專利名稱：養(yǎng)生護(hù)肝茶及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種養(yǎng)生護(hù)肝茶及其制備方法，具體的說是一種以中草藥為原料的中藥茶及其制備方法，屬于中藥養(yǎng)生技術(shù)領(lǐng)域。
背景技術(shù)：
肝臟是人體最大的實質(zhì)性消化器官，將各種營養(yǎng)物質(zhì)轉(zhuǎn)變成具有生物活性的蛋白質(zhì)、脂類和糖原，從而保障了人體各個器官，尤其是心、腦、腎等臟器的功能活動，擁有健康的肝臟，就會擁有健康的身體。
近年來由于生活水平的提高，飲食結(jié)構(gòu)變化及預(yù)防保健措施相對滯后。中國又是具有悠久的酒文化歷史，而在這個大的環(huán)境背景下，使得熱情好客的中國人大都具有飲酒的習(xí)慣，在推杯換盞間，難免會有飲酒過量的時候，而每一次飲酒，損傷最大的就是肝臟了。有記載說人大醉一次就等于得了一次肝炎，而且現(xiàn)在由酒而引起的肝損傷是逐年增多，而又由于肝損傷所引發(fā)的其他相關(guān)慢性疾病及導(dǎo)致自身免疫能力低下就更多了。
另一方面社會環(huán)境的變化，帶來新的合成藥劑及化學(xué)藥品的增加，患者長期用藥，服藥，一旦藥物有毒副作用，這種毒副作用只能依賴人體的肝臟來緩解，若患者本已體質(zhì)虛弱、肝功能不健全，如此一來，更是惡性循環(huán)，這就和酒精中毒一樣，是產(chǎn)生化學(xué)性肝損傷的又一原因。此外，由于工業(yè)的快速發(fā)展、人口增多，蔬菜水果等飲食品的需求量逐年增大，大部分種植者在種植的過程中使用化肥農(nóng)藥，由于農(nóng)藥殘留等問題導(dǎo)致毒性物質(zhì)在人體內(nèi)的蓄積也是損傷肝臟的一大主要因素。
由于生活節(jié)奏的日益加快，工作壓力過大，生活不規(guī)律使得大部分人群處于亞健康狀態(tài)，人們的免疫力低下是許多病發(fā)病的根本。
治療化學(xué)性肝損傷的藥物中西藥占絕大部分，西藥均有毒副作用，也為疾病的治療帶來新的困難。而目前用于化學(xué)性肝損傷的中藥大部分性寒，通過降肝火來達(dá)到治療肝損傷的目的，這種藥物不能適用于多元化的肝損傷，且治療效果不理想，并不能起到預(yù)防化學(xué)性肝損傷的作用。
因此，人們對于能夠預(yù)防及治療化學(xué)性肝損傷，同時又能夠提高人體免疫力，并且無毒副作用的中草藥物養(yǎng)生調(diào)理有很大需求。
現(xiàn)有藥物大多為片劑，膠囊劑居多，人們工作繁忙不能做到定時服用也會影響療效，本發(fā)明的另一特點(diǎn)是把本發(fā)明中草藥物做成傳統(tǒng)的藥茶劑型飲用，人人每天都需要喝茶，服用方便，吸收迅速，適用于快節(jié)奏、高效率的工作學(xué)習(xí)和中國人的生活習(xí)慣。
目前國內(nèi)在養(yǎng)生護(hù)肝茶的研制開發(fā)當(dāng)中還是一個空白，沒有一個療效穩(wěn)定，見效快、口感好服用方便、又沒有副作用的藥食兩用茶。

