專利名稱：：一種治療心腦血管疾病的藥物組合物的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及一種治療心腦血管疾病的藥物組合物，具體指梔子與丹參、三七(或三七總皂苷)或燈盞花素中任意兩種藥物組成的藥物組合物及其醫(yī)藥用途。這些組合物具有活血化瘀、通絡(luò)止痛、清熱解毒藥之功效，能較好的保護(hù)心腦缺血組織損傷，降低血粘度，延緩血栓形成?？捎糜谥瞥芍委熑毖阅X病、冠心病、心絞痛等心腦血管疾病的藥物。技術(shù)背景腦卒中又稱"腦血管意外"，是一種急性非外傷性局部腦供血障礙引起的局灶性神經(jīng)損害，分為缺血性和出血性兩大類。其中缺血性腦卒中是嚴(yán)重危害老年人健康的一種疾病，也是老年人致殘和喪失生活自理能力的主要原因。腦卒中在我國老年人群中的發(fā)病率及死亡率均居各種老年病之首。腦卒中屬中醫(yī)學(xué)"中風(fēng)"范疇，多由于風(fēng)痰瘀血、痰阻清轉(zhuǎn)等引起，治以活血理氣，化瘀通絡(luò)等法。冠心病(coronaryheartdisease,CHD)是冠狀動脈性心臟病的簡稱。是一種由于冠狀動脈固定性(動脈粥樣化硬化)或動力性(血管痙攣)狹窄或阻塞，發(fā)生冠狀循環(huán)障礙，引起心肌氧供需之間失衡而導(dǎo)致心肌缺血缺氧或壞死的一種心臟病，亦稱缺血性心臟病。冠心病由于其發(fā)病率高，死亡率高，嚴(yán)重危害著人類的身體健康，從而被稱作是"人類的第一殺手"。祖國醫(yī)學(xué)認(rèn)為胸痹心痛證(冠心病、心絞痛)是由于瘀阻脈絡(luò)、腦竅，致氣血不通，氣虛是促成血瘀的條件，故氣虛血瘀是冠心病的主要病機(jī)。因而中醫(yī)治療冠心病心絞痛常施用活血通絡(luò)、補(bǔ)氣化瘀之藥劑。常用中成藥有冠心蘇合丸、蘇冰滴丸、速效救心丸、復(fù)方丹參片、丹參滴丸、冠心丹參片、冠心片、丹參片、血塞通制劑、銀杏葉制劑等，這類藥具有活血化瘀、宣陽通痹、開胸祛痰之效，療效確切，且長期服用無副作用，為西藥所不能及。但這些藥劑中有效成分明確，質(zhì)量穩(wěn)定，療效確切，作用持久，副作用少的品種尚不多，有很多亦存在工藝不合理，質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)水平低，在大量臨床病例治療中難以取得滿意的療效?；钛鐾ńj(luò)是祖國醫(yī)學(xué)治療冠心病、心絞痛、腦卒中的共同治法，常用中成藥有冠心蘇合丸、蘇冰滴丸、速效救心丸、復(fù)方丹參片、丹參滴丸、冠心丹參片、冠心片、丹參片、血塞通制劑、銀杏葉制劑、燈盞細(xì)辛及燈盞花素制劑等，這類藥具有活血化瘀、宣陽通痹、開胸祛痰之效，療效確切，且長期服用無副作用，為西藥所不能及。但這些藥劑中有效成分明確，質(zhì)量穩(wěn)定，疔效確切，作用持久，副作用少的品種尚不多，有很多亦存在工藝不合理，質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)水平低，在大量臨床病例治療中難以取得滿意的療效。丹參、三七(或三七總皂苷)、燈盞花素是臨床療效確切的活血化瘀藥，他們相互組合能夠功效協(xié)同，如含丹參和三七組合的復(fù)方丹參片、冠心丹參片、丹七片等復(fù)方丹參制劑，三七與燈盞花素組合[專利申請?zhí)?3104665],丹參與燈盞花素組合[專利申請?zhí)?00310100812]。