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      保持靜脈開放的方法和具有保持靜脈開放功能的注射器的制作方法

      文檔序號(hào):1107771閱讀:270來源:國知局
      專利名稱:保持靜脈開放的方法和具有保持靜脈開放功能的注射器的制作方法
      技術(shù)領(lǐng)域
      本發(fā)明涉及將流體注射入病人中的注射器。
      背景技術(shù)
      在各種醫(yī)療過程中,為了診斷或治療,將流體注射入病人中。例如,為了改善計(jì)算機(jī)斷層術(shù)(CT),血管造影術(shù),超聲波或磁共振成象(MRI)過程,將造影劑流體注射入病人中。在這種操作過程中,一般有將造影注射器與病人連接的一段時(shí)間,但操作的準(zhǔn)備會(huì)延遲造影劑流體的注射。由于在延遲過程中,流體不流過注射點(diǎn),因此,如果延遲足夠長,則在注射點(diǎn)的血液可以開始凝結(jié)或凝塊。如果在流體通道內(nèi)形成很大的血液凝塊,則可能妨礙造影劑流體的注射。
      在主要的注射開始之前,保持靜脈開放的一種方法為緩慢的使造影劑滴下。然而,這會(huì)浪費(fèi)造影劑,當(dāng)在MRI操作中使用時(shí),這種造影劑非常昂貴。為了防止該流體通道的這種過早的和不希望的限制或封閉,而又不浪費(fèi)造影劑,一些注射器系統(tǒng)包括一般充滿含鹽溶液的第二個(gè)注射管。在不注射造影流體的時(shí)間段過程中,這些注射器間歇地噴射小量的鹽水至流體通道中。
      然而,使用充滿鹽水的第二個(gè)注射管有許多問題。第一,增加第二個(gè)注射管可大大增加注射器成本和復(fù)雜性。第二,技術(shù)人員被迫要連接Y形管以代替單一的管路,以安裝具有二種不同流體的二個(gè)注射管,并且必需經(jīng)歷更多地卷入空氣的清洗過程,以便排除注射器和Y形管中的空氣。另外,Y形管一般比單一的管路貴,因此也增加消費(fèi)者的成本。最后,成象室必需訂購和貯存額外的供鹽水使用的注射管,并且必需在使用鹽水注射管后,拋棄附加的醫(yī)學(xué)廢物。
      因此,需要在操作過程中,不使用第二個(gè)注射管和滴下鹽水,簡單和成本合理地保持靜脈開放。

      發(fā)明內(nèi)容
      本發(fā)明的一個(gè)目的是在靜脈內(nèi)注射造影流體的過程中,不需要從單獨(dú)的注射管注射鹽水而保持流體通道開放。本發(fā)明的另一個(gè)目的是要在成象過程中,以簡單和成本合理的方式,用較簡單和成本合理的裝置保持流體通道開放。
      本發(fā)明提供了在靜脈內(nèi)注射造影流體的過程中,不使用從單獨(dú)的注射管注射含鹽溶液,而保持病人靜脈開放的方法。本發(fā)明還提供了適用這種方法的注射器。該注射器包括具有一個(gè)可編程的軟件組件的控制器,使操作者可用注射器推入一些造影劑流體,通過注射點(diǎn),然后將一個(gè)柱塞驅(qū)動(dòng)作動(dòng)器縮回。注射管可使病人血壓將注射管柱塞推回其開始位置,這樣可使病人血液通過注射點(diǎn)。
      替換地,該注射管具有一個(gè)彈性柱塞,當(dāng)它擴(kuò)大和收縮時(shí),可使流體通過注射點(diǎn)。另外,可用柱塞驅(qū)動(dòng)作動(dòng)器拉和推該柱塞,從而使流體逐漸通過注射點(diǎn)前后流動(dòng)。為了消除血液凝結(jié)和凝塊,利用驅(qū)動(dòng)電機(jī)使該柱塞驅(qū)動(dòng)作動(dòng)器前進(jìn)和使注射管柱塞縮回的循環(huán)可根據(jù)需要重復(fù)。重要的是,本發(fā)明不需要使用鹽水或包含沖洗介質(zhì)的單獨(dú)的注射管,即可保持流體通道開放。
