專利名稱：核磁共振設(shè)備的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及VPEPN/H-201“零系列原型”設(shè)備及相關(guān)方法，其實現(xiàn)診斷的定量和有選擇性地控制非電離電磁射線的參數(shù)，如頻率、功率和極性，以將上述射線用于個性化治療，從而在原則上治療一般確認為癌和HIV/AIDS(艾滋病)的病理。即，該設(shè)備自身綜合了診斷和治療，專門使用非電離電磁射線，以及在理論上和功能上基于共振的物理原理，特別是基于通常稱為核磁共振(NMR)的原理，從而在以下重要的創(chuàng)新方面做出貢獻診斷的定量和專門用于個性化治療的上述電磁射線固有參數(shù)的有選擇性地控制。
在此，進行以下具體解釋上述VPEPN/H-201設(shè)備代表來源(制造商)不確切的核磁共振(NMR)設(shè)備的“零系列原型”，其被賦予本發(fā)明的概念性和功能性優(yōu)點，可根據(jù)需要以稱為定量診斷和個性化治療的模式工作。
制造商能夠在正在使用的生產(chǎn)線上實施本發(fā)明，因而本發(fā)明除了進行改進之外，還產(chǎn)生具有定量診斷和個性化治療這一創(chuàng)新的雙重功能的新設(shè)備；而且，對于正在使用的兼容技術(shù)方法，也能夠?qū)嵤┍景l(fā)明，無論是僅增加定量診斷的選擇，或者增加本發(fā)明提出的個性化療法。
背景技術(shù)：
在木乃伊化的過程中，埃及人可能經(jīng)驗性地使用了補充輻射和化學(xué)化合物的組合，以使軀體的保存更為有效；在18世紀，大約1774年，德國教授Franz Anton Mesmer(1734-1815)通過將磁性(magnetism)用于不同類型病理的治療方法來發(fā)展他自己的理論，從而產(chǎn)生當時稱為“催眠術(shù)”的追隨者的潮流；截至1845年，Michael Faraday(英格蘭)研究了干燥血液的磁性；截至1897年，劍橋大學(xué)(英格蘭)的物理學(xué)家J.J.Thomson發(fā)現(xiàn)了電子。在隨后二十年間，包括Max Planck、Ernest Rutherford、Niels Bhr、ErwinSchrodinger以及Werner Heisenberg的一批杰出物理學(xué)家，基于他們對彼此工作的研究，在原子和原子粒子結(jié)構(gòu)和性質(zhì)的研究中取得進展，從而使物理學(xué)發(fā)生革命性變化，并創(chuàng)立了稱為量子力學(xué)的新理論和術(shù)語(language)；在20世紀早期，俄羅斯工程師George Lahkhovsky為了治療不同類型的腫瘤，在無補充物質(zhì)的情況下使用非電離電磁射線；在1936年，Linus Pauling和Charles D.Coryell發(fā)現(xiàn)了血色素的磁狀態(tài)隨著自身的氧化狀態(tài)而改變；在1937年，Isidor Isaac Rabi及其合作者通過使氯化鋰分子束穿過磁場、然后經(jīng)受無線電波，而研究出分子束磁共振；在1945年并且僅相隔三周，由EdwardPurcell和Felix Bloch指導(dǎo)的研究組分別證明稱為“濃縮物核磁共振”的現(xiàn)象；在1948年，Nicolaas Bloembergen、Edward Purcell以及Robert Pound發(fā)表了關(guān)于“核磁張馳”(“Nuclear Magnetic Relaxation”)的文章；在1949年，Erwin Hahn在核磁共振(NMR)的測量中發(fā)現(xiàn)自旋回波(spin echo)現(xiàn)象；在20世紀50年代后期，Varian協(xié)會的Russell Varian提出利用傅立葉變換的稱為核磁共振(NMR)的新脈沖方法。近乎同時，均來自圣路易的華盛頓大學(xué)的Irving Lowe和Richard Norberg在理論上和實驗上論證了如何通過數(shù)學(xué)控制在利用脈沖的實驗中產(chǎn)生的信號來獲得利用連續(xù)波的實驗的所有可用結(jié)果。然而，當時由于計算機設(shè)備的局限，分析脈沖數(shù)據(jù)所必需的數(shù)學(xué)處理(稱為傅立葉變換的技術(shù))并不實用(可行)；在20世紀60年代，RichardErnst和Weston Anderson將傅立葉分析應(yīng)用到脈沖信號以增加核磁共振的靈敏性；在20世紀下半葉，意大利電子技師Antoine Priore研究出如下治療提議在不使用補充物質(zhì)的情況下，使用非電離電磁射線來治療不同類型的腫瘤；在1969年，布魯克林(紐約)的南部醫(yī)療中心(Medical Downstate Center)的醫(yī)師Raymond Damadian開始構(gòu)思使用這種技術(shù)來檢測體內(nèi)癌癥的最初征兆的方法。在1970年進行的實驗中，他摘除了在實驗室老鼠中已經(jīng)植入的一連串快速生長的腫瘤，而且證明腫瘤的核磁共振(NMR)不同于正常組織的NMR。在1971年，他在“科學(xué)”(“Science”)雜志上發(fā)表了他的實驗結(jié)果，盡管對于癌的檢測或診斷，他的方法的臨床可靠性尚未得到證明；在1971年，Godfrey Hounsfield構(gòu)建了第一臺計算機化X線斷層攝影(tomography)掃描儀，該掃描儀是現(xiàn)今使用的幾乎所有成像系統(tǒng)的基礎(chǔ)；在1972年，Paul Lauterbur將梯度的思想與計算機化X線斷層攝影掃描儀的思想相結(jié)合，以進行多次投影并將其重建以獲得第一幅磁共振圖像(MRI)；在1976年，Peter Mansfield設(shè)想能夠在數(shù)秒內(nèi)探測整個腦部的回波平面技術(shù)，而且在同一年他和他的英國合作者發(fā)表了通過磁共振(MR)獲得的人類手指的第一幅圖像；在20實際80年代，俄羅斯科學(xué)家使用非電離電磁射線與稱為“靶物質(zhì)”的補充物質(zhì)的組合作為針對腫瘤的療法；在1990年，SeijiOgawa使用取決于血液氧含量的反差劑來檢測局部組織氧化的變化；在20世紀90年代，德國科學(xué)家發(fā)展了俄羅斯學(xué)者的提議，使用“納米粒子”作為與非電離電磁射線相組合的“靶物質(zhì)”，以治療不同類型的腫瘤；在20世紀90年代后期，教授Panos Pappas(希臘)提出稱為“PAPIMI”的治療提議，其中，他在不使用補充物質(zhì)的情況下，使用非電離電磁射線，以治療不同類型的腫瘤；在1992年，John W.Belliveau、Peter Bandettini和Seiji Ogawa獨立地發(fā)表他們關(guān)于腦部對于可感知刺激的反應(yīng)的研究，針對于此使用了通過磁功能共振(MFR)獲得的圖像，而且在2003年10月，Paul Lauterbur(美國)和Peter Mansfield(英國)因其有關(guān)核磁共振(NMR)應(yīng)用的重要發(fā)現(xiàn)而被授予諾貝爾醫(yī)學(xué)獎，這些發(fā)現(xiàn)促成了可產(chǎn)生人體內(nèi)部器官的三維圖像的現(xiàn)代系統(tǒng)發(fā)展。
