專利名稱：頭發(fā)纖維護(hù)理方法及所述方法的應(yīng)用的制作方法
本申請涉及一種頭發(fā)纖維護(hù)理方法及所述方法的應(yīng)用。
使頭發(fā)得到持久再塑的常規(guī)手段包括，在第一步中，用含還原劑的組合物打開角蛋白二硫鍵(胱氨酸)，并且優(yōu)選在漂洗頭發(fā)后，在第二步中將已經(jīng)拉直或梳理好的頭發(fā)以適宜方法例如卷發(fā)筒或稱做定型液的氧化組合物使所述的二硫鍵進(jìn)行重組，使得頭發(fā)具有所需的形狀。該方法既可以使頭發(fā)呈波浪形，又可以使頭發(fā)舒展、蓬松或拉直頭發(fā)。
這些方法的第一步所采用的還原組合物通常包括含硫羥基團(tuán)的化合物，例如硫代乙酸，巰基丙氨酸，巰基丙胺，硫代乳酸和單硫代乙酸甘油酯。
然而，這樣的方法不是完全令人滿意的。雖然它對再塑頭發(fā)非常有效，但它也導(dǎo)致頭發(fā)纖維的巨大損害。
而且在還原步驟和定型步驟之間通常建議通過加熱的熨鐵升高頭發(fā)溫度。
專利申請JP 2000 256 146描述了一種持久再塑頭發(fā)的方法，包括含2到11％的還原劑和0.2到4％的二硫代二甘醇酸二銨的美容組合物的應(yīng)用。在應(yīng)用還原劑組合物之后，使用溫度60到220℃加熱的熨鐵。
然而這種使用加熱熨鐵的過程表明說明還需要熨鐵定型的后續(xù)步驟，這會增加護(hù)理的時間。
而且，最終的形狀是不可逆的。當(dāng)頭發(fā)再生的時候，已護(hù)理過的各部位和發(fā)根之間的對比因此非常明顯。
最后，如果在染色的頭發(fā)上實(shí)施護(hù)理，護(hù)理的結(jié)果往往會引起頭發(fā)顏色褪色。
因此本發(fā)明的一個目的在于提供一種彌補(bǔ)現(xiàn)有技術(shù)缺陷的頭發(fā)纖維護(hù)理方法。
本發(fā)明的目的特別在于提供一種頭發(fā)纖維護(hù)理方法，使得改變纖維特性，減少對頭發(fā)引起的損害，控制頭發(fā)體積并增強(qiáng)提供給頭發(fā)的美容益處，尤其在柔軟、光澤和易梳理的方面，而且也更好地保持染色頭發(fā)的色澤。
所述方法也能保持頭發(fā)自然外表使得減少所謂“(發(fā))根效應(yīng)”，即已經(jīng)護(hù)理的部位和發(fā)根之間的對比效應(yīng)。
最后，本發(fā)明的另一個目的在于減少頭發(fā)纖維護(hù)理時間并得到持久保持的結(jié)果。
申請人已經(jīng)發(fā)現(xiàn)通過下述方法可以彌補(bǔ)現(xiàn)有技術(shù)的缺陷并達(dá)到前述目的。該方法不采用頭發(fā)定型步驟實(shí)現(xiàn)頭發(fā)纖維的護(hù)理，包括在頭發(fā)纖維上施用不含神經(jīng)酰胺的還原組合物的步驟，所述還原組合物包括至少一種選自含硫羥基的化合物的還原劑和至少一種美容活性劑，所述至少一種美容活性劑選自聚合活性劑，和采用加熱的熨鐵使頭發(fā)纖維溫度升高的步驟，其中溫度至少在60℃，所述頭發(fā)纖維溫度升高步驟可在任選的頭發(fā)纖維漂洗步驟之前或之后進(jìn)行。
因此本發(fā)明提供一種包括下列步驟的沒有頭發(fā)定型步驟的頭發(fā)纖維護(hù)理方法- 在頭發(fā)纖維上應(yīng)用不含神經(jīng)酰胺的還原組合物的步驟，所述還原組合物包括至少一種選自硫醇的還原劑和至少一種美容活性劑，所述至少一種美容活性劑選自聚合活性劑；- 采用加熱的熨鐵使頭發(fā)纖維溫度升高的步驟，其中溫度至少在60℃，所述頭發(fā)纖維溫度升高的步驟可在任選的頭發(fā)纖維漂洗步驟之前或之后進(jìn)行。
這里，“沒有頭發(fā)定型步驟”指在本發(fā)明中沒有任何基于化學(xué)氧化劑的組合物的應(yīng)用，例如過氧化氫或任何溴酸鹽的應(yīng)用。
還原組合物優(yōu)選不包括二硫代二甘醇酸或其任何鹽。
美容聚合活性劑典型地選自揮發(fā)性或非揮發(fā)性的、直鏈或環(huán)狀硅氧烷，陽離子、非離子、陰離子或兩性非硅氧烷聚合物。
