專利名稱：一種治療支氣管炎的滴丸的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及醫(yī)藥領(lǐng)域，具體而言，是涉及以中藥為原料制成的治療支氣管炎的藥物制劑。
背景技術(shù)：
支氣管炎為臨床常見病，多發(fā)病，臨床以咳嗽、咳痰、喘促為主要表現(xiàn)，依其病程長短可分為急性支氣管炎、慢性支氣管炎兩種。急性氣管炎是由病毒、細(xì)菌的感染，物理、化學(xué)刺激，以及過敏等因素所引起氣管和支氣管粘膜的急性炎癥，是呼吸系統(tǒng)的常見病，多發(fā)于寒冷季節(jié)，臨床以咳嗽、咯痰為主癥，伴有惡寒發(fā)熱，頭痛、鼻塞、咽痛、肢體酸楚等癥。慢性支氣管炎簡稱慢支，是指氣管、支氣管粘膜及周圍組織的慢性非特異性炎癥，臨床上以咳嗽、咳痰或伴有喘息及反復(fù)發(fā)作的慢性過程為特征。根據(jù)咳嗽、咳痰或伴有喘息，每年發(fā)病持續(xù)三個月，連續(xù)兩年或以上，并排除其他心肺疾病時，可診斷為慢性支氣管炎。慢性支氣管炎遷延難愈，易導(dǎo)致肺氣腫、肺源性心臟病，故慢性支氣管炎較急性支氣管炎的危害性更大，治療更難。
目前西藥用于治療慢性支氣管咽的藥物多是對癥治療，且副作用較大，如法思特服藥后可出現(xiàn)一過性口、咽部發(fā)麻感覺，此外尚有乏力、頭暈、上腹不適及皮疹等不良反應(yīng)；特布他林少數(shù)患者服用可有嗜睡、心悸、頭痛、口干、手指震顫等副作用，高血壓、冠心病、甲亢、糖尿病及孕婦慎用；伊坦寧高血壓、冠心病、甲亢、糖尿病慎用，與擬交感神經(jīng)藥合用可加重副作用；舒弗美可見惡心或輕微的胃腸道不適，對茶堿類過敏者禁用；安賽瑪、美普清、二羥丙茶堿、鹽酸氯丙那林、喘康速、喘樂寧、美普清、安賽瑪、博利康尼霧化溶液等也均有不同程度的副作用。中藥治療慢性支氣管炎多為湯劑、糖漿、丸劑等，起效慢，療效不確定，療效受外界因素影響較大。
現(xiàn)代醫(yī)學(xué)常用的人工合成化學(xué)物質(zhì)已遍及人類生活的各個角落，化學(xué)合成藥成為藥物的主流，然而，隨著多種疑難重癥雜癥的出現(xiàn)，西醫(yī)治療呈現(xiàn)出不完美，人類生活和健康的現(xiàn)實以及最新的科學(xué)研究成果都對這種情況提出了質(zhì)疑，特別是隨著化學(xué)藥品毒副作用的不斷出現(xiàn)、疾病譜的改變以及醫(yī)學(xué)模式的轉(zhuǎn)變，使現(xiàn)代醫(yī)學(xué)受到了前所未有的挑戰(zhàn)，而人們也逐漸把希望寄托在傳統(tǒng)醫(yī)藥的應(yīng)用和發(fā)展上。提倡回歸自然，重視植物藥的使用、熱衷于傳統(tǒng)療法、崇尚天然藥物的潮流正在形成，充分利用天然物質(zhì)是人類最佳的選擇。
目前，在全球范圍內(nèi)，天然藥物都有一定的市場，隨著人們對健康要求認(rèn)識水平的增高以及人口的老齡化，亞健康狀態(tài)化，人們更加渴望回歸自然，利用純天然程度高的藥物治療、預(yù)防一些化學(xué)合成藥物所不能解決的問題，因此天然植物藥的應(yīng)用擴展超出它原來民族傳統(tǒng)文化的背景。從天然藥物中尋求副作用小、且物美價廉的藥物成為世界各國醫(yī)藥企業(yè)所追逐的目標(biāo)。