專利名稱：(e) －4,4′－二甲氧基苯乙烯的新用途及含有其的組合物的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域，更具體地涉及一種(E)-4，4′-二甲氧基苯乙烯在制備抗氧化和/或抗衰老的藥品、保健食品或化妝品中的用途，及含有該化合物的藥物組合物及保健食品。
背景技術(shù)：
衰老是生命發(fā)展過(guò)程中的客觀規(guī)律，是不可抗拒的自然法則。它雖不可完全逆轉(zhuǎn)，但一直以來(lái)，人們都希望通過(guò)延緩生理性衰老，防止病理性衰老，從而達(dá)到健康長(zhǎng)壽的目的。導(dǎo)致衰老的因素有許多種，其中最重要的是自由基及其導(dǎo)致的脂質(zhì)過(guò)氧化損傷。
人體在氧的利用過(guò)程中，會(huì)產(chǎn)生各種活性氧和自由基，它是一種因失去一個(gè)電子而成的不對(duì)稱、不穩(wěn)定的原子或分子。在生物體內(nèi)氧通過(guò)單電子還原產(chǎn)生活性氧和自由基，包括超氧化負(fù)離子自由基，過(guò)氧化氫和羥自由基等。其化學(xué)性質(zhì)活潑，具有很大能量，會(huì)攻擊細(xì)胞、組織中的脂質(zhì)、蛋白質(zhì)、糖類和DNA等物質(zhì)，奪取一個(gè)電子以求得重新平衡。這就造成脂質(zhì)過(guò)氧化、蛋白質(zhì)變性交聯(lián)以及DNA斷裂等氧化損傷，導(dǎo)致機(jī)體衰老及引發(fā)各種疾病。
在正常情況下，人體的自由基總是處于不斷產(chǎn)生和消除的動(dòng)態(tài)平衡中。機(jī)體內(nèi)也存在各種消除活性氧和自由基的防御系統(tǒng)，生物體內(nèi)的抗氧化劑如超氧化物歧化酶(SOD)可通過(guò)捕獲或猝滅氧自由基抑制脂質(zhì)過(guò)氧化，保護(hù)細(xì)胞，組織免遭氧化損害。隨著年齡的增長(zhǎng)，人體超氧化物歧化酶的活性降低，自由基的產(chǎn)生和消除失去平衡，血液及組織中的脂褐素水平升高，產(chǎn)生衰老過(guò)程及誘發(fā)某些疾病。許多抗氧化藥物正是通過(guò)清除自由基，提高體內(nèi)SOD的活性而產(chǎn)生抗衰老作用的。目前應(yīng)用較廣的抗氧化劑通常分為兩類，即酶類和非酶類，前者以錳超氧化物歧化酶(Mn-SOD)為代表，后者以維生素E、C為代表。
隨著生活水平的不斷提高及人口老齡化社會(huì)的來(lái)臨，人們迫切需要更多的抗氧化藥物及抗衰老藥物以達(dá)到延年益壽的目的。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是提供一種式I的(E)-4，4′-二甲氧基苯乙烯或其藥學(xué)上可接受的鹽， 在制備抗氧化和/或抗衰老的藥品、保健食品或化妝品中的用途。
在一優(yōu)選例中，所述的藥學(xué)上可接受的鹽是式I化合物與選自下組的酸所形成的鹽氫氯酸、氫溴酸、硫酸、檸檬酸、酒石酸、磷酸、乳酸、丙酮酸、乙酸、琥珀酸、草酸、富馬酸、馬來(lái)酸、草酰乙酸、甲磺酸、乙磺酸、苯磺酸或羥乙磺酸。
本發(fā)明的另一目的是提供一種抗氧化和/或抗衰老藥物組合物，它含有1-95％重量濃度，優(yōu)選是1-的式I化合物[(E)-4，4′-二甲氧基苯乙烯]或其藥學(xué)上可接受的鹽。
