專利名稱：包含清潔相和獨立有益相的具有改善穩(wěn)定性的條紋狀液體個人清潔組合物的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及包含清潔相和獨立有益相的條紋狀液體個人清潔組合物，其中這兩相以直接接觸形式包裝，并具有改善的穩(wěn)定性。
背景技術(shù)：
試圖提供皮膚護理有益效果的個人清潔組合物是已知的。這些組合物中有許多是含水體系，其包含乳化調(diào)理油或其他與發(fā)泡表面活性劑相組合的類似物質(zhì)。雖然這些產(chǎn)品可提供調(diào)理和清潔有益效果，但是通常難以配制出一種可在使用期間在皮膚上沉積足量的皮膚調(diào)理劑的產(chǎn)品。為防止皮膚調(diào)理劑被清潔表面活性劑所乳化，要將大量的皮膚調(diào)理劑加入到組合物中。然而，這引起了另一個問題，該問題與具有清潔和調(diào)理雙重功能的這些產(chǎn)品相關(guān)。為達到增加沉積目的而提高皮膚調(diào)理劑的含量，將負面影響產(chǎn)品的起泡效果和穩(wěn)定性。
由個人清潔產(chǎn)品提供調(diào)理和清潔有益效果，同時保持穩(wěn)定性的一種嘗試是使用雙室包裝。這些包裝包含獨立的清潔組合物和調(diào)理組合物，并且使這兩者在一種流體或兩種流體中共分配。從而，獨立調(diào)理組合物和清潔組合物在長期的儲存期間以及恰好使用之前，保持了物理上的獨立和穩(wěn)定，但是分配期間或分配之后則混合在一起，由物理上穩(wěn)定的系統(tǒng)提供調(diào)理和清潔有益效果。雖然與使用常規(guī)系統(tǒng)相比，上述雙室遞送系統(tǒng)可提供改善的調(diào)理有益效果，但通常難于達到相容和均勻的性能，這是因為來自這些雙室包裝的清潔相和調(diào)理相之間的分配比不均勻。此外，這些包裝系統(tǒng)增加了成品相當大的成本。
因此，仍需要一種個人清潔組合物，其可以同時提供清潔和改善的皮膚調(diào)理有益效果。還需要一種包含兩相的個人清潔組合物，其中這兩相直接接觸并可保持長期穩(wěn)定。
因此，本發(fā)明的目的是提供包含清潔相和有益相的條紋狀液體個人清潔組合物，其中這兩相以直接接觸形式包裝并同時保持穩(wěn)定，其中該組合物提供了調(diào)理劑在皮膚上改善的沉積效果。
現(xiàn)已發(fā)現(xiàn)，可配制包含清潔相和有益相的條紋狀液體個人清潔組合物，以在使用中和使用后提供改善的美容效果和皮膚感覺，同時還提供極好的皮膚調(diào)理和清潔有益效果，其中清潔相和有益相以直接接觸形式包裝并同時保持穩(wěn)定。已發(fā)現(xiàn)，上述組合物可使用足夠高含量的有益劑配制，而不會影響產(chǎn)品的起泡效果和穩(wěn)定性。優(yōu)異的起泡效果可借助于本文所述的泡沫體積方法證明。
也據(jù)發(fā)現(xiàn)，可以通過清潔相與有益相的密度匹配，以及通過向清潔相和/或有益相中摻入密度調(diào)節(jié)劑，將條紋狀的個人清潔組合物配制成具有改善的穩(wěn)定性。
發(fā)明概述本發(fā)明涉及條紋狀的個人清潔組合物，該組合物包含第一條紋和至少一種附加條紋，第一條紋包含清潔相，該清潔相包含表面活性劑、水和任選的常規(guī)個人清潔成分；附加條紋包含獨立有益相，按重量計，該有益相包含至少約20％具有的Vaughan溶解度參數(shù)為約5至約15的疏水物質(zhì)，其中該有益相所具有的稠度值為約0.1(1)至約1,000Pa·s(10,000泊)。
本發(fā)明進一步涉及條紋狀液體個人清潔組合物，該組合物包含a)包含清潔相的第一條紋，所述清潔相包含按所述清潔相的重量計至少約1％至約50％的表面活性劑，所述表面活性劑選自陰離子表面活性劑、非離子表面活性劑、兩性離子表面活性劑、陽離子表面活性劑、皂以及它們的混合物；其中清潔相是非牛頓剪切致稀的，并且具有的粘度等于或大于約3Pa·s(3,000cps)，具有的屈服應(yīng)力值為至少約0.1Pa；和
b)有益相，該有益相包含按所述有益相的重量計約20％至約100％的疏水物質(zhì)，該疏水物質(zhì)選自類脂、烴、脂肪、油類、疏水性植物浸出液、脂肪酸、精油、硅油、以及它們的混合物；其中該疏水物質(zhì)所具有Vaughan溶解度參數(shù)為約5至約15，此外，其中清潔相和有益相之間的重量比為約1∶9至約99∶1，并且清潔相和有益相以直接接觸形式裝于同一包裝中，并在環(huán)境條件下可保持穩(wěn)定至少約180天；并且其中清潔相和有益相以條紋狀存在，其中條紋尺寸為至少約0.1mm寬，至少約1mm長。
其中清潔相和/或有益相包含密度調(diào)節(jié)劑，以使清潔相的密度同有益相的密度相匹配。
本發(fā)明進一步涉及包含清潔相和有益相的條紋狀個人清潔組合物，其中至少一相包含著色劑，其中兩相裝于單一包裝中，這樣使兩相形成圖案。
本發(fā)明還涉及通過將上述組合物涂敷到皮膚上來清潔和保濕皮膚的方法。在施用期間，這些組合物提供了皮膚有益劑在皮膚上改善的沉積效果。
發(fā)明詳述本發(fā)明的條紋狀個人清潔組合物和方法包括由包含清潔相的第一條紋和至少一種包含獨立有益相的附加條紋組成的個人清潔組合物。這些和其他該組合物的基本限定條件和本發(fā)明的方法，以及適用于本文的許多任選成分將在下文詳細描述。
除非另外指明，本文所用術(shù)語“無水的”是指那些按重量計包含低于約10％、更優(yōu)選低于約5％、甚至更優(yōu)選低于約3％、甚至更優(yōu)選0％的水的組合物或物質(zhì)。
除非另外指明，本文所用術(shù)語“環(huán)境條件”是指一個(1)大氣壓、50％相對濕度和25℃的環(huán)境條件。
除非另外指明，本文所用術(shù)語“穩(wěn)定的”指的是在環(huán)境條件下以直接接觸形式可使至少兩個“獨立的”相保持至少約180天的組合物?！蔼毩⒌摹笔侵附M合物分配之前肉眼觀測到基本上不混合的狀態(tài)。
除非另外指明，本文所用術(shù)語“個人清潔組合物”是指本發(fā)明的組合物，其中該組合物意指僅包括那些局部施用于皮膚或毛發(fā)的組合物，并且具體地講，排除那些主要涉及其他應(yīng)用(如硬質(zhì)表面清潔、織物或衣物清潔、以及類似其他應(yīng)用)而非主要旨在局部施用于毛發(fā)或皮膚的組合物。
本文所用的Vaughan溶解度參數(shù)(VSP)是用于定義親脂物質(zhì)溶解度的一個參數(shù)。Vaughan溶解度參數(shù)在各種化學(xué)和制劑領(lǐng)域是熟知的，并且典型具有5至25的值。
本文所用術(shù)語“稠度”或“k”是類脂粘度的量度，并與剪切指數(shù)聯(lián)合使用以定義物質(zhì)的粘度，該物質(zhì)的粘度為剪切力的函數(shù)。測量是在35℃進行的，并且單位是泊(等于0.1Pa·s(100cps))。
本文所用術(shù)語“剪切指數(shù)”或“n”是類脂粘度的量度，并與稠度聯(lián)合使用以定義物質(zhì)的粘度，該物質(zhì)的粘度為剪切力的函數(shù)。測量在35℃進行的，單位是無量綱的。
除非另外指明，本文所用短語“基本上不含”指的是組合物包含少于約5％、優(yōu)選少于約3％、更優(yōu)選少于約1％、最優(yōu)選少于約0.1％的規(guī)定成分。
本文所用術(shù)語“條紋狀的”個人清潔組合物是包含形成圖案的幾種獨立相的組合物，所述圖案選自條紋、幾何紋、大理石紋、以及它們的混合。優(yōu)選地，條紋尺寸為至少約0.1mm寬，并且至少約1mm長。更優(yōu)選地，條紋尺寸為至少約0.5mm寬，并且至少約10mm長。甚至更優(yōu)選地，條紋尺寸為至少約1mm寬，并且至少約20mm長。
除非另外指明，本文使用的所有百分比、份數(shù)和比率均按總組合物的重量計。有關(guān)所列成分的所有重量均基于活性物質(zhì)的含量，因此除非另外指明，它們不包括可能包括在市售材料中的溶劑或副產(chǎn)物。
本發(fā)明的個人清潔組合物和方法可包括、由或基本上由本文所述的基本成分和限制、以及本文所述的或換句話講可用于旨在局部應(yīng)用于毛發(fā)或皮膚的個人清潔組合物中的任何附加的或任選的成分、組分或限制組成。
