專利名稱：治療氣虛陽脫的參附骨架型緩釋胃內(nèi)滯留片及其制備方法
技術(shù)領域：
本發(fā)明涉及一種藥物制劑及其制備方法，特別是涉及治療氣虛陽脫的藥物制劑及其制備方法。
背景技術(shù)：
現(xiàn)有技術(shù)公開了參附制劑，該制劑以飲片為原料投料。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明目的在于提供一種治療氣虛陽脫的參附制劑；本發(fā)明目的還在于提供一種治療氣虛陽脫的參附制劑的制備方法。
本發(fā)明目的是通過如下技術(shù)方案實現(xiàn)的一、本發(fā)明制劑是由如下原料制成的人參提取物1.5-18重量份，附子提取物1.5-18重量份。
上述原料優(yōu)選配比為人參提取物4.5-7.5重量份，附子提取物9-15重量份。上述原料優(yōu)選配比為人參提取物4-12重量份，附子提取物4-12重量份。
本發(fā)明所述人參提取物可以是但不限于醇提超聲提取過柱精制物、水提超聲提取過柱精制物、醇提過柱精制物或水提過柱精制物。
本發(fā)明所述附子提取物可以是但不限于醇提超聲提取過柱精制物、水提超聲提取過柱精制物、醇提過柱精制物或水提過柱精制物。
上述精制物可以采用膜分離技術(shù)進一步精制，所用的膜的型號可以是FLT-Z(II)---FLT-VL；FLT-Z(II)---FLT-VG---FLT-VAB---FLT-VAC；FLT-VL。
本發(fā)明制劑可加入輔料制成片劑、膠囊、口服液、滴丸、噴霧劑、顆粒劑、注射液、粉針、凍干粉針、大輸液、高濃度注射液、注射用片劑、緩釋微囊、速釋滴丸等臨床可接受的劑型；所述輔料包括溶劑、崩解劑、矯味劑、防腐劑、著色劑、粘合劑、潤滑劑、基質(zhì)等。
二、本發(fā)明所述制劑中人參提取物、附子提取物的制備方法可以是但不限于如下方法中的任意一種1、取人參加60～80％的乙醇，超聲提取3～4次，超聲功率為250～800W，每次20～45分鐘，溶媒用量為藥材量的4～6倍，合并提取液，回收乙醇至無乙醇味，得人參提取液；取附子加60～80％的乙醇，超聲提取3～4次，超聲功率為250～800W，每次20～45分鐘，溶媒用量為藥材量的4～6倍，合并提取液，得附子提取液；將上述人參提取液、附子提取液分別濾過，濾液分別通過大孔樹脂，先用4～6倍量水或20％以下濃度的乙醇洗脫，洗脫液棄取，再用加60～90％乙醇1～10倍洗脫，收集洗脫液，減壓回收乙醇至無醇味，分別得純化人參提取液、純化附子提取液干燥得人參或附子提取物。
2、取人參加60～80％的乙醇，用超聲功率為250～800W的超聲提取3～4次，每次20～45分鐘，溶媒用量為藥材量的4～6倍，合并提取液，得人參提取液；取附子加水或加用濃鹽酸調(diào)節(jié)至pH為2～3的酸水，用超聲功率為250～800W的超聲提取3～4次，每次20～45分鐘，溶媒用量為藥材量的4～6倍，合并提取液，濃縮至50～60℃相對密度為1.1～1.3，加入乙醇使乙醇濃度達70％，冷藏24～36小時，濾過，回收乙醇至無醇味，加入乙醇使乙醇濃度達80％，冷藏24～36小時，濾過至澄清，回收乙醇至無乙醇味，得附子提取液；將上述人參提取液、附子提取液分別濾過，濾液分別通過大孔樹脂，先用4～6倍量水或20％以下濃度的乙醇洗脫，洗脫液棄取，再用加60～90％乙醇1～10倍洗脫，收集洗脫液，減壓回收乙醇至無醇味，得純化人參提取液、純化附子提取液干燥得人參或附予提取物。
3、取人參加60～80％的乙醇，用超聲功率為250～800W的超聲提取3～4次，每次20～45分鐘，溶媒用量為藥材量的4～6倍，合并提取液，得人參提取液。取附子加60～80％的乙醇，回流提取3-4次，每次1～2小時，溶媒用量為藥材量的4～6倍，合并提取液，得附子提取液。將上述人參提取液、附子提取液分別濾過，濾液分別通過大孔樹脂，先用4～6倍量水或20％以下濃度的乙醇洗脫，洗脫液棄取，再用加60～90％乙醇1～10倍洗脫，收集洗脫液，減壓回收乙醇至無醇味，得純化人參提取液、純化附子提取液干燥得人參或附子提取物。
4、取人參加60～80％的乙醇，用超聲功率為250～800W的超聲提取3～4次，每次20～45分鐘，溶媒用量為藥材量的4～6倍，合并提取液，得人參提取液。取附子加水或濃鹽酸調(diào)節(jié)pH為2～3的酸水，煎煮提取3～4次，每次1～2小時，溶媒用量為藥材量的4～6倍，合并提取液，濃縮至50～60℃相對密度為1.1～1.3，加入乙醇使乙醇濃度達70％，冷藏24～36小時，濾過，回收乙醇至無醇味，加入乙醇使乙醇濃度達80％，冷藏24～36小時，濾過至澄清，回收乙醇至無乙醇味，得附子提取液；將上述人參提取液、附子提取液分別濾過，濾液分別通過大孔樹脂，先用4～6倍量水或20％以下濃度的乙醇洗脫，洗脫液棄取，再用加60～90％乙醇1～10倍洗脫，收集洗脫液，減壓回收乙醇至無醇味，得純化人參提取液、純化附子提取液干燥得人參或附子提取物。
5、取人參加水，用超聲功率為250～800W的超聲提取3～4次，每次20～45分鐘，溶媒用量為藥材量的4～6倍。合并提取液，濃縮至50～60℃相對密度為1.1～1.3，加入乙醇使乙醇濃度達75％，冷藏10～48小時，濾過，回收乙醇至無醇味，加入乙醇使乙醇濃度達85％，冷藏24～36小時，濾過至澄清，得人參提取液。取附子加60～80％的乙醇，用超聲功率為250～800W的超聲提取3～4次，每次20～45分鐘，溶媒用量為藥材量的4～6倍，合并提取液，得附子提取液。將上述人參提取液、附子提取液分別濾過，濾液分別通過大孔樹脂，先用4～6倍量水或20％以下濃度的乙醇洗脫，洗脫液棄取，再用加60～90％乙醇1～10倍洗脫，收集洗脫液，減壓回收乙醇至無醇味，得純化人參提取液、純化附子提取液干燥得人參或附子提取物。
6、取人參加水，用超聲功率為250～800W的超聲提取3～4次，每次20～45分鐘，溶媒用量為藥材量的4～6倍。合并提取液，濃縮至50～60℃相對密度為1.1～1.3，加入乙醇使乙醇濃度達75％，冷藏10～48小時，濾過，回收乙醇至無醇味，加入乙醇使乙醇濃度達85％，冷藏24～36小時，濾過至澄清，得人參提取液。取附子加水或濃鹽酸調(diào)節(jié)pH為2～3的酸水，用超聲功率為250～800W的超聲提取3～4次，每次20～45分鐘，溶媒用量為藥材量的4～6倍，合并提取液，濃縮至50～60℃相對密度為1.1～1.3，加入乙醇使乙醇濃度達70％，冷藏24～36小時，濾過，回收乙醇至無醇味，加入乙醇使乙醇濃度達80％，冷藏24～36小時，濾過至澄清，回收乙醇至無乙醇味，得附子提取液將上述人參提取液、附子提取液分別濾過，濾液分別通過大孔樹脂，先用4～6倍量水或20％以下濃度的乙醇洗脫，洗脫液棄取，再用加60～90％乙醇1～10倍洗脫，收集洗脫液，減壓回收乙醇至無醇味，得純化人參提取液、純化附子提取液干燥得人參或附子提取物。
7、取人參加水，用超聲功率為250～800W的超聲提取3～4次，每次20～45分鐘，溶媒用量為藥材量的4～6倍。合并提取液，濃縮至50～60℃相對密度為1.1～1.3，加入乙醇使乙醇濃度達75％，冷藏10～48小時，濾過，回收乙醇至無醇味，加入乙醇使乙醇濃度達85％，冷藏24～36小時，濾過至澄清，得人參提取液。取附子加60～80％的乙醇，回流提取3-4次，每次1～2小時，溶媒用量為藥材量的4～6倍，合并提取液，得附子提取液。將上述人參提取液、附子提取液分別濾過，濾液分別通過大孔樹脂，先用4～6倍量水或20％以下濃度的乙醇洗脫，洗脫液棄取，再用加60～90％乙醇1～10倍洗脫，收集洗脫液，減壓回收乙醇至無醇味，得純化人參提取液、純化附子提取液干燥得人參或附子提取物。
8、取人參加水，用超聲功率為250～800W的超聲提取3～4次，每次20～45分鐘，溶媒用量為藥材量的4～6倍。合并提取液，濃縮至50～60℃相對密度為1.1～1.3，加入乙醇使乙醇濃度達75％，冷藏10～48小時，濾過，回收乙醇至無醇味，加入乙醇使乙醇濃度達85％，冷藏24～36小時，濾過至澄清，得人參提取液。取附子加水或濃鹽酸調(diào)節(jié)pH為2～3的酸水，煎煮提取3～4次，每次1～2小時，溶媒用量為藥材量的4～6倍，合并提取液，濃縮至50～60℃相對密度為1.1～1.3，加入乙醇使乙醇濃度達70％，冷藏24～36小時，濾過，回收乙醇至無醇味，加入乙醇使乙醇濃度達80％，冷藏24～36小時，濾過至澄清，回收乙醇至無乙醇味，得附子提取液將上述人參提取液、附子提取液分別濾過，濾液分別通過大孔樹脂，先用4～6倍量水或20％以下濃度的乙醇洗脫，洗脫液棄取，再用加60～90％乙醇1～10倍洗脫，收集洗脫液，減壓回收乙醇至無醇味，得純化人參提取液、純化附子提取液干燥得人參或附子提取物。
9、取人參用水提取2-3次，每次1-2小時，溶媒用量為藥材量的4～6倍。合并提取液，濃縮至50～60℃相對密度為1.1～1.3，加入乙醇使乙醇濃度達75％，冷藏10～48小時，濾過，加入乙醇使乙醇濃度達85％，冷藏24～36小時，濾過至澄清，得人參提取液。取附子加60～80％的乙醇，用超聲功率為250～800W的超聲提取3～4次，每次20～45分鐘，溶媒用量為藥材量的4～6倍，合并提取液，得附子提取液。將上述人參提取液、附子提取液分別濾過，濾液分別通過大孔樹脂，先用4～6倍量水或20％以下濃度的乙醇洗脫，洗脫液棄取，再用加60～90％乙醇1～10倍洗脫，收集洗脫液，減壓回收乙醇至無醇味，得純化人參提取液、純化附子提取液干燥得人參或附子提取物。
10、取人參用水提取2-3次，每次1-2小時，溶媒用量為藥材量的4～6倍。合并提取液，濃縮至50～60℃相對密度為1.1～1.3，加入乙醇使乙醇濃度達75％，冷藏10～48小時，濾過，加入乙醇使乙醇濃度達85％，冷藏24～36小時，濾過至澄清，得人參提取液。取附子加水或濃鹽酸調(diào)節(jié)pH為2～3的酸水，用超聲功率為250～800W的超聲提取3～4次，每次20～45分鐘，溶媒用量為藥材量的4～6倍，合并提取液，濃縮至50～60℃相對密度為1.1～1.3，加入乙醇使乙醇濃度達70％，冷藏24～36小時，濾過，回收乙醇至無醇味，加入乙醇使乙醇濃度達80％，冷藏24～36小時，濾過至澄清，回收乙醇至無乙醇味，得附子提取液；將上述人參提取液、附子提取液分別濾過，濾液分別通過大孔樹脂，先用4～6倍量水或20％以下濃度的乙醇洗脫，洗脫液棄取，再用加60～90％乙醇1～10倍洗脫，收集洗脫液，減壓回收乙醇至無醇味，得純化人參提取液、純化附子提取液干燥得人參或附子提取物。
11、取人參用水提取2-3次，每次1-2小時，溶媒用量為藥材量的4～6倍。合并提取液，濃縮至50～60℃相對密度為1.1～1.3，加入乙醇使乙醇濃度達75％，冷藏10～48小時，濾過，加入乙醇使乙醇濃度達85％，冷藏24～36小時，濾過至澄清，得人參提取液。取附子加60～80％的乙醇，回流提取3-4次，每次1～2小時，溶媒用量為藥材量的4～6倍，合并提取液，得附子提取液。將上述人參提取液、附子提取液分別濾過，濾液分別通過大孔樹脂，先用4～6倍量水或20％以下濃度的乙醇洗脫，洗脫液棄取，再用加60～90％乙醇1～10倍洗脫，收集洗脫液，減壓回收乙醇至無醇味，得純化人參提取液、純化附子提取液干燥得人參或附子提取物。
12、取人參用水提取2-3次，每次1-2小時，溶媒用量為藥材量的4～6倍。合并提取液，濃縮至50～60℃相對密度為1.1～1.3，加入乙醇使乙醇濃度達75％，冷藏10～48小時，濾過，加入乙醇使乙醇濃度達85％，冷藏24～36小時，濾過至澄清，得人參提取液。取附子加水或濃鹽酸調(diào)節(jié)pH為2～3的酸水，煎煮提取3～4次，每次1～2小時，溶媒用量為藥材量的4～6倍，合并提取液，濃縮至50～60℃相對密度為1.1～1.3，加入乙醇使乙醇濃度達70％，冷藏24～36小時，濾過，回收乙醇至無醇味，加入乙醇使乙醇濃度達80％，冷藏24～36小時，濾過至澄清，回收乙醇至無乙醇味，得附子提取液；將上述人參提取液、附子提取液分別濾過，濾液分別通過大孔樹脂，先用4～6倍量水或20％以下濃度的乙醇洗脫，洗脫液棄取，再用加60～90％乙醇1～10倍洗脫，收集洗脫液，減壓回收乙醇至無醇味，得純化人參提取液、純化附子提取液干燥得人參或附子提取物。
13、取人參加60～80％的乙醇，回流提取3～4次，每次1～2小時，溶媒用量為藥材量的4～6倍，合并提取液，得人參提取液。取附子加60～80％的乙醇，用超聲功率為250～800W的超聲提取3～4次，每次20～45分鐘，溶媒用量？為藥材量的4～6倍，合并提取液，得附子提取液。將上述人參提取液、附子提取液分別濾過，濾液分別通過大孔樹脂，先用4～6倍量水或20％以下濃度的乙醇洗脫，洗脫液棄取，再用加60～90％乙醇1～10倍洗脫，收集洗脫液，減壓回收乙醇至無醇味，得純化人參提取液、純化附子提取液干燥得人參或附子提取物。
14、取人參加60～80％的乙醇，回流提取3～4次，每次1～2小時，溶媒用量為藥材量的4～6倍，合并提取液，得人參提取液。取附子加水或濃鹽酸調(diào)節(jié)pH為2～3的酸水，用超聲功率為250～800W的超聲提取3～4次，每次20～45分鐘，溶媒用量為藥材量的4～6倍，合并提取液，濃縮至50～60℃相對密度為1.1～1.3，加入乙醇使乙醇濃度達70％，冷藏24～36小時，濾過，回收乙醇至無醇味，加入乙醇使乙醇濃度達80％，冷藏24～36小時，濾過至澄清，回收乙醇至無乙醇味，得附子提取液；將上述人參提取液、附子提取液分別濾過，濾液分別通過大孔樹脂，先用4～6倍量水或20％以下濃度的乙醇洗脫，洗脫液棄取，再用加60～90％乙醇1～10倍洗脫，收集洗脫液，減壓回收乙醇至無醇味，得純化人參提取液、純化附子提取液干燥得人參或附子提取物。
15、取人參加60～80％的乙醇，回流提取3～4次，每次1～2小時，溶媒用量為藥材量的4～6倍，合并提取液，得人參提取液。取附子加水或濃鹽酸調(diào)節(jié)pH為2～3的酸水，煎煮提取3～4次，每次1～2小時，溶媒用量為藥材量的4～6倍，合并提取液，濃縮至50～60℃相對密度為1.1～1.3，加入乙醇使乙醇濃度達70％，冷藏24～36小時，濾過，回收乙醇至無醇味，加入乙醇使乙醇濃度達80％，冷藏24～36小時，濾過至澄清，回收乙醇至無乙醇味，得附子提取液；將上述人參提取液、附子提取液分別濾過，濾液分別通過大孔樹脂，先用4～6倍量水或20％以下濃度的乙醇洗脫，洗脫液棄取，再用加60～90％乙醇1～10倍洗脫，收集洗脫液，減壓回收乙醇至無醇味，得純化人參提取液、純化附子提取液干燥得人參或附子提取物。
上述大孔樹脂柱型號可以是D101，D201，D601，HP-20等。
三、本發(fā)明制劑中所述人參、附子提取物的制備方法優(yōu)選但不限于如下方法中的任意一種1、取人參加80％的乙醇，超聲提取4次，超聲功率為400W，分別為30、30、25、25分鐘，溶媒用量為藥材量的6倍，合并提取液，回收乙醇至無乙醇味，得人參提取液。取附子加80％的乙醇，超聲提取4次，超聲功率為400W，分別為30、30、25、25分鐘，溶媒用量為藥材量的6倍，合并提取液，得附子提取液。將上述人參提取液、附子提取液分別濾過，濾液分別通過型號為D101的大孔樹脂，先用4倍量水洗脫，洗脫液棄取，再用加65％乙醇5倍洗脫，收集洗脫液，減壓回收乙醇至無醇味，得純化人參提取液、純化附子提取液干燥得人參或附子提取物。
2、取人參加60％的乙醇，超聲提取3次，超聲功率500W，分別為30、30、25分鐘，溶媒用量為藥材量的4倍，合并提取液，得人參提取液。取附子加濃鹽酸調(diào)節(jié)pH為2～3的酸水，超聲提取3次，超聲功率為500W，分別為30、30、25分鐘，溶媒用量為藥材量的4～6倍，合并提取液，濃縮至60℃相對密度為1.25，加入乙醇使乙醇濃度達70％，冷藏24小時，濾過，回收乙醇至無醇味，加入乙醇使乙醇濃度達80％，冷藏24小時，濾過至澄清，回收乙醇至無乙醇味，得附子提取液；將上述人參提取液、附子提取液分別濾過，濾液分別通過型號為D601的大孔樹脂，先用5倍量水洗脫，洗脫液棄取，再用加60％乙醇10倍洗脫，收集洗脫液，減壓回收乙醇至無醇味，得純化人參提取液、純化附子提取液干燥得人參或附子提取物。
3、取人參加70％的乙醇，超聲提取3次，超聲功率為500W，分別為30、25、25分鐘，溶媒用量為藥材量的5倍，合并提取液，得人參提取液。取附子加70％的乙醇，回流提取4次，分別為2、2、1、1小時，溶媒用量為藥材量的5倍，合并提取液，得附子提取液。將上述人參提取液、附子提取液分別濾過，濾液分別通過型號為D601大孔樹脂，先用4倍量12％的乙醇洗脫，洗脫液棄取，再用加75％乙醇6倍洗脫，收集洗脫液，減壓回收乙醇至無醇味，得純化人參提取液、純化附子提取液干燥得人參或附子提取物。
4、取人參加75％的乙醇，超聲提取3次，超聲功率為600W，分別為30、25、25分鐘，溶媒用量為藥材量的6倍，合并提取液，得人參提取液。取附子加pH為2的用濃鹽酸調(diào)節(jié)的酸水，煎煮提取3次，分別為2、1、1小時，溶媒用量為藥材量的4.5倍，合并提取液，濃縮至50℃相對密度為1.1，加入乙醇使乙醇濃度達70％，冷藏26小時，濾過，回收乙醇至無醇味，加入乙醇使乙醇濃度達80％，冷藏30小時，濾過至澄清，回收乙醇至無乙醇味，得附子提取液；將上述人參提取液、附子提取液分別濾過，濾液分別通過型號為HP-20大孔樹脂，先用5倍量水洗脫，洗脫液棄取，再用加70％乙醇5倍洗脫，收集洗脫液，減壓回收乙醇至無醇味，得純化人參提取液、純化附子提取液干燥得人參或附子提取物。
5、取人參加水，超聲提取3次，超聲功率為700W，分別為35、30、20分鐘，溶媒用量為藥材量的5倍。合并提取液，濃縮至60℃相對密度為1.2，加入乙醇使乙醇濃度達75％，冷藏24小時，濾過，回收乙醇至無醇味，加入乙醇使乙醇濃度達85％，冷藏28小時，濾過至澄清，得人參提取液。取附子加80％的乙醇，超聲提取3次，超聲功率為800W，分別為25、20、20分鐘，溶媒用量為藥材量的6倍，合并提取液，得附子提取液。將上述人參提取液、附子提取液分別濾過，濾液分別通過型號為D101大孔樹脂，先用4～6倍量水或20％以下濃度的乙醇洗脫，洗脫液棄取，再用加85％乙醇2倍洗脫，收集洗脫液，減壓回收乙醇至無醇味，得純化人參提取液、純化附子提取液干燥得人參或附子提取物。
6、取人參加水，超聲提取3次，超聲功率為800W，分別為30、30、20分鐘，溶媒用量為藥材量的5倍。合并提取液，濃縮至60℃相對密度為1.3，加入乙醇使乙醇濃度達75％，冷藏20小時，濾過，回收乙醇至無醇味，加入乙醇使乙醇濃度達85％，冷藏30小時，濾過至澄清，得人參提取液。取附子加水，超聲提取3次，超聲功率為800W，分別為30、30、20分鐘，溶媒用量為藥材量的6倍，合并提取液，濃縮至50℃相對密度為1.1，加入乙醇使乙醇濃度達70％，冷藏30小時，濾過，回收乙醇至無醇味，加入乙醇使乙醇濃度達80％，冷藏30小時，濾過至澄清，回收乙醇至無乙醇味，得附子提取液將上述人參提取液、附子提取液分別濾過，濾液分別通過型號為D601大孔樹脂，先用4倍量18％的乙醇洗脫，洗脫液棄取，再用加70％乙醇6倍洗脫，收集洗脫液，減壓回收乙醇至無醇味，得純化人參提取液、純化附子提取液干燥得人參或附子提取物。
7、取人參加水，超聲提取3次，超聲功率為700W，分別為30、30、20分鐘，溶媒用量為藥材量的6倍。合并提取液，濃縮至55℃相對密度為1.15，加入乙醇使乙醇濃度達75％，冷藏18小時，濾過，回收乙醇至無醇味，加入乙醇使乙醇濃度達85％，冷藏30小時，濾過至澄清，得人參提取液。取附子加80％的乙醇，回流提取3次，分別為2、1、1小時，溶媒用量為藥材量的6倍，合并提取液，得附子提取液。將上述人參提取液、附子提取液分別濾過，濾液分別通過型號為D201大孔樹脂，先用5倍量10％的乙醇洗脫，洗脫液棄取，再用加85％乙醇3倍洗脫，收集洗脫液，減壓回收乙醇至無醇味，得純化人參提取液、純化附子提取液干燥得人參或附子提取物。
8、取人參加水，超聲提取4次，超聲功率為300W，分別為40、40、30、20分鐘，溶媒用量為藥材量的6倍。合并提取液，濃縮至60℃相對密度為1.2，加入乙醇使乙醇濃度達75％，冷藏20小時，濾過，回收乙醇至無醇味，加入乙醇使乙醇濃度達85％，冷藏30小時，濾過至澄清，得人參提取液。取附子加采用濃鹽酸調(diào)節(jié)至pH為3的酸水，煎煮提取3次，分別為2、2、1小時，溶媒用量為藥材量的4倍，合并提取液，濃縮至55℃相對密度為1.3，加入乙醇使乙醇濃度達70％，冷藏24小時，濾過，回收乙醇至無醇味，加入乙醇使乙醇濃度達80％，冷藏32小時，濾過至澄清，回收乙醇至無乙醇味，得附子提取液將上述人參提取液、附子提取液分別濾過，濾液分別通過型號為D601的大孔樹脂，先用6倍量水洗脫，洗脫液棄取，再用加85％乙醇2倍洗脫，收集洗脫液，減壓回收乙醇至無醇味，得純化人參提取液、純化附子提取液干燥得人參或附子提取物。
