專利名稱：用于支持對(duì)患者成像的溶液和方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種用于支持采用至少兩種照相方法對(duì)患者成像的溶液(液體)。本發(fā)明還涉及一種用于支持對(duì)患者成像的方法。
背景技術(shù)：
在醫(yī)學(xué)檢查中，不同成像方法的相互組合日益增加。例如，US 6772001B2公開了一種X射線系統(tǒng)與血管內(nèi)超聲波的組合(IVUS，詳細(xì)說明例如參見EP 0885594 B1)。US 6263043 B1公開了MRI與X射線設(shè)備的組合。計(jì)算機(jī)斷層造影術(shù)與PET的組合例如由US 5391877有所公開。計(jì)算機(jī)斷層造影術(shù)與血管造影的X射線裝置組合的第一臺(tái)樣機(jī)由西門子公司安裝。
在大量的這種照相方法中使用支持液體。在X射線領(lǐng)域(體外MRI和血管內(nèi)MRI、IVMRI方面)，將造影劑給入患者的血液內(nèi)。在核醫(yī)學(xué)(PET)方面使用所謂的示蹤物。
如果照相方法有目的的組合要求給入兩種不同的支持液體，則這些液體迄今為止彼此分開給入。例如分別在患者的右臂和左臂利用輸注瓶進(jìn)行輸注。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的要解決的技術(shù)問題是，使照相方法的實(shí)施變得容易。
本發(fā)明基于這種認(rèn)識(shí)作為各自照相方法支持液體使用的不同部分溶液可以在共同與基本溶液混合下共同給入患者，因?yàn)樗鼈冊(cè)诨颊叩难簝?nèi)本來也要混合。
本發(fā)明可以在廣泛的應(yīng)用領(lǐng)域上使用。例如，第一照相方法可以包括血管造影術(shù)X射線照相、采用超聲波的體外照射、計(jì)算機(jī)斷層造影術(shù)、MRI、PET或者SPECT，而第二照相方法可以包括血管內(nèi)超聲波、光學(xué)相干斷層造影術(shù)(OCT)或者血管內(nèi)MRI。第一照相方法也可以是計(jì)算機(jī)斷層造影術(shù)而第二照相方法可以包括PET、SPECT或者血管造影術(shù)X射線照相。此外，第一照相方法可以是血管內(nèi)超聲波而第二照相方法可以是光學(xué)相干斷層造影術(shù)(OCT)。第一照相方法也可以是血管內(nèi)超聲波而第二照相方法是血管內(nèi)MRI。第一照相方法也可以是MRI而第二照相方法是血管造影術(shù)X射線照相、PET、SPECT或者計(jì)算機(jī)斷層造影術(shù)。
這一切僅是舉例。本發(fā)明并不局限于所提到的方法，而是也可以在照相方法未來可能形成的組合上使用。
作為基本溶液合適地使用生理鹽水，但該基本溶液也可以含有鹽酸、氨基丁三醇、依地酸鈣鈉(Natriumcalciumedetat)和/或者水。
依據(jù)本發(fā)明的溶液自然也可以包括作為第三照相方法支持液體的第三部分溶液，其中，第一照相方法例如為血管造影術(shù)X射線照相，第二照相方法為血管內(nèi)超聲波而第三照相方法為光學(xué)相干斷層造影術(shù)(OCT)。
也可以將第四和其它部分溶液包括在內(nèi)。
依據(jù)本發(fā)明的溶液也可以包括其它部分溶液，它含有用于抑制對(duì)第一和/或者第二(和/或者需要時(shí)第三)部分溶液出現(xiàn)身體反應(yīng)的藥物。這些藥物可以像現(xiàn)有技術(shù)中公知的那樣，減少諸如變態(tài)反應(yīng)、休克和驚厥發(fā)作等這些可能出現(xiàn)的不良身體反應(yīng)危險(xiǎn)的藥物。
溶液一般還包括分子的或者遺傳的標(biāo)記物和示蹤物(例如用于識(shí)別動(dòng)脈粥樣硬化的ED-B纖維結(jié)合蛋白)。該溶液也可以包括納粒子造影劑或者標(biāo)記物，例如“Alphagammabeta3”。此外，該液體包括熒光標(biāo)記物或造影劑。作為該溶液的部分溶液也可以考慮“靶劑”，它是診斷標(biāo)記物，積聚在確定的器官和腫瘤內(nèi)，例如惡性腫瘤生物標(biāo)記物MUG-1。
例如可以為癌癥患者制造不同靶劑的混合液，其中，例如一種靶劑積聚在肝上的主腫瘤內(nèi)，而第二靶劑則積聚在脊柱內(nèi)的轉(zhuǎn)移性病灶內(nèi)。