      從附圖和簡要說明中,將可了解本發(fā)明上述和其他目的與優(yōu)點(diǎn)。


      包括在本說明書中和構(gòu)成其一部分的附圖,表示本發(fā)明的實(shí)施例,并且與以上給出的本發(fā)明的一般說明和下面給出的實(shí)施例的詳細(xì)說明一起,用于說明本發(fā)明的原理。
      圖1為根據(jù)本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施例的,從注射管將流體注射入病人中的一個(gè)注射器的部分透視圖;圖2A為示出將流體注射入病人血流中的注射管的圖1所示的注射器的示意性部分橫截面圖;圖2B為與圖2A相同的示意性部分橫截面圖,它示出病人的血流壓力將注射管柱塞推回驅(qū)動(dòng)作動(dòng)器;圖2C為與圖2A和2B相同的示意性部分橫截面圖,它表示在病人的血壓將注射管柱塞返回至在縮回的驅(qū)動(dòng)作動(dòng)器處或其附近的開始位置后的注射器;圖3A為圖1的注射器的替換實(shí)施例的示意性部分橫截面圖,它表示將流體注射入病人血流中的注射管;圖3B為與圖3A相同的示意性部分橫截面圖,它表示在柱塞驅(qū)動(dòng)作動(dòng)器抽回時(shí),在收縮狀態(tài)下的彈性柱塞;圖3C為圖3B的一部分的放大圖,它表示在縮回狀態(tài)的柱塞,和用虛線表示在伸長狀態(tài)的柱塞的位置;圖4A為示出在伸長位置的柱塞的圖3A所示的注射器的替換實(shí)施例的橫截面圖;圖4B為示出在縮回位置的彈性柱塞的與圖4A相似的橫截面圖;圖5A為示出在伸長位置的注射管柱塞的圖4A所示的注射器的替換實(shí)施例的橫截面圖;圖5B為示出在縮回位置的柱塞的與圖5A相似的橫截面圖;圖6為圖1所示的注射器的替換實(shí)施例的示意性部分橫截面圖。
      具體實(shí)施例方式
      參見附圖,具體地,圖1中表示根據(jù)本發(fā)明的原理的磁性共振成象(MRI)系統(tǒng)10。然而本發(fā)明可以用在所有其他成象和注射器使用環(huán)境中。該MRI系統(tǒng)10包括通過連接器14與管子16連接的一個(gè)MRI注射器12,該管子16又通過另一個(gè)連接器20與導(dǎo)管18連接。導(dǎo)管18在注射點(diǎn)24進(jìn)入病人22中。雖然圖1表示該注射點(diǎn)24在病人22的臂26上,但注射點(diǎn)24可以位于病人人體的其他部分上。例如,在一些MRI操作中,可能希望將注射點(diǎn)24放置在病人的腹股溝區(qū)域(沒有示出)。另外,雖然圖1表示病人人體的一部分,但本發(fā)明的MRI系統(tǒng)10也可用在動(dòng)物上。最后,不能阻止將本發(fā)明用在不是MRI的操作中。本發(fā)明可以用在不使用第二個(gè)注射管,希望保持進(jìn)入血管的流體通道開放的任何地方。
      MRI注射器12包括一個(gè)控制器28,它可操作地與用于機(jī)械地使柱塞驅(qū)動(dòng)作動(dòng)器32前進(jìn)或縮回的驅(qū)動(dòng)電機(jī)30連接??刂破?8和驅(qū)動(dòng)電機(jī)30一般由交流電供電,但也可以由電池電或由直流電供電。
      將控制器28通過可編程的軟件控制該柱塞驅(qū)動(dòng)作動(dòng)器32的前進(jìn)和縮回循環(huán)。因此,MRI技術(shù)人員可以設(shè)定該柱塞驅(qū)動(dòng)作動(dòng)器32前進(jìn)的速度,該柱塞驅(qū)動(dòng)作動(dòng)器32保持在伸出位置的時(shí)間長短,它縮回的速度,和在循環(huán)再開始之前,該柱塞驅(qū)動(dòng)作動(dòng)器32保持在縮回位置的時(shí)間長短。技術(shù)人員選擇的設(shè)定可根據(jù)要注射的流體34的性質(zhì),病人22的身體特征,MRI注射器12的尺寸,管路16的尺寸和長度,在主要注射開始之前估計(jì)的延遲時(shí)間或任何其他相似的因素而改變。典型地,該前進(jìn)和縮回循環(huán)可以根據(jù)需要重復(fù)直至MRI技術(shù)人員開始主要的造影流體注射或結(jié)束該循環(huán)為止。