發(fā)明內(nèi)容
綜上所述，人們對療效穩(wěn)定、無毒副作用、服用方便的養(yǎng)生護(hù)肝藥茶仍存在很大需求。本發(fā)明人經(jīng)過反復(fù)研究，并通過臨床實驗和動物試驗的反復(fù)驗證，終于找到了有更好療效并且服用方便、口感好的養(yǎng)生護(hù)肝茶，從而完成了本發(fā)明。
本發(fā)明的目的是提供一種養(yǎng)生護(hù)肝茶。
本發(fā)明的另一目的是提供該養(yǎng)生護(hù)肝茶的制備方法。
本發(fā)明的技術(shù)方案是發(fā)明人基于祖國傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)對肝臟保護(hù)的認(rèn)識和養(yǎng)護(hù)原則，參考現(xiàn)代藥理研究成就，經(jīng)過反復(fù)驗證篩選得出的。本發(fā)明選擇絞股藍(lán)、山楂、枸杞子、丹參、何首烏、靈芝、葛根、陳皮和蒲公英進(jìn)行組合，并配合本發(fā)明所述各原料重量配比使得各藥物功效產(chǎn)生協(xié)同作用，從而能夠有效的起到增強(qiáng)機(jī)體免疫力和調(diào)理化學(xué)性干損傷的作用。
其中選擇絞股藍(lán)是因為其含有絞股藍(lán)皂甙、氨基酸、微量元素及多糖。味苦、性寒，歸心、肝、腎經(jīng)。其具有降血壓、降血脂、防止細(xì)胞癌化、增強(qiáng)機(jī)體免疫力和抗衰老等功效。
山楂味酸、甘，性溫，歸脾、胃、肝經(jīng)，其主要含有黃酮類化合物槲皮素、槲皮甙、金絲桃甙、矢東菊素、兒茶精等，以及有機(jī)酸山楂酸、檸檬酸、蘋果酸、枸櫞酸、綠原酸、齊墩果酸、熊果酸等，具有消食化積，活血散瘀的作用。
枸杞子含有甜菜堿、蕓香甙、β-D-葡萄糖甙、玉蜀黍黃素、酸漿果紅素，還含有多種維生素、氨基酸及微量鈣、磷、鐵等。其味甘，性平。歸肝、腎經(jīng)。具有滋腎益精、養(yǎng)肝明目等功效。
丹參含有參酮I、IIA、IIIB，異丹參酮I、II，隱丹參酮，二氫異丹參酮等，還含有丹參素、原兒茶醛、維生素E、β-谷甾醇、羥基丹參酮IIA、丹參酸甲脂、次甲丹參醌、丹參新醌等。其味苦、性微寒，歸心肝經(jīng)。具有擴(kuò)張冠狀動脈，增加冠狀動脈血流量，改善心肌功能，擴(kuò)張外周血管，抑制血小板凝聚，對神經(jīng)系統(tǒng)有鎮(zhèn)靜和安定作用。
何首烏含蒽醌類衍生物大黃酚、大黃素、大黃酸、大黃酚蒽酮及卵磷脂等，尚含芪類化合物2，3，5，4-四羥基對苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖干及沒食子酸、淀粉、脂肪油、β-谷甾醇等。其味苦、甘、澀，性微溫，歸肝、腎經(jīng)。具有補(bǔ)益肝腎，滋養(yǎng)精血，潤腸通便，解毒止癢的功效。
靈芝含靈芝多醣、多種氨基酸、多種生物鹼(如r-叁甲胺基丁酸等)、麥角甾醇、香豆精、有機(jī)酸、維生素等。性甘、味淡、微苦，平。歸脾經(jīng)、肺經(jīng)、心經(jīng)、肝經(jīng)、腎經(jīng)。靈芝藥理作用有益氣血，補(bǔ)精髓，養(yǎng)心安神，止咳平喘。
葛根主要成分為異黃酮類化合物，內(nèi)含大豆素、大豆甙、葛根素、還含有β-谷甾醇、羽扇烯酮、尿囊素、廿二烷酸、花生酸和多量淀粉。其味甘、辛，性平。歸脾、胃經(jīng)。其具有解肌退熱，透疹，生津止渴，升陽止瀉之功效。
陳皮為蕓香科植物橘的果皮。含橙皮甙、川陳皮素、檸檬烯、a-蒎烯、B-蒎烯、B-水芹烯等。性味性溫，味苦、辛。功能主治理氣健脾，燥濕化痰。用于胸脘脹滿、食少吐瀉、咳嗽多痰。
蒲公英主要含有蒲公英甾醇、膽堿、菊糖和果膠等。其水提物對金黃色葡萄球菌、溶血性鏈球菌有抑制作用，對肺炎球菌、腦膜炎球菌、溶血性鏈球菌等也有一定抑制作用。其味苦、甘，性寒。歸肝、胃經(jīng)。具有清熱解毒，清利濕熱等功效。
上述9味藥進(jìn)行組合，增強(qiáng)人體免疫力，調(diào)理各種化學(xué)性肝損傷效果最佳，且本發(fā)明藥物組分的用量也是經(jīng)過發(fā)明人長期大量摸索總結(jié)得出的，各組分用量在下述重量范圍內(nèi)都具有很好的療效并且無任何毒副作用。
為實現(xiàn)本發(fā)明的目的，提出以下具體技術(shù)方案一種養(yǎng)生護(hù)肝茶，它是由下述重量配比的原料制成絞股藍(lán)15～25重量份山楂9～16重量份 枸杞子11～16重量份丹參6～10重量份 何首烏6～10重量份靈芝7～15重量份葛根5～12重量份 陳皮3～9重量份 蒲公英2～8重量份所述的一種養(yǎng)生護(hù)肝茶，其各原料的最佳重量配比是絞股藍(lán)15～20重量份 山楂12～16重量份 枸杞子12～16重量份丹參8～10重量份 何首烏8～10重量份 靈芝10～15重量份葛根8～10重量份 陳皮5～9重量份 蒲公英5～8重量份所述的一種養(yǎng)生護(hù)肝茶的制備方法，它包括下列步驟(1)按所述重量配比稱取絞股藍(lán)、山楂、枸杞子、丹參、何首烏、靈芝、葛根、陳皮、蒲公英，備用；(2)將所述重量配比的山楂、枸杞子、丹參、何首烏、靈芝、葛根、陳皮、蒲公英加水煎煮，提取液濃縮到在60度時測得相對密度為1.09～1.2的濃縮液；(3)將所述重量配比的絞股藍(lán)粉碎至50目細(xì)度的粗粉；(4)將濃縮液在保持36度溫度時和絞股藍(lán)粗粉混合均勻、炒拌75～95分鐘，即制備成本發(fā)明的活性組分。
所述的一種養(yǎng)生護(hù)肝茶的制備方法，其中步驟(2)中加水煎煮三次，第一次加水10倍量浸泡190分鐘后，煎煮180分鐘、第二次加水6倍量煎煮120分鐘、第三次加水2倍量煎煮65分鐘。
所述的一種養(yǎng)生護(hù)肝茶的制備方法，其中將步驟(4)制得的活性組分裝袋后在70℃～80℃的溫度下干燥9～12小時，即制得茶劑。
所述的一種養(yǎng)生護(hù)肝茶的制備方法，其中還可以將步驟(4)制得的活性組分裝袋后用鈷-60照射4個KGY，180分鐘，即制得茶劑。
所述的何首烏宜用制首烏，所述的陳皮即橘皮。
上述本發(fā)明所述養(yǎng)生護(hù)肝茶活性組分的制備方法，是采用水提組合的方法，其是本發(fā)明的優(yōu)選方法。還可以用醇提的方法進(jìn)行制備，其中可采乙醇、異丙醇、丙醇或丁醇等醇類，但乙醇提取效果最佳。用具體方法如下(1)按本發(fā)明所述重量配比稱取各原料絞股藍(lán)、山楂、枸杞子、丹參、何首烏、靈芝、葛根、陳皮、蒲公英，備用；(2)除絞股藍(lán)外將各原料藥用體積比為50％-90％的乙醇浸泡24小時后放入回流裝置中乙醇回流提取三次，第一次用8倍量乙醇回流2小時、第二次用6倍量乙醇回流1.5小時、第三次用4倍量乙醇回流1小時；(3)回收提取液并通過120目不銹鋼篩網(wǎng)過濾；(4)將過篩后的提取液在45～50℃下干燥，得到干浸膏；(5)將干浸膏與所述重量配比的絞股藍(lán)混合均勻，即制成了本發(fā)明的活性組分。
將上述活性組分干燥裝袋，即制成了茶劑成品。
上述乙醇或水與藥物的添加倍量關(guān)系為乙醇或水與藥物的重量之比。
本發(fā)明所提供的一種養(yǎng)生護(hù)肝茶，所用原料按所述重量份比，并按常規(guī)中成藥劑的制備方法制成各種劑型，如茶劑、丸劑、口服液、滴丸劑等，但是這些并不用于限制本發(fā)明的保護(hù)范圍，其中茶劑為本發(fā)明優(yōu)選劑型。
服用方法6g/次，一日三次，沸水沖泡飲用即可。
本發(fā)明一個重要特點(diǎn)是藥劑中含有豐富的營養(yǎng)成分，其中含有多種皂甙、有機(jī)酸、氨基葡萄糖以及多糖類。僅絞股藍(lán)一項就含有80種皂甙。這種營養(yǎng)成分對調(diào)理各類化學(xué)性肝損傷以及提高機(jī)體免疫力都有較好的作用，且無毒副作用，適合長期服用。
本發(fā)明茶劑中各營養(yǎng)成份含量見表1表1