歐共體對草藥進(jìn)行了統(tǒng)一立法，加拿大和澳大利亞等國草藥地位已經(jīng)合法化，美國政府也已起草了植物藥管理辦法，開始接受天然藥物的復(fù)方混合制劑作為治療藥，這些為中藥作為治療藥進(jìn)入國際醫(yī)藥市場提供了良好的國際環(huán)境。另一方面，隨著全球經(jīng)濟一體化進(jìn)程的加快，特別是我國正式加入WTO，中國醫(yī)藥市場融入國際醫(yī)藥大市場的廣度和深度將進(jìn)一步加劇。面臨強大跨國醫(yī)藥集團(tuán)的激烈競爭以及日本、韓國、印度、泰國等亞洲國家傳統(tǒng)醫(yī)藥產(chǎn)品和德國、法國等歐洲國家植物藥的巨大沖擊，我國傳統(tǒng)中藥產(chǎn)生的眾多產(chǎn)品由于尚不能符合國際醫(yī)藥市場的標(biāo)準(zhǔn)和要求而被拒之門外。
隨著市場全球范圍的拓展以及人類回歸自然要求，使用毒副作用低的藥物，尤其是純天然藥物越來越成為人們的首選，滴丸制劑是一種具有高效、速效新型中藥制劑，其克服了以往中藥制劑的缺點與不足，但目前的滴丸制劑普遍面臨以下問題1、滴丸輔料純天然程度不高目前，滴丸基質(zhì)輔料多為化學(xué)合成品，天然程度較低，新的替代基質(zhì)輔料的尋找、特別是天然程度高的替代基質(zhì)輔料的尋找及其制備工藝的確定，又是非常困難的事情，因為目前常見可能的天然基質(zhì)輔料替代品所需的制備條件非?？量?，輔料溫度及其滴丸滴制條件都是影響滴丸制備成型的關(guān)鍵。輔料熔融溫度過高則粘性低，可塑性差，輔料熔融溫度過低可塑性雖強，但滴丸有易粘丸、變形等缺點，因此，尋找純天然程度高，且適于替代現(xiàn)有滴丸基質(zhì)的輔料是非常艱辛的一項工作。2、滴丸出口遇到問題隨著經(jīng)濟的發(fā)展，市場越來越國際化，中國也正努力適應(yīng)這種趨勢，目前作為保健食品的中藥滴丸制劑，已成功的出口到許多國家，但目前也面臨許多問題，因為不同的國家對中藥滴丸制劑所選用的輔料的認(rèn)同有所不同，尤其是工業(yè)發(fā)達(dá)的歐洲，對食品輔料及醫(yī)藥輔料的更為嚴(yán)格，而作為保健食品出口的滴丸制劑所選用的化學(xué)合成輔料(如聚乙二醇)并不在某些國家的食品添加劑的目錄中，這對中藥滴丸制劑走向國際市場非常不利，成為中藥進(jìn)入國際市場的絆腳石，因此，尋找一種或更多的新的、能為國際市場接受的基質(zhì)輔料尤為重要，也刻不容緩。3、口感及起效速度的缺點中藥及其制劑的口感較差是其一大特點，人們在服用某些藥物時對藥物所具有的不良味道的恐懼甚至遠(yuǎn)遠(yuǎn)勝于對疾病的恐懼，更有甚者，一些患者因為不能克服中藥或其制劑的不良口味或氣味而放棄中藥的治療，如將藥物制成膠囊劑或糖衣片劑雖可改善口感，減少刺激，但崩解速度卻延長，不利于藥物迅速起效，對某些疾病，特別是需藥物迅速起效的疾病不適用。4、滴丸工業(yè)化生產(chǎn)的制劑工藝?yán)щy在滴丸制劑輔料的替換過程中，其工業(yè)化生產(chǎn)的制劑工藝的確定是非常困難的一件事情，如基質(zhì)輔料的熔融溫度、滴制溫度、輔料與藥物的配比、滴管口徑的比例、冷凝劑等均是影響滴丸的因素，因此，基質(zhì)的替換且能適于工業(yè)化生產(chǎn)是一件耗時、耗費大量資金的工作。