本發(fā)明的又一目的是提供一種抗氧化和/或抗衰老保健食品，其含有1-50％重量濃度的式I化合物[(E)-4，4′-二甲氧基苯乙烯]或其藥學(xué)上可接受的鹽，余量為食品上可接受的載體。
本發(fā)明人經(jīng)過(guò)廣泛而深入的研究，發(fā)現(xiàn)式I的(E)-4，4′-二甲氧基苯乙烯具有優(yōu)良的抗氧化作用。
(E)-4，4′-二甲氧基苯乙烯為一種白黎蘆醇衍生物，分子式為C16H16O2，分子量240，可通過(guò)化學(xué)合成方法獲得(Ali，Mohammad Ahad et.alSynthesis and nematocidal activity of hydroxystibenes；Chem.Pharm.Bull.40；5；1992；1130-1136.Ndayikengurukiye H.et.al Alkoxylated p-phenylenevinyleneoligomerssynthesis and spectroscopic and electrochemical properties.-InTetrahedron，53(1997)，p.13811-13828)。式I的(E)-4，4′-二甲氧基苯乙烯可用于制備抗氧化和/或抗衰老藥物，具有十分優(yōu)良的效果。與白藜蘆醇相比，其抗氧化效果大為提高，這些都通過(guò)美麗線蟲(chóng)(Caenorhabditis elegans)實(shí)驗(yàn)及動(dòng)物實(shí)驗(yàn)予以充分證實(shí)的。
式1的(E)-4，4′-二甲氧基苯乙烯可以以由藥學(xué)上或生理學(xué)上可接受的酸或堿衍生的鹽形式使用。這些鹽包括(但不限于)與如下酸形成的鹽氫氯酸、氫溴酸、硫酸、檸檬酸、酒石酸、磷酸、乳酸、丙酮酸、乙酸、琥珀酸、草酸、富馬酸、馬來(lái)酸、草酰乙酸、甲磺酸、乙磺酸、苯磺酸或羥乙磺酸。鹵化物的鹽也同樣適用。其他鹽包括與堿金屬或堿土金屬(如鈉、鉀、鈣或鎂)形成的鹽，以及以酯、氨基甲酸酯或其他常規(guī)的“前體藥物”形式(當(dāng)以這種形式給藥時(shí)，在體內(nèi)可轉(zhuǎn)化成活性部分)。
本發(fā)明涉及的藥物組合物包含安全有效量的(E)-4，4′-二甲氧基苯乙烯和藥物上可接受的載體?！鞍踩行Я俊笔侵冈谄毡檎J(rèn)同的醫(yī)學(xué)判定范疇內(nèi)，化合物的用量足以改善待治病情，且治療時(shí)并未出現(xiàn)嚴(yán)重的副作用。某化合物的安全有效量應(yīng)根據(jù)具體的待治病情、接受治療的病人的年齡和生理狀況、病情嚴(yán)重程度、療程長(zhǎng)短、藥用載體及給藥途徑等因素而確定。此時(shí)組合物中包含按重量計(jì)約0.1％至約99.9％，優(yōu)選1-95％的(E)-4，4′-二甲氧基苯乙烯。
通常，當(dāng)(E)-4，4′-二甲氧基苯乙烯用于上述用途時(shí)，它們可與一種或多種藥學(xué)上可接受的載體或賦形劑混合，如溶劑、稀釋劑等；也可以用如下形式口服給藥片劑、膠囊、可分散的粉末、顆粒、懸浮液(含有如約0.05-5％懸浮劑)、糖漿(含有如約10-50％糖)和酏劑(含有約20-50％乙醇)；或者以無(wú)菌可注射溶液或懸浮液形式(在等滲介質(zhì)中含有約0.05-5％懸浮劑)進(jìn)行非腸胃給藥。例如，這些藥物制劑可含有與載體混合的約2.5-90％，通常約為5-60％(重量)的活性成分。
