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      毛發(fā)調(diào)理組合物的制作方法

      文檔序號(hào):1086601閱讀:328來源:國知局
      專利名稱:毛發(fā)調(diào)理組合物的制作方法
      技術(shù)領(lǐng)域
      本發(fā)明涉及毛發(fā)調(diào)理組合物,涉及使用該組合物處理毛發(fā)的方法,還涉及賦予毛發(fā)調(diào)理益處的一些材料的用途。
      毛發(fā)調(diào)理組合物多年來就可以商購得到。本發(fā)明涉及清洗毛發(fā)調(diào)理組合物,其通常用于已清洗后的毛發(fā),并可以賦予毛發(fā)以例如下述性質(zhì)光滑、光澤、易于梳理、改進(jìn)的定型保持力和改進(jìn)的固定性。該組合物一般施用于用過洗發(fā)劑后仍濕的干凈毛發(fā),隨后進(jìn)行清洗,然后干燥毛發(fā)。
      對(duì)于濕和干燥的毛發(fā),不同的消費(fèi)者希望不同的特性,因此,對(duì)于組合物存在一種需要,需要組合物可以給毛發(fā)賦予改進(jìn)的調(diào)理益處和/或具有由組合物使用者覺察到的作為毛發(fā)調(diào)理益處的化妝特性的改變的特性。例如,與其它毛發(fā)調(diào)理性質(zhì)相比,可以有利于增加察覺的到的由調(diào)理組合物提供的毛發(fā)的光滑性。
      一些疏水改性的黏土已經(jīng)作為懸浮劑或抗聚集劑被加入毛發(fā)處理組合物中。
      例如,US 4,983,383公開了一種毛發(fā)護(hù)理組合物,其據(jù)說具有改進(jìn)的定型和毛發(fā)調(diào)理特性。疏水改性的黏土被描述為該公開組合物毛發(fā)噴霧形式的對(duì)于硅橡膠純膠料是合適的懸浮劑/抗聚集劑。因此,該疏水改性的黏土用于文獻(xiàn)中所描述的毛發(fā)噴霧組合物實(shí)施例中。但是,該文件沒有建議在毛發(fā)噴霧外的組合物中使用這些材料或該黏土可以具有的任何其他益處。
      US 5,846,549公開了一種用于清潔毛發(fā)、頭皮和/或皮膚的化妝組合物。該組合物使用黏土作為將不溶性硅氧烷分散于組合物中的試劑。一般而言,該黏土是未經(jīng)改性的。該組合物是清潔組合物,例如洗發(fā)劑,而且沒有提及毛發(fā)調(diào)理組合物。
      JP-A-05/246,824公開了油包水乳液的毛發(fā)化妝品。該化妝品包含有機(jī)改性黏土材料、季銨鹽、水溶性高分子物質(zhì)和硅氧烷。該化妝品被描述為非粘性的并賦予光澤、光滑感和穩(wěn)定性。
      JP-A-61/066,752公開了一種凝膠組合物,該組合物包含硅油、聚氧乙烯-改性硅氧烷和有機(jī)改性蒙脫石黏土。該組合物目的在于具有好的穩(wěn)定性。
      US 5,679,327描述了強(qiáng)堿性直發(fā)乳液。在該文件中所提到的實(shí)施例包括具有陽離子表面活性劑和高含量鯨蠟醇/硬脂醇的改性鋰蒙脫石黏土凝膠劑。
      WO 99/25312公開了流化聚合物懸浮液。在該文件中實(shí)施例包含Tixogel MP 100黏土與陽離子表面活性劑和鯨蠟醇一起作為懸浮劑。該陽離子表面活性劑與脂肪醇的重量比為1∶0.67。
      WO 2004/000250(一件同時(shí)待審的專利申請(qǐng))公開了一種毛發(fā)調(diào)理組合物,其包含與毛發(fā)改性劑組合的水、陽離子表面活性劑、疏水改性的黏土和脂肪醇,該毛發(fā)改性劑可以降低毛發(fā)纖維的剛度。所述組合物賦予干燥毛發(fā)以光滑、滑順,賦予使用者以毛發(fā)濕潤的感覺。
      現(xiàn)已發(fā)現(xiàn)通過在組合物中加入一些低HLB表面活性劑可以增強(qiáng)該效果。
      發(fā)明概述本發(fā)明第一方面提供具有pH為8或更低的毛發(fā)調(diào)理組合物,其包含(a)0.01重量%-10重量%一種或多種陽離子表面活性劑;(b)0.01重量%-10重量%一種或多種具有8-22個(gè)碳原子的脂肪醇;(c)0.001重量%-5重量%疏水改性的黏土;和(d)10重量%-95重量%水,和(e)0.001重量%-10重量%能降低毛發(fā)纖維剛度的毛發(fā)纖維改性劑,其中,陽離子表面活性劑與脂肪醇的重量比是1∶1至1∶10,其特征在于該組合物還包含0.01-5重量%的下式的嵌段共聚物 其中,該y的平均值為2-30和x的平均值為12-30,此外,x/y的比例為1-6。
      本發(fā)明的第二方面使用這樣的組合物處理毛發(fā)的方法。
      在另一方面,本發(fā)明涉及使用這樣的組合物賦予干燥毛發(fā)以改進(jìn)的光滑度和滑順度。
      本發(fā)明詳述本發(fā)明的毛發(fā)調(diào)理組合物是清洗組合物,即它們在使用后應(yīng)從毛發(fā)上被清洗下來(一般用水清洗)。這樣的清洗組合物與遺留組合物是不同的,遺留組合物不用于從毛發(fā)上清洗下來,而是遺留在毛發(fā)上,直至毛發(fā)被干燥后。
