專利名稱：：用于毛發(fā)著色劑和漂白組合物中的膠束增稠體系的制作方法用于毛發(fā)著色劑和漂白組合物中的膠束增稠體系發(fā)明領域本發(fā)明涉及增稠的毛發(fā)著色和/或毛發(fā)漂白組合物。
背景技術：
：眾所周知可通過施用毛發(fā)染料來永久性地改變角質纖維、尤其是人的毛發(fā)的顏色。為了向消費者提供所需的毛發(fā)著色以及著色強度，使用了非常復雜的化學方法。永久性染發(fā)制劑典型包含氧化性毛發(fā)染料前體和適宜的氧化劑以形成最終染料分子。所述前體可透過表皮擴散到毛發(fā)中并且擴散到皮質中，隨后它們可在此相互反應。由于這些所得分子的尺寸較大，因此在隨后用水和/或洗滌劑洗滌期間，它們無法輕易從毛發(fā)中擴散出來，從而可遞送消費者所期望的永久著色。此反應典型發(fā)生在存在堿化劑和氧化劑的pH為約10的侵蝕性環(huán)境中。此外，消費者可定期重復此過程以保持所需的毛發(fā)著色、色調和著色強度，并且確保對毛發(fā)的連續(xù)均勻覆蓋，包括對新生毛發(fā)的覆蓋。上述產(chǎn)品的制造商還必須在許多約束下進行生產(chǎn)。由于這些產(chǎn)品與消費者皮膚直接接觸，因此著色過程中可能發(fā)生(例如)與眼睛的意外接觸或攝入。因此，所述制劑必須滿足嚴格的安全性要求并且不會引起任何過敏性反應。除了滿足這些要求之外，所述產(chǎn)品還必須在視覺和嗅覺上令消費者滿意。具體地講，所述產(chǎn)品還需要滿足某些物理參數(shù)，以確保所述產(chǎn)品能夠易于被消費者施用到毛發(fā)上以提供所需的效果，而不會意外地使消費者的衣物、皮膚或其它物品著色。所述制造商還必須向毛發(fā)著色消費者提供范圍廣泛的各種所得著色。某些消費者可能僅希望增強毛發(fā)的自然顏色，而其它人可能希望覆蓋灰白毛發(fā)或將毛發(fā)顏色完全轉變?yōu)橐环N不同的自然外觀的毛發(fā)顏色或一種看起來象是"人造"的毛發(fā)顏色。因此，所述制造商可提供超過二十種具有各種顏色和色調的不同制劑以滿足各種消費者的特定需要。這些制劑必須單獨配制并且典型為包含不同染料化合物的混合物的復雜制劑。因此，上述產(chǎn)品范圍的制造可能既昂貴又復雜。通常，永久性毛發(fā)染料產(chǎn)品將包含堿性來源，如氨源。這可達到使毛發(fā)膨脹的目的以使染料前體分子進入到毛發(fā)中，并且還可改善氧化劑的淡色效果。所述氧化劑典型為過氧化氫。然而，氨也是揮發(fā)性的并且其所伴隨的氣味會使上述產(chǎn)品的消費者極度不悅，尤其是當這些毛發(fā)染料產(chǎn)品在鼻子附近區(qū)域使用時。因此，高度期望提供一種氧化性毛發(fā)著色和/或漂白組合物。該組合物可遞送消費者所需的淡色水平和著色，但其具有的可察覺的氨味被減少或消除。事實上，當前毛發(fā)著色產(chǎn)品的另一個不足之處在于其無法提供可遞送所需毛發(fā)淡色效果的毛發(fā)著色產(chǎn)品。遞送所需的淡色水平對提供消費者所要求的全范圍色調、尤其是金色色調和灰白毛發(fā)覆蓋而言尤其重要。上述產(chǎn)品向制造商提出了特殊的難題，因為它們通常需要使用高含量的氧化劑和氨來遞送所需的淡色效果。然而，除了如上所述的與這些產(chǎn)品中存在高含量氨有關的問題以外，這些高含量的氨和/或氧化劑的存在還會影響毛發(fā)的狀況，并且可能在某些情況下引起頭皮上的輕微皮膚刺激。具體地講，在著色過程中，毛發(fā)表面的親水性增加，這可在著色期間和著色后不久以及隨后的洗滌和定型循環(huán)期間改變毛發(fā)的感知性以及其總體整理性，直到下一次施用著色劑。因此，也高度期望提供一種可遞送所需淡色度和/或著色而不會損傷毛發(fā)的氧化性毛發(fā)著色和/或漂白組合物。文獻中已描述了為解決一些上文指明的有待改進之處而進行的許多嘗試。例如，已在以下毛發(fā)著色領域中描述了碳酸鹽的使用。EP435012描述了包含碳酸鹽源、無氣味產(chǎn)生的堿性過氧化氫和緩沖劑溶液的毛發(fā)染色組合物。所述組合物需要較短的著色時間，對毛發(fā)造成的損傷很小，并且在著色后無刺激性氣味。同樣，EP1106166描述了包含氨、碳酸鹽(不是銨鹽)、過渡金屬鹽和螯合劑的染發(fā)組合物。所述組合物不會釋放出刺激性氣味，對皮膚具有弱刺激性，并且能夠在短時間內將發(fā)色變?yōu)楦鼫\的色調。W001/28508描述了包含氧化劑和碳酸銨或氨基曱酸銨的毛發(fā)著色制劑。所述制劑可遞送改善的漂白和著色效果，同時降低了氣味和毛發(fā)損傷，而不需要緩沖劑、pH調節(jié)劑或毛發(fā)膨脹劑。JP01206825描述了包含氨、銨鹽和碳酸鹽的低刺激性毛發(fā)著色組合物。US2004/0083557描述了毛發(fā)著色組合物，該組合物包含氧化性毛發(fā)染料前體、金屬氰酸鹽、堿化劑和氧化劑并優(yōu)選包含金屬碳酸氫鹽以提供良好的炫染效果和較低的氣味。WO04/014328描述了包含過氧化物氧化劑、特定氧化劑和至少一種水溶性碳酸根釋放鹽的一步法毛發(fā)著色組合物，該組合物可更有效地遞送著色，其中將所述組合物施用2至60分鐘。US2004,/0098814描述了一種永久性著色毛發(fā)的方法，其中毛發(fā)經(jīng)受大量的連續(xù)的簡短處理，其中所述處理包括含于洗發(fā)劑或護發(fā)劑基質中的染料中間體、水溶性碳酸根釋放鹽和水溶性銨鹽。US2004/0098816也描述了一種用于逐步永久性著色毛發(fā)的方法。所述方法包括使毛發(fā)經(jīng)受大量的處理，所述處理之間具有固定的時EP1484047和EP148447描述了包含碳酸才艮離子源和氧化劑以及自由基清除劑源的毛發(fā)著色組合物。所述組合物可提供改善的毛發(fā)著色，而不會有氣味和毛發(fā)損傷。然而現(xiàn)已發(fā)現(xiàn)，過氧化氮和碳酸鹽毛發(fā)著色劑體系的摻入會對上述產(chǎn)品的制備造成困難。對于具有高含量過氧化物和碳酸鹽以適宜提供高炫染度的毛發(fā)著色組合物而言，此問題尤其明顯。為了提供消費者易于施用到毛發(fā)上而不會滴到皮膚、眼睛、衣物或浴室表面上的產(chǎn)品，將毛發(fā)著色劑產(chǎn)品設計成使施用在頭部的組合物具有某種所需粘度。這可通過提供染料組合物和氧化組合物作為在混合時增稠的所謂"稀-稀-稠"型液體制劑來實現(xiàn)?？晒┻x擇地，提供至少一種組分或染料組合物或氧化組合物，優(yōu)選染料組合物，作為在混合時使整個組合物變稠的增稠制劑，其被稱為"稠-稀-稠"型制劑。最后，所需的粘度還可通過使用所謂的"稠-稠-稠"型制劑來提供，其中染料組合物和氧化組合物均作為增稠制劑來提供，其在混合時可形成整體增稠的組合物。上述粘度處理可典型通過使用高濃度的溶劑體系來實現(xiàn)。然而，就對皮膚的溫和性而言，上述溶劑體系是不可取的?？晒┻x擇地，可使用例如EP1047375中所述的基于聚合物的增稠體系。這些體系聲稱可向產(chǎn)品提供消費者可接受的流變特性以使其易于施用到毛發(fā)上，同時重要的是不會在處理期間滴落在皮膚或眼睛上。然而已發(fā)現(xiàn)，這些物質并不能充分地增稠包含高含量碳酸鹽的組合物，從而導致產(chǎn)品不穩(wěn)定或粘度令人不滿意。此外，這些體系中有許多是消費者不易進行組分混合的，從而產(chǎn)生不均勻的混合物。因此，期望提供一種毛發(fā)著色劑組合物，該組合物摻有高含量的碳酸鹽或實際存在的任何其它離子，而不會損害產(chǎn)品的穩(wěn)定性或易于制備性。另一個對消費者而言尤其重要的性能領域是提供期望的所得著色以及對灰白毛發(fā)的有效覆蓋。實際上，在待著色的灰白毛發(fā)量隨消費者的不同而有相當大變化的同時，消費者要求的最終著色毛發(fā)的總體外觀應使頭上自然上色的毛發(fā)和灰白毛發(fā)幾乎完全相同，并且還需要最初的覆蓋可在著色后的洗滌和干燥循環(huán)期間保持不變。同樣，為將染料有效地摻入到所述組合物中，通常需要高含量的溶劑。然而，如上文所述，這是不可取的。因此，還期望向消費者提供一種毛發(fā)著色劑，該著色劑可提供改善的炫染和淡色效果以及改善的顏色遞送、吸收和耐久性，并且其易于制備，可遞送所需的粘度，而無需高含量溶劑且在儲藏期限內是穩(wěn)定的。現(xiàn)已令人吃驚地發(fā)現(xiàn)，包含氧化劑、蠕蟲狀膠束相增稠體系的氧化性毛發(fā)著色組合物可配制成穩(wěn)定的增稠體系，其可被用于'稀-稀-稀，體系、'稀—稠_稠，體系和'稠-稠-稠，體系中。所述蠕蟲狀膠束相增稠體系包含離子表面活性劑以及特定含量的抗衡離子濃度。此外，本發(fā)明組合物可與當前的染料和染料前體體系相容，并產(chǎn)生極好的染料沉積和著色以及改善的灰白毛發(fā)覆蓋。此外，所述組合物顯示具有較淡的氣味，并可遞送與當前所用氨/過氧化物體系相當?shù)母叨褥湃竞偷Ч?，同時可降低過氧化物濃度，并減少對毛發(fā)纖維的損傷。蠕蟲狀膠束相增稠體系已被描述于非毛發(fā)著色文獻中，如硬質表面清潔和衣物洗滌劑組合物。例如，具有膠束表面活性劑溶液的粘彈性清潔凝膠描述于US20040053797A1中，液體衣物洗滌劑組合物描述于EP0530708A中，并且增稠的硬質表面清潔劑論述于EP070160B1中。