專(zhuān)利名稱(chēng)：金釵石斛提取物及其藥物組合物的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及中藥制藥領(lǐng)域，具體而言，本發(fā)明涉及鮮品或干品金釵石斛提取物及其藥物組合物以及它們用于冶療急慢性炎癥、急慢性關(guān)節(jié)炎、類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎及急慢性消化系統(tǒng)炎癥及潰瘍的醫(yī)藥用途。
金釵石斛是石斛屬植物(蘭科)，收載于《(中華人民共和國(guó)藥典》2000年一部。由于金釵石斛在石斛類(lèi)中資源豐富，我們?cè)趯?duì)金釵石斛的提取以及其化學(xué)成分和藥理學(xué)活性進(jìn)行了系統(tǒng)研究，根據(jù)我們摸索出來(lái)的提取方法可以得到石斛的非生物堿提取物和含生物堿提取物以及含生物堿和非生物堿混合的提取物，這些提取物具有對(duì)角叉菜膠致大鼠炎癥模型、大鼠佐劑型關(guān)節(jié)炎模型引起的急慢性炎癥和關(guān)節(jié)炎有抑制作用，對(duì)無(wú)水乙醇致胃黏膜損傷、醋酸燒灼型慢性潰瘍模型引起的急慢性潰瘍有抑制作用，可以用于治療急慢性炎癥、關(guān)節(jié)炎、類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎及消化系統(tǒng)炎癥及潰瘍等疾病。動(dòng)物急性毒性試驗(yàn)結(jié)果表明毒副作用極低。并建立了適于工業(yè)化生產(chǎn)的提取制備工藝。
因此，本發(fā)明的目的是提供了一種金釵石斛提取物；本發(fā)明的另一目的是提供了一種制備金釵石斛提取物的方法；本發(fā)明的另一目的是提供了將金釵石斛提取物用于制備治療急慢性炎癥的藥物的用途；本發(fā)明的另一目的是提供了將金釵石斛提取物用于制備治療急慢性關(guān)節(jié)炎、類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的藥物的用途；本發(fā)明的另一目的是提供了將金釵石斛提取物用于制備治療急慢性消化系統(tǒng)炎癥及潰瘍疾病的藥物的用途；本發(fā)明的另一目的是提供了含有鮮品和干品金釵石斛提取物的用于治療急慢性炎癥或急慢性關(guān)節(jié)炎或或類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎或急慢性消化系統(tǒng)炎癥及潰瘍疾病的藥物組合物。
本發(fā)明的鮮品或干品金釵石斛可以用水、醇或醇水混合提取得到多種提取物，包括生物堿提取物部分、非生物堿提取物部分和它們的混合物。金釵石斛生物堿提取物可由鮮品和干品金釵石斛全草經(jīng)醇水提取、離子交換樹(shù)脂柱富集而成，提取工藝穩(wěn)定，收率為干燥藥材的0.3-1.5％，其中的生物堿含量可以達(dá)到40％-90％，其主要含有以下成分石斛堿、石斛酮堿(石斛次堿)、季胺生物堿。非生物堿提取物部分包括提取得到的溶液、浸膏或粉末，收率為干燥藥材的1.0-15％。
本發(fā)明鮮品和干品金釵石斛提取物可以通過(guò)如下方法得到，提取工藝流程見(jiàn)附圖，其中附

圖1是制備金釵石斛提取物的方法a的工藝流程圖；附圖2是制備金釵石斛提取物的方法b的工藝流程圖；附圖3是制備金釵石斛提取物的方法c的工藝流程圖；附圖4是制備金釵石斛提取物的方法d的工藝流程圖；附圖5是制備非生物堿金釵石斛提取物的方法e的工藝流程圖；附圖6是制備非生物堿金釵石斛提取物的方法f的工藝流程圖；附圖7是制備金釵石斛生物堿和非生物堿混合提取物的方法g的工藝流程圖。
