專利名稱：胰島素分泌細(xì)胞提取物及其在干細(xì)胞誘導(dǎo)分化中的應(yīng)用的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及生物細(xì)胞提取物及應(yīng)用技術(shù)，具體涉及人或動(dòng)物胰島素分泌細(xì)胞提取物及其在干細(xì)胞誘導(dǎo)分化為胰島素分泌細(xì)胞中的應(yīng)用技術(shù)。
背景技術(shù)：
國內(nèi)目前有糖尿病人約2500萬人，還有近3000萬人有發(fā)生糖尿病的可能，該病雖可通過注射胰島素和降糖藥物有效控制高血糖癥狀，但不能根治，目前這類疾病在臨床上沒有理想治療措施，近幾年，經(jīng)肝內(nèi)門靜脈植入胰島細(xì)胞治療糖尿病取得了一些療效，一些病人在接受胰島細(xì)胞移植后，能脫離胰島素治療，血糖控制時(shí)間可長達(dá)1年以上，遺憾的是，胰島細(xì)胞移植仍面臨兩大難題供者來源不足和嚴(yán)重的免疫排斥反應(yīng)等。干細(xì)胞作為一類具有自我更新及多向分化潛能的的細(xì)胞，已經(jīng)逐漸成為人們尋找胰島細(xì)胞的新資源。
1997年以來，干細(xì)胞研究取得重要進(jìn)展，研究發(fā)現(xiàn)人體間充質(zhì)干細(xì)胞(MSC)可以被誘導(dǎo)分化為神經(jīng)、肌肉、皮膚、軟骨、脂肪、肌腱、胰島素分泌、肝臟、血液及組織類型的成熟細(xì)胞，擴(kuò)增誘導(dǎo)后移植到體內(nèi)和相應(yīng)組織細(xì)胞良好整合，發(fā)揮特定的生物學(xué)功能，可以用來移植治療多種疾病。干細(xì)胞誘導(dǎo)分化后的胰島素分泌樣細(xì)胞移植將成為糖尿病治療的最佳選擇，可以用來移植治療急慢性胰組織損傷如急性胰島損傷等疾病。
關(guān)于骨髓來源干細(xì)胞的可塑性即分化潛能已獲得以下證據(jù)(1)將骨髓干細(xì)胞移植到腦組織中，發(fā)現(xiàn)可轉(zhuǎn)化為神經(jīng)細(xì)胞，修復(fù)腦組織損傷；(2)骨髓干細(xì)胞在體外被誘導(dǎo)分化為分泌胰島素的胰島樣細(xì)胞；(3)純化的骨髓造血干細(xì)胞移植到胚胎組織中，可隨胚胎發(fā)育進(jìn)入各種組織中，分化為相應(yīng)組織類型的成熟細(xì)胞；(4)胰島素分泌干細(xì)胞來源于造血干細(xì)胞；上述研究結(jié)果提示骨髓來源的干細(xì)胞具有轉(zhuǎn)化為胰島素分泌細(xì)胞的潛能。
已有定向誘導(dǎo)成體干細(xì)胞分化為胰島素分泌細(xì)胞的報(bào)道，方法和使用的制劑主要有(1)體內(nèi)誘導(dǎo)，將干細(xì)胞直接移植到胰島素分泌組織中，觀察發(fā)現(xiàn)可以在胰島素分泌組織的特定環(huán)境中被誘導(dǎo)分化為胰島素分泌細(xì)胞；(2)直接通過靜脈注射方法輸入干細(xì)胞，部分干細(xì)胞可進(jìn)入胰島組織，分化為胰島素分泌細(xì)胞；(3)體外條件下將干細(xì)胞與胰島素分泌細(xì)胞相關(guān)因子共培養(yǎng)，發(fā)現(xiàn)干細(xì)胞被誘導(dǎo)分化為胰島素分泌樣細(xì)胞，如2003年6月自然科學(xué)進(jìn)展雜志第13卷第6期報(bào)道“成人骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞體外定向誘導(dǎo)分化為胰島樣細(xì)胞團(tuán)的研究”所采用的誘導(dǎo)劑為含10ng/mLβ細(xì)胞調(diào)節(jié)素(Betacellulin)等。
