專利名稱：調(diào)理洗發(fā)劑組合物的制作方法
技術(shù)領域：
本發(fā)明涉及洗除型頭發(fā)調(diào)理組合物，其在施用于頭發(fā)后可基本上被漂洗除去。本發(fā)明特別涉及頭發(fā)洗發(fā)劑組合物，其清潔頭發(fā)并對頭發(fā)提供調(diào)理效能。更具體地說，相對于發(fā)根來說，本發(fā)明涉及改善聚硅氧烷調(diào)理油在發(fā)梢區(qū)的沉積，所述調(diào)理油來自含分散的疏水調(diào)理油滴并且基本上不含陽離子沉積聚合物的洗發(fā)劑組合物。
背景和先有技術(shù)對頭發(fā)提供清潔和調(diào)理雙重作用的組合物為本領域人們所熟悉。這種洗發(fā)劑或淋浴膠組合物通常包括洗發(fā)用或清潔用的一種或多種表面活性劑和一種或多種調(diào)理劑。調(diào)理劑的用途是使?jié)癜l(fā)易于梳理和使干發(fā)更易打理，如較少固定和飛離。一般來說，這些調(diào)理劑是水不溶性的油狀物質(zhì)、陽離子聚合物或陽離子表面活性劑。
最流行的用于洗發(fā)劑產(chǎn)品的調(diào)理劑有油狀物質(zhì)如礦物油、天然油脂諸如三酸甘油酯和硅氧烷聚合物。它們在洗發(fā)劑中通常以分散的疏水乳液液滴的形式存在。調(diào)理通過沉積在頭發(fā)上的油狀物質(zhì)在頭發(fā)上形成膜來獲得。
不含清潔用表面活性劑而只提供調(diào)理的調(diào)理組合物也為本領域人們所熟悉。這種組合物一般在清潔用組合物洗除后施用到頭發(fā)上。
一種改善調(diào)理油滴在頭發(fā)上沉積的方法是使用大油滴。該方法依靠頭發(fā)和油滴的物理接觸以及接著液滴濕潤頭發(fā)表面和擴散。
由發(fā)根皮脂腺分泌的天然油脂使得近發(fā)根處比近發(fā)梢處更疏水。這意味著通過使用大油滴沉積在頭發(fā)上的油滴在發(fā)根比近發(fā)梢處更可擴散和形成膜，實際觀察到的情況也是如此。
另一種增強調(diào)理油滴在頭發(fā)上沉積的方法是在組合物中使用陽離子沉積聚合物。人們從先有技術(shù)那點已經(jīng)熟悉這種聚合物的用途。
陽離子聚合物的使用意味著頭發(fā)漂洗稀釋洗發(fā)劑時油滴與陽離子聚合物絮凝。這導致陽離子聚合物、調(diào)理油和其他不溶性物質(zhì)雜亂地沉積在頭發(fā)上。除調(diào)理油外的其他物質(zhì)的存在可導致頭發(fā)外觀的無光(缺乏光澤)以及導致頭發(fā)的粘重感(因為存在陽離子聚合物)。
一些消費者發(fā)現(xiàn)源于上述這兩種沉積方法的結(jié)果是不符需要的，它可能導致頭發(fā)在發(fā)根處感覺油膩或粘重和無光。
US3753916公開了陽離子聚合物作為調(diào)理油沉積助劑的用途。商品名為Pluronic的各種Poloxamer被作為任選組分提及。
WO92/14440公開了各種Pluronic(各種Poloxamer)在去頭屑洗發(fā)劑中作為一類令人驚異地增強去頭屑效能的“增效劑”。
WO96/17590公開了含有作為調(diào)理相的脂質(zhì)體的個人洗滌用組合物。其脂質(zhì)體用非離子乳化劑乳化。各種Poloxamer被列作一種具有1-15的HLB(親水親脂平衡)的可用多烷氧基非離子乳化劑。
US5100657將各種Pluronic(各種Poloxamer)列作頭發(fā)調(diào)理組合物中的任選成分。
為了克服先有技術(shù)的這些問題，人們考慮需要把目標放在使調(diào)理油滴在發(fā)梢區(qū)的沉積優(yōu)于在發(fā)根區(qū)的沉積，許多研究均在該工作領域進行。雖然需要使油滴表面更加親水，但人們總是認為在洗發(fā)劑組合物中高水平的表面活性劑會支配油滴的表面化學性和親水性。因此，傳統(tǒng)的觀點是不論加入到調(diào)理油滴中的添加劑是何種添加劑，洗發(fā)劑表面活性劑都將控制油滴的親水性和沉積。