在現(xiàn)有技術(shù)中，有多種設(shè)備和/或方法可用于癌和HIV/AIDS二者的診斷和治療。對于癌，存在與診斷相關(guān)的經(jīng)驗性問題。與通過圖像診斷癌相關(guān)的設(shè)備和方法僅提供研究的病理對象的“無聲”圖像；即，上述設(shè)備和方法提供不具體表達任何內(nèi)容的定性診斷，因此在所獲得圖像的臨床分析中一直存在經(jīng)驗性，而且通過活組織檢查，能夠獲得具有高確定性的診斷。對于VIH/AIDS，我們認為目前正在使用的可用診斷選擇是足夠和可靠的。
在癌療法的領(lǐng)域中，有不同的途徑，比如化學(xué)療法、放射線療法，其中化學(xué)療法使用一般確認為抑制細胞和不抑制細胞藥物的化學(xué)化合物，而放射線療法在超過90％的治療應(yīng)用中使用電離射線，而在非電離射線的領(lǐng)域中，該研求領(lǐng)域?qū)嶋H上主要處于實驗階段；在兩種情況(電離和非電離射線)下，選擇性和/或區(qū)別性幾乎為零，因此經(jīng)驗性較高。
對于受專利保護的效果，線性粒子加速器的注冊已為所有國際科學(xué)團體以及如世界知識產(chǎn)權(quán)組織(WIPO)等機構(gòu)所接受，該加速器的重要貢獻在于消除了“常規(guī)放射線療法”(利用電離電磁射線)中所采用射線的某些局限，例如低傳播速度、低穿透性等。
上述設(shè)備及其相關(guān)方法“以某種方式”控制上述電離射線，但是僅在射線總量的水平上進行控制，上述射線形成在給定時刻作為整體發(fā)出的輻射的一部分；而不是以選擇和單獨的方式進行控制，而這正是本發(fā)明的特殊和區(qū)別之處。
就有選擇性地控制與治療目標的電磁射線相符合的參數(shù)(如頻率、功率以及極性)的意義來說，我們的科學(xué)性和技術(shù)性提議無疑在概念上和實用上具有更寬的范圍，而且通過前瞻性的綜合功能特征(Functional Profile)，適當?shù)卮_保我們的提議毋庸置疑地與其他不涉及醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的磁共振系統(tǒng)和/或設(shè)備及其相關(guān)的無差別和/或各自的方法對抗。
手術(shù)是另一種附加或補充的治療選擇，其本身具有已知的不利效果。
對于針對癌的上述治療選擇，我們希望知道的是，取決于每種特殊情況，單獨和/或組合地應(yīng)用這些選擇，而且對于HIV/AIDS的特定情況，目前提供的所有治療選擇都是基于疫苗候選物(優(yōu)選地，通過實施所謂的疫苗雞尾酒，其被認定為更有效)以及其它能或不能與疫苗組合的藥理候選物，如干擾素、單克隆抗體等，而這直接取決于每種特殊情況的臨床狀態(tài)。
在設(shè)備的群組中，于2002年7月31日公布的Qiu Jianqin與合作者的中國專利申請第1361418號保護一種核磁共振(NMR)設(shè)備的控制面板，該設(shè)備利用射頻(RF)工作，而且進行多重可變頻率的直接采樣；于2002年5月28日公布的Matsumura Kiyoshi與合作者的美國設(shè)計USD 457885S針對一種利用核磁共振(NMR)用于X線斷層攝影的探測設(shè)備；另一設(shè)備受到于1998年4月7日公布的Katznelson與合作者的美國專利第5.736.858號保護，該設(shè)備涉及獲得超快圖像的梯度線圈完全體(complete body)；另一類似專利是于1996年6月25日公布的Doty與合作者的美國專利第5.530.355號，該專利保護一種提供磁共振(MR)圖像的橫向梯度線圈設(shè)備。
對于診斷，在現(xiàn)有技術(shù)中使用了成像對比劑，正如于2003年2月20日公布的Mainero Valentino與合作者的國際申請WO 03013616的情況那樣；于2002年9月5日公布的Brevard Christian與合作者的美國專利申請第US2002121898號包含了一種激勵電路和一種測試，該測試測量和復(fù)原由核磁共振(NMR)設(shè)備發(fā)出的返回信號；于1997年1月7日公布的O′Dorisio與合作者的美國專利第5.590.656號描述和保護了無線電示蹤劑(tracer)作為病理組織標記的使用，此方法包括施行無線電示蹤劑以及射線檢測的測試；于1997年1月28日公布的Haaland與合作者的美國專利第5.596.992號涵蓋了通過紅外射線對癌組織的分類；Vo-Dinh與合作者的美國專利第5.579.773號涉及一種使用激光診斷癌的設(shè)備和方法；美國專利第5.420.510號、第5.404.882號以及第5.281.917號和歐洲專利EP 0234524提及了使用圖像診斷癌的方法。
對于像癌此類病理的診斷，在現(xiàn)有技術(shù)中有諸多文獻報道了使用改進癌診斷的設(shè)備和方法；例如，于2003年3月18日公布的Ehnholm的美國專利第6.535.755號保護用以增加核磁共振(NMR)信號的信噪比的設(shè)備和方法，通過上述設(shè)備和方法來控制治療癌的操作溫度；于1999年3月23日公布的Gray與合作者的美國專利第5.885.547號描述了一種癌療法，其使用發(fā)出貝它和伽馬射線的內(nèi)部放射性核；于1997年1月21日公布的Carol的美國專利第5.596.619號描述了一種治療用的設(shè)備和方法，該設(shè)備和方法使用經(jīng)空間調(diào)制的束，該束穿過腫瘤；于1996年7月11日公布的Freytag Svend與合作者的國際申請WO 9620733描述了一種癌療法，該療法使用暴露于輻射的選擇性標記，以此方式獲得組合式方法；于1996年6月18日公布的Smith與合作者的美國專利第5.528.652號描述了一種使用電離射線的腦部治療方法；于1994年6月9日公布的Laustsen