本發(fā)明方法中適于用作美容活性劑的硅氧烷包括聚二甲基硅氧烷，例如法國專利申請F(tuán)R 2 535 730所述的季銨化聚硅氧烷，美國專利申請No.4,749,732所述的氨基烷基修飾的烷氧基羰基烷基的聚硅氧烷，英國專利申請GB 2,197,352所述的如聚二甲硅氧烷共聚型的聚二甲基硅氧烷-聚氧烷共聚物，具有氧化硬脂氧末端基團(tuán)的聚二甲基硅氧烷，聚二甲基硅氧烷-乙酸二烷基銨共聚物或聚二甲基硅氧烷-聚烷基甜菜堿共聚物，法國專利申請F(tuán)R 1 530 369和歐洲專利申請EP 295 780所述的巰基或巰基烷基修飾的聚硅氧烷。
如前所述，聚合活性劑也可以選自非硅化陽離子聚合物。
這里，“陽離子聚合物”指任何含陽離子部分和/或可離子化為陽離子部分的聚合物。
陽離子聚合物特別包括已知產(chǎn)品多胺，聚氨基酰胺和季銨型聚合物。
在法國專利FR 2 505 348和FR 2 542 997中描述的多胺，聚氨基酰胺和季銨型聚合物特別適于用在本發(fā)明方法的組合物中。
這些聚合物包括(1)由丙烯酸或甲基丙烯酸酯或酰胺衍生的均聚物或共聚物；(2)法國專利FR 1 492 597所述的含季胺部分的纖維素醚衍生物；(3)如纖維素共聚物或接枝在水溶季胺單體上的纖維素衍生物的陽離子纖維素衍生物，和特別在美國專利No.4,131,576中所述的羥基烷基纖維素，例如羥甲基-，羥乙基-，或羥丙基纖維素，尤其是接枝在甲基丙烯酰乙基-三甲基銨鹽、甲基丙烯酰胺基丙基-三甲基銨鹽或二甲基烯丙基銨鹽上的那些，例如polyquaternium 10(INCI命名)；(4)在美國專利No.3,589,578和No.4,031,307所述的其它陽離子聚糖，例如含三烷基銨陽離子部分的瓜爾膠；(5)由哌嗪基和直鏈或支鏈烯基或羥烯基二價基團(tuán)構(gòu)成的聚合物，所述鏈被氧、硫或氮原子或被芳香族或雜環(huán)任意斷開，以及這些聚合物的氧化和/或季銨化產(chǎn)物。在法國專利FR 2 162 025和FR 2 280 361特別描述了這些聚合物；(6)水溶性聚氨基酰胺，例如法國專利FR 2 252 840和FR 2 368 508特別描述的那些；(7)聚氨基酰胺衍生物，例如己二酸/二烷基氨基羥烷基二亞烷基-三胺聚合物，其中烷基含1到4個碳原子并優(yōu)選代表甲基，乙基或丙基，亞烷基含1到4個碳原子并優(yōu)選代表亞乙基。在法國專利FR 1 583 363中特別描述了這些聚合物；(8)含兩個伯胺部分和至少一個仲胺部分的聚亞烷基-多胺與選自二甘醇酸和含3到8個碳原子的飽和脂族二羧酸的二羧酸反應(yīng)所得到的聚合物。聚亞烷基-多胺和二羧酸之間的摩爾比為0.8∶1到1.4∶1；然后使由該反應(yīng)得到的聚氨基酰胺與表氯醇反應(yīng)，其中表氯醇與聚氨基酰胺的仲胺部分的摩爾比為0.5∶1到1.8∶1。美國專利No.3,227,615和No.2,961,347特別描述了這些聚合物；(9)烷基二烯丙基胺或二烷基二烯丙基銨聚合物，例如二甲基二烯丙基氯化銨均聚物和二烯丙基二甲基氯化銨和丙烯酰胺的共聚物；(10)數(shù)均分子量典型地為1000到100000的季二銨聚合物，例如法國專利FR 2 320 330，2 270 846，2 316 271，2 336 434和2 413 907和美國專利No.2,273,780，2,375,853，2,388,6 14，2,454,547，3,206,462，2,261,002，2,271,378，3,874,870，4,001,432，3,929,990，3,966,904，4,005,193，4,025,617，4,025,627，4,025,653，4,026,945和4,027,020所描述的那些；hexadimethrine(INCI命名)是CHIMEX公司以商品名MEXOMEREPO銷售的產(chǎn)品的實(shí)例；(11)例如在專利申請EP-A-122 324中所述的季銨聚合物；(12)例如B.A.S.F以名稱為LuviquatFC 905，F(xiàn)C 550和FC 370銷售的乙烯基吡咯烷酮和乙烯咪唑季銨聚合物；(13)例如HENKEL以名稱為PolyquartH銷售的聚胺，在CTFA辭典中名為“POLYETHYLENEGLYCO(15)TALLOWPOLYAMINE”；
