專利名稱：奶嘴裝置的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及可以對(duì)乳幼兒投喂藥劑的奶嘴裝置。
背景技術(shù)：
歷來(lái)，作為在嬰兒舔弄的同時(shí)投喂藥劑的奶嘴，公知的有填充了藥劑的嬰兒舔弄的奶嘴(例如參照特表2001-511644號(hào)公報(bào))。
這種嬰兒舔弄的奶嘴具有吸口，藥片配置于該吸口的空處。通過(guò)使乳幼兒將該吸口含在口中，將藥片投喂給乳幼兒。
雖然在上述現(xiàn)有技術(shù)的嬰兒舔弄的奶嘴中，藥片配置于吸口的空處，但是在向這種嬰兒舔弄的奶嘴補(bǔ)充藥片時(shí)，則必須將藥片配置于吸口的空處，其補(bǔ)充作業(yè)是繁雜的。
此外，雖然有必要定期地清洗嬰兒舔弄的奶嘴，但是因?yàn)閶雰禾蚺哪套焓且惑w化地構(gòu)成的，故無(wú)法進(jìn)行容器清洗作業(yè)。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明是考慮到這種問(wèn)題而作成的，目的在于提供一種可以容易地進(jìn)行藥劑的補(bǔ)充和清洗的奶嘴裝置。
本發(fā)明的奶嘴裝置備有備有奶嘴，保持奶嘴的奶嘴保持體，以及卡合于奶嘴保持體上的蓋子；在蓋子內(nèi)設(shè)有藥劑容器部，藥劑填充在其內(nèi)，并且奶嘴一側(cè)被薄膜覆蓋；在奶嘴保持體上設(shè)有破裂部，在蓋子卡合于奶嘴保持體上時(shí)將薄膜刺破。
本發(fā)明的奶嘴裝置的特征在于，在奶嘴保持體上設(shè)有向奶嘴內(nèi)延伸的液體透過(guò)體，奶嘴保持體的破裂部由刺入薄膜的突起構(gòu)成。
本發(fā)明的奶嘴裝置的特征在于，在奶嘴保持體上設(shè)有外螺紋，在蓋子上設(shè)有與該外螺紋卡合的內(nèi)螺紋。
本發(fā)明的奶嘴裝置的特征在于，液體透過(guò)體由抵接在藥劑容器部的薄膜上的板狀體以及從該板狀體向奶嘴一側(cè)延伸的棒狀體構(gòu)成。
本發(fā)明的奶嘴裝置的特征在于，在液體透過(guò)體的板狀體上設(shè)有開口，突起從奶嘴一側(cè)穿過(guò)該開口向藥劑容器部一側(cè)突出。
本發(fā)明的奶嘴裝置的特征在于，藥劑容器部由設(shè)在蓋子內(nèi)的藥劑容器構(gòu)成。
本發(fā)明的奶嘴裝置的特征在于，藥劑容器部由蓋子內(nèi)被薄膜所劃出的區(qū)域構(gòu)成。
本發(fā)明的奶嘴裝置的特征在于，奶嘴保持體具有與奶嘴內(nèi)連通的連通空間，該連通空間設(shè)在藥劑容器部一側(cè)，被具有連通口的劃分壁覆蓋。
本發(fā)明的奶嘴裝置的特征在于，奶嘴保持體的破裂部由劃分壁的端部構(gòu)成。
本發(fā)明的奶嘴裝置的特征在于，在劃分壁的開口上設(shè)有使藥劑從藥劑容器部向奶嘴保持體流入的單向閥。
本發(fā)明的奶嘴裝置的特征在于，備有奶嘴，保持奶嘴并且具有與奶嘴一側(cè)連通的容器收容部的奶嘴保持體，以及擺動(dòng)自如地安裝在奶嘴保持體上并覆蓋容器收容部的蓋子，在容器收容部?jī)?nèi)配置有藥劑容器，藥劑填充在其內(nèi)，并且在奶嘴一側(cè)具有開口。
本發(fā)明的奶嘴裝置的特征在于，在容器收容部上設(shè)有向奶嘴一側(cè)突出的圓筒導(dǎo)向器，藥劑容器具有插入該圓筒導(dǎo)向器內(nèi)的排出口。
本發(fā)明的奶嘴裝置的特征在于，藥劑容器可自由地從容器收容部上取下，在蓋子上設(shè)有卡合肋片，與容器收容部的圓筒導(dǎo)向器卡合。
本發(fā)明的奶嘴裝置的特征在于，藥劑容器由柔軟材料構(gòu)成并且固定在容器收容部?jī)?nèi)，在蓋子上設(shè)有擠壓藥劑容器的擠壓部。
本發(fā)明的奶嘴裝置的特征在于，藥劑含有木糖醇成分。
本發(fā)明的奶嘴裝置的特征在于，藥劑含有病毒捕捉組成物。
本發(fā)明的奶嘴裝置的特征在于，病毒捕捉組成物作為有效成分含有燕窩的水萃取物和/或燕窩的酶處理物。


圖1是表示根據(jù)本發(fā)明的奶嘴裝置的第1實(shí)施方式的側(cè)剖視圖。
圖2是奶嘴裝置的分解圖。
圖3是圖1中III線方向的向視圖。
圖4是表示根據(jù)本發(fā)明的奶嘴裝置的第2實(shí)施方式的側(cè)剖視圖。
圖5是奶嘴裝置的分解圖。
圖6是表示根據(jù)本發(fā)明的奶嘴裝置的第3實(shí)施方式的側(cè)剖視圖。
圖7是奶嘴裝置的局部剖視圖。
圖8是表示根據(jù)本發(fā)明的奶嘴裝置的變形例的圖。
圖9是表示根據(jù)本發(fā)明的奶嘴裝置的變形例的圖。
圖10是表示調(diào)查病毒捕捉組成物的流行性感冒病毒感染中和活性的結(jié)果的圖表。
圖11是表示調(diào)查病毒捕捉組成物中所含有的唾液酸分子種類與含量的結(jié)果的圖表。
圖12是表示調(diào)查由SDS-PAGE分離病毒捕捉組成物中所含有的糖肽，與流行性感冒病毒的結(jié)合性的結(jié)果的圖。
