專利名稱：溶劑化的非離子型表面活性劑和脂肪酸的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及用烷氧基化的脂肪鏈烷醇酰胺和有時用水使室溫下為固體的非離子型表面活性劑和脂肪酸溶劑化。更具體地說，本發(fā)明涉及用丙氧基化的脂肪乙醇酰胺產(chǎn)生這些固體材料的均勻溶液。
背景技術(shù)：
由于各種各樣的功效，已將非離子型表面活性劑加到各種組合物中，例如輔助、稠化、起泡、乳化、分散、偶合(提高油的相容性)、增溶、洗滌、懸浮、擴展、潤濕和膠凝作用。雖然50多年前已可提供非離子型表面活性劑，但僅能提供有限數(shù)目的易流動液體形式的非離子型表面活性劑。通常將固體非離子型表面活性劑加熱，使固體熔化成可流動形式，以便隨后加入到各種配制物中。
但是，這樣的加熱不僅費用高，而且還可能對所得配制物的其它成分有影響。例如，某些表面活性劑具有使水不溶性材料例如香料(它常常只為油溶性材料)加溶成含水體系的能力，它通過降低溶液的表面張力或降低非相容物質(zhì)之間的界面張力使所述的材料分散在其中。香料加到熔融的表面活性劑中常?？赡茉斐上懔蠐p失，因為這些物質(zhì)中有許多是揮發(fā)性油。
固體脂肪酸也已用于各種應(yīng)用，例如皂類、油漆和涂料的化學(xué)中間體、纖維整理配制物、洗滌和個人護理組合物以及潤滑劑應(yīng)用。也可能不得不將固體脂肪酸加熱使這些固體熔融以便加入到液體配制物中。這樣的加熱也是不希望的。
烷氧基化的脂肪鏈烷醇酰胺已在US專利No.6,531,443中公開。這些烷氧基化的脂肪鏈烷醇酰胺包括辛基、硬脂酸、大豆油和椰子油脂肪單乙醇酰胺，它們可能為液體形式。液體烷氧基化的脂肪鏈烷醇酰胺已用于使包括某些固體表面活性劑在內(nèi)的其它表面活性劑溶解，正如在美國專利申請公布No.US 2003/00364498 A1中公開的。此外，美國專利申請公布No.US 2003/0091667 A1描述了抗微生物組合物和烷氧基化的脂肪鏈烷醇酰胺溶解到水相中，生成肉眼看透明的和基本上無色的含水體系?？刮⑸锝M合物包括鹵化的羥基-二苯基醚，例如三氯生，它們在室溫下為固體。
和用于膠體化學(xué)那樣和如用于表面活性劑化學(xué)那樣，加溶是不溶材料分散或乳化在液體中，例如水或主要含水的體系中。但是，這樣的分散或乳化不能得到真正的或完全的溶液，也就是溶質(zhì)和溶劑在分子或離子水平上的均勻混合物。加溶的混合物被細(xì)分散而得到有微觀或微米水平上存在的離散顆粒的肉眼看透明的乳液。換句話說，某些表面活性劑例如上述烷氧基化的脂肪鏈烷醇酰胺已用于使水不溶性材料細(xì)分散或加溶成含水體系，也就是含有大量水的體系。但是，這樣的體系在微觀水平上仍然是不均勻的，兩相或多相的。
此外，許多非離子型表面活性劑被認(rèn)為在水中是可溶的或微溶的，通常小于10重量％。但是，這樣常用的術(shù)語不是指表面活性劑形成真正含水溶液的能力，而是指適用于含水分散液或乳狀液的表面活性劑的數(shù)量范圍。
雖然已公開了烷氧基化的脂肪鏈烷醇酰胺的各種分散液和含有烷氧基化的脂肪鏈烷醇酰胺的表面活性劑體系或配制物，但是在室溫下為固體的非離子型表面活性劑和脂肪酸組合物的溶劑化仍然是難以理解的。因此，需要使室溫下基本上為固體的非離子型表面活性劑和脂肪酸溶劑化以便得到在室溫下穩(wěn)定的均勻液體。希望的是，這樣的溶劑化將提供固體非離子型表面活性劑和脂肪酸的已知特性，同時提供便于使用的液體形式。
發(fā)明概述本發(fā)明涉及某些在環(huán)境、室溫(約25℃)下為固體的非離子型表面活性劑和脂肪酸的溶劑化。希望的是，溶劑化對通常為此將非離子型表面活性劑或脂肪酸加到組合物或配制物中的特性沒有不良影響。在某些情況下，溶劑化還產(chǎn)生協(xié)同效應(yīng)，在這種情況下溶劑化的組合物與使用未溶劑化的非離子型表面活性劑相比提供增強的性能。
更具體地說，本發(fā)明涉及非離子型表面活性劑或脂肪酸、至少一種烷氧基化的脂肪鏈烷醇酰胺和有時水的均勻液體組合物。在一個優(yōu)選的實施方案中，使用丙氧基化的脂肪鏈烷醇酰胺、更優(yōu)選丙氧基化的脂肪乙醇酰胺。但是，不是所有的非離子型表面活性劑都可被烷氧基化的脂肪鏈烷醇酰胺有效地溶劑化。本文所述類型的那些的這些表面活性劑的親水親油平衡(HLB)優(yōu)選為約11.1至約18.4。HLB小于約11.1或大于約18.4的非離子型表面活性劑可能不能用本發(fā)明中使用的烷氧基化的脂肪鏈烷醇酰胺溶劑化。
適用的丙氧基化的脂肪乙醇酰胺包括丙氧基化的羥乙基辛酰胺、丙氧基化的羥乙基椰油酰胺(cocamides)、丙氧基化的羥乙基亞油酰胺(linoleamides)、丙氧基化的羥乙基異硬脂酰胺及其組合。
因此，本發(fā)明提供一種液態(tài)的和易流動的組合物，它包含a)一種選自非離子型表面活性劑、C8-C14脂肪酸及其組合的室溫下為固體的溶質(zhì)；b)至少一種烷氧基化的脂肪鏈烷醇酰胺；以及c)任選地，水；其中，烷氧基化的脂肪鏈烷醇酰胺作為溶劑使固體溶質(zhì)溶劑化而形成在室溫下為液態(tài)的和易流動的均勻組合物。
本發(fā)明還提供一種用于使室溫下為固態(tài)的組合物溶劑化的方法，它包括a)提供一種選自非離子型表面活性劑、C8-C14脂肪酸及其組合的室溫下為固態(tài)的溶質(zhì)；b)選擇一種在室溫下為液體的烷氧基化的脂肪鏈烷醇酰胺；c)將溶質(zhì)、任選水、和烷氧基化的脂肪鏈烷醇酰胺混合；d)將混合物加熱到高于溶質(zhì)傾點的溫度以使固體液化；以及e)保持混合物的溫度并攪拌，一直到得到均勻液體組合物為止。
本發(fā)明還提供一種使洗滌配制物稠化的方法，該方法包括將液體的和溶劑化的稠化用組合物加到配制物中，其中溶劑化的稠化用組合物包含(a)一種選自丙氧基化的羥乙基異硬脂酰胺、丙氧基化的羥乙基辛酰胺、丙氧基化的羥乙基椰油酰胺、丙氧基化的羥乙基亞油酰胺、丙氧基化的羥乙基大豆酰胺及其組合的溶劑；(b)一種包含室溫下為固體的非離子型表面活性劑的溶質(zhì)，所述的非離子型表面活性劑包含聚環(huán)氧烷羧酸二酯，該聚環(huán)氧烷羧酸二酯具有對應(yīng)于式(-OCH2CH2)n的聚環(huán)氧乙烷部分，式中n為約5至約200，并且具有約8至約30個碳原子的羧酸部分，其親水親油平衡為約11.1至約18.4；以及(c)水；其中溶劑化的稠化用組合物在室溫下為一種均勻液體。
本發(fā)明還提供一種洗發(fā)劑，它包含(i)一種液態(tài)的和易流動的組合物，它包含a)一種選自非離子型表面活性劑、C8-C14脂肪酸及其組合的室溫下為固體的溶質(zhì)；b)一種烷氧基化的脂肪鏈烷醇酰胺；以及c)任選地，水；其中烷氧基化的脂肪鏈烷醇酰胺作為溶劑使固體溶質(zhì)溶劑化而形成在室溫下為液態(tài)的和易流動的均勻組合物；(ii)一種陰離子型表面活性劑；以及(iii)任選地，甜菜堿、非離子型表面活性劑、兩性表面活性劑和陽離子型表面活性劑中的一種或多種。