另外本發(fā)明所述的養(yǎng)生護(hù)肝茶中還含有維生素C、維生素E、維生素B6、鈣、磷、鐵、鋅以及葉酸等多種微量元素。這些維生素是機(jī)體修復(fù)細(xì)胞的輔基，可以保護(hù)肝細(xì)胞和提高機(jī)體免疫力。本發(fā)明維生素及微量元素含量見表2表2

通過以下動物實驗驗證本發(fā)明所述養(yǎng)生護(hù)肝茶具有調(diào)理和預(yù)防化學(xué)性肝損傷的功效。
(一)實驗動物北京大學(xué)醫(yī)學(xué)部實驗動物科學(xué)部[許可證號SCXK-(京)2002-0001]繁殖的18～22g昆明種健康清潔級雄性小鼠。
(二)儀器與試劑解剖器械、灌胃針、AE100電子天平(96009)、755型分光光度計(2002001)、生理鹽水、2M磷酸鹽緩沖液(pH7.4)
四氯化碳(CCl4)，鄭州化學(xué)試劑二廠生產(chǎn)，批號980906。
丙二醛試劑盒 南京建成生物工程研究所批號20040404谷胱甘肽試劑盒南京建成生物工程研究所批號20050615甘油三酯試劑盒中生北控生物科技股份有限公司批號220501(三)實驗方法建立損傷模后，各組進(jìn)行肝組織中丙二醛、還原型谷胱甘肽和甘油三酯的測定，比較療效。
(四)造模成功標(biāo)準(zhǔn)模型對照組與空白對照組比較肝組織中丙二醛、還原型谷胱甘肽和/或甘油三酯含量顯著升高(P＜0.01)說明模型建立成功。
(五)效果評判標(biāo)準(zhǔn)在模型建立成功基礎(chǔ)上，肝臟中丙二醛含量明顯低于模型對照組、且差異具有顯著性(P＜0.05)，即可判定該項指標(biāo)結(jié)果陽性；還原型谷胱甘肽含量顯著高于模型對照組，且差異具有顯著性(P＜0.05)，即可判定該項指標(biāo)結(jié)果陽性；甘油三酯明顯低于模型對照組、且差異具有顯著性(P＜0.05)，即可判定該項指標(biāo)結(jié)果陽性；三項檢測指標(biāo)中任意兩項指標(biāo)陽性，即可判定本發(fā)明藥茶具有治療及預(yù)防化學(xué)性肝損傷的功效。
實驗例11、分組將60只小鼠分為6組，分別為本發(fā)明成人劑量(每日12克)的5倍、10倍、30倍即低、中、高劑量組，空白對照組、模型對照組1和模型對照組2。
2、實驗過程將本發(fā)明藥物用水配制，每日一次經(jīng)口給予，連續(xù)灌胃45天，灌胃體積為0.2ml/10g鼠重，空白對照組和模型對照組1、2均用水代替本發(fā)明藥物，每日灌胃體積與本發(fā)明藥物組相同。給予結(jié)束后，將模型對照組1一次性灌胃給予50％乙醇12ml/kgBW，模型對照組2按0.2ml/10g體重皮下注射40％四氯化碳橄欖油溶液，空白對照組給予無菌水。各組動物隔夜禁食16小時后處死，進(jìn)行各項指標(biāo)檢測。
3、動物實驗結(jié)果判定表3本發(fā)明藥茶對肝組織中丙二醛含量的影響

*與模型對照組比較有顯著差異性由表3可見，模型對照組1、2與空白對照組比較丙二醛含量顯著升高(P＜0.01)，說明肝損傷模型建立成功。中劑量組和高劑量組與模型對照組1、2比較，肝組織中丙二醛含量顯著降低(P＜0.05)，結(jié)果陽性。
表4本發(fā)明藥茶對肝組織中甘油三酯含量的影響

*與模型對照組比較有顯著差異性由表4可見，模型對照組1、2與空白對照組比較甘油三酯含量顯著升高(P＜0.01)，說明肝損傷模型建立成功。中劑量組和高劑量組與模型對照組1、2比較，肝組織中甘油三酯含量顯著降低(P＜0.05)，結(jié)果陽性。
表5本發(fā)明藥物對肝組織中還原型谷胱甘肽含量的影響

*與模型對照組比較有顯著差異性由表4可見，模型對照組1、2與空白對照組比較還原型谷胱甘肽含量顯著降低(P＜0.01)，說明肝損傷模型建立成功。中劑量組和高劑量組與模型對照組1、2比較，肝組織中還原型谷胱甘肽含量顯著升高(P＜0.05)，結(jié)果陽性。
總之，模型對照組1、2與空白對照組比較丙二醛含量、還原型谷胱甘肽含量和甘油三酯含量均顯著升高，說明模型建立成功。經(jīng)口給予小鼠不同劑量的本發(fā)明藥物45天，與模型對照組1(酒精肝損傷模型)及模型對照組2(四氯化碳損傷模型)相比較，丙二醛含量明顯低于模型對照組1、2，且差異具有顯著性(P＜0.05)，可判定該項指標(biāo)結(jié)果陽性；還原型谷胱甘肽含量顯著高于模型對照組1、2，且差異具有顯著性(P＜0.05)，可判定該項指標(biāo)結(jié)果陽性；甘油三酯明顯低于模型對照組1、2，且差異具有顯著性(P＜0.05)，可判定該項指標(biāo)結(jié)果陽性；三項檢測指標(biāo)均為陽性，可判定本發(fā)明藥物具有預(yù)防化學(xué)性肝損傷的功效。
實驗例21、分組將50只小鼠分為5組，分別為正常對照組、本發(fā)明藥物人體劑量的5倍、10倍、30倍即低、中、高劑量組，模型對照組。
2、動物造模除正常對照組外，將其余各小鼠按0.2ml/10g體重皮下注射40％CCl4橄欖油溶液，每周兩次，共6周。6周后，一次性灌胃給予50％乙醇12ml/kgBW，灌胃體積為0.1ml/10g鼠重，正常對照組用水代替乙醇。
3、分組和給藥將除正常對照組外的其余各鼠隨機(jī)分為4組，分別為低、中、高劑量組和模型對照組，正常對照組和模型對照組以無菌水5ml/kg灌胃，低、中、高劑量組以5ml/kg灌胃本發(fā)明藥物，每周2次共6周，6周后各組動物隔夜禁食16小時后處死，進(jìn)行各項指標(biāo)檢測。
4、動物實驗結(jié)果判定表6本發(fā)明藥物對肝組織中丙二醛含量的影響

