專利名稱：一種犬貓用酞磺胺噻唑片咀嚼片的制作方法
技術領域：
本發(fā)明涉及獸藥的制劑技術，特別是涉及一種犬貓用的適口性較好的咀嚼片劑。
背景技術：
寵物飼養(yǎng)在我國有著悠久的歷史。隨著生活水平的提高，名貴犬、貓寵物的數(shù)量逐漸增 多，寵物主人也越來越重視寵物的生活質量。犬貓是哺乳動物，也有自己的常見疾病，目前 犬貓疾病的治療主要以靜脈滴注和肌肉注射為主，這種治療方案往往需要畜主專門安排出時 間為自己的寵物進行治療，而一旦治療中斷，往往造成疾病的預后不良。如果能使犬貓主動 經口服用治療藥物，就會解決這一系列的問題，但目前市場上為數(shù)不多的獸用片劑往往因其 適口性差而難以推廣應用。

發(fā)明內容
本發(fā)明人針對犬貓的生理特點，突破了現(xiàn)有片劑適口性差的缺點，研制出適用于犬貓「J 味的咀嚼片劑，可使其充分咀嚼后吸收，有效的提高了治療藥物的利用率、保證了給藥劑量， 提高了犬貓疾病的治愈率。
本發(fā)明的目的在于提供一種用于犬貓疾病治療的酞磺胺噻唑片咀嚼片劑，它具有適口性 好、療效高的優(yōu)點。
本發(fā)明的目的在于提供一種用于犬貓疾病治療的酞磺胺噻唑片咀嚼片劑，它具有適口性 好、療效髙的優(yōu)點。
本發(fā)明片劑的組成包括以重量百分比表示分別為阿斯巴甜1-5%， 口服葡萄糖和脫脂奶 粉混合物20 30%，混合物中口服葡萄糖、脫脂奶粉的比例l: 1-1: 4;賦形劑40%~60%，
助流劑0.5-1。/。，酞磺胺噻唑10 30%。
所述賦形劑包括淀粉、糊精、糖粉、硫酸鈣或它們的混合物。 所述助流劑包括硬脂酸鎂、滑石粉、微粉硅膠或它們的混合物。
為了得到更好的效果，優(yōu)選組分為阿斯巴甜1-5%， 口服葡萄糖和脫脂奶粉混合物20 30%,混合物中口服葡萄糖、脫脂奶粉的比例1: 1-1: 4;淀粉40%~60%，硬脂酸鎂0.5-1%，
酞磺胺噻唑片10 30%。
更優(yōu)選阿斯巴甜3.5%, 口服葡萄糖和脫脂奶粉混合物20%，混合物中口服葡萄糖、脫 脂奶粉的比例l: 1-1: 4:淀粉56%,硬脂酸鎂0.5%，酞磺胺噻唑片20%
本發(fā)明片劑可以采用行業(yè)常規(guī)的制劑技術及設備制備。優(yōu)選采用以下方法制備，包括歩
驟
1) 將淀粉于100*0干燥1小時，冷卻至室溫；之后分別將酞磺胺噻唑片、阿斯巴甜與 等量的賦形劑以等量遞加稀釋法稀釋、混合，過60目精篩三次，得到混合物A;
2) 將混合物A與剩余的賦形劑、口服葡萄糖、脫脂奶粉混合均勻，得混合物B備用；
3) 將無水乙醇中加入聚乙烯吡咯烷酮，制成聚乙烯吡咯垸酮乙醇混合溶液，作為粘合 劑；
4) 在混合物B中加入其體積l/2的聚乙烯吡咯烷酮乙醇混合溶液，混合均勻，作為軟 材；
5) 以16目篩制粒，50"通風干燥得干燥顆粒。準確稱取潤滑劑加入到己干燥的顆粒
中，混勻，以18目篩整粒，壓片即得。 有益效果本發(fā)明片劑打破了獸藥領域咀嚼片劑的空白，突破了現(xiàn)有口服片劑適口性差