本發(fā)明還提供一種工業(yè)洗滌組合物，它包含(i)一種液態(tài)的和易流動的組合物，它包含a)一種選自非離子型表面活性劑、C8-C14脂肪酸及其組合的室溫下為固體的溶質(zhì)；b)一種烷氧基化的脂肪鏈烷醇酰胺；以及c)任選地，水；其中烷氧基化的脂肪鏈烷醇酰胺作為溶劑使固體溶質(zhì)溶劑化而形成在室溫下為液態(tài)的和易流動的均勻組合物；以及(ii)至少一種選自陰離子型表面活性劑、非離子型表面活性劑、兩性表面活性劑和陽離子型表面活性劑的表面活性劑。
發(fā)明詳述本發(fā)明設(shè)想了大量應(yīng)用。在其中可加入本發(fā)明的溶劑化組合物的許多應(yīng)用中包括但不限于皮膚護理產(chǎn)品例如香皂、洗手劑、浴液、洗面液、洗液、保濕劑、防曬劑和美容產(chǎn)品；頭發(fā)護理產(chǎn)品例如洗發(fā)劑、護理劑、染發(fā)劑和著色劑以及發(fā)膠；工業(yè)洗滌劑；家用洗滌劑；洗衣洗滌劑；以及預(yù)濕毛巾例如嬰兒毛巾和老年人毛巾；包括殺蟲劑在內(nèi)的農(nóng)用產(chǎn)品；油漆；織物；金屬清洗用產(chǎn)品；金屬加工用產(chǎn)品以及潤滑劑。
正如這里用來描述本發(fā)明的以及用于普通化學(xué)中的那樣，術(shù)語溶劑化及其變型涉及一種材料(也就是溶劑)與另一種物質(zhì)(也就是溶質(zhì))通過分子相互作用形成均勻液體溶液的能力，但排除溶質(zhì)的實質(zhì)分子離解，例如氯化鈉被水溶解的情況。在這樣的均勻溶液中，溶質(zhì)被溶劑溶解。相反，正如上述，加溶涉及一種材料(加溶劑)幫助兩種不相容的例如不混溶的物質(zhì)分散的能力。加溶劑常常使不混溶的物質(zhì)之間的界面張力降低到允許在其間的分散。這樣的分散不能得到均勻的液體溶液，而只能得到不均勻的有時細(xì)分散的微乳狀混合物。因此，正如這里使用的，溶劑化組合物的均勻性程度超過加溶的組合物中存在的均勻性程度。正如這里使用的，均勻組合物指一種甚至進(jìn)行冷凍隨后熔化時仍在室溫下長時間不分離成各個組分的均一組合物或真溶液。
實施本發(fā)明的適合溶劑包括烷氧基化的脂肪鏈烷醇酰胺、優(yōu)選丙氧基化的脂肪鏈烷醇酰胺，有時還有水?？杀贿@樣的溶劑溶劑化的溶質(zhì)包括某些在室溫下為固體的非離子型表面活性劑和脂肪酸?？捎猛檠趸闹炬溚榇减０啡軇┗姆请x子型表面活性劑包括下述那些類型的非離子型表面活性劑，優(yōu)選其親水親油平衡(HLB)為約11.1至約18.4。
HLB為非離子型表面活性劑的親水部分的重量的指標(biāo)。大多數(shù)多元醇脂肪酸酯的HLB值可用式HLB＝20*(1-S/A)來計算，式中S為酯的皂化值，A為回收酸的酸值。在親水部分由環(huán)氧乙烷構(gòu)成的情況下，HLB值可用式HLB＝E/5計算，式中E為氧化乙烯含量的重量百分?jǐn)?shù)。
本發(fā)明的溶質(zhì)為那些在室溫下為固體的溶質(zhì)，并且選自(a)HLB為約11.1至約18.4的非離子型表面活性劑，并且選自如下的類型(1)具有約8至約30個碳原子并且具有對應(yīng)于式-(OCH2CH2)n的聚環(huán)氧乙烷部分的聚環(huán)氧烷羧酸酯，其中n為約5至約200，以及其中包含單酯和二酯，優(yōu)選有約16至約18個碳原予以及n為約8至約150；(2)乙氧基化的脂肪醇，具有對應(yīng)于式-(OCH2CH2)m的環(huán)氧乙烷部分，其中m為約5至約150、優(yōu)選約6至約31、更優(yōu)選約7至約21摩爾乙氧基化物，并且具有約6至約30個碳原子、優(yōu)選約8至約22個碳原子、更優(yōu)選約10至約19個碳原子的脂肪醇部分，其中這些脂肪醇可為直鏈的或支鏈的醇，可為飽和的或不飽和的，以及其中適合的乙氧基化的脂肪醇的非限制性例子包括oleth-10至oleth-20，它們?yōu)閛leth醇的乙二醇醚，其中數(shù)字符號表示存在的環(huán)氧乙烷部分的數(shù)目，steareth系列的化合物例如steareth-10至steareth-21，它們是steareth醇的乙二醇醚，其中數(shù)字符號表示存在的環(huán)氧乙烷部分的數(shù)目，而其它脂肪醇可包括月桂醇和異十六烷基醇；(3)波羅克塞默(poloxamers)，它為環(huán)氧乙烷和環(huán)氧丙烷的嵌段共聚物，具有約15至100摩爾環(huán)氧乙烷、優(yōu)選約60至約70摩爾環(huán)氧乙烷，并且具有約15至約70摩爾環(huán)氧丙烷、優(yōu)選約20至約30摩爾環(huán)氧丙烷；(4)具有約6至約30個碳原子的疏水基團和作為親水基團的多糖(例如多苷)的烷基多糖(APS)表面活性劑(例如烷基多苷)；任選的是，可以有連接疏水和親水部分的聚環(huán)氧烷；并且烷基(即疏水部分)可為飽和的或不飽和的、支化的或未支化的和未取代的或取代的(例如被羥基取代的)；以及(b)式R3COOH的脂肪羧酸，其中平均R3有約8至約14個碳原子，它可為飽和的或不飽和的，優(yōu)選約12至約14個碳原子；以及(c)其組合。
優(yōu)選的溶質(zhì)為聚環(huán)氧烷羧酸酯、乙氧基化的脂肪醇、脂肪羧酸及其組合。
在本發(fā)明的均勻組合物中存在的溶質(zhì)數(shù)量可從低濃度(例如約10重量％或更小)到高濃度(例如約80重量％或更大)變化，其中重量百分?jǐn)?shù)按全部組合物計。上述可被溶劑化的非離子型表面活性劑數(shù)量取決于包括要溶劑化的非離予型表面活性劑的HLB在內(nèi)的幾個因素。其它因素可包括具體的溶劑，包括水(如果存在的話)。在優(yōu)選的HLB范圍的末端，也就是約11.1和約18.4，約10重量％非離子型表面活性劑可被適當(dāng)?shù)厝軇┗?。也可制成有小?0重量％非離子型表面活性劑的溶液，但這些更稀的溶液不是優(yōu)選的，因為表面活性劑的功能可能被稀釋。較高數(shù)量的非離子型表面活性劑可在11.1至18.4之間的HLB值下被溶劑化。例如，HLB為約15至約17的約80重量％或更大的非離子型表面活性劑可被溶劑化。因此，可制成HLB值在約11.1至18.4之間的室溫下為固體的非離子型表面活性劑的真溶液，按全部組合物計，有約10至約80重量％的非離子型表面活性劑、優(yōu)選約20至約70重量％、更優(yōu)選約20至約65重量％。
正如在實施例1至14中指出的，某些非離子型表面活性劑用丙氧基化的脂肪乙醇酰胺的溶劑化水平隨非離子型表面活性劑的HLB、和有時隨水而變化。在小于最大溶劑化范圍下進(jìn)行了許多試驗，以證實在溶質(zhì)和溶劑的不同濃度下生成的組合物的均勻性。HLB小于約11.1的非離子型表面活性劑常常形成可能有相分離的混濁或模糊的混合物。HLB大于約18.4的非離子型表面活性劑常常是可能有相分離和固化的混濁或模糊的混合物。
