專利名稱：：一種治療中風(fēng)病的中藥物及其制備工藝的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及一種中藥物及其制備工藝，具體地說是一種治療中風(fēng)病的中藥物及其制備工藝，屬于藥品
技術(shù)領(lǐng)域：
。二、
背景技術(shù)：
中風(fēng)病是目前嚴(yán)重威脅中老年人健康的常見病、多發(fā)病，其患病率、死亡率和復(fù)發(fā)率都很高。在我國中風(fēng)病的發(fā)病率為109.74/10萬，患病率為245.58/10萬，死亡率為77.16/10萬。近十年來，中風(fēng)病的發(fā)病年齡有提前和年輕化的趨勢。中風(fēng)病人中約有75%的人不同程度的喪失生活和勞動能力，給患者及其家庭帶來沉重的精神和經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。正是因?yàn)槠渲酗L(fēng)的發(fā)病率、死亡率和致殘率都相當(dāng)高，是一類嚴(yán)重危害人類健康的疾病，我國廣大科技工作者投入大量人力和物力對其發(fā)病的原因和機(jī)理進(jìn)行廣泛深入的研究。目前，我國醫(yī)藥界在治療中風(fēng)病方面主要采取中藥和西藥兩種方法進(jìn)行治療。西藥治療中風(fēng)病具有治療時(shí)間短，顯效快等特點(diǎn)，但是西藥的生產(chǎn)工藝非常復(fù)雜，治療中風(fēng)病的毒副作用比較大，治療成本高，治愈后容易復(fù)發(fā)，不能標(biāo)本兼治。中藥在治療和預(yù)防中風(fēng)病方面比起西藥來說具有獨(dú)特的效果，它除了治療成本低廉外，更為出色的是其毒副作用非常小，治愈后不容易復(fù)發(fā)，中藥治療中風(fēng)病最大的特點(diǎn)是治本，是對中風(fēng)病具有標(biāo)本兼治的作用。但是我們目前所使用的治療中風(fēng)病的中藥物還有些不盡合理的地方，一是組方不盡合理，在配伍過程中有些藥物性味相反，減弱了單味藥物的藥效，中藥成分多；二是制備工藝復(fù)雜，中藥在炮制的過程中其成分在不斷的變化，工藝越復(fù)雜成本越高，其藥物的有效成分變化，使治療中風(fēng)病的作用也在不斷減弱。因此，我們在此提供一種藥物組方少，治療中風(fēng)病療效確切，制備工藝簡單，成本相對低廉的一種純中藥制劑。三、
發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明的目的就是為了解決現(xiàn)行治療中風(fēng)病的中藥物組方多，制備工藝復(fù)雜，藥物成本高，毒副作用大，從而提供一種治療中風(fēng)病的藥物及其制備工藝。根據(jù)本發(fā)明中組方及單味藥所含化學(xué)成分的特性，我們采用了部分藥物原料直接粉碎、部分藥物原料采用溶劑提取的制備工藝。即水蛭、全蝎、蜈蚣低溫干燥后粉碎；對川芎采用70%乙醇回流提取。用正交試驗(yàn)及體外藥效試驗(yàn)法，對70%乙醇滲漉地龍和水煎黃芪、雞血藤等提取工藝條件進(jìn)行篩選和優(yōu)化。經(jīng)過對三批中試樣品的考察，其得率穩(wěn)定，樣品符合該藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)要求，制備工藝基本可行。本發(fā)明的治病機(jī)理是以驅(qū)風(fēng)通絡(luò)、逐瘀化痰、益氣活血為治則，依此組方。主要適應(yīng)于中風(fēng)病中經(jīng)絡(luò)之風(fēng)痰瘀血痹阻脈絡(luò)證的急性期和恢復(fù)期的患者。