專利名稱：用于治療痤瘡的藥物組合物及其實施方法
技術(shù)領域：
本發(fā)明涉及醫(yī)藥或化妝品技術(shù)領域，尤其是用于治療痤瘡的藥物組合物及其實施方法。
背景技術(shù)：
該組合物包括紫草、紫花地丁、大黃、黃連、白芷、沒藥、黃芪、甘草及硫黃等中藥和抗生素類藥物；施藥前先用物理方法排除皮脂腺內(nèi)的瘀積物，再用過氧化氫清創(chuàng)。
紫草屬清熱類藥，具有涼血、活血、解毒透疹之功效。并有抗炎、止血、解熱、降血糖、抗菌等作用，臨床用于瘡癰潰不收口，各種皮膚病繼發(fā)感染的治療。
紫花地丁屬清熱類藥，具有清熱解毒、消癰散結(jié)之功效，并有抗菌、抗病毒、抗內(nèi)毒素等作用，臨床用于治療疔瘡及皮膚感染的治療。
大黃又名川軍，屬瀉下類藥，具有瀉下攻積，清熱瀉火，活血祛瘀，解毒，抗菌之功效，對內(nèi)、外出血，均有明顯的止血作用，并有雌激素樣作用；外用可治療脂溢性皮炎，為治療熱毒瘡瘍的常用藥。
黃連屬清熱類藥，具有清熱燥濕，瀉火解毒之功效；臨床用于治療癰腫疔瘡，尤善治療疔毒；廣譜抗菌，抗炎，抗?jié)兊取?br> 白芷屬解表類藥，具有解表散風、通竅止痛、燥濕止帶、消腫排膿之功效，并能破宿血，化敗膿、去面疵瘢。
沒藥屬活血化瘀類藥，具有降脂、收斂、抗炎、鎮(zhèn)痛、抗菌等作用，用于活血止痛、消腫生肌、瘡瘍癰腫及皮膚病等。
黃芪屬補氣類藥，具有補氣固表、利尿、托毒、排膿、斂瘡生肌，用于氣虛乏力、食少便溏，癰疽難潰、久潰不斂、內(nèi)熱消渴等，外用可以美容。
甘草屬健脾益氣類藥，具有調(diào)和諸藥，解百藥毒之作用，對某些藥物、食物、體內(nèi)代謝產(chǎn)物及細菌毒素所致的中毒都有一定的解毒作用；現(xiàn)代研究甘草具有腎上腺皮質(zhì)激素樣功能，協(xié)調(diào)物質(zhì)代謝，增強機體對惡劣環(huán)境的適應能力，并具有抗?jié)?、抗炎、抗腫瘤、鎮(zhèn)咳、降脂等作用；可內(nèi)服，也可外用；硫黃屬解毒殺蟲，燥濕止癢類藥，具有解毒殺蟲止癢，補火助陽通便之功效，還有消癰散結(jié)，收瘡斂口，軟化表皮，溶解角質(zhì)的作用。
應用含有紫草、紫花地丁、大黃、黃連、白芷、沒藥、黃芪、甘草及硫黃和抗生素類藥物作為有效組分的組合物己為人所知，但將紫草、紫花地丁、大黃、黃連、白芷、沒藥、黃芪、甘草及硫黃和抗生素類藥物配伍作為治療痤瘡的組合物尚未報道。
痤瘡發(fā)病的重要因素為雄性激素及皮脂腺分泌亢進，毛囊皮脂腺導管角化異常，毛囊皮脂腺單位多種類微生物的作用及炎癥和宿主的免疫反應。出現(xiàn)膿皰、丘疹、結(jié)節(jié)、粉刺和囊腫等炎癥性皮損，皮損多發(fā)生在顏面、胸、背等部位，給患者帶來精神和肉體的痛苦，并且久治不愈，反復發(fā)作，影響患者的日常工作，學習和生活。
當前治療痤瘡的藥物或化妝品種類很多，但均具有不同程度的不盡人意之處，如療程長、治愈率低、復發(fā)率高、且費用都很貴。

發(fā)明內(nèi)容
