專利名稱：一種治療頸椎病的藥物的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明屬于醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種治療頸椎病的藥物及其制備方法。
背景技術(shù)：
頸椎病和頸椎骨質(zhì)增生都屬于頸部疾患，二者有著密切的聯(lián)系。當(dāng)頸椎骨質(zhì)增生刺激或壓迫神經(jīng)、脊髓、動脈而引起一系列癥狀時，即為頸椎病。而頸椎病長期發(fā)展，頸肌內(nèi)外平衡失調(diào)，也可發(fā)生增生。輕者頭、頸、肩、臂麻木疼痛、活動受限，重者可致肢體酸軟乏力、致畸或致癱，令許多患者因此喪失了生活自理能力；該病具有發(fā)病率高，治療時間長，治療后極易復(fù)發(fā)等特點。
頸椎病是多種疾病的根源，其退行性病變是一個長期、緩慢的過程，并非一日之寒，令無數(shù)個家庭與患者陷入了無盡的痛苦與絕望之中。且隨著現(xiàn)代社會生活節(jié)奏加快，工作方式變化，電腦、空調(diào)廣泛應(yīng)用，人們遭受風(fēng)寒濕邪侵襲及屈頸幾率都大幅度增加，造成頸椎病發(fā)病率不斷上升，且發(fā)病年齡不斷提前。
針對頸椎病，目前有多種療法。物理療法有利用各種機械的牽引療法、按摩療法、熱療、磁療等，效果不夠理想，而治療骨質(zhì)增生的藥品多為外用藥，一般只能緩解癥狀，雖然也有內(nèi)服藥，但毒性大，不宜久服。所以，迫切需要療效確切，毒副作用小，宜于長期服用的藥物。
葛根為豆科植物野葛Pueraria lobata(Willd.)Ohwi的干燥根。味甘、辛，涼。歸脾、胃經(jīng)。解肌退熱，生津，透疹，生陽止瀉。用于外感發(fā)熱頭痛、項背強痛，口渴，消渴，麻疹不透，熱痢，泄瀉；高血壓頸項強痛。
絲瓜絡(luò)為葫蘆科植物絲瓜Luffa cylindrical(L.)Roen.的干燥成熟果實的維管束。味甘、平。歸肺、胃、肝經(jīng)。通絡(luò)，活血，祛風(fēng)。用于痹痛拘攣，胸肋脹痛，乳汁不通。
路路通為金縷梅科植物楓香樹Liquidambar formosana Hance的干燥成熟果序。味苦，平。歸肝、腎經(jīng)。祛風(fēng)活絡(luò)，利水通經(jīng)。用于關(guān)節(jié)痹痛，麻木拘攣，水腫脹滿，乳少經(jīng)閉。
白芍為毛茛科植物芍藥Paeonia lactiflora Pall.的干燥根。味苦、酸、微寒。歸肝、脾經(jīng)。平肝止痛，養(yǎng)血調(diào)經(jīng)，斂陰止汗。用于頭痛眩暈、脅痛、腹痛、四肢攣痛、血虛萎黃、月經(jīng)不調(diào)、自汗、盜汗。
甘草為豆科植物甘草Glycyrrhiza uralensis Fisch.、脹果甘草Glycyrrhiza inflata Bat.或光果甘草Glycyrrhizaglabra L.的干燥根及根莖。味甘，平。歸心、肺、脾、胃經(jīng)。補脾益氣，清熱解毒，祛痰止咳，緩急止痛，調(diào)和諸藥。用于脾胃虛弱，倦怠乏力，心悸氣短，咳嗽痰多，脘腹、四肢攣急疼痛，癰腫瘡毒，緩解藥物毒性、烈性。