(14)甲基丙烯酰氧基烷基(C1-C4)三烷基(C1-C4)銨鹽交聯(lián)聚合物，例如由ALLIED COLLOIDS銷售的名稱為SALCARESC 92，SALCARESC 95和SALCARESC 96的產(chǎn)品及其混合物。
本發(fā)明中有用的其它陽離子聚合物是陽離子蛋白質(zhì)或陽離子蛋白水解物，聚亞烷基亞胺，特別是聚亞乙基亞胺，帶有乙烯吡啶或乙烯吡啶嗡單元的聚合物，聚胺和表氯醇的縮聚產(chǎn)物，聚季胺亞脲和幾丁質(zhì)衍生物。
陽離子聚合物優(yōu)選己基二甲基氯化銨和二甲基二烯丙基氯化銨均聚物或共聚物。
聚合活性物質(zhì)也可以選自兩性聚合物。
適用于本發(fā)明的兩性聚合物可以選自在聚合鏈中具有隨機(jī)分布的B和C單元的聚合物，其中B代表由含至少一個堿性氮原子的單體衍生的單元，C代表由具有一個或多個羧酸或磺酸部分的酸性單體衍生的單元，或者B和C代表由羧基甜菜堿或磺基甜菜堿兩性離子單體衍生的部分；B和C也可以表示一條含伯，仲，叔或季胺部分的陽離子聚合鏈，其中至少一個胺基含通過烴基連接的羧基或磺基，或者B和C屬于含亞乙基二羧酸單元的聚合鏈，其中一個羧基已經(jīng)和含一個或多個伯或仲胺基的多胺反應(yīng)。
符合上述所給出定義的最優(yōu)選的兩性聚合物選自下列化合物(1)由具有羧基的乙烯基化合物衍生的單體，如丙烯酸，甲基丙烯酸，馬來酸，α-氯丙烯酸，和由含至少一個堿性原子的取代的乙烯基化合物衍生的堿性單體，例如，二烷基氨烷基甲基丙烯酸酯和丙烯酸酯，二烷基氨烷基甲基丙烯酰胺和丙烯酰胺共聚所得到的聚合物。如在美國專利No.3,836,537中所述的化合物。由HENKEL銷售的商品名為POLYQUARTKE 3033的丙烯酸鈉/丙烯酰胺基丙基三甲基-氯化銨共聚物也是合適的實(shí)例。
乙烯基化合物也可以是二烷基二烯丙基銨鹽，例如二乙基二烯丙基氯化銨。
丙烯酸和最新的單體共聚物是由CALGON公司以商品名MERQUAT280，MERQUAT295和MERQUATPLUS 3330銷售的產(chǎn)品。
(2)包含以下單元的聚合物a)至少一種選自在氮原子上被烷基取代的丙烯酰胺或甲基丙烯酰胺的單體，b)至少一種含一個或多個活性羧酸部分的酸性共聚單體，和c)至少一種堿性共聚單體，例如與伯，仲，叔，季胺形成的丙烯酸酯和甲基丙烯酸酯，和通過硫酸二甲酯或二乙酯使二甲基氨基乙基甲基丙烯酸酯季銨化的產(chǎn)物。
本發(fā)明最優(yōu)選的N-取代丙烯酰胺或甲基丙烯酰胺烷基是其中烷基含2到12個碳原子的化合物，具體為N-乙基丙烯酰胺，N-叔丁基丙烯酰胺，N-叔辛基丙烯酰胺，N-辛基丙烯酰胺，N-癸基丙烯酰胺，N-十二烷基丙烯酰胺，以及相應(yīng)的甲基丙烯酰胺。
酸性共聚單體更特別地選自丙烯酸，甲基丙烯酸，巴豆酸，衣康酸，馬來酸和富馬酸，以及具有1到4個碳原子的馬來酸或富馬酸的的酯或酸酐。
優(yōu)選的堿性共聚單體包括氨乙基，丁基氨乙基，N，N’-二甲氨基乙基和N-叔丁基氨乙基甲基丙烯酸酯。
特別優(yōu)選的是CTFA(第4版，1991)命名的下列共聚物辛基丙烯酰胺/丙烯酸酯/丁基氨乙基-甲基丙烯酸酯共聚物，例如NATIONALSTARCH銷售的商品名為AMPHOMER或LOVOCRYL47的產(chǎn)品。
(3)衍生于下列通式的聚氨基酰胺的交聯(lián)和部分或全部烷基化聚氨基酰胺 其中R1代表衍生于飽和二羧酸的二價基團(tuán)，包含烯屬雙鍵的脂族一或二羧酸，這些酸的1到6個碳原子的低級烷醇的酯或任一種所述酸與雙伯或雙仲胺加成得到的基團(tuán)，Z代表雙伯，單或雙仲聚亞烷基-多胺基，并優(yōu)選代表a)摩爾量為60到100％下列所示的基團(tuán) 其中x＝2和p＝2或3，或x＝3和p＝2；該基團(tuán)衍生自二亞乙基三胺，三亞乙基四胺或二亞丙基三胺；b)摩爾量為0到40％的上述基團(tuán)(II)，其中x＝2和p＝1，且其衍生于亞乙基二胺，或由哌嗪衍生的基團(tuán) c)摩爾量為0到20％的由六亞甲基二胺衍生的基團(tuán)-NH-(CH2)6-NH-，這些聚氨基胺通過選自表鹵代醇，二環(huán)氧化物，二酸酐，二不飽和衍生物的雙官能交聯(lián)劑交聯(lián)，單位聚氨基酰胺使用0.025到0.35摩爾的交聯(lián)劑，并通過丙烯酸或氯乙酸或烷烴磺內(nèi)酯或其鹽進(jìn)行烷基化。