      雖然,控制器28可以編程,以便與驅(qū)動(dòng)電機(jī)30一起控制該柱塞驅(qū)動(dòng)作動(dòng)器32,但MRI技術(shù)人員任何時(shí)候都可以超越控制器28或手動(dòng)使MRI注射器12工作。這樣,雖然,作為注射過程的一部分,通??捎贸绦蚴乖撝?qū)動(dòng)作動(dòng)器32前進(jìn),但MRI技術(shù)人員也可手動(dòng)使該柱塞驅(qū)動(dòng)作動(dòng)器32前進(jìn)和縮回。
      除了預(yù)先編程或手動(dòng)控制該柱塞驅(qū)動(dòng)作動(dòng)器32的循環(huán)以外,MRI系統(tǒng)10還可包括壓力、流體流量或其他類似的傳感器和反饋控制電路,從而可根據(jù)現(xiàn)有的和可能改變的生物或機(jī)械條件,實(shí)時(shí)地使該柱塞驅(qū)動(dòng)作動(dòng)器32的循環(huán)優(yōu)化。
      當(dāng)該柱塞驅(qū)動(dòng)作動(dòng)器32前進(jìn)時(shí),它與注射管柱塞/推桿36接觸,并在注射管42的內(nèi)部流體腔40內(nèi),將該注射管柱塞/推桿36推向前。流體腔40包含要注射入病人22中的流體34。當(dāng)將該注射管柱塞/推桿36推向前時(shí),該注射管柱塞/推桿36的頭部44將流體34向前推,并最后使一些流體34通過注射點(diǎn)24并進(jìn)入病人22中。在MRI操作中,這種流體34為增強(qiáng)劑或造影劑流體,但對(duì)于其他過程可以使用任何適合的醫(yī)療流體。
      圖2A、2B和2C進(jìn)一步表示在程序注射過程前、后或停頓過程中,由注射器在保持靜脈開放的工作模式下進(jìn)行的,或由技術(shù)人員手動(dòng)進(jìn)行的本發(fā)明的過程。這個(gè)過程包括將流體順序地注入病人或從病人抽出流體。具體地,圖2A表示柱塞驅(qū)動(dòng)作動(dòng)器32與注射管柱塞/推桿36接觸,將該注射管柱塞/推桿36向前推,從而使一些量的增強(qiáng)劑34通過注射點(diǎn)24和注入病人血流46中。在優(yōu)選實(shí)施例中,一般注射管柱塞/推桿36將大約0.1~1mL的造影流體28推動(dòng)通過注射點(diǎn)24。取決于幾個(gè)因素-例如流量,管長和增強(qiáng)劑34的粘度的將流體注射入靜脈所需要的壓力,對(duì)于典型的應(yīng)用,一般小于20磅/平方英寸。圖2B表示柱塞驅(qū)動(dòng)作動(dòng)器32從與注射管柱塞/推桿36接觸縮回的情況。如圖所示,一旦該柱塞驅(qū)動(dòng)作動(dòng)器38由于病人的血壓作用而縮回,則病人血流50中的血液48,通過注射點(diǎn)24流回,并迫使流體34將注射管柱塞/推桿36推向柱塞驅(qū)動(dòng)作動(dòng)器38。優(yōu)選實(shí)施例的造影流體注射器注射管42可使血壓為大約50~200mmHg的病人將注射管柱塞/推桿36推向柱塞驅(qū)動(dòng)作動(dòng)器32。假定病人血壓大約為50~200mmHg,則推動(dòng)增強(qiáng)劑通過導(dǎo)管18的壓力大約為1~4磅/平方英寸。在血壓返回階段,大約0.1~1mL的病人血液48,與其他流體34混合的血液48或只是流體34,由于病人自身的血壓通過注射點(diǎn)24流動(dòng)。
