專利名稱：治療眼底出血玻璃體混濁的中藥制劑的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及治療眼科疾病的復(fù)方中藥，特別是一種治療眼底出血玻璃體混濁的中藥制劑。
背景技術(shù)：
玻璃體積血、眼底出血及玻璃體混濁屬常見病、多發(fā)病，目前臨床上常用碘化鉀溶液口服，用于促進(jìn)玻璃體混濁的吸收，合并三七片用于出血期的止血，出血后期再配伍丹參片用于活血化瘀。采用以上諸藥的治療方案雖然有效，但存在如下弊端1、患者服藥方案復(fù)雜，多藥合用易引起不良反應(yīng)。臨床上的用藥原則是簡化用藥方案，盡可能減少聯(lián)合用藥，避免或減少不良反應(yīng)的發(fā)生。
2、碘化鉀口服液本身帶有刺激性，且口服后經(jīng)胃酸作用釋放出游離碘，會(huì)抑制消化酶的作用而影響消化，有的患者甚至發(fā)生胃腸道反應(yīng)。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是提供一種既改變多藥合用的復(fù)雜服藥方案，又具有有效、安全、經(jīng)濟(jì)特點(diǎn)治療眼底出血玻璃體混濁的中藥制劑。
實(shí)現(xiàn)上述發(fā)明目的的中藥制劑其藥物組成及其重量百分比是丹參12.86～19.29，石決明、草決明各9.65～19.29，珍珠母3.22～19.29，海藻、昆布各3.86～7.72，三七粉、蒲黃、黃芩各1.93～6.43，菟絲子6.43～9.65，川牛夕3.86～9.65，蒼術(shù)3.22～6.43。該中藥制劑的藥物組成及其重量百分比還可以是丹參16.10，石決明、草決明各14.465，珍珠母11.25，海藻、昆布各5.785，三七粉、蒲黃、黃芩各4.18，菟絲子8.04，川牛夕6.75，蒼術(shù)4.82。
本發(fā)明中藥制劑的配伍機(jī)理說明如下現(xiàn)代藥理研究表明，丹參有抗凝血、抑制和解聚血小板聚集、促進(jìn)體液免疫功能的作用；石決明有較強(qiáng)的廣譜抗菌性，尤其對(duì)革蘭氏陽性及陰性細(xì)菌有明顯抑制作用；草決明有保肝、護(hù)肝、明目、抗血小板聚集、增強(qiáng)巨噬細(xì)胞吞噬功能的作用；三七有明顯止血、抑制血小板聚集和抗凝、調(diào)節(jié)免疫功能的作用；菟絲子有助于免疫功能的調(diào)節(jié)，對(duì)保護(hù)透明晶狀體、緩解白內(nèi)障有一定作用；海藻有抗凝、止血作用；蒲黃有促凝血作用；昆布在臨床上用于玻璃體混濁治療，療效顯著；黃芩所含黃酮有較強(qiáng)的抑制血小板聚集作用；珍珠母含有白氨酸、蛋氨酸、丙氨酸、甘氨酸、谷氨酸、冬氨酸等氨基酸；川牛夕含有生物堿；蒼術(shù)有興奮腸蠕動(dòng)作用，對(duì)結(jié)核桿菌、金黃色葡萄球菌、大腸和枯草及氯膿桿菌有明顯的滅菌作用。
