專利名稱：六味木香膠囊新的制備方法及衍生制劑的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
該發(fā)明涉及中成藥六味木香膠囊新的制作工藝及衍生制劑技術(shù)領(lǐng)域。
背景技術(shù)：
六味木香膠囊劑是一種常用的藥品，根據(jù)我國(guó)有關(guān)藥品法規(guī)，改變工藝作為一種新藥研究，六味木香膠囊的原膠囊劑已列入我國(guó)2000年版藥典和新藥轉(zhuǎn)正標(biāo)準(zhǔn)中。原膠囊劑的工藝技術(shù)特點(diǎn)是處方中的全部藥材(六味)是經(jīng)直接粉碎分裝而成。最大缺陷服用量大，一次需服6粒，同時(shí)存在制作工藝中質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)控制指標(biāo)低，檢測(cè)數(shù)據(jù)少等影響質(zhì)量的重要缺點(diǎn)?；谠z囊劑存在影響服用及質(zhì)量的重大缺點(diǎn)，我們應(yīng)用現(xiàn)代制藥技術(shù)對(duì)該產(chǎn)品工藝作重大改進(jìn)，形成新的膠囊劑、片劑、顆粒劑，來(lái)保證產(chǎn)品的監(jiān)控質(zhì)量，提高藥效，造福百姓。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是提供一種六味木香膠囊劑新的制備方法及衍生制劑，形成一種新的膠囊劑、片劑、顆粒劑來(lái)提高產(chǎn)品質(zhì)量，服用劑量大大減少，降為原服用量的1/3。從而更好地滿足醫(yī)療需要。
本發(fā)明的目的是這樣實(shí)現(xiàn)六味木香膠囊新的制備方法及衍生制劑包括如下步驟一、六味木香膠囊、片劑、顆粒劑的配方組成木香150-300g 梔子100-200g石榴100-200g鬧羊花100-200g豆蔻50-150g 蓽茇50-150g輔料適量，共制成1000粒/1000片/700克顆粒。
其最佳配方是 木香217.4g 梔子163.0g石榴109.7g鬧羊花109.7g 豆蔻76.1g蓽茇76.1g 輔料適量，共制成1000粒/1000片/700克顆粒。
二、六味木香膠囊新的制備工藝工藝一 將木香、梔子、石榴、鬧羊花、豆蔻、蓽茇六味藥分別凈選，除去雜質(zhì)，檢驗(yàn)合格備用；取木香、豆蔻、蓽茇混合粉碎成粗粉提取揮發(fā)油，備用；渣與粉碎成粗粉的梔子、石榴及鬧羊花，加水煎煮，合并煎煮液及提油后的水溶液混和，濾過(guò)除去沉淀之清液，薄膜濃縮至相對(duì)密度1.05～1.15(20-60℃)的濃縮液，干燥，收集干膏粉備用；上述提取揮發(fā)油用適量乙醇溶解備用；上述干膏粉加輔料適量混勻，制粒，干燥，加入上述揮發(fā)油乙醇溶液拌勻，密閉12-48小時(shí)，混勻，灌膠囊，質(zhì)檢，包裝，即得。
工藝二 將木香、梔子、石榴、鬧羊花、豆蔻、蓽茇六味藥分別凈選，除去雜質(zhì)，檢驗(yàn)合格備用；取木香、豆蔻、蓽茇混合粉碎成粗粉提取揮發(fā)油備用；渣與石榴、梔子、鬧羊花的粗粉加水煎煮，合并煎煮液及提油后的水溶液混和，濾過(guò)除去沉淀，取清液薄膜濃縮至相對(duì)密度1.05～1.15(20-60℃)的濃縮液，干燥、收集干膏粉備用；取上述揮發(fā)油加適量的環(huán)糊精制成包合物備用；取上述干膏粉加上述的揮發(fā)油環(huán)糊精包合物及適量輔料混勻，制粒，干燥，裝膠囊，質(zhì)檢，包裝，即得。