現(xiàn)已驚異地發(fā)現(xiàn)，通過共混某些類型的高分子量表面活性嵌段共聚物與含聚硅氧烷的調(diào)理油乳液液滴，可提高液滴在發(fā)梢區(qū)的沉積。雖然不希望受該現(xiàn)象的科學因由的束縛，但似乎即使在存在來自洗發(fā)劑的其他表面活性劑分子情況下，表面活性聚合物仍保持在油滴表面，使得這種油滴比含常規(guī)油滴洗發(fā)劑中的油滴更親水。這使得改善了油滴沉積于發(fā)梢的更親水區(qū)。
發(fā)明概述首先，本發(fā)明提供了一種含水頭發(fā)調(diào)理組合物，所述組合物包括a)1-50％重量的清潔用表面活性劑，b)包括水不溶性聚硅氧烷調(diào)理油的不連續(xù)分散液滴，其特征在于所述液滴的平均直徑(D3，2)為2到100微米，和c)平均分子量4000或以上統(tǒng)一原子量單位的表面活性嵌段共聚物，包括聚環(huán)氧乙烷和聚環(huán)氧丙烷嵌段，其中各嵌段包括2個或多個環(huán)氧乙烷或環(huán)氧丙烷單體單元，并且在所述嵌段共聚物中環(huán)氧丙烷單體單元的平均數(shù)為25或以上。
一種優(yōu)選形式的表面活性嵌段共聚物是符合式I的嵌段共聚物 式中x的平均值為4或以上，y的平均值為25或以上。
另一種優(yōu)選形式的表面活性嵌段共聚物是符合式II的嵌段共聚物 式中a的平均值為2或以上，b的平均值為6或以上。
本發(fā)明的詳細說明根據(jù)本發(fā)明的組合物配制成用于清潔頭發(fā)并隨后漂除的組合物，諸如洗發(fā)劑、清潔摩絲或淋浴膠。高度優(yōu)選根據(jù)本發(fā)明的清潔用組合物應包含不到0.01％重量的陽離子沉積聚合物。
表面活性聚合物本發(fā)明組合物的一個基本組分是表面活性嵌段共聚物。這是一種基于聚環(huán)氧乙烷(EO)和聚環(huán)氧丙烷(PO)嵌段的嵌段共聚物。嵌段共聚物的分子量適合為4000統(tǒng)一原子量單位或以上，優(yōu)選7000或以上，更優(yōu)選10000或以上，最優(yōu)選12000或以上。
所述平均分子量適合通過測定聚合物的羥基數(shù)并然后轉(zhuǎn)化成分子量來測得。這相當于數(shù)均分子量。
在表面活性嵌段共聚物分子中EO或PO聚合物的各嵌段適合包括2個或更多個相應的單體單元，優(yōu)選有4個或以上，更優(yōu)選8個或以上，再更優(yōu)選25個或以上，最優(yōu)選40個或以上單體單元。
所述表面活性嵌段共聚物分子可適合包括平均數(shù)為25個或更多個的環(huán)氧丙烷單體單元，優(yōu)選35或以上、更優(yōu)選45或以上，最優(yōu)選60或以上。
符合式I的適合EO/PO的嵌段共聚物具有CTFA名稱“Poloxamer”。它們可以商品名″Pluronic″購自BASF。
式I中x的平均值適合為4或以上，優(yōu)選8或以上，更優(yōu)選25或以上，再更優(yōu)選50或以上，最優(yōu)選80或以上。y的平均值適合為25或以上，優(yōu)選35或以上，更優(yōu)選45或以上，最優(yōu)選60或以上。
符合式II的適合EO/PO嵌段共聚物具有CTFA名稱“Poloxamine”。它們可以商品名″Tetronic″購自BASF。
適合的a的平均值為2或以上，優(yōu)選4或以上，更優(yōu)選8或以上，再更優(yōu)選25或以上，最優(yōu)選40或以上。b的平均值適合為6或以上，優(yōu)選9或以上，更優(yōu)選11或以上，最優(yōu)選15或以上。
在式I中，表明各個聚環(huán)氧乙烷嵌段的聚合度x均相同。在式II中對EO和PO嵌段的a和b也分別均為這種情況。為了清楚起見，應指出這些聚合度是平均值，只是大致相同，而非任何具體式中均相等。這取決于制備所述化合物所用的聚合方法，并且為聚合物合成領域的技術(shù)人員所熟悉。
所述表面活性嵌段共聚物在組合物中的含量水平適合為0.01-0.4％重量，優(yōu)選0.02-0.3％重量，更優(yōu)選0.04-0.2％重量，再更優(yōu)選0.05-0.15％重量。
聚硅氧烷調(diào)理油根據(jù)本發(fā)明的組合物的一種基本組分是疏水聚硅氧烷調(diào)理油。為了使這種油以分散油滴形式存在于根據(jù)本發(fā)明的組合物中，其必須是水不溶性。水不溶性是指25℃下在水中的溶解度為0.01％重量或以下。