      本發(fā)明毛發(fā)調(diào)理組合物一般是水-基組合物,其包括水相,任選地包含分散于和/或懸浮于水相中的膠凝相和/或不溶油相。嚴(yán)格來說,該組合物不是油包水乳液。
      本發(fā)明組合物的pH為8或更低,優(yōu)選為7或更低,更優(yōu)選6.5或更低。合適地,該pH為2或更高,優(yōu)選2.5或更高。
      疏水改性的黏土本發(fā)明組合物包含0.01重量%-5重量%,優(yōu)選0.01重量%-3重量%,更優(yōu)選0.05重量%-1重量%的疏水改性的黏土,基于該組合物總重量計(jì)。更高含量的疏水改性的黏土對(duì)于一些使用者可以賦予該組合物以令人不愉快的觸覺性質(zhì)。
      可用于本發(fā)明的疏水改性的黏土單獨(dú)地或者與一種或多種其它疏水改性的黏土組合使用。
      合適的黏土包括疏水改性的天然黏土和合成黏土。一般而言,術(shù)語黏土是指包含在其至少一個(gè)表面上具有凈靜電(即,正或負(fù)電荷)的顆粒的組合物。
      優(yōu)選,該疏水改性的黏土具有層狀結(jié)構(gòu)。在本發(fā)明組合物中,疏水改性的黏土有利地以黏土顆粒的分散體或懸浮液的形式存在。
      本發(fā)明疏水改性的黏土可以是陰離子或陽離子的,即它們可以在黏土表面上具有分別為負(fù)電荷或正電荷的凈電荷。在本文中所使用的術(shù)語陰離子黏土以及相關(guān)術(shù)語是指自身陰離子性質(zhì)的黏土,即,該黏土自身在其表面上是負(fù)電荷并可以交換陽離子。同樣地,在本文中所使用的術(shù)語陽離子黏土以及相關(guān)術(shù)語是指自身陽離子性質(zhì)的黏土,即該黏土自身在其表面上是正電荷并可以交換陰離子。
      疏水改性的黏土是使用源自用疏水性材料改性的黏土。
      優(yōu)選陰離子黏土是來自蒙脫石類的黏土。一般,該類型的黏土是結(jié)晶、可膨脹的三層黏土。
      例如,在US專利No 3,862,058,3,948,790,3,954,632和4,062,647以及在EP-A-299,575和EP-A-313,146所描述的蒙脫石黏土,這些申請(qǐng)全部是以Procter &amp; Gamble Company的名義。
      本文中術(shù)語蒙脫石黏土包括其中氧化鋁存在于硅酸鹽晶格中的黏土和其中氧化鎂存在于硅酸鹽晶格中的黏土。典型的蒙脫石黏土化合物包括具有通式Al2(Si2O5)2(OH)2.nH2O的化合物和具有通式Mg3(Si2O5)2(OH)2.nH2O的化合物,及其衍生物,其中例如一部分鋁離子被鎂離子代替或者一部分鎂離子被鋰離子代替和/或一些羥基離子被氟離子代替;所述衍生物可以包括其他金屬離子從而平衡總電荷。蒙脫石黏土傾向于得到可膨脹的三層結(jié)構(gòu)。
      疏水改性的黏土優(yōu)選是包括至少75重量%選自氧、硅和鋁和/或鎂的原子的黏土的可膨脹三層黏土。更優(yōu)選的是,疏水改性的黏土包括對(duì)于每種原子而言至少為黏土的5重量%的選自氧、硅和鋁和/或鎂的原子。
      合適的蒙脫石黏土的具體實(shí)例包括那些選自蒙脫土、鋰蒙脫石、鉻蒙脫石、綠脫石、皂石、貝得石和鋅蒙脫石的蒙脫石黏土,特別是那些在晶格結(jié)構(gòu)中具有堿金屬離子或者堿土金屬離子的蒙脫石黏土。特別優(yōu)選的是鋰蒙脫石、蒙脫土、綠脫土、皂石、貝得石、鋅蒙脫石及其混合物。優(yōu)選的是蒙脫土,例如蒙脫石和貝得石,特別優(yōu)選的是貝得石。
      所述疏水改性黏土優(yōu)選是經(jīng)疏水處理的貝得石黏土。
      通常以每100g黏土的毫當(dāng)量數(shù)(毫當(dāng)量/100克)衡量陽離子交換能力(有時(shí)稱為“堿交換能力”)。黏土的陽離子交換能力可以以幾種方式測定,包括通過電滲析、通過與鋁離子置換后繼之以滴定或通過亞甲基藍(lán)工序,全部如在Grimshaw,“The chemistry and Physics ofClays”,264-265頁,Interscience(1971)中完全列出。黏土礦物的陽離子交換能力涉及諸如黏土的可膨脹性和黏土的電荷的因素,這些因素進(jìn)而至少部分由晶格結(jié)構(gòu)等決定。
      用于本發(fā)明的優(yōu)選陰離子黏土具有0.7毫當(dāng)量/100g至150毫當(dāng)量/100g的離子交換能力。特別優(yōu)選的是離子交換能力為30毫當(dāng)量/100g至100毫當(dāng)量/100g的黏土。
      所述黏土優(yōu)選具有0.0001μm-800μm、更優(yōu)選0.01μm-400μm例如0.02μm-220μm、更進(jìn)一步優(yōu)選0.02μm-100μm的平均顆粒尺寸。顆粒尺寸可以使用Malvern Mastersizer(Malvern Instruments,UK)測定。
