專利名稱：具有擴(kuò)大的內(nèi)部體積的采血裝置的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種具有內(nèi)腔的血液采集裝置，該內(nèi)腔增加了血液采集裝置的內(nèi)部體積，因此改善了閃現(xiàn)(flash)。
背景技術(shù)：
放血方法常常利用血液采集裝置實行。一種典型的血液采集裝置包括一個具有一個IV插管的IV針部件，該插管具有一個近端，一個鋒利的尖狀遠(yuǎn)端和一個在兩端之間延伸的管腔。該針部件也包括一個具有一個近端，一個遠(yuǎn)端，和一個在兩端延伸的通道的塑料IV套。IV插管的近端設(shè)置在IV套的通道內(nèi)以便于通過該IV插管的管腔與通過IV套的通道聯(lián)通。該針部件還可包括一個使用后防護(hù)IV插管的防護(hù)罩(一個所謂的安全采血裝置)和一個使用前覆蓋IV插管的包裝套。包裝套典型地為一個剛性管，該剛性管的近端可套疊在IV插管上并與IV套的遠(yuǎn)端摩擦接合。防護(hù)采血裝置IV插管的防護(hù)罩具有多種形式。一些防護(hù)罩套疊在IV套上并且可從插管暴露于防護(hù)插管的遠(yuǎn)端的近端取下。其他的防護(hù)罩是鉸接于IV套上并可從一個IV插管暴露的打開位置到一個防護(hù)插管的閉合位置之間旋轉(zhuǎn)。用于采血裝置的針部件也可包括兩個從IV套或從防護(hù)罩橫向伸出的柔性翼。這些翼可以被彼此面對面折疊以有效限定一個有助于操作針部件的柄。然后這些翼可被旋轉(zhuǎn)分開并靠在患者皮膚上。
采血裝置還包括一定長度的柔性管。該管具有一個連接于IV套近端的遠(yuǎn)端。該管還具有一個連接于塑料接頭的近端。因此，在IV插管的管腔與柔性管近端的塑料接頭之間提供流體連通。該塑料接頭可以為可連接于陽路厄接頭(male luer)的陰路厄接頭(female luer)。該接頭可與儲罐或容器連通以采集血樣。
放血過程經(jīng)常使用抽空管，例如Becton Dickinson和公司銷售的VACUTAINER牌的抽空管。抽空管常與管夾一起使用，該管夾具有一個近端，一個遠(yuǎn)端，和一個在兩端之間延伸的管狀側(cè)壁。管夾的近端敞開并設(shè)置成滑動接納抽空管。管夾的遠(yuǎn)端典型地包括一個具有安裝孔的端壁。該安裝孔包括內(nèi)部螺紋或其他安裝結(jié)構(gòu)。
管夾可與非患者針部件一起使用，該針部件具有一個用于安裝于管夾安裝孔內(nèi)的外表面結(jié)構(gòu)的非患者套。該非患者針部件還包括一個從該套向近端方向地延伸的非患者插管和一個套疊在非患者插管上并安裝于該套近端的多樣品套。該非患者針部件的套可為螺紋的或以其他方式與管夾安裝孔結(jié)合的結(jié)構(gòu)以便于非患者針和多樣品套伸入管夾的管接納腔內(nèi)。
采血裝置也可以通過將柔性塑料管近端處的接頭安裝于非患者針部件套的遠(yuǎn)端使用。然后可將覆蓋非患者插管包裝套取掉，非患者針部件的套可與管夾結(jié)合。醫(yī)師再將捏緊針部件并將包裝套從IV插管取下。捏緊針部件可包括將柔性翼折疊成面對面接觸并用拇指和食指捏緊折疊的翼。然后將IV插管尖的遠(yuǎn)端插入目標(biāo)血管。也可將翼折疊成與患者的皮膚接觸或在適當(dāng)?shù)奈恢幂p拍。將抽空管推入采血管夾敞開的近端以便于非患者針刺入抽空管的塞子。這樣，患者的血管與抽空管內(nèi)部連通，血管與抽空管之間的壓差將使血液通過IV插管流動，流經(jīng)IV套的通道，經(jīng)過柔性管，通過非患者套并最終通過非患者針并進(jìn)入抽空管中。