      圖2C表示當(dāng)從病人血流52來的血液48流回MRI注射器12和使注射管柱塞/推桿36運(yùn)動(dòng)回到可以頂住柱塞驅(qū)動(dòng)作動(dòng)器32或其附近的開始位置或其附近時(shí),循環(huán)結(jié)束。然后,如圖2A和2B所示,注射器重復(fù)注射小量的造影流體,和將作動(dòng)器縮回。通過重復(fù)這種循環(huán),不需消耗很多的造影劑即可保持在導(dǎo)管中的流動(dòng)。應(yīng)當(dāng)注意,在如圖2B和2C所示的簡單注射后,病人的血壓可能不能完全使注射管柱塞/推桿回至圖2A所示的開始位置。在這種情況下,接著簡單注射所希望量的流體可能需要在第二次注射過程中,由注射器使該柱塞前進(jìn)至比在第一次注射到達(dá)的位置更向前的一個(gè)位置??梢詢?yōu)選地利用在注射器上的壓力傳感器來確定作為血壓返回步驟的結(jié)果,該注射管柱塞/推桿36是否與作動(dòng)器32接合和在什么位置接合。如果在血壓返回步驟中,柱塞沒有完全返回,則由于在病人血壓影響下,柱塞不完全返回,因此在本發(fā)明的保持靜脈開放操作中可以消耗小量的造影劑,接著有一額外的前進(jìn),以將所希望的容積注射入病人靜脈中。然而,這樣消耗的造影劑的量比不實(shí)現(xiàn)血壓返回步驟的先前方法中的情況少得多。重要的不是注射管柱塞/推桿36最后被推回,而是簡單地血液48或血液48與其他流體34的混合物或純流體34通過易于有凝塊問題的區(qū)域前后流動(dòng),可以減小造影劑的損失而防止血液凝塊。
      圖3A~3C表示注射器54的替換實(shí)施例。圖3A表示柱塞/推桿56在伸出位置的注射器54。這在與柱塞驅(qū)動(dòng)作動(dòng)器32前進(jìn)或推動(dòng)柱塞56,并使它在注射管54的針筒58中向前時(shí)發(fā)生。當(dāng)柱塞56向前時(shí),流體腔60的容積減小。
      柱塞56包括一個(gè)在注射過程中,將流體34推入管子16中的柱塞頭62。如圖所示頭部62由例如橡膠的彈性材料制成,可使該頭部彈性膨脹或前進(jìn)和彈性收縮或縮回。當(dāng)伸展器64頂著頭部62時(shí),頭部62膨脹或伸長。該伸展器64可以為銷、桿、棒、軸等。如圖3B所示,伸展器64的末端64a靠近驅(qū)動(dòng)作動(dòng)器32,并且在該驅(qū)動(dòng)作動(dòng)器與柱塞56的凸緣66接觸前,與該驅(qū)動(dòng)作動(dòng)器接觸。當(dāng)該驅(qū)動(dòng)作動(dòng)器32向前運(yùn)動(dòng)時(shí),注射管54中的壓力和針筒58內(nèi)的柱塞56的摩擦可使在柱塞向前運(yùn)動(dòng)前,該伸展器64的遠(yuǎn)端64b壓下或增大或伸長該頭部62。同樣,如圖3B所示,當(dāng)驅(qū)動(dòng)作動(dòng)器32縮回時(shí),頭部62彈性地收縮或返回至其開始或松弛的開始位置。這樣,如圖3C所示,頭部62的膨脹和收縮可調(diào)節(jié)流體腔60的容積。
      工作中,驅(qū)動(dòng)作動(dòng)器32使柱塞56前進(jìn),迫使流體34通過注射點(diǎn)。在這個(gè)推循環(huán)過程中,伸展器64使頭部62增大或膨脹。當(dāng)驅(qū)動(dòng)作動(dòng)器32縮回時(shí),該頭部伸展器64也返回,使頭部62彈性地松弛和返回至其原來或收縮位置。頭部62的返回至其收縮位置增加使流體和/或血液通過注射點(diǎn)的流體腔60的容積。驅(qū)動(dòng)作動(dòng)器32繼續(xù)前進(jìn),頂著頭部結(jié)構(gòu)62和退出,使該頭部62的膨脹和收縮循環(huán)繼續(xù),以便于流體前后流通通過注射點(diǎn)。利用伸展器64的長度可以控制和預(yù)先確定流體移動(dòng)的容積。