具體實(shí)施例方式
下面，參照附圖就本發(fā)明的實(shí)施方式進(jìn)行說(shuō)明。
圖1至圖3是表示根據(jù)本發(fā)明的奶嘴裝置的第1實(shí)施方式的圖。其中，圖3是圖1中III線方向的向視圖。
如圖1至圖3中所示，奶嘴裝置10備有乳幼兒含在口中的奶嘴11，保持奶嘴11的奶嘴保持體15，從奶嘴保持體15向奶嘴11內(nèi)延伸的液體透過(guò)體25，以及卡合于奶嘴保持體15上的蓋子17。
在蓋子17內(nèi)設(shè)有填充了液體狀的藥劑、例如加入了預(yù)防齲齒的木糖醇成分的液體狀的藥劑的藥劑容器(藥劑容器部)20，這種藥劑容器部20的奶嘴11一側(cè)由銀紙或樹脂制的薄膜21覆蓋。在奶嘴保持體15上設(shè)有突起19在蓋子17卡合在奶嘴保持體15上時(shí)，刺入藥劑容器20的薄膜21。這種突起19在蓋子17卡合于奶嘴保持體15之際，作為使薄膜21破裂的破裂部發(fā)揮功能。
接下來(lái)就各部的構(gòu)成部件進(jìn)行更詳細(xì)地描述。首先，奶嘴11包括圓筒狀的奶嘴主體11a，和設(shè)在該奶嘴主體11的基端上的板狀的基端部11b。在奶嘴主體11a上設(shè)有開孔12，向外方供給經(jīng)由液體透過(guò)體25送來(lái)的藥劑。
此外，奶嘴保持體15包括圓筒部15a，和直徑大于該圓筒部15a的大直徑部15b。奶嘴11的基端部11b插入固定于奶嘴保持體15的大直徑部15b內(nèi)，進(jìn)而保持框13從基端部11b的外方嵌入大直徑部15b內(nèi)。這樣一來(lái)，奶嘴11就由奶嘴保持體15所保持。
此外，藥劑容器20進(jìn)入奶嘴保持體15的圓筒部15a內(nèi)，該藥劑容器20接合在蓋子17上。
藥劑容器20的奶嘴11一側(cè)如前所述由薄膜21所覆蓋，這種薄膜21由奶嘴保持體15的突起20容易地刺穿而破損。
此外，液體透過(guò)體25包括呈與藥劑容器20的薄膜21相同的形狀、抵接在該薄膜21上的圓板狀的板狀體25b，和從板狀體25b向奶嘴11一側(cè)延伸的棒狀體25a。液體透過(guò)體25作為總體由海綿材料組成，使藥劑容器20內(nèi)的藥劑向奶嘴11一側(cè)透過(guò)。
此外，在液體透過(guò)體25的板狀體25b上形成有位于棒狀體25a的下方的開口26。通過(guò)在該板狀體25b的開口26內(nèi)插入固定奶嘴保持體15的突起19，可以由奶嘴保持體15定位固定液體透過(guò)體25。
此外，液體透過(guò)體25的棒狀體25a最好是具有與奶嘴11的奶嘴主體11a的內(nèi)面形狀相同的外面形狀，在這種情況下，可以由奶嘴主體11a定位固定液體透過(guò)體25。
再者，奶嘴保持體15的突起19保持在圓筒部15a與大直徑部15b之間，藥劑容器20的薄膜21側(cè)的前端尖細(xì)。
此外，在奶嘴保持體15的圓筒部15a的外面上設(shè)有外螺紋16，在蓋于17的內(nèi)面上設(shè)有與外螺紋16卡合的內(nèi)螺紋18。但是，也可以不靠卡紋接合，而通過(guò)簡(jiǎn)單嵌入來(lái)卡合圓筒部15a與蓋子17，無(wú)可如何，奶嘴保持體15圓筒部15a與蓋子17以密封狀態(tài)卡合。
接下來(lái)就由這種構(gòu)成組成的本實(shí)施方式的作用進(jìn)行說(shuō)明。
首先，如圖2中所示，把奶嘴保持體15的突起19插入固定于液體透過(guò)體25的板狀體25b的開口26內(nèi)。
接著把奶嘴11的基端部11b嵌入奶嘴保持體15的大直徑部15b內(nèi)，進(jìn)而把保持框13嵌入該大直徑部15b內(nèi)，由奶嘴保持體15保持奶嘴11。
在這種情況下，最好是在奶嘴保持體15的大直徑部15b與保持框13之間夾著密封件。此外，由于奶嘴保持體15的突起19插入固定于液體透過(guò)體25的開口26內(nèi)，而且液體透過(guò)體25的棒狀體25a抵接在奶嘴主體11a的內(nèi)面上，液體透過(guò)體25靠奶嘴保持體15和奶嘴11定位固定。
接著，蓋子17的內(nèi)螺紋18卡合于奶嘴保持體15的外螺紋16上，蓋子17套在奶嘴保持體15的圓筒部15a上。在這種情況下，在蓋子17內(nèi)，預(yù)先由粘接劑安裝藥劑容器20，在奶嘴保持體15的圓筒部15a上套上蓋子17之際，藥劑容器20的薄膜21被奶嘴保持體15的突起19刺穿而破損。
如果薄膜21破損，則藥劑容器20內(nèi)的液體狀的藥劑(含有木糖醇成分)經(jīng)由液體透過(guò)體25向奶嘴11一側(cè)轉(zhuǎn)移。
如果乳幼兒含吮奶嘴11，則由液體透過(guò)體25向奶嘴11一側(cè)轉(zhuǎn)移的藥劑從奶嘴主體11a的開孔12進(jìn)入乳幼兒的口內(nèi)，可以由木糖醇成分謀求齲齒預(yù)防。
