專利名稱：一種用于旅游保健的中藥組合物及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種中藥組合物，特別涉及用于旅游保健的中藥組合物，同時(shí)涉及該組合物的制備方法。
背景技術(shù)：
旅游是人們?nèi)粘Ｉ畹闹匾獌?nèi)容。據(jù)統(tǒng)計(jì)，2002年我國國內(nèi)旅游人次達(dá)7.8億。同時(shí)，旅游健康也日益成為一個(gè)重要的問題。由于旅游在外，氣候、水質(zhì)、飲食等條件都有變化，一些人往往不習(xí)慣，會(huì)出現(xiàn)頭昏無力、胃口不好、睡眠不佳等現(xiàn)象，這是水土不服的表現(xiàn)。比較嚴(yán)重的，由于新、舊兩地飲水和食物中元素不同，游客不適應(yīng)新環(huán)境，易得腹脹和腹瀉，如果再暴飲暴食，還易得胃腸炎。夏季旅行，容易中暑。旅行中因四處奔波、體力消耗造成極度疲勞。據(jù)調(diào)查，水土不服、消化不良、中暑、易疲勞等這些不適在旅游人群中的發(fā)生率高達(dá)48％。
目前，旅游者外出旅游攜帶的藥品主要有1.抗生素藥物如麥迪霉素、頭孢氨芐膠囊、乙酰螺旋霉素片、另備專用于腸道感染的等；2.抗病毒藥物板藍(lán)根、感冒咳嗽藥、感冒清膠囊等；3.消化系統(tǒng)常用藥胃舒平、三九胃泰、痢特靈、易蒙停膠囊黃連素片等；4.呼吸系統(tǒng)常用藥速效傷風(fēng)膠囊、咳必清、六神丸、牛黃解毒丸、草珊瑚含片、西瓜霜含片等；5.解熱、鎮(zhèn)痛藥物阿斯匹林、撲熱息痛、去痛片；6.抗過敏藥物撲爾敏、息斯敏等；7.防暑藥藿香正氣丸、人丹、十滴水、風(fēng)油精、清涼油等；8.鎮(zhèn)定安眠藥物安定等；9.防暈藥暈寧、暈海寧、安定片等；10.外傷藥物云南白藥、正紅花油、碘酒、繃帶、紅藥水、紫藥水等。
這些藥品多是一些常規(guī)用藥，種類繁多，有相當(dāng)一部分有副作用，要求消費(fèi)者有相當(dāng)?shù)尼t(yī)藥知識(shí)。沒有一種專門針對旅游人群保健特點(diǎn)的，服用安全有效，攜帶方便藥品。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的一個(gè)目的在于公開一種新的用于旅游保健的中藥組合物；本發(fā)明的另一個(gè)目的在于公開制備一種新的用于旅游保健的中藥組合物的方法。
本發(fā)明的解決方案是基于祖國醫(yī)學(xué)對旅行中因水土不服引起的各種不適發(fā)病機(jī)理的認(rèn)識(shí)及治療原則，參考現(xiàn)代藥理研究成就，從祖國醫(yī)藥寶庫中，篩選出調(diào)氣機(jī)、清濁邪、健脾胃、扶正固本、藥膳同源的天然食用植物藥，按中醫(yī)理論組方，提取精華，輔以現(xiàn)代制藥和食品制作技術(shù)，使其具有很好促進(jìn)消化、抗高溫、抗疲勞、抗菌消炎、預(yù)防大腸桿菌感染等作用。
本發(fā)明藥物組合物的原料藥組成及配比如下(按重量份)香薷150-240重量份，紫蘇150-240重量份，木瓜150-240重量份，丁香80-150重量份，茯苓70-130重量份，藿香70-130重量份，甘草70-130重量份，檀香70-130重量份。
制備本發(fā)明藥物組合物原料藥組成的優(yōu)選配比如下(按重量份)香薷180-220重量份，紫蘇180-220重量份，木瓜180-220重量份，丁香90-120重量份，茯苓90-120重量份，藿香90-120重量份，甘草90-120重量份，檀香90-120重量份。
本發(fā)明藥物組合物的最佳配比如下(按重量份)香薷200重量份，紫蘇200重量份，木瓜200重量份，丁香100重量份，茯苓100重量份，藿香100重量份，甘草100重量份，檀香100重量份。
