專利名稱：獸用復(fù)方伊維菌素－丙硫亞砜注射液及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種獸用抗寄生蟲藥物，尤其是一種獸用復(fù)方伊維菌素-丙硫亞砜注射液及其制備方法背景技術(shù)寄生蟲病是動(dòng)物最常見的疾病之一，各種寄生蟲可以引起動(dòng)物被毛粗亂、掉毛，食欲減少或廢絕、反芻異常、消化障礙、消瘦、嘔吐、呼吸困難、流淡黃色粘液性鼻涕，下痢、貧血，生長(zhǎng)發(fā)育受阻等癥狀。幾十年來(lái)各地把阿維菌素、左旋咪唑、芬苯達(dá)唑等列入治療寄生蟲病的首選藥物，由于長(zhǎng)期反復(fù)使用，致使蟲體對(duì)藥物產(chǎn)生了耐受性，而降低了療效；而現(xiàn)有的的一些復(fù)方抗寄生蟲藥物配方繁瑣，制備相對(duì)復(fù)雜而且價(jià)格較貴。
伊維菌素是從土壤微生物阿佛曼鏈霉菌(Streptomyces avermitilis)發(fā)酵產(chǎn)生的半合成大環(huán)內(nèi)酯類多組分廣譜抗寄生蟲藥。伊維菌素對(duì)體內(nèi)外寄生蟲特別是線蟲(圓蟲)和節(jié)肢動(dòng)物具有良好的驅(qū)殺作用，但對(duì)絳蟲、吸蟲及原生動(dòng)物無(wú)效。它的作用機(jī)理可能是增加蟲體的抑制性遞質(zhì)γ氨基丁酸(GABA)的釋放，從而阻斷神經(jīng)信號(hào)的傳遞，使肌肉細(xì)胞失去收縮能力，而導(dǎo)致蟲體死亡。哺乳動(dòng)物的外周神經(jīng)遞質(zhì)為乙酰膽堿，不會(huì)受到伊維菌素的影響；且伊維菌素不易透過血腦屏障。因此，伊維菌素注射液對(duì)牲畜具有較高的安全性。而丙硫亞砜通過影響蟲體多種生化代謝途徑，可迅速殺滅體內(nèi)的蠕蟲如肝片吸蟲、絳蟲、囊蟲、包蟲和腸道各種線蟲等。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明是克服現(xiàn)有技術(shù)的不足，提供一種制備簡(jiǎn)單、價(jià)格低，高效、速效、長(zhǎng)效、殺蟲譜廣且不易產(chǎn)生抗藥性的獸用復(fù)方伊維菌素-丙硫亞砜注射液。
本發(fā)明的另外一個(gè)目的是提供一種獸用復(fù)方伊維菌素-丙硫亞砜注射液的制備方法。
本發(fā)明是通過以下技術(shù)方案來(lái)實(shí)現(xiàn)的該獸用復(fù)方伊維菌素-丙硫亞砜注射液，其組分構(gòu)成及重量份數(shù)分別為伊維菌素 5～20份丙硫亞砜 50～200份甘油甲縮醛 20～60份苯乙醇 4～15份丙二醇 400～600份。
而且，所述各組分的優(yōu)選重量配比是伊維菌素為10份，丙硫亞砜為120份，甘油甲縮醛36份，苯乙醇為10份，丙二醇為550份。
該獸用復(fù)方伊維菌素-丙硫亞砜注射液的制備方法包括如下步驟(1).取20～60重量份甘油甲縮醛加熱至30～80℃，加入5～20重量份伊維菌素?cái)嚢枞芙?，再加?0～200重量份丙硫亞砜攪拌溶解，形成初級(jí)溶液；(2).在初級(jí)溶液中加入4～15重量份苯乙醇，然后再加入400～600重量份丙二醇攪拌均勻，即制成成品注射液。
本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)和有益效果是1.該獸用復(fù)方伊維菌素-丙硫亞砜注射液制備簡(jiǎn)單、價(jià)格低，是一種高效、速效的抗寄生蟲藥物，對(duì)各種耐藥蟲株有較強(qiáng)的殺滅效果，動(dòng)物注射后不易產(chǎn)生抗藥性。
2.該獸用復(fù)方伊維菌素-丙硫亞砜注射液中包含有伊維菌素，因而可對(duì)體內(nèi)外寄生蟲特別是線蟲(圓蟲)和節(jié)肢動(dòng)物具有良好的驅(qū)殺作用，與其他殺蟲藥無(wú)交叉抗性，可以與丙硫亞砜協(xié)同使用；而丙硫亞砜通過影響蟲體多種生化代謝途徑，可迅速殺滅體內(nèi)的蠕蟲如肝片吸蟲、絳蟲、囊蟲、包蟲和腸道各種線蟲等。二者協(xié)同使用，擴(kuò)大了殺菌譜，所制成的復(fù)方注射液有廣譜、高效、安全等特點(diǎn)。
3.該獸用復(fù)方伊維菌素-丙硫亞砜素注射液采用一定量的甘油甲縮醛作為溶劑，具有提高獸藥穩(wěn)定性，降低黏度，減少藥物殘留和毒副作用以及增效作用的特性。
4.該獸用復(fù)方伊維菌素-丙硫亞砜素注射液對(duì)動(dòng)物體內(nèi)外多種寄生蟲具有高效的驅(qū)殺活性，使用方便且可以使動(dòng)物體重增加，皮毛光澤，提高飼料報(bào)酬率。
具體實(shí)施例方式
本發(fā)明通過以下實(shí)施例進(jìn)一步詳述，但不局限于下述實(shí)施例。
