的表面。移植片固定模和中間支柱間隙的完整的剩余的內(nèi)皮上有分散的粘連的血小板，血小板微血栓，白血球。對于具有更嚴(yán)重的移植片固定模誘導(dǎo)的脈管損害的動(dòng)脈，有更大量的壁的血栓，但是移植片固定模支柱上內(nèi)皮的恢復(fù)的程度沒有出現(xiàn)遲鈍，不論A-179578的劑量如何。一個(gè)月組在植入了移植片固定模的豬的冠狀的動(dòng)脈中一個(gè)月組的histomorphometry數(shù)據(jù)顯示局部性地洗脫的A-179578對neointima形成有顯著的抑制作用。對于劑量組3和4(10和27ug/mm)，與對照比較，標(biāo)準(zhǔn)化為損傷評分的內(nèi)膜區(qū)域顯著減少；與對照相比，劑量組3和4絕對的內(nèi)膜區(qū)域和內(nèi)膜厚度也有減少趨勢，與對照相比，劑量組3的組織學(xué)％狹窄有減少的趨勢。對照移植片固定模顯示在一個(gè)月時(shí)，植入Yucatan微型豬的冠狀的動(dòng)脈的移植片固定模的典型的形態(tài)。將沒有壞死的下鄰移植片固定模支柱的側(cè)面的膜介質(zhì)壓平或變??；僅僅偶爾有炎性的滲入；neointima大小從相對地稀薄到中等稀薄，并且在豐富的細(xì)胞外的基質(zhì)中組成了紡錘休形狀和ste11te細(xì)胞，移植片固定模支柱輪廓周圍僅僅有罕見少的類纖維蛋白材料的病灶。藥物包著的移植片固定模顯示在任何劑量膜介質(zhì)的類似的壓縮，沒有任何實(shí)質(zhì)上的壞死；如同對照裝置，存在很少的炎癥。在劑量組3和4neointima特別稀薄，某些情況下僅僅包括很少的細(xì)胞層。在所有劑量組，在大量的樣品中在深處neointima觀察到中等大小的類纖維蛋白沉積和inspisated血栓。通常與移植片固定模相關(guān)但是有時(shí)延伸到支柱輪廓之間。然而，沒有病例的血栓暴露在腔的表面，因?yàn)樵诶w維與細(xì)胞的組織內(nèi)沉積物有膠囊包著和由類似peri1uminal內(nèi)皮的細(xì)胞的變平的層覆蓋。電子顯微鏡掃描證實(shí)內(nèi)皮的或如同內(nèi)皮的細(xì)胞的匯合層覆蓋了整個(gè)移植片固定模表面，就血元素的粘性而言，藥物包著的移植片固定模和對照移植片固定模之間沒有不同；在所有組存在近似相等的數(shù)目的白細(xì)胞。這些證明當(dāng)A-179578與neointima形成減少和持續(xù)的壁的血栓關(guān)聯(lián)時(shí)，對移植片固定模損傷應(yīng)答的足夠的脈管墻愈合已經(jīng)在移植片固定模植入后一個(gè)月內(nèi)出現(xiàn)。脈管壁愈合提供對血小板粘著和血栓形成無反應(yīng)性的和與白血球粘合有最小的反應(yīng)性的腔的表面。另外，甚至在最高劑量(27ug/mm)時(shí)沒有證據(jù)顯示脈管壁毒性，認(rèn)為沒有中層的壞死或移植片固定模malapposition。三個(gè)月組對于三個(gè)月的研究期間，對于植入移植片固定模的冠狀的動(dòng)脈的尺寸的histomorphometric參量，劑量組之間沒有顯著的不同。然而，在二個(gè)主要的描述的neointima結(jié)構(gòu)-橫斷面的區(qū)域和腔的％區(qū)域狹窄有微弱的減少。豬的冠狀動(dòng)脈樣品中在移植后三個(gè)月時(shí)對照移植片固定模的組織病理表象似乎類似于一個(gè)月組的對照，與三個(gè)月期間的所有組類似。所有的樣品顯示neointima中具有大部分為紡錘狀的光滑的肌肉類似細(xì)胞和匯合的鱗狀細(xì)胞層的纖維細(xì)胞的neointima形成。在neointima中沒有壁內(nèi)的出血或持續(xù)的類纖維蛋白沉積；然而一些樣品特別是具有較厚的neointima的那些，顯示在neointima中rneovascularization形成時(shí)先前的血栓累積和后來的結(jié)構(gòu)。