目前，利用葛根、白芍和甘草，或葛根、白芍、絲瓜絡(luò)、路路通以及甘草相互作用、配伍組方，用于治療頸椎骨質(zhì)增生、頸椎病引起的四肢麻木、疼痛，活動受限的藥物，尚未見報道。

發(fā)明內(nèi)容
為了滿足臨床需要，擴大用藥品種，本發(fā)明提供了一種用于治療頸椎骨質(zhì)增生、頸椎病的藥物及其制備方法，用于頸椎骨質(zhì)增生、頸椎病引起的四肢麻木、疼痛，活動受限，效果顯著。
中醫(yī)認(rèn)為骨質(zhì)增生多因年老體弱，氣滯血瘀，濕熱痰瘀阻于經(jīng)脈骨節(jié)，氣血不暢所致。以養(yǎng)血活血，益腎行氣，祛風(fēng)通絡(luò)，除濕止痛為治療原則。本發(fā)明基于中醫(yī)對頸椎病的發(fā)病機理“百病皆生于痰，百病皆生于瘀”、“邪之所湊，其氣必虛”、“痛則不通”，選用活血化瘀、養(yǎng)血行血、通絡(luò)活絡(luò)、祛風(fēng)散寒、化痰勝濕、滋補肝腎、強壯筋骨、消炎祛腫的藥物，以扶正祛邪、強陽壯骨、散瘀抗炎、改善血液循環(huán)、抑制消除水腫，從而達(dá)到治療頸椎病的目的。
本發(fā)明藥物中，選用葛根，甘、辛，涼。歸脾、胃經(jīng)。能主“諸痹”，有解痙止痛之效，解肌生陽，生津柔筋，引藥于頸肩，緩解項背肌痙攣。白芍，苦、酸、微寒。歸肝、脾經(jīng)。養(yǎng)血柔筋，平肝安脾，養(yǎng)陰通脈，緩急止痛，為養(yǎng)血行血之藥。兩者合用達(dá)生津柔筋，養(yǎng)血行血之效。加甘草，甘，平。歸心、肺、脾、胃經(jīng)。補脾益氣，清熱解毒，緩急止痛，調(diào)和諸藥。
本發(fā)明藥物各組分的用量是經(jīng)過發(fā)明人進(jìn)行大量摸索總結(jié)得出的，由至少含有以下重量份的原料藥制成葛根5～25份、白芍1～20份、甘草1～15份。
優(yōu)選為葛根15份、白芍9份、甘草6份。
本發(fā)明藥物活性組分的制備方法如下 1)稱取所述重量份的葛根、白芍、甘草，備用； 2)將稱好的葛根、白芍加乙醇回流提取，濾過，濾液回收乙醇至無醇味，加水至適量攪拌均勻，冷藏靜置，濾過，濾液減壓濃縮成稠膏； 3)將稱好的甘草加水煎煮，濾過，濾液加熱濃縮至一定濃度，醇沉，冷藏靜置，濾過，濾液減壓回收乙醇并濃縮至稠膏； 4)合并稠膏，烘干，粉碎，得本發(fā)明藥物的活性成分。
上述制備方法中，優(yōu)選步驟為 1)稱取所述重量份的葛根、白芍、甘草，備用； 2)將稱好的葛根、白芍加70％乙醇回流提取二次，每次加醇8倍量，回流2小時，合并提取液，濾過，濾液回收乙醇至無醇味，加水至適量(使每1ml相當(dāng)于原藥材1.5g)，攪勻均勻，冷藏靜置12小時，濾過，濾液減壓濃縮成稠膏； 3)將稱好的甘草加水煎煮二次，第一次加水10倍量，煎煮2.5小時，第二次加水8倍量，煎煮1.5小時，合并水煎液，濾過，濾液加熱濃縮至相對密度為1.05～1.08，加乙醇至含醇量為70％醇沉，冷藏靜置24小時，濾過，濾液減壓回收乙醇至無醇味并濃縮至稠膏； 4)合并稠膏，烘干，粉碎，得本發(fā)明藥物的活性成分。