本藥物組合物的制備方法以上原料藥按比例混合粉碎，加水浸泡1-3小時(shí)，煎煮2-4次，每次1-3小時(shí)，每次加水的量一般為生藥重量2-9倍；煎煮過程中蒸餾提取揮發(fā)油；水溶液另器收集，合并煎液，80目濾網(wǎng)濾過，得濾液。將濾液在80℃下恒溫濃縮38-55小時(shí)，濃縮至相對密度為1.1-1.3的浸膏；將上述制取的浸膏及揮發(fā)油作為藥物提取物；該藥物提取物經(jīng)過常規(guī)工序直接或間接加入藥學(xué)上可接受的賦型劑制成臨床可接受的劑型，如顆粒劑、膠囊、片劑、口含片、硬糖含片、口服液、注射劑等。
上述本發(fā)明藥物組合物可以制成口含片，原料組成及配比如下(按重量份)表1

所述口含片的制備方法為香薷等八味藥物加水煎煮三次，每次2小時(shí)，煎煮過程中蒸餾提取揮發(fā)油；合并煎液，濾過，濾液濃縮成相對密度為1.3的浸膏，按比例加入牛磺酸、糊精、蔗糖、甘露醇、檸檬酸、濃縮山楂汁，混合均勻，制成顆粒，干燥，放冷；噴加含揮發(fā)油、涼味劑的乙醇溶液，調(diào)色，調(diào)香，干燥，加硬脂酸鎂適量，混合均勻，整粒，壓制成片。
上述本發(fā)明藥物組合物還可以制成硬糖含片，原料組成及配比如下(按重量份)表2

所述硬糖含片的制備方法為香薷等八味藥物加水煎煮三次，每次2小時(shí)，煎煮過程中蒸餾提取揮發(fā)油；合并煎液，濾過，濾液濃縮成相對密度為1.1的浸膏；砂糖、淀粉糖漿、低聚木糖按比例混合，加適量水加熱至砂糖全部溶解，快速過濾后進(jìn)行熬糖，時(shí)間為20-30分鐘，溫度控制在115-120℃；將熬煮完畢的糖膏靜止一段時(shí)間，冷卻至70-90℃；按比例加入卵磷脂攪拌乳化；在物料達(dá)到55-70℃時(shí)，開始按比例添加預(yù)先溶解好的依上述組合物制備方法制得的香薷、紫蘇、木瓜、丁香、茯苓、藿香、甘草、檀香的浸膏，添加牛磺酸，薄荷腦(油)，檸檬酸并快速攪拌均勻；如需調(diào)香、調(diào)色可在物料冷卻至45-60℃時(shí)加入香料及色素并快速攪拌均勻；將制備好的糖膏澆注于干燥的淀粉模盤中，迅速冷卻，在模內(nèi)靜置成型。
本發(fā)明含片具有顯著的促進(jìn)消化、抗高溫、抗疲勞、抗菌消炎、預(yù)防大腸桿菌感染等作用，本發(fā)明含片還根據(jù)旅游人群的特殊營養(yǎng)和口感需求，添加了一些旅游人群的特需的營養(yǎng)強(qiáng)化劑和食品添加復(fù)合而成食品配方，并用異形片壓制或澆注工藝制成口含片劑型，從而使該產(chǎn)品具有了休閑食品的特征。好伴旅口感舒適宜人，功效顯著，實(shí)為一種良好的旅游保健品。
以下藥理學(xué)實(shí)驗(yàn)例可進(jìn)一步說明本發(fā)明的保健效果。(下述實(shí)驗(yàn)材料、統(tǒng)計(jì)方法均適用各實(shí)驗(yàn)例。)1、實(shí)驗(yàn)材料藥物本發(fā)明含片(好伴旅口含片)，臨用時(shí)研細(xì)，用水分別配制成20％和40％的混懸液。
試劑0.1％甲基橙精密稱取0.025g甲基橙，溶于25ml蒸餾水中搖勻。
細(xì)菌 大腸肝菌由山西省中醫(yī)藥研究院細(xì)菌室提供。
動(dòng)物 昆明種小鼠，體重20±2g，雌雄兼用或各半；Wistar大鼠，雌雄兼用，體重200±20g，均由山西省中醫(yī)藥研究院實(shí)驗(yàn)動(dòng)物室提供。
儀器 游泳箱約50cm×50cm×40cm，水深約30cm，水溫25℃±0.5℃；PB200D電子天平(德國賽多利斯)；鉛皮；爬桿架直徑0.8cm，長約25cm的有機(jī)玻璃圓棒(經(jīng)120目砂紙打磨)，上端固定于木板上，下端懸空，距地面約20cm；UV-3000紫外可見分光光度計(jì)(日本島津)；PCECO2培養(yǎng)箱(重慶試驗(yàn)設(shè)備廠)。