上述溶劑化水平也可能被適當(dāng)?shù)赜糜诜请x子型表面活性劑的摻合物或混合物，由此得到的非離子型表面活性劑摻合物的HLB優(yōu)選在約11.1至約18.4范圍內(nèi)。因此，HLB為約11.1至約18.4的非離子型表面活性劑和另一HLB可能為約11.1至約18.4或可能不為約11.1至約18.4的非離子型表面活性劑的摻合物也適宜地被溶劑化，條件是混合的HLB為約11.1至約18.4。優(yōu)選的是，僅有少量的超出約11.1至約18.4這一HLB范圍的非離子型表面活性劑被包含在要溶劑化的表面活性劑摻合物中。
非離子型表面活性劑的溶劑化水平還取決于所用溶劑的數(shù)量。按全部組合物計，其數(shù)量約10至約80重量％的烷氧基化的脂肪鏈烷醇酰胺可在本發(fā)明的溶劑化組合物中存在，優(yōu)選約20至約70重量％、更優(yōu)選約20至約65重量％。對于非離子型表面活性劑被烷氧基化的脂肪鏈烷醇酰胺溶劑化來說，需要一些水，以便形成均勻的液體溶液。通常，用至少5重量％的水與非離子型表面活性劑一起形成均勻的液體組合物。按全部組合物計，均勻的液體組合物可能宜含有約5至約35重量％水、優(yōu)選約10至約30重量％水、更優(yōu)選約20至約30重量％水。
上述羧基C8-C14脂肪酸溶質(zhì)的溶劑化不需要加水。約50重量％脂肪羧酸溶質(zhì)的溶劑化用約50重量％烷氧基化的脂肪鏈烷醇酰胺溶劑實現(xiàn)，其中重量百分?jǐn)?shù)是按全部組合物計?？赡苓m宜地采用增加的烷氧基化的脂肪鏈烷醇酰胺溶劑的數(shù)量以形成在室溫下為固體的脂肪羧酸溶質(zhì)的透明均勻溶液。脂肪酸溶質(zhì)的適用的、非限制性例子包括月桂酸、肉豆蔻酸和椰子油脂肪酸。
烷氧基化的脂肪鏈烷醇酰胺的脂肪部分優(yōu)選為含有3-21個碳原子、更優(yōu)選含有8-18個碳原子的支鏈的或直鏈的、烷基或鏈烯基，或它們的組合。烷氧基部分可為乙氧基、丙氧基或丁氧基或它們的組合。在一個優(yōu)選的實施方案中，使用丙氧基化的脂肪鏈烷醇酰胺、更優(yōu)選丙氧基化的脂肪乙醇酰胺。
適用的烷氧基化的脂肪鏈烷醇酰胺溶劑是由式1表示的那些 R1為支鏈的或直鏈的、飽和的或不飽和的C3-C21烷基、優(yōu)選C8-C18烷基或它們的組合；R2為C1-C2烷基或它們的組合，優(yōu)選R2為C1烷基；x為約1至約8、優(yōu)選約1至約5、更優(yōu)選約1至約3；y為0或1、優(yōu)選0；以及z為1或2、優(yōu)選2。
適用的烷氧基化的脂肪鏈烷醇酰胺的例子包括聚氧丙烯-、聚氧丁烯-脂肪乙醇酰胺或脂肪異丙醇酰胺。烷氧基化的脂肪乙醇酰胺是優(yōu)選的，特別是丙氧基化的脂肪乙醇酰胺。脂肪乙醇酰胺部分優(yōu)選是脂肪單乙醇酰胺、更優(yōu)選源于月桂酸單乙醇酰胺、癸酸單乙醇酰胺、辛酸單乙醇酰胺、辛酸/癸酸單乙醇酰胺、癸酸單乙醇酰胺、肉豆蔻酸單乙醇酰胺、棕櫚酸單乙醇酰胺、硬脂酸單乙醇酰胺、異硬脂酸單乙醇酰胺、油酸單乙醇酰胺、亞油酸單乙醇酰胺、辛基癸酸單乙醇酰胺、2-庚基十一烷酸單乙醇酰胺、椰子油脂肪單乙醇酰胺、牛脂脂肪單乙醇酰胺、大豆油脂肪單乙醇酰胺和棕櫚仁油脂肪單乙醇酰胺。其中辛基單乙醇酰胺、亞油酰單乙醇酰胺、硬脂酸單乙醇酰胺、異硬脂酸單乙醇酰胺、大豆油脂肪單乙醇酰胺和椰子油脂肪單乙醇酰胺是優(yōu)選的。當(dāng)使用異硬脂酸單乙醇酰胺時，優(yōu)選與另一烷氧基化的脂肪鏈烷醇酰胺組合使用。(比例在以下第5個段落中描述。)優(yōu)選的丙氧基化的脂肪鏈烷醇酰胺包括丙氧基化的羥乙基辛酰胺、丙氧基化的羥乙基椰油酰胺、丙氧基化的羥乙基亞油酰胺、丙氧基化的羥乙基異硬脂酰胺及其組合。丙氧基化的羥乙基椰油酰胺是更優(yōu)選的。優(yōu)選的具體材料為PPG-1羥乙基辛酰胺、PPG-2羥乙基椰油酰胺、PPG-3羥乙基亞油酰胺、PPG-2羥乙基異硬脂酰胺及其組合。PPG-2羥乙基椰油酰胺是特別優(yōu)選的。
在另一個實施方案中，使用烷氧基化的脂肪異丙醇酰胺。脂肪異丙醇酰胺部分優(yōu)選為脂肪單異丙醇酰胺、更優(yōu)選源于月桂酸單異丙醇酰胺、癸酸單異丙醇酰胺、辛酸單異丙醇酰胺、辛酸/癸酸單異丙醇酰胺、癸酸單異丙醇酰胺、肉豆蔻酸單異丙醇酰胺、棕櫚酸單異丙醇酰胺、硬脂酸單異丙醇酰胺、異硬脂酸單異丙醇酰胺、油酸單異丙醇酰胺、亞油基單異丙醇酰胺、辛基癸酸單異丙醇酰胺、2-庚基十一烷酸單異丙醇酰胺、椰子油脂肪單異丙醇酰胺、牛脂脂肪單異丙醇酰胺、大豆油脂肪單異丙醇酰胺和棕櫚仁油脂肪單異丙醇酰胺。其中硬脂酸單異丙醇酰胺、異硬脂酸單異丙醇酰胺、和椰子油脂肪單異丙醇酰胺是優(yōu)選的。
本發(fā)明的使室溫下為固體的溶質(zhì)溶劑化的方法包含以下步驟(a)提供選自親水親油平衡為約11.1至約18.4的非離子型表面活性劑、C8-C14脂肪酸及其組合的室溫下為固體的溶質(zhì)；(b)選擇在室溫下為液體的烷氧基化的脂肪鏈烷醇酰胺；(c)將溶質(zhì)、任選地水、和烷氧基化的脂肪鏈烷醇酰胺混合；(d)將混合物加熱到高于溶質(zhì)傾點的溫度以使固體液化；以及(e)保持混合物的溫度并攪拌，一直到得到均勻的液體組合物為止?？蓪⒔M合物冷卻到室溫而形成室溫下均勻的液體組合物。但是，本發(fā)明不限于加熱混合的混合物以使溶質(zhì)液化。例如，任何組分都可單獨地或組合地加熱，以便為固體溶質(zhì)熔化并在混合過程中使生成的混合物保持液體形式提供足夠的焓?？稍诨旌细鞣N組分以前、過程中或以后進(jìn)行加熱。
本發(fā)明的溶劑化技術(shù)提供了一種液態(tài)的和易流動的組合物，它包含(a)一種選自(i)非離子型表面活性劑例如聚環(huán)氧烷羧酸酯、乙氧基化的脂肪醇、波羅克塞默、烷基多糖及其組合，優(yōu)選其親水親油平衡為約11.1至約18.4，(ii)C8-C14脂肪酸及其組合的室溫下為固體的溶質(zhì)；和(b)一種烷氧基化的脂肪鏈烷醇酰胺組合物；或多種烷氧基化的脂肪鏈烷醇酰胺的混合物；以及任選地(c)水(當(dāng)需要時)。
當(dāng)溶質(zhì)包含聚環(huán)氧烷羧酸二酯時，包含丙氧基化的羥乙基異硬脂酰胺與另一種丙氧基化的羥乙基烷基酰胺例如丙氧基化的羥乙基辛酸/癸酸酰胺或聚丙二醇羥乙基椰油酰胺組合的溶劑和水一起使用產(chǎn)生協(xié)同的增稠效果。所謂協(xié)同效果是指產(chǎn)生的稠化作用大于由單獨溶質(zhì)或單獨溶劑產(chǎn)生的稠化作用。這樣的協(xié)同稠化作用適用于洗滌用配制物，例如但不限于洗發(fā)劑。例如，正如在實施例15和16中所述，含有常用稠化劑作為溶質(zhì)的本發(fā)明溶劑化組合物對于三種不同的成人洗發(fā)劑基料和一種嬰兒洗發(fā)劑配制物來說，它比單獨溶質(zhì)和單獨溶劑有更高的稠化作用。所用的溶質(zhì)為聚氧乙烯(150)二硬脂酸酯。所用的溶劑為異硬脂酰胺/非異硬脂酰胺組合。溶劑化的組合物包括用異硬脂酰胺/非異硬脂酰胺溶劑溶劑化的聚氧乙烯(150)二硬脂酸酯，所述的溶劑化驚人地比其各個組分的貢獻(xiàn)具有提高的稠化作用。