再者，藥劑容器20內(nèi)的藥劑全部消耗時(shí)，從奶嘴保持體15取下蓋子17與藥劑容器20，具有預(yù)先充滿藥劑的藥劑容器20的新的蓋子17安裝在奶嘴保持體15上。
此外，長(zhǎng)時(shí)間使用奶嘴裝置10后，通過(guò)與前述相反的方法分解各構(gòu)成零件，可以清洗各個(gè)構(gòu)成零件(參照?qǐng)D2)。
如上所述，根據(jù)本實(shí)施方式，在藥劑容器20內(nèi)的藥劑被消耗的情況下，僅靠把新的藥劑容器20與蓋子17安裝在奶嘴保持體15上，就可以容易且簡(jiǎn)單地進(jìn)行藥劑的補(bǔ)充。此外，僅靠分解各構(gòu)成部件，就可以容易地進(jìn)行各構(gòu)成部件的清洗。
接下來(lái)用圖4和圖5就根據(jù)本發(fā)明的奶嘴裝置的第2實(shí)施方式進(jìn)行說(shuō)明。再者，在圖4和圖5中所示的第2實(shí)施方式中，對(duì)與圖1至圖3中所示的第1實(shí)施方式相同的部分賦予相同標(biāo)號(hào)而省略詳細(xì)的說(shuō)明。
如圖4和圖5中所示，奶嘴裝置10備有嬰幼兒口中含吮的奶嘴11、保持奶嘴11的奶嘴保持體15、以及卡合在奶嘴保持體15上的蓋子17。
在蓋子17內(nèi)設(shè)有薄膜。而且在蓋子17內(nèi)被薄膜21所分出的區(qū)域30內(nèi)填充有液體狀的耀驥、例如加入了防齲齒的木糖醇成分的液體狀的藥劑。在這種情況下，蓋子17內(nèi)由薄膜21所分出的區(qū)域30構(gòu)成藥劑容器。
此外，在蓋子17卡合在奶嘴保持體15上時(shí)，后述的奶嘴保持體15的劃分壁15c的端部(破損部)15d使薄膜21破損。
可是，奶嘴保持體15包括圓筒部15a，和設(shè)在該圓筒部15a的一側(cè)的大直徑的大直徑部15b，在圓筒部15a的另一側(cè)設(shè)有前述劃分壁15c。
由這種構(gòu)成組成的奶嘴保持體15在其內(nèi)部具有與奶嘴11內(nèi)連通的連通空間33，該連通空間33被上述劃分壁15c覆蓋。此外，在劃分壁15c上設(shè)有連通口31，在劃分壁15c的連通空間33一側(cè)的面上安裝著開閉自如地密封連通口31的單向閥32。這種單向閥32使區(qū)域30內(nèi)的藥劑向連通空間33內(nèi)流入，連通空間33內(nèi)的藥劑不能向區(qū)域30一側(cè)轉(zhuǎn)移。
接下來(lái)就由這種構(gòu)成組成的本實(shí)施方式的作用進(jìn)行說(shuō)明。
首先，如圖4中所示，把奶嘴11的基端部1b插入奶嘴保持體15的大直徑部15b內(nèi)，進(jìn)而把保持框13嵌入該大直徑部15b中，由奶嘴保持體15保持奶嘴11。
接著，蓋子17的內(nèi)螺紋18卡合在奶嘴保持體15的外螺紋16上，蓋子17套入奶嘴保持體15的圓筒部15a上。在這種情況下，在蓋子17內(nèi)由薄膜21所劃分的區(qū)域30內(nèi)預(yù)先充滿藥劑，在把蓋子17套入奶嘴保持體15的圓筒部15a上時(shí)，蓋子17內(nèi)的薄膜21被奶嘴保持體15的劃分壁15c的端部15d所破損。
如果薄膜21破損，則區(qū)域30內(nèi)的藥劑經(jīng)由連通口31和單向閥32向奶嘴保持體15的連通空間33內(nèi)流入，然后連通空間33內(nèi)的藥劑向奶嘴11一側(cè)轉(zhuǎn)移。
如果乳幼兒含吮奶嘴11，則向奶嘴11一側(cè)轉(zhuǎn)移的藥劑從開孔12進(jìn)入乳幼兒的口內(nèi)，可以由木糖醇成分謀求齲齒預(yù)防。
再者，蓋子17的區(qū)域30內(nèi)的藥劑全部消耗時(shí)，從奶嘴保持體15上取下蓋子17，將預(yù)先充滿藥劑的新的蓋子17安裝于在奶嘴保持體15上。
此外，長(zhǎng)時(shí)間使用奶嘴裝置10后，通過(guò)與前述相反的方法分解各構(gòu)成零件，可以清洗各個(gè)構(gòu)成零件(參照?qǐng)D5)。
如上所述，根據(jù)本實(shí)施方式，在藥劑被消耗的情況下，可以容易且簡(jiǎn)單地進(jìn)行藥劑的補(bǔ)充作業(yè)，而且可以容易地進(jìn)行各構(gòu)成部件的清洗。
接下來(lái)用圖6至圖9就根據(jù)本發(fā)明的奶嘴裝置的第3實(shí)施方式進(jìn)行說(shuō)明。
如圖6和圖7中所示，奶嘴裝置10備有嬰幼兒口中含吮的奶嘴11、保持奶嘴11并且具有與奶嘴11一側(cè)連通的容器收容部43的奶嘴保持體15、以及擺動(dòng)自如地安裝在奶嘴保持體15上、并覆蓋容器收容部43的蓋子42。
其中，奶嘴11呈中空狀，如后所述，其內(nèi)送入并貯留藥劑容器45內(nèi)所充滿的液體狀的藥劑、例如含有齲齒預(yù)防的木糖醇成分的藥劑。此外，在奶嘴11上設(shè)有把貯留于內(nèi)部的藥劑向外供給用的開孔12。
奶嘴保持體15包括保持奶嘴11的凸緣40，和設(shè)在凸緣40上的凸緣罩41，容器收容部43設(shè)在凸緣罩41內(nèi)。