組合物中疏水調(diào)理油滴的D3，2平均粒徑必須為2微米或以上，優(yōu)選5微米或以上，更優(yōu)選8微米或以上。組合物中油滴的平均粒徑為100微米或以下，以防止出現(xiàn)穩(wěn)定組合物以免組分分離的問題。
聚硅氧烷D3，2平均液滴直徑可通過例如使用購自MalvernInstruments的2600D粒度分析儀借助于激光散射技術(shù)來測定。
組合物中存在的聚硅氧烷調(diào)理油的總量優(yōu)選為組合物總重量的0.01-10％重量，更優(yōu)選為0.3-5％重量，最優(yōu)選0.5-3％重量。
適用作為調(diào)理油的聚硅氧烷包括聚二有機硅氧烷，特別是CTFA名稱為dimethicone的聚二甲基硅氧烷。適用于本發(fā)明組合物的還有具有羥基端基的聚二甲基硅氧烷，其具有CTFA名稱dimethiconol(聚二甲基硅氧烷醇)。
優(yōu)選所述硅油也包括官能化聚硅氧烷。適合的官能化聚硅氧烷包括例如氨基-、羧基-、甜菜堿-、季銨-、糖-、羥基-和烷氧基-取代的聚硅氧烷。優(yōu)選所述官能化聚硅氧烷包含多個取代基。
為避免產(chǎn)生疑問，在羥基取代的聚硅氧烷方面，只具有羥基端基的聚二甲基硅氧烷(其具有CTFA名稱dimethiconol)并不認為是本發(fā)明范圍內(nèi)的官能化聚硅氧烷。但是，具有聚合物鏈上的羥基取代基的聚二甲基硅氧烷則被認為是官能化聚硅氧烷。
優(yōu)選的官能化聚硅氧烷是氨基官能化聚硅氧烷。適合的氨基官能化聚硅氧烷描述于EP 455,185(Helene Curtis)并且包括如下所述的三甲基甲硅烷基amodimethicone，其具有足夠的水不溶性而可用于本發(fā)明的組合物中Si(CH3)3-o-[Si(CH3)2-o-]x-[Si(CH3)(R-NH-CH2CH2NH2)-o-]y-Si(CH3)3式中x+y為約50-500的數(shù)值，胺官能團的重量百分比為約0.03-8％重量，并且其中R為具有2到5個碳原子的亞烷基。優(yōu)選數(shù)值x+y為100到300，胺官能團重量百分比為約0.03-8％重量。
此中所述的胺官能基的重量百分比通過用鹽酸乙醇溶液滴定氨基官能聚硅氧烷樣品到溴甲酚綠終點來測量。胺的重量百分比使用45的分子量(相應于CH3-CH2-NH2)來計算。
以這種方式測得和計算得到的胺官能團重量百分比為0.03-8％重量，優(yōu)選0.5-4％重量。
可用于本發(fā)明組合物的聚硅氧烷組分中的商品氨基官能化聚硅氧烷的一個例子是可購自Dow Corning的DC-8566(INCI名稱二甲基、甲基(氨基乙基氨基異丁基)聚硅氧烷)。其具有約1.4％的胺官能團重量百分比。
“氨基官能聚硅氧烷”是指含至少一個伯胺基、仲胺基或叔胺基或季銨基的聚硅氧烷。適合的氨基官能聚硅氧烷包括具有CTFA名稱“amodimethicone″的聚硅氧烷。適用于本發(fā)明的氨基官能聚硅氧烷的具體例子是氨基硅油DC-8220、DC-8166、DC-8466和DC-8950-114(均來自Dow Corning)，和GE 1149-75(來自General ElectricSilicones)。適合的季銨硅氧烷聚合物描述于EP-A-0530974。一種優(yōu)選的季銨硅氧烷聚合物為來自Goldschmidt的K3474。
用作疏水調(diào)理油組分的另一種優(yōu)選的官能聚硅氧烷是烷氧基取代的聚硅氧烷。這種分子被稱為聚硅氧烷共聚醇并且具有一個或多個與硅氧烷聚合物骨架鍵合(任選通過烷基連接基)的聚環(huán)氧乙烷或聚環(huán)氧丙烷基。
一類可用于本發(fā)明組合物的聚硅氧烷共聚醇的一個非限定性實例具有下式的分子結(jié)構(gòu)Si(CH3)3[O-Si(CH3)(A)]p-[O-Si(CH3)(B)]q-O-Si(CH3)3上式中，A為具有1-22個碳原子的亞烷基鏈，優(yōu)選具有4-18個碳原子，更優(yōu)選具有10-16個碳原子。B為具有-(R)-(EO)r(PO)s-OH結(jié)構(gòu)的基團，其中R為連接基團，優(yōu)選具有1-3個碳原子的亞烷基。優(yōu)選R為-(CH2)2-。r和s的平均值為5或以上，優(yōu)選10或以上，更優(yōu)選15或以上。優(yōu)選r和s的平均值為100或以下。式中，p的值適合為10或以上，優(yōu)選20或以上，更優(yōu)選50或以上，最優(yōu)選100或以上。適合的q值為1-20，其中p/q比值優(yōu)選為10或以上，更優(yōu)選20或以上。p+q的值為11-500，優(yōu)選50-300。