2、統(tǒng)計(jì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的率數(shù)據(jù)用X2檢驗(yàn)檢測差異顯著性，平均數(shù)數(shù)據(jù)采用成組比較“t”檢驗(yàn)檢測差異顯著性。
實(shí)驗(yàn)例1促進(jìn)消化功能(開胃消食)的作用1、對小鼠進(jìn)食量的影響取小鼠45只，雌雄兼用，隨機(jī)分為正常對照、好伴旅I(低劑量，2g/kg)、好伴旅II(高劑量，4g/kg)三組。各組動(dòng)物單籠飼養(yǎng)，每日灌胃給藥一次(0.4ml/只)，正常對照組灌胃等量蒸餾水，連續(xù)5天。
分別于灌胃前稱飼料重量，計(jì)算飼料消耗量。結(jié)果表明，隨灌胃天數(shù)延長，小鼠進(jìn)食量逐漸增加，給藥3天時(shí)高劑量組和給藥第4天高、低劑量組的進(jìn)食量均顯著大于對照組。結(jié)果見表3。
表3好伴旅對小鼠進(jìn)食量的影響(g/只，X±SD)Table 3 Influences of LHL on the appetite of the mice(g/one mice，X±SD)

2、對小鼠胃排空運(yùn)動(dòng)的影響取小鼠45只，雌雄兼用，分組及給藥量同3.1.1。實(shí)驗(yàn)前，停食12小時(shí)，為避免好伴旅混懸液本身顏色對實(shí)驗(yàn)結(jié)果的干擾，采用皮下注射方式給藥，正常對照組則皮下注射等量蒸餾水，注射量均為0.1ml/kg，給藥40分鐘后，每只小鼠灌胃0.2ml 0.1％甲基橙溶液，20分鐘后，脫臼處死小鼠，立即剖腹摘取胃，置于大試管中，加入10ml蒸餾水，用小剪刀沿胃大彎剪開，將胃內(nèi)容物充分洗于蒸餾水中，用1％NaHCO3溶液調(diào)pH值至6.0-6.5，倒入刻度離心管，以2000rpm離心10分鐘，取上清液用分光光度計(jì)比色，波長420nm，蒸餾水調(diào)零，測量溶液的光密度，測得的光密度為甲基橙光密度。以0.1％甲基橙0.2ml加入10ml蒸餾水搖勻作為基數(shù)甲基橙光密度。按下列公式計(jì)算甲基橙胃內(nèi)殘留率

結(jié)果顯示，好伴旅高、低劑量組甲基橙留率均顯著低于正常對照組，表明好伴旅可顯著促進(jìn)小鼠的胃排空運(yùn)動(dòng)。結(jié)果見表4。
表4 好伴旅對小鼠胃排空運(yùn)動(dòng)的影響 (X±SD)Table4 Influences of LHL on the function of gastric emptying ofthe mice(g/one mice，X±SD)

3、對大鼠胃液分泌的影響取大鼠18只，雌雄兼用，分組及好伴旅使用量同3.1.1。將大鼠饑餓24小時(shí)，乙醚麻醉下打開腹腔，結(jié)扎幽門。實(shí)驗(yàn)組經(jīng)十二指腸分別按2g/kg和4g/kg的劑量注入不同濃度的好伴旅混懸液，正常對照組注入等量生理鹽水，然后縫合腹部，絕食絕水5小時(shí)后，于乙醚麻醉下打開腹腔，結(jié)扎賁門，取下胃，分別以兩層紗布過濾至量筒，并記錄胃液量，同時(shí)用酸度計(jì)測定胃液pH值為總酸度。另取胃液0.1ml，用0.04M鹽酸50倍，按Anson-Mirshy改良法進(jìn)行胃蛋白酶活性測定，以不同濃度L-酪氨酸在640nm處吸光度作標(biāo)準(zhǔn)曲線，胃蛋白酶活性是將1ml胃液1分鐘內(nèi)消化血紅蛋白生成的酪氨酸樣物質(zhì)換算成酪氨酸μg表示。結(jié)果顯示，好伴旅高、低劑量組大鼠的胃液分泌量均顯著高于正常對照組，且高劑量組的作用強(qiáng)于低劑量組，但對酸度和胃蛋白酶活性沒有明顯影響。結(jié)果見表5。