      圖4A和4B表示柱塞68推頂著頭部62,使頭部62產(chǎn)生變形或膨脹的替換實(shí)施例。如圖所示,支承板70夾在頭部62和柱塞68之間,并幫助保持密封72的整體性,以防止流體34泄漏至注射器54的針筒58外面。當(dāng)柱塞68前進(jìn)時(shí),迫使頭部62向前或離開剛性的支承板70。如圖4B所示,這個(gè)運(yùn)動(dòng)減小流體腔60的容積。當(dāng)柱塞放松時(shí),頭部62返回至其松弛位置,頂在剛性的支承板70上。這可增加流體腔60的容積,并將小量的流體和/或血液通過注射點(diǎn)抽出。圖5A和5B表示如同圖4A和4B所示的實(shí)施例一樣工作的又一個(gè)實(shí)施例,但沒有剛性的支承板70。
      圖6表示本發(fā)明的又一個(gè)替換實(shí)施例。在這個(gè)實(shí)施例中,柱塞80與驅(qū)動(dòng)作動(dòng)器32連接??梢岳脢A子或其他類似的機(jī)構(gòu),將該柱塞80與驅(qū)動(dòng)作動(dòng)器32連接。在這個(gè)實(shí)施例中,驅(qū)動(dòng)作動(dòng)器32的縮回或抽出增加流體腔60的容積,和通過注射點(diǎn)抽出小量的流體和/或血液??梢詴r(shí)常地根據(jù)需要使該驅(qū)動(dòng)作動(dòng)器32前進(jìn)或縮回,以推和拉血液和/或流體通過導(dǎo)管和注射點(diǎn)。
      在本發(fā)明的所有實(shí)施例中,通過注射點(diǎn)抽出血液和/或流體是這樣進(jìn)行,即不能有害地將氧從血液中抽出。典型地,這表示要逐漸地拉動(dòng)血液。另外,系統(tǒng)的所有的各種密封和連接器要固定和密封,以防止在注射和/或退出循環(huán)過程中,氧進(jìn)入系統(tǒng)中。最后,雖然本發(fā)明表示的是使流體前進(jìn),進(jìn)入導(dǎo)管或通過注射點(diǎn)的開始循環(huán),但系統(tǒng)的第一個(gè)循環(huán)同樣可以為通過注射點(diǎn)或?qū)Ч芙邮昭汉?或流體。
      雖然已通過說明各種實(shí)施例說明了本發(fā)明,和雖然這些實(shí)施例說明相當(dāng)詳細(xì),但申請(qǐng)人不是要將權(quán)利要求書范圍限制在這些細(xì)節(jié)上。本領(lǐng)域的技術(shù)人員很容易了解另外的優(yōu)點(diǎn)和改進(jìn)。因此,廣義來說,本發(fā)明不是局限在具體的細(xì)節(jié),代表的系統(tǒng)、裝置,方法和所示與所述的說明例子。因此,在不偏離申請(qǐng)人一般的發(fā)明概念的精神或范圍的條件下,可以偏離這些細(xì)節(jié)。
      權(quán)利要求
      1.一種病人使用的注射管,包括具有內(nèi)壁的針筒;可滑動(dòng)地放在該針筒內(nèi)的柱塞,該柱塞具有頭部和與該頭部連接的推桿;位于針筒中的柱塞遠(yuǎn)端的一個(gè)流體腔,該流體腔具有容積,該流體腔的容積由在該針筒內(nèi)的柱塞的位置可調(diào)節(jié)地確定;其中,該柱塞可增加流體腔的容積,而不需手動(dòng)地從針筒中退出該推桿。
      2.如權(quán)利要求1所述的注射管,其特征為,病人有血壓,其中柱塞可在該針筒內(nèi)滑動(dòng),以便當(dāng)將不大于病人血壓的壓力加在頭部上時(shí),可增加流體腔的容積。
      3.如權(quán)利要求2所述的注射管,其特征為,血壓大約為50~200mmHg。
      4.如權(quán)利要求1所述的注射管,其特征為,該推桿可用于彈性擴(kuò)張和彈性地收縮該頭部,其特征還在于,該頭部的膨脹和收縮可調(diào)節(jié)流體腔的容積。