采血裝置和IV插管防護(hù)罩的半透明或不透明塑料材料，與其他許多插管防護(hù)罩機(jī)構(gòu)部件和典型的針套長度一起有妨礙靜脈血或動脈血進(jìn)入時清晰指示的趨勢。因為塑料管常由高度半透明或透明的塑料材料制成，所以流入塑料管的血液提供了靜脈血或動脈血進(jìn)入的指示(通稱“閃現(xiàn)”)。然而，由于與IV針部件相關(guān)聯(lián)的部件的存在，典型地由靜脈血進(jìn)入時獲得的閃現(xiàn)長度不足以觀察到在接近IV針部件自身的位置處柔性管內(nèi)血液的流入。因此，醫(yī)師可能有一個靜脈血或動脈血進(jìn)入延遲的指示并且可能不正確地假定血沒有正確進(jìn)入血管。在這些情況下，醫(yī)師或許會再次嘗試進(jìn)入血管，即使開始的進(jìn)入是成功的。因此，在重復(fù)嘗試進(jìn)入目標(biāo)血管的過程中，患者會遭受到不必要的創(chuàng)傷。所以，需要增加閃現(xiàn)長度的改進(jìn)技術(shù)以便于在臨近IV針部件和相關(guān)防護(hù)罩部件的柔性管內(nèi)可以觀察到最初的血流。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明涉及一種當(dāng)與不具有內(nèi)腔的現(xiàn)有技術(shù)的采血裝置相比時具有一個可增加采血裝置內(nèi)部體積的內(nèi)腔的采血裝置。在這種方式下，可提供增加的閃現(xiàn)觀測。
這里所使用的“內(nèi)腔”是指一種與采血裝置的流體通道連通的封閉的空間或室。該“流體通道”定義為其中血液可以流動的采血裝置的任何一部分并可以包括貫穿IV插管的管腔，貫穿IV套的通道，通過柔性管的通道，通過非患者套的通道和通過非患者插管的管腔?！伴W現(xiàn)”定義為在靜脈血進(jìn)入時進(jìn)入流體通道的最初血流，其在抽空管被推入到采血管夾近端開口之前提供靜脈血或動脈血進(jìn)入的指示。“閃現(xiàn)長度”為一個在靜脈血進(jìn)入時血液在近端方向上沿著流體通道流動的線性距離?！伴W現(xiàn)體積”為靜脈血流入時流入流體通道的血液的體積，用采血裝置內(nèi)部總體積的百分?jǐn)?shù)表示。
在一個實施例中，采血裝置包括一個IV針部件，一定長度的從IV針部件延伸的柔性塑料管和一個非患者針部件。內(nèi)腔有利地設(shè)置在非患者針部件上或靠近非患者針部件以允許采血裝置內(nèi)部體積的增加，而無需直接位于血流通道中。
IV針部件典型地包括一個具有一個近端，一個遠(yuǎn)端和一個在兩端之間延伸的通道的IV套。IV針部件典型地還包括一個具有位于IV套通道內(nèi)的近端，一個從IV套向遠(yuǎn)端伸出的尖的遠(yuǎn)端以及一個通過IV套與通道連通的管腔。該柔性管典型地連接于IV套的近端。IV針部件典型地包括一個在使用前保護(hù)性地封閉IV針插管的包裝套。該包裝套在使用前即時取下以允許接近IV插管。IV針部件還可包括一個保護(hù)性的防護(hù)罩，該防護(hù)罩可從一個IV插管暴露的打開位置到IV插管被基本防護(hù)的閉合位置之間相對于IV插管移動。該防護(hù)罩能防止在使用IV插管時的意外刺入。可在IV套或防護(hù)罩上安裝一對柔性翼以便于操作針部件。