*與模型對照組比較有顯著差異性由表3可見，模型對照組與正常對照組比較丙二醛含量顯著升高(P＜0.01)，說明肝損傷模型建立成功。中劑量組和高劑量組與模型對照組比較，肝組織中丙二醛含量顯著降低(P＜0.05)，且接近正常值，可判定結(jié)果陽性。
表7本發(fā)明藥物對肝組織中甘油三酯含量的影響


*與模型對照組比較有顯著差異性由表7可見，模型對照組與空白對照組比較甘油三酯含量顯著升高(P＜0.01)，說明肝損傷模型建立成功。高劑量組與模型對照組比較，肝組織中甘油三酯含量顯著降低(P＜0.05)，且接近正常值，結(jié)果陽性。
5、結(jié)果說明模型對照組與空白對照組比較丙二醛含量和甘油三酯含量顯著升高，說明模型建立成功。經(jīng)口給予小鼠不同劑量的本發(fā)明藥物6周，與模型對照組相比較，丙二醛含量明顯低于模型對照組，且差異具有顯著性(P＜0.05)可判定該項指標(biāo)結(jié)果陽性；甘油三酯明顯低于模型對照組、且差異具有顯著性(P＜0.05)，可判定該項指標(biāo)結(jié)果陽性三項檢測指標(biāo)中兩項均為陽性，且高劑量組的丙二醛和甘油三脂的含量值與正常值相近，可判定本發(fā)明藥物具有治療化學(xué)性肝損傷的功效。
CCl4對肝毒性損傷是由于CCl4經(jīng)肝細(xì)胞微粒體內(nèi)細(xì)胞色素P450代謝成三氯甲基自由基，并在其啟動的過氧化連鎖反應(yīng)中，產(chǎn)生毒性作用更強(qiáng)的超氧陰離子和氫氧離子，這些自由基通過脂質(zhì)過氧化作用損傷肝細(xì)胞。脂質(zhì)過氧化反應(yīng)也可直接或通過醛的過氧化產(chǎn)物作用于貯脂細(xì)胞，或通過激活枯否細(xì)胞釋放細(xì)胞因子如轉(zhuǎn)化生長因子β1作用于貯脂細(xì)胞，增加膠原生成，最終導(dǎo)致肝纖維化。本實驗結(jié)果表明，大鼠經(jīng)CCl4等復(fù)合因素刺激6周后，其肝組織丙二醛含量顯著升高，甘油三酯含量顯著升高。MDA是脂質(zhì)過氧化的主要降解產(chǎn)物，可嚴(yán)重?fù)p傷細(xì)胞膜的結(jié)構(gòu)，導(dǎo)致肝細(xì)胞壞死。本發(fā)明藥物能明顯降低慢性肝損傷大鼠肝組織丙二醛含量和甘油三酯含量，提高肝組織活性，減少氧自由基生成和加快自由基的清除，從而減輕氧自由基對肝細(xì)胞的損傷。本發(fā)明所述養(yǎng)生護(hù)肝茶的這種抗脂質(zhì)過氧化作用可以起到抗慢性肝損傷的功效，同時對于肝損傷的治療效果也是顯著的。
實驗例3通過以下動物實驗證明本發(fā)明藥物具有增強(qiáng)免疫力的功效，根據(jù)衛(wèi)生部《保健食品檢驗與技術(shù)規(guī)范》(2003版)規(guī)定進(jìn)行動物實驗。
1、樣品本發(fā)明藥物成人口服推薦劑量為每日12克，成人按體重60kg計算，取出內(nèi)容物進(jìn)行實驗。
2、實驗動物與分組北京大學(xué)醫(yī)學(xué)部實驗動物科學(xué)部[許可證號SCXK-(京)2002-0001]繁殖的18～22g昆明種健康清潔級雄性小鼠，共120只。每組40只，分3組，免疫1組進(jìn)行碳廓清實驗；免疫2組進(jìn)行臟體比值測定、小鼠腹腔巨噬細(xì)胞吞噬雞紅細(xì)胞試驗、遲發(fā)性變態(tài)反應(yīng)實驗、半數(shù)溶血值(HC50)得測定和抗體生成細(xì)胞數(shù)的測定；免疫3組進(jìn)行ConA誘導(dǎo)的小鼠淋巴細(xì)胞轉(zhuǎn)化實驗、NK細(xì)胞的活性檢測。
3、劑量選擇根據(jù)本發(fā)明藥物成人推薦口服劑量(每天12克)的5倍、10倍、30倍分為高、中、低劑量組，用水配制成所需濃度，對照組予以等體積蒸餾水，分別給予受試動物灌胃，每天灌胃1次，灌胃體積為0.2ml/10g·BW，連續(xù)45天。
4、實驗方法(1)臟器/體重比值測定稱重后處死小鼠，取出脾臟和胸腺，在電子分析天平上稱重，計算臟/體比值。
(2)遲發(fā)型變態(tài)反應(yīng)(DTH)(足跖增厚法)
小鼠腹腔注射2％(v/v)SRBC(0.2ml/每鼠)致敏后4天，測量左后足跖厚度，然后再測量部位皮下注射2％(v/v)SRBC(20μl/每鼠)，于注射后24小時測量左后足跖厚度，同一部位測量三次，取平均值。以前后足跖厚度差值(足跖腫脹度)來表示DTH程度。
(3)ConA誘導(dǎo)的小鼠淋巴細(xì)胞轉(zhuǎn)化實驗無菌取脾，置于盛有適量無菌Hank’s液的小平皿中，制成細(xì)胞懸液，經(jīng)200目篩網(wǎng)過濾。用Hank’s液洗3次，每次離心10分鐘(1000rpm)。然后將細(xì)胞懸浮于2ml完全培養(yǎng)基中，計數(shù)活細(xì)胞數(shù)，用RPMI640培養(yǎng)液調(diào)整細(xì)胞濃度為5×106個/ml，再將細(xì)胞懸液分兩孔加入24孔培養(yǎng)基板中，每孔1ml，在其中一孔加50μl ConA液(相當(dāng)于5μg/ml)，另一孔作為對照，置5％二氧化碳，37℃培養(yǎng)72小時。培養(yǎng)結(jié)束前4小時，每孔輕輕吸去上清液0.7ml，加入不含小牛血清的RPMI640培養(yǎng)液，同時加入MTT(5mg/ml)50μl/孔，繼續(xù)結(jié)束后，每孔加入1ml酸性異丙醇，吹打混勻，使紫色結(jié)晶完全溶解。然后將此液體用酶標(biāo)儀測定，波長570nm。淋巴細(xì)胞的增殖能力用加ConA孔的光密度值減去不加ConA孔的光密度值表示。
