專(zhuān)利名稱(chēng)：提高機(jī)體免疫功能的中藥有效部位復(fù)方制劑及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種提高機(jī)體免疫功能的中藥有效部位復(fù)方制劑及其制備方法。
背景技術(shù)：
數(shù)百年的臨床實(shí)踐表明許多中藥成藥的療效確切，但傳統(tǒng)的中成藥存在諸如服用劑量大，煎煮服用不便，有效成份不明確，藥材及成藥的質(zhì)量難以控制而導(dǎo)致臨床藥效不穩(wěn)定等缺點(diǎn)。為達(dá)到中藥制劑安全、可控、有效的目的，國(guó)家藥監(jiān)局一直大力倡導(dǎo)傳統(tǒng)中藥的現(xiàn)代化。在現(xiàn)有的中成藥品種中，收載于最新版中國(guó)藥典的各種中藥口服液，其提取制備工藝還是較簡(jiǎn)單的水煎醇沉，反映了國(guó)內(nèi)和國(guó)際上對(duì)經(jīng)方品種的有效物質(zhì)基礎(chǔ)的研究尚未展開(kāi)，其制劑工藝的水平尚處較初級(jí)階段，對(duì)該成藥中化學(xué)有效部位的確定及分離提取的研究還很缺乏，這必然會(huì)導(dǎo)致該成藥生產(chǎn)過(guò)程中及成品的質(zhì)量控制標(biāo)的不明，無(wú)法保證穩(wěn)定的臨床療效。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是提供一種由提高機(jī)體免疫功能的中藥，提取分離得到的有效部位組成的藥物組合物，即現(xiàn)代中藥復(fù)方，并提出該藥物的制備方法。
本發(fā)明的目的是這樣實(shí)現(xiàn)的提高機(jī)體免疫功能的中藥有效部位復(fù)方制劑，所述的復(fù)方制劑是由黃芪、白術(shù)、防風(fēng)組成的中藥組合物，其重量份數(shù)比為黃芪12、白術(shù)12、防風(fēng)6。
上述的提高機(jī)體免疫功能的中藥有效部位復(fù)方制劑，所述的復(fù)方制劑中采用的是中藥的有效部位，所述的復(fù)合制劑為在上述所述的組合物內(nèi)加入相應(yīng)輔料，制成片劑、緩釋劑、滴丸、顆粒劑、膠囊劑、緩釋微丸、糖漿劑、合劑、茶劑或者口服制劑。
上述的提高機(jī)體免疫功能的中藥制備方法，所述的中藥組合物中黃芪、白術(shù)兩味中藥的有效部位的水煎煮提取方法，水15倍量以上，煎煮2次以上，每次90～120分鐘，得到多次水煎煮提取液，合并，濃縮至藥材重量和體積比為1∶1，邊攪拌邊緩緩加入乙醇，令含乙醇量達(dá)80％，放置24小時(shí)以上，取上清液，回收乙醇，濃縮至適宜濃度，通過(guò)按比吸附量樹(shù)脂量和藥材量之比為1∶1裝填的大孔樹(shù)脂柱，先以去離子蒸餾水洗脫，再以25％乙醇洗脫，繼以50％乙醇洗脫，收集50％乙醇，回收乙醇，濃縮后的水溶液用鹽酸調(diào)PH值至2，利用液-液萃取塔，以正丁醇為提取溶劑萃取酸液中的有效成份，回收溶劑后即得中藥組合物中任一種成分有效部位。
上述的提高機(jī)體免疫功能的中藥制備方法，所述的中藥組合物中黃芪的有效部位提取方法還包括，所述的以25％乙醇洗脫后，繼以50％乙醇洗脫，收集50％乙醇的洗脫液，再以正丁醇為提取溶劑萃取酸液中的有效成份后，收集正丁醇提取液。
上述的提高機(jī)體免疫功能的中藥制備方法，所述的中藥組合物中白術(shù)的有效部位提取方法還包括，在所述的以25％乙醇洗脫后，收集25％乙醇洗脫液，回收乙醇，水溶液濃縮后用鹽酸調(diào)pH值至2，以正丁醇萃取后，酸液用氫氧化鈉調(diào)PH值至10，再以正丁醇萃取，萃取后的堿液用鹽酸調(diào)PH值至中性，除去水溶液中的殘留溶劑后，濃縮，即得白術(shù)的有效部位。