Onoccasion，樣品顯示位于移植片固定模支柱的中等到嚴(yán)重的炎性反應(yīng)，這與膜介質(zhì)體系結(jié)構(gòu)的破壞相關(guān)。這經(jīng)常與較厚的neointima最相關(guān)。然而，這些數(shù)量極少并且在對照組以及藥物包被的移植片固定模組都存在。推測這些代表對植入的移植片固定模的動(dòng)物特定的一般化的反應(yīng)，移植片固定模污染的證據(jù)，或這兩種因子的結(jié)合，并且在豬冠狀動(dòng)脈的移植片固定模植入片研究中，普遍存在約10-15％的發(fā)生率。在任何樣品中沒有膜介質(zhì)壞死或從移植片固定模分離介質(zhì)的證據(jù)。大多數(shù)三個(gè)月植入片的外膜似乎比一個(gè)月植入片具有更大的neovascularization，但是這似乎與對照或測試移植片固定模組不相關(guān)。電子顯微鏡掃描顯示了對照組和所有劑量組存在具有稀薄的粘連的血細(xì)胞的匯合的內(nèi)皮。結(jié)論在豬冠狀動(dòng)脈中用A-179578包被的移植片固定模降低了in-stentneointima的形成并且提供了生物學(xué)藥物作用在一個(gè)月內(nèi)清除的證據(jù)(neointima的unresorbed血栓/纖維蛋白沉積)。對于A-179578包被的移植片固定模有微弱的趨勢顯示在3個(gè)月的較長期的時(shí)間間隔時(shí)持續(xù)的抑制作用。在內(nèi)側(cè)的壞死或與任何劑量組，包括在任何時(shí)間間隔檢查的約27ug/mm移植片固定模長度的最高劑量相關(guān)的移植片固定模malapposition形成時(shí)，沒有局部的冠狀動(dòng)脈壁毒性。所有的移植片固定模很好地?fù)饺氲浇M織中，并且存在在一個(gè)月的間隔和三個(gè)月的間隔中在纖維細(xì)胞的neointimal摻入和內(nèi)皮覆蓋形成中穩(wěn)定的恢復(fù)應(yīng)答的證據(jù)。在該動(dòng)物中在移植片固定模植入后三個(gè)月持續(xù)抑制作用的趨勢是驚人的，并且提供了在防止植入的移植片固定模導(dǎo)致的臨床restenosis中具有潛在的持續(xù)作用的證據(jù)。了解到前面的詳細(xì)的說明書和隨同的的實(shí)施例僅僅是為了說明的并且不是為了限制發(fā)明范圍的，僅僅由所附的權(quán)利要求書和其同等物定義發(fā)明范圍。對公開的實(shí)施方案進(jìn)行不同的改變和修飾對本領(lǐng)域內(nèi)技術(shù)人員是顯而易見的?？梢灾苽溥@樣的改變和修飾，包括但不限于涉及本發(fā)明的化學(xué)結(jié)構(gòu)的那些，取代基，衍生物，中間體，合成品，制劑和/或方法，不脫離本發(fā)明的精神和范圍。權(quán)利要求1.一種醫(yī)療裝置，包含支撐結(jié)構(gòu)和治療物質(zhì)或其一種藥學(xué)可接受的鹽或前藥和至少另外一個(gè)治療物質(zhì)，該物質(zhì)選自于下列組抗增殖劑，抗血小板劑，抗炎性藥劑，抗栓塞藥劑，細(xì)胞毒素的藥物，抑制細(xì)胞因子或化學(xué)因子結(jié)合的藥劑，細(xì)胞去分化抑制劑，抗lipaedemic藥劑，基質(zhì)金屬蛋白酶抑制劑，抑制細(xì)胞的藥物。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的醫(yī)療裝置，其中所述的抗增殖劑是抗有絲分裂的試劑。3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的醫(yī)療裝置，其中所述的抗有絲分裂的試劑選自于下列組長春花生物堿，抗有絲分裂的烷基化的藥劑，抗有絲分裂的代謝物。