為了改變滴丸劑基質(zhì)輔料長期以化學(xué)合成輔料為主的局面，解決目前滴丸基質(zhì)所面臨的純天然程度低，越來越不能滿足人們要求回歸自然、服用低毒、無毒副作用的純天然藥物的問題；也可解決中藥制劑，特別是滴丸制劑在出口過程中所遇到的一些問題，增強國際市場的競爭能力；本發(fā)明通過大量的試驗及制劑工藝的研究，發(fā)明了一種毒副作用低、療效顯著、價格適中、適應(yīng)工業(yè)化大生產(chǎn)的純中藥滴丸制劑。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是提供一種以新型天然基質(zhì)輔料制備的治療支氣管炎的藥物。
本發(fā)明的另一目的是提供一種治療支氣管炎藥物制劑的制備方法。
本發(fā)明所選用的基質(zhì)輔料是通過大量的試驗所得到的，具有分子量小，易溶于水，溶散速度更快，純天然程度高，毒副作用低，且能降低藥物刺激性氣味，口腔含服時具有改善口腔酸堿度，改善口腔氣味的特點，本發(fā)明所用基質(zhì)輔料為食品轎味劑，服用口感好、患者易接受的特點，是未來基質(zhì)輔料發(fā)展的方向。
本發(fā)明藥物組分的用量及其輔料的選擇也是經(jīng)過發(fā)明人進(jìn)行大量摸索總結(jié)得出的，該藥物組成包括滿山紅總黃酮、桔梗提取物、刺五加浸膏、適量輔料，其中輔料包括填充劑和增塑性基質(zhì)，所述的填充劑輔料選自下述一種或一種以上植物來源的天然輔料山梨醇、木糖醇、乳糖醇、麥芽糖，以及它們含結(jié)晶水化合物；所述的增塑性基質(zhì)選自下述一種或一種以上的植物來源天然輔料預(yù)膠化淀粉、羧甲基淀粉、甲基纖維素、羧甲基纖維素鈉、羥丙基甲基纖維素、阿拉伯膠、海藻酸、糊精、環(huán)糊精、瓊脂、乳糖；優(yōu)選的滿山紅總黃酮、桔梗提取物、刺五加浸膏重量比為0.1～1∶0.1～1∶0.05～1；進(jìn)一步優(yōu)選的滿山紅總黃酮、桔梗提取物、刺五加浸膏重量比為0.3～0.7∶0.2～0.7∶0.1～0.5；最佳的滿山紅總黃酮、桔梗提取物、刺五加浸膏重量比為0.5∶0.3∶0.2；優(yōu)選的本發(fā)明藥物組分的輔料中，所述的填充劑輔料選自下述一種或一種以上的植物來源天然輔料木糖醇、乳糖醇；所述的增塑性基質(zhì)選自下述一種或一種以上的植物來源天然輔料淀粉、阿拉伯膠；最佳的本發(fā)明基質(zhì)輔料為木糖醇和淀粉，木糖醇與淀粉的重量之比為1∶0.2～1∶0.3；或為乳糖醇和淀粉，乳糖醇與淀粉的重量之比為1∶0.2～1∶0.3；或為木糖醇和阿拉伯膠，木糖醇和阿拉伯膠的重量之比為1∶0.2～1∶0.4。
本發(fā)明藥物組合物中輔料與滿山紅總黃酮、桔梗提取物和刺五加浸膏的重量之和比為1∶0.1～1∶1；優(yōu)選的本發(fā)明藥物組合物中輔料與滿山紅總黃酮、桔梗提取物和刺五加浸膏的重量之和比為1∶0.1～1∶0.6；最佳的本發(fā)明藥物組合物中輔料與滿山紅總黃酮、桔梗提取物和刺五加浸膏的重量之和比為1∶0.2～1∶0.4。
本發(fā)明藥物中基質(zhì)輔料與藥物的用量比可以是制劑學(xué)上允許的范圍，這里所述的藥物可以是原藥材也可以是藥物有效成分提取物。
本發(fā)明藥物可以采用中藥制劑常規(guī)方法制備，制成目前常見的任何一種制劑，但是為了使該藥物各原料藥更好地發(fā)揮藥效，優(yōu)選采用如下方法制備成滴丸制劑，但是這不能限制本發(fā)明的保護(hù)范圍。
本發(fā)明藥物的制備方法如下(a)取滿山紅總黃酮、桔梗提取物、刺五加浸膏、輔料備用；(b)向適量輔料中加入滿山紅總黃酮、桔梗提取物、刺五加浸膏，充分混合，混合物在45～115℃加熱熔融，攪拌均勻，攪拌時間為1～120分鐘，保溫，在45～95℃溫度下滴制、滴管口徑為1.0～4.0毫米，滴入-20～25℃的液體石蠟、甲基硅油或植物油中，將滴丸瀝盡并擦去冷卻液，即得。