(4)抗體生成細(xì)胞檢測(Jeme改良波片法)取羊血，用生理鹽水洗滌3次，每次離心10分鐘(200r/min)，將積壓SRBC用生理鹽水配成2％(v/v)的細(xì)胞懸液，每鼠腹腔注射0.2mL。將免疫后4天的小鼠處死，取脾，輕輕撕碎，用Hanks液制成細(xì)胞懸液，200目過篩，洗滌、離心2次，最后將細(xì)胞懸浮于5mL Hanks液中。將表層培養(yǎng)基加熱熔解后與等量的pH7.4、2倍濃度的Hanks液混合，分裝小試管，每管0.5mL，再向管內(nèi)加入用SA液配制的10％SRBC 50μl(v/v)/20μl脾細(xì)胞懸液，迅速混勻后傾倒于已刷薄層瓊脂糖的波片上，待瓊脂糖凝固后將波片水平扣放在波片架上，放入二氧化碳培養(yǎng)箱中溫浴1.5小時，然后用SA液稀釋的補(bǔ)體(1∶10)加入到波片凹槽內(nèi)，繼續(xù)溫浴1.5小時后計數(shù)溶血空斑數(shù)。
(5)半數(shù)溶血值(HC50)的測定取羊血，用生理鹽水洗滌3次，每只鼠腹腔注射2％(v/v，用生理鹽水配制)壓積SRBC 0.2mL進(jìn)行免疫，5天后，摘除眼球取血于離心管內(nèi)，放置約1小時，將凝固血與管壁剝離，使血清充分析出，2000rpm離心10分鐘，收集血清。用SA緩沖液將血清稀釋為200倍，取1mL于試管內(nèi)，依次加入10％(v/v，用SA緩沖液配制)壓積SRBC 0.5mL，補(bǔ)體1mL(用SA緩沖液按1∶10稀釋)。另設(shè)不加血清的對照管(以SA緩沖液代替)。置37℃水浴中保溫30分鐘后，冰浴終止反應(yīng)。2000rpm離心10分鐘，取上清1mL，加都氏試劑3mL，同時取10％(v/v，用SA緩沖液配制)壓積SRBC 0.25mL，加都氏試劑至4mL于另一試管中，充分混合，放置10分鐘后，于540nm處以對照管作空白，分別測定各管光密度值。溶血素的量以半數(shù)溶血值(HC50)表示，按下式計算半數(shù)溶血值(HC50)＝樣品光密度值/SRBC半數(shù)溶血時的光密度值×稀釋倍數(shù)。
(6)小鼠碳廓清實驗小鼠尾靜脈注射以生理鹽水稀釋4倍的墨汁，每10g體重注射0.1mL，墨汁注入后立即計時，與注入墨汁后2、10分鐘，分別以內(nèi)眥靜脈取血20μl，加入到2mLNa2CO3溶液中搖勻。以Na2CO3溶液作空白對照，用722型分光光度計在600nm波長處比色測光密度值(OD)。將小鼠處死，取肝脾，稱重，計算吞噬指數(shù)a。
(7)小鼠腹腔巨噬細(xì)胞吞噬雞紅細(xì)胞實驗小鼠腹腔注射20％(v/v，用生理鹽水配制)壓積雞紅細(xì)胞(2000rpm，10min)懸液1mL，間隔30分鐘，頸椎脫臼處死，取腹腔巨噬細(xì)胞洗液1mL，滴于載波片上，放入墊有濕紗布的搪瓷盒里，置37℃孵育箱溫育30分鐘。孵畢，于生理鹽水中漂洗，以除去貼片細(xì)胞，晾干。以甲醇∶丙醇(1∶1)固定，4％(v/v)Giemsa-磷酸緩沖液染色再用蒸餾水漂洗晾干。油鏡下計數(shù)，每片計數(shù)100個巨噬細(xì)胞，按下式計算吞噬率和吞噬指數(shù)吞噬率％＝吞噬雞紅細(xì)胞的巨噬細(xì)胞數(shù)/計數(shù)的巨噬細(xì)胞數(shù)×100％
吞噬指數(shù)＝被吞噬的雞紅細(xì)胞總數(shù)/計數(shù)的巨噬細(xì)胞數(shù)。
(8)NK細(xì)胞活性測定取傳代后24小時生長良好的YAC-1細(xì)胞(存活率＞95％)按1×106/mLYAC-1細(xì)胞懸液加3H-TdR10μlCi進(jìn)行標(biāo)記，于37℃5％二氧化碳培養(yǎng)箱中培養(yǎng)2小時，每30分鐘震蕩一次，標(biāo)記后的細(xì)胞用培養(yǎng)液洗滌3次，重懸于培養(yǎng)液中，是細(xì)胞濃度為1×105個/mL。受試小鼠頸椎脫臼處死，無菌取脾，制成脾細(xì)胞懸液，用Hanks洗滌3次，每次1000rpm10分鐘，再用2mL含10％小牛血清的RPMI640完全培養(yǎng)基，用臺酚蘭染色計數(shù)(或細(xì)胞數(shù)應(yīng)在95％以上)，調(diào)整細(xì)胞濃度為1×107個/mL。在96孔板中每孔加100μl標(biāo)記的靶細(xì)胞，試驗孔加100μl效應(yīng)細(xì)胞，空白對照組孔加100μl培養(yǎng)基，最大稀放孔加100μlTritonX-100。每個樣品設(shè)3個復(fù)孔，置5％二氧化碳，37℃培養(yǎng)4小時。用多頭細(xì)胞取集器取集于玻璃纖維濾紙上，用液閃儀測定每分鐘脈沖數(shù)(cpm)NK細(xì)胞活性＝(1-實驗孔cpm/(空白對照孔cpm-最大釋放孔cpm))×100％5、實驗數(shù)據(jù)統(tǒng)計用Excel/Spss軟件進(jìn)行統(tǒng)計學(xué)分析。
6、實驗結(jié)果表8各組小鼠初始體重

