專利名稱：一種從香茅油中提取抗癌提取物的方法及其組成和用途的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種抗癌提取物的制備方法及其組成和用途，尤其是從香茅油中提取抗癌提取物的方法及其組成和用途。
背景技術(shù)：
香茅草是中藥大詞典收載的中藥品種，香茅草的品種不一樣，其所含有的精油成分也不一樣。我國的香茅屬植物主要有九個(gè)品種，按其含精油成分分為六個(gè)類型，I香茅油類型，II楓茅油類型，III臭草油類型，IV玫瑰香草或姜草油類型，V野香茅油類型，VI青香茅油類型。類型I香茅油類型，以香草醛和香葉醇為主成分；類型II楓茅油，以檸檬醛為主要成分；類型III臭草油，以辣味薄荷酮為主要成分；類型IV玫瑰香草或姜草油，以香葉醇和乙酸香葉醇為主成分；類型V野香茅油，以甲基丁香酚為主成分；類型VI青香茅油類型，主成分為葛縷酮及薄荷酮。
香茅油類型有西雙版納亞香茅油，云南大理香茅油等。不同地區(qū)的香茅油所含的有效成分和含量是不同的，作為中藥的療效也就不同。由于提取的方法不同，提取物的成分也就不同，作為藥物的療效也就不同。
香茅油提取物的主要成分是欖香烯，請(qǐng)參見中國專利ZL98106848.0，欖香烯用于制備抗癌藥物。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題是，提供一種從香茅油中提取抗癌提取物的方法及其組成和用途，提取物的有效成分是β-欖香烯、β-波旁烯、古巴烯，抗癌效果好，資源豐富，工藝簡單，可進(jìn)行工業(yè)化生產(chǎn)。
為了解決上述技術(shù)問題，本發(fā)明采用的技術(shù)方案是一種從香茅油中提取抗癌提取物的方法，包括以下步驟a.以含香草醛和香葉醇為主要成分的西雙版納亞香茅油為原料，用填料式真空蒸餾裝置蒸餾，真空度為13-14mmHg，放掉65℃-80℃/13-14mmHg的餾分，分離掉大部分香草醛，然后將余餾物繼續(xù)蒸餾，真空度為7-8mmHg，放掉92℃-102℃/7-8mmHg的餾分，分離掉大部分子香葉醇，然后將余餾物繼續(xù)蒸餾，真空度為7-8mmHg，收集103℃-107℃/7-8mmHg的餾分，得到西雙版納亞香茅油次要成分；b.采用填料式真空精餾法或分子蒸餾法對(duì)西雙版納亞香茅油次要成分進(jìn)行分離，得到含有β-欖香烯、β-波旁烯、古巴烯的抗癌提取物。
所述步驟b中填料式真空精餾法的條件如下真空度為1-3mmHg；收集82℃-84℃/3mmHg的餾分；填料為網(wǎng)狀填料。
所述網(wǎng)狀填料為狄克松填料或Q網(wǎng)環(huán)填料。
所述步驟b中分子蒸餾法的步驟為a.蒸餾溫度30-45℃，蒸餾壓力70-90Pa，刮膜速度300-320轉(zhuǎn)/分，冷凝面溫度20-25℃，系統(tǒng)保溫20-25℃，物料流速15-30毫升/小時(shí)，僅收集餾余物；b.將餾余物繼續(xù)進(jìn)行分子蒸餾，蒸餾溫度為40-60℃，蒸餾壓力20-70Pa，刮膜速度300-320轉(zhuǎn)/分，冷凝溫度20-25℃，物料流速15-30毫升/小時(shí)，分別收集餾出物與餾余物，將餾余物繼續(xù)進(jìn)行分子蒸餾，蒸餾溫度30-70℃，蒸餾壓力10-50Pa，刮膜速度300-320轉(zhuǎn)/分，冷凝面溫度20-25℃，系統(tǒng)溫度20-25℃，物料流速15-30毫升/小時(shí)，收集餾出物，放掉餾余物，將得到的二次餾出物混合；c.將二次混合的餾出物繼續(xù)重復(fù)步驟b進(jìn)行分子蒸餾，蒸餾溫度30-70℃，蒸餾壓力10-30Pa，其他條件不變，直到使通過毛細(xì)管氣相色譜儀檢測得到的β-欖香烯、波旁烯、古巴烯的含量滿足抗癌提取物的要求。
