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      止瀉藥物組合物及其制造方法

      文檔序號:976976閱讀:451來源:國知局
      專利名稱:止瀉藥物組合物及其制造方法
      技術(shù)領(lǐng)域
      本發(fā)明涉及一種清熱解毒、燥濕止瀉的止瀉藥物組合物,并且還涉及其制造方法。
      背景技術(shù)
      濕熱腹瀉腹痛是臨床常見的多發(fā)病,治療該疾病的中成藥主要是復(fù)方黃連素片。黃連素是從黃連、黃檗中提煉出來的一種生物堿。黃連素對多種細(xì)菌,如痢疾桿菌、結(jié)核桿菌、肺炎球菌、傷寒桿菌及白喉桿菌等都有抑制作用,常用來治療細(xì)菌性胃腸炎、痢疾等消化道疾病,對于與細(xì)菌無關(guān)的腹瀉,黃連素毫無作用。黃連素最常見的副作用是便秘,大量應(yīng)用后偶有惡心、嘔吐、皮疹及發(fā)熱。且因黃連藥材資源逐年減少,該產(chǎn)品生產(chǎn)日漸困難。
      發(fā)明創(chuàng)造內(nèi)容本發(fā)明針對上述不足,從臨床醫(yī)療用藥需求出發(fā),并充分利用朱砂蓮這一珍貴藥材資源,同時緩解黃連素短缺的矛盾,采用下列配方及制造方法由下列重量份數(shù)的原料制成朱砂蓮11~20份雪膽11~20份吳茱萸10~20份。
      優(yōu)選配方為朱砂蓮14~18份雪膽14~18份吳茱萸10~14份。
      最佳配方為朱砂蓮15份雪膽15份 吳茱萸10份。
      止瀉藥物組合物所說的藥劑是任何一種藥劑學(xué)上所說的劑型。
      藥劑為片劑時的制備方法A、將稱量好的朱砂蓮粉碎成細(xì)粉,B、稱取吳茱萸提取其揮發(fā)油;C、B步驟中的藥渣與稱量好的雪膽加水煎煮2~4次,合并煎液,過濾,濾液濃縮成相對密度1.0~1.6(80℃)的稠膏;D、重量份數(shù)1~2份淀粉與A步驟的朱砂蓮細(xì)粉、C步驟的稠膏混勻,制成顆粒,干燥;E、將D步驟中的干顆粒噴加B步驟的揮發(fā)油,混勻,壓制成片劑,包糖衣即可。
      將D步驟中的干顆粒噴加B步驟的揮發(fā)油,混勻,填充膠囊內(nèi)制得膠囊劑。
      藥劑是顆粒劑時的加工方法為A、將朱砂蓮粉碎成細(xì)粉,B、吳茱萸提取其揮發(fā)油;C、B步驟中的藥渣與稱量好的雪膽加水煎煮2~4次,合并煎液,過濾,濾液濃縮成相對密度1.2~1.3(80℃)的稠膏;D、100~500份糖粉與A步驟的朱砂蓮細(xì)粉、C步驟的稠膏混勻,制成顆粒,干燥;E、將D步驟中的干顆粒噴加B步驟的揮發(fā)油,混勻,制得顆粒。
      C步驟中的煎煮次數(shù)為2次,第一次60分鐘,第二次為40分鐘。
      本發(fā)明具有清熱解毒、燥濕止瀉的功能,適用于濕熱泄瀉,癥見腹瀉急迫、瀉而不爽、便稀色黃、腹痛、煩熱、肛門灼熱疼痛、口渴、舌紅、苔黃膩等。朱砂蓮清熱解毒、燥濕止瀉和止痛;雪膽清熱解毒,止痛;吳茱萸溫中止痛,降逆止嘔,既制約朱砂蓮、雪膽的苦寒之性,又增強(qiáng)其燥濕止瀉和止痛的作用,三者結(jié)合符合中醫(yī)組方用藥規(guī)律和辯證施治的原則。
      藥效學(xué)試驗結(jié)果表明,本發(fā)明有較好的鎮(zhèn)痛、解痙、抑菌、抗炎、解熱、止瀉,能抑制腸推進(jìn)運動等作用,鎮(zhèn)痛、解痙、抗炎、解熱作用均優(yōu)于復(fù)方黃連素片。
