專利名稱：治療心腦血管等疾病的復方燈盞制劑及其制備方法
技術領域：
本發(fā)明是一種治療心腦血管等疾病的復方燈盞制劑及其制備方法，屬于中藥的技術領域。
背景技術：
心腦血管疾病如冠心病、腦血栓、高血壓、腦梗塞等均是當今世界上最常見和危害最大的疾病之一，還可引發(fā)心、腦、腎等器官的損傷，引起如腦卒中、心功能衰竭、腎功能衰竭等疾病，嚴重威脅人類的健康和生命，據報告，近年來的發(fā)病率有逐年增高趨勢，而且中、青年患者不斷增加。為了達到防治目的，許多發(fā)明人及藥品企業(yè)做了大量的研究工作，也提供了一些治療的產品；如，專利申請?zhí)枮?1113880，名稱為“治療心腦血管疾病的中藥囊劑”的申請；本申請人也曾遞交了名稱為“一種治療心腦血管疾病的中藥制劑及其制備方法”的申請，2004100403494。但是前者組方很復雜，難于控制藥物的質量，不能解決醫(yī)患雙方的實際需要；而后者使用了燈盞、丹參，丹參鞣質的刺激性和過敏性極大的影響了產品的質量和工藝的操作性，難于推廣產品和進行大生產。而一些將丹參、燈盞細辛有效成分作為組方的制劑，忽略了藥物起效是多種成分相互作用的結果，決不是某種成分單獨作用能夠代替的。鑒于這些情況，尋找一種藥材配伍簡單、治療效果理想，沒有毒副作用，制備工藝合理有效、制劑劑型豐富的治療藥物制劑以滿足需要成了人們急需解決的事情。

發(fā)明內容
本發(fā)明的目的在于提供一種治療心腦血管等疾病的復方燈盞制劑及其制備方法；本發(fā)明針對現有技術，根據心腦血管疾病如冠心病、腦血栓、高血壓、腦梗塞等均因血管窄縮、血流量減少等原因致使供血不足引發(fā)疾病的原理，僅僅選用紅花和燈盞細辛這兩味藥材作為本發(fā)明的組方，通過申請人提供的制備方法就可以制備出具有活血化淤、通脈舒絡、改善血循環(huán)和代謝作用的功能的藥物制劑，紅花含黃酮類成分，安全有效，工藝合理可行。
本發(fā)明是這樣構成的按照重量組分計算，它由紅花99～1份與燈盞細辛1～99份經提取后加適當輔料精制而成；或是由相應重量份藥材經提取后得到的紅花提取物與相應重量份藥材經提取后得到的燈盞細辛提取物加適當輔料制作而成。優(yōu)選為按照重量份數計算，它由紅花10～60份與燈盞細辛90～40份加適當輔料制作而成，或是由相應重量份藥材經提取后得到的紅花提取物與相應重量份藥材經提取后得到的燈盞細辛提取物加適當輔料制作而成。進一步優(yōu)選為按照重量份數計算，它由紅花20～50份與燈盞細辛80～50份加適當輔料制作而成，或是由相應重量份藥材經提取后得到的紅花提取物與相應重量份藥材經提取后得到的燈盞細辛提取物加適當輔料制作而成。準確的說按照重量份數計算，它由紅花25份與燈盞細辛75份加適當輔料制作而成，或是由相應重量份藥材經提取后得到的紅花提取物與相應重量份藥材經提取后得到的燈盞細辛提取物加適當輔料制作而成。本發(fā)明中扣除制劑中輔料的量，制劑中的燈盞花乙素含量不低于0.2％，黃酮含量不低于5％，這樣才能達到發(fā)明的效果。
本發(fā)明所述的制劑包括直接用于注射給藥的小容量注射液、直接供靜脈滴注的靜脈輸液、需稀釋后用于靜脈滴注的注射用濃溶液和注射用無菌粉末、片劑、分散片、口腔崩解片、膠囊劑、軟膠囊劑、顆粒劑、滴丸劑和口服液體制劑。準確的說本發(fā)明所述的制劑為注射劑，包括直接用于注射給藥的小容量注射液、直接供靜脈滴注的靜脈輸液、需稀釋后用于靜脈滴注的注射用濃溶液和注射用無菌粉末。
所述制劑的制備方法取燈盞細辛藥材，加水或乙醇提取，提取液進行適當濃縮后得燈盞細辛粗提物，也可進一步采用醇沉法、酸堿沉淀法、柱層析法、溶劑萃取法中的一種或幾種方法混合使用得燈盞細辛精制提取物；取紅花藥材，加水或乙醇提取，提取液進行適當濃縮后得紅花粗提物，也可進一步采用醇沉法、酸堿沉淀法、柱層析法、溶劑萃取法中的一種或幾種方法混合使用得紅花精制提取物，將燈盞細辛粗提物或精制提取物與紅花粗提物或精制提取物混勻，然后制成不同的制劑。
準確的說取燈盞細辛，粉碎成過10目篩的粗粉，加入4-10倍體積50-80％乙醇回流提取1-4次，每次0.5-3小時，合并提取液，減壓回收乙醇至60℃時測定相對密度為1.05～1.15，加入1-5倍藥材體積的水加熱溶解，過濾，濾液以0.3-0.8ml/g藥材.min的速度過AB-8型大孔吸附樹脂，用1-10倍樹脂體積水和1-6倍樹脂體積5-15％乙醇沖洗雜質，然后用1-7倍樹脂體積的30-70％乙醇解吸，收集解吸液，減壓回收乙醇至60℃時測定相對密度為1.05～1.15，得燈盞細辛提取物；紅花加5-15倍水煎煮1-4次，每次0.5-2.5小時，收集提取液，過濾，濾液以0.3-0.8ml/g藥材.min的速度過聚酰胺層析柱，用3-8倍樹脂體積水和2-6倍樹脂體積5-25％乙醇洗脫雜質，然后用2-7倍樹脂體積40-70％乙醇解吸，收集解吸液，減壓回收乙醇至60℃時測定相對密度為1.10～1.20，得紅花提取物，將上述燈盞細辛提取物和紅花提取物混合均勻，加入不同輔料，制成不同制劑。
或者說取燈盞細辛，粉碎成過10目篩的粗粉，加入4～10倍體積水煎煮1～4次，每次0.5～2.5小時，合并提取液，減壓回收乙醇至60℃時測定相對密度為1.05～1.15，加入乙醇進行兩次醇沉，第一次使含醇量達55～75％，第二次使含醇量達80～90％，濾過，濾液回收乙醇至60℃時測定相對密度為1.05～1.15，減壓干燥得燈盞細辛提取物；紅花加入4～10倍體積50～90％乙醇回流提取1～4次，每次0.5～2.5小時，合并提取液，減壓回收乙醇至60℃時測定相對密度為1.15～1.25，減壓干燥得紅花提取物，將上述燈盞細辛提取物、紅花提取物混合均勻，加入輔料制成不同制劑。
所述制劑中的注射用無菌塊狀物這樣制備取燈盞細辛，粉碎成過10目篩的粗粉，加入8倍體積70％乙醇回流提取3次，每次1小時，合并提取液，減壓回收乙醇至60℃時測定相對密度為1.05～1.15，加入3倍藥材體積的水加熱溶解，過濾，濾液過AB-8型大孔吸附樹脂，用5倍樹脂體積水和4倍樹脂體積10％乙醇沖洗雜質，然后用5倍樹脂體積的40％乙醇解吸，收集解吸液，減壓回收乙醇至60℃時測定相對密度為1.05～1.15，得燈盞細辛提取物；紅花加10倍水煎煮3次，每次1小時，收集提取液，過聚酰胺層析柱，用6倍樹脂體積水和4倍樹脂體積20％乙醇洗脫雜質，然后用5倍樹脂體積60％乙醇解吸，收集解吸液，減壓回收乙醇至60℃時測定相對密度為1.05～1.15，得紅花提取物，將上述燈盞細辛提取物和紅花提取物混合均勻，加入適量注射用水溶解，按體積加入1.0％的活性炭，煮沸，保持微沸30min，稍冷濾過，濾液加注射用水至規(guī)定量，調PH值5.0~7.0，煮沸，4℃冷藏過夜，粗濾、精濾。將甘露醇加注射用水配制成100mg/ml溶液，與上述濾液混勻，濾過，分裝，溫度-45℃，預凍時間10h，開始抽真空，并升溫至-40℃，保持8h，再升溫至-35℃，保持8h；升溫至-25℃，保持8h，升溫至-15℃，保持5h，升溫至0℃，保持5h，升溫至10℃，保持2h，升溫至20℃，保持2h，即得。
所述制劑中的小容量注射液或注射用濃溶液這樣制備取燈盞細辛，粉碎成過10目篩的粗粉，加入8倍體積70％乙醇回流提取3次，每次1小時，合并提取液，減壓回收乙醇至60℃時測定相對密度為1.05～1.15，加入3倍藥材體積的水加熱溶解，過濾，濾液過AB-8型大孔吸附樹脂，用5倍樹脂體積水和4倍樹脂體積10％乙醇沖洗雜質，然后用5倍樹脂體積的40％乙醇解吸，收集解吸液，減壓回收乙醇至60℃時測定相對密度為1.05～1.15，得燈盞細辛提取物；紅花加10倍水煎煮3次，每次1小時，收集提取液，過聚酰胺層析柱，用6倍樹脂體積水和4倍樹脂體積20％乙醇洗脫雜質，然后用5倍樹脂體積60％乙醇解吸，收集解吸液，減壓回收乙醇至60℃時測定相對密度為1.05～1.15，得紅花提取物，將上述燈盞細辛提取物和紅花提取物混合均勻，加入適量注射用水溶解，按體積加入1.0％的活性炭，煮沸，保持微沸30min，稍冷濾過，濾液加注射用水至規(guī)定量，調PH值5.0~7.0，煮沸，4℃冷藏過夜，粗濾、精濾，加注射用水，分裝到安剖瓶，封口滅菌，即得。
所述制劑中的葡萄糖輸液劑這樣制備取燈盞細辛，粉碎成過10目篩的粗粉，加入8倍體積70％乙醇回流提取3次，每次1小時，合并提取液，減壓回收乙醇至60℃時測定相對密度為1.05～1.15，加入3倍藥材體積的水加熱溶解，過濾，濾液過AB-8型大孔吸附樹脂，用5倍樹脂體積水和4倍樹脂體積10％乙醇沖洗雜質，然后用5倍樹脂體積的40％乙醇解吸，收集解吸液，減壓回收乙醇至60℃時測定相對密度為1.05～1.15，得燈盞細辛提取物；紅花加10倍水煎煮3次，每次1小時，收集提取液，過聚酰胺層析柱，用6倍樹脂體積水和4倍樹脂體積20％乙醇洗脫雜質，然后用5倍樹脂體積60％乙醇解吸，收集解吸液，減壓回收乙醇至60℃時測定相對密度為1.05～1.15，得紅花提取物，將上述燈盞細辛提取物和紅花提取物混合均勻，加入適量注射用水溶解，再加入規(guī)定量的葡萄糖，混合溶解后按體積加入1.0％的活性炭，煮沸，保持微沸30min，稍冷濾過，濾液加注射用水至規(guī)定量，調PH值5.0~7.0，煮沸，4℃冷藏過夜，粗濾、精濾，加注射用水，分裝，滅菌即得。
所述制劑中的氯化鈉輸液劑這樣制備取燈盞細辛，粉碎成過10目篩的粗粉，加入8倍體積70％乙醇回流提取3次，每次1小時，合并提取液，減壓回收乙醇至60℃時測定相對密度為1.05～1.15，加入3倍藥材體積的水加熱溶解，過濾，濾液過AB-8型大孔吸附樹脂，用5倍樹脂體積水和4倍樹脂體積10％乙醇沖洗雜質，然后用5倍樹脂體積的40％乙醇解吸，收集解吸液，減壓回收乙醇至60℃時測定相對密度為1.05～1.15，得燈盞細辛提取物；紅花加10倍水煎煮3次，每次1小時，收集提取液，過聚酰胺層析柱，用6倍樹脂體積水和4倍樹脂體積20％乙醇洗脫雜質，然后用5倍樹脂體積60％乙醇解吸，收集解吸液，減壓回收乙醇至60℃時測定相對密度為1.05～1.15，得紅花提取物，將上述燈盞細辛提取物和紅花提取物混合均勻，加入適量注射用水溶解，再加入規(guī)定量的氯化鈉，混合溶解后按體積加入1.0％的活性炭，煮沸，保持微沸30min，稍冷濾過，濾液加注射用水至規(guī)定量，調PH值5.0~7.0，煮沸，4℃冷藏過夜，粗濾、精濾，加注射用水，分裝，滅菌即得。