一種如上所述方法從香茅油中提取的抗癌提取物，其特征在于，提取物包括以重量百分比計(jì)β-欖香烯85％-95％β-波旁烯3％-10％古巴烯1％-5％。
所述的從香茅油中提取的抗癌提取物的用途，其用來制備用于腫瘤治療的靜脈注射乳。
所述靜脈注射乳包括納米脂質(zhì)體、前體脂質(zhì)體、長循環(huán)納米脂質(zhì)體、納米微乳、脂質(zhì)納米球、脂肪乳或靜脈乳。
本發(fā)明的有益效果是中國專利ZL98106848.0的香茅油提取物的主要成分是β-欖香烯，不含有波旁烯，我們申請(qǐng)的專利以西雙版納亞香茅油提取的抗癌提取物，主要成分是β-欖香烯，還含有波旁烯，藥理試驗(yàn)證實(shí)波旁烯的抑癌活性比欖香烯高，又增加了對(duì)胃癌的癌譜，欖香烯對(duì)胃癌的療效不明顯，含有波旁烯的抗癌提取物有高效的抑癌性。生產(chǎn)成本比提取欖香烯降低20％，資源豐富，原料易得，生產(chǎn)工藝容易控制，開發(fā)成抗癌新藥，有更廣闊的市場。


圖1是以西雙版納香茅草精油的次要成分為原料提取的提取物的毛細(xì)管氣相色譜圖。
圖2是西雙版納香茅草精油的次要成分的毛細(xì)管氣相色譜圖。
圖中15峰為古巴烯；16峰為β-波旁烯；17峰為β-欖香烯。
具體實(shí)施例方式
下面結(jié)合附圖和具體實(shí)施方式
對(duì)本發(fā)明作進(jìn)一步詳細(xì)說明我們從以香草醛和香葉醇為主要成分的西雙版納亞香茅油中分離出抑癌功效成分。經(jīng)用氣質(zhì)聯(lián)用儀檢測β-欖香烯為主要成分，還含有波旁烯、古巴烯。其構(gòu)成比例為β-欖香烯占85％-95％，β-波旁烯占3％-10％，古巴烯占1％-5％。如圖1所示，在毛細(xì)管氣相色譜圖上顯示的從左至右峰序?yàn)楣虐拖ⅵ?波旁烯和β-欖香烯，構(gòu)成了西雙版納亞香茅油次要成分提取物作為原料藥的指紋譜。提取物主要成分以重量百分比計(jì)為β-欖香烯85％-95％，β-波旁烯3％-10％，古巴烯1％-5％。
色譜條件，色譜柱DB-5，30mm×0.25mm，柱溫60---240℃，3℃/min-300℃，10℃/min，載氣N2，30cm/S，檢測器MS，氣化室溫度250℃。
或色譜條件，色譜柱DB-1，30m毛細(xì)柱，柱溫80--200℃，載氣N230ml/S，檢測器FID，氣化室溫度250℃。
固定液為聚二甲基硅氧烷(DB-1)或聚(5％苯基)，二甲基硅氧烷(DB-5)。
實(shí)施例1從西雙版納亞香茅油中提取抗癌提取物外購西雙版納亞香茅油以香草醛和香葉醇為主成分，用填料式真空蒸餾裝置蒸餾，真空度為13-14mmHg，放掉65℃-80℃/13-14mmHg的餾分，分離掉大部分香草醛，然后將余餾物繼續(xù)蒸餾，真空度為7-8mmHg，放掉92℃-102℃/7-8mmHg的餾分，分離掉大部分子香葉醇，然后將余餾物繼續(xù)蒸餾，真空度為7-8mmHg，收集103℃-107℃/7-8mmHg的餾分得到西雙版納亞香茅油次要成分，其毛細(xì)管氣相色譜圖見圖2。