4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的醫(yī)療裝置，其中所述的抗血小板劑選自于下列組抑制血小板粘合的藥劑，抑制血小板聚集的藥劑，抑制血小板活化的藥劑。5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的醫(yī)療裝置，其中所述的抗炎性藥劑是雌二醇。6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的醫(yī)療裝置，其中所述的抗炎性藥劑是地塞米松。7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的醫(yī)療裝置，其中所述的支撐結(jié)構(gòu)選自于下列組冠狀的移植片固定模，外周的移植片固定模，導(dǎo)管，動(dòng)靜脈的移植片，支路移植片，和用于脈管系統(tǒng)的藥物遞送囊。8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的醫(yī)療裝置，其中所述的支撐結(jié)構(gòu)進(jìn)一步包含一個(gè)涂層，所說的涂層包含所述的治療物質(zhì)。9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的醫(yī)療裝置，其中所述的涂層是聚合體的。10.根據(jù)權(quán)利要求1所述的醫(yī)療裝置，其中所述的治療物質(zhì)是或其一種藥物學(xué)的可接受的鹽或前藥。11.根據(jù)權(quán)利要求1所述的醫(yī)療裝置，其中所述的治療物質(zhì)是或其一種藥物學(xué)的可接受的鹽或前藥。12.一種醫(yī)療裝置，包括包含支撐結(jié)構(gòu)和治療物質(zhì)或其一種藥學(xué)可接受的鹽或前藥和至少另外一個(gè)治療物質(zhì)。13.根據(jù)權(quán)利要求12所述的醫(yī)療裝置，其中所述的物質(zhì)是選自于下列組的藥物抗增殖劑，抗血小板劑，抗炎性藥劑，抗栓塞藥劑，細(xì)胞毒素的藥物，抑制細(xì)胞因子或化學(xué)因子結(jié)合的藥劑，細(xì)胞去分化抑制劑，抗lipaedemic藥劑，基質(zhì)金屬蛋白酶抑制劑，抑制細(xì)胞的藥物。14.根據(jù)權(quán)利要求13所述的醫(yī)療裝置，其中所述的抗炎性劑選自于下列組雌二醇和地塞米松。15.根據(jù)權(quán)利要求12所述的醫(yī)療裝置，其中所述的抗lipaedemic劑是非諾貝特和所述的基質(zhì)金屬蛋白酶抑制劑是batimistat。16.根據(jù)權(quán)利要求12所述的醫(yī)療裝置，其中所述的支撐結(jié)構(gòu)進(jìn)一步包含一個(gè)涂層，所說的涂層包含上述的治療物質(zhì)。17.根據(jù)權(quán)利要求12所述的醫(yī)療裝置，其中所述的支撐結(jié)構(gòu)選自于下列組冠狀的移植片固定模，外周的移植片固定模，導(dǎo)管，動(dòng)靜脈的移植片，支路移植片，和用于脈管系統(tǒng)的藥物遞送囊。18.一種醫(yī)療裝置，包含支撐結(jié)構(gòu)和治療物質(zhì)或其一種藥學(xué)可接受的鹽或前藥和至少另外一個(gè)治療物質(zhì)，該物質(zhì)選自于下列組抗增殖劑，抗血小板劑，抗炎性藥劑，抗栓塞藥劑，細(xì)胞毒素的藥物，抑制細(xì)胞因子或化學(xué)因子結(jié)合的藥劑，細(xì)胞去分化抑制劑，抗lipaedemic藥劑，基質(zhì)金屬蛋白酶抑制劑，抑制細(xì)胞的藥物。19.根據(jù)權(quán)利要求18所述的醫(yī)療裝置，其中所述的抗增殖劑是抗有絲分裂劑。20.