所述制劑中用于注射的無菌粉末這樣制備取燈盞細辛，粉碎成過10目篩的粗粉，加入8倍體積70％乙醇回流提取3次，每次1小時，合并提取液，減壓回收乙醇至60℃時測定相對密度為1.05～1.15，加入3倍藥材體積的水加熱溶解，過濾，濾液過AB-8型大孔吸附樹脂，用5倍樹脂體積水和4倍樹脂體積10％乙醇沖洗雜質，然后用5倍樹脂體積的40％乙醇解吸，收集解吸液，減壓回收乙醇至60℃時測定相對密度為1.05～1.15，得燈盞細辛提取物；紅花加10倍水煎煮3次，每次1小時，收集提取液，過聚酰胺層析柱，用6倍樹脂體積水和4倍樹脂體積20％乙醇洗脫雜質，然后用5倍樹脂體積60％乙醇解吸，收集解吸液，減壓回收乙醇至60℃時測定相對密度為1.05～1.15，得紅花提取物，將上述燈盞細辛提取物和紅花提取物混合均勻，加入適量注射用水溶解，按體積加入1.0％的活性炭，煮沸，保持微沸30min，稍冷濾過，濾液加注射用水至規(guī)定量，調PH值5.5~7.5，煮沸，4℃冷藏過夜，粗濾、精濾，分裝到搪瓷盤中，溫度-45℃，預凍時間10h，開始抽真空，并升溫至-40℃，保持8h，再升溫至-35℃，保持8h；升溫至-25℃，保持8h，升溫至-15℃，保持5h，升溫至0℃，保持5h，升溫至10℃，保持2h，升溫至20℃，保持2h，在無菌條件下分裝到西林瓶中即得。
所述制劑中用于注射的無菌粉末也可這樣制備取燈盞細辛，粉碎成過10目篩的粗粉，加入8倍體積70％乙醇回流提取3次，每次1小時，合并提取液，減壓回收乙醇至60℃時測定相對密度為1.05～1.15，加入3倍藥材體積的水加熱溶解，過濾，濾液過AB-8型大孔吸附樹脂，用5倍樹脂體積水和4倍樹脂體積10％乙醇沖洗雜質，然后用5倍樹脂體積的40％乙醇解吸，收集解吸液，減壓回收乙醇至60℃時測定相對密度為1.05～1.15，得燈盞細辛提取物；紅花加10倍水煎煮3次，每次1小時，收集提取液，過聚酰胺層析柱，用6倍樹脂體積水和4倍樹脂體積20％乙醇洗脫雜質，然后用5倍樹脂體積60％乙醇解吸，收集解吸液，減壓回收乙醇至60℃時測定相對密度為1.05～1.15，得紅花提取物，將上述燈盞細辛提取物和紅花提取物混合均勻，加入適量注射用水溶解，按體積加入1.0％的活性炭，煮沸，保持微沸30min，稍冷濾過，濾液加注射用水至規(guī)定量，調PH值5.5~7.5，煮沸，4℃冷藏過夜，粗濾、精濾，在進風溫度為150℃，出風溫度為70℃，氣流速度為18m·s-1的條件下噴霧干燥得粉末，分裝即得。
所述制劑中的注射用無菌塊狀物還可以這樣制備取燈盞細辛，粉碎成過10目篩的粗粉，加入4～10倍體積水煎煮1～4次，每次0.5～2.5小時，合并提取液，減壓回收乙醇至60℃時測定相對密度為1.05～1.15，加入乙醇進行兩次醇沉，第一次使含醇量達55～75％，第二次使含醇量達80～90％，濾過，濾液回收乙醇至60℃時測定相對密度為1.05～1.15，減壓干燥得燈盞細辛提取物；紅花加入4～10倍體積50～90％乙醇回流提取1～4次，每次0.5～2.5小時，合并提取液，減壓回收乙醇至60℃時測定相對密度為1.15～1.25，減壓干燥得紅花提取物，將上述燈盞細辛提取物、紅花提取物混合均勻，加入適量注射用水溶解，按體積加入1.0％的活性炭，煮沸，保持微沸30min，稍冷濾過，濾液加注射用水至規(guī)定量，調PH值5.0~7.0，煮沸，4℃冷藏過夜，粗濾、精濾。將甘露醇加注射用水配制成100mg/ml溶液，與上述濾液混勻，濾過，分裝，溫度-45℃，預凍時間10h，開始抽真空，并升溫至-40℃，保持8h，再升溫至-35℃，保持8h；升溫至-25℃，保持8h，升溫至-15℃，保持5h，升溫至0℃，保持5h，升溫至10℃，保持2h，升溫至20℃，保持2h，即得。
所述制劑中的小容量注射液或注射用濃溶液還可以這樣制備取燈盞細辛，粉碎成過10目篩的粗粉，加入4～10倍體積水煎煮1～4次，每次0.5～2.5小時，合并提取液，減壓回收乙醇至60℃時測定相對密度為1.05～1.15，加入乙醇進行兩次醇沉，第一次使含醇量達55～75％，第二次使含醇量達80～90％，濾過，濾液回收乙醇至60℃時測定相對密度為1.05～1.15，減壓干燥得燈盞細辛提取物；紅花加入4～10倍體積50～90％乙醇回流提取1～4次，每次0.5～2.5小時，合并提取液，減壓回收乙醇至60℃時測定相對密度為1.15～1.25，減壓干燥得紅花提取物，將上述燈盞細辛提取物、紅花提取物混合均勻，加入適量注射用水溶解，按體積加入1.0％的活性炭，煮沸，保持微沸30min，稍冷濾過，濾液加注射用水至規(guī)定量，調PH值5.0~7.0，煮沸，4℃冷藏過夜，粗濾、精濾，加注射用水，分裝到安剖瓶，封口滅菌，即得。
所述制劑中的葡萄糖輸液劑還可以這樣制備取燈盞細辛，粉碎成過10目篩的粗粉，加入4～10倍體積水煎煮1～4次，每次0.5～2.5小時，合并提取液，減壓回收乙醇至60℃時測定相對密度為1.05～1.15，加入乙醇進行兩次醇沉，第一次使含醇量達55～75％，第二次使含醇量達80～90％，濾過，濾液回收乙醇至60℃時測定相對密度為1.05～1.15，減壓干燥得燈盞細辛提取物；紅花加入4～10倍體積50～90％乙醇回流提取1～4次，每次0.5～2.5小時，合并提取液，減壓回收乙醇至60℃時測定相對密度為1.15～1.25，減壓干燥得紅花提取物，將上述燈盞細辛提取物、紅花提取物混合均勻，加入適量注射用水溶解，再加入規(guī)定量的葡萄糖，混合溶解后按體積加入1.0％的活性炭，煮沸，保持微沸30min，稍冷濾過，濾液加注射用水至規(guī)定量，調PH值5.0~7.0，煮沸，4℃冷藏過夜，粗濾、精濾，加注射用水，分裝，滅菌即得。
所述制劑中的氯化鈉輸液劑還可以這樣制備取燈盞細辛，粉碎成過10目篩的粗粉，加入4～10倍體積水煎煮1～4次，每次0.5～2.5小時，合并提取液，減壓回收乙醇至60℃時測定相對密度為1.05～1.15，加入乙醇進行兩次醇沉，第一次使含醇量達55～75％，第二次使含醇量達80～90％，濾過，濾液回收乙醇至60℃時測定相對密度為1.05～1.15，減壓干燥得燈盞細辛提取物；紅花加入4～10倍體積50～90％乙醇回流提取1～4次，每次0.5～2.5小時，合并提取液，減壓回收乙醇至60℃時測定相對密度為1.15～1.25，減壓干燥得紅花提取物，將上述燈盞細辛提取物、紅花提取物混合均勻，加入適量注射用水溶解，再加入規(guī)定量的氯化鈉，混合溶解后按體積加入1.0％的活性炭，煮沸，保持微沸30min，稍冷濾過，濾液加注射用水至規(guī)定量，調PH值5.0~7.0，煮沸，4℃冷藏過夜，粗濾、精濾，加注射用水，分裝，滅菌即得。
所述制劑中用于注射的無菌粉末還可以這樣制備取燈盞細辛，粉碎成過10目篩的粗粉，加入4～10倍體積水煎煮1～4次，每次0.5～2.5小時，合并提取液，減壓回收乙醇至60℃時測定相對密度為1.05～1.15，加入乙醇進行兩次醇沉，第一次使含醇量達55～75％，第二次使含醇量達80～90％，濾過，濾液回收乙醇至60℃時測定相對密度為1.05～1.15，減壓干燥得燈盞細辛提取物；紅花加入4～10倍體積50～90％乙醇回流提取1～4次，每次0.5～2.5小時，合并提取液，減壓回收乙醇至60℃時測定相對密度為1.15～1.25，減壓干燥得紅花提取物，將上述燈盞細辛提取物、紅花提取物混合均勻，加入適量注射用水溶解，按體積加入1.0％的活性炭，煮沸，保持微沸30min，稍冷濾過，濾液加注射用水至規(guī)定量，調PH值5.5~7.5，煮沸，4℃冷藏過夜，粗濾、精濾，分裝到搪瓷盤中，溫度-45℃，預凍時間10h，開始抽真空，并升溫至-40℃，保持8h，再升溫至-35℃，保持8h；升溫至-25℃，保持8h，升溫至-15℃，保持5h，升溫至0℃，保持5h，升溫至10℃，保持2h，升溫至20℃，保持2h，在無菌條件下分裝到西林瓶中即得。
所述制劑中用于注射的無菌粉末也可以這樣制備取燈盞細辛，粉碎成過10目篩的粗粉，加入4～10倍體積水煎煮1～4次，每次0.5～2.5小時，合并提取液，減壓回收乙醇至60℃時測定相對密度為1.05～1.15，加入乙醇進行兩次醇沉，第一次使含醇量達55～75％，第二次使含醇量達80～90％，濾過，濾液回收乙醇至60℃時測定相對密度為1.05～1.15，減壓干燥得燈盞細辛提取物；紅花加入4～10倍體積50～90％乙醇回流提取1～4次，每次0.5～2.5小時，合并提取液，減壓回收乙醇至60℃時測定相對密度為1.15～1.25，減壓干燥得紅花提取物，將上述燈盞細辛提取物、紅花提取物混合均勻，加入適量注射用水溶解，按體積加入1.0％的活性炭，煮沸，保持微沸30min，稍冷濾過，濾液加注射用水至規(guī)定量，調PH值5.5~7.5，煮沸，4℃冷藏過夜，粗濾、精濾，在進風溫度為150℃，出風溫度為70℃，氣流速度為18m·s-1的條件下噴霧干燥得粉末，分裝即得。
該方法可以制成片劑、分散片、口腔崩解片、膠囊劑、軟膠囊劑、顆粒劑、滴丸劑或口服液體制劑。
所述制劑中的口服制劑這樣制備取燈盞細辛，粉碎成過10目篩的粗粉，加入8倍體積水煎煮3次，每次1小時，合并提取液，減壓回收乙醇至60℃時測定相對密度為1.05～1.15，加入乙醇進行兩次醇沉，第一次使含醇量達70％，第二次使含醇量達85％，濾過，濾液回收乙醇至60℃時測定相對密度為1.05～1.15，減壓干燥得燈盞細辛提取物；紅花加入8倍體積80％乙醇回流提取3次，每次1小時，合并提取液，減壓回收乙醇至60℃時測定相對密度為1.15～1.25，減壓干燥得紅花提取物，將上述燈盞細辛提取物、紅花提取物混合均勻，加入輔料制成片劑、分散片、口腔崩解片、膠囊劑、軟膠囊劑、顆粒劑、滴丸劑或口服液體制劑。