      在本發(fā)明組合物中使用的疏水改性的黏土優(yōu)選通過本領(lǐng)域已知的離子交換工藝具有替換至少一部分無機(jī)金屬離子的有機(jī)離子。優(yōu)選地,所述黏土是通過置換成陽離子黏土進(jìn)行疏水改性的,該陽離子是包括一個(gè)或多個(gè)含6-30個(gè)碳原子的烷基基團(tuán)的陽離子。所述陽離子基團(tuán)優(yōu)選是季銨基團(tuán)。有利的,所述陽離子具有式N+R1R2R3R4,其中R1、R2、R3和R4分別為(C1-C30)烷基、優(yōu)選(C6-C30)烷基或芐基。優(yōu)選地,R1、R2、R3和R4的一個(gè)、兩個(gè)或三個(gè)分別為(C6-C30)烷基且其他的R1、R2、R3和R4基團(tuán)是(C1-C6)烷基或芐基。合適的是,R1、R2、R3和R4中的兩個(gè)分別為(C6-C30)烷基且其他的R1、R2、R3和R4基團(tuán)是(C1-C6)烷基或芐基。任選地,所述烷基基團(tuán)可以在烷基鏈中包括一個(gè)或多個(gè)酯(-OCO-或-COO-)和/或醚(-O-)連接基團(tuán)。烷基基團(tuán)可以是直鏈或支化的,和對(duì)于具有三個(gè)或更多碳原子的烷基而言,該烷基基團(tuán)可以是環(huán)烷基。該烷基基團(tuán)可以是飽和的或者可以包括一個(gè)或多個(gè)碳碳雙鍵(例如油基)。該烷基基團(tuán)任選地用一個(gè)或多個(gè)羥基取代。烷基基團(tuán)任選地被在烷基鏈上的一個(gè)或多個(gè)乙烯氧基團(tuán)乙氧基化。優(yōu)選地,該烷基基團(tuán)是直鏈的飽和基團(tuán)。
      優(yōu)選的具有兩個(gè)(C6-C30)烷基基團(tuán)的式N+R1R2R3R4的化合物包括鯨蠟基三甲基氯化銨、硬脂基三甲基氯化銨和二十二烷基三甲基氯化銨。
      優(yōu)選的具有兩個(gè)(C6-C30)烷基基團(tuán)的式N+R1R2R3R4的化合物包括二硬脂基二甲基氯化銨(二硬脂基二甲基氯化銨(distearyldimonium chloride));二硬脂基二甲基溴化銨(二硬脂基二甲基溴化銨(distearyldimonium bromide));
      二鯨蠟基二甲基氯化銨(二鯨蠟基二甲基氯化銨(dicetyl dimoniumchloride));二鯨蠟基二甲基溴化銨(二鯨蠟基二甲基溴化銨(dicetyl dimoniumbromide));二甲基二(氫化牛油基)氨化銨(Quaternium-18);二鯨蠟基甲基芐基氯化銨;二椰油基二甲基氯化銨(二椰油基二甲基氯化銨(dicoco dimoniumchloride);二椰油基二甲基溴化銨(二椰油基二甲基溴化銨(dicoco dimoniumbromide);二(二十二烷基)/二(二十烷基)二甲基溴化銨(二(二十二烷基)/二(二十烷基)二甲基溴化銨(dibehenyl/diarachidyl dimonium bromide));二(二十二烷基)/二(二十烷基)二甲基氯化銨(二(二十二烷基)/二(二十烷基)二甲基氯化銨(dibeheyl/diarachidyl dimonium chloride));二(二十二烷基)二甲基甲基硫酸酯(二(二十二烷基)二甲基甲基硫酸酯(dibehenyl dimonium methyl sulfate));羥丙基雙硬脂基氯化銨(羥丙基二硬脂基二甲基氯化銨(hydorxypropyl bis-stearyl dimonium chloride));二(二十二烷基)二甲基氯化銨(二(二十二烷基)二甲基氯化銨(dibehenyl dimonium chloride));二(二十二烷基)甲基芐基氯化銨;二肉豆蔻基二甲基氯化銨(二肉豆蔻基二甲基氯化銨(dimyristyldimonium chloride));和二肉豆蔻基二甲基溴化銨(二肉豆蔻基二甲基溴化銨(dimyristyldimonium chloride))。
      具有三個(gè)(C6-C30)烷基的式N+R1R2R3R4的優(yōu)選化合物包括具有三個(gè)含8-22個(gè)碳原子的烷基和一個(gè)含1-4個(gè)碳原子的烷基的化合物,例如三鯨蠟基甲基氯化銨;三鯨蠟基甲基溴化銨;三鯨蠟基甲基甲基硫酸銨;三((C8-C10)烷基)甲基氯化銨;
      三((C8-C10)烷基)甲基溴化銨;和三((C8-C10)烷基)甲基甲基硫酸銨。
      特別優(yōu)選的材料是用Quaternium-18(即二氫化牛油基二甲基銨陽離子)改性的膨潤土。這種產(chǎn)品的實(shí)例是來自Sud Chemie的Tixogel MP100TM。其他合適的疏水改性的黏土包括Quaternium烷基芐基二甲基銨(benzalkonium)膨潤土、二氫化牛油基二甲基氯化銨鋰蒙脫石、烷基硬脂基二甲基銨(stearalkonium)膨潤土、烷基硬脂基二甲基銨鋰蒙脫石和二氫化牛油基芐基甲基銨膨潤土。
      毛發(fā)纖維改性劑本發(fā)明的組合物還包括一種或多種能降低毛發(fā)纖維剛度的毛發(fā)纖維改性劑。已經(jīng)發(fā)現(xiàn)毛發(fā)纖維改性劑在與本發(fā)明的疏水改性黏土組合使用時(shí)在組合物的毛發(fā)調(diào)理性質(zhì)方面產(chǎn)生特別有益的作用。本領(lǐng)域技術(shù)人員可以借助使用本文在后面實(shí)施例部分中所述方法通過測定毛發(fā)纖維的剛度改變來對(duì)毛發(fā)纖維改性劑進(jìn)行鑒定。
      用于本發(fā)明的毛發(fā)纖維改性劑優(yōu)選能夠以相對(duì)于初始(即未經(jīng)處理)的毛發(fā)纖維的剛度以至少5%、更優(yōu)選至少10%、更進(jìn)一步優(yōu)選至少15%的程度降低毛發(fā)纖維的剛度。