因此，本發(fā)明涉及一種鮮品和干品金釵石斛提取物，其由a-g方法制備得到，其中方法a至方法d制備得到含生物堿提取物，由方法e和方法f制備得到非生物堿提取物，方法g得到金釵石斛生物堿和非生物堿混合提取物方法a.用醇水混合溶劑提取經(jīng)粉碎的金釵石斛藥材，過(guò)濾，濾液濃縮至干，用稀酸水溶液浸漬，調(diào)pH至弱酸性，過(guò)陽(yáng)離子交換樹(shù)脂柱富集，用醇水混合溶劑洗除雜質(zhì)，然后用氨水醇溶劑洗脫，濃縮洗脫液得提取物浸膏；或方法b.用醇水混合溶劑提取經(jīng)粉碎的金釵石斛藥材，濃縮提取液，用稀酸水溶液浸漬，調(diào)pH至堿性，用中、低極性有機(jī)溶劑萃取，有機(jī)相濃縮至干，用醇溶解，過(guò)濾，濾液濃縮至干得提取物浸膏；方法c.用稀酸水溶液浸漬經(jīng)粉碎的金釵石斛藥材，過(guò)濾，濾液過(guò)陽(yáng)離子交換樹(shù)脂柱富集，用醇水混合溶劑洗除雜質(zhì)，然后用氨水醇溶劑洗脫，濃縮洗脫液得提取物浸膏；或方法d.用稀酸水溶液浸漬經(jīng)粉碎的金釵石斛藥材，過(guò)濾，濾液調(diào)pH至中性，濃縮，濃縮液調(diào)PH至堿性，用中、低極性有機(jī)溶劑萃取，有機(jī)相濃縮至干，用醇溶解，過(guò)濾，濾液濃縮至干得提取物浸膏；或方法e.用醇水混合溶劑提取經(jīng)粉碎的金釵石斛藥材，濃縮提取液，得浸膏，用稀酸水溶液浸漬，過(guò)濾，得沉淀，水洗沉淀至中性，稀碳酸鈉溶液浸泡，過(guò)濾，得沉淀；水洗沉淀至中性，干燥得提取物浸膏；或方法f.用稀酸水溶液浸漬經(jīng)粉碎的金釵石斛藥材，過(guò)濾，水洗至中性得藥渣，水煎，濃縮，醇沉，過(guò)濾，得上清液，上清液濃縮得提取物浸膏；或方法g.用水煎煮金釵石斛藥材，濃縮提取液，醇沉，靜置，抽濾，其中上清液回收醇后得到醇部分，醇沉物加水溶解之后得到水溶液部分。
本發(fā)明的制備方法中，醇可以是甲醇、乙醇、丙醇、丁醇、乙二醇、碳鏈小于32烷醇、碳鏈小于32稀醇及苯酚等或它們的混合物，優(yōu)選乙醇。醇水混合溶劑可以是醇與水的任何比例的混合溶劑，優(yōu)選乙醇與水的混合溶劑，更優(yōu)選50％-98％的乙醇水溶液，尤其是85％的乙醇水溶液。其中所用陽(yáng)離子交換樹(shù)脂包括各種強(qiáng)酸性或弱酸性的國(guó)產(chǎn)或進(jìn)口陽(yáng)離子交換樹(shù)脂。其中的醇溶劑優(yōu)選是乙醇。其中的稀酸水溶液優(yōu)選稀鹽酸。
本發(fā)明的特點(diǎn)是，提供了可期待用于治療急慢性炎癥病、急慢性關(guān)節(jié)炎、類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎和急慢性消化系統(tǒng)炎癥和潰瘍等疾病醫(yī)藥用途的以植物生物堿、非生物堿以及它們的混合物類(lèi)成分為主的金釵石斛提取物，并發(fā)現(xiàn)其具有很強(qiáng)的治療急慢性炎癥、急慢性關(guān)節(jié)炎、類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎及急慢性消化系統(tǒng)炎癥以及潰瘍尤其是類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、胃潰瘍等疾病的藥效作用特點(diǎn)。使用本發(fā)明的提取方法，可以得到除去大量蛋白、糖類(lèi)、淀粉等雜質(zhì)的高純度的有效部位，其中含生物堿提取物的生物堿含量在40％-90％。