Torben與合作者的國際專利申請WO9412240涉及一種借助光纖來使用紅外射線的癌療法；于1993年9月29日公布的Nunan Craig與合作者的歐洲專利EP 0562644涉及一種產(chǎn)生無規(guī)律射線的設(shè)備，在該設(shè)備中可調(diào)整入射的電離射線的功率；于1993年8月13日公布的Santana-Blank的美國專利第5.231.984號描述了一種用于對皮膚的癌組織執(zhí)行激光治療的設(shè)備和方法；于1991年1月9日公布的Albini Domenico與合作者的歐洲專利EP 0406454涉及一種借助激光來執(zhí)行光化學(xué)的設(shè)備；于1989年3月28日公布的Mills的美國專利第4.815.448號和第4.815.447號保護一種療法，該療法有選擇性地使用具有多個頻率的射線，并將其與化學(xué)療法中所用的藥劑組合；于1987年9月1日公布的Mirell Stuart的美國專利第4.690.130號保護一種用于化學(xué)療法的電磁控制系統(tǒng)；于1982年11月15日公布的Endou Hiroshi與合作者的日本專利JP 57185220提出一種借助包含活性成分和水溶性葉綠素衍生物的藥劑、利用可見光的射線療法。
在電離或非電離治療期間(而且僅在獲得共振時)，在受輻射病理的周圍區(qū)域中出現(xiàn)高溫區(qū)域；因此，高溫是與現(xiàn)今使用的所有射線療法都相關(guān)的問題；然而，在現(xiàn)有技術(shù)中有諸多文獻涉及此問題，例如分別于1995年8月15日和1993年10月12日公布的美國專利第5.441.532號和第5.251.645號保護一種與造成加熱的入射射頻同相的一組元件，使入射射線的功率受到控制，以避免在不需要之處過度加熱；于1989年4月11日公布的Ndersen與合作者的美國專利4.819.642保護相同的內(nèi)容；以及于1987年10月27日公布的相同發(fā)明人的美國專利4.702.262，其中他們基本上著眼于高溫區(qū)域。
另外，我們引用下列專利作為關(guān)注的參考文獻來自EPO的專利號EP0695560、WO 9519841、EP 0198257、WO 8804414、EP 0252118以及WO8703798；來自西班牙的專利號0240990、0305008、0284542、0355750、0340005、0705603、0400940、0512981、0650601以及0711121；來自瑞士的專利號CH 681356和CH 669733，來自澳大利亞的專利號563137、528476和534533；來自日本的專利號04102465；以及來自美國的專利號4515165、4524779、4691712、4935631、5079698、5168514、5442675、5464445以及5609816。
在目前正在使用的所有基于電離或非電離射線的治療選擇中，沒有為了滿足某些特定要求而有選擇性地控制輻射參數(shù)，這些特定要求可能是治療目標、生物能平衡和/或在確定的時刻患者的特殊臨床狀態(tài)所要求的；因此，鑒于概念上的局限和現(xiàn)存技術(shù)，在我們的科學(xué)性提議中，我們對像輻射的頻率、功率和極性這樣的參數(shù)進行有選擇性地控制，因為它們是充分確保解決上述特定要求所必需的。
另外，出于下列原因，充分認識本發(fā)明的可行性是很重要的a)因為在科學(xué)層次上支持本發(fā)明的所有工作原理在理論水平是可理想地論證的。
b)因為在技術(shù)層次上我們具有在實踐層次整體實施本發(fā)明而必需的充分手段。
c)因為在商業(yè)層次上有充分的需求，因此滿足這種需求是本發(fā)明的主題。
上文揭示的創(chuàng)新功能概述，可通過作為實例而提及的VPEPN/H-201“零系列原型”設(shè)備及其相關(guān)方法來最適當?shù)貙崿F(xiàn)，這歸因于本科學(xué)性-技術(shù)性提議在概念和功能層次上的綜合構(gòu)思。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是專門使用非電離電磁射線，該射線的參數(shù)如頻率、功率和極性被有選擇性地控制，以專門用于在原則上應(yīng)用到如癌和HIV/AIDS等病理的(個性化)治療。
本發(fā)明的另一目的是首先量化共振頻率，進而量化對病理的診斷，以獲得準確的選擇性和/或區(qū)別性，從而避免目前使診斷和治療區(qū)分開的經(jīng)驗性。這項成果明確地設(shè)定了知識性地應(yīng)用個性化治療的條件而且在醫(yī)學(xué)實踐中前所未有。
本發(fā)明的又一目的是消除位于以電磁射線治療的病理周圍的健康組織和其他組織中由高溫造成的有害影響，無論這些電磁射線是電離或非電離的。
本發(fā)明的又一目的是完全避免使用所謂“靶”物質(zhì)，避免與這些物質(zhì)的可能排泄相關(guān)的問題。
本發(fā)明的目的也在于完全消除將電離射線用于診斷和治療。
本發(fā)明的目的是避免由化學(xué)療法和/或放射性療法對神經(jīng)和免疫系統(tǒng)造成的附帶損壞。
本發(fā)明的另一目的是減少將手術(shù)用作治療選擇。
本發(fā)明的目的也在于減少患者的診斷、治療和復(fù)原之間花費的時間。
本發(fā)明的目的也在于提供一種能夠在所謂的健康市場中快速實施的設(shè)備及相關(guān)方法。
此外，本發(fā)明的目的也在于減少特別與研發(fā)“R+D”相關(guān)的高成本，該研發(fā)涉及對如癌和HIV/AIDS等病理的治療選擇的研究。
此外，本發(fā)明的另一目的是為一般確認為癌和HIV/AIDS的病理提供一種個性化療法。
此外，本發(fā)明的目的也在于確定地消除造成細胞突變和交叉(生物行為，對于如癌和HIV/AIDS等病理進行區(qū)分，就好像它們是“生物標準”一樣)的有害影響和后果。