常見(jiàn)的藥物劑型包括粒劑、粉劑、片劑、膠囊、糖漿、栓劑、注射劑、乳劑、酊劑、懸浮液或溶液等形式口服或非口服給藥。
對(duì)于口服給藥，可使用片劑、錠劑、膠囊、丸劑、粉末、顆粒、糊劑、混懸劑、乳劑或者溶液劑。
對(duì)于非胃腸道給藥，可使用注射劑和輸液劑。
對(duì)于關(guān)節(jié)內(nèi)注射，可使用相應(yīng)配置的混懸劑。
對(duì)于肌肉內(nèi)注射，可使用水溶液和油溶液或者混懸劑以及相應(yīng)的貯存庫(kù)制劑。
對(duì)于體外局部用藥，可使用洗劑、霜?jiǎng)┖湍z劑等。
所用的活性成分的有效劑量可隨給藥的模式和待治療的疾病的嚴(yán)重程度而變化。通常當(dāng)(E)-4，4′-二甲氧基苯乙烯每天以約0.5-500mg/kg動(dòng)物體重的劑量給予時(shí)，能得到令人滿意的效果，較佳地每天以2-4次分開(kāi)的劑量給予，或以緩釋形式給藥。對(duì)大部分大型哺乳動(dòng)物而言，每天的總劑量約為1-100mg。適用于內(nèi)服的劑量為包含與固態(tài)或液態(tài)藥學(xué)上可接受的載體混合的約0.5-500mg的活性化合物，也可調(diào)節(jié)此劑量以提供最佳的治療應(yīng)答。例如，由治療狀況的迫切要求，可每天給予若干次分開(kāi)的劑量，或?qū)┝堪幢壤販p少。通常，成年人口服每日的合適臨床劑量的選擇范圍為1-1000mg，優(yōu)選為10-200mg；成人非口服的每日劑量為0.1-100mg，優(yōu)選1-100mg。
在優(yōu)選例中，(E)-4，4′-二甲氧基苯乙烯可通過(guò)口服、靜脈內(nèi)、肌內(nèi)或皮下途徑給藥。固態(tài)載體包括淀粉、乳糖、磷酸氫鈣、微晶纖維素、蔗糖和白陶土；液態(tài)載體包括無(wú)菌水、聚乙二醇、非離子型表面活性劑和食用油(如玉米油、花生油和芝麻油)，只要是適合活性成分的特性和所需的特定給藥方式均可。在制備藥物組合物中通常使用的佐劑也可包括，例如調(diào)味劑、色素、防腐劑和抗氧化劑，如維生素E、維生素C、BHT和BHA。
本文所述的，“非口服”包括皮下注射、靜脈注射、腹膜內(nèi)注射和滴注輸液；使用合適的分散劑、潤(rùn)滑劑及懸浮劑；通過(guò)本領(lǐng)域的常規(guī)方法可制得注射制劑，如無(wú)菌注射的水性或油性懸浮劑，無(wú)菌注射的制劑為在稀釋劑中或溶液中的無(wú)毒、非口服施用的溶液或懸浮劑，例如水溶液，可用的載體或溶劑包括水、等滲鹽水、無(wú)毒非揮發(fā)性油也可用作溶劑或懸浮介質(zhì)。為此，可以使用任何非揮發(fā)油或脂肪酸，包括天然、合成或半合成的脂肪油和脂肪酸以及天然、合成或半合成的單、雙或三甘油酯。
直腸用藥的栓劑的制備可用藥物與一種合適的無(wú)刺激性賦形劑混合而成。賦形劑在常溫下為固體，而在腸內(nèi)溫度下為液體，從而溶解、將藥物釋放到直腸中，如可可脂或聚乙二醇。