為了克服現(xiàn)有治療痤瘡藥物的缺點和不足，本發(fā)明提供一種組合物，該組合物以紫草治療瘡癰潰不收口，各種皮膚病繼發(fā)感染。紫花地丁治療疔瘡及皮膚感染。大黃清熱瀉火、活血祛淤、解毒、止血、抗、抑菌及雌激素樣作用。黃連善治疔毒和廣譜抗菌、抗炎、抗?jié)兊淖饔门c黃柏治療瘡瘍腫毒，濕疹瘙癢和廣譜抗菌，抑制病毒，抗?jié)兗吧煽贵w的作用。白芷解表散風、通竅止痛、燥濕止帶、消腫排膿，破宿血，化敗膿、去面疵瘢的作用。沒藥降脂、收斂、抗炎、鎮(zhèn)痛、抗菌、活血止痛、消腫生肌、瘡瘍癰腫等作用。黃芪補氣固表、托毒、排膿、斂瘡生肌、治療癰疽難潰、久潰不斂、美容作用；更有甘草起到調(diào)和諸藥，解百藥毒，解代謝毒素及細菌毒素的作用，其腎上腺皮質(zhì)激素樣功能對其它藥物起促進發(fā)揮藥效的作用，而不會出現(xiàn)拮抗作用；及硫黃消癰散結(jié)、收瘡斂口，軟化表皮，溶解角質(zhì)的作用。
由于廣泛研究的結(jié)果，本發(fā)明人發(fā)現(xiàn)了紫草、紫花地丁、大黃、黃連、白芷、沒藥、黃芪、甘草及硫黃和抗生素類藥物的新型組合，對于治療痤瘡有協(xié)同作用，這一協(xié)同作用使諸藥充分發(fā)揮功效，使療程縮短，治愈率提高，復發(fā)率下降，兼具美容效果，便于臨床施用，無毒副作用，其中抗生素類藥物優(yōu)選依諾沙星、環(huán)丙沙星、林可霉素、氯林可霉素。
在施藥前先用物理方法(如空氣負壓裝置，均勻擠壓器械等)排除皮脂腺內(nèi)的瘀積物，以便藥物更好的發(fā)揮效用；再用藥典規(guī)定濃度的過氧化氫清創(chuàng)，先殺滅大部分需氧菌，以增強藥物的功效。
本發(fā)明提供了用于治療痤瘡的藥物組合物，它包括作為有效組份的紫草、紫花地丁、大黃、黃連、白芷、沒藥、黃芪、甘草及硫黃，組合物中各味藥材在國內(nèi)各藥材市場均可買到，其提取物也有專業(yè)生產(chǎn)廠家生產(chǎn)。
本發(fā)明各味中藥可用其提取物做為原料，按本發(fā)明各味中藥提取物有效用量，以整體天然藥材按重量配比為紫草15——50g；紫花地丁20——60g；大黃20——60g；黃連5——30g；白芷20——50g；沒藥15——50g；黃芪20——50g；甘草20——50g；硫黃2——12g；抗生素類藥物按重量配比為依諾沙星0.3——3g；環(huán)丙沙星0.1——3g；林可霉素0.2——5g；氯林可霉素0.1——3g。
本發(fā)明的組合物可按下列制劑形式施藥，例如涂擦劑、散劑、洗劑、膏劑、貼敷劑、粉劑，是與已知的藥物載體、輔料及添加劑混合而制備的，還可先制成片劑、粉劑，施用時再加入相關(guān)載體而施用，按通常的方法進行制備。
本發(fā)明的優(yōu)點是，組合物對治療痤瘡有顯著的效果，組合物各組份有很好的協(xié)同作用，起效快、療程短、藥品成本低、治愈率高，復發(fā)率低、兼具美容效果，無配伍禁忌，無不良反應及毒副作用，原料來源充足。
下面通過參考實施例進一步詳細敘述本發(fā)明下述實施例在施藥前先用物理方法排除皮脂腺內(nèi)的瘀積物，再用藥典規(guī)定濃度的過氧化氫清創(chuàng)。
實施例1配方(按整體天然藥材計)紫草25g；紫花地丁35g；大黃30g；黃連15g；白芷25g；沒藥30g；黃芪30g；甘草30g。
將組方各藥分碎混勻浸泡在75％酒精500ml中，浸泡7天后過濾，制成酊劑，每日外擦患處3次，一般7天顯效，20天內(nèi)即可治愈。
實施例2配方(按整體天然藥材計)紫草25g；紫花地丁35g；大黃30g；黃連15g；白芷25g；沒藥30g；黃芪30g；甘草30g；
