專利名稱：治療人體免疫缺損病毒的合成藥物與方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及人體免疫缺損病毒(HIV)感染患者的治療。
背景技術(shù)：
楝樹(印度楝樹)是一種野生生長在世界上的很多氣候溫暖的地區(qū)的植物， 特別是在印度和非洲。在整個印度和非洲，楝樹的不同部分，包含葉，樹皮， 花，和種子都被用來治療各種人類疾病。
感染患者，這是一種已知的難以治愈的感染，部分原因是由于病毒具有可以將 自己深植于感染患者的肌肉組織中的能力。
例如，在1994年12月6日授權(quán)的美國專利5，370，873(發(fā)明人Udeinya)中， 講授了生產(chǎn)制造一種基于楝樹樹葉的藥物配制。Udeinya講授了從成熟的樹木中 收集新鮮的綠葉。此綠葉被烘干，磨成一種粗糙的粉末并且利用丙酮和蒸餾水 的混合物來萃取。該溶劑通過一種轉(zhuǎn)子蒸發(fā)過程被移除。在轉(zhuǎn)子瓶一側(cè)的沉淀 物是由丙酮來移除的。丙酮溶液被允許在室溫下蒸發(fā)，留下的一種物質(zhì)被稱為 是IRAB。當與一個生理學上合適的載體混合時，IRAB被認為可以抑制HIV病 毒感染的擴張。然而，Udeinya未能提出計量的規(guī)范和等級，并且未能提出一個 有用的載體。

發(fā)明內(nèi)容
一種治療人體免疫缺損病毒感染患者的合成藥物是本發(fā)明的一方面。該合 成物包括有效的計量有自楝樹(印度楝)獲得的成分；以及一種補充蛋白質(zhì)。
一種治療人體免疫缺損病毒感染患者的合成藥物是本發(fā)明的另一方面。該 合成物的被制造是以將楝樹粉末與水接觸以允許所述水自所述楝樹粉末中提 取成分以制造一種水提物；混合此水提物與一種補充蛋白質(zhì)以形成一種口服液。
一種用以治療人體免疫缺損病毒感染患者的方法是本發(fā)明的另外一方面。 該方法包括供所述患者口服一種與補充蛋白質(zhì)結(jié)合的有效計量的楝樹合成物的 服用步驟。
本發(fā)明的其他優(yōu)勢，特性和特色，通過了解下文的詳細描述與權(quán)利要求病 害參照附圖將會變得更明確，后者將在此被簡述。


圖l是一張療效演示圖。
具體實施例方式
一種較佳的用以治療人體免疫缺損病毒感染的方法在下文被詳述。
在此方法中，1.25升可攜帶飲用水與購買的20克得自樹皮，樹葉，花和種 子的楝樹粉末混合形成 一種泥漿。
通過煮沸，泥漿量被減少到750毫升，從楝樹粉末得到萃取成分。
被減量的泥漿通過織物過濾產(chǎn)生一種水提物包含有自楝樹粉末所萃取的成 分并且還自耗盡的楝樹粉末產(chǎn)生一種殘渣。
該水提物與112.5克一種可購得的蛋白質(zhì)口服液混合粉末相混合以產(chǎn)生一 種口服液形式的合成藥物。該口服液的一個服用量是供應一位患者每天服用5 次，每周5-6天，如此患者對這種蛋白質(zhì)的總攝入量大約是l克/公斤(體重)/ 天。在此較佳方法中，該蛋白質(zhì)口服液混合粉末是一種包括約占重量89%的橫 流微過濾乳清隔離蛋白，以及約11%重量的科羅索酸，蛋白酶I,蛋白酶II和 胡椒堿提取物。例如，以一個IOO公斤病人為例，每次服用量的準備是混合150 毫升水提物與22.5克蛋白質(zhì)口服液混合粉末(其包含大約20克蛋白質(zhì))。
如果極度疲勞的情況，治療將被停止2-3日，然后再恢復。
治療照這樣需要至少持續(xù)1年。
此后， 一旦血液中人體免疫缺損病毒含量降低到低于50/毫升，繼續(xù)治療， 但是服用的印楝數(shù)量要減半。
因此，在此之前描述的較佳方法的例子中，IO克楝樹粉末，而不是20克， 被用來形成泥漿。
持續(xù)治療直到人體免疫缺損病毒感染被根除，可能要用2-3年。
圖1是一個在治療過程中的一位男性患者的表皮照片。可見組織在劃定20 的范圍內(nèi)退色，是證明該合成物在生效根除深入患者肌肉組織中的人體免疫缺 損病毒。
毒感染的抗體。因抗體的主要成分是蛋白質(zhì)，此產(chǎn)品是為補充蛋白質(zhì)支持的， 其使蛋白質(zhì)已存在于人體中以制成抗體。
當本發(fā)明的僅有單一實施例在此展示和介紹，應該可以被理解的是它可以 有各式變化的制成。