      毛發(fā)改性劑可以在25℃時(shí)不溶于水中(即在水中具有小于1克/升、優(yōu)選小于0.1克/升的溶解度)。這種毛發(fā)纖維改性劑在25℃時(shí)通常時(shí)液體。不溶性毛發(fā)纖維改性劑的實(shí)例包括如下物質(zhì)(u表示標(biāo)準(zhǔn)原子量單位)-礦物油,優(yōu)選具有低粘度和/或低分子量、通常是分子量低于600u(例如120-600u)和/或粘度低于4cSt(mm2sec-1)的礦物油,所述粘度在18℃時(shí)使用Brookfield粘度計(jì)用LV1心軸測定;例如,具有10-44個(gè)碳原子的包括直鏈或者支鏈、飽和或不飽和烴、任選地包括一個(gè)或多個(gè)苯基基團(tuán)的油;-官能化的油,優(yōu)選包括一個(gè)或多個(gè)選自醚、酯、酮、醛、羧基、醇、二醇、多元醇、氨、酰胺、硫醇、硫醚基團(tuán)并優(yōu)選包括8-44個(gè)碳原子的的化合物;具體的實(shí)例是異戊基醚、肉豆蔻酸異丙酯、辛烷-2-酮、鯨蠟醇和1,10-癸二醇。
      -糖類聚酯(例如蔗糖與具有4-36個(gè)碳原子的羧酸的酯例如蔗糖五芥酸酯(sucrose pentaerucate);硅油,優(yōu)選低分子量(例如具有低于2000u例如300-2000u的分子量)的直鏈聚二甲基硅氧烷或者環(huán)狀聚二甲基硅氧烷;合適的商業(yè)產(chǎn)品是來自Dow Corning的DC 245;-甘油三酯油,優(yōu)選含有包括6-24個(gè)碳原子(包括C=O基團(tuán)的碳原子)的?;鶊F(tuán)的甘油三酯油。
      上述類型的特別優(yōu)選的毛發(fā)纖維改性劑是烴油。該烴油可以包括具有8-16個(gè)碳原子的直鏈或支鏈烷烴。最優(yōu)選的烴油是輕質(zhì)礦物油,例如鏈烷烴油例如C11-C13的異鏈烷烴油。商業(yè)產(chǎn)品的一個(gè)實(shí)例是IsoparLTM,其可以由Exxon獲得。
      不溶性毛發(fā)纖維改性劑通常是疏水性的。在毛發(fā)纖維改性劑方面,術(shù)語疏水性是指所述試劑在25℃下在1-辛醇中的溶解度大于水。優(yōu)選地,所述試劑具有大于1、優(yōu)選大于2、更優(yōu)選大于3的log P值(其中P是正辛醇/水分配系數(shù)和log P是指log10P)。Log P值可以按照在JSangster,Octanol-Water partition coefficients of simple organiccompounds,J Phys Chem Ref Date,18,1111,1989中所述測定,該文獻(xiàn)的內(nèi)容在此引入作為參考,且通常在25℃下進(jìn)行測定。優(yōu)選地,log P值在25℃下測定。
      或者,用于本發(fā)明的毛發(fā)纖維改性劑在25℃下可以溶于水中(即在水中具有大于1克/升的溶解度)。可溶毛發(fā)纖維改進(jìn)劑的實(shí)例包括如下-氨基酸(例如任何以光學(xué)活性(例如對(duì)映異構(gòu)體)或外消旋形式的天然存在的二十種氨基酸),例如精氨酸和賴氨酸;-脲;-甲基胺類或者它們的N-氧化物,例如甜菜堿和三甲基胺氧化物;-單羧酸、二羧酸或多羧酸,優(yōu)選具有1-12個(gè)碳原子的和任選包括一個(gè)或多個(gè)羥基的單羧酸、二羧酸或多羧酸,例如檸檬酸和乳酸;-碳水化合物,例如單糖或二糖例如葡萄糖和蔗糖;和-多元醇,例如山梨糖醇、甘露糖醇和甘油。
      脲是特別優(yōu)選的水溶性毛發(fā)纖維改性劑。
      一種或多種毛發(fā)纖維改性劑在組合物中的存在量為0.001重量%-10重量%,更優(yōu)選0.01重量%-5重量%,最優(yōu)選0.01重量%-2重量%。
      陽離子表面活性劑根據(jù)本發(fā)明的組合物作為用于處理頭發(fā)的調(diào)理劑(通常在洗發(fā)后)進(jìn)行配制并隨后清洗。
      所述組合物包括一種或多種化妝可接受的并適用于毛發(fā)局部施用的調(diào)理表面活性劑。
      合適的調(diào)理表面活性劑包括那些選自陽離子表面活性劑例如上述提及類型的表面活性劑的調(diào)理表面活性劑,單獨(dú)或者以混合物使用。實(shí)例包括氫氧化季銨或它們的鹽即氯化物,例如前述類型的那些。優(yōu)選地,所述陽離子表面活性劑具有式N+R1aR2aR3aR4a,其中R1a、R2a、R3a和R4a獨(dú)立地為(C1-C30)烷基或芐基。優(yōu)選地,R1a、R2a、R3a和R4a的一個(gè)、兩個(gè)、三個(gè)獨(dú)立地為(C4-C30)烷基和其他R1a、R2a、R3a和R4a是(C1-C6)烷基或芐基。更優(yōu)選地,R1a、R2a、R3a和R4a的一個(gè)、兩個(gè)獨(dú)立地為(C6-C30)烷基而其他R1a、R2a、R3a和R4a是(C1-C6)烷基或芐基。任選地,所述烷基基團(tuán)可以在烷基鏈中包括一個(gè)或多個(gè)酯(-OCO-或-COO-)和/或醚(-O-)連接基團(tuán)。烷基基團(tuán)可以任選地被一個(gè)或多個(gè)羥基取代。烷基基團(tuán)可以是直鏈或支化的,和對(duì)于具有三個(gè)或更多碳原子的烷基而言,該烷基基團(tuán)可以是環(huán)烷基。該烷基基團(tuán)可以是飽和的或者可以包括一個(gè)或多個(gè)碳碳雙鍵(例如油基)。烷基基團(tuán)任選地被在烷基鏈上的一個(gè)或多個(gè)乙烯氧基團(tuán)乙氧基化。