9、取人參用水提取3次，每次2小時，溶媒用量為藥材量的4倍。合并提取液，濃縮至60℃相對密度為1.3，加入乙醇使乙醇濃度達75％，冷藏19小時，濾過，加入乙醇使乙醇濃度達85％，冷藏28小時，濾過至澄清，得人參提取液。取附子加80％的乙醇，超聲提取3次，超聲功率為700W，分別為30、30、20分鐘，溶媒用量為藥材量的5.5倍，合并提取液，得附子提取液。將上述人參提取液、附子提取液分別濾過，濾液分別通過型號為D601大孔樹脂，先用6倍量水洗脫，洗脫液棄取，再用加65％乙醇8倍洗脫，收集洗脫液，減壓回收乙醇至無醇味，得純化人參提取液、純化附子提取液干燥得人參或附子提取物。
10、取人參用水提取2次，每次2小時，溶媒用量為藥材量的5倍。合并提取液，濃縮至55℃相對密度為1.25，加入乙醇使乙醇濃度達75％，冷藏17小時，濾過，加入乙醇使乙醇濃度達85％，冷藏34小時，濾過至澄清，得人參提取液。取附子加水，超聲提取3次，超聲功率為750W，每次30、25、20分鐘，溶媒用量為藥材量的6倍，合并提取液，濃縮至55℃相對密度為1.15，加入乙醇使乙醇濃度達70％，冷藏36小時，濾過，回收乙醇至無醇味，加入乙醇使乙醇濃度達80％，冷藏30小時，濾過至澄清，回收乙醇至無乙醇味，得附子提取液；將上述人參提取液、附子提取液分別濾過，濾液分別通過型號為D601大孔樹脂，先用4倍量12％的乙醇洗脫，洗脫液棄取，再用加75％乙醇4倍洗脫，收集洗脫液，減壓回收乙醇至無醇味，得純化人參提取液、純化附子提取液干燥得人參或附子提取物。
11、取人參用水提取3次，分別為2、2、1小時，溶媒用量為藥材量的6倍。合并提取液，濃縮至60℃相對密度為1.1，加入乙醇使乙醇濃度達75％，冷藏28小時，濾過，加入乙醇使乙醇濃度達85％，冷藏30小時，濾過至澄清，得人參提取液。取附子加75％的乙醇，回流提取3次，每次1.5小時，溶媒用量為藥材量的5倍，合并提取液，得附子提取液。將上述人參提取液、附子提取液分別濾過，濾液分別通過型號為D101大孔樹脂，先用4～6倍量水或20％以下濃度的乙醇洗脫，洗脫液棄取，再用加60～90％乙醇1～10倍洗脫，收集洗脫液，減壓回收乙醇至無醇味，得純化人參提取液、純化附子提取液干燥得人參或附子提取物。
12、取人參用水提取3次，分別為2、2、1小時，溶媒用量為藥材量的6倍。合并提取液，濃縮至50℃相對密度為1.15，加入乙醇使乙醇濃度達75％，冷藏35小時，濾過，加入乙醇使乙醇濃度達85％，冷藏26小時，濾過至澄清，得人參提取液。取附子加采用濃鹽酸調(diào)節(jié)至pH＝3的酸水，煎煮提取3次，分別為2、1、1小時，溶媒用量為藥材量的6倍，合并提取液，濃縮至60℃相對密度為1.3，加入乙醇使乙醇濃度達70％，冷藏30小時，濾過，回收乙醇至無醇味，加入乙醇使乙醇濃度達80％，冷藏32小時，濾過至澄清，回收乙醇至無乙醇味，得附子提取液；將上述人參提取液、附子提取液分別濾過，濾液分別通過型號為HP-20大孔樹脂，先用5倍量水洗脫，洗脫液棄取，再用加70％乙醇4倍洗脫，收集洗脫液，減壓回收乙醇至無醇味，得純化人參提取液、純化附子提取液干燥得人參或附子提取物。
13、取人參加60％的乙醇，回流提取4次，每次1.5小時，溶媒用量為藥材量的6倍，合并提取液，得人參提取液。取附子加75％的乙醇，超聲提取3次，超聲功率為600W，分別為40、 30、30分鐘，溶媒用量為藥材量的6倍，合并提取液，得附子提取液。將上述人參提取液、附子提取液分別濾過，濾液分別通過型號為D201大孔樹脂，先用6倍量水洗脫，洗脫液棄取，再用加85％乙醇5倍洗脫，收集洗脫液，減壓回收乙醇至無醇味，得純化人參提取液、純化附子提取液干燥得人參或附子提取物。
14、取人參加80％的乙醇，回流提取3次，分別為2、1、1小時，溶媒用量為藥材量的4倍，合并提取液，得人參提取液。取附子加水，超聲提取3次，超聲功率為800W，分別為35、30、20分鐘，溶媒用量為藥材量的6倍，合并提取液，濃縮至60℃相對密度為1.3，加入乙醇使乙醇濃度達70％，冷藏24小時，濾過，回收乙醇至無醇味，加入乙醇使乙醇濃度達80％，冷藏26小時，濾過至澄清，回收乙醇至無乙醇味，得附子提取液；將上述人參提取液、附子提取液分別濾過，濾液分別通過型號為D601大孔樹脂，先用6倍量15％的乙醇洗脫，洗脫液棄取，再用加65％乙醇9倍洗脫，收集洗脫液，減壓回收乙醇至無醇味，得純化人參提取液、純化附子提取液干燥得人參或附子提取物。
15、取人參加65％的乙醇，回流提取4次，每次2小時，溶媒用量為藥材量的6倍，合并提取液，得人參提取液。取附子加采用濃鹽酸調(diào)節(jié)至pH＝2.5的酸水，煎煮提取3次，每次1.5小時，溶媒用量為藥材量的5倍，合并提取液，濃縮至60℃相對密度為1.25，加入乙醇使乙醇濃度達70％，冷藏26小時，濾過，回收乙醇至無醇味，加入乙醇使乙醇濃度達80％，冷藏34小時，濾過至澄清，回收乙醇至無乙醇味，得附子提取液；將上述人參提取液、附子提取液分別濾過，濾液分別通過型號為HP-20大孔樹脂，先用6倍量18％以下濃度的乙醇洗脫，洗脫液棄取，再用加75％乙醇7倍洗脫，收集洗脫液，減壓回收乙醇至無醇味，得純化人參提取液、純化附子提取液干燥得人參或附子提取物。
本發(fā)明制劑所述人參或附子提取物是根據(jù)上述方法得到的純化的人參或附子提取液通過冷凍干燥或噴霧干燥制成的人參提取物或附子提取物粉末，噴霧的藥液相對密度為1.1～1.2(60～70℃)，含固體量為30～60％；干燥塔進風溫度130～180℃，塔底出風溫度90～110℃。冷凍干燥的容器中厚度不超過10～20mm，低溫冷凍時間12～14小時(-30～-35℃)，取出容器放入冷凍干燥機中干燥時間為20～26小時。本發(fā)明所述參附制劑可以根據(jù)劑型的需要選擇用上述方法制備的提取液直接制劑，也可以選擇提取物粉末制成臨床相應的制劑。
四、本發(fā)明制劑除從提取物為原料直接投料外，還可以由原料藥材為原料直接投料制備，由原料藥材為原料直接投料制備參附提取液的方法為1、取人參50-200重量份、附子100-400重量份，加60～80％的乙醇提取2～3次，每次乙醇用量是藥材量的4～8倍，每次提取1～2小時，合并提取液，回收乙醇至無醇味，即得參附提取液；將上述參附提取液濾過，濾液通過大孔樹脂，先用4～6倍量水或20％以下濃度的乙醇洗脫，洗脫液棄取，再用加50～80％乙醇1～10倍洗脫，收集洗脫液，減壓回收乙醇至無醇味，得純化參附合提液，干燥后得參附合提物。
2、取人參50-200重量份、附子100-400重量份，超聲提取1～3次，超聲功率為250～800W，每次20～45分鐘，乙醇用量為藥材量的4～6倍。合并提取液，合并提取液，回收乙醇至無醇味，即得參附提取液。將上述參附提取液濾過，濾液通過大孔樹脂，先用4～6倍量水或20％以下濃度的乙醇洗脫，洗脫液棄取，再用加50～80％乙醇1～10倍洗脫，收集洗脫液，減壓回收乙醇至無醇味，得純化參附合提液。
所述大孔樹脂柱型號可以是D101，D20l，D601，HP-20等。所述參附提取液可直接制成液體制劑，也可以經(jīng)干燥后制成固定制劑。
五、本發(fā)明制劑由原料藥材為原料直接投料制備參附提取液的優(yōu)選方法為1、取人參60-150重量份、附子120-280重量份，加70％的乙醇提取3次，每次乙醇用量是藥材量的4、6、8倍，每次提取2/1/1小時，合并提取液，回收乙醇至無醇味，即得參附提取液。將上述參附提取液濾過，濾液通過型號為D101大孔樹脂，先用20％以下濃度的乙醇洗脫，洗脫液棄取，再用加60％乙醇4倍洗脫，收集洗脫液，減壓回收乙醇至無醇味，得純化參附合提液。
2、取人參60-150重量份、附子120-280重量份，超聲提取2次，超聲功率為500W，每次30分鐘，溶媒用量為藥材量的5倍。合并提取液，回收乙醇至無醇味，即得參附提取液。將上述參附提取液濾過，濾液通過型號為D201大孔樹脂，先用5倍量水洗脫液棄取，再用加65％乙醇5倍洗脫，收集洗脫液，減壓回收乙醇至無醇味，得純化參附合提液。
六、本發(fā)明制劑可以制備成如下劑型1、參附滴丸按提取物原料配比量，將人參提取物，附子提取物粉碎，混合均勻待用；按藥粉∶基質(zhì)1∶1-2將基質(zhì)PEG6000或PEG4000熔融后，加入藥物混合均勻，60-90℃保溫，以20-70滴/分鐘加入甲基硅油中，收集滴丸，用濾紙吸除冷卻液，制成滴丸。
2、參附膠囊按提取物原料配比量將人參提取物，附子提取物粉碎混合均勻，加入輔料1-3倍，制成膠囊。
3、參附顆粒按提取物原料配比量將人參提取物，附子提取物混合均勻，加入相當藥物2-5倍量的輔料，用60-90％濃度的乙醇制成軟材，制成顆粒。
4、參附噴霧劑按提取物原料配比量將人參提取物和附子提取物混合均勻待用，加10～20％吐溫-80乙醇溶液30～300體積份，加1，2-丙二醇100～500體積份，混勻，乙醇定容至200～1000體積份g/ml，按20-100ml(規(guī)格)分裝于氣霧劑耐壓瓶中，壓蓋后向每瓶內(nèi)壓入二氯二氟甲烷1～10重量份，制成噴霧劑。
5、參附口服液按提取物原料配比量將人參提取物和附子提取物混合均勻，加入甜菊甙0.1-0.3倍量(g/ml)再加注射用水制成口服液。
6、參附注射液按提取物原料配比量將人參提取物和附子提取物(液體)混合均勻，加入0.2％的吐溫-80，補加注射用水至1000體積份(g/ml)，用氫氧化鈉調(diào)節(jié)pH至5～7，濾過，灌封，滅菌，即得參附注射液。
7、參附凍干粉針冷凍干燥的容器中厚度不超過10～20mm，低溫冷凍時間12～14小時(-30～-35℃)，取出容器放入冷凍干燥機中干燥時間為20～26小時。
8、參附粉針將上述純化參附合提液或純化人參提取液，純化附子提取液采用噴霧干燥制備參附粉針劑噴霧的藥液相對密度為1.1～1.2(60～70℃)，含固體量為30～60％；干燥塔進風溫度130～180℃，塔底出風溫度90～110℃。
或冷凍干燥制備參附粉針劑干燥的容器中厚度不超過10～20mm，低溫冷凍時間12～14小時(-30～-35℃)，取出容器放入冷凍干燥機中干燥時間為20～26小時。冷凍干燥制備成人參提取物粉末、附子提取物粉末，混合后，無菌條件下分裝，即得參附粉針劑。
9、參附大輸液按提取物原料配比量將人參提取物和附子提取物混合均勻，加入注射用水至溶解，再加入吐溫-80，補加注射用水至1500-2600體積份(g/ml)，用氫氧化鈉調(diào)節(jié)pH至5～7，濾過，加NaCL調(diào)等滲，灌封，滅菌，即得參附大輸液。
10、參附高濃度注射液將上述純化參附合提液濃縮至原深度的1-5倍；或純化人參提取液和純化附子提取液分別濃縮至原濃度的1～5倍，合并；調(diào)PH5-7灌裝，滅菌，即得高濃度參附注射液。濃縮方法為真空濃縮，真空度為0.08～0.9MPa，溫度40～80℃。制成的參附注射液是常用參附注射液濃度的1～5倍，即每ml高濃度注射液中含有相當于原藥材量人參0.1～0.5g、附子0.2～1g。
11、參附注射用片劑(1)將上述純化參附合提液采用噴霧干燥或冷凍干燥制備參附細粉。
(2)將上述純化人參提取液、純化附子提取液分別采用噴霧干燥或冷凍干燥制備成人參提取物粉末、附子提取物粉末；人參提取物粉末、附子提取物粉末混合。
將以上細粉均可分別加入適當輔料(甘露醇、或乳糖，或二者以一定比例混合)后，無菌條件下壓片，即得臨用前根據(jù)需要配制的參附注射用片劑。片重為0.15～0.5g。
制備片劑時各組份的重量配比為參附合提細粉∶甘露醇1∶0.2～2人參提取物粉末和附子提取物粉末的混合物∶甘露醇＝1∶0.2～2混合輔料的為甘露醇∶乳糖＝1∶0.1～1人參與附子提取液合并后采用噴霧干燥或冷凍干燥制備的參附細粉∶甘露醇＝1∶0.2～2人參與附子提取液合并后采用噴霧干燥或冷凍干燥制備的參附細粉∶乳糖＝1∶0.2～2
人參與附子提取液合并后采用噴霧干燥或冷凍干燥制備的參附細粉∶混合輔料＝1∶0.2～2。
12.片劑按提取物原料配比量將人參提取物和附子提取物混合均勻，加入適量硬脂酸鎂，混合，壓片，包薄膜衣。
13.速釋滴丸按提取物原料配比量將人參提取物和附子提取物混合均勻，加入到由聚乙二醇(PEC)6000和卵磷脂(PC)以3-5∶1-2的比例配成的基質(zhì)中，提取物混合物與基質(zhì)比例為1∶2-4，加熱到60-90℃成液體狀，以20-70滴/分的速度滴入液狀石蠟中冷卻成丸20-100mg/丸。
14、骨架型緩釋制劑骨架一般分為不溶性(如乙基纖維素<EC>、聚乙烯、聚丙烯、聚硅氧烷、乙烯-醋酸乙烯共聚物、聚甲基丙烯酸甲酯等)蠟質(zhì)骨架(如脂肪、蠟類物質(zhì)、硬脂酸、硬脂醇、單硬脂酸甘油酯、巴西棕櫚蠟、十八烷醇等)親水凝膠(如羧甲基纖維素<CMC>、羧甲基纖維素鈉<CMC-Na>、甲基纖維素<MC>、聚乙烯醇<PVA>、羥乙基纖維素<HEC>、羧甲基纖維素鈉<SCMC>、海藻酸鈉、果膠、藻酸鹽、瓊脂、羥丙基甲基纖維素<HPMC>、脫乙酰殼多糖、殼多糖、半乳糖甘露聚糖等)(1)不溶骨架片直接將參附提取物與不溶骨架材料(乙基纖維素、聚甲基丙烯酸甲酯)混合均勻，壓制成片。
(2)蠟質(zhì)骨架片直接將參附提取物與骨架材料(硬脂酸、硬脂醇、單硬脂酸甘油酯、巴西棕櫚蠟)粉碎，混合均勻，用適量乙醇制成軟材后制粒，干燥后壓成片。
將參附提取物和蠟質(zhì)材料(硬脂酸、硬脂醇、單硬脂酸甘油酯、巴西棕櫚蠟)置混合器中，加熱使成含藥骨架顆粒，或?qū)⒌腿埸c蠟質(zhì)熔融后加入混合器內(nèi)經(jīng)預熱的藥粉中，攪拌形成含藥顆粒，壓制成片。
(3)親水凝膠骨架片將參附提取物與之混合，用少量乙醇制成軟材后制粒，干燥后加入助流劑(十八烷富馬酸)，壓片。
將參附提取物與親水凝膠(1％的海藻酸鈉溶液、4％～9％的HPMC、0.65％～兒.8％的脫乙酰殼多糖溶液、PVA)混合，干法制粒，整粒，壓片。
(4)胃內(nèi)滯留片材料親水膠體羥丙基甲基纖維素<HPMC>、羥丙基纖維素<HPC>、羥乙基纖維素<HEC>、甲基纖維素(MC>、乙基纖維素<EC>、羧甲基纖維素鈉<SCMC>、PVP與PVA聯(lián)合應用PVP聚乙烯吡咯烷酮PVA聚乙烯醇制劑方法
將參附提取物粉碎，用2％羥丙基甲基纖維素<HPMC>水溶液制軟材，過篩，40℃干燥整粒，加硬脂酸鎂混勻后壓片。
將參附提取物與羧甲基纖維素鈉<SCMC>粉碎，過篩，混合，粉末直接壓片。
參附提取物用5％乙基纖維素<EC>醇溶液(溶脹于95％的藥用酒精中)為粘合劑，制軟材，過篩，干燥，加入潤滑劑，過篩?；靹颍瑝浩?。
將參附提取物與聚乙烯吡咯烷酮、聚乙烯醇混合，用淀粉漿制粒，干燥，整粒，加入少量NaHCO3、硬脂酸鎂后，壓制成片。
15、緩釋包衣制劑包衣膜多為醋酸纖維素、乙基纖維素(EC)和甲基丙烯酸共聚物。
抗粘劑為滑石粉、硬脂酸鎂、二氧化硅、二氧化鈦等，用量為包衣液體積的1～3％。
(1)膜控釋小片包衣材料多為醋酸纖維素、乙基纖維素(EC)和一些無滲透性能的緩釋包衣材料如硅酮彈性體。
片芯為參附提取物用明膠或5％羧甲基纖維素鈉<SCMC>漿制成顆粒，壓成直徑3～5mm的小片，用流化噴霧法包衣或流化床包衣法包衣，將一定數(shù)量的包衣小片裝入硬膠囊中。
(2)微孔膜包衣片包衣材料醋酸纖維素、乙基纖維素、乙烯—醋酸乙烯共聚物、聚丙烯酸樹脂等致孔道劑的物質(zhì)如聚乙二醇<PEG>類、聚乙烯吡咯烷酮<PVP>、聚乙烯醇<PVA>、十二烷基硫酸鈉、糖和鹽等水溶性物質(zhì)，也可加入一些水不溶性的粉末如滑石粉、二氧化硅等。
將參附提取物與常規(guī)輔料壓成直徑為11mm的片芯，將片芯至包衣鍋內(nèi)包衣即得。
(3)小丸劑a.膜控小丸膜材料為親水薄膜衣、不溶性薄膜衣(聚丙烯酸樹脂類、醋酸纖維素、乙基纖維素等)、微孔膜包衣(乙基纖維素、醋酸纖維素、聚二甲基硅氧烷等)b.骨架型小丸骨架材料單硬脂酸甘油酯、硬脂酸、硬脂醇、氫化蓖麻油、蜂蠟、巴西棕櫚蠟及乙基纖維素、乙酸丁酸纖維、聚乙烯—醋酸乙烯共聚物和聚甲基丙烯酸酯的衍生物、微晶纖維素、羥丙基纖維素等輔料可加入10％～15％的乳糖將參附提取物與輔料混合均勻，加入水或聚乙烯吡咯烷酮<PVP>、聚乙烯醇<PVA>、羥丙基甲基纖維素<HPMC>、羧甲基纖維素鈉<SCMC>等的溶液作為凝結(jié)劑或粘合劑，將粉料制成具有一定可塑性的濕潤均勻的物料，用擠壓—滾圓成丸法制成小丸，干燥，即得。
16.參附緩釋微囊(1)按提取物原料配比量將人參提取物和附子提取物混合均勻，加入1-2倍量5-15％乙基纖維素乙醇液和0.5-1.5倍量硬脂酸鎂混合，以壓縮空氣通過噴霧凍結(jié)法制成微囊。
(2)按提取物原料配比量將人參提取物和附子提取物混合均勻在PH值5-7.4，30～50g/L明膠溶液100ml中作為混懸液或O/W型乳狀液加熱至50℃，加醋酸調(diào)至PH3.5～8，加凝聚劑Na2SO4溶液得凝聚囊，加入稀釋劑得沉降囊，冷至15℃以下加甲醛溶液，用NaOH溶液調(diào)至PH8～9得固化囊，用水洗至無甲醛得微囊。
(3)按提取物原料配比量將人參提取物和附子提取物混合均勻，將適量羧甲基纖維素<CMC>溶于沸水中，冷至室溫，加參附提取物成混懸液，攪拌下滴加Al2(SO4)3溶液得凝聚囊，過濾水洗，80℃干燥得微囊。
(4)按提取物原料配比量將人參提取物和附子提取物混合均勻，將參附提取物融于或混懸于海藻酸鈉溶液中(100ml，含2g海藻酸鈉)，不要形成氣泡，加到攪拌的40ml、10g/L CaCl2中，1～2分鐘后，將形成的凝膠微粒過濾，用水洗滌。60℃真空干燥12小時得微囊。
(5)按提取物原料配比量將人參提取物和附子提取物混合均勻，將參附提取物與25～50g/L明膠和25～50g/L阿拉伯膠溶液混合，得混懸液或O/W型乳狀物，在50～55℃加入50g/L醋酸到pH4.0～4.5，形成凝聚囊，用成囊系統(tǒng)體積1～3倍的30～40℃的水稀釋，降低界面張力得沉降囊，在10℃以下加入甲醛溶液，用200g/L的NaOH調(diào)至pH8～9，得固化囊，水洗至無甲醛，得微囊。
(6)按提取物原料配比量將人參提取物和附子提取物混合均勻，將參附提取物(溶于乙基纖維素的乙醇溶液中，再將混合物噴霧干燥，得圓球形微囊。加入抗粘劑如滑石、硬脂酸鎂、微粉硅膠、二氧化鈦、氧化鋁、氧化鐵、單硬脂酸甘油酯等。
本發(fā)明所述提取物因提取方法不同以及得膏率不同，參附各提取物按固體量計每重量份約相當生藥材14-50重量份；各制劑日用量所含提取物量可按相當總生藥量20-40克計。本發(fā)明實驗分別用各不同的參附制劑進行藥效學研究，本發(fā)明各口服制劑及注射制劑均按常規(guī)方法設計實驗，各主要藥效學試驗結(jié)果表明本發(fā)明各制劑藥均具有治療心肌缺血、心律失常，回升血壓、增強機體非特異抵抗力、改善心功能等作用。本說明書所用實驗例以注射劑型為例，下述實驗例僅用于進一步說明本發(fā)明，但并不能作為對本發(fā)明的任何限制。
實驗例1對心肌缺血犬的血流動力學參數(shù)的影響1、實驗材料與方法1.1實驗用藥戊巴比妥鈉，化學純，進口分裝，上海行知化工廠分裝出品，批號921019，25g/瓶裝。
1.2實驗動物雜種犬由市場購得在華西醫(yī)科大學實驗動物中心喂養(yǎng)1周后，并經(jīng)檢查無疾病時用于實驗。
1.3實驗儀器日本產(chǎn)八道生理記錄儀(RM-6000，NIHONKOHDEN)，日本產(chǎn)電磁流量計(NIHONKOHDEN)，壓力傳感器(P231D，Gould，LIS)，呼吸機(KTH-2型，紹興三五儀表廠產(chǎn)品)。
1.4試驗方法和步驟12只雄性犬，11-13kg，隨機分為二組，每組6只。第一組對照組，實驗中給予生理鹽水0.5ml/kg，第二組參附組，實驗中給予參附注射液0.5ml/kg。腹腔內(nèi)注射戊巴比妥30ml/kg行全麻，氣管內(nèi)插管聯(lián)接呼吸機行機械通氣。聯(lián)接心電導聯(lián)于動物四肢記錄心輸出量。于左側(cè)第四肋間隙開胸并暴露心臟，分離升主動脈根部，并固定電磁流量計控頭(016mm)記錄心輸出量。于左室心尖部插入心導管，通過壓力傳感器記錄心室壓和左室壓微分(dp/dt)。分離左股動脈，插管記錄血壓、心電圖、心輸出量、左室壓和(dp/dt)最后通過八道生理記錄儀記錄和熒光屏進行監(jiān)測，其值作為結(jié)扎冠狀動脈前的對照值。
在冠狀動肪前降支1/2處結(jié)扎，造成心肌缺血。結(jié)扎5分鐘后，記錄上述指標。然后，通過左股靜脈給藥。給藥30分鐘時，再次記錄上述指標。
用VO2＝(心率×平均壓)1/2計算心肌耗氧量用公式TPR(外周陰力)＝MAP(平均壓)/CO(心輸出量)，計算循環(huán)的TPR。用公式MW(每分作功)＝(MAP-6)×CO×13.6/1000，計算心臟作功。
1.5統(tǒng)計結(jié)果各組的每一參數(shù)值統(tǒng)計成均值和標準差組間的差異用t檢驗分析統(tǒng)計學意義組內(nèi)的結(jié)扎前后及用藥的差異用配對t檢驗分析統(tǒng)計學意義。
表1參附注射液對心肌缺血犬的心肌作用，耗氧量及血流動力學的影響