對于協(xié)同稠化作用，按溶劑計，在異硬脂酰胺/非異硬脂酰胺溶劑中的異硬脂酰胺組分的數(shù)量為約5至約95重量％、優(yōu)選約10至約60重量％、更優(yōu)選約15至約35重量％。
在另一個實施方案中，對于包含聚環(huán)氧烷羧酸二酯的溶質(zhì)，使用包含丙氧基化的羥乙基椰油酰胺的溶劑和水也得到協(xié)同的稠化作用。按本發(fā)明的溶劑化組合物中的全部組合物計，丙氧基化的羥乙基椰油酰胺的含量為約5至約50重量％、優(yōu)選約10至約35重量％、更優(yōu)選約15至約25重量％。按全部組合物計，聚環(huán)氧烷羧酸二酯的含量優(yōu)選為約20至約70重量％、優(yōu)選約30至約60重量％、更優(yōu)選約45至約55重量％。按全部組合物計，均勻的液體組合物宜含有約5至約50重量％水、優(yōu)選約15至約40重量％水、更優(yōu)選約25至約30重量％水。一個特別驚人的特點是，用相對低濃度的丙氧基化的羥乙基椰油酰胺可使相對高濃度的聚環(huán)氧烷羧酸二酯溶劑化。
在本發(fā)明的一個方面，提供這樣一種洗發(fā)劑，它包含本文中定義的液態(tài)的和易流動的組合物，也就是由本文中定義的液態(tài)的和易流動的組合物形成，以及還包含陰離子型表面活性劑；以及任選地，甜菜堿、非離子型表面活性劑、兩性表面活性劑和陽離子型表面活性劑中的一種或多種。
在另一方面，提供了一種嬰兒洗發(fā)劑。所述的嬰兒洗發(fā)劑包含(i)一種包含以下組分的室溫下為液體的和溶劑化的稠化用組合物(a)一種包含烷氧基化的脂肪鏈烷醇酰胺的溶劑；優(yōu)選丙氧基化的羥乙基異硬脂酰胺、丙氧基化的羥乙基辛酰胺、丙氧基化的羥乙基椰油酰胺及其組合；更優(yōu)選丙氧基化的羥乙基椰油酰胺，(b)一種包含室溫下為固體的非離子型表面活性劑的溶質(zhì)，所述的非離子型表面活性劑包含有對應(yīng)于式-(OCH2CH2)n的聚環(huán)氧乙烷部分，其中n為約5至約200，并且有約8至約30個碳原子的羧酸部分的聚環(huán)氧烷羧酸二酯，優(yōu)選親水親油平衡為約11.1至約18.4；以及(c)水；(ii)一種陰離子型表面活性劑；(iii)一種甜菜堿；(iv)一種非離子型表面活性劑；和(v)任選地，一種兩性表面活性劑。優(yōu)選的是，按全部洗發(fā)劑計，陰離子型表面活性劑的數(shù)量為約2至約5重量％；按全部洗發(fā)劑計，甜菜堿的數(shù)量為約3至約6重量％；按全部洗發(fā)劑計，非離子型表面活性劑的數(shù)量為約6至約10重量％；按全部洗發(fā)劑計，兩性表面活性劑的數(shù)量為約0至約5重量％。適用于嬰兒洗發(fā)劑的陰離子型表面活性劑的非限制性例子包括sodium trideceth sulfate。適用于嬰兒洗發(fā)劑的甜菜減的非限制性例子包括椰油酰胺基丙基甜菜堿。適用于嬰兒洗發(fā)劑的非離子型表面活性劑的非限制性例子包括PEG脫水山梨糖醇月桂酸酯。適用于嬰兒洗發(fā)劑的兩性表面活性劑的非限制性例子包括月桂基(聚氧乙烯)醚硫酸鈉。
在本發(fā)明的另一方面，提供了一種成人洗發(fā)劑。所述的成人洗發(fā)劑包含(i)一種包含以下組分的室溫下為液體的和溶劑化的稠化用組合物(a)一種包含烷氧基化的脂肪鏈烷醇酰胺的溶劑；優(yōu)選丙氧基化的羥乙基異硬脂酰胺、丙氧基化的羥乙基辛酰胺、丙氧基化的羥乙基椰油酰胺及其組合；更優(yōu)選丙氧基化的羥乙基椰油酰胺，(b)一種包含室溫下為固體的非離子型表面活性劑的溶質(zhì)，所述的非離子型表面活性劑包含具有對應(yīng)于式-(OCH2CH2)n的聚環(huán)氧乙烷部分，其中n為約5至約200，并且具有約8至約30個碳原子的羧酸部分的聚環(huán)氧烷羧酸二酯，并且優(yōu)選親水親油平衡為約11.1至約18.4；以及(c)水；(ii)陰離子型表面活性劑；(iii)甜菜堿；(iv)非離子型表面活性劑；和(v)任選地，陽離子型表面活性劑。優(yōu)選的是，按全部洗發(fā)劑計，陰離子型表面活性劑的數(shù)量為約6至約15重量％；按全部洗發(fā)劑計，甜菜堿的數(shù)量為約2至約6重量％；按全部洗發(fā)劑計，非離子型表面活性劑的數(shù)量為約1至約4重量％；以及按全部洗發(fā)劑計，陽離子型表面活性劑的數(shù)量為約0至約1重量％。適用于成人洗發(fā)劑的陰離子型表面活性劑的非限制性例子包括月桂基(聚氧乙烯)醚硫酸鈉、月桂基硫酸鈉、月桂基醚硫酸銨(ammonium laureth sulfate)、月桂基硫酸銨、α烯烴磺酸鹽及其組合。適用于成人洗發(fā)劑的甜菜堿的非限制性例子包括椰油酰胺基丙基甜菜堿。適用于成人洗發(fā)劑的非離子型表面活性劑的非限制性例子包括椰油酰胺MEA、月桂酰胺DEA、PPG-2羥乙基椰油/異硬脂酰胺及其組合。適用于成人洗發(fā)劑的陽離子型表面活性劑的非限制性例子包括Polyquat-10或behentrimonium chloride。
在本發(fā)明的另一方面，提供了一種工業(yè)洗滌組合物、優(yōu)選洗衣洗滌劑。所述的工業(yè)洗滌組合物包含(i)一種包含以下組分的液態(tài)的和易流動的組合物(a)一種選自非離子型表面活性劑、C8-C14脂肪酸及其組合的室溫下為固體的溶質(zhì)；(b)一種烷氧基化的脂肪鏈烷醇酰胺；以及(c)任選地水；其中烷氧基化的脂肪鏈烷醇酰胺作為溶劑使固體溶質(zhì)溶劑化而形在室溫下為液體的和易流動的均勻組合物；以及(ii)至少一種選自陰離子型表面活性劑、非離子型表面活性劑、兩性表面活性劑和陽離子型表面活性劑的表面活性劑。
通過以下實施例更全面地說明本發(fā)明的特征和優(yōu)點，這些實施例僅用于說明的目的，不以任何方式作為對本發(fā)明的限制。
實施例實施例1至14說明烷氧基化的脂肪鏈烷醇酰胺將選定的室溫下為固體的材料溶劑化的能力。將選定的室溫下為固體的材料與含有1重量份丙氧基化的羥乙基異硬脂酰胺/3重量份丙氧基化的羥乙基椰油酰胺的烷氧基化的脂肪鏈烷醇酰胺組合物(組合物A)以及任選地與水按各種濃度混合。
將實施例1-14中的固體材料加到組合物A中，并加熱到50℃的溫度或當(dāng)其熔點或傾點超過50℃時加熱到比其熔點或傾點稍高的溫度，得到液化的材料。在容器中用混合葉片將所述的材料攪拌，同時保持溫度一直到均勻為止。將水單獨加熱到約50℃的溫度。如果有的話，將加熱的水在中等攪拌下加到摻合物中。將生成的混合物冷卻到室溫。
實施例1聚氧乙烯(20)異十六烷基醚(Arlasolve 200，由Uniqema提供)的HLB為約15.7，在室溫下為固體(傾點34℃)。將聚氧乙烯(20)異十六烷基醚與組合物A和水按各種比例按上述步驟混合。在三種組分的不同濃度下觀察到溶劑化的透明均勻的組合物。但是，溶劑化需要一些水。結(jié)果列于表1。
表1