然而，這些文獻中無一描述了本發(fā)明中所述的用于毛發(fā)著色劑、漂白劑或挑染制劑中的特效膠束增稠體系。發(fā)明概述本發(fā)明涉及一種毛發(fā)著色和毛發(fā)漂白組合物，該組合物包含(i)至少一種氧化劑，和(ii)至少一種蠕蟲狀膠束增稠體系，其包含a)0.1%至40.0%的至少一種離子表面活性劑，和b)至少一種作為所述離子表面活性劑抗衡離子源的電解質，其中根據(jù)公式C二ZM"0^0定義，所述抗衡離子的濃度C為至少0.25摩爾/千克，其中Z代表總和，M等于每種抗衡離子的摩爾濃度，并且z等于每種抗衡離子上的電荷。在進一步的實施方案中，本發(fā)明涉及一種毛發(fā)著色和/或漂白套盒，該套盒包括i)單個包裝的包含至少一種氧化劑的第一氧化組分，和ii)單個包裝的包含至少一種蠕蟲狀膠束增稠體系的第二組分，所述蠕蟲狀膠束增稠體系包含a)0.1%至40.0%的至少一種離子表面活性劑，和b)至少一種電解質作為所述離子表面活性劑抗衡離子源，其中在混合所述第一和第二組分i)和ii)后，所述抗衡離子的濃度C為至少0.25摩爾/千克，如本文所定義。本發(fā)明的另一個實施方案涉及一種毛發(fā)著色或漂白套盒，該套盒包括i)單個包裝的第一氧化組分，其包含a)至少一種過氧化氬源，和b)0.1%至40.0%的至少一種離子表面活性劑，和ii)單個包裝的第二組分，其包含第一和第二組分i)和ii)后，所得組合物混合物具有至少一種包含所述離子表面活性劑和所述抗衡離子的蠕蟲狀膠束增稠體系，所述抗衡離子的濃度C為至少0.25摩爾/千克，如本文所定義。本發(fā)明還涉及毛發(fā)著色和/或漂白套盒，該套盒包括單個包裝的第一組分組合物和單個包裝的第二組分組合物，其中所述第一和第二組分組合物獨立地具有小于lPa.s(lOOOcPs)的粘度，并且其中在混合所述第一和第二組分組合物后，所得組合物混合物具有1Pa.s(1OOOcPs)至60Pa.s(60000cPs)的粘度，并且其中所述所得組合物包含蠕蟲狀膠束相增稠體系并且包含小于10%的溶劑。本發(fā)明還涉及蠕蟲狀膠束相增稠體系用來增稠毛發(fā)著色和/或毛發(fā)漂白和/或毛發(fā)糸匕染纟且合4勿(hairhighlightingcomposition)的用途。發(fā)明詳述雖然本說明書通過特別指出并清楚地要求保護本發(fā)明的權利要求作出結論，但應該相信由下列說明可更好地理解本發(fā)明。本文所用術語待處理的"毛發(fā)"可以是"有生命的"，即生命體上的；或"沒有生命的"，即假發(fā)、假眉毛或其它無生命角質纖維聚集體。哺乳動物、優(yōu)選人類的毛發(fā)是優(yōu)選的。然而，羊毛、軟毛和其它包含角質的纖維也適于用作本發(fā)明的所述組合物的底物。除非另外特別說明，所有百分比均按所述總組合物的重量計。除非另外指明，當在處理期間使用多于一種組合物時，總重量被認為是同時施用在毛發(fā)上的所有組合物的總重量(即存在于"頭上"的重量)。除非另外特別說明，所有比率均為重量比率。所有摩爾濃度均按所述總組合物的重量計，并且表示為每一千克組合物中組分的摩爾數(shù)，或"摩爾/千克"。本發(fā)明涉及毛發(fā)著色和/或漂白和/或挑染組合物。蠕蟲狀膠束相增稠體系依照本發(fā)明，毛發(fā)著色和/或漂白組合物包含蠕蟲狀膠束相增稠體系。本發(fā)明的蠕蟲狀膠束增稠體系定義為由至少0.1%至40.0%的至少一種離子表面活性劑和用于所述離子表面活性劑的電解質抗衡離子源組成的增稠體系。根據(jù)下列公式所定義，電解質抗衡離子源在毛發(fā)著色和/或漂白組合物中具有總濃度C:其中M等于每種抗衡離子的摩爾濃度，并且z等于每種抗衡離子上的電荷。依照本發(fā)明，電解質抗衡離子源的濃度為至少0.25摩爾/千克。已令人驚奇地發(fā)現(xiàn)，本發(fā)明的蠕蟲狀膠束增稠體系可用于向毛發(fā)著色和/或漂白體系提供粘度觸發(fā)作用。所述體系尤其有利于施用所謂的稀-稀型液體毛發(fā)著色或漂白制劑，其中在將兩種組分混合后，所述粘度可增加至施用所需的適宜程度。此外，各向同性的蠕蟲狀膠束體系通常具有透明或半透明的外觀，這是可取的，因為這意味著純凈，同時還可在需要乳脂狀外觀時易于變得不透明。此外，本發(fā)明體系還非常易于消費者混合以確保均勻。還已驚奇地發(fā)現(xiàn)，蠕蟲狀膠束增稠體系的使用還可消除或顯著降低溶劑的濃度(這典型是向毛發(fā)著色組合物中摻入染料前體所需的)和/或在氧化性毛發(fā)著色和/或漂白組合物中提供適宜的粘度。本領域的技術人員將認識到，高含量的溶劑會在染料攝取方面對體系造成不利，并且在某些情況下會對溫和性造成損害。因此，本發(fā)明的蠕蟲狀膠束增稠體系提供了有用的途徑來增加體系的固有溫和性。術語蠕蟲狀膠束體系是本領域熟知的，并被用于指各向同性的膠束相(Ll),其被詳細地描述于"AdvancesinColloidandinterfaceScience"第17期(1982)第275至298頁以及第26期(1986)第177至203頁，1976年4月22日"JournalofPhysicalChemistry"第80巻第9期第905至922頁，"JournalofPhysicalChemistry"第92期(1988)第4712至4719頁和"Langmuir，，第8期(1992)第2140至2146頁中。所有這些公布均引入本文以供參考。本文所用術語蠕蟲狀膠束相增稠體系是指各向同性的膠束相(Ll-相)，其中至少一部分，優(yōu)選至少50%，更優(yōu)選基本上所有的離子表面活性劑分子，以長圓柱狀膠束(也被稱為蠕蟲狀或棒狀膠束)形式存在，其旋轉體積部分重疊。本領域的技術人員將會認識到，蠕蟲狀膠束相增稠體系通常具有復雜的纏結細長的蠕蟲狀/棒狀膠束結構。這些體系的流變特性高度受電解質存在的影響。所述體系的粘度與膠束的長度以及纏結關聯(lián)度直接相關，這可通過改變表面活性劑濃度以及通過加入電解質來控制。對于給定的表面活性劑濃度而言，隨著電解質濃度的增加，可出現(xiàn)粘度最大值。如果超過此值，額外的電解質會使體系致稀。本發(fā)明的蠕蟲狀膠束相增稠體系的粘度為至少lPa，s(1000cPs)。因此，所述體系可被配制成超過粘度最大值的稀溶液并且在稀釋時會發(fā)生稠化。此外，還已驚奇地發(fā)現(xiàn)，氧化劑的存在也會對上述體系的稠化和致稀特征產(chǎn)生影響，這是因為其需要特別高的電解質濃度來獲得所需的粘度。通過本領域已知的標準方法如低溫透射電鏡法(TEM)易于確定溶液中蠕蟲狀膠束相的存在。所述方法詳細地描述于1992年的"JoumalofPhysicalChemistry"第96期第474至第484頁中，所述文獻被引入本發(fā)明以供參考，并且所述方法被進一步描述于下文中。由電解質所得的離子的濃度計算方法是本領域技術人員所熟知的。根據(jù)標準電離公式，即其中考慮電解質的化學計量式，來計算由強酸和強堿所產(chǎn)生的每種電解質抗衡離子的摩爾濃度M。例如，溶于941.5克水中的58.5克氯化鈉(NaCl，分子量58.5)將產(chǎn)生1摩爾/千克的鈉陽離子(Na+)和1摩爾/千克的氯陰離子(Cr)。在另一個實例中，溶于990.5克水中的9.5克氯化鎂(MgCl2，分子量95.2)將產(chǎn)生0.1摩爾/千克的鎂陽離子(Mg2+)和o.2摩爾/千克的氯陰離子(cr)。在后一實例中，根據(jù)本發(fā)明的公式，電荷z=l的氯抗衡離子的濃度C為0.2摩爾/千克，而電荷z=2的鎂抗衡離子的濃度C為C=SM*10(Z")=0.1*10(2-D-0.1*10=1.0摩爾/千克。應注意到，對由弱酸或弱堿或兩者所形成的電解質而言，根據(jù)溶液的pH，抗衡離子可參與到若干平衡步驟中，產(chǎn)生具有不同電荷的離子(還可產(chǎn)生不帶電荷的物質)。上述平衡一般用酸或堿的平衡常數(shù)來描述，通常以對數(shù)標度來表示。對酸和堿而言，分別為pKa和pKb。這些常數(shù)的值易于得自于文獻公布中，如"TheChapmanandHallChemicalDatabase"。通過使用本文所述方法可測定溶液的pH。然后，可根據(jù)下文所述的步驟來計算抗衡離子的濃度。對以總濃度M總濃度(摩爾/千克)包含弱酸離子的電解質而言，首先根據(jù)公式(1)來計算完全質子化形式HnA的濃度M(HnA)，其中n為氫原子數(shù)M(HnA)=M,i濃度/[1+10-PKaVlO-"pH+l(TpKal*10—pKa2/10—2*pH+…+其中pKal、pKa2...pKan是每個單獨電離步驟的pKa。然后根據(jù)公式(2)來計算包含(n-x)個氬原子的每種抗衡離子的濃度M(K)=M(HnA)*[10-pKal*10，*...*1(rpKax/1(Tx*pH]，(2)對包含弱堿離子的電解質而言，使用相應堿的pKb值(pKb=14-pKa)來替換pKa，并且以pOH值(pOH=14-pH)替換pH,進行與公式(1)和(2)相類似的計算。應注意到，不帶有正電荷或負電荷的物質或同時帶有等量正電荷和負電荷(兩性離子)的物質不包括在最終抗衡離子濃度C的計算中。