本發(fā)明方法制備得到的金釵石斛提取物用制藥領(lǐng)域中的常規(guī)方法，結(jié)合中藥制藥中常規(guī)的可藥用輔料，可以制成各種藥物組合物劑型，如片劑，顆粒劑，膠囊、丸劑、噴霧劑、注射劑、洗劑、栓劑、滴丸劑、合劑、擦劑、貼劑、膜劑、紙型劑、混懸劑、酊劑、干糖漿劑、泡騰片、硬膏劑、軟膏劑、糖漿劑、乳劑、散劑、緩釋、控釋制劑及靶向制劑。這些藥物組合物可以用于治療急慢性炎癥、關(guān)節(jié)炎、類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎及消化系統(tǒng)炎癥以及潰瘍尤其是類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、胃潰瘍等疾病的用途。
下面通過(guò)實(shí)施例進(jìn)一步說(shuō)明本發(fā)明。應(yīng)該理解的是，本發(fā)明的實(shí)施例是用于說(shuō)明本發(fā)明而不是對(duì)本發(fā)明的限制。根據(jù)本發(fā)明的實(shí)質(zhì)對(duì)本發(fā)明進(jìn)行的簡(jiǎn)單改進(jìn)都屬于本發(fā)明要求保護(hù)的范圍。除非另有說(shuō)明，本發(fā)明中的百分?jǐn)?shù)是重量百分?jǐn)?shù)。
實(shí)施例1金釵石斛乙醇提取物的制備取藥材粉碎成粗粉，加8倍藥材重量的85％乙醇，于水浴加熱提取2次，每次2.0小時(shí)，濾過(guò)，合并提取液，減壓回收溶劑，至無(wú)醇味。稀鹽酸(3.7％)溶解2次，過(guò)濾，濾液調(diào)pH至弱酸性，按照上柱樣品量與濕樹(shù)脂量(1g∶100ml/W∶V)的比例，行型號(hào)為001×7陽(yáng)離子交換吸附柱色譜(001×7是該陽(yáng)離子交換吸附柱色譜的樹(shù)脂型號(hào)名稱(chēng)，該柱色譜購(gòu)自上海醫(yī)藥工業(yè)研究院，下同)，用25％醇洗除雜質(zhì)，用氨水乙醇(乙醇∶氨水＝25％∶75％)以8ml/分鐘的流速洗脫4個(gè)柱床體積，洗脫部分即為有效部位，于80℃減壓真空干燥，粉碎，得到提取物，其編號(hào)為No.4-1-1，收率不少于0.3％，(生物堿含量50％以上)。
實(shí)施例2金釵石斛乙醇提取物的制備取藥材粉碎成粗粉，加10倍藥材重量的50％乙醇，于水浴加熱提取3次，每次2.0小時(shí)，濾過(guò)，合并提取液，減壓回收溶劑至干，稀鹽酸(2％)冷浸2次，過(guò)濾，濾液調(diào)pH至堿性，用丁醇萃取3次，合并丁醇部位，濃縮至干，用乙醇溶解，過(guò)濾，濾液于80℃減壓真空干燥，粉碎，得到提取物，其編號(hào)為No.4，收率不少于0.5％，(生物堿含量50％以上)。
實(shí)施例3金釵石斛提取物的制備取藥材粉碎成粗粉，加4倍藥材重量的稀鹽酸(5％)浸漬，浸泡3次，每次1天，過(guò)濾，濃縮，過(guò)濾，調(diào)pH至弱酸性，按照上柱樣品量與濕樹(shù)脂量(1g∶100ml/W∶V)的比例，行型號(hào)韋001×7陽(yáng)離子交換吸附柱色譜(樹(shù)脂購(gòu)自上海醫(yī)藥工業(yè)研究院)，用25％醇洗除雜質(zhì)，用氨水乙醇(乙醇∶氨水＝25％∶75％)以8ml/分鐘的流速洗脫4個(gè)柱床體積，洗脫部分即為有效部位，于80℃減壓真空干燥，粉碎，得到提取物，其編號(hào)為No.4-1-2，收率不少于0.5％，(生物堿含量50％以上)。
實(shí)施例4金釵石斛提取物的制備取藥材粉碎粗粉，加8倍藥材重量的稀鹽酸(5％)浸漬，浸泡2次，每次1天，過(guò)濾，濾液調(diào)pH至中性，濃縮，濃縮液調(diào)PH至10，用丁醇萃取3次，合并丁醇部位，濃縮至干，用乙醇溶解，過(guò)濾，濾液于80℃減壓真空干燥，粉碎，得到提取物，其編號(hào)為020620-2；收率不少于5％。