工藝三 將木香、梔子、石榴、鬧羊花、豆蔻、蓽茇六味藥分別凈選，除去雜質(zhì)，檢驗(yàn)合格備用；取木香、豆蔻、蓽茇混合粉碎成粗粉提取揮發(fā)油備用；渣與石榴、梔子、鬧羊花的粗粉加水煎煮，合并煎煮液及提油后的水溶液混和，濾過(guò)除去沉淀，取清液薄膜濃縮至相對(duì)密度1.05～1.15(20-60℃)的濃縮液，干燥、收集干膏粉備用；取上述揮發(fā)油加適量的環(huán)糊精制成包合物備用；取上述干膏粉加上述的揮發(fā)油環(huán)糊精包合物及適量輔料混勻，裝膠囊，質(zhì)檢，包裝，即得。
工藝四 將木香、梔子、石榴、鬧羊花、豆蔻、蓽茇六味藥分別凈選，除去雜質(zhì)，檢驗(yàn)合格備用；取豆蔻、蓽茇、木香粉碎成粗粉提取揮發(fā)油備用；渣與鬧羊花的粗粉加70-90％乙醇提取，合并提取液，回收乙醇，成乙醇提取濃縮液備用；梔子、石榴粗粉再加水煎煮，合并煎煮液及提油后的水溶液混和，濾過(guò)除去沉淀，清液薄膜濃縮至相對(duì)密度1.05～1.15(20-60℃)的濃縮液，加入上述乙醇提取濃縮液，混勻、干燥、收集干膏粉備用；取上述揮發(fā)油加適量的環(huán)糊精制備包合物備用；取上述干膏粉、發(fā)油環(huán)糊精包合物及適量輔料混勻，制粒，干燥，裝膠囊，質(zhì)檢，包裝，即得。
工藝五 將木香、梔子、石榴、鬧羊花、豆蔻、蓽茇六味藥分別凈選，除去雜質(zhì)，檢驗(yàn)合格備用；取豆蔻、蓽茇、木香粉碎成粗粉提取揮發(fā)油備用；渣與鬧羊花的粗粉加70-90％乙醇回流提取，合并提取液，回收乙醇，成乙醇提取濃縮液備用；梔子、石榴粗粉再加水煎煮，合并煎煮液及提油后的水溶液混和，濾過(guò)除去沉淀，清液薄膜濃縮至相對(duì)密度1.05～1.15(20-60℃)的濃縮液，加入上述乙醇提取濃縮液，混勻、干燥、收集干膏粉備用；取上述揮發(fā)油加適量的環(huán)糊精制備包合物備用；取上述干膏粉、發(fā)油環(huán)糊精包合物及適量輔料混勻，裝膠囊，質(zhì)檢，包裝，即得。
工藝六 將木香、梔子、石榴、鬧羊花、豆蔻、蓽茇六味藥分別凈選，除去雜質(zhì)，檢驗(yàn)合格備用；取豆蔻、蓽茇、木香粉碎成粗粉提取揮發(fā)油備用；渣與鬧羊花的粗粉加70-90％乙醇回流提取，合并提取液，回收乙醇，成乙醇提取濃縮液備用；梔子、石榴粗粉再加水煎煮，合并煎煮液，濾過(guò)除去沉淀，清液薄膜濃縮至相對(duì)密度1.05～1.10(20-60℃)的濃縮液，加入上述乙醇提取濃縮液，混勻、干燥、收集干膏粉備用；取上述揮發(fā)油加適量的環(huán)糊精制備包合物備用；取上述干膏粉、揮發(fā)油環(huán)糊精包合物及適量輔料混勻，制微丸，干燥，裝膠囊，質(zhì)檢，包裝，即得。
三、通過(guò)工藝一、二、三、四、五、六所制得的為新的六味木香膠囊。同時(shí)可以在每一工藝灌裝膠囊之前進(jìn)行壓片制成片劑或形成顆粒劑，而形成新的六味木香片、新的六味木香顆粒。
工藝中需粉碎成粗粉的藥材，可以常規(guī)粉碎成過(guò)10-40目的粗粉，最好粉碎成10-20目的粗粉。
工藝中所用的輔料為低取代羥丙基纖維素、羧甲淀粉鈉、交聯(lián)聚維酮，淀粉、糊精、硬脂酸鎂、微粉硅膠、乳糖中的一種或多種不同比例混合使用。
工藝中揮發(fā)油提取方法可采用蒸餾法(加水/隔水)、超臨界提取法中的任何一種。
工藝中提取的揮發(fā)油可以制成揮發(fā)油環(huán)糊精包合物/用適量乙醇溶解成揮發(fā)油乙醇溶液。
工藝中揮發(fā)油環(huán)糊精包合物制備環(huán)糊精可以采用β-環(huán)糊精、羥基β-環(huán)糊精中的一種，揮發(fā)油與β-環(huán)糊精的比例為1∶5-15(ml/g)，最佳比例為1∶8-11(ml/g)，揮發(fā)油與羥基β-環(huán)糊精的比例為1∶2-10(ml/g)，最佳比例為1∶5-7(ml/g)。