依據(jù)本發(fā)明的溶液優(yōu)選作為液體裝入儲(chǔ)存容器內(nèi)。該溶液也可以選擇處于注射器內(nèi)，其中，可以進(jìn)行靜脈或者動(dòng)脈注射，或者也適用于口服或者直腸給入或者設(shè)計(jì)為吸入。該液體也可以處于噴射器或者例如諸如輸注泵的輸注裝置內(nèi)。
溶液的提供可以如現(xiàn)有技術(shù)中那樣進(jìn)行，為包裝(儲(chǔ)存容器或者注射器)配備條形碼標(biāo)記，并且在使用放射性藥物時(shí)，容器可以包括例如像鉛外殼這種輻射穿不透的防護(hù)罩。
按照依據(jù)本發(fā)明的方法，為支持成像已經(jīng)為患者確定了至少兩種不同的成像方法，利用其反映患者特征。選擇第一和第二照相方法的參數(shù)，據(jù)此可以確定第一和第二照相方法支持液體的用量。將兩種用量混合并將混合液體同時(shí)給入患者體內(nèi)。接著利用兩種成像方法成像，其中，兩種方法同時(shí)或者至少時(shí)間接近進(jìn)行，但無論如何要在同一過程(診斷或治療)的范圍內(nèi)進(jìn)行。
現(xiàn)借助附圖對(duì)本發(fā)明的優(yōu)選實(shí)施方式進(jìn)行說明。其中圖1示意地示出依據(jù)本發(fā)明的溶液給入患者的情況。
具體實(shí)施例方式
圖1示意地示出患者10。現(xiàn)在的情況表明，如果同時(shí)實(shí)施兩種不同成像方法的話，可以對(duì)患者10進(jìn)行最佳的檢查。圍繞患者平躺的檢查臺(tái)12設(shè)置適用于實(shí)施兩種成像方法的裝置14和16，其中，這里示意地示出代表相應(yīng)裝置的方框。例如方框14表示用于實(shí)施患者心室的數(shù)字減法血管造影術(shù)的X射線裝置，而方框16則表示用于實(shí)施心瓣膜多普勒超聲心動(dòng)描記術(shù)或者用于識(shí)別室隔膜缺陷的裝置。
兩種借助裝置14和16表示的方法要求給入造影劑。典型的X射線造影劑為Omnipaque、Ultravist和Biliscopin(均來自Schering公司)。典型的超聲波造影劑為L(zhǎng)evovist、Echovist-200以及Echovist-300(均來自Schering公司)以及Optison、Echogen、Sonovue、Aerosomes、Imagent、NC100100、Quantison和Sonovist。
根據(jù)裝置14和16的設(shè)置，例如得出30ml用量的X射線造影劑Omnipaque適合作為X射線造影劑，而作為超聲波造影劑適用14ml的Echovist，其中，毫升與藥效的溶液相關(guān)。將這兩種溶液在輸注瓶18內(nèi)相互混合并在圖1中作為帶有不同陰影的球(“分子”)示出，30ml的Omnipaque采用附圖符號(hào)20標(biāo)注，14ml的Echovist采用附圖符號(hào)22標(biāo)注。輸注瓶18此外包括6ml的藥物輔助物質(zhì)，例如采用附圖符號(hào)24標(biāo)注的生理鹽水。
這樣得到50ml的輸注瓶，里面有X射線造影劑和超聲波造影劑兩種造影劑并且適用于直接給入患者10。即，在兩種照相方法之一開始之前，溶液從輸注瓶18給入患者10。只要患者的血管內(nèi)含有足夠多的溶液，就可以開始實(shí)際的檢查。檢查期間利用裝置14和16同時(shí)進(jìn)行反映患者特征的成像。因此，心室的數(shù)字減法血管造影術(shù)可以與心瓣膜的超聲心動(dòng)描記術(shù)同時(shí)或者時(shí)間接近地進(jìn)行。因?yàn)閮煞N活性物質(zhì)同時(shí)存在，所以兩個(gè)裝置14和16之間可以快速交替或者同時(shí)使用。
如上面已經(jīng)提到的那樣，本發(fā)明并不局限于X射線成像與超聲波成像的組合上。輸注瓶?jī)?nèi)也可以有其它部分溶液。例如為使用計(jì)算機(jī)斷層造影術(shù)可以使用Schering公司的Isovist240/-300或者Gastrografin，為無論是在體外的MRI還是血管內(nèi)的MRI情況下使用MRI，可以使用Schering公司的Resovist和Gadovist或者也可以使用Magnevist。