2、結(jié)果實驗結(jié)果總結(jié)于表1中。從表達式中可見，給予參附注射液治療處理后，心肌缺血動物的心臟功能得到明顯改善，主要表現(xiàn)在血壓回升，心輸出量增加，心臟每分作功提高；而對照組給予生理鹽水前無顯著差異。
實驗例2參附注射液對心律失常的影響1、實驗材料與方法1.1實驗用藥戊巴比妥鈉，化學純，進口分裝，上海行知化工廠分裝出品，批號921019，25g/瓶裝。烏頭堿，德國E.Merck公司生產(chǎn)出品，每瓶250mg裝。心得安，常州第四制藥有限公司生產(chǎn)出品。
1.2實驗動物雜種雄性犬，由市場購得在華西醫(yī)科大學實驗動物中心喂養(yǎng)1周后使用。SD大鼠，由華西醫(yī)科大學實驗動物中心繁殖喂養(yǎng)提供。
1.3實驗儀器日本產(chǎn)八道生理記錄儀(RM-6000，NIHONKOHDEN)，呼吸機(KTH-2型，紹興三五儀表廠產(chǎn)品)。
1.4試驗方法和步驟心肌缺血性心律失常模型建立以及藥物作用12只犬，10-13kg，隨機分為二組，第一組為對照組，實驗中給予生理鹽水0.5ml/kg，第二組參附組，實驗中給予參附注射液0.5ml/kg。腹腔內(nèi)注射戊巴比妥30ml/kg行全麻。固定動物于手術(shù)臺上，氣管內(nèi)插管聯(lián)接呼吸機行人工呼吸。分離左股動、靜脈，動脈于動脈插監(jiān)測血壓，靜脈插管并緩慢滴液(生理鹽水8-10滴/分)保持靜脈暢通，以備給藥時用。固定心電圖電極于動物四肢并記錄心電圖作為結(jié)扎冠狀動脈藥的對照。于左胸第四肋間隙開胸，暴露心臟，然后于左冠狀動脈前降枝的1/2處結(jié)扎冠狀動脈，造成心肌缺血改變。
結(jié)扎1分后，即動物的心電發(fā)生改變時，記錄5分鐘心電圖作為給藥前的對照，然后按上述劑量靜脈內(nèi)給藥，給藥30分鐘時記錄心電圖作藥給藥后的心電圖。分別統(tǒng)計心率的變化，每5分鐘早搏出現(xiàn)次數(shù)，室內(nèi)心動過速等，組內(nèi)用藥前后的變化用藥配對t檢驗分析其差異的統(tǒng)計學意義，組間內(nèi)的差異t檢驗分析統(tǒng)計學意義。
藥物性心律失常以及參附注射液的作用20只SD大鼠，260-300g，隨機分為二組，第一組給予生理鹽水0.5ml/kg，第二組給予參附注射液0.5ml/kg。腹腔內(nèi)注射戊巴比妥(30ml/kg)麻醉大鼠固定動物于實驗臺上分離左股靜脈插管用于輸注藥物，在尾靜脈插管用于輸注藥物，在尾靜脈插入頭皮針用于輸注烏頭堿。一切就序后，第一組靜脈內(nèi)推生理鹽水0.5ml/kg，第二組動物靜脈推注參附注射液0.5ml/kg。給藥5分鐘后，用晨動泵從尾靜脈5ug/kg/min恒速注射烏頭堿，直至心跳停跳為止。八道生理記錄儀記錄和熒光屏監(jiān)視II異聯(lián)心電圖的變化，記錄出現(xiàn)室性早搏(VE)，室性心動過速率(VT)、心動纖顫(VF)和心臟停跳(CA)時的烏頭堿用量。
統(tǒng)計分析各組在靜脈輸液烏頭號堿時發(fā)生VE、VT、VF和CA的烏頭號堿用量，各組間的烏頭堿用量差別大小用t-檢驗進行統(tǒng)計處理。
藥物性心動過緩以及參附注射液的作用12只犬，10-13kg，隨機分為二組，第一組為對照組，實驗中給予生理鹽水0.5ml/kg，第二組參附組，實驗中給予參附注射液0.5ml/kg。腹腔內(nèi)注射戊巴比妥(30ml/kg)麻醉犬。固定動物于手術(shù)臺上，分離左股靜脈并插管用于輸注藥物。就序后，用八道生理記錄動物心電圖作為正常對照。畢后，通過十二指腸，心得安120mg/kg，30分鐘后，開始記錄心電圖作為治療前的對照。給心得安35分鐘時，開始記錄心電圖作為治療處理值。
統(tǒng)計分析各組動物給心得安前、后的心率變化，以及治療得理后的心率變化，同組內(nèi)給藥前、后和治療處理時心率差異用配對t檢驗分析其統(tǒng)計意義，組間差異t檢驗分析其統(tǒng)計意義。
2實驗結(jié)果
2.1參附注射液對心肌缺血性心律失常的作用參附注射液對心肌缺血引起的心律失常，包括有VE和VT，有明顯的改善作用，實驗結(jié)果表明總結(jié)于表1中。由表1可見結(jié)扎冠狀動脈后犬的心電發(fā)生改變，由以前沒有VE和VT而發(fā)生VE和VT，給予參附注射液后，VE和VT明顯較對照組下降。
表1參附注射液對犬心肌缺轎性心律失常的影響(X±S)

