專利名稱：一種抗幽門螺桿菌的中藥組合物的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種抗幽門螺桿菌的中藥組合物。
背景技術(shù)：
自從1983年Warren和Marshall分離出幽門螺桿菌(Helicobacterpylori，縮寫Hp)以來，Hp在慢性胃炎、消化性潰瘍、胃癌等胃十二指腸疾病中的致病作用已得到人們的公認(rèn)。我國人群中Hp感染率高，胃十二指腸疾病是最常見的內(nèi)科疾病，嚴(yán)重危害人民的健康。因而有效根除Hp對于預(yù)防Hp相關(guān)性疾病，特別是胃癌的發(fā)生具有十分重要的意義。目前抗Hp的西藥雖有多種，根除Hp的治療方法也有不少，但多不夠理想，存在許多問題，療效較好的標(biāo)準(zhǔn)三聯(lián)(質(zhì)子泵抑制劑加阿莫仙和甲硝唑)和新三聯(lián)(質(zhì)子泵抑制劑加克拉霉素和阿莫仙或甲硝唑)，Hp根除率可達(dá)到85-90％，但前者副作用較大，患者依從性較差，后者價格昂貴，二者都有Hp對甲硝唑耐藥問題。因此探索、高效、價廉、毒副作用低、耐藥率低、簡便易行和患者依從性好的抗Hp療法，是當(dāng)今Hp臨床研究的重點(diǎn)和熱點(diǎn)。我國的傳統(tǒng)中醫(yī)對感染和慢性胃炎的治療具有豐富經(jīng)驗(yàn)，中草藥資源豐富，其價廉，毒副作用小。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的就是提供一種抗幽門螺桿菌的中藥組合物。
本發(fā)明是這樣來實(shí)現(xiàn)的，它的活性成份由下列重量配比的原料制成的水提取物組成蒲公英10-20g、黃蓮6-8g、苦參8-12g、丁香2-5g。其制備方法為將以上重量配比的原料粉碎，按1∶5(W/V)加蒸餾水煎煮1小時，過濾除渣，清液濃縮、烘干，研成粉末，制成膠囊。
本發(fā)明具有清熱清炎作用，方劑中各種成份對幽門螺桿菌均有殺滅作用，并且它們相互之間具有協(xié)同作用，同時應(yīng)用不僅可提高抗幽門螺桿菌的療效，而且可減輕胃粘膜的慢性病炎癥。
具體實(shí)施例方式
實(shí)施例一 稱取蒲公英15g、黃蓮5g、苦參10g、丁香3g，將以上原料粉碎，加蒸餾水165ml，煎煮1小時，過濾去渣，將清液濃縮、烘干，研成粉末，制成膠囊。
實(shí)施例二 稱取蒲公英10g、黃蓮6g、苦參8g、丁香2g，將以上重量配比的原料粉碎，加蒸餾水130ml，煎煮1小時，過濾去渣，將清液濃縮、烘干，研成粉末，制成膠囊。
實(shí)施例三 稱取蒲公英20g、黃蓮8g、苦參12g、丁香5g，將以上原料粉碎，加蒸餾水225ml，煎煮1小時，過濾去渣，將清液濃縮、烘干，研成粉末，制成膠囊。
臨床研究1、研究對象經(jīng)胃鏡、組織學(xué)檢查確診的Hp陽性的慢性胃炎、活動期的胃、十二指腸潰瘍的門診和住院患者196例，男143例，女56例，平均年齡41.52歲。
2、排除標(biāo)準(zhǔn)①心肺、肝系統(tǒng)嚴(yán)重疾病的患者；②術(shù)后和機(jī)械性梗阻患者；③2周內(nèi)使用抗生素、抑酸藥及鉍制劑等其它抗Hp藥物治療患者。
3、臨床觀察結(jié)果

權(quán)利要求
1.一種抗幽門螺桿菌的中藥組合物，其特征是它的活性成份由下列重量配比的原料制成的水提取物組成蒲公英10-20g、黃蓮6-8g、苦參8-12g、丁香2-5g。
2.一種權(quán)利要求1所述的抗幽門螺桿菌的中藥組合物的制備方法，其特征是將以上重量配比的原料粉碎，按重量比1∶5加蒸餾水煎煮1小時，過濾除渣，清液濃縮、烘干，研成粉末，制成膠囊。
全文摘要
一種抗幽門螺桿菌的中藥組合物，其特征是它的活性成分由下列重量配比的原料制成的水提取物組成蒲公英10－20g、黃蓮6－8g、苦參8－12g、丁香2－5g。其制備方法為將以上重量配比的原料粉碎，按1∶5(W/V)加蒸餾水煎煮1小時，過濾除渣，清液濃縮、烘干，制成粉末。本發(fā)明具有清熱清炎作用，方劑中各種成分對幽門螺桿菌均有殺滅作用，并且它們相互之間具有協(xié)同作用，同時應(yīng)用不僅可提高抗幽門螺桿菌的療效，而且可減輕胃粘膜的慢性病炎癥。
文檔編號A61P31/04GK1634320SQ20041006107
公開日2005年7月6日 申請日期2004年11月5日 優(yōu)先權(quán)日2004年11月5日
發(fā)明者王崇文 申請人:王崇文