進(jìn)一步優(yōu)選的制備方法為步驟(b)中混合物加熱熔融溫度為60～85℃，攪拌時間為10～30分鐘，滴制溫度為60～85℃、滴管口徑為1.1～3.5毫米，冷凝劑為0～18℃的液體石蠟或甲基硅油。
最佳的制備方法為步驟(b)中混合物加熱熔融溫度為65℃，滴制溫度為65℃、滴管口徑為1.2～2.5毫米，冷凝劑為0℃的甲基硅油。
以上組成在生產(chǎn)時可按照相應(yīng)的比例增大或減少，如大規(guī)模生產(chǎn)可以以公斤或以噸為單位，小規(guī)模生產(chǎn)也可以以克為單位，重量可以增大或減小，但各組成之間的生藥材料重量配比比例不變。
本發(fā)明的藥物在使用時可根據(jù)病人的情況確定用法用量，可每日1-3次，每日各生藥用量以國家藥典用藥量為準(zhǔn)，不超過藥典規(guī)定量。
本發(fā)明所制備的滴丸，除了具有常規(guī)滴丸劑優(yōu)點如制備簡單、質(zhì)量穩(wěn)定、可使液體藥物固體化、給藥方便、高效、速效外，其最大的優(yōu)點在于1、本發(fā)明所選用輔料純天然程度高本發(fā)明中所使用的基質(zhì)輔料來源于天然植物或以天然植物來源的基質(zhì)輔料為主，所選用的基質(zhì)輔料為木糖醇與淀粉或乳糖醇與淀粉或木糖醇與阿拉伯膠，此基質(zhì)輔料具有純天然程度高，毒副作用低，口感好，溶散時限短，起效快，是一種新型基質(zhì)輔料，可以用來替代目前的化學(xué)合成基質(zhì)輔料，以此種輔料制成的滴丸，可以解決目前滴丸基質(zhì)所面臨的純天然程度低，越來越不能滿足人們要求回歸自然、服用低毒、無毒副作用的純天然藥物的問題。
2、解決中藥出口中的一些問題本發(fā)明藥物也可解決中藥制劑，特別是滴丸制劑在出口過程中所遇到的一些問題，解決因為不同的國家，尤其是工業(yè)發(fā)達(dá)的歐洲國家對中藥滴丸制劑所選用的輔料的不同認(rèn)定，克服作為保健食品出口的滴丸制劑所選用的輔料聚乙二醇并不在某些國家的食品添加劑目錄中的缺陷，提高中藥滴丸制劑走向國際市場，增強國際市場的競爭能力。
3、解決滴丸口味較差的問題并進(jìn)一步提高藥物起效速度(溶散時限)以此種基質(zhì)輔料制成的本發(fā)明藥物滴丸，可改善中藥制劑、特別是目前滴丸制劑口味不佳的缺點，改善口感，更易為患者接受，而且采用本發(fā)明藥物所選用的輔料制成的滴丸具有更短的溶散時限，使藥物起效更快，是一種起效更快的治療慢性支氣管炎的藥物。
4、更高的安全性及解決滴丸存貯過程中的一些問題本發(fā)明所選用的基質(zhì)不僅是食品工業(yè)中常用的添加劑、營養(yǎng)劑，而且也可作藥用，但未見其作為藥物基質(zhì)輔料用，因此，就基質(zhì)而言絕對安全、無毒副作用，大量試驗證明，此輔料制成的滴丸可降低有效成分在貯存過程中的析出、滴丸粘丸、易吸潮變軟等缺點，可適宜工業(yè)化大生產(chǎn)。
本發(fā)明是在中醫(yī)理論指導(dǎo)下，經(jīng)過大量的制備工藝試驗以及藥理學(xué)、藥效學(xué)試驗所得到的制劑。本發(fā)明療效顯著，具有鎮(zhèn)咳祛痰，平喘之功效，臨床上用于治療慢性支氣管炎。本發(fā)明組方合理，藥物毒副作用低，克服了西藥治療慢性支氣管炎毒副作用較大、費用高，中藥療效低、藥味多、不適應(yīng)大規(guī)模生產(chǎn)的缺點，是一種經(jīng)濟、實惠、療效確定的治療慢性支氣管炎的藥物。