與現有技術相比，本發(fā)明使用的紅花具有活血調經，涼血消癰，安神之功效，可提高機體免疫力，增強抗病力，調節(jié)人體膽固醇代謝，抑制高膽固醇血證的發(fā)生，此外，還可加強心臟收縮力，興奮人的神經系統(tǒng)功能，刺激造血機能等。燈盞細辛活血化瘀，通經活絡；具有舒張血管、改善微循環(huán)、提高心腦供血流量的功能；可調節(jié)血脂，抑制血小板及紅細胞聚集，降低血液粘稠度，促進纖溶活性，改善血液流變性；而且還可清除氧自由基、抑制組胺介質的形成或釋放。因此采用紅花和燈盞細辛配伍做成制劑，就具有活血化淤、通脈舒絡、改善血循環(huán)和代謝的作用。例如冠心病是冠狀動脈粥樣硬化導致心肌缺血，缺氧而引起心臟病，兩藥合用，可起到改善心肌代謝作用、增加冠狀動脈血流，改善心肌的血供以緩解心絞痛的作用。本發(fā)明對于治療心腦血管疾病如冠心病、心絞痛、心律失常、腦血栓、高血脂等有較好的療效。而且本組方活血化瘀，還可以用于治療肝腎綜合癥、糖尿病及并發(fā)癥、肺心病、提高免疫力等。本發(fā)明為純中藥制劑，其不良反應小、另外制劑品種比較多，可供病人選擇，可以長期使用。另外由于組方成分少，生產質量容易受控，產品質量得到保證。本發(fā)明的注射劑按照05版藥典稱為注射液、注射用無菌粉末、注射用濃溶液，其中注射液用于肌內注射、靜脈注射或靜脈滴注，其中用于靜脈滴注的又稱靜脈輸液注射用無菌粉末指臨用前用適宜的無菌溶液配制成溶液的無菌粉末或無菌塊狀物，其中無菌粉末可用冷凍干燥法或噴霧干燥法制得，無菌塊狀物用冷凍干燥法制得注射用濃溶液指臨用前稀釋供靜脈滴注用的無菌濃溶液。
與現有技術相比，申請人進行了完善的藥物組方配伍實驗，并不僅僅是簡單的疊加；通過抗血小板聚集試驗、心肌細胞培養(yǎng)試驗，對紅花∶燈盞細辛按1∶9、1∶4、1∶3、1∶1和3∶2五個組合處方分進行了系統(tǒng)的藥效試驗篩選，結果發(fā)現以紅花、燈盞細辛1∶3組合的處方藥理作用較強且用量較低，也就是說兩者配伍能達到增效解毒的效果。還對紅花∶燈盞細辛＝1∶3組合處方有效性的進行了確認及拆方試驗研究，結果顯示，燈盞細辛與丹參配伍后在改善心肌缺血，改善心臟血流動力學，改善微循環(huán)和血液流變性的作用較二者單獨用藥好。
在提取精制工藝的研究中發(fā)現了很多問題。例如，紅花的黃酮類物質穩(wěn)定性較差，但做成凍干粉針，既可保證臨床療效，同時又可避免水針由于長時間放置所發(fā)生的水解、氧化、產生沉淀等現象，使制劑更加穩(wěn)定，有利于制劑的貯存，同時固體制劑便于運輸。在研制制劑的過程中發(fā)現，本產品的關鍵是精制、成型工藝。由于本品的出膏率較大，給成型帶來很大的困難，如果不經精制，服用量大，給患者帶來極大的不便。但是精制又會導致有效成分的損失，影響療效。
本申請人還研究了其他兩種工藝工藝1取燈盞細辛，粉碎成過10目篩的粗粉，加入8倍體積水煎煮提取3次，每次1小時，合并提取液，減壓濃縮至60℃時測定相對密度為1.05～1.15，加入乙醇進行兩次醇沉，第一次使含醇量達70％，第二次使含醇量達85％，濾過，濾液減壓回收乙醇至60℃時測定相對密度為1.05～1.15，燈盞細辛提取物；紅花加10倍水煎煮3次，每次1小時，收集提取液，減壓濃縮至60℃時測定相對密度為1.05～1.15，加入乙醇進行兩次醇沉，第一次使含醇量達80％，第二次使含醇量達90％，濾過，濾液減壓回收乙醇至60℃時測定相對密度為1.05～1.15，得紅花提取物，將上述燈盞細辛提取物和紅花提取物混合均勻，加入不同輔料，制成不同制劑。工藝2取燈盞細辛，粉碎成過10目篩的粗粉，加入8倍體積水煎煮提取3次，每次1小時，合并提取液，減壓濃縮至60℃時測定相對密度為1.05～1.15，加入等體積乙酸乙酯萃取5次，分離出乙酸乙酯液，合并后回收溶劑，得燈盞細辛提取物；紅花加10倍體積70％乙醇回流提取3次，每次1小時，收集提取液，減壓濃縮至60℃時測定相對密度為1.05～1.15，加入等體積乙酸乙酯萃取5次，分離出乙酸乙酯液，合并后回收溶劑，得紅花提取物，上述燈盞細辛提取物和紅花提取物混合均勻，加入不同輔料，制成不同制劑。但是綜合比較，還是選擇下面的制備工藝更加合理取燈盞細辛，粉碎成過10目篩的粗粉，加入8倍體積70％乙醇回流提取3次，每次1小時，合并提取液，減壓回收乙醇至60℃時測定相對密度為1.05～1.15，加入3倍藥材體積的水加熱溶解，過濾，濾液過AB-8型大孔吸附樹脂，用5倍樹脂體積水和4倍樹脂體積10％乙醇沖洗雜質，然后用5倍樹脂體積的40％乙醇解吸，收集解吸液，減壓回收乙醇至60℃時測定相對密度為1.05～1.15，得燈盞細辛提取物；紅花加10倍水煎煮3次，每次1小時，收集提取液，過聚酰胺層析柱，用6倍樹脂體積水和4倍樹脂體積20％乙醇洗脫雜質，然后用5倍樹脂體積60％乙醇解吸，收集解吸液，減壓回收乙醇至60℃時測定相對密度為1.05～1.15，得紅花提取物，并且得到的燈盞花乙素含量不低于0.2％，黃酮含量不低于10％，既保證了產品質量，又利于成型。
雖然以上工藝能富集有效成分，但是成本偏高，所以我們又進一步研究了另一種工藝取燈盞細辛，粉碎成過10目篩的粗粉，加入8倍體積水煎煮3次，每次1小時，合并提取液，減壓回收乙醇至60℃時測定相對密度為1.05～1.15，加入乙醇進行兩次醇沉，第一次使含醇量達70％，第二次使含醇量達85％，濾過，濾液回收乙醇至60℃時測定相對密度為1.05～1.15，減壓干燥得燈盞細辛提取物；紅花加入8倍體積80％乙醇回流提取3次，每次1小時，合并提取液，減壓回收乙醇至60℃時測定相對密度為1.15～1.25，減壓干燥得紅花提取物，將上述燈盞細辛提取物、紅花提取物混合均勻，加入不同輔料，制成不同制劑。該工藝簡單易行，成本偏低，療效確切，利于推廣。
并且我們對成型工藝中最關鍵的輔料因素進行了研究，例如注射劑的支架劑、藥液濃度、凍干工藝條件。因為支架劑的種類、凍干工藝條件也會產品能否成型，而本產品的藥液濃度越高，成型性越差；但若降低藥液濃度，則臨床使用數量加大。
申請人進行了一系列實驗，可以證明本發(fā)明提供的藥物具有有效的效果；實驗例1組方篩選(1)有效成分組方與本發(fā)明組方對急性血瘀大鼠血液流變性的影響實驗1組紅花黃色素、燈盞花素制成的膠囊劑；實驗2組本發(fā)明膠囊劑組大鼠60只，雌雄各半，體重270±25g。連續(xù)給藥12天，末次給藥后1h，除正常對照組外其余各組均sc注射腎上腺素0.8mg/kg，共兩次，兩次間隔4h。在兩次之間(前后各間隔2小時)，將大鼠浸入冰水中5min，禁食。次日晨股動脈采血，肝素鈉抗凝，測定血流變各指標。
組別劑量(g/kg)全血粘度血漿粘度 紅細胞壓積 還原粘度高切 中切 低切正常對照 - 5.30±1.027.81±1.1214.71±1.401.51±0.130.41±0.117.63±1.81模型對照 - 6.82±1.148.62±1.4316.15±1.432.12±0.110.52±0.768.50±2.51實驗16.05.90±0.278.13±1.3414.82±1.451.75±0.160.46±0.167.84±1.26實驗2組 6.05.60±1.117.79±0.7814.43±1.311.70±0.210.43±0.057.68±3.29結果顯示，有效成分的療效與有效部位的不能等同，因為中藥是復方綜合起效，不是某種藥物成分能夠代替的。
(2)組方篩選對紅花∶燈盞細辛按1∶9、1∶4、1∶3、1∶1和3∶2五個組合處方分進行了系統(tǒng)的藥效試驗篩選，結果發(fā)現以紅花、燈盞細辛1∶3組合的處方藥理作用較強且用量較低，也就是說兩者配伍能達到增效解毒的效果。還對紅花∶燈盞細辛＝1∶3組合處方有效性的進行了確認及拆方試驗研究，結果顯示，燈盞細辛與紅花配伍后在改善心肌缺血，改善心臟血流動力學，改善微循環(huán)和血液流變性的作用較二者單獨用藥好。
燈紅藥物組合配伍的處方篩選試驗研究結論

(2)紅花∶燈盞細辛1∶3組合處方有效性的確認及拆方研究結論經過系統(tǒng)的藥效研究表明，兩位藥物聯合應用后，在活血化瘀方面有明顯的協(xié)同增效作用，在治療腦缺血方面也有明顯的協(xié)同增效作用，同時可以明顯增加冠狀動脈的血流量、降低缺血心臟的后負荷、對抗心肌耗氧量的增加，從而更好的保護缺血心肌。結果見下表。
組合處方有效性的確認及拆方研究結論試驗項目 處方組成及比例配伍使用 單用紅花組 單用燈盞細辛組二者配伍后作用增強可顯著降低模型動物LDH和 可明顯降低模型動物LDH和CK以及左心室梗塞范圍，可 CK以及左心室梗塞范圍，可顯著或明顯降低模型動物 顯著或明顯降低模型動物HR，明顯升高模型動物MAP，HR，明顯升高模型動物MAP，犬冠狀動脈結 明顯升高模型動物CO，可明 明顯降低模型動物ST位移，扎法所致心肌梗塞模型試驗 顯或顯著升高模型動物 明顯升高模型動物CO，-LV+dp/dt。LVSP明顯升高，LVEDP明顯降低，可明顯或使模型動物的MVO2顯著降 顯著升高模型動物低。對模型動物LV+dp/dt和 -LV+dp/dt，對MVO2作用不ST位移無明顯作用 明顯藥物法所致心 二者配伍后作用增強無結果描述 作用不明顯肌缺血模型試驗二者配伍后作用增強顯著增加模型組小鼠耳廓毛細 對注射Adr后小鼠耳廓毛細血血管網交點開放數、增加模型小 管網交點開放數、小鼠耳廓微鼠耳廓微循環(huán)血液流速、明顯改 循環(huán)血液流態(tài)和小鼠耳廓微循改善小鼠微循 善注射Adr后小鼠耳廓微循環(huán)血 環(huán)第三級動脈血管管徑作用不環(huán)試驗 液流態(tài)，促進注射Adr后小鼠耳 明顯、可顯著或極顯著增加模廓微循環(huán)第三級動脈血管管徑 型小鼠耳廓微循環(huán)血液流速，明顯或顯著對抗Adr收縮靜脈血 有明顯或顯著對抗Adr收縮靜管作用。 脈血管作用。
改善血瘀模型 二者配伍后作用增強可明顯、顯著或極顯著改善血瘀 可明顯、顯著或極顯著改善血大鼠血液流變性試驗 模型大鼠血流變性指標 瘀模型大鼠血流變性指標抗血小板聚 二者配伍后作用增強有極顯著降低血小板聚集率作 無結果描述集試驗 用抗小鼠尾血栓 二者配伍后作用增強有極顯著抑制血栓形成作用 作用不明顯形成試驗二者配伍后作用增強有顯著加速溶解血漿中纖維 作用不明顯家兔纖維蛋白 蛋白、極顯著降低血漿中纖維溶解試驗 蛋白含量作用實驗例2精制工藝工藝1取燈盞細辛，粉碎成過10目篩的粗粉，加入8倍體積70％乙醇回流提取3次，每次1小時，合并提取液，減壓回收乙醇至60℃時測定相對密度為1.05～1.15，加入3倍藥材體積的水加熱溶解，過濾，濾液過AB-8型大孔吸附樹脂，用5倍樹脂體積水和4倍樹脂體積10％乙醇沖洗雜質，然后用5倍樹脂體積的40％乙醇解吸，收集解吸液，減壓回收乙醇至60℃時測定相對密度為1.05～1.15，得燈盞細辛提取物；紅花加10倍水煎煮3次，每次1小時，收集提取液，過聚酰胺層析柱，用6倍樹脂體積水和4倍樹脂體積20％乙醇洗脫雜質，然后用5倍樹脂體積60％乙醇解吸，收集解吸液，減壓回收乙醇至60℃時測定相對密度為1.05～1.15，得紅花提取物，將上述燈盞細辛提取物和紅花提取物混合均勻，加入不同輔料，制成不同制劑。