*P＜0.05與同組缺血前比較，#P＜0.05與對照同期值比較，a P＜0.05與組缺血3分比較。
由表1還可見，給予參附注射液治療使得缺血所致的心率加快得到有效地降低。
2.2參附注射液對烏頭堿所致心律失常的影響給動物輸注烏頭堿后，動物出現(xiàn)了VE、VT、VF，進一步輸注烏頭堿動物出現(xiàn)CA，但是預先給予了參附注射液的動物出現(xiàn)上述心律失常的時間較生理鹽水組晚，即烏頭堿用量較對照組大，見表2。
表2參附注射液對烏頭堿所致大鼠心律失常的影響(X±S)

*P＜0.05與對照組比較2.3參附注射液對心得安所致犬心動過緩析影響動物在給予心得安后心率明顯地變慢，由正常每分鐘160多次減慢到90多次，見表3。當給予參附注射后，減慢的心率有加快，雖然未能恢復到正常水平。
表3參附對心得安所致犬心運動過緩的影響(X±S)

*P＜0.05與同組給心得安前HR比較，#P＜0.05與同組給心得安后HR比較，P＜0.05與對照組同期HR比較通過本研究結(jié)果，表明參附注射液在治療心肌缺血引起的心律失常，包括室性早搏、室性心動過速和心率加快等有著很好的治療效果；另外對于藥物，如烏頭堿等，引起的心律失常如室性早搏和室性心動過速有一定的對抗作用；對于心得安引起的心動過緩有一定的改善作用。通過一系統(tǒng)研究還證明參附注射液對于心動過速和心致力過緩有雙向調(diào)節(jié)作用。因此參附注射液可廣泛用于臨床上常見的心律失常，以及心功能下降并發(fā)有心律失常等心血管疾病。
實驗例3對不同病理模型動物血壓的影響1材料和方法1.1實驗用藥戊巴比妥鈉，化學純，進口分裝，上海行知化工廠分裝出品，批號921019，25g/瓶裝。烏頭堿，德國E.Merck公司生產(chǎn)出品，每瓶25mg裝。
1.2實驗動物雜種雄性犬，由市場購得并經(jīng)華西醫(yī)科大學實驗動物中心喂養(yǎng)一周后使用。SD大鼠由華西醫(yī)科大學實驗動物中心提供。
1.3實驗儀器日本光電公司出品的八道生理記錄儀(RM-6000，NIHONKOHDEN)，壓力傳感器(P23ID，Gouid，CA，USA)。呼吸機(KTH-2型，紹興三五儀器儀表廠出品)。
1.4實驗步驟和方法參附注射液對縮窄腹主動脈大鼠血壓的影響。
20只雄性SD大鼠，260-300g，隨機分為二組，每組10只。在消毒無菌條件下開腹暴露主動脈，用6號針尖為標準縮窄腹主動脈。術(shù)后喂養(yǎng)15天時，分離左股動脈插管記錄血壓。完畢后，第一組為腹腔內(nèi)注射生理鹽水0.4ml/kg，每日二次，第二組動物腹腔內(nèi)注射參附注射液0.4ml/kg，每日二次。按此給藥持續(xù)15天時，腹腔內(nèi)注射戊巴比妥鈉麻醉動物，分離右股動脈并插管記錄動脈血壓。
參附注射液對正常大鼠血壓的影響20只雄性SD大鼠，260-300g，隨機分為二組，每組10只。第一組為腹腔內(nèi)注射生理鹽水0.4ml/kg，每日二次，第二組動物腹腔內(nèi)注射參附注射液0.4ml/kg，每日二次。按此給藥持續(xù)15天時，腹腔內(nèi)注射戊巴比妥鈉30ml/kg麻醉動物，分離左股動脈并插管記錄動脈血壓。
參附注射液對心肌缺血犬的血壓的影響12只雄性犬，11-13kg，隨機分為二組，每組6只。腹腔內(nèi)注射戊巴比妥鈉30ml/kg麻醉動物，固定動物于手術(shù)臺上，行氣管插管聯(lián)接呼吸機行機械通氣。分離左股動脈和靜脈，前者動脈插管與壓力傳感器相聯(lián)處結(jié)扎冠脈造成心肌缺血治療處理前的對照。然后，第一組動物股靜脈內(nèi)注射生理鹽水0.5ml/kg，第二組動物腹腔內(nèi)注射參附注射液0.5ml/kg。給藥30分鐘時，記錄血壓。
1.5統(tǒng)計處理各組血壓，收縮壓和舒張壓，統(tǒng)計為均值和標準差；組間的差異用t-檢驗分析其統(tǒng)計學意義。
2實驗結(jié)果2.1參附對高血壓大鼠的血壓的影響實驗結(jié)果總結(jié)于表1中，由表可見，給予略大于臨床用量參附注射液處理高血壓大鼠后與給予生理鹽水的對照組并無顯著性的差異；當喂養(yǎng)30天時對照組和參附組的舒張壓均較15天的值高，但組間無差異。
表1參附注射液對高血壓大鼠的血壓的影響(X±S)

2.2參附注射液對正常大鼠血壓的影響給正常大鼠持續(xù)注射參附注射興一月后大鼠的血壓無顯著性差別，見表2。
表2參附注射液對正常大鼠血壓的影響(X±S)

2.3參附注射液對心肌缺血犬血壓的影響當結(jié)扎犬的冠狀動脈后，犬的血壓明顯下降，見表3。給予參附注射后，犬的血壓較對照組顯著回升，見表3表3參附注射液對心肌缺血犬的血壓的影響(X±S)

通過本實驗結(jié)果表明，參附注射液對血壓調(diào)節(jié)影響主要表現(xiàn)在血壓降于正常水平情況時，如心肌缺血所致心肌收縮力下降從而引起血壓降低的這一類心血管疾病，其主要調(diào)節(jié)功效是使血壓回升。
實驗例4增強機體非特異抵抗力作用1材料1.1試驗藥物人參皂甙，淡黃色粉末，自制，含量98％(以人參二醇計算)。
1.2動物昆明種小白鼠體重18-22g，均除特殊情況于文內(nèi)注明外，所有試驗均采用雌、雄各半動物。SD大鼠體重150-180g，雌雄各半。所有動物均由四川省抗菌素工業(yè)研究所動物中心提供，實驗動物合格證號川實動管質(zhì)第85號(小鼠)及川實動管質(zhì)第92號(大鼠)。
1.3試劑異丙腎上腺素、阿斯匹林均為市售。
2方法和結(jié)果2.1抗冷凍試驗小鼠70只，雌雄各半，隨機分7組，iv藥物或生理鹽水每日1次，連續(xù)5日，末次藥后重h，分別將各組小鼠置鐵絲籠內(nèi)置于冰柜中，冰柜溫度-6℃，觀察小鼠活動情況，以小鼠呼吸活動停止1分鐘以上定為小鼠死亡時間，結(jié)果見表1。
表1參附液對冷凍所致小鼠死亡的影響(X±S)

由表1可見，參附液對冷凍所致小鼠死亡有顯著的保護作用，參麥液iV及人參皂甙ig也有明顯作用，但作用強度似較弱。
2.2抗高溫試驗小鼠及分組給藥均同2.1，于末次藥后1h，將小鼠置人鐵絲籠中，再置入烘箱中；二烘箱中溫度550±1℃，觀察可見于熱環(huán)境中小鼠活動顯著增加，跳躍，嘴，鼻流液，繼而趴伏或側(cè)臥、死亡況見表2。
表2參附液對高溫所致小鼠死亡的影響(X±S)

由表2可見，參附液對高溫所致小鼠死亡仍有一定保護作用，參麥液也有保護作用，但作用稍強。
2.3對小鼠耐缺氧能力的影響小鼠、分組及給藥均同2.1末次藥后1h，逐個將小鼠置入內(nèi)盛鈉石灰的250ml廣口磨口瓶內(nèi)并蓋緊，觀察小鼠因缺氧窒息死亡的時間，結(jié)果見表3。
表3參附液對小鼠常壓耐缺氧能力的影響(X±S)

由表3可見，參附液可顯著增強小鼠常壓耐缺氧能力，參麥液及人參皂苷也有顯著保護作用。
2.4對異丙腎上腺素負荷時小鼠耐缺氧能力的影響小鼠、分組及給藥等操作均同工同2.3，但于末藥后45分鐘各組小鼠ip異丙腎上腺素20mg/kg，再15min后方將小鼠裝入磨口瓶內(nèi)密閉，結(jié)果見表4。
表4參附液對異丙腎上腺素負荷下小鼠耐缺氧能力的影響(X±S)

由表4可見，對注射異丙腎上腺素以增強心肌負荷的小鼠，參附液仍有較好保護作用，參附液也有顯著保護效果，但作用僅稍強。
2.5對小鼠斷頭張口呼吸的影響小鼠、分組及給藥同2.1，末次藥后1h，在規(guī)定時間內(nèi)每鼠從顱下用利剪剪斷頸部，記錄剪斷頸部小鼠進行張口呼吸的時間，結(jié)果見表5。
表5參附液對小鼠耐缺氧耐受能力的影響(X±S)

由表5可見，對于大腦缺氧，參附液及參麥液也均有明顯保護作用。
2.6對HAC所致小鼠扭體反應的影響小鼠60只雌雄各半，隨機分為6組，每日iv藥物或生理鹽水1次，連續(xù)5日，末次藥后1h，每鼠ip0.7％HAC0.2ml，觀察20分鐘內(nèi)小鼠發(fā)生扭體反應的次數(shù)，結(jié)果見表6.
表6參附液對HAC所致小鼠扭體反應的影響(X±S)

由表6可見，參附液對HAC所致小鼠扭體反應有明顯抑制作用，提示有一定鎮(zhèn)痛作用.但參附液未見HAC所致小鼠扭體反應有明顯影響.
2.7對二甲苯的所致小鼠耳部炎癥的影響小鼠60只，隨機分6組，分別iv藥物或生理鹽水，每日1產(chǎn)供銷，連續(xù)4日，末次藥后1h，用特制針頭右鼠耳兩側(cè)涂敷二甲苯0.02ml，1h后小鼠處死，剪下左右耳片，按法稱耳片重理，以右耳一左耳重量的差值(mg)作為鼠腫脹度，結(jié)果見表7.
表7參附液對二甲苯所致小鼠耳部炎癥的影響(X±S)

由表7可見，參附液對二甲苯所致鼠耳炎癥有明顯抑制作用，但作用強度不大。
2.8對去腎上腺小鼠二甲苯所致鼠耳炎癥的影響小鼠70只雌雄各半，隨機分7組，分別iv藥秀或生理鹽水，每日1次，連續(xù)4天，實驗第3天，除第1、5組外，其余2-4及6、7組均在乙醚淺麻醉下從背部切口切除雙側(cè)腎上腺，絲線縫合。于末次藥后1h，同2.7試驗用二甲苯對小鼠右耳兩則致炎，1h后測定鼠耳腫脹度，結(jié)果見表8。
表8參附液對去腎上腺小鼠二甲苯所致鼠耳腫脹的影響(x±s)

n＝10由表8可見，在同等強度臻炎刺激下去腎上腺小鼠炎癥反應較正常為強。參附液對正常小鼠的二甲苯炎癥有顯著抑制作用，但對去腎上腺小鼠則作用減弱，表明參附液的上述作用部分依賴于腎上腺的完整存在。
實驗例5抗休克作用1材料1.1試驗藥物地塞米松磷酸鈉注射液，5mg/ml支，湖北襄樊恒生藥業(yè)有限公司出品，批號990206。
1.2動物昆明種小白鼠體重18-22g，均除特殊情況于文內(nèi)注明外，所有試驗均采用雌、雄各半動物。SD大鼠體重150-180g，雌雄各半。所有動物均由華西醫(yī)科大學實驗動物中心提供。實驗動物合格證號川實動管質(zhì)第67號(小鼠)及川實動管質(zhì)第70號(大鼠)。
1.3試劑大腸桿菌(0111B4)內(nèi)毒素，Sigma出品；D-半乳糖胺，重慶醫(yī)科大學化學教研室提供；放線菌素D。
2方法與結(jié)果2.1對內(nèi)毒素休克死亡的影響小鼠120只隨機分為6組，iv給藥每日1次，連續(xù)5日，停藥24h用大腸桿菌內(nèi)毒素iV進行攻擊，劑量25mg/kg，觀察給予內(nèi)毒素后小鼠休克死亡情況，結(jié)果見表1。
表1參附注射液對內(nèi)毒素所致小鼠休克死亡的影響

由表1可見，參附液對內(nèi)毒素攻擊所致小鼠死亡有明顯的保護作用。2.2對D-半乳糖胺敏化小鼠內(nèi)毒素休克死亡的影響小鼠140只隨機分7組，每日分別iv藥物或生理鹽水1次，連續(xù)5日。于第4日藥后10h，除正常對照組外，其余6組小鼠均ipD-半乳糖胺600mg/kg，第5日藥后1h，各組小氧均iv大腸桿菌內(nèi)毒素0.2mg/kg，觀察小鼠死亡情況，結(jié)果見表2。
表2參附液對D-半乳糖胺敏化小鼠內(nèi)毒素休克死亡的影響

由表2可見，D-半乳糖胺肝損傷小鼠對內(nèi)毒素攻擊的敏感性大為提高，200ug/kg的內(nèi)毒素幾可引起全部小鼠死亡。參附液對半乳糖胺所致肝損傷小鼠的內(nèi)互素休克死亡有良好的保護作用，可大幅度減少休克死亡百分率，且呈一定的量效關系。
2.3對入線菌素D損傷小鼠內(nèi)毒素休克死亡的影響小鼠140只雌雄各半，隨機分7組，每日iv藥物或生理鹽水，每日1次連續(xù)5日，末次藥后1h，除正常對照組外，每鼠腹腔注射0.5mg/kg放線菌素D及0.5mg/kg大腸桿菌內(nèi)毒素混合液，觀察小鼠死亡情況，結(jié)果見表3。
表3參附液對放線菌素D損傷小鼠內(nèi)毒素休克死亡的影響

由表3可見，放線菌D損傷小鼠對內(nèi)毒素的敏感性大為增高，0.5mg/kg的內(nèi)毒素可致全部受試小鼠死亡。參附液對放線菌素D增敏小鼠的內(nèi)毒素休克死亡也有明顯的保護作用。
2.4對去腎上腺素休克死亡的影響小鼠140只隨機分7組，iv給予藥物或生理鹽水，每日1產(chǎn)供銷，連續(xù)5日，于給藥第3日藥后1h，各鼠ip戊巴比妥鈉35mg/kg進行麻醉，從背部切口摘除雙側(cè)腎上腺，正常對照組僅行假手術(shù)不摘除腎上腺。末次藥后1h，各鼠iv大腸桿菌內(nèi)毒素0.2mg/kg，觀察攻毒后48h內(nèi)小鼠死亡情況，結(jié)果見表4。
表4參附液對去腎上腺小鼠內(nèi)毒素休克死亡的影響

由表4可以看出，切除腎上腺后小鼠對內(nèi)毒素的敏感性在為提高，0.2mg/kg的大腸桿菌內(nèi)毒素可引起對半數(shù)小鼠休克死亡。參附液對去腎上腺小鼠休克死亡也有明顯的保護作用。
2.5對大鼠休克死亡的影響大鼠60只，雌雄各半，隨機分6組，分別iv藥物或生理鹽水，每日1次，連續(xù)5日，末次藥后1h，各鼠均iv大腸桿菌內(nèi)毒素20mg/kg，觀察大鼠休克情況，記錄大鼠死亡數(shù)，結(jié)果見表5。
表5參附液對大鼠休克死亡的的影響(X±S)

