專利名稱：一種用于治療hiv－1和hiv－2的治療性組合物的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及可用于食品保存等的抗菌性物質(zhì)的技術(shù)領(lǐng)域，尤其是關(guān)于新的乳酸菌株和利用該菌株生產(chǎn)的新的抗菌性肽。
背景技術(shù)：
一種在HIV-1和/或HIV-2病毒感染的所有階段和艾滋病中阻斷HIV-1和/或HIV-2在人類免疫系統(tǒng)CD4+細(xì)胞中的病毒復(fù)制的藥物混合物，以及一種制備在HIV-1和/或HIV-2病毒感染的所有階段和艾滋病中阻斷HIV-1和/或HIV-2病毒在人類免疫系統(tǒng)CD4+細(xì)胞中復(fù)制的藥物混合物的方法。
術(shù)語“HIV治療”和“需要這種治療的患者的HIV治療”在下文中應(yīng)當(dāng)理解為治療攜帶HIV-1和/或HIV-2的患者。并且，術(shù)語“阻斷HIV病毒復(fù)制”的意思是阻斷HIV-1和/或HIV-2病毒復(fù)制。進(jìn)一步，術(shù)語“HIV病毒”是指HIV-1和/或HIV-2病毒。更進(jìn)一步，術(shù)語“HIV病毒感染”是指HIV-1和/或HIV-2病毒感染。
本發(fā)明的主題是一種在HIV-1和/或HIV-2病毒感染的所有階段和艾滋病中阻斷HIV-1和/或HIV-2在人類免疫系統(tǒng)CD4+細(xì)胞中的病毒復(fù)制的藥物混合物，以及一種制備在HIV-1和/或HIV-2病毒感染的所有階段和艾滋病中阻斷HIV-1和/或HIV-2在人類免疫系統(tǒng)CD4+細(xì)胞中的病毒復(fù)制的藥物混合物的方法。
這種發(fā)明的組合物在獲得性免疫缺陷綜合征或艾滋病的治療中有著獨(dú)特的應(yīng)用。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的主題是一種在HIV-1和/或HIV-2病毒感染的所有階段和艾滋病中阻斷HIV-1和/或HIV-2在人類免疫系統(tǒng)CD4+細(xì)胞中的病毒復(fù)制的藥物混合物，其包含之前已知的載體和/或輔助性物質(zhì)，以及活性物質(zhì)，并且，其特征在于含有至少10種化學(xué)物質(zhì)作為活性物質(zhì)，其中別隱品堿的含量為1.0mg到10.0mg，尼莫地平的含量為20.0mg到100.0mg，碘化鉀的含量為120.0mg到560.0mg，碘酸鉀的含量為30.0mg to 140.0mg，安茴酰牛扁堿的含量為125.0mg到375.0mg；，銀的含量為0.10mg到0.50mg，鋅的含量為10.0mg到20.0mg，鉻的含量為0.05mg到0.20mg，乳清酸的含量為150.0mg到500.0mg，去鐵素(desferrin)的含量為100.0mg到300.0mg。
具體實(shí)施例方式
一種藥物混合物和一種制備這種治療性組合物的方法，該治療性組合物在HIV-1和/或HIV-2感染的所有階段和艾滋病中阻斷HIV-1和/或HIV-2在人類免疫系統(tǒng)CD4+細(xì)胞中的病毒復(fù)制，用于需要這種治療的艾滋病患者的HIV治療，該治療性組合物包含具有藥效量的別隱品堿、尼莫地平、碘化鉀、碘酸鉀、安茴酰牛扁堿、銀、鋅、鉻、乳清酸、去鐵素。在本發(fā)明的一種實(shí)施方式中，這種藥物混合物進(jìn)一步包含具有藥效量的蒲公英甾醇和B-谷甾醇。