表9各組小鼠中期體重

表10各組小鼠結(jié)束期體重

表11各組小鼠體重增長

由表8-11可見，各劑量組實驗初、中、末期小鼠體重及實驗期間小鼠體重增長對照相比，無顯著性差異(P＞0.05)。
表12本發(fā)明藥物對小鼠免疫器官臟器/體重比值的影響

由表12可見，經(jīng)口給予小鼠不同劑量的本發(fā)明藥物45天，對小鼠脾臟/體重和胸腺/體重比值無顯著影響(P＞0.05)。
表13本發(fā)明藥物對小鼠遲發(fā)型變態(tài)反應(yīng)(DTH)的影響(x±s)

*與對照組比較有顯著性由表13可知，經(jīng)口給予小鼠不同劑量的本發(fā)明藥物45天，劑量組小鼠足跖腫脹度與對照組比較有增高趨勢，中、高劑量組與對照組比較，差異具有顯著性(P＜0.05)。
表14本發(fā)明藥物對小鼠淋巴細(xì)胞增殖能力實驗的影響(x±s)


由表14可知，經(jīng)口給予小鼠不同劑量的本發(fā)明藥物45天，各劑量組對小鼠淋巴細(xì)胞轉(zhuǎn)化能力有增高趨勢，高劑量組與對照組比較，差異具有顯著性(P＜0.05)。
表15本發(fā)明藥物對小鼠抗體生成細(xì)胞數(shù)的影響

*與對照組比較有顯著性由表15可知，經(jīng)口給予小鼠不同劑量的本發(fā)明藥物45天，各劑量組小鼠抗體生成數(shù)與對照組比較有增高趨勢，中、高劑量組與對照組比較差異具有顯著性(P＜0.05)。
表16本發(fā)明藥物對小鼠半數(shù)溶血值(HC50)的影響

*與對照組比較有顯著性由表16可知，經(jīng)口給予小鼠不同劑量的本發(fā)明藥物45天，各劑量組小鼠半數(shù)溶血值與對照組比較有增高趨勢，中(P＜0.05)、高劑量組(P＜0.01)與對照組比較差異具有顯著性。
表17本發(fā)明藥物對小鼠單核-巨噬細(xì)胞碳廓清的影響

*與對照組比較有顯著性由表17可知，經(jīng)口給予小鼠不同劑量的本發(fā)明藥物45天，各劑量組小鼠吞噬指數(shù)與對照組比較有增高趨勢，中、高劑量組小鼠吞噬指數(shù)與對照組比較差異具有顯著性(P＜0.01)。
表18本發(fā)明藥物對小鼠巨噬細(xì)胞吞噬雞紅細(xì)胞吞噬率的影響(x±s)

表19本發(fā)明藥物對小鼠巨噬細(xì)胞吞噬雞紅細(xì)胞吞噬指數(shù)的影響(x±s)


由表18、19可知，經(jīng)口給予小鼠不同劑量的本發(fā)明藥物45天，各劑量組小鼠巨噬細(xì)胞吞噬雞紅細(xì)胞能力未見明顯影響(P＞0.05)。
表20本發(fā)明藥物對小鼠NK細(xì)胞活性的影響

*與對照組比較有顯著性由表20可知，經(jīng)口給予小鼠不同劑量的本發(fā)明藥物45天，各劑量組小鼠NK細(xì)胞活性與對照組比較有增高趨勢，中、高劑量組與對照組比較差異具有顯著性(P＜0.05)。
7、實驗結(jié)果說明經(jīng)口給予小鼠低、中、高劑量本發(fā)明藥物45天，能提高小鼠的遲發(fā)型變態(tài)反應(yīng)、半數(shù)溶血值、抗體生成細(xì)胞數(shù)、單核-巨噬細(xì)胞碳廓清能力、ConA誘導(dǎo)的小鼠淋巴細(xì)胞轉(zhuǎn)化能力及NK細(xì)胞的活性。對小鼠體重增長、胸腺體重比值、脾臟體重比值、小鼠巨噬細(xì)胞吞噬雞紅細(xì)胞的能力，均無明顯影響。以上實驗結(jié)果說明本發(fā)明所述養(yǎng)生護(hù)肝茶具有增強(qiáng)免疫力的功效。
實驗例4本發(fā)明藥物根據(jù)《保健食品檢驗與評價技術(shù)規(guī)范》(2003版)進(jìn)行安全性毒理學(xué)試驗，評價結(jié)果如下1、急性經(jīng)口LD50結(jié)果對雌、雄小鼠的急性經(jīng)口LD50均大于21500mg/kg·BW，屬無毒物。
2、三項遺傳毒性試驗結(jié)果三項遺傳毒性試驗(Ames試驗、小鼠骨髓嗜多染紅細(xì)胞微核試驗、小鼠精子畸形試驗)結(jié)果均為陰性。
3、30天喂養(yǎng)結(jié)果以成人推薦劑量(成人推薦劑量為每日12克)的5倍、10倍、30倍即低、中、高劑量的本發(fā)明藥物給大鼠灌胃45天，試驗期間，各劑量組大鼠體重增長、事務(wù)利用率與對照組比較無顯著差異(P＞0.05)，雌、雄鼠血生化指標(biāo)、血常規(guī)指標(biāo)及肝/體、脾/體、腎/體、雄鼠睪/體比值與對照組比較均無顯著性(P＞0.05)。肝、脾、腎、胃、十二指腸、睪丸(卵巢)組織病理檢查無明顯損害。說明本發(fā)明藥物45天喂養(yǎng)大鼠，各項指標(biāo)觀察未產(chǎn)生毒副作用。
實驗例5以下是本發(fā)明藥物臨床人體試食實驗，說明本發(fā)明藥物具有降血脂功效。
1、高血脂的診斷標(biāo)準(zhǔn)(1)血清總膽固醇TG＞6.5毫摩爾/升；(2)甘油三脂TG＞2.2毫摩爾/升；(3)低密度脂蛋白-膽固醇LDL-C＞4.16毫摩爾/升；(4)高密度脂蛋白-膽固醇HDL-C＜0.91毫摩爾/升；2、受試者納入標(biāo)準(zhǔn)單純血脂異常的人群，保持平常飲食，半年內(nèi)采血2次，如果兩次血清總膽固醇均為≥5.5mmol/L或甘油三脂≥1.8mmol/L者，其中18歲以下、65歲以上、妊娠或哺乳期婦女、合并有心肝腎和造血系統(tǒng)等嚴(yán)重原發(fā)性疾病、精神病患者、短期內(nèi)服用于本發(fā)明藥物功能有關(guān)的物品影響對結(jié)果判斷者除外。
3、受試者分組符合受試者納入標(biāo)準(zhǔn)的100例血脂高受試者，隨機(jī)分為本發(fā)明藥物組和空白對照組
本發(fā)明藥物組男性18例，女性32例，年齡最小35歲，最大64歲，平均49.50±7.41歲，平均病程3.21±2.79年。
空白對照組男性20例，女性30例，年齡最小36歲，最大65歲，平均50.50±9.28歲，平均病程3.50±2.60年。
4、服用方法本發(fā)明藥物組服用本發(fā)明茶劑，6克/次，每日口服3次，沸水沖泡飲用，連續(xù)45天?？瞻讓φ战M服用安慰劑，用量與次數(shù)與本發(fā)明藥物組相同。
5、效果評定標(biāo)準(zhǔn)有效血清總膽固醇(TC)降低＞10％，甘油三脂(TG)降低＞15％，高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)上升＞0.104mmol/L。
無效未達(dá)到有效標(biāo)準(zhǔn)者。
6、人體試食試驗結(jié)果判定表21主要癥狀改善情況