工藝2取燈盞細辛，粉碎成過10目篩的粗粉，加入8倍體積水煎煮提取3次，每次1小時，合并提取液，減壓濃縮至60℃時測定相對密度為1.05～1.15，加入乙醇進行兩次醇沉，第一次使含醇量達70％，第二次使含醇量達85％，濾過，濾液減壓回收乙醇至60℃時測定相對密度為1.05～1.15，燈盞細辛提取物；紅花加10倍水煎煮3次，每次1小時，收集提取液，減壓濃縮至60℃時測定相對密度為1.05～1.15，加入乙醇進行兩次醇沉，第一次使含醇量達80％，第二次使含醇量達90％，濾過，濾液減壓回收乙醇至60℃時測定相對密度為1.05～1.15，得紅花提取物，將上述燈盞細辛提取物和紅花提取物混合均勻，加入不同輔料，制成不同制劑。
工藝3取燈盞細辛，粉碎成過10目篩的粗粉，加入8倍體積水煎煮提取3次，每次1小時，合并提取液，減壓濃縮至60℃時測定相對密度為1.05～1.15，加入等體積乙酸乙酯萃取5次，分離出乙酸乙酯液，合并后回收溶劑，得燈盞細辛提取物；紅花加10倍體積70％乙醇回流提取3次，每次1小時，收集提取液，減壓濃縮至60℃時測定相對密度為1.05～1.15，加入等體積乙酸乙酯萃取5次，分離出乙酸乙酯液，合并后回收溶劑，得紅花提取物，上述燈盞細辛提取物和紅花提取物混合均勻，加入不同輔料，制成不同制劑。
工藝4取燈盞細辛，粉碎成過10目篩的粗粉，加入8倍體積水煎煮3次，每次1小時，合并提取液，減壓回收乙醇至60℃時測定相對密度為1.05～1.15，加入乙醇進行兩次醇沉，第一次使含醇量達70％，第二次使含醇量達85％，濾過，濾液回收乙醇至60℃時測定相對密度為1.05～1.15，減壓干燥得燈盞細辛提取物；紅花加入8倍體積80％乙醇回流提取3次，每次1小時，合并提取液，減壓回收乙醇至60℃時測定相對密度為1.15～1.25，減壓干燥得紅花提取物，將上述燈盞細辛提取物、紅花提取物混合均勻，加入不同輔料，制成不同制劑。
燈盞花乙素％ 黃酮％ 出膏率％工藝123.0135.516.57％工藝20.34 8.89 23.21％工藝35.50 27.9415.42％工藝40.28 10.1025.20％結果表明，本發(fā)明工藝既保留了有效成分，又降低了出膏率，具有創(chuàng)造性的選擇結果。
實驗例3成型工藝(1)凍干工藝
①支架劑種類的篩選支架劑加入與否及其種類影響凍干粉針的成型，故首先對此進行了篩選。取含生藥4.5g/ml的藥液，分別與支架劑甘露醇、葡萄糖和乳糖的溶液混合均勻，用0.22μm濾膜過濾后冷凍干燥，每支西林瓶裝溶液3ml。
凍干機Edwards SNL-3200冷凍干燥機(美國熱電Thermo)。凍干條件溫度-45℃，預凍時間10h，開始抽真空，并升溫至-40℃，保持8h，再升溫至-35℃，保持8h；升溫至-25℃，保持8h，升溫至-15℃，保持5h，升溫至0℃，保持5h，升溫至10℃，保持2h，升溫至20℃，保持2h，支架劑種類篩選

由表可得，凍干藥液需加入支架劑；其中甘露醇的成型效果較好，故支架劑最終選用甘露醇。

支架劑用量篩選將不同濃度的甘露醇溶液(100mg/ml、120mg/ml和150mg/ml)與含生藥4.5g/ml的藥液以不同比例進行混合，過濾，每支西林瓶裝溶液3ml，冷凍干燥。凍干條件溫度-45℃，預凍時間10h，開始抽真空，并升溫至-40℃，保持8h，再升溫至-35℃，保持8h；升溫至-25℃，保持8h，升溫至-15℃，保持5h，升溫至0℃，保持5h，升溫至10℃，保持2h，升溫至20℃，保持2h。結果見下表。
甘露醇用量篩選

由表可知，本發(fā)明制備的制劑中甘露醇的用量越多，產品的成型性越好；同時為了達到在制劑成型的條件下輔料盡可能少的目的，經過綜合考慮，最終選擇甘露醇濃度為100mg/ml，甘露醇溶液與藥液的體積比為1∶1。
④冷凍干燥條件篩選冷凍干燥條件篩選
實驗結果顯示條件II所得樣品出現噴瓶、萎縮現象，條件I和原凍干條件制得的成品外觀性狀和水分含量均符合標準?？紤]到生產的實際情況，最終選定總體用時較短的條件I，即冷凍干燥條件為溫度-45℃，預凍時間10h，開始抽真空，并升溫至-40℃，保持8h，再升溫至-35℃，保持8h；升溫至-25℃，保持8h，升溫至-15℃，保持5h，升溫至0℃，保持5h，升溫至10℃，保持2h，升溫至20℃，保持2h，(2)注射液配液pH值的選擇為適應人體生理需要，同時還要考慮藥液中各類成分的性質，在配液時需要對藥液的pH值進行適當調整。選擇丹參總酚含量作為評價指標。
試驗方法及結果按處方量投料并按上述條件處理后，將燈盞細辛提取液、丹參提取液混合均勻，濾過，加水至1000ml，調pH值，當達到下表所示的不同pH值時，煮沸后靜置過夜，觀察在不同pH值條件下外觀性狀的變化。實驗結果見下表。
配液pH值的考察

結果表明，藥液煮沸后pH值在5.0以下的樣品出現沉淀，pH值在7.0以上的樣品顏色明顯加深，pH值為5.0～7.0的藥液相對比較穩(wěn)定，外觀沒有明顯變化。下面對其總皂苷含量進行測定，結果見下表。
pH值調節(jié)前后指標成分的變化情況表

由表可知，藥液在調整pH值前后，指標成分人參總皂苷含量沒有太大變化。綜合上述藥液的外觀性狀和人參總皂苷的含量變化，確定配液時藥液的pH值調在5.0～7.0之間(3)噴霧干燥


(4)滴丸劑中藥滴丸劑對藥物的要求比較高，既要考慮原藥粉的溶解特性，同時還要考慮藥材的出膏率，藥粉太多增加服用劑量；過低減少出膏率，可以使滴丸的服用量減少，但是這樣會損失過多的有效成分，從而降低藥物療效，為了兼顧藥物療效，同時還要盡可能使樣品滴制成丸，我們對藥物基質進行考察。

從上面的實驗數據可以看出，兩種基質均能使藥粉混勻，但是PEG6000使樣品容易結塊，而且制成的滴丸硬度不夠，同時丹參的主要活性成分為酚類，通過使用基質PEG4000能提高有效成分的穩(wěn)定性，但是使有效成分生物利用度有待提高，但是，因此綜合考慮樣品性狀我們按照藥物∶聚乙二醇4000∶聚氧乙烯單硬脂酸酯∶L-HPC＝1∶0.5∶0.5∶0.1的重量比例混勻。
具體的實施方式
本發(fā)明的實施例1紅花250g、燈盞細辛750g取燈盞細辛，粉碎成過10目篩的粗粉，加入8倍體積70％乙醇回流提取3次，每次1小時，合并提取液，減壓回收乙醇至60℃時測定相對密度為1.05～1.15，加入3倍藥材體積的水加熱溶解，過濾，濾液過AB-8型大孔吸附樹脂，用5倍樹脂體積水和4倍樹脂體積10％乙醇沖洗雜質，然后用5倍樹脂體積的40％乙醇解吸，收集解吸液，減壓回收乙醇至60℃時測定相對密度為1.05～1.15，得燈盞細辛提取物；紅花加10倍水煎煮3次，每次1小時，收集提取液，過聚酰胺層析柱，用6倍樹脂體積水和4倍樹脂體積20％乙醇洗脫雜質，然后用5倍樹脂體積60％乙醇解吸，收集解吸液，減壓回收乙醇至60℃時測定相對密度為1.05～1.15，得紅花提取物，將上述燈盞細辛提取物和紅花提取物混合均勻，加入適量注射用水溶解，按體積加入1.0％的活性炭，煮沸，保持微沸30min，稍冷濾過，濾液加注射用水至規(guī)定量，調PH值5.0~7.0，煮沸，4℃冷藏過夜，粗濾、精濾。將甘露醇加注射用水配制成100mg/ml溶液，與上述濾液混勻，濾過，分裝，溫度-45℃，預凍時間10h，開始抽真空，并升溫至-40℃，保持8h，再升溫至-35℃，保持8h；升溫至-25℃，保持8h，升溫至-15℃，保持5h，升溫至0℃，保持5h，升溫至10℃，保持2h，升溫至20℃，保持2h，即得凍干粉針，一日一次，一次一支。
本發(fā)明的實施例2紅花250g、燈盞細辛750g取燈盞細辛，粉碎成過10目篩的粗粉，加入8倍體積70％乙醇回流提取3次，每次1小時，合并提取液，減壓回收乙醇至60℃時測定相對密度為1.05～1.15，加入3倍藥材體積的水加熱溶解，過濾，濾液過AB-8型大孔吸附樹脂，用5倍樹脂體積水和4倍樹脂體積10％乙醇沖洗雜質，然后用5倍樹脂體積的40％乙醇解吸，收集解吸液，減壓回收乙醇至60℃時測定相對密度為1.05～1.15，得燈盞細辛提取物；紅花加10倍水煎煮3次，每次1小時，收集提取液，過聚酰胺層析柱，用6倍樹脂體積水和4倍樹脂體積20％乙醇洗脫雜質，然后用5倍樹脂體積60％乙醇解吸，收集解吸液，減壓回收乙醇至60℃時測定相對密度為1.05～1.15，得紅花提取物，將上述燈盞細辛提取物和紅花提取物混合均勻，加入適量注射用水溶解，按體積加入1.0％的活性炭，煮沸，保持微沸30min，稍冷濾過，濾液加注射用水至規(guī)定量，調PH值5.0~7.0，煮沸，冷藏(4℃)過夜，粗濾、精濾。將甘露醇加注射用水配制成100mg/ml溶液，與上述濾液混勻，濾過，分裝，溫度-45℃，預凍時間10h，開始抽真空，并升溫至-40℃，保持8h，再升溫至-35℃，保持8h；升溫至-25℃，保持8h，升溫至-15℃，保持5h，升溫至0℃，保持5h，升溫至10℃，保持2h，升溫至20℃，保持2h，即得無菌塊狀物。
本發(fā)明的實施例3紅花250g、燈盞細辛750g取燈盞細辛，粉碎成過10目篩的粗粉，加入8倍體積70％乙醇回流提取3次，每次1小時，合并提取液，減壓回收乙醇至60℃時測定相對密度為1.05～1.15，加入3倍藥材體積的水加熱溶解，過濾，濾液過AB-8型大孔吸附樹脂，用5倍樹脂體積水和4倍樹脂體積10％乙醇沖洗雜質，然后用5倍樹脂體積的40％乙醇解吸，收集解吸液，減壓回收乙醇至60℃時測定相對密度為1.05～1.15，得燈盞細辛提取物；紅花加10倍水煎煮3次，每次1小時，收集提取液，過聚酰胺層析柱，用6倍樹脂體積水和4倍樹脂體積20％乙醇洗脫雜質，然后用5倍樹脂體積60％乙醇解吸，收集解吸液，減壓回收乙醇至60℃時測定相對密度為1.05～1.15，得紅花提取物，將上述燈盞細辛提取物和紅花提取物混合均勻，加入適量注射用水溶解，按體積加入1.0％的活性炭，煮沸，保持微沸30min，稍冷濾過，濾液加注射用水至規(guī)定量，調PH值5.0~7.0，煮沸，冷藏(4℃)過夜，粗濾、精濾，加注射用水，分裝到安剖瓶，封口滅菌即得小容量注射液或注射用濃溶液。