本發(fā)明還涉及一種制備在HIV-1和/或HIV-2病毒感染的所有階段和艾滋病中阻斷HIV-1和/或HIV-2在人類免疫系統(tǒng)CD4+細(xì)胞中的病毒復(fù)制的藥物混合物的方法，其特征在于，在室溫下混合下列化合物直至得到一種幾乎均勻的混合物別隱品堿1.0mg到10.0mg、尼莫地平20.0mg到100.0mg、碘化鉀120.0mg到560.0mg、碘酸鉀30.0mg到140.0mg、安茴酰牛扁堿125.0mg到375.0mg、銀0.10mg到0.50mg、鋅10.0mg到20.0mg、鉻0.05mg到0.20mg、乳清酸150.0mg到500.0mg、去鐵素100.0mg到300.0mg，接下來，可以壓制成片劑，也可以制成一種具有包衣的片劑，或者也可以制成晶片(wafer)、栓劑、泡騰粉、凝膠或者膠體溶液，或者制成懸浮液、糖漿、可溶于體液或者肌肉注射或靜脈注射液體的鹽、也可以裝在安瓿瓶中。
在現(xiàn)有的有關(guān)治療被診斷為HIV感染或者獲得性免疫缺陷綜合征(艾滋病)的患者的方法的出版物中，都未曾描述過任何基于這里所采用的推理，來阻斷HIV-1和/或HIV-2在人類免疫系統(tǒng)CD4+細(xì)胞中的病毒復(fù)制的藥物治療/藥物制品。
在此討論的本發(fā)明的前提是如下推理，即，HIV-1和HIV-2在人類免疫系統(tǒng)CD4+細(xì)胞中的病毒復(fù)制的基礎(chǔ)是HIV-1和HIV-2病毒以及人類免疫系統(tǒng)CD4+細(xì)胞之間是exeitono-excimeric相關(guān)的。
采用這種推理的結(jié)果如下旨在治療HIV-1和HIV-2病毒感染和艾滋病的療法的開始就被簡(jiǎn)化為使完全阻斷HIV-1和HIV-2病毒的復(fù)制途徑的物質(zhì)分布于病人體內(nèi)。
下列物質(zhì)已被證實(shí)對(duì)完成這項(xiàng)任務(wù)是有幫助的別隱品堿、尼莫地平、碘化鉀、碘酸鉀、安茴酰牛扁堿、銀、鋅、鉻、乳清酸、去鐵素。已發(fā)現(xiàn)的有助于完成該任務(wù)的其它物質(zhì)有蒲公英甾醇和B-谷甾醇。
已經(jīng)知道，別隱品堿是一種核苷酸磷酸二酯酶阻斷劑，尼莫地平是一種鈣通道阻斷劑，在酸性條件下聯(lián)合使用碘化鉀和碘酸鉀可以產(chǎn)生碘自由基，安茴酰牛扁堿是一種在體內(nèi)不降解的多聚糖，銀、鋅和鉻是在酶催化過程中發(fā)揮作用的元素，去鐵素螯合鐵離子，乳清酸是核苷酸化合物的一種前體。
然而，上面所列舉的物質(zhì)以前從未一起出現(xiàn)或應(yīng)用過，尤其是從未在例如本發(fā)明所描述的治療應(yīng)用中一起使用過。
本發(fā)明的一個(gè)目的是提供一種用來阻斷人類免疫系統(tǒng)CD4+細(xì)胞中HIV1和HIV-2病毒復(fù)制的藥物混合物。
本發(fā)明提供一種在HIV-1和/或HIV-2病毒感染的所有階段和艾滋病中阻斷HIV-1和/或HIV-2在人類免疫系統(tǒng)CD4+細(xì)胞中的病毒復(fù)制的藥物混合物，其包含之前已知的載體和/或輔助性物質(zhì)，以及活性物質(zhì)，其特征在于含有至少10種化學(xué)物質(zhì)作為活性物質(zhì)，其中-別隱品堿的含量為1.0mg到10.0mg，-尼莫地平的含量為20.0mg到100.0mg，-碘化鉀的含量為120.0mg到560.0mg，-碘酸鉀的含量為30.0mg to 140.0mg，-安茴酰牛扁堿的含量為125.0mg到375.0mg，-銀的含量為0.10mg到0.50mg，-鋅的含量為10.0mg到20.0mg，-鉻的含量為0.05mg到0.20mg，-乳清酸的含量為150.0mg到500.0mg，