用于R1的羧酸或二羧酸優(yōu)選自含6到10個碳原子的酸，例如己二酸，2，2，4-三甲基己二酸和2，4，4三甲基己二酸，對苯二甲酸，含烯屬雙鍵的酸，例如丙烯酸，甲基丙烯酸和衣康酸。
用于烷基化的烷烴磺內(nèi)酯優(yōu)選丙烷或丁烷磺內(nèi)酯。烷基化劑的鹽優(yōu)選鈉或鉀鹽。
(4)下式的包含兩性離子單元的聚合物 其中R2代表不飽和的可聚合部分，例如丙烯酸酯，甲基丙烯酸酯，丙烯酰胺或甲基丙烯酰胺部分，y和z各代表1到3的整數(shù)，R3和R4代表氫原子，甲基，乙基或丙基，R5和R6代表氫原子或烷基，R5和R6的碳原子量的和不超過10。
含這種單元的聚合物也可以含由非兩性離子單體例如二甲基-或二乙基氨基乙基(甲基)丙烯酸酯，丙烯酸烷基酯或甲基丙烯酸烷基酯，丙烯酰胺或甲基丙烯酰胺，或乙酸乙烯酯衍生的單元。
作為實(shí)例，可以提及的有甲基丙烯酸甲酯和二甲基羧甲基胺基乙基甲基丙烯酸酯甲酯共聚物，例如由SANDOZ銷售的名稱為DIAFORMERZ301的產(chǎn)品。
(5)含下式的單體單元以及這些化合物與堿或酸形成的鹽的殼聚糖衍生聚合物 (IV) (V) (VI)單元(IV)的存在量為0到30％，單元(V)的存在量為5到50％，單元(VI)的存在量為30到90％，應(yīng)當(dāng)明確在單元(VI)中R7代表下式的基團(tuán) (VII)其中，如果q＝0，R8，R9，R10可以相同或不同，分別代表氫原子，甲基，羥基，乙酰氧基或氨基殘基，任選用一個或多個氮原子斷開和/或任選被一個或多個胺，羥基，羧基，烷硫基，磺基取代的單烷基胺殘基或二烷基胺基殘基，或其中烷基帶有胺殘基的烷硫基殘基，在上述情況下，基團(tuán)R8，R9，R10中至少一個為氫原子；
或者，如果q＝1，R8，R9，R10分別代表氫原子。
(6)殼聚糖N-羧基烷基化衍生的聚合物，例如Jan Deker公司銷售的名稱為EVALSAN的N-羧甲基殼聚糖或N-羧丁基殼聚糖。
(7)在法國專利FR 1 400 366中所述的具有下列通式(VIII)的聚合物 (VIII)其中R11代表氫原子，CH3O，CH3CH2O，或苯基，R12代表氫原子或例如甲基，乙基的低級烷基，R13代表氫原子或例如甲基，乙基的低級烷基，R14代表例如甲基，乙基的低級烷基，或?qū)?yīng)于式-R15-N(R13)2的基團(tuán)，其中R15是-CH2-CH2-，-CH2-CH2-CH2-，-CH2-CH(CH3)-的基團(tuán)，R13具有前述含義，以及含高達(dá)6個碳原子的這些基團(tuán)的高級同系物。
(8)選自下列的-D-X-D-X-型兩性聚合物a)通過氯乙酸或氯乙酸鈉作用于包含至少一個下式單元的化合物而得到的聚合物-D-X-D-X-D- (IX)其中D代表基團(tuán) X代表E或E’，E或E’可以相同或不同，代表二價基團(tuán)，其為在主鏈上含多至7個碳原子的未取代或被羥基取代的直鏈或支鏈亞烷基，且可含有氧，氮或硫原子，還可包含1到3個芳環(huán)和/或雜環(huán)，氧，氮和硫原子以醚，硫醚，亞砜，砜，锍，烷基胺，苯基胺，羥基，芐胺，氧化胺，季銨，酰胺，酰亞胺，醇，酯和/或氨基甲酸乙酯部分的形式存在。
b)下式的聚合物-D-X-D-X-(X)其中，D代表基團(tuán) 并且X代表E或E”，且至少表示一次E”；E含義同上，E”為二價基團(tuán)，其為在主鏈上包含多至7個碳原子的未被取代或被一個或多個羥基所取代的直鏈或支鏈亞烷基，且包含一個或多個氮原子，氮原子任選被氧原子斷開和被包含一個或多個羧基官能團(tuán)或一個或多個羥基官能團(tuán)的烷基鏈取代，并且與氯乙酸或氯乙酸鈉反應(yīng)而內(nèi)銨鹽化。
(9)通過與N，N-二烷基氨基烷基胺，例如N，N-二甲基氨基丙基-胺的半酰胺化，或通過與N，N-二烷醇胺的半酯化而部分改性的(C1-C5)烷基乙烯基醚/馬來酸酐共聚物。這些聚合物也可以包括其它的乙烯共聚單體，例如乙烯己內(nèi)酰胺。