適合的聚硅氧烷共聚醇具有的HLB為10或以下，優(yōu)選7或以下，更優(yōu)選4或以下。一種適合的聚硅氧烷共聚醇為可購自Dow Corning的稱為Lauryl PEG/PPG-18/18 methicone(INCI名稱)的DC5200。
親水/親脂平衡或HLB是本領域技術(shù)人員熟悉的用于表征表面活性分子和乳化劑的參數(shù)。
實驗測定HLB的適合方法參見Griffin W.C，Journal of the Societyof Cosmetic Chemists，Vol 1，p311(1949)。商品聚硅氧烷共聚醇由DowCorning與其HLB值一起提供。
優(yōu)選使用官能聚硅氧烷和非官能聚硅氧烷的組合物作為調(diào)理油。優(yōu)選在混入到本發(fā)明的組合物中之前將聚硅氧烷混入到普通液滴中。
與組合物其他組分分離后測得的硅油摻合物的粘度(即不是預成乳液的粘度，而是形成疏水調(diào)理油的聚硅氧烷摻合物的粘度)適合為1,000-2,000,000mm2/s(25℃)，優(yōu)選為5,000mm2/s-1,000,000mm2/s(25℃)，更優(yōu)選10,000-500,000mm2/s(25℃)，最優(yōu)選50,000-300,000mm2/s(25℃)。適合測定硅油運動粘度的方法為本領域技術(shù)人員所熟悉，例如毛細管粘度計法。
對于高粘度的聚硅氧烷來說，可使用恒定應力流變儀測量粘度。
陽離子沉積聚合物陽離子沉積聚合物常用于頭發(fā)滋養(yǎng)組合物，用于增強調(diào)理性能。但是這導致陽離子聚合物也保持粘附在頭發(fā)上的問題，某些情況下這可導致某些消費者在使用這些清潔和調(diào)理組合物后帶來數(shù)小時頭發(fā)骯臟、粘重的感覺。
所述陽離子聚合物可以是均聚物或者由兩種或多種類型的單體形成。聚合物的分子量通常在5000到10,000,000統(tǒng)一原子量單位，一般至少10000并優(yōu)選100,000到2,000,000。所述聚合物具有陽離子含氮基團諸如季銨基或質(zhì)子化氨基，或它們的混合物。
高度優(yōu)選本發(fā)明的組合物應包含0.04％重量以下的這種陽離子沉積聚合物，更優(yōu)選包含0.02％重量以下，再更優(yōu)選0.01％重量以下。最優(yōu)選組合物中沒有這種聚合物。
組合物的制備一種制備本發(fā)明組合物的方法是將聚硅氧烷調(diào)理油連同包括滋發(fā)劑組合物的其他組分一起加入，接著將組合物適當混合從而確保共混物以適合尺寸的液滴分散。
但是，優(yōu)選在將疏水聚硅氧烷調(diào)理油混入到滋發(fā)劑組合物前首先形成含水乳液。因此本發(fā)明的另一方面是制備含水頭發(fā)調(diào)理組合物的方法，所述方法包括下面步驟i)制備包括水和表面活性嵌段共聚物的溶液，ii)將聚硅氧烷調(diào)理油加入到溶液中，iii)通過高剪切混合將溶液和聚硅氧烷調(diào)理油形成水包油乳液，iv)將包括嵌段共聚物的水包油乳液分散到頭發(fā)調(diào)理組合物中。
制備本發(fā)明的頭發(fā)調(diào)理組合物的另一種優(yōu)選方法包括下面步驟i)制備聚硅氧烷調(diào)理油的水包油乳液，ii)將表面活性嵌段共聚物分散到乳液中，iii)將包括嵌段共聚物的所述水包油乳液分散到頭發(fā)調(diào)理組合物中。
適用于制備含水乳液的乳化劑為本領域人們所熟悉，并且包括陰離子、陽離子、兩性離子、兩性和非離子表面活性劑和它們的混合物。用作聚硅氧烷顆粒的乳化劑的陰離子表面活性劑的例子有烷基芳基磺酸鹽，如十二烷基苯磺酸鈉；烷基硫酸鹽，如月桂基硫酸鈉；烷基醚硫酸鹽，如月桂基醚硫酸鈉nEO，其中n為1到20；烷基苯酚醚硫酸鹽，如辛基苯酚醚硫酸鹽nEO，其中n為1到20；和磺基琥珀酸鹽，如雙辛基磺基琥珀酸鈉。