本發(fā)明藥物還可以加入絲瓜絡(luò)20～40份、路路通20～40份。路路通，苦，平。歸肝、腎經(jīng)。祛風(fēng)活絡(luò)，利水通經(jīng)，上下通調(diào)，使全身經(jīng)絡(luò)通暢。絲瓜絡(luò)，甘、平。歸肺、胃、肝經(jīng)。通絡(luò)，活血，祛風(fēng)。增強祛風(fēng)通絡(luò)、活血通經(jīng)之效，與葛根、白芍合用藥效增強。
本發(fā)明藥物原料藥的重量份數(shù)優(yōu)選為 葛根15份、白芍9份、絲瓜絡(luò)30份、路路通30份、甘草6份。
本發(fā)明藥物組合物可以采用中藥制劑的常規(guī)方法制備成任何常規(guī)內(nèi)服制劑。
本發(fā)明藥物活性組分的制備方法優(yōu)選如下 1)稱取所述重量份的葛根、絲瓜絡(luò)、路路通、白芍、甘草，備用； 2)將稱好的葛根、白芍加乙醇回流提取，濾過，濾液回收乙醇至無醇味，加水至適量攪拌均勻，冷藏靜置，濾過，濾液減壓濃縮成稠膏； 3)將稱好的絲瓜絡(luò)、路路通和甘草加水煎煮，濾過，濾液加熱濃縮至一定濃度，醇沉，冷藏靜置，濾過，濾液減壓回收乙醇并濃縮至稠膏； 4)合并稠膏，烘干，粉碎，得本發(fā)明藥物的活性成分。
上述制備方法中，優(yōu)選步驟為 1)稱取所述重量份的葛根、絲瓜絡(luò)、路路通、白芍、甘草，備用； 2)將稱好的葛根、白芍加70％乙醇回流提取二次，每次加醇8倍量，回流2小時，合并提取液，濾過，濾液回收乙醇至無醇味，加水至適量(使每1ml相當(dāng)于原藥材1.5g)，攪勻均勻，冷藏靜置12小時，濾過，濾液減壓濃縮成稠膏； 2)將稱好的絲瓜絡(luò)、路路通和甘草加水煎煮二次，第一次加水10倍量，煎煮2.5小時，第二次加水8倍量，煎煮1.5小時，合并水煎液，濾過，濾液加熱濃縮至相對密度為1.05～1.08，加乙醇至含醇量為70％醇沉，冷藏靜置24小時，濾過，濾液減壓回收乙醇至無醇味并濃縮至稠膏； 3)合并稠膏，烘干，粉碎，得本發(fā)明藥物的活性成分。
本發(fā)明藥物的原料藥是按重量份作為配比的，在生產(chǎn)時可按照相應(yīng)比例增大或減小，如大規(guī)模生產(chǎn)可以千克為單位，或以噸為單位，小規(guī)模生產(chǎn)也可以克為單位，重量可以增大或者減小，但各組成之間的重量配比不變。
本發(fā)明藥物原料藥的重量配比是經(jīng)過科學(xué)篩選得到的，對于特殊病人，可以相應(yīng)調(diào)整組成的比例，增加或者減少不超過100％。
本發(fā)明提供了一種用于治療頸椎病的藥物，有舒筋通絡(luò)，緩急止痛之功效，用于頸椎骨質(zhì)增生、頸椎病引起的四肢麻木、疼痛及活動受限，效果顯著。
本發(fā)明藥物可以加一種或多種藥學(xué)上可接受的載體，以口服給藥的方式施用于需要這種治療的患者。可將其制成常規(guī)的固體制劑，如片劑、膠囊、軟膠囊、分散片、咀嚼片、口崩片、口服液、顆粒、滴丸、緩釋片、緩釋膠囊、控釋片、控釋膠囊等。
本發(fā)明藥物制成制劑時，可采用現(xiàn)有制藥領(lǐng)域中的常規(guī)方法生產(chǎn)，需要的時候可以添加各種藥學(xué)上可接受的載體。所述的載體包括藥學(xué)領(lǐng)域常規(guī)的稀釋劑、賦形劑、填充劑、粘合劑、濕潤劑、崩解劑、吸收促進(jìn)劑、表面活性劑、吸附載體、潤滑劑等。