梔子是常用清熱解毒藥，將其與活血化瘀藥進(jìn)行配伍，可達(dá)活血化瘀、通絡(luò)止痛、清熱解毒之功效。已有梔子與三七(或三七總皂苷)的組合[專利申請?zhí)?3122071],尚未有梔子與丹參、三七(或三七總皂苷)或燈盞花素中任意兩種組合的制劑產(chǎn)品或相關(guān)文獻(xiàn)報(bào)道。我們依據(jù)傳統(tǒng)中醫(yī)藥理論將它們進(jìn)行組方，并通過現(xiàn)代藥效學(xué)研究，以確立一種處方簡單、質(zhì)量可控、安全有效的治療缺血性腦病、冠心病、心絞痛等心腦血管疾病的藥物。
發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明的目的在于在傳統(tǒng)中醫(yī)藥理論的基礎(chǔ)上，運(yùn)用現(xiàn)代醫(yī)藥理論，開發(fā)一種組方精簡，質(zhì)量可控，安全有效的藥物組合物，具體指梔子與丹參、三七(或三七總皂苷)或燈盞花素中任意兩種藥物組成的3種藥物組合物。本發(fā)明的另一目的在于該3種藥物組合物可用于制成治療缺血性腦病、冠心病、心絞痛等心腦血管疾病的藥中的應(yīng)用。本發(fā)明的目的可以通過以下措施來達(dá)到-本發(fā)明的藥物組合物由a組分梔子與b組分丹參、c組分三七(或三七總皂苷)或d組分燈盞花素中任意兩種藥物組成的藥物組合物。具體由梔子160-1600重量份與丹參160-2500重量份、三七160-1600重量份(或三七總皂苷8-50重量份)或燈盞花素3-20重量份中任意兩種藥物組成的藥物組合物，即梔子160-1600重量份與丹參160-2500重量份、三七160-1600重量份(或三七總皂苷8-50重量份)；梔子160-1600重量份與三七160-1600重量份(或三七總皂苷8-50重量份)、燈盞花素3-20重量份；梔子160-1600重量份與丹參160-2500重量份、燈盞花素3-20重量份的3種藥物組合物。所涉及的活性成分為梔子的環(huán)烯醚萜苷類，丹參的丹參二萜醌類和丹參酚酸類，三七的皂苷類以及燈盞花素。本發(fā)明的3種組合物具有活血化瘀、通絡(luò)止痛、清熱解毒藥之功效，能較好的保護(hù)心腦缺血組織損傷，降低血粘度，延緩血栓形成，可用于制成治療缺血性腦病、冠心病、心絞痛等心腦血管疾病的藥物。本發(fā)明的藥效學(xué)研究如下組合物l:梔子、丹參、三七(或三七總皂苷)。組合物2:梔子、三七(或三七總皂苷)、燈盞花素。組合物3:梔子、丹參、燈盞花素。實(shí)驗(yàn)l:對大鼠腦缺血的保護(hù)作用尼龍栓子的制備參考Zealonga方法，將一長40mm，直徑0.2腿的尼龍線的一端加熱為光滑的球形。用酒精擦干凈并于距球端18.5mm處標(biāo)記，置于生理鹽水中備用。大鼠大腦中動脈缺血再灌注模型的復(fù)制及分組取雄性SD大鼠,體重300350g,隨機(jī)分為5組(各組動物數(shù)見表)。即模型組(給予等容積的生理鹽水)、陽性藥組(尼莫地平片5mg/kg)、組合物l提取物、組合物2提取物及組合物3提取物組，于手術(shù)前灌胃給藥五日，每日一次，給藥容積為10ml/kg。于末次給藥半小時(shí)后用10%水合氯醛(300mg/kg，ip)麻醉，仰臥于手術(shù)臺上，頸正中切開，分離右側(cè)頸總動脈(CCA)，頸外動脈(ECA)，頸內(nèi)動脈(ICA)，用0號線結(jié)扎并剪斷ECA的分支，分離ICA的頓外分支翼突腭動脈。