      合適的用于本發(fā)明的頭發(fā)調(diào)理劑的陽離子表面活性劑包括鯨蠟基三甲基氯化銨、二十二烷基三甲基氯化銨、鯨蠟基氯化吡啶、四甲基氯化銨、四乙基氯化銨、辛基三甲基氯化銨、十二烷基三甲基氯化銨、十六烷基三甲基氯化銨、辛基二甲基芐基氯化銨、癸基二甲基芐基氯化銨、硬脂基二甲基芐基氯化銨、二(十二烷基)二甲基氯化銨、二(十八)烷基二甲基氯化銨、牛油基三甲基氯化銨、二氫化牛油基二甲基氯化銨(例如來自Akzo Nobel的Arquad 2HT/75)、椰油基三甲基氯化銨、聚氧乙烯(2)油酰氯化銨和它們的相應(yīng)氫氧化物。其他合適的陽離子表面活性劑包括那些具有CTFA名稱Quaternium-5、Quaternium-31和Quaternium-18的材料。任何前述材料的混合物也同樣是合適的。用于本發(fā)明的毛發(fā)調(diào)理劑的特別有用的陽離子表面活性劑是鯨蠟基三甲基氯化銨,其例如作為GENAMIN CTAC由ex HoechstCelanese可商購獲得。其他對(duì)于本發(fā)明的毛發(fā)調(diào)理劑特別有用的陽離子表面活性劑是二十二烷基三甲基氯化銨,例如作為GENAMINKDMP,ex Clariant商購可得。
      特別地,如果使用至少兩種陽離子表面活性劑的組合的情況下,優(yōu)選的是其中一種表面活性劑是C16-C22烷基三甲基銨鹽,而第二表面活性劑具有式N+R1aR2aR3aR4a,其中R1a、R2a、R3a和R4a中一部分獨(dú)立地為(C16-C22)烷基和其他R1a、R2a、R3a和R4a基團(tuán)為(C1-C6)烴基。
      用于本發(fā)明的合適的陽離子表面活性劑的類型的其他實(shí)例(無論單獨(dú)或者與一種或多種其他陽離子表面活性劑一起使用)是下述(i)和(ii)的組合(i)對(duì)應(yīng)于通式(I)的酰胺基胺 其中R1是具有10個(gè)或更多個(gè)碳原子的烴基鏈,R2和R3獨(dú)立地選自1-10個(gè)碳原子的烴基鏈,和m是從1到大約10的整數(shù);和(ii)酸。
      如在本文中使用,術(shù)語烴基鏈?zhǔn)侵竿榛溁蜴溝┗湣?br> 優(yōu)選的酰胺基胺化合物是那些對(duì)應(yīng)于式(I)的化合物,其中R1是具有約11-約24個(gè)碳原子的烴基,R2和R3各自獨(dú)立地是烴基,優(yōu)選具有1-約4個(gè)碳原子的烷基基團(tuán),和m是1-大約4的整數(shù)。
      優(yōu)選地,R2和R3是甲基或乙基基團(tuán)。
      優(yōu)選地,m是2或3,即亞乙基或亞丙基基團(tuán)。
      在此有用的酰胺基胺包括硬脂酰胺基丙基二甲基胺、硬脂酰胺基丙基二乙基胺、硬脂酰胺基乙基二乙基胺、硬脂酰胺基乙基二甲基胺、棕櫚酰胺基丙基二甲基胺、棕櫚酰胺基丙基二乙基胺、棕櫚酰胺基乙基二乙基胺、棕櫚酰胺基乙基二甲基胺、山萮酰胺基丙基二甲基胺、山萮酰胺基丙基二乙基胺、山萮酰胺基乙基二乙基胺、山萮酰胺基二甲基甲基胺、花生酰胺基丙基二甲基胺、花生酰胺基丙基二乙基胺、花生酰胺基乙基二乙基胺、花生酰胺基乙基二甲基胺和它們的混合物。
      在此有用的酰胺基胺特別優(yōu)選是硬脂酰胺基丙基二甲基胺、硬脂酰胺基乙基二乙基胺和它們的混合物。
      在此有用的商業(yè)可獲得的酰胺基胺包括以商品名LEXAMINES-13由Inolex(Philadelphia Pennsylvania,USA)和以AMIDOAMINEMSP由Nikko(Tokyo,日本)可得的硬脂酰胺丙基二甲基胺,以商品名AMIDOAMINE S由Nikko可得的硬脂酰胺基乙基二乙基胺、以商品名INCROMINE BB由Croda(North Humberside,England)可得的山萮酰胺基丙基二甲基胺和以商品名SCHERCODINE系列由Scher(Clifton New Jersey,USA)可得的各種酰胺基胺。
      在本發(fā)明的組合物中,酰胺基胺(i)的含量優(yōu)選為0.01-10重量%,更優(yōu)選0.1-7.5重量%、更進(jìn)一步優(yōu)選0.2-6重量%并最優(yōu)選0.2-5重量%,基于組合物的總重計(jì)。
      酸(ii)可以是能夠在毛發(fā)處理組合物中使酰胺基胺質(zhì)子化的任何有機(jī)酸或者無機(jī)酸。在此有用的合適的酸包括鹽酸、乙酸、酒石酸、富馬酸、乳酸、蘋果酸、琥珀酸和它們的混合物。優(yōu)選地,所述酸選自乙酸、酒石酸、鹽酸、富馬酸和它們的混合物。
      所述酸的首要任務(wù)是使在毛發(fā)處理組合物中的酰胺基胺質(zhì)子化,從而在毛發(fā)處理組合物原位形成叔胺鹽(TAS)。實(shí)際上TAS是非永久性的季銨或者假季銨陽離子表面活性劑。
      合適地,所述酸以足以質(zhì)子化存在的酰胺基胺的量(即以至少在組合物中存在的酰胺基胺的量等摩爾的程度)被包括其中。