為了更好地理解本發(fā)明，下面用本發(fā)明新基質(zhì)制成的滴丸(按照實施例1方法制備，以下簡稱新滿山紅滴丸)與以聚乙二醇為基質(zhì)輔料制成的滴丸(按照文獻(xiàn)方法制備，以下簡稱舊滿山紅滴丸)的溶散時限、滴丸軟硬度、滴丸粘丸等試驗說明本發(fā)明的優(yōu)點。
試驗例1溶散時限、重量差異對比實驗例體外試驗本發(fā)明與舊滿山紅滴丸進(jìn)行比較，通過測定溶散時限，考察其良好的釋放效果；通過測定丸重差異等指標(biāo)，考察其制備工藝是否成熟，是否適合工業(yè)化生產(chǎn)。
1.試驗用藥新滿山紅滴丸，舊滿山紅滴丸。
2.方法和結(jié)果溶散時限按《中國藥典》該項下方法進(jìn)行測定；丸重差異按《中國藥典》該項下方法進(jìn)行測定。試驗結(jié)果見表1。
表1三批以新滿山紅滴丸與舊滿山紅滴丸溶散時限、重量差異比較

上述實驗數(shù)據(jù)顯示，新滿山紅滴丸的溶散時限較舊滿山紅滴丸少，新舊基質(zhì)制成的滿山紅滴丸的丸重差異控制在藥典規(guī)定范圍內(nèi)。試驗結(jié)果說明，新型基質(zhì)輔料制成的滿山紅滴丸更利于藥物在最短的時間發(fā)揮作用，新舊基質(zhì)制成的滿山紅滴丸丸重差異均控制在藥典規(guī)定范圍以內(nèi)，可工業(yè)化生產(chǎn)。
試驗例2新滿山紅滴丸與舊滿山紅滴丸軟硬度、滴丸粘丸的比較觀察通過新滿山紅滴丸與舊滿山紅滴丸進(jìn)行比較，測定上述等指標(biāo)，考察其效果。
1.試驗用藥新滿山紅滴丸由天津市金士力藥物研究開發(fā)有限公司提供；舊滿山紅滴丸，按照文獻(xiàn)制備。
2.方法和結(jié)果取新滿山紅滴丸與舊滿山紅滴丸各三批次，分別裝于瓷瓶內(nèi)，并用瓶塞密封好。將其放入底部有飽和Nacl(濕度75％)溶液的干燥器中，再將干燥器放入恒溫40℃干燥箱中，定時取樣，觀察滴丸軟硬度、滴丸粘丸等情況，結(jié)果見表2.1、表2.2。
表2.1三批舊滿山紅滴丸留樣觀察比較

表2.2三批新滿山紅滴丸與舊滿山紅滴丸性狀觀察比較

表2.1、2.2的試驗數(shù)據(jù)顯示，新滿山紅滴丸軟硬度變化與舊滿山紅滴丸相似，稍強；新滿山紅滴丸粘丸變化、硬度變化與舊滿山紅滴丸相似。試驗結(jié)果說明，新、舊滿山紅滴丸粘丸變化、硬度變化相似，說明此天然基質(zhì)輔料可替代目前化學(xué)合成輔料，可工業(yè)化生產(chǎn)。
具體實施例方式
實施例1(a)取滿山紅總黃酮5g、桔梗提取物3g、刺五加浸膏2g、木糖醇18.3g、淀粉9.7g備用；(b)取木糖醇和淀粉混合均勻，加入上述藥物組分充分混合，混合物在65℃加熱熔融，攪拌均勻，攪拌時間為10～30分鐘，保溫，在65℃溫度下滴制、滴管口徑為1.2～2.5毫米，滴入0℃的甲基硅油中，制成1000粒滴丸，將滴丸瀝盡并擦去冷卻液，即得。
實施例2(a)取滿山紅總黃酮7g、桔梗提取物2g、刺五加浸膏1g、乳糖醇17.9g、淀粉3.1g備用；(b)取乳糖醇和淀粉混合均勻，加入上述藥物組分充分混合，混合物在65℃加熱熔融，攪拌均勻，攪拌時間為10～30分鐘，保溫，在65℃溫度下滴制、滴管口徑為1.2～2.5毫米，滴入0℃的甲基硅油中，制成1000粒滴丸，將滴丸瀝盡并擦去冷卻液，即得。