在該實施例中，非患者針部件包括一個具有一個近端和一個遠(yuǎn)端的非患者套。該非患者針部件還包括一個非患者插管，該插管具有一個緊固地安裝于該套上的遠(yuǎn)端、一個從非患者套向近端地伸出的近端和一個通過非患者套與通道連通的管腔。一個多樣品套典型地安裝于非患者插管之上并固定于非患者套近端?？拷说姆腔颊咛椎耐獠靠尚纬赏饴菁y列或其他固定結(jié)構(gòu)以能夠使非患者針部件固定于采集管夾或其他類似的醫(yī)學(xué)裝置上?；蛘?，可將管夾預(yù)先附于非患者針部件上。采血裝置還可包括一個固定于柔性塑料管近端并設(shè)置成與非患者套遠(yuǎn)端配合的接頭。例如，該接頭可為一個與在非患者套遠(yuǎn)端的陽路厄錐部配合的陰路厄接頭。
在一個實施例中，內(nèi)腔位于非患者插管近端外的非患者部件內(nèi)，這意味著氣體流過非患者插管的血由此滴出的近端，然后進(jìn)入內(nèi)腔。特別地是，在靜脈血進(jìn)入時，氣體受到壓縮并從流體通道流動，流出非患者插管近端，在那里氣體進(jìn)一步流過針外部和多樣品套之間的空間。然后氣體流入內(nèi)腔，其可位于非患者倒鉤，非患者套螺紋，非患者套主體，或其他位置或非患者插管近端之外的多個位置的組合。在非患者插管近端應(yīng)用的采集管僅從流體通道內(nèi)而不從內(nèi)腔將血液抽出。
在其他實施例中，在內(nèi)腔的內(nèi)部設(shè)置一個單向閥。該閥允許氣體和血液進(jìn)入內(nèi)腔，但當(dāng)施加真空時對兩者都關(guān)閉。因此，當(dāng)在非患者針尖端使用抽空的采集管時，采集管將血液從流體通道而不是從內(nèi)腔抽出，當(dāng)將IV針從目標(biāo)血管取出時，單向閥關(guān)閉并阻止血液從IV針尖滴出。
在另一個實施例中，內(nèi)腔在流體通道上使用一個分支，例如“Y”型或“T”型分支。該分支可在沿流體通道的任一位置或多個位置，但是有利的是在近端，如在非患者套的位置。該分支可以作為單獨(dú)部件的形式加入流體通道，如在陽路厄接頭和陰路厄接頭之間，或它也可以作為套內(nèi)的整體結(jié)構(gòu)。該分支包括如這里描述的內(nèi)腔的一些形式。


圖1A為現(xiàn)有技術(shù)的采血裝置和采集管夾的透視圖。
圖1B為圖1A中所示的采血裝置和采集管夾的俯視圖。
圖2為現(xiàn)有技術(shù)的采血裝置的分解后的透視圖。
圖3為現(xiàn)有技術(shù)的非患者用針部件的部分剖開的側(cè)視圖。
圖4為采血裝置的非患者用針部件的一個實施例的截面圖。
圖5為圖4中所示的相同實施例的透視圖。
圖6為采血裝置的非患者用針部件的一個實施例的橫截面?zhèn)纫晥D。
圖7為圖6中所示的相同實施例的透視圖。
圖8為采血裝置的非患者用針部件實施例的橫截面?zhèn)纫晥D。
圖9為圖8中所示相同實施例的放大圖。
圖10為單向止回閥的一個實施例的透視圖。
圖11為圖10中所示的相同實施例的俯視圖。
圖12為圖10中所示的相同實施例的截面?zhèn)纫晥D。
圖13為采血裝置的一個實施例的透視圖。
圖14為采血裝置的一個實施例的透視圖。
具體實施例方式
現(xiàn)有技術(shù)的包含IV插管防護(hù)的采血裝置一般由圖1A和1B中的附圖標(biāo)記10標(biāo)識。采血裝置10在該實施例中與采集管夾12一起使用。采集管夾12具有一個近端14，一個遠(yuǎn)端16和一個在兩端延伸的管狀側(cè)壁18。采集管夾12的近端14大開口并限定了位于側(cè)壁18內(nèi)的管子接收器的入口。因此，一個抽空的采集管可以沿著近端至遠(yuǎn)端的方向通過采集管夾12敞開的近端14滑向遠(yuǎn)端16。采集管夾12的遠(yuǎn)端16的特征在于端壁20。如圖3中所示，端壁20具有一個內(nèi)部帶螺紋的安裝孔22。