A；分子蒸餾法以制得的西雙版納亞香茅油次要成分為原料，經(jīng)廣州漢維機(jī)電公司MD-S80型分子蒸餾儀進(jìn)行分餾，其工藝條件蒸餾溫度30-45℃，蒸餾壓力70-90Pa，刮膜速度300-320轉(zhuǎn)/分，冷凝面溫度20-25℃，系統(tǒng)保溫20-25℃，物料流速15-30毫升/小時(shí)，僅收集餾余物。將餾余物進(jìn)行分子蒸餾，蒸餾溫度為40-60℃，蒸餾壓力20-70Pa，刮膜速度300-320轉(zhuǎn)/分，冷凝溫度20-25℃，物料流速15-30毫升/小時(shí)。分別收集餾出物與餾余物，將餾余物繼續(xù)進(jìn)行分子蒸餾。蒸餾溫度30-70℃，蒸餾壓力10-30Pa，蒸餾壓力10-50Pa，刮膜速度300-320轉(zhuǎn)/分，冷凝面溫度20-25℃，系統(tǒng)溫度20-25℃，物料流速15-30毫升/小時(shí)，收集餾出物，放掉餾余物，將得到的二次餾出物混合，繼續(xù)蒸餾，蒸餾溫度30-70℃，蒸餾壓力10-30Pa，毛細(xì)管氣相色譜儀檢測提取物中β-欖香烯含量90-95％，波旁烯含量3-7％，古巴烯含量1-3％。
當(dāng)然，可以通過提高溫度和加大真空度，繼續(xù)通過分子蒸餾法，直到經(jīng)毛細(xì)管氣相色譜儀檢測，得到所需的含量為止。
B填料式真空蒸餾法填料式真空蒸餾裝置由裝上述西雙版納亞香茅油次要成分的釜、填料精餾塔、回流器、真空泵構(gòu)成，由上?；ぱ芯吭盒滦吞盍霞夹g(shù)開發(fā)中心設(shè)計(jì)制造，填料為狄克松填料或Q網(wǎng)環(huán)填料。以西雙版納亞香茅油次要成分為原料，真空度為150Pa-500Pa或1-3mmHg，收集82℃-84℃/3mmHg的餾分。毛細(xì)管氣相色譜分析提取物中β-欖香烯含量85-92％，波旁烯含量5-10％，古巴烯含量1-3％。用毛細(xì)管氣相色譜制定供檢測用指紋圖譜。
實(shí)施例2提取物的脂質(zhì)體的制備將達(dá)到質(zhì)量要求的提取物與精制大豆磷脂、膽固醇以重量比1∶3.2∶1.5混合，添加適量乙醚，使溶解，置入旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀上脫除乙醚成膜，然后置入寧波新芝科學(xué)儀器廠出產(chǎn)的超聲波細(xì)胞粉碎機(jī)(功率300W)超聲，經(jīng)粒度檢驗(yàn)合格，調(diào)節(jié)PH，使PH值為4.5-6.5，經(jīng)0.8μM微孔濾膜過濾裝瓶，經(jīng)檢驗(yàn)脂質(zhì)體粒徑小于200nm，100℃蒸汽流滅菌，提取物的最終濃度為0.5％-0.75％。
包封率的檢測，用分子篩法檢測(利用SephadexG25層析系統(tǒng)，可將提取物納米脂質(zhì)體制劑分成兩個(gè)部份，即提取物納米脂質(zhì)體部份和抗癌提取物部份，經(jīng)氣相色譜檢測兩個(gè)部份中含有的提取物含量)，包封率應(yīng)超過80％。包封率計(jì)算公式＝提取物納米脂質(zhì)體部份含提取物量÷(提取物納米脂質(zhì)體部份含提取物量+游離的提取物量)。
顯微鏡、電鏡檢測，證實(shí)是脂質(zhì)體。
實(shí)施例3提取物脂質(zhì)體藥效學(xué)試驗(yàn)對(duì)皮下接種的人體腫瘤異種移植模型QGY肝癌、MKN-45胃癌的療效，以80mg/Kg，40mg/Kg，20mg/Kg劑量，每天靜脈給藥1次，連續(xù)給藥10天的治療方案，高劑量組抑制腫瘤分別為40％-43％、37％-39％。
對(duì)顱內(nèi)原位接種小鼠腦瘤G422模型的療效，高劑量延長生命率為60％-67％。
對(duì)皮下接種小鼠腦瘤G422模型的療效，高劑量組抑瘤率33％。