實施例2
聚氧乙烯(23)月桂基醚(Brij35，由Uniqema提供)的HLB為約16.9，在室溫下為固體(傾點33℃)。將聚氧乙烯(23)月桂基醚與組合物A和水按各種比例按上述步驟合并。在三種組分的不同濃度下觀察到溶劑化的透明均勻的組合物。但是，溶劑化需要一些水。結(jié)果列于表2。
表2

實施例3將實施例1的聚氧乙烯(20)異十六烷基醚和實施例2的聚氧乙烯(23)月桂基醚與組合物A和水按各種比例按上述步驟合并。在三種組分的不同濃度下觀察到溶劑化的透明均勻的組合物。結(jié)果列于表3A。
表3A

對于富含聚氧乙烯(20)異十六烷基醚和較少含聚氧乙烯(20)異十六烷基醚的組合物，計算了混合醚的HLB，分別為15.9和16.7。將富含聚氧乙烯(23)月桂基醚的組合物配制為有效的液體非離子型起泡表面活性劑摻合物。
有效的非離子型起泡表面活性劑摻合物也用組合物A中的不同溶劑制得。按上述步驟，丙氧基化的羥乙基辛酰胺(Uniqema提供的Promidium CC產(chǎn)品，組合物D)在一些水存在下溶劑化聚氧乙烯(20)異十六烷基醚和聚氧乙烯(23)月桂基醚組合。觀察到溶劑化、透明和均勻的組合物。結(jié)果列于下表3B。
表3B