工藝中水煎煮的條件為加水量第一次為藥材量的6-15倍量，第二、三次為藥材量的4-10倍量，煎煮3次，每次0.5-3小時(shí)。最佳為煎煮2次，加水量第一次為藥材量的8-10倍量，第二次為藥材量的6-8倍量，每次0.5-1.5小時(shí)。
工藝中醇提的條件為乙醇濃度為70-90％，回流提取三次，用量第一次為藥材量的8-16倍，第二、三次為藥材量的6-12倍，時(shí)間每次1-5小時(shí)，較佳條件的乙醇濃度為70-80％，回流提取二次，用量每次為藥材量的8-10倍，時(shí)間每次1-2小時(shí)。
工藝中干燥可采用真空干燥或采用噴霧干燥，真空干燥溫度控制在50-80℃，最好為60℃。噴霧干燥為將提取液濃縮至相對(duì)密度為1.05～1.15(20-60℃)的濃縮液，控制進(jìn)風(fēng)溫度為100-200℃，出風(fēng)溫度為50-150℃，進(jìn)行噴霧干燥；最佳的相對(duì)密度為1.05-1.10(20-60℃)，進(jìn)風(fēng)溫度為120-150℃，出風(fēng)溫度為100-130℃。
工藝中濾過(guò)可采用常規(guī)濾過(guò)、離心、超濾、加澄清劑后常規(guī)濾過(guò)/離心/超濾的方法，也可采用其它適宜的方法。
該發(fā)明與現(xiàn)有技術(shù)比較其優(yōu)越性在于增加了重金屬不得過(guò)百萬(wàn)分之十、砷鹽不得過(guò)百萬(wàn)分之二的限量檢測(cè)，并對(duì)梔子中的有效成分進(jìn)行定量測(cè)定，在保留有效物質(zhì)前提下服用量大大減少，每次只需服原計(jì)量的1/3，使服用、攜帶更為方便，質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)在原有基礎(chǔ)上大有提高，使產(chǎn)品的質(zhì)量和療效有了保證。
具體實(shí)施例方式
下列實(shí)施例用以進(jìn)一步說(shuō)明本發(fā)明，可供參考，但并不由此限制本發(fā)明的范圍。
實(shí)施例1將處方中的木香、梔子、石榴、鬧羊花、豆蔻、蓽茇六味藥分別凈選，除去雜質(zhì)，檢驗(yàn)合格備用；取木香、豆蔻、蓽茇混合粉碎成10-20目粗粉，提取揮發(fā)油備用；渣與粉碎成10-20目粗粉的梔子、石榴及鬧羊花加水煎煮2次，加水量第一次為藥材量的8-10倍，第二次為藥材量的6-8倍，時(shí)間每次0.5-1.5小時(shí)；合并二次煎煮液及提油后的水溶液混和，離心除去沉淀，清液薄膜濃縮至相對(duì)密度1.05-1.10(20-60℃)的濃縮液，噴霧干燥，操作時(shí)控制進(jìn)風(fēng)溫度120-150℃，出風(fēng)溫度100-130℃，收集干膏粉備用；上述提取揮發(fā)油用適量乙醇溶解備用；上述干膏粉加輔料適量混勻，制粒、干燥，加入上述揮發(fā)油乙醇溶液，拌勻，密閉12-24小時(shí)，混勻、灌膠囊、質(zhì)檢、包裝，即得。
實(shí)施例2將處方中的木香、梔子、石榴、鬧羊花、豆蔻、蓽茇六味藥分別凈選，除去雜質(zhì)，檢驗(yàn)合格備用；取木香、豆蔻、蓽茇混合粉碎成10-20目粗粉，提取揮發(fā)油備用；渣與粉碎成10-20目粗粉的梔子、石榴及鬧羊花加水煎煮2次，加水量第一次為藥材量的8-10倍，第二次為藥材量的6-8倍，時(shí)間每次0.5-1.5小時(shí)；合并二次煎煮液及提油后的水溶液混和，離心除去沉淀，清液薄膜濃縮至相對(duì)密度1.05-1.10(20-60℃)的濃縮液，噴霧干燥，操作時(shí)控制進(jìn)風(fēng)溫度120-150℃，出風(fēng)溫度100-130℃。收集干膏粉備用；取上述揮發(fā)油加8-11倍量β-環(huán)糊精制成揮發(fā)油β-環(huán)糊精包合物備用；上述干膏粉、揮發(fā)油β-環(huán)糊精包合物及適量輔料混勻、制粒、干燥、裝膠囊、質(zhì)檢、包裝，即得。