適用作為聚硅氧烷液滴的乳化劑的非離子表面活性劑的例子為烷基苯酚乙氧基化物，例如壬基苯酚乙氧基化物nEO，其中n為1到50；和醇乙氧基化物，如月桂醇nEO，其中n為1到50；酯乙氧基化物，如聚環(huán)氧乙烷單硬脂酸酯，其中氧乙烯單元的數(shù)目為1到30個。
可混入到滋發(fā)劑組合物中的混合聚硅氧烷液滴的水包油乳液的一種優(yōu)選制備方法包括使用混合器。
根據(jù)聚硅氧烷混合物組分的粘度，應選擇適合的混合器從而提供足夠的剪切來獲得所需的最終粒徑的乳液。覆蓋所需剪切范圍的適合半敞開(benchtop)混合器的例子是Heidolph RZR2100、Silverson L4R和Ystral X10/20-750。其他類似技術(shù)規(guī)格的混合器為本領域技術(shù)人員所熟悉并且可在本用途中使用。同樣，可以在更大型的提供與上述相同剪切狀況的混合器上制備所述的水包油乳液。
優(yōu)選所述混合器也能控制混合時的溫度，例如混合器包括可循環(huán)傳熱流體的夾套。
優(yōu)選乳液的水相包含聚合物增稠劑以防止制備后乳液的相分離。優(yōu)選的增稠劑是交聯(lián)聚丙烯酸酯、纖維素聚合物或纖維素聚合物的衍生物。
清潔用表面活性劑根據(jù)本發(fā)明的組合物將包括化妝品上可接受并適合于局部施用于頭發(fā)的一種或多種清潔用表面活性劑。如果用于水不溶性油性組分的乳化劑不能提供足夠的清潔，還可存在作為另加成分的其他表面活性劑。優(yōu)選本發(fā)明的洗發(fā)劑組合物包括至少一種其他表面活性劑(除了用作聚硅氧烷組分的乳化劑外)以提供清潔效能。
可單獨或組合使用的適合清潔用表面活性劑選自陰離子、兩性和兩性離子表面活性劑，和它們的混合物。所述清潔用表面活性劑可以是與乳化劑相同的表面活性劑，也可以是不同的表面活性劑。
在本發(fā)明的組合物中表面活性劑(包括輔表面活性劑和/或乳化劑)的總量一般占組合物重量的1-50％重量，優(yōu)選2-40％重量，更優(yōu)選10-25％重量。
陰離子清潔用表面活性劑本發(fā)明的洗發(fā)劑組合物一般包括一種或多種陰離子清潔用表面活性劑，它們?yōu)榛瘖y品上可接受并且適合于局部施用于頭發(fā)。
適合的陰離子清潔用表面活性劑的例子是烷基硫酸鹽、烷基醚硫酸鹽、烷芳基磺酸鹽、烷酰基羥乙磺酸鹽、烷基琥珀酸鹽、烷基磺基琥珀酸鹽、N-烷基肌氨酸鹽、烷基磷酸鹽、烷基醚磷酸鹽、烷基醚羧酸鹽和α-烯烴磺酸鹽，特別是其鈉鹽、鎂鹽、銨鹽和單、二和三乙醇胺鹽。所述烷基和酰基通常含8-18個碳原子并可不飽和。所述烷基醚硫酸鹽、烷基醚磷酸鹽和烷基醚羧酸鹽每分子可包含1-10個環(huán)氧乙烷或環(huán)氧丙烷單元。
用于本發(fā)明洗發(fā)劑組合物的典型陰離子清潔用表面活性劑包括油基琥珀酸鈉、月桂基磺基琥珀酸銨、月桂基硫酸銨、十二烷基苯磺酸鈉、十二烷基苯磺酸三乙醇銨、椰油基羥乙磺酸鈉、月桂基羥乙磺酸鈉和N-月桂基肌氨酸鈉。最優(yōu)選的陰離子表面活性劑是月桂基硫酸鈉、月桂基醚硫酸鈉(n)EO(其中n為1-3)、月桂基硫酸銨和月桂基醚硫酸銨(n)EO(其中n為1-3)。
任何前述陰離子清潔用表面活性劑的混合物也是適用的。
在本發(fā)明的洗發(fā)劑組合物中陰離子清潔用表面活性劑的總量通常為組合物重量的0.5-45％重量，優(yōu)選1.5-35％重量，更優(yōu)選5-20％重量。
為清楚起見，表面活性嵌段共聚物在此并不被認為是清潔用表面活性劑。
輔表面活性劑所述組合物可包括輔表面活性劑，以幫助賦予組合物美學、物理或清潔性質(zhì)。
一個優(yōu)選例子是兩性或兩性離子表面活性劑，其可以0到約8％重量，優(yōu)選1-4％重量的量包括在組合物中。
兩性和兩性離子表面活性劑的例子包括烷基氧化胺、烷基甜菜堿、烷基酰胺基丙基甜菜堿、烷基磺基甜菜堿、烷基氨基乙酸鹽、烷基羧基氨基乙酸鹽、烷基兩性丙酸鹽、烷基兩性氨基乙酸鹽、烷基酰氨丙基羥磺基甜菜堿、?；；撬猁}和酰基谷氨酸鹽，其中所述烷基和?；哂?-19個碳原子。用于本發(fā)明洗發(fā)劑中的典型兩性和兩性離子表面活性劑包括月桂基氧化胺、椰油二甲基磺基丙基甜菜堿，優(yōu)選月桂基甜菜堿、椰油酰氨丙基甜菜堿和椰油兩性丙酸鈉。