上述的提高機(jī)體免疫功能的中藥制備方法，將所述的防風(fēng)藥材酌予碎斷，水蒸氣蒸餾法提取揮發(fā)油，提取的揮發(fā)油用β-環(huán)糊精包裹，得防風(fēng)的揮發(fā)油有效部位，取蒸餾后的水溶液，濃縮至藥材重量和體積比為1∶1，通過(guò)大孔樹(shù)脂柱，以10倍柱體積以上的去離子蒸餾水洗脫，收集洗脫液，濃縮后即得防風(fēng)的水煎煮提取有效部位。
本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)在于1.本發(fā)明的提高機(jī)體免疫功能的中藥復(fù)方的功能主治是益氣、固表、止汗。用于表虛不固、自汗惡風(fēng)或體虛易感風(fēng)邪者。體虛自汗，容易傷風(fēng)，對(duì)感冒易患者特別是慢性腎炎、肝炎等慢性疾病感冒者尤其適宜；對(duì)于慢性支氣管炎患者，服用后可明顯降低感冒、流感發(fā)病率，防止慢性支氣管炎反復(fù)發(fā)作和加重，增加抗病能力。
2.化學(xué)有效部位組合的中藥復(fù)方，由于所含有的化學(xué)成分較傳統(tǒng)工藝制成的中成藥要少得多，而且其組成的有效成分容易研究清楚，因而能夠保證成藥生產(chǎn)過(guò)程中及成品的質(zhì)量控制標(biāo)的的清晰和易控，有利于保證穩(wěn)定的臨床療效，最終達(dá)到國(guó)家所提倡的藥品應(yīng)“安全、可控、有效”的目的。同時(shí)，從藥材中提取有效部位，有利于避免生產(chǎn)過(guò)程中不同批次藥材之間質(zhì)量的高低差異造成的成藥質(zhì)量不穩(wěn)定的缺點(diǎn)，而且有利于中藥材種植資源的節(jié)約和保護(hù)。
3.縱觀諸多與提高機(jī)體免疫功能的中藥的研究發(fā)現(xiàn)有關(guān)拆方、配伍規(guī)律等初步研究工作，前人已經(jīng)做出了很多的積累；同時(shí)，相關(guān)的藥理和藥效學(xué)研究也已具備相當(dāng)?shù)幕A(chǔ)。大多數(shù)研究集中在觀察藥品全方對(duì)免疫調(diào)節(jié)的影響，尤其以水煎劑為研究對(duì)象者居多。與藥效物質(zhì)基礎(chǔ)的相關(guān)研究見(jiàn)諸報(bào)導(dǎo)的，唯有其所組成的各個(gè)單味藥藥效物質(zhì)的研究，實(shí)際上復(fù)方的有效部位群并非等同于單味藥藥效物質(zhì)的簡(jiǎn)單相加，而應(yīng)該通過(guò)藥理學(xué)的實(shí)驗(yàn)來(lái)篩選確定或者驗(yàn)證。而本專(zhuān)利找到了傳統(tǒng)中藥成藥中各個(gè)藥材的化學(xué)效部位，進(jìn)而組合制成現(xiàn)代中藥有效部位成藥，填補(bǔ)了前述國(guó)內(nèi)外有關(guān)中藥研究的空白，且具有獨(dú)創(chuàng)性和先進(jìn)性。
本發(fā)明的
具體實(shí)施例方式實(shí)施例1提高機(jī)體免疫功能的中藥有效部位復(fù)方制劑，所述的復(fù)方制劑是由黃芪、白術(shù)、防風(fēng)組成中藥組合物，其重量份數(shù)比為黃芪12、白術(shù)12、防風(fēng)6。
實(shí)施例2上述的提高機(jī)體免疫功能的中藥有效部位復(fù)方制劑，所述的復(fù)方制劑中采用的是中藥的有效部位，所述的復(fù)合制劑為在上述所述的組合物內(nèi)加入相應(yīng)輔料，制成片劑、緩釋劑、滴丸、顆粒劑、膠囊劑、緩釋微丸、糖漿劑、合劑、茶劑或者口服制劑。