根據(jù)權(quán)利要求19所述的醫(yī)療裝置，其中所述的抗有絲分裂劑選自于下列組長春花生物堿，抗有絲分裂的烷基化的藥劑，抗有絲分裂的代謝物。21.根據(jù)權(quán)利要求18所述的醫(yī)療裝置，其中所述的抗血小板劑選自于下列組抑制血小板粘合的藥劑，抑制血小板聚集的藥劑，抑制血小板活化的藥劑。22.根據(jù)權(quán)利要求18所述的醫(yī)療裝置，其中所述的抗炎性劑選自于下列組雌二醇和地塞米松。23.根據(jù)權(quán)利要求22所述的醫(yī)療裝置，其中所述的抗炎性劑是地塞米松。24.根據(jù)權(quán)利要求18所述的醫(yī)療裝置，其中所述的支撐結(jié)構(gòu)選自于下列組冠狀的移植片固定模，外周的移植片固定模，導(dǎo)管，動(dòng)靜脈的移植片，支路移植片，和用于脈管系統(tǒng)的藥物遞送囊。25.根據(jù)權(quán)利要求18所述的醫(yī)療裝置，其中所述的涂層是聚合體的。26.根據(jù)權(quán)利要求25所述的醫(yī)療裝置，其中所述的聚合體涂層是雙隱態(tài)的。27.根據(jù)權(quán)利要求25所述的醫(yī)療裝置，其中所述的聚合體涂層是能進(jìn)行生物降解的。28.根據(jù)權(quán)利要求18所述的醫(yī)療裝置，其中所述的治療物質(zhì)是其一種藥學(xué)可接受的鹽或前藥。29.根據(jù)權(quán)利要求18所述的醫(yī)療裝置，其中所述的治療物質(zhì)是其一種藥學(xué)可接受的鹽或前藥。30.一種醫(yī)療裝置，包含其表面具有涂層的支撐結(jié)構(gòu)，所述的涂層含有治療物質(zhì)或其一種藥學(xué)可接受的鹽或前藥和至少一個(gè)藥物，該藥物選自于下列組抗增殖劑，抗血小板劑，抗炎性藥劑，抗栓塞藥劑，細(xì)胞毒素的藥物，抑制細(xì)胞因子或化學(xué)因子結(jié)合的藥劑，細(xì)胞去分化抑制劑，抗lipaedemic藥劑，基質(zhì)金屬蛋白酶抑制劑，和抑制細(xì)胞的藥物。31.根據(jù)權(quán)利要求30所述的醫(yī)療裝置，其中所述的抗增殖劑是抗有絲分裂劑。32.根據(jù)權(quán)利要求31所述的醫(yī)療裝置，其中所述的抗有絲分裂劑選自于下列組長春花生物堿，抗有絲分裂的烷基化的藥劑，抗有絲分裂的代謝物。33.根據(jù)權(quán)利要求30所述的醫(yī)療裝置，其中所述的抗血小板劑選自于下列組抑制血小板粘合的藥劑，抑制血小板聚集的藥劑，抑制血小板活化的藥劑。34.根據(jù)權(quán)利要求30所述的醫(yī)療裝置，其中所述的抗炎性劑是雌二醇。35.根據(jù)權(quán)利要求30所述的醫(yī)療裝置，其中所述的抗炎性劑是地塞米松。36.根據(jù)權(quán)利要求30所述的醫(yī)療裝置，其中所述的支撐結(jié)構(gòu)選自于下列組冠狀的移植片固定模，外周的移植片固定模，導(dǎo)管，動(dòng)靜脈的移植片，支路移植片，和用于脈管系統(tǒng)的藥物遞送囊。37.根據(jù)權(quán)利要求30所述的醫(yī)療裝置，其中所述的涂層是聚合體的。38.根據(jù)權(quán)利要求37所述的醫(yī)療裝置，其中所述的聚合體涂層是雙隱態(tài)的。39.根據(jù)權(quán)利要求37所述的醫(yī)療裝置，其中所述的聚合體涂層是能進(jìn)行生物降解的。40.一種醫(yī)療裝置，包括能夠含有或支持一種藥物可接受的載體或賦形劑的支撐結(jié)構(gòu)，所述的載體或賦形劑含有治療物質(zhì)或其一種藥學(xué)可接受的鹽或前藥和至少另外一個(gè)治療物質(zhì)，該物質(zhì)選自于下列組抗增殖劑，抗血小板劑，抗炎性藥劑，抗栓塞藥劑，細(xì)胞毒素的藥物，抑制細(xì)胞因子或化學(xué)因子結(jié)合的藥劑，細(xì)胞去分化抑制劑，抗lipaedemic藥劑，基質(zhì)金屬蛋白酶抑制劑，抑制細(xì)胞的藥物。