-去鐵素的含量為100.0mg到300.0mg。
下面的配比是有利于達(dá)到目的的別隱品堿的含量為10.0mg，尼莫地平的含量為100.0mg，碘化鉀的含量為560.0mg，碘酸鉀的含量為140.0mg，安茴酰牛扁堿的含量為375.0mg，銀的含量為0.50mg，鋅的含量為20.0mg，鉻的含量為0.20mg，乳清酸的含量為500.0mg，去鐵素的含量為300.0mg。
優(yōu)選如下配比別隱品堿的含量為4.50mg，尼莫地平的含量為60.0mg，碘化鉀的含量為340.0mg，碘酸鉀的含量為85.0mg，安茴酰牛扁堿的含量為250.0mg，銀的含量為0.30mg，鋅的含量為15.0mg，鉻的含量為0.125mg，乳清酸的含量為325.0mg，去鐵素的含量為200.0mg。
優(yōu)選如下配比別隱品堿的含量為4.50mg，尼莫地平的含量為60.0mg，碘化鉀的含量為340.0mg，碘酸鉀的含量為85.0mg，安茴酰牛扁堿的含量為250.0mg，銀的含量為0.30mg，鋅的含量為15.0mg，鉻的含量為0.125mg，乳清酸的含量為325.0mg，去鐵素的含量為200.0mg，蒲公英甾醇的含量為350mg，B-谷甾醇的含量為400mg。
優(yōu)選如下配比別隱品堿的含量為1.0mg，尼莫地平的含量為20.0mg，碘化鉀的含量為120.0mg，碘酸鉀的含量為30.0mg，安茴酰牛扁堿的含量為125.0mg，銀的含量為0.10mg，鋅的含量為10.0mg，鉻的含量為0.05mg，乳清酸的含量為250.0mg，去鐵素的含量為100.0mg，蒲公英甾醇的含量為250mg，B-谷甾醇的含量為300mg。
優(yōu)選如下配比別隱品堿的含量為1.0mg，尼莫地平的含量為20.0mg，碘化鉀的含量為120.0mg，碘酸鉀的含量為30.0mg，安茴酰牛扁堿的含量為125.0mg，銀的含量為0.10mg，鋅的含量為10.0mg，鉻的含量為0.05mg，乳清酸的含量為250.0mg，去鐵素的含量為100.0mg優(yōu)選別隱品堿∶尼莫地平∶碘化鉀∶碘酸鉀∶安茴酰牛扁堿∶銀∶鋅∶鉻∶乳清酸∶去鐵素，以重量比計(jì)，保持在1∶20∶120∶30∶125∶0.1∶10∶0.05∶250∶100。
這些成份的混合物優(yōu)選為片劑、具有包衣的片劑、晶片、栓劑、泡騰粉、凝膠、或膠體溶液。
這些成分的混合物優(yōu)選為懸浮液、糖漿、或者可溶于體液、肌肉注射液體、或靜脈注射液體的鹽。
一種制備在HIV-1和/或HIV-2病毒感染的所有階段和艾滋病中阻斷HIV-1和/或HIV-2在人類免疫系統(tǒng)CD4+細(xì)胞中的病毒復(fù)制的藥物混合物的方法，其特征在于，在室溫下混合下列成分至得到均一混合物-別隱品堿的含量為1.0mg到10.0mg，-尼莫地平的含量為20.0mg到100.0mg，-碘化鉀的含量為120.0mg到560.0mg，-碘酸鉀的含量為30.0mg to 140.0mg，-安茴酰牛扁堿的含量為125.0mg到375.0mg，-銀的含量為0.10mg到0.50mg，-鋅的含量為10.0mg到20.0mg，-鉻的含量為0.05mg到0.20mg，-乳清酸的含量為150.0mg到500.0mg，-去鐵素的含量為100.0mg到300.0mg。
優(yōu)選如下配比別隱品堿的含量為10.0mg，尼莫地平的含量為100.0mg，碘化鉀的含量為560.0mg，碘酸鉀的含量為140.0mg，安茴酰牛扁堿的含量為375.0mg，銀的含量為0.50mg，鋅的含量為20.0mg，鉻的含量為0.20mg，乳清酸的含量為500.0mg，去鐵素的含量為300.0mg。