為進(jìn)行例如PET檢查的核醫(yī)學(xué)檢查，可以使用下列造影劑或者示蹤物FDG(F18-脫氧葡萄糖)、6-[18F]熒光-L-DOPA、16alpha-[18F]熒光示蹤物、[150]水、[13N]氨和[11C]醋酸鹽。
本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)在于，為在采用不同的成像方法檢查時(shí)提高圖像質(zhì)量，特別是對(duì)比度性能，僅需在所要檢查的體內(nèi)插入導(dǎo)管或通入路徑。由此可以更佳的質(zhì)量更加可靠和更加迅速地對(duì)患者進(jìn)行診斷和治療。
權(quán)利要求
1.一種用于采用至少兩種不同的照相方法(14、16)支持對(duì)患者(10)成像的溶液，包括a)無藥物活性物質(zhì)的基本溶液(24)，b)作為第一照相方法(14)支持溶液的第一部分溶液(20)和c)作為第二照相方法(16)支持溶液的第二部分溶液(22)。
2.按權(quán)利要求1所述的溶液，其特征在于，第一照像方法包括血管造影術(shù)X射線照相、采用超聲波的體外檢查、計(jì)算機(jī)斷層造影術(shù)、MRI、PET或者SPECT，而第二照相方法包括血管內(nèi)超聲波、光學(xué)相干斷層造影術(shù)(OCT)或者血管內(nèi)MRI，或者第一照相方法為計(jì)算機(jī)斷層造影術(shù)，而第二照相方法包括PET、SPECT或者血管造影術(shù)X射線照相，或者第一照相方法為血管內(nèi)超聲波，而第二照相方法為光學(xué)相干斷層造影術(shù)(OCT)，或者第一照相方法為血管內(nèi)超聲波，而第二照相方法為血管內(nèi)MRI，或者第一照相方法為MRI，而第二照相方法為血管造影術(shù)X射線照相、PET、SPECT或計(jì)算機(jī)斷層造影術(shù)。
3.按權(quán)利要求1或2所述的溶液，其特征在于，所述基本溶液包含生理鹽水、鹽酸、氨基丁三醇、依地酸鈣鈉和/或水。
4.按權(quán)利要求1至3之一所述的溶液，其特征在于，支持液體為造影劑、標(biāo)記物或者示蹤物。
5.按上述權(quán)利要求之一所述的溶液，包括d)作為第三照相方法支持液體的第三部分溶液。
6.按權(quán)利要求5所述的溶液，其特征在于，第一照相方法為血管造影術(shù)X射線照相，第二照相方法為血管內(nèi)超聲波，而第三照相方法為光學(xué)相干斷層造影術(shù)(OCT)。
7.按上述權(quán)利要求之一所述的溶液，包括e)作為第四照相方法支持液體的第四部分溶液。
8.按上述權(quán)利要求之一所述的溶液，包括f)其它溶液，它含有用于抑制對(duì)第一和/或第二部分溶液出現(xiàn)身體反應(yīng)的藥物。
9.按上述權(quán)利要求之一所述的溶液，其特征在于，將該液體裝入儲(chǔ)存容器(18)內(nèi)。
10.按上述權(quán)利要求之一所述的溶液，其特征在于，該溶液處于注射器、噴射器或者輸注裝置，優(yōu)選輸注泵內(nèi)。
11.一種用于支持對(duì)患者成像的方法，包括以下步驟-確定至少兩種不同的照相方法，利用其反映患者的特征，-選擇第一和第二照相方法的參數(shù)，-定義第一和第二照相方法支持液體的用量，-將兩種用量混合并且將混合液體給入(圖1)患者體內(nèi)，-利用兩種照相方法(14、16)同時(shí)或者時(shí)間接近地成像。
全文摘要
為支持成像要對(duì)患者同時(shí)實(shí)施兩種不同的照相方法。在每種照相方法中可以將支持液體，例如造影劑或者示蹤物給入患者體內(nèi)。本發(fā)明提出，在將兩種支持液體輸給患者之前將其在一種共用的液體內(nèi)相互混合，也就是說，本發(fā)明提供一種溶液，它由無藥物活性物質(zhì)的基本溶液(24)、作為第一照相方法(14)支持溶液的第一部分溶液(20)和作為第二照相方法(16)支持溶液的第二部分溶液(22)組成。可以使用第一和第二照相方法的多種組合。必要時(shí)在該液體中可以存在第三部分溶液，用于同時(shí)實(shí)施三種照相方法。
文檔編號(hào)A61B5/00GK1883711SQ20061010554
公開日2006年12月27日 申請(qǐng)日期2006年6月22日 優(yōu)先權(quán)日2005年6月22日
發(fā)明者邁克爾·馬施克 申請(qǐng)人:西門子公司