夾閉CCA、ICA,將準(zhǔn)備好的尼龍栓自ECA插入，經(jīng)CCA分叉處通過ICA入顱至大腦前動脈(ACA)，尼龍線插入深度約為18mm。MCA04小時(shí)后再灌注時(shí)外拉尼龍線使其球端回至ECA內(nèi)即可恢復(fù)大腦中動脈的血供。MCA0后24小時(shí)斷頭取腦，將腦置冷生理鹽水(23'C)中10分鐘，去除嗅球、小腦和低位腦干后，冠狀切四刀，切成五片。第一刀在腦前極與視交叉連線中間；第二刀在視交叉部位；第三刀在漏斗柄部位；第四刀在漏斗柄與后葉尾極之間。然后迅速將腦片置5ml含有l(wèi)^TTC的磷酸緩沖溶液中，避光溫孵30分鐘，其中每隔78分鐘翻動一次，經(jīng)染色后，正常腦組織呈玫瑰紅色，而梗塞組織呈白色，且界限分明。檢測指標(biāo)(1)TTC染色測量腦梗塞面積分離并稱重梗塞區(qū)域，求出梗塞區(qū)重量占腦重的百分比，即腦梗塞率。(2)測定腦指數(shù)及腦含水量MCA0后24小時(shí)斷頭取腦，稱濕重；106"烘干至恒重，即干重，按下列公式計(jì)算腦指數(shù)和腦含水量。腦指數(shù)-腦濕重(g)/體重(100g)腦含水量(％)=腦濕重(g)—腦干重(g)/腦濕重(g)X100X實(shí)驗(yàn)結(jié)果(見表1):表l對缺血再灌注大鼠腦指數(shù)、腦組織含水量及腦梗塞率的影響(7±s)注與模型組比較*P<0.05，**P<0.01由表1可見，預(yù)防性給藥5天后，各組合物對缺血再灌注模型大鼠有一定的保護(hù)作用。3種組合物對腦組織含水量有降低作用趨勢，3種組合物對缺血再灌注模型大鼠，均可以減小大鼠腦梗塞率，表明各組合物對因缺血引起的腦損傷均有一定保護(hù)作用。實(shí)驗(yàn)2:對大鼠血小板功能的影響取SD大鼠40只，雌雄各半，體重200250g，隨機(jī)分成5組，每組8只，分別為空白對照組，維腦路通陽性對照組(0.3g/kg)，組合物1提取物組(0.2g/kg)，組合物2提取物組(0.1g/kg)以及組合物3提取物組(0.15g/kg)。各給藥組均灌胃給藥，連續(xù)7d，于末次給藥后lh將大鼠處死，然后采用玻球法測定大鼠的血小板粘附率，并進(jìn)行血小板計(jì)數(shù)。數(shù)據(jù)以均數(shù)土標(biāo)準(zhǔn)差表示，組間比較用t檢驗(yàn)處理(見表2)。表2各組合物對大鼠血小板粘附率和血小板數(shù)目的影響(；±S,n=8)Ml劑量/g.kg-1粘附率(%)血小板數(shù)(107L)與空白對照組比較，*:P<0.05;**:P<0.01。本實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，各組合物對大鼠血小板粘附率有明顯的降低作用，但對血小板計(jì)數(shù)無明顯影響。實(shí)驗(yàn)3:對大鼠體內(nèi)血栓形成的影響取大鼠40只，，雌雄各半，體重200240g，隨機(jī)分成5組，每組8只，分別為空白對照組，維腦路通陽性對照組(0.3g/kg),組合物1提取物組(0.2g/kg)，組合物2提取物劑量動物腦指數(shù)腦組織含水量腦梗塞率(g/kg)數(shù)(g/100g體重)(o/o)(%)/80.53±0.0482.44±1.7228.91±9.940.00580.52±0.0480.88±0.96*5.43±2.02**0.280.52±0.0980.57±2.709.60±9.48**0.180.55±0.078U1土3.159.35±8.