例如，在pH=10.0(3%w/w溶液)下，將100克30%活性的氫氣化銨溶液(NH40H，分子量35.0)加入到900克水中，將產(chǎn)生下列正電荷抗衡離子的濃度M總濃度=(100*30/100)/35.0=0.86摩爾/千克M(NH4OH)=M總濃度/[1+i0-PKbi/10-i*pOH]=o86/[i+io-4.75/10-(i4-io)]=0.73(摩爾/千克)M(NH4+)=M(NH4OH)*[10.pKblAO""0"]=0.73*[io扁4"/lO"4.10)]=0.13(摩爾/千克)(依據(jù)"TheChapmanandHallChemicalDatabase",氬氧化銨的pKbl為4.75，假定溶液的密度等于1)NH4OH不帶電荷，并且對離子總濃度沒有貢獻。因此，電荷z=l的正電荷抗衡離子(NH4+)的濃度C為C=0.13摩爾/千克。以下是基于下文所述的實施例2中的制劑。此實施例中的表面活性劑體系是陰離子表面活性劑體系，因此僅需要考慮作為抗衡離子的陽離子。下表顯示了pH=9.0下的計算<table>tableseeoriginaldocumentpage13</column></row><table>*M(NH4OH)=(2*75/97)/[1+10-475/10-(14-9)]=0.56;M(NH4+)=0.56*10-475/:i0-(14-9)=0.99(摩爾/千克)離子濃度計算方法的進一步描述可見于例如HRible的"pHBufferTheory-ANewApproach"(JohnWiley&Sons,1996)中。離子表面活性劑依照本發(fā)明，所述蠕蟲狀膠束增稠體系可包含離子表面活性劑。適用于本文的離子表面活性劑可選自陰離子表面活性劑、陽離子表面活性劑和/或它們的混合物?？捎糜诒疚牡膯为毷褂没蜃鳛榛旌衔锸褂玫年庪x子表面活性劑的實例包括例如下列化合物的鹽(例如鈉鹽、銨鹽、胺鹽、氨基醇鹽和鎂鹽)烷基硫酸鹽、烷基醚硫酸鹽、烷基酰氨基醚硫酸鹽、烷基芳基聚醚硫酸鹽、單酸甘油酯硫酸鹽；烷基磺酸鹽、烷基甘油基磺酸鹽、烷基磷酸鹽、烷基酰胺磺酸鹽、烷基芳基磺酸鹽、a-烯烴磺酸鹽、石蠟磺酸鹽；烷基磺基琥珀酸鹽、烷基醚磺基琥珀酸鹽、烷基酰胺磺基琥珀酸鹽；烷基磺基琥珀酰胺酸鹽；烷基磺基乙酸鹽；烷基醚磷酸鹽；酰基肌氨酸鹽；?；u乙基磺酸鹽、N-?；；撬猁}、以及它們的混合物。所有這些不同化合物的烷基或酰基均包含例如8至24個碳原子，并且芳基選自例如苯基和千基。在也可被使用的陰離子表面活性劑中，還可提及的是脂肪酸鹽，如月桂酸、肉豆蔻酸、油酸、蓖麻油酸、棕櫚酸和硬脂酸、椰油酸或氫化椰油酸的鹽；?；樗猁}，其中?；?至20個碳原子。也可使用弱陰離子表面活性劑，如烷基-D-半乳糖艾杜醛酸及其鹽，以及聚氧化烯化(C6-C24)烷基醚羧酸、聚氧化烯化(C6-C24)烷基芳基醚羧酸、聚氧化烯化(C6-C24)烷基酰氨基醚羧酸以及它們的鹽，例如，包含2至50個環(huán)氧乙烷基團的那些、以及它們的混合物。還可使用多糖的陰離子衍生物，例如烷基多葡糖苷的羧烷基醚。所述陰離子表面活性劑優(yōu)選選自具有烷基或?；哪切?，所述烷基或酰基包含8至16個碳原子并且臨界溶解溫度小于25°C。尤其適用于本文的陰離子表面活性劑包括如化學式RnXmYM所示的表面活性劑，其中R是具有8至30個碳原子，優(yōu)選8至18個碳原子的烷基、鏈烯基或烷基芳基，X是包含至少一個碳原子和至少一個氧或氮原子的極性基團，Y是選自硫酸根、磺酸根、磷酸根、膦酸根和/或羧酸根的陰離子基團，n等于1，m等于1或2，并且M為氫或成鹽陽離子、以及它們的混合物。優(yōu)選地，所述陰離子表面活性劑選自烷基硫酸鹽、烷基磷酸鹽、烷基醚磷酸鹽、烷基醚硫酸鹽、烷基甘油基磺酸鹽、N-?；“彼猁}、N-酰基?；撬猁}、?；樗猁}和烷基多葡糖苷的羧基烷基醚以及脂肪酸鹽和烷基醚羧酸鹽、以及它們的混合物。還更優(yōu)選地，所述陰離子表面活性劑選自N-?；“彼猁}、烷基硫酸鹽、烷基磷酸鹽、烷基醚硫酸鹽、具有平均1至20個，優(yōu)選1至10個，并且最優(yōu)選1至3個環(huán)氧乙烷單元的烷基醚磷酸鹽?；蝓；?6個碳原子，并且每分子具有平均1.6個曱基支鏈或至少一個不飽和碳鍵。適用于本發(fā)明的蠕蟲狀膠束增稠體系中的陽離子表面活性劑可選自具有至少一個由8至30個碳原子組成的脂肪鏈的季銨鹽或酰氨基胺以及它們的混合物。所述陽離子表面活性劑優(yōu)選選自具有烷基或?；哪切?，所述烷基或酰基包含8至18個碳原子并且臨界溶解溫度小于25°C。適于用作本文陽離子表面活性劑的季銨鹽具有通式N+(R!R2R3R4)X-結構其中R,選自包含約12至30個碳原子的直鏈和支鏈的基團，R2選自包含約12至30個碳原子的直鏈和支鏈的基團或與R3至R4基團相同的基團，R3至R4基團可相同或不同，并選自包含約1至4個碳原子的直鏈和支鏈的脂族基團，以及芳族基團如芳基和烷基芳基，所述脂族基團可包含至少一個雜原子如氧、氮、硫和鹵素，所述脂族基團選自例如烷基、烷氧基和烷基酰胺基團，并且其中X-為選自囟化物(如氯化物、溴化物和碘化物)、(C2-C6)烷基硫酸根(如曱基硫酸根)、磷酸根、烷基和烷基芳基磺酸根的陰離子，以及衍生自有機酸的陰離子(如乙酸根和乳酸根)。適用于本文的酰氨基胺可選自具有通式R，rCONH(CH2)nNR'2R'3結構的化合物其中，R，,選自包含約12至30個碳原子的直鏈和支鏈基團，基團R、和R，3可相同或不同，并選自氫、包含約1至4個碳原子的直鏈和支鏈脂族基團以及芳族基團如芳基和烷基芳基，所述脂族基團可包含至少一個雜原子，如氧、氮、硫和鹵素，所述脂族基團可選自例如烷基、烷氧基和烷基酰胺基團，并且其中n是1至4的整數(shù)。優(yōu)選可用于本文的陽離子表面活性劑是鯨蠟基三曱基氯化銨、鯨蠟基三曱基酰氨基丙基二甲基胺、二十二烷酰氨基丙基二曱基胺、以及它們的混合物。依照本發(fā)明，所述蠕蟲狀膠束增稠體系還可包含任選的兩性或兩性離子表面活性劑，其可選自例如脂族仲胺和叔胺衍生物，其中脂族基團選自包含8至22個碳原子且包含至少一個水溶性陰離子基團(例如羧酸根、磺酸根、硫酸根、磷酸根或膦酸根)的直鏈和支鏈；可提及的是(C8-C2())烷基甜菜堿、磺基甜菜堿、(C8-C2Q)烷基酰氨基(d-C6)烷基甜菜堿、(C8-C2())烷基酰氨基(CrC6)烷基磺基甜菜堿，以及它們的混合物。在所述胺衍生物中，可提及的是以名稱Miranol出售的產(chǎn)品，如美國專利2,528,378和2,781,354中所述，并且具有下列結構R2-CONHCH2CH2-N+(R3)(R4)(CH2COCT)(VI)其中R2選自衍生自水解椰油中所含酸RrCOOH中的烷基，以及庚基、壬基和十一烷基，R3為p-羥基乙基，并且R4為羧曱基；并且具有下列結構R5-CONHCH2CH2-N(B)(C)(VII)其中B代表-CH2CH2OX'，C代表-(CH2)Z-Y'，并且z=l或2,X'選自-CH2CHrCOOH基團和氫原子，Y'選自-COOH和-CH2-CHOH-S03H基團，R5選自椰油或水解椰油中所含酸R5-COOH中的烷基(如C7、C9、Cu和C,3烷基)、C17烷基及其異構體形式、以及不飽和的Cn基團。這些化合物以下列名稱分類于1993年的"CTFA詞典"第5版中N-椰油酰胺基乙基-N-羥乙基二乙酸二鈉、N-月桂酰胺基乙基-N-羥乙基二乙酸二鈉、N-癸酰胺基乙基-N-羥乙基二乙酸二鈉、N-辛酰胺基乙基-N-羥乙基二乙酸二鈉、N-椰油酰胺基乙基-N-鞋乙基二丙酸二鈉、N-月桂酰胺基乙基-N-羥乙基二丙酸二鈉、N-癸酰胺基乙基-N-羥乙基二丙酸二鈉、N-辛酰胺基乙基-N-羥乙基二丙酸二鈉、N-月桂酰胺基乙基-N-羥乙基二丙酸和N-椰油酰胺基乙基-N-羥乙基二丙酸。還可使用二乙基氨丙基椰油基天冬酰胺的鹽。所述兩性表面活性劑優(yōu)選選自具有烷基或?；哪切?。所述烷基或?；?至18個碳原子并且臨界溶解溫度小于25°C。尤其優(yōu)選用于本文中的兩性表面活性劑是椰油酰胺丙基甜菜堿、月桂基兩性乙酸鈉、以及它們的混合物。依照本發(fā)明，尤其優(yōu)選的蠕蟲狀膠束相增稠體系包括N-?；“彼猁}、烷基硫酸鹽、烷基磷酸鹽、烷基醚硫酸鹽、烷基醚磷酸鹽與具有平均1至20個，優(yōu)選1至10個，并且最優(yōu)選1至3個環(huán)氧乙烷單元的所述醚磷酸鹽組合、以及它們的混合物，并且所述兩性或兩性離子表面活性劑選自椰油酰胺丙基甜菜堿、月桂基兩性乙酸鈉、以及它們的混合物?？晒┻x擇地，優(yōu)選的蠕蟲狀膠束相增稠體系包括包含約12至16個碳原子的烷基硫酸鹽表面活性劑與具有10至14個碳原子的烷基甜菜堿的組合。依照本發(fā)明，另一個尤其優(yōu)選的蠕蟲狀膠束相增稠體系包括包含約12至18個碳原子的烷基肌氨酸鹽與具有10至14個碳原子的烷基甜菜堿的組合。另一個尤其優(yōu)選的蠕蟲狀膠束增稠體系實例包括至少一種包含平均18個碳原子的支化烷基硫酸鹽、包含平均18個碳原子和平均1至2個環(huán)氧乙烷單元的支化烷基醚硫酸鹽、包含10至14個碳原子的烷基甜菜堿。在本發(fā)明中可使用多于一種的上文指定類型的表面活性劑或所述表面活性劑的任何組合。本發(fā)明的組合物可包含的構成蠕蟲狀膠束相增稠體系的表面活性劑總量為約0.1%至約40.0°/。，優(yōu)選約1°/。至約15°/。，更優(yōu)選約2%至約10%(按所述總組合物的重量計)。依照本發(fā)明，可通過描述于1989年"Biochim.Biophysics"第988期第221至256頁中的方法來測定所用表面活性劑的臨界溶解溫度。