采血裝置10包括一個包含IV套26的IV針部件24。IV套26包括一個近端28、一個遠(yuǎn)端30和一個在兩端之間延伸的通道(未示出)。IV針部件24還包括一個具有一個近端34、一個尖的遠(yuǎn)端36和一個在兩端之間延伸的管腔38的IV插管32。IV插管32的近端34緊固地設(shè)置在IV套26的通道內(nèi)。因此，通過IV插管32的管腔38與通過IV套26的通道連通。撓性的翼40在靠近遠(yuǎn)端30的位置設(shè)置于IV套26上。為了便于拇指和食指捏緊，翼40可相對彼此被面對面地折疊以能夠操作IV針部件24。然而，翼40也可以旋轉(zhuǎn)成一個基本共面的位置以與患者的皮膚接觸。
IV針部件24還包括一個套疊在IV套26上的管狀防護(hù)罩42。防護(hù)罩42形成有滑動地接納翼40的橫向槽44。因此，如圖1A和圖1B所示，防護(hù)罩42可以從近端向遠(yuǎn)端滑動。當(dāng)防護(hù)罩42位于圖1A和圖1B所示的近端位置時，IV插管32暴露以供使用。然而，當(dāng)防護(hù)罩42移動到遠(yuǎn)端時，IV插管32基本被防護(hù)罩42環(huán)繞。另外，當(dāng)防護(hù)罩42位于遠(yuǎn)端以阻止或妨礙IV插管32再次暴露時，防護(hù)罩42內(nèi)的槽44設(shè)定成與翼44鎖緊接合。在這種情況下，防護(hù)罩的存在不能夠阻止IV針部件內(nèi)的閃現(xiàn)觀察(flash visualization)。圖1A和圖1B中顯示的防護(hù)罩是很多可選的可集成于采血裝置10內(nèi)的防護(hù)罩設(shè)計中的一種。其他設(shè)計可提供直接安裝在防護(hù)罩上的翼。還有其他的設(shè)計可提供安裝于IV套26上的鉸接的防護(hù)罩。在另外的設(shè)計中，防護(hù)罩可與IV針部件24完全分離。
圖2中由附圖標(biāo)記110標(biāo)記了另一種現(xiàn)有技術(shù)的采血裝置。流體采集/注入裝置110包括一定長度的柔性塑料管112，一個近端接頭114，一個針組件116，一個彈簧118和一個包括前筒120，后筒122以及翼124的筒部件。針組件116包括一個針狀插管134，一個針套136和一個針保護(hù)器138。針插管134具有一個近端140，一個遠(yuǎn)端142和一個在兩端間延伸的管腔144。針插管134的遠(yuǎn)端142為具有斜面的鋒利尖端。
圖1A和圖1B也說明了采血裝置10還包括一定長度的柔性塑料管46。管46包括相對的近端48和遠(yuǎn)端50以及在兩端之間延伸的通道。管46的遠(yuǎn)端50緊固地安裝于IV套26的近端以至于通過IV套26的通道與通過管46的通道連通。陰路厄接頭52緊固地安裝于管46的近端48。