本發(fā)明藥物在制成口服制劑時，可選擇的填充劑有淀粉、糖粉、磷酸鈣、硫酸鈣二水物、糊精、微晶纖維素、乳糖、預(yù)膠化淀粉、甘露醇等；可選擇的黏合劑有羥甲基纖維素鈉、PVP-K30、羥丙基纖維素、淀粉漿、甲基纖維素、乙基纖維素、預(yù)化淀粉等；可選擇的崩解劑有干淀粉、交聯(lián)聚維酮、交聯(lián)羧甲基纖維素鈉、微粉硅膠等。
本發(fā)明藥物的優(yōu)點在于 (1)提供了一種新的用于制備治療頸椎病的藥物，滿足了臨床急需。
(2)本發(fā)明經(jīng)過藥理學(xué)實驗表明，由葛根、白芍和甘草，或葛根、白芍、絲瓜絡(luò)、路路通以及甘草制成的藥物，能顯著抑制冰醋酸引起小鼠扭體反應(yīng)，升高小鼠痛閾值，表明本發(fā)明藥物具有一定的鎮(zhèn)痛作用；臨床實驗結(jié)果顯示，本發(fā)明藥物對治療頸椎骨質(zhì)增生有很好的療效。表明，由葛根、白芍和甘草，或葛根、白芍、絲瓜絡(luò)、路路通以及甘草制成的藥物用于治療頸椎病有協(xié)同作用，藥效明顯增強，其結(jié)果是本技術(shù)領(lǐng)域的普通技術(shù)人員所意想不到的。
(3)本發(fā)明藥物的制備工藝簡單，不同批次藥品間質(zhì)量差異小，藥品質(zhì)量均勻穩(wěn)定。
以下通過實驗例來進(jìn)一步闡述本發(fā)明所述藥物的有益效果，這些實驗例包括葛根、白芍和甘草的藥物以下稱葛芍草藥物)，和葛根、絲瓜絡(luò)、路路通、白芍和甘草的藥物以下稱葛絲路藥物)的藥理學(xué)實驗和臨床試驗。
實驗例1葛芍草藥物對小鼠的止痛作用 受試動物昆明種小鼠，體重18～22g，80只。
供試品空白對照組氯化鈉注射液(山東長富潔晶藥業(yè)有限公司) 葛芍草藥物低、中、高劑量組 實驗儀器GJ-8402型熱板測痛儀 實驗方法 (1)藥物鎮(zhèn)痛觀察試驗取體重18～22g的小鼠40只，雌雄兼用，隨機分成空白對照組、葛芍草藥物低、中、高劑量組，空白對照組給與同體積的蒸餾水。其余各組灌胃劑量分別為10、15、20g/kg，每天1次，連續(xù)給藥3d。未次給藥后45min腹腔注射0.6％的冰醋酸0.1ml/10g，5min后觀察記錄10min內(nèi)小鼠扭體反應(yīng)發(fā)生的次數(shù)，與空白對照組間的差異，計算藥物鎮(zhèn)痛的百分率。試驗結(jié)果見表1。
(2)痛閾值測定選取體重18～22g，痛閾值在5～30s之間雌性小鼠40只，隨機分成空白對照組，葛芍草藥物低、中、高劑量組。各組灌胃劑量分別為10、15、20g/kg，連續(xù)給藥3d，空白對照組給與同體積的蒸餾水。未次給藥30min后，將小鼠放入熱板測定儀中測定小鼠的痛閾值，并于給藥后30、60和90min，測定小鼠的痛閾值，觀察記錄小鼠的痛閾值變化。試驗結(jié)果見表2。
表1葛芍草藥物對醋酸引起的小鼠扭體反應(yīng)的影響(x±SD) 注*p＜0.01，**p＜0.001與空白對照組相比。
表2葛芍草藥物對熱板法引起小鼠疼痛模型的影響(x±SD) 注*p＜0.05，**p＜0.01與空白對照組相比。
實驗結(jié)果及結(jié)論實驗結(jié)果見表1、2。