薩0.1580.57±0.0680.09±2.5612.65+5.62**—35.3±4.3274±250.328.7±3.5**276±280.229.1±5.2**285±260.127.2±3.7**272±320.1528.9±5.4*277±21組通123組l物物物,s腦A口厶口合li紹經(jīng)經(jīng)經(jīng)組(0.1g/kg)以及組合物3提取物組(0.15g/kg)。各給藥組均灌胃給藥，連續(xù)7d，于末次給藥后lh，戊巴比妥鈉40mg/kg腹腔注射麻醉大鼠，切開頸部皮膚，分離右側(cè)頸動脈，在動脈近心端下放置刺激電極，遠(yuǎn)心端下放連接儀器的溫度探頭，開通實(shí)驗(yàn)性體內(nèi)血栓形成測定儀)，通過剌激電極給予1.5mV直流電刺激7min,以損傷動脈內(nèi)皮細(xì)胞，隨著動脈管腔內(nèi)血栓逐漸形成，血流逐漸被阻斷，溫度突降，儀器報(bào)警，記錄堵塞形成時(shí)間。數(shù)據(jù)以均數(shù)士標(biāo)準(zhǔn)差表示，組間比較用t檢驗(yàn)處理(見表3)。表3各組合物對大鼠體內(nèi)血栓堵塞形成時(shí)間的影響±S,n=8)H劑量/g.kg-1堵塞形成時(shí)間(min)與空白對照組比較，*:P<0.05;**:P<0.01。本實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，各組合物具有較好的抗血栓形成作用。實(shí)驗(yàn)4:對異丙腎上腺素誘導(dǎo)大鼠心肌損傷的保護(hù)作用隨機(jī)法將大鼠分組，體重180g左右，隨機(jī)均分為6組，即正常組、模型組、陽性藥即倍他樂克組(9mg/kg)、組合物1提取物組(0.2g/kg),組合物2提取物組(0.1g/kg)以及組合物3提取物組(0.15g/kg)，每組8只。于分組前先測定各鼠心電圖，排除心電圖異常者。除正常對照及模型組灌胃給予等體積的蒸餾水外，其余各組均每日灌胃給予相應(yīng)劑量的藥液，每掃一次，連續(xù)7日，于第6日除正常對照組外，其余各組于灌胃給予藥液或水的同時(shí)，一次皮下注射異丙腎上腺素30mg/kg，并于注射異丙24小時(shí)后測定心電圖，并采血測定血清中乳酸脫氫酶(LDH)及肌酸磷酸激酶同工酶(CK-MB)水平，取心臟制備心肌勻漿，測定心肌組織內(nèi)超氧化物歧化酶(SOD)活力和脂質(zhì)過氧化物丙二醛(MDA)的含量。各組在給藥前描記心電圖，給予異丙腎上腺素或生理鹽水24h后，重復(fù)測定心電圖，然后股動脈采血并摘取心臟制備勻漿。心電圖測定各組動物記錄正常II導(dǎo)聯(lián)心電圖，測定給予異丙腎上腺素后ST段偏移數(shù)，每組出現(xiàn)ST段異常偏移的動物數(shù)及ST段偏移均值，作為心肌缺血程度和評價(jià)藥物療效的指標(biāo)。心肌勻漿的制備及生化指標(biāo)的測定摘取心臟后迅速清除殘余血液，稱質(zhì)量，移入冰冷生理鹽水中，4t!下研磨制成10%勻漿。血清中乳酸脫氫酶(LDH)及肌酸磷酸激<table>tableseeoriginaldocumentpage7</column></row><table>酶同工酶(CK-MB)水平采用全自動生化分析儀測定。心肌勻漿SOD及脂質(zhì)過氧化物丙二醛(MDA)釆用分光光度法測定。統(tǒng)計(jì)學(xué)方法數(shù)據(jù)以均數(shù)土標(biāo)準(zhǔn)差表示，組間比較用t檢驗(yàn)處理。