例如，就像用一種可購得的蛋白質(zhì)口服液混合補充。還有，被用來自楝樹 粉末中萃取成分的水被描述為用來形成一種口服液，該水同樣地可以是自水提 物中被蒸發(fā)，以留下一種楝渣可以與蛋白質(zhì)混合而形成一種藥片，膠嚢或其他 類似產(chǎn)品，用于日常攝取，或形成一種粉末成為在隨后與水混合形成口服液。 該口服液本身也可以被脫水并形成粉末，用以隨后的再水化以便在更久以后使 用。補充蛋白質(zhì)和印楝成分也能夠被分離攝取。就像乳清分離蛋白被講授用做 補充蛋白質(zhì)，其他蛋白質(zhì)源可以被使用?；衔锉蝗梭w用以形成蛋白質(zhì)，例如， 氨基酸，同樣可以被使用，并在此有意的屬于術(shù)語"補充蛋白質(zhì)，，的含義被使用。 因此，本發(fā)明的理解應被所附權(quán)利要求所限，前此所詮釋。
權(quán)利要求
1. 一種用以治療人體免疫缺損病毒感染患者的合成藥物，該合成物包括有效的計量有自楝樹(印度楝)獲得的成分；以及一種補充蛋白質(zhì)。
2. 權(quán)利要求1中所述的一種合成藥物，其中成分是得自以水萃取楝樹粉末。
3. 權(quán)利要求1中所述的一種合成藥物，其中補充蛋白質(zhì)包含乳清隔離蛋白。
4. 權(quán)利要求l中所述的一種合成藥物，其中成分是得自印楝的樹皮，種子， 花和葉。
5. 權(quán)利要求l中所述的一種合成藥物是口服液的形式。
6. —種用以治療人體免疫缺損病毒感染患者的合成藥物，該合成物的被制 造是以將楝樹(印度楝)粉末與水接觸以允許所述水自所述楝樹粉末中提取成分 以制造一種水提物；以及混合此水提物與 一種補充蛋白質(zhì)。
7. 權(quán)利要求6中所述的一種合成藥物，其中楝樹粉末是楝樹樹皮，種子， 花和葉的粉末。
8. 權(quán)利要求6中所述的一種合成藥物，其中的接觸步驟包括將水煮沸。
9. 權(quán)利要求6中所述的一種合成藥物，其中大約40%的水量在接觸步驟中 被蒸發(fā)。
10. 權(quán)利要求6中所述的一種合成藥物，其中水與楝樹粉末接觸并且隨后被 過濾并產(chǎn)生水提物以及一種楝樹粉末耗盡后的濾渣。
11. 權(quán)利要求6中所述的一種合成藥物，其中在接觸步驟中所提供的楝樹粉 末和水的重量比率大約是20: 1250。
12. 權(quán)利要求6中所述的一種合成藥物，其中在混合步驟中所混合的水提物 和補充蛋白質(zhì)的重量比率大約是1500: 225。
13. —種用以治療人體免疫缺損病毒感染患者的方法，該方法包括有給所述 患者口服一種與補充蛋白質(zhì)結(jié)合的有效計量的楝樹合成物的服用步驟。
14. 權(quán)利要求13中所述的方法，其中印楝和補充蛋白質(zhì)的有效成分是由一種口服液形式所供給將水與楝樹(印度楝)粉末接觸以允許所述水自所述楝樹粉末中萃取成分以產(chǎn)生一種水提物；混合水提物與 一種補充蛋白質(zhì)。
15. 權(quán)利要求14中所述的方法，其中楝樹粉末是楝樹樹皮，種子，花和葉 的粉末。
16. 權(quán)利要求14中所述的方法，其中的接觸步驟包括將水煮沸。
17. 權(quán)利要求14中所述的方法，其中水與楝樹粉末接觸并且隨后被過濾并 產(chǎn)生水提物以及一種楝樹粉末耗盡后的濾渣。
18. 權(quán)利要求14中所述的方法，其中在混合步驟中所混合的水提物和補充 蛋白質(zhì)的重量比率大約是1500: 225。
19. 權(quán)利要求14中所述的方法，其中，最初治療步驟，在口服液中，重量 比率為提取印楝成分的楝樹粉末對蛋白質(zhì)的克數(shù) 大約是l: 5以及病人每日幾次的口服量，這樣病人累計每日蛋白質(zhì)的攝入量是每一公斤體 重為1克；并且使用至少1年直到血液病毒數(shù)低于每毫升50為止。
20. 權(quán)利要求19中所述的方法，其中，最初治療步驟之后，在口服液中， 重量比率為提取印楝成分的楝樹粉末對蛋白質(zhì)的克數(shù) 大約是l: 10以及病人每日幾次的口服量，這樣病人累計每日蛋白質(zhì)的攝入量是每一公斤體 重為1克。
全文摘要
一種用以治療人體免疫缺損病毒感染患者的合成藥物。該合成物包括有效的計量有自楝樹(印度楝)獲得的成分；以及一種補充蛋白質(zhì)。該合成物的被制造是以將楝樹粉末與水接觸以允許所述水自所述楝樹粉末中提取成分以制造一種水提物；混合此水提物與一種補充蛋白質(zhì)以形成一種口服液。一種用來治療人體免疫缺損病毒感染患者的方法被提出。該方法包括所述患者服用口服液的步驟。
文檔編號A61K36/58GK101389344SQ200680022919
公開日2009年3月18日 申請日期2006年5月26日 優(yōu)先權(quán)日2006年5月26日
發(fā)明者洛杰師·洛達歸師南 申請人:洛杰師·洛達歸師南