的缺點，針對犬貓的生理特點，研制出適用于犬貓口味的咀嚼片劑，使其咀嚼后充分吸收，
有效的提高了疾病的治愈率，減少了藥物的浪費。
具體實施例方式
為了理解本發(fā)明，下面以實施例進一歩說明本發(fā)明，但并不限制本發(fā)明。 實施例l:酞磺胺噻唑片咀嚼片
取淀粉2400g于10(TC烘l小時，冷卻至室溫；另取酞磺胺噻唑片600g、阿斯巴甜60g, 與冷卻后的淀粉以等量遞加稀釋法稀釋、混合，之后過60目，精篩三次得混合物A。將混合 物A與口服葡萄糖600g、脫脂奶粉600g及淀粉1740g放入混合機中混合均勻，得混合物B， 備用。將無水乙醇取2,5L，向其中加入聚乙烯吡咯烷酮200g第誠聚乙烯吡咯烷酮乙醇混合溶 液。
攪拌下向混合物B中分次加入聚乙烯吡咯烷酮乙醇混合溶液，至全部加完，得混合均勻、 濕度適中的軟材。16目篩制粒，5(TC通風干燥。準確稱取硬脂酸鎂30g加到已干燥的顆粒中， 混勻，以18目篩整粒，壓片。共制片約10000片，每片重0.6g，含酞磺胺噻唑片0.06g。
本發(fā)明片劑主要用于治療幼犬和中小動物腸道敏感菌感染。內服 一次量，每lkg體重， 犬、貓0.1-0.15g, —閂2次，連用3-5閂。 試驗例l:
試驗動物選取天津郊區(qū)某狗場的不同品種的12只健康公犬，均為1歲半到兩歲，進行
適口性試驗。
試驗藥物試驗藥物為本發(fā)明片劑，對照藥物為天津某獸藥廠生產的片劑，含量規(guī)格均
為0.06g。
試驗內容將12只犬隨機分為兩組，試驗組和對照組，試驗組飼喂本發(fā)明片劑，平均每 只犬l片；對照組飼喂同等量的對照藥物，觀察兩者的適口性差異。
試驗結果通過對試驗犬的采食欲望觀察發(fā)現(xiàn)，試驗犬對本發(fā)明制劑具有很好的采食愿 望，可將所飼喂的片劑全部吃光，相反對照藥物因為適口性較差，沒有試驗犬愿意食用。
通過本試驗可以發(fā)現(xiàn)本發(fā)明片劑具有良好的適口性，在給藥的過程中投食即可，使其病 犬自由采食即可達到治病的目的。
實施例2:酞磺胺噻唑片咀嚼片
取淀粉1410g、酞磺胺噻唑片1200g、阿斯巴甜210g按實施例l所述的方法制得混合物A。
將混合物A與口服葡萄糖375g、脫脂奶粉1125g及淀粉1950g放入混合機中混合均勻， 得混合物B,備用。將無水乙醇取2.5L,向其中加入聚乙烯吡咯垸酮200g制成聚乙烯吡咯垸 酮乙醇混合溶液作粘合劑。
攪拌下向混合物B中分次加入聚乙烯吡咯烷酮乙醇混合溶液，至全部加完，得混合均勻、 濕度適中的軟材。準確稱取硬脂酸鎂30g整粒，按實施例l所述方法制粒、干燥、整粒、壓 片。約制片10000片，每片重0.6g,含酞磺胺噻唑片0.12g。
實施例3:酞磺胺噻唑片咀嚼片
取淀粉2100g、酞磺胺噻唑片1800g、阿斯巴甜300g,按實施例1所述的方法制得混合 物A。將混合物A與口服葡萄糖360g、脫脂奶粉1440g及淀粉1500g放入混合機中混合均 勻，得混合物B,備用。將無水乙醇取2.51^，向其中加入聚乙烯吡咯烷酮200g制成聚乙烯吡 咯烷酮乙醇混合溶液作粘合劑。