      合適地,所述酸以足以賦予毛發(fā)處理組合物約2.5-約7.0之間的pH值,優(yōu)選約4-約6.5之間的pH的量被包括其中。
      通常,在存在酸的情況下,本發(fā)明的毛發(fā)處理組合物包括約0.1重量%-約10.0重量%和優(yōu)選約0.2重量%-約5.0重量%的合適酸。
      在本發(fā)明的調(diào)理劑中,陽離子表面活性劑的含量優(yōu)選為組合物的0.01重量%-10重量%、更優(yōu)選0.05重量%-5重量%,更優(yōu)選0.1重量%-3重量%。
      脂肪醇本發(fā)明的調(diào)理劑還摻入了脂肪醇。在調(diào)理組合物中脂肪醇和陽離子表面活性劑的組合使用被認(rèn)為是特別有利的,因?yàn)檫@導(dǎo)致形成層狀相,其中陽離子表面活性劑被分散。
      合適的脂肪醇包括8-22個(gè)、更優(yōu)選16-22個(gè)碳原子。脂肪醇通常是包括直鏈烷基的化合物。合適的脂肪醇的實(shí)例包括鯨蠟醇、硬脂醇和它們的混合物。這些材料的使用在它們對(duì)本發(fā)明的組合物的總調(diào)理性的貢獻(xiàn)方面同樣是有利的。
      本發(fā)明的調(diào)理劑中脂肪醇的含量通常為組合物的0.01-10重量%、優(yōu)選0.1-8重量%、更優(yōu)選0.2-7重量%、最優(yōu)選0.3-6重量%。合適的陽離子表面活性劑對(duì)脂肪醇的重量比是1∶1-1∶10、優(yōu)選為1∶1.5-1∶8,最佳為1∶2-1∶5。如果陽離子表面活性劑對(duì)脂肪醇的重量比過高,則可能導(dǎo)致由組合物刺激眼睛。如果過低,則可能對(duì)于某些用戶而言頭發(fā)感覺軋軋作響。
      嵌段共聚物本發(fā)明的組合物還包括根據(jù)式1的嵌段共聚物 其中y的平均值為2-30和x的平均值為12-30,此外x/y的值為1-6。
      這是基于聚環(huán)氧乙烷(EO)和聚環(huán)氧丙烷(PO)嵌段的嵌段共聚物。
      平均分子量可以通過測定聚合物的羥基值隨后將其轉(zhuǎn)換成分子量來合適地測定。這對(duì)應(yīng)于基于平均分子量的數(shù)。
      適合摻入根據(jù)本發(fā)明的組合物的嵌段共聚物由BASF公司以商品名Pluronic(RTM)R提供。它們具有INCI名Meroxapol。
      在式1中,聚合度x都用來表示各相同的聚環(huán)氧丙烷嵌段。為了清楚起見,聚合度應(yīng)當(dāng)解釋為這些聚合程度的平均值并且是大致相同而不是對(duì)于所有特定式相同。
      這是用于制備該化合物的聚合方法的結(jié)果。
      合適地,嵌段共聚物的含量為組合物的0.01重量%-5重量%、優(yōu)選0.05重量%-2重量%、更優(yōu)選0.07重量%-0.5重量%。
      式1中y的平均值應(yīng)當(dāng)為2-30、優(yōu)選3-20、更優(yōu)選4-15。在式1中x的平均值應(yīng)當(dāng)為12-30,優(yōu)選15-28。
      對(duì)式1中x和y的值的進(jìn)一步約束是,x除以y(x/y)的值應(yīng)為1-6,更優(yōu)選為2-4。
      調(diào)理劑本發(fā)明的組合物還可以包括一種或多種其他調(diào)理劑。如在本文中使用,術(shù)語“調(diào)理劑”包括任何用于賦予毛發(fā)和/或皮膚以特定調(diào)理益處的材料。例如合適的材料是那些一種或多種涉及光澤度、柔軟性、可梳理性、濕潤處理、抗靜電性、防止損傷、發(fā)體(body)、體積(volume)、可定型性和可處理性方面的益處。
      用于本發(fā)明的優(yōu)選調(diào)理劑包括乳化的硅氧烷,用于向毛發(fā)賦予例如濕潤和干燥的調(diào)理益處(例如柔軟性、光滑感覺和易于梳理)。
      制備用于本發(fā)明的硅氧烷顆粒的乳液的各種方法是可得的,且在本領(lǐng)域中廣為人知并被記載。
      硅氧烷本身(不是最終洗滌組合物的乳液)的粘度在25℃時(shí)優(yōu)選為10000cSt(mm2sec-1)至5000000cSt(mm2sec-1)。該粘度通過借助如Dow Corning Corporate Test Method CTM004,1970年7月20日的玻璃毛細(xì)管粘度計(jì)測定。對(duì)于高粘度的硅氧烷,可以使用恒定剪切力流變儀在1sec-1的低剪切率下測定動(dòng)態(tài)粘度和使用硅氧烷的密度計(jì)算運(yùn)動(dòng)粘度。
      合適的硅氧烷包括聚二有機(jī)基硅氧烷、特別是具有CTFA名稱聚二甲基硅氧烷(dimethicone)的聚二甲基硅氧烷。一個(gè)實(shí)例是在25℃下具有粘度最高為100,000厘沲(mm2sec-1)的聚二甲基硅氧烷流體,其由General Electric Company以Viscasil系列和由Dow Corning以DC 200系列可商購獲得。
      具有CTFA名稱氨基封端的聚二甲基硅氧烷(amodimethicone)的氨基官能硅氧烷也適用于本發(fā)明的組合物,同樣使用的是具有羥基端基的聚二甲基硅氧烷,其具有CTFA名稱聚二甲基硅烷醇(dimethiconol)。
