專利名稱：治療帕金森病的藥的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種藥，是一種治療帕金森病的中藥。
背景技術(shù)：
帕金森病(Parkinson disease，PD)是常見于中老年人的神經(jīng)系統(tǒng)退行性疾病，其患病率和發(fā)病率隨年齡的增長而增加，世界不同地區(qū)和種族的患病率波動在31～307/10萬人口，關(guān)于PD的病因迄今未明。目前認(rèn)為可能和以下因素有關(guān)①加速老化；②個體易感性；③環(huán)境毒物；④感染和免疫；⑤氧化反應(yīng)異常。其中氧化應(yīng)激反應(yīng)在PD發(fā)病機(jī)理中的作用受到許多學(xué)者的關(guān)注。目前對PD的內(nèi)科最有效的治療藥物為多巴制劑，但在使用多巴制劑治療過程中遇到如下幾類問題①左旋多巴(L-Dopa)治療過程中的療效衰減問題，通常是2～4年，且與病程的早晚無一定的關(guān)系；②L-Dopa治療過程中的付作用包括周圍性損害胃腸道癥狀、高血壓、位置性低血壓、心率失常等；中樞性損害劑末現(xiàn)象、開關(guān)現(xiàn)象、反常性少動、睡眠障礙、精神癥狀等。使多巴制劑治療PD患者增加了很多的困難，甚至不得不停用該藥物治療。有些學(xué)者認(rèn)為L-Dopa引起中樞性損害，主要和L-Dopa治療PD可能會產(chǎn)生氧自由基，其中包括羥自由基，這些氧自由基增加了對神經(jīng)元的損害。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于提供一種治療帕金森病療效好的治療帕金森病的藥。
本發(fā)明的技術(shù)解決方案是一種治療帕金森病的藥，其特征是由下列重量配比的原料制成熟地8～1 5％山萸肉5～13％紅參3～7％ 生黃芪16～30％丹參16～30％水蛭 4～12％
姜蠶5～13％全蝎4～12％。
所述的治療帕金森病的藥，劑型為顆粒劑。
本發(fā)明治療帕金森病具有較好的療效，可補(bǔ)腎益氣，有效減輕PD的病理損害，實驗發(fā)現(xiàn)，本發(fā)明可改善大鼠的旋轉(zhuǎn)行為，試驗證明本發(fā)明可有效改善病人的運(yùn)動功能，改善運(yùn)動障礙，改善多巴制劑療效逐漸衰退的問題，減少PD治療的并發(fā)癥。
典型病例1、于某某，女，59歲，南通市人，于2002年3月因“四肢不自主抖動，活動障礙一年余”就診。當(dāng)時寫字、握物、穿衣明顯受限，行走不靈活。給予本發(fā)明藥物治療，治療一個半月后，四肢抖動明顯好轉(zhuǎn)，能基本從事日常生活，生活基本自理，行走轉(zhuǎn)身較前明顯靈活。
2、毛某某，男，65歲，深圳人，患“帕金森病”史10余年，曾做“蒼白球毀損術(shù)”，術(shù)后癥狀反復(fù)，并發(fā)展至吞咽困難，發(fā)音減低，只能進(jìn)少量半流質(zhì)。服用本藥半月后吞咽困難明顯好轉(zhuǎn)，進(jìn)食增多，其他帕金森病癥狀也有不同程度好轉(zhuǎn)；服用本藥前，患者服用“協(xié)良行”治療數(shù)年，使用本藥后四月余“協(xié)良行”用量減至一半。
3、李某某，女，61歲，北京人，有帕金森病史8年余，因四肢活動障礙尤其書寫不能提前退休，身心受到較大傷害。用本藥治療前，突出癥狀為服用“美多巴”后有效持續(xù)時間進(jìn)行性縮短，每日存在3～4次“關(guān)”現(xiàn)象，對“美多巴”敏感性明顯降低，曾加用“協(xié)良行”、“息寧”等，療效不顯。服用本藥后約一個月，“關(guān)”期次數(shù)明顯減少，書寫困難明顯緩解。
下面結(jié)合實施例對本發(fā)明作進(jìn)一步說明。
具體實施例方式實施例1將下列重量配比的原料按下列方法分別制成顆粒劑，即得治療帕金森病的藥熟地8％ 山萸肉9％紅參7％ 生黃芪23％丹參16％水蛭 12％
姜蠶13％全蝎12％。
①將上述重量成份的紅參以水為溶媒提取兩次，第一次加藥材10倍量的溶媒提取1.5小時，濾過，藥渣繼續(xù)加8倍量的溶媒提取1小時，濾過，合并兩次濾液，減壓濃縮至清膏，備用；②山萸肉及丹參以75％乙醇為溶媒提取兩次，第一次加藥材8倍量的溶媒提取1.5小時，濾過，藥渣繼續(xù)加6倍量溶媒提取1.5小時，濾過，合并兩次濾液，減壓回收乙醇，濃縮至稠膏，備用；③上述藥渣與其他五種藥物以水為溶媒提取兩次，第一次加藥材12倍量的溶媒提取1.5小時，濾過，藥渣繼續(xù)加8倍量溶媒提取1小時，濾過，合并兩次濾液，減壓濃縮至稠膏；④將上述膏體合并，按常規(guī)方法制成顆粒，即可。
實施例2各原料的重量配比為熟地12％山萸肉13％紅參5％ 生黃芪30％丹參24％水蛭 5％姜蠶6％ 全蝎 5％。其余同實施例1，即得產(chǎn)品。
實施例3；各原料的重量配比為熟地15％山萸肉6％紅參4％ 生黃芪17％丹參30％水蛭 10％姜蠶10％全蝎 8％。其余同實施例1，即得產(chǎn)品。
權(quán)利要求
1.一種治療帕金森病的藥，其特征是由含下列重量配比的原料制成熟地8～15％山萸肉5～13％紅參3～7％ 生黃芪16～30％丹參16～30％ 水蛭 4～12％姜蠶5～13％全蝎 4～12％。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的治療帕金森病的藥，其特征是劑型為顆粒劑。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種治療帕金森病的藥，主要由熟地、山萸肉、紅參、生黃芪、丹參、水蛭、姜蠶、全蝎制成。本發(fā)明治療帕金森病具有較好的療效，可補(bǔ)腎益氣，有效減輕PD的病理損害，有效改善病人的運(yùn)動功能，改善運(yùn)動障礙，改善多巴制劑療效逐漸衰退的問題，減少PD治療的并發(fā)癥。
文檔編號A61P25/00GK1628781SQ20041004178
公開日2005年6月22日 申請日期2004年8月23日 優(yōu)先權(quán)日2004年8月23日
發(fā)明者黃懷宇, 趙曉暉, 黃志東, 顧承志 申請人:南通市第一人民醫(yī)院