實(shí)施例3上述的提高機(jī)體免疫功能的中藥制備方法，所述的中藥組合物中黃芪、白術(shù)兩味中藥的有效部位的水煎煮提取方法，水15倍量以上，煎煮2次以上，每次90～120分鐘，得到多次水煎煮提取液，合并，濃縮至藥材重量和體積比為1∶1，邊攪拌邊緩緩加入乙醇，令含乙醇量達(dá)80％，放置24小時(shí)以上，取上清夜，回收乙醇，濃縮至適宜濃度，通過(guò)按比吸附量樹(shù)脂量和藥材量之比為1∶1裝填的大孔樹(shù)脂柱，先以去離子蒸餾水洗脫，再以25％乙醇洗脫，繼以50％乙醇洗脫，收集50％乙醇，回收乙醇，濃縮后的水溶液用鹽酸調(diào)PH值至2，利用液-液萃取塔，以正丁醇為提取溶劑萃取酸液中的有效成份，回收溶劑后即得中藥組合物中任一種成分有效部位。
所述的中藥組合物中黃芪的有效部位提取方法還包括，所述的以25％乙醇洗脫后，繼以50％乙醇洗脫，收集50％乙醇，在以正丁醇為提取溶劑萃取酸液中的有效成份后，收集正丁醇提取液。
實(shí)施例4上述的提高機(jī)體免疫功能的中藥制備方法，所述的中藥組合物中黃芪的有效部位提取方法還包括，所述的以25％乙醇洗脫后，繼以50％乙醇洗脫，收集50％乙醇的洗脫液，再以正丁醇為提取溶劑萃取酸液中的有效成份后，收集正丁醇提取液。
實(shí)施例5上述的提高機(jī)體免疫功能的中藥制備方法，所述的中藥組合物中白術(shù)的有效部位提取方法還包括，在所述的以25％乙醇洗脫后，收集25％乙醇洗脫液，回收乙醇，水溶液濃縮后用鹽酸調(diào)pH值至2，以正丁醇萃取后，酸液用氫氧化鈉調(diào)PH值至10，再以正丁醇萃取，萃取后的堿液用鹽酸調(diào)PH值至中性，除去水溶液中的殘留溶劑后，濃縮，即得白術(shù)的有效部位。
實(shí)施例6上述的提高機(jī)體免疫功能的中藥制備方法，將所述的防風(fēng)藥材酌予碎斷，水蒸氣蒸餾法提取揮發(fā)油，提取的揮發(fā)油用β-環(huán)糊精包裹，得防風(fēng)的揮發(fā)油有效部位，取蒸餾后的水溶液，濃縮至藥材重量和體積比為1∶1，通過(guò)大孔樹(shù)脂柱，以10倍柱體積以上的去離子蒸餾水洗脫，收集洗脫液，濃縮后即得防風(fēng)的水煎煮提取有效部位。
實(shí)施例1所述的提高機(jī)體免疫功能的中藥有效部位復(fù)方制劑，所述的復(fù)方制劑中采用的是中藥的有效部位，所述的復(fù)合制劑為在上述所述的組合物內(nèi)加入相應(yīng)輔料，制成顆粒劑或者膠囊劑或者緩釋微丸或者糖漿劑或者合劑或者茶劑或者口服制劑。
取得中藥的有效部位的工藝，簡(jiǎn)述如下黃芪12g白術(shù)12g防風(fēng)6g。其功能主治中選增強(qiáng)免疫功能的藥理作用為重點(diǎn)，確定以小鼠碳廓清實(shí)驗(yàn)的結(jié)果為對(duì)照指標(biāo)。
小鼠20-26g/只，雌雄各半。實(shí)驗(yàn)按體重分為每組10只，除L9(34)正交實(shí)驗(yàn)的9組外，另設(shè)對(duì)照組、正常組和模型組。
對(duì)照組的供試樣制備將三味藥材分別粉碎成細(xì)粉，按處方量稱(chēng)重后混勻，加入水一定體積，臨用時(shí)搖勻使成混懸液，抽取折算的體積數(shù)給小鼠灌胃。其它的供試樣配制時(shí)，每個(gè)按不同路線(xiàn)提取得到的部分，各自折算成相當(dāng)于原藥材的量來(lái)配制。
