專利名稱：水蘇糖在制備治療糖尿病藥物中的應(yīng)用及其制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及中藥或天然藥物領(lǐng)域，具體地講涉及一種植物提取成分水蘇糖(stachyose)在制備用于治療糖尿病的藥物中的應(yīng)用。本發(fā)明還涉及水蘇糖在制備用于治療糖尿病的藥物中的應(yīng)用方法。
背景技術(shù)：
目前，世界上糖尿病的患者超過(guò)1.5億人，我國(guó)超過(guò)3千萬(wàn)人，并且發(fā)病率還有逐年上升的趨勢(shì)，其死亡率在非傳染性疾病中僅次于腫瘤和心血管病，是危及人類健康的第三大疾病?，F(xiàn)常用的治療糖尿病的藥物如磺酰脲類、雙胍類及α-葡糖苷酶抑制劑等，副作用大，例如產(chǎn)生高乳血癥及損害肝、腎和血細(xì)胞等，而且還會(huì)產(chǎn)生治療失效。雖然市面上也有不少治療糖尿病的中成藥出售，但藥效往往不顯著，患者仍需依賴西藥治療。因此，從中藥或天然植物中尋找療效好、毒副作用小的治療糖尿病的藥物近年來(lái)成為熱點(diǎn)。
水蘇糖是從中藥地黃及水蘇屬植物等中提取出的天然化合物。水蘇糖主要作為功能食品原料和普通食品的添加物使用，具有促進(jìn)人體腸道有益菌群增殖、抑制腹瀉、保肝、降低膽固醇、抗?fàn)I養(yǎng)因子等作用。中國(guó)專利申請(qǐng)?zhí)枮?8100020.7、99124982.8、00123630.X及01109692.6四篇文獻(xiàn)，披露了從水蘇糖屬植物如甘露子、地筍(或澤蘭)、銀條、蝸兒菜、地蠶等中制備或生產(chǎn)水蘇糖的方法。
目前國(guó)內(nèi)外的資料顯示，對(duì)水蘇糖的研究已有文獻(xiàn)報(bào)道，涉及的內(nèi)容為(1)研究某些中藥或植物的化學(xué)組成或從含有水蘇糖的植物中提取分離水蘇糖、含量測(cè)定及結(jié)構(gòu)鑒定；(2)某些中藥中提取之水蘇糖的吸收動(dòng)力學(xué)研究；(3)水蘇糖對(duì)臨床、亞臨床肝性腦病的預(yù)防作用。但到目前為止，尚未見(jiàn)有關(guān)水蘇糖在糖尿病治療中的應(yīng)用報(bào)道。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是提供水蘇糖新的制藥用途，即水蘇糖在制備用于治療糖尿病的藥物中的應(yīng)用。本發(fā)明的另一目的是提供水蘇糖在制備用于治療糖尿病的藥物中的應(yīng)用方法。這種應(yīng)用水蘇糖制備的治療糖尿病的藥物是具有降血糖、降血脂、增加胰島素敏感性、無(wú)毒副作用的中藥藥物。
實(shí)現(xiàn)本發(fā)明的技術(shù)方案是這樣的水蘇糖在制備治療糖尿病藥物中的應(yīng)用，其特征在于治療糖尿病的藥物中的水蘇糖其活性成分具有如下化學(xué)結(jié)構(gòu)式 水蘇糖制備的治療糖尿病的藥物是按水蘇糖含量為0.01～99.99％與藥用載體含量為99.99～0.01％的比例制成的。
水蘇糖在制備用于治療糖尿病的藥物中的制作方法制作本發(fā)明所述以水蘇糖作為活性成份與藥用載體組成的藥物，可以按照常規(guī)制藥方法，制成臨床上可以接受的、藥劑學(xué)中所說(shuō)的常規(guī)內(nèi)服或者注射劑型，如片劑、膠囊劑、散劑及注射劑等。