      5.如權(quán)利要求4所述的注射管,其特征為,還包括夾在該推桿和頭部之間的一個(gè)支承板。
      6.如權(quán)利要求1所述的注射管,其特征為,還包括與該頭部工作接觸的一個(gè)伸展器,該伸展器可獨(dú)立于該推桿使該頭部前進(jìn),和獨(dú)立與該推桿使該頭部縮回;其中頭部的運(yùn)動(dòng)調(diào)節(jié)流體腔的容積。
      7.如權(quán)利要求6所述的注射管,其特征為,該伸展器為下列中的至少一種銷、桿、棒和軸。
      8.一種將流體注射入病人中的注射器,包括一個(gè)柱塞驅(qū)動(dòng)作動(dòng)器;一個(gè)使該柱塞驅(qū)動(dòng)作動(dòng)器運(yùn)動(dòng)的驅(qū)動(dòng)電機(jī);具有與驅(qū)動(dòng)作動(dòng)器工作接觸的柱塞的保持流體的一個(gè)注射管,當(dāng)該驅(qū)動(dòng)作動(dòng)器壓下該柱塞時(shí),利用該注射管注射流體,和該驅(qū)動(dòng)作動(dòng)器縮回后,允許有血壓的血流將該柱塞頂著該驅(qū)動(dòng)作動(dòng)器返回運(yùn)動(dòng);與該驅(qū)動(dòng)電機(jī)連接的一個(gè)控制器,該控制器控制該驅(qū)動(dòng)電機(jī)使該驅(qū)動(dòng)作動(dòng)器前進(jìn)和縮回;其中該流體和血液的運(yùn)動(dòng)可消除血液凝塊而不需要從第二個(gè)注射管注射含鹽溶液。
      9.如權(quán)利要求8所述的注射器,其特征為,該控制器包括一個(gè)可編程的軟件模塊,從而操作者可控制該驅(qū)動(dòng)作動(dòng)器的前進(jìn)和縮回。
      10.如權(quán)利要求9所述的注射器,其特征為,還包括可操作地與該注射管連接和在注射點(diǎn)與病人連接的一個(gè)導(dǎo)管;其中該軟件模塊可使該注射管推動(dòng)。
      11.如權(quán)利要求10所述的注射器,其特征為,該注射管可允許血壓推動(dòng)大約0.1~1mL的血液通過注射點(diǎn)。
      12.一種從注射管將流體注射入病人中的注射器,包括一個(gè)柱塞驅(qū)動(dòng)作動(dòng)器;一個(gè)使該柱塞驅(qū)動(dòng)作動(dòng)器運(yùn)動(dòng)的驅(qū)動(dòng)電機(jī);一個(gè)用于保持和注射流體的注射管,該注射管具有與該驅(qū)動(dòng)作動(dòng)器可操作地接觸的柱塞,該柱塞具有位于該驅(qū)動(dòng)作動(dòng)器遠(yuǎn)端的彈性頭部和放置在該頭部和驅(qū)動(dòng)作動(dòng)器之間,并與它們可操作地接觸的一個(gè)伸展器;當(dāng)該驅(qū)動(dòng)作動(dòng)器前進(jìn)頂著該伸展器時(shí),該頭部彈性地膨脹,當(dāng)該驅(qū)動(dòng)作動(dòng)器從該伸展器縮回時(shí),該頭部彈性地收縮;和與該驅(qū)動(dòng)電機(jī)連接的一個(gè)控制器,該控制器控制該驅(qū)動(dòng)電機(jī)使該驅(qū)動(dòng)作動(dòng)器前進(jìn)和縮回。
      13.如權(quán)利要求12所述的注射器,其特征為,該伸展器為下列中的至少一種銷、桿、棒和軸。
      14.如權(quán)利要求12所述的注射器,其特征為,還包括夾在該伸展器和該頭部之間的一個(gè)支承板。
      15.如權(quán)利要求12所述的注射器,其特征為,該控制器包括一個(gè)可編程的軟件組件,從而操作者可控制該柱塞驅(qū)動(dòng)作動(dòng)器的前進(jìn)和縮回。
      16.如權(quán)利要求15所述的注射器,其特征為,還包括可操作地與該注射管連接和在注射點(diǎn)與病人連接的一個(gè)導(dǎo)管;其中該軟件模塊可使注射管推動(dòng)大約0.1~1mL的流體通過注射點(diǎn)。