為達(dá)到上述目的，本發(fā)明可通過以下方式來實(shí)現(xiàn)一種治療中風(fēng)病的藥物，它是由下列原料按照重量份制成的制劑地龍200~230份水蛭100~120份雞血藤100120份黃芪140150份全蝎4050份蜈蚣30~50份僵蠶60~80份川芎60~80份。一種治療中風(fēng)病的中藥物，它由下列原料按照重量份制成的制劑地龍219份水蛭110份雞血藤110份黃芪146份全蝎44份蜈蚣36份僵蠶66份川芎73份。治療中風(fēng)病的藥物，它是由上述原料制成的制劑的劑型是藥劑學(xué)上可以制成的劑型。一種治療中風(fēng)病的中藥物的制備工藝，它是由下述方法制備而成-a、干燥粉碎處理以上八味原料，取水蛭、全蝎、蜈蚣低溫干燥，干燥溫度是5565。C，時(shí)間812小時(shí)，粉碎成6080目細(xì)粉，滅菌，得混合細(xì)藥粉A;地龍粉碎成1020目粗粉，照流浸膏劑與浸膏劑下滲漉法，用70%乙醇作溶劑，浸漬2026小時(shí)，以35ml/分'kg速度滲漉，收集滲漉液1500ml，得地龍滲漉液B;b、醇沉提取取川芎用70。/。乙醇回流2次，每次23小時(shí)，合并提取液，濾過，濾液與上述地龍滲漉液B合并，回收乙醇，濃縮至清膏，得川芎清'C、水煮提取川芎藥渣與黃芪、雞血藤、僵蠶混合在一起，加其5~10倍重量的水煎煮2次，第一次35小時(shí)，第二次23小時(shí)，煎煮液合并，濾過，濾液濃縮成清膏，與以上乙醇提取清膏C、混合藥粉A混勻，低溫干雞血藤100g蜈蚣30g燥，干燥溫度是5565"C，粉碎，過20目篩，制成顆粒，裝入膠囊即得。本發(fā)明的產(chǎn)品名稱叫《絡(luò)瘀通膠囊》。絡(luò)指的是經(jīng)絡(luò)；瘀是指由于中風(fēng)引起的血流瘀積導(dǎo)致血管栓塞，通過中藥使其血管暢通而得名。本發(fā)明所具有的優(yōu)點(diǎn)是中藥材組方少，只有八味中藥材，藥物配伍合理，具有驅(qū)風(fēng)通絡(luò)、逐瘀化痰、益氣活血的作用。用于風(fēng)痰瘀血痹阻型缺血性中風(fēng)病中經(jīng)絡(luò)急性期和恢復(fù)期，還對氣虛血瘀有一定的治療作用。通過動物和人體試驗(yàn)表明對中風(fēng)病引起的半身不遂、偏身麻木、口舌歪斜、言語謇澀有顯著的治療作用，而且毒副作用非常小。四具體實(shí)施方式實(shí)施例l:原料組方按照重量克(g)取地龍200g水蛭100g黃芪140g全蝎40g僵蠶60g川芎60g。實(shí)施例2:原料組方按照重量克(g)取地龍219g水蛭110g黃芪146g全蝎44g僵蠶66g川芎73g。實(shí)施例3:原料組方按照重量克(g)取地龍230g水蛭120g黃芪150g全蝎50g僵蠶80g川芎80g。用上述組方制成的藥劑的劑型是膠囊生產(chǎn)方法和步驟均是a、干燥粉碎處理以上八味原料，取水蛭、全蝎、蜈蚣低溫干燥，干燥溫度是6065'C，時(shí)間10小時(shí)，粉碎成70目細(xì)粉，滅菌，得混合細(xì)藥粉A;地龍粉碎成20目粗粉，照流浸膏劑與浸膏劑下滲漉法，用70%乙醇作溶雞血藤110g蜈蚣36g雞血藤120g蜈蚣50g劑，浸漬24小時(shí)，以3ml/分ig速度滲漉，收集滲漉液1500ml，得地龍滲漉液液B;b、醇沉提取取川芎用70%乙醇回流2次，每次2小時(shí)，合并提取液，濾過，濾液與上述地龍滲漉液B合并，回收乙醇，濃縮至清膏，得川芎清膏C;C、水煮提取川芎藥渣與黃芪、雞血藤、僵蠶混合在一起，加其8倍重量的水煎煮2次，第一次3小時(shí)，第二次2小時(shí)，煎煮液合并，濾過，濾液濃縮成清膏，與以上乙醇提取川芎清膏C、混合藥粉A混勻，低溫干燥，干燥溫度是60。C，粉碎，過20目篩，制成顆粒，裝入1000只膠囊密封即得，每粒膠囊裝0.3g。使用方法口服，一次4粒膠囊，一日三次，一個(gè)療程為30天。孕婦禁用，產(chǎn)婦慎用。全方由水蛭、地龍等八味中藥組成。