      毒理試驗研究顯示,其急性毒性甚小,較大劑量和較長療程服用用對大鼠的生長、造血功能、肝功、腎功能無顯著毒性,對大鼠的腦、心、肝、肺、腎等切片形態(tài)學(xué)檢查未見明顯毒性損傷改變,證明其安全性。
      通過臨床證明,在針對濕熱泄瀉方面,本發(fā)明與復(fù)方黃連素片比較,服藥三天后和五天后的總有效率、顯效率均無顯著差異(P>0.05),治愈率均高于對照組(P>0.05),因此,該發(fā)明對濕熱腹瀉所伴有炎癥及疼痛癥狀有更好的療效。本發(fā)明的加工方法簡單,流程少,降低了其成本。
      具體實施例實施例一A、將150g朱砂蓮粉碎成細(xì)粉,B、100g吳茱萸提取其揮發(fā)油;C、B步驟中的藥渣與稱量好的200g雪膽加水煎煮3次,第一次為50分鐘,第二次為30分鐘,第三次為30分鐘,合并煎液,過濾,濾液濃縮成相對密度1.0(80℃)的稠膏;D、15g淀粉與A步驟的朱砂蓮細(xì)粉、C步驟的稠膏混勻,制成顆粒,干燥;E、將D步驟中的干顆粒噴加B步驟的揮發(fā)油,混勻,壓制成片劑,包糖衣即可。一日3次,每次4片(共計1g)。
      實施例二A、將188g朱砂蓮粉碎成細(xì)粉,B、125g吳茱萸提取其揮發(fā)油;C、B步驟中的藥渣與稱量好的188g雪膽加水煎煮2次,第一次為60分鐘,第二次為40鐘,合并煎液,過濾,濾液濃縮成相對密度1.2(80℃)的稠膏;D、20g淀粉與A步驟的朱砂蓮細(xì)粉、C步驟的稠膏混勻,制成顆粒,干燥;E、將D步驟中的干顆粒噴加B步驟的揮發(fā)油,混勻,壓制成1000片,包糖衣即可。一日3次,每次4片(共計1g)。
      實施例三A、將195g朱砂蓮粉碎成細(xì)粉;B、150g吳茱萸提取其揮發(fā)油;C、B步驟中的藥渣與稱量好的150g雪膽加水煎煮2次,第一次為60分鐘,第二次為40鐘,合并煎液,過濾,濾液濃縮成相對密度1.6(80℃)的稠膏;D、20g淀粉與A步驟的朱砂蓮細(xì)粉、C步驟的稠膏混勻,制成顆粒,干燥;E、將D步驟中的干顆粒噴加B步驟的揮發(fā)油,混勻,壓制成1000片,包糖衣即可。一日3次,每次4片(共計1g)。
      實施例四A、將195g朱砂蓮粉碎成細(xì)粉,B、150g吳茱萸提取其揮發(fā)油;C、B步驟中的藥渣與稱量好的150g雪膽加水煎煮2次,第一次為60分鐘,第二次為40鐘,合并煎液,過濾,濾液濃縮成相對密度1.6(80℃)的稠膏;D、22g淀粉與A步驟的朱砂蓮細(xì)粉、C步驟的稠膏混勻,制成顆粒,干燥;E、將D步驟中的干顆粒噴加B步驟的揮發(fā)油,混勻,填充膠囊1000粒。一日3次,每次4粒(共計1g)。
      實施例五A、將75g朱砂蓮粉碎成細(xì)粉,B、50g吳茱萸提取其揮發(fā)油;C、B步驟中的藥渣與稱量好的75g雪膽加水煎煮2次,第一次為60分鐘,第二次為40鐘,合并煎液,過濾,濾液濃縮成相對密度1.2~1.3(80℃)的稠膏;D、912g糖粉與A步驟的朱砂蓮細(xì)粉、C步驟的稠膏混勻,制成顆粒,干燥;E、將D步驟中的干顆粒噴加B步驟的揮發(fā)油,混勻,得顆粒1000克。一日3次,每次10g。
      權(quán)利要求