      同樣合適的是硅橡膠純膠料?!肮柘鹉z純膠料”表示具有200000-1000000u的分子量的聚二有機(jī)基硅氧烷,具體實(shí)例包括聚二甲基硅氧烷膠、聚二甲基硅烷醇膠、聚二甲基硅氧烷/二苯基/甲基乙烯基硅氧烷共聚物、聚二甲基硅氧烷/甲基乙烯基硅氧烷共聚物和它們的混合物。實(shí)例包括在US Pat.No.4152416(Spitzer)中所述的和在GeneralElectric Silicone Rubber product Data Sheet SE 30、SE 33、SE 54和SE76中記載的那些材料。
      同樣適合用于本發(fā)明的是具有輕度交聯(lián)的硅橡膠純膠料,如在WO96/31188中的實(shí)施例中記載的那些。這些材料可以賦予發(fā)體、體積和可定型性以及良好的濕潤和干燥調(diào)理。
      優(yōu)選的用于本發(fā)明的組合物中的乳化硅氧烷在組合物中具有低于100微米、優(yōu)選低于30微米、更優(yōu)選低于20微米、最優(yōu)選低于10微米的平均硅氧烷顆粒直徑(D3,2)。
      微粒尺寸可以通過激光散射技術(shù)使用來自Malvern Instruments的2600D Particle Sizer測定。
      用于本發(fā)明的合適的硅氧烷乳液可以預(yù)乳化的形式商購獲得。這是特別優(yōu)選的,因?yàn)轭A(yù)先形成的乳液可以通過簡單混合混入洗滌組合物中,合適的預(yù)先形成的乳液的實(shí)例包括由Dow Corning公司可獲得的乳液DC2-1766和DC2-1784和DC1785。這些是聚二甲基硅烷醇的乳液。交聯(lián)的硅橡膠純膠料同樣可以預(yù)乳化形式獲得,這有利于容易地配制。優(yōu)選的實(shí)例是由Dow Corning作為DC X2-1787可獲得的材料,這是交聯(lián)聚二甲基硅烷醇膠的乳液。
      混入本發(fā)明的組合物中的硅氧烷調(diào)理劑的量取決于所需的調(diào)理程度和所用材料。盡管這些限制不是絕對(duì)的,優(yōu)選的量是總組合物重量的0.01%-大約5%。所述下限由能夠?qū)崿F(xiàn)調(diào)理的最低程度確定和上限通過避免造成頭發(fā)和/或皮膚變得不可接受的油膩的最高程度確定。已經(jīng)發(fā)現(xiàn)硅氧烷的量為總組合物重量的0.5-4%時(shí)是特別合適的程度。
      調(diào)理劑的更優(yōu)選類型是全烷基(鏈烯基)烴材料,用于強(qiáng)化發(fā)體、體積和可定型性。
      EP 567326和EP 498119描述了對(duì)于賦予頭發(fā)可定型性和強(qiáng)化發(fā)體的合適全烷基(鏈烯基)烴材料。優(yōu)選的材料是由Presperse,Inc.以商品名PERMETHYL可獲得的聚異丁烯材料。
      混入本發(fā)明的組合物中的全烷基(鏈烯基)烴材料的量取決于所需強(qiáng)化的發(fā)體和體積的程度和所用的具體材料。盡管這些限定不是絕對(duì)的,但是優(yōu)選量總組合物重量的0.01重量%-約10重量%。所述下限通過實(shí)現(xiàn)強(qiáng)化效果的形體和體積效果的最低程度確定,而上限通過避免使頭發(fā)不可接受地變硬的最高程度確定。已經(jīng)發(fā)現(xiàn),全烷基(鏈烷基)烴材料的量為總組合物重量的0.5重量%-2重量%是特別合適的含量。
      水本發(fā)明的組合物還包括水。通常,水以組合物的10重量%-95重量%、優(yōu)選25重量%-95重量%、更優(yōu)選30重量%-95重量%、最優(yōu)選35重量%-95重量%的量存在。
      增粘劑本發(fā)明的組合物還任選地包括增粘劑。
      增粘劑的實(shí)例包括纖維素衍生物例如甲基纖維素、羥甲基纖維素、羥乙基纖維素、羥丙基纖維素和羥丙基甲基纖維素;纖維素醚的水溶性鹽例如羧甲基纖維素鈉和羧甲基羥乙基纖維素鈉;天然膠如角叉菜膠、黃原膠、阿拉伯膠、黃著膠和瓜耳膠和它們的衍生物,例如羥基丙基瓜耳膠和瓜耳膠羥基丙基三甲基氯化銨;無機(jī)增稠劑例如膠體硅酸鎂鋁(Veegum)、細(xì)碎的氧化硅、天然黏土例如膨潤土和合成黏土例如以Laponite(ex Laporte IndustriesLtd)可得的合成膨潤土。
      乙烯基類型的聚合物增稠劑例如聚乙烯基吡咯烷酮、聚乙烯醇、丙烯酸鈉/乙烯醇共聚物和羧基乙烯基聚合物例如那些丙烯酸與約0.75%-2.0%的聚烯丙基蔗糖或聚烯丙基季戊四醇交聯(lián)的那些聚合物,由B.F.Goodrich的商品名Carbopol可得。
      作為增粘劑特別優(yōu)選的使纖維素衍生物,尤其使羥乙基纖維素。
      其他成分這些發(fā)明的組合物任選地包括任何通常用于毛發(fā)處理配制劑的其他成分。這些其他成分可能包括粘度調(diào)節(jié)劑、防腐劑、著色劑、多元醇例如甘油和聚丙二醇、螯合劑例如EDTA、抗氧化劑、芳香劑和防曬劑。本發(fā)明組合物中也可以包括常規(guī)的聚氧乙烯聚氧丙烯嵌段共聚物(poloxamer)、優(yōu)選具有10或更低的HLB的低HLB聚氧乙烯聚氧丙烯嵌段共聚物。這些成分中的每種都將以能實(shí)現(xiàn)其目的有效量存在。通常含有不超過總組合物的約5重量%的含量這些任選的成分。