本發(fā)明所述的水蘇糖可以是從水蘇糖屬植物如甘露子、地筍、銀條、蝸兒菜、地蠶等中提取的水蘇糖制劑，其中水蘇糖純度大于90％；也可以是從含有水蘇糖的中藥如地黃中提取得到。從水蘇糖屬植物如甘露子、地筍、銀條、蝸兒菜、地蠶等中制備或生產(chǎn)水蘇糖方法，可以按照中國(guó)專利申請(qǐng)?zhí)枮?8100020.7、99124982.8、00123630.X及01109692.6四篇文獻(xiàn)中公開(kāi)的從水蘇糖屬植物如甘露子、地筍、銀條、蝸兒菜、地蠶等中制備或生產(chǎn)水蘇糖的方法制作提取。從中藥地黃中提取水蘇糖也有文獻(xiàn)公開(kāi)報(bào)道，可制得水蘇糖純度大于90％的提取物。本發(fā)明所述的水蘇糖還可由市售得到。本發(fā)明所述的藥用載體為常規(guī)藥用載體。
發(fā)明人經(jīng)過(guò)研究發(fā)現(xiàn)，上述水蘇糖藥物制劑具有降血糖、降血脂和增加胰島素敏感性的作用，從而開(kāi)發(fā)了治療糖尿病的新用途。本發(fā)明尚未見(jiàn)任何文獻(xiàn)報(bào)道及使用。本發(fā)明的水蘇糖成分來(lái)源豐富，安全可靠，無(wú)毒副作用，價(jià)格便宜，是一種新型的降血糖制劑，具有較好的社會(huì)效益和經(jīng)濟(jì)效益。
實(shí)驗(yàn)例1 本發(fā)明的治療糖尿病藥物的有效成份水蘇糖的藥效學(xué)研究結(jié)果1.水蘇糖對(duì)葡萄糖性高血糖大鼠血糖的調(diào)節(jié)作用1.1實(shí)驗(yàn)材料 受試藥物水蘇糖粉(純度大于90％)；受試動(dòng)物Wistar大鼠，♀、♂各半，體重180～220g，蘭州醫(yī)學(xué)院實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心提供。
1.2方法與結(jié)果將受試動(dòng)物Wistar大鼠，♀、♂各半，體重180～220g，隨機(jī)分為3組，每組8-10只，分別為正常對(duì)照組、葡萄糖性高血糖對(duì)照組及水蘇糖給藥組。正常對(duì)照組及葡萄糖性高血糖對(duì)照組蒸餾水灌胃，每日一次，連續(xù)7日；水蘇糖給藥組給予水蘇糖200mg/kg灌胃，每日一次，連續(xù)7日。末次給藥后，禁食7h，眼球后靜脈叢采血測(cè)定血糖值(0分鐘)，之后腹腔注射葡萄糖溶液(2.5g/kg)，眼球后靜脈叢采血測(cè)定給葡萄糖后30分鐘、60分鐘及120分鐘的血糖值。結(jié)果用兩組均數(shù)的t檢驗(yàn)并見(jiàn)表1。
1.3討論注射前(0分鐘)各組的空腹血糖無(wú)顯著性差異。葡萄糖耐量試驗(yàn)中的30分鐘、60分鐘及120分鐘的血糖濃度，在水蘇糖組較葡萄糖性高血糖對(duì)照組有顯著性降低。表示水蘇糖可以降低葡萄糖性高血糖。
表1水蘇糖對(duì)葡萄糖性高血糖大鼠血糖水平的影響

x±SD，n＝8-10。***P＜0.001，vs正常對(duì)照組；#P＜0.05，##P＜0.01，vs葡萄糖性高血糖對(duì)照組。
2.水蘇糖對(duì)腎上腺素性高血糖大鼠血糖的調(diào)節(jié)作用2.1實(shí)驗(yàn)材料 受試藥物水蘇糖粉(純度大于90％)；受試動(dòng)物Wistar大鼠，♀、♂各半，體重180～220g，由蘭州醫(yī)學(xué)院實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心提供。
2.2方法與結(jié)果 將受試動(dòng)物Wistar大鼠，♀、♂各半，體重180～220g，隨機(jī)分為3組，每組8-10只，分別為正常對(duì)照組、腎上腺素性高血糖對(duì)照組、水蘇糖給藥組。正常對(duì)照組及腎上腺素性高血糖對(duì)照組蒸餾水灌胃，每日一次，連續(xù)7日；水蘇糖給藥組給予水蘇糖200mg/kg灌胃，每日一次，連續(xù)7日。末次給藥后，禁食7h，眼球后靜脈叢采血測(cè)定血糖值(0分鐘)，之后皮下注射腎上腺素(300μg/kg)，眼球后靜脈叢采血測(cè)定給腎上腺素后30分鐘、90分鐘的血糖值。結(jié)果用兩組均數(shù)的t檢驗(yàn)并見(jiàn)表2。