本發(fā)明的實施例4紅花250g、燈盞細辛750g取燈盞細辛，粉碎成過10目篩的粗粉，加入8倍體積70％乙醇回流提取3次，每次1小時，合并提取液，減壓回收乙醇至60℃時測定相對密度為1.05～1.15，加入3倍藥材體積的水加熱溶解，過濾，濾液過AB-8型大孔吸附樹脂，用5倍樹脂體積水和4倍樹脂體積10％乙醇沖洗雜質，然后用5倍樹脂體積的40％乙醇解吸，收集解吸液，減壓回收乙醇至60℃時測定相對密度為1.05～1.15，得燈盞細辛提取物；紅花加10倍水煎煮3次，每次1小時，收集提取液，過聚酰胺層析柱，用6倍樹脂體積水和4倍樹脂體積20％乙醇洗脫雜質，然后用5倍樹脂體積60％乙醇解吸，收集解吸液，減壓回收乙醇至60℃時測定相對密度為1.05～1.15，得紅花提取物，將上述燈盞細辛提取物和紅花提取物混合均勻，加入適量注射用水溶解，再加入規(guī)定量的葡萄糖，混合溶解后按體積加入1.0％的活性炭，煮沸，保持微沸30min，稍冷濾過，濾液加注射用水至規(guī)定量，調PH值5.0~7.0，煮沸，冷藏(4℃)過夜，粗濾、精濾，加注射用水，分裝，滅菌即得葡萄糖輸液劑。
本發(fā)明的實施例5紅花250g、燈盞細辛750g取燈盞細辛，粉碎成過10目篩的粗粉，加入8倍體積70％乙醇回流提取3次，每次1小時，合并提取液，減壓回收乙醇至60℃時測定相對密度為1.05～1.15，加入3倍藥材體積的水加熱溶解，過濾，濾液過AB-8型大孔吸附樹脂，用5倍樹脂體積水和4倍樹脂體積10％乙醇沖洗雜質，然后用5倍樹脂體積的40％乙醇解吸，收集解吸液，減壓回收乙醇至60℃時測定相對密度為1.05～1.15，得燈盞細辛提取物；紅花加10倍水煎煮3次，每次1小時，收集提取液，過聚酰胺層析柱，用6倍樹脂體積水和4倍樹脂體積20％乙醇洗脫雜質，然后用5倍樹脂體積60％乙醇解吸，收集解吸液，減壓回收乙醇至60℃時測定相對密度為1.05～1.15，得紅花提取物，將上述燈盞細辛提取物和紅花提取物混合均勻，加入適量注射用水溶解，再加入規(guī)定量的氯化鈉，混合溶解后按體積加入1.0％的活性炭，煮沸，保持微沸30min，稍冷濾過，濾液加注射用水至規(guī)定量，調PH值5.0~7.0，煮沸，冷藏(4℃)過夜，粗濾、精濾，加注射用水，分裝，滅菌即得氯化鈉輸液劑。
本發(fā)明的實施例6紅花250g、燈盞細辛750g取燈盞細辛，粉碎成過10目篩的粗粉，加入8倍體積70％乙醇回流提取3次，每次1小時，合并提取液，減壓回收乙醇至60℃時測定相對密度為1.05～1.15，加入3倍藥材體積的水加熱溶解，過濾，濾液過AB-8型大孔吸附樹脂，用5倍樹脂體積水和4倍樹脂體積10％乙醇沖洗雜質，然后用5倍樹脂體積的40％乙醇解吸，收集解吸液，減壓回收乙醇至60℃時測定相對密度為1.05～1.15，得燈盞細辛提取物；紅花加10倍水煎煮3次，每次1小時，收集提取液，過聚酰胺層析柱，用6倍樹脂體積水和4倍樹脂體積20％乙醇洗脫雜質，然后用5倍樹脂體積60％乙醇解吸，收集解吸液，減壓回收乙醇至60℃時測定相對密度為1.05～1.15，得紅花提取物，將上述燈盞細辛提取物和紅花提取物混合均勻，加入適量注射用水溶解，按體積加入1.0％的活性炭，煮沸，保持微沸30min，稍冷濾過，濾液加注射用水至規(guī)定量，調PH值5.5~7.5，煮沸，冷藏(4℃)過夜，粗濾、精濾，分裝到搪瓷盤中，溫度-45℃，預凍時間10h，開始抽真空，并升溫至-40℃，保持8h，再升溫至-35℃，保持8h；升溫至-25℃，保持8h，升溫至-15℃，保持5h，升溫至0℃，保持5h，升溫至10℃，保持2h，升溫至20℃，保持2h，在無菌條件下分裝到西林瓶中即得無菌粉末。
本發(fā)明的實施例7紅花250g、燈盞細辛750g取燈盞細辛，粉碎成過10目篩的粗粉，加入8倍體積70％乙醇回流提取3次，每次1小時，合并提取液，減壓回收乙醇至60℃時測定相對密度為1.05～1.15，加入3倍藥材體積的水加熱溶解，過濾，濾液過AB-8型大孔吸附樹脂，用5倍樹脂體積水和4倍樹脂體積10％乙醇沖洗雜質，然后用5倍樹脂體積的40％乙醇解吸，收集解吸液，減壓回收乙醇至60℃時測定相對密度為1.05～1.15，得燈盞細辛提取物；紅花加10倍水煎煮3次，每次1小時，收集提取液，過聚酰胺層析柱，用6倍樹脂體積水和4倍樹脂體積20％乙醇洗脫雜質，然后用5倍樹脂體積60％乙醇解吸，收集解吸液，減壓回收乙醇至60℃時測定相對密度為1.05～1.15，得紅花提取物，將上述燈盞細辛提取物和紅花提取物混合均勻，加入適量注射用水溶解，按體積加入1.0％的活性炭，煮沸，保持微沸30min，稍冷濾過，濾液加注射用水至規(guī)定量，調PH值5.5~7.5，煮沸，冷藏(4℃)過夜，粗濾、精濾，在進風溫度為150℃，出風溫度為70℃，氣流速度為18m·s-1的條件下噴霧干燥得粉末，分裝即得無菌粉末。
本發(fā)明的實施例8紅花250g、燈盞細辛750g取燈盞細辛，粉碎成過10目篩的粗粉，加入4～10倍體積水煎煮1～4次，每次0.5～2.5小時，合并提取液，減壓回收乙醇至60℃時測定相對密度為1.05～1.15，加入乙醇進行兩次醇沉，第一次使含醇量達55～75％，第二次使含醇量達80～90％，濾過，濾液回收乙醇至60℃時測定相對密度為1.05～1.15，減壓干燥得燈盞細辛提取物；紅花加入4～10倍體積50～90％乙醇回流提取1～4次，每次0.5～2.5小時，合并提取液，減壓回收乙醇至60℃時測定相對密度為1.15～1.25，減壓干燥得紅花提取物，將上述燈盞細辛提取物、紅花提取物混合均勻，加入適量注射用水溶解，按體積加入1.0％的活性炭，煮沸，保持微沸30min，稍冷濾過，濾液加注射用水至規(guī)定量，調PH值5.0~7.0，煮沸，冷藏(4℃)過夜，粗濾、精濾。將甘露醇加注射用水配制成100mg/ml溶液，與上述濾液混勻，濾過，分裝，溫度-45℃，預凍時間10h，開始抽真空，并升溫至-40℃，保持8h，再升溫至-35℃，保持8h；升溫至-25℃，保持8h，升溫至-15℃，保持5h，升溫至0℃，保持5h，升溫至10℃，保持2h，升溫至20℃，保持2h，即得無菌塊狀物。
本發(fā)明的實施例9紅花250g、燈盞細辛750g取燈盞細辛，粉碎成過10目篩的粗粉，加入4～10倍體積水煎煮1～4次，每次0.5～2.5小時，合并提取液，減壓回收乙醇至60℃時測定相對密度為1.05～1.15，加入乙醇進行兩次醇沉，第一次使含醇量達55～75％，第二次使含醇量達80～90％，濾過，濾液回收乙醇至60℃時測定相對密度為1.05～1.15，減壓干燥得燈盞細辛提取物；紅花加入4～10倍體積50～90％乙醇回流提取1～4次，每次0.5～2.5小時，合并提取液，減壓回收乙醇至60℃時測定相對密度為1.15～1.25，減壓干燥得紅花提取物，將上述燈盞細辛提取物、紅花提取物混合均勻，加入適量注射用水溶解，按體積加入1.0％的活性炭，煮沸，保持微沸30min，稍冷濾過，濾液加注射用水至規(guī)定量，調PH值5.0~7.0，煮沸，冷藏(4℃)過夜，粗濾、精濾，加注射用水，分裝到安剖瓶，封口滅菌即得小容量注射液或注射用濃溶液。
本發(fā)明的實施例10紅花250g、燈盞細辛750g取燈盞細辛，粉碎成過10目篩的粗粉，加入4～10倍體積水煎煮1～4次，每次0.5～2.5小時，合并提取液，減壓回收乙醇至60℃時測定相對密度為1.05～1.15，加入乙醇進行兩次醇沉，第一次使含醇量達55～75％，第二次使含醇量達80～90％，濾過，濾液回收乙醇至60℃時測定相對密度為1.05～1.15，減壓干燥得燈盞細辛提取物；紅花加入4～10倍體積50～90％乙醇回流提取1～4次，每次0.5～2.5小時，合并提取液，減壓回收乙醇至60℃時測定相對密度為1.15～1.25，減壓干燥得紅花提取物，將上述燈盞細辛提取物、紅花提取物混合均勻，加入適量注射用水溶解，再加入規(guī)定量的葡萄糖，混合溶解后按體積加入1.0％的活性炭，煮沸，保持微沸30min，稍冷濾過，濾液加注射用水至規(guī)定量，調PH值5.0~7.0，煮沸，冷藏(4℃)過夜，粗濾、精濾，加注射用水，分裝，滅菌即得葡萄糖輸液劑。
本發(fā)明的實施例11紅花250g、燈盞細辛750g取燈盞細辛，粉碎成過10目篩的粗粉，加入4～10倍體積水煎煮1～4次，每次0.5～2.5小時，合并提取液，減壓回收乙醇至60℃時測定相對密度為1.05～1.15，加入乙醇進行兩次醇沉，第一次使含醇量達55～75％，第二次使含醇量達80～90％，濾過，濾液回收乙醇至60℃時測定相對密度為1.05～1.15，減壓干燥得燈盞細辛提取物；紅花加入4～10倍體積50～90％乙醇回流提取1～4次，每次0.5～2.5小時，合并提取液，減壓回收乙醇至60℃時測定相對密度為1.15～1.25，減壓干燥得紅花提取物，將上述燈盞細辛提取物、紅花提取物混合均勻，加入適量注射用水溶解，再加入規(guī)定量的氯化鈉，混合溶解后按體積加入1.0％的活性炭，煮沸，保持微沸30min，稍冷濾過，濾液加注射用水至規(guī)定量，調PH值5.0~7.0，煮沸，冷藏(4℃)過夜，粗濾、精濾，加注射用水，分裝，滅菌即得氯化鈉輸液劑。
本發(fā)明的實施例12紅花250g、燈盞細辛750g取燈盞細辛，粉碎成過10目篩的粗粉，加入4～10倍體積水煎煮1～4次，每次0.5～2.5小時，合并提取液，減壓回收乙醇至60℃時測定相對密度為1.05～1.15，加入乙醇進行兩次醇沉，第一次使含醇量達55～75％，第二次使含醇量達80～90％，濾過，濾液回收乙醇至60℃時測定相對密度為1.05～1.15，減壓干燥得燈盞細辛提取物；紅花加入4～10倍體積50～90％乙醇回流提取1～4次，每次0.5～2.5小時，合并提取液，減壓回收乙醇至60℃時測定相對密度為1.15～1.25，減壓干燥得紅花提取物，將上述燈盞細辛提取物、紅花提取物混合均勻，加入適量注射用水溶解，按體積加入1.0％的活性炭，煮沸，保持微沸30min，稍冷濾過，濾液加注射用水至規(guī)定量，調PH值5.5~7.5，煮沸，冷藏(4℃)過夜，粗濾、精濾，分裝到搪瓷盤中，溫度-45℃，預凍時間10h，開始抽真空，并升溫至-40℃，保持8h，再升溫至-35℃，保持8h；升溫至-25℃，保持8h，升溫至-15℃，保持5h，升溫至0℃，保持5h，升溫至10℃，保持2h，升溫至20℃，保持2h，在無菌條件下分裝到西林瓶中即得無菌粉末。