口服用藥的固體藥劑如上所述，包括粉劑、粒劑、片劑、丸劑、膠囊。這種劑型可用有效組分與至少一種添加劑混合而成，這些添加劑包括蔗糖、乳糖、纖維素糖、甘露醇、麥芽糖、葡聚糖、淀粉、瓊脂、藻酸炎、殼質(zhì)、殼聚糖、果膠、黃耆膠、阿拉伯膠、明膠、膠原、酪蛋白、白蛋白以及合成或半合成的聚合物和甘油酯。這些劑型可含有另外的添加劑，包括惰性稀釋劑、潤(rùn)滑劑如硬脂酸鎂、防腐劑如對(duì)羥苯甲酸酯類或山梨酸、抗氧劑如維生素C、α-維生素E和半胱氨酸、分解劑、粘結(jié)劑、增稠劑、緩沖液、甜味劑、調(diào)味劑和香料。片劑和丸劑也可覆以腸衣?？诜囊后w劑型包括可藥用的乳劑、糖漿、酊劑、懸液和溶液，可以含有常用的惰性稀釋劑，如水。
從易于制備和給藥的立場(chǎng)看，優(yōu)選的藥物組合物是固態(tài)組合物，尤其是片劑和固體填充或液體填充的膠囊?；衔锏目诜o藥是優(yōu)選的。
在使用(E)-4，4′-二甲氧基苯乙烯制備抗氧化或抗衰老藥物時(shí)還可與其他抗氧化劑聯(lián)用，例如維生素E、C等。
(E)-4，4′-二甲氧基苯乙烯可以制成多種化妝品制劑，例如溶液、無(wú)水制劑、乳液或油包水型微乳液或水包油型的多重乳液、凝膠、固體條狀物、軟膏還有氣溶膠等?；瘖y品制劑中可含有通常用于該制劑中的化妝品輔料，如防腐劑、殺菌劑、香料、防泡劑、染料、具有染色功能的色素、增稠劑、表面活性劑、乳化劑、軟化劑、增水劑、濕潤(rùn)劑、脂肪、油、蠟或其它化妝品的常規(guī)成分，如醇、多元醇、聚合物、泡沫穩(wěn)定劑、電解質(zhì)、有機(jī)溶劑或硅氧烷衍生物等。
在使用(E)-4，4′-二甲氧基苯乙烯制備抗氧化或抗衰老化妝品時(shí)還可以與其他抗氧化劑聯(lián)用。
本發(fā)明中所說(shuō)的“保健食品”是指表明具有特定保健功能的食品，即適用于特定人群食用，具有調(diào)節(jié)機(jī)體功能的作用，不直接以治療為目的的食品。其中通常含有1-50％(重量)的(E)-4，4′-二甲氧基苯乙烯或其藥學(xué)上可接受的鹽。
本發(fā)明的積極進(jìn)步效果在于本發(fā)明找到一種抗氧化、衰老作用優(yōu)良的化合物，(E)-4，4′-二甲氧基苯乙烯，可用于制備抗氧化和/或抗衰老藥物。
(E)-4，4′-二甲氧基苯乙烯可單獨(dú)或與其它藥物共同作為活性成分制成抗氧化和/或抗衰老的藥品、保健食品或化妝品。
具體實(shí)施例方式
下面結(jié)合具體實(shí)施例，來(lái)進(jìn)一步闡述本發(fā)明。這些實(shí)施例僅用于說(shuō)明本發(fā)明而不用于限制本發(fā)明的范圍。下列實(shí)施例中未注明具體條件的實(shí)驗(yàn)方法，通常按照常規(guī)條件，或按照制造廠商所建議的條件。
實(shí)施例1 (E)-4，4′-二甲氧基苯乙烯的制備參照文獻(xiàn)(Ali，Mohammad Ahad et.al Synthesis and nematocidal activityof hydroxystibenes；Chem.Pharm.Bull.40；5；1992；1130-1136.Ndayikengurukiye H.et.al Alkoxylated p-phenylenevinylene oligomerssynthesis and spectroscopic and electrochemical properties.-InTetrahedron，53(1997)，p.13811-13828)的方法，以羥基苯甲酸為原料，先合成4-甲氧基苯基-磷酸二乙酯，再與4-甲氧基苯甲醛經(jīng)維蒂希氏反應(yīng)生成式I化合物。具體合成路線如下