2.3討論注射前(0分鐘)各組的空腹血糖無(wú)顯著性差異。腎上腺素高血糖試驗(yàn)中的30分鐘、60分鐘及120分鐘的血糖濃度，在水蘇糖組較葡萄糖性高血糖對(duì)照組有顯著性降低。表示水蘇糖可以降低腎上腺素性高血糖。
表2水蘇糖對(duì)腎上腺素性高血糖大鼠血糖水平的影響

x±SD，n＝8-10。，***P＜0.001vs正常對(duì)照組；#P＜0.05vs腎上腺素性高血糖對(duì)照組。
3.水蘇糖對(duì)四氧嘧啶糖尿病大鼠血糖、血脂及血漿胰島素的調(diào)節(jié)3.1實(shí)驗(yàn)材料 受試藥物水蘇糖粉(純度大于90％)；受試動(dòng)物Wistar大鼠，♀、♂各半，體重180～220g，由蘭州醫(yī)學(xué)院實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心提供。
3.2方法與結(jié)果 以四氧嘧啶造成大鼠糖尿病模型。以四氧嘧啶150mg/kg的劑量一次腹腔注射，注射四氧嘧啶3天后禁食10h，眼球后靜脈叢采血，選擇空腹血漿血糖值在250mg/dl以上的大鼠確定為糖尿病大鼠。實(shí)驗(yàn)設(shè)正常對(duì)照組、糖尿病模型組、糖尿病模型+水蘇糖組及糖尿病模型+二甲雙胍對(duì)照組。正常對(duì)照組與糖尿病模型組灌胃給予生理鹽水2.0ml/只，水蘇糖組按200mg/kg劑量灌胃，二甲雙胍對(duì)照組以二甲雙胍500mg/kg灌胃。以上各組均連續(xù)給藥7天。完成療程后，禁食10h，眼眶靜脈竇采血，測(cè)定血糖、血漿胰島素、血漿膽固醇、甘油三酯及高密度脂蛋白膽固醇。結(jié)果見(jiàn)表3、表4。
3.3討論水蘇糖組治療后空腹血糖較糖尿病模型組顯著性降低，治療后空腹血漿胰島素較糖尿病模型組顯著性增加。表示水蘇糖可以降低糖尿病狀態(tài)下的血糖值及增加血漿胰島素水平。另外，水蘇糖治療后膽固醇、甘油三酯均有明顯降低，治療后高密度脂蛋白膽固醇顯著升高。說(shuō)明水蘇糖還可改善糖尿病大鼠的高血脂狀態(tài)。
表3水蘇糖對(duì)四氧嘧啶糖尿病大鼠血糖、血漿胰島素的影響

x±SD，n＝8-10。***P＜0.001vs正常對(duì)照組；#P＜0.05，##P＜0.01vs糖尿病模型組。
表4水蘇糖對(duì)四氧嘧啶糖尿病大鼠血脂三項(xiàng)的影響

x±SD，n＝8-10。##P＜0.01，***P＜0.001vs正常對(duì)照組；#P＜0.05，##P＜0.01，###P＜0.001vs糖尿病模型組。
實(shí)驗(yàn)例2 水蘇糖的急性口服毒性試驗(yàn)結(jié)果1.實(shí)驗(yàn)材料 受試藥物水蘇糖粉(純度大于90％)。動(dòng)物昆明種小白鼠，體重18～22g，雌、雄各半，由蘭州醫(yī)學(xué)院實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心提供。
2.方法與結(jié)果 共用昆明種小白鼠40只，隨機(jī)分成4組正常對(duì)照組及水蘇糖給藥組(三個(gè)劑量組)，每組10只，雌、雄各半。水蘇糖三個(gè)劑量組為5g/kg、10g/kg及20g/kg，分別相當(dāng)于臨床成人每日口服3g(即每日劑量0.04g/kg)的125倍、250倍及500倍。受試物用蒸餾水溶解，按每只小鼠0.5ml灌胃。對(duì)照組灌胃等量的蒸餾水。觀察14天，結(jié)果水蘇糖各個(gè)劑量組小白鼠全部存活，活動(dòng)正常，未見(jiàn)中毒性反應(yīng)，表明水蘇糖屬安全無(wú)毒類物質(zhì)。水蘇糖的小白鼠一次灌胃最大給藥量(耐受量)為20g/kg。