方中地龍咸寒入肝、腎、肺經(jīng)，長于入絡(luò)，水蛭咸苦性平入肝、膀胱經(jīng)，主入血分，二藥為活血通絡(luò)，破血逐瘀之良藥，可蕩滌絡(luò)中之?dāng)○瞿?，疏通脈絡(luò)，恢復(fù)血?dú)鉂B灌功能，系中風(fēng)病見血瘀證者之常用之品，共為君藥；全蝎辛平，蜈蚣辛溫，共入肝經(jīng)，性善走竄，二藥為治風(fēng)要藥，相須為用，名止痙散，其熄風(fēng)止痙、通絡(luò)散結(jié)之力倍增，配合地龍、水蛭可增強(qiáng)其驅(qū)風(fēng)通絡(luò)之功；黃芪味甘性溫，主入脾肺，補(bǔ)益元?dú)猓u血藤甘溫味苦，主入肝經(jīng)，行血補(bǔ)血，黃茛與雞血藤相伍，氣血雙調(diào)以奏益氣活血兼養(yǎng)血舒筋之功，又可防止過度破血而損傷正氣，與君藥寒涼攻伐通利之品相伍，寒溫共濟(jì)，攻補(bǔ)兼施，袪邪而不傷正，其余各味藥兼為佐使之用。本組方君二臣四，為偶方之制，適用于中風(fēng)病中經(jīng)絡(luò)之風(fēng)痰瘀血痹阻脈絡(luò)證的患者。以下通過動物試驗(yàn)和人體試驗(yàn)來進(jìn)一步闡述本發(fā)明與現(xiàn)有技術(shù)相比所具有的優(yōu)點(diǎn)，并且證明其具有通栓的作用，毒副作用非常小。(一)觀察本發(fā)明生產(chǎn)出的藥品經(jīng)動物實(shí)驗(yàn)后所產(chǎn)生的急性毒性反應(yīng)和死亡情況(二)材料1、動物健康昆明品系小鼠30只，雌雄各半，體重為18.5士2.0g，設(shè)施合格證陜醫(yī)動字04號，動物合格證陜醫(yī)動字05號，均達(dá)一級標(biāo)準(zhǔn)。動物和飼料均由西安醫(yī)科大學(xué)實(shí)驗(yàn)動物中心提供。2、藥品本發(fā)明所生產(chǎn)的《絡(luò)瘀通膠囊》系純中藥材加工制成，由陜西咸陽抗衰老研究所及五O五藥業(yè)有限公司提供，批號是960815，用水稀釋成40%的混懸液備用(lg膠囊藥粉相當(dāng)于2.68g原生藥)。(三)試驗(yàn)方法和結(jié)果將30只小鼠隨機(jī)分為兩組，雌雄各半，其中10只做為對照組，灌以常水；另外20只小鼠以40%的絡(luò)瘀通膠囊混懸液灌胃2次。給藥(或水)容量均為0.35ml/10g體重，灌胃前禁食12小時(shí)，不禁水。實(shí)驗(yàn)室室溫1822t:，相對濕度為65~73%，自然光照，飼料為標(biāo)準(zhǔn)固體飼料，自由飲水，排氣扇通風(fēng)。灌胃后連續(xù)觀察7天并與對照組比較。研究發(fā)現(xiàn)，給藥后7日內(nèi)小鼠一般情況良好，皮毛光澤，糞便成形，活動和飲食正常。7日內(nèi)給藥組小鼠無一例死亡。肉眼觀察給藥組20只小鼠的心、肝、脾、肺、腎、睪丸等臟器無異常發(fā)現(xiàn)。四、小結(jié)本發(fā)明所生產(chǎn)的絡(luò)瘀通膠囊的急性毒性極低，用小鼠灌胃給藥無法準(zhǔn)確測得其LD50。急性毒性研究表明，絡(luò)瘀通膠囊的最大耐受量為28g膠囊藥粉/kg體重，即75.04g原生藥/kg體重，(按重量計(jì)算，相當(dāng)于成人每天試用劑量3.6g膠囊藥粉/天的544倍)，在此劑量未觀察到任何急性毒性。常規(guī)進(jìn)行絡(luò)瘀通膠囊大鼠長期毒性試驗(yàn)，連續(xù)灌胃給藥91天并停藥15天，觀察動物的一般情況、體重增長、血象和凝血時(shí)間、血清生化指標(biāo)、主要臟器的臟器系數(shù)和組織學(xué)變化。