產(chǎn)品形式本發(fā)明的個人清潔組合物為旨在局部應(yīng)用于皮膚的液體、半液體、霜膏、露劑或凝膠形式的組合物。這些組合物包含清潔相和有益相，其將在下文中被更詳細地描述。
為限定本發(fā)明的組合物和方法，所設(shè)想的所有產(chǎn)品形式均為洗去型制劑，這是指產(chǎn)品可被局部涂敷在皮膚或毛發(fā)上，接著隨后(即在幾分鐘內(nèi))用水漂洗掉，或換句話講，用基質(zhì)或其他合適的去除方法擦拭掉。
本發(fā)明的個人清潔組合物優(yōu)選具有清潔相密度和同其匹配的有益相密度。優(yōu)選地，匹配的密度為約低于0.15g/cm3，更優(yōu)選低于約0.1g/cm3，甚至更優(yōu)選低于0.05g/cm3，甚至更優(yōu)選低于0.01g/cm3。
清潔相本發(fā)明的個人清潔組合物包含含水的清潔相，該相包含適于涂敷到皮膚或毛發(fā)上的表面活性劑。適用于本文的表面活性劑包括適于涂敷到皮膚上的任何已知或其他有效的清潔表面活性劑，并且該表面活性劑還要與組合物含水清潔相中的其他基本成分相容。這些清潔表面活性劑包括陰離子表面活性劑、非離子表面活性劑、陽離子表面活性劑、兩性離子或兩性表面活性劑，或它們的組合。
個人護理組合物的含水清潔相所包含的清潔表面活性劑的濃度，按所述含水清潔相的重量計，優(yōu)選為約1％至約50％，更優(yōu)選為約4％至約30％，甚至更優(yōu)選為約5％至約25％。該清潔相優(yōu)選的pH值范圍為約5至約8。
適用于清潔相中的陰離子表面活性劑包括烷基硫酸鹽和烷基醚硫酸鹽。這些物質(zhì)分別具有化學(xué)式ROSO3M和RO(C2H4O)xSO3M，其中R是含有約8個至約24個碳原子的烷基或鏈烯基，x為1至10，M是水溶性陽離子，例如銨離子、鈉離子、鉀離子或三乙醇胺離子。該烷基醚硫酸鹽典型地可以作為環(huán)氧乙烷和含有約8個至約24個碳原子的一元醇的縮合產(chǎn)物制備。優(yōu)選地，在烷基硫酸鹽和烷基醚硫酸鹽中R含有約10個至約18個碳原子/約10個至約18個碳原子。該醇可衍生自脂肪，例如椰子油或牛油，或是合成的。本文優(yōu)選月桂醇和衍生自椰子油的直鏈醇。上述醇可與約1至約10、優(yōu)選約3至約5、且更優(yōu)選約3摩爾比的環(huán)氧乙烷進行反應(yīng)，并且將所得分子種類的混合物(例如，每摩爾醇具有平均3摩爾環(huán)氧乙烷)經(jīng)硫酸處理并中和。
可用于清潔相中的烷基醚硫酸鹽的具體實施例是椰油烷基三甘醇醚的硫酸鈉鹽和硫酸銨鹽、牛油烷基三甘醇醚的硫酸鈉鹽和硫酸銨鹽、以及牛油烷基六氧化乙烯的硫酸鈉鹽和硫酸銨鹽。高度優(yōu)選的烷基醚硫酸鹽是包含單個化合物的混合物的那些，所述的混合物具有的平均烷基鏈長度為約10個至約16個碳原子，平均乙氧基化度為約1至約4摩爾的環(huán)氧乙烷。
其他合適的陰離子表面活性劑包括有機硫酸反應(yīng)產(chǎn)物的水溶性鹽，其通式為[R1-SO3-M]，其中R1選自含有約8個至約24個、優(yōu)選約10個至18個碳原子的直鏈或支鏈的飽和脂族烴基；并且M是陽離子。合適的實施例是甲烷系列烴的有機硫酸反應(yīng)產(chǎn)物的鹽，包括含有約8個至約24個碳原子、優(yōu)選約10個至約18個碳原子的異、新、外和正鏈烷烴以及磺化劑，例如，根據(jù)已知磺化方法(包括漂白和水解)所得的SO3、H2SO4和發(fā)煙硫酸。優(yōu)選的是磺化的C10-18正鏈烷烴的堿金屬鹽和銨鹽。
其他合適的表面活性劑描述于M.C.Publishing Co.出版的McCutcheon的“Emulsifiers and Detergents”(1989年年刊)和美國專利3,929,678。
可用于清潔相中的優(yōu)選的陰離子表面活性劑包括十二烷基硫酸銨、聚氧乙烯月桂基醚硫酸銨、月桂基硫酸三乙基胺、聚氧乙烯月桂基醚硫酸三乙基胺、月桂基硫酸三乙醇胺、聚氧乙烯月桂基醚硫酸三乙醇胺、月桂基硫酸單乙醇胺、聚氧乙烯月桂基醚硫酸單乙醇胺、月桂基硫酸二乙醇胺、聚氧乙烯月桂基醚硫酸二乙醇胺、月桂酸甘油單酯硫酸鈉、月桂基硫酸鈉、聚氧乙烯月桂基醚硫酸鈉、聚氧乙烯月桂基醚硫酸鉀、月桂基肌氨酸鈉、月桂酰肌氨酸鈉、肌氨酸月桂酯、椰油基肌氨酸、椰油基硫酸銨、十二烷?；蛩徜@、椰油基硫酸鈉、月桂酰硫酸鈉、椰油基硫酸鉀、月桂基硫酸鉀、椰油基硫酸一乙醇胺、十三烷基苯磺酸鈉、十二烷基苯磺酸鈉、以及它們的組合。
例如，在一些實施方案中，優(yōu)選具有支鏈烷基鏈的陰離子表面活性劑，如聚氧乙烯十三烷基醚硫酸鈉。可在一些實施方案中，使用陰離子表面活性劑的混合物。
可將選自兩性表面活性劑、兩性離子表面活性劑、陽離子表面活性劑和/或非離子表面活性劑類別中的附加表面活性劑摻入到清潔相組合物中。
適用于清潔相中的兩性表面活性劑包括被統(tǒng)稱為脂族仲胺和叔胺衍生物的那些，其中脂族基團可以是直鏈或支鏈的，并且其中，一個脂肪族取代基包含約8個至約18個碳原子，且一個脂肪族取代基包含陰離子水溶性基團，如羧基、磺酸根、硫酸根、磷酸根或膦酸根。屬于該定義的化合物的實施例是3-十二烷基氨基丙酸鈉，3-十二烷基氨基丙烷磺酸鈉、月桂基肌氨酸鈉、N-烷基?；撬?如依照美國專利2,658,072中所提出的，由十二烷基胺與羥乙基磺酸鈉進行反應(yīng)而制得的那些)、N-高級烷基天冬氨酸(如依照美國專利2,438,091中所提出的方法制得的那些)、以及在美國專利2,528,378中所描述的那些產(chǎn)物。
適用于清潔相中的兩性離子表面活性劑包括被統(tǒng)稱為脂族季銨、鏻鎓和锍化合物衍生物的那些，其中脂族基團可是直鏈或支鏈的，并且其中一個脂族取代基包含約8個至約18個碳原子，且一個脂族取代基包含陰離子基團，如羧基、磺酸根、硫酸根、磷酸根或膦酸根。上述合適的兩性離子表面活性劑如下式所示
其中R2包含烷基、鏈烯基或者羥烷基，該羥烷基含有約8個至約18個碳原子、0至約10個環(huán)氧乙烷基團和0至約1個甘油基；Y選自氮、磷和硫原子；R3是包含約1個至約3個碳原子的烷基或單羥基烷基；當Y是硫原子時，X為1，而當Y是氮原子或磷原子時，X為2；R4是含有約1個至約4個碳原子的亞烷基或羥亞烷基，并且Z是選自羧酸根、磺酸根、硫酸根、膦酸根和磷酸根的基團。
適用于清潔相的其他兩性離子表面活性劑包括含高級烷基甜菜堿在內(nèi)的甜菜堿，如椰油二甲基羧甲基甜菜堿、椰油酰氨基丙基甜菜堿、椰油基甜菜堿、月桂酰氨基丙基甜菜堿、油烯基甜菜堿、月桂二甲基羧甲基甜菜堿、月桂二甲基-α-羧乙基甜菜堿、鯨蠟基二甲基羧甲基甜菜堿、月桂雙-(2-羥乙基)羧甲基甜菜堿、硬脂雙-(2-羥丙基)羧甲基甜菜堿、油烯基二甲基-γ-羧丙基甜菜堿和月桂雙-(2-羥丙基)-α-羧乙基甜菜堿?；腔鸩藟A的代表是椰油二甲基磺基丙基甜菜堿、硬脂二甲基磺基丙基甜菜堿、月桂基二甲基磺乙基甜菜堿、月桂雙-(2-羥基乙基)磺基丙基甜菜堿及其類似物；氨基甜菜堿和氨基磺基甜菜堿(其中RCONH(CH2)3基團與甜菜堿中的氮原子相連)也適用于本發(fā)明。
還可使用兩性基乙酸鹽和兩性基二乙酸鹽。
兩性基乙酸鹽 兩性基二乙酸鹽
兩性基乙酸鹽和兩性基二乙酸鹽與上式相符，其中R是含有8個至18個碳原子的脂族基團。M是陽離子，如鈉離子、鉀離子、銨離子或取代的銨離子。在一些實施方案中，優(yōu)選N-月桂酰胺基乙基-N-羥乙基乙酸鈉、N-椰油酰胺基乙基-N-羥乙基乙酸鈉、N-月桂酰胺基乙基-N-羥乙基二乙酸鈉和N-椰油酰胺基乙基-N-羥乙基二乙酸鈉。
在清潔相中，還可使用陽離子表面活性劑，但通常較不優(yōu)選，并且按所述組合物的重量計，優(yōu)選含量小于約5％。
適用于含水清潔相的非離子表面活性劑包括烯化氧基團(本身親水)與有機疏水化合物縮合的產(chǎn)物，該有機疏水化合物本身可為脂族化合物或烷基芳族化合物。
