專利名稱：一種降糖口服液制劑及生產(chǎn)方法
專利說明一種降糖口服液制劑及生產(chǎn)方法 本發(fā)明涉及醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域，具體的說是一種降糖口服液制劑及生產(chǎn)方法。糖尿病是臨床常見病與多發(fā)病，因其發(fā)病機理復雜，影響因素較多，故一直沒有理想的治療方法和藥物。血糖升高是糖尿病患者主要的臨床表現(xiàn)。隨著經(jīng)濟的發(fā)展和人們生活水平的提高，糖尿病的發(fā)病率越來越高，并有低齡化的趨勢，嚴重影響著人們的生活質(zhì)量?，F(xiàn)有的治療糖尿病的藥物(II型糖尿病)，如硫脲類、雙胍類等，需長期服用，且副作用大，停藥后血糖會迅速反彈，療效并不理想。本發(fā)明的目的是提供一種辨證論治、綜合平衡、療效平穩(wěn)、副作用小的一種降糖口服液制劑及生產(chǎn)方法。
為實現(xiàn)上述目的，一種降糖口服液制劑，包括黃芪、山藥、生地、五味子、麥冬、烏梅、黃精、枸杞、葛根、桑葉和輔料等，其特征在于配制的份數(shù)比由黃芪3份、山藥2份、生地2份、五味子2份、麥冬1份、烏梅1份、黃精1.5份、枸杞1.5份、葛根1份、桑葉1份及輔料組成。所述的輔料份數(shù)比可以為矯味劑蛋白糖或甜菊甙0.04-0.12份，防腐劑苯甲酸鈉或尼泊金0.1-0.5份。降糖口服液制劑的生產(chǎn)方法，在于將藥物進行配料，加10倍量水浸泡1小時，煎1小時后，取藥液，再加入8倍量水煎1小時取藥液，合并兩次濃縮至生藥濃度1∶5的藥液，再加入澄清劑，過200目篩，靜置3-5小時，加入輔料，混合均勻，分裝，滅菌，即得成品。
本發(fā)明同現(xiàn)有技術(shù)相比具有辨證論治、綜合平衡、療效平穩(wěn)、副作用小等優(yōu)點。應用現(xiàn)代制劑技術(shù)將傳統(tǒng)中醫(yī)驗方開發(fā)成服用、攜帶方便，口感好，能長期保存的口服液制劑，將具有重要的臨床意義與良好的經(jīng)濟前景。

圖1是本發(fā)明的工藝流程圖。
參見圖1∶1加10倍量水浸泡1小時，煎1小時，提取藥液、2加8倍水量煎1小時，提取藥液、3合并藥液、4濃縮藥液、5加入澄清劑，過200目，靜置3-5小時、6加入輔料，混合均勻、7分裝，滅菌[實施例]將黃芪300g、山藥200g、生地200g、五味子200g、麥冬100g、烏梅100g、黃精150g、枸杞150g、葛根100g、桑葉100g所有藥材置提取罐中加水煎煮10、8倍，每次1小時。合并水提液，濃縮至生藥濃度1∶5。在溫度80℃攪拌加入澄清劑A2g恒溫下加熱120分鐘，每30分鐘攪拌一次，然后加入澄清劑B2g，每30分鐘攪拌一次，1小時后過200目篩，靜止3-5小時，加入蛋白糖8g、苯甲酸鈉12g，混合均勻，分裝，滅菌，即得成品。
權(quán)利要求
1.一種降糖口服液制劑，包括黃芪、山藥、生地、五味子、麥冬、烏梅、黃精、枸杞、葛根、桑葉和輔料等，其特征在于配制的份數(shù)比由黃芪3份、山藥2份、生地2份、五味子2份、麥冬1份、烏梅1份、黃精1.5份、枸杞1.5份、葛根1份、桑葉1份及輔料組成。
2.如權(quán)利要求1所述的降糖口服液制劑，其特征在于所述的輔料份數(shù)比可以為矯味劑蛋白糖或甜菊甙0.04-0.12份，防腐劑苯甲酸鈉或尼泊金0.1-0.5份。
3.如權(quán)利要求1所述的降糖口服液制劑的生產(chǎn)方法，其特征在于將藥物進行配料，加10倍量水浸泡1小時，煎1小時后，取藥液，再加入8倍量水煎1小時取藥液，合并兩次濃縮至生藥濃度1∶5的藥液，再加入澄清劑，過200目篩，靜置3-5小時，加入輔料，混合均勻，分裝，滅菌，即得成品。
全文摘要
本發(fā)明涉及醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域，具體的說是一種降糖口服液制劑及生產(chǎn)方法，其特征在于配制的份數(shù)比由黃芪3份、山藥2份、生地2份、五味子2份、麥冬1份、烏梅1份、黃精1.5份、枸杞1.5份、葛根1份、桑葉1份及輔料組成，降糖口服液制劑的生產(chǎn)方法，在于將藥物進行配料，加10倍量水浸泡1小時，煎1小時后，取藥液，再加入8倍量水煎1小時取藥液，合并兩次濃縮至生藥濃度1∶5的藥液，再加入澄清劑，過200目篩，靜置3－5小時，加入輔料，混合均勻，分裝，滅菌，即得成品；本發(fā)明同現(xiàn)有技術(shù)相比具有辨證論治、綜合平衡、療效平穩(wěn)、副作用小等優(yōu)點。
文檔編號A61P3/10GK1486732SQ0314196
公開日2004年4月7日 申請日期2003年7月30日 優(yōu)先權(quán)日2003年7月30日
發(fā)明者玄振玉, 劉繼勇 申請人:上海玉森新藥開發(fā)有限公司