絡(luò)瘀通膠囊的大鼠長期毒性試驗(yàn)表明，連續(xù)91天灌胃給予絡(luò)瘀通膠囊混懸液(0.8、2.4、7.2g/kg，按體表面積計(jì)算，相當(dāng)成人每天試用劑量3.6g/d的2.7倍、8倍、24倍；按公斤體重計(jì)算，相當(dāng)成人每天試用劑量的15.6倍、46.7倍、140倍)，對大鼠的一般情況和行為、自發(fā)活動、肌肉緊張度、糞便和毛皮光澤情況無明顯影響，未發(fā)現(xiàn)給藥后流涎、肌肉震顫和急性死亡。長期應(yīng)用絡(luò)瘀通膠囊可使雌性大鼠體重在一段時(shí)期內(nèi)增長減慢，繼續(xù)給藥后又恢復(fù)到對照組水平。絡(luò)瘀通膠囊可引起大鼠凝血時(shí)間延長，大劑量絡(luò)瘀通膠囊(7.2g/kg)可引起血清膽紅素升高，但上述反應(yīng)均在正常參考值范圍內(nèi)。停藥15天后，大劑量絡(luò)瘀通膠囊引起的變化均恢復(fù)到對照組水平。對ALT、AST、ALP、Chol、Tprot、ALB、BUN等指標(biāo)無明顯影響。絡(luò)瘀通膠囊對大鼠各臟器系數(shù)和組織顯微結(jié)構(gòu)無明顯影響。試驗(yàn)研究結(jié)果表明，本發(fā)明在0.8g2.4g膠囊藥粉/kg體重劑量范圍(相當(dāng)于成人劑量的15.646.7倍)，未發(fā)現(xiàn)明顯毒性反應(yīng)，超大劑量(7.2g膠囊藥粉/kg體重，相當(dāng)于成人140倍)引起的藥物反應(yīng)，均在正常參考范圍內(nèi)，停藥15天后，又恢復(fù)到對照組水平。說明本發(fā)明所生產(chǎn)的藥物絡(luò)瘀通膠囊安全、毒性較小。動物試驗(yàn)表明本發(fā)明可減小大腦中動脈阻斷致缺血再灌模型大鼠的腦缺血范圍，并對抗缺血再灌引起的血漿SOD活性降低和MDA含量升高；抑制血栓誘導(dǎo)劑致腦缺血模型大鼠的血液粘度、血漿粘度；抑制ADP誘導(dǎo)的家兔血小板聚集。本發(fā)明所生產(chǎn)的絡(luò)瘀通膠囊治療中風(fēng)病(動脈粥樣硬化性血栓性腦梗死)II期臨床試驗(yàn)總結(jié)報(bào)告。保證試驗(yàn)組給予口服本發(fā)明藥物絡(luò)瘀通膠囊，對照組給予口服益腦復(fù)康膠囊。兩種藥物均每次4粒，每日3次，用溫開水送服。療程均為28天。受試者入組情況及各組人口學(xué)資料試驗(yàn)組與對照組進(jìn)入試驗(yàn)人數(shù)與隨機(jī)分組人數(shù)分別為101、101例，分組后中止試驗(yàn)分別為l例，完成試驗(yàn)人數(shù)為100、100例。其中試驗(yàn)組男性60例，女性41例；年齡為60.34土7.74歲，身高164.74土6.51cm，體重66.52士8.14kg，心率為78.96±7.38次/分；對照組，男性68例，女性33例；年齡為61.21士7.05歲，身高164.40土7.59cm，體重62.23土8.99kg，心率為78.59±7.92次/分。兩組治療前在年齡、性別、身高、心率等方面均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P〉0.05),表明兩組之間具有可比性。各組療效結(jié)果治療中風(fēng)病，試驗(yàn)組臨床痊愈15例，顯效50例，有效29例，無效6例，總有效率為65.00%;對照組臨床痊愈9例，顯效26例，有效54例，無效11例，總有效率為35.00%，兩者比較有顯著性差異，試驗(yàn)組明顯優(yōu)于對照組(P<0.01)，II期臨床試驗(yàn)結(jié)果見表l。剔除合并用藥后，試驗(yàn)組和對照組的總顯效率分別為55.93%、27.27%，兩者比較有顯著性差異，試驗(yàn)組明顯優(yōu)于對照組(P<0.01)。急性期與恢復(fù)中晚期中風(fēng)病療效的組間比較有顯著性差異，試驗(yàn)組優(yōu)于對照組(P<0.05)。