表5 好伴旅口含片對大鼠胃液分泌的影響(X±SD)Table 5 Influences of LHL on the secretion of gastric juice ofthe mice(g/one mice，X±SD)

以上結(jié)果表明，好伴旅口含片具有明顯促進(jìn)消化功能的作用。
實(shí)驗(yàn)例2對小鼠高溫條件下死亡率的影響取小鼠60只，動(dòng)物分組及好伴旅灌胃劑量和時(shí)間同3.1.1。于末次灌胃30分鐘后，將小鼠分別裝入鼠籠，置于46℃±1℃的恒溫箱內(nèi)，觀察并計(jì)算60分鐘的動(dòng)物死亡率。結(jié)果顯示，高劑量組可顯著降低高溫環(huán)境中動(dòng)物的死亡率。表明好伴旅口含片可增強(qiáng)小鼠的耐高溫能力。結(jié)果見表6。
表6 好伴旅對小鼠高溫條件下死亡率地影響Table 6 Influences of LHL on the death rate of the mice under hightemperature environment(g/one mice，X±SD)

實(shí)驗(yàn)例3抗疲勞作用1、對小鼠負(fù)重游泳時(shí)間的影響取小鼠45只，動(dòng)物分組及好伴旅灌胃劑量和時(shí)間同3.1.1。于末次灌胃后30分鐘進(jìn)行小鼠負(fù)重游泳試驗(yàn)，給小鼠尾根部負(fù)荷5％體重的鉛皮，置于水槽中，水深25cm，水溫24℃±1℃，記錄小鼠自游泳開始至小鼠無力負(fù)重沉入水底的時(shí)間，作為小鼠負(fù)重游泳時(shí)間(min)。結(jié)果顯示，好伴旅高、低劑量均可顯著延長小鼠的游泳時(shí)間。結(jié)果見表7。
表7 好伴旅對小鼠負(fù)重游泳時(shí)間的影響(min，X±SD)Table 7 Influences of LHL on the period of swimming time in burdenof the mice(g/one mice，X±SD)

2、對小鼠爬桿時(shí)間的影響取小鼠30只，動(dòng)物分組及好伴旅灌胃劑量及時(shí)間同3.1.1。將爬桿架置水溫15，深約10cm的水盆中，實(shí)驗(yàn)前將動(dòng)物訓(xùn)練數(shù)次，廢棄不肯爬桿者，于末次灌胃后30分鐘開始實(shí)驗(yàn)。將小鼠放在有機(jī)玻璃棒上，使肌肉處于靜力緊張狀態(tài)，記錄小鼠由于肌肉疲勞從有機(jī)玻璃棒上跌落下水的時(shí)間，第三次落水時(shí)終止實(shí)驗(yàn)，以累計(jì)3次的時(shí)間作為爬桿時(shí)間。結(jié)果顯示，好伴旅高劑量組爬桿時(shí)間明顯長于對照組爬桿時(shí)間。結(jié)果見表8。
表8 好伴旅對小鼠爬桿時(shí)間的影響(min，X±SD)Table 8 Influences of LHL on the period of c1 imbing shaft time ofthe mice(g/one mice，X±SD)

以上結(jié)果表明，好伴旅口含片具有明顯的抗疲勞作用。