為了促進對本發(fā)明的理論和科學(xué)性-技術(shù)性原理的理解，下面我們將參照附圖中示出的形式，而且將使用專門的術(shù)語來描述它們。然而，應(yīng)當理解我們的意圖不是以任何方式限制本發(fā)明的范圍，VPEPN/H-201“零系列原型”，設(shè)備及其相關(guān)方法的改變和修改，以及在不同于本發(fā)明所述的使用或應(yīng)用領(lǐng)域中使用共振的物理原理的其他系統(tǒng)和/或設(shè)備，應(yīng)被視為受到本提議的范圍和精神的保護；因此，這里進行非常具體的描述，且其明確的目的在于清楚地表明本申請中我們遵循優(yōu)選的形式來說明性和描述性地舉例說明本發(fā)明主題的應(yīng)用。在(本發(fā)明原理的)科學(xué)性-技術(shù)性提議的工作、制造和綜合概念原理下做出的所述其他應(yīng)用在該提議中有所說明，而且以與通常所行的相同方式來完成和揭示，從而使本發(fā)明領(lǐng)域的技術(shù)人員可以再現(xiàn)它們，而且對于與已經(jīng)描述的主題研究不同的任何其他潛在應(yīng)用領(lǐng)域的專家而言同樣可行。
圖1電離射線可以看到，除了作為高溫3的產(chǎn)物在病理1周圍的區(qū)域中產(chǎn)生有害副作用之外，在射線R的路徑4的影響區(qū)域中，該射線將其穿過的物質(zhì)2電離6，無論該物質(zhì)是否為生物。
圖2不使用“靶”物質(zhì)的非電離射線在該圖中可以看到可發(fā)生兩種可能的行為2a)在無高溫的情況下，一旦射線R沒有造成高溫，則在其所有穿過的物質(zhì)2中與參考病理1共振。
2b)在存在高溫3的周圍區(qū)域中，如果射線R與病理1共振，則存在共振，而且在周圍的健康生物組織2中可看到由高溫造成的有害副作用。
圖3使用“靶”物質(zhì)的非電離射線在病理1周圍的區(qū)域中可看到由射線R造成的高溫3，除了從健康組織2排泄(evacuate)所用的靶物質(zhì)7這一問題之外，上述高溫還造成有害副作用。
圖4“沖突”區(qū)域受病理影響的區(qū)域1、健康的周圍區(qū)域2、受高溫3影響的健康周圍區(qū)域、在影響區(qū)域中可能受射線R影響的組織和區(qū)域4?？芍庇^看出靶物質(zhì)7的潛在排泄。
圖5病理區(qū)域病理區(qū)域1表示為被非電離電磁射線R穿過，該射線具有共振頻率(f1)以及相應(yīng)和必需的功率值(P1)，其將破壞病理區(qū)域1。在此情況下，由于高溫，在健康的周圍區(qū)域2中產(chǎn)生熱耗散8(照射)。在此假想情況下，采用正極性(Pol1)作為貢獻能量的標志。
圖6存在高溫的健康組織的周圍區(qū)域圖6表示受高溫3影響的健康周圍區(qū)域2，該區(qū)域由具有共振頻率(f3)以及其相應(yīng)功率值(P3)的非電離電磁射線R穿過，該射線將排出由病理區(qū)域1產(chǎn)生的額外熱量。在此假想情況下，采用負極性(Pol3)作為吸收能量的標志。
圖7健康組織周邊地帶病理1被示出，健康的周圍區(qū)域2未受到高溫3影響并且由非電離電磁射線R穿過，該射線具有共振頻率(f2)及其相應(yīng)且必需的功率值(P2)和交變極性(Pol2)(在此假想情況下)，該射線將為上述區(qū)域2貢獻或產(chǎn)生能量，而這直接取決于治療目標和/或生物能平衡。
圖8輻射的綜合圖8是圖5、6和7的可視綜合，以便于在此特殊的假想情況下具有“輻射模式序列”概念的近似想法；其中R1是作用于健康組織2的射線，R2是作用于病理1的射線，而R3是解決高溫3問題的射線。R-3復(fù)合治療在射線R圖表中綜合的三個不同頻率下工作，而這更好地說明了本科學(xué)性提議的主要或基本概念。
其中，頻率(f)和功率(P)變量值的性質(zhì)或關(guān)系為f1≠f2＝f3P1＞P2＝P3極性(Pol)，其中，Pol1為正(+)Pol2可為正(+)或負(-)Pol3為負(-)圖9該設(shè)備的綜合操作的主要或基本原理的假想圖；在此特殊情況下，針對R-3復(fù)合治療。
其中，R1是作用于健康組織的射線，R2是作用于病理的射線，而R3是解決高溫問題的射線，頻率(f)和功率(p)變量值的性質(zhì)或關(guān)系為f1≠f2＝f3P1＞P2＝P3極性(Pol)，其中，Pol1為正(+)Pol2可為正(+)或負(-)Pol3為負(-)圖10“常規(guī)”的假想輻射圖10表示穿過生物物質(zhì)2的常規(guī)射頻輻射，而且示出了該輻射的一些參數(shù)，如頻率、功率和極性，這是因為它們在我們的研究和分析中被認為具有高優(yōu)先級。射線R1、R2和R3形成不能在功能上劃分的束，而且在本實例中這些基本參數(shù)之間的關(guān)系為f1≠f2≠f3P1＝P2＝P3Pol1＝Pol2＝Pol3(在本實例中是不定的)圖11VPEPN/H-201“零系列原型”設(shè)備的簡化功能示意圖在圖11中，在概念上示出了且在功能上綜合了使得本發(fā)明可行的基本裝置和/或技術(shù)部件a)射頻共振天線4
b)低信號射頻處理器/調(diào)制器10c)射頻脈沖放大器13d)人工控制的數(shù)字濾波器/選擇器18e)中央脈沖控制器20f)頻率矩陣監(jiān)視器25g)頻率圖像監(jiān)視器26h)控制面板28重要的是注意沒有上述裝置和/或部件(技術(shù)創(chuàng)新)的概念性和功能性的綜合，將不可能達到本發(fā)明實現(xiàn)的目的和目標。
在段落(d，f，g，h)中列舉的裝置和/或部件對于在定量診斷中操作該設(shè)備是必需的，而前者加上段落(a，b，c，e)中列舉的裝置和/或部件對于在個性化治療中操作該設(shè)備是必需的。
具體實施例方式
通過VPEPN/H-201“零系列原型”設(shè)備及相關(guān)方法來“舉例說明”本發(fā)明，該設(shè)備允許有選擇性地控制輻射參數(shù)，如頻率、功率以及極性，該輻射將用于治療，并且將影響先前確認和局部化為治療目標區(qū)域的區(qū)域；該設(shè)備除了量化不同細胞組成的共振頻率之外，還保證量化診斷，診斷的量化不可否認地設(shè)定了(condition)醫(yī)學(xué)領(lǐng)域中前所未有的個性化療法的應(yīng)用條件，而且顯著地改進了作為獨立形態(tài)的診斷。
該過程一開始是通過使用傳統(tǒng)上稱為核磁共振(NMR)的技術(shù)，這項技術(shù)目前仍在使用中，以這種方式獲得受病理影響的區(qū)域的圖像(定性診斷)，一旦在研究區(qū)域回復(fù)平衡的狀態(tài)下獲得由研究區(qū)域所產(chǎn)生的圖像，并借助該圖像建立與圖11所示的頻率處理器17的充分相互連接，頻率矩陣監(jiān)視器25就提供在不同研究區(qū)域中局部化共振頻率的特定值的可靠和準確信息，在此監(jiān)視器中我們能夠準確地看到共振頻率的特定值，利用頻率圖像監(jiān)視器26根據(jù)正在研究的每個組織、器官或系統(tǒng)的特定凈頻率來獲得圖像，然后利用上述裝置而且僅在這時，除了傳統(tǒng)“無聲”圖像之外，我們還獲得研究區(qū)域的頻率的圖形輪廓，由于目前現(xiàn)有技術(shù)所提供的選擇有限，因此對于(定性)診斷只能夠獲得這些“無聲”圖像。