()為空白對照組表22功效判定

組間比較*P＜0.05總之，在45天中，本發(fā)明藥物組的50例中，膽固醇平均下降0.98±0.89mmol/L，甘油三脂平均下降0.45±0.59mmol/L，其中有效42例，總有效率84.00％；空白對照組50例中，膽固醇平均下降0.08±0.43mmol/L，甘油三脂平均下降0.06±0.31mmol/L，其中有效3例，總有效率6.00％。說明本發(fā)明藥物具有降血脂的功效。
實驗例6以下是本發(fā)明藥物臨床人體試食實驗，說明本發(fā)明藥物對化學(xué)性肝損傷有治療功效。
1、肝功能診斷標(biāo)準(zhǔn)(1)γ谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶(GGT)5～50IU(2)谷丙轉(zhuǎn)氨酶(ALT)5～40IU(3)谷草轉(zhuǎn)氨酶(AST)5～40IU2、受試者納入標(biāo)準(zhǔn)單純血脂異常的人群，保持平常飲食，半年內(nèi)采血2次，如果兩次采血肝功能指標(biāo)不合格者，其中18歲以下、65歲以上、妊娠或哺乳期婦女、合并有心肝腎和造血系統(tǒng)等嚴(yán)重原發(fā)性疾病、精神病患者、短期內(nèi)服用與本發(fā)明藥物功能有關(guān)的物品影響對結(jié)果判斷者除外。
3、受試者分組符合受試者納入標(biāo)準(zhǔn)的100例受試者，隨機(jī)分為本發(fā)明藥物實驗組和對照組試食組男性30例，女性20例，年齡最小33歲，最大62歲，平均47.50±6.78歲，平均病程6.21±2.18年。
空白對照組男性32例，女性18例，年齡最小32歲，最大61歲，平均46.50±7.16歲，平均病程6.50±2.03年。
4、服用方法本發(fā)明藥物試食組服用本發(fā)明藥物茶劑，6克/次，每日口服3次，沸水沖泡飲用，連續(xù)45天。對照組服用進(jìn)口利平脂，用量和次數(shù)與實驗組相同。
5、效果評定標(biāo)準(zhǔn)有效各項指標(biāo)接近或達(dá)到正常值。
無效未達(dá)到有效標(biāo)準(zhǔn)者。
6、人體試食試驗結(jié)果判定表23服用本發(fā)明藥物前后血液中轉(zhuǎn)氨酶含量的變化

表23表明，治療前兩組的肝細(xì)胞損害程度基本相同，服用本發(fā)明藥物的試食組，肝功能得到明顯好轉(zhuǎn)，而服用進(jìn)口利平脂的對照組肝功能恢復(fù)不理想。
表24功效判定