穩(wěn)定性增強劑密度調(diào)節(jié)劑為進一步在壓力條件下(例如高溫和高振動)改善穩(wěn)定性，優(yōu)選的是調(diào)整各獨立相的密度，使得它們基本上相等。為達到這個目的，將低密度的微球體加入條紋狀組合物的清潔相。用于減小清潔相總體密度的低密度微球體是顆粒，它們具有的密度低于0.7g/cm3，優(yōu)選低于0.2g/cm3，更優(yōu)選低于0.1g/cm3，最優(yōu)選低于0.05g/cm3。低密度微球體通常具有的直徑小于200μm，優(yōu)選小于100μm，最優(yōu)選小于40μm。優(yōu)選地，清潔相與有益相之間的密度差小于0.15g/cm3，更優(yōu)選地，密度差小于0.10g/cm3，甚至更優(yōu)選地，密度差小于0.05g/cm3，最優(yōu)選地，密度差小于0.01g/cm3。
微球體由任何適當?shù)臒o機物質(zhì)或有機物質(zhì)制成，能在皮膚上使用，即無刺激性并且無毒。優(yōu)選地，微球體不會負面影響產(chǎn)物的起泡效果。
由熱塑性材料制成的膨脹微球體是已知的，并且可以依照，例如專利和專利申請EP-56219、EP-348372、EP-486080、EP-320473、EP-112807和美國專利3,615,972中所描述的方法獲得。
這些微球體可以由任何無毒和無刺激的熱塑性材料制成。例如，可以使用丙烯腈的或1，1-二氯乙烯的聚合物或共聚物?？赡苁褂?，例如一種共聚物，其按重量計包含0至60％衍生自1，1-二氯乙烯的單元，20至90％衍生自丙烯腈的單元和0至50％衍生自丙烯酸或苯乙烯單體的單元，百分比(按重量計)的總和等于100。丙烯酸的單體是，例如丙烯酸甲酯或丙烯酸乙酯或甲基丙烯酸甲酯或甲基丙烯酸乙酯。苯乙烯單體是，例如α-甲基苯乙烯或苯乙烯。這些微球體可以處于干燥或水合狀態(tài)。
膨脹中空微球體的內(nèi)部空腔包含氣體，該氣體可以是烴例如異丁烷或異戊烷，或可供選擇地是空氣。在能夠使用的中空微球體中，可以特別提到的是由Akzo Nobel Company以商標名EXPANCEL(熱塑性的可膨脹微球體)市售的那些，特別是DE(干態(tài))或WE(水合態(tài))等級的那些其實施例包括Expancel091 DE 40 d30；Expancel091 DE 80 d30；Expancel051 DE 40 d60；Expancel091 WE 40 d24；Expancel053 DE 40 d20。
衍生自無機物質(zhì)的代表性微球體包括，例如“Qcel中空微球體”和“EXTENDOSPHERESTM陶瓷中空球體”，兩者均購自PQCorporation。實施例為Qcel300；Qcel6019；Qcel6042S。
正如可以將低密度微球體加入本發(fā)明的清潔相以改善振動穩(wěn)定性那樣，也可以將高密度物質(zhì)加入有益相以提高它的密度，這對于穩(wěn)定性也有相同的影響。
用于清潔相的任選成分清潔相中其他合適的任選成分是一種或多種濕潤劑和溶劑?？墒褂酶鞣N濕潤劑和溶劑，并且它們的含量為約0.1％至約50％，優(yōu)選約0.5％至約35％，并且更優(yōu)選約2％至約20％，它們是非揮發(fā)性有機物，具有的溶解度達到每10份水中可至少溶解5份。優(yōu)選的水溶性有機物選自具有R1-O(CH2-CR2HO)nH結(jié)構(gòu)的多元醇(其中，R1＝H、C1-C4烷基；R2＝H、CH3，并且n＝1至200；C2-C10的鏈烷二醇、胍、乙醇酸以及甘醇酸鹽(如銨鹽和四烷基銨鹽)、乳酸及乳酸鹽(如銨鹽和四烷基銨鹽)、多羥基醇(如山梨醇、甘油、己三醇、丙二醇、己二醇等)、聚乙二醇、糖和淀粉、糖和淀粉的衍生物(如烷氧基化的葡萄糖)、泛醇(包括D-、L-和D，L-構(gòu)型)、吡咯烷酮羧酸、透明質(zhì)酸、乳酰胺單乙醇胺、乙酰胺單乙醇胺、尿素、以及通式為(HOCH2CH2)xNHy的乙醇胺(其中x＝1至3；y＝0至2，并且x+y＝3)、以及它們的混合物。最優(yōu)選的多元醇選自甘油、聚氧丙烯(1)甘油和聚氧丙烯(3)甘油、山梨醇、丁二醇、丙二醇、蔗糖、尿素和三乙醇胺。
非離子性聚乙烯/聚丙二醇聚合物可優(yōu)選用作皮膚調(diào)理劑。可用于本文的尤其優(yōu)選的聚合物是PEG-2M，其中x等于2，并且n的平均值為約2,000(PEG 2-M還被稱為Polyox WSRN-10(得自Union Carbide)和PEG-2,000)；PEG-5M，其中x等于2，并且n的平均值為約5,000(PEG 5-M還被稱為Polyox WSR35和PolyoxWSRN-80(兩者均得自Union Carbide)以及PEG-5,000和Polyethylene Glycol 200,000)；PEG-7M，其中x等于2，并且n的平均值為約7,000(PEG 7-M還被稱為Polyox WSRN-750，得自Union Carbide)；PEG-9M，其中x等于2，并且n的平均值為約9,000(PEG 9-M還被稱為Polyox WSRN-3333，得自UnionCarbide)；PEG-14M，其中x等于2，并且n的平均值為約14,000(PEG 14-M還被稱為Polyox WSR-205和Polyox WSRN-3000，兩者均得自Union Carbide)；以及PEG-90M，其中x等于2，并且n的平均值為約90,000(PEG-90M還被稱為Polyox WSR-301，得自Union Carbide)。
這些任選成分的其他非限制性實施例包括維生素及其衍生物(如抗壞血酸、維生素E、生育酚乙酸酯等)、防曬劑、增稠劑(如多元醇烷氧基酯，以商品名Crothix得自Croda)、用于保持清潔組合物抗微生物完整性的防腐劑、抗痤瘡藥劑(間苯二酚、水楊酸等)、抗氧化劑、皮膚撫慰和康復(fù)劑(如蘆薈提取物、尿囊素等)、螯合劑和多價螯合劑、以及適于美學(xué)目的試劑(如芳香劑、精油、皮膚增感劑、顏料、珠光劑(如云母和二氧化鈦)、色淀、著色劑，等等(如丁香油、薄荷醇、樟腦、桉樹油和丁子香酚))。
合適的羧基共聚物、乳化劑、潤膚劑以及其他附加成分的非限制性實施例，公開于1991年4月30日公布的授予Ciotti等人的美國專利5,011,681。
不受理論的束縛，據(jù)信在一些實施例中，本發(fā)明的組合物可具有層狀結(jié)構(gòu)。本發(fā)明的組合物具有易流動的非牛頓剪切稀化性能，和懸浮組分的能力(這已知為層狀相表面活性劑組合物的性質(zhì))。
在本發(fā)明另一個優(yōu)選的實施方案中，用于清潔相的表面活性劑組合物顯示具有非牛頓剪切致稀行為(本文稱為易流動組合物)。這些表面活性劑組合物包含水、至少一種陰離子表面活性劑、電解質(zhì)和至少一種鏈烷醇酰胺。據(jù)發(fā)現(xiàn)，通過使用顯示具有非牛頓剪切致稀釋行為的清潔相，可提高所得個人清潔組合物的穩(wěn)定性。
鏈烷醇酰胺(若存在的話)具有的通式結(jié)構(gòu)為 其中R是C8至C24、或優(yōu)選(在某些實施方案中)C8至C22、或優(yōu)選(在其他實施方案中)C8至C18的飽和或不飽和的、直鏈或支鏈的脂族基團，R1和R2為相同或不同的C2-C4的直鏈或支鏈的脂族基團，x＝0至10；y＝1至10，并且其中x和y之和小于或等于10。
組合物中鏈烷醇酰胺的量按重量計典型地為約0.1％至約10％，并且在某些實施方案中按所述清潔相的重量計優(yōu)選約2％至約5％。一些優(yōu)選的鏈烷醇酰胺包括Cocamide MEA(椰油基單乙醇酰胺)和Cocamide MIPA(椰油基單異丙醇酰胺)。
可將電解質(zhì)(如果使用的話)本身加入到組合物中，或可通過包括于一種原料中的反離子就地形成電解質(zhì)。優(yōu)選地，電解質(zhì)包括陰離子(包括磷酸根、氯離子、硫酸根或檸檬酸根)和陽離子(包括鈉離子、銨離子、鉀離子、鎂離子或它們的混合物)。一些優(yōu)選的電解質(zhì)是氯化鈉或氯化銨，或硫酸鈉或硫酸銨。
電解質(zhì)(如果存在的話)應(yīng)以易于形成易流動組合物的含量存在。通常，按所述清潔相的重量計，該量為約0.1％至約15％，優(yōu)選約1％至約6％，但可以變化(如果需要的話)。
通常，表面活性劑作為水或其他溶劑的的溶液出售，這些溶劑將它們稀釋為小于100％的活性表面活性劑，因此“活性表面活性劑”指的是，從商業(yè)表面活性劑制劑中將表面活性劑遞送到易流動組合物中的實際量。