目前的研究尚未形成穩(wěn)定可靠的技術(shù)方法，有關(guān)報(bào)道所采用的技術(shù)主法主要采用體內(nèi)誘導(dǎo)，現(xiàn)有技術(shù)研究方法及誘導(dǎo)試劑各不相同，應(yīng)用效果不穩(wěn)定，且未形成標(biāo)準(zhǔn)。
相關(guān)名詞注釋(1)干細(xì)胞是各種成熟細(xì)胞的起源細(xì)胞，根據(jù)來源及分化潛能的不同，分為胚胎干細(xì)胞(embryonic stemcells，ES)和成體干細(xì)胞(dult stem cells，ASCs)兩類。有潛在的擴(kuò)增及誘導(dǎo)分化性能。本發(fā)明的應(yīng)用涉及干細(xì)胞中的間充質(zhì)干細(xì)胞和造血干細(xì)胞兩類。
(2)造血干細(xì)胞來源于骨髓、外周血和臍帶血，具有自我更新和分化潛能，特異標(biāo)志是表達(dá)CD34抗原或CD133抗原。
(3)間充質(zhì)干細(xì)胞(mesenchymal stem cells，MSCs簡寫為MSC)是目前研究較多的ASCs，廣泛存在于成人多種組織中，而且具有多向分化潛能，可以在體內(nèi)外被誘導(dǎo)分化為多種類型、不同功能的成熟細(xì)胞。在體外能達(dá)到50次以上倍增而保持其多向分化的潛能性。
(4)DMEM與F12培養(yǎng)基細(xì)胞培養(yǎng)通用基礎(chǔ)培養(yǎng)基。
(5)卵細(xì)胞提取物從人或動(dòng)物卵細(xì)胞中提取，分子量大小正常不等的復(fù)雜混合物，含有多種促進(jìn)、調(diào)控及誘導(dǎo)細(xì)胞生長分化因子?？勺鳛闋I養(yǎng)液使用。該項(xiàng)技術(shù)的技術(shù)方案記載在專利申請(qǐng)?zhí)枮?00410033182.9的專利申請(qǐng)中。
(6)胰島素分泌細(xì)胞特指具有分泌胰島素功能的胰β細(xì)胞，是胰腺組織結(jié)構(gòu)與功能重要組成細(xì)胞。
(7)干細(xì)胞誘導(dǎo)分化用天然化合物或細(xì)胞因子等與干細(xì)胞在特定溫度、濕度和二氧化碳條件下共同培養(yǎng)一定時(shí)間后，干細(xì)胞分化為成熟細(xì)胞。不同誘導(dǎo)因子和條件誘導(dǎo)后所得成熟細(xì)胞類型不同。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明提供一種取材于人或動(dòng)物體內(nèi)胰島素分泌細(xì)胞組織，經(jīng)人工提取的、使分子量小于20萬道爾頓(Da)的胰島素分泌細(xì)胞提取物；本發(fā)明還提供該胰島素分泌細(xì)胞提取物在體外MSC及造血干細(xì)胞誘導(dǎo)分化為胰島素分泌細(xì)胞中作為誘導(dǎo)劑的應(yīng)用技術(shù)，本發(fā)明的胰島素分泌細(xì)胞提取物在MSC及造血干細(xì)胞誘導(dǎo)分化為胰島素分泌細(xì)胞的應(yīng)用中，顯示出良好的誘導(dǎo)分化率，且效果好，重復(fù)性及穩(wěn)定性好。
本發(fā)明的應(yīng)用，在技術(shù)方案中，以MSC為代表進(jìn)行闡述。
發(fā)明技術(shù)方案如下人或動(dòng)物胰島素分泌細(xì)胞提取物，主要包括以下方法提取取人或動(dòng)物胰腺組織，去除紅細(xì)胞、被膜及結(jié)締組織等非需要成份→細(xì)胞勻漿→細(xì)胞破碎→沉淀或過濾，取上清液→分離去除大于20萬道爾頓(Da)以上分子量的物質(zhì)→蛋白濃度測定，活性測定，除菌，凍存或制備成試劑分裝。