本發(fā)明涉及的眼部組織出血或玻璃體混濁、視網(wǎng)膜滲出病灶等眼科疾病，多為血脈阻滯、瘀血停留、氣血凝結(jié)、痰瘀互結(jié)諸多原因，形成有形之物瘀于眼內(nèi)，成為一站種有害的病理產(chǎn)物，影響視力，甚至造成眼內(nèi)組織的破壞。本發(fā)明中藥制劑以上述現(xiàn)代藥理研究理論為依據(jù)，本著活血、止血而不留瘀，通絡(luò)明目而不傷正的原則，以局部結(jié)合整體，辨證施治擬之方。方中丹參、蒲黃、三七養(yǎng)血，活血，止血；石決明、草決明、黃芩清熱，輛血，祛風(fēng)；海藻、昆布、珍珠母、川牛夕、蒼術(shù)軟堅(jiān)燥濕通絡(luò)，菟絲子益腎明目，諸藥共奏活血通絡(luò)、清肝明目之功。因此，本發(fā)明中藥制劑可主治各種原因所致的新鮮及陳舊性玻璃體混濁、積血、眼底出血、滲出、前房積血等眼科疾病。
按本發(fā)明所述的配方，該中藥制劑可通過常規(guī)中藥制取工藝，制成散劑或顆粒劑。用法沖服。用量每次10g，每日3次，12天為一療程。治療方案眼底新鮮出血和新鮮玻璃體混濁需連續(xù)口服4-5個(gè)療程，眼底陳舊性出血者在服用4-5個(gè)療程后及時(shí)復(fù)診，初發(fā)玻璃體混濁病人連續(xù)服用4-5療程，陳舊玻璃體混濁合并有機(jī)化者連續(xù)服用8-9個(gè)療程，并隨時(shí)復(fù)診。
典型病例病例1女，67歲，主訴眼前黑影飄動(dòng)2周，經(jīng)查V＝0.8，左眼前節(jié)(-)，眼底視盤邊界C/O＝0.2，色淡紅，網(wǎng)膜A∶V＝1∶3，A、V交叉征(+)，黃斑區(qū)色素略紊亂，中心凹光反射(+)，B超玻璃體內(nèi)見點(diǎn)狀絮狀弱回聲光點(diǎn)。診斷新鮮玻璃體混濁。治療連續(xù)服用本中藥制劑顆粒劑4-5個(gè)療程后，主訴黑影消失，眼部檢查同前，B超顯示玻璃體內(nèi)點(diǎn)狀絮狀回聲明顯減少。
病例2男，39歲，主因右眼爆竹炸傷，視力下降半年來診。經(jīng)查V＝0.03，不能矯正，右眼角膜透明，前房中深，虹膜紋理欠清，瞳孔4×3mm不圓。B超玻璃體腔大量強(qiáng)回聲呈條索狀、團(tuán)塊狀。診斷陳舊性玻璃體混濁。治療連續(xù)服用本中藥制劑顆粒劑8-9個(gè)療程后，經(jīng)查體V0.06，矯正V0.12，眼前節(jié)同前，玻璃體混濁明顯減輕，條索明顯減少，眼底大部可見，視盤邊界清，色淡紅，網(wǎng)膜未見明顯出血、滲出，黃斑區(qū)色素紊亂，中心凹光反射未見。B超玻璃體團(tuán)塊樣、條索狀回聲明顯變?nèi)?、減少。
病例3男，35歲，主因右眼木塊擊傷，視力下降1天來診。經(jīng)查V＝0.05，上、下眼瞼清紫，球結(jié)膜混合性充血，下方球結(jié)膜裂傷5mm，角膜縱橫板層裂傷3mm，瞳孔直徑3mm，藥物散瞳后，晶體透明，玻璃體不均勻混濁，顯著積血，并見大量灰白色微塵狀顆粒，眼底窺不清。B超玻璃體腔團(tuán)塊樣回聲，部分與網(wǎng)膜相連。診斷新鮮玻璃體出血。治療連續(xù)服用本中藥制劑顆粒劑4-5個(gè)療程后，經(jīng)查體V0.5，不能矯正，眼房積血吸收，晶體透明，玻璃體遺留部分灰白色機(jī)化條索，視盤邊界清，色淡紅，網(wǎng)膜未見出血、滲出，黃斑區(qū)中心凹光反射(+)。