常規(guī)圖像監(jiān)視器24僅在定性水平提供信息，從而意味著經(jīng)驗性診斷，但是這也是有價值的信息，該信息提供直接取決于組織密度的圖像，且將被綜合到其他上述的數(shù)據(jù)(可視圖形和數(shù)值圖形)。
從前面可推斷，所得信息是共振頻率的電磁分布(profile)，其提供用于診斷和治療的準確信息，此過程有助于用于在原則上治療一般確認為癌和HIV/AIDS的病理的當前醫(yī)學(xué)實踐。
提出了定量診斷，這是因為使用頻率矩陣監(jiān)視器25，目標區(qū)域共振頻率的特定、特殊和相應(yīng)值已被準確地獲知，而且頻率圖像監(jiān)視器26提供直接取決于前述頻率(可提供圖形)的圖像和研究區(qū)域的頻率的可視分布；并且通過常規(guī)圖像監(jiān)視器24，提供了直接取決于組織密度的圖像，然后在上述條件和狀態(tài)下，綜合共振頻率的電磁分布設(shè)定在連續(xù)的診斷和治療中可準確和有效應(yīng)用的條件，而且以這種方式，能夠?qū)嵤┰诂F(xiàn)今醫(yī)學(xué)實踐中前所未有的個性化治療。
利用位于操作者控制臺22中的控制面板28，根據(jù)研究區(qū)域的治療要求，對人工控制的數(shù)字濾波器/選擇器18進行控制，以進行逐步的掃描和分析，從而準確地確定和定義有效工作共振頻率(UWRF)及其相應(yīng)的功率值和極性，上述參數(shù)對于首先獲得定量診斷、其次保證上述個性化治療的以后應(yīng)用而言是必需的，正如通過本發(fā)明中提出的方法所建立的那樣。
借助于位于操作者控制臺22中的鍵盤，在中央計算機20(圖11)中對已選擇和修改的上述參數(shù)(頻率、功率以及極性)；也就是對根據(jù)治療目標而有選擇性地控制的上述參數(shù)進行編程，以為中央計算機20提供精確的指令，該中央計算機將信息發(fā)送到脈沖中央控制器16，以使信息被低射頻信號處理器/調(diào)制器10模擬處理以及在射頻脈沖放大器13中放大。
中央計算機20、脈沖中央控制器16、數(shù)字-模擬轉(zhuǎn)換器12、低射頻信號處理器/調(diào)制器10、射頻脈沖放大器13以及射頻共振天線4必須處于工作狀態(tài)，而且必須具有必要和充分的功能容量(操作性)以便處理頻率、極性以及特別是功率的“新個性化參數(shù)”(經(jīng)先前的有選擇性地控制修改)，然后以將輻射用于個性化治療作為特定目的，繼續(xù)利用上述參數(shù)來執(zhí)行新的射頻輻射。如圖11中的元件布局所示，常規(guī)圖像監(jiān)視器24、頻率矩陣監(jiān)視器25以及頻率圖像監(jiān)視器26幫助操作者查看該治療在治療對象區(qū)域中的演變。
一旦完成此步驟，使用上述傳統(tǒng)過程來進行第二診斷，其中產(chǎn)生的射頻輻射將再次表現(xiàn)以下特征如頻率、功率以及極性等輻射參數(shù)將綜合為一個整體，而且專門限制本發(fā)明的設(shè)備對象的功能標準和設(shè)計范圍；即，射頻輻射表現(xiàn)為難以區(qū)分和單功能的電磁束，其中作為一個整體形成所述電磁束的參數(shù)在任何時候都不會部分或完全地可變。
不言而喻，根據(jù)應(yīng)由專業(yè)醫(yī)學(xué)人員評價的結(jié)果，為患者限定作用過程和特殊治療。
原則上，借助于非電離電磁射線，實現(xiàn)了分類為惡性的細胞的“重新排列”，保證了健康和患病細胞對能量的吸收和/或產(chǎn)生，遵循了與所述輻射的一些工作參數(shù)的特定和特殊修改相關(guān)的特定情況標準，以這種方式獲取對健康或患病細胞的特定和選擇性影響。具有相互獨立的特定目標的非電離電磁射線束被采用。
通過維持上述細胞的“重新排列”及其相應(yīng)的生物能平衡水平，分類為惡性的細胞不能(或逐漸)達到保證其存在的能量水平。通過維持其生物能水平，健康細胞將具有使其功能在一定限度上復(fù)原的實際可能性，因此它們可以以更有效的方式發(fā)揮其特殊的生物作用，這本身意味著恢復(fù)，因而建立對于我們稱為細胞“重新排列”的現(xiàn)象的條件。
本發(fā)明的科學(xué)性-技術(shù)性提議的基礎(chǔ)是共振的物理原理的應(yīng)用，特別是借助于VPEPN/H-201“零系列原型”設(shè)備及相關(guān)方法而稱為核磁共振(NMR)的應(yīng)用，這是因為僅在共振條件下，可實現(xiàn)能量以這樣或那樣的方式轉(zhuǎn)移；也就是能量的產(chǎn)生或吸收。共振頻率值的確切區(qū)分是識別形成組織的不同分子的基礎(chǔ)，而這正好是在醫(yī)學(xué)上應(yīng)用核磁共振(NMR)的基礎(chǔ)。
通過獲得惡性細胞病灶共振的頻率值并獲知其周圍的組織細胞的共振頻率值，在原則上施加雙重電磁場(R-2簡易治療)，其中應(yīng)當對破壞它們的熱貢獻的條件進行設(shè)定，在正常的容許限度以上，修改對識別為惡性的組織有影響的電磁射線的功率值，而對于周圍的組織，將功率維持在用于診斷的數(shù)值范圍內(nèi)。提出所謂的R-2簡易治療是為了治療如HIV/AIDS和白血病等病理。R-2簡易治療在圖5和7中示出。
對于腫瘤，R-3型復(fù)合治療被提出，在圖9中示出這種治療。
根據(jù)治療目標并針對與主要病理相關(guān)和/或并發(fā)的其他病理的可能性，能夠?qū)嵤┤鏡-4治療、R-5治療等必需且可設(shè)想的治療。
入射射線的極性(正或負)的評價和選擇是非常重要且有意義的，這是因為取決于極性以及關(guān)于生物能平衡或均衡所需的目標和目的，可能存在能量吸收或產(chǎn)生。如上所述，每類或每組惡性細胞，以特定和特殊的方式需要射線的選擇性應(yīng)用，因此本發(fā)明的應(yīng)用原理是以精確、準確和特定的順序及劑量來使用不同射線束，其中每一個射線束被設(shè)計和指定用于特定的目的(目標)，而且與其他射線束獨立。在圖8中示出了實例。
以惡性細胞為目標的電磁場具有連續(xù)和非脈動的性質(zhì)；以這種方式，保證了更大范圍的有害作用，而且它所針對的細胞具有很小或沒有存活可能性。
根據(jù)由此提出的技術(shù)標準，能夠精確且準確地進入HIV/AIDS的病毒核，這種核在多數(shù)情況下受到很好的保護；因此直至現(xiàn)在，對于已經(jīng)經(jīng)受的不同治療，上述病毒核成為免疫的。