具體方法為(1)取人或動(dòng)物胰腺組織，去除內(nèi)存紅細(xì)胞及被膜、結(jié)締組織，剪碎備用；(2)在4℃以下，勻漿3-5次；(3)將勻漿液行細(xì)胞破碎至細(xì)胞完全破碎；(4)在1-4℃條件下，去處沉渣和蛋白絮狀物，吸取上清液；(5)獲得的上清液，截留分離去除分子量大于20萬道爾頓(Da)以上的大分子物質(zhì)，使獲得的過濾液中的蛋白和多肽類物質(zhì)的分子量小于20萬道爾頓(Da)；(6)獲得的過濾液蛋白含量測定，活性測定，除菌，凍存或無菌分裝，此為本發(fā)明的胰島素分泌細(xì)胞提取物。
步驟(1)的胰腺組織剪碎后進(jìn)行勻漿，也可以加入1-4倍生理鹽水稀釋后再勻漿；步驟(3)細(xì)胞破碎可以用化學(xué)或物理的方法，優(yōu)選凍融，是置于冰箱凍存至完全凍結(jié)，然后在不高于42℃的條件下徹底融化，最好是隔水加溫，如上條件反復(fù)凍融3-5次，按常規(guī)涂片顯微鏡觀察，證明細(xì)胞完全破碎；步驟(5)的截留分離方法可以是高速離心、電泳、過濾膜過濾等方法，優(yōu)選過濾膜在正壓或負(fù)壓條件下過濾截留，其目的是將大分子物質(zhì)分離出來，保留分子量小于20萬道爾頓(Da)的成份。過濾膜的選用要求能截留下分子量大于20萬道爾頓(Da)的大分子物質(zhì)。本發(fā)明的胰島素分泌細(xì)胞提取物濾液用常規(guī)方法制成試劑，可粉劑或水劑。制成水劑時(shí)，蛋白質(zhì)濃度大于4毫克/毫升為好，若水劑中蛋白濃度過低，在應(yīng)用時(shí)為了滿足蛋白濃度，相應(yīng)的水容積增大，導(dǎo)致一定體積的培養(yǎng)液內(nèi)的其它成份用量減少，不能滿足培養(yǎng)液配比要求。不論是粉劑或水劑，應(yīng)用時(shí)，根據(jù)活性單位要求取量即可。試劑應(yīng)按生物制劑保存辦法低溫保存。
所述的人或動(dòng)物胰腺組織是直接從人或動(dòng)物體取得的，動(dòng)物又以哺乳動(dòng)物為好。
本發(fā)明的胰島素分泌細(xì)胞提取物的生產(chǎn)過程，最好在上述低溫條件下進(jìn)行，以減少活性損失，防止污染。細(xì)胞破碎應(yīng)完全，可采用化學(xué)或機(jī)械方法，超聲波等技術(shù)，凍融過程需反復(fù)進(jìn)行至細(xì)胞完全破碎。蛋白質(zhì)含量可因鹽水加入的多少而變化，提取液中蛋白質(zhì)濃度最好為1毫克/毫升以上，保證其它有效成份得以充分提取，制備成試劑時(shí)，可再濃縮或稀釋到要求濃度，活性界定是在應(yīng)用中以100毫升培養(yǎng)液含胰島素分泌細(xì)胞提取物以蛋白質(zhì)濃度表示，含蛋白質(zhì)1毫克以上即表現(xiàn)有活性，為有效活性范圍。凍存以結(jié)凍為溫度要求，能較好地保存提取物的活性，積量后制備試劑，可以是-20℃以下，能長期保存。除菌方法以過濾法為好。
本發(fā)明所述的胰島素分泌細(xì)胞提取物在MSC誘導(dǎo)分化中的應(yīng)用，是將本發(fā)明的胰島素分泌細(xì)胞提取物、基礎(chǔ)培養(yǎng)基等與MSC共同培養(yǎng)，誘導(dǎo)其分化為胰島素分泌樣細(xì)胞，其應(yīng)用可以是本發(fā)明的胰島素分泌細(xì)胞提取物作為誘導(dǎo)劑結(jié)合現(xiàn)有技術(shù)的應(yīng)用，也可以是本發(fā)明的胰島素分泌細(xì)胞提取物與其它試劑如基礎(chǔ)培養(yǎng)基、營養(yǎng)液、促細(xì)胞生長因子、抗氧化劑及抗生素等共同制備成干細(xì)胞誘導(dǎo)分化試劑盒的應(yīng)用。所述試劑盒的應(yīng)用可以是主要由基礎(chǔ)培養(yǎng)基和卵細(xì)胞提取物和胰島素分泌細(xì)胞提取物制備的試劑盒中的應(yīng)用，可以是主要由基礎(chǔ)培養(yǎng)基和胰島素分泌細(xì)胞提取物制備的試劑盒中的應(yīng)用。所述基礎(chǔ)培養(yǎng)基以選自DMEM與F12的混合培養(yǎng)基為好。