41.根據(jù)權(quán)利要求40所述的醫(yī)療裝置，其中所述的抗增殖劑是抗有絲分裂劑。42.根據(jù)權(quán)利要求41所述的醫(yī)療裝置，其中所述的抗有絲分裂劑選自于下列組長春花生物堿，抗有絲分裂的烷基化的藥劑，抗有絲分裂的代謝物。43.根據(jù)權(quán)利要求40所述的醫(yī)療裝置，其中所述的抗血小板劑選自于下列組抑制血小板粘合的藥劑，抑制血小板聚集的藥劑，抑制血小板活化的藥劑。44.根據(jù)權(quán)利要求40所述的醫(yī)療裝置，其中所述的抗炎性劑是雌二醇。45.根據(jù)權(quán)利要求40所述的醫(yī)療裝置，其中所述的抗炎性劑是地塞米松。46.根據(jù)權(quán)利要求40所述的醫(yī)療裝置，其中所述的支撐結(jié)構(gòu)包括移植片固定模形式的構(gòu)架組織。47.根據(jù)權(quán)利要求40所述的醫(yī)療裝置，其中所述的支撐結(jié)構(gòu)選自于下列組冠狀的移植片固定模，外周的移植片固定模，導(dǎo)管，動(dòng)靜脈的移植片，支路移植片，和用于脈管系統(tǒng)的藥物遞送囊。48.根據(jù)權(quán)利要求40所述的醫(yī)療裝置，其中所述的支撐結(jié)構(gòu)進(jìn)一步包含一個(gè)涂層，所說的涂層包含上述的治療物質(zhì)。49.根據(jù)權(quán)利要求48所述的醫(yī)療裝置，其中所述的涂層是聚合體的。50.根據(jù)權(quán)利要求49所述的醫(yī)療裝置，其中所述的聚合體涂層是雙隱態(tài)的。51.根據(jù)權(quán)利要求49所述的醫(yī)療裝置，其中所述的聚合體涂層是能進(jìn)行生物降解的。52.根據(jù)權(quán)利要求40所述的醫(yī)療裝置，其中所述的支撐結(jié)構(gòu)包括移植片固定模形式的構(gòu)架組織。53.根據(jù)權(quán)利要求40所述的醫(yī)療裝置，其中所述的聚合體的構(gòu)架組織是能進(jìn)行生物降解的。54.根據(jù)權(quán)利要求40所述的醫(yī)療裝置，其中所述的抗lipaedemic劑是降脂異丙酯。55.根據(jù)權(quán)利要求40所述的醫(yī)療裝置，其中所述的基質(zhì)金屬蛋白酶抑制劑是batimistat。全文摘要包含支撐結(jié)構(gòu)的醫(yī)療裝置，該結(jié)構(gòu)可以含有或支撐藥物可接受的載體或賦形劑，該載體或賦形劑可以含有一個(gè)或更多治療劑或物質(zhì)，該載體優(yōu)選的是其表面有涂層，該涂層含有治療物質(zhì)，例如一種藥物。一個(gè)的適合用于本發(fā)明的醫(yī)療裝置的支撐結(jié)構(gòu)包括，但不限于，冠狀的移植片固定模，外周的移植片固定模，導(dǎo)管，動(dòng)靜脈的移植片，支路移植片，和用于脈管系統(tǒng)的藥物遞送囊。適用于本發(fā)明的藥物包括，但不限于通式(I)。該藥物可以與另一個(gè)藥物結(jié)合使用，另一個(gè)藥物包括選自于抗增殖劑，抗血小板劑，抗炎性藥劑，抗栓塞藥劑，細(xì)胞毒素的藥物，抑制細(xì)胞因子或化學(xué)因子結(jié)合的藥劑，細(xì)胞cell去分化抑制劑，抗lipaedemic藥劑，基質(zhì)metalloproteinase抑制劑，抑制細(xì)胞的藥物或這些藥物的結(jié)合。文檔編號A61L27/34GK1635857SQ02821752公開日2005年7月6日申請日期2002年9月10日優(yōu)先權(quán)日2001年9月10日發(fā)明者K·W·莫利森,A·M·萊卡普泰因,S·E·布爾克,K·R·克羅馬克,P·J·塔查,Y·-C·J·陳,J.L.陶納申請人:艾博特公司