實施例4聚氧乙烯(2)硬脂基醚(Brij 72，由Uniqema提供)的HLB為約4.9，在室溫下為固體(傾點43℃)。將聚氧乙烯(2)硬脂基醚與組合物A和水按上述步驟合并。未得到溶劑化的透明均勻的組合物。結(jié)果列于下表4。
表4

實施例5聚氧乙烯(10)硬脂基醚(Brij 76，由Uniqema提供)的HLB為約12.4，在室溫下為固體(傾點38℃)。將聚氧乙烯(10)硬脂基醚與組合物A和水按各種比例按上述步驟合并。觀察到溶劑化的透明均勻的組合物。但需要一些水來溶劑化。結(jié)果列于表5。
表5

實施例6聚氧乙烯(20)硬脂基醚(Brij78，由Uniqema提供)的HLB為約15.3，在室溫下為固體(傾點38℃)。將聚氧乙烯(20)硬脂基醚與組合物A和水按各種比例按上述步驟合并。觀察到溶劑化的透明均勻的組合物。結(jié)果列于下表6。
表6

實施例7聚氧乙烯(100)硬脂基醚(Brij 700，由Uniqema提供)的HLB為約18.8，在室溫下為固體(傾點55℃)。將聚氧乙烯(100)硬脂基醚與組合物A和水按各種比例按上述步驟合并。在三種組分的不同濃度下，未觀察到溶劑化的透明均勻的組合物。結(jié)果列于下表7。
表7

實施例8聚氧乙烯(21)硬脂基醚(Brij721，由Uniqema提供)的HLB為約15.5，在室溫下為固體(傾點45℃)。將聚氧乙烯(21)硬脂基醚與組合物A和水按各種比例按上述步驟合并。觀察到溶劑化的透明均勻的組合物。結(jié)果列于下表8。
表8

實施例9聚氧乙烯(20)油基醚(Brij98，由Uniqema提供)的HLB為約15.3，在室溫下為固體(傾點23℃)。將聚氧乙烯(20)油基醚與組合物A和水按上述步驟合并。觀察到溶劑化的透明均勻的組合物。結(jié)果列于下表9。
表9

實施例10聚氧乙烯(40)硬脂酸酯(Myrj52，由Uniqema提供)的HLB為約16.9，在室溫下為固體(傾點38℃)。將聚氧乙烯(40)硬脂酸酯與組合物A和水按各種比例按上述步驟合并。在三種組分的不同濃度下，觀察到溶劑化的透明均勻的組合物。結(jié)果列于下表10。
表10

實施例11聚氧乙烯(50)硬脂酸酯(Myrj53，由Uniqema提供)的HLB為約17.9，在室溫下為固體(傾點40℃)。將聚氧乙烯(50)硬脂酸酯與組合物A和水按上述步驟合并。觀察到溶劑化的透明均勻的組合物。結(jié)果列于下表11。
表11

實施例12聚氧乙烯(100)硬脂酸酯(Myrj59，由Uniqema提供)的HLB為約18.8，在室溫下為固體(傾點46℃)。將聚氧乙烯(100)硬脂酸酯與組合物A和水按各種比例按上述步驟合并。未觀察到溶劑化的透明均勻的組合物。結(jié)果列于下表12。
表12

實施例13聚氧乙烯(20)脫水山梨糖醇三硬脂酸酯(Tween 65，由Uniqema提供)的HLB為約10.5，在室溫下為固體(傾點33℃)。將聚氧乙烯(20)脫水山梨糖醇三硬脂酸酯與組合物A和水按上述步驟合并。未觀察到溶劑化的透明均勻的組合物。結(jié)果列于下表13。
表13

實施例14聚氧乙烯(150)二硬脂酸酯(組合物C)(Estol 3734，由Uniqema提供)的HLB為約18.4，在室溫下為固體(傾點55℃)。將組合物C與組合物A和水按下述各種比例按上述步驟合并而形成組合物B。觀察到組合物B為溶劑化的透明均勻的組合物。結(jié)果列于下表14。
表14

實施例15按(1)月桂基(聚氧乙烯)醚硫酸鈉(SLES)與椰油酰胺基丙基甜菜堿(CAB)的比7∶3；(2)月桂基醚硫酸銨(ALES)與月桂基硫酸銨(ALS)的比7∶3；以及(3)α烯烴磺酸鹽(AOS)與椰油酰胺基丙基甜菜堿(CAB)的比7∶3制備成人洗發(fā)劑基料。將實施例14的組合物B(也就是溶劑化的聚氧乙烯(150)二硬脂酸酯溶液)和組合物C(也就是聚氧乙烯(150)二硬脂酸酯)加到成人洗發(fā)劑基料中。還將組合物A加到洗發(fā)劑基料中以便比較。
用Brookfield DVII型粘度計按制造商提供的標(biāo)準(zhǔn)操作步驟測量了用厘泊(cPs)表示的粘度，以便在寬的粘度范圍內(nèi)得到可靠的粘度測量值。下面列出形成的組合物的用厘泊表示的粘度結(jié)果。
表15ASLES/CAB洗發(fā)劑基料，0.2％NaCl

表15BALES/ALS洗發(fā)劑基料，0.4％NaCl

表15CAOS/CAB洗發(fā)劑基料，0.2％NaCl

為了比較，下表15D表示表15A-15C的結(jié)果，以便在百分?jǐn)?shù)-加入的聚氧乙烯(150)二硬脂酸酯基礎(chǔ)上比較組合物B和C。
表15D在聚氧乙烯(150)二硬脂酸酯基礎(chǔ)上比較稠化劑

10.2％NaCl下SLES/CAB洗發(fā)劑基料20.4％NaCl下ALES/ALS洗發(fā)劑基料30.2％NaCl下AOS/CAB洗發(fā)劑基料正如在相同聚氧乙烯(150)二硬脂酸酯含量下粘度增加表明的那樣，組合物B比組合物C有意想不到的結(jié)果。
實施例16如下表16A所示制備嬰兒洗發(fā)劑配制物。
表16A嬰兒洗發(fā)劑配制物

將實施例14的組合物B(也就是溶劑化的聚氧乙烯(150)二硬脂酸酯溶液)和組合物C(也就是聚氧乙烯(150)二硬脂酸酯)加到嬰兒洗發(fā)劑配制物中。還將組合物A加到洗發(fā)劑基料中以便比較。如上所述，用Brookfield DVII型粘度計按制造商提供的標(biāo)準(zhǔn)操作步驟測量了用厘泊(cPs)表示的粘度。下面列出形成的組合物的用厘泊表示的粘度結(jié)果。
表16B嬰兒洗發(fā)劑配制物

組合物B(也就是本發(fā)明的溶劑化的組合物)有勝過單獨溶劑(也就是組合物A)和單獨溶質(zhì)(也就是組合物C)的協(xié)同增稠作用。
為了比較，下表16C表示表16B的結(jié)果，以便在百分?jǐn)?shù)-加入的聚氧乙烯(150)二硬脂酸酯基礎(chǔ)上比較組合物B和C。
表16C嬰兒洗發(fā)劑配制物

正如在低得多聚氧乙烯(150)二硬脂酸酯含量下粘度增加表明的那樣，組合物B比組合物C有意想不到的結(jié)果。
實施例17椰子油脂肪酸(Prifac 7902，由Uniqema提供)在室溫下為固體膏狀物(熔點25℃)，在室溫下不溶于水。椰子油脂肪酸分別富含約55重量％和約22重量％的C12和C14脂肪酸，其余主要為更重的(C16和C18)脂肪酸。將椰子油脂肪酸加熱到50℃，使椰子油脂肪酸熔融，然后與室溫下為液體的PPG-2羥乙基椰油酰胺(由Uniqema提供的PromidiumCO產(chǎn)品)按不同比例混合。在不同組合下觀察到溶劑化的透明均勻的組合物。溶劑化不需要水。結(jié)果列于下表17A。
表17A