應(yīng)用有效量即活性條件以培養(yǎng)液總體積中含胰島素分泌細(xì)胞提取物以蛋白質(zhì)濃度表示，顯示為蛋白質(zhì)1％(毫克/毫升)以上即表現(xiàn)有活性，為有效活性范圍，在1％-100％為更有效活性范圍。在此活性范圍內(nèi)，誘導(dǎo)分化率達(dá)到60％以上。
經(jīng)多次反復(fù)的實(shí)驗(yàn)，分別以人MSC或造血干細(xì)胞為例，擴(kuò)增培養(yǎng)15天，傳代四次，將擴(kuò)增后的干細(xì)胞誘導(dǎo)分化為胰島素分泌細(xì)胞，再培養(yǎng)15天，傳代四次，誘導(dǎo)分化為胰島素分泌細(xì)胞的誘導(dǎo)分化率達(dá)到本發(fā)明的應(yīng)用效果，且重復(fù)性和穩(wěn)定性好。誘導(dǎo)細(xì)胞鑒定結(jié)果經(jīng)顯微鏡觀察具有胰島細(xì)胞形態(tài)，用標(biāo)記單克隆抗體進(jìn)行流式細(xì)胞分析和免疫細(xì)胞化學(xué)鑒定證明表達(dá)胰島素分泌細(xì)胞的特異抗原標(biāo)志，正常分泌胰島素，體內(nèi)移植后可以發(fā)揮胰島素分泌細(xì)胞的特定生物學(xué)功能和治療胰島細(xì)胞損傷性疾病。
本發(fā)明的胰島素分泌細(xì)胞提取物在MSC和造血干細(xì)胞誘導(dǎo)分化為胰島素分泌細(xì)胞的應(yīng)用中，顯示出良好的誘導(dǎo)分化率，在60％以上，適宜的應(yīng)用，誘導(dǎo)分化率可達(dá)到95％以上。本發(fā)明的應(yīng)用覆蓋這兩類細(xì)胞誘導(dǎo)分化中的應(yīng)用。
所述人或動(dòng)物胰島素分泌細(xì)胞提取物所含成份及其含量目前尚未完全清楚，已有報(bào)導(dǎo)證實(shí)，胰島素分泌細(xì)胞胞漿中含有潛在調(diào)節(jié)細(xì)胞生長與分化的因子，還含有豐富的蛋白質(zhì)及相關(guān)因子，與其它培養(yǎng)基及相關(guān)因素共同為MSC及造血干細(xì)胞誘導(dǎo)分化提供了理想的綜合營養(yǎng)環(huán)境，表現(xiàn)為維持干細(xì)胞生長的同時(shí)，誘導(dǎo)其向胰島素分泌細(xì)胞分化。
現(xiàn)結(jié)合實(shí)施例對(duì)本發(fā)明作進(jìn)一步闡述實(shí)施例1，胰島素分泌細(xì)胞提取物的制備(1)取人或動(dòng)物胰腺組織，立即通過動(dòng)脈和靜脈灌生理鹽水，最大限度地去除血管內(nèi)存留的紅細(xì)胞，剃出被膜、結(jié)締組織、血管等非需要成份，剪碎，加入等量生理鹽水備用；(2)組織勻漿或搗碎機(jī)在4℃條件下，1-3萬轉(zhuǎn)/分鐘勻漿3-5次，每次1分鐘；應(yīng)注意勻漿機(jī)不宜過熱，否則部分組織液失去活性；
(3)將勻漿液置于-20℃冰箱凍存至完全凍結(jié)，一般24小時(shí)以上，然后在不高于42℃的條件下隔水徹底融化，如上條件反復(fù)凍融3-5次，按常規(guī)涂片顯微鏡觀察，證明細(xì)胞完全破碎；(4)在1-4℃的條件下自然沉降2-10小時(shí)，吸取上清液，用3-4層無菌紗布過濾，去處沉渣和蛋白絮狀物，在4℃條件下，400-600g離心30分鐘，取上清液；(5)用過濾膜在正壓或負(fù)壓條件下過濾獲得的上清液，截留分子量大于20萬道爾頓(Da)以上的大分子物質(zhì)，使過濾液中的蛋白和多肽類物質(zhì)的分子量小于20萬道爾頓(Da)；(6)測定蛋白濃度為20毫克/毫升，應(yīng)用活性測定符合，過濾法除菌，用無菌生理鹽水稀釋成蛋白濃度為10毫克/毫升，無菌分裝，為水劑試劑。