實(shí)驗(yàn)例4對大黃所致腹瀉的影響[1]取小鼠40只，雌雄各半，體重22±2g。隨機(jī)將動(dòng)物分為正常對照、大黃腹瀉模型對照(簡稱模型組)、好伴旅低劑量(2g/kg)和好伴旅高劑量(4g/kg)四組。各組動(dòng)物均于實(shí)驗(yàn)前禁食12小時(shí)。好伴旅口含片灌胃1次，正常對照及模型組灌胃等量蒸餾水。灌胃2小時(shí)后，除正常對照組外，其余各組小鼠均以100％大黃水煎液0.2ml/10g灌胃，單只分籠觀察，在給大黃后2小時(shí)開始記錄排便點(diǎn)數(shù)，共計(jì)6小時(shí)。結(jié)果顯示，好伴旅高劑量組糞便點(diǎn)數(shù)顯著少于模型對照組，表明其對大黃所致腹瀉作用有對抗功能。結(jié)果見表9。
表9 好伴旅對大黃所致小鼠腹瀉作用的影響(X±SD)Table 9 Influences of LHL on the diarrhea caused by Dahuang ofthe mice(X±SD)

實(shí)驗(yàn)例5抗菌消炎作用1、對致死性大腸桿菌感染小鼠死亡率的影響[1]取小鼠60只，雌雄各半，隨機(jī)將動(dòng)物分為正常對照組、好伴旅高劑量(4g/kg)和低劑量組(2g/kg)三組，高、低劑量組分別灌胃好伴旅混懸液，對照組則灌胃等容積生理鹽水，日2次，連續(xù)5天。于末次給藥后1小時(shí)，以30億/m1的大腸桿菌小鼠腹腔注射(0.5ml/只)，分別于感染細(xì)菌6小時(shí)、24小時(shí)觀察小鼠死亡率。結(jié)果顯示，好伴旅高劑量組小鼠死亡率顯著低于正常對照組，表明好伴旅口含片可有效預(yù)防大腸桿菌的感染。結(jié)果見表10。
表10 好伴旅對大腸桿菌感染小鼠死亡率的影響Table 10 Influences of LHL on the death rate of infection causedby colibacillus of the mice(X±SD)

2、對二甲苯所致小鼠耳廓腫脹度的影響[3]取小鼠30只，隨機(jī)將動(dòng)物分為腫脹模型、好伴旅高劑量及低劑量三組，動(dòng)物分組同3.1.1。于末次灌胃后，用二甲苯(0.02ml/只)涂于小鼠左耳前后二面，4小時(shí)后，將小鼠脫臼處死，沿耳廓基線剪下雙耳，用9mm直徑打孔器分別在同一部位打下耳片，扭力天平稱重。每鼠左耳片重量減去右耳片重量即為腫脹度。結(jié)果表示，好伴旅高劑量組的腫脹度顯著低于模型組，表明其具有顯著的抗炎作用。結(jié)果見表11。
表11 好伴旅對二甲苯致炎后小鼠耳廓腫脹度的影響(mg，X±SD)Table 11 Influences of LHL on the bruise degrees of ear-sidecaused by xyfol of the mice(mg，X±SD)

以下實(shí)施例均能達(dá)到以上實(shí)驗(yàn)例的效果。
實(shí)施例1膠囊劑取香薷200g，紫蘇200g，木瓜200g，丁香100g，茯苓100g，藿香100g，甘草100g，檀香100g。以上混合粉碎，加水浸泡2.0小時(shí)，煎煮三次，每次2.0小時(shí)，三次加水的量一般為生藥重量的8倍、5倍、3倍。煎煮過程中蒸餾提取揮發(fā)油；水溶液另器收集，合并煎液，80目濾網(wǎng)濾過，得濾液。將濾液在80℃下恒溫濃縮48小時(shí)，濃縮至相對密度為1.1-1.3的浸膏。將上述制取的浸膏及揮發(fā)油作為藥物提取物，以藥物提取物200重量份、淀粉600重量份、糊精200重量份的比例加淀粉及糊精，混勻，制成顆粒，干燥，整粒，按常規(guī)制成膠囊，包裝，即得。