(1)PPG-2羥乙基椰油酰胺與椰子油脂肪酸的重量比在PPG-2羥乙基椰油酰胺與椰子油脂肪酸的重量比為約1和更大(也就是更大量的PPG-2羥乙基椰油酰胺)下，觀察到透明均勻的溶液。在PPG-2羥乙基椰油酰胺與椰子油脂肪酸的重量比為約1/2下，未觀察到均勻的液體。
然后將表17A的透明液體溶液冷卻到約5℃達(dá)24小時。在這一冷卻溫度下觀察到結(jié)晶和/或固化。當(dāng)這些冷卻樣品被加熱到室溫也就是讓其熔化時，再次觀察到透明均勻的液體樣品。這些“冷凍/熔化”結(jié)果列于下表17B。
表17B

(1)PPG-2羥乙基椰油酰胺與椰子油脂肪酸的重量比實施例18月桂酸(92-94％)(Prifrac 2920，由Uniqema提供)在室溫下為固體(熔點41℃)，富含C12脂肪酸，通常約92％。月桂酸(98-100％)(Prifrac2922，由Uniqema提供)在室溫下為固體(熔點43℃)，富含C12脂肪酸，通常約98％。棕櫚酸(Prifrac 2960，由Uniqema提供)在室溫下為固體(熔點60℃)，富含C16脂肪酸，通常約92％。將這些脂肪酸加熱到50℃使它們?nèi)刍?，然后與PPG-2羥乙基椰油酰胺和異硬脂酰胺/非異硬脂酰胺溶劑(實施例1-14的組合物A)按不同比例混合。在不同組合下都觀察到溶劑化的透明均勻的組合物。溶劑化不需要水。結(jié)果列于下表18A。
表18A

表18B

表18C

表18D

表18E

表18F

實施例19這一實施例說明使用本發(fā)明的溶劑化非離子型表面活性劑乳化與使用未溶劑化的非離子型表面活性劑相比增強的乳化作用。第一個乳狀液用15.00重量％礦物油(白色)、2.25重量％非離子型表面活性劑和82.75重量％水來制備。使用的表面活性劑為43重量％聚氧乙烯(2)硬脂基醚(Brij 72，由Uniqema提供)和57重量％聚氧乙烯(21)硬脂基醚(Brij 721，由Uniqema提供)的摻合物，該摻合物的HLB值為約10.9。在室溫下貯存3周以后，乳狀液有30％的乳油分離，也就是不穩(wěn)定的乳狀液。
第二個乳狀液用15.00重量％礦物油(白色)、2.25重量％非離子型表面活性劑體系和82.75重量％水來制備。使用的表面活性劑體系為25重量％的聚氧乙烯(2)硬脂基醚(Brij 72，由Uniqema提供)分散在75重量％的由25重量％聚氧乙烯(21)硬脂基醚(Brij 721，由Uniqema提供)、60重量％烷氧基化的鏈烷醇酰胺組合物(含有1重量份丙氧基化的羥乙基異硬脂酰胺/3重量份丙氧基化的羥乙基椰油酰胺)(組合物A)和15重量％水組成的溶劑化溶液中。這一表面活性劑體系的計算HLB為約12.5。在室溫下貯存3周以后，乳狀液是100％穩(wěn)定的，也就是未觀察到分離。
實施例20將聚氧乙烯(150)二硬脂酸酯(組合物C)(Estol 3734，由Uniqema提供)與PPG-2羥乙基椰油酰胺(Uniqema提供的Promidium CO產(chǎn)品)和水按下述比例并且按上述步驟混合而形成溶劑化的透明均勻的組合物。結(jié)果列于下表20。
表20