本發(fā)明的實施例13紅花250g、燈盞細辛750g
取燈盞細辛，粉碎成過10目篩的粗粉，加入4～10倍體積水煎煮1～4次，每次0.5～2.5小時，合并提取液，減壓回收乙醇至60℃時測定相對密度為1.05～1.15，加入乙醇進行兩次醇沉，第一次使含醇量達55～75％，第二次使含醇量達80～90％，濾過，濾液回收乙醇至60℃時測定相對密度為1.05～1.15，減壓干燥得燈盞細辛提取物；紅花加入4～10倍體積50～90％乙醇回流提取1～4次，每次0.5～2.5小時，合并提取液，減壓回收乙醇至60℃時測定相對密度為1.15～1.25，減壓干燥得紅花提取物，將上述燈盞細辛提取物、紅花提取物混合均勻，加入適量注射用水溶解，按體積加入1.0％的活性炭，煮沸，保持微沸30min，稍冷濾過，濾液加注射用水至規(guī)定量，調PH值5.5~7.5，煮沸，冷藏(4℃)過夜，粗濾、精濾，在進風溫度為150℃，出風溫度為70℃，氣流速度為18m·s-1的條件下噴霧干燥得粉末，分裝即得無菌粉末。
本發(fā)明的實施例14紅花250g、燈盞細辛750g取燈盞細辛，粉碎成過10目篩的粗粉，加入8倍體積水煎煮3次，每次1小時，合并提取液，減壓回收乙醇至60℃時測定相對密度為1.05～1.15，加入乙醇進行兩次醇沉，第一次使含醇量達70％，第二次使含醇量達85％，濾過，濾液回收乙醇至60℃時測定相對密度為1.05～1.15，減壓干燥得燈盞細辛提取物；紅花加入8倍體積80％乙醇回流提取3次，每次1小時，合并提取液，減壓回收乙醇至60℃時測定相對密度為1.15～1.25，減壓干燥得紅花提取物，將上述燈盞細辛提取物、紅花提取物混合均勻，按照藥物∶聚乙二醇4000∶聚氧乙烯單硬脂酸酯∶L-HPC＝(1∶0.5∶0.5∶0.1)的重量比例混勻，在80℃保溫，滴制成丸，滴制條件為采用內徑為4.0mm、外徑為6.0mm的滴管，滴制溫度70℃、滴速為20～30d/min、滴距為5cm，滴入100cm長的冷卻柱中，再以二甲基硅油為冷卻液，采用梯度冷卻梯度冷卻液的溫度分布為10℃～30℃、0℃～5℃，制丸，即得滴丸劑。
本發(fā)明的實施例15紅花200g、燈盞細辛800g取燈盞細辛，粉碎成過10目篩的粗粉，加入4倍體積水煎煮0.5小時，合并提取液，減壓回收乙醇至60℃時測定相對密度為1.05～1.15，加入乙醇進行兩次醇沉，第一次使含醇量達55％，第二次使含醇量達80％，濾過，濾液回收乙醇至60℃時測定相對密度為1.05～1.15，減壓干燥得燈盞細辛提取物；紅花加入4倍體積50％乙醇回流提取0.5小時，合并提取液，減壓回收乙醇至60℃時測定相對密度為1.15～1.25，減壓干燥得紅花提取物，將上述燈盞細辛提取物、紅花提取物混合均勻，加入蒸餾水，即得口服液。
本發(fā)明的實施例16紅花500g、燈盞細辛500g取燈盞細辛，粉碎成過10目篩的粗粉，加入10倍體積水煎煮4次，每次2.5小時，合并提取液，減壓回收乙醇至60℃時測定相對密度為1.05～1.15，加入乙醇進行兩次醇沉，第一次使含醇量達75％，第二次使含醇量達90％，濾過，濾液回收乙醇至60℃時測定相對密度為1.05～1.15，減壓干燥得燈盞細辛提取物；紅花加入10倍體積90％乙醇回流提取4次，每次2.5小時，合并提取液，減壓回收乙醇至60℃時測定相對密度為1.15～1.25，減壓干燥得紅花提取物，將上述燈盞細辛提取物、紅花提取物混合均勻，干燥，粉碎，制粒，即得顆粒劑。
本發(fā)明的實施例17紅花100g、燈盞細辛900取燈盞細辛，粉碎成過10目篩的粗粉，加入4倍體積50％乙醇回流提取0.5小時，合并提取液，減壓回收乙醇至60℃時測定相對密度為1.05～1.15，加入1-5倍藥材體積的水加熱溶解，過濾，濾液以0.3ml/g藥材.min的速度過AB-8型大孔吸附樹脂，用1倍樹脂體積水和1倍樹脂體積5％乙醇沖洗雜質，然后用1倍樹脂體積的30％乙醇解吸，收集解吸液，減壓回收乙醇至60℃時測定相對密度為1.05～1.15，得燈盞細辛提取物；紅花加5倍水煎煮0.5小時，收集提取液，過濾，濾液以0.3ml/g藥材.min的速度過聚酰胺層析柱，用3倍樹脂體積水和2倍樹脂體積5％乙醇洗脫雜質，然后用2倍樹脂體積40％乙醇解吸，收集解吸液，減壓回收乙醇至60℃時測定相對密度為1.10～1.20，得紅花提取物，將上述燈盞細辛提取物和紅花提取物混合均勻，加入蒸餾水，即得口服液。
本發(fā)明的實施例18紅花600g、燈盞細辛400g取燈盞細辛，粉碎成過10目篩的粗粉，加入10倍體積80％乙醇回流提取4次，每次3小時，合并提取液，減壓回收乙醇至60℃時測定相對密度為1.05～1.15，加入5倍藥材體積的水加熱溶解，過濾，濾液以0.8ml/g藥材.min的速度過AB-8型大孔吸附樹脂，用10倍樹脂體積水和6倍樹脂體積15％乙醇沖洗雜質，然后用7倍樹脂體積的70％乙醇解吸，收集解吸液，減壓回收乙醇至60℃時測定相對密度為1.05～1.15，得燈盞細辛提取物；紅花加15倍水煎煮4次，每次2.5小時，收集提取液，過濾，濾液以0.8ml/g藥材.min的速度過聚酰胺層析柱，用8倍樹脂體積水和6倍樹脂體積25％乙醇洗脫雜質，然后用7倍樹脂體積70％乙醇解吸，收集解吸液，減壓回收乙醇至60℃時測定相對密度為1.10～1.20，得紅花提取物，將上述燈盞細辛提取物和紅花提取物混合均勻，干燥，粉碎，壓片，即得片劑。
本發(fā)明的實施例19紅花990g、燈盞細辛10g取燈盞細辛，粉碎成過10目篩的粗粉，加入4倍體積50％乙醇回流提取0.5小時，合并提取液，減壓回收乙醇至60℃時測定相對密度為1.05～1.15，加入1-5倍藥材體積的水加熱溶解，過濾，濾液以0.3ml/g藥材.min的速度過AB-8型大孔吸附樹脂，用1倍樹脂體積水和1倍樹脂體積5％乙醇沖洗雜質，然后用1倍樹脂體積的30％乙醇解吸，收集解吸液，減壓回收乙醇至60℃時測定相對密度為1.05～1.15，得燈盞細辛提取物；紅花加5倍水煎煮0.5小時，收集提取液，過濾，濾液以0.3ml/g藥材.min的速度過聚酰胺層析柱，用3倍樹脂體積水和2倍樹脂體積5％乙醇洗脫雜質，然后用2倍樹脂體積40％乙醇解吸，收集解吸液，減壓回收乙醇至60℃時測定相對密度為1.10～1.20，得紅花提取物，將上述燈盞細辛提取物和紅花提取物混合均勻，干燥，粉碎，即得顆粒劑。
本發(fā)明的實施例20紅花10g、燈盞細辛990g
取燈盞細辛，粉碎成過10目篩的粗粉，加入4倍體積50％乙醇回流提取0.5小時，合并提取液，減壓回收乙醇至60℃時測定相對密度為1.05～1.15，加入1-5倍藥材體積的水加熱溶解，過濾，濾液以0.3ml/g藥材.min的速度過AB-8型大孔吸附樹脂，用1倍樹脂體積水和1倍樹脂體積5％乙醇沖洗雜質，然后用1倍樹脂體積的30％乙醇解吸，收集解吸液，減壓回收乙醇至60℃時測定相對密度為1.05～1.15，得燈盞細辛提取物；紅花加5倍水煎煮0.5小時，收集提取液，過濾，濾液以0.3ml/g藥材.min的速度過聚酰胺層析柱，用3倍樹脂體積水和2倍樹脂體積5％乙醇洗脫雜質，然后用2倍樹脂體積40％乙醇解吸，收集解吸液，減壓回收乙醇至60℃時測定相對密度為1.10～1.20，得紅花提取物，將上述燈盞細辛提取物和紅花提取物混合均勻，干燥，粉碎，加入大豆油，制丸，即得軟膠囊劑。
本發(fā)明的實施例21紅花10g、燈盞細辛990g取燈盞細辛，粉碎成過10目篩的粗粉，加入4倍體積50％乙醇回流提取0.5小時，合并提取液，減壓回收乙醇至60℃時測定相對密度為1.05～1.15，加入1-5倍藥材體積的水加熱溶解，過濾，濾液以0.3ml/g藥材.min的速度過AB-8型大孔吸附樹脂，用1倍樹脂體積水和1倍樹脂體積5％乙醇沖洗雜質，然后用1倍樹脂體積的30％乙醇解吸，收集解吸液，減壓回收乙醇至60℃時測定相對密度為1.05～1.15，得燈盞細辛提取物；紅花加5倍水煎煮0.5小時，收集提取液，過濾，濾液以0.3ml/g藥材.min的速度過聚酰胺層析柱，用3倍樹脂體積水和2倍樹脂體積5％乙醇洗脫雜質，然后用2倍樹脂體積40％乙醇解吸，收集解吸液，減壓回收乙醇至60℃時測定相對密度為1.10～1.20，得紅花提取物，將上述燈盞細辛提取物和紅花提取物混合均勻，干燥，粉碎，制粒，裝膠囊，即得膠囊劑。
本發(fā)明的實施例22紅花10g、燈盞細辛990g取燈盞細辛，粉碎成過10目篩的粗粉，加入4倍體積50％乙醇回流提取0.5小時，合并提取液，減壓回收乙醇至60℃時測定相對密度為1.05～1.15，加入1-5倍藥材體積的水加熱溶解，過濾，濾液以0.3ml/g藥材.min的速度過AB-8型大孔吸附樹脂，用1倍樹脂體積水和1倍樹脂體積5％乙醇沖洗雜質，然后用1倍樹脂體積的30％乙醇解吸，收集解吸液，減壓回收乙醇至60℃時測定相對密度為1.05～1.15，得燈盞細辛提取物；紅花加5倍水煎煮0.5小時，收集提取液，過濾，濾液以0.3ml/g藥材.min的速度過聚酰胺層析柱，用3倍樹脂體積水和2倍樹脂體積5％乙醇洗脫雜質，然后用2倍樹脂體積40％乙醇解吸，收集解吸液，減壓回收乙醇至60℃時測定相對密度為1.10～1.20，得紅花提取物，將上述燈盞細辛提取物和紅花提取物混合均勻，干燥，粉碎，加入12％羧甲基纖維素鈉，壓片，即得分散片。
本發(fā)明的實施例23紅花10g、燈盞細辛990g取燈盞細辛，粉碎成過10目篩的粗粉，加入4倍體積50％乙醇回流提取0.5小時，合并提取液，減壓回收乙醇至60℃時測定相對密度為1.05～1.15，加入1-5倍藥材體積的水加熱溶解，過濾，濾液以0.3ml/g藥材.min的速度過AB-8型大孔吸附樹脂，用1倍樹脂體積水和1倍樹脂體積5％乙醇沖洗雜質，然后用1倍樹脂體積的30％乙醇解吸，收集解吸液，減壓回收乙醇至60℃時測定相對密度為1.05～1.15，得燈盞細辛提取物；紅花加5倍水煎煮0.5小時，收集提取液，過濾，濾液以0.3ml/g藥材.min的速度過聚酰胺層析柱，用3倍樹脂體積水和2倍樹脂體積5％乙醇洗脫雜質，然后用2倍樹脂體積40％乙醇解吸，收集解吸液，減壓回收乙醇至60℃時測定相對密度為1.10～1.20，得紅花提取物，將上述燈盞細辛提取物和紅花提取物混合均勻，干燥，粉碎，加入12％羧甲基纖維素鈉，2％硬脂酸鎂，壓片，即得口崩片。