在治療中U4天)和治療后(28天)，兩組中風(fēng)病積分值與治療前相比均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01);治療后組間比較有顯著性差異，試驗(yàn)組明顯優(yōu)于對照組(P<0.01)，治療后前后差值的組間比較有顯著性差異，試驗(yàn)組明顯優(yōu)于對照組(P<0.01)。治療中醫(yī)證候療效，試驗(yàn)組臨床痊愈10例，顯效36例，有效45例，無效9例，總有效率為46.00%;巧照組臨床痊愈2例，顯效26例，有效51例，無效21例，總有效率為28.00%，組間比較有顯著性差異，試驗(yàn)組明顯優(yōu)于對照組(P<0.01)。剔除合并用藥后，試驗(yàn)組和對照組的總顯效率分別為40.67%、16.36%，兩者比較有顯著性差異，試驗(yàn)組明顯優(yōu)于對照組(P<0.01)。在治療中和治療后，試驗(yàn)組與對照組的中醫(yī)證候記分值與治療前相比均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01);治療后的前后差值組間比較有顯著性差異，試驗(yàn)組優(yōu)于對照組(P<0.05)。兩者均能改善全血粘度(低切)、纖維蛋白原等指標(biāo)(P<0.01、P<0.05)，同時(shí)絡(luò)瘀通膠囊對全血粘度(低切)有明顯的改善作用(P<0.01)，而益腦復(fù)康膠囊作用不明顯(P<0.05)。表l治療中風(fēng)病II期臨床試驗(yàn)療效統(tǒng)計(jì)表組別例數(shù)臨床痊愈顯效有效無效總顯效率(%)總有效率(%)試驗(yàn)組100155029665.0094.00對照組100926541135.0089.00各組安全性檢查結(jié)果試驗(yàn)組出現(xiàn)不良事件l例，因外感風(fēng)寒致發(fā)熱、咳嗽，經(jīng)判定與藥物無關(guān)；出現(xiàn)轉(zhuǎn)氨酶增高l例，原因不明，可能與合并用藥有關(guān)；出現(xiàn)血小減少2例，前后檢査結(jié)果變化微小，經(jīng)判定與藥物無關(guān)；尿糖異常1例，系糖尿病患者，病情好轉(zhuǎn)，經(jīng)判定與藥物無關(guān)；血紅蛋白異常l例，檢査值前后變化不大，經(jīng)判定與藥物無關(guān)；尿蛋白異常l例，檢査值前后無變化，經(jīng)判定與試驗(yàn)藥物無關(guān)；尿膽原異常l例，檢査值前后無變化，經(jīng)判定與試驗(yàn)藥物無關(guān)；心電圖異常l例，前后無變化，經(jīng)判定與試驗(yàn)藥物無關(guān)。對照組未出現(xiàn)不良事件，出現(xiàn)血小板減少2例，增加1例，檢查值前后變化不大，經(jīng)判定與試驗(yàn)藥物無關(guān)；白細(xì)胞異常2例，檢查值前后變化不大，經(jīng)判定與藥物無關(guān)；尿蛋白異常3例，檢查值前后變化不大，經(jīng)判定與藥物無關(guān)；尿糖異常2例，系糖尿病患者，經(jīng)判定與藥物無關(guān)；尿膽原異常2例，檢查值前后變化不大，經(jīng)判定與藥物無關(guān)；轉(zhuǎn)氨酶異常4例，其中l(wèi)例有肝病史，轉(zhuǎn)氨酶下降，經(jīng)判定與藥物無關(guān)，2例檢驗(yàn)值前后變化不大，經(jīng)判定與藥物無關(guān)，l例轉(zhuǎn)氨酶升高，可能與藥物有關(guān)；心電圖異常2例，前后變化不大，經(jīng)判定與藥物無關(guān)。in期臨床試驗(yàn)結(jié)果見表2。