圖1示出了由先前技術(shù)的入射電離射線束所造成的影響，其中能夠看到，電離射線的作用區(qū)域影響病理組織，而且周圍的健康組織以相同的方式受到影響，其中在病理周圍也產(chǎn)生有害的高溫區(qū)域。利用電離射線的治療影響它穿過的所有組織，而產(chǎn)生不同范圍和性質(zhì)的有害副作用。
圖2a示出沒有使用“靶”物質(zhì)的非電離射線的影響，但是因為入射射線的頻率不使疾病組織共振，因此不抑制或影響腫瘤組織，從而其周圍未產(chǎn)生高溫區(qū)域。
在圖2b中，入射射線的頻率與腫瘤組織相互作用，使之共振，從而產(chǎn)生周圍的高溫區(qū)域，由此對周圍的健康組織帶來有害副作用。
在圖3中，示出另一種使用“靶”物質(zhì)的治療，從圖中能夠看到高溫的有害副作用，此外還存在“靶”物質(zhì)(在健康組織中表示為分散的斑點)從體內(nèi)排泄的問題。
圖4示出治療的目標區(qū)域以及受到腫瘤影響的區(qū)域的射線，其中標號(1)代表病理區(qū)域；區(qū)域2是部分受到虛線圓3內(nèi)部描繪的高溫影響的健康組織；標號4表示入射射線在可能受其影響的組織中的路徑；標號5表示稱為“靶”物質(zhì)的可能排泄。
圖5示出非電離電磁射線穿過的病理區(qū)域，該射線使病理共振而且使病理吸收必要和充分數(shù)量的能量以保證使其破壞；由上述概念產(chǎn)生的高溫將隨后加以解決。產(chǎn)生病原(pathogenic)組織的射線具有頻率(f1)、功率(P1)以及極性(Pol1)。頻率(f1)對于病原組織而言是特定的。在本發(fā)明中，所述共振頻率被準確測量，而且一旦被確定，本發(fā)明還提供必要和充分的技術(shù)資源，這些資源允許根據(jù)治療目標隨意地修改入射射線的功率和極性，以這樣一種方式而可以復(fù)原或破壞確認為病原的區(qū)域。
圖6示出高溫區(qū)域中具有頻率(f3)、功率(P3)以及極性(Pol3)的入射射線束；該射線束將根據(jù)情況正在以某種方式復(fù)原或破壞的腫瘤組織所發(fā)出的過量熱引出，從而冷卻受高溫影響的周圍區(qū)域。在此假想情況下，采用具有負極性的入射射線作為吸收能量的標志。闡明一點，頻率(f3)先前被視為與本發(fā)明提出的技術(shù)一致，以及將應(yīng)用的其他過程可根據(jù)治療目的而選擇性修改或不修改功率和極性。
此外，利用本發(fā)明的知識，能夠確定尚未受高溫影響的遠端健康周圍區(qū)域的共振頻率(圖7)，而且能夠以具有共振頻率值(f2)及其相應(yīng)功率值(P2)和極性(Pol2)的非電離電磁射線為目標；根據(jù)治療要求和/或以維持上述區(qū)域中的生物能平衡為目標，上述射線將對上述區(qū)域輻射或吸收能量。在此假想情況下，采用了具有交變極性的入射射線。
重要的是注意，必須保證非電離電磁射線的輻射模式序列對于病原組織允許最高范圍的有害影響，從而使構(gòu)成病原組織的惡性細胞具有微小或沒有存活可能性；能夠充分解決高溫問題，而且避免對治療病理對象周圍的健康組織以及神經(jīng)和免疫系統(tǒng)產(chǎn)生所有類型的有害副損壞。圖8示出圖5、6以及7所示的形成單個輻射序列的射線束的可視綜合，其中頻率值(f)、功率值(P)和極性(Pol)的性質(zhì)或關(guān)系如下f1≠f2＝f3P1＞P2＝P3極性(Pol)Pol1為正(+)Pol2為正(+)或負(-)Pol3為負(-)圖9示出本發(fā)明的基本或主要工作原理的假想圖形，注意連續(xù)束輻射序列被用于R-3復(fù)合治療這一特殊情況下，其中如頻率、功率以及極性等參數(shù)的性質(zhì)或關(guān)系如下f1≠f2＝f3P1＞P2＝P3極性(Pol)Pol1為正(+)Pol2為正(+)或負(-)Pol3為負(-)常規(guī)的核磁共振設(shè)備(NMR)輻射射頻束，其中如頻率、功率以及極性等射頻束的參數(shù)的各個值是恒定的；即，所述射頻束顯示為一組難以區(qū)分的“單功能”射線。圖10示出具有不同的頻率但具有相同的功率和相同的不定極性的三(3)個束。參數(shù)的關(guān)系如下f1≠f2≠f3P1＝P2＝P3Pol1不定Pol2不定Pol3不定圖11示出稱為VPEPN/H-201“零系列原型”的本發(fā)明核磁共振(NMR)系統(tǒng)的簡化功能圖，其中裝置和/或部件的列舉/描述如下1磁體，組合有冷卻系統(tǒng)和隔離層2薄墊線圈系統(tǒng)3梯度線圈系統(tǒng)4RF諧振天線5患者臺6發(fā)射-接收選擇器7預(yù)放大器8防射頻和磁的鉛門(leadthrough)9具有低通濾波器的射頻低信號處理器/正交解調(diào)器10射頻低信號處理器/調(diào)制器11模擬-數(shù)字轉(zhuǎn)換器(ADC)
12數(shù)字-模擬轉(zhuǎn)換器(DAC)13射頻脈沖放大器14具有數(shù)字-模擬轉(zhuǎn)換器的梯度放大器X、Y、Z15磁體電源16中央脈沖控制器17頻率處理器18人工控制的數(shù)字濾波器/選擇器19圖像處理器20中央計算機21圖像存儲器22操作者控制臺23協(xié)議監(jiān)視器24常規(guī)圖像監(jiān)視器25頻率矩陣監(jiān)視器26頻率圖像監(jiān)視器27鍵盤28控制面板提出的VPEPN/H-201“零系列原型”設(shè)備專門利用非電離電磁射線工作，僅針對上述輻射在個性化治療形態(tài)中的應(yīng)用而選擇性控制上述輻射；這種療法不會對周圍的健康組織產(chǎn)生任何有害副作用。這種療法能夠應(yīng)用到不同器官、組織和/或系統(tǒng)中不同呈現(xiàn)和/或表現(xiàn)的病理，無論這些病理處于所謂的潛伏狀態(tài)或處于明顯臨床表現(xiàn)狀態(tài)。
利用本發(fā)明，可獲得準確的選擇性和/或區(qū)別性，從而允許進行定量的診斷以及有效和定制的治療；本發(fā)明消除了用于治療的現(xiàn)有技術(shù)中使用的所有種類射線所造成的所謂高溫效應(yīng)，而且由于本發(fā)明可“實時”應(yīng)用，從而可消除所有活體中固有的、作為自然存活機制的交叉和細胞突變效應(yīng)。在分類上丟棄了作為某些病理的自然存活機制的所謂“抗藥性”的表述，因為本發(fā)明并不提議將藥物用作此治療的基本部分或補充部分，而僅使用非電離電磁射線，這些射線被在線調(diào)節(jié)到正在治療的病理的發(fā)展(evolutive)階段。在本發(fā)明的創(chuàng)新提議中，使用非電離電磁射線取代電離射線，也未使用所謂的“靶”物質(zhì)，因此避免了與這些物質(zhì)從軀體排泄相關(guān)的問題。