對(duì)免疫功能的影響對(duì)荷Lewis肺癌的小鼠NK細(xì)胞對(duì)照組比活性提高21％-23％。
對(duì)荷Lewis肺癌的小鼠淋巴細(xì)胞增殖活性影響、刺激指標(biāo)提高了1.5-1.55。
實(shí)施例4提取物前體脂質(zhì)體的制備將達(dá)到質(zhì)量要求的提取物原料藥與大豆磷脂、膽固醇以重量比1∶3.2∶1.5混合，添加適量乙醚，使溶解，置入旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀上脫除乙醚成膜，然后置入寧波新芝科學(xué)儀器廠出產(chǎn)的超聲波細(xì)胞粉碎機(jī)(功率300W)超聲，經(jīng)粒度檢驗(yàn)合格，調(diào)節(jié)PH，使PH值為4.5-6.5，經(jīng)0.8μM微孔濾膜過濾裝瓶，經(jīng)檢驗(yàn)脂質(zhì)體粒徑小于200nm，加入乳糖或低分子右旋糖苷，100℃蒸汽流滅菌，提取物的最終濃度為0.5％-0.75％。
包封率的檢測，用分子篩法檢測(利用SephadexG25層析系統(tǒng)，可將提取物前體脂質(zhì)體制劑分成兩個(gè)部份，即提取物前體脂質(zhì)體部份和提取物部份，經(jīng)氣相色譜檢測兩個(gè)部份中含有的提取物含量。)，包封率應(yīng)超過80％。包封率計(jì)算公式＝提取物前體脂質(zhì)體部份含提取物量÷(提取物前體脂質(zhì)體部份含提取物量+游離的提取物量)。
顯微鏡、電鏡檢測，證實(shí)是前體脂質(zhì)體。
實(shí)施例5提取物長循環(huán)納米脂質(zhì)體的制備將達(dá)到質(zhì)量要求的提取物與大豆磷脂、膽固醇、聚乙二醇磷脂酰乙醇以重量比1∶2.6∶0.6∶1.4混合，添加適量乙醚，使溶解，置入旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀上脫除乙醚成膜，然后置入寧波新芝科學(xué)儀器廠出產(chǎn)的超聲波細(xì)胞粉碎機(jī)(組合機(jī)功率300W)超聲，經(jīng)粒度檢驗(yàn)合格，調(diào)節(jié)PH，使PH值為4.5-6.5，經(jīng)0.8μM微孔濾膜過濾裝瓶，經(jīng)檢驗(yàn)脂質(zhì)體粒徑小于200nm，100℃蒸汽流滅菌，提取物的最終濃度為0.5％-0.75％。
包封率的檢測，用分子篩法檢測(利用SephadexG25層析系統(tǒng)，可將提取物納米脂質(zhì)體制劑分成兩個(gè)部份，即提取物納米脂質(zhì)體部份和提取物流份，經(jīng)氣相色譜檢測兩個(gè)部份中含有的提取物含量。)，包封率應(yīng)超過80％。包封率計(jì)算公式＝提取物長循環(huán)納米脂質(zhì)體部份含提取物量÷(提取物長循環(huán)納米脂質(zhì)體部份含提取物量+游離的提取物量)。顯微鏡、電鏡檢測，證實(shí)是長循環(huán)脂質(zhì)體。
實(shí)施例6提取物納米微乳(帶負(fù)電荷及帶正電荷)的制備制備方法1帶負(fù)電荷的納米微乳的制備將達(dá)到質(zhì)量要求的提取物與大豆磷脂、膽固醇比1∶3.2∶1.5混合，添加適量乙醚，使溶解，置入旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀上脫除乙醚成膜，然后置入寧波新芝科學(xué)儀器廠出產(chǎn)的超聲波細(xì)胞粉碎機(jī)(組合機(jī)功率300W)超聲，經(jīng)粒度檢驗(yàn)合格，粒度為200nm，調(diào)節(jié)PH，使PH值為4.5-6.5，經(jīng)0.8μM微孔濾膜過濾裝瓶，經(jīng)檢驗(yàn)脂質(zhì)體粒徑小于150nm，100℃蒸汽流滅菌，提取物的最終濃度為0.5％-0.75％。