典型地，所有表面活性劑(如將陰離子表面活性劑、非離子表面活性劑、兩性和/或兩性離子表面活性劑、以及陽離子表面活性劑合在一起)的總量為約8％至約30％的活性表面活性劑，并且優(yōu)選約10％至約20％的活性表面活性劑。在一些實施方案中，優(yōu)選至少一種表面活性劑具有脂族鏈，該脂族鏈可具有支鏈或不飽和度，或它們的組合。
清潔相組合物的粘度可使用Wells-Brookfield Cone/Plate Model DV-II+來測定本文所述個人清潔組合物的粘度。在25℃下用2.4cm 3°錐體測量系統(tǒng)進行測定，其中在分別位于錐體和平板的兩根小針之間，有0.013mm的間隙。通過在錐體和平板之間注射0.5mL要分析的樣品，并且以設(shè)定的轉(zhuǎn)速0.105rad/s(1rpm)旋轉(zhuǎn)錐體進行測量。錐體的轉(zhuǎn)動阻力產(chǎn)生了扭矩，其與液體樣品的剪切應(yīng)力成比例。根據(jù)錐體幾何常數(shù)、轉(zhuǎn)速和與應(yīng)力相關(guān)的扭矩，用粘度計讀出扭矩的數(shù)值，并計算成絕對厘泊單位(cps)。
優(yōu)選地，清潔相具有的粘度大于3Pa·s(3,000cps)。更優(yōu)選地，粘度大于5Pa·s(5,000cps)。甚至更優(yōu)選地，粘度大于10Pa·s(10,000cps)。最優(yōu)選地，粘度大于20Pa·s(20,000cps)。
清潔相組合物的屈服點可使用Carrimed CSL 100可控應(yīng)力流變儀來測定本文所述個人清潔組合物的屈服點。對于本文的目的，屈服點為在個人清潔組合物上產(chǎn)生1％應(yīng)變所需的應(yīng)力值。在25℃下用設(shè)有51微米間隙的4cm 2°錐體測量系統(tǒng)進行測定。并且隨著時間的增加由程序控制施加剪切應(yīng)力(典型地約0.006Pa(0.06達因/平方厘米)至約50Pa(500達因/平方厘米))進行測定。該應(yīng)力值造成了樣品的變形?？勺鞒黾羟袘?yīng)力對應(yīng)變的曲線。從該曲線上，可計算出個人清潔組合物的屈服點。
優(yōu)選地，清潔相具有的屈服點大于0.1Pa·s。更優(yōu)選地，屈服點大于1Pa·s。甚至更優(yōu)選地，屈服點大于10Pa·s。最優(yōu)選地，屈服點大于30Pa·s。
有益相本發(fā)明的獨立有益相優(yōu)選是無水的。有益相包含為約20％至約100％、優(yōu)選至少約35％、最優(yōu)選至少約50％的疏水性皮膚有益劑。適用于本發(fā)明的有益劑所具有的Vaughan溶解度參數(shù)為約5至約15。該有益劑優(yōu)選選自如下文所述的指定流變性質(zhì)的那些，包括指定的稠度(k)和剪切指數(shù)(n)。這些優(yōu)選的流變性質(zhì)尤其有助于向個人清潔組合物提供有益劑在皮膚上改善的沉積效果。
Vaughan溶解度參數(shù)值(VSP)用于組合物有益相的疏水性皮膚有益劑所具有的Vaughan溶解度參數(shù)(VSP)為約5至約15，優(yōu)選約6至小于10，更優(yōu)選約6至約9。這些溶解度參數(shù)在制劑領(lǐng)域是熟知的，并且由Vaughan定義于“Cosmetics and Toiletries”第103卷，第47至69頁中(1988年10月)。
具有VSP值為約5至約15的疏水性皮膚有益劑的非限制性實施例包括下列VAUGHAN溶解度參數(shù)*環(huán)狀聚甲基硅氧烷 5.92角鯊烯6.03凡士林7.33棕櫚酸異丙基酯7.78肉豆蔻酸異丙酯8.02蓖麻油8.90膽固醇9.55*報道于“Solubility，Effects in Product，Package，Penetration and Preservation”，C.D.Vaughan，Cosmeticsand Toiletries，第103卷，1988年10月。
B)流變學(xué)用于組合物有益相中的疏水性皮膚有益劑具有由稠度(k)和剪切指數(shù)(n)所規(guī)定出的優(yōu)選的流變學(xué)特征。優(yōu)選的稠度范圍是0.1-1,000Pa·s(1-10,000泊)(1/sec)n-1，優(yōu)選1-200Pa·s(10-2000泊)(1/sec)n-1，并且更優(yōu)選5-100Pa·s(50-1000泊)(1/sec)n-1。剪切指數(shù)的范圍是0.1-0.8，優(yōu)選0.1-0.5，并且更優(yōu)選0.20-0.4。
疏水性皮膚有益劑可用上述范圍所規(guī)定的稠度(k)和剪切指數(shù)(n)值來表征，其中選擇這些規(guī)定的范圍，是為了在將個人清潔組合物施用于毛發(fā)或皮膚過程中或之后，提供增強的沉積效果和降低的粘稠度。
剪切指數(shù)(n)和稠度(k)值是記錄材料的粘度特征的熟知并公認的工業(yè)標準，所述材料的粘度為所施加剪切速率的函數(shù)。
任何物質(zhì)的粘度(μ)可用關(guān)系式或方程來表示[μ＝σ/γ′]其中，σ為剪切應(yīng)力，并且γ′為剪切速率，因此任何物質(zhì)的粘度可通過使用剪切速率和測量所得的剪切應(yīng)力來測量，反之亦然。
可使用Carrimed CSL 100可控應(yīng)力流變儀來測定本文疏水性皮膚有益劑的剪切指數(shù)(n)和稠度(k)。在35℃使用典型設(shè)有51微米間隙的4cm 2°錐體測量系統(tǒng)進行測定，并且隨著時間的增加由程序控制施加剪切應(yīng)力(典型地為約0.006Pa(0.06達因/sq.cm)至約500Pa(5,000達因/sq.cm))進行測定。如果這種應(yīng)力導(dǎo)致樣品的變形，即測量的幾何應(yīng)變?yōu)橹辽?0至4rad/sec，那么此應(yīng)變速率被記作剪切速率。使用這些數(shù)據(jù)，作出疏水性皮膚有益劑物質(zhì)的粘度(μ)對剪切速率(γ′)的流變曲線。這條流變曲線可作為模型，以給出描述在具體剪切應(yīng)力和剪切速率范圍內(nèi)的物質(zhì)特性的數(shù)學(xué)表達式。這些結(jié)果與下列普遍公認的冪律模型相符(參見例如Coulson和Richardson的“Chemical Engineering”(Pergamon，1982年)或Bird、Stewart和Lightfoot的“TransportPhenomena”(Wiley，1960年))[μ＝k(γ′)n-1]利用Carrimed CSL 100可控應(yīng)力流變儀在35℃時使用典型設(shè)有51微米間隙的4cm 2°錐體測量系統(tǒng)進行振動測試。35℃下，振動測試分2步進行。第一步是在頻率掃描的預(yù)期起始和終止頻率進行應(yīng)力振幅掃描。這些測試可以確定測試條件在預(yù)期的頻率范圍內(nèi)是否處于待測材料的線性粘彈性區(qū)內(nèi)。線性粘彈性區(qū)是應(yīng)力和應(yīng)變呈線性關(guān)系的區(qū)域。第二步是在線性粘彈性區(qū)內(nèi)某個應(yīng)力值下進行頻率掃描。頻率掃描可以測量待測材料的粘彈性特性。在可控應(yīng)力流變儀上的振動測試是這樣做的以振動方式施加應(yīng)力，然后測量待測材料的所得振動應(yīng)變響應(yīng)和施加應(yīng)力波形與所得應(yīng)變波形的相位偏移。所得的復(fù)數(shù)模量以材料的彈性(G′)和粘性(G″)分量的組合來表示。彈性模量G′是材料貯存可恢復(fù)能量能力的量度。這種能量貯存可以是復(fù)雜的聚合物、結(jié)構(gòu)網(wǎng)狀物或這些材料的組合在變形后恢復(fù)貯存能量能力的結(jié)果。粘性或損耗模量G″是不可恢復(fù)能量的量度，能量是由于粘性流動而損耗的。
適于用于本文的疏水性皮膚有益劑可包括多種烴、油和蠟、硅氧烷、脂肪酸衍生物、膽固醇、膽固醇衍生物、甘油二酯、甘油三酯、植物油、植物油衍生物、乙酸甘油酯、烷基酯、鏈烯基酯、羊毛脂及其衍生物、蠟酯、蜂蠟衍生物、甾醇和磷脂、以及它們的組合。
適用于本文的烴油和蠟的非限制性實施例包括凡士林、礦物油、微晶蠟、聚烯烴、石蠟、野櫻素、地蠟、聚乙烯、全氫化角鯊烯、以及它們的組合。