設(shè)在凸緣罩41上的容器收容部43是上方開口，并且在該容器收容部43內(nèi)收容著填充有液體狀的藥劑的藥劑容器45。此外，在容器收容部43上設(shè)有向奶嘴11一側(cè)突出的圓筒導(dǎo)向器44，容器收容部43經(jīng)由該圓筒導(dǎo)向器44向奶嘴11一側(cè)連通。
可是，蓋子42經(jīng)由擺動(dòng)軸42a擺動(dòng)自如地安裝在奶嘴保持體15的凸緣罩41，從上方覆蓋容器收容部43。此外，在蓋子42的內(nèi)面上設(shè)有卡合在圓筒導(dǎo)向器44的上端部上的卡合肋片48。而且在由蓋子42覆蓋了容器收容部43的情況下，卡合肋片48插入容器收容部43內(nèi)而卡合在圓筒導(dǎo)向器44的上端部上。
在這種情況下，圓筒導(dǎo)向器44的上端部具有向下成為尖細(xì)的錐狀，卡合肋片48的前端48a對(duì)應(yīng)于圓筒導(dǎo)向器44的上端部而具有向下成為尖細(xì)的錐狀。此外卡合肋片48最好是由柔軟材料構(gòu)成。
此外，液體狀的藥劑填充在藥劑容器45的內(nèi)部，裝拆自如地收容于容器收容部43中。也就是說(shuō)，藥劑容器45作為總體由柔軟材料構(gòu)成，包括收容藥劑的容器主體45a，和設(shè)在容器主體45a的下端部上的由硬質(zhì)材料構(gòu)成的排出口46。藥劑容器45的排出口46，在其外面上形成外螺紋46a，通過(guò)使圓筒導(dǎo)向器44的內(nèi)螺紋(未畫出)旋入外螺紋46a而插入固定于奶嘴保持體15的圓筒導(dǎo)向器44內(nèi)。
再者，也可以在排出口46的外面上不形成外螺紋，而把排出口46嵌入圓筒導(dǎo)向器44內(nèi)。
在圖6和圖7中，在使用時(shí)首先取下擰在藥劑容器45的排出口46上的罩子47，把藥劑容器45收容于奶嘴保持體15的容器收容部43內(nèi)。此時(shí)，通過(guò)把藥劑容器45的排出口46的外螺紋46a旋入圓筒導(dǎo)向器45的內(nèi)螺紋，可以把藥劑容器45牢固地固定于容器收容部43內(nèi)。
接著向上推壓藥劑容器45的由柔軟材料構(gòu)成的容器主體45a，經(jīng)由排出口46和圓筒導(dǎo)向器44向奶嘴11一側(cè)供給容器主體45a內(nèi)的藥劑。然后，從容器收容部43上取下藥劑容器45，使蓋子42經(jīng)由擺動(dòng)軸42a擺動(dòng)，由蓋子42密閉容器收容部43。此時(shí)設(shè)在蓋子42的內(nèi)面上的卡合肋片48卡合于在圓筒導(dǎo)向器44的上端部上，完全地密封圓筒導(dǎo)向器44的上端部。
因?yàn)榭ê侠咂?8作為總體由柔軟材料所形成，故可以由卡合肋片48的前端48a可靠地密封圓筒導(dǎo)向器44的上端部。
如果乳幼兒含吮奶嘴11，則奶嘴11內(nèi)的藥劑從奶嘴11的開孔12進(jìn)入乳幼兒的口內(nèi)，可以由木糖醇成分謀求齲齒預(yù)防。
接下來(lái)用圖8和圖9就圖6和圖7中所示的實(shí)施方式的變形例進(jìn)行說(shuō)明。圖8和圖9中所示的實(shí)施方式是藥劑容器45固定于容器收容部43上。
在圖8和圖9中，對(duì)與圖6和圖7中所示的實(shí)施方式相同的部分賦予相同的標(biāo)號(hào)而省略詳細(xì)的說(shuō)明。
如圖8中所示，藥劑容器45包括填充有藥劑的蛇管狀的由柔軟材料構(gòu)成的容器主體45a，和設(shè)在容器主體45a的下端部上的排出口46。
此外，保持奶嘴11的奶嘴保持體15包括凸緣40，和設(shè)在凸緣40上的容器收容部43。
容器收容部43成為在其內(nèi)部收容藥劑容器45，在容器收容部43的下部設(shè)有向奶嘴11一側(cè)突出的圓筒導(dǎo)向器44。
進(jìn)而，容器收容部43是上方開口，并且在容器收容部43上擺動(dòng)自如地安裝著覆蓋收容部43的蓋子42。進(jìn)而在蓋子42的內(nèi)部設(shè)有推壓蛇管狀的容器主體45a的推壓部49。
在圖8中，藥劑容器45收容于奶嘴保持體15的容器收容部43內(nèi)，同時(shí)藥劑容器45的排出口46插入圓筒導(dǎo)向器44內(nèi)。
此時(shí)，通過(guò)在藥劑容器35的排出口46的外面上形成外螺紋，并且在圓筒導(dǎo)向器44的內(nèi)面上形成內(nèi)螺紋，可以把排出口46旋入圓筒導(dǎo)向器44內(nèi)而把藥劑容器45牢固地固定于容器收容部43。
接著使蓋子42擺動(dòng)，由蓋子42覆蓋容器收容部43。此時(shí)，由蓋子42的推壓部49推壓藥劑容器45的容器主體45a，容器主體45a內(nèi)的藥劑經(jīng)由排出口46和圓筒導(dǎo)向器44向奶嘴11一側(cè)送出。