表2治療中風(fēng)病III期臨床試驗(yàn)療效統(tǒng)計(jì)表<table>tableseeoriginaldocumentpage10</column></row><table>由試驗(yàn)結(jié)果表明本發(fā)明生產(chǎn)的絡(luò)瘀通膠囊治療中風(fēng)病(動脈粥樣硬化性血栓性腦梗死)中經(jīng)絡(luò)之風(fēng)痰瘀血痹阻脈絡(luò)證未見明顯毒副反應(yīng)。結(jié)論本發(fā)明絡(luò)瘀通膠囊是一種治療中風(fēng)病(動脈粥樣硬化性血栓性腦梗死)中經(jīng)絡(luò)之風(fēng)痰瘀血痹阻脈絡(luò)證的安全、有效藥物，有較好的臨床應(yīng)用價(jià)值，并未見明顯的毒副反應(yīng)。本發(fā)明已經(jīng)通過國家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)，并獲得國家新藥證書，新藥證書編號為國藥證字Z20050102。權(quán)利要求1、一種治療中風(fēng)病的中藥物，其特征是由下列原料按照重量份制成的制劑地龍200～230份水蛭100～120份雞血藤100～120份黃芪140～150份全蝎40～50份蜈蚣30～50份僵蠶60～80份川芎60～80份。2、根據(jù)權(quán)利要求l所述的一種治療中風(fēng)病的中藥物，其特征是由下列原料按照重量份制成的制劑地龍219份水蛭110份雞血藤110份黃芪146份全蝎44份蜈蚣36份僵蠶66份川芎73份。3、根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的一種治療中風(fēng)病的中藥物，其特征是由上述原料制成的藥劑是藥劑學(xué)上可以制成的劑型。4、生產(chǎn)權(quán)利要求3所述的一種治療中風(fēng)病的中藥物的制備工藝，其特征是由下述方法制備而成(一)干燥粉碎處理以上八味原料，取水蛭、全蝎、蜈蚣低溫干燥，干燥溫度是5565"C，時(shí)間812小時(shí)，粉碎成6080目細(xì)粉，滅菌，得混合細(xì)藥粉A;地龍粉碎成1020目粗粉，照流浸膏劑與浸膏劑下滲漉法，用70%乙醇作溶劑，浸漬2026小時(shí)，以35ml/分.kg速度滲漉，收集滲漉液1500ml,得地龍滲漉液B;(二)醇沉提取取川芎用70%乙醇回流2次，每次23小時(shí)，合并提取液，濾過，濾液與上述地龍滲漉液B合并，回收乙醇，濃縮至清膏，得川芎清膏C;(三)水煮提取川芎藥渣與黃芪、雞血藤、僵蠶混合在一起，加其510倍重量的水煎煮2次，第一次35小時(shí)，第二次23小時(shí)，煎煮液合并，濾過，濾液濃縮成清膏，與以上乙醇提取川芎清膏C、混合藥粉A混勻，低溫干燥，干燥溫度是5565t:,粉碎，過20目篩，制成顆粒，裝入膠囊即得。全文摘要本發(fā)明涉及一種治療中風(fēng)病的中藥物及其制備工藝，屬于藥品
技術(shù)領(lǐng)域：
。其特點(diǎn)是由原料地龍200～230份、水蛭100～120份、雞血藤100～120份、黃芪140～150份、全蝎40～50份、蜈蚣30～50份、僵蠶60～80份、川芎60～80份組成。經(jīng)過干燥粉碎處理、醇沉提取、水煎煮提取，再混合后制備而成。本發(fā)明中藥材組方少，藥材配制合理，具有驅(qū)風(fēng)通絡(luò)、逐瘀化痰、益氣活血的作用。用于治療中風(fēng)病經(jīng)絡(luò)恢復(fù)期，氣虛血瘀，脈絡(luò)痹阻癥。通過動物和人體試驗(yàn)證明對中風(fēng)病引起的腦缺血、腦血栓急性期及恢復(fù)期有很好的治療作用，而且毒副作用非常小。文檔編號A61K36/185GK101152243SQ200610104638公開日2008年4月2日申請日期2006年9月26日優(yōu)先權(quán)日2006年9月26日發(fā)明者來柏齡申請人:來柏齡