適于用作本文疏水性皮膚有益劑的硅油的非限制性實施例包括聚二甲基硅氧烷共聚多元醇、二甲基聚硅氧烷、二乙基聚硅氧烷、混合的C1-C30烷基聚硅氧烷、苯基聚二甲基硅氧烷、聚二甲基硅氧烷醇、以及它們的組合。優(yōu)選的是非揮發(fā)性硅氧烷，其選自聚二甲基硅氧烷、聚二甲基硅氧烷醇、混合的C1-C30烷基聚硅氧烷以及它們的組合?？捎糜诒疚牡墓柩跬橛偷姆窍拗菩詫嵤├枋鲇诿绹鴮＠?,011,681(Ciotti等人)中。
適于用作本文疏水性皮膚有益劑的甘油二酯和甘油三酯的非限制性實施例包括蓖麻油、大豆油、衍生大豆油(如馬來酸大豆油)、紅花油、棉籽油、玉米油、胡桃油、花生油、橄欖油、鱈魚肝油、杏仁油、鱷梨油、棕櫚油和芝麻油、植物油、向日葵籽油、以及植物油衍生物、椰子油及衍生椰子油、棉籽油及衍生棉籽油、霍霍巴油、椰子油、以及它們的組合。
適于用作本文疏水性皮膚有益劑的乙酸甘油酯的非限制性實施例包括乙?；膯嗡岣视王ァ?br> 適于用作本文疏水性皮膚有益劑的烷基酯的非限制性實施例包括脂肪酸異丙酯和長鏈(即C10-C24)脂肪酸的長鏈酯(如蓖麻油酸鯨蠟酯)，其非限制性實施例包括棕櫚酸異丙酯、肉豆蔻酸異丙酯、蓖麻油酸鯨蠟酯和蓖麻油酸十八烷基酯。其他實施例為月桂酸己酯、月桂酸異己酯、肉豆蔻酸十四烷基酯、棕櫚酸異己酯、油酸癸酯、油酸異癸酯、硬脂酸十六烷酯、硬脂酸癸酯、異硬脂酸異丙酯、己二酸二異丙酯、己二酸二異己酯、己二酸二己基癸基酯、癸二酸二異丙酯、?；惾伤狨?、乳酸月桂酯、乳酸十四烷酯、乳酸鯨蠟酯、以及它們的組合。
適于用作本文疏水性皮膚有益劑的鏈烯基酯的非限制性實施例包括肉豆蔻酸油烯酯、硬脂酸油烯酯、油酸油烯酯、以及它們的組合。
適于用作本文疏水性皮膚有益劑的羊毛脂和毛脂衍生物的非限制性實施例包括羊毛脂、羊毛脂油、羊毛脂蠟、羊毛脂醇、羊毛脂脂肪酸、羊毛脂酸異丙酯、乙?；蛎?、乙?；蛎肌営退嵫蛎减?、蓖麻油酸羊毛脂醇酯、以及它們的組合。
其它合適的疏水性皮膚有益劑還包括牛奶甘油三酯(如羥基化牛奶甘油酯)和多元醇脂肪酸聚酯。
其它合適的疏水性皮膚有益劑還包括蠟酯，其非限制性實施例包括蜂蠟和蜂蠟衍生物、鯨蠟、肉豆蔻酸十四烷基酯、硬脂酸十八烷基酯、以及它們的組合。有用的還有植物蠟如巴西棕櫚蠟和小燭樹蠟；甾醇如膽固醇、脂肪酸膽固醇酯；磷脂如卵磷脂和衍生物、鞘脂類、神經(jīng)酰胺、糖鞘脂；以及它們的組合。
組合物的有益相優(yōu)選包含一種或多種疏水性皮膚有益劑，其中按重量計，至少20％的疏水性皮膚有益劑選自凡士林、礦物油、向日葵籽油、微晶蠟、石蠟、地蠟、聚乙烯、聚丁烯、聚癸烯和全氫化角鯊烯聚二甲基硅氧烷、環(huán)狀聚甲基硅氧烷、烷基硅氧烷、聚甲基硅氧烷和甲基苯基聚硅氧烷、羊毛脂、羊毛脂油、羊毛脂蠟、羊毛脂醇、羊毛脂脂肪酸、羊毛脂酸異丙酯、乙酰化羊毛脂、乙酰化羊毛脂醇、亞油酸羊毛脂醇酯、蓖麻油酸羊毛脂醇酯、蓖麻油、大豆油、馬來酸大豆油、紅花油、棉籽油、玉米油、胡桃油、花生油、橄欖油、鱈魚肝油、杏仁油、鱷梨油、棕櫚油和芝麻油、以及它們的組合。更優(yōu)選地，按重量計，至少約50％的親脂性皮膚調(diào)理劑選自凡士林、礦物油、石蠟、聚乙烯、聚丁烯、聚癸烯、聚二甲基硅氧烷、烷基硅氧烷、環(huán)狀聚甲基硅氧烷、羊毛脂、羊毛脂油、羊毛脂蠟。剩余部分的親脂性皮膚調(diào)理劑優(yōu)選選自棕櫚酸異丙酯、蓖麻油酸鯨蠟酯、異壬酸辛酯、棕櫚酸辛酯、硬脂酸異十六烷基酯、羥基化牛奶甘油酯、以及它們的組合。
穩(wěn)定性增強劑結(jié)構(gòu)劑條紋狀個人清潔組合物的有益相可包含結(jié)構(gòu)劑，其改善了組合物的高溫穩(wěn)定性。可適用于本發(fā)明的優(yōu)選結(jié)構(gòu)劑包括那些不與含水清潔相混溶的而且可以采取蠟、疏水硅膠土、疏水粘土、聚合物或它們的混合物形式的結(jié)構(gòu)劑。在本發(fā)明的一個實施方案中，結(jié)構(gòu)劑包含結(jié)晶的、含多羥基的穩(wěn)定劑。三(羥基硬脂酸)甘油酯是最優(yōu)選的。三(羥基硬脂酸)甘油酯可以商品名Thixcin R購自Rheox，并且可以商品名Flowtone購自Southern Clay Products。
另外，結(jié)構(gòu)劑可以包含疏水改性的分散的無定形二氧化硅。本發(fā)明所用躉術(shù)語“分散的無定形二詢硅”指微小的、細分的非晶型二氧化硅，其附聚物粒徑小于約100微米。
熱解法二氧化硅，是通過在氫氧火焰中氣相水解四氯化硅產(chǎn)生的。據(jù)信燃燒過程中產(chǎn)生了二氧化硅，其冷凝后形成了顆粒。
該顆粒碰撞、附著并燒結(jié)在一起。通過該方法得到的是三維支鏈聚集體。一旦該聚集體冷至低于二氧化硅的熔點(約1710℃)，進一步的碰撞會導(dǎo)致鏈的進一步機械纏結(jié)而形成附聚物。沉淀的二氧化硅和硅凝膠通常在水相制成。參見Cabot Technical DataPamphlet TD-100，標題為“CAB-O-SIL Untreated Fumed SilicaProperties and Functions”，1993年10月，和CabotTechnical Data Pamphlet TD-104標題為“CAB-O-SIL FumedSilica in Cosmetic and Personal Care Products”，1992年3月。
熱解法二氧化硅優(yōu)選具有平均附聚物粒徑范圍為約0.1微米至約100微米，更優(yōu)選約1微米至約50微米，并且還更優(yōu)選約10微米至約30微米。該附聚物由平均粒徑從約0.01微米至約15微米的聚集體組成，優(yōu)選約0.05微米至約10微米，更優(yōu)選約0.1微米至約5微米，并且還更優(yōu)選約0.2微米至約0.3微米。該二氧化硅具有的表面積優(yōu)選大于50sq.m/g，更優(yōu)選大于約130sq.m/g，并且還更優(yōu)選大于約180sq.m./g。
通過加入非極性部分到二氧化硅表面對熱解法二氧化硅進行疏水改性。用于本發(fā)明的疏水改性的熱解法二氧化硅的實施例包括，但不限于，二甲基甲硅烷化二氧化硅，其中熱解法二氧化硅的表面被二甲基甲硅烷基改性，可以以商品名Aerosil R972和Aerosil R974購得，兩者都購自Degussa；和以商品名CAB-O-SIL TS-610和CAB-O-SIL TS-720購得，兩者都購自Cabot；硅烷化二氧化硅，其中熱解法二氧化硅的表面被三甲基甲硅氧基修飾，可以以商品名Aerosil R812和Sipernat D17購得，兩者都購自Degussa-，以及以商品名CAB SIL TS-530購自Cabot。
此外，結(jié)構(gòu)劑可以包含疏水改性的分散的綠土粘土，該粘土選自膨潤土、鋰蒙脫石、以及它們的混合物。膨潤土是一種膠狀的硫酸鋁粘土。參見Merck Index，Eleventh Edition，1989，第1062條，第164頁。鋰蒙脫石是一種含有鈉、鎂、鋰、硅、氧、氫和氟的粘土。參見Merck Index，Eleventh Edition，1989，第4538條，第729頁。
疏水改性的分散的綠土粘土叫做有機粘土，是由季銨化合物與綠土粘土反應(yīng)形成有機粘土絡(luò)合物而制備的。本發(fā)明所用有機粘土的非限定實施例包括二氫化牛油芐基季銨鋰蒙脫石(以商品名BentoneSD-3購自Rheox)，季銨-18鋰蒙脫石(以商品名Bentone購得)，和M-P-A 14、Bentone Gel DOA、Bentone Gel ECO 5、Bentone Gel EUG、Bentone Gel IPP、Bentone Gel ISD、BentoneGel MIO、Bentone Gel MIO-A40、Bentone Gel SS-71、BentoneGel 10ST、Bentone Gel VS-5、Bentone Gel VS-8、Bentone GelVS-38、Bentone Gel VS-5PC與Bentone Gel YVS的混合物(均購自Rheox)；季銨-18膨潤土(以商品名Bentone 34購自Rheox)和Claytone 40與Claytone SO(購自Southern Clay)；季銨-18/烷基芐基二甲基銨膨潤土(以Claytone HT購自SouthernClay)；硬脂基二甲基芐基銨膨潤土(以商品名Claytone AF購自Southern Clay)，Toxogel LG和Tixogel VZ(購自UnitedCatalysts)和Viscogel B7(購自Bentec)；硬脂基二甲基芐基銨鋰蒙脫石(以Bentone 27購自Rheox)和Bentone Gel CAO、Bentone Gel IPM、Bentone Gel LOI、Bentone Gel M-20、Bentone Gel RSS、Bentone Gel SIL以及Bentone Gel TN的混合物(均購自Rheox)。