實(shí)施例2口含片取香薷200g，紫蘇200g，木瓜200g，丁香100g，茯苓100g，藿香100g，甘草100g，檀香100g。以上混合粉碎，加水浸泡2.0小時(shí)，煎煮三次，每次2.0小時(shí)，三次加水的量一般為生藥重量的8倍、5倍、3倍。煎煮過程中蒸餾提取揮發(fā)油；水溶液另器收集，合并煎液，80目濾網(wǎng)濾過，得濾液。將濾液在80℃下恒溫濃縮48小時(shí)，濃縮至相對密度為1.1的浸膏。制取的浸膏及揮發(fā)油作為藥物提取物，以藥物提取物100重量份，?；撬?0重量份，糊精200重量份，蔗糖400重量份，甘露醇200重量份，檸檬酸20重量份，濃縮山楂汁20重量份，涼味劑5重量份；按比例加入牛磺酸、糊精、蔗糖、甘露醇、檸檬酸、濃縮山楂汁，混合均勻，制成顆粒，干燥，放冷；噴加含揮發(fā)油、涼味劑的乙醇溶液，調(diào)色，調(diào)香，干燥，加硬脂酸鎂適量，混合均勻，整粒，壓制成片，包裝，即得。
實(shí)施例3硬糖含片取香薷200g，紫蘇200g，木瓜200g，丁香100g，茯苓100g，藿香100g，甘草100g，檀香100g。以上混合粉碎，加水浸泡2.0小時(shí)，煎煮三次，每次2.0小時(shí)，三次加水的量一般為生藥重量的8倍、5倍、3倍。煎煮過程中蒸餾提取揮發(fā)油；水溶液另器收集，合并煎液，80目濾網(wǎng)濾過，得濾液。將濾液在80℃下恒溫濃縮48小時(shí)，濃縮至相對密度為1.3的浸膏。制取的浸膏及揮發(fā)油作為藥物提取物，以藥物提取物100重量份，砂糖750重量份，標(biāo)準(zhǔn)淀粉糖漿50重量份，低聚木糖60重量份、?；撬?0重量份、檸檬酸8重量份、卵磷脂20重量份、薄荷腦2重量份；砂糖、淀粉糖漿、低聚木糖按比例混合，加適量水加熱至砂糖全部溶解，快速過濾后進(jìn)行熬糖，時(shí)間為20-30分鐘，溫度控制在115-120℃；將熬煮完畢的糖膏靜止一段時(shí)間，冷卻至70-90℃；按比例加入卵磷脂攪拌乳化；在物料達(dá)到55-70℃時(shí)，開始按比例添加預(yù)先溶解好的相對密度為1.1的浸膏，添加?；撬幔『赡X(油)，檸檬酸并快速攪拌均勻；在物料冷卻至45-60℃時(shí)加入香料及色素調(diào)香、調(diào)色并快速攪拌均勻；將制備好的糖膏澆注于干燥的淀粉模盤中，迅速冷卻，在模內(nèi)靜置成型，包裝，即得。
權(quán)利要求
1.一種用于旅游保健的中藥組合物，其特征在于該中藥組合物主要地由以下原料藥制得的香薷150-240重量份，紫蘇150-240重量份，木瓜150-240重量份，丁香80-150重量份， 茯苓70-130重量份，藿香70-130重量份，甘草70-130重量份， 檀香70-130重量份。
2.如權(quán)利要求1所述的中藥組合物，其特征在于該中藥組合物主要地由以下原料藥制得的香薷180-220重量份，紫蘇180-220重量份，木瓜180-220重量份，丁香90-120重量份， 茯苓90-120重量份， 藿香90-120重量份，甘草90-120重量份， 檀香90-120重量份。
3.如權(quán)利要求1所述的中藥組合物，其特征在于該中藥組合物主要地由以下原料藥制得的香薷200重量份，紫蘇200重量份，木瓜200重量份，丁香100重量份，茯苓100重量份，藿香100重量份，甘草100重量份，檀香100重量份。
4.如權(quán)利要求1-3所述的中藥組合物，其特征在于該中藥組合物的劑型可以是顆粒劑、膠囊、片劑、口含片、硬糖含片、口服液中的任一種。
5.如權(quán)利要求4所述的口含片，其特征在于該口含片制備方法包括以下步驟以上原料藥按比例混合粉碎，加水浸泡1-3小時(shí)，煎煮2-4次，每次1-3小時(shí)，每次加水的量一般為生藥重量2-9倍；煎煮過程中蒸餾提取揮發(fā)油；水溶液另器收集，合并煎液，80目濾網(wǎng)濾過，得濾液；將濾液在80℃下恒溫濃縮38-55小時(shí)，濃縮至相對密度為1.1-1.3的浸膏；將上述制取的浸膏及揮發(fā)油作為藥物提取物；按藥物提取物80-120重量份、牛磺酸40-60重量份、糊精180-220重量份、蔗糖380-420重量份、甘露醇180-220重量份、檸檬酸18-22重量份、濃縮山楂汁18-22重量份、涼味劑5-6重量份的比例加入?；撬?、糊精、蔗糖、甘露醇、檸檬酸、濃縮山楂汁，混合均勻，制成顆粒，干燥，放冷；噴加含揮發(fā)油、涼味劑的乙醇溶液，調(diào)色，調(diào)香，干燥，加硬脂酸鎂適量，混合均勻，整粒，壓制成片。