實施例3(a)取滿山紅總黃酮3g、桔梗提取物2g、刺五加浸膏1g、木糖醇24.4g、阿拉伯膠8.6g備用；(b)取木糖醇和阿拉伯膠混合均勻，加入上述藥物組分充分混合，混合物在65℃加熱熔融，攪拌均勻，攪拌時間為10～30分鐘，保溫，在65℃溫度下滴制、滴管口徑為1.2～2.5毫米，滴入0℃的甲基硅油中，制成1000粒滴丸，將滴丸瀝盡并擦去冷卻液，即得。
實施例4(a)取滿山紅總黃酮4g、桔梗提取物4g、刺五加浸膏4g、木糖醇18.0g、黃原膠2.0g備用；(b)取木糖醇和黃原膠混合均勻，加入上述藥物組分充分混合，混合物在45～70℃加熱熔融，攪拌均勻，攪拌時間為10～30分鐘，保溫，在60～70℃溫度下滴制、滴管口徑為1.21～2.5毫米，滴入-10～10℃的甲基硅油中，制成1000粒滴丸，將滴丸瀝盡并擦去冷卻液，即得。
實施例5(a)取滿山紅總黃酮5g、桔梗提取物5g、刺五加浸膏1g、木糖醇16.5g、海藻酸8.5g備用；(b)取木糖醇與海藻酸混合均勻，加入上述藥物組分，混合物在45～115℃加熱熔融，攪拌均勻，攪拌時間為1～30分鐘，保溫，在45～95℃溫度下滴制、滴管口徑為1.0～4.0毫米，滴入-20～25℃的植物油中，制成1000粒滴丸，將滴丸瀝盡并擦去冷卻液，即得。
實施例6
(a)取滿山紅總黃酮10、桔梗提取物8、刺五加浸膏5g、赤蘚糖醇80g備用；(b)取赤蘚糖醇加入上述藥物組分，混合物在55～75℃加熱熔融，攪拌均勻，攪拌時間為5～12分鐘，保溫，在55～75℃溫度下滴制、滴管口徑為1.20～3.0毫米，滴入0～15℃的液體石蠟中，制成3000粒滴丸，將滴丸瀝盡并擦去冷卻液，即得實施例7(a)取滿山紅總黃酮3.0g、桔梗提取物5.6g、刺五加浸膏7.4g、木糖醇28.0g、蟲膠5.7g備用；(b)取木糖醇和蟲膠混合混勻，加入上述藥物組分，混合物在45～115℃加熱熔融，攪拌均勻，攪拌時間為5～20分鐘，保溫，在58～70℃保溫滴制，滴入12℃液體石蠟中，制成滴丸1000粒滴丸，即得。
實施例8(a)取滿山紅總黃酮13g、桔梗提取物10g、刺五加浸膏11g、木糖醇19.9g、環(huán)糊精2.1g備用；(b)取木糖醇與環(huán)糊精混合均勻，加入上述藥物組分，混合物在60～75℃加熱熔融，攪拌均勻，攪拌時間為10～60分鐘，保溫，在55～65℃溫度下滴制、滴管口徑為1.0～3.5毫米，滴入-20～25℃的植物油中，制成1000粒滴丸，將滴丸瀝盡并擦去冷卻液，即得。
實施例9(a)取滿山紅總黃酮20g、桔梗提取物5g、刺五加浸膏5g、乳糖醇24.6g、淀粉7.4g備用；(b)取乳糖醇與淀粉的混合混合，加入上述藥物組分，混合物在60～85℃加熱熔融，攪拌均勻，攪拌時間為10～30分鐘，保溫，在60～85℃溫度下滴制、滴管口徑為1.1～3.5毫米，滴入0～18℃的甲基硅油中，制成1000粒滴丸，將滴丸瀝盡并擦去冷卻液，即得。
實施例10(a)取滿山紅總黃酮8g、桔梗提取物15g、刺五加浸膏12g、木糖醇62.5g、阿拉伯膠37.5g備用；(b)取木糖醇和阿拉伯膠的混合混勻，加入上述藥物組分，混合物在60～85℃加熱熔融，攪拌均勻，攪拌時間為10～30分鐘，保溫，在60～85℃溫度下滴制、滴管口徑為1.1～3.5毫米，滴入0～18℃的液體石蠟中，制成3000粒滴丸，將滴丸瀝盡并擦去冷卻液，即得。
實施例11(a)取滿山紅總黃酮15g、桔梗提取物15g、刺五加浸膏15g、木糖醇80g、海藻酸20g備用；