該療法由于不造成有害副作用(例如，不會對神經(jīng)和免疫系統(tǒng)產(chǎn)生任何影響)，因此作為整體是無害的；該療法顯著減少患者的診斷、治療和恢復(fù)之間花費的時間；除了使用物理-化學(xué)分析的、以及對用來診斷HIV/AIDS的不同測試形式和活組織檢查進行補充的那些診斷之外，消除了目前作為診斷和治療之特征的經(jīng)驗性。
本發(fā)明顯著減少研發(fā)(R+D)的成本以及福利服務(wù)的成本。
本發(fā)明顯著簡化輻射量測定計算過程，而且上述計算過程現(xiàn)在是準確的。
本發(fā)明是非侵害性應(yīng)用，即在很大程度上限制將手術(shù)用于治療。
下表在定性水平上比較了現(xiàn)存技術(shù)(現(xiàn)有技術(shù))與本發(fā)明中包含的技術(shù)，從而能夠準確地評定本發(fā)明的潛在范圍。
已經(jīng)示出和描述了本發(fā)明的具體形式。對于本領(lǐng)域的技術(shù)人員而言，顯然，在不脫離本發(fā)明范圍的情況下，能夠進行多種修改或變化。我們旨在將上述修改或變化涵蓋在整個權(quán)利要求書內(nèi)，從而使所有的變化和修改落入本盡管在此所附的附圖和說明書中已經(jīng)詳細地示出和描述本發(fā)明，但是它們僅應(yīng)視為在特征方面是說明性而非約束性和/或限制性的。應(yīng)當理解，僅示出和描述了優(yōu)選形式；因此，我們希望保護包含在本發(fā)明精神之內(nèi)的所有變化和修改。

權(quán)利要求
1.一種綜合診斷和治療以在原則上治療一般確認為癌和HIV/AIDS的病理的設(shè)備，包括組合有冷卻系統(tǒng)和絕緣層的磁體、薄墊線圈系統(tǒng)、梯度線圈系統(tǒng)、射頻諧振天線、患者臺、發(fā)射-接收選擇器、預(yù)放大器、防射頻和磁的鉛門、具有低通濾波器的射頻低信號處理器/正交解調(diào)器、射頻低信號處理器/調(diào)制器、模擬-數(shù)字轉(zhuǎn)換器(ADC)、數(shù)字-模擬轉(zhuǎn)換器(DAC)、射頻脈沖放大器、具有數(shù)字-模擬轉(zhuǎn)換器的梯度放大器X、Y、Z、磁體電源、中央脈沖控制器、頻率處理器、圖像處理器、中央計算機、圖像存儲器、操作者控制臺、協(xié)議監(jiān)視器、常規(guī)圖像監(jiān)視器，其特征在于鍵盤、與頻率處理器連接的頻率矩陣監(jiān)視器、頻率圖像監(jiān)視器、與控制面板連接的人工控制的數(shù)字濾波器/選擇器，上述裝置或部件作為整體工作，以有選擇性地控制非電離電磁射線的參數(shù)，如頻率、功率以及極性，因而所述設(shè)備能夠應(yīng)用于將定量元素添加到傳統(tǒng)獲得的(僅為定性的)結(jié)果中的診斷和個性化治療，其中，該個性化治療實時地以準確和更新的方式與治療的病理對象的發(fā)展階段相對應(yīng)地進行調(diào)節(jié)。
2.根據(jù)權(quán)利要求1的綜合診斷和治療以在原則上治療一般確認為癌和HIV/AIDS的病理的設(shè)備，其特征還在于，借助于所述設(shè)備及相關(guān)方法使用參數(shù)如頻率、功率以及極性受到控制的非電離電磁射線，以使用于治療的選擇性和/或區(qū)別性更高，該治療將應(yīng)用于先前通過定量方法診斷到的病理。
3.根據(jù)權(quán)利要求1的綜合診斷和治療以在原則上治療一般確認為癌和HIV/AIDS的病理的設(shè)備，其特征還在于，借助于所述設(shè)備尤其是通過以下裝置和/或部件的概念性和功能性的綜合，調(diào)節(jié)所述設(shè)備用于使診斷定量a)人工控制的數(shù)字濾波器/選擇器(18)，b)頻率矩陣監(jiān)視器(25)，c)頻率圖像監(jiān)視器(26)，d)控制面板(28)。
4.根據(jù)權(quán)利要求1的綜合診斷和治療以在原則上治療一般確認為癌和HIV/AIDS的病理的設(shè)備，其特征還在于，通過所述設(shè)備尤其借助于以下裝置和/或部件的概念性和功能性的綜合，控制入射的非電離電磁射線的參數(shù)，以消除由高溫造成的有害影響，從而從周圍的健康組織去除由這樣的概念(高溫)造成的額外能量a)射頻諧振天線(4)，b)射頻低信號處理器/調(diào)制器(10)，c)射頻脈沖放大器(13)，d)人工控制的數(shù)字濾波器/選擇器(18)，e)中央脈沖控制器(20)，f)頻率矩陣監(jiān)視器(25)，g)頻率圖像監(jiān)視器(26)，h)控制面板28)。
5.根據(jù)權(quán)利要求1的綜合診斷和治療以在原則上治療一般確認為癌和HIV/AIDS的病理的設(shè)備，其特征還在于，由所述設(shè)備尤其是通過以下裝置和/或部件的概念性和功能性的綜合所選擇性地控制后的非電離電磁射線穿過所述病理區(qū)域，以確保所述設(shè)備產(chǎn)生將破壞病理組織的具有共振頻率(f1)、相應(yīng)功率值(P1)以及正極性(Pol1)的射線a)射頻諧振天線(4)，b)射頻低信號處理器/調(diào)制器(10)，c)射頻脈沖放大器(13)，d)人工控制的數(shù)字濾波器/選擇器(18)，e)中央脈沖控制器(20)，f)頻率矩陣監(jiān)視器(25)，g)頻率圖像監(jiān)視器(26)，h)控制面板(28)。
6.根據(jù)權(quán)利要求1的綜合診斷和治療以在原則上治療一般確認為癌和HIV/AIDS的病理的設(shè)備，其特征還在于，所述設(shè)備確保假想電磁射線的頻率值、功率值以及極性參數(shù)之間的性質(zhì)或關(guān)系如下f1≠f2＝f3，P1＞P2＝P3，極性(Pol)，Pol1為正(+)，Pol2為正(+)或負(-)，Pol3為負(-)。
7.根據(jù)權(quán)利要求1的綜合診斷和治療以在原則上治療一般確認為癌和HIV/AIDS的病理的設(shè)備，其特征還在于，與所治療的病理對象產(chǎn)生共振的共振頻率的值對應(yīng)的功率參數(shù)的值應(yīng)當在所述病理的正常容許限度以上，從而對所述病理產(chǎn)生破壞。