組間比較*P＜0.05總之，在45天中，本發(fā)明藥物試食組的50例中，其中有效48例，總有效率96.00％；對照組50例中，其中有效29例，總有效率58.00％。說明本發(fā)明藥物對肝功能恢復(fù)有很好的療效。
本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)與有益效果本發(fā)明藥茶含有豐富的營養(yǎng)成分，其中含有多種皂甙、有機(jī)酸、氨基葡萄糖以及多糖類。經(jīng)動物實驗及臨床實驗證明，具有治療、調(diào)理及預(yù)防化學(xué)性肝損傷的功效，對于提高人體免疫力方面有顯著效果，同時對脂肪肝具有輔助治療作用，無任何毒副作用。
本發(fā)明藥物作為茶劑飲用，其服用和攜帶方便、口感好。
具體實施例方式
通過以下實施例來進(jìn)一步闡述本發(fā)明藥物及其制備方法，按以下配比制備的本發(fā)明所述的養(yǎng)生護(hù)肝藥茶，通過臨床實驗驗證，均可達(dá)到所述之功效。
實施例1本發(fā)明藥物茶劑制備(1)稱取絞股藍(lán)25g、山楂12g、枸杞子11g、丹參8g、何首烏8g、靈芝7g、葛根5g、陳皮5g、蒲公英2g，備用；(2)將所述重量配比的山楂、枸杞子、丹參、何首烏、靈芝、葛根、陳皮、蒲公英加水煎煮三次，第一次加水10倍量浸泡190分鐘后，煎煮180分鐘、第二次加水6倍量煎煮120分鐘、第三次加水2倍量煎煮65分鐘。提取液濃縮到在60度時測得相對密度為1.09～1.20的濃縮液；(3)將所述重量配比的絞股藍(lán)粉碎至50目細(xì)度的粗粉；(4)將濃縮液在保持36度溫度時和絞股藍(lán)粗粉混合均勻、炒拌75分鐘；(5)裝袋，鈷-60照射4個KGY，180分鐘，即制得茶劑。
實施例2(1)稱取絞股藍(lán)20g、山楂16g、枸杞子16g、丹參10g、何首烏10g、靈芝15g、葛根12g、陳皮9g、蒲公英8g，備用；(2)將所述重量配比的山楂、枸杞子、丹參、何首烏、靈芝、葛根、陳皮、蒲公英加水煎煮三次，第一次加水10倍量浸泡190分鐘后，煎煮180分鐘、第二次加水6倍量煎煮120分鐘、第三次加水2倍量煎煮65分鐘。提取液濃縮到按在60度時測得相對密度1.09～1.20的濃縮液；(3)將所述重量配比的絞股藍(lán)粉碎至50目細(xì)度的粗粉；(4)將濃縮液在保持36度溫度時和絞股藍(lán)粗粉混合均勻、炒拌85分鐘；(5)裝袋后在70℃的溫度下干燥9小時，即制得茶劑。
實施例3(1)稱取絞股藍(lán)20g、山楂9g、枸杞子15g、丹參6g、何首烏6g、靈芝10g、葛根8g、陳皮5g、蒲公英3g，備用；(2)除絞股藍(lán)外將各原料藥用體積比為50％的乙醇浸泡24小時后放入回流裝置中乙醇回流提取三次，第一次用8倍量乙醇回流2小時、第二次用6倍量乙醇回流1.5小時、第三次用4倍量乙醇回流1小時；(3)回收提取液并通過120目不銹鋼篩網(wǎng)過濾；(4)將過篩后的提取液在45℃下干燥，得到干浸膏；(5)將干浸膏與所述重量配比的絞股藍(lán)混合均勻，即制得活性組分；(6)將上述活性組分干燥裝袋，即制成了茶劑成品。
實施例4本發(fā)明藥物的顆粒劑制備(1)稱取絞股藍(lán)15g、山楂16g、枸杞子12g、丹參10g、何首烏10g、靈芝15g、葛根10g、陳皮3g、蒲公英8g，備用；(2)將所述重量配比的山楂、枸杞子、丹參、何首烏、靈芝、葛根、陳皮、蒲公英加水煎煮三次，第一次加水10倍量浸泡190分鐘后，煎煮180分鐘、第二次加水6倍量煎煮120分鐘、第三次加水2倍量煎煮65分鐘。提取液濃縮到在60度時，測得相對密度為1.09～1.20的濃縮液；(3)將所述重量配比的絞股藍(lán)粉碎至50目細(xì)度的粗粉；(4)將濃縮液在保持36度溫度時和絞股藍(lán)粗粉混合均勻、炒拌90分鐘，即制得活性組分；(5)將活性組份加入乙醇做粘合劑，加入淀粉做填充劑，壓制成顆粒劑。
實施例5本發(fā)明藥物丸劑的制備將本配方中主要活性組分制成丸狀制劑，分為普通(大、小)丸狀制劑和小滴丸制劑。使用的粘合劑不同，可制成蜜丸、水丸、糊丸、蠟丸和濃縮丸等。
(1)稱取絞股藍(lán)20g、山楂12g、枸杞子15g、丹參8g、何首烏6g、靈芝10g、葛根8g、陳皮5g、蒲公英5g，備用；(2)將所述重量配比的山楂、枸杞子、丹參、何首烏、靈芝、葛根、陳皮、蒲公英加水煎煮三次，第一次加水10倍量浸泡190分鐘后，煎煮180分鐘、第二次加水6倍量煎煮120分鐘、第三次加水2倍量煎煮65分鐘。提取液濃縮到在60度時，測得相對密度為1.09～1.20的濃縮液；(3)將所述重量配比的絞股藍(lán)粉碎至120目細(xì)度的粗粉；(4)將濃縮液和絞股藍(lán)粗粉混合均勻、炒拌95分鐘，即制得活性組分；(5)將活性組份加適合的粘合劑和輔料制成球形制劑。
權(quán)利要求
1.一種養(yǎng)生護(hù)肝茶，其特征在于，它是由下述重量配比的原料制成絞股藍(lán)15～25重量份山楂9～16重量份 枸杞子11～16重量份丹參6～10重量份 何首烏6～10重量份 靈芝7～15重量份葛根5～12重量份 陳皮3～9重量份蒲公英2～8重量份
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種養(yǎng)生護(hù)肝茶，其特征在于，各原料的重量配比是絞股藍(lán)15～20重量份山楂12～16重量份 枸杞子12～16重量份丹參8～10重量份 何首烏8～10重量份 靈芝10～15重量份葛根8～10重量份 陳皮5～9重量份 蒲公英5～8重量份
3.據(jù)權(quán)利要求1或2所述的一種養(yǎng)生護(hù)肝茶的制備方法，其特征在于，它包括下列步驟(1)按所述重量配比稱取絞股藍(lán)、山楂、枸杞子、丹參、何首烏、靈芝、葛根、陳皮、蒲公英，備用；(2)將所述重量配比的山楂、枸杞子、丹參、何首烏、靈芝、葛根、陳皮、蒲公英加水煎煮，提取液濃縮到在60度時測得相對密度為1.09～1.2的濃縮液；(3)將所述重量配比的絞股藍(lán)粉碎至50目細(xì)度的粗粉；(4)將濃縮液在保持36度溫度時和絞股藍(lán)粗粉混合均勻、炒拌75～95分鐘，即制備成本發(fā)明的活性組分。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的一種養(yǎng)生護(hù)肝茶的制備方法，其特征在于，所述的步驟(2)中加水煎煮三次，第一次加水10倍量浸泡190分鐘后，煎煮180分鐘、第二次加水6倍量煎煮120分鐘、第三次加水2倍量煎煮65分鐘。
5.根據(jù)權(quán)利要求3所述的一種養(yǎng)生護(hù)肝茶的制備方法，其特征在于，將步驟(4)制得的活性組分裝袋后在70℃～80℃的溫度下干燥9～12小時，即制得茶劑。
6.根據(jù)權(quán)利要求3所述的一種養(yǎng)生護(hù)肝茶的制備方法，其特征在于，將步驟(4)制得的活性組分裝袋后用鈷-60照射4個KGY，180分鐘，即制得茶劑。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種養(yǎng)生護(hù)肝茶及其制備方法，其是由原料絞股藍(lán)15～25重量份、山楂9～16重量份、枸杞子11～16重量份、丹參6～10重量份、何首烏6～10重量份、靈芝7～15重量份、葛根5～12重量份、陳皮3～9重量份、蒲公英2～8重量份，經(jīng)煎煮水提或純提、混合干燥、拌炒、裝袋、鈷－60照射等步驟制成茶劑。本發(fā)明藥茶含有豐富的營養(yǎng)成分，經(jīng)動物實驗及臨床實驗證明，具有治療、調(diào)理及預(yù)防化學(xué)性肝損傷的功效，可以有效地提高人體免疫能力，同時對脂肪肝具有一定的輔助治療作用，無毒副作用。
文檔編號A61P37/02GK1820618SQ200610066319
公開日2006年8月23日 申請日期2006年3月28日 優(yōu)先權(quán)日2006年3月28日
發(fā)明者王曉 申請人:王曉