美容活性劑也可以選自陰離子共聚物。
含羧酸，磺酸或磷酸衍生的基團(tuán)并具有數(shù)均分子量500到5 000 000的共聚物是典型用在本發(fā)明中的陰離子聚合物的實(shí)例。
羧基部分由不飽和的一元羧酸或二元羧酸單體，例如對應(yīng)下式的單體所提供 (XI)其中n是0到10的整數(shù)。A代表亞甲基部分，任選連接到不飽和部分的碳原子上，或當(dāng)n大于1時，通過例如氧或硫雜原子連接到相鄰的亞甲基，R16代表氫原子，苯基或芐基，R17代表氫原子，低級烷基或羧基，R18代表氫原子，低級烷基，-CH2-COOH，苯基或芐基。
在上述結(jié)構(gòu)式(XI)中，低級烷基優(yōu)選代表含1到4個碳原子的基團(tuán)，特別是甲基和乙基。
本發(fā)明優(yōu)選的具有羧基的陰離子聚合物如下A)丙烯酸或甲基丙烯酸或其鹽的均聚物或共聚物，特別是由ALLIED COLLOID公司銷售的商品名為VERSICOLE或K的產(chǎn)品，和BASF公司銷售的商品名為ULTRAHOLD產(chǎn)品，由HERCULES銷售的名稱為RETEN421，423，425的鈉鹽形式的丙烯酸和丙烯酰胺共聚物，聚羥基羧酸鈉鹽。
B)丙烯酸或甲基丙烯酸與單烯屬單體例如乙烯，苯乙烯，乙烯酯，丙烯酸或甲基丙烯酸酯的共聚物，其任選用聚亞烷基二醇例如聚乙二醇接枝并任選地被交聯(lián)。在法國專利1 222 944和德國專利No.2 330 956中特別描述了這些聚合物，這種類型的共聚物在它們的鏈上包含任選地N-烷基化的和/或羥烷基化的丙烯酰胺單元，例如在盧森堡專利申請No.75370和No.75371所述的或由AMERICAN CYANAMID以名稱為QUADRAMER推出的產(chǎn)品。BASF銷售的名稱為LUVIMERMAEX的丙烯酸和甲基丙烯酸C1-C4烷基酯共聚物和甲基丙烯酸和丙烯酸乙酯共聚物也是合適的實(shí)例。
C)巴豆酸衍生的共聚物，例如那些在其鏈上含乙酸乙烯酯或丙酸乙烯酯單元，和任選其它單體，例如烯丙基或甲基烯丙基酯，含至少5個碳原子的直鏈或支鏈長鏈烴的飽和羧酸的乙烯基醚或乙烯基酯，這些聚合物被任選接枝或交聯(lián)，或者α或β環(huán)羧酸的乙烯酯，烯丙酯或甲基烯丙酯。在法國專利No.FR 1 222 944，F(xiàn)R 1 580 545，F(xiàn)R 2 265 782，F(xiàn)R2 265 781，F(xiàn)R 1 564 110，F(xiàn)R 2 439 798中描述了這些聚合物。由NATIONAL STARCH銷售的Resins 28-29-30，26-13-14和28-13-10是屬于這個種類的商品的實(shí)例。
D)由馬來酸，富馬酸，衣康酸或其酸酐與乙烯酯，乙烯醚，乙烯鹵化物，苯乙烯衍生物，丙烯酸及其酯衍生的聚合物。這些聚合物可以被酯化。在美國專利No.2,047,398，2,723,248，2,102,113和英國專利GB 839805中特別描述了這些聚合物。適宜的是那些由ISP銷售的商品名為GANTREZAN或ES的商品。
也屬于這個種類的聚合物是馬來酸，檸康酸，衣康酸的酸酐共聚物以及烯丙基或甲基烯丙基酯的共聚物，其中在其鏈上任選包含丙烯酰胺，甲基酰胺部分，α-烯烴，丙烯酸或甲基丙烯酸酯，丙烯酸或甲基丙烯酸或乙烯基吡咯烷酮，酸酐官能團(tuán)被單酯化或單酰胺化。在法國專利FR 2350 384和F2 357 241描所述了這些聚合物。
E)含羧酸酯部分的聚丙烯酰胺。
如上所述，陰離子聚合物也可以是磺酸衍生基團(tuán)的聚合物。
含磺基部分的聚合物是含乙烯砜，苯乙烯砜，萘砜或丙烯酰胺-烷基砜單元的聚合物。
這些聚合物可以特別選自-分子量范圍為1000到100 000的聚乙烯磺酸鹽，以及與不飽和共聚單體例如丙烯酸或甲基丙烯酸及其酯，丙烯酰胺或其衍生物，乙烯基醚和乙烯基吡咯烷酮的共聚物；-聚苯乙烯-磺酸鹽，尤其是由National Starch銷售的商品名為FLEXAN500和FLEXAN130，分子量分別為約500 000和約100 000的鈉鹽。法國專利FR 2 198 719中描述了這些化合物。