結(jié)果對急性心肌缺血大鼠心電圖ST段的影響各組合物對急性心肌缺血大鼠的心電圖ST段偏移的影響見表4。表4顯示缺血模型組大鼠與正常對照組相比較，ST段偏移明顯高于正常對照組(P〈0.05);而各組合物組和倍他樂克陽性對照組均可顯著降低異丙腎上腺素所致的ST段的異常升高(P〈0.050.01)，這4組的ST段與正常對照組相比較無顯著性差異(P〉0.05)。表4對急性心肌缺血大鼠心電圖ST段的影響(x±s，n=8)組別劑量(mg/kg)造模前ST段(mm)造模后ST段(mm)前后ST差值(mm)正常組/1.484±0.0321.454±0.065*0.018±0.081*模型組/1.473±0.1211.669±0.2420.196±0.235陽性藥組91.563±0.1641.481±0.092'-0.081±0.175'組合物l組2001.587±0.0981.456±0.085*-0.131±0.103"組合物2組1001.627±0.2231.503±0.074'-0.124±0.208'組合物3組1501.508±0.2411.480土0.098'-0.135±0.165*注與模型組比(t-檢驗(yàn))，*P<0.05，PO.Ol。對急性心肌缺血大鼠血清LDH及CK一MB的影響各組合物對急性心肌缺血大鼠血清LDH及CK一MB的影響見表5。山表5可見缺血模型組大鼠血清LDH及CK一MB活性比正常組明顯增高(P〈0.010.001),而各組合物組的血清LDH及CK一MB活性明顯低于缺血模型組(P〈0.05)。表5對急性心肌缺血大鼠血清LDH及CK—MB的影響(x±s，n=8)組別劑量(mg/kg)LDH(U/L)CK-MB(U/L)正常組/1712.3±450.4*"220.6土39.6"模型組/2533.4±331.9270.6±24.6陽性藥組92182.8±272.3*246.1±16.0'組合物1組2002125.8土356,2'247.2±17.6'組合物2組1002143.5±324.2*242.5±18.6'組合物3組1502213.2土318,6*252.7土15.6'注與模型組比(t-檢驗(yàn))，P<0.05，P<0.01，P<0.001。對急性心肌缺血大鼠心肌組織SOD及MDA的影響各組合物對急性心肌缺血大鼠心肌SOD活性及MDA水平的影響見表6。由表6可見缺血模型組心肌組織SOD活性與正常組比較顯著降低(P〈0.01)，MDA含量明顯升高(P<0.001)，各組合物組與缺血模型組相比，SOD活性增高(P〈0.05)，MDA含量則明顯降低(P〈0.01)。表6對急性心肌缺血大鼠心肌組織SOD及MDA的影響(x±s，n=8)組別劑量(mg/kg)SOD活力(U/mgprot)MDA水平(nmol/mgprot)正常組/13.07±1.45**0.99±0.16"*模型組/11.43±0.891.43±0.21陽性藥組912.73士1.27'U9土0.16'組合物1組20014.38±2.35*0.98土0.2廣組合物2組10014.24土2.08'1.05土0.34'組合物3組15013.94士2.12'U5士0.18'注與模型組比(t-檢驗(yàn))，*P<0.05，"PO.01,'"PO.OOl。本實(shí)驗(yàn)采用異丙腎上腺素誘發(fā)大鼠急性心肌缺血模型，表現(xiàn)為心電圖ST段異常升高，血清LDH及CK一MB活性明顯增高，心肌組織MDA濃度增加，氧自由基清除劑SOD活性降低，與文獻(xiàn)報(bào)道基本相似。