(1)表1的試驗結(jié)果表明，葛芍草藥物對冰醋酸引起的小鼠扭體反應(yīng)有一定的抑制作用。與空白對照組相比，葛芍草藥物低劑量組的鎮(zhèn)痛百分率則分別達(dá)到46.75％，有顯著的抑制作用(p＜0.01)；葛芍草藥物中、高劑量組的鎮(zhèn)痛百分率則分別達(dá)到53.25％、66.67％，有極顯著的抑制作用(p＜0.001)。
(2)表2的試驗結(jié)果表明，與空白對照組相比，葛芍草藥物低劑量組給藥后與給藥前相比小鼠痛閾值明顯升高(p＜0.05)，葛芍草藥物中、高劑量組給藥后與給藥前相比小鼠痛閾值顯著升高(p＜0.01)。
上述實驗結(jié)果表明，本發(fā)明藥物能顯著抑制冰醋酸引起小鼠扭體反應(yīng)，明顯升高小鼠痛閾值，表明本發(fā)明藥物具有一定的鎮(zhèn)痛作用。
實驗例2葛絲路藥物臨床治療骨質(zhì)增生589例療效觀察 1、一般資料 589例病人中，男性395例，女性194例，男女之比2∶1，患病時間短者三個月，長者達(dá)5～6年。
2、診斷標(biāo)準(zhǔn) 所有的患者均經(jīng)過X光照片或CT檢查確診，并結(jié)合患者癥狀分析確診。
3、臨床癥狀 在589例患者中，頭昏暈188例，占32.01％；頸部活動受限肩痛234例，占39.78％；下肢行動苦難13例，占2.23％；頭昏嘔吐17例，占2.90％，身軟無力78例，占13.39％，下肢麻木213例，占36.27％。
4、治療法則和用藥 根據(jù)中醫(yī)辨證論治法則，結(jié)合現(xiàn)代醫(yī)學(xué)科學(xué)的方法，以舒筋通絡(luò)、緩急止痛的方法，采用本發(fā)明藥物組合物的藥物治療。
5、療效標(biāo)準(zhǔn)分4級治愈、顯效、有效、無效。
6、治療結(jié)果見下表。
7、結(jié)論 經(jīng)過589例患者使用驗證，治療頸椎骨質(zhì)增生的總有效率為93.55％，說明本發(fā)明藥物對治療頸椎骨質(zhì)增生有顯著療效。
具體實施例方式 以下通過實施例形式的具體實施方式
，對本發(fā)明的上述內(nèi)容作進(jìn)一步的詳細(xì)說明。但不應(yīng)將此理解為本發(fā)明上述主題的范圍僅限于以下的實施例。凡基于本發(fā)明上述內(nèi)容所實現(xiàn)的技術(shù)均屬于本發(fā)明的范圍。
實施例1本發(fā)明藥物片劑的制備 葛根900g白芍550g甘草350g 1)稱取所述重量份的葛根、白芍、甘草，備用； 2)將稱好的葛根、白芍加70％乙醇回流提取二次，每次加醇8倍量，回流2小時，合并提取液，濾過，濾液回收乙醇至無醇味，加水至適量(使每1ml相當(dāng)于原藥材1.5g)，攪拌均勻，冷藏靜置12小時，濾過，濾液減壓濃縮成稠膏； 3)將稱好的甘草加水煎煮二次，第一次加水10倍量，煎煮2.5小時，第二次加水8倍量，煎煮1.5小時，合并水煎液，濾過，濾液加熱濃縮至相對密度為1.05～1.08，加乙醇至含醇量為70％醇沉，冷藏靜置24小時，濾過，濾液減壓回收乙醇至無醇味并濃縮至稠膏； 4)合并稠膏，烘干，粉碎，加入粘合劑、崩解劑以及潤滑劑制成顆粒，干燥，壓制成片。
