專利名稱：膜分離澄清中藥藥液的方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種膜分離澄清中藥藥液的方法，屬于中藥藥液的純化澄清技術(shù)。
背景技術(shù)：
藥液的傳統(tǒng)生產(chǎn)工藝主要包括提取、除雜和添加單糖三部分。得到的藥液普遍存在以下問題①藥液的外觀較為混濁，存在大量懸浮物；②藥液的理化穩(wěn)定性較差，放置一段時間后，會析出黑色油狀不溶物，出現(xiàn)粘壁現(xiàn)象，或底部出現(xiàn)沉淀；③藥液的雜質(zhì)去除率低，服藥劑量較大。
現(xiàn)有的生產(chǎn)藥液的方法主要包括靜置法、醇提法、粗濾法，它們的生產(chǎn)周期長，成本高，效果差。與傳統(tǒng)的分離方法相比，微濾膜分離用于藥液的精制和澄清有其獨特的優(yōu)勢①分離時無相變，節(jié)約能量；②生產(chǎn)周期短；③分離選擇性高，選擇合適的膜材料進(jìn)行過濾可以截留中藥提取液中沒有藥理作用的淀粉、樹脂、果膠和一些蛋白質(zhì)，而有效成分損失少。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于提供一種膜分離澄清中藥藥液的方法，可以改善藥液的外觀，該方法具有生產(chǎn)周期短，效果好的優(yōu)點。
本發(fā)明是通過下述技術(shù)方案加以實現(xiàn)的，一種膜分離澄清中藥藥液的方法，其特征在于包括1將中藥煎煮液或者提取液經(jīng)高速離心或過濾處理，去除沉淀物或部分雜質(zhì)，得到預(yù)處理液A。
2將步驟1得到的預(yù)處理液A經(jīng)減壓蒸發(fā)，濃縮蒸發(fā)或回收提取劑，再經(jīng)高速離心去除沉淀物，得到預(yù)處理液B。
3將步驟2得到的預(yù)處理液B經(jīng)孔徑為0.1～1.0μm的醋酸纖維素—硝酸纖維素混合平板微濾膜在0.02～0.1MPa壓力下常溫錯流過濾，收集透過液即為中藥澄清液。
本發(fā)明的優(yōu)點在于操作在常溫下進(jìn)行，不會破環(huán)有效成分；縮短了生產(chǎn)周期；在保證有效成分含量的基礎(chǔ)上，藥液澄明度提高了80％～90％，理化穩(wěn)定性好，長期存放的澄明度也顯著提高。
具體實施例方式
實施例一 某藥液劑的膜法精制澄清按比例稱取厚樸、荊芥穗、牡丹皮共500克，95℃下回流提取二次，第一次加入原料藥5倍的60％乙醇，第二次加入原料藥3倍的60％乙醇，每次1.5小時，合并提取液，經(jīng)5000r/min的高速離心25min去除沉淀，得到醇提液。按比例稱取柴胡、黃芩、知母、青蒿、檳榔、大黃、水牛角濃縮粉共1707.5克，加水煎煮二次，第一次加入原料藥8倍量的水，第二次加入原料藥7倍量的水，每次2小時，合并煎液，濃縮至3000克，經(jīng)5000r/min的高速離心25min去除沉淀，得到水提液。將醇提液和水提液合并混勻，經(jīng)5000r/min的高速離心40min去除沉淀，得到混合液A。將混合液A在真空度為0.06MPa，溫度為45℃下旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)，回收乙醇并濃縮至一定量，經(jīng)5000r/min的高速離心10min去除沉淀，得到混合液B。將混合液B經(jīng)孔徑為0.1μm的醋酸纖維素膜—硝酸纖維素微濾膜在0.04MPa下錯流過濾，收集透過液即為中藥澄清液。
上述膜分離方法制備的糖漿的澄明度較原工藝生產(chǎn)的糖漿的澄明度降低了85％～90％左右，且長期存放的澄明度穩(wěn)定性顯著提高。
實施例二采用實施例一的方法得到混合液A。將混合液A在真空度為0.08MPa，溫度為50℃下回收乙醇并濃縮至一定量，經(jīng)5000r/min的高速離心10min去除沉淀，得到混合液B。將混合液B經(jīng)孔徑為0.22μm的醋酸纖維素膜—硝酸纖維素微濾膜在0.06MPa錯流過濾，收集透過液即為中藥澄清液。
上述膜分離方法制備的糖漿的澄明度較原工藝生產(chǎn)的糖漿的澄明度降低了85％～90％左右，且長期存放的澄明度穩(wěn)定性顯著提高。
實施例三采用實施例一的方法得到混合液A。將混合液A在真空度為0.04MPa，溫度為45℃下回收乙醇并濃縮至一定量，經(jīng)5000r/min的高速離心10min去除沉淀，得到混合液B。將混合液B經(jīng)孔徑為0.45μm的醋酸纖維素膜—硝酸纖維素微濾膜在0.08MPa錯流過濾，收集透過液即為中藥澄清液。
上述膜分離方法制備的糖漿的澄明度較原工藝生產(chǎn)的糖漿的澄明度降低了80％～85％左右，且長期存放的澄明度穩(wěn)定性顯著提高。
權(quán)利要求
1.一種膜分離澄清中藥藥液的方法，其特征在于包括1)將中藥煎煮液或者提取液經(jīng)高速離心或過濾處理，去除沉淀物或部分雜質(zhì)，得到預(yù)處理液A；2)將步驟1)得到的預(yù)處理液A經(jīng)減壓蒸發(fā)，濃縮蒸發(fā)或回收提取劑，再經(jīng)高速離心去除沉淀物，得到預(yù)處理液B；3)將步驟2)得到的預(yù)處理液B經(jīng)孔徑為0.1～1.0μm的醋酸纖維素—硝酸纖維素混合平板微濾膜在0.02～0.1MPa壓力下常溫錯流過濾，收集透過液即為中藥澄清液。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種膜分離澄清中藥藥液的方法，屬于中藥藥液的純化澄清技術(shù)。該方法過程包括將中藥煎煮液或者提取液經(jīng)高速離心或過濾處理，去除沉淀物或部分雜質(zhì)，得到預(yù)處理液A；將預(yù)處理液A經(jīng)減壓蒸發(fā)，濃縮蒸發(fā)或回收提取劑，再經(jīng)高速離心去除沉淀物，得到預(yù)處理液B；將預(yù)處理液B經(jīng)孔徑為0.1～1.0μm的醋酸纖維素－硝酸纖維素混合平板微濾膜在一定壓力下常溫錯流過濾，收集透過液即為中藥澄清液。本發(fā)明的優(yōu)點在于操作在常溫下進(jìn)行，不會破壞有效成分；縮短了生產(chǎn)周期；在保證有效成分含量的基礎(chǔ)上，藥液澄明度提高了80％～90％，理化穩(wěn)定性好，長期存放的澄明度也顯著提高。
文檔編號A61K9/08GK1660305SQ20041009402
公開日2005年8月31日 申請日期2004年12月27日 優(yōu)先權(quán)日2004年12月27日
發(fā)明者姜忠義, 吳洪, 王姣, 馬小樂, 王艷強, 王婷 申請人:天津大學(xué)