與生理鹽水組比較*P＜0.05，**P＜0.01內(nèi)毒素是感染休克的一個主要原因，其它休克，如失血性休克、創(chuàng)傷性休克、腸系膜上動脈閉夾性休克等也均有內(nèi)毒素因素參予，且嚴重的內(nèi)毒素血癥往往是上述休克向不可逆惡化的關鍵因素。本文研究了解參附液的抗休克作用，結(jié)果表明參附液對內(nèi)毒素休克有良好的保護作用，不論是對正常動物，或是敏化動物，參附液均有良好效果，表明參附液臨床可用于多種休克作為主要治療或輔助治療。
下面實施例用于進一步說明本發(fā)明并均能實現(xiàn)上述藥理效果。
實施例1參附滴丸人參140g、附子280g加70％的乙醇提取3次，每次乙醇用量是藥材量的8/6/4倍，每次提取2/1/1小時，合并提取液，回收乙醇至無醇味，即得參附提取液。將上述參附提取液濾過，濾液通過大孔樹脂(型號為D101)，先用20％以下濃度的乙醇洗脫，洗脫液棄取，再用加60％乙醇4倍洗脫，收集洗脫液，減壓回收乙醇至無醇味，得純化參附提取液，噴霧干燥，采用膜分離技術(shù)進一步精制，精制所用的膜的型號為FLT-Z(II)---FLT-VL，得人參、附子合提物12.6g，按藥粉∶基質(zhì)1∶1將基質(zhì)PEG6000熔融后，加入藥物混合均勻，共計31.5g，75℃保溫，以50滴/分鐘加入甲基硅油中，收集滴丸，用濾紙吸除冷卻液，制成滴丸。共720丸，每丸重35mg，日用量48丸。一次24丸，2次/日。
實施例2參附膠囊人參150g、附子300g加70％的乙醇提取3次，每次乙醇用量是藥材量的8/6/4倍，每次提取2/1/1小時，合并提取液，回收乙醇至無醇味，即得參附提取液。將上述參附提取液濾過，濾液通過大孔樹脂(型號為D101)，先用20％以下濃度的乙醇洗脫，洗脫液棄取，再用加60％乙醇4倍洗脫，收集洗脫液，減壓回收乙醇至無醇味，得純化參附提取液，噴霧干燥，采用膜分離技術(shù)進一步精制，精制所用的膜的型號為FLT-Z(II)---FLT-VG---FLT-VAB---FLT-VAC，得人參、附子合提物18g，加入15.75g的糊精，制成膠囊135粒，每次3粒，日服3次，0.25g/粒。
實施例3參附顆粒人參130g、附子200g加70％的乙醇提取3次，每次乙醇用量是藥材量的8/6/4倍，每次提取2/1/1小時，合并提取液，回收乙醇至無醇味，即得參附提取液。將上述參附提取液濾過，濾液通過大孔樹脂(型號為D101)，先用20％以下濃度的乙醇洗脫，洗脫液棄取，再用加60％乙醇4倍洗脫，收集洗脫液，減壓回收乙醇至無醇味，得純化參附提取液，噴霧干燥，采用膜分離技術(shù)進一步精制，精制所用的膜的型號為FLT-VL，得人參、附子合提物13.2g，加入相當藥物3倍量的糊精，用60％濃度的乙醇制成軟材，制成顆粒53g，每次5g，日服1次。
實施例4參附噴霧劑人參120g、附子260g加70％的乙醇提取3次，每次乙醇用量是藥材量的8/6/4倍，每次提取2/1/1小時，合并提取液，回收乙醇至無醇味，即得參附提取液。將上述參附提取液濾過，濾液通過大孔樹脂(型號為D101)，先用20％以下濃度的乙醇洗脫，洗脫液棄取，再用加60％乙醇4倍洗脫，收集洗脫液，減壓回收乙醇至無醇味，得純化參附提取液，噴霧干燥，采用膜分離技術(shù)進一步精制，精制所用的膜的型號為FLT-VL，得人參、附子合提物15.2g，將人參、附子合提物細粉混合均勻待用；加20％配的丙三醇150ml，溶解補水至300ml，混勻，50ml或20ml或30ml/瓶，分裝于氣霧劑耐壓瓶中，壓蓋后向每瓶內(nèi)壓入二氯二氟甲烷2g，制成噴霧劑，日用6-8ml。
實施例5參附口服液人參150g、附子290g加70％的乙醇提取3次，每次乙醇用量是藥材量的8/6/4倍，每次提取2/1/1小時，合并提取液，回收乙醇至無醇味，即得參附提取液。將上述參附提取液濾過，濾液通過大孔樹脂(型號為D101)，先用20％以下濃度的乙醇洗脫，洗脫液棄取，再用加60％乙醇4倍洗脫，收集洗脫液，減壓回收乙醇至無醇味，得純化參附提取液，冷凍干燥，得人參、附子合提物17.6g，加入0.03g的甜菊甙，再加工藝用水制成280ml口服液。
實施例6參附注射液人參110g、附子220g加70％的乙醇提取3次，每次乙醇用量是藥材量的8/6/4倍，每次提取2/1/1小時，合并提取液，回收乙醇至無醇味，即得參附提取液。將上述參附提取液濾過，濾液通過大孔樹脂(型號為D101)，先用20％以下濃度的乙醇洗脫，洗脫液棄取，再用加60％乙醇4倍洗脫，收集洗脫液，減壓回收乙醇至無醇味，得純化參附提取液，噴霧干燥，得人參、附子合提物13.2g，加入0.2％的吐溫-80，補加注射用水至1100ml，用氫氧化鈉調(diào)節(jié)pH至6，濾過，灌封，滅菌，即得參附注射液。
實施例7參附凍干粉針人參110g、附子220g加70％的乙醇提取3次，每次乙醇用量是藥材量的8/6/4倍，每次提取2/1/1小時，合并提取液，回收乙醇至無醇味，即得參附提取液。將上述參附提取液濾過，濾液通過大孔樹脂(型號為D101)，先用20％以下濃度的乙醇洗脫，洗脫液棄取，再用加60％乙醇4倍洗脫，收集洗脫液，減壓回收乙醇至無醇味，得純化參附提取液，進行冷凍干燥，在干燥的容器中厚度不超過15mm，-32℃低溫冷凍13小時，取出容器放入冷凍干燥機中干燥24小時，制備成人參、附子提取物粉末，無菌條件下分裝，即得參附凍干粉針劑，0.2g/瓶。
實施例8參附粉針人參110g、附子220g加70％的乙醇提取3次，每次乙醇用量是藥材量的8/6/4倍，每次提取2/1/1小時，合并提取液，回收乙醇至無醇味，即得參附提取液。將上述參附提取液濾過，濾液通過大孔樹脂(型號為D101)，先用20％以下濃度的乙醇洗脫，洗脫液棄取，再用加60％乙醇4倍洗脫，收集洗脫液，減壓回收乙醇至無醇味，得純化參附提取液，進行噴霧干燥，干燥塔進風溫度160℃，塔底出風溫度100℃。噴霧的藥液相對密度為1.15(65℃)，含固體量為45％，制備成人參附子提取物粉末，在無菌條件下分裝，即得參附粉針劑，0.2g/瓶。
實施例9參附大輸液人參110g、附子220g加70％的乙醇提取3次，每次乙醇用量是藥材量的8/6/4倍，每次提取2/1/1小時，合并提取液，回收乙醇至無醇味，即得參附提取液。將上述參附提取液濾過，濾液通過大孔樹脂(型號為D101)，先用20％以下濃度的乙醇洗脫，洗脫液棄取，再用加60％乙醇4倍洗脫，收集洗脫液，減壓回收乙醇至無醇味，得純化參附提取液，冷凍干燥，得人參、附子合提物13.2g，加入0.2％的吐溫-80，補加注射用水至2750ml，用氫氧化鈉調(diào)節(jié)pH至6，濾過，加NaCL調(diào)等滲，灌封，滅菌，即得參附大輸液，250ml/天。
實施例10參附高濃度注射液人參110g、附子220g加70％的乙醇提取3次，每次乙醇用量是藥材量的8/6/4倍，每次提取2/1/1小時，合并提取液，回收乙醇至無醇味，即得參附提取液。將上述參附提取液濾過，濾液通過大孔樹脂(型號為D101)，先用20％以下濃度的乙醇洗脫，洗脫液棄取，再用加60％乙醇4倍洗脫，收集洗脫液，減壓回收乙醇至無醇味，得純化參附提取液，真空濃縮，真空度為0.75MPa，溫度60℃濃縮至原濃度的4倍，合并為225ml，灌裝，滅菌，即得高濃度參附注射液，25ml/天。
實施例11參附注射用片劑人參110g、附子220g加70％的乙醇提取3次，每次乙醇用量是藥材量的8/6/4倍，每次提取2/1/1小時，合并提取液，回收乙醇至無醇味，即得參附提取液。將上述參附提取液濾過，濾液通過大孔樹脂(型號為D101)，先用20％以下濃度的乙醇洗脫，洗脫液棄取，再用加60％乙醇4倍洗脫，收集洗脫液，減壓回收乙醇至無醇味，得純化參附提取液，冷凍干燥，得人參、附子合提物13.2g，加入甘露醇13.2g，無菌條件下壓片，即得臨用前根據(jù)需要配制的參附注射用片劑。片重為0.3g/片，8片/天。
實施例12參附緩釋微囊人參110g、附子220g加70％的乙醇提取3次，每次乙醇用量是藥材量的8/6/4倍，每次提取2/1/1小時，合并提取液，回收乙醇至無醇味，即得參附提取液。將上述參附提取液濾過，濾液通過大孔樹脂(型號為D101)，先用20％以下濃度的乙醇洗脫，洗脫液棄取，再用加60％乙醇4倍洗脫，收集洗脫液，減壓回收乙醇至無醇味，得純化參附提取液，冷凍干燥，得人參、附子合提物13.2g，加1倍量10％乙基纖維素乙醇液和1倍量硬脂酸鎂混合，以壓縮空氣通過噴霧凍結(jié)法制成微囊。
實施例13參附顆粒劑人參110g、附子220g加70％的乙醇提取3次，每次乙醇用量是藥材量的8/6/4倍，每次提取2/1/1小時，合并提取液，回收乙醇至無醇味，即得參附提取液。將上述參附提取液濾過，濾液通過大孔樹脂(型號為D101)，先用20％以下濃度的乙醇洗脫，洗脫液棄取，再用加60％乙醇4倍洗脫，收集洗脫液，減壓回收乙醇至無醇味，得純化參附提取液，冷凍干燥，得人參、附子合提物13.2g，加入相當藥物2倍量的糊精，用60％濃度的乙醇制成軟材，制成顆粒劑。
實施例14參附滴丸取人參140g、附子120g，超聲提取(超聲功率為500W)2次，每次30分鐘，溶媒用量為藥材量的5倍。合并提取液，回收乙醇至無醇味，即得參附提取液。將上述參附提取液濾過，濾液通過大孔樹脂(型號為D201)，先用5倍量水洗脫液棄取，再用加65％乙醇5倍洗脫，收集洗脫液，減壓回收乙醇至無醇味，得純化參附提取液，噴霧干燥，得人參、附子合提物7.8g，按藥粉∶基質(zhì)1∶1將基質(zhì)PEG6000熔融后，加入藥物混合均勻，共計19.5g，75℃保溫，以50滴/分鐘加入甲基硅油中，收集滴丸，用濾紙吸除冷卻液，制成滴丸。共446丸，每丸重35mg，日用量30丸。一次15丸，2次/日。
實施例15參附膠囊取人參150g、附子100g，超聲提取(超聲功率為500W)2次，每次30分鐘，溶媒用量為藥材量的5倍。合并提取液，回收乙醇至無醇味，即得參附提取液。將上述參附提取液濾過，濾液通過大孔樹脂(型號為D201)，先用5倍量水洗脫液棄取，再用加65％乙醇5倍洗脫，收集洗脫液，減壓回收乙醇至無醇味，得純化參附提取液。噴霧干燥，采用膜分離技術(shù)進一步精制，精制所用的膜的型號為FLT-VL，得人參、附子合提物10g，加入15.75g的糊精，制成膠囊145粒，每次3粒，日服3次，0.25g/粒。
實施例16參附顆粒取人參130g、附子110g，超聲提取(超聲功率為500W)2次，每次30分鐘，溶媒用量為藥材量的5倍。合并提取液，回收乙醇至無醇味，即得參附提取液。將上述參附提取液濾過，濾液通過大孔樹脂(型號為D201)，先用5倍量水洗脫液棄取，再用加65％乙醇5倍洗脫，收集洗脫液，減壓回收乙醇至無醇味，得純化參附提取液。噴霧干燥，采用膜分離技術(shù)進一步精制，精制所用的膜的型號為FLT-Z(II)---FLT-VL，得人參、附子合提物9.6g，加入相當藥物3倍量的糊精，用60％濃度的乙醇制成軟材，制成顆粒38g，每次5g，日服1次。
實施例17參附噴霧劑取人參120g、附子180g，超聲提取(超聲功率為500W)2次，每次30分鐘，溶媒用量為藥材量的5倍。合并提取液，回收乙醇至無醇味，即得參附提取液。將上述參附提取液濾過，濾液通過大孔樹脂(型號為D201)，先用5倍量水洗脫液棄取，再用加65％乙醇5倍洗脫，收集洗脫液，減壓回收乙醇至無醇味，得純化參附提取液，噴霧干燥，采用膜分離技術(shù)進一步精制，精制所用的膜的型號為FLT-Z(II)---FLT-VL，得人參、附子合提物12g，將人參、附子合提物細粉混合均勻待用；加20％配的丙三醇150ml，溶解補水至300ml混勻，50ml或20ml或30ml/瓶，分裝于氣霧劑耐壓瓶中，壓蓋后向每瓶內(nèi)壓入二氯二氟甲烷2g，制成噴霧劑，日用6-8ml。
實施例18參附口服液取人參150g、附子100g，超聲提取(超聲功率為500W)2次，每次30分鐘，溶媒用量為藥材量的5倍。合并提取液，回收乙醇至無醇味，即得參附提取液。將上述參附提取液濾過，濾液通過大孔樹脂(型號為D201)，先用5倍量水洗脫液棄取，再用加65％乙醇5倍洗脫，收集洗脫液，減壓回收乙醇至無醇味，得純化參附提取液，冷凍干燥，采用膜分離技術(shù)進一步精制，精制所用的膜的型號為FLT-Z(II)---FLT-VG---FLT-VAB---FLT-VAC，得人參、附子合提物17.6g，加入0.03g的甜菊甙再加注射用水制成166ml口服液，20ml/天。
實施例19參附注射液取人參110g、附子100g，超聲提取(超聲功率為500W)2次，每次30分鐘，溶媒用量為藥材量的5倍。合并提取液，回收乙醇至無醇味，即得參附提取液。將上述參附提取液濾過，濾液通過大孔樹脂(型號為D201)，先用5倍量水洗脫液棄取，再用加65％乙醇5倍洗脫，收集洗脫液，減壓回收乙醇至無醇味，得純化參附提取液，噴霧干燥，得人參、附子合提物8.4g，加入0.2％的吐溫-80，補加注射用水至700ml，用氫氧化鈉調(diào)節(jié)pH至6，濾過，灌封，滅菌，即得參附注射液。
實施例20參附凍干粉針取人參110g、附子100g，超聲提取(超聲功率為500W)2次，每次30分鐘，溶媒用量為藥材量的5倍。合并提取液，回收乙醇至無醇味，即得參附提取液。將上述參附提取液濾過，濾液通過大孔樹脂(型號為D201)，先用5倍量水洗脫液棄取，再用加65％乙醇5倍洗脫，收集洗脫液，減壓回收乙醇至無醇味，得純化參附提取液，進行冷凍干燥，在干燥的容器中厚度不超過15mm，-32℃低溫冷凍13小時，取出容器放入冷凍干燥機中干燥24小時，制備成人參、附子提取發(fā)物粉末，無菌條件下分裝，即得參附凍干粉針劑，3-6瓶/次，一天一次。
實施例21參附粉針取人參110g、附子100g，超聲提取(超聲功率為500W)2次，每次30分鐘，溶媒用量為藥材量的5倍。合并提取液，回收乙醇至無醇味，即得參附提取液。將上述參附提取液濾過，濾液通過大孔樹脂(型號為D201)，先用5倍量水洗脫液棄取，再用加65％乙醇5倍洗脫，收集洗脫液，減壓回收乙醇至無醇味，得純化參附提取液，進行噴霧干燥，干燥塔進風溫度160℃，塔底出風溫度100℃。噴霧的藥液相對密度為1.15(65℃)，含固體量為45％，制備成人參附子提取物粉末，在無菌條件下分裝，即得參附粉針劑，3-6瓶/次，1次/天。
實施例22參附大輸液取人參110g、附子100g，超聲提取(超聲功率為500W)2次，每次30分鐘，溶媒用量為藥材量的5倍。合并提取液，回收乙醇至無醇味，即得參附提取液。將上述參附提取液濾過，濾液通過大孔樹脂(型號為D201)，先用5倍量水洗脫液棄取，再用加65％乙醇5倍洗脫，收集洗脫液，減壓回收乙醇至無醇味，得純化參附提取液。，冷凍干燥，得人參、附子合提物8.4g，加入0.2％的吐溫-80，補加注射用水至1925ml，用氫氧化鈉調(diào)節(jié)pH至6，濾過，加NaCL調(diào)等滲，灌封，滅菌，即得參附大輸液，250ml/天，1次/天。
實施例23參附高濃度注射液取人參110g、附子100g，超聲提取(超聲功率為500W)2次，每次30分鐘，溶媒用量為藥材量的5倍。合并提取液，回收乙醇至無醇味，即得參附提取液。將上述參附提取液濾過，濾液通過大孔樹脂(型號為D201)，先用5倍量水洗脫液棄取，再用加65％乙醇5倍洗脫，收集洗脫液，減壓回收乙醇至無醇味，得純化參附提取液，真空濃縮，真空度為0.75MPa，溫度60℃濃縮至原濃度的4倍，合并，灌裝，滅菌，即得高濃度參附注射液175ml，25ml/天。