實(shí)施例2 片劑的制備利用常規(guī)技術(shù)，混合以下組分，然后直接壓片，制備片劑形式的藥物組合物，其配方如下

實(shí)施例3 片劑的制備利用常規(guī)技術(shù)，混合以下組分，然后直接壓片，制備片劑形式的藥物組合物，其配方如下

實(shí)施例4 片劑的制備利用常規(guī)技術(shù)，混合以下組分，然后直接壓片，制備片劑形式的藥物組合物，其配方如下

實(shí)施例5 片劑的制備利用常規(guī)技術(shù)，混合以下組分，然后直接壓片，制備片劑形式的保健食品，其配方如下

實(shí)施例6 凝膠的制備利用常規(guī)技術(shù)，混合以下組分，制備凝膠形式的化妝品，其配方如下

效果實(shí)施例1 式I化合物與白黎蘆醇(Res)對(duì)美麗線蟲(chóng)(C.elegans)生存壽命的影響實(shí)驗(yàn)方法參照文獻(xiàn)(Dillin A.et.al Timing requirements for insulin/IGF-1signaling in C.elegans.Science 298(2002)830-834.Bart P.et.al Assayingmetabolic activity in ageing C.elegans Mechanisms of ageing and Development123(2002)105-119)方法，測(cè)定實(shí)施例1制備的式I化合物與白黎蘆醇對(duì)C.elegans的野生型(N2)生長(zhǎng)壽命的影響。C.elegans購(gòu)自Institute ofMolecular and Cell Biology National University of Singapore。首先用50％的次氯酸鈉溶液與1M氫氧化鉀溶液處理成蟲(chóng)，收集蟲(chóng)卵培養(yǎng)于S-medium中，待蟲(chóng)體發(fā)育至L1期后，將其按相應(yīng)樣本數(shù)挑取至培養(yǎng)板中，當(dāng)蟲(chóng)體發(fā)育至L4期時(shí)，加入50μM的5-氟尿苷以抑制成蟲(chóng)繁殖，同時(shí)加入相應(yīng)的藥物。
①生存率分析每日觀察C.elegans的存活數(shù)，直至蟲(chóng)體全部死亡為止，用壽命表法及Gehan′s Wilcoxon比較各組的生存壽命，結(jié)果見(jiàn)表1。
②超氧化物歧化酶(SOD)含量的測(cè)定加入5-氟尿苷及相應(yīng)藥物兩天后，離心獲得蟲(chóng)體，用Trizol Reagent(Gibcol)提取蛋白，按測(cè)定試劑盒說(shuō)明書(shū)測(cè)定SOD含量，試劑盒由南京建成生物工程公司生產(chǎn)。用t檢驗(yàn)比較各組均數(shù)，結(jié)果見(jiàn)表2。
結(jié)果式I化合物與白黎蘆醇均能延長(zhǎng)C.elegans的平均壽命，提高其抗氧化酶超氧化物歧化酶(SOD)水平，式I化合物與白黎蘆醇相比，其延長(zhǎng)壽命及抗氧化效果更為顯著，兩者相比有顯著差異。
表1式I化合物對(duì)C.elegans生存壽命的影響(x±SD，n＝90)

“*”表示p＜0.05與對(duì)照組相比有顯著性差異，“**”表示p＜0.01與對(duì)照組相比有非常顯著性差異，
“★”表示p＜0.05與白藜蘆醇組相比有顯著性差異。
表2 式I化合物對(duì)線蟲(chóng)SOD表達(dá)量的影響(x±SD，n＝15)

“*”表示p＜0.05與對(duì)照組相比有顯著性差異，“**”表示p＜0.01與對(duì)照組相比有非常顯著性差異，“★”表示p＜0.05與白藜蘆醇組相比有顯著性差異。
效果實(shí)施例2 式I化合物對(duì)D-半乳糖致亞急性衰老模型小鼠的保護(hù)作用實(shí)驗(yàn)動(dòng)物昆明種小鼠，體重18-22g。
給藥方式腹腔注射給藥，陰性對(duì)照組為生理鹽水(NS)，模型組和給藥組為D-半乳糖80mg/kg，給藥組另外注射實(shí)施例1制備的式I化合物，劑量為5、10、20mg/kg。
實(shí)驗(yàn)方法按體重將動(dòng)物隨機(jī)分為對(duì)照組，模型組及給藥組，每組15只，每日注射一次，共6周，實(shí)驗(yàn)結(jié)束處死動(dòng)物。測(cè)小鼠心、肝、腦組織中丙二醛(MDA)含量，及紅細(xì)胞、肝、腦組織中超氧化物歧化酶(SOD)的含量，按測(cè)定試劑盒說(shuō)明書(shū)操作，試劑盒由南京建成生物工程公司生產(chǎn)。
實(shí)驗(yàn)結(jié)果見(jiàn)表3、表4，式I化合物能降低組織中脂質(zhì)過(guò)氧化產(chǎn)物MDA的含量，提高抗氧化酶超氧化物歧化酶(SOD)的含量，其具有抗氧化和抗衰老作用。
表3式I化合物對(duì)D-半乳糖致亞急性衰老模型小鼠的MDA含量的影響(x±SD，n＝15)

“**”表示p＜0.01與模型組(D-半乳糖80mg/kg)相比有非常顯著性差異。
“*”表示p＜0.05與模型組(D-半乳糖80mg/kg)相比有顯著性差異。
表4式I化合物對(duì)D-半乳糖致亞急性衰老模型小鼠的SOD含量的影響(x±SD，n＝15)