顯微鏡、電鏡檢測，證實(shí)是納米微乳。
制備方法2提取物帶正電荷的納米微乳的制備將達(dá)到質(zhì)量要求的提取物與大豆磷脂、膽固醇、以重量比1∶3.2∶1.5混合，加入適量十八胺，添加適量乙醚，使溶解，置入旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀上脫除乙醚成膜，然后置入寧波新芝科學(xué)儀器廠出產(chǎn)的超聲波細(xì)胞粉碎機(jī)(組合機(jī)功率300W)超聲，經(jīng)粒度檢驗(yàn)合格，粒度為100nm，調(diào)節(jié)PH，使PH值為7-8.5，經(jīng)0.8μM微孔濾膜過濾裝瓶，經(jīng)檢驗(yàn)脂質(zhì)體粒徑小于150nm，100℃蒸汽流滅菌提取物的最終濃度為0.5％-0.75％。
顯微鏡、電鏡檢測，證實(shí)是帶正電荷的納米微乳。
實(shí)施例7提取物脂質(zhì)納米球的制備取經(jīng)質(zhì)量檢驗(yàn)符合標(biāo)準(zhǔn)的提取物與大豆磷脂加入大豆油中，升溫控制成油相，將該油相加入到含甘油的水溶液中。其具體重量比為西茅分-1占總重量的0.1％-0.5％，大豆磷脂1.2％-2.0％，大豆油10％，甘油2.25％，注射用水加至100ml，然后高速攪拌，調(diào)節(jié)PH為4.5-6.5，再經(jīng)APV2000型(丹麥產(chǎn))型高壓均質(zhì)機(jī)處理，使其脂質(zhì)球的粒徑小于200nm，，經(jīng)0.8mμM微孔濾膜過濾裝瓶，100℃-120℃滅菌，提取物的最終濃度為0.1％-0.5％。
根據(jù)需要加入適量膽固醇、亞油酸等。
實(shí)施例8提取物靜脈注射乳的制備經(jīng)質(zhì)量檢驗(yàn)合格的原料藥與大豆磷脂、膽固醇以重量比1∶3.2∶1.5混合，用APV2000型(丹麥產(chǎn))型高壓均質(zhì)機(jī)乳化，使粒度小于1mM，經(jīng)粒度檢驗(yàn)合格，調(diào)節(jié)PH為4.5-6.5，經(jīng)1.2μM微孔濾膜過濾裝瓶，100℃-120℃滅菌，提取物的最終濃度為0.5％-0.75％。
實(shí)施例9提取物脂肪乳的制備取經(jīng)質(zhì)量檢驗(yàn)符合標(biāo)準(zhǔn)的提取物與大豆磷脂加入大豆油中，升溫控制成油相，將該油相加入到含甘油的水溶液中。其具體重量比為提取物占總重量的0.1％-0.5％，大豆磷脂1.2％-2.0％，大豆油10％，甘油2.25％，注射用水加至100ml，然后高速攪拌，調(diào)節(jié)PH為4.5-6.5，再經(jīng)APV型(丹麥產(chǎn))型高壓均質(zhì)機(jī)處理，使其脂質(zhì)球的粒徑小于1μM，經(jīng)1.2μM微孔濾膜過濾裝瓶，100℃-120℃滅菌，提取物的最終濃度為0.1％-0.5％。根據(jù)需要加入膽固醇、亞油酸的最終濃度為0.1％。