優(yōu)選如下配比別隱品堿的含量為4.50mg，尼莫地平的含量為60.0mg，碘化鉀的含量為340.0mg，碘酸鉀的含量為85.0mg，安茴酰牛扁堿的含量為250.0mg，銀的含量為0.30mg，鋅的含量為15.0mg，鉻的含量為0.125mg，乳清酸的含量為325.0mg，去鐵素的含量為200.0mg。
優(yōu)選如下配比別隱品堿的含量為1.0mg，尼莫地平的含量為20.0mg，碘化鉀的含量為120.0mg，碘酸鉀的含量為30.0mg，安茴酰牛扁堿的含量為125.0mg，銀的含量為0.10mg，鋅的含量為10.0mg，鉻的含量為0.05mg，乳清酸的含量為250.0mg，去鐵素的含量為100.0mg。
優(yōu)選別隱品堿∶尼莫地平∶碘化鉀∶碘酸鉀∶安茴酰牛扁堿∶銀∶鋅∶鉻∶乳清酸∶去鐵素，以質(zhì)量比計(jì)，保持在1∶20∶120∶30∶125∶0.1∶10∶0.05∶250∶100。
上述藥物混合物和制備這種藥物混合物的方法可以進(jìn)一步包含具有藥效量的蒲公英甾醇和B-谷甾醇。優(yōu)選上述藥物混合物及其制備方法的特征在于，在室溫下將下列物質(zhì)混合直至得到一種幾乎均一的混合物別隱品堿1.0mg到10.0mg、尼莫地平20.0mg到100.0mg、碘化鉀120.0mg到560.0mg、碘酸鉀30.0mg to 140.0mg、安茴酰牛扁堿125.0mg到375.0mg、銀0.10mg到0.50mg、鋅10.0mg到20.0mg、鉻0.05mg到0.20mg、乳清酸150.0mg到500.0mg、去鐵素、100.0mg到300.0mg、蒲公英甾醇250mg到400mg、和B-谷甾醇300mg到500mg，接下來，可以壓制成片劑，也可以制成具有包衣的片劑，或者也可以制成晶片，栓劑，泡騰粉，凝膠或者膠體溶液，或者制成懸浮液，糖漿，可溶于體液、肌肉注射液體、或靜脈注射液體的鹽，也可以裝在安瓿瓶中。
優(yōu)選別隱品堿∶尼莫地平∶碘化鉀∶碘酸鉀∶安茴酰牛扁堿∶銀∶鋅∶鉻∶乳清酸∶去鐵素∶蒲公英甾醇∶B-谷甾醇，以重量比計(jì)，保持在1∶20∶120∶30∶125；0.1∶10∶0.05∶250∶100∶400∶500。
優(yōu)選別隱品堿∶尼莫地平∶碘化鉀∶碘酸鉀∶安茴酰牛扁堿∶銀∶鋅∶鉻∶乳清酸∶去鐵素∶蒲公英甾醇∶B-谷甾醇，以重量比計(jì)，保持在1∶20∶120∶30∶125∶0.1∶10∶0.05∶250∶100∶350∶400。
這些成分的混合物優(yōu)選為片劑、具有包衣的片劑、晶片、栓劑、泡騰粉、凝膠，或者膠體溶液。
這些成分的混合物優(yōu)選為懸浮液、糖漿、或者可溶于體液、肌肉注射液體、或靜脈注射液體的鹽。
本發(fā)明中的藥物混合物的有利功能是阻斷HIV病毒莢膜的gp160蛋白與人類免疫系統(tǒng)CD4+細(xì)胞上受體結(jié)合的途徑，同時(shí)也阻斷了與HIV-1和HIV-2病毒復(fù)制有關(guān)的細(xì)胞內(nèi)過程。
實(shí)例1藥物混合物的成分別隱品堿10.0mg，尼莫地平100.0mg，碘化鉀560.0mg，碘酸鉀140.0mg，安茴酰牛扁堿375.0mg，銀0.50mg，鋅20.0mg，鉻0.20mg，乳清酸500.0mg，去鐵素300.0mg。
藥物混合物的制備將下列物質(zhì)在室溫下混合在一起10.0mg別隱品堿、100.0mg尼莫地平、560.0mg碘化鉀、140.0mg碘酸鉀、375.0mg安茴酰牛扁堿、0.50mg銀、20.0mg鋅、0.20mg鉻、500.0mg乳清酸、300.0mg去鐵素。