-例如在美國專利No.4,128,631提及的那些聚乙烯酰胺-磺酸鹽，和特別是HENKEL銷售的商品名為COSMEDIA POLYMERHSP1180的聚丙烯酰胺基乙基丙烷磺酸。
該美容活性劑也可以選自非離子聚合物。
適于本發(fā)明應(yīng)用的非離子聚合物優(yōu)選不衍生自氨基酸。
適于本發(fā)明應(yīng)用的非離子聚合物包括-乙烯基吡咯烷酮均聚物；-乙烯基吡咯烷酮和乙酸乙烯酯共聚物；-聚烷基噁唑啉，例如由DOW CHEMICAL銷售的商品名為PEOX50 000，PEOX200 000和PEOX500 000的聚乙基噁唑啉；
-乙酸乙烯酯均聚物，例如HOECHST銷售的APPRETANEM的產(chǎn)品或由PHONE POULENC銷售的商品名為RHODOPASA 012的產(chǎn)品；-乙酸乙烯酯和丙烯酸酯共聚物，例如RHONE POULENC銷售的名稱為RHODOPASAD 310的產(chǎn)品；-乙酸乙烯酯和乙烯共聚物，例如HOECHST銷售的APPRETANTV的產(chǎn)品；-乙酸乙烯酯和馬來酸酯例如馬來酸二丁酯共聚物，例如HOECHST銷售的APPRETANMB EXTRA的產(chǎn)品；-聚乙烯和馬來酸酐共聚物；-丙烯酸烷基酯均聚物和甲基丙烯酸烷基酯均聚物，例如MATSUMOTO銷售的商品名為MICROPEARLRQ 750的產(chǎn)品或BASF銷售的商品名為LUHYDRANA 848產(chǎn)品。
-丙烯酸酯共聚物，如丙烯酸烷基酯和甲基丙烯酸烷基酯共聚物，例如ROHM&HAAS銷售的PRIMALAC-261 K和EUDRAGITNE30 D，BASF銷售的ACRONAL601，LUHYDRANLR 8833或8845，由HOECHST銷售的APPRETANN 9213或N 9212的產(chǎn)品；-丙烯腈共聚物和非離子單體選自例如丁二烯和(甲基)丙烯酸烷基酯的共聚物，以及NIPPON ZEON銷售的名稱為NIPOLLX531 8或ROHM&HAAS銷售的名稱為CJ 06018的商品；-乙酸烷基酯和氨基甲酸乙酯共聚物，例如NATIONAL STARCH銷售的8538-33產(chǎn)品；-聚酰胺，例如RHONE POULENC銷售的ESTAPORLO 11產(chǎn)品；-非離子瓜爾膠，化學(xué)修飾或未修飾的。
未修飾過的非離子瓜爾膠是例如UNIPECTINE銷售的名稱為VIDOGUMGH 175產(chǎn)品和MEYHALL銷售的名稱為JAGUARC產(chǎn)品。
適于本發(fā)明應(yīng)用的修飾的非離子瓜爾膠優(yōu)選被C1-C6羥烷基修飾，羥甲基，羥乙基，羥丙基和羥丁基是適宜基團(tuán)的實(shí)例。
這些瓜爾膠是現(xiàn)有技術(shù)公知的并可以例如通過相應(yīng)的氧化烯反應(yīng)制備，例如，氧化丙烯與瓜爾膠(反應(yīng))得到羥丙基修飾的瓜爾膠。
任選被羥基修飾的非離子瓜爾膠例如MEYHALL銷售的名稱為JAGUARHP 8，JAGUARHP 60，JAGUARHP 120，JAGUARDC293和JAGUARHP 105，或者AQUALON銷售的名稱為GALACTASOL4H4FD2產(chǎn)品。
適于本發(fā)明應(yīng)用的聚合物也可以是陰離子、陽離子、非離子或兩性的聚氨酯。
適于本發(fā)明應(yīng)用的聚合物也可以是在它們結(jié)構(gòu)中含至少一個C10-C30脂肪鏈的聚合物(常指締合聚合物)。
聚合物美容活性劑，基于還原組合物總重量計，典型的用量為0.1到30重量％，優(yōu)選0.5到10重量％。
如前所述，適于本發(fā)明應(yīng)用的還原組合物含一種或多種選自硫醇的還原劑，任選以其鹽形式應(yīng)用。
優(yōu)選地，在還原組合物中用作還原劑的硫醇選自巰基丙氨酸及其衍生物，例如N-乙?；鶐€基丙氨酸，巰基丙胺及其衍生物，優(yōu)選其C1-C4?；苌?，例如N-乙酰巰基丙胺和N-丙酰巰基丙胺，硫代乳酸及其酯，例如單硫代乳酸甘油酯，硫代乙醇酸及其酯，例如單硫代乙醇酸甘油酯或硫代甘油及其鹽。