電解質依照本發(fā)明，所述蠕蟲狀膠束相增稠體系包含至少一種用于離子表面活性劑的電解質抗衡離子源。本文所用術語電解質是指可在溶液中電離以產(chǎn)生陽離子和陰離子的離子鹽或化合物。依照本發(fā)明，本文所用術語抗衡離子是指具有的電荷與用于形成所述體系的離子表面活性劑上的電荷相反的離子。例如，在基于陰離子表面活性劑的蠕蟲狀膠束增稠體系中，所述抗衡離子為陽離子。適用于本發(fā)明中的電解質可在第一濃度下致使離子表面活性劑稠化，并且在更高的第二濃度下使所述表面活性劑致稀。適用于本文的電解質包括堿化劑源，如銨離子源、碳酸根離子源、自由基清除劑源、以及它們的混合物。適宜的堿化劑源包括銨離子源，例如氯化銨、硫酸銨、硝酸銨、磷酸銨、乙酸銨、以及它們的混合物。適用于本文的電解質包括但不限于碳酸、氨基曱酸、過碳酸、碳酸氫根離子、硫酸、磷酸、水楊酸、氯離子、溴離子、碘離子、氟離子的鈉鹽、鉀鹽、鋰鹽、鈣鹽、鎂鹽、鋇鹽、銨鹽、以及它們的混合物，如碳酸銨、碳酸氫銨、碳酸鉀、碳酸鈉、碳酸氳鈉、碳酸氫鉀、碳酸鋰、碳酸釣、碳酸鎂、碳酸鋇、氯化鈉、氯化鎂、氯化鉀、硫酸鈉、硫酸鉀、硫酸鎂、石克酸4妄、水楊酸鈉、水楊酸鉀、以及它們的混合物。另一種優(yōu)選類型的電解質是如下文定義的自由基清除劑。上述自由基清除劑的實例包括例如甘氨酸、肌氨酸、賴氨酸、絲氨酸、谷氨酸的鉀鹽、鈉鹽和銨鹽、以及它們的混合物。在本發(fā)明尤其優(yōu)選的實施方案中，所述電解質源選自碳酸銨、碳酸氫銨、氨基曱酸銨、甘氨酸鈉，或它們的混合物。優(yōu)選地，所述電解質將與氧化劑反應以生成額外的氧化性物種。更優(yōu)選地，所述電解質將與氧化劑反應以生成過一碳酸根離子。上述電解質的實例包括碳酸銨、碳酸氫銨、氨基曱酸銨、碳酸鉀、碳酸鈉、碳酸氫鈉、碳酸鉀、碳酸氬鉀、以及它們的混合物。可供選擇地，可由毛發(fā)著色和/或漂白組合物中的其它組分來提供電解質源，如表面活性劑、染料、防腐劑、抗氧化劑以及組合物中任何組分所含的殘余鹽。本發(fā)明組合物中的電解質總量可使所述組合物具有至少一種作為所述離子表面活性劑抗衡離子源的電解質，其中根據(jù)公式C:ZM氣(^z-"定義，所述抗衡離子的濃度C為至少0.25摩爾/千克，優(yōu)選為0.5摩爾/千克至4.0摩爾/千克，更優(yōu)選為1.0摩爾/千克至3.0摩爾/千克；其中M等于每種抗衡離子的摩爾濃度，并且z等于相應抗衡離子上的電荷。氧化劑如本發(fā)明所述的組合物包含至少一種氧化劑源。優(yōu)選可用于本文的氧化劑是水溶性的過氧氧化劑。本文定義的"水溶性的"是指在標準情況下至少O.lg，優(yōu)選lg,更優(yōu)選10g的所述氧化劑可溶解在1升去離子水中。氧化劑可用于黑色素的初始溶解和脫色(漂白)并可促進毛干中氧化性染料前體的氧化(氧化性著色)。本領域已知的任何氧化劑均可用于本發(fā)明中。優(yōu)選的水溶性氧化劑是能夠在水溶液中產(chǎn)生過氧化氫的無機過氧物質。水溶性過氧氧化劑是本領域熟知的并且包括過氧化氫、無機堿金屬過氧化物(如高碘酸鈉和過氧化鈉)和有機過氧化物(如過氧化脲、過氧化三聚氰胺)、以及無機過氧化氫合物鹽漂白化合物(如過硼酸、過碳酸、過磷酸、過硅酸、過疏酸等的堿金屬鹽)。這些無機過氧化氫合物鹽可作為一水合物、四水合物等摻入。也可使用烷基和芳基過氧化物和/或過氧化物酶。如果需要，也可施用兩種或多種上述氧化劑的混合物。所述氧化劑可以水溶液或作為使用前溶解的斗分末來提供。依照本發(fā)明，優(yōu)選可用于組合物中的是過氧化氫、過碳酸鹽、過碌u酸鹽、以及它們的組合。依照本發(fā)明，該組合物可包含按重量計約0.1%至約10%，優(yōu)選約1%至約7%，最優(yōu)選約2%至約15%的氧化劑。優(yōu)選可用于本文的另一種氧化劑是過一碳酸根離子源。優(yōu)選地，上述離子源由過氧化氫源和碳酸氫根離子源就地形成。已發(fā)現(xiàn)，上述氧化劑在最多且包括9.5，優(yōu)選7.5至9.5，更優(yōu)選8.4至9.5，并且最優(yōu)選約pH9的pH下是尤其有效的。此外，此體系與氨源或銨離子源的組合也是尤其有效的。已發(fā)現(xiàn)，此氧化劑可遞送所需毛發(fā)著色效果方面的改善，尤其是與炫染有關的遞送，同時可大大減少氣味、對皮膚和頭皮的刺激以及對毛發(fā)纖維的損傷。因此，可使用這些離子的任何來源。適用于本文的來源包括碳酸根、氨基曱酸根和碳酸氫根離子的鈉鹽、鉀鹽、胍鹽、精氨酸鹽、鋰鹽、鈣鹽、鎂鹽、鋇鹽、銨鹽、以及它們的混合物如碳酸鈉、碳酸氫鈉、碳酸鉀、碳酸氫鉀、碳酸胍、碳酸氫胍、碳酸鋰、碳酸鈣、碳酸鎂、碳酸鋇、碳酸銨、碳酸氫銨、以及它們的混合物。也可使用過碳酸鹽來提供碳酸根離子來源和氧化劑。優(yōu)選的碳酸根離子、氨基曱酸根和碳酸氫根離子源是碳酸氫鈉、碳酸氫鉀、氨基曱酸銨、以及它們的混合物。依照本發(fā)明，所述組合物包含按重量計約0.1%至約15%,優(yōu)選約1%至約10%，并且最優(yōu)選約1%至約8%的碳酸氫根離子，和按重量計約0.1%至約10%,優(yōu)選約1%至約7%，最優(yōu)選約2%至約5%的過氧化氫源。附加組分本發(fā)明的組合物還可包含附加組分，所述附加組分包括但不限于石威化劑、附加表面活性劑、毛發(fā)著色劑(如氧化性染料前體、非氧化性預成形染料)、附加的增稠劑和/或流變改性劑、遮光劑(如云母)、溶劑、酶、護發(fā)劑、載體、抗氧化劑、穩(wěn)定劑、螯合劑、燙發(fā)活性物質、香料、還原劑、毛發(fā)膨脹劑和/或聚合物。下文詳細描述這些附加組分中的一部分。堿化劑來源依照本發(fā)明，所述組合物可任選地包含至少一種石咸化劑源，優(yōu)選銨離子和/或氨源。尤其優(yōu)選的堿化劑是可提供銨離子來源的那些。任何銨離子來源均適用于本文中。優(yōu)選的來源包括氯化銨、硫酸銨、竭酸銨、磷酸銨、乙酸銨、碳酸銨、碳酸氫銨、氨基曱酸銨、氫氧化銨、過碳酸鹽、氨、以及它們的混合物。尤其優(yōu)選碳酸銨、碳酸氫銨、氨基曱酸銨、氨、以及它們的混合物。本發(fā)明的組合物可包含按重量計約0.1%至約10%,優(yōu)選約0.5%至約5%，最優(yōu)選約1%至約3%的堿化劑，優(yōu)選銨離子。優(yōu)選地，如果存在的話，銨離子和碳酸根離子以3:1至1:10，優(yōu)選2:1至1:5的重量比率存在于所述組合物中。優(yōu)選地，本發(fā)明組合物具有約11至約7.5,更優(yōu)選約9.5至約8.4，并且最優(yōu)選約9.4至約8.5，并且甚至更優(yōu)選約pH9.0的pH?？赏ㄟ^使用配有標準實驗室pH電極的MettlerToledoMP220或MP225pH設備來測定所述組合物的pH。在每次使用前，使用標準校準緩沖劑，并使用標準校準程序對設備進行校準。表面活性劑除了本發(fā)明的蠕蟲狀膠束相增稠體系中所用的那些以外，如本發(fā)明所述的組合物還可包含至少約0.01%的一種或多種附加的表面活性劑。據(jù)信，這些附加的表面活性劑可以或不可以完全或部分保留于膠束中，然而它們通常不會影響所述增稠體系的粘度。適用于本文的表面活性劑通常具有長約8至約30個碳原子的親脂鏈，并且可選自陰離子表面活性劑、非離子表面活性劑、兩性表面活性劑和陽離子表面活性劑、以及它們的混合物。尤其優(yōu)選兩性表面活性劑，以及它們的混合物。非離子表面活性劑是眾所周知的化合物(此方面參見例如由Blackie&Son(GlasgowandLondon)乂>布的M.R.Porter的"HandbookofSurfactants，，(1991)第116至178頁)。它們可選自例如多乙氧基化、多丙氧基化和多丙三氧基化脂肪酸、烷基酚、a-二醇和由具有例如8至18個碳原子的脂肪鏈組成的醇，可以使環(huán)氧乙烷或環(huán)氧丙烷基團數(shù)在例如2至200的范圍內，并且可使甘油基團數(shù)在例如2至30的范圍內?？商峒暗氖牵h(huán)氧乙烷和環(huán)氧丙烷的共聚物，環(huán)氧乙烷和環(huán)氧丙烷與脂肪醇的縮合物；優(yōu)選具有2至30摩爾環(huán)氧乙烷的多乙氧基化脂肪酰胺以及它們的單乙醇胺和二乙醇胺衍生物，多丙三氧基化脂肪酰胺，例如包含平均1至5個，并且例如1.5至4個甘油基團的那些；多乙氧基化脂肪胺，如包含2至30摩爾環(huán)氧乙烷的那些；具有2至30摩爾環(huán)氧乙烷的脫水山梨糖醇氧乙烯化脂肪酸酯；蔗糖脂肪酸酯，聚乙二醇脂肪酸酯，烷基多香，N-烷基葡糖胺衍生物，氧化胺如(C。-C一烷基氧化胺或N-酰基氨丙基嗎啉氧化物。毛發(fā)染料本發(fā)明毛發(fā)組合物優(yōu)選為毛發(fā)著色組合物，其包括但不限于氧化性著色組合物。上述組合物包含還被稱為主要中間體和偶合劑的氧化性毛發(fā)染料前體，其將向毛發(fā)遞送多種發(fā)色。這些小分子被氧化劑活化并與其它分子反應，以在毛干中形成較大的有色絡合物。所述前體可單獨使用或者與其它前體聯(lián)合使用，并且一種或多種前體可與一種或多種偶合劑聯(lián)合使用。偶合劑(也被稱為顏色調節(jié)劑或次要中間體)通常是無色分子，它們可在活化前體的存在下產(chǎn)生顏色，并且可與其它前體或偶合劑一起用于產(chǎn)生特定的著色效果或使著色穩(wěn)定。前體和偶合劑的選擇將取決于所需的著色、色調和著色強度。