在加入所有成分后，將它們一起混合10-20分鐘直至成為均一混合物。該混合物接下來可以被壓制成片劑，也可以是具有包衣的片劑，或者晶片，栓劑，泡騰粉，凝膠，或者膠體溶液。
實(shí)例2藥物混合物的成分別隱品堿1.0mg，尼莫地平20.0mg，碘化鉀120.0mg，碘酸鉀30.0mg，安茴酰牛扁堿125.0mg，銀0.10mg，鋅10.0mg，鉻0.05mg，乳清酸150.0mg，去鐵素100.0mg。
藥物混合物的制備將下列物質(zhì)在室溫下混合在一起1.0mg別隱品堿、20.0mg尼莫地平、120.0mg碘化鉀、30.0mg碘酸鉀、125.0mg安茴酰牛扁堿、0.10mg銀、10.0mg鋅、0.05mg鉻、150.0mg乳清酸、100.0g去鐵素。
在加入所有成分后，將它們一起混合10-20分鐘直至成為均一混合物。該混合物接下來可以被制成懸浮液，糖漿，可溶于體液、或肌肉注射液體或靜脈注射液體的鹽，也可以裝在安瓿瓶中。
實(shí)例3藥物混合物的成分別隱品堿10.0mg，尼莫地平100.0mg，碘化鉀560.0mg，碘酸鉀140.0mg，安茴酰牛扁堿375.0mg，銀0.50mg，鋅20.0mg，鉻0.20mg，乳清酸500.0mg，去鐵素300.0mg，蒲公英甾醇400mg，B-谷甾醇500mg。
藥物混合物的制備將下列物質(zhì)在室溫下混合在一起10.0mg別隱品堿、100.0mg尼莫地平、560.0mg碘化鉀、140.0mg碘酸鉀、375.0mg安茴酰牛扁堿、0.50mg銀、20.0mg鋅、0.20mg鉻、500.0mg乳清酸、300.0mg去鐵素、400mg蒲公英甾醇、500mgB-谷甾醇。
在加入所有成分后，將它們一起混合10-20分鐘直至成為均一混合物。該混合物接下來可以被壓制成片劑，也可以是具有包衣的片劑，或者晶片，栓劑，泡騰粉，凝膠，或者膠體溶液。
實(shí)例4藥物混合物的成分別隱品堿1.0mg，尼莫地平20.0mg，碘化鉀120.0mg，碘酸鉀30.0mg，安茴酰牛扁堿125.0mg，銀0.10mg，鋅10.0mg，鉻0.05mg，乳清酸150.0mg，去鐵素100.0mg，蒲公英甾醇250mg，B-谷甾醇300mg。
藥物混合物的制備將下列物質(zhì)在室溫下混合在一起1.0mg別隱品堿、20.0mg尼莫地平、120.0mg碘化鉀、30.0mg碘酸鉀、125.0mg安茴酰牛扁堿、0.10mg銀、10.0mg鋅、0.05mg鉻、150.0mg乳清酸、100.0mg去鐵素、250mg蒲公英甾醇、300mgB-谷甾醇。
在加入所有成分后，將它們一起混合10-20分鐘直至成為均一混合物。該混合物接下來可以被制成懸浮液，糖漿，可溶于體液、或肌肉注射液體或靜脈注射液體的鹽，也可裝在安瓿瓶中。
術(shù)語“具有藥效量”是指本發(fā)明中藥物混合物(包含別隱品堿、尼莫地平、碘化鉀、碘酸鉀、安茴酰牛扁堿、銀、鋅、鉻、乳清酸、去鐵素的混合物)的有效量。本發(fā)明藥物混合物的實(shí)際劑量，對(duì)于特定患者、組成和給藥方式，可以有所變化以達(dá)到滿意的療效。所選擇的劑量有賴于特定化合物的活性，給藥途徑，被治療的病人的病情和身體狀況以及以前的用藥史。然而，從比達(dá)到期望療效所需化合物要低的劑量開始逐步提高劑量，直至達(dá)到所期望的效果，這也包括在本領(lǐng)域的技巧之內(nèi)。
權(quán)利要求
1.一種用于治療需要HIV治療的患者的HIV的治療性組合物，該治療性組合物包括別隱品堿、尼莫地平、碘化鉀、碘酸鉀、安茴酰牛扁堿、銀、鋅、鉻、乳清酸和去鐵素。