如圖3所示，采血裝置10還包括一個非患者用針部件54。非患者用針部件54包括一個具有一個近端58，一個遠(yuǎn)端60和在兩端之間延伸的流體通道62的非患者(non-patient)套56?；九R近近端58的非患者套56的外表面部分限定了外螺紋64的排列，該配置的外螺紋用于與采集管夾12的安裝孔22內(nèi)的內(nèi)螺紋螺紋連接。臨近遠(yuǎn)端的非患者套56的外表面部分限定了與陰路厄接頭52配合的陽路厄錐形部分66。非患者針部件54還包括一個具有一個尖的近端70、一個遠(yuǎn)端72和一個在兩端之間延伸的管腔74的非患者插管68。非患者插管68的遠(yuǎn)端72通過非患者套56緊固地安裝于通道62內(nèi)并且基本與非患者套56上的外螺紋64對準(zhǔn)。非患者針部件54還包括一個安裝于非患者插管68上的多(multiple)樣品套76并與非患者套56的近端58緊固接合。多樣品套76有效地作為一個阻止非患者插管68的流體流動的閥。然而，多樣品套76在響應(yīng)抽空的采集管上的塞子產(chǎn)生的力時可以被非患者插管68尖的近端70刺穿。
應(yīng)該注意到，諸如圖1A和圖1B中所說明類型，在一些具有安全結(jié)構(gòu)的采血裝置中或許閃現(xiàn)觀測是可以接受的。IV針部件和安全防護(hù)罩傾向于由半透明塑料材料制成，或許僅包括IV插管和柔性管子，這將允許通過IV插管套的壁閃現(xiàn)觀測。因此一個最小長度的閃現(xiàn)或許已足夠在IV插管的近端觀察由靜脈進(jìn)入的最初血流量。然而在更先進(jìn)和復(fù)雜的IV插管防護(hù)機(jī)構(gòu)中，例如圖2中說明的采血裝置，由典型的靜脈進(jìn)入獲得的閃現(xiàn)長度或許不足以觀察到在接近IV針部件自身的柔性管內(nèi)的一個位置的血流量，因此，閃現(xiàn)觀察有在IV針部件內(nèi)受到阻礙的趨勢。
根據(jù)本發(fā)明的一個實施例，例如上面公開類型的一種采血裝置，包括一個增加采血裝置內(nèi)部體積的內(nèi)腔。采血裝置內(nèi)部體積的增加提供了一個更長的閃現(xiàn)并因此改善了閃現(xiàn)觀察，這樣，有利的是，當(dāng)靜脈血最初進(jìn)入時可以看到在臨近IV針部件的柔性管內(nèi)的血液。盡管這些改進(jìn)的和延長的閃現(xiàn)對于圖2中說明的這種復(fù)雜的采血裝置尤其有利，但是在任何采血裝置中的應(yīng)用都是預(yù)期的。
根據(jù)本發(fā)明的該實施例，一種采血裝置包括最初處于大氣壓力下的多個內(nèi)部空間。這些內(nèi)部空間包括通過IV插管的管腔，通過IV套的通道，通過柔性管的通道，通過非患者套的通道和通過非患者插管的管腔。該采血裝置通過將翼折疊成彼此面對面接合并且用拇指和食指捏緊而使用。然后將安裝于IV插管上的任何包裝套去掉和丟棄。再將IV插管尖的遠(yuǎn)端推入目標(biāo)血管。然后保健醫(yī)生釋放捏緊的翼，如果需要長時間與血管相通，該翼可以被輕拍成面對面與患者的皮膚接觸。利用IV插管進(jìn)入靜脈或動脈使采血裝置的多個內(nèi)部空間與患者的血壓連通。血液高于周圍大氣壓力。因此，上面述及的內(nèi)部空間內(nèi)氣體的壓力將會增加，并且血液將開始流入這些內(nèi)部空間中。當(dāng)采血裝置內(nèi)的壓力隨著血液流入引起的體積減少而增加時，該體系將會達(dá)到平衡。因此，系統(tǒng)內(nèi)的部分內(nèi)部空間將保持充滿基本等于靜脈或動脈壓力的空氣，這樣就阻止了血液的進(jìn)一步流動或流入管內(nèi)。換言之，該系統(tǒng)將包括在非患者針近端和進(jìn)入采血裝置內(nèi)的血液之間的空間內(nèi)的空氣的原始體積。該被壓縮的空氣將阻止血液向非患者部件的進(jìn)一步流動，因此阻止了閃現(xiàn)。