模型組采用腹腔注射氫化可的松30mg/kg/日，連續(xù)給藥至實(shí)驗(yàn)結(jié)束，周期8-10日。各給藥組于注射氫可的第二天開(kāi)始灌胃給予供試樣，同時(shí)并行每日注射氫可，直至最終的碳廓清指標(biāo)測(cè)定，具體實(shí)驗(yàn)操作詳見(jiàn)參考文獻(xiàn)。
黃芪加水15倍量以上，煎煮2次以上，每次90～120分鐘，得到多次水煎煮提取液，合并，濃縮至藥材重量和體積比為1∶1，邊攪拌邊緩緩加入乙醇，令含乙醇量達(dá)80％，放置24小時(shí)以上，取上清夜，回收乙醇，濃縮至適宜濃度，按比吸附量樹(shù)脂量和藥材量之比為1∶1，通過(guò)大孔樹(shù)脂柱，先以去離子蒸餾水洗脫，再以25％乙醇洗脫，繼以50％乙醇洗脫，收集50％乙醇的洗脫液，回收乙醇，濃縮；白術(shù)以去離子蒸餾水、25％乙醇洗脫后，收集25％乙醇洗脫液，回收乙醇，濃縮。分別取上述兩種濃縮液，同樣按如下步驟制備濃縮液用稀鹽酸調(diào)pH值至2，水飽和正丁醇萃取4次，合并正丁醇提取液，蒸干，得到下表中所稱(chēng)的“酸性”部分。水溶液再用氨試液調(diào)pH值至10，水飽和正丁醇萃取4次，合并正丁醇提取液，蒸干，得到下表中所稱(chēng)的“堿性”部分。余下的水溶液用稀鹽酸調(diào)pH值至中性，得到下表中所稱(chēng)的“余下”部分。防風(fēng)藥材酌予碎斷，水蒸氣蒸餾法提取揮發(fā)油，提取的揮發(fā)油用β-環(huán)糊精包裹，得防風(fēng)的揮發(fā)油有效部位，下表中稱(chēng)“揮發(fā)油”；取蒸餾后的水溶液，濃縮至藥材重量和體積比為1∶1，通過(guò)大孔樹(shù)脂柱，以10倍柱體積以上的去離子蒸餾水、25％乙醇洗脫，收集洗脫液，濃縮，下表中稱(chēng)“水洗”和“25％乙醇”。
實(shí)驗(yàn)結(jié)果正常組3.9，對(duì)照組3.7。

免疫藥理作用較強(qiáng)的有效部分確定根據(jù)各試驗(yàn)組結(jié)果的平均植，最終確定黃芪為酸性部分(4.3)。白術(shù)為余下部分(4.2)。防風(fēng)為(水洗+揮發(fā)油)部分(4.3)。
可以看出，幾乎所有實(shí)驗(yàn)組的免疫增強(qiáng)作用都強(qiáng)于未經(jīng)處理的對(duì)照組(3.7)，說(shuō)明在藥材用量相同的情況下，與傳統(tǒng)的未經(jīng)處理的對(duì)照組服用方式相比較，將藥材提取分離、甩掉部分無(wú)用(甚至起負(fù)作用)的成分后，服用劑量可大大減少，同時(shí)藥效仍能得以維持，甚至得到加強(qiáng)。
提高機(jī)體免疫功能的中藥有效部位復(fù)方制劑，所述的復(fù)方制劑是由黃芪、白術(shù)、防風(fēng)組成中藥組合物，其重量份數(shù)比為黃芪12公斤、白術(shù)12公斤、防風(fēng)6公斤?；旌虾蟀凑粘Ｒ?guī)中藥制備方法制成片劑或者緩釋劑或者滴丸，比如在上述各個(gè)藥材投料量的情況下，最終制成3000片，即每片相當(dāng)于原藥材共10克，則服用劑量為每日2次，每次1-2片。
權(quán)利要求
1.一種提高機(jī)體免疫功能的中藥有效部位復(fù)方制劑，其特征是所述的復(fù)方制劑是由黃芪、白術(shù)、防風(fēng)組成中藥組合物，其重量份數(shù)比為黃芪12、白術(shù)12、防風(fēng)6。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的提高機(jī)體免疫功能的中藥有效部位復(fù)方制劑，其特征是所述的復(fù)方制劑中采用的是中藥的有效部位，所述的復(fù)合制劑為在上述所述的組合物內(nèi)加入相應(yīng)輔料，制成片劑、緩釋劑、滴丸、顆粒劑、膠囊劑、緩釋微丸、糖漿劑、合劑、茶劑或者口服制劑。