2.權(quán)利要求1中所述的治療性組合物，其中，別隱品堿的含量為約1.0mg到約10.0mg，尼莫地平的含量為約20.0mg到約100.0mg，碘化鉀的含量為約120.0mg到約560.0mg，碘酸鉀的含量為約30.0mg到約140.0mg，安茴酰牛扁堿的含量為約125.0mg到約375.0mg，銀的含量為約0.10mg到約0.50mg，鋅的含量為約10.0mg到約20.0mg，鉻的含量為約0.05mg到約0.20mg，乳清酸的含量為約150.0mg到約500.0mg，去鐵素的含量為約100.0mg到約300.0mg。
3.權(quán)利要求1中所述的治療性組合物，其中，別隱品堿的含量約10.0mg，尼莫地平的含量為約100.0mg，碘化鉀的含量為約560.0mg，碘酸鉀的含量為約140.0mg，安茴酰牛扁堿的含量為約375.0mg，銀的含量為約0.50mg，鋅的含量為約20.0mg，鉻的含量為約0.20mg，乳清酸的含量約500.0mg，去鐵素的含量為約300.0mg。
4.權(quán)利要求1中所述的治療性組合物，其中，別隱品堿的含量為約4.5mg，尼莫地平的含量為約60.0mg，碘化鉀的含量為約340.0mg，碘酸鉀的含量為約85.0mg，安茴酰牛扁堿的含量為約250.0mg，銀的含量為約0.30mg，鋅的含量為約15.0mg，鉻的含量為約0.125mg，乳清酸的含量為約325.0mg，去鐵素的含量為約200.0mg。
5.權(quán)利要求1中所述的治療性組合物，其中，別隱品堿的含量為約1.0mg，尼莫地平的含量為約20.0mg，碘化鉀的含量為約120.0mg，碘酸鉀的含量為約30.0mg，安茴酰牛扁堿的含量為約125.0mg，銀的含量為約0.10mg，鋅的含量為約10.0mg，鉻的含量為約0.05mg，乳清酸的含量為約250.0mg，去鐵素的含量為約100.0mg。
6.權(quán)利要求1所述的治療性組合物，其進(jìn)一步包含重量比，即，別隱品堿∶尼莫地平∶碘化鉀∶碘酸鉀∶安茴酰牛扁堿∶銀∶鋅∶鉻∶乳清酸∶去鐵素，分別為約1∶20∶120∶30∶125∶0.1∶10∶0.05∶250∶100。
7.權(quán)利要求1所述的治療性組合物，其中所述的組合物具有一種適于患者用藥的形式，所述形式可以從由片劑、具有包衣的片劑、晶片、栓劑、泡騰粉、凝膠和膠體溶液所構(gòu)成的組中選擇。
8.一種用于治療需要HIV治療的患者HIV的治療性組合物，這種治療性組合物包括具有藥效量的別隱品堿、尼莫地平、碘化鉀、碘酸鉀、安茴酰牛扁堿、銀、鋅、鉻、乳清酸、去鐵素、蒲公英甾醇和B-谷甾醇。
9.權(quán)利要求8所述的治療性組合物，其中別隱品堿的含量為約1.0mg到約10.0mg，尼莫地平的含量為約20.0mg到約100.0mg，碘化鉀的含量為約120.0mg到約560.0mg，碘酸鉀的含量為約30.0mg到約140.0mg，安茴酰牛扁堿的含量為約125.0mg到約375.0mg，銀的含量為約0.10mg到約0.50mg，鋅的含量為約10.0mg到約20.0mg，鉻的含量為約0.05mg到約0.20mg，乳清酸的含量為約150.0mg到約500.0mg，去鐵素的含量為約100.0mg到約300.0mg，蒲公英甾醇的含量為約250mg到約400mg，B-谷甾醇的含量為約300mg到約500mg。