實(shí)施例2，MSC誘導(dǎo)分化為胰島素分泌細(xì)胞的應(yīng)用試劑盒的應(yīng)用，卵細(xì)胞提取物水劑，含蛋白10毫克/毫升，上述胰島素分泌細(xì)胞提取物水劑，含蛋白10毫克/毫升，制備每100毫升試劑盒，各組份獨(dú)立包裝用量(1)DMEM與F12混合培養(yǎng)基 80毫升(2)動(dòng)物卵細(xì)胞提取物水劑 10毫升(3)胰島素分泌細(xì)胞提取物水劑 10毫升試劑盒中可以有常規(guī)用有效量的促細(xì)胞生長因子、抗氧化劑及抗生素等。
誘導(dǎo)培養(yǎng)方法1、間充質(zhì)干細(xì)胞分離、純化按常規(guī)方法從骨髓、脂肪等組織中分離獲得單個(gè)核細(xì)胞，先進(jìn)行細(xì)胞原代貼壁培養(yǎng)后用間充質(zhì)干細(xì)胞的表面特異標(biāo)志抗原進(jìn)行正、負(fù)免疫篩選，獲得純間充質(zhì)干細(xì)胞。若細(xì)胞數(shù)量足夠，也可直接用分離獲得的單個(gè)核細(xì)胞進(jìn)行分離純化。依據(jù)實(shí)驗(yàn)?zāi)康暮图?xì)胞數(shù)量，先進(jìn)行細(xì)胞擴(kuò)增培養(yǎng)到所需數(shù)量或直接用本試劑進(jìn)行誘導(dǎo)。
2、間充質(zhì)干細(xì)胞貼壁培養(yǎng)將間充質(zhì)干細(xì)胞用基礎(chǔ)培養(yǎng)基稀釋為1×105細(xì)胞/ml，按1×104細(xì)胞/cm2密度接種到培養(yǎng)瓶(皿)中，按間充質(zhì)干細(xì)胞體外擴(kuò)增方法進(jìn)行體外培養(yǎng)至細(xì)胞長滿瓶壁，2/3以上細(xì)胞融合后進(jìn)行誘導(dǎo)培養(yǎng)。間充質(zhì)干細(xì)胞判定標(biāo)準(zhǔn)形態(tài)梭形，呈火焰狀有規(guī)則排列生長。表面分子標(biāo)志CD34-、CD45-、CD103+、CD106+、SH2+、SH4+。
3、誘導(dǎo)培養(yǎng)移出貼壁培養(yǎng)細(xì)胞后的培養(yǎng)液，用生理鹽水洗1-2次，將上述量的細(xì)胞進(jìn)行誘導(dǎo)，需試劑盒培養(yǎng)液總體積為10ML，設(shè)定培養(yǎng)液中兩種細(xì)胞提取物活性蛋白質(zhì)含量分別為50％，則取DMEM/F12培養(yǎng)基9.0毫升，卵細(xì)胞提取物0.5毫升，胰島素分泌細(xì)胞提取物0.5毫升，此10ML培養(yǎng)液中含兩種細(xì)胞提取物蛋白質(zhì)各5mg，活性蛋白質(zhì)濃度分別為50％，根據(jù)需要可加入常規(guī)用有效量的促細(xì)胞生長因子、抗氧化劑及抗生素等。將試劑盒培養(yǎng)液與細(xì)胞的混合物置于37℃、5％CO2、95％濕度條件下培養(yǎng)，連續(xù)觀察細(xì)胞生長狀況。
4、誘導(dǎo)細(xì)胞鑒定(1)形態(tài)呈團(tuán)塊狀，球形細(xì)胞；(2)NESTIN呈陽性，正常分泌胰島素；(3)移植試驗(yàn)通過對(duì)大鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞體外誘導(dǎo)分化為胰島素分泌細(xì)胞，再將分化的細(xì)胞移植入糖尿病大鼠體內(nèi)，經(jīng)觀察，有效解除了大鼠對(duì)胰島素的依賴，部份消除了糖尿病癥狀。