該獸用復(fù)方伊維菌素-丙硫亞砜注射液，其組分構(gòu)成及重量份數(shù)范圍分別為伊維菌素5～20份丙硫亞砜50～200份甘油甲縮醛 20～60份苯乙醇 4～15份丙二醇 400～600份。
本發(fā)明的優(yōu)化配比為伊維菌素為10份，丙硫亞砜為120份，甘油甲縮醛36份，苯乙醇為10份，丙二醇為550份。
制備本發(fā)明注射液的具體實(shí)施例為實(shí)施例1(1)取30g甘油甲縮醛加熱至80℃，加入8g伊維菌素?cái)嚢枞芙?，加?15g丙硫亞砜攪拌溶解，形成初級(jí)溶液。
(2)取8g苯乙醇加入到上述初級(jí)溶液中，攪拌均勻加入550g丙二醇即制成一種獸用復(fù)方伊維菌素-丙硫亞砜素注射液。
實(shí)施例2(1)取40g甘油甲縮醛加熱至60℃，加入10g伊維菌素?cái)嚢枞芙?，加?25g丙硫亞砜攪拌溶解，形成初級(jí)溶液。
(2)取9g苯乙醇加入到上述初級(jí)溶液中，攪拌均勻加入570g丙二醇即制成一種獸用復(fù)方伊維菌素-丙硫亞砜素注射液。
實(shí)施例3(1)取45g甘油甲縮醛加熱至70℃，加入11g伊維菌素?cái)嚢枞芙?，加?30g丙硫亞砜攪拌溶解，形成初級(jí)溶液。
(2)取11g苯乙醇加入到上述初級(jí)溶液中，攪拌均勻加入580g丙二醇即制成一種獸用復(fù)方伊維菌素-丙硫亞砜素注射液。
實(shí)施例4(1)取55g甘油甲縮醛加熱至35℃，加入6g伊維菌素?cái)嚢枞芙?，加?80g丙硫亞砜攪拌溶解，形成初級(jí)溶液。
(2)取5g苯乙醇加入到上述初級(jí)溶液中，攪拌均勻加入450g丙二醇即制成一種獸用復(fù)方伊維菌素-丙硫亞砜素注射液。
臨床試驗(yàn)結(jié)果臨床試驗(yàn)采用羊作為試驗(yàn)對(duì)象，但本發(fā)明產(chǎn)品的應(yīng)用不局限于羊，也可應(yīng)用于牛、豬、犬等其他動(dòng)物的寄生蟲病治療。
隨機(jī)選取無(wú)其他細(xì)菌病毒感染和應(yīng)激情況的羊，但是有寄生蟲病癥狀的羊100只，按照體況，產(chǎn)期相近的情況分為三組。
選用不同的注射液，其治療效果對(duì)照見下表。
獸用復(fù)方伊維菌素-丙硫亞砜素注射液組與其他注射液治療效果對(duì)照

本次試驗(yàn)結(jié)果經(jīng)統(tǒng)計(jì)分析，獸用復(fù)方伊維菌素-丙硫亞砜素注射液組與伊維菌素治療對(duì)照組治療差異極顯著(P≤0.01)，復(fù)方伊維菌素-丙硫亞砜素治療組與丙硫亞砜素治療對(duì)照組差異顯著(P≤0.05)。
權(quán)利要求
1.一種獸用復(fù)方伊維菌素-丙硫亞砜注射液，其特征在于其組分構(gòu)成及重量份數(shù)分別為伊維菌素5～20份丙硫亞砜50～200份甘油甲縮醛20～60份苯乙醇4～15份丙二醇400～600份。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的獸用復(fù)方伊維菌素-丙硫亞砜注射液，其特征在于所述各組分的優(yōu)選重量配比是伊維菌素為10份，丙硫亞砜為120份，甘油甲縮醛36份，苯乙醇為10份，丙二醇為550份。
3.一種如權(quán)利要求1所述的獸用復(fù)方伊維菌素-丙硫亞砜注射液的制備方法，其特征在于制備方法包括如下步驟(1).取20～60重量份甘油甲縮醛加熱至30～80℃，加入5～20重量份伊維菌素?cái)嚢枞芙?，再加?0～200重量份丙硫亞砜攪拌溶解，形成初級(jí)溶液；(2).在初級(jí)溶液中加入4～15重量份苯乙醇，然后再加入400～600重量份丙二醇攪拌均勻，即制成成品注射液。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種獸用復(fù)方伊維菌素－丙硫亞砜注射液及其制備方法。其主要技術(shù)特點(diǎn)是以伊維菌素，丙硫亞砜，甘油甲縮醛，苯乙醇，丙二醇為原料，在一定條件下按一定比例制成比例混合均勻即制獸用復(fù)方伊維菌素－丙硫亞砜注射液，該復(fù)方制劑療效強(qiáng)勁，對(duì)肝片吸蟲、胃腸道線蟲及節(jié)肢動(dòng)物的幼蟲階段有快速驅(qū)殺活性，臨床應(yīng)用廣泛，可以在治療、防治牛羊及其他動(dòng)物肝片吸蟲、胃腸道線蟲病及羊蠅蛆等方面廣泛應(yīng)用。
文檔編號(hào)A61K31/7048GK1875922SQ200610014378
公開日2006年12月13日 申請(qǐng)日期2006年6月20日 優(yōu)先權(quán)日2006年6月20日
發(fā)明者魏宗生, 郭建華 申請(qǐng)人:天津生機(jī)集團(tuán)有限公司