雖然已描述了目前認(rèn)為是本發(fā)明優(yōu)選實施方案的內(nèi)容，但本領(lǐng)域技術(shù)人員將認(rèn)識到，在不違背本發(fā)明的精神實質(zhì)的條件下可作出各種改變和改進(jìn)，打算將所有這樣的改變和改進(jìn)包括在本發(fā)明的真正范圍內(nèi)。
權(quán)利要求
1.一種液態(tài)的和易流動的組合物，它包含a)一種選自非離子型表面活性劑、C8-C14脂肪酸及其組合的室溫下為固體的溶質(zhì)；b)至少一種烷氧基化的脂肪鏈烷醇酰胺；以及c)任選地水；其中，烷氧基化的脂肪鏈烷醇酰胺作為溶劑使固體溶質(zhì)溶劑化而形成在室溫下為液態(tài)的和易流動的均勻組合物。
2.根據(jù)權(quán)利要求1的組合物，其中烷氧基化的脂肪鏈烷醇酰胺由式1表示 其中R1為支鏈的或直鏈的、飽和的或不飽和的C3-C21烷基或它們的組合；R2為C1-C2烷基或它們的組合；x為約1至約8；y為0或1；以及z為1或2。
3.根據(jù)權(quán)利要求1和2中任一項的組合物，其中非離子型表面活性劑的親水親油平衡為約11.1至約18.4。
4.根據(jù)上述權(quán)利要求中任一項的組合物，其中非離子型表面活性劑選自(i)選自聚環(huán)氧烷羧酸單酯、聚環(huán)氧烷羧酸二酯及其組合的聚環(huán)氧烷羧酸酯，其中聚環(huán)氧烷羧酸酯具有對應(yīng)于式-(OCH2CH2)n的聚環(huán)氧乙烷部分，其中n為約5至約200，并且具有約8至約30個碳原子的羧酸部分；(ii)具有對應(yīng)于式-(OCH2CH2)m的環(huán)氧乙烷部分，其中m為約5至約150，并且具有約6至約30個碳原子的脂肪醇部分的乙氧基化的脂肪醇；(iii)為環(huán)氧乙烷和環(huán)氧丙烷的嵌段共聚物的波羅克塞默，具有約15至約100摩爾環(huán)氧乙烷和約15至約70摩爾環(huán)氧丙烷；(iv)具有約6至約30個碳原子的疏水基團的烷基多糖；以及(v)其組合。
5.根據(jù)上述權(quán)利要求中任一項的組合物，其中烷氧基化的脂肪鏈烷醇酰胺選自丙氧基化的羥乙基異硬脂酰胺、丙氧基化的羥乙基辛酰胺、丙氧基化的羥乙基椰油酰胺、丙氧基化的羥乙基亞油酰胺、丙氧基化的羥乙基大豆酰胺及其組合。
6.根據(jù)上述權(quán)利要求中任一項的組合物，其中(i)非離子型表面活性劑為具有對應(yīng)于式-(OCH2CH2)n的聚環(huán)氧乙烷部分，其中n為約5至約200，并且具有約8至約30個碳原子的羧酸部分的聚環(huán)氧烷羧酸二酯，和(ii)烷氧基化的脂肪鏈烷醇酰胺包含丙氧基化的羥乙基椰油酰胺。
7.根據(jù)權(quán)利要求6的組合物，其中組合物加到洗滌配制物中使洗滌配制物的粘度提高到大于類似重量的未溶劑化聚環(huán)氧烷羧酸二酯加到洗滌配制物的粘度。
8.根據(jù)權(quán)利要求1-3中任一項的組合物，其中(a)非離子型表面活性劑溶質(zhì)選自(i)聚環(huán)氧烷羧酸單酯、聚環(huán)氧烷羧酸二酯及其組合，其中聚環(huán)氧烷羧酸酯具有對應(yīng)于式-(OCH2CH2)n的聚環(huán)氧乙烷部分，其中n為約8至約150，并且具有約16至約18個碳原子的羧酸部分；(ii)具有對應(yīng)于式-(OCH2CH2)m的環(huán)氧乙烷部分，其中m為約7至約21，并且具有約10至約19個碳原子的脂肪醇部分的乙氧基化的脂肪醇；以及(iii)其組合；以及(b)C8-C14脂肪酸為式R3COOH的脂肪羧酸，其中平均R3為約12至約14個碳原子，它可為飽和或不飽和的。
9.根據(jù)上述權(quán)利要求中任一項的組合物，其中(i)非離子型表面活性劑溶質(zhì)為聚氧乙烯(20)異十六烷基醚和聚氧乙烯(23)月桂基醚的組合；和(ii)烷氧基化的脂肪鏈烷醇酰胺包含丙氧基化的羥乙基椰油酰胺。
10.一種使室溫下為固態(tài)的組合物溶劑化的方法，它包括a)提供一種選自非離子型表面活性劑、C8-C14脂肪酸及其組合的室溫下為固體的溶質(zhì)；b)選擇一種在室溫下為液體的烷氧基化的脂肪鏈烷醇酰胺；c)將溶質(zhì)、任選水、和烷氧基化的脂肪鏈烷醇酰胺混合；d)將混合物加熱到高于溶質(zhì)傾點的溫度以使固體液化；以及e)保持混合物的溫度并攪拌，一直到得到均勻液體組合物為止。
11.根據(jù)權(quán)利要求10的方法，還包括以下步驟將混合的液化溶質(zhì)和烷氧基化的脂肪鏈烷醇酰胺組合物冷卻到室溫以形成室溫下均勻的液體組合物。
12.根據(jù)權(quán)利要求11的方法，其中烷氧基化的脂肪鏈烷醇酰胺選自丙氧基化的脂肪乙醇酰胺和丙氧基化的脂肪異丙醇酰胺。
13.一種使洗滌配制物稠化的方法，它包括將液體的和溶劑化的稠化用組合物加到配制物中，其中溶劑化的稠化用組合物包含(a)一種選自丙氧基化的羥乙基異硬脂酰胺、丙氧基化的羥乙基辛酰胺、丙氧基化的羥乙基椰油酰胺、丙氧基化的羥乙基亞油酰胺、丙氧基化的羥乙基大豆酰胺及其組合的溶劑；(b)一種包含室溫下為固體的非離子型表面活性劑的溶質(zhì)，所述的非離子型表面活性劑包含聚環(huán)氧烷羧酸二酯，該聚環(huán)氧烷羧酸二酯具有對應(yīng)于式(-OCH2CH2)n的聚環(huán)氧乙烷部分，式中n為約5至約200，并且具有約8至約30個碳原子的羧酸部分，而且所述表面活性劑的親水親油平衡為約11.1至約18.4；以及(c)水；其中溶劑化的稠化用組合物在室溫下為均勻的液體。
14.根據(jù)權(quán)利要求13的方法，其中添加溶劑化的稠化用組合物的步驟在室溫下進(jìn)行。
15.根據(jù)權(quán)利要求13和14中任一項的方法，其中溶劑化的稠化用組合物的加入使洗滌配制物的粘度提高到大于添加類似重量的類似聚環(huán)氧烷羧酸二酯所達(dá)到的程度。
16.根據(jù)權(quán)利要求13-15中任一項的方法，其中洗滌配制物為洗發(fā)劑。
17.一種洗發(fā)劑，它包含(i)一種包含以下組分的液態(tài)的和易流動的組合物a)一種選自非離子型表面活性劑、C8-C14脂肪酸及其組合的室溫下為固體的溶質(zhì)；b)一種烷氧基化的脂肪鏈烷醇酰胺；以及c)任選地水；其中烷氧基化的脂肪鏈烷醇酰胺作為溶劑使固體溶質(zhì)溶劑化而形成在室溫下為液態(tài)的和易流動的均勻組合物；(i)一種陰離子型表面活性劑；以及(ii)任選地，甜菜堿、非離子型表面活性劑、兩性表面活性劑和陽離子型表面活性劑中的一種或多種。
18.根據(jù)權(quán)利要求17的洗發(fā)劑，其中溶質(zhì)包含室溫下為固體的非離子型表面活性劑，該表面活性劑包含聚環(huán)氧烷羧酸二酯，該聚環(huán)氧烷羧酸二酯具有對應(yīng)于式-(OCH2CH2)n的聚環(huán)氧乙烷部分，其中n為約5至約200，并且具有約8至約30個碳原子的羧酸部分。
19.根據(jù)權(quán)利要求17和18中任一項的洗發(fā)劑，它是一種嬰兒洗發(fā)劑，它包含水，和(i)一種甜菜堿；(ii)一種非離子型表面活性劑；以及(iii)任選地，一種兩性表面活性劑。
20.根據(jù)權(quán)利要求19的嬰兒洗發(fā)劑，其中按全部洗發(fā)劑計，陰離子型表面活性劑的數(shù)量為約2至約5重量％；按全部洗發(fā)劑計，甜菜堿的數(shù)量為約3至約6重量％；按全部洗發(fā)劑計，非離子型表面活性劑的數(shù)量為約6至約10重量％；以及按全部洗發(fā)劑計，兩性表面活性劑的數(shù)量為約0至約5重量％。
21.根據(jù)權(quán)利要求17和18中任一項的洗發(fā)劑，它是一種成人洗發(fā)劑，它包含水，和(i)一種甜菜堿；(ii)一種非離子型表面活性劑；以及(iii)任選地，一種陽離子型表面活性劑。
22.根據(jù)權(quán)利要求21的成人洗發(fā)劑，其中按全部洗發(fā)劑計，陰離子型表面活性劑的數(shù)量為約6至約15重量％；按全部洗發(fā)劑計，甜菜堿的數(shù)量為約2至約6重量％；按全部洗發(fā)劑計，非離子型表面活性劑的數(shù)量為約1至約4重量％；以及按全部洗發(fā)劑計，陽離子型表面活性劑的數(shù)量為約0至約1重量％。
23.根據(jù)權(quán)利要求17-22中任一項的洗發(fā)劑，其中烷氧基化的脂肪鏈烷醇酰胺選自丙氧基化的羥乙基異硬脂酰胺、丙氧基化的羥乙基辛酰胺、丙氧基化的羥乙基椰油酰胺、丙氧基化的羥乙基亞油酰胺、丙氧基化的羥乙基大豆酰胺及其組合。
24.一種工業(yè)洗滌組合物，它包含(i)一種包含以下組分的液態(tài)的和易流動的組合物a)一種選自非離子型表面活性劑、C8-C14脂肪酸及其組合的室溫下為固體的溶質(zhì)；b)一種烷氧基化的脂肪鏈烷醇酰胺；以及c)任選地，水；其中烷氧基化的脂肪鏈烷醇酰胺作為溶劑使固體溶質(zhì)溶劑化而形成在室溫下為液態(tài)的和易流動的均勻組合物；以及(ii)至少一種選自陰離子型表面活性劑、非離子型表面活性劑、兩性表面活性劑和陽離子型表面活性劑的表面活性劑。
全文摘要
液態(tài)的易流動的組合物包含(a)室溫下為固體的溶質(zhì)，例如(i)優(yōu)選親水親油平衡為約11.1至約18.4的非離子型表面活性劑、(ii)C
文檔編號A61K8/39GK1822881SQ200480020230
公開日2006年8月23日 申請日期2004年7月6日 優(yōu)先權(quán)日2003年7月14日
發(fā)明者C·B·奎恩 申請人:美國Ici公司