攪拌下向混合物B中分次加入聚乙烯吡咯烷酮乙醇混合溶液，至全部加完，得混合均勻、 濕度適中的軟材。準確稱取硬脂酸鎂30g整粒，按實施例l所述方法制粒、干燥、整粒、壓 片。共約制片10000片，每片重0.6g，含酞磺胺噻唑片0.18g。
權利要求
1、一種犬貓用酞磺胺噻唑片咀嚼片劑，其特征在于組分和重量百分比為阿斯巴甜1～5％，賦形劑40％～60％，助流劑0.5～1％，酞磺胺噻唑10-30％，口服葡萄糖和脫脂奶粉混合物20～30％，混合物的比例為口服葡萄糖∶脫脂奶粉＝1∶1～1∶4。所述賦形劑是淀粉、糊精、糖粉、硫酸鈣或它們的混合物。所述助流劑是硬脂酸鎂、滑石粉、微粉硅膠或它們的混合物。
2、 根據(jù)權利要求1所述犬貓用酞磺胺噻唑片咀嚼片劑,其特征在于組分和重量百分比為:阿斯巴甜1~5%，淀粉40% 60° 硬脂酸鎂0.5 1%,酞磺胺噻唑10-30%, 口服葡萄糖和 脫脂奶粉混合物20 30。Z,混合物中口服葡萄糖、脫脂奶粉的比例=1: 1~1: 4。
3、 根據(jù)權利要求1所述犬貓用酞磺胺噻唑片咀嚼片劑，其特征在于組分和重量百分比為阿斯巴甜3.5%,淀粉56%，硬脂酸鎂0.5%,酞磺胺噻唑片20%， 口服葡萄糖和脫脂奶粉混 合物20%，混合物的比例為口服葡萄糖脫脂奶粉=1: 1 1: 4。
4、 根據(jù)權利要求1所述片劑的制備方法，其特征在于包括歩驟1) 將淀粉于10(TC干燥1小時，冷卻至室溫；之后分別將酞磺胺噻唑片、阿斯巴甜與等 量賦形劑以等量遞加稀釋法稀釋、混合，過60目精篩三次，得到混合物A:2) 將混合物A與剩余的賦形劑、口服葡萄糖、脫脂奶粉混合均勻，得混合物B備用；3) 將甘油和無水乙醇按l: 5-10的比例混合均勻，之后加入聚乙烯吡咯垸酮，制成聚乙 烯吡咯烷酮甘油乙醇混合溶液，作為粘合劑；4) 在混合物B中加入其體積l/2的聚乙烯吡咯垸酮甘油乙醇混合溶液，混合均勻，作為軟材；5) 以16目篩制粒，50TC通風干燥得干燥顆粒。準確稱取處方量的助流劑加入到已干燥 的顆粒中，混勻，以18目篩整粒，壓片即得。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種犬貓用的酞磺胺噻唑片咀嚼片劑，突破了現(xiàn)有片劑適口性差的缺點，可促使犬貓充分咀嚼吸收，有效地保證了給藥劑量，提高了犬貓疾病的治愈率，且減少了藥物的浪費。本發(fā)明片劑的組成包括以重量百分比表示分別為阿斯巴甜1-5％，口服葡萄糖和脫脂奶粉混合物20～30％，混合物中口服葡萄糖、脫脂奶粉的比例1∶1-1∶4；賦形劑40％～60％，助流劑0.5-1％，酞磺胺噻唑片10～30％。
文檔編號A61K31/433GK101190219SQ20061012973
公開日2008年6月4日 申請日期2006年11月29日 優(yōu)先權日2006年11月29日
發(fā)明者李旭東, 蘇建東, 鮑恩東 申請人:天津市潤拓生物技術有限公司