8.根據(jù)權(quán)利要求1的綜合診斷和治療以在原則上治療一般確認為癌和HIV/AIDS的病理的設(shè)備，其特征還在于，為確保有選擇性地增加用于治療的功率參數(shù)的值，以下裝置和/或部件必須概念性和功能性地安裝，只有以這種方式，所述設(shè)備才具有必要和充分的能力呈現(xiàn)出上述變化，從而產(chǎn)生與所需的治療目標對應(yīng)的功率a)射頻諧振天線(4)，b)射頻低信號處理器/調(diào)制器(10)，c)射頻脈沖放大器(13)，d)人工控制的數(shù)字濾波器/選擇器(18)，e)中央脈沖控制(20)，f)頻率矩陣監(jiān)視器(25)，g)頻率圖像監(jiān)視器(26)，h)控制面板(28)。
9.根據(jù)權(quán)利要求1的綜合診斷和治療以在原則上治療一般確認為癌和HIV/AIDS的病理的設(shè)備，其特征還在于，通過將以下裝置和/或部件概念性和功能性的綜合到所述設(shè)備中，獲得惡性細胞病灶的、周圍健康組織細胞的以及可能伴隨的病理的共振頻率的值，因此，上述不同細胞組成將分別以難以區(qū)分的形式共振，這是實施和應(yīng)用與治療目標對應(yīng)的某類治療的合成應(yīng)用的基礎(chǔ)a)射頻諧振天線(4)，b)射頻低信號處理器/調(diào)制器(10)，c)射頻脈沖放大器(13)，d)人工控制的數(shù)字濾波器/選擇器(18)，e)中央脈沖控制器(20)，f)頻率矩陣監(jiān)視器(25)，g)頻率圖像監(jiān)視器(26)，h)控制面板(28)。
10.根據(jù)權(quán)利要求1的綜合診斷和治療以在原則上治療一般確認為癌和HIV/AIDS的病理的設(shè)備，其特征還在于所述設(shè)備在治療中先對射線的某些參數(shù)有選擇性地控制，然后對各特定對象輻射或產(chǎn)生相互獨立的非電離電磁射線束。
11.根據(jù)權(quán)利要求1的綜合診斷和治療以在原則上治療一般確認為癌和HIV/AIDS的病理的設(shè)備，其特征還在于，非電離電磁射線以特定和特殊的方式選擇性和區(qū)別性地產(chǎn)生并應(yīng)用到每類或每組細胞，其中不同射線束以精確、準確以及特定的序列和劑量應(yīng)用于特殊和難以區(qū)分的對象上。
12.根據(jù)權(quán)利要求1的綜合診斷和治療以在原則上治療一般確認為癌和HIV/AIDS的病理的設(shè)備，其特征還在于，作為治療，針對惡性細胞產(chǎn)生非電離電磁射線，該射線是連續(xù)脈沖信號，因此所述惡性細胞恢復(fù)的可能性很小或不能恢復(fù)。
13.根據(jù)權(quán)利要求1的綜合診斷和治療以在原則上治療一般確認為癌和HIV/AIDS的病理的設(shè)備，其特征還在于，作為治療，產(chǎn)生和應(yīng)用非電離電磁射線，以治療處于所謂潛伏狀態(tài)的病理以及處于完全臨床表現(xiàn)階段的病理。
14.根據(jù)權(quán)利要求1的綜合診斷和治療以在原則上治療一般確認為癌和HIV/AIDS的病理的設(shè)備，其特征還在于，通過以下裝置和/或部件的概念性和功能性的綜合來消除交叉和細胞突變效應(yīng)，所述效應(yīng)將這些和許多其他病理表征為生物媒介中的存活機制，該生物媒介由于內(nèi)部因素、外部因素或上述兩種因素而變得不友好a)射頻諧振天線(4)，b)射頻低信號處理器/調(diào)制器(10)，c)射頻脈沖放大器(13)，d)人工控制的數(shù)字濾波器/選擇器(18)，e)中央脈沖控制器(20)，f)頻率矩陣監(jiān)視器(25)，g)頻率圖像監(jiān)視器(26)，h)控制面板(28)。
15.根據(jù)權(quán)利要求1的綜合診斷和治療以在原則上治療一般確認為癌和HIV/AIDS的病理的設(shè)備，其特征還在于通過根據(jù)每種特定情況的技術(shù)要求和可能性，將以下裝置和/或部件添加到現(xiàn)有的(醫(yī)學(xué)領(lǐng)域等的)核磁共振設(shè)備中，能夠在概念性和功能性地實施本發(fā)明a)射頻諧振天線(4)，b)射頻低信號處理器/調(diào)制器(10)，c)射頻脈沖放大器(13)，d)人工控制的數(shù)字濾波器/選擇器(18)，e)中央脈沖控制器(20)，f)頻率矩陣監(jiān)視器(25)，g)頻率圖像監(jiān)視器(26)，h)控制面板(28)。
16.根據(jù)權(quán)利要求1的綜合診斷和治療以在原則上治療一般確認為癌和HIV/AIDS的病理的設(shè)備，其特征還在于，所述方法的創(chuàng)新方面同時也是首次實現(xiàn)的方面是使診斷定量，和僅針對治療有選擇性地控制如頻率、功率以及極性等參數(shù)，所述被控制的參數(shù)是具有特定共振頻率值的特殊射線所固有的參數(shù)并且是治療目標的參數(shù)，這正好歸因于所述概念，特別注意，這僅歸功于將以下裝置和/或部件概念性和功能性的綜合到所述設(shè)備，以實現(xiàn)本申請揭示的結(jié)果和目標，如果它們不是本發(fā)明的基本部件，則將不會是這樣的情況a)射頻諧振天線(4)，b)射頻低信號處理器/調(diào)制器(10)，c)射頻脈沖放大器(13)，d)人工控制的數(shù)字濾波器/選擇器(18)，e)中央脈沖控制器(20)，f)頻率矩陣監(jiān)視器(25)，g)頻率圖像監(jiān)視器(26)，h)控制面板(28)。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種設(shè)備和方法，其構(gòu)思為基于非電離射線以進行診斷和治療。該設(shè)備的運作是基于核磁共振原理。通過以下裝置進行定量診斷人工控制的數(shù)字濾波器/選擇器(18)、頻率矩陣監(jiān)視器(25)、頻率圖像監(jiān)視器(26)以及控制面板(28)。此外，通過以下裝置提供治療射頻諧振天線(4)、低射頻信號處理器/調(diào)制器(10)、射頻脈沖放大器(13)以及中央脈沖控制器(16)。根據(jù)本發(fā)明，為了提供個性化治療，輻射參數(shù)(頻率、功率以及極性)可被有選擇性地控制。本發(fā)明充分提高了整個過程的選擇性和/或區(qū)分性水平。本發(fā)明在科學(xué)上、技術(shù)上以及商業(yè)上均為可實施的。
文檔編號A61N2/04GK1878498SQ200380110753
公開日2006年12月13日 申請日期2003年11月28日 優(yōu)先權(quán)日2003年11月28日
發(fā)明者拉薩羅·歐塞維奧·埃爾南德斯佩雷斯, 若澤·路易斯·若熱·德莫拉爾馬斯 申請人:拉薩羅·歐塞維奧·埃爾南德斯佩雷斯, 若澤·路易斯·若熱·德莫拉爾馬斯