在現(xiàn)有技術(shù)的系統(tǒng)中，內(nèi)部空間的總體積或許不足，這樣閃現(xiàn)將在其被觀察到前停止。然而，根據(jù)本發(fā)明的實施例，缺少直接與外部聯(lián)系的內(nèi)腔提供了多個空氣在其內(nèi)可被推動的內(nèi)部體積，允許在血液的壓力與空氣的壓力相等前將血液進(jìn)一步推入裝置中。因此內(nèi)部體積的增加允許更長的閃現(xiàn)出現(xiàn)。這種內(nèi)腔的不同實施例將在下面詳細(xì)描述。
圖4和圖5說明了本發(fā)明的一個實施例，內(nèi)腔301位于非患者套356內(nèi)的非患者插管近端370外并缺少與外部的直接連通。內(nèi)腔301為環(huán)形截面并具有相對的近端770和遠(yuǎn)端771以及在其間延伸的壁772；該近端770具有一個與通道連通的入口777。然而，本發(fā)明可以考慮內(nèi)腔的任何幾何形狀。非患者套356通常由兩個分離的部分構(gòu)成；陽路厄接頭374和非患者螺紋部件375。也可采用其他構(gòu)型。在靜脈血進(jìn)入時，空氣受到壓縮并且從流體通道362流動并流出非患者插管近端370，在那里進(jìn)一步流過多樣品套內(nèi)部376和針外部368之間的空間312，然后通過通道314，流經(jīng)非患者倒鉤和陽路厄接頭壁320，通過陽路厄接頭374的入口777進(jìn)入內(nèi)腔301。
圖6和圖7說明了本發(fā)明的另一個具有延長的內(nèi)腔以進(jìn)一步增加閃現(xiàn)長度的實施例。內(nèi)腔301a為環(huán)形截面并具有相對的近端770a和遠(yuǎn)端771a以及在其間延伸的壁772a，該近端770a具有一個與通道連通的入口777a。然而本發(fā)明可以考慮任何幾何形狀的內(nèi)腔。該非患者套由兩個分離的部分構(gòu)成；陽路厄接頭374a和非患者螺紋部件375a。該較長的內(nèi)腔301a位于非患者螺紋部件375a內(nèi)非患者插管的近端370a外并不與外部直接連通。也可以采用其他的構(gòu)型。在靜脈血進(jìn)入時，氣體受到壓縮并且從流體通道362a流動并流出非患者插管近端370a，在那里其進(jìn)一步流過多樣品套內(nèi)部376a與針外部368a之間的空間312a，然后通過314a，流經(jīng)非患者倒鉤，通過非患者螺紋部件375a內(nèi)的入口777a進(jìn)入內(nèi)腔301a。
圖8至圖12說明了本發(fā)明的另一個實施例，其中單向閥555位于類似于圖6中說明的內(nèi)腔中。該單向閥具有一個被環(huán)狀凸緣551圍繞的中央芯550，該凸緣551具有一個環(huán)繞其外徑的密封環(huán)552。該中央芯550在內(nèi)腔301b內(nèi)圍繞非患者針外部368b設(shè)置并具有一個與入口777b的圓錐面配合的錐形底部553。該單向閥555典型地由彈性聚合物如彈性體或熱塑塑料制成。