結(jié)構(gòu)劑也可包含使用金屬皂、均聚物、離子同聚物和共聚物、以及嵌段共聚物?？捎糜诒景l(fā)明的某些普通膠凝劑包括鋰、鈣、鈉、鋁、鋅和鋇的脂肪酸皂。也可使用許多同聚物和共聚物，它們包括無規(guī)乙烯-丙烯。具有下垂鹽基團的均聚物或共聚物也在非極性基質(zhì)中形成富離子聚集體。然而，這些組合物的離子交互作用和所得聚合物性能取決于聚合物主鏈的類型、離子部分的類型以及陽離子的類型?；腔木郾揭蚁├玖诉@種體系。用于本發(fā)明的嵌段體系包括苯乙烯-異戊二烯、苯乙烯-丁二烯和苯乙烯環(huán)氧乙烷共聚物。
市售的熱塑性橡膠類聚合物在有益相中作為結(jié)構(gòu)劑是尤其有用的。它們以商標Kraton由Shell Chemical Company出售。Kraton橡膠聚合物被描述為彈性體，它們具有與眾不同的高強度和低粘度組合，并且具有獨特的直鏈二嵌段、三嵌段和放射聚合物的分子結(jié)構(gòu)。據(jù)稱Kraton橡膠的每個分子都由苯乙烯單體單元和橡膠單體單元的嵌段片段組成。每個嵌段片段可由100個或更多個單體單元組成。最普通的結(jié)構(gòu)是直鏈的ABA嵌段類、苯乙烯-丁二烯-苯乙烯(SBS)和苯乙烯-異戊二烯-苯乙烯(SIS)、KratonD橡膠系列。該系列的第二代聚合物是KratonG系列，它們是苯乙烯-乙烯-丁烯-苯乙烯類(S-EB-S)聚合物。二嵌段聚合物包括ABA類和SB、苯乙烯-乙烯丙烯(S-EP)和(S-EB)。Kraton橡膠分子的ABA結(jié)構(gòu)包含聚苯乙烯末端嵌段和彈性體中間嵌段。Kroton的實施例是購自ShellCompany的G1701、G1702、D1107、D1111、D1320。二嵌段和三嵌段共聚物的混合物用作本發(fā)明的有益相結(jié)構(gòu)劑是優(yōu)選的。使用二嵌段和三嵌段共聚物混合物的膠凝烴油由Penreco以商品名Versagel市售。例如，Versagel M是膠凝的礦物油基、Versagel ME是膠凝的氫化聚異丁烯基、Versagel MP是膠凝的棕櫚酸異丙酯基、Versagel MC是膠凝的異十六烷基、以及Versagel MD是膠凝的異十二烷基。
當存在時，有益相典型包含結(jié)構(gòu)劑的量基于有益相的重量計，為約0.01％至約30％，更優(yōu)選為約0.1％至約20％，并且更優(yōu)選還為約1％至約10％。
條紋狀液體個人清潔組合物的獨立有益相可任選地包含用于增強這些有益物質(zhì)在皮膚上遞送的下列皮膚有益成分。任選成分的濃度按所述個人清潔組合物的重量計，優(yōu)選為約0.1％至約10％，更優(yōu)選約0.2％至約5％，甚至更優(yōu)選約0.5％至約4％。
合適的任選成分包括但不限于脫屑活性物質(zhì)、抗痤瘡活性物質(zhì)、抗皺/抗萎縮活性物質(zhì)、抗氧化劑或自由基清除劑、螯合劑、類黃酮、抗炎劑、抗蜂窩炎劑、局部麻醉劑、曬黑劑、亮膚劑、皮膚撫慰或皮膚愈合活性物質(zhì)、抗微生物活性物質(zhì)、防曬活性物質(zhì)和固體顆粒。
本發(fā)明的個人清潔組合物可進一步包含其他任選成分，它們可改進該組合物的物理、化學(xué)、美容或美學(xué)特性，或者當沉積在皮膚上時充當附加的“活性”組分。組合物還可包含任選的惰性成分。許多上述任選成分已知用于個人護理組合物中，也可用于本文的個人清潔組合物中，前提條件是上述任選物質(zhì)與本文所述的基本物質(zhì)相容，或不另外過度地損害產(chǎn)品的性能。
這些任選成分最典型地為那些被認可用于化妝品中的物質(zhì)和描述于參考書如“CTFA Cosmetic Ingredient Handbook”第二版(TheCosmetic，Toiletries，and Fragrance Association，Inc.1988年，1992年)中的那些物質(zhì)。這些任選物質(zhì)可被用于本發(fā)明組合物的任何方面，包括如本文所述的活性相或清潔相。
用于本發(fā)明組合物清潔相的任選成分可包括任何本文所述的有益相物質(zhì)，所述有益相物質(zhì)也要與清潔相中所選成分相容。同樣地，用于本發(fā)明組合物有益相中的任選成分可包括任何本文所述的清潔相物質(zhì)，所述清潔相物質(zhì)也要與有益相中指定的成分相容。
用于組合物任一相(優(yōu)選有益相)的其它任選成分包括硅氧烷彈性體粉末和流體，以向各種產(chǎn)品提供各種有益效果，包括改善的產(chǎn)品穩(wěn)定性有益效果、施用美容有益效果、潤膚有益效果、調(diào)理有益效果，等等。組合物中硅氧烷彈性體的濃度按所述組合物的重量計，優(yōu)選地為約0.1％至約20％，更優(yōu)選為約0.5％至約10％。在此上下文中，重量百分比是基于硅氧烷彈性體材料自身的重量，排除了任何在配制過程中典型地伴隨此類硅氧烷彈性體的包含硅氧烷的流體。適宜選用于本文的硅氧烷彈性體包括乳化和非乳化硅氧烷彈性體，其非限制性實施例描述于U.S.S.N.09/613,266(轉(zhuǎn)讓給The Procter& Gamble Company)中。
密度調(diào)節(jié)劑正如可以將低密度微球體加入本發(fā)明的清潔相以改善穩(wěn)定性，也可以將高密度物質(zhì)加入有益相以提高它的密度，這對于穩(wěn)定性也有相同的影響。用于增大有益相總體密度的高密度微球體是顆粒，它們具有的密度大于1.1g/cm3，優(yōu)選大于1.5g/cm3，更優(yōu)選大于2.0g/cm3，最優(yōu)選大于2.5g/cm3。高密度顆粒通常具有的直徑小于200μm，優(yōu)選小于100μm，最優(yōu)選小于40μm。優(yōu)選地，高密度顆粒選自水不溶性的無機物質(zhì)、金屬、金屬氧化物、金屬合金、以及它們的混合物。非限制性實施例包括碳酸鈣、二氧化硅、粘土、云母、滑石、鐵、鋅、銅、鉛、二氧化鈦、氧化鋅等等。
使用方法本發(fā)明的條紋狀個人清潔組合物優(yōu)選局部施用于皮膚或毛發(fā)的所需區(qū)域，其量足以向所施用的區(qū)域有效地遞送皮膚調(diào)理劑，或足以提供有效的皮膚調(diào)理有益效果。通過使用清潔粉撲、毛巾、海綿或其它器具，將該組合物直接或間接地施用到皮膚上。在局部施用之前、期間或之后，優(yōu)選用水稀釋該組合物，然后接著漂洗或擦拭所施用的表面，優(yōu)選用水或水不溶性基質(zhì)與水的組合，漂洗所施用的表面。
如果個人清潔組合物包含多種顏色的條紋，則需要將這些組合物裝于透明的包裝盒中，以便消費者能透過包裝盒看到組合物的圖案。由于本發(fā)明組合物的粘度，還需要包括使用說明，指導(dǎo)消費者將包裝盒倒置于其蓋子上儲存，以促進分配。
因此，本發(fā)明還涉及通過上述本發(fā)明組合物的施用，來清潔皮膚的方法。本發(fā)明的方法還涉及通過上述本發(fā)明組合物的施用，向所施用的表面提供所需皮膚活性劑有效遞送以及提供由本文所述有效遞送所得的有益效果的方法。
制備方法本發(fā)明的個人清潔組合物可通過任何已知的或其他有效的技術(shù)制備，該技術(shù)適于制造和配制所需的條紋狀產(chǎn)品形式。將牙膏管填充技術(shù)與旋轉(zhuǎn)臺設(shè)計結(jié)合，是尤其優(yōu)選的。當它們被應(yīng)用于本發(fā)明的具體實施方案時，此類方法的具體非限制性實施例在下文所述的實施例中描述。