本文可單獨或組合使用前體和偶合劑以提供具有多種色調的染料，所述色調從淺灰金黃色變化至黑色。這些化合物是本領域熟知的并且包括芳族二胺、氨基苯酚、芳族二醇以及它們的衍生物(氧化性染料前體的代表性而非詳盡的列表可見于Sagarin的"CosmeticScienceandTechnology",Interscience,專版,第2巻，第308頁至310頁中)。應當理解，下面詳述的前體僅作為實例，而不旨在限制本文的組合物和方法。這些是1,7-二羥基萘(1，7-萘二酚)、1，3-二氨基苯(間苯二胺)、l-曱基-2,5陽二氨基苯(曱苯-2,5-二胺)、1，4-二氨基苯(對苯二胺)、1，3-二羥基苯(間苯二酚)、1，3-二羥基-4-氯苯(4-氯間苯二酚)、l-羥基-2-氨基苯(鄰氨基苯酚)、l-羥基-3-氨基苯(間氨基苯酚)、l-羥基-4-氨基苯(對氨基苯酚)、1-羥基萘(l-萘酚)、1,5-二羥基萘(1,5-萘二酚)、2，7-二羥基萘(2，7-萘二酚)、1-羥基-2,4-二氨基苯(4-二氨基苯酚)、1,4-二羥基苯(對苯二酚)、l-鞋基-4-曱基氨基苯(對曱基氨基苯酚)、6-羥基苯并嗎啉(鞋基苯并嗎啉)、1-曱基-2-羥基-4-氨基苯(4-氨基-2-雍基曱苯)、3,4-二氨基苯曱酸(3,4-二氨基苯曱酸)、b曱基-2—羥基-4-(2'-羥乙基)氨基苯(2-曱基-5-羥乙基氨基苯酚)、1,2,4-三羥基苯(1，2，4-三輕基苯)、l-苯酚-3-曱基吡唑-5-酮(苯基曱基吡唑啉酮)、1-(2'-羥基乙氧基)-2,4-二氨基苯(2，4-二氨基苯氧基乙醇HCL)、l-羥基-3-氨基-2，4-二氯苯(3-氨基-2,4-二氯苯酚)、1，3-二羥基-2-甲基苯(2-曱基間笨二酚)、l-氨基—4-二-(2'-羥乙基)氨基笨(N，N-二(2-羥乙基)對笨二胺)、2，4，5,6-四氨基嘧啶(HC紅16)、l-羥基-3-曱基-4-氨基苯(4-氨基間甲酚)、1-羥基-2-氨基-5-曱基苯(6-氨基間甲酚)、1,3-二-(2，4-二氨基苯氧基)丙烷(1，3-二-(2,4-二氨基苯氧基)丙烷)、l-(2'-羥乙基)-2,5-二氨基苯(羥乙基對苯二胺硫酸鹽)、l-曱氧基-2-氨基-4-(2'-羥乙基氨基)苯(2-氨基-4-羥乙基氨基苯曱醚)、1-羥基—2-曱基-5-氨基-6-氯苯(5-氨基-6-氯鄰甲酚)、l-羥基-2-氨基-6-曱基苯(6-氨基鄰甲酚)、1-(2'-羥乙基)-氨基-3,4-亞曱二氧基苯(羥乙基-3,4-亞曱二氧基苯胺HC1)、2，6-二羥基-3，4-二曱基吡啶(2，6-二羥基-3,4-二曱基吡啶)、3，5-二氨基-2,6-二曱氧基吡啶(2,6-二曱氧基-3，5-吡啶二胺)、5,6-二羥基吲咪(二羥基口引哚)、4-氨基-2-氨基曱基苯酚(2-氨基乙基對氨基苯酚HC1)、2,4-二氨基-5-甲基苯乙醚(2,4-二氨基-5-曱基苯乙醚HC1)、2，4-二氨基-5-(2'-羥基乙氧基)曱笨(2，4-二氨基-5-甲基苯氧基乙醇HC1)、5-氨基-4-氯-2-曱基笨酚(5-氨基-4-氯鄰曱酚)、4-氨基-l-羥基-2-(2'-羥乙基氨基甲基)苯(羥乙基氨基甲基對氨基苯酚HC1)、4-氨基-l-羥基-2-曱氧基曱基苯(2-曱氧基曱基對氨基苯酚HC1)、1,3-二(N-(2-羥乙基)-N-(4-氨基苯基)氨基)-2-丙醇(羥丙基-二-(N-羥乙基對苯二胺)HCL)、6-羥基吲咮(6-羥基吲哚)、2,3-二氬吲咮二酮(靛紅)、3-氨基-2-曱氨基-6-曱氧基吡啶(HC藍7)、l-苯基-3-曱基-5-吡唑啉酮-2,4-二氫-5,2-苯基-3H-吡唑-3-酮、2-氨基-3-羥基吡啶(2-氨基-3-羥基吡啶)、5-氨基水楊酸、l-曱基-2,6-二(2-輕乙基氨基)苯(2，6-羥乙基氨基曱苯)、4-羥基-2，5,6-三氨基嘧啶(2,5,6-三氨基-4-羥基嘧啶硫酸鹽)、2，2'-[1,2-乙烯基-二-(氧代-2，1-乙烯氧基)]-二苯-l,4-二胺(PEG-3,2',2'-二對苯二胺)、5,6-二羥基二氫吲哚(二羥基二氬吲哚)、N，N-二甲基-3-脲基苯胺(間二曱基氨基苯基脲)、2,4-二氨基-5-氟甲苯水合硫酸鹽(4-氟-6-曱基間苯二胺硫酸鹽)和l-乙酰氧基-2-曱基萘(l-羥乙基-4,5-二氨基吡唑硫酸鹽)。這些物質可以分子形式或與過氧化物相容的鹽的形式使用。本發(fā)明的毛發(fā)著色組合物還可包括非氧化性毛發(fā)染料，即直接染料，其可單獨使用或與上述氧化性染料組合使用。適宜的直接染料包括偶氮或蒽醌染料，以及苯系列的硝基衍生物和/或黑素前體、以及它們的混合物。上述直接染料尤其可用來遞送色調的改善或挑染。尤其優(yōu)選的是堿性紅51、堿性橙31、堿性黃87、以及它們的混合物。本發(fā)明的毛發(fā)染料組合物通常將包含約0.001%至約10%的染料。例如，可提供低強度著色如自然金色至淺棕色毛發(fā)色調的組合物通常包含按所述著色組合物的重量計約0.001%至約5%,優(yōu)選約0.1%至約2%，更優(yōu)選約0.2%至約1%的前體和偶合劑。更深的色調如褐色和黑色典型包含4姿重量計0.001%至約10%，優(yōu)選約0.05%至約7%，更優(yōu)選約1%至約5%的前體和偶合劑。聚合物本發(fā)明的組合物還可任選地包含至少約0.01%的聚合物作為如下所述的附加的增稠劑、流變改性劑、穩(wěn)定劑和/或護發(fā)劑。所述聚合物可選自例如締合聚合物。本文所用短語"締合聚合物"是指包含親水單元和疏水單元如至少一個C8-C30脂肪鏈和至少一個親水單元的兩親聚合物?？墒褂玫拇硇跃喓暇酆衔锸沁x自以下的締合聚合物(i)包含至少一個脂肪鏈和至少一個親水單元的非離子兩親聚合物；例如，以包含至少一個脂肪鏈的基團改性的纖維素或羥乙基纖維素，以包含至少一個脂肪鏈的基團改性的羥丙基瓜耳，包含至少一個脂肪鏈的聚醚尿烷，乙烯基吡咯烷酮和脂肪鏈疏水單體的共聚物，親水性丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯與包含至少一個脂肪鏈的疏水單體的共聚物。(ii)包含至少一個親水單元和至少一個脂肪鏈單元的陰離子兩親聚合物；例如，這些可選自由至少一個脂肪鏈烯丙基醚單元和至少一個包含烯鍵式不飽和陰離子單體單元的親水性單元組成的那些，或選自由至少一個不飽和烯屬羧酸型親水性單元和至少一個例如不飽和羧酸(C8-C30)烷基酯或氧化烯基化(C8-C30)烷基酯型疏水性單元組成的那些；陰離子兩親聚合物可被進一步交聯(lián)。(m)包含至少一個親水單元和至少一個脂肪鏈單元的陽離子兩親聚合物；例如，這些可選自季銨化纖維素衍生物和包含氨基側基的聚丙烯酸酯。(iv)包含至少一個親水單元和至少一個脂肪鏈單元的兩性兩親聚合物；可提及的是，例如，曱基丙烯酰胺基丙基-三曱基氯化銨/丙烯酸/C10-C30烷基曱基丙烯酸酯共聚物，其中烷基為例如硬脂基。此外，所述聚合物可選自交聯(lián)丙烯酸均聚物、(曱基)丙烯酸和丙烯酸(Cl-C6)烷基酯或多糖的交聯(lián)共聚物。所述聚合物還可被用作如下所述的護發(fā)劑。尤其優(yōu)選丙烯酸酯/硬脂基聚氧乙烯醚-20甲基丙烯酸酯共聚物(供自RohmandHaas的Aculyn22)和丙烯酸酯共聚物(供自RohmandHaas的Aculyn33)，以及黃原膠、Carbopol、Rheozan、以及它們的混合物。這些聚合物的用量按所述組合物的重量計通常為約0.01%至約20.0%,優(yōu)選約0.1%至約5%。護發(fā)劑合使用。適用于本文的護發(fā)劑選自硅氧烷物質、氨基硅氧烷、脂肪醇、聚合樹脂、多元醇羧酸酯、陽離子聚合物、陽離子表面活性劑、不溶性油和油衍生物質、以及它們的混合物。其它物質包括礦物油和其它的油，如甘油和山梨醇。護發(fā)劑的用量按所述組合物重量計通常為約0.05%至約20%，優(yōu)選約0.1%至約15%，更優(yōu)選約0.2%至約10%，甚至更優(yōu)選約0.2%至約2%。尤其可用的護發(fā)物質是陽離子聚合物和硅氧烷。陽離子聚合物型調理劑可選自本領域技術人員已知的那些物質，因為其可改善用化妝品組合物處理過的角蛋白纖維的至少一種美學性質。陽離子聚合物可選自包含至少一個胺基單元的那些，所述胺基選自伯胺、仲胺、^又胺和季銨基團，它們可形成聚合物主鏈的一部分或與直接連接于聚合物主鏈上的側基連接。硅氧烷可選自聚烷基硅氧烷油、包含三曱基曱硅烷基或羥基二甲基硅氧烷端基的直鏈聚二曱基硅氧烷油、聚曱基笨基硅氧烷油、聚二甲基笨基硅氧烷油或聚二曱基二笨基硅氧烷油、硅氧烷樹脂、在其通用結構中具有一個或多個相同或不同的與硅氧烷鏈直接連接的有機官能團的有機官能化硅氧烷。所述有機官能團選自聚乙烯氧基和/或聚丙烯氧基、(全)氟化基團、硫醇基、取代或未取代的氨基、羧酸酯基、羥基化基團、烷氧基化基團、季銨基團、兩性基團和甜菜堿基團。所述硅氧烷可作為純流體使用或以預成形乳液的形式使用。尤其優(yōu)選氨基硅氧烷。螯合劑依照本發(fā)明，所述組合物可包含螯合劑。螯合劑是本領域熟知的，并且是指均能夠與金屬離子形成螯合物的分子或不同分子的混合物。螯合劑在本領域是已知的并且其不完全列表可見于AEMartell&RMSmith,CriticalStabilityConstants,第1巻，PlenumPress,NewYork&London(1974)和AEMartell&RDHancock,MetalComplexesinAqueousSolution,PlenumPress,NewYork&London(1996),二者均引入本文以供參考。