各組合物可對抗異丙腎上腺素誘發(fā)大鼠所致心肌缺血，使ST段異常抬高程度降低，血清中LDH水平下降，對缺血心肌有保護(hù)作用。本實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，各組合物可以保護(hù)心肌組織的SOD活性，增強(qiáng)內(nèi)源性氧自由基清除系統(tǒng)的功能，其減少氧自由基的作用與膜脂質(zhì)生成的脂質(zhì)過氧化物MDA相關(guān)，說明各組合物可減輕氧自由基對心肌的損傷。實(shí)驗(yàn)l-4結(jié)果表明，各組合物具有較好的改善心腦缺血組織損傷，降低血粘度、延緩血栓形成，可用于制成治療缺血性腦病、冠心病、心絞痛等心腦血管疾病的藥物。具體實(shí)施例方式實(shí)施例h藥材提取方式-以梔子、丹參或三七藥材為原料時(shí)，需要經(jīng)過提取，用所得提取物制成制劑。以三七總皂苷、燈盞花素為原料時(shí)可直接投料制成制劑。梔子提取方式取梔子，力116-8倍量60%-90%乙醇，回流提取2-3次，合并提取液，減壓回收乙醇至近干，即得梔子提取物。三七提取方式取三七，粉碎，加6-8倍量60%-90%乙醇，回流提取2-3次，合并提取液，減壓回收乙醇至近千，即得三七提取物。丹參提取方式取丹參，加5-8倍量90%-95%乙醇回流提取2次，合并醇提液，減壓回收乙醇至近干，得丹參醇提濃縮物；醇提后的丹參藥渣加8-15倍量水煎煮2次，合并水提液，減壓濃縮至1-2g丹參/ml水液，加乙醇進(jìn)行醇沉(60%-80%),取醇沉溶液，減壓回收乙醇至近干，得丹參水提濃縮物。合并丹參醇提和水提濃縮物即得丹參提取物。實(shí)施例2:取梔子16g、丹參16g、三七16g(或三七總皂苷0.8g)，按實(shí)施例1方法提取，提取物加淀粉適量，制粒，填充膠囊或制成片劑100粒。實(shí)施例3:取梔子25g、丹參25g、三七25g(或三七總皂苷1.25g)，按實(shí)施例1方法提取，提取物加淀粉適量，制粒，填充膠囊或制成片劑100粒。實(shí)施例4:取梔子50g、丹參50g、三七50g(或三七總皂苷2.5g)，按實(shí)施例l方法提取，提取物加淀粉適量，制粒，填充膠囊或制成片劑100粒。實(shí)施例5:取梔子50g、丹參100g、三七100g(或三七總皂苷5.0g)，按實(shí)施例1方法提取，提取物加淀粉適量，制粒，填充膠囊或制成片劑100粒。實(shí)施例6:取梔子160g、丹參160g、三七160g(或三七總皂苷5g),按實(shí)施例l方法提取，提取物加淀粉適量，制粒，填充膠囊或制成片劑100粒。實(shí)施例7:取梔子16g、丹參16g、燈盞花素0.3g，按實(shí)施例l方法提取，提取物加淀粉適量，制粒，填充膠囊或制成片劑100粒。實(shí)施例8:取梔子25g、丹參25g、燈盞花素0.5g,按實(shí)施例l方法提取，提取物加淀粉適量，制粒，填充膠囊或制成片劑100粒。實(shí)施例9:取梔子50g、丹參50g、燈盞花素1.0g,按實(shí)施例l方法提取，提取物加淀粉適量，制粒，填充膠囊或制成片劑100粒。實(shí)施例10:取梔子50g、丹參100g、燈盞花素1.0g，按實(shí)施例l方法提取，提取物加淀粉適量,制粒，填充膠囊或制成片劑100粒。實(shí)施例11-取梔子160g、丹參160g、燈盞花素2.0g，按實(shí)施例1方法提取，提取物加淀粉適量,制粒，填充膠囊或制成片劑100粒。