實(shí)施例3將處方中的木香、梔子、石榴、鬧羊花、豆蔻、蓽茇六味藥分別凈選，除去雜質(zhì)，檢驗(yàn)合格備用；取木香、豆蔻、蓽茇混合粉碎成10-20目粗粉，提取揮發(fā)油備用；渣與粉碎成10-20目粗粉的梔子、石榴及鬧羊花加水煎煮2次，加水量第一次為藥材量的8-10倍，第二次為藥材量的6-8倍，時(shí)間每次0.5-1.5小時(shí)；合并二次煎煮液及提油后的水溶液混和，離心除去沉淀，清液薄膜濃縮至相對(duì)密度1.05-1.10(20-60℃)的濃縮液，噴霧干燥，操作時(shí)控制進(jìn)風(fēng)溫度120-150℃，出風(fēng)溫度100-130℃。收集干膏粉備用；取上述揮發(fā)油加8-11倍量β-環(huán)糊精制成揮發(fā)油β-環(huán)糊精包合物備用；上述干膏粉、揮發(fā)油β-環(huán)糊精包合物及適量輔料混勻、裝膠囊、質(zhì)檢、包裝，即得。
實(shí)施例4將木香、梔子、石榴、鬧羊花、豆蔻、蓽茇六味藥分別凈選，除去雜質(zhì)，檢驗(yàn)合格備用；取木香、豆蔻、蓽茇混合粉碎成10-20目粗粉，提取揮發(fā)油備用；渣與鬧羊花粗粉，用75-85％乙醇提取二次，每次用量為藥材量8-12倍，時(shí)間1-2小時(shí)，合并2次提取液，回收乙醇，成乙醇提取濃縮液備用；取梔子、石榴的10-20目粗粉，加水煎煮二次，第一次加水量為藥材的8-10倍，第二次加水量為藥材的6-8倍，時(shí)間為0.5-1.5小時(shí)，合并2次煎液及提油后的水溶液混和，離心除去沉淀，清液薄膜濃縮至相對(duì)密度1.05-1.10(20-50℃)的濃縮液，加入上述乙醇提取的濃縮液，混勻，控制進(jìn)風(fēng)溫度120-150℃，出風(fēng)溫度100-130℃，進(jìn)行噴霧干燥，收集干膏粉備用；取上述揮發(fā)油加8-11倍量β-環(huán)糊精制成揮發(fā)油β-環(huán)糊精包合物備用；上述干膏粉、揮發(fā)油β-環(huán)糊精包合物及適量輔料混勻、制粒、干燥、裝膠囊、質(zhì)檢、包裝，即得。
實(shí)施例5將木香、梔子、石榴、鬧羊花、豆蔻、蓽茇六味藥分別凈選，除去雜質(zhì)，檢驗(yàn)合格備用；取木香、豆蔻、蓽茇混合粉碎成10-20目粗粉，提取揮發(fā)油備用；渣與鬧羊花粗粉，用75-85％乙醇提取二次，每次用量為藥材量8-12倍，時(shí)間1-2小時(shí)，合并2次提取液，回收乙醇，成乙醇提取濃縮液備用；取梔子、石榴的10-20目粗粉，加水煎煮二次，第一次加水量為藥材的8-10倍，第二次加水量為藥材的6-8倍，時(shí)間為0.5-1.5小時(shí)，合并2次煎液及提油后的水溶液混和，離心除去沉淀，清液薄膜濃縮至相對(duì)密度1.05-1.10(20-50℃)的濃縮液，加入上述乙醇提取的濃縮液，混勻，控制進(jìn)風(fēng)溫度120-150℃，出風(fēng)溫度100-130℃，進(jìn)行噴霧干燥，收集干膏粉備用；取上述揮發(fā)油加8-11倍量β-環(huán)糊精制成揮發(fā)油β-環(huán)糊精包合物備用；上述干膏粉、揮發(fā)油β-環(huán)糊精包合物及適量輔料混勻、裝膠囊、質(zhì)檢、包裝，即得。