適于本發(fā)明所用還原劑的硫醇也包括糖N-巰基-烷基酰胺，例如N-(巰基-2-乙基)葡糖酰胺，β-巰基丙酸及其衍生物，硫代蘋果酸，泛酰巰基乙胺，如在專利申請EP-A-354 835中所述的N-(巰烷基)-ω-羥烷基酰胺和例如在專利申請EP-A-368 763中所述的N-單-或N，N-二烷基巰基4-丁基酰胺，如EP-A-432 000所述的氨基巰烷基酰胺和在專利申請EP-A-514 282所述的烷基氨基巰烷基酰胺，在專利申請F(tuán)R-A-2 679448中所述的硫代乙醇酸羥基-2-丙酯(2/3)和硫代乙醇酸羥基-2-甲基-1-乙酯(67/33)的混合物。
還原組合物中所用的硫醇，基于還原組合物的總重量計，典型的用量為0.1到30重量％，優(yōu)選0.5到20重量％，更優(yōu)選為1到10重量％。
根據(jù)特別優(yōu)選的實(shí)例，還原組合物中所用的硫醇，基于還原組合物的總重量計，典型的用量為小于5重量％。
還原組合物的pH通常在2和13之間，優(yōu)選在6和10之間，更優(yōu)選小于或等于9。
組合物的pH可以通過堿調(diào)節(jié)，例如氨，有機(jī)胺，例如單乙醇胺，二乙醇胺，三乙醇胺，1，3-丙二胺和2-氨基-2-甲基-1-丙醇，堿或銨的碳酸鹽或碳酸氫鹽，有機(jī)碳酸化物例如碳酸胍，氫氧化物，或通過酸化劑調(diào)節(jié)，例如鹽酸，乙酸，乳酸，草酸或硼酸。
還原組合物典型地包括一種或更多種美容上可接受的溶劑，優(yōu)選水、C1-C6醇，優(yōu)選例如烷醇如乙醇，丙醇和異丙醇，多元醇例如甘油，丙二醇和戊二醇，苯甲醇，多羥基醚，C2-C6酯，N-甲基吡咯烷酮(NMP)和C3-C6酮。
用于本發(fā)明方法的還原組合物可以是稠化或非稠化的洗液，膏狀物，凝膠或泡沫。
施用上述定義的還原組合物實(shí)際上代表本發(fā)明方法的第一步。
還原組合物優(yōu)選施用在濕潤和干凈的頭發(fā)纖維上。
施用該還原組合物后，通常的保持時間為5至60分鐘，更優(yōu)選的是5至30分鐘，可任選在干燥的頭罩內(nèi)保持。
如上所述，本發(fā)明方法包括在所述還原組合物應(yīng)用步驟后，任選漂洗步驟，然后是采用加熱的熨鐵升高頭發(fā)纖維溫度的步驟，溫度至少在60℃。
這里，術(shù)語“熨鐵”指用于本發(fā)明目的通過接觸頭發(fā)纖維發(fā)揮作用的加熱設(shè)備。
和頭發(fā)接觸的熨鐵末端可以有不同的形狀。它尤其可以有定義所謂平熨鐵的平面。它也可以是定義圓熨鐵的圓面。
使用熨鐵可以是在幾秒鐘內(nèi)連續(xù)多次分別接觸或通常沿發(fā)夾移動或滑動。
作為適宜熨鐵的非限制性實(shí)例，所有類型的平熨鐵或圓熨鐵可供用于本發(fā)明方法中，特別是在專利US 4 103 145，US 4 308 878，US 5 983903，US 5 957 140，US 5 494 058和US 5 046 516所述的那些熨鐵。
優(yōu)選在60℃到250℃，更優(yōu)選在120℃到220℃的溫度下，升高頭發(fā)纖維的溫度。
根據(jù)優(yōu)選的實(shí)施例，在升高溫度步驟前不用漂洗頭發(fā)纖維。
本發(fā)明的方法也可以包括在升高溫度步驟前部分預(yù)干燥頭發(fā)纖維的附加步驟，這樣做避免過多的水蒸汽釋放可能灼傷發(fā)型師的手和使用者的頭皮。例如可采用頭發(fā)干燥機(jī)，頭罩，或也可使頭發(fā)自然干燥進(jìn)行預(yù)干燥步驟。
本發(fā)明的一個目的還在于使用上述方法不用過度改變頭發(fā)顏色和/或不用過度損害頭發(fā)纖維來持久性地改變發(fā)型。
將通過以下實(shí)施例闡述本發(fā)明。
實(shí)施例采用還原組合物實(shí)施本發(fā)明的頭發(fā)纖維護(hù)理方法。
試驗(yàn)用還原組合物如下還原組合物1L-巰基丙氨酸 1.4gMEXOMERE PO 2.5g2-氨基-2-甲基-1-丙醇 適量至pH9.5軟化水適量至100g還原組合物2硫代乙醇酸1.1g