另一個優(yōu)選的例子是非離子表面活性劑，其可以0-8％重量并優(yōu)選2-5％重量的量包括在組合物中。
例如，可包括在本發(fā)明洗發(fā)劑組合物中的代表性非離子表面活性劑包括脂族(C8-C18)伯或仲線性或支鏈醇或酚與氧化烯(通常為氧乙烯并且通常具有6-30個氧乙烯基)的縮合產(chǎn)物。
其他代表性的非離子表面活性劑包括單-或雙-烷基鏈烷醇酰胺。例子包括椰油單-或雙乙醇酰胺和椰油單異丙醇酰胺。
可包括在本發(fā)明洗發(fā)劑組合物中的其他非離子表面活性劑為烷基聚糖苷(各種APG)。一般來說，所述APG包括連接(任選經(jīng)橋基)到一個或多個糖基嵌段的烷基。優(yōu)選的各種APG由下式定義RO-(G)n式中R為分支或直鏈烷基，其可飽和或不飽和，并且G為糖基。
R可代表約C5-C20的平均烷基鏈長。優(yōu)選R代表約C8-C12的平均烷基鏈長。最優(yōu)選R的值介于約9.5-10.5之間。G可選自C5或C6單糖殘基，并且優(yōu)選葡糖苷。G可選自葡萄糖、木糖、乳糖、果糖、甘露糖及其衍生物。優(yōu)選G為葡萄糖。
聚合度n可具有約1-10或以上的值。優(yōu)選n的值介于約1.1-2之間。最優(yōu)選n的值介于約1.3-1.5之間。
適用于本發(fā)明的烷基聚糖苷是可購置的商品，包括例如可購自Seppic的Oramix NSIO；可購自Henkel的Plantaren 1200和Plantaren2000。
可包括在本發(fā)明組合物中的其他源于糖的非離子表面活性劑包括C10-C18N-烷基(C1-C6)多羥基脂肪酸酰胺，諸如C12-C18N-甲基葡糖酰胺(如在WO 9206154和US 5194639中所述)，以及N-烷氧基多羥基脂肪酸酰胺，諸如C10-C18N-(3-甲氧基丙基)葡糖酰胺。
根據(jù)本發(fā)明的組合物也可任選包括一種或多種陽離子輔表面活性劑，其在組合物中的量為0.01-10％重量，更優(yōu)選0.05-5％重量，最優(yōu)選0.05-2％重量。
一種優(yōu)選的表面活性劑的共混物是月桂基醚硫酸銨、月桂基硫酸銨、PEG 5椰油酰胺和椰油酰胺MEA(CTFA名稱)的組合。
懸浮劑優(yōu)選根據(jù)本發(fā)明的組合物還包括0.1-10％重量、優(yōu)選0.6-6％重量的懸浮劑。適合的懸浮劑選自聚丙烯酸、丙烯酸的交聯(lián)聚合物、丙烯酸與疏水單體的共聚物、含羧酸單體和丙烯酸酯的共聚物、丙烯酸和丙烯酸酯的交聯(lián)共聚物、雜多糖樹膠和晶態(tài)長鏈?；苌?。所述長鏈?；苌镄枰x自乙二醇硬脂酸酯、具有16-22個碳原子的脂肪酸的鏈烷醇酰胺及其混合物。乙二醇二硬脂酸酯和聚乙二醇三(二硬脂酸酯)為優(yōu)選的長鏈?；苌?。聚丙烯酸可以Carbopol420、Carbopol 488或Carbopol 493的商品名購置。也可使用與多官能劑交聯(lián)的丙烯酸的聚合物(稱為交聯(lián)聚丙烯酸酯)，它們可以Carbopol 910、Carbopol 934、Carbopol 940、Carbopol 941和Carbopol980的商品名購置。含羧酸單體和丙烯酸酯的適合共聚物的一個例子是Carbopol 1342。所有Carbopol(商標)材料均購自Goodrich。交聯(lián)聚丙烯酸酯的CTFA名稱為Carbomer。
丙烯酸和丙烯酸酯的適合交聯(lián)聚合物是Pemulen TR1或PemulenTR2。一種適合的雜多糖樹膠是漢生膠，例如商品名為Kelzan mu的漢生膠。
助劑本發(fā)明的組合物也可包含適合于頭發(fā)護理的助劑。一般來說，這種成分各至多占組合物總重量的2％重量，優(yōu)選至多占1％重量。