實(shí)施例5金釵石斛乙醇提取物的制備取藥材粉碎成粗粉，加10倍藥材重量的85％乙醇，于水浴加熱提取4次，每次2.0小時(shí)，濾過(guò)，合并提取液，減壓回收溶劑，至無(wú)醇味得浸膏。3.7％稀鹽酸溶解，浸泡2次，過(guò)濾，得沉淀。沉淀水洗至中性，烘干；用5％碳酸鈉溶液浸泡，過(guò)濾，得沉淀。沉淀水洗至中性，烘干，真空干燥，粉碎，得到提取物，其編號(hào)為NO6(非生物堿提取物)，收率不少于1.0％。
實(shí)施例6金釵石斛提取物的制備(水提醇沉)取藥材粉碎成粗粉，加4倍藥材重量的3.7％稀鹽酸浸漬，浸泡2次，每次1天，過(guò)濾，得藥渣；藥渣水洗至中性后，5倍藥材重量的水煎煮，過(guò)濾，濃縮；加濃縮液2倍95％乙醇醇沉，過(guò)濾，得上清夜；上清夜?jié)饪s至無(wú)醇味得浸膏，于80℃減壓真空干燥，粉碎，得到提取物，其編號(hào)為020620-3(非生物堿提取物)，收率不少于10.46％。
實(shí)施例7金釵石斛生物堿和非生物堿混合提取物的制備取鮮金釵石斛30.6kg，洗凈，切段，水煎煮3次，每次時(shí)間分別為2小時(shí)、1小時(shí)、1小時(shí)，加水量分別為8倍、6倍、6倍，水提取液過(guò)濾，合并濾液，濃縮至比重為1.06(50℃測(cè))，得浸膏3345g。浸膏加4倍量95％乙醇，靜置過(guò)夜。抽濾，上清液回收乙醇至無(wú)醇味，比重為1.15，體積為900ml(1ml液體相當(dāng)于生藥材34.0g)；醇沉物加水溶解，比重為1.07，體積為1000ml(1ml相當(dāng)于生藥材30.6g)。
含量測(cè)定上清液 編號(hào)為4-2-1 生物堿含量71.318mg/ml醇沉物 編號(hào)為4-2-2 多糖含量55mg/ml藥理試驗(yàn)試驗(yàn)1.金釵石斛提取物對(duì)大鼠角叉菜膠致急性炎癥的抑制作用1.1試驗(yàn)方法大鼠足跖角叉菜膠致急性炎癥模型大鼠隨機(jī)分組，每組5只動(dòng)物，于致炎前1小時(shí)給藥，無(wú)菌操作，給大鼠右后足跖腱膜下注射1％角叉菜膠0.1ml致炎，用排水法測(cè)定致炎前及致炎后不同時(shí)間的右后足跖容積，以致炎前后的足容積差值為腫脹值，根據(jù)腫脹值計(jì)算腫脹率。
腫脹率％＝En_E0/EN×100En＝致炎后不同時(shí)間的腫脹值E0＝致炎前的腫脹值抑制率％＝C-T/C×100C＝對(duì)照組的腫脹率T＝治療組的腫脹率陽(yáng)性對(duì)照藥為布洛芬
1.2實(shí)驗(yàn)結(jié)果見(jiàn)表1-1和表1-2。
表1-1.金釵石斛提取物對(duì)大鼠角叉菜膠致急性炎癥的抑制作用(X±SD)
*P＜0.05 **p＜0.01( )內(nèi)為抑制率表1-2金釵石斛對(duì)角叉菜膠致大鼠致急性炎癥的抑制作用(X±SD)
試驗(yàn)2.金釵石斛提取物對(duì)大鼠佐劑性關(guān)節(jié)炎的抑制作用2.1 試驗(yàn)方法免疫性炎癥模型—大鼠佐劑型關(guān)節(jié)炎體重180-200g雄性SD大鼠，每鼠右后足跖皮內(nèi)注射弗氏完全佐劑0.1ml致炎，次日開(kāi)始給藥，每天1次，連續(xù)20天，用排水法測(cè)定致炎前及致炎后不同天數(shù)的足跖腫脹體積，參照1.1法下計(jì)算腫脹率及抑制率，并以檢驗(yàn)法用藥組與模型對(duì)照組比較之。
劑量為5g生藥/kg2.2 實(shí)驗(yàn)結(jié)果結(jié)果見(jiàn)有2-1、表2-2、表2-3、表2-4。
表2-1.金釵石斛提取物對(duì)大鼠佐劑性關(guān)節(jié)炎的抑制作用(X±SD)(5g/kg)