權利要求
1.一種治療心腦血管等疾病的復方燈盞制劑，其特征在于按照重量組分計算，它由紅花99～1份與燈盞細辛1～99份經提取精制而成；或是由相應重量份藥材經提取后得到的紅花提取物與相應重量份藥材經提取后得到的燈盞細辛提取物配以適當的輔料制作而成。
2.按照權利要求1所述的治療心腦血管等疾病的復方燈盞制劑，其特征在于按照重量份數計算，它由紅花10～60份與燈盞細辛90～40份制作而成，或是由相應重量份藥材經提取后得到的紅花提取物與相應重量份藥材經提取后得到的燈盞細辛提取物配以適當的輔料制作而成。
3.按照權利要求2所述的治療心腦血管等疾病的復方燈盞制劑，其特征在于按照重量份數計算，它由紅花20～50份與燈盞細辛80～50份制作而成，或是由相應重量份藥材經提取后得到的紅花提取物與相應重量份藥材經提取后得到的燈盞細辛提取物配以適當的輔料制作而成。
4.按照權利要求3所述的治療心腦血管等疾病的復方燈盞制劑，其特征在于按照重量份數計算，它由紅花25份與燈盞細辛75份制作而成，或是由相應重量份藥材經提取后得到的紅花提取物與相應重量份藥材經提取后得到的燈盞細辛提取物配以適當的輔料制作而成。
5.按照權利要求1-4中任意一項所述的治療心腦血管等疾病的復方燈盞制劑，其特征在于扣除制劑中輔料的量，制劑中的燈盞花乙素含量不低于0.2％，黃酮類成分的含量不低于5％。
6.按照權利要求1-5中任意一項所述的治療心腦血管等疾病的復方燈盞制劑，其特征在于本發(fā)明所述的制劑包括直接用于注射給藥的小容量注射液、直接供靜脈滴注的靜脈輸液、需稀釋后用于靜脈滴注的注射用濃溶液和注射用無菌粉末、片劑、分散片、口腔崩解片、膠囊劑、軟膠囊劑、顆粒劑、滴丸劑和口服液體制劑。
7.按照權利要求6所述的治療心腦血管等疾病的復方燈盞制劑，其特征在于本發(fā)明所述的制劑為注射劑，包括直接用于注射給藥的小容量注射液、直接供靜脈滴注的靜脈輸液、需稀釋后用于靜脈滴注的注射用濃溶液和注射用無菌粉末。
8.如權利要求1-7中任意一項所述的治療心腦血管等疾病的復方燈盞制劑的制備方法，其特征在于取燈盞細辛藥材，加水或乙醇提取，提取液進行適當濃縮后得燈盞細辛粗提物，也可進一步采用醇沉法、酸堿沉淀法、柱層析法、溶劑萃取法中的一種或幾種方法混合使用得燈盞細辛精制提取物；取紅花藥材，加水或乙醇提取，提取液進行適當濃縮后得紅花粗提物，也可進一步采用醇沉法、酸堿沉淀法、柱層析法、溶劑萃取法中的一種或幾種方法混合使用得紅花精制提取物，將燈盞細辛粗提物或精制提取物與紅花粗提物或精制提取物混勻，然后制成不同的制劑。
9.按照權利要求8所述的治療心腦血管等疾病的復方燈盞制劑的制備方法，其特征在于取燈盞細辛，粉碎成過10目篩的粗粉，加入4-10倍體積50-80％乙醇回流提取1-4次，每次0.5-3小時，合并提取液，減壓回收乙醇至60℃時測定相對密度為1.05～1.15，加入1-5倍藥材體積的水加熱溶解，過濾，濾液以0.3-0.8ml/g藥材。min的速度過AB-8型大孔吸附樹脂，用1-10倍樹脂體積水和1-6倍樹脂體積5-15％乙醇沖洗雜質，然后用1-7倍樹脂體積的30-70％乙醇解吸，收集解吸液，減壓回收乙醇至60℃時測定相對密度為1.05～1.15，得燈盞細辛提取物；紅花加5-15倍水煎煮1-4次，每次0.5-2.5小時，收集提取液，過濾，濾液以0.3-0.8ml/g藥材。min的速度過聚酰胺層析柱，用3-8倍樹脂體積水和2-6倍樹脂體積5-25％乙醇洗脫雜質，然后用2-7倍樹脂體積40-70％乙醇解吸，收集解吸液，減壓回收乙醇至60℃時測定相對密度為1.10～1.20，得紅花提取物，將上述燈盞細辛提取物和紅花提取物混合均勻，加入不同輔料，制成不同制劑。
10.按照權利要求8所述的治療心腦血管等疾病的復方燈盞制劑的制備方法，其特征在于取燈盞細辛，粉碎成過10目篩的粗粉，加入4～10倍體積水煎煮1～4次，每次0.5～2.5小時，合并提取液，減壓回收乙醇至60℃時測定相對密度為1.05～1.15，加入乙醇進行兩次醇沉，第一次使含醇量達55～75％，第二次使含醇量達80～90％，濾過，濾液回收乙醇至60℃時測定相對密度為1.05～1.15，減壓干燥得燈盞細辛提取物；紅花加入4～10倍體積50～90％乙醇回流提取1～4次，每次0.5～2.5小時，合并提取液，減壓回收乙醇至60℃時測定相對密度為1.15～1.25，減壓干燥得紅花提取物，將上述燈盞細辛提取物、紅花提取物混合均勻，加入輔料制成不同制劑。
11.按照權利要求9所述的治療心腦血管等疾病的復方燈盞制劑的制備方法，其特征在于取燈盞細辛，粉碎成過10目篩的粗粉，加入8倍體積70％乙醇回流提取3次，每次1小時，合并提取液，減壓回收乙醇至60℃時測定相對密度為1.05～1.15，加入3倍藥材體積的水加熱溶解，過濾，濾液過AB-8型大孔吸附樹脂，用5倍樹脂體積水和4倍樹脂體積10％乙醇沖洗雜質，然后用5倍樹脂體積的40％乙醇解吸，收集解吸液，減壓回收乙醇至60℃時測定相對密度為1.05～1.15，得燈盞細辛提取物；紅花加10倍水煎煮3次，每次1小時，收集提取液，過聚酰胺層析柱，用6倍樹脂體積水和4倍樹脂體積20％乙醇洗脫雜質，然后用5倍樹脂體積60％乙醇解吸，收集解吸液，減壓回收乙醇至60℃時測定相對密度為1.05～1.15，得紅花提取物，將上述燈盞細辛提取物和紅花提取物混合均勻，加入適量注射用水溶解，按體積加入1.0％的活性炭，煮沸，保持微沸30min，稍冷濾過，濾液加注射用水至規(guī)定量，調PH值5.0～7.0，煮沸，4℃冷藏過夜，粗濾、精濾；將甘露醇加注射用水配制成100mg/ml溶液，與上述濾液混勻，濾過，分裝，溫度-45℃，預凍時間10h，開始抽真空，并升溫至-40℃，保持8h，再升溫至-35℃，保持8h；升溫至-25℃，保持8h，升溫至-15℃，保持5h，升溫至0℃，保持5h，升溫至10℃，保持2h，升溫至20℃，保持2h，即得注射用無菌塊狀物。
12.按照權利要求9所述的治療心腦血管等疾病的復方燈盞制劑的制備方法，其特征在于取燈盞細辛，粉碎成過10目篩的粗粉，加入8倍體積70％乙醇回流提取3次，每次1小時，合并提取液，減壓回收乙醇至60℃時測定相對密度為1.05～1.15，加入3倍藥材體積的水加熱溶解，過濾，濾液過AB-8型大孔吸附樹脂，用5倍樹脂體積水和4倍樹脂體積10％乙醇沖洗雜質，然后用5倍樹脂體積的40％乙醇解吸，收集解吸液，減壓回收乙醇至60℃時測定相對密度為1.05～1.15，得燈盞細辛提取物；紅花加10倍水煎煮3次，每次1小時，收集提取液，過聚酰胺層析柱，用6倍樹脂體積水和4倍樹脂體積20％乙醇洗脫雜質，然后用5倍樹脂體積60％乙醇解吸，收集解吸液，減壓回收乙醇至60℃時測定相對密度為1.05～1.15，得紅花提取物，將上述燈盞細辛提取物和紅花提取物混合均勻，加入適量注射用水溶解，按體積加入1.0％的活性炭，煮沸，保持微沸30min，稍冷濾過，濾液加注射用水至規(guī)定量，調PH值5.0～7.0，煮沸，4℃冷藏過夜，粗濾、精濾，加注射用水，分裝到安剖瓶，封口滅菌即得小容量注射液或注射用濃溶液。
13.按照權利要求9所述的治療心腦血管等疾病的復方燈盞制劑的制備方法，其特征在于取燈盞細辛，粉碎成過10目篩的粗粉，加入8倍體積70％乙醇回流提取3次，每次1小時，合并提取液，減壓回收乙醇至60℃時測定相對密度為1.05～1.15，加入3倍藥材體積的水加熱溶解，過濾，濾液過AB-8型大孔吸附樹脂，用5倍樹脂體積水和4倍樹脂體積10％乙醇沖洗雜質，然后用5倍樹脂體積的40％乙醇解吸，收集解吸液，減壓回收乙醇至60℃時測定相對密度為1.05～1.15，得燈盞細辛提取物；紅花加10倍水煎煮3次，每次1小時，收集提取液，過聚酰胺層析柱，用6倍樹脂體積水和4倍樹脂體積20％乙醇洗脫雜質，然后用5倍樹脂體積60％乙醇解吸，收集解吸液，減壓回收乙醇至60℃時測定相對密度為1.05～1.15，得紅花提取物，將上述燈盞細辛提取物和紅花提取物混合均勻，加入適量注射用水溶解，再加入規(guī)定量的葡萄糖，混合溶解后按體積加入1.0％的活性炭，煮沸，保持微沸30min，稍冷濾過，濾液加注射用水至規(guī)定量，調PH值5.0～7.0，煮沸，4℃冷藏過夜，粗濾、精濾，加注射用水，分裝，滅菌即得葡萄糖靜脈輸液。
14.按照權利要求9所述的治療心腦血管等疾病的復方燈盞制劑的制備方法，其特征在于取燈盞細辛，粉碎成過10目篩的粗粉，加入8倍體積70％乙醇回流提取3次，每次1小時，合并提取液，減壓回收乙醇至60℃時測定相對密度為1.05～1.15，加入3倍藥材體積的水加熱溶解，過濾，濾液過AB-8型大孔吸附樹脂，用5倍樹脂體積水和4倍樹脂體積10％乙醇沖洗雜質，然后用5倍樹脂體積的40％乙醇解吸，收集解吸液，減壓回收乙醇至60℃時測定相對密度為1.05～1.15，得燈盞細辛提取物；紅花加10倍水煎煮3次，每次1小時，收集提取液，過聚酰胺層析柱，用6倍樹脂體積水和4倍樹脂體積20％乙醇洗脫雜質，然后用5倍樹脂體積60％乙醇解吸，收集解吸液，減壓回收乙醇至60℃時測定相對密度為1.05～1.15，得紅花提取物，將上述燈盞細辛提取物和紅花提取物混合均勻，加入適量注射用水溶解，再加入規(guī)定量的氯化鈉，混合溶解后按體積加入1.0％的活性炭，煮沸，保持微沸30min，稍冷濾過，濾液加注射用水至規(guī)定量，調PH值5.0～7.0，煮沸，4℃冷藏過夜，粗濾、精濾，加注射用水，分裝，滅菌即得氯化鈉靜脈輸液。
15.按照權利要求9所述的治療心腦血管等疾病的復方燈盞制劑的制備方法，其特征在于取燈盞細辛，粉碎成過10目篩的粗粉，加入8倍體積70％乙醇回流提取3次，每次1小時，合并提取液，減壓回收乙醇至60℃時測定相對密度為1.05～1.15，加入3倍藥材體積的水加熱溶解，過濾，濾液過AB-8型大孔吸附樹脂，用5倍樹脂體積水和4倍樹脂體積10％乙醇沖洗雜質，然后用5倍樹脂體積的40％乙醇解吸，收集解吸液，減壓回收乙醇至60℃時測定相對密度為1.05～1.15，得燈盞細辛提取物；紅花加10倍水煎煮3次，每次1小時，收集提取液，過聚酰胺層析柱，用6倍樹脂體積水和4倍樹脂體積20％乙醇洗脫雜質，然后用5倍樹脂體積60％乙醇解吸，收集解吸液，減壓回收乙醇至60℃時測定相對密度為1.05～1.15，得紅花提取物，將上述燈盞細辛提取物和紅花提取物混合均勻，加入適量注射用水溶解，按體積加入1.0％的活性炭，煮沸，保持微沸30min，稍冷濾過，濾液加注射用水至規(guī)定量，調PH值5.5～7.5，煮沸，4℃冷藏過夜，粗濾、精濾，分裝到搪瓷盤中，溫度-45℃，預凍時間10h，開始抽真空，并升溫至-40℃，保持8h，再升溫至-35℃，保持8h；升溫至-25℃，保持8h，升溫至-15℃，保持5h，升溫至0℃，保持5h，升溫至10℃，保持2h，升溫至20℃，保持2h，在無菌條件下分裝到西林瓶中即得用于注射的冷凍干燥無菌粉末。