接下來(lái)，由圖9就本發(fā)明的另一個(gè)變形例進(jìn)行描述。在圖9中所示的變形例中，藥劑容器45包括填充有藥劑的容器主體45a，和設(shè)在容器主體45的下端部上的排出口46。此時(shí)，容器主體45a不成蛇管狀，而具有薄型狀，由柔軟材料構(gòu)成。
在圖9中，藥劑容器4a收容在奶嘴保持體15的容器收容部43內(nèi)。此時(shí)，在藥劑容器45的排出口46上形成外螺紋，在圓筒導(dǎo)向器44內(nèi)形成內(nèi)螺紋，把排出口46旋入圓筒導(dǎo)向器44內(nèi)。
接著使蓋子42擺動(dòng)，由蓋子42覆蓋容器收容部43。由推壓部49推壓藥劑容器45的容器主體45a。借此容器主體45a內(nèi)的藥劑可以經(jīng)由排出口46和圓筒導(dǎo)向器44向奶嘴11一側(cè)送出。
接下來(lái)，用圖10至圖12就根據(jù)本發(fā)明的奶嘴裝置的第4實(shí)施方式進(jìn)行說(shuō)明。
圖10至圖12中所示的實(shí)施方式，在采用含有病毒捕捉組成物的藥劑代替含有木糖醇成分的藥劑作為液體狀的藥劑這一點(diǎn)上不同，其他與圖1至圖9中所示的實(shí)施方式大致同樣。
也就是說(shuō)，在圖1至圖3中所示的藥劑容器20內(nèi)，代替含有木糖醇成分的藥劑而充入含有病毒捕捉組成物的藥劑，在圖4和圖5中所示的蓋子17的區(qū)域30內(nèi)，代替含有木糖醇成分的藥劑而充入含有病毒捕捉組成物的藥劑。進(jìn)而在圖6至圖9中所示的藥劑容器45內(nèi)，代替含有木糖醇成分的藥劑而充入含有病毒捕捉組成物的藥劑。
接下來(lái)就這種病毒捕捉組成物詳細(xì)描述。病毒捕捉組成物作為有效成分含有燕窩的水萃取物和/或燕窩的酶處理物。
其中，燕窩是金絲燕把自己的唾液制成絲狀而做的巢，在中國(guó)自古除了作為高級(jí)食品食用外，還作為具有清肺、健胃、祛痰、駐顏、滋養(yǎng)強(qiáng)壯等醫(yī)療功效的食品用。此外，作為其成分，多含蛋白質(zhì)與糖質(zhì)，此外，幾乎不含脂肪。
一般市場(chǎng)上銷售的燕窩中，雖然有天然的在洞穴中采摘的(洞穴燕窩)與在室內(nèi)養(yǎng)殖的(家養(yǎng)燕窩)，但是兩者都可以用。此外，雖然從采摘的燕窩去除羽毛與鳥糞等污物而洗凈后，收集燕窩的碎片反復(fù)漂白和清洗直到成形者有種種的種類，但是最好是用在前處理中未進(jìn)行過(guò)度的清洗或漂白的燕窩。
本發(fā)明的燕窩水萃取物例如可以像以下這樣得到。在粉碎成粒徑2mm以下，最好是150μm以下大小的燕窩中，加入其質(zhì)量的10～1000倍量的水，在1～100℃下，靜置或攪拌0.5～48小時(shí)進(jìn)行萃取后，過(guò)濾而得到過(guò)濾液。這種過(guò)濾液原封不動(dòng)，或者適當(dāng)濃縮而制成濃縮液，可以作為本發(fā)明的病毒捕捉組成物。此外，也可以把這些凍結(jié)干燥或噴霧干燥而粉末化。
此外，燕窩的酶處理物可通過(guò)對(duì)在粉碎成與上述同樣的大小的燕窩中加入其質(zhì)量的10～1000倍量的水或熱水、與上述同樣地萃取后的萃取液(過(guò)濾前的溶液)，在60～130℃下對(duì)前述萃取液進(jìn)行了5～30分鐘加熱處理酶處理后的溶液，對(duì)上述萃取液進(jìn)行過(guò)濾后的濾液，或者進(jìn)行酶處理而得到。
作為上述酶，最好是蛋白酶，例如一般可以用一種或兩種以上組合使用作為食品用的酶而市場(chǎng)上銷售的。具體地說(shuō)，可以舉例示出「胰酶制劑F」(商品名，天野制藥制)，「アロア一ゼAP-10」(商品名，YAKULT藥品工業(yè)制)，「可溶木瓜酶」(商品名，YAKULT藥品工業(yè)制)，「耐熱性蛋白酶，サモア一ゼ」(商品名，大和化成制)等。
此外，酶處理?xiàng)l件未特別限定，將溶液的pH調(diào)整成使用的酶的最佳pH，適量加入酶，在酶的最佳溫度下反應(yīng)0.5～24小時(shí)后，進(jìn)行加熱處理等使酶失活就可以了。過(guò)濾這種反應(yīng)液而得到的過(guò)濾液原封不動(dòng)、或者適當(dāng)濃縮而制成濃縮液，可以作為本發(fā)明的病毒捕捉組成物。此外，也可以把這些凍結(jié)干燥或噴霧干燥而粉末化。
上述酶處理物的平均分子量最好是500～20萬(wàn)，2000～7萬(wàn)更好。
本發(fā)明的病毒捕捉組成物除了如上所述所得到的燕窩水萃取物或其酶處理物以外，可以含有各種糖分、乳酸菌、雙尾菌、多酚、低聚糖等功能性食品原料、蛋白質(zhì)、脂肪酸、礦物質(zhì)、維生素、膳食纖維、糖精、界面活性劑、防腐劑等成分。
雖然本發(fā)明的病毒捕捉劑的形態(tài)未特別限定，但是最好是制成溶液劑或糊狀物劑。此外，病毒捕捉組成物由于是來(lái)自食品的成分所以安定性高，也可以作為吸入劑等直接對(duì)人體使用。
本發(fā)明的病毒捕捉組成物中的燕窩的水萃取物和/或燕窩的酶處理物的含量最好是0.1～10000μg/mL，更好地是0.2～400μg/mL。