實(shí)施例6將木香、梔子、石榴、鬧羊花、豆蔻、蓽茇六味藥分別凈選，除去雜質(zhì)，檢驗(yàn)合格備用；取木香、豆蔻、蓽茇混合粉碎成10-20目粗粉，提取揮發(fā)油備用；渣與鬧羊花粗粉，用75-85％乙醇提取二次，每次用量為藥材量8-12倍，時(shí)間1-2小時(shí)，合并2次提取液，回收乙醇，成乙醇提取濃縮液備用；取梔子、石榴的10-20目粗粉，加水煎煮二次，第一次加水量為藥材量的8-10倍，第二次加水量為藥材量的6-8倍，時(shí)間為0.5-1.5小時(shí)，合并2次煎液及提油后的水溶液混和，離心除去沉淀，清液薄膜濃縮至相對(duì)密度1.05-1.10(20-50℃)的濃縮液，加入上述乙醇提取的濃縮液，混勻，控制進(jìn)風(fēng)溫度120-150℃，出風(fēng)溫度100-130℃，進(jìn)行噴霧干燥，收集干膏粉備用；取上述揮發(fā)油加8-11倍量β-環(huán)糊精制成揮發(fā)油β-環(huán)糊精包合物備用；上述干膏粉、揮發(fā)油β-環(huán)糊精包合物及適量輔料混勻、制微丸、干燥、裝膠囊、質(zhì)檢、包裝，即得。
其最佳實(shí)施例是按實(shí)施例5進(jìn)行操作生產(chǎn)。
權(quán)利要求
1.一種六味木香膠囊新的制備方法及衍生制劑，其特征在于(1)工藝中將木香、梔子、石榴、鬧羊花、豆蔻、蓽茇六味藥分別凈選，除去雜質(zhì)，檢驗(yàn)合格備用；取豆蔻、蓽茇、木香粉碎成粗粉提取揮發(fā)油備用；渣與鬧羊花的粗粉加70-90％乙醇回流提取，合并提取液，回收乙醇，成乙醇提取濃縮液備用；梔子、石榴粗粉再加水煎煮，合并煎煮液，濾過(guò)除去沉淀，清液薄膜濃縮至相對(duì)密度1.05～1.10(20-60℃)的濃縮液，加入上述乙醇提取濃縮液，混勻、干燥、收集干膏粉備用；取上述揮發(fā)油加適量的環(huán)糊精制備包合物備用；取上述干膏粉、揮發(fā)油環(huán)糊精包合物及適量輔料混勻裝膠囊/制微丸，干燥，裝膠囊，質(zhì)檢，包裝，即得；(2)將木香、梔子、石榴、鬧羊花、豆蔻、蓽茇六味藥分別凈選，除去雜質(zhì)，檢驗(yàn)合格備用；取木香、豆蔻、蓽茇混合粉碎成粗粉提取揮發(fā)油備用；渣與石榴、梔子、鬧羊花的粗粉加水煎煮，合并煎煮液及提油后的水溶液混和，濾過(guò)除去沉淀，取清液薄膜濃縮至相對(duì)密度1.05～1.15(20-60℃)的濃縮液，干燥、收集干膏粉備用；取上述揮發(fā)油加適量的環(huán)糊精制成包合物備用；取上述干膏粉加上述的揮發(fā)油環(huán)糊精包合物及適量輔料混勻，裝膠囊，質(zhì)檢，包裝，即得。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的六味木香膠囊新的制備方法及衍生制劑，其特征在于本發(fā)明所得的六味木香膠囊的內(nèi)容物可為粉末/顆粒/微丸，即處方中藥材采用所述工藝制成粉末后裝膠囊/制成顆粒后裝膠囊/制成微丸后裝膠囊。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的六味木香膠囊新的制備方法及衍生制劑，其特征在于工藝中揮發(fā)油的提取采用蒸餾法(加水/隔水)/超臨界提取法。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的六味木香膠囊新的制備方法及衍生制劑，其特征在于工藝中濾過(guò)的方法對(duì)服用量大小有直接的影響，最佳采用離心/加澄清劑后離心方法濾過(guò)。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的六味木香膠囊新的制備方法及衍生制劑，其特征在于工藝中用乙醇提取的條件為乙醇濃度為70-90％，回流提取三次，用量第一次為藥材量的8-16倍，第二次為藥材量的6-12倍，時(shí)間每次1-5小時(shí)，最佳條件為乙醇濃度為75-85％，回流提取二次，用量每次為藥材量的8-12倍，時(shí)間每次1-2小時(shí)。