(4)誘導(dǎo)率90％以上。
實(shí)施例3，造血干細(xì)胞誘導(dǎo)分化為胰島素分泌細(xì)胞的應(yīng)用試劑盒的應(yīng)用，胰島素分泌細(xì)胞提取物水劑，含蛋白5毫克/毫升，制備每100毫升試劑盒，各組份獨(dú)立包裝用量(1)DMEM與F12混合培養(yǎng)基(重量比1∶1) 80毫升(3)胰島素分泌細(xì)胞提取物水劑 10毫升試劑盒中可以有常規(guī)用有效量的促細(xì)胞生長因子、抗氧化劑及抗生素等。
誘導(dǎo)培養(yǎng)方法1、造血干細(xì)胞分離、純化常規(guī)技術(shù)；2、造血干細(xì)胞培養(yǎng)采用懸浮培養(yǎng)，為現(xiàn)有技術(shù)手段；3、誘導(dǎo)培養(yǎng)培養(yǎng)方法同上，設(shè)定培養(yǎng)液中胰島素分泌細(xì)胞提取物活性蛋白質(zhì)含量為30％，則取DMEM/F12培養(yǎng)基9.4毫升，胰島素分泌細(xì)胞提取物0.6毫升，此10ML培養(yǎng)液中含胰島素分泌細(xì)胞提取物蛋白質(zhì)3mg，活性蛋白質(zhì)濃度為30％，加入常規(guī)用有效量的促細(xì)胞生長因子、抗氧化劑及抗生素等。將試劑盒培養(yǎng)液與細(xì)胞的混合物置于37℃、5％CO2、95％濕度條件下培養(yǎng)，連續(xù)觀察細(xì)胞生長狀況。
4、誘導(dǎo)細(xì)胞鑒定內(nèi)容同實(shí)施例2。
實(shí)施例4結(jié)合現(xiàn)有技術(shù)的應(yīng)用可以是現(xiàn)有體外間充質(zhì)干細(xì)胞誘導(dǎo)分化為皮膚細(xì)胞的方法中，本發(fā)明胎盤羊膜細(xì)胞提取物作為誘導(dǎo)試劑的應(yīng)用。關(guān)于結(jié)合現(xiàn)有技術(shù)的應(yīng)用，從理論上認(rèn)為是可行的。
經(jīng)多個(gè)實(shí)施例，培養(yǎng)液中分別含胰島素分泌細(xì)胞提取物不同蛋白濃度如5％、10％、20％、35％、50％、75％、100％及150％(毫克/毫升)作誘導(dǎo)培養(yǎng)，均獲得較滿意的效果，顯示出良好的重復(fù)性和穩(wěn)定性。本發(fā)明的技術(shù)方案不受實(shí)施例的限制。
權(quán)利要求
1.胰島素分泌細(xì)胞提取物，主要包括以下方法制取(1)取人或動(dòng)物胰腺組織，去除紅細(xì)胞、被膜及結(jié)締組織，剪碎備用；(2)細(xì)胞勻漿；(3)將勻漿液行細(xì)胞破碎至細(xì)胞完全破碎；(4)沉淀或過濾，取上清液；(5)分離去除分子量大于20萬道爾頓(Da)以上的物質(zhì)；(6)蛋白濃度測定，活性測定，除菌，凍存或制備試劑無菌分裝，此為本發(fā)明的胰島素分泌細(xì)胞提取物。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的胰島素分泌細(xì)胞提取物，其特征在于，主要包括以下方法制取(1)取人或動(dòng)物胰腺組織，去除內(nèi)存紅細(xì)胞及被膜及結(jié)締組織，剪碎備用；(2)在4℃以下，勻漿3-5次；(3)細(xì)胞破碎方法是凍融，將勻漿液置于冰箱凍存至完全凍結(jié)，然后在不高于42℃條件下徹底融化，如上條件反復(fù)凍融3-5次，按常規(guī)涂片顯微鏡觀察，細(xì)胞完全破碎；(4)在1-4℃條件下，去除沉渣和蛋白絮狀物，吸取上清液；(5)獲得的上清液，分離去除分子量大于20萬道爾頓(Da)以上的大分子物質(zhì)，使獲得的過濾液中的蛋白和多肽類物質(zhì)的分子量小于20萬道爾頓(Da)；(6)獲得的過濾液蛋白含量測定，蛋白質(zhì)濃度為1毫克以上/每毫升濾液，活性測定，除菌，凍存或制備試劑無菌分裝。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的胰島素分泌細(xì)胞提取物，其特征在于，步驟(1)的胰腺組織中加入1-4倍生理鹽水稀釋再勻漿。