實施例24參附注射用片劑取人參110g、附子100g，超聲提取(超聲功率為500W)2次，每次30分鐘，溶媒用量為藥材量的5倍。合并提取液，回收乙醇至無醇味，即得參附提取液。將上述參附提取液濾過，濾液通過大孔樹脂(型號為D201)，先用5倍量水洗脫液棄取，再用加65％乙醇5倍洗脫，收集洗脫液，減壓回收乙醇至無醇味，得純化參附提取液，冷凍干燥，得人參、附子合提物8.4g，加入甘露醇8.4g，無菌條件下壓片，即得臨用前根據(jù)需要配制的參附注射用片劑，片重為0.3g，8片/天。
實施例25參附緩釋微囊取人參110g、附子100g，超聲提取(超聲功率為500W)2次，每次30分鐘，溶媒用量為藥材量的5倍。合并提取液，回收乙醇至無醇味，即得參附提取液。將上述參附提取液濾過，濾液通過大孔樹脂(型號為D201)，先用5倍量水洗脫液棄取，再用加65％乙醇5倍洗脫，收集洗脫液，減壓回收乙醇至無醇味，得純化參附提取液，冷凍干燥，得人參、附子合提物8.4g，加1倍量10％乙基纖維素乙醇液和1倍量硬脂酸鎂混合，以壓縮空氣通過噴霧凍結(jié)法制成微囊。
實施例26參附片劑取人參110g、附子100g，超聲提取(超聲功率為500W)2次，每次30分鐘，溶媒用量為藥材量的5倍。合并提取液，回收乙醇至無醇味，即得參附提取液。將上述參附提取液濾過，濾液通過大孔樹脂(型號為D201)，先用5倍量水洗脫液棄取，再用加65％乙醇5倍洗脫，收集洗脫液，減壓回收乙醇至無醇味，得純化參附提取液，冷凍干燥，得人參、附子提取物12g，加入適量硬脂酸鎂，混合，壓片至120片，包薄膜衣，得參附片劑。
實施例27參附注射液取人參100g加80％的乙醇，超聲提取(超聲功率為400W)4次，分別為30、30、25、25分鐘，溶媒用量為藥材量的6倍，合并提取液，回收乙醇至無乙醇味，得人參提取液。取附子200g加80％的乙醇，超聲提取(超聲功率為400W)4次，分別為30、30、25、25分鐘，溶媒用量為藥材量的6倍，合并提取液，得附子提取液。將上述人參提取液、附子提取液分別濾過，濾液分別通過大孔樹脂(型號為D101)，先用4倍量水洗脫，洗脫液棄取，再用加65％乙醇5倍洗脫，收集洗脫液，減壓回收乙醇至無醇味，得純化人參提取液、純化附子提取液。噴霧干燥，采用膜分離技術(shù)進一步精制，精制所用的膜的型號為FLT-Z(II)---FLT-VG---FLT-VAB---FLT-VAC，得人參提取物3g、附子提取物6g，將人參提取物、附子提取物粉末混合均勻，加入0.2％的吐溫-80，補加注射用水至1000ml，用氫氧化鈉調(diào)節(jié)pH至6，濾過，灌封，滅菌，即得參附注射液。
實施例28參附凍干粉針取人參80g加60％的乙醇，超聲提取(超聲功率500W)3次，分別為30、30、25分鐘，溶媒用量為藥材量的4倍，合并提取液，得人參提取液。取附子160g加pH2～3的酸水(采用濃鹽酸調(diào)節(jié))，超聲提取(超聲功率為500W)3次，分別為30、30、25分鐘，溶媒用量為藥材量的4～6倍，合并提取液，濃縮至60℃相對密度為1.25，加入乙醇使乙醇濃度達70％，冷藏24小時，濾過，回收乙醇至無醇味，加入乙醇使乙醇濃度達80％，冷藏24小時，濾過至澄清，回收乙醇至無乙醇味，得附子提取液；將上述人參提取液、附子提取液分別濾過，濾液分別通過大孔樹脂(型號為D601，)，先用5倍量水洗脫，洗脫液棄取，再用加60％乙醇10倍洗脫，收集洗脫液，減壓回收乙醇至無醇味，得純化人參提取液、純化附子提取液。將人參提取液、附子提取液混合均勻進行冷凍干燥，在干燥的容器中厚度不超過15mm，-32℃低溫冷凍13小時，取出容器放入冷凍干燥機中干燥24小時，制備成人參提取物粉末4.5g、附子提取物粉末6g，無菌條件下分裝，即得參附凍干粉針劑。
實施例29參附粉針取人參70g加70％的乙醇，超聲提取(超聲功率為500W)3次，分別為30、25、25分鐘，溶媒用量為藥材量的5倍，合并提取液，得人參提取液。取附子140g加70％的乙醇，回流提取4次，分別為2、2、1、1小時，溶媒用量為藥材量的5倍，合并提取液，得附子提取液。將上述人參提取液、附子提取液分別濾過，濾液分別通過大孔樹脂(型號為D601)，先用4倍量12％的乙醇洗脫，洗脫液棄取，再用加75％乙醇6倍洗脫，收集洗脫液，減壓回收乙醇至無醇味，得純化人參提取液、純化附子提取液。將人參提取液、附子提取液混合均勻進行噴霧干燥，干燥塔進風溫度160℃，塔底出風溫度100℃。噴霧的藥液相對密度為1.15(65℃)，含固體量為45％，制備成人參提取物粉末3g，附子提取物粉末4g，在無菌條件下分裝，即得參附粉針劑，0.2g/瓶。
實施例30參附大輸液取人參100g加75％的乙醇，超聲提取(超聲功率為600W)3次，分別為30、25、25分鐘，溶媒用量為藥材量的6倍，合并提取液，得人參提取液。取附子180g加pH2的酸水(采用濃鹽酸調(diào)節(jié))，煎煮提取3次，分別為2、1、1小時，溶媒用量為藥材量的4.5倍，合并提取液，濃縮至50℃相對密度為l.1，加入乙醇使乙醇濃度達70％，冷藏26小時，濾過，回收乙醇至無醇味，加入乙醇使乙醇濃度達80％，冷藏30小時，濾過至澄清，回收乙醇至無乙醇味，得附子提取液；將上述人參提取液、附子提取液分別濾過，濾液分別通過大孔樹脂(型號為HP-20)，先用5倍量水洗脫，洗脫液棄取，再用加70％乙醇5倍洗脫，收集洗脫液，減壓回收乙醇至無醇味，得純化人參提取、純化附子提取液。將人參提取液、附子提取液混合均勻冷凍干燥，采用膜分離技術(shù)進一步精制，精制所用的膜的型號為FLT-Z(II)---FLT-VL，得人參提取物4g、附子提取物l0g，加入0.2％的吐溫-80，補加注射用水至2500ml，用氫氧化鈉調(diào)節(jié)pH至6，濾過，加NaCL調(diào)等滲，灌封，滅菌，即得參附大輸液，250ml/天。
實施例3l參附高濃度注射液取人參160g加水，超聲提取(超聲功率為700W)3次，分別為35、30、20分鐘，溶媒用量為藥材量的5倍。合并提取液，濃縮至60℃相對密度為1.2，加入乙醇使乙醇濃度達75％，冷藏24小時，濾過，回收乙醇至無醇味，加入乙醇使乙醇濃度達85％，冷藏28小時，濾過至澄清，得人參提取液。取附子180g加80％的乙醇，超聲提取(超聲功率為800W)3次，分別為25、20、20分鐘，溶媒用量為藥材量的6倍，合并提取液，得附子提取液。將上述人參提取液、附子提取液分別濾過，濾液分別通過大孔樹脂(型號為D101)，先用4～6倍量水或20％以下濃度的乙醇洗脫，洗脫液棄取，再用加85％乙醇2倍洗脫，收集洗脫液，減壓回收乙醇至無醇味，得純化人參提取液(相當人參提取物粉末l0g)、純化附子提取液(相當附子提取物粉末12g)。真空濃縮，真空度為0.75MPa，溫度60℃濃縮至原濃度的4倍，合并，灌裝，滅菌，即得高濃度參附注射液225ml，25ml/天。
實施例32參附注射用片劑取人參60g加水，超聲提取(超聲功率為800W)3次，分別為30、30、20分鐘，溶媒用量為藥材量的5倍。合并提取液，濃縮至60℃相對密度為1.3，加入乙醇使乙醇濃度達75％，冷藏20小時，濾過，回收乙醇至無醇味，加入乙醇使乙醇濃度達85％，冷藏30小時，濾過至澄清，得人參提取液。取附子120g加水，超聲提取(超聲功率為800W)3次，分別為30、30、20分鐘，溶媒用量為藥材量的6倍，合并提取液，濃縮至50℃相對密度為1.1，加入乙醇使乙醇濃度達70％，冷藏30小時，濾過，回收乙醇至無醇味，加入乙醇使乙醇濃度達80％，冷藏30小時，濾過至澄清，回收乙醇至無乙醇味，得附子提取液將上述人參提取液、附子提取液分別濾過，濾液分別通過大孔樹脂(型號為D601)，先用4倍量18％的乙醇洗脫，洗脫液棄取，再用加70％乙醇6倍洗脫，收集洗脫液，減壓回收乙醇至無醇味，得純化人參提取液、純化附子提取液。噴霧干燥，采用膜分離技術(shù)進一步精制，精制所用的膜的型號為FLT-VL，得人參提取物3g、附子提取物6g，將人參提取物、附子提取物粉末混合均勻，加入乳糖9g，無菌條件下壓片，即得臨用前根據(jù)需要配制的參附注射用片劑48片，片重為0.3g，一次8片，1次/天。
實施例33參附緩釋微囊取人參55g加水，超聲提取(超聲功率為700W)3次，分別為30、30、20分鐘，溶媒用量為藥材量的6倍。合并提取液，濃縮至55℃相對密度為1.15，加入乙醇使乙醇濃度達75％，冷藏18小時，濾過，回收乙醇至無醇味，加入乙醇使乙醇濃度達85％，冷藏30小時，濾過至澄清，得人參提取液。取附子110g加80％的乙醇，回流提取3次，分別為2、1、1小時，溶媒用量為藥材量的6倍，合并提取液，得附子提取液。將上述人參提取液、附子提取液分別濾過，濾液分別通過大孔樹脂(型號為D201)，先用5倍量10％的乙醇洗脫，洗脫液棄取，再用加85％乙醇3倍洗脫，收集洗脫液，減壓回收乙醇至無醇味，得純化人參提取液、純化附子提取液，噴霧干燥，采用膜分離技術(shù)進一步精制，精制所用的膜的型號為FLT-Z(II)---FLT-VL，得人參提取物2.75g、附子提取物5.5g，將人參提取物、附子提取物粉末混合均勻，加1倍量10％乙基纖維素乙醇液和1倍量硬脂酸鎂混合，以壓縮空氣通過噴霧凍結(jié)法制成微囊。
實施例34參附膠囊取人參65g加水，超聲提取(超聲功率為300W)4次，分別為40、40、30、20分鐘，溶媒用量為藥材量的6倍。合并提取液，濃縮至60℃相對密度為1.2，加入乙醇使乙醇濃度達75％，冷藏20小時，濾過，回收乙醇至無醇味，加入乙醇使乙醇濃度達85％，冷藏30小時，濾過至澄清，得人參提取液。取附子130g加pH 3的酸水(采用濃鹽酸調(diào)節(jié))，煎煮提取3次，分別為2、2、1小時，溶媒用量為藥材量的4倍，合并提取液，濃縮至55℃相對密度為1.3，加入乙醇使乙醇濃度達70％，冷藏24小時，濾過，回收乙醇至無醇味，加入乙醇使乙醇濃度達80％，冷藏32小時，濾過至澄清，回收乙醇至無乙醇味，得附子提取液將上述人參提取液、附子提取液分別濾過，濾液分別通過大孔樹脂(型號為D601)，先用6倍量水洗脫，洗脫液棄取，再用加85％乙醇2倍洗脫，收集洗脫液，減壓回收乙醇至無醇味，得純化人參提取液、純化附子提取液，噴霧干燥得人參提取物粉末3.9g、附子提取物粉末7.8g，加入15.75g的糊精，制成膠囊。
實施例35參附凍干粉針取人參100g用水提取3次，每次2小時，溶媒用量為藥材量的4倍。合并提取液，濃縮至60℃相對密度為1.3，加入乙醇使乙醇濃度達75％，冷藏19小時，濾過，加入乙醇使乙醇濃度達85％，冷藏28小時，濾過至澄清，得人參提取液。取附子100g加80％的乙醇，超聲提取(超聲功率為700W)3次，分別為30、30、20分鐘，溶媒用量為藥材量的5.5倍，合并提取液，得附子提取液。將上述人參提取液、附子提取液分別濾過，濾液分別通過大孔樹脂(型號為D601)，先用6倍量水洗脫，洗脫液棄取，再用加65％乙醇8倍洗脫，收集洗脫液，減壓回收乙醇至無醇味，得純化人參提取液、純化附子提取液。將人參提取液、附子提取液混合均勻進行冷凍干燥，在干燥的容器中厚度不超過15mm，-32℃低溫冷凍13小時，取出容器放入冷凍干燥機中干燥24小時，制備成人參提取物粉末5g、附子提取物粉末4g，無菌條件下分裝，即得參附凍干粉針劑。
實施例36參附粉針取人參70g用水提取2次，每次2小時，溶媒用量為藥材量的5倍。合并提取液，濃縮至55℃相對密度為1.25，加入乙醇使乙醇濃度達75％，冷藏17小時，濾過，加入乙醇使乙醇濃度達85％，冷藏34小時，濾過至澄清，得人參提取液。取附子100g加水，超聲提取(超聲功率為750W)3次，每次30、25、20分鐘，溶媒用量為藥材量的6倍，合并提取液，濃縮至55℃相對密度為1.15，加入乙醇使乙醇濃度達70％，冷藏36小時，濾過，回收乙醇至無醇味，加入乙醇使乙醇濃度達80％，冷藏30小時，濾過至澄清，回收乙醇至無乙醇味，得附子提取液；將上述人參提取液、附子提取液分別濾過，濾液分別通過大孔樹脂(型號為D601)，先用4倍量12％的乙醇洗脫，洗脫液棄取，再用加75％乙醇4倍洗脫，收集洗脫液，減壓回收乙醇至無醇味，得純化人參提取液、純化附子提取液。將人參提取液、附子提取液混合均勻進行噴霧干燥，干燥塔進風溫度160℃，塔底出風溫度100℃。噴霧的藥液相對密度為1.15(65℃)，含固體量為45％，制備成人參提取物粉末3.5g，附子提取物粉末5g，在無菌條件下分裝，即得參附粉針劑。
實施例37參附大輸液取人參80g用水提取3次，分別為2、2、1小時，溶媒用量為藥材量的6倍。合并提取液，濃縮至60℃相對密度為1.1，加入乙醇使乙醇濃度達75％，冷藏28小時，濾過，加入乙醇使乙醇濃度達85％，冷藏30小時，濾過至澄清，得人參提取液。取附子160g加75％的乙醇，回流提取3次，每次1.5小時，溶媒用量為藥材量的5倍，合并提取液，得附子提取液。將上述人參提取液、附子提取液分別濾過，濾液分別通過大孔樹脂(型號為D101)，先用4～6倍量水或20％以下濃度的乙醇洗脫，洗脫液棄取，再用加60～90％乙醇1～10倍洗脫，收集洗脫液，減壓回收乙醇至無醇味，得純化人參提取液、純化附子提取液。將人參提取液、附子提取液混合均勻冷凍干燥，得人參提取物粉末4g、附子提取物8g，加入0.2％的吐溫-80，補加注射用水至2000ml，用氫氧化鈉調(diào)節(jié)pH至6，濾過，加NaCL調(diào)等滲，灌封，滅菌，即得參附大輸液。
實施例38參附高濃度注射液取人參150g用水提取3次，分別為2、2、1小時，溶媒用量為藥材量的6倍。合并提取液，濃縮至50℃相對密度為1.15，加入乙醇使乙醇濃度達75％，冷藏35小時，濾過，加入乙醇使乙醇濃度達85％，冷藏26小時，濾過至澄清，得人參提取液。取附子100g加pH＝3的酸水(采用濃鹽酸調(diào)節(jié))，煎煮提取3次，分別為2、1、1小時，溶媒用量為藥材量的6倍，合并提取液，濃縮至60℃相對密度為1.3，加入乙醇使乙醇濃度達70％，冷藏30小時，濾過，回收乙醇至無醇味，加入乙醇使乙醇濃度達80％，冷藏32小時，濾過至澄清，回收乙醇至無乙醇味，得附子提取液；將上述人參提取液、附子提取液分別濾過，濾液分別通過大孔樹脂(型號為HP-20)，先用5倍量水洗脫，洗脫液棄取，再用加70％乙醇4倍洗脫，收集洗脫液，減壓回收乙醇至無醇味，得純化人參提取液(相當人參提物粉末10g)、純化附子提取液(相當附子提物粉末2.5g)。真空濃縮，真空度為0.75MPa，溫度60℃濃縮至原濃度的4倍，合并，灌裝，滅菌，即得高濃度參附注射液。
實施例39參附注射用片劑取人參60g加60％的乙醇，回流提取4次，每次1.5小時，溶媒用量為藥材量的6倍，合并提取液，得人參提取液。取附子250g加75％的乙醇，超聲提取(超聲功率為600W)3次，分別為40、30、30分鐘，溶媒用量為藥材量的6倍，合并提取液，得附子提取液。將上述人參提取液、附子提取液分別濾過，濾液分別通過大孔樹脂(型號為D201)，先用6倍量水洗脫，洗脫液棄取，再用加85％乙醇5倍洗脫，收集洗脫液，減壓回收乙醇至無醇味，得純化人參提取液、純化附子提取液。噴霧干燥，得人參提取物2.4g、附子提取物17g，將人參提取物、附子提取物粉末混合均勻，加入甘露醇8.4g，無菌條件下壓片，即得臨用前根據(jù)需要配制的參附注射用片劑，片重為0.3g。