調(diào)制表1中所示的各試樣用于以下的試驗(yàn)。
表1

(1)感染中和試驗(yàn)通過(guò)測(cè)定從感染了流行性感冒病毒的MDCK(Madian-Darby CanineKidney)單層細(xì)胞所釋放的乳酸脫水酶(LDH)的活性，測(cè)定人流行性感冒病毒引起的細(xì)胞膜的破壞度(參照C-T Guo，C-H Wong，TKajimoto，T Miura，Y Ida，L R Juneja，M J Kim，H Masuda，T Suzuki，and Y Suzuki.Synthetic sialylphosphatidyl-ethanolamine deriv atives bind to human influenza A virusesand inhibit viral infection.Glycoconjugate J.，1998，15(11)1099～1108)。
也就是說(shuō)，把含有大約100TCID50(50％ Tissue-CulutureInfectious Dose50％組織培養(yǎng)感染量)的流行性感冒病毒(A/PR/8/34(H1N1)或A/愛(ài)知/2/68(H3N2))，和表1中所示的各試樣(最終濃度1～5000μg/mL)的EMEN培養(yǎng)基(Eagles MinimumEssential Medium)接種于在96孔滴定板(平底)上單層培養(yǎng)的MDCK細(xì)胞，在34.5℃下培養(yǎng)5小時(shí)。
培養(yǎng)后，去除液體，懸濁于100μL該培養(yǎng)基。進(jìn)而，在34.5℃下培養(yǎng)20小時(shí)，把所得到的培養(yǎng)液的12.5μL用100mM三鹽酸緩沖液(pH8.2)稀釋到4倍，添加50μL的反應(yīng)液(2mM NAD，200m-單位/mL的心肌黃酶，190mM乳酸鋰，0.78mM藍(lán)四唑，100mM三鹽酸緩沖液(pH8.2))。在37℃下培育10分鐘后，添加100μL的0.5M鹽酸使反應(yīng)停止。測(cè)定550nm的吸光度(對(duì)照630nm)而求出LDB活性。再者，作為陽(yáng)性對(duì)照采用胎球蛋白(Fetuin)。胎球蛋白是牛胎血清中所含有的成分，具有流行性感冒病毒中和活性是公知的。其結(jié)果示于圖10。
如圖10(A)、(B)中所示，對(duì)試樣1的人流行性感冒病毒(A/PR/8/34(H1N1)與A/愛(ài)知/2/68(H3N2))的IC50為80μg/mL，查明與作為陽(yáng)性對(duì)照的胎球蛋白的阻礙活性相比具有2～8倍的強(qiáng)的阻礙活性。另一方面，試樣2查明對(duì)人流行性感冒病毒(A/PR/8/34/(H1N1))具有與胎球蛋白大致同等的阻礙活性。
再者，就上述各試樣而言，用NDCK單層細(xì)胞，把含有每次兩倍稀釋的燕窩溶液(起始濃度5mg/mL)的EMEM培養(yǎng)基向在96孔滴定板(平底)上單層培養(yǎng)的MDCK細(xì)胞添加并在37℃下培養(yǎng)25小時(shí)，通過(guò)測(cè)定所得到的培養(yǎng)液的乳酸脫水酶(LDH)的活性，調(diào)查有沒(méi)有細(xì)胞毒性時(shí)，在所有的試樣中對(duì)MDCK細(xì)胞都不顯示出細(xì)胞毒性，查明安全性高的情況。
(2)紅血球阻凝試驗(yàn)在96孔滴定板(U底)的各凹下部上每次25分注μL的PBS，把被測(cè)試樣(試樣1、2)溶液25μL放入滴定板的第1列，用微量吸管進(jìn)行幾次吸入排出。把第1列的凹下部的25μL移到第2列，用微量吸管進(jìn)行幾次吸入排出。向第3列、第4列同樣進(jìn)行這種操作，制作2倍稀釋列。
在各凹下部上，每次分注含有表2中所示的病毒的溶液25μL后，緩慢地?fù)u晃滴定板，然后在4℃下放置60分鐘。然后，在各凹下部上每次分注0.5％(V/V)人紅血球懸浮液50μL，緩慢搖晃滴定板，然后在4℃下放置60分鐘，再通過(guò)紅血球向各凹下部的底部上的沉降狀態(tài)判定凝集的有無(wú)，算出各試樣的，由于產(chǎn)生阻凝而出現(xiàn)的最低濃度。其結(jié)果示于表2。
表2

如表2中所示，試樣1，查明在調(diào)查的流行性感冒病毒(從人、禽或豬所分離的病毒)中，對(duì)除了A/豬/科羅拉多/1/77(H3N2)外的病毒以非常低的濃度表現(xiàn)出紅血球阻凝活性。另一方面，試樣2，查明對(duì)除了A/孟斐斯/1/71與A/豬/科羅拉多/1/77(H3N2)外的病毒以低濃度表現(xiàn)出紅血球阻凝活性。
根據(jù)以上的結(jié)果，查明試樣1、2對(duì)廣幅類型的流行性感冒病毒具有吸附性。