在適合的頭發(fā)護理助劑中，有天然發(fā)根滋養(yǎng)劑諸如氨基酸和糖。適合的氨基酸的例子包括精氨酸、半胱氨酸、谷氨酰胺、谷氨酸、異亮氨酸、亮氨酸、蛋氨酸、絲氨酸和纈氨酸，和/或它們的前體和衍生物。所述氨基酸可單獨加入，或以混合物形式加入，或以肽如二肽和三肽的形式加入。所述氨基酸也可以蛋白質(zhì)水解物(如角蛋白或膠原蛋白水解物)的形式加入。適合的糖有葡萄糖、右旋糖和果糖。它們可單獨加入或以例如水果提取物的形式加入。本發(fā)明組合物中包括的一種特別優(yōu)選的天然發(fā)根滋養(yǎng)劑的組合是異亮氨酸和葡萄糖。一種特別優(yōu)選的氨基酸滋養(yǎng)劑是精氨酸。另一種適合的助劑是乙醇酸。
任選成分本發(fā)明的組合物可包含任何常用于洗發(fā)劑配方中的其他成分。這些其他成分可包括粘度改進劑、防腐劑、著色劑、多元醇諸如甘油和聚丙二醇、螯合劑諸如EDTA、抗氧化劑、香料、殺菌劑和防曬劑。各所述成分以能有效完成其功效的量存在。一般來說，這些任選成分各可占組合物總重量的最多達5％重量。
摩絲本發(fā)明的頭發(fā)滋養(yǎng)、清潔和調(diào)理組合物也可采用氣溶膠形式(摩絲)，在這種情況下組合物中包括噴射劑。噴射劑用于從容器噴出其他材料并且形成頭發(fā)摩絲特性。
所述噴射劑氣體可以是常用于氣溶膠容器的任何可液化氣體。適合噴射劑的例子包括二甲醚、丙烷、正丁烷和異丁烷，它們單獨使用或混合使用。
噴射劑氣體的用量由氣溶膠領域人們熟悉的標準(normal)因子控制。對于發(fā)用摩絲來說，噴射劑的用量通常為組合物總重量的3-30％重量，優(yōu)選5-15％重量。
使用方式本發(fā)明的組合物主要擬以洗除滋養(yǎng)劑形式局部施用于使用者的頭發(fā)和/或頭皮和/或皮膚以清潔頭發(fā)或身體并同時改善發(fā)纖維表面性質(zhì)如光滑度、柔軟度、可打理性、角質(zhì)層完整性和光澤。一般來說，這種組合物在本領域被稱為洗發(fā)劑、清潔用摩絲或淋浴膠。
具體而言，本發(fā)明的組合物用于改善聚硅氧烷調(diào)理油在相對于頭發(fā)的發(fā)根區(qū)的梢發(fā)區(qū)的沉積。
因此本發(fā)明的一個方面包括通過施用根據(jù)本發(fā)明的組合物并接著漂洗來清潔和調(diào)理頭發(fā)的方法。
本發(fā)明將通過下面的非限定性實施例進一步說明。
實施例實施例1-9為根據(jù)本發(fā)明的實施例。
實施例A-C為對比例。
表1

使用適合的非離子乳化劑和嵌段共聚物(如表中所示)形成DC200的含水乳液，如上所述制備表1中的組合物。然后將得到的乳液與除鹽外的其他成分一起共混。最后加入鹽以稠化組合物。
試驗方法將經(jīng)14％ SLES 2EO和2％椰油酰胺基丙基甜菜堿的水溶液清洗并接著徹底漂清的0.25g/5cm的梢發(fā)簇用于該實驗。將受試洗發(fā)劑用蒸餾水稀釋到1/10(重量)并用磁力攪拌器充分攪拌。將5簇置于半邊的陪替氏培養(yǎng)皿中。將1.5ml稀洗發(fā)劑順著發(fā)簇的長度方向放置，然后在培養(yǎng)皿中攪拌30秒鐘，接著用40℃自來水(12°French hard)漂洗30秒鐘，流速設定在3-4L/min。重復使用受試洗發(fā)劑溶液的洗滌過程并再接著漂洗。然后讓發(fā)簇在25℃和45-60％的相對濕度下自然干燥。
用0.25g/5cm的根發(fā)樣品進行相同順序的實驗。
使用X-射線熒光光度計測定沉積在頭發(fā)樣品上的聚硅氧烷的量(以ppm硅為單位)。
分析結(jié)果以百分比表示的絕對選擇性為梢發(fā)樣的硅含量(ppm)與根發(fā)樣的硅含量(ppm)的比值乘以100。
然后從各種其他實施例配方中計算得到的絕對選擇性減去從實施例A(沒有嵌段共聚物)計算得到的絕對選擇性而得到目標分數(shù)。結(jié)果顯示于下面的表2中。5％或以下的目標分數(shù)被認為是非顯著值。
表2

所述Pluronic和Tetronic樣品可以表中所列的商品名購自BASF。
對于實施例中的Pluronic和Tetronic嵌段共聚物，表2中樣品代碼中的最后數(shù)字是指嵌段共聚物中聚環(huán)氧乙烷的重量百分比(即P84包括40％的聚環(huán)氧乙烷，T1307包括70％的聚環(huán)氧乙烷)。
表3

DC5200為可購自Dow Corning的聚硅氧烷共聚醇，其具有遠低于10的HLB。