實(shí)驗(yàn)例3 水蘇糖治療2型糖尿病的初步臨床觀察2002年7與月至2003年3月，對(duì)水蘇糖治療2型糖尿病進(jìn)行臨床療效觀察，現(xiàn)將水蘇糖治療30例2型糖尿病的療效觀察小結(jié)如下1材料與方法1.1對(duì)象選擇診斷標(biāo)準(zhǔn)(1)中醫(yī)診斷標(biāo)準(zhǔn)參照《中藥(新藥)治療消渴病(糖尿病)的臨床研究指導(dǎo)原則》中氣陰兩虛證辨證標(biāo)準(zhǔn)。
西醫(yī)診斷標(biāo)準(zhǔn)采用1999年世界衛(wèi)生組織(WHO)確定的2型糖尿病診斷標(biāo)準(zhǔn)。
病例選擇凡符合上述中西醫(yī)診斷標(biāo)準(zhǔn)的2型糖尿病的?？贫ㄆ诰驮\病人及住院病人，均可納入觀察病例。
排除標(biāo)準(zhǔn)(1)患者在用藥前/突然血糖高于正常，通過(guò)飲食控制，增加活動(dòng)量等，空腹血糖＜7.8mmol/L或餐后2h血糖＜11.1mmol/L。(2)年齡在18歲以下或妊娠及哺乳期婦女，且對(duì)本藥不適應(yīng)者。(3)不能配合飲食控制或不按規(guī)定用藥影響療效者。(4)有嚴(yán)重心肝腎并發(fā)癥或合并其他嚴(yán)重原發(fā)性疾病、精神病患者。(5)近1個(gè)月內(nèi)有糖尿病酮癥、酮癥酸中毒以及感染者。(6)未滿規(guī)定觀察期而中斷治療，無(wú)法判斷療效或資料不全者。
經(jīng)臨床和實(shí)驗(yàn)室檢查確診為2型糖尿病的?？贫ㄆ诰驮\病人及住院病人，經(jīng)1周單純飲食治療，高血糖狀態(tài)未能控制者為觀察對(duì)象。
1.2臨床資料水蘇糖治療組2型糖尿病患者30例，其中男性16例，女性14例，年齡36～72歲，平均年齡57.7±9.7歲(x±SD，下同)，病程半個(gè)月～20年，平均3.8±1.1年?？崭寡牵?.3mmol/L者10例，8.4-11.1mmol/L者30例，＞11.2mmol/L者10例。合并高血脂癥、冠心病、周圍神經(jīng)病變的例數(shù)分別為14、2、4例。中藥(金芪降糖片)對(duì)照組20例，其中男性12例，女性8例，年齡31～82歲，平均年齡57.3±10.1歲，病程2月～15年，平均4.0±1.2年，空腹血糖＜8.3mmol/L者5例，8.4-11.1mmol/L者12例，＞11.2mmol/L者3例。合并高血脂癥、冠心病、周圍神經(jīng)病變的例數(shù)分別為8、3、2例。二組病例來(lái)源、性別、年齡和病程分析無(wú)明顯顯著性差異(P＞0.05)。
1.3治療方法1.3.1水蘇糖組診斷明確后給予水蘇糖組給予水蘇糖(純度大于90％)1.0g，tid，餐前服，并停用其它口服降糖藥。治療過(guò)程中指導(dǎo)患者飲食控制和體育鍛煉。以1月為一個(gè)療程，一般觀察2～3個(gè)療程。
1.3.2中藥對(duì)照組診斷明確后給予金芪降糖片，7片(每粒0.3g)，tid，餐前服，并停用其它口服降糖藥。治療過(guò)程中指導(dǎo)患者飲食控制和體育鍛煉。以1月為一個(gè)療程，一般觀察2～3個(gè)療程。
1.4觀察指標(biāo)與方法觀察治療前后均作空腹血糖(FBG)、餐后2小時(shí)血糖(PBG)。血尿常規(guī)檢測(cè)及臨床主證改變的觀察。部分病例做了血漿胰島素(IRI)和血脂(膽固醇TC，甘油三胎TG，高密度脂蛋白膽固醇HDL-C)的檢測(cè)。