(3)試樣1和試樣2中所含有的唾液酸分子種類與含量流行性感冒病毒辨認(rèn)、結(jié)合含有唾液酸的特定的糖鏈已經(jīng)明了。因此，用以下的方法調(diào)查燕窩中的唾液酸的分子種類和含量(參照Hara，S.，Yamaguchi，M.，Takemori，Y.，Nakamura，M.，Ohkura，Y.，通過(guò)用熒光探測(cè)的逆d-相液體色譜法對(duì)人類血清和尿液及老鼠血清中的N-乙酰-和N-乙醇酰神經(jīng)胺糖酸進(jìn)行高靈敏度測(cè)定。色譜法雜志，377，111～119(1980)，Hara，S.，Takemori，Y.，Yamaguchi，M.，Nakamura，M.，Ohkura，Y.N-乙酰-和N-乙醇酰神經(jīng)胺糖酸的熒光高性能液體色譜法及其在人類和動(dòng)物血清中微測(cè)定應(yīng)用。分析生物化學(xué)，164，138～146(1987))。
也就是說(shuō)，把各試樣在20μL的2M醋酸中以80℃、加熱3小時(shí)，加水分解唾液酸的配糖物結(jié)合后，加入把水加入熒光試劑(硫酸氫鈉15.7mg，2-巰基乙醇350μL和二氨基4，5亞甲二氧基苯2HCl(以下DMB，同仁化學(xué))7.9mg中加水5mL調(diào)制者)20μL，在暗處以50℃加熱2.5小時(shí)。
這種反應(yīng)液當(dāng)中，由用10μL的COSMOSIL/COSMOGELカラム(商品名，NACALAI TESQUE公司制)的HPLC分離唾液酸的熒光電介體，用分光熒光光度計(jì)(商品名‘650-10S’日立制)檢測(cè)。其結(jié)果示于圖11。
如圖11中所示，查明試樣1和試樣2全都含有唾液酸，N-乙酰基神經(jīng)氨酸(NeuAc)為主要分子種類。此外，查明還含有比率少的N-乙醇酰基神經(jīng)氨酸(NeuGc)。此外，試樣1的N-乙酰基神經(jīng)氨酸含量(12.25％)比試樣2(6.25％)大約高2倍，N-乙醇酰基神經(jīng)氨酸含量在試樣1中為0.41％，在試樣2中為0.09％。
根據(jù)該結(jié)果，試樣1、2中所含有的唾液酸與人的唾液酸分子種類很相似，暗示是含有這些唾液酸的蛋白質(zhì)、肽或者脂肪分子與流行性感冒病毒結(jié)合的成分。
此外，雖然試樣1與試樣2相比可以辨認(rèn)出高的流行性感冒病毒結(jié)合活性和感染阻礙活性，但是因?yàn)檫@種事實(shí)與試樣1比起試樣2來(lái)唾液酸含量高很有關(guān)系，暗示試樣中的唾液酸含有分子具有抗感染活性。
(4)用以下的方法調(diào)查流行性感冒病毒對(duì)通過(guò)SDS-丙烯酰胺凝膠電泳(SDS-PAGE)分離的糖肽的結(jié)合性(參照Takashi Suzuki，Mikiko Tsukimoto，Masato Kobayashi，Akira Yamada，YoshihiroKawaoka，Robert G.Webster，Yasuo Suzuki各種動(dòng)物血漿中的結(jié)合流行性感冒A病毒的唾液酸糖蛋白和抗病毒神經(jīng)氨酸酶。普通濾過(guò)性微生物學(xué)雜志，75，1769～1774(1994))。
也就是說(shuō)，把溶解于PBS的試樣1或試樣2(0.2mg)用等量的SDS-PAGE用試樣調(diào)制用緩沖液(含有2％SDS，10％甘油，0.001％溴酚藍(lán)，0.0625M三緩沖液，pH6.8)稀釋。各試樣在沸水浴中處理5分鐘，在非還原下，由10～20％的濃度的SDS-聚丙烯酰胺(SDS-PSGE板商品名‘ET-1020L’，アト一公司制)分離。
展開成凝膠的糖肽復(fù)制(2mA/cm下通電30分鐘)到聚偏二氟乙烯(PVDF)膜(第一化學(xué)公司制)，用5％牛血性白蛋白(BSA)-PBS溶液(0.2mL/cm)，以4℃抑制15小時(shí)。把這種PVDF膜用PBS清洗五次后，加入在2HAU中調(diào)制的流行性感冒病毒-0.25％BSA-PBS懸濁液，為了避免病毒神經(jīng)氨酸酶的影響，在4℃下穩(wěn)定地振蕩15小時(shí)。然后，去除病毒懸濁液，用PBS把PVDF膜清洗五次后，加入抗流行性感冒病毒抗體，在4℃下振蕩2小時(shí)。去除抗體溶液，用PBS把這種PVDF膜清洗五次后，加入VECTASTAIN Kit的ABC(過(guò)氧化酶)キツト(商品名，維克多實(shí)驗(yàn)室公司制)的0.25％BSA-PBS溶液，在4℃下振蕩2小時(shí)。用PBS把這種PVDF膜清洗五次后，用在0.1M醋酸(pH6.0)10mL中混入顯色液(110mM-4-氯-1-萘酚的乙腈溶液200μL，60mM N，N-二乙基-p-苯二胺-二氫氯化物的乙腈溶液200μL，31％過(guò)氧化氫溶液1μL三者的混合物)調(diào)查病毒的結(jié)合。其結(jié)果示于圖12。