(b)取木糖醇和海藻酸混合混勻，加入上述藥物組分，混合物在60～85℃加熱熔融，攪拌均勻，攪拌時間為10～30分鐘，保溫，在60～85℃溫度下滴制、滴管口徑為1.21～3.5毫米，滴入0～15℃的甲基硅油中，制成4000粒滴丸，將滴丸瀝盡并擦去冷卻液，即得。
實施例12(a)取滿山紅總黃酮17g、桔梗提取物14g、刺五加浸膏25g、木糖醇166g、羥丙基甲基纖維素34g備用；(b)取木糖醇和羥丙基甲基纖維素混合均勻，加入上述藥物組分，混合物在60～85℃加熱熔融，攪拌均勻，攪拌時間為10～20分鐘，保溫，在60～75℃溫度下滴制、滴管口徑為1.5～3.5毫米，滴入10～18℃的液體石蠟中，制成6000丸，將滴丸瀝盡并擦去冷卻液，即得。
實施例13(a)取滿山紅總黃酮3g、桔梗提取物2g、刺五加浸膏1g、乳糖醇40g、黃原膠10g備用；(b)取乳糖醇和黃原膠混合均勻，加入上述藥物組分，混合物在60～70℃加熱熔融，攪拌均勻，攪拌時間為10～30分鐘，保溫，在62～67℃溫度下滴制、滴管口徑為1.2～2.5毫米，滴入4℃的甲基硅油中，制成2000粒滴丸，將滴丸瀝盡并擦去冷卻液，即得。
實施例14(a)取滿山紅總黃酮9g、桔梗提取物5g、刺五加浸膏5g、木糖醇85g、阿拉伯膠15g備用；(b)取木糖醇和阿拉伯膠混合均勻，加入上述藥物組分，混合物在55～85℃加熱熔融，攪拌均勻，攪拌時間為5～30分鐘，保溫，在58～68℃溫度下滴制、滴管口徑為1.21～2.5毫米，滴入0℃的甲基硅油中，制成3000粒滴丸，將滴丸瀝盡并擦去冷卻液，即得。
實施例15(a)取滿山紅總黃酮22g、桔梗提取物10g、刺五加浸膏7g、乳糖醇70g、西黃蓍膠20g備用；(b)取乳糖醇和西黃蓍膠混合，加入上述藥物組分，充分混合，混合物在64℃加熱熔融，攪拌均勻，攪拌時間為10～30分鐘，保溫，在64℃溫度下滴制、滴管口徑為1.2～2.5毫米，滴入0℃的甲基硅油中，制成4000粒滴丸，將滴丸瀝盡并擦去冷卻液，即得。
實施例16(a)取滿山紅總黃酮13g、桔梗提取物10g、刺五加浸膏11g、木糖醇60g、紅藻膠40g備用；(b)取木糖醇合紅藻膠混勻，加入上述藥物組分充分混合，混合物在60～70℃加熱熔融，攪拌均勻，攪拌時間為10～30分鐘，保溫，在62～66℃溫度下滴制、滴管口徑為1.2～2.5毫米，滴入0℃的甲基硅油中，制成4000粒滴丸，將滴丸瀝盡并擦去冷卻液，即得。
實施例17(a)取滿山紅總黃酮35g、桔梗提取物10g、刺五加浸膏5g、山梨醇150g、西黃蓍膠50g備用；(b)取山梨醇和西黃蓍膠混勻，加入上述藥物組分充分混合，混合物在58～78℃加熱熔融，攪拌均勻，攪拌時間為20～50分鐘，保溫，在58～68℃溫度下滴制、滴管口徑為1.2～2.5毫米，滴入0～10℃的甲基硅油中，制成10000粒滴丸，將滴丸瀝盡并擦去冷卻液，即得。
實施例18(a)取滿山紅總黃酮6g、桔梗提取物3g、刺五加浸膏6g、木糖醇25.5g、黃原膠5g備用；(b)取木糖醇和黃原膠混勻，加入上述藥物組分充分混合，混合物在60～70℃加熱熔融，攪拌均勻，攪拌時間為15～25分鐘，保溫，在62～66℃溫度下滴制、滴管口徑為1.21～2.5毫米，滴入0～15℃的液體石蠟中，制成1000粒滴丸，將滴丸瀝盡并擦去冷卻液，即得。
權(quán)利要求