病例4男，47歲，主因右眼鋼筋扎傷，視力下降，4個(gè)月來診。經(jīng)查V＝0.02，不能矯正，右眼下方角膜緣見癍痕約5mm，虹膜下1/3周缺如，晶體缺如，玻璃體內(nèi)見積血，呈暗紅色及灰白色機(jī)化條索，眼底僅視盤可見，色淡紅，C/O＝0.1，余窺不清。診斷陳舊性玻璃體出血。治療連續(xù)服用本中藥制劑顆粒劑8-9個(gè)療程后，經(jīng)查體V0.08，矯正V0.3，右眼前節(jié)同前，玻璃體內(nèi)出血吸收，遺留少量灰白色機(jī)化條索，眼底可見，視盤邊界清，網(wǎng)膜未見出血、滲出，黃斑區(qū)凹光反射隱見。
療效觀察本申請(qǐng)人通過近三年來對(duì)本中藥制劑所屬適應(yīng)癥的1000例患者進(jìn)行的臨床療效觀察如表1。
表1

表中數(shù)據(jù)說明，本發(fā)明中藥制劑對(duì)眼組織出血及玻璃體混濁有明顯療效，總有效率平均達(dá)93.25％。同時(shí)經(jīng)1000多例的臨床應(yīng)用觀察證明，該中藥制劑無任何毒付作用。
具體實(shí)施例方式以下給出本發(fā)明5個(gè)具體實(shí)施例見表2。
按表2中所給具體配方，秤取各味中藥，然后按常規(guī)中藥制取工藝，制成顆粒劑。工藝要求為確保成品藥的療效，應(yīng)當(dāng)選取高質(zhì)量的中藥原料；為保證揮發(fā)物質(zhì)的有效提取，使用多功能提取濃縮罐全封閉提??；為保證熱敏性有效成分不被破壞，要真空低溫濃縮以縮短濃縮時(shí)間；為保證工藝過程的連續(xù)性，確保藥效，在酒精回收過程中采用低溫真空的回流式；為保證顆粒的質(zhì)量，最好使用無級(jí)變速搖擺式顆粒機(jī)。
表2

權(quán)利要求
1.一種治療眼底出血玻璃體混濁的中藥制劑，其特征在于該制劑的藥物組成及其重量百分比是丹參12.86～19.29，石決明、草決明各9.65～19.29，珍珠母3.22～19.29，海藻、昆布各3.86～7.72，三七粉、蒲黃、黃芩各1.93～6.43，菟絲子6.43～9.65，川牛夕3.86～9.65，蒼術(shù)3.22～6.43。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的治療眼底出血玻璃體混濁的中藥制劑，其特征在于該制劑的藥物組成及其重量百分比是丹參16.10，石決明、草決明各14.465，珍珠母11.25，海藻、昆布各5.785，三七粉、蒲黃、黃芩各4.18，菟絲子8.04，川牛夕6.75，蒼術(shù)4.82。
全文摘要
本發(fā)明涉及治療眼科疾病的復(fù)方中藥，特別是一種治療眼底出血玻璃體混濁的中藥制劑。該中藥制劑其藥物組成及其重量百分比是丹參12.86～19.29，石決明、草決明各9.65～19.29，珍珠母3.22～19.29，海藻、昆布各3.86～7.72，三七粉、蒲黃、黃芩各1.93～6.43，菟絲子6.43～9.65，川牛膝3.86～9.65，蒼術(shù)3.22～6.43。該中藥制劑可主治各種原因所致的新鮮及陳舊性玻璃體混濁、積血、眼底出血、滲出、前房積血等眼科疾病，總有效率平均達(dá)93.25％。
文檔編號(hào)A61P27/00GK1524539SQ0310474
公開日2004年9月1日 申請(qǐng)日期2003年2月28日 優(yōu)先權(quán)日2003年2月28日
發(fā)明者鄭繼密, 姜華 申請(qǐng)人:鄭繼密, 姜華