如圖12中所示，可以確認(rèn)試樣1和試樣2全都與流行性感冒病毒(A/愛(ài)知/2/68(H3N2)，A/孟斐斯/1/71(H3N2))結(jié)合的帶(圖中箭頭所示的帶)。另一方面，由于在未加入病毒而其他操作完全相同地處理的對(duì)照實(shí)驗(yàn)(病毒(-))中無(wú)法確認(rèn)結(jié)合于病毒的帶，所以可以認(rèn)為上述的帶是特異地可以結(jié)合于病毒的糖肽。此外，雖然考馬斯亮藍(lán)染色(CBB)(可以染色蛋白質(zhì)或肽)引起的帶的染色程度在試樣1、2中幾乎相同，但是查明與病毒的結(jié)合性，試樣1比試樣2強(qiáng)，其種類也多。根據(jù)這種結(jié)果，就查明在試樣1中，含有與流行性感冒病毒結(jié)合的唾液酸的糖肽比在試樣2中豐富。
本發(fā)明的病毒捕捉組成物，由于以來(lái)自食品的成分為主要成分所以安定性高，此外，由于對(duì)種種類型的病毒具有吸附性，所以可以作為病毒的感染預(yù)防劑利用。此外，通過(guò)把本病毒捕捉組成物從奶嘴裝置10的奶嘴11送入乳幼兒的口內(nèi)，可以防止乳幼兒的病毒感染。
權(quán)利要求
1.一種奶嘴裝置，其特征在于，備有奶嘴，保持奶嘴的奶嘴保持體，以及卡合于奶嘴保持體上的蓋子；在蓋子內(nèi)設(shè)有藥劑容器部，藥劑填充在其內(nèi)，并且奶嘴一側(cè)被薄膜覆蓋；在奶嘴保持體上設(shè)有破裂部，在蓋子卡合于奶嘴保持體上時(shí)將薄膜刺破。
2.權(quán)利要求1所述的奶嘴裝置，其特征在于，在奶嘴保持體上設(shè)有向奶嘴內(nèi)延伸的液體透過(guò)體，奶嘴保持體的破裂部由刺入薄膜的突起構(gòu)成。
3.權(quán)利要求1所述的奶嘴裝置，其特征在于，在奶嘴保持體上設(shè)有外螺紋，在蓋子上設(shè)有與該外螺紋卡合的內(nèi)螺紋。
4.權(quán)利要求2所述的奶嘴裝置，其特征在于，液體透過(guò)體由抵接在藥劑容器部的薄膜上的板狀體以及從該板狀體向奶嘴一側(cè)延伸的棒狀體構(gòu)成。
5.權(quán)利要求4所述的奶嘴裝置，其特征在于，在液體透過(guò)體的板狀體上設(shè)有開口，突起從奶嘴一側(cè)穿過(guò)該開口向藥劑容器部一側(cè)突出。
6.權(quán)利要求1所述的奶嘴裝置，其特征在于，藥劑容器部由設(shè)在蓋子內(nèi)的藥劑容器構(gòu)成。
7.權(quán)利要求1所述的奶嘴裝置，其特征在于，藥劑容器部由蓋子內(nèi)被薄膜所劃出的區(qū)域構(gòu)成。
8.權(quán)利要求1所述的奶嘴裝置，其特征在于，奶嘴保持體具有與奶嘴內(nèi)連通的連通空間，該連通空間設(shè)在藥劑容器部一側(cè)，被具有連通口的劃分壁覆蓋。
9.權(quán)利要求8所述的奶嘴裝置，其特征在于，奶嘴保持體的破裂部由劃分壁的端部構(gòu)成。
10.權(quán)利要求8所述的奶嘴裝置，其特征在于，在劃分壁的開口上設(shè)有使藥劑從藥劑容器部向奶嘴保持體流入的單向閥。
11.一種奶嘴裝置，其特征在于，備有奶嘴，保持奶嘴并且具有與奶嘴一側(cè)連通的容器收容部的奶嘴保持體，以及擺動(dòng)自如地安裝在奶嘴保持體上并覆蓋容器收容部的蓋子，在容器收容部?jī)?nèi)配置有藥劑容器，藥劑填充在其內(nèi)，并且在奶嘴一側(cè)具有開口。
12.權(quán)利要求11所述的奶嘴裝置，其特征在于，在容器收容部上設(shè)有向奶嘴一側(cè)突出的圓筒導(dǎo)向器，藥劑容器具有插入該圓筒導(dǎo)向器內(nèi)的排出口。
13.權(quán)利要求12所述的奶嘴裝置，其特征在于，藥劑容器可自由地從容器收容部上取下，在蓋子上設(shè)有卡合肋片，與容器收容部的圓筒導(dǎo)向器卡合。
14.權(quán)利要求12所述的奶嘴裝置，其特征在于，藥劑容器由柔軟材料構(gòu)成并且固定在容器收容部?jī)?nèi)，在蓋子上設(shè)有擠壓藥劑容器的擠壓部。
15.權(quán)利要求1或11所述的奶嘴裝置，其特征在于，藥劑含有木糖醇成分。
16.權(quán)利要求1或11所述的奶嘴裝置，其特征在于，藥劑含有病毒捕捉組成物。
17.權(quán)利要求16所述的奶嘴裝置，其特征在于，病毒捕捉組成物作為有效成分含有燕窩的水萃取物和/或燕窩的酶處理物。
全文摘要
奶嘴裝置(10)包括奶嘴(11)，和保持奶嘴(11)的奶嘴保持體(15)。在奶嘴保持體(15)內(nèi)設(shè)有液體透過(guò)體(25)，進(jìn)而，在奶嘴保持體(15)上裝設(shè)蓋子(17)。在蓋子(17)內(nèi)收容被薄膜(21)覆蓋的藥劑容器(20)。在把蓋子(17)裝設(shè)于奶嘴保持體(15)上的情況下時(shí)，奶嘴保持體(15)的突起(19)刺入薄膜(21)。
文檔編號(hào)A61J17/00GK1791374SQ20048001369
公開日2006年6月21日 申請(qǐng)日期2004年4月20日 優(yōu)先權(quán)日2003年5月20日
發(fā)明者井上雅晴, 高水信明, 菅辰彥, 武川和琴, 渡邊卓巳 申請(qǐng)人:康貝株式會(huì)社