*P＜0.05 **p＜0.01與對(duì)照組比較( )內(nèi)為抑制率表2-2.石斛提取物NO.4-1-1(生物堿)對(duì)大鼠佐劑性關(guān)節(jié)炎的抑制作用
*P＜0.05 **p＜0.01與對(duì)照組比較( )內(nèi)為抑制率表2-4 金釵石斛各組分對(duì)大鼠佐劑型關(guān)節(jié)炎的抑制作用不同時(shí)間腫脹值％ 劑量4g生藥/kg
表2-3.石斛提取物對(duì)大鼠佐劑性關(guān)節(jié)炎的抑制作用(X±SD)(5g/kg)
*P＜0.05 **p＜0.01與對(duì)照組比較( )內(nèi)為抑制率試驗(yàn)3.金釵石斛對(duì)無(wú)水乙醇致急性胃粘膜損傷3.1 試驗(yàn)方法乙醇致胃粘膜急性損傷SD大鼠隨機(jī)分組，禁食48小時(shí)，自由飲水。實(shí)驗(yàn)時(shí)灌服無(wú)水乙醇1ml/只，在灌服無(wú)水乙醇前一小時(shí)先給藥，服無(wú)水乙醇后3小時(shí)處死動(dòng)物，解剖取胃，以1％甲醛溶液固定，損傷程度以潰瘍指數(shù)表示，條索狀損傷的長(zhǎng)度大于1mm者測(cè)量其長(zhǎng)度，每mm記1分，若其長(zhǎng)度寬度大于1mm者將其記分加倍，記分總數(shù)為該動(dòng)物的潰瘍指數(shù)，各項(xiàng)間進(jìn)行比較。
3.2 實(shí)驗(yàn)結(jié)果見(jiàn)表3-1、表3-2。
表3-1.金釵石斛對(duì)無(wú)水乙醇致急性胃粘膜損傷的影響(X±SD)
*P＜0.05 **p＜0.01與對(duì)照組比較表3-2 金釵石斛各提取物對(duì)無(wú)水乙醇致急性胃粘膜損傷的影響(X±SD)
試驗(yàn)4.金釵石斛對(duì)醋酸致慢性炎癥的抑制作用4.1 試驗(yàn)方法醋酸燒灼型慢性胃潰瘍模型SD大鼠空腹24小時(shí)，自由飲水，在3％戊巴比妥鈉麻醉下打開(kāi)腹腔，在胃漿膜下注入30％冰醋酸0.1ml，隨即縫合，次日起給藥，每天1次，連續(xù)10天。解剖取胃，用甲醛固定，測(cè)量潰瘍面積，進(jìn)行各組間比較。
4.2 實(shí)驗(yàn)結(jié)果見(jiàn)表4-1、表4-2.
金釵石斛對(duì)醋酸誘發(fā)的慢性胃潰瘍有一定的抑制作用。
表4-1.金釵石斛對(duì)醋酸誘發(fā)的慢性胃潰瘍的影響(X±SD)
**p＜0.01與對(duì)照組比表4-2 金釵石斛各組分對(duì)醋酸誘發(fā)的慢性胃潰瘍影響劑量4g生藥/kg (X±SD)
權(quán)利要求
1.一種鮮品或干品金釵石斛提取物，其由下列方法制備得到方法a.用醇水混合溶劑提取經(jīng)粉碎的金釵石斛藥材，過(guò)濾，濾液濃縮至干，用稀酸水溶液浸漬，調(diào)pH至弱酸性，過(guò)陽(yáng)離子交換樹(shù)脂柱富集，用醇水混合溶劑洗除雜質(zhì)，然后用氨水醇溶劑洗脫，濃縮洗脫液得提取物浸膏；或方法b.用醇水混合溶劑提取經(jīng)粉碎的金釵石斛藥材，濃縮提取液，用稀酸水溶液浸漬，調(diào)pH至堿性，用中、低極性有機(jī)溶劑萃取，有機(jī)相濃縮至干，用醇溶解，過(guò)濾，濾液濃縮至干得提取物浸膏；或方法c.用稀酸水溶液浸漬經(jīng)粉碎的金釵石斛藥材，過(guò)濾，濾液過(guò)陽(yáng)離子交換樹(shù)脂柱富集，用醇水混合溶劑洗除雜質(zhì)，然后用氨水醇溶劑洗脫，濃縮洗脫液得提取物浸膏；或方法d.用稀酸水溶液浸漬經(jīng)粉碎的金釵石斛藥材，過(guò)濾，濾液調(diào)pH至中性，濃縮，濃縮液調(diào)PH至堿性，用中、低極有機(jī)性溶劑萃取，有機(jī)相濃縮至干，用醇溶解，過(guò)濾，濾液濃縮至干得提取物浸膏；或方法e.