實施例2:本發(fā)明藥物膠囊劑的制備 葛根450g 白芍270g 絲瓜絡(luò)900g 路路通900g 甘草180g 1)稱取所述重量份的葛根、絲瓜絡(luò)、路路通、白芍、甘草，備用； 2)將稱好的葛根、白芍加70％乙醇回流提取二次，每次加醇8倍量，網(wǎng)流2小時，合并提取液，濾過，濾液回收乙醇至無醇味，加水至適量(使每1ml相當(dāng)于原藥材1.5g)，攪拌均勻，冷藏靜置12小時，濾過，濾液減壓濃縮成稠膏； 3)將稱好的絲瓜絡(luò)、路路通和甘草加水煎煮二次，第一次加水10倍量，煎煮2.5小時，第二次加水8倍量，煎煮1.5小時，合并水煎液，濾過，濾液加熱濃縮至相對密度為1.05～1.08，加乙醇至含醇量為70％醇沉，冷藏靜置24小時，濾過，濾液減壓回收乙醇至無醇味并濃縮至稠膏； 4)合并稠膏，烘干，粉碎，裝入明膠硬膠囊。
實施例3本發(fā)明藥物顆粒劑的制備 葛根1200g白芍700g甘草500g 1)稱取所述重量份的葛根、白芍、甘草，備用； 2)將稱好的葛根、白芍加70％乙醇回流提取二次，每次加醇8倍量，回流2小時，合并提取液，濾過，濾液回收乙醇至無醇味，加水至適量(使每1ml相當(dāng)于原藥材1.5g)，攪拌均勻，冷藏靜置12小時，濾過，濾液減壓濃縮成稠膏； 3)將稱好的甘草加水煎煮二次，第一次加水10倍量，煎煮2.5小時，第二次加水8倍量，煎煮1.5小時，合并水煎液，濾過，濾液加熱濃縮至相對密度為1.05～1.08，加乙醇至含醇量為70％醇沉，冷藏靜置24小時，濾過，濾液減壓回收乙醇至無醇味并濃縮至稠膏； 4)合并稠膏，烘干，粉碎，加入輔料制成顆粒。
實施例4本發(fā)明藥物軟膠囊的制備 葛根450g 白芍270g 絲瓜絡(luò)900g 路路通900g 甘草180g 1)稱取所述重量份的葛根、絲瓜絡(luò)、路路通、白芍、甘草，備用； 2)將稱好的葛根、白芍加70％乙醇回流提取二次，每次加醇8倍量，回流2小時，合并提取液，濾過，濾液回收乙醇至無醇味，加水至適量(使每1ml相當(dāng)于原藥材1.5g)，攪拌均勻，冷藏靜置12小時，濾過，濾液減壓濃縮成稠膏； 3)將稱好的絲瓜絡(luò)、路路通和甘草加水煎煮二次，第一次加水10倍量，煎煮2.5小時，第二次加水8倍量，煎煮1.5小時，合并水煎液，濾過，濾液加熱濃縮至相對密度為1.05～1.08，加乙醇至含醇量為70％醇沉，冷藏靜置24小時，濾過，濾液減壓回收乙醇至無醇味并濃縮至稠膏； 4)合并稠膏，烘干，粉碎，得本發(fā)明藥物活性成分； 5)大豆油和大豆磷脂、蜂蠟加熱熔融，混勻，放冷，加入所得活性成分，壓制成軟膠囊即可。
實施例5本發(fā)明藥物滴丸的制備 葛根1500g白芍900g甘草600g 1)稱取所述重量份的葛根、白芍、甘草，備用； 2)將稱好的葛根、白芍加70％乙醇回流提取二次，每次加醇8倍量，回流2小時，合并提取液，濾過，濾液回收乙醇至無醇味，加水至適量(使每1ml相當(dāng)于原藥材1.5g)，攪拌均勻，冷藏靜置12小時，濾過，濾液減壓濃縮成稠膏； 3)將稱好的甘草加水煎煮二次，第一次加水10倍量，煎煮2.5小時，第二次加水8倍量，煎煮1.5小時，合并水煎液，濾過，濾液加熱濃縮至相對密度為1.05～1.08，加乙醇至含醇量為70％醇沉，冷藏靜置24小時，濾過，濾液減壓回收乙醇至無醇味并濃縮至稠膏； 4)合并稠膏，烘干，粉碎，得發(fā)明藥物活性成分，將聚乙二醇6000在水浴中加熱熔融，待全部熔融后加入所得活性成分，攪拌溶解，60目篩過濾，保持60℃滴入冷至10℃以下的液體石蠟中制成丸。