對本領(lǐng)域的技術(shù)人員來說是顯而易見的，當(dāng)靜脈血流入時，空氣自流體通道362b流動并流出非患者插管近端370b，在那里其進(jìn)一步流過多樣品套內(nèi)部376b和針外部368b之間的空間312b，然后通過通道314b，流過非患者倒鉤和陽路厄接頭壁320b，通過在那里移動單向閥555的入口777b，流過閥芯底部553，閥密封環(huán)552并進(jìn)入陽路厄接頭374b內(nèi)的內(nèi)腔301b。當(dāng)在非患者針尖端應(yīng)用一個抽空的采集管時，就在流體通道上施加了真空。內(nèi)腔與流體通道之間產(chǎn)生的正壓差通過壓靠在內(nèi)腔770b近端的閥密封環(huán)552并且閥芯錐形底部553被壓入進(jìn)口777b使單向閥555關(guān)閉，以阻止空氣或血液從內(nèi)腔流出。應(yīng)該注意到，該單向閥并不限于所述實施例中描述的特殊設(shè)計，本發(fā)明也可以考慮各種類型的單向閥。
采血完成后，當(dāng)將IV針從目標(biāo)血管移開時，單向閥555也阻止血液從IV針尖滴出。在現(xiàn)有技術(shù)的采血裝置中，在將IV針移開時，采血裝置的流體通道將在高于周圍大氣壓力的靜脈血壓力下儲積一部分空氣和血液。因此在流體通道內(nèi)形成了一個反壓，該反壓可引起血液從針尖回流而滴下。在如圖8至圖12所示的本發(fā)明的實施例中，在靜脈壓力下儲積的空氣位于內(nèi)腔301b內(nèi)，因此當(dāng)將針移開時，反壓使單向閥555關(guān)閉從而阻止了流體通道362b內(nèi)血液的回流。
圖13和圖14說明了內(nèi)腔401的另一個實施例，該內(nèi)腔在流體通道內(nèi)采用可排入空氣的“Y”型或“T”型分支內(nèi)腔從流體通道分支。該分支可在沿著流體通道的任一位置或多個位置，但是典型的是在靠近近端，如非患者套的位置。圖13說明了一個以一個獨(dú)立部件的形式加入到流體通道462中(如在陰路厄接頭455和陽路厄接頭456之間)的“Y”型分支內(nèi)腔454。圖14說明了一個作為非患者套的一個整體部分的“T”型分支的內(nèi)腔457，這樣就減少了部件的數(shù)目。采用“Y”型或“T”型分支內(nèi)腔可以通過在每個部件的接頭處具有任何便利的端部形狀實現(xiàn)。前面例舉的實施例說明了具有路厄錐形接頭，但是也可以采用其他的接頭設(shè)計(如與柔性管直接連接)。盡管典型的應(yīng)用中使用了三通道的“Y”型或“T”型分支內(nèi)腔，但是也可以考慮使用多通道分支內(nèi)腔。內(nèi)腔401可以作為一個固定于圖13中所示的分支系統(tǒng)的通道460內(nèi)的單獨(dú)的部件或者如圖14中所示的分支系統(tǒng)的整體部件。也可以考慮內(nèi)腔的所有幾何形狀。
權(quán)利要求
1.一種采血裝置，包括第一針部件，它包括第一套和具有貫穿其中的管腔的第一插管，其中所述插管安裝于所述第一套上，一定長度的具有相對的第一和第二端以及在所述兩端之間延伸的管通道的柔性管，所述第一套鄰近所述第一端設(shè)置以在所述第一插管管腔與所述管通道之間提供連通，鄰近所述第二端設(shè)置并具有貫穿其中延伸的通道的第二套，所述第二套通道與所述管通道流體連通，具有相對的近端和遠(yuǎn)端以及在所述兩端之間延伸的管腔的非患者插管，所述非患者插管的遠(yuǎn)端安裝于所述所述第二套上以便于所述管腔通過所述非患者插管與所述第二套通道連通，覆蓋所述非患者插管并安裝于所述第二套上的多樣品套，以及與所述第二套通道連通的內(nèi)腔，其中所述內(nèi)腔設(shè)置在所述第二套內(nèi)或從所述第二套通道分支，并且其中所述內(nèi)腔不與外部直接連通。
2.如權(quán)利要求1所述的采血裝置，其特征在于，所述第二套還包括形成所述內(nèi)腔的陽路厄接頭和非患者用螺紋部件。