3.一種權(quán)利要求2所述的提高機(jī)體免疫功能的中藥制備方法，其特征是所述的中藥組合物中黃芪、白術(shù)兩味中藥的有效部位的水煎煮提取方法，水15倍量以上，煎煮2次以上，每次90～120分鐘，得到多次水煎煮提取液，合并，濃縮至藥材重量和體積比為1∶1，邊攪拌邊緩緩加入乙醇，令含乙醇量達(dá)80％，放置24小時(shí)以上，取上清夜，回收乙醇，濃縮至適宜濃度，通過(guò)按比吸附量樹(shù)脂量和藥材量之比為1∶1裝填的大孔樹(shù)脂柱，先以去離子蒸餾水洗脫，再以25％乙醇洗脫，繼以50％乙醇洗脫，收集50％乙醇，回收乙醇，濃縮后的水溶液用鹽酸調(diào)PH值至2，利用液-液萃取塔，以正丁醇為提取溶劑萃取酸液中的有效成份，回收溶劑后即得中藥組合物中任一種成分有效部位。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的提高機(jī)體免疫功能的中藥制備方法，其特征是所述的中藥組合物中黃芪的有效部位提取方法還包括，所述的以25％乙醇洗脫后，繼以50％乙醇洗脫，收集50％乙醇的洗脫液，再以正丁醇為提取溶劑萃取酸液中的有效成份后，收集正丁醇提取液。
5.根據(jù)權(quán)利要求3所述的提高機(jī)體免疫功能的中藥制備方法，其特征是所述的中藥組合物中白術(shù)的有效部位提取方法還包括，在所述的以25％乙醇洗脫后，收集25％乙醇洗脫液，回收乙醇，水溶液濃縮后用鹽酸調(diào)pH值至2，以正丁醇萃取后，酸液用氫氧化鈉調(diào)PH值至10，再以正丁醇萃取，萃取后的堿液用鹽酸調(diào)PH值至中性，除去水溶液中的殘留溶劑后，濃縮，即得白術(shù)的有效部位。
6.一種權(quán)利要求2所述的提高機(jī)體免疫功能的中藥制備方法，其特征是將所述的防風(fēng)藥材酌予碎斷，水蒸氣蒸餾法提取揮發(fā)油，提取的揮發(fā)油用β-環(huán)糊精包裹，得防風(fēng)的揮發(fā)油有效部位，取蒸餾后的水溶液，濃縮至藥材重量和體積比為1∶1，通過(guò)大孔樹(shù)脂柱，以10倍柱體積以上的去離子蒸餾水洗脫，收集洗脫液，濃縮后即得防風(fēng)的水煎煮提取有效部位。
全文摘要
提高機(jī)體免疫功能的中藥有效部位復(fù)方制劑及其制備方法。傳統(tǒng)的中成藥存在諸如服用劑量大，煎煮服用不便，有效成份不明確，藥材及成藥的質(zhì)量難以控制而導(dǎo)致臨床藥效不穩(wěn)定等缺點(diǎn)。在現(xiàn)有的以玉屏風(fēng)散為處方的中成藥品種中，其提取制備工藝還是較簡(jiǎn)單的水煎醇沉，其制劑工藝的水平尚處較初級(jí)階段，對(duì)該成藥中化學(xué)有效部位的確定及分離提取的研究還很缺乏，這必然會(huì)導(dǎo)致該成藥生產(chǎn)過(guò)程中及成品的質(zhì)量控制標(biāo)的不明，無(wú)法保證穩(wěn)定的臨床療效。本發(fā)明的組成包括所述的復(fù)方制劑是由黃芪、白術(shù)、防風(fēng)組成中藥組合物，其重量份數(shù)比為黃芪12、白術(shù)12、防風(fēng)6。本發(fā)明用于提高人體免疫功能，并治療相關(guān)的疾病。
文檔編號(hào)A61K9/00GK1836686SQ20051000984
公開(kāi)日2006年9月27日 申請(qǐng)日期2005年3月23日 優(yōu)先權(quán)日2005年3月23日
發(fā)明者劉凱 申請(qǐng)人:劉凱