      1.一種治療濕熱泄瀉的止瀉藥物組合物,包括下列重量份數(shù)的原料制成朱砂蓮11~20份 雪膽11~20份 吳茱萸10~20份。
      2.如權(quán)利要求1所述的止瀉藥物組合物,其中各原料的重量份數(shù)是朱砂蓮14~18份 雪膽14~18份 吳茱萸10~14份。
      3.如權(quán)利要求2所述的止瀉藥物組合物,其中各原料的重量份數(shù)是朱砂蓮15份雪膽15份吳茱萸10份。
      4.根據(jù)權(quán)利要求1、2或3所述的止瀉藥物組合物,其特征在于所說的藥劑是任何一種藥劑學(xué)上所說的劑型。
      5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的止瀉藥物組合物,其特征在于所說的藥劑是片劑。
      6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的止瀉藥物組合物的制備方法A、將稱量好的朱砂蓮粉碎成細(xì)粉,B、稱取吳茱萸提取其揮發(fā)油;C、B步驟中的藥渣與稱量好的雪膽加水煎煮2~4次,合并煎液,過濾,濾液濃縮成相對密度1.0~1.6(80℃)的稠膏;D、重量份數(shù)1~2份淀粉與A步驟的朱砂蓮細(xì)粉、C步驟的稠膏混勻,制成顆粒,干燥;E、將D步驟中的干顆粒噴加B步驟的揮發(fā)油,混勻,壓制成片劑,包糖衣即可。
      7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的止瀉藥物組合物,其特征在于將D步驟中的干顆粒噴加B步驟的揮發(fā)油,混勻,填充膠囊內(nèi)制得膠囊劑。
      8.根據(jù)權(quán)利要求4所述的止瀉藥物組合物,其特征在于所說的藥劑是顆粒劑時的加工方法為A、將朱砂蓮粉碎成細(xì)粉,B、吳茱萸提取其揮發(fā)油;C、B步驟中的藥渣與稱量好的雪膽加水煎煮2~4次,合并煎液,過濾,濾液濃縮成相對密度1.2~1.3(80℃)的稠膏;D、100~500份糖粉與A步驟的朱砂蓮細(xì)粉、C步驟的稠膏混勻,制成顆粒,干燥;E、將D步驟中的干顆粒噴加B步驟的揮發(fā)油,混勻,制得顆粒。
      9.根據(jù)權(quán)利要求6所述的止瀉藥物組合物的制備方法其特征在于C步驟中的煎煮次數(shù)為2次,第一次60分鐘,第二次為40分鐘。
      全文摘要
      本發(fā)明涉及一種清熱解毒、燥濕止瀉的止瀉藥物組合物,并且還涉及其制造方法。針對現(xiàn)有復(fù)方黃連素片對細(xì)菌無關(guān)的腹瀉無作用,并且資源逐年減少,生產(chǎn)日漸困難的缺陷。本發(fā)明將朱砂蓮、雪膽、吳茱萸制成藥劑,具有較好的鎮(zhèn)痛、解痙、抑菌、抗炎、解熱、止瀉,能抑制腸推進(jìn)運動等作用且均優(yōu)于復(fù)方黃連素片,加工方法簡單,流程少,降低了其成本。
      文檔編號A61P1/00GK1626201SQ20041004044
      公開日2005年6月15日 申請日期2004年8月12日 優(yōu)先權(quán)日2004年8月12日
      發(fā)明者向紅, 王富, 羅秀珍 申請人:重慶東方藥業(yè)股份有限公司
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