10.權(quán)利要求8中所述的治療性組合物，其中別隱品堿的含量為約10.0mg，尼莫地平的含量為約100.0mg，碘化鉀的含量為約560.0mg，碘酸鉀的含量為約140.0mg，安茴酰牛扁堿的含量為約375.0mg，銀的含量為約0.50mg，鋅的含量約20.0mg，鉻的含量為約0.20mg，乳清酸的含量為約500.0mg，去鐵素的含量為約300.0mg，蒲公英甾醇的含量為約400mg，B-谷甾醇的含量為約500mg。
11.權(quán)利要求8中所述的治療性組合物，其中別隱品堿的含量為約4.5mg，尼莫地平的含量為約60.0mg，碘化鉀的含量為約340.0mg，碘酸鉀的含量為約85.0mg，安茴酰牛扁堿的含量為約250.0mg，銀的含量為約0.30mg，鋅的含量為約15.0mg，鉻的含量為約0.125mg，乳清酸的含量為約325.0mg，去鐵素的含量為約200.0mg，蒲公英甾醇的含量為約350mg，B-谷甾醇的含量為約400mg。
12.權(quán)利要求8中所述的治療性組合物，其中別隱品堿的含量為約1.0mg，尼莫地平的含量為約20.0mg，碘化鉀的含量為約120.0mg，碘酸鉀的含量為約30.0mg，安茴酰牛扁堿的含量為約125.0mg，銀的含量為約0.10mg，鋅的含量為約10.0mg，鉻的含量為約0.05mg，乳清酸的含量為約250.0mg，去鐵素的含量為約100.0mg，蒲公英甾醇的含量為約250mg，B-谷甾醇的含量為約300mg。
13.一種制備阻止HIV病毒復(fù)制的藥物混合物的方法，這種方法包括將具有藥效量的別隱品堿、尼莫地平、碘化鉀、碘酸鉀、安茴酰牛扁堿、銀、鋅、鉻、乳清酸、去鐵素在一起混合以獲得一種阻止HIV病毒復(fù)制的藥物混合物。
14.權(quán)利要求13中所述的方法，其中所述的混合步驟是在室溫下完成的。
15.權(quán)利要求13中所述的方法，其中別隱品堿的含量為約1.0mg到約10.0mg，尼莫地平的含量為約20.0mg到約100.0mg，碘化鉀的含量為約120.0mg到約560.0mg，碘酸鉀的含量為約30.0mg到約140.0mg，安茴酰牛扁堿的含量為約125.0mg到約375.0mg，銀的含量為約0.10mg到約0.50mg，鋅的含量為約10.0mg到約20.0mg，鉻的含量為約0.05mg到約0.20mg，乳清酸的含量為約150.0mg到約500.0mg，去鐵素的含量為約100.0mg到約300.0mg。
16.權(quán)利要求13中所述的方法，其中別隱品堿的含量為約10.0mg，尼莫地平的含量為約100.0mg，碘化鉀的含量為約560.0mg，碘酸鉀的含量為約140.0mg，安茴酰牛扁堿的含量為約375.0mg，銀的含量為約0.50mg，鋅的含量約20.0mg，鉻的含量為約0.20mg，乳清酸的含量為約500.0mg，去鐵素的含量為約300.0mg。
17.權(quán)利要求13中所述的方法，其中為約4.5mg，尼莫地平的含量為約60.0mg，碘化鉀的含量為約340.0mg，碘酸鉀的含量為約85.0mg，安茴酰牛扁堿的含量為約250.0mg，銀的含量為約0.30mg，鋅的含量為約15.0mg，鉻的含量為約0.125mg，乳清酸的含量為約325.0mg，去鐵素的含量為約200.0mg。
18.權(quán)利要求13中所述的方法，其中別隱品堿的含量為約1.0mg，尼莫地平的含量為約20.0mg，碘化鉀的含量為約120.0mg，碘酸鉀的含量為約30.0mg，安茴酰牛扁堿的含量為約125.0mg，銀的含量為約0.10mg，鋅的含量為約10.0mg，鉻的含量為約0.05mg，乳清酸的含量為約250.0mg，去鐵素的含量為約100.0mg。
19.權(quán)利要求13所述的方法，其中所述的藥物混合物包含了一種重量比，即，別隱品堿∶尼莫地平∶碘化鉀∶碘酸鉀∶安茴酰牛扁堿∶銀∶鋅∶鉻∶乳清酸∶去鐵素，分別為1∶20∶120∶30∶125∶0.1∶10∶0.05∶250∶100。