1.5療效標(biāo)準(zhǔn)按照衛(wèi)生部1993年頒布的《中藥(新藥)治療消渴病(糖尿病)的臨床研究指導(dǎo)原則》中的療效判斷標(biāo)準(zhǔn)。顯效治療后癥狀基本消失，空腹血糖＜7.2mmol/L，餐后2h血糖＜8.3mmol/L，24小時(shí)尿糖定量＜10g或血糖24h尿糖定量比治療前下降30％以上；有效治療后癥狀明顯改善，空腹血糖＜8.3mmol/L，餐后2h血糖＜10.0mmol/L，或24h尿糖定量＜25.0g，或血糖、24h尿糖定量較治療前下降10％以上。無(wú)效治療后癥狀無(wú)明顯改善，血糖、尿糖下降未達(dá)有效標(biāo)準(zhǔn)。
1.6統(tǒng)計(jì)學(xué)方法采用SPSS軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析，同組治療前后比較用自身對(duì)照比較的mean的t檢驗(yàn)。
2結(jié)果2.1臨床療效水蘇糖治療對(duì)2型糖尿病患者的治療效果顯效11例，有效15，無(wú)效4例?？傆行?6％。金芪降糖片組治療效果顯效14例，有效2，無(wú)效4例，總有效率80％。
2.2臨床癥狀水蘇糖組治療后多飲、多食、多尿及神疲乏力、腰酸、少服等癥狀都有明顯改善。
2.3水蘇糖對(duì)2型糖尿病患者血糖及血漿胰島素的影響見(jiàn)表5。
從表5可見(jiàn)，水蘇糖治療后空腹血糖和餐后2h血糖與治療前相比，均有下降，差別有顯著性(P＜0.05)。
2.3水蘇糖對(duì)2型糖尿病患者血脂的影響見(jiàn)表6。
從表6可見(jiàn)，水蘇糖治療前后TC和TG差別亦有顯著性(P＜0.05)。而HDL-C則無(wú)顯著性改變。
2.4副作用水蘇糖組均未見(jiàn)腹瀉、腹痛、嘔吐、藥疹及低血糖等反應(yīng)。
表5水蘇糖對(duì)2型糖尿病患者空腹血糖、餐后2h血糖及血漿胰島素的影響組別 例數(shù) 空腹血糖(mmol/L) 餐后2h血糖(mmol/L) 血漿胰島素(mIU/L)治療前 治療后治療前 治療后 治療前治療后水蘇糖組3010.18±2.48 7.39±1.29*15.45±4.23 12.80±3.35*13.71±4.46 13.56±1.94中藥對(duì)照組 2010.50±2.36 8.56±1.54*15.66±5.06 13.10±3.63*13.03±4.51 13.56±1.85注*P＜0.05，與治療前比較。x±SD。
表6水蘇糖對(duì)2型糖尿病患者血漿膽固醇、甘油三脂及高密度脂蛋白的影響(mmol/L)組別 例數(shù) 膽固醇 甘油三脂 高密度脂蛋白治療前 治療后治療前 治療后治療前 治療后水蘇糖組306.59±0.87 4.66±0.55* 2.06±0.47 1.67±0.18*1.18±0.26 1.38±0.20中藥對(duì)照組 206.65±1.10 5.39±0.59* 2.12±0.60 1.80±0.35*1.21±0.33 1.32±0.23注*P＜0.05，與治療前比較。x±SD。
3結(jié)論通過(guò)對(duì)水蘇糖治療2型糖尿病30例臨床觀察結(jié)果表明水蘇糖有以下突出特點(diǎn)(1)水蘇糖確有療效，對(duì)2型糖尿病的治療有效率為86％，輕型糖尿病(空腹血糖在7～9mmol/L左右)患者的血糖一般在用藥后一個(gè)療程左右降至正常；中、高型糖尿病患者(血糖＞10mmol/L)一般用藥二至三個(gè)療程可達(dá)到控制血糖的目的。(2)水蘇糖對(duì)用過(guò)西藥降糖藥如二甲雙胍、磺脲類等無(wú)效的患者有作用，也可以和西藥降糖藥協(xié)同發(fā)揮作用，療效較單用為好；(3)臨床上觀察到水蘇糖有增加患者胰島素敏感性的特點(diǎn)。(4)水蘇糖除了降低血糖之外，對(duì)于高血脂有較好的降低作用，這也是水蘇糖的一個(gè)顯著特點(diǎn)。(5)到目前為止，未發(fā)現(xiàn)水蘇糖有明顯副作用，這是顯著區(qū)別于西藥降糖藥的。