適用于本文的螯合劑的實例包括EDDS(乙二胺二琥珀酸)、羧酸(具體地講是氨基羧酸)、膦酸(具體地講是氨基膦酸)和多磷酸(具體地講是直鏈多磷酸)、它們的鹽和衍生物。螯合劑可作為穩(wěn)定劑和/或防腐劑摻入到本發(fā)明組合物中。此外，還已發(fā)現(xiàn)，螯合劑可提供減少毛發(fā)纖維損傷有益效果，因此可使用它們以進一步改善本發(fā)明的減少毛發(fā)損傷特性。對最有效的螯合劑如二胺-N,N'-二多元酸和單胺單酰胺-N,N'-二多元酸螯合劑(例如EDDS)而言，本發(fā)明中螯合劑的含量可低至約0.1°/。，優(yōu)選為至少約0.25%，更優(yōu)選為約0.5%。功效較低的螯合劑的用量按所述組合物的重量計更優(yōu)選至少約1%，甚至更優(yōu)選約2%以上，這取決于螯合劑的功效。用量可高達約10%，但高于此含量則會產(chǎn)生顯著的配制問題。多數(shù)螯合劑可向上文所述的離子表面活性劑提供電解質抗衡離子源。溶劑除水以外，本發(fā)明組合物還任選包含溶劑體系。本文所用術語溶劑體系是指包含組合物中除水以外所有溶劑的溶劑體系。適用于本文溶劑體系中的溶劑包括但不限于酰胺、酯、醚、酮、環(huán)狀酰胺、環(huán)狀酯、環(huán)狀酮、環(huán)狀醚、以及它們的混合物。上述溶劑的非限制性實例包括曱酸乙酯、二甲基異山梨醇、乙酰丙酮、2-丁酮、丙酮、乙酸曱酯、乙酸乙酯、乙酸丙酯、乙氧基乙醇、雙丙甘醇單曱醚、乳酸丁酯、4又丁醇、乙酸苯酯、2-丙氧基乙醇、異丙氧基乙醇、曱氧基丙醇、乳酸異丙酯、己醇、丁氧基乙醇、三丙二醇(PPG-3)、甘油三乙酸酯、曱氧基乙醇、異丙醇、PEG-8、乳酸曱酯、PEG-6、PEG-5、PEG-4、N-曱基吡咯烷酮、丙醇、雙丙甘醇(PPG-2)、乙腈、苯氧基乙醇、三乙二醇、己二醇、乙醇、y-丁內酯、丁二醇、碳酸亞丙酯、二甲基亞砜、二乙二醇、乙氧基二甘醇、丙二醇、吡咯烷酮、吡咯烷酮-2、曱醇、碳酸乙烯酯、乙二醇、乙酰胺、甘油、丁基卡必醇、1,3-二氧戊環(huán)、二曱氧基曱烷、1,2-己二醇、雙丙甘醇丁醚、雙丙甘醇叔丁醚、丙醛、二乙氧基曱烷和甘油縮曱醛。優(yōu)選用于本文溶劑體系中的溶劑包括低級鏈烷醇、C2-C6多羥基化合物、乙二醇一低級烷基醚、二甘醇一低級烷基醚和N-低級烷基吡咯烷酮。術語"低級"是指碳原子數(shù)為3或更少。具體的實例包括低級醇如乙醇、異丙醇、低級多羥基化合物如乙二醇、丙二醇、1，3-丁二醇、二乙二醇、甘油；乙二醇單醚如2-曱氧基乙醇和2-乙氧基乙醇；二甘醇一低級烷基醚如曱氧基二甘醇、乙氧基二甘醇、以及N-低級烷基吡咯烷酮如N-曱基吡咯烷酮和N-乙基吡咯烷酮。依照本發(fā)明，由于存在蠕蟲狀膠束相增稠體系，在典型的制劑中，毛發(fā)著色和/或漂白組合物需要較少的溶劑，因此包含小于10%,優(yōu)選小于8%,更優(yōu)選小于5%的溶劑。自由基清除劑本發(fā)明毛發(fā)著色和漂白組合物可包含自由基清除劑源，其可用作本發(fā)明螺紋狀膠束相增稠體系中的電解質。本文所用術語自由基清除劑是指可與自由基優(yōu)選碳酸根反應，通過一系列快速反應將所述自由基轉變?yōu)榛钚暂^低物質的物質。適用于本文的自由基清除劑包括符合以下通式結構的化合物ci):R、Y-C(H)(r3)-R4-(C(H)(R5)-Y-r6)n其中Y是NR2、O或S，優(yōu)選NR2，n為0至2，并且其中R4為一價或二價，并且選自(a)取代或未取代的、直鏈或支鏈的烷基，單不飽和或多不飽和的烷基、雜烷基、脂基、雜脂基或雜鏈烯烴體系，(b)取代或未取代的單環(huán)或多環(huán)的脂基、芳基或雜環(huán)體系，或(c)取代或未取代的單氟代、多氟代或全氟代烷基體系；(a)、(b)和(c)中的體系包含1至l2個碳原子和0至5個選自O、S、n、P和Si的雜原子；并且其中R4可與R3或R5相連接以形成5元、6元或7元環(huán)；并且其中R1、R2、R3、R5和R6為一價，并且獨立地選自上文所述的(a)、(b)和(c)，或H。優(yōu)選地，R4選自(a)取代或未取代的、直鏈或支鏈的烷基、雜烷基、脂基、雜脂基或雜鏈烯烴體系，(b)取代或未取代的單環(huán)或多環(huán)的脂基、芳基或雜環(huán)體系，或(c)取代或未取代的單氟代、多氟代或全氟代烷基體系；更優(yōu)選地R4選自(a)取代或未取代的、直鏈或支鏈的烷基、雜烷基、脂基或雜脂基體系，(b)取代或未取代的芳基或雜環(huán)體系，或(c)取代或未取代的單氟代、多氟代或全氟代烷基體系；更優(yōu)選取代或未取代的、直鏈或支鏈的烷基或雜烷基體系。優(yōu)選地，上文所述(a)、(b)和(c)中的R4體系包含1至8個，優(yōu)選1至6個，更優(yōu)選1至4個碳原子，和0至3個雜原子；優(yōu)選0至2個雜原子；最優(yōu)選0至1個雜原子。當所述體系包含雜原子時，它們優(yōu)選包含1個雜原子。優(yōu)選的雜原子包括O、S和N;更優(yōu)選O和N;并且最優(yōu)選O。優(yōu)選地，R1、R2、R3、R5和R6獨立地選自上文用于定義R4的任何體系、以及H。在可供選擇的實施方案中，R1、R2、R3、R4、R5和R6基團中的任一個均可被取代。優(yōu)選地，所述取代基選自(a)C連接的一價取代基基團，所述基團選自(i)取代或未取代的、直鏈或支鏈的烷基、單不飽和或多不飽和的烷基、雜烷基、脂基、雜脂基或雜鏈烯烴體系，(ii)取代或未取代的單環(huán)或多環(huán)的脂基、芳基或雜環(huán)體系，或(iii)取代或未取代的單氟代、多氟代或全氟代烷基體系；(i)、(ii)和(iii)中的所述體系包含1至10個碳原子和0至5個選自O、S、N、P和Si的雜原子；(b)S連接的一價取代基基團，所述基團包括SA1、SCN、S02A1、S03A1、SSA1、SOA1、S02NA'A2、SNA'A2和SONA^2;(c)O連接的一價取代基基團，所述基團包括OA1、OCN和ONA^2;(d)N連接的一價取代基基團，所述基團包括na1々2、(na)a2a3)+、nc、na)oa2、na^a2、nco、ncs、no2、N=NA\N二NOA1、NA&N、NA'NA2A3;(e)—價取代基基團，所述基團包括COOA1、CON3、CONA、、CONA'COA2、C^NA)NAiA2、CHO、CHS、CN、NC和X;和(f)包含氟代烷基一價取代基的基團，所述基團包括一氟代、多氟代或全氟代烷基體系，所述體系包含1至12個碳原子和0至4個雜原子。對于上述基團(b)至(e)而言，A1、A2和A3是一價的，并且獨立地選自(l)H,(2)取代或未取代的、直鏈或支鏈的烷基、單不飽和或多不飽和的烷基、雜烷基、脂基、雜脂基或雜鏈烯烴體系，(3)取代或未取代的、單環(huán)或多環(huán)的脂基、芳基或雜環(huán)體系，或(4)取代或未取代的一氟代、多氟代或全氟代烷基體系；(2)、(3)和(4)中的所述體系包含1至10個碳原子和0至5個選自O、S、N、P和Si的雜原子；并且其中X是卣素，其選自由F、Cl、Br和I組成的組。可用于本文的優(yōu)選取代基包括具有Hammettcj參數(shù)(ap)值為-0.65至+0.75，優(yōu)選-0.4至+0.5的那些。Hammetta值一皮描述于AdvancedOrganicChemistry-Reactions,MechanismsandStructure(JerryMarch,第5版，(2001年)，第368至375頁)中?？晒┻x擇的適用于本文的自由基清除劑是符合通式(II)的化合物其中R!、R2、R3、R4和R5各自獨立地選自H、COCTM+、Cl、Br、SO/M+、N02、OCH3、OH或C1至C10伯或仲烷基并且M為H或堿金屬。優(yōu)選地，上述自由基清除劑具有大于8.5的pKa，以確保羥基的質子化。其它適用于本文的自由基清除劑包括選自以下類別(III)的那些芐胺、咪唑、二叔丁基羥基曱苯、對笨二酚、鳥嘌呤、吡嗪、哌啶、嗎啉、甲基嗎啉、2-甲氧基乙胺、以及它們的混合物。依照本發(fā)明，優(yōu)選的自由基清除劑可選自鏈烷醇胺類、氨基糖類、氨基酸類、氨基酸酯類、以及它們的混合物。尤其優(yōu)選的化合物是單乙醇胺、3-氨基-l-丙醇、4-氨基-l-丁醇、5-氨基-l-戊醇、l-氨基-2-丙醇、1-氨基-2-丁醇、l-氨基-2-戊醇、l-氨基-3-戊醇、l-氨基-4-戊醇、3-氨基-2-曱基丙-l隱醇、l-氨基-2-曱基丙-2-醇、3-氨基丙-l,2-二醇、葡糖胺、N-乙酰氨基葡糖、甘氨酸、精氨酸、賴氨酸、脯氨酸、谷氨酰胺、組氨酸、肌氨酸、絲氨酸、谷氨酸、色氨酸、以及它們的混合物、以及它們的鹽如鉀鹽、鈉鹽和銨鹽以及它們的混合物。尤其優(yōu)選的化合物是甘氨酸、肌氨酸、賴氨酸、絲氨酸、2-曱氧基乙胺、葡糖胺、谷氨酸、嗎啉、哌啶、乙胺、3-氨基-1-丙醇、以及它們的混合物。依照本發(fā)明的自由基清除劑優(yōu)選具有的分子量小于約500，優(yōu)選小于約300，更優(yōu)選小于約250，以有利于自由基清除劑滲透到毛發(fā)纖維中。