泡沫體積使用量筒和旋轉(zhuǎn)設(shè)備，測定條紋狀液體個人清潔組合物的泡沫體積。選擇一個1,000mL的量筒，該量筒以10mL遞增進行標記，并且從其內(nèi)底至1,000mL的標記處，高度為36.83cm(14.5英寸)(例如，Pyrex No.2982)。向量筒中加入蒸餾水(23℃下100克)。將量筒固定于旋轉(zhuǎn)裝置中，該裝置將量筒固定在其旋轉(zhuǎn)軸線橫切過量筒中心的位置。將1克完整的個人清潔組合物(0.5g清潔相和0.5g有益相)加入到量筒中，并將量筒蓋上蓋。以3.14rad/s(約20秒10轉(zhuǎn))的速度旋轉(zhuǎn)量筒，并且在豎直位置停下，完成第一次旋轉(zhuǎn)。將定時器設(shè)置為30秒，以使由此產(chǎn)生的泡沫排出。在30秒的上述排出過程之后，通過記錄泡沫從底部算起的的高度(mL)(包括泡沫漂浮在其上的排到底部的所有水)，測得第一次的泡沫體積最接近10mL的標記。
如果泡沫的上表面不平坦，則將可能看得見的量筒橫斷面中間最低高度處作為第一次泡沫體積(以mL標值)。如果泡沫非常粗大，以致僅有一個或少數(shù)泡沫單體(“氣泡”)伸展在整個量筒中，則將至少需要10個泡沫單體才能充滿的空間的高度作為第一次泡沫體積，還是從底部算起，以mL標值。任何尺寸上都大于1英寸的泡沫單體，無論它們產(chǎn)生于何處，都將被視為空氣，而不是泡沫。如果頂部的泡沫是在其自身的連續(xù)層中，則將聚集在量筒的頂部而不排出的泡沫也包括在測量中，使用直尺測定層的厚度，將聚集在那兒的泡沫的ml數(shù)，加到所測定的從底部算起的泡沫ml數(shù)中。最大泡沫高度為1,000mL(即使總泡沫高度超過量筒上標記的1,000mL)。在第一次旋轉(zhuǎn)結(jié)束1分鐘后，開始第二次旋轉(zhuǎn)，這次旋轉(zhuǎn)的速度和持續(xù)時間與第一次旋轉(zhuǎn)相同。在30秒的排出時間之后，用與第一次相同的方式記錄第二次的泡沫體積。完成第三次旋轉(zhuǎn)，以相同的方式測量第三次的泡沫體積，在每次排出和測量之間停留相同的時間。
每次測量之后，將泡沫體積值加在一起，并將三次測量之和確定為總泡沫體積，以mL標值。瞬時泡沫體積(Flash LatherVolume)是僅在第一次旋轉(zhuǎn)后所得的泡沫體積值，以mL標值，即第一次泡沫體積。在該測試中，依照本發(fā)明的組合物比常規(guī)乳液形式的類似組合物，表現(xiàn)顯著更好。
密度(比重)方法使用金屬比重計測定表面活性劑相和有益相組合物的密度(比重)。建議的一種金屬比重計可得自Fisher，3-347。也可使用其他相當?shù)谋戎赜嫛Ｒ韵逻^程是測量清潔相和有益相組合物密度(比重)的步驟。
步驟1)清潔使用前，金屬比重計必須清潔并干燥。完全拆開金屬比重計，并且用水好好清洗所有部件。水漂洗后再用醇漂洗。用干燥清潔的氣流吹干醇。
步驟2)標準化在25℃，用蒸餾水充滿清潔干燥的比重計。將封蓋放在比重計的主體上，并且適當擰緊帽。用薄紙好好擦干比重計的外面，并且稱重量，精確至0.001g。依照上文所示說明清潔并且弄干比重計。安裝，并且稱量干比重計的重量，精確至0.001g。
水的重量＝比重計和水的重量-空比重計的重量步驟3)樣品測定依照上文所示說明清潔并且弄干比重計。讓樣品平衡至室溫。將樣品倒入比重計，當心避免向比重計的樣品中引入空氣。加入過量樣品，使得樣品稍微高出螺紋的頂端。將封蓋放入帽中，并且將帽擰緊在比重計的主體上。任何過量的樣品將被推著沿比重計封蓋中的孔流出。用薄紙仔細擦掉過量的樣品。稱填充樣品的比重計的重量，精確至0.001g。
樣品的重量＝比重計和樣品的重量-比重計的重量。
步驟4)比重＝樣品的重量/水的重量清潔相與有益相之間的密度差小于0.15g/cm3，優(yōu)選地，密度差小于0.10g/cm3，更優(yōu)選地，密度差小于0.05g/cm3，最優(yōu)選地，密度差小于0.01g/cm3。
實施例下列實施例進一步描述和證明了本發(fā)明范圍內(nèi)的實施方案。所給的這些實施例僅僅是說明性的，而不可理解為是對本發(fā)明的限制，因為在不背離本發(fā)明精神和范圍的條件下可以進行多種改變。除非另外指明，所有的示例量均為按總組合物重量計的濃度，即重量百分比。
每個舉例說明的組合物提供了由各制備組合物遞送的皮膚調(diào)理劑或任選成分改善的沉積效果或有效性。
實施例1至3下列描述于表1中的實施例是清潔相和有益相組合物的非限制性實施例。
表1清潔相和有益相組合物
上述組合物可通過常規(guī)制劑和混合技術(shù)來制備。通過首先產(chǎn)生下列預(yù)混物來制備清潔組合物1∶檸檬酸以1∶3比率預(yù)混于水中、瓜耳聚合物和Jaguar C-17以及N-Hance 3196以1∶10比率預(yù)混于水中、UCARE和JR-30M以約1∶30比率預(yù)混于水中、以及Polyox和PEG-90M以及PEG-14M以約1∶2比率預(yù)混于甘油中。然后，將下列成分加入到主要混合容器中十二烷基硫酸銨、聚氧乙烯月桂基醚-3硫酸銨、檸檬酸預(yù)混物、Miranol L-32 ultra、氯化鈉、苯甲酸鈉、乙二胺四乙酸二鈉、月桂酸、Thixcin R、瓜耳預(yù)混物、UCARE預(yù)混物、Polyox預(yù)混物，和其余的水。攪拌下加熱該容器，直至其達到88℃(190°F)?；旌霞s10分鐘。在緩慢攪拌下，用冷水浴冷卻批料，直至其達到43℃(110°F)。加入下列成分1，3-二羥甲基-5，5-二甲基乙內(nèi)酰脲、香料、二氧化鈦、Expancel。持續(xù)攪拌，直至形成均勻溶液。
通過首先產(chǎn)生下列預(yù)混物來制備清潔組合物2∶檸檬酸以1∶3比率預(yù)混于水中、瓜耳聚合物和N-Hance 3196以1∶10比率預(yù)混于水中、以及Polyox和PEG-14M以約1∶2比率預(yù)混于甘油中。然后，將下列成分加入到主要混合容器中十二烷基硫酸銨、聚氧乙烯月桂基醚-3硫酸銨、檸檬酸預(yù)混物、Miranol L-32 ultra、氯化鈉、苯甲酸鈉、乙二胺四乙酸二鈉、月桂酸、Thixcin R、瓜耳預(yù)混物、Polyox預(yù)混物、Polycare 133、Merquat Plus 3300、MonosilPLN，和其余的水。攪拌下加熱該容器，直至其達到88℃(190°F)。混合約10分鐘。在緩慢攪拌下，用冷水浴冷卻批料，直至其達到43℃(110°F)。加入下列成分1，3-二羥甲基-5，5-二甲基乙內(nèi)酰脲、香料、二氧化鈦、Expancel。持續(xù)攪拌，直至形成均勻溶液。
通過首先產(chǎn)生下列預(yù)混物來制備清潔組合物3∶檸檬酸以1∶3比率預(yù)混于水中、瓜耳聚合物和N-Hance 3196以1∶10比率預(yù)混于水中、以及Polyox和PEG-14M以約1∶2比率預(yù)混于甘油中。然后，將下列成分加入到主要混合容器中十二烷基硫酸銨、聚氧乙烯月桂基醚-3硫酸銨、檸檬酸預(yù)混物、Miranol L-32 ultra、氯化鈉、苯甲酸鈉、乙二胺四乙酸二鈉、月桂酸、Thixcin R、瓜耳預(yù)混物、Polyox預(yù)混物、Monasil PLN，和其余的水。攪拌下加熱該容器，直至其達到88℃(190°F)?；旌霞s10分鐘。在緩慢攪拌下，用冷水浴冷卻批料，直至其達到43℃(110°F)。加入下列成分1，3-二羥甲基-5，5-二甲基乙內(nèi)酰脲、香料、二氧化鈦、Expancel。攪拌，直至形成均勻溶液。
制備有益相，將凡士林加入混合容器。將容器加熱至60℃(140°F)。然后，在攪拌下加入礦物油和美容顏料。緩慢攪拌下，使容器冷卻。
清潔相和有益相的密度匹配至0.05g/cm3以內(nèi)。用常規(guī)的牙膏管裝填設(shè)備將兩相包裝入單一容器。在填充過程中，樣品臺旋轉(zhuǎn)底部，以產(chǎn)生條紋狀外觀。條紋的尺寸為約6mm寬和100mm長。
實施例4至6描述于表2中的下列實施例是本發(fā)明清潔相和有益相組合物的非限制性實施例。
表2清潔相和有益相組合物