4.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的胰島素分泌細(xì)胞提取物，其特征在于，步驟(5)的分離方法是用過濾膜在正壓或負(fù)壓條件下過濾。
5.根據(jù)權(quán)利要求3所述的胰島素分泌細(xì)胞提取物，其特征在于，步驟(5)的分離方法是用過濾膜在正壓或負(fù)壓條件下過濾。
6.根據(jù)權(quán)利要求1、2或5所述的胰島素分泌細(xì)胞提取物，其特征在于，所述動(dòng)物是哺乳動(dòng)物。
7.權(quán)利要求1的胰島素分泌細(xì)胞提取物在間充質(zhì)干細(xì)胞或造血干細(xì)胞誘導(dǎo)分化中的應(yīng)用，是體外誘導(dǎo)間充質(zhì)干細(xì)胞或造血干細(xì)胞分化為胰島素分泌細(xì)胞的應(yīng)用。
8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的應(yīng)用，其特征在于，所述應(yīng)用是在制備試劑盒中的應(yīng)用。
9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的應(yīng)用，其特征在于，所述試劑盒的應(yīng)用是基礎(chǔ)培養(yǎng)基選自DMEM與F12的混合培養(yǎng)基的試劑盒的應(yīng)用。
10.根據(jù)權(quán)利要求8或9所述的應(yīng)用，其特征在于，所述試劑盒的應(yīng)用是主要由基礎(chǔ)培養(yǎng)基和卵細(xì)胞提取物和胰島素分泌細(xì)胞提取物制備的試劑盒中的應(yīng)用，或主要是由基礎(chǔ)培養(yǎng)基和胰島素分泌細(xì)胞提取物制備的試劑盒中的應(yīng)用。
全文摘要
本發(fā)明涉及人或動(dòng)物胰島素分泌細(xì)胞提取物及其在體外干細(xì)胞誘導(dǎo)分化為胰島素分泌細(xì)胞中的應(yīng)用，為干細(xì)胞誘導(dǎo)技術(shù)提供了新的誘導(dǎo)試劑，是胰腺組織→去除血細(xì)胞結(jié)締組織及被膜等→細(xì)胞勻漿→細(xì)胞破碎→沉淀→取上清液→分離去除分子量大于20萬道爾頓(Da)以上的物質(zhì)→分裝而得，本發(fā)明所述的應(yīng)用可以是胰島素分泌細(xì)胞提取物與現(xiàn)有技術(shù)有機(jī)結(jié)合的應(yīng)用，也可以是制備為試劑盒的應(yīng)用。在干細(xì)胞誘導(dǎo)分化為胰島素分泌細(xì)胞的應(yīng)用中顯示出良好的誘導(dǎo)分化率，為90％以上。誘導(dǎo)分化的胰島素分泌細(xì)胞可以用來移植治療糖尿病及胰組織損傷性疾病，在臨床有很好的應(yīng)用前景。
文檔編號(hào)A61P1/00GK1593462SQ20041004025
公開日2005年3月16日 申請(qǐng)日期2004年7月16日 優(yōu)先權(quán)日2004年7月16日
發(fā)明者潘興華, 龐榮清, 李俊, 陸家海 申請(qǐng)人:成都軍區(qū)昆明總醫(yī)院, 潘興華