硫黃8g。
將組方各藥經(jīng)提純后備用，施用時加五倍重量份溫開水，將滅菌紗布浸入藥水中，再將浸藥水的紗布貼敷在患部，每次20—30分鐘，每日3次。
本發(fā)明的組合物經(jīng)百余例施用驗證，有效率100％，治愈率95％以上。
實施例3配方(按整體天然藥材計)紫草25g；紫花地丁35g；大黃30g；黃連15g；白芷25g；沒藥30g；黃芪30g；甘草30g。
以上藥物經(jīng)提純后加入氯林可霉素1g，蜂蜜適量，制成膏劑，施用時，將膏劑涂敷在病損面上，每日外涂患處3次，一般5天顯效，15天內(nèi)即可治愈。
實施例4配方(按整體天然藥材計)紫草25g；紫花地丁35g；大黃30g；黃連15g；白芷25g；沒藥30g；黃芪30g；甘草30g；硫黃8g。
以上藥物經(jīng)提純后加入環(huán)丙沙星1.5g，蜂蜜適量，制成膏劑，施用時，將膏劑涂敷在病損面上，每日外涂患處3次，一般5天顯效，15天內(nèi)即可治愈。本發(fā)明的組合物經(jīng)百余例施用驗證，有效率100％，治愈率95％以上。
權(quán)利要求
1.一種用于治療痤瘡的藥物組合物及其實施方法，其特征是，它由下列原料按重量配比制成紫草 15——50g；紫花地丁20——60g；大黃 20——60g；黃連5——30g；白芷 20——50g；沒藥15——50g；黃芪 20——50g；甘草20——50g；抗生素0——5g。按已知的制藥方法制成膏劑、涂擦劑、洗劑、散劑、貼敷劑、粉劑，還可將藥物提純后先制成片或粉劑，施用時再加入相關(guān)載體而施用，所述的載體包括蜂蜜。實施方法是在施藥前先用物理方法排除皮脂腺內(nèi)的瘀積物，再用藥典規(guī)定濃度的過氧化氫清創(chuàng)。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的用于治療痤瘡的藥物組合物及其實施方法，其特征是，它還包括硫黃，其重量配比是硫黃2——12g。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的用于治療痤瘡的藥物組合物及其實施方法，其特征是它包括一種以上的抗生素。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的用于治療痤瘡的藥物組合物及其實施方法，其特征是優(yōu)選下述抗生素和重量配比(1)依諾沙星0.3——3g；(2)環(huán)丙沙星0.1——3g；(3)林可霉素0.2——5g；(4)氯林可霉素0.1——3g。
全文摘要
一種用于治療痤瘡的藥物組合物及其實施方法，屬于醫(yī)藥或化妝品技術(shù)領域，該組合物包括紫草、紫花地丁、大黃、黃連、白芷、沒藥、黃芪、甘草及硫黃等中藥和抗生素類藥物，施藥前先用物理方法排除皮脂腺內(nèi)的瘀積物，再用過氧化氫清創(chuàng)，對治療痤瘡很有效，并具有成本低、療程短、治愈率高、復發(fā)率低等優(yōu)點。
文檔編號A61K9/00GK1970024SQ200610144320
公開日2007年5月30日 申請日期2006年12月1日 優(yōu)先權(quán)日2006年12月1日
發(fā)明者朱煒 申請人:朱煒