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的六味木香膠囊新的制備方法及衍生制劑，其特征在于工藝中用水煎煮提取的條件為加水量第一次為藥材量的6-15倍量，第二、三次為藥材量的4-10倍量，煎煮2次，每次1-3小時(shí)，最佳為煎煮2次，加水量第一次為藥材量的8-10倍量，第二次為藥材量的6-8倍量，每次0.5-1.5小時(shí)。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的六味木香膠囊新的制備方法及衍生制劑，其特征在于工藝中噴霧干燥的條件為噴霧干燥為將提取液濃縮至相對(duì)密度為1.05～1.15(20-60℃)的濃縮液，噴霧干燥，進(jìn)風(fēng)溫度為100-200℃，出風(fēng)溫度為50-150℃；最佳的濃縮液的相對(duì)密度為1.05-1.10(20-60℃)，進(jìn)風(fēng)溫度為120-150℃，出風(fēng)溫度為100-130℃。
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的六味木香膠囊新的制備方法及衍生制劑，其特征在于工藝中揮發(fā)油環(huán)糊精包合物的包合條件為環(huán)糊精采用β-環(huán)糊精、羥基β-環(huán)糊精中的一種，揮發(fā)油與β-環(huán)糊精的比例為1∶5-15(ml/g)，最佳比例為1∶8-11(ml/g)，揮發(fā)油與羥基β-環(huán)糊精的比例為1∶2-10(ml/g)，最佳比例為1∶5-7(ml/g)。
9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的六味木香膠囊新的制備方法及衍生制劑，其特征在于該發(fā)明還可制成片劑、顆粒劑。
10.根據(jù)權(quán)利要求1所述的六味木香膠囊新的制備方法及衍生制劑，其特征在于在質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)上增加了重金屬不得過(guò)百萬(wàn)分之十、砷鹽不得過(guò)百萬(wàn)分之二的限量檢測(cè)，并對(duì)梔子中的有效成分進(jìn)行定量測(cè)定。
全文摘要
本發(fā)明公開(kāi)了六味木香膠囊新的制備方法及衍生制劑，其特征是新膠囊組份中的木香、豆蔻、蓽茇采用提揮發(fā)油后用環(huán)糊精包合備用；提油后渣與鬧羊花制成醇提膏備用/提油后渣與鬧羊花、梔子、石榴制成水提膏備用/梔子、石榴制成水提膏備用，然后將上述備用物料，按國(guó)家藥典處方要求折算后投料加輔料混勻裝膠囊/混勻制顆粒裝膠囊/混勻制微丸裝膠囊而完成整套制作?；蚬嘌b膠囊之前進(jìn)行壓片制成片劑或形成顆粒劑。該藥品是在現(xiàn)有散劑、膠囊劑基礎(chǔ)上的工藝改革，最大特點(diǎn)是服用量大大減少，提高了質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)，對(duì)保留和穩(wěn)定揮發(fā)性成分有突破性改進(jìn)。攜帶、使用更為方便、吸收好、是臨床受歡迎的安全、穩(wěn)定、有效的藥品。
文檔編號(hào)A61K9/48GK1544026SQ200310110569
公開(kāi)日2004年11月10日 申請(qǐng)日期2003年11月21日 優(yōu)先權(quán)日2003年11月21日
發(fā)明者毛友昌, 毛曉敏 申請(qǐng)人:毛友昌