具體實(shí)施例方式
實(shí)施例1 制備水蘇糖片劑原料水蘇糖(純度＞90％) 1000g羥甲基淀粉鈉 40g淀粉 50g硬酯酸鎂 10g水適量制法取水蘇糖1000g粉碎成細(xì)粉，過(guò)100目篩備用。淀粉50g加水煎煮制成5％的淀粉漿溶液備用。將水蘇糖細(xì)粉與1/2處方量羥甲基淀粉鈉混合均勻，加5％淀粉漿溶液制軟材，過(guò)18目篩制粒，60℃通風(fēng)干燥，過(guò)18目篩整粒，加剩余的羥甲基淀粉鈉、硬酯酸鎂混勻，壓片，片重0.55g。
實(shí)施例2 制備水蘇糖膠囊原料水蘇糖(純度＞90％)制法取水蘇糖粉碎成細(xì)粉，過(guò)6號(hào)篩，裝入0號(hào)硬膠囊，每粒裝量0.4g。
實(shí)施例3 制備水蘇糖散劑原料水蘇糖(純度＞90％)制法取水蘇糖粉碎成能過(guò)6號(hào)篩的細(xì)粉，即得。
實(shí)施例4 制備水蘇糖注射劑本品每1ml相當(dāng)于水蘇糖 0.1g。
原料水蘇糖(純度＞90％)100g注射用氯化鈉9g注射用水適量制成1000ml制法取水蘇糖細(xì)粉100g，加水?dāng)嚢璩扇芤海偌诱麴s水至800ml，煎煮2小時(shí)，過(guò)濾。濾液加95％乙醇使含醇量為65％，于水浴上稍加熱?；厥諡V液中的乙醇，濃縮濾液至400ml，加入注射用氯化鈉，溶解，加注射用水至1000ml，過(guò)濾至澄明，灌封，流通蒸汽滅菌30分鐘，即得。
上述的實(shí)施例是對(duì)本發(fā)明水蘇糖在制備治療糖尿病藥物中的應(yīng)用及其應(yīng)用方法的進(jìn)一步說(shuō)明，但這并不意味著對(duì)本發(fā)明的限制，任何應(yīng)用水蘇糖作為制備治療糖尿病藥物組分的各類藥品，都應(yīng)屬于本發(fā)明的保護(hù)范圍。
權(quán)利要求
1.水蘇糖在制備治療糖尿病藥物中的應(yīng)用，其特征在于，治療糖尿病的藥物中的水蘇糖活性成分具有如下化學(xué)結(jié)構(gòu)式 式I
2.如權(quán)利要求1所述的水蘇糖在制備治療糖尿病藥物中的應(yīng)用，其特征在于所述的治療糖尿病的藥物是按水蘇糖含量為0.01～99.99％與藥用載體含量為99.99～0.01％的比例制成的。
3.一種實(shí)現(xiàn)權(quán)利要求1至2中任何一項(xiàng)所述的水蘇糖在制備治療糖尿病藥物中的應(yīng)用的制作方法，是按照常規(guī)制藥方法，制成臨床上可以接受的、藥劑學(xué)中所說(shuō)的常規(guī)內(nèi)服或者注射劑型，如片劑、膠囊劑、散劑及注射劑。
全文摘要
本發(fā)明公開(kāi)了植物提取成分水蘇糖(stachyose)的藥物新用途，即水蘇糖在制備用于治療糖尿病的藥物中的應(yīng)用。本發(fā)明還涉及水蘇糖在制備用于治療糖尿病的藥物中的應(yīng)用方法。水蘇糖可以制備成治療糖尿病的藥品，這種應(yīng)用水蘇糖制備的治療糖尿病的藥物是具有降血糖、降血脂、增加胰島素敏感性、無(wú)毒副作用的中藥藥物。本發(fā)明治療糖尿病的藥物中的水蘇糖其活性成分具有如上化學(xué)結(jié)構(gòu)式(式I)。
文檔編號(hào)A61P3/00GK1565461SQ0314502
公開(kāi)日2005年1月19日 申請(qǐng)日期2003年6月19日 優(yōu)先權(quán)日2003年6月19日
發(fā)明者陳英, 王惠云 申請(qǐng)人:陳英, 王惠云