實(shí)施例10β-波旁烯的制備將分子蒸餾過一次的香茅油次要成分的餾出物繼續(xù)進(jìn)行分子蒸餾。蒸餾溫度30-70℃，蒸餾壓力10-50Pa，刮膜速度300-320轉(zhuǎn)/分，冷凝溫度20-25℃，物料流速7-10毫升/小時(shí)，收集餾余物，將該富含波旁烯的餾余物用硝酸銀處理過的硅膠柱層析單離，洗脫劑為石油醚，β-欖香烯分子有三個(gè)雙鍵，β-波旁烯分子僅有一個(gè)雙鍵，β-欖香烯分子與銀離子絡(luò)和作用大于波旁烯分子，結(jié)合β-欖香烯及β-波旁烯雙鍵的位置的空間差異，利用銀離子促進(jìn)β-欖香烯與波旁烯分離，餾余物100克，硅膠500克，硝酸銀10克，用石油醚的洗脫流速為40ml/分，將富集波旁烯的石油醚溶液經(jīng)旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀濃縮，除去石油醚得到波旁烯的樣品。
實(shí)施例11β-波旁烯靜脈乳的制備經(jīng)質(zhì)量檢驗(yàn)合格的β-波旁烯與大豆磷脂、膽固醇以重量比1∶3.2∶1.5混合，用APV2000型(丹麥產(chǎn))型高壓均質(zhì)機(jī)乳化，使粒度小于1μM，經(jīng)粒度檢驗(yàn)合格，調(diào)節(jié)PH為4.5-6.5，經(jīng)1.2μM微孔濾膜過濾裝瓶，100℃滅菌，β-波旁烯的最終濃度為0.5％-0.75％。
實(shí)施例12β-波旁烯靜脈乳藥效學(xué)試驗(yàn)對(duì)皮下接種的人體腫瘤異種移植模型QGY肝癌、MKN-45胃癌的療效，以80mg/Kg，40mg/Kg，20mg/Kg劑量，每天靜脈給藥1次，連續(xù)給藥10天的治療方案，高劑量組抑制腫瘤分別為41％-44％、38％-40％。
對(duì)顱內(nèi)原位接種小鼠腦瘤G422模型的療效，高劑量延長生命率為61％-68％。
對(duì)皮下接種小鼠腦瘤G422模型的療效，高劑量組抑瘤率34％。
對(duì)免疫功能的影響對(duì)荷Lewis肺癌的小鼠NK細(xì)胞對(duì)照組比活性提高22％-24％。
對(duì)荷Lewis肺癌的小鼠淋巴細(xì)胞增殖活性影響、刺激指標(biāo)提高了1.5-1.56。
所以提取物添加相關(guān)藥用輔料制備成的靜脈注射乳包括納米脂質(zhì)體，前體脂質(zhì)體，長循環(huán)納米脂質(zhì)體，納米微乳，脂質(zhì)納米球，脂肪乳，靜脈乳。經(jīng)QGY肝癌、MKN-45胃癌、小鼠腦瘤G422模型藥理學(xué)實(shí)驗(yàn)有效。對(duì)免疫功能影響試驗(yàn)，荷Lewis肺癌的小鼠NK細(xì)胞與對(duì)照組比較提高21％--23％。淋巴細(xì)胞增值活性影響、刺激指標(biāo)提高了1.4-1.55。
綜上所述，本發(fā)明的內(nèi)容并不局限在上述的實(shí)施例中，相同領(lǐng)域內(nèi)的有識(shí)之士可以在本發(fā)明的技術(shù)指導(dǎo)思想之內(nèi)可以輕易提出其他的實(shí)施例，但這種實(shí)施例都包括在本發(fā)明的范圍之內(nèi)。
權(quán)利要求
1.一種從香茅油中提取抗癌提取物的方法，其特征在于，包括以下步驟a.以含香草醛和香葉醇為主要成分的西雙版納亞香茅油為原料，用填料式真空蒸餾裝置蒸餾，真空度為13-14mmHg，放掉65℃-80℃/13-14mmHg的餾分，分離掉大部分香草醛，然后將余餾物繼續(xù)蒸餾，真空度為7-8mmHg，放掉92℃-102℃/7-8mmHg的餾分，分離掉大部分子香葉醇，然后將余餾物繼續(xù)蒸餾，真空度為7-8mmHg，收集103℃-107℃/7-8mmHg的餾分，得到西雙版納亞香茅油次要成分；b.采用填料式真空精餾法或分子蒸餾法對(duì)西雙版納亞香茅油次要成分進(jìn)行分離，得到含有β-欖香烯、β-波旁烯、古巴烯的抗癌提取物。