“**”表示p＜0.01與模型組(D-半乳糖80mg/kg)相比有非常顯著性差異。
“*”表示p＜0.05與模型組(D-半乳糖80mg/kg)相比有顯著性差異。
效果實(shí)施例3 式I化合物與白黎蘆醇對(duì)D-半乳糖致亞急性衰老模型小鼠的保護(hù)作用的比較實(shí)驗(yàn)動(dòng)物昆明種小鼠，體重18-22g。
給藥方式腹腔注射給藥，陰性對(duì)照組為生理鹽水(NS)，模型組和給藥組為D-半乳糖80mg/kg，給藥組另外注射實(shí)施例1制備的式I化合物或白黎蘆醇(Res)，劑量為式I化合物2、20mg/kg，Res 20mg/kg。
實(shí)驗(yàn)方法按體重將動(dòng)物隨機(jī)分為對(duì)照組、模型組及給藥組，每組15只，每日注射一次，共6周，實(shí)驗(yàn)結(jié)束處死動(dòng)物。測(cè)小鼠心、肝、腦組織中丙二醛(MDA)含量，及紅細(xì)胞、肝、腦組織中超氧化物歧化酶(SOD)的含量，按測(cè)定試劑盒說(shuō)明書(shū)操作，試劑盒由南京建成生物工程公司生產(chǎn)。
結(jié)果實(shí)驗(yàn)結(jié)果見(jiàn)表5、表6，式I化合物與白黎蘆醇相比能顯著降低組織中脂質(zhì)過(guò)氧化產(chǎn)物MDA的含量，提高抗氧化酶超氧化物歧化酶(SOD)的含量，其具有抗氧化和抗衰老作用。
表5式I化合物和Res對(duì)D-半乳糖致亞急性衰老模型小鼠的MDA含量的影響(x±SD，n＝15)

“*”表示p＜0.05與模型組(D-半乳糖80mg/kg)相比有顯著性差異
“**”表示p＜0.01與模型組(D-半乳糖80mg/kg)相比有非常顯著性差異“★”表示p＜0.05與白黎蘆醇(Res 20mg/kg)相比有顯著性差異“★★”表示p＜0.05與白黎蘆醇(Res 20mg/kg)相比有非常顯著性差異表6式I化合物和Res對(duì)D-半乳糖致亞急性衰老模型小鼠的SOD含量的影響(x±SD，n＝15)

“*”表示p＜0.05與模型組(D-半乳糖80mg/kg)相比有顯著性差異“**”表示p＜0.01與模型組(D-半乳糖80mg/kg)相比有非常顯著性差異“★★”表示p＜0.05與白黎蘆醇(Res 20mg/kg)相比有非常顯著性差異從上述效果實(shí)施例可以看出，式I的(E)-4，4′-二甲氧基苯乙烯具有優(yōu)良的抗氧化和/或抗衰老效果；與白藜蘆醇相比，其抗氧化衰老效果大為提高。
權(quán)利要求
1.如式I的(E)-4，4′-二甲氧基苯乙烯或其藥學(xué)上可接受的鹽， 在制備抗氧化和/或抗衰老的藥品、保健食品或化妝品中的用途。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的用途，其特征在于所述的藥學(xué)上可接受的鹽是(E)-4，4′-二甲氧基苯乙烯與氫氯酸、氫溴酸、硫酸、檸檬酸、酒石酸、磷酸、乳酸、丙酮酸、乙酸、琥珀酸、草酸、富馬酸、馬來(lái)酸、草酰乙酸、甲磺酸、乙磺酸、苯磺酸或羥乙磺酸所形成的鹽。
3.一種抗氧化和/或抗衰老藥物組合物，其特征在于，其含有1-95％重量濃度的(E)-4，4′-二甲氧基苯乙烯或其藥學(xué)上可接受的鹽。
4.一種抗氧化和/或抗衰老保健食品，其特征在于，其含有1-50％重量濃度的(E)-4，4′-二甲氧基苯乙烯或其藥學(xué)上可接受的鹽，余量為食品上可接受的載體。
全文摘要
本發(fā)明公開(kāi)了如式I的(E)－4，4′－二甲氧基苯乙烯及其鹽，在制備抗氧化或抗衰老的藥品、保健食品或化妝品中的用途，及含有該化合物的藥物組合物及保健食品。
文檔編號(hào)A61P39/00GK1839809SQ20051002484
公開(kāi)日2006年10月4日 申請(qǐng)日期2005年4月1日 優(yōu)先權(quán)日2005年4月1日
發(fā)明者俞強(qiáng), 周穎, 劉凱斐 申請(qǐng)人:上海安普生物科技有限公司, 中國(guó)科學(xué)院上海藥物研究所