本發(fā)明組合物優(yōu)選包含按重量計約0.1%至約10%,優(yōu)選約1%至約7%的自由基清除劑。還優(yōu)選選擇自由基清除劑，以使其與堿化劑不為相同的種類。依照本發(fā)明的一個實施方案，所述自由基清除劑在施用到毛發(fā)纖維上之前可在染發(fā)組合物中就地形成。使用方法應當理解，本文所述的使用方法的實例和實施方案僅僅是說明性的。在不背離本發(fā)明范圍的條件下，本領域專業(yè)人員可以對其進行各種修正或更改。氧化性毛發(fā)著色組合物通常以套盒形式出售。在單個包裝的組件如單獨的容器中，所述套盒包括染料組分(還稱為用于乳液的"染料霜膏"或用于溶液的"染料液")。所述染料組分包含氧化性染料、前體和在合適載體中典型為氨的堿化劑；和過氧化氫組分(還稱為用于乳液的"過氧化氫霜膏"或用于溶液的"過氧化氬液體")。所述過氧化氬組分包含氧化劑(通常為過氧化氳)。消費者在即將使用之前，將染料組分和過氧化氫組分混合在一起，然后將其施用到毛發(fā)上。類似地，漂白組合物通常也以套盒形式出售。所述套盒包括通常裝在兩個或三個單獨容器中的兩種或三種單個包裝的組分。第一組分包含銨離子來源(如氨)，第二組分包含氧化劑，而第三(任選)組分包含第二氧化劑。通過在即將使用前混合上述組合物來獲得漂白組合物并將其施用到毛發(fā)上。在所述混合物被作用幾分鐘之后(以確保均勻地涂敷于所有毛發(fā)上)，使氧化性染料或漂白組合物保留在毛發(fā)上一段足以著色或漂白的時間(通常約2至60分鐘，典型約30至45分鐘)。消費者然后用水徹底漂洗他/她的毛發(fā)并使其干燥。據(jù)觀察，所述毛發(fā)已從其原有顏色改變至所需的顏色。當已含在氧化性染料組合物和漂白組合物中時，任選的調理劑可在第三容器中提供。在后者情況下，所有三種組合物可在即將使用之前混合并一起施用，或在由其它容器混合所產(chǎn)生的氧化性染料組合物或漂白組合物施用后，立即施用第三容器中的作為后處理的內容物(在任選的漂洗步驟后)。對于氧化性毛發(fā)染料組合物而言，所述蠕蟲狀膠束相增裯體系可包含在染料組分或過氧化氫組分中或同時包含在這兩種組分之中?？晒┻x擇地，所述蠕蟲狀膠束相增稠體系可具有分布在毛發(fā)著色或漂白套盒多個組分之間的單獨組分，以使所述蠕蟲狀膠束相增稠體系可在單獨組分混合時形成。因此，依照本發(fā)明，所得的混合毛發(fā)著色或漂白組合物優(yōu)選具有1Pa.s(1000cPs)至60Pa,s(60000cPs),優(yōu)選2Pa.s(2000cPs)至30Pa.s(30000cPs)，并且最優(yōu)選3Pa.s(3000cPs)至25Pa.s(25000cPs)的粘度。此外，在毛發(fā)染料組分(第二組分)和/或氧化組分(第一組分)混合前，可具有小于lPa.s(1000cPs)的粘度；上述組合物通常被稱為"稀-稀"或"液體"著色劑。所得的第一氧化組分和第二組分i)和ii)(換句話講，施用在頭部的毛發(fā)著色或漂白組合物)混合物的粘度為1Pa.s(1000cPs)至60Pa.s(60000cPs),優(yōu)選2Pa.s(2000cPs)至30Pa.s(30000cPs),更優(yōu)選3Pa.s(3000cPs)至25Pa.s(25000cPs)。在本發(fā)明的另一個實施方案中，所述氧化性毛發(fā)著色或漂白組合物可包含顏色復新劑組合物來作為任選的第四組分。上述顏色復新劑組合物包含至少一種預成形染料，并且可在氧化性著色后不久，即實施氧化性毛發(fā)著色或漂白后約1分鐘至所述實施后60天被施用到毛發(fā)上。這些顏色復新劑組合物可被用于增加所獲得的初始顏色和/或在洗滌和定型循環(huán)期間增進顏色，直至下一次氧化性著色或漂白應用。在本發(fā)明的另一個實施方案中，所述毛發(fā)著色和/或漂白和/或挑染組合物還包括用于將所述組合物施用到消費者毛發(fā)上的裝置。上述裝置是本領域已知的并且包括直接附著在組合物容器上或可單獨使用的刷子和梳子以及挑染帽和箔片等。依照本發(fā)明，毛發(fā)著色或漂白方法還包括實施方案，借以將所述組合物施用到毛發(fā)上，并且優(yōu)選將所述混合物作用幾分鐘(以確保均勻地涂敷在所有毛發(fā)上)。然后使所述組合物保留在毛發(fā)上以使顏色顯色一段時間，所述時間小于約20分鐘，優(yōu)選小于約15分鐘，更優(yōu)選為約5分鐘至約10分鐘，最優(yōu)選為約10分鐘。消費者隨后用水徹底沖洗他/她的毛發(fā)，并和平常一樣使所述毛發(fā)干燥或定型。上述方法通過提供更快的著色或漂白過程向消費者提供了額外的便利。依照本發(fā)明的一個可供選擇的實施方案，毛發(fā)著色或漂白方法還是一個連續(xù)的氧化性毛發(fā)著色或毛發(fā)漂白方法。所述方法包括至少兩個連續(xù)氧化性毛發(fā)著色或毛發(fā)漂白的處理步驟，其中每次處理之間的時間間隔為1至60天，優(yōu)選為1至40天，更優(yōu)選為1至28天，甚至更優(yōu)選為1至14天，并且最優(yōu)選為1至7天。在上述實施方案中，組合物在頭上的保留時間可小于約20分鐘，并且優(yōu)選為小于約10分鐘，并且最優(yōu)選為約2分鐘至約5分鐘。該方法使消費者以類似于常規(guī)毛發(fā)洗滌或調理過程的方式進行著色或漂白過程。上文所述套盒是本領域熟知的，并且通過應用任何一種標準方法可制備每個容器中的組合物。這些方法包括例如熱混合或冷混合方法。例如，當使用"冷混合，，方法時，在環(huán)境溫度下，將本發(fā)明的表面活性劑和電解質加入到占所述組合物總水量約50%的水中，并攪拌30至60分鐘，從而形成蠕蟲狀膠束增稠預混物；然后，使此預混物與余量的水和其它任選組分冷混合，從而形成上述漂白或著色套盒的第一部分。通過將水預熱至80°C,加入所有高熔點的任選組分，然后冷卻至低于40°C，加入氧化劑和剩余的任選組分，并勻化30至60分鐘，來制備漂白和著色套盒的第二部分。測j式方法蠕蟲狀膠束相測試方法通過本領域已知的標準方法如低溫透射電鏡法(TEM)易于確定溶液中蠕蟲狀膠束相的存在。所述方法詳細地描述于1992年"JournalofPhysicalChemistry"第96期第474至第484頁中，所述文獻被引入本發(fā)明以供參考。在詳細描述于1988年"JoumalofElectronMicroscopy"第10期第87至111頁中的受控環(huán)境玻璃化體系或CEVS中制備低溫-TEM樣本。在CEvs中，溫度被設置在25°c，并且控制在土o.rc范圍內。在將樣本導入到CEVS中之前，使所述室配有由貯液器向上延展的多孔海綿。所述室內的空氣透過海綿再循環(huán)以降低蒸氣溫度以及組成梯度。所述室內較高的相對濕度減弱了水自樣本的蒸發(fā)，并且防止由干燥而產(chǎn)生的典型后果。通過將3pL樣本液體滴加在多孔聚合物支持膜上來形成每個樣本的薄膜。所述支持膜已用碳涂布并且固定在標準TEM網(wǎng)格的表面上。用濾紙吸收所述液滴以保留所述樣本薄(10至500nm)膜，并且這些在支持膜上跨度2jim至8pm孔。然后通過將所述組件通過所述室底部的同步快門，快速插入到處于其凝固點的液態(tài)乙烷中，使所述組件玻璃化。在分析電鏡(JEOL，型號JEM100CX和120CX,以及PhillipsCM12)的常規(guī)TEM模式中，在100至120kV下分析玻璃化的樣本。在成像期間，使低溫轉移固定器的溫度保持在低于-165°C。在顯微鏡物鏡焦距下約4pm處記錄圖像，以提供足夠的相襯度，其是造成圖像中的光密度梯度的主要原因。在顯微圖上，蠕蟲狀膠束被確認為具有約5nm直徑和2|im長度的無規(guī)定向桿或彎曲的蠕蟲狀形態(tài)。蠕蟲狀膠束低溫-TEM圖像的實例可見于1992年"JournalofPhysicalChemistry"第96期第474至484頁中，所述文獻被引入本文以供參考。蠕蟲狀膠束相增稠體系測試方法可根據(jù)下述方法，確定如本發(fā)明所述的氧化性毛發(fā)染料和/或漂白組合物中蠕蟲狀膠束增稠相體系的存在。在25°C下且在適宜的容器中，以與最終組合物中所用量相同的含量將所述組合物的下列組分混合所有的離子表面活性劑、所有任選的兩性表面活性劑(如果存在的話)、所有任選的非離子表面活性劑(如果存在的話)可向離子表面活性刑提供抗衡離子的所有電解質、所有氧化劑、所有溶劑、以及將所述組合物補足至100%的水。使所述組分充分攪拌至少1小時，其后過濾所述組合物以除去任何不溶物質。然后，使用上文所述的低溫-TEM方法對濾液進行分析，檢測蠕蟲狀月交束的存在。根據(jù)本文所述的方法，使用配有錐體和平板附件的Brookfield粘度計來測定濾液的粘度。如果低溫-TEM方法顯示有至少一部分/一定區(qū)域的蠕蟲狀膠束，并且如果所述粘度為至少lPa.s(lOOOcPs)，則確定存在蠕蟲狀膠束增稠相。粘度測試方法使用配有錐體和平板附件的Brookfield粘度計來測定粘度。對于粘度在0Pa.s(0cP)至-12Pa.s(12000cPs)的范圍內的情況，使用具有S42平板的BrookfieldDV-ll粘度計。在以0.1rad/s(lrpm)進行讀數(shù)之前，將2mL所述組合物樣品在26.7°C下平衡三分鐘。對于粘度在12Pa.s(12，000cP)至50Pa.s(50,000cPs)的范圍內的情況，使用具有S52平板的BrookfieldDV-1粘度計。