1.一種治支氣管炎疾病的藥物，其特征在于該藥物組成包括滿山紅總黃酮、桔梗提取物、刺五加浸膏、適量輔料，其中輔料包括填充劑和增塑性基質(zhì)，所述的填充劑輔料選自下述一種或一種以上植物來源的天然輔料山梨醇、木糖醇、乳糖醇、麥芽糖，以及它們含結(jié)晶水化合物；所述的增塑性基質(zhì)選自下述一種或一種以上的植物來源天然輔料預(yù)膠化淀粉、羧甲基淀粉、甲基纖維素、羧甲基纖維素鈉、羥丙基甲基纖維素、阿拉伯膠、海藻酸、糊精、環(huán)糊精、瓊脂、海藻酸。
2.如權(quán)利要求1所述的治療支氣管炎疾病的藥物，其特征在于該藥物組成包括滿山紅總黃酮、桔梗提取物、刺五加浸膏重量比為0.1～1∶0.1～1∶0.05～1，適量輔料，所述的填充劑輔料選自下述一種或一種以上的植物來源天然輔料木糖醇、乳糖醇；所述的增塑性基質(zhì)選自下述一種或一種以上的植物來源天然輔料淀粉、阿拉伯膠。
3.如權(quán)利要求1所述的治療支氣管炎疾病的藥物，其特征在于該藥物組成包括滿山紅總黃酮、桔梗提取物、刺五加浸膏重量比為0.3～0.7∶0.2～0.7∶0.1～0.5，適量輔料，所述輔料為木糖醇和淀粉，木糖醇與淀粉的重量之比為1∶0.2～1∶0.3；或者為乳糖醇和淀粉，乳糖醇與淀粉的重量之比為1∶0.2～1∶0.3；或者為木糖醇和阿拉伯膠，木糖醇和阿拉伯膠的重量之比為1∶0.2～1∶0.4。
4.如權(quán)利要求1所述的治療支氣管炎疾病的藥物，其特征在于滿山紅總黃酮、桔梗提取物、刺五加浸膏的重量之比為0.5∶0.3∶0.2。
5.如權(quán)利要求1所述的治療支氣管炎疾病的藥物，其特征在于輔料與滿山紅總黃酮、桔梗提取物和刺五加浸膏的重量之和比為1∶0.1～1∶1。
6.如權(quán)利要求1所述的治療支氣管炎疾病的藥物，其特征在于輔料與滿山紅總黃酮、桔梗提取物和刺五加浸膏的重量之和比為1∶0.1～1∶0.6。
7.如權(quán)利要求1所述的治療支氣管炎疾病的藥物，其特征在于輔料與滿山紅總黃酮、桔梗提取物和刺五加浸膏的重量之和比為1∶0.2～1∶0.4。
8.一種治療支氣管炎疾病藥物的制備方法，包括如下步驟(a)取滿山紅總黃酮、桔梗提取物、刺五加浸膏、輔料備用；(b)向適量輔料中加入滿山紅總黃酮、桔梗提取物、刺五加浸膏，充分混合，混合物在45～115℃加熱熔融，攪拌均勻，攪拌時間為1～120分鐘，保溫，在45～95℃溫度下滴制、滴管口徑為1.0～4.0毫米，滴入-20～25℃的液體石蠟、甲基硅油或植物油中，將滴丸瀝盡并擦去冷卻液，即得。
9.如權(quán)利要求8所述的治療支氣管炎疾病藥物的制備方法，其特征在于混合物加熱熔融溫度為60～85℃，攪拌時間為10～30分鐘，滴制溫度為60～85℃、滴管口徑為1.1～3.5毫米，冷凝劑為0～18℃的液體石蠟或甲基硅油。
10.如權(quán)利要求9所述的治療支氣管炎疾病藥物的制備方法，其特征在于混合物加熱熔融溫度為65℃，滴制溫度為65℃、滴管口徑為1.2～2.5毫米，冷凝劑為0℃的甲基硅油。
全文摘要
本發(fā)明提供一種用于治療支氣管炎的藥物，本發(fā)明克服了目前滴丸所用輔料純天然程度不高、以及目前常用的化學(xué)合成輔料不在某些國家的食品添加劑目錄中、滴丸口感較差的缺點，是一種天然程度更高，安全性更強、毒副作用更低的藥物制劑。
文檔編號A61P11/10GK1872139SQ200510013618
公開日2006年12月6日 申請日期2005年6月1日 優(yōu)先權(quán)日2005年6月1日
發(fā)明者李永強, 鄭永鋒 申請人:天津天士力制藥股份有限公司