3.如權(quán)利要求1所述的采血裝置，其特征在于，所述內(nèi)腔與在所述非患者插管近端外的所述第二套通道連通。
4.如權(quán)利要求1所述的采血裝置，還包括一個單向閥，其中，所述單向閥阻止空氣或流體從所述內(nèi)腔流出。
5.如權(quán)利要求4所述的采血裝置，其特征在于，所述單向閥設(shè)置在所述內(nèi)腔內(nèi)。
6.如權(quán)利要求1所述的采血裝置，其特征在于，當(dāng)靜脈血通過所述第一針插管進(jìn)入時，靜脈壓力使血液流入所述管通道，這樣所述內(nèi)腔和管通道的內(nèi)部總體積從柔性管的第一端在近端方向上沿著所述管通道產(chǎn)生一個至少約為0.25英寸的直線距離的閃現(xiàn)長度。
7.如權(quán)利要求1所述的采血裝置，其特征在于，當(dāng)靜脈血通過第一針插管進(jìn)入時，靜脈壓力使血液流入所述管通道，這樣所述內(nèi)腔和管通道的內(nèi)部總體積從柔性管的第一端在近端方向上沿著所述管通道產(chǎn)生一個至少約為0.5英寸的直線距離的閃現(xiàn)長度。
8.如權(quán)利要求1所述的采血裝置，其特征在于，所述內(nèi)腔從所述第二套通道分支。
9.如權(quán)利要求8所述的采血裝置，其特征在于，所述內(nèi)腔為“Y”型分支內(nèi)腔或“T”型分支內(nèi)腔。
10.如權(quán)利要求1所述的采血裝置，其特征在于，所述內(nèi)腔的體積至少約為1.0ml。
11.如權(quán)利要求10所述的采血裝置，其特征在于，所述內(nèi)腔的體積為約1.0ml至約3.0ml。
12.如權(quán)利要求11所述的采血裝置，其特征在于，所述內(nèi)腔的體積為約1.0ml至約2.0ml。
13.一種采血裝置，包括包括第一套和具有貫穿其中的內(nèi)腔的第一插管的第一針部件，其中所述插管安裝于所述第一套上，一定長度的具有相對的第一和第二端以及在所述兩端之間延伸的管通道的柔性管，所述第一套鄰近所述第一端設(shè)置以在所述第一插管管腔與所述管通道之間提供連通，鄰近所述第二端設(shè)置并具有一個貫穿其中延伸的通道的第二套，所述第二套通道與所述管通道流體連通，具有相對的近端和遠(yuǎn)端以及在所述兩端之間延伸的管腔的非患者插管，所述非患者插管的遠(yuǎn)端安裝于所述所述第二套上以便于所述管腔通過所述非患者插管與所述第二套通道連通，覆蓋所述非患者插管并安裝于所述第二套上的多樣品套，以及與所述第二套通道連通的內(nèi)腔，其中所述內(nèi)腔設(shè)置在所述第二套內(nèi)或從所述第二套通道分支，并且其中所述內(nèi)腔不與外部直接連通，其中當(dāng)靜脈血通過所述第一針插管進(jìn)入時，靜脈壓力使血液流入所述管通道，這樣所述內(nèi)腔和管通道的內(nèi)部總體積產(chǎn)生可以觀察的在所述柔性管內(nèi)的閃現(xiàn)。
全文摘要
采血裝置包括一個Ⅳ針部件，一定長度的從Ⅳ針部件延伸的柔性塑料管和一個非患者針部件。該裝置具有一個增加采血裝置內(nèi)部體積的內(nèi)腔。因此，內(nèi)部體積的增加允許靜脈血進(jìn)入時更長的閃現(xiàn)觀察。
文檔編號A61B5/15GK1830388SQ20051012703
公開日2006年9月13日 申請日期2005年11月29日 優(yōu)先權(quán)日2004年11月29日
發(fā)明者邁克爾·C·貝內(nèi)特, 休·T·康韋 申請人:貝克頓·迪金森公司