DC8566為amodimethicone(氨基-官能化的聚硅氧烷)，其可購自Dow Corning。
如表1實施例那樣制備表3中的實施例，但對于實施例8和9來說，則在乳化前將官能化聚硅氧烷混入到PDMS液中以確保兩種聚硅氧烷存在于普通液滴中。
表4

表4中的結(jié)果表明根據(jù)本發(fā)明的實施例7到9比非本發(fā)明的實施例A有顯著高的發(fā)梢目標分數(shù)。
權(quán)利要求
1.一種含水頭發(fā)調(diào)理組合物，所述組合物包括a)1-50％重量的清潔用表面活性劑，b)包括水不溶性聚硅氧烷調(diào)理油的不連續(xù)分散液滴，其特征在于所述液滴的平均直徑(D3，2)為2到100微米，和c)平均分子量為4000或以上統(tǒng)一原子量單位的表面活性嵌段共聚物，包括聚環(huán)氧乙烷和聚環(huán)氧丙烷嵌段，其中各嵌段包括2個或多個環(huán)氧乙烷或環(huán)氧丙烷單體單元，并且在所述嵌段共聚物中環(huán)氧丙烷單體單元的平均數(shù)為25或以上。
2.權(quán)利要求1的組合物，其中所述表面活性嵌段共聚物符合式II 式中x的平均值為4或以上，y的平均值為25或以上。
3.權(quán)利要求1的組合物，其中所述表面活性嵌段共聚物符合式II 式中a的平均值為2或以上，b的平均值為6或以上。
4.前述權(quán)利要求中任一項的組合物，所述組合物包括0.01-0.4％重量的表面活性嵌段共聚物。
5.前述權(quán)利要求中任一項的組合物，其中所述聚硅氧烷調(diào)理油在25℃下的粘度為5000-1000000mm2/s。
6.前述權(quán)利要求中任一項的組合物，其中所述硅油包括官能化聚硅氧烷。
7.權(quán)利要求6的組合物，其中所述官能化聚硅氧烷為具有10或以下HLB的聚硅氧烷共聚醇。
8.權(quán)利要求6的組合物，其中所述官能化聚硅氧烷為氨基官能化聚硅氧烷。
9.權(quán)利要求8的組合物，其中所述氨基官能化聚硅氧烷具有0.03-8％重量并優(yōu)選0.5-4％重量的氨基官能團。
10.前述權(quán)利要求中任一項的組合物，所述組合物包括少于0.01％重量的陽離子沉積聚合物。
11.前述權(quán)利要求中任一項的組合物，其中所述清潔用表面活性劑選自陰離子、兩性、兩性離子和非離子表面活性劑及其混合物。
12.一種制備前述權(quán)利要求中任一項的含水頭發(fā)調(diào)理組合物的方法，所述方法包括下面步驟i)制備包括水和所述表面活性嵌段共聚物的溶液，ii)將聚硅氧烷調(diào)理油加入到所述溶液中，iii)通過高剪切混合使所述溶液和聚硅氧烷調(diào)理油形成水包油乳液，iv)將所述包括嵌段共聚物的水包油乳液分散到頭發(fā)調(diào)理組合物中。
13.一種制備權(quán)利要求1的頭發(fā)調(diào)理組合物的方法，所述方法包括下面步驟i)制備聚硅氧烷調(diào)理油的水包油乳液，ii)將所述表面活性嵌段共聚物分散到所述乳液中，iii)將所述包括嵌段共聚物的水包油乳液分散到頭發(fā)調(diào)理組合物中。
14.權(quán)利要求1到11中任一項的組合物在清潔和調(diào)理頭發(fā)中的用途。
15.一種清潔和調(diào)理頭發(fā)的方法，所述方法包括施用權(quán)利要求1到11中任一項的組合物并接著漂洗除去。
16.權(quán)利要求1到11中任一項的組合物在改善聚硅氧烷調(diào)理油在與發(fā)根區(qū)相應的發(fā)梢區(qū)上的沉積中的用途。
全文摘要
本文公開了一種含水頭發(fā)清潔和調(diào)理組合物，所述組合物包括a)1－50％重量的清潔用表面活性劑，b)包括水不溶性聚硅氧烷調(diào)理油的不連續(xù)分散液滴，其特征在于所述液滴的平均直徑(D
文檔編號A61K8/89GK1665471SQ03815761
公開日2005年9月7日 申請日期2003年4月23日 優(yōu)先權(quán)日2002年5月10日
發(fā)明者L·德里西, P·D·詹金斯, N·S·肖, R·L·B·坦-瓦克 申請人:荷蘭聯(lián)合利華有限公司