實施例40參附緩釋微囊取人參55g加80％的乙醇，回流提取3次，分別為2、1、1小時，溶媒用量為藥材量的4倍，合并提取液，得人參提取液。取附子120g加水，超聲提取(超聲功率為800W)3次，分別為35、30、20分鐘，溶媒用量為藥材量的6倍，合并提取液，濃縮至60℃相對密度為1.3，加入乙醇使乙醇濃度達70％，冷藏24小時，濾過，回收乙醇至無醇味，加入乙醇使乙醇濃度達80％，冷藏26小時，濾過至澄清，回收乙醇至無乙醇味，得附子提取液；將上述人參提取液、附子提取液分別濾過，濾液分別通過大孔樹脂(型號為D601)，先用6倍量15％的乙醇洗脫，洗脫液棄取，再用加65％乙醇9倍洗脫，收集洗脫液，減壓回收乙醇至無醇味，得純化人參提取液、純化附子提取液。噴霧干燥，得人參提取物2.75g、附子提取物6g，將人參提取物、附子提取物粉末混合均勻，40g/L明膠溶液100ml中作為混懸液或O/W型乳狀液加熱至50℃，加醋酸調(diào)至PH＝6，加凝聚劑Na2SO4溶液得凝聚囊，加入稀釋劑得沉降囊，冷至15℃以下加甲醛溶液，用NaOH溶液調(diào)至PH8～9得固化囊，用水洗至無甲醛得微囊。
實施例41參附速釋滴丸取人參65g加65％的乙醇，回流提取4次，每次2小時，溶媒用量為藥材量的3倍，合并提取液，得人參提取液。取附子150g加pH＝2.5的酸水(采用濃鹽酸調(diào)節(jié))，煎煮提取2次，每次1.5小時，溶媒用量為藥材量的5倍，合并提取液，濃縮至60℃相對密度為1.25，加入乙醇使乙醇濃度達70％，冷藏26小時，濾過，回收乙醇至無醇味，加入乙醇使乙醇濃度達80％，冷藏34小時，濾過至澄清，回收乙醇至無乙醇味，得附子提取液；將上述人參提取液、附子提取液分別濾過，濾液分別通過大孔樹脂(型號為HP-20)，先用6倍量18％以下濃度的乙醇洗脫，洗脫液棄取，再用加75％乙醇7倍洗脫，收集洗脫液，減壓回收乙醇至無醇味，濃縮至比重1.06，得純化人參提取液、純化附子提取液。噴霧干燥，得人參提取物3.25g、附子提取物7.5g，將人參提取物、附子提取物粉末混合均勻，加入到32.25g由聚乙二醇(PEC)6000和卵磷脂(PC)以4∶1的比例配成的基質(zhì)中，加熱到90℃成液體狀，以50滴/分的速度滴入液狀石蠟中冷卻成丸40mg/丸制成1500丸。
實施例42膠囊劑人參醇提超聲提取過柱精制物50g，附子水提超聲提取過柱精制物20g，制成膠囊420粒，每次3粒，3次/日。
實施例43片劑人參醇提過柱精制物12g，附子水提超聲提取過柱精制物16g，制成片劑280片，每次3片，3次/日。
實施例44顆粒劑人參水提超聲提取過柱精制物14g，附子醇提過柱精制物5g，制成顆粒劑500克，10g/次，2次/日。
實施例45滴丸人參醇提超聲提取過柱精制物4g，附子醇提超聲提取過柱精制物8g，經(jīng)常規(guī)制成滴丸720丸，每丸重35mg，日用量48丸。一次24丸，2次/日。
權(quán)利要求
1.一種參附骨架型緩釋制劑胃內(nèi)滯留片，其特征在于該胃內(nèi)滯留片是由如下方法制成的人參提取物1.5-18重量份，附子提取物1.5-18重量份，將人參提取物，附子提取物粉碎，混合均勻待用；按提取物原料配比量直接將參附提取物與以下親水膠體中的任一種羥丙基甲基纖維素、羥丙基纖維素、羥乙基纖維素、甲基纖維素、乙基纖維素、羧甲基纖維素鈉、聚乙烯吡咯烷酮與聚乙烯醇聯(lián)合應用混合制得。
2.如權(quán)利要求1所述的參附胃內(nèi)滯留片，其特征在于該胃內(nèi)滯留片原料是人參提取物4-12重量份，附子提取物4-12重量份。
3.如權(quán)利要求1所述的參附胃內(nèi)滯留片，其特征在于該胃內(nèi)滯留片原料是人參提取物4.5-7.5重量份，附子提取物9-15重量份。
4.如權(quán)利要求1所述的參附胃內(nèi)滯留片，其特征在于該參附胃內(nèi)滯留片是由如下方法制成的人參提取物4重量份，附子提取物8重量份，將人參提取物，附子提取物粉碎，混合均勻待用；將參附提取物粉碎，用2％羥丙基甲基纖維素水溶液制軟材，過篩，40℃干燥整粒，加硬脂酸鎂混勻后壓片；或?qū)⒏教崛∥锱c羧甲基纖維素鈉粉碎，過篩，混合，粉末直接壓片；或參附提取物用5％乙基纖維素溶脹于95％的藥用酒精中的醇溶液為粘合劑，制軟材，過篩，干燥，加入潤滑劑，過篩?；靹?，壓片；或?qū)⒏教崛∥锱cPVP、PVA混合，用淀粉漿制粒，干燥，整粒，加入少量NaHCO3、硬脂酸鎂后，壓制成片。
5.如權(quán)利要求1-4所述的參附胃內(nèi)滯留片，其特征在于該參附胃內(nèi)滯留片的原料人參提取物可以是但不限于醇提超聲提取過柱精制物、水提超聲提取過柱精制物、醇提過柱精制物或水提過柱精制物中的任意一種；附子提取物可以是但不限于醇提超聲提取過柱精制物、水提超聲提取過柱精制物、醇提過柱精制物或水提過柱精制物中的任意一種。
6.如權(quán)利要求5所述的參附胃內(nèi)滯留片原料人參提取物和附子提取物的制備方法，其特征在于是由以下任意一種方法制備的A、取人參加60～80％的乙醇，超聲提取3～4次，超聲功率為250～800W，每次20～45分鐘，溶媒用量為藥材量的4～6倍，合并提取液，回收乙醇至無乙醇味，得人參提取液；取附子加60～80％的乙醇，超聲提取3～4次，超聲功率為250～800W，每次20～45分鐘，溶媒用量為藥材量的4～6倍，合并提取液，得附子提取液；將上述人參提取液、附子提取液分別濾過，濾液分別通過大孔樹脂，先用4～6倍量水或20％以下濃度的乙醇洗脫，洗脫液棄取，再用加60～99％乙醇1～10倍洗脫，收集洗脫液，減壓回收乙醇至無醇味，分別得純化人參提取液、純化附子提取液干燥得人參或附子提取物；B、取人參加60～80％的乙醇，用超聲功率為250～800W的超聲提取3～4次，每次20～45分鐘，溶媒用量為藥材量的4～6倍，合并提取液，得人參提取液；取附子加水或加用濃鹽酸調(diào)節(jié)至pH為2～3的酸水，用超聲功率為250～800W的超聲提取3～4次，每次20～45分鐘，溶媒用量為藥材量的4～6倍，合并提取液，濃縮至50～60℃相對密度為1.1～1.3，加入乙醇使乙醇濃度達70％，冷藏24～36小時，濾過，回收乙醇至無醇味，加入乙醇使乙醇濃度達80％，冷藏24～36小時，濾過至澄清，回收乙醇至無乙醇味，得附子提取液；將上述人參提取液、附子提取液分別濾過，濾液分別通過大孔樹脂，先用4～6倍量水或20％以下濃度的乙醇洗脫，洗脫液棄取，再用加60～90％乙醇1～10倍洗脫，收集洗脫液，減壓回收乙醇至無醇味，得純化人參提取液、純化附子提取液干燥得人參或附予提取物；C、取人參加60～80％的乙醇，用超聲功率為250～800W的超聲提取3～4次，每次20～45分鐘，溶媒用量為藥材量的4～6倍，合并提取液，得人參提取液；取附子加60～80％的乙醇，回流提取3-4次，每次1～2小時，溶媒用量為藥材量的4～6倍，合并提取液，得附子提取液；將上述人參提取液、附子提取液分別濾過，濾液分別通過大孔樹脂，先用4～6倍量水或20％以下濃度的乙醇洗脫，洗脫液棄取，再用加60～90％乙醇1～10倍洗脫，收集洗脫液，減壓回收乙醇至無醇味，得純化人參提取液、純化附子提取液干燥得人參或附子提取物；D、取人參加60～80％的乙醇，用超聲功率為250～800W的超聲提取3～4次，每次20～45分鐘，溶媒用量為藥材量的4～6倍，合并提取液，得人參提取液；取附子加水或濃鹽酸調(diào)節(jié)pH為2～3的酸水，煎煮提取3～4次，每次1～2小時，溶媒用量為藥材量的4～6倍，合并提取液，濃縮至50～60℃相對密度為1.1～1.3，加入乙醇使乙醇濃度達70％，冷藏24～36小時，濾過，回收乙醇至無醇味，加入乙醇使乙醇濃度達80％，冷藏24～36小時，濾過至澄清，回收乙醇至無乙醇味，得附子提取液；將上述人參提取液、附子提取液分別濾過，濾液分別通過大孔樹脂，先用4～6倍量水或20％以下濃度的乙醇洗脫，洗脫液棄取，再用加60～90％乙醇1～10倍洗脫，收集洗脫液，減壓回收乙醇至無醇味，得純化人參提取液、純化附子提取液干燥得人參或附子提取物；E、取人參加水，用超聲功率為250～800W的超聲提取3～4次，每次20～45分鐘，溶媒用量為藥材量的4～6倍；合并提取液，濃縮至50～60℃相對密度為1.1～1.3，加入乙醇使乙醇濃度達75％，冷藏10～48小時，濾過，回收乙醇至無醇味，加入乙醇使乙醇濃度達85％，冷藏24～36小時，濾過至澄清，得人參提取液；取附子加60～80％的乙醇，用超聲功率為250～800W的超聲提取3～4次，每次20～45分鐘，溶媒用量？為藥材量的4～6倍，合并提取液，得附子提取液；將上述人參提取液、附子提取液分別濾過，濾液分別通過大孔樹脂，先用4～6倍量水或20％以下濃度的乙醇洗脫，洗脫液棄取，再用加60～90％乙醇1～10倍洗脫，收集洗脫液，減壓回收乙醇至無醇味，得純化人參提取液、純化附子提取液干燥得人參或附子提取物；F、取人參加水，用超聲功率為250～800W的超聲提取3～4次，每次20～45分鐘，溶媒用量為藥材量的4～6倍；合并提取液，濃縮至50～60℃相對密度為1.1～1.3，加入乙醇使乙醇濃度達75％，冷藏10～48小時，濾過，回收乙醇至無醇味，加入乙醇使乙醇濃度達85％，冷藏24～36小時，濾過至澄清，得人參提取液；取附子加水或濃鹽酸調(diào)節(jié)pH為2～3的酸水，用超聲功率為250～800W的超聲提取3～4次，每次20～45分鐘，溶媒用量為藥材量的4～6倍，合并提取液，濃縮至50～60℃相對密度為1.1～1.3，加入乙醇使乙醇濃度達70％，冷藏24～36小時，濾過，回收乙醇至無醇味，加入乙醇使乙醇濃度達80％，冷藏24～36小時，濾過至澄清，回收乙醇至無乙醇味，得附子提取液將上述人參提取液、附子提取液分別濾過，濾液分別通過大孔樹脂，先用4～6倍量水或20％以下濃度的乙醇洗脫，洗脫液棄取，再用加60～90％乙醇1～10倍洗脫，收集洗脫液，減壓回收乙醇至無醇味，得純化人參提取液、純化附子提取液干燥得人參或附子提取物；G、取人參加水，用超聲功率為250～800W的超聲提取3～4次，每次20～45分鐘，溶媒用量為藥材量的4～6倍；合并提取液，濃縮至50～60℃相對密度為1.1～1.3，加入乙醇使乙醇濃度達75％，冷藏10～48小時，濾過，回收乙醇至無醇味，加入乙醇使乙醇濃度達85％，冷藏24～36小時，濾過至澄清，得人參提取液；取附子加60～80％的乙醇，回流提取3-4次，每次1～2小時，溶媒用量為藥材量的4～6倍，合并提取液，得附子提取液；將上述人參提取液、附子提取液分別濾過，濾液分別通過大孔樹脂，先用4～6倍量水或20％以下濃度的乙醇洗脫，洗脫液棄取，再用加60～90％乙醇1～10倍洗脫，收集洗脫液，減壓回收乙醇至無醇味，得純化人參提取液、純化附子提取液干燥得人參或附子提取物；H、取人參加水，用超聲功率為250～800W的超聲提取3～4次，每次20～45分鐘，溶媒用量為藥材量的4～6倍；合并提取液，濃縮至50～60℃相對密度為1.1～1.3，加入乙醇使乙醇濃度達75％，冷藏10～48小時，濾過，回收乙醇至無醇味，加入乙醇使乙醇濃度達85％，冷藏24～36小時，濾過至澄清，得人參提取液；取附子加水或濃鹽酸調(diào)節(jié)pH為2～3的酸水，煎煮提取3～4次，每次1～2小時，溶媒用量為藥材量的4～6倍，合并提取液，濃縮至50～60℃相對密度為1.1～1.3，加入乙醇使乙醇濃度達70％，冷藏24～36小時，濾過，回收乙醇至無醇味，加入乙醇使乙醇濃度達80％，冷藏24～36小時，濾過至澄清，回收乙醇至無乙醇味，得附子提取液將上述人參提取液、附子提取液分別濾過，濾液分別通過大孔樹脂，先用4～6倍量水或20％以下濃度的乙醇洗脫，洗脫液棄取，再用加60～90％乙醇1～10倍洗脫，收集洗脫液，減壓回收乙醇至無醇味，得純化人參提取液、純化附子提取液干燥得人參或附子提取物；I、取人參用水提取2-3次，每次1-2小時，溶媒用量為藥材量的4～6倍；合并提取液，濃縮至50～60℃相對密度為1.1～1.3，加入乙醇使乙醇濃度達75％，冷藏10～48小時，濾過，加入乙醇使乙醇濃度達85％，冷藏24～36小時，濾過至澄清，得人參提取液；取附子加60～80％的乙醇，用超聲功率為250～800W的超聲提取3～4次，每次20～45分鐘，溶媒用量為藥材量的4～6倍，合并提取液，得附子提取液；將上述人參提取液、附子提取液分別濾過，濾液分別通過大孔樹脂，先用4～6倍量水或20％以下濃度的乙醇洗脫，洗脫液棄取，再用加60～90％乙醇1～10倍洗脫，收集洗脫液，減壓回收乙醇至無醇味，得純化人參提取液、純化附子提取液干燥得人參或附子提取物；J、取人參用水提取2-3次，每次1-2小時，溶媒用量為藥材量的4～6倍；合并提取液，濃縮至50～60℃相對密度為1.1～1.3，加入乙醇使乙醇濃度達75％，冷藏10～48小時，濾過，加入乙醇使乙醇濃度達85％，冷藏24～36小時，濾過至澄清，得人參提取液；取附子加水或濃鹽酸調(diào)節(jié)pH為2～3的酸水，用超聲功率為250～800W的超聲提取3～4次，每次20～45分鐘，溶媒用量為藥材量的4～6倍，合并提取液，濃縮至50～60℃相對密度為1.1～1.3，加入乙醇使乙醇濃度達70％，冷藏24～36小時，濾過，回收乙醇至無醇味，加入乙醇使乙醇濃度達80％，冷藏24～36小時，濾過至澄清，回收乙醇至無乙醇味，得附子提取液；將上述人參提取液、附子提取液分別濾過，濾液分別通過大孔樹脂，先用4～6倍量水或20％以下濃度的乙醇洗脫，洗脫液棄取，再用加60～90％乙醇1～10倍洗脫，收集洗脫液，減壓回收乙醇至無醇味，得純化人參提取液、純化附子提取液干燥得人參或附子提取物；K、取人參用水提取2-3次，每次1-2小時，溶媒用量為藥材量的4～6倍；合并提取液，濃縮至50～60℃相對密度為1.1～1.3，加入乙醇使乙醇濃度達75％，冷藏10～48小時，濾過，加入乙醇使乙醇濃度達85％，冷藏24～36小時，濾過至澄清，得人參提取液；取附子加60～80％的乙醇，回流提取3-4次，每次1～2小時，溶媒用量為藥材量的4～6倍，合并提取液，得附子提取液；將上述人參提取液、附子提取液分別濾過，濾液分別通過大孔樹脂，先用4～6倍量水或20％以下濃度的乙醇洗脫，洗脫液棄取，再用加60～90％乙醇1～10倍洗脫，收集洗脫液，減壓回收乙醇至無醇味，得純化人參提取液、純化附子提取液干燥得人參或附子提取物；L、取人參用水提取2-3次，每次1-2小時，溶媒用量為藥材量的4～6倍；合并提取液，濃縮至50～60℃相對密度為1.1～1.3，加入乙醇使乙醇濃度達75％，冷藏10～48小時，濾過，加入乙醇使乙醇濃度達85％，冷藏24～36小時，濾過至澄清，得人參提取液；取附子加水或濃鹽酸調(diào)節(jié)pH為2～3的酸水，煎煮提取3～4次，每次1～2小時，溶媒用量為藥材量的4～6倍，合并提取液，濃縮至50～60℃相對密度為1.1～1.3，加入乙醇使乙醇濃度達70％，冷藏24～36小時，濾過，回收乙醇至無醇味，加入乙醇使乙醇濃度達80％，冷藏24～36小時，濾過至澄清，回收乙醇至無乙醇味，得附子提取液；將上述人參提取液、附子提取液分別濾過，濾液分別通過大孔樹脂，先用4～6倍量水或20％以下濃度的乙醇洗脫，洗脫液棄取，再用加60～90％乙醇1～10倍洗脫，收集洗脫液，減壓回收乙醇至無醇味，得純化人參提取液、純化附子提取液干燥得人參或附子提取物；M、取人參加60～80％的乙醇，回流提取3～4次，每次1～2小時，溶媒用量為藥材量的4～6倍，合并提取液，得人參提取液；取附子加60～80％的乙醇，用超聲功率為250～800W的超聲提取3～4次，每次20～45分鐘，溶媒用量？為藥材量的4～6倍，合并提取液，得附子提取液；將上述人參提取液、附子提取液分別濾過，濾液分別通過大孔樹脂，先用4～6倍量水或20％以下濃度的乙醇洗脫，洗脫液棄取，再用加60～90％乙醇1～10倍洗脫，收集洗脫液，減壓回收乙醇至無醇味，得純化人參提取液、純化附子提取液干燥得人參或附子提取物；N、取人參加60～80％的乙醇，回流提取3～4次，每次1～2小時，溶媒用量為藥材量的4～6倍，合并提取液，得人參提取液；取附子加水或濃鹽酸調(diào)節(jié)pH為2～3的酸水，用超聲功率為250～800W的超聲提取3～4次，每次20～45分鐘，溶媒用量為藥材量的4～6倍，合并提取液，濃縮至50～60℃相對密度為1.1～1.3，加入乙醇使乙醇濃度達70％，冷藏24～36小時，濾過，回收乙醇至無醇味，加入乙醇使乙醇濃度達80％，冷藏24～36小時，濾過至澄清，回收乙醇至無乙醇味，得附子提取液；將上述人參提取液、附子提取液分別濾過，濾液分別通過大孔樹脂，先用4～6倍量水或20％以下濃度的乙醇洗脫，洗脫液棄取，再用加60～90％乙醇1～10倍洗脫，收集洗脫液，減壓回收乙醇至無醇味，得純化人參提取液、純化附子提取液干燥得人參或附子提取物；O、取人參加60～80％的乙醇，回流提取3～4次，每次1～2小時，溶媒用量為藥材量的4～6倍，合并提取液，得人參提取液；取附子加水或濃鹽酸調(diào)節(jié)pH為2～3的酸水，煎煮提取3～4次，每次1～2小時，溶媒用量為藥材量的4～6倍，合并提取液，濃縮至50～60℃相對密度為1.1～1.3，加入乙醇使乙醇濃度達70％，冷藏24～36小時，濾過，回收乙醇至無醇味，加入乙醇使乙醇濃度達80％，冷藏24～36小時，濾過至澄清，回收乙醇至無乙醇味，得附子提取液；將上述人參提取液、附子提取液分別濾過，濾液分別通過大孔樹脂，先用4～6倍量水或20％以下濃度的乙醇洗脫，洗脫液棄取，再用加60～90％乙醇1～10倍洗脫，收集洗脫液，減壓回收乙醇至無醇味，得純化人參提取液、純化附子提取液干燥得人參或附子提取物。