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的從香茅油中提取抗癌提取物的方法，其特征在于，所述步驟b中填料式真空精餾法的條件如下真空度為1-3mmHg；收集82℃-84℃/3mmHg的餾分；填料為網(wǎng)狀填料。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的從香茅油中提取抗癌提取物的方法，其特征在于，所述網(wǎng)狀填料為狄克松填料或Q網(wǎng)環(huán)填料。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的從香茅油中提取抗癌提取物的方法，其特征在于，所述步驟b中分子蒸餾法的步驟為a.蒸餾溫度30-45℃，蒸餾壓力70-90Pa，刮膜速度300-320轉(zhuǎn)/分，冷凝面溫度20-25℃，系統(tǒng)保溫20-25℃，物料流速15-30毫升/小時(shí)，僅收集餾余物；b.將餾余物繼續(xù)進(jìn)行分子蒸餾，蒸餾溫度為40-60℃，蒸餾壓力20-70Pa，刮膜速度300-320轉(zhuǎn)/分，冷凝溫度20-25℃，物料流速15-30毫升/小時(shí)，分別收集餾出物與餾余物，將餾余物繼續(xù)進(jìn)行分子蒸餾，蒸餾溫度30-70℃，蒸餾壓力10-50Pa，刮膜速度300-320轉(zhuǎn)/分，冷凝面溫度20-25℃，系統(tǒng)溫度20-25℃，物料流速15-30毫升/小時(shí)，收集餾出物，放掉餾余物，將得到的二次餾出物混合；c.將二次混合的餾出物繼續(xù)重復(fù)步驟b進(jìn)行分子蒸餾，蒸餾溫度30-70℃，蒸餾壓力10-30Pa，其他條件不變，直到使通過毛細(xì)管氣相色譜儀檢測得到的β-欖香烯、波旁烯、古巴烯的含量滿足抗癌提取物的要求。
5.一種如權(quán)利要求1所述方法從香茅油中提取的抗癌提取物，其特征在于，提取物包括以重量百分比計(jì)β-欖香烯85％-95％β-波旁烯3％-10％古巴烯1％-5％。
6.由權(quán)利要求5所述的從香茅油中提取的抗癌提取物的用途，其用來制備用于腫瘤治療的靜脈注射乳。
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的從香茅油中提取的抗癌提取物的用途，其特征在于，所述靜脈注射乳包括納米脂質(zhì)體、前體脂質(zhì)體、長循環(huán)納米脂質(zhì)體、納米微乳、脂質(zhì)納米球、脂肪乳或靜脈乳。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種從香茅油中提取抗癌提取物的方法及其組成和用途，以西雙版納亞香茅油次要成分為原料，經(jīng)填料式真空精餾裝置或分子蒸餾儀分離出提取物，其中β－欖香烯為主要成分，還含有β－波旁烯和古巴烯等倍半萜烯。β－欖香烯已經(jīng)被證實(shí)為抑癌功效成分，將香茅油次要成分中含有的波旁烯單離出來再經(jīng)藥效學(xué)試驗(yàn)證實(shí)其為抑癌功效成分，抗癌效果好，資源豐富，工藝簡單，可進(jìn)行工業(yè)化生產(chǎn)。
文檔編號(hào)A61P35/00GK1970054SQ200610129740
公開日2007年5月30日 申請(qǐng)日期2006年11月29日 優(yōu)先權(quán)日2006年11月29日
發(fā)明者李德山, 王喜文 申請(qǐng)人:王喜文, 李德山