上述組合物通過常規(guī)制劑和混合技術(shù)來制備。通過首先將檸檬酸以1∶3比率加入到水中形成檸檬酸預(yù)混物，來制備清潔相組合物。然后，按下列順序，將下列成分加入到主要混合容器中水、Miracare SLB-365、氯化鈉、苯甲酸鈉、乙二胺四乙酸二鈉、1，3-二羥甲基-5，5-二甲基乙內(nèi)酰脲。開動主要混合容器的攪拌。在另一個混合容器中，將聚合物(聚季胺10、Jaguar C-17或N-Hance3196)以1∶10比率分散入水中，并形成聚合物預(yù)混物。連續(xù)攪拌下，將完全分散的聚合物預(yù)混物加入到主要混合容器中。將PolyoxWSR 301分散到水中，并加入到主要混合容器中。然后，將其余的水、香料和Expancel加入到批料中。持續(xù)攪拌，直至形成均勻溶液。
通過將凡士林加入到混合容器中來制備有益相。將容器加熱至190°F。然后，在攪拌下加入礦物油、Bentone Gel、Kraton聚合物或Claytone HY。高剪切包含Bentone Gel或Claytone的樣品。加入美容顏料，并且在緩慢攪拌下使容器冷卻。
清潔相和有益相的密度匹配至0.05g/cm3以內(nèi)。用常規(guī)的牙膏管裝填設(shè)備將兩相包裝入單一容器。在填充過程中，樣品臺旋轉(zhuǎn)底部，以產(chǎn)生條紋狀外觀。條紋的尺寸為約6mm寬和100mm長。
實施例7至9描述于表3中的下列實施例是本發(fā)明清潔相和有益相組合物的非限制性實施例。
表3清潔相和有益相組合物
上述組合物可通過常規(guī)制劑和混合技術(shù)來制備。通過首先將檸檬酸以1∶3比率加入到水中形成檸檬酸預(yù)混物，來制備清潔相組合物。然后，按下列順序，將下列成分加入到主要混合容器中水、Miracare SLB-365、氯化鈉、苯甲酸鈉、乙二胺四乙酸二鈉、1，3-二羥甲基-5，5-二甲基乙內(nèi)酰脲。開動主要混合容器的攪拌。然后，將香料加入到批料中。持續(xù)攪拌，直至形成均勻溶液。
通過將Versagel加入到混合容器中，來制備有益相。將容器加熱至88℃(190°F)。然后，攪拌下加入美容顏料。緩慢攪拌下，使容器冷卻。
清潔相和有益相的密度匹配在0.05g/cm3以內(nèi)。用常規(guī)的牙膏管裝填設(shè)備將兩相包裝入單一容器。在填充過程中，樣品臺旋轉(zhuǎn)底部，以產(chǎn)生條紋狀外觀。條紋的尺寸為約6mm寬和100mm長。
在發(fā)明詳述中引用的所有文獻的相關(guān)部分均引入本文以供參考；任何文獻的引用并不可理解為是對其作為本發(fā)明的現(xiàn)有技術(shù)的認可。
盡管說明和描述了本發(fā)明的具體實施方案，但對于本領(lǐng)域的技術(shù)人員顯而易見的是，在不背離本發(fā)明的精神和保護范圍的情況下可作出許多其它的變化和修改。因此有意識地在附加的權(quán)利要求書中包括本發(fā)明范圍內(nèi)的所有這些變化和修改。
權(quán)利要求
1.條紋狀的個人清潔組合物，所述組合物的特征在于(a)包含清潔相的第一條紋，所述清潔相包含表面活性劑、水和非必需的附加常規(guī)個人清潔成分；和(b)至少一種附加條紋，所述附加條紋包含有益相，所述有益相包含按重量計至少20％的溶解度參數(shù)為5至15的疏水物質(zhì)；并且其中所述清潔相和所述有益相具有基本上相同的密度。
2.條紋狀的個人清潔組合物，所述組合物的特征在于a)第一條紋，所述第一條紋包含清潔相，所述清潔相包含按所述清潔相的重量計1％至50％的表面活性劑，所述表面活性劑選自陰離子表面活性劑、非離子表面活性劑、兩性離子表面活性劑、陽離子表面活性劑、皂、以及它們的混合物；其中所述清潔相為非牛頓剪切致稀，并且具有的粘度等于或大于3,000cps，和具有的屈服值為至少0.1Pa；和b)至少一種包含獨立有益相的附加條紋，所述有益相包含按所述有益相的重量計20％至100％的疏水性有益劑，所述疏水性有益劑選自烴、油和蠟、硅氧烷、脂肪酸衍生物、膽固醇、膽固醇衍生物、甘油二酯、甘油三酯、植物油、植物油衍生物、乙酸甘油酯、烷基酯、鏈烯基酯、羊毛脂及其衍生物、蠟酯、蜂蠟衍生物、甾醇、磷脂、以及它們的混合物；其中所述有益劑具有的Vaughan溶解度參數(shù)為5至15；其中所述清潔相和所述有益相具有基本上相同的密度；其中所述清潔相與所述有益相之間的比率為1∶9至99∶1；其中所述清潔相和所述有益相以直接接觸包裝，并在環(huán)境溫度下保持穩(wěn)定180天；并且其中所述清潔相和所述有益相以條紋狀存在，其中所述條紋的尺寸為至少0.1mm寬和至少1mm長。
3.如前述任何一項權(quán)利要求所述的條紋狀個人清潔組合物，其中所述清潔相還包含密度調(diào)節(jié)劑，所述密度調(diào)節(jié)劑包含低密度微球體。
4.如權(quán)利要求3所述的條紋狀個人清潔組合物，其中所述低密度微球體包含顆粒，所述顆粒具有的密度低于0.7g/cm3，優(yōu)選地所述低密度微球體選自無機物質(zhì)、有機物質(zhì)、以及它們的混合物。
5.如前述任何一項權(quán)利要求所述的條紋狀個人清潔組合物，其中所述獨立有益相基本上是無水的，并且基本上不含表面活性劑。
6.如前述任何一項權(quán)利要求所述的條紋狀個人清潔組合物，其中所述有益相具有的稠度值為1泊至10,000泊，并且具有的剪切指數(shù)為0.1至0.8。
7.如前述任何一項權(quán)利要求所述的條紋狀個人清潔組合物，其中按所述有益相的重量計，所述疏水性物質(zhì)的含量為至少50％。
8.如前述任何一項權(quán)利要求所述的條紋狀個人清潔組合物，其中按重量計，至少20％的所述有益相選自凡士林、礦物油、微晶蠟、石蠟、地蠟、聚乙烯、聚丁烯、聚癸烯和全氫化角鯊烯、聚二甲基硅氧烷、環(huán)狀聚甲基硅氧烷、烷基硅氧烷、聚甲基硅氧烷和甲基苯基聚硅氧烷、羊毛脂、羊毛脂油、羊毛脂蠟、羊毛脂醇、羊毛脂脂肪酸、羊毛脂酸異丙酯、乙酰化羊毛脂、乙酰化羊毛脂醇、亞油酸羊毛脂醇酯、蓖麻油酸羊毛脂醇酯、蓖麻油、大豆油、向日葵籽油、馬來酸大豆油、紅花油、棉籽油、玉米油、胡桃油、花生油、橄欖油、鱈魚肝油、杏仁油、鱷梨油、棕櫚油和芝麻油、以及它們的組合。
9.如權(quán)利要求1所述的條紋狀個人清潔組合物，其中所述清潔相的特征在于(i)至少一種陰離子表面活性劑；(ii)至少一種電解質(zhì)；(iii)至少一種鏈烷醇酰胺；(iv)非必需的附加常規(guī)表面活性劑；和(v)水此外其中所述清潔相為非牛頓剪切致稀，并且具有的粘度等于或大于3000cps；其中所述清潔相包含3％至60％的總活性表面活性劑；其中所述電解質(zhì)包含陰離子和陽離子，所述陰離子選自磷酸根、氯離子、硫酸根、檸檬酸根以及它們的混合物，所述陽離子選自鈉離子、銨離子、鉀離子、鎂離子以及它們的混合物，按所述清潔相的重量計，所述電解質(zhì)的含量優(yōu)選為0.1％至15％。
10.如前述任何一項權(quán)利要求所述的條紋狀個人清潔組合物，所述組合物還包含結(jié)構(gòu)劑，所述結(jié)構(gòu)劑優(yōu)選選自三(羥基硬脂酸)甘油酯、二氧化硅、粘土和聚合物。
11 如前述任何一項權(quán)利要求所述的條紋狀個人清潔組合物，所述組合物還包含陽離子沉積聚合物。
12.如前述任何一項權(quán)利要求所述的條紋狀個人清潔組合物，其中所述清潔相和所述有益相在所述包裝內(nèi)形成圖案；優(yōu)選所述組合物被裝于透明容器中。
13.向皮膚或毛發(fā)遞送皮膚調(diào)理有益效果的方法，所述方法包括下列步驟a)將有效量的如權(quán)利要求1所述的組合物分散在器具上，所述器具選自清潔粉撲、毛巾、海綿和人的手；b)使用所述器具向所述皮膚或毛發(fā)局部施用所述組合物；和c)通過用水漂洗將所述組合物從所述皮膚或毛發(fā)上除去。
全文摘要
個人清潔組合物包含(A)包含表面活性劑和水的清潔相；和(B)包含疏水性物質(zhì)的獨立有益相；其中清潔相和有益相被包裝在一起，并且直接接觸。這兩相以直接接觸形式被包裝在一起，并且在環(huán)境條件下可保持獨立和穩(wěn)定至少約180天。這些組合物和相應(yīng)的方法提供了改善的美容、皮膚感覺和/或皮膚有益效果功效。
文檔編號A61K8/02GK1708286SQ200380102252
公開日2005年12月14日 申請日期2003年10月31日 優(yōu)先權(quán)日2002年11月4日
發(fā)明者H·L·福奇特, C·D·普特曼, C·托馬斯, K·S·魏 申請人:寶潔公司