7.如權(quán)利要求6所述的參附胃內(nèi)滯留片原料人參提取物和附子提取物的制備方法，其特征在于所述大孔樹脂柱型號可以是D101，D201，D601，HP-20中的任意一種。
8.如權(quán)利要求7所述的參附胃內(nèi)滯留片原料人參提取物和附子提取物的制備方法，其特征在于是由以下任意一種方法制備的A、取人參加80％的乙醇，超聲提取4次，超聲功率為400W，分別為30、30、25、25分鐘，溶媒用量為藥材量的6倍，合并提取液，回收乙醇至無乙醇味，得人參提取液；取附子加80％的乙醇，超聲提取4次，超聲功率為400W，分別為30、30、25、25分鐘，溶媒用量為藥材量的6倍，合并提取液，得附子提取液；將上述人參提取液、附子提取液分別濾過，濾液分別通過型號為D101的大孔樹脂，先用4倍量水洗脫，洗脫液棄取，再用加65％乙醇5倍洗脫，收集洗脫液，減壓回收乙醇至無醇味，得純化人參提取液、純化附子提取液干燥得人參或附子提取物；B、取人參加60％的乙醇，超聲提取3次，超聲功率500W，分別為30、30、25分鐘，溶媒用量為藥材量的4倍，合并提取液，得人參提取液；取附子加濃鹽酸調(diào)節(jié)pH為2～3的酸水，超聲提取3次，超聲功率為500W，分別為30、30、25分鐘，溶媒用量為藥材量的4～6倍，合并提取液，濃縮至60℃相對密度為1.25，加入乙醇使乙醇濃度達70％，冷藏24小時，濾過，回收乙醇至無醇味，加入乙醇使乙醇濃度達80％，冷藏24小時，濾過至澄清，回收乙醇至無乙醇味，得附子提取液；將上述人參提取液、附子提取液分別濾過，濾液分別通過型號為D601的大孔樹脂，先用5倍量水洗脫，洗脫液棄取，再用加60％乙醇10倍洗脫，收集洗脫液，減壓回收乙醇至無醇味，得純化人參提取液、純化附子提取液干燥得人參或附子提取物；C、取人參加70％的乙醇，超聲提取3次，超聲功率為500W，分別為30、25、25分鐘，溶媒用量為藥材量的5倍，合并提取液，得人參提取液；取附子加70％的乙醇，回流提取4次，分別為2、2、1、1小時，溶媒用量為藥材量的5倍，合并提取液，得附子提取液；將上述人參提取液、附子提取液分別濾過，濾液分別通過型號為D601大孔樹脂，先用4倍量12％的乙醇洗脫，洗脫液棄取，再用加75％乙醇6倍洗脫，收集洗脫液，減壓回收乙醇至無醇味，得純化人參提取液、純化附子提取液干燥得人參或附子提取物；D、取人參加75％的乙醇，超聲提取3次，超聲功率為600W，分別為30、25、25分鐘，溶媒用量為藥材量的6倍，合并提取液，得人參提取液；取附子加pH為2的用濃鹽酸調(diào)節(jié)的酸水，煎煮提取3次，分別為2、1、1小時，溶媒用量為藥材量的4.5倍，合并提取液，濃縮至50℃相對密度為1.1，加入乙醇使乙醇濃度達70％，冷藏26小時，濾過，回收乙醇至無醇味，加入乙醇使乙醇濃度達80％，冷藏30小時，濾過至澄清，回收乙醇至無乙醇味，得附子提取液；將上述人參提取液、附子提取液分別濾過，濾液分別通過型號為HP-20大孔樹脂，先用5倍量水洗脫，洗脫液棄取，再用加70％乙醇5倍洗脫，收集洗脫液，減壓回收乙醇至無醇味，得純化人參提取液、純化附子提取液干燥得人參或附子提取物；E、取人參加水，超聲提取3次，超聲功率為700W，分別為35、30、20分鐘，溶媒用量為藥材量的5倍；合并提取液，濃縮至60℃相對密度為1.2，加入乙醇使乙醇濃度達75％，冷藏24小時，濾過，回收乙醇至無醇味，加入乙醇使乙醇濃度達85％，冷藏28小時，濾過至澄清，得人參提取液；取附子加80％的乙醇，超聲提取3次，超聲功率為800W，分別為25、20、20分鐘，溶媒用量為藥材量的6倍，合并提取液，得附子提取液；將上述人參提取液、附子提取液分別濾過，濾液分別通過型號為D101大孔樹脂，先用4～6倍量水或20％以下濃度的乙醇洗脫，洗脫液棄取，再用加85％乙醇2倍洗脫，收集洗脫液，減壓回收乙醇至無醇味，得純化人參提取液、純化附子提取液干燥得人參或附子提取物；F、取人參加水，超聲提取3次，超聲功率為800W，分別為30、30、20分鐘，溶媒用量為藥材量的5倍；合并提取液，濃縮至60℃相對密度為1.3，加入乙醇使乙醇濃度達75％，冷藏20小時，濾過，回收乙醇至無醇味，加入乙醇使乙醇濃度達85％，冷藏30小時，濾過至澄清，得人參提取液；取附子加水，超聲提取3次，超聲功率為800W，分別為30、30、20分鐘，溶媒用量為藥材量的6倍，合并提取液，濃縮至50℃相對密度為1.1，加入乙醇使乙醇濃度達70％，冷藏30小時，濾過，回收乙醇至無醇味，加入乙醇使乙醇濃度達80％，冷藏30小時，濾過至澄清，回收乙醇至無乙醇味，得附子提取液將上述人參提取液、附子提取液分別濾過，濾液分別通過型號為D601大孔樹脂，先用4倍量18％的乙醇洗脫，洗脫液棄取，再用加70％乙醇6倍洗脫，收集洗脫液，減壓回收乙醇至無醇味，得純化人參提取液、純化附子提取液干燥得人參或附子提取物；G、取人參加水，超聲提取3次，超聲功率為700W，分別為30、30、20分鐘，溶媒用量為藥材量的6倍；合并提取液，濃縮至55℃相對密度為1.15，加入乙醇使乙醇濃度達75％，冷藏18小時，濾過，回收乙醇至無醇味，加入乙醇使乙醇濃度達85％，冷藏30小時，濾過至澄清，得人參提取液；取附子加80％的乙醇，回流提取3次，分別為2、1、1小時，溶媒用量為藥材量的6倍，合并提取液，得附子提取液；將上述人參提取液、附子提取液分別濾過，濾液分別通過型號為D201大孔樹脂，先用5倍量10％的乙醇洗脫，洗脫液棄取，再用加85％乙醇3倍洗脫，收集洗脫液，減壓回收乙醇至無醇味，得純化人參提取液、純化附子提取液干燥得人參或附子提取物；H、取人參加水，超聲提取4次，超聲功率為300W，分別為40、40、30、20分鐘，溶媒用量為藥材量的6倍；合并提取液，濃縮至60℃相對密度為1.2，加入乙醇使乙醇濃度達75％，冷藏20小時，濾過，回收乙醇至無醇味，加入乙醇使乙醇濃度達85％，冷藏30小時，濾過至澄清，得人參提取液；取附子加采用濃鹽酸調(diào)節(jié)至pH為3的酸水，煎煮提取3次，分別為2、2、1小時，溶媒用量為藥材量的4倍，合并提取液，濃縮至55℃相對密度為1.3，加入乙醇使乙醇濃度達70％，冷藏24小時，濾過，回收乙醇至無醇味，加入乙醇使乙醇濃度達80％，冷藏32小時，濾過至澄清，回收乙醇至無乙醇味，得附子提取液將上述人參提取液、附子提取液分別濾過，濾液分別通過型號為D601的大孔樹脂，先用6倍量水洗脫，洗脫液棄取，再用加85％乙醇2倍洗脫，收集洗脫液，減壓回收乙醇至無醇味，得純化人參提取液、純化附子提取液干燥得人參或附子提取物；I、取人參用水提取3次，每次2小時，溶媒用量為藥材量的4倍；合并提取液，濃縮至60℃相對密度為1.3，加入乙醇使乙醇濃度達75％，冷藏19小時，濾過，加入乙醇使乙醇濃度達85％，冷藏28小時，濾過至澄清，得人參提取液；取附子加80％的乙醇，超聲提取3次，超聲功率為700W，分別為30、30、20分鐘，溶媒用量為藥材量的5.5倍，合并提取液，得附子提取液；將上述人參提取液、附子提取液分別濾過，濾液分別通過型號為D601大孔樹脂，先用6倍量水洗脫，洗脫液棄取，再用加65％乙醇8倍洗脫，收集洗脫液，減壓回收乙醇至無醇味，得純化人參提取液、純化附子提取液干燥得人參或附子提取物；J、取人參用水提取2次，每次2小時，溶媒用量為藥材量的5倍；合并提取液，濃縮至55℃相對密度為1.25，加入乙醇使乙醇濃度達75％，冷藏17小時，濾過，加入乙醇使乙醇濃度達85％，冷藏34小時，濾過至澄清，得人參提取液；取附子加水，超聲提取3次，超聲功率為750W，每次30、25、20分鐘，溶媒用量為藥材量的6倍，合并提取液，濃縮至55℃相對密度為1.15，加入乙醇使乙醇濃度達70％，冷藏36小時，濾過，回收乙醇至無醇味，加入乙醇使乙醇濃度達80％，冷藏30小時，濾過至澄清，回收乙醇至無乙醇味，得附子提取液；將上述人參提取液、附子提取液分別濾過，濾液分別通過型號為D601大孔樹脂，先用4倍量12％的乙醇洗脫，洗脫液棄取，再用加75％乙醇4倍洗脫，收集洗脫液，減壓回收乙醇至無醇味，得純化人參提取液、純化附子提取液干燥得人參或附子提取物；K、取人參用水提取3次，分別為2、2、1小時，溶媒用量為藥材量的6倍；合并提取液，濃縮至60℃相對密度為1.1，加入乙醇使乙醇濃度達75％，冷藏28小時，濾過，加入乙醇使乙醇濃度達85％，冷藏30小時，濾過至澄清，得人參提取液；取附子加75％的乙醇，回流提取3次，每次1.5小時，溶媒用量為藥材量的5倍，合并提取液，得附子提取液；將上述人參提取液、附子提取液分別濾過，濾液分別通過型號為D101大孔樹脂，先用4～6倍量水或20％以下濃度的乙醇洗脫，洗脫液棄取，再用加60～90％乙醇1～10倍洗脫，收集洗脫液，減壓回收乙醇至無醇味，得純化人參提取液、純化附子提取液干燥得人參或附子提取物；L、取人參用水提取3次，分別為2、2、1小時，溶媒用量為藥材量的6倍；合并提取液，濃縮至50℃相對密度為1.15，加入乙醇使乙醇濃度達75％，冷藏35小時，濾過，加入乙醇使乙醇濃度達85％，冷藏26小時，濾過至澄清，得人參提取液；取附子加采用濃鹽酸調(diào)節(jié)至pH＝3的酸水，煎煮提取3次，分別為2、1、1小時，溶媒用量為藥材量的6倍，合并提取液，濃縮至60℃相對密度為1.3，加入乙醇使乙醇濃度達70％，冷藏30小時，濾過，回收乙醇至無醇味，加入乙醇使乙醇濃度達80％，冷藏32小時，濾過至澄清，回收乙醇至無乙醇味，得附子提取液；將上述人參提取液、附子提取液分別濾過，濾液分別通過型號為HP-20大孔樹脂，先用5倍量水洗脫，洗脫液棄取，再用加70％乙醇4倍洗脫，收集洗脫液，減壓回收乙醇至無醇味，得純化人參提取液、純化附子提取液干燥得人參或附子提取物；M、取人參加60％的乙醇，回流提取4次，每次1.5小時，溶媒用量為藥材量的6倍，合并提取液，得人參提取液；取附子加75％的乙醇，超聲提取3次，超聲功率為600W，分別為40、30、30分鐘，溶媒用量為藥材量的6倍，合并提取液，得附子提取液；將上述人參提取液、附子提取液分別濾過，濾液分別通過型號為D201大孔樹脂，先用6倍量水洗脫，洗脫液棄取，再用加85％乙醇5倍洗脫，收集洗脫液，減壓回收乙醇至無醇味，得純化人參提取液、純化附子提取液干燥得人參或附子提取物；N、取人參加80％的乙醇，回流提取3次，分別為2、1、1小時，溶媒用量為藥材量的4倍，合并提取液，得人參提取液；取附子加水，超聲提取3次，超聲功率為800W，分別為35、30、20分鐘，溶媒用量為藥材量的6倍，合并提取液，濃縮至60℃相對密度為1.3，加入乙醇使乙醇濃度達70％，冷藏24小時，濾過，回收乙醇至無醇味，加入乙醇使乙醇濃度達80％，冷藏26小時，濾過至澄清，回收乙醇至無乙醇味，得附子提取液；將上述人參提取液、附子提取液分別濾過，濾液分別通過型號為D601大孔樹脂，先用6倍量15％的乙醇洗脫，洗脫液棄取，再用加65％乙醇9倍洗脫，收集洗脫液，減壓回收乙醇至無醇味，得純化人參提取液、純化附子提取液干燥得人參或附子提取物；O、取人參加65％的乙醇，回流提取4次，每次2小時，溶媒用量為藥材量的6倍，合并提取液，得人參提取液；取附子加采用濃鹽酸調(diào)節(jié)至pH＝2.5的酸水，煎煮提取3次，每次1.5小時，溶媒用量為藥材量的5倍，合并提取液，濃縮至60℃相對密度為1.25，加入乙醇使乙醇濃度達70％，冷藏26小時，濾過，回收乙醇至無醇味，加入乙醇使乙醇濃度達80％，冷藏34小時，濾過至澄清，回收乙醇至無乙醇味，得附子提取液；將上述人參提取液、附子提取液分別濾過，濾液分別通過型號為HP-20大孔樹脂，先用6倍量18％以下濃度的乙醇洗脫，洗脫液棄取，再用加75％乙醇7倍洗脫，收集洗脫液，減壓回收乙醇至無醇味，得純化人參提取液、純化附子提取液干燥得人參或附子提取物。
9.如權(quán)利要求6-8所述的參附胃內(nèi)滯留片原料人參提取物和附子提取物的制備方法，其特征在于噴霧干燥中噴霧的藥液在60～70℃下相對密度為1.1～1.2，含固體量為30～60％；干燥塔進風溫度130～180℃，塔底出風溫度90～110℃。
10.如權(quán)利要求6-8所述的參附胃內(nèi)滯留片原料人參提取物和附子提取物的制備方法，其特征在于冷凍干燥中冷凍干燥的容器中厚度不超過10～20mm，-30～-35℃低溫冷凍時間12～14小時，取出容器放入冷凍干燥機中干燥時間為20～26小時。
11.如權(quán)利要求6-8所述的參附胃內(nèi)滯留片原料人參提取物和附子提取物的制備方法，其特征在于制得的人參提取物或附子提取物可以采用膜分離技術(shù)進一步精制，所用的膜的型號可以是FLT-Z(II)---FLT-VL、FLT-Z(II)---FLT-VG---FLT-VAB---FLT-VAC、FLT-VL中的任一種。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種參附骨架型緩釋制劑胃內(nèi)滯留片，其特征在于該胃內(nèi)滯留片是由如下方法制成的人參提取物1.5－18重量份，附子提取物1.5－18重量份，將人參提取物，附子提取物粉碎，混合均勻待用；按提取物原料配比量直接將參附提取物與以下親水膠體中的任一種羥丙基甲基纖維素、羥丙基纖維素、羥乙基纖維素、甲基纖維素、乙基纖維素、羧甲基纖維素鈉、聚乙烯吡咯烷酮與聚乙烯醇聯(lián)合應用混合制得。本發(fā)明制劑工藝先進、質(zhì)量穩(wěn)定可控、療效確切。
文檔編號A61K9/22GK1488335SQ0313575
公開日2004年4月14日 申請日期2003年9月4日 優(yōu)先權(quán)日2003年9月4日
發(fā)明者曾曉春 申請人:雅安三九藥業(yè)有限公司