實(shí)施例12:取梔子16g、三七16g(或三七總皂苷0.8g)、燈盞花素0.3g，按實(shí)施例1方法提取，提取物加淀粉適量，制粒，填充膠囊或制成片劑100粒。實(shí)施例13:取梔子25g、三七25g(或三七總皂苷1.25g)、燈盞花素0.5g，按實(shí)施例1方法提取，提取物加淀粉適量，制粒，填充膠囊或制成片劑100粒。實(shí)施例14:取梔子50g、三七50g(或三七總皂苷2.5g)、燈盞花素1.0g，按實(shí)施例l方法提取，提取物加淀粉適量，制粒，填充膠囊或制成片劑IOO粒。實(shí)施例15-取梔子50g、三七100g(或三七總皂苷5.0g)、燈盞花素l.Og，按實(shí)施例1方法提取，提取物加淀粉適量，制粒，填充膠囊或制成片劑100粒。實(shí)施例16:取梔子160g、三七160g(或三七總皂苷5.0g)、燈盞花素2.0g，按實(shí)施例l方法提取，提取物加淀粉適量，制粒，填充膠囊或制成片劑100粒。權(quán)利要求1、一種由a組分與b組分、c組分或d組分中任意兩種藥物組成的藥物組合物，其中a組分是梔子160-1600重量份，b組分是丹參160-2500重量份，c組分是三七160-1600重量份或三七總皂苷8-50重量份，d組分是燈盞花素3-20重量份；所涉及的活性成分為梔子的環(huán)烯醚萜苷類，丹參的丹參二萜醌類和丹參酚酸類，三七的皂苷類以及燈盞花素。2、根據(jù)權(quán)利要求1所述的藥物組合物，其特征是梔子160-1600重量份、丹參160-2500重量份、三七160-1600重量份或三七總皂苷8-50重量份的組合物。3、根據(jù)權(quán)利要求1所述的藥物組合物，其特征是梔子160-1600重量份、三七160-1600重量份或三七總皂苷8-50重量份、燈盞花素3-20重量份的組合物。4、根據(jù)權(quán)利要求1所述的藥物組合物，其特征是梔子160-1600重量份、丹參160-2500重量份、燈盞花素3-20重量份的組合物。5、權(quán)利要求14任何一項(xiàng)限定的藥物組合物在制備治療缺血性腦病藥物中的應(yīng)用。6、權(quán)利要求14任何一項(xiàng)限定的藥物組合物在制備治療冠心病、心絞痛藥物中的應(yīng)用。全文摘要本發(fā)明涉及一種治療腦缺血性腦病、冠心病、心絞痛等心腦血管疾病的藥物組合物，具體由梔子160-1600重量份與丹參160-2500重量份、三七160-1600重量份(或三七總皂苷8-50重量份)或燈盞花素3-20重量份中任意兩種藥物組成的藥物組合物，即梔子160-1600重量份與丹參160-2500重量份、三七160-1600重量份(或三七總皂苷8-50重量份)；梔子160-1600重量份與三七160-1600重量份(或三七總皂苷8-50重量份)、燈盞花素3-20重量份；梔子160-1600重量份與丹參160-2500重量份、燈盞花素3-20重量份的3種藥物組合物。這些組合物具有活血化瘀、通絡(luò)止痛、清熱解毒藥之功效，能較好的保護(hù)心腦缺血組織損傷，降低血粘度，延緩血栓形成?？捎糜谥委熑毖阅X病、冠心病、心絞痛等心腦血管疾病藥物中的應(yīng)用。文檔編號A61P9/10GK101129525SQ20061008848公開日2008年2月27日申請日期2006年8月25日優(yōu)先權(quán)日2006年8月25日發(fā)明者韋英杰,韋英秋申請人:韋英杰