6.如權(quán)利要求4所述的口含片，其特征在于該口含片制備方法包括以下步驟以上原料藥按比例混合粉碎，加水浸泡2.0小時(shí)，煎煮三次，每次2.0小時(shí)，三次加水的量一般為生藥重量的8倍、5倍、3倍。煎煮過程中蒸餾提取揮發(fā)油；水溶液另器收集，合并煎液，80目濾網(wǎng)濾過，得濾液。將濾液在80℃下恒溫濃縮48小時(shí)，濃縮至相對密度為1.1的浸膏，制取的浸膏及揮發(fā)油作為藥物提取物，以藥物提取物100重量份，?；撬?0重量份，糊精200重量份，蔗糖400重量份，甘露醇200重量份，檸檬酸20重量份，濃縮山楂汁20重量份，涼味劑5重量份的比例加入?；撬?、糊精、蔗糖、甘露醇、檸檬酸、濃縮山楂汁，混合均勻，制成顆粒，干燥，放冷；加入噴加含揮發(fā)油、涼味劑的乙醇溶液，調(diào)色，調(diào)香，干燥，加硬脂酸鎂適量，混合均勻，整粒，壓制成片。
7.如權(quán)利要求4所述的硬糖含片，其特征在于該硬糖含片制備方法包括以下步驟以上原料藥按比例混合粉碎，加水浸泡2.0小時(shí)，煎煮三次，每次2.0小時(shí)，三次加水的量一般為生藥重量的8倍、5倍、3倍。煎煮過程中蒸餾提取揮發(fā)油；水溶液另器收集，合并煎液，80目濾網(wǎng)濾過，得濾液。將濾液在80℃下恒溫濃縮48小時(shí)，濃縮至相對密度為1.1的浸膏；將上述制取的浸膏及揮發(fā)油作為藥物提取物；以藥物提取物80-120重量份，砂糖700-800重量份、低聚木糖40-80重量份、標(biāo)準(zhǔn)淀粉糖漿30-80重量份、牛磺酸8-12重量份、檸檬酸7-9重量份、卵磷脂18-22重量份、薄荷腦1-2重量份的比例選取原料；砂糖、淀粉糖漿、低聚木糖按比例混合，加適量水加熱至砂糖全部溶解，快速過濾后進(jìn)行熬糖，時(shí)間為20-30分鐘，溫度控制在115-120℃；將熬煮完畢的糖膏靜止一段時(shí)間，冷卻至70-90℃；按比例加入卵磷脂攪拌乳化；在物料達(dá)到55-70℃時(shí)，開始按比例添加預(yù)先溶解好的相對密度為1.1的浸膏，添加?；撬幔『赡X(油)，檸檬酸并快速攪拌均勻；如需調(diào)香、調(diào)色可在物料冷卻至45-60℃時(shí)加入香料及色素并快速攪拌均勻；將制備好的糖膏澆注于干燥的淀粉模盤中，迅速冷卻，在模內(nèi)靜置成型。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種用于旅游保健的中藥組合物及其制備方法。該組合物主要由香薷、紫蘇、木瓜、丁香、茯苓、藿香、甘草、檀香組成。該中藥組合物制備時(shí)采用蒸餾、煎煮的方法得到活性部位，經(jīng)過常規(guī)工序直接或間接加入藥學(xué)上可接受的賦型劑制成臨床可接受的劑型，如片劑、口服液、膠囊、顆粒劑，本組合物具有很好促進(jìn)消化、抗高溫、抗疲勞、抗菌消炎、預(yù)防大腸桿菌感染等作用。
文檔編號(hào)A61K9/10GK1490047SQ0315735
公開日2004年4月21日 申請日期2003年9月18日 優(yōu)先權(quán)日2003年9月18日
發(fā)明者馮前進(jìn), 梁衛(wèi), 洪靜, 陳旭, 文淵, 宋強(qiáng), 張正耀, 劉亞明 申請人:馮前進(jìn)