      17.一種從注射管將流體注射入病人中的注射器,包括一個(gè)柱塞驅(qū)動(dòng)作動(dòng)器;一個(gè)使該柱塞驅(qū)動(dòng)作動(dòng)器運(yùn)動(dòng)的驅(qū)動(dòng)電機(jī);一個(gè)用于保持和注射流體的注射管,該注射管的柱塞與該驅(qū)動(dòng)作動(dòng)器連接;和與該驅(qū)動(dòng)電機(jī)連接的控制器,該控制器控制該驅(qū)動(dòng)電機(jī),使該驅(qū)動(dòng)作動(dòng)器和柱塞前進(jìn)和縮回。
      18.如權(quán)利要求17所述的注射器,其特征為,該控制器包括一個(gè)可編程的軟件組件,從而操作者可控制該柱塞驅(qū)動(dòng)作動(dòng)器的前進(jìn)和縮回。
      19.如權(quán)利要求18所述的注射器,其特征為,還包括可操作地與該注射管連接和在注射點(diǎn)與病人連接的一個(gè)導(dǎo)管;其中該軟件模塊可使注射管推動(dòng)大約0.1~1mL的流體通過注射點(diǎn)。
      20.一種不需注射鹽水,消除血液凝塊的方法,包括從注射管推動(dòng)流體通過注射點(diǎn);使柱塞驅(qū)動(dòng)作動(dòng)器縮回;使具有頭部的注射管柱塞返回向開始位置運(yùn)動(dòng),從而使血液流過注射點(diǎn)。
      21.如權(quán)利要求20所述的方法,其特征為,該驅(qū)動(dòng)作動(dòng)器還將柱塞拉向開始位置。
      22.如權(quán)利要求20所述的方法,其特征為,該頭部與驅(qū)動(dòng)作動(dòng)器的縮回獨(dú)立地運(yùn)動(dòng)。
      23.如權(quán)利要求20所述的方法,其特征為,該頭部彈性地運(yùn)動(dòng)。
      24.如權(quán)利要求23所述的方法,其特征為,還包括使伸展器運(yùn)動(dòng)。
      25.如權(quán)利要求20所述的方法,其特征為,還包括在使柱塞驅(qū)動(dòng)作動(dòng)器前進(jìn)和使柱塞返回向開始位置運(yùn)動(dòng)之前,等待一個(gè)指定的時(shí)間段。
      26.如權(quán)利要求25所述的方法,其特征為,還包括給控制器編程,以控制柱塞驅(qū)動(dòng)作動(dòng)器的前進(jìn)和縮回。
      全文摘要
      本發(fā)明提供了在靜脈內(nèi)造影注射過程中,不需要從單獨(dú)的注射管注射含鹽溶液,可以保持病人靜脈開放的方法和該方法中使用的注射器。該注射器包括一個(gè)控制器,該控制器具有可編程的軟件模塊,允許操作者將注射器推動(dòng)一些造影劑流體通過注射點(diǎn),然后縮回柱塞驅(qū)動(dòng)作動(dòng)器。使用一個(gè)注射管,使病人的血壓可將注射管的柱塞返回向其開始位置運(yùn)動(dòng),從而可使病人血液通過注射點(diǎn)。另外,該注射管還具有彈性柱塞,該柱塞可在增大和收縮時(shí),使流體通過注射點(diǎn)。另外,該柱塞驅(qū)動(dòng)作動(dòng)器還可以逐漸地拉和推該柱塞,使流體流過注射點(diǎn)。
      文檔編號(hào)A61M5/00GK1953775SQ200580004879
      公開日2007年4月25日 申請(qǐng)日期2005年2月11日 優(yōu)先權(quán)日2004年2月13日
      發(fā)明者加里·S·瓦格納, 弗蘭克·法戈 申請(qǐng)人:馬林克羅特公司
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