      用途根據(jù)本發(fā)明的處理頭發(fā)的方法包括向毛發(fā)施加本發(fā)明的組合物。所述方法優(yōu)選涉及向濕的毛發(fā)(通常在洗滌和清洗毛發(fā)后)施加該組合物。優(yōu)選地,在用該組合物處理后,經(jīng)處理的頭發(fā)用水清洗和在高于室溫的溫度下干燥或者在室溫下干燥。
      本發(fā)明現(xiàn)在將通過參照下面的非限制性實(shí)施例進(jìn)行闡述。除非另有說明,在實(shí)施例中和在整個(gè)說明書中所有百分比是總組合物的重量百分含量。
      實(shí)施例組合物根據(jù)在表1中的細(xì)節(jié)進(jìn)行制備表1
      對(duì)于活性成分而言,所有在表1中的數(shù)據(jù)都表示為總組合物的重量百分比。pluronic 31R1是根據(jù)式1的和具有x=27和y=8(近似值)。x/y=3.4。
      實(shí)施例A是對(duì)比實(shí)施例,而實(shí)施例1是根據(jù)本發(fā)明的實(shí)施例。
      所述組合物在半頭測試中進(jìn)行比較,其中受檢者清洗其半個(gè)頭部然后用A進(jìn)行調(diào)理,并清洗另外半個(gè)頭部和用1調(diào)理。在表2中顯示了對(duì)于一旦干燥后對(duì)于頭發(fā)在列出的屬性中推薦A或1的專業(yè)小組人數(shù)。
      所述結(jié)果顯示了根據(jù)本發(fā)明的組合物在毛發(fā)的光滑度和滑順度方面的屬性方面是高度優(yōu)選的。
      權(quán)利要求
      1.一種毛發(fā)調(diào)理組合物,其pH為8或更小,其包括(a)0.01重量%-10重量%的一種或多種陽離子表面活性劑;(b)0.01重量%-10重量%的一種或多種脂肪醇,該脂肪醇具有8-22個(gè)碳原子;(c)0.001重量%-5重量%的疏水改性黏土;和(d)10重量%-95重量%的水,和(e)0.001重量%-10重量%的毛發(fā)纖維改性劑,該毛發(fā)纖維改性劑可以降低毛發(fā)纖維的剛度,其中,陽離子表面活性劑與脂肪醇的重量比為1∶1至1∶10,其特征在于該組合物還包含0.01重量%至5重量%的下式的嵌段共聚物 其中,y的平均值為2-30,和x的平均值為12-30,此外x/y的值為1-6。
      2.權(quán)利要求1的組合物,其中所述毛發(fā)纖維改性劑選自礦物油;包含一種或多種選自下述基團(tuán)的官能化的油醚、酯、酮、醛、羧基、醇、二醇、多元醇、氨基、酰胺基、硫羥基和硫醚,而且其包含8-44個(gè)碳原子;糖類聚酯;硅油;甘油三酯油類及它們的混合物。
      3.權(quán)利要求2的組合物,其中所述毛發(fā)纖維改性劑是烴油。
      4.權(quán)利要求2的組合物,其中所述毛發(fā)纖維改性劑是肉豆蔻酸異丙酯。
      5.權(quán)利要求1的組合物其中所述毛發(fā)纖維改性劑選自氨基酸;脲;甲基胺類及其N-氧化物;單-、二-或多元-羧酸;碳水化合物類;多元醇及其混合物。
      6.權(quán)利要求5的組合物,其中所述毛發(fā)纖維改性劑是脲。
      7.上述任一項(xiàng)權(quán)利要求的組合物,其中所述疏水改性的黏土是可膨脹的三層黏土,其包含至少75重量%的選自氧、硅、鋁、鎂及其混合的原子的黏土。
      8.權(quán)利要求1-7任一項(xiàng)的組合物,其中所述疏水改性的黏土是疏水改性的膨潤土黏土。
      9.權(quán)利要求1-8任一項(xiàng)的組合物,其中所述黏土是通過置換成陽離子黏土而進(jìn)行疏水改性的,其包含至少一種含有6-30個(gè)碳原子的烴基。
      10.權(quán)利要求9的組合物,其中所述陽離子具有式N+R1R2R3R4,其中R1、R2、R3和R4獨(dú)立地是(C1-C30)烴基。
      11.上述任一項(xiàng)權(quán)利要求1-10的組合物,其還包含0.01重量%至5重量%的硅氧烷調(diào)理劑。
      12.一種處理毛發(fā)的方法,其包括向毛發(fā)施用權(quán)利要求1-11任一項(xiàng)所述的組合物。
      13.權(quán)利要求1-10任一項(xiàng)所述組合物在毛發(fā)調(diào)理中的用途。
      全文摘要
      包括陽離子表面活性劑、脂肪醇、疏水改性黏土、毛發(fā)纖維改性劑和聚環(huán)氧乙烷/環(huán)氧丙烷嵌段共聚物的含水頭發(fā)調(diào)理劑組合物,其提供了對(duì)于干燥頭發(fā)的改善的光滑度和滑順度。
      文檔編號(hào)A61K8/96GK1870967SQ200480030930
      公開日2006年11月29日 申請(qǐng)日期2004年10月11日 優(yōu)先權(quán)日2003年10月21日
      發(fā)明者C·C·D·吉勒斯 申請(qǐng)人:荷蘭聯(lián)合利華有限公司
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