MEXOMERE PO 2.5g2-氨基-2-甲基-1-丙醇 適量至pH9.5軟化水 適量至100g還原組合物3L-巰基丙氨酸 1.4g硫代乙醇酸 0.3gMEXOMERE PO 2.5g2-氨基-2-甲基-1-丙醇 適量至pH9.5軟化水 適量至100g在染過色，自然卷的頭發(fā)上進(jìn)行試驗(yàn)。
將還原組合物施用在頭發(fā)上并保持5分鐘。
然后采用頭發(fā)烘干器部分預(yù)干燥頭發(fā)，并使用加熱到180℃的平熨鐵處理頭發(fā)。
結(jié)果，頭發(fā)纖維表現(xiàn)出良好的質(zhì)地，適宜的可控體積，良好的色澤表面和長期持久的效果。
權(quán)利要求
1.沒有頭發(fā)定型步驟的頭發(fā)纖維護(hù)理方法，其特征在于包括下列步驟-在頭發(fā)纖維上施用不含神經(jīng)酰胺的還原組合物的步驟，所述還原組合物包含至少一種選自硫醇的還原劑和至少一種選自聚合活性劑的美容活性劑；-采用加熱的熨鐵在至少60℃溫度下升高頭發(fā)纖維溫度的步驟，所述升高頭發(fā)纖維溫度的步驟可在任選的頭發(fā)纖維漂洗步驟之前或之后進(jìn)行。
2.如權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于還原組合物不包含二硫代二甘醇酸或其任何鹽。
3.如權(quán)利要求1或2所述的方法，其特征在于聚合美容劑選自揮發(fā)或不揮發(fā)，鏈狀或環(huán)狀硅氧烷，陽離子，非離子，陰離子或兩性非硅化聚合物。
4.如前述任一權(quán)利要求所述的方法，其特征在于聚合美容活性劑占還原組合物總重量的0.1到30重量百分比，優(yōu)選0.5到10重量百分比。
5.如前述任一權(quán)利要求所述的方法，其特征在于硫醇占還原組合物總重量的0.1到30重量百分比，優(yōu)選0.5到20重量百分比，更優(yōu)選1到10重量百分比。
6.如權(quán)利要求5所述的方法，其特征在于硫醇占還原組合物的總重量小于5重量百分比。
7.如前述任一權(quán)利要求所述的方法，其特征在于硫醇選自巰基丙氨酸及其衍生物，巰基丙胺及其衍生物，硫代乳酸及其酯，硫代乙醇酸及其酯，硫代甘油及其鹽。
8.如前述任一權(quán)利要求所述的方法，其特征在于還原組合物包含一種或更多美容上可接受的溶劑，選自水、C1-C6醇，優(yōu)選烷醇例如乙醇，丙醇和異丙醇，多元醇例如甘油，丙二醇和戊二醇，芐醇，多羥基醚，C2-C6酯，N-甲基吡咯烷酮(NMP)和C3-C6酮。
9.如前述任一權(quán)利要求所述的方法，其特征在于還原組合物可以是稠化或非稠化的洗液，膏狀物，凝膠或泡沫。
10.如前述任一權(quán)利要求所述的方法，其特征在于升高頭發(fā)纖維溫度的步驟的溫度在60℃到250℃，優(yōu)選120℃到220℃。
11.如前述任一權(quán)利要求所述的方法，其特征在于還原組合物被施用在潤濕和干凈的頭發(fā)纖維上。
12.如前述任一權(quán)利要求所述的方法，其特征在于施用還原組合物后，保持之后再熨燙。
13.如前述任一權(quán)利要求所述的方法，其特征在于在升高溫度步驟前不用漂洗頭發(fā)。
14.如前述任一權(quán)利要求所述的方法，其特征在于包括在升高溫度步驟前部分預(yù)干燥頭發(fā)纖維的步驟。
15.前述任一權(quán)利要求的方法在持久性改變發(fā)型而不過度改變頭發(fā)色澤和/或不過度損害頭發(fā)纖維的頭發(fā)護(hù)理中的應(yīng)用。
全文摘要
本發(fā)明涉及沒有頭發(fā)定型步驟的頭發(fā)纖維護(hù)理方法，包括下列步驟在頭發(fā)纖維上施用不含神經(jīng)酰胺的還原組合物的步驟，所述還原組合物包含至少一種選自硫醇的還原劑和至少一種選自聚合活性劑的美容活性劑；采用加熱的熨鐵在至少60℃溫度下升高頭發(fā)纖維溫度的步驟，所述升高頭發(fā)纖維溫度的步驟可在任選的頭發(fā)纖維漂洗步驟之前或之后進(jìn)行。
文檔編號A61K8/89GK1682683SQ20051007162
公開日2005年10月19日 申請日期2005年4月1日 優(yōu)先權(quán)日2004年4月2日
發(fā)明者T·豐丹, A·薩巴克 申請人:歐萊雅公司