在以0.1rad/s(lrpm)進行讀數(shù)之前，將0.5mL所述組合物樣品在26.7°C下平tf1分鐘。實施例以下實施例圖示說明了依照本發(fā)明的氧化性染料組合物。應當理解，本文所述的實施例和實施方案僅僅是說明性的，在不背離本發(fā)明范圍的條件下，本領域專業(yè)人員可以對其進行各種修正或更改。<table>tableseeoriginaldocumentpage33</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage34</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage35</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage36</column></row><table>實施例11-13(混合的組合物)和比較實施例(混合的組合物)<table>tableseeoriginaldocumentpage36</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage37</column></row><table>對實施例1至13而言，使用如上文所定義的方法，混合體系的粘度為6Pa.s(6000cPs)至10Pa.s(10000cPs)。這些實施例被確定具有蠕蟲狀膠束增稠相。實施例14是非增稠蠕蟲狀膠束相的比較實施例。即當存在蠕蟲狀膠束時，在使用所述方法來確定如本文所述的蠕蟲狀膠束增稠體系存在時，發(fā)現(xiàn)所述粘度與水相似，因而無法使用本文所述方法來進行測定。因此，實施例14不是如本發(fā)明所述的蠕蟲狀膠束增稠體系。實施例15至16<table>tableseeoriginaldocumentpage37</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage38</column></row><table>實施例15和16(部分A)中組合物的粘度低于1Pa.s(1000cPs)，即它為稀-稀型組合物。制備以下顯色劑組合物(部分B):<table>tableseeoriginaldocumentpage38</column></row><table>在施用到毛發(fā)上之前，將部分A和部分B混合，并且混合制劑的粘度在1Pa.s(1000cP)至60Pa.s(60000cPs)的范圍內。權利要求1.一種毛發(fā)著色和/或漂白組合物，所述組合物包含i)至少一種氧化劑，和ii)至少一種蠕蟲狀膠束增稠體系，其包含a)0.1％至40.0％的至少一種離子表面活性劑和任選地至少一種兩性表面活性劑，和b)至少一種用于所述離子表面活性劑的電解質抗衡離子源，所述抗衡離子源具有至少0.25摩爾/千克的濃度，其中根據(jù)公式C＝ΣM*10(z-1)定義所述抗衡離子的總濃度C，其中M等于每種抗衡離子的摩爾濃度，并且z等于每種相應抗衡離子上的電荷。2.如權利要求1所述的毛發(fā)著色和/或漂白組合物，其中所述組合物包含小于10%的溶劑，優(yōu)選包含小于8%的溶劑。3.如權利要求1所述的毛發(fā)著色和/或漂白組合物，其中所述離子表面活性劑為陰離子表面活性劑，其選自烷基硫酸鹽、烷基醚硫酸鹽、烷基磷酸鹽、烷基醚磷酸鹽、烷基甘油基磺酸鹽、N-?；“彼猁}、N-?；；撬猁}、酰基乳酸鹽、烷基多葡糖香的歡烷基醚、脂肪酸鹽、烷基醚羧酸鹽以及它們的混合物。4.如權利要求1所述的毛發(fā)著色和/或漂白組合物，其中所述離子表面活性劑為選自季銨鹽、酰氨基胺以及它們的混合物的陽離子表面活性劑。5.如前述任一項權利要求所述的毛發(fā)著色和/或漂白組合物，其中所述組合物還包含至少一種兩性或兩性離子表面活性劑，所述表面活性劑優(yōu)選選自烷基兩性一乙酸鹽和二乙酸鹽、烷基亞氨二乙酸鹽、烷基酰氨基丙基甜菜堿、烷基酰氨基甜菜堿、烷基甜菜堿、烷基二曱基氧化胺、二羥乙基烷基氧化胺、烷基氧化胺、二羥乙基氧化胺以及它們的混合物。6.如權利要求5所述的毛發(fā)著色和/或漂白組合物，其中所述兩性表面活性劑選自椰油酰胺丙基甜菜堿、月桂基兩性乙酸鈉或它們的混合物。7.如權利要求1和5所述的毛發(fā)著色和/或漂白組合物，其中所述離子表面活性劑選自N-?；“彼猁}、烷基硫酸鹽、烷基磷酸鹽、烷基醚硫酸鹽、烷基醚磷酸鹽以及它們的混合物，并且所述兩性或兩性離子表面活性劑選自椰油酰胺丙基甜菜堿、月桂基兩性乙酸鈉以及它們的混合物。8.如前述任一項權利要求所述的毛發(fā)著色和/或漂白組合物，其中所述電解質作為所述離子表面活性劑抗衡離子源具有0.50摩爾/千克至4摩爾/千克，優(yōu)選1摩爾/千克至3摩爾/千克的濃度C。9.如前述任一項權利要求所述的毛發(fā)著色和/或漂白組合物，其中所述電解質作為所述離子表面活性劑抗衡離子源選自碳酸根離子源、銨離子源、自由基清除劑源以及它們的混合物。10.如權利要求9所述的毛發(fā)著色和/或漂白組合物，其中所述碳酸根離子源選自碳酸銨、碳酸氳銨、氨基曱酸銨、碳酸鉀、碳酸鈉、碳酸氫鈉、碳酸氫鉀以及它們的混合物。11.如權利要求9所述的毛發(fā)著色和/或漂白組合物，其中所述銨離子源選自氯化銨、硫酸銨、硝酸銨、磷酸銨、乙酸銨以及它們的混合物。12.如權利要求9所述的毛發(fā)著色和/或漂白組合物，其中所述自由基清除劑源選自甘氨酸、肌氨酸、賴氨酸、絲氨酸、谷氨酸的鉀鹽、鈉鹽和4妄鹽、以及它們的混合物。13.如權利要求1所述的毛發(fā)著色和/或漂白組合物，其中所述組合物具有8.4至9.5的pH。14.如前述任一項權利要求所述的毛發(fā)著色和/或漂白組合物，其中所述組合物具有1000cPs至60000cPs,優(yōu)選2000cPs至30000cPs,并且最優(yōu)選3000cPs至25000cPs的粘度。15.如前述任一項權利要求所述的毛發(fā)著色和/或漂白組合物，其中所述組合物包含至少一種氧化染料前體和/或至少一種預成形染料。16.如前述任一項權利要求所述的毛發(fā)著色和/或漂白組合物，其中所述組合物包含至少一種聚合物，所述聚合物優(yōu)選選自締合聚合物，交聯(lián)丙烯酸均聚物、(曱基)丙烯酸和丙烯酸(Cl-C6)烷基酯的交聯(lián)共聚物、包含烯鍵式不飽和酯型和酰胺型單體的非離子均聚物和共聚物、丙烯酸銨均聚物和丙烯酸銨與丙烯酰胺或多糖的共聚物以及它們的混合物。17.—種毛發(fā)著色和/或漂白套盒，所述套盒包括i)單個包裝的第一氧化組分，其包含至少一種過氧化氫源，和ii)單個包裝的第二組分，其包含3)0.1%至40.0%的至少一種離子表面活性劑，和b)至少一種用于所述離子表面活性劑的電解質抗衡離子源，其中在混合所述第一和第二組分i)和ii)后，所得組合物混合物包含至少一種蠕蟲狀膠束增稠體系，所述體系包含所述離子表面活性劑和作為抗衡離子源的所述電解質，所述抗衡離子源的濃度C為至少0.25摩爾/千克，其中根據(jù)公式C-ZM^O^"定義C,其中M等于每種抗衡離子的摩爾濃度，并且z等于每種相應抗衡離子上的電荷。18.—種毛發(fā)著色和/或漂白套盒，所述套盒包括i)單個包裝的第一氧化組分，其包含a)至少一種過氧化氫源，和13)0.1%至40.0%的至少一種離子表面活性劑，和ii)單個包裝的第二組分，其包含至少一種用于所述離子表面活性劑的電解質抗衡離子源，其中在混合所述第一和第二組分i)和ii)后，所得組合物混合物包含至少一種蠕蟲狀膠束增稠體系，所述體系包含所述離子表面活性劑和作為抗衡離子源的所述電解質，所述抗衡離子源的濃度C為至少0.25摩爾/千克，其中根據(jù)公式C二ZM"0^"定義C，其中M等于每種抗衡離子的摩爾濃度，并且z等于每種相應抗衡離子上的電荷。19.如權利要求17和18所述的毛發(fā)著色或漂白套盒，其中所述第二組分ii)的粘度小于1000cPs，并且其中所述第一和第二組分i)和ii)的所得組合物混合物的粘度為1000cPs至60000cPs，更優(yōu)選2000cPs至30000cPs。20.—種毛發(fā)著色和/或漂白套盒，所述套盒包括單個包裝的第一組分組合物和單個包裝的第二組分組合物，其中所述第一和所述第二組分組合物獨立地具有小于1000cPs的粘度，并且其中在混合所述第一和所述第二組分組合物后，所得組合物混合物具有1000cPs至60000cPs的粘度并且其中所述所得組合物包含蠕蟲狀膠束相增稠體系，并且包含小于10%的溶劑21.蠕蟲狀膠束體系用來增稠毛發(fā)著色組合物和/或毛發(fā)漂白組合物和/或毛發(fā)挑染組合物的用途。全文摘要本發(fā)明涉及包含至少一種氧化劑和特定蠕蟲狀膠束相增稠體系的毛發(fā)著色和/或毛發(fā)漂白組合物。所述組合物令人驚奇地提供改進的毛發(fā)著色劑和漂白組合物。所述毛發(fā)著色劑和漂白組合物遞送改進的炫染效果、淡色和著色效果，同時使損害最小化，并且易于制造和具有長期的架藏穩(wěn)定性。文檔編號A61K8/14GK101166508SQ200680014719公開日2008年4月23日申請日期2006年4月25日優(yōu)先權日2005年4月29日發(fā)明者安東尼·麥克米金,安德雷·S·伯雷科,羅伯特·W·格倫,羅斯·A·麥凱申請人:寶潔公司