20.權(quán)利要求13所述的方法，其進(jìn)一步包括將所述藥物混合物轉(zhuǎn)化為一種適于患者用藥的形式，所述形式可以從由片劑、具有包衣的片劑、晶片、栓劑、泡騰粉、凝膠和膠體溶液所構(gòu)成的組中選擇。
21.一種治療HIV感染的方法，該方法包括對(duì)需要HIV治療的患者使用一種藥物混合物，這種藥物混合物包含具有藥效量的別隱品堿、尼莫地平、碘化鉀、碘酸鉀、安茴酰牛扁堿、銀、鋅、鉻、乳清酸、去鐵素。
22.權(quán)利要求21中所述的方法，其中所述藥物混合物是通過肌肉使用。
23.權(quán)利要求21中所述的方法，其中所述藥物混合物是通過靜脈注射使用。
24.一種制備阻止HIV病毒復(fù)制的藥物混合物的方法，該方法包括將具有藥效量的別隱品堿、尼莫地平、碘化鉀、碘酸鉀、安茴酰牛扁堿、銀、鋅、鉻、乳清酸、去鐵素、蒲公英甾醇和B-谷甾醇在一起混合以獲得一種阻止HIV病毒復(fù)制的藥物混合物。
25.權(quán)利要求書24中所述的方法，其中所述的混合步驟是在室溫下完成的。
26.權(quán)利要求26所述的方法，其中別隱品堿的含量為約1.0mg到約10.0mg，尼莫地平的含量為約20.0mg到約100.0mg，碘化鉀的含量為約120.0mg到約560.0mg，碘酸鉀的含量為約30.0mg到約140.0mg，安茴酰牛扁堿的含量為約125.0mg到約375.0mg，銀的含量為約0.10mg到約0.50mg，鋅的含量為約10.0mg到約20.0mg，鉻的含量為約0.05mg到約0.20mg，乳清酸的含量為約150.0mg到約500.0mg，去鐵素的含量為約100.0mg到約300.0mg，蒲公英甾醇的含量為約250mg到約400mg，B-谷甾醇的含量為約300mg到約500mg。
27.權(quán)利要求13所述的方法，其中所述的藥物混合物包含一種重量比，即，別隱品堿∶尼莫地平∶碘化鉀∶碘酸鉀∶安茴酰牛扁堿∶銀∶鋅∶鉻∶乳清酸∶去鐵素∶蒲公英甾醇∶B-谷甾醇，分別為1∶20∶120∶30∶125∶0.1∶10∶0.05∶250∶100∶250∶300。
28.權(quán)利要求28所述的方法，其進(jìn)一步包括將所述藥物混合物轉(zhuǎn)化為一種適于患者用藥的形式，所述形式可以從由片劑、具有包衣的片劑、晶片、栓劑、泡騰粉、凝膠和膠體溶液所構(gòu)成的組中選擇。
29.一種治療HIV感染的方法，該方法包括對(duì)需要HIV治療的患者使用一種藥物混合物，這種藥劑混合物包含具有藥效量的別隱品堿、尼莫地平、碘化鉀、碘酸鉀、安茴酰牛扁堿、銀、鋅、鉻、乳清酸、去鐵素、蒲公英甾醇和B-谷甾醇。
30.權(quán)利要求29所述的方法，其中所述藥物混合物是通過肌肉使用。
31.權(quán)利要求29所述的方法，其中所述藥物混合物是通過靜脈注射使用。
全文摘要
一種藥物混合物和一種治療性組合物的制備方法，該治療性組合物通過在HIV－1和/或HIV－2感染的所有階段和艾滋病中阻斷HIV－1和HIV－2在人類免疫系統(tǒng)CD4+細(xì)胞中的病毒復(fù)制，以治療需要該治療的艾滋病患者體內(nèi)的HIV。
文檔編號(hào)A61K31/4418GK1747726SQ200480003943
公開日2006年3月15日 申請(qǐng)日期2004年1月29日 優(yōu)先權(quán)日2003年1月29日
發(fā)明者耶倫·博古斯瓦 申請(qǐng)人:艾克斯塞敦—艾克斯塞摩有限公司