16.按照權利要求9所述的治療心腦血管等疾病的復方燈盞制劑的制備方法，其特征在于取燈盞細辛，粉碎成過10目篩的粗粉，加入8倍體積70％乙醇回流提取3次，每次1小時，合并提取液，減壓回收乙醇至60℃時測定相對密度為1.05～1.15，加入3倍藥材體積的水加熱溶解，過濾，濾液過AB-8型大孔吸附樹脂，用5倍樹脂體積水和4倍樹脂體積10％乙醇沖洗雜質，然后用5倍樹脂體積的40％乙醇解吸，收集解吸液，減壓回收乙醇至60℃時測定相對密度為1.05～1.15，得燈盞細辛提取物；紅花加10倍水煎煮3次，每次1小時，收集提取液，過聚酰胺層析柱，用6倍樹脂體積水和4倍樹脂體積20％乙醇洗脫雜質，然后用5倍樹脂體積60％乙醇解吸，收集解吸液，減壓回收乙醇至60℃時測定相對密度為1.05～1.15，得紅花提取物，將上述燈盞細辛提取物和紅花提取物混合均勻，加入適量注射用水溶解，按體積加入1.0％的活性炭，煮沸，保持微沸30min，稍冷濾過，濾液加注射用水至規(guī)定量，調PH值5.5～7.5，煮沸，4℃冷藏過夜，粗濾、精濾，在進風溫度為150℃，出風溫度為70℃，氣流速度為18m·s-1的條件下噴霧干燥得粉末，分裝即得用于注射的噴霧干燥無菌粉末。
17.按照權利要求10所述的治療心腦血管等疾病的復方燈盞制劑的制備方法，其特征在于取燈盞細辛，粉碎成過10目篩的粗粉，加入4～10倍體積水煎煮1～4次，每次0.5～2.5小時，合并提取液，減壓回收乙醇至60℃時測定相對密度為1.05～1.15，加入乙醇進行兩次醇沉，第一次使含醇量達55～75％，第二次使含醇量達80～90％，濾過，濾液回收乙醇至60℃時測定相對密度為1.05～1.15，減壓干燥得燈盞細辛提取物；紅花加入4～10倍體積50～90％乙醇回流提取1～4次，每次0.5～2.5小時，合并提取液，減壓回收乙醇至60℃時測定相對密度為1.15～1.25，減壓干燥得紅花提取物，將上述燈盞細辛提取物、紅花提取物混合均勻，加入適量注射用水溶解，按體積加入1.0％的活性炭，煮沸，保持微沸30min，稍冷濾過，濾液加注射用水至規(guī)定量，調PH值5.0～7.0，煮沸，4℃冷藏過夜，粗濾、精濾。將甘露醇加注射用水配制成100mg/ml溶液，與上述濾液混勻，濾過，分裝，溫度-45℃，預凍時間10h，開始抽真空，并升溫至-40℃，保持8h，再升溫至-35℃，保持8h；升溫至-25℃，保持8h，升溫至-15℃，保持5h，升溫至0℃，保持5h，升溫至10℃，保持2h，升溫至20℃，保持2h，即得注射用無菌塊狀物。
18.按照權利要求10所述的治療心腦血管等疾病的復方燈盞制劑的制備方法，其特征在于取燈盞細辛，粉碎成過10目篩的粗粉，加入4～10倍體積水煎煮1～4次，每次0.5～2.5小時，合并提取液，減壓回收乙醇至60℃時測定相對密度為1.05～1.15，加入乙醇進行兩次醇沉，第一次使含醇量達55～75％，第二次使含醇量達80～90％，濾過，濾液回收乙醇至60℃時測定相對密度為1.05～1.15，減壓干燥得燈盞細辛提取物；紅花加入4～10倍體積50～90％乙醇回流提取1～4次，每次0.5～2.5小時，合并提取液，減壓回收乙醇至60℃時測定相對密度為1.15～1.25，減壓干燥得紅花提取物，將上述燈盞細辛提取物、紅花提取物混合均勻，加入適量注射用水溶解，按體積加入1.0％的活性炭，煮沸，保持微沸30min，稍冷濾過，濾液加注射用水至規(guī)定量，調PH值5.0～7.0，煮沸，4℃冷藏過夜，粗濾、精濾，加注射用水，分裝到安剖瓶，封口滅菌即得小容量注射液或注射用濃溶液。
19.按照權利要求10所述的治療心腦血管等疾病的復方燈盞制劑的制備方法，其特征在于取燈盞細辛，粉碎成過10目篩的粗粉，加入4～10倍體積水煎煮1～4次，每次0.5～2.5小時，合并提取液，減壓回收乙醇至60℃時測定相對密度為1.05～1.15，加入乙醇進行兩次醇沉，第一次使含醇量達55～75％，第二次使含醇量達80～90％，濾過，濾液回收乙醇至60℃時測定相對密度為1.05～1.15，減壓干燥得燈盞細辛提取物；紅花加入4～10倍體積50～90％乙醇回流提取1～4次，每次0.5～2.5小時，合并提取液，減壓回收乙醇至60℃時測定相對密度為1.15～1.25，減壓干燥得紅花提取物，將上述燈盞細辛提取物、紅花提取物混合均勻，加入適量注射用水溶解，再加入規(guī)定量的葡萄糖，混合溶解后按體積加入1.0％的活性炭，煮沸，保持微沸30min，稍冷濾過，濾液加注射用水至規(guī)定量，調PH值5.0～7.0，煮沸，4℃冷藏過夜，粗濾、精濾，加注射用水，分裝，滅菌即得葡萄糖靜脈輸液。
20.按照權利要求10所述的治療心腦血管等疾病的復方燈盞制劑的制備方法，其特征在于取燈盞細辛，粉碎成過10目篩的粗粉，加入4～10倍體積水煎煮1～4次，每次0.5～2.5小時，合并提取液，減壓回收乙醇至60℃時測定相對密度為1.05～1.15，加入乙醇進行兩次醇沉，第一次使含醇量達55～75％，第二次使含醇量達80～90％，濾過，濾液回收乙醇至60℃時測定相對密度為1.05～1.15，減壓干燥得燈盞細辛提取物；紅花加入4～10倍體積50～90％乙醇回流提取1～4次，每次0.5～2.5小時，合并提取液，減壓回收乙醇至60℃時測定相對密度為1.15～1.25，減壓干燥得紅花提取物，將上述燈盞細辛提取物、紅花提取物混合均勻，加入適量注射用水溶解，再加入規(guī)定量的氯化鈉，混合溶解后按體積加入1.0％的活性炭，煮沸，保持微沸30min，稍冷濾過，濾液加注射用水至規(guī)定量，調PH值5.0～7.0，煮沸，4℃冷藏過夜，粗濾、精濾，加注射用水，分裝，滅菌即得氯化鈉靜脈輸液。
21.按照權利要求10所述的治療心腦血管等疾病的復方燈盞制劑的制備方法，其特征在于取燈盞細辛，粉碎成過10目篩的粗粉，加入4～10倍體積水煎煮1～4次，每次0.5～2.5小時，合并提取液，減壓回收乙醇至60℃時測定相對密度為1.05～1.15，加入乙醇進行兩次醇沉，第一次使含醇量達55～75％，第二次使含醇量達80～90％，濾過，濾液回收乙醇至60℃時測定相對密度為1.05～1.15，減壓干燥得燈盞細辛提取物；紅花加入4～10倍體積50～90％乙醇回流提取1～4次，每次0.5～2.5小時，合并提取液，減壓回收乙醇至60℃時測定相對密度為1.15～1.25，減壓干燥得紅花提取物，將上述燈盞細辛提取物、紅花提取物混合均勻，加入適量注射用水溶解，按體積加入1.0％的活性炭，煮沸，保持微沸30min，稍冷濾過，濾液加注射用水至規(guī)定量，調PH值5.5～7.5，煮沸，4℃冷藏過夜，粗濾、精濾，分裝到搪瓷盤中，溫度-45℃，預凍時間10h，開始抽真空，并升溫至-40℃，保持8h，再升溫至-35℃，保持8h；升溫至-25℃，保持8h，升溫至-15℃，保持5h，升溫至0℃，保持5h，升溫至10℃，保持2h，升溫至20℃，保持2h，在無菌條件下分裝到西林瓶中即得用于注射的凍干無菌粉末。
22.按照權利要求10所述的治療心腦血管等疾病的復方燈盞制劑的制備方法，其特征在于取燈盞細辛，粉碎成過10目篩的粗粉，加入4～10倍體積水煎煮1～4次，每次0.5～2.5小時，合并提取液，減壓回收乙醇至60℃時測定相對密度為1.05～1.15，加入乙醇進行兩次醇沉，第一次使含醇量達55～75％，第二次使含醇量達80～90％，濾過，濾液回收乙醇至60℃時測定相對密度為1.05～1.15，減壓干燥得燈盞細辛提取物；紅花加入4～10倍體積50～90％乙醇回流提取1～4次，每次0.5～2.5小時，合并提取液，減壓回收乙醇至60℃時測定相對密度為1.15～1.25，減壓干燥得紅花提取物，將上述燈盞細辛提取物、紅花提取物混合均勻，加入適量注射用水溶解，按體積加入1.0％的活性炭，煮沸，保持微沸30min，稍冷濾過，濾液加注射用水至規(guī)定量，調PH值5.5～7.5，煮沸，4℃冷藏過夜，粗濾、精濾，在進風溫度為150℃，出風溫度為70℃，氣流速度為18m·s-1的條件下噴霧干燥得粉末，分裝即得用于注射的噴霧干燥無菌粉末。
23.按照權利要求10所述的治療心腦血管等疾病的復方燈盞制劑的制備方法，其特征在于取燈盞細辛，粉碎成過10目篩的粗粉，加入8倍體積水煎煮3次，每次1小時，合并提取液，減壓回收乙醇至60℃時測定相對密度為1.05～1.15，加入乙醇進行兩次醇沉，第一次使含醇量達70％，第二次使含醇量達85％，濾過，濾液回收乙醇至60℃時測定相對密度為1.05～1.15，減壓干燥得燈盞細辛提取物；紅花加入8倍體積80％乙醇回流提取3次，每次1小時，合并提取液，減壓回收乙醇至60℃時測定相對密度為1.15～1.25，減壓干燥得紅花提取物，將上述燈盞細辛提取物、紅花提取物混合均勻，加入輔料制成片劑、分散片、口腔崩解片、膠囊劑、軟膠囊劑、顆粒劑、滴丸劑或口服液體制劑。
全文摘要
本發(fā)明是一種治療心腦血管等疾病的復方燈盞制劑及其制備方法，它主要由紅花與燈盞細辛制作成口服制劑或注射劑、包括注射液、粉針、凍干粉針等，與現有技術相比，本發(fā)明具有活血化淤、通脈舒絡、改善血循環(huán)和代謝的作用；制備的藥物可起到改善心肌代謝作用、增加冠狀動脈血流，改善心肌的血供以緩解心絞痛的作用；本發(fā)明制備的藥物制劑對于治療心腦血管等疾病如冠心病、心絞痛、心律失常、腦血栓、高血脂等有較好的療效。
文檔編號A61K9/16GK1733039SQ200510089279
公開日2006年2月15日 申請日期2005年7月29日 優(yōu)先權日2004年8月13日
發(fā)明者于文勇 申請人:貴陽云巖西創(chuàng)藥物科技開發(fā)有限公司