權(quán)利要求
1.一種用于制備治療頸椎病的藥物，其特征在于，該藥物主要由下列重量份的原料藥制成葛根5～25份、白芍1～20份、甘草1～15份。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的藥物，其特征在于，該藥物各原料藥的重量份為葛根15份、白芍9份、甘草6份。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的任一藥物的制備方法，包括下列步驟
1)稱取所述重量份的葛根、白芍、甘草，備用；
2)將稱好的葛根、白芍加乙醇回流提取，濾過，濾液回收乙醇至無醇味，加水至適量攪拌均勻，冷藏靜置，濾過，濾液減壓濃縮成稠膏；
3)將稱好的甘草加水煎煮，濾過，濾液加熱濃縮至一定濃度，醇沉，冷藏靜置，濾過，濾液減壓回收乙醇并濃縮至稠膏；
4)合并稠膏，烘干，粉碎，得本發(fā)明藥物的活性成分。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的藥物，其特征在于，該藥物的原料藥還有絲瓜絡(luò)20～40份、路路通20～40份。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的藥物，其特征在于，該藥物原料藥的重量份為葛根15份、白芍9份、絲瓜絡(luò)30份、路路通30份、甘草6份。
6.根據(jù)權(quán)利要求4或5所述的任一藥物的制備方法，它包括下列步驟
1)稱取所述重量份的葛根、絲瓜絡(luò)、路路通、白芍、甘草，備用；
2)將稱好的葛根、白芍加乙醇回流提取，濾過，濾液回收乙醇至無醇味，加水至適量攪拌均勻，冷藏靜置，濾過，濾液減壓濃縮成稠膏；
3)將稱好的絲瓜絡(luò)、路路通和甘草加水煎煮，濾過，濾液加熱濃縮至一定濃度，醇沉，冷藏靜置，濾過，濾液減壓回收乙醇并濃縮至稠膏；
4)合并稠膏，烘干，粉碎，得本發(fā)明藥物的活性成分。
7.根據(jù)權(quán)利要求1、2、4、5所述的任一藥物，其特征在于，該藥物可以與藥學(xué)上可接受的輔料混合制成任何一種臨床上或藥學(xué)上可接受的劑型。
8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的藥物，其特征在于，該藥物可以制成口服制劑。
全文摘要
本發(fā)明屬于醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域，公開了一種治療頸椎病的藥物及其制備方法。該藥物主要由葛根、白芍和甘草，或葛根、白芍、絲瓜絡(luò)、路路通以及甘草按一定的重量配比制備而成，可制成臨床或藥學(xué)上可接受的任一劑型，優(yōu)選口服制劑。該藥物具有舒筋通絡(luò)，緩急止痛的功效，用于頸椎骨質(zhì)增生、頸椎病引起的四肢麻木、疼痛，活動受限，效果顯著。
文檔編號A61P19/08GK101108210SQ20061004554
公開日2008年1月23日 申請日期2006年7月21日 優(yōu)先權(quán)日2006年7月21日
發(fā)明者黃振華 申請人:黃振華