用醇水混合溶劑提取經(jīng)粉碎的金釵石斛藥材，濃縮提取液，得浸膏，用稀酸水溶液浸漬，過(guò)濾，得沉淀，水洗沉淀至中性，稀碳酸鈉溶液浸泡，過(guò)濾，得沉淀；水洗沉淀至中性，干燥得提取物浸膏；或方法f.用稀酸水溶液浸漬經(jīng)粉碎的金釵石斛藥材，過(guò)濾，水洗至中性得藥渣，水煎，濃縮，醇沉，過(guò)濾，得上清液；上清液濃縮得提取物浸膏；或方法g.用水煎煮金釵石斛藥材，濃縮提取液，醇沉，靜置，抽濾，其中上清液回收醇后得到醇部分，醇沉物加水溶解之后得到水溶液部分。
2.根據(jù)權(quán)利要求1的鮮品或干品金釵石斛提取物，其中的醇水混合溶劑是乙醇與水的混合溶劑，其中的醇溶劑是乙醇，其中的稀酸水溶液是稀鹽酸，其中的離子交換樹(shù)脂是弱酸性或酸性離子交換樹(shù)脂。
3.根據(jù)權(quán)利要求2的金釵石斛提取物，其中的醇水混合溶劑是50％-98％乙醇水溶液。
4.權(quán)利要求1-3之一的金釵石斛提取物用于制備治療急慢性炎癥的藥物的用途。
5.權(quán)利要求1-3之一的金釵石斛提取物用于制備治療急慢性關(guān)節(jié)炎、類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的藥物的用途。
6.權(quán)利要求1-3之一的金釵石斛提取物用于制備治療急慢性消化系統(tǒng)炎癥及潰瘍的藥物的用途。
7.權(quán)利要求1-3之一的金釵石斛提取物用于制備治療類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的藥物的用途。
8.權(quán)利要求1-3之一的金釵石斛提取物用于制備治療胃潰瘍的藥物的用途。
9.一種用于治療急慢性炎癥或急慢性關(guān)節(jié)炎或類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎或急慢性消化系統(tǒng)炎癥或潰瘍疾病的藥物組合物，其含有權(quán)利要求1-3之一的鮮品或干品金釵石斛提取物和可藥用輔料。
10.根據(jù)權(quán)要求9的藥物組合物，其可以是片劑、顆粒劑、膠囊、丸劑、噴霧劑、注射劑、洗劑、栓劑、滴丸劑、合劑、擦劑、貼劑、膜劑、紙型劑、混懸劑、酊劑、干糖漿劑、泡騰片、硬膏劑、軟膏劑、糖漿劑、乳劑、散劑、緩釋、控釋制劑及靶向制劑。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種可期待具有作為治療急慢性炎癥或急慢性關(guān)節(jié)炎或類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎或急慢性消化系統(tǒng)炎癥或潰瘍疾病的藥物用途的中藥鮮品或干品金釵石斛提取物及其制備方法和醫(yī)藥用途。本發(fā)明的金釵石斛提取物由中藥鮮品或干品金釵石斛經(jīng)醇水提取、離子交換樹(shù)脂柱富集而成，提取物中金釵石斛生物堿含量可以在40％－90％。本發(fā)明得到的金釵石斛提取物可以用于治療急慢性炎癥或急慢性關(guān)節(jié)炎或類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎或急慢性消化系統(tǒng)炎癥或潰瘍疾病等用途。
文檔編號(hào)A61P1/00GK1533801SQ03121199
公開(kāi)日2004年10月6日 申請(qǐng)日期2003年3月31日 優(yōu)先權(quán)日2003年3月31日
發(fā)明者周益成, 劉全海, 戴靜芝, 吳威巍, 汪恩浩, 張治國(guó), 王子厚, 余林 申請(qǐng)人:深圳康泰生物制品股份有限公司