專利名稱：體內(nèi)組織分類方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及體內(nèi)組織分類方法，其中發(fā)射超聲波和紅外線到活的 組織、尤其是人體或動(dòng)物體中，并且根據(jù)重新出射的光確定組織的局 部光學(xué)參數(shù)，尤其是吸收能力和反向散射能力，從而可以將組織分類。
背景技術(shù)：
用于確定活的生物體中異常組織的超聲波檢查早已經(jīng)是現(xiàn)有技 術(shù)了。通常的應(yīng)用范圍包括乳房診斷，即識(shí)別婦女的乳腺癌。惡性組 織、尤其是癌瘤組織與周圍健康組織相比的特征在于不同的機(jī)械特 性，使得在超聲波照射的情況下，界面處的阻抗對比導(dǎo)致聲波的反射。 這被用于定位異常組織。但是，僅僅超聲波檢查還不能確定其是否是 在惡性腫瘤周圍發(fā)現(xiàn)的組織異常。因此，通常提取腫瘤可能物的樣品 來在實(shí)驗(yàn)室中進(jìn)行明確性確定。借助于所提取的樣品，不僅可以準(zhǔn)確地對組織分類，而且還可以 準(zhǔn)確地測量其光學(xué)特性。尤其表明，與健康細(xì)胞相比，癌細(xì)胞顯著更強(qiáng)地吸收近紅外(NIR)和中紅外(MIR)光鐠。 本發(fā)明人的10311408B3被作為現(xiàn)有技術(shù)。人體在大約600到1000nm的波長范圍("生物窗，，)內(nèi)由于親水 性最小(Wasserbandenminima)而在很大程度上是透明的。也就是 說，光可以很深地滲透到組織中，穿透其或者還返回到被照射表面。 還存在其他MIR鐠中的"透明窗"，特征在于與其他組織組成部分相 比更小的吸水性，例如5000到7500nm之間，甚至在10到25微米之 間。在所謂的"透明窗，，內(nèi)，可以為每個(gè)單獨(dú)組織組成部分指定該組織 部分很好地吸收或散射的光波長。由對所提取的腫瘤組織的體外檢查已知，某些波長對于癌細(xì)胞是特別獨(dú)特的，例如因?yàn)槠浒诮】到M 織中不存在的某些物質(zhì)。W094/28795公開了 一種通過組合照射聚焦的超聲波和NIR光 來進(jìn)行體內(nèi)組織劃分。其中，波長范圍為600到1500nm的從組織出 射的發(fā)射的和/或反向散射的輻射用作測量信號，其在組織使超聲波聚 焦偏移期間發(fā)生改變。例如通過適當(dāng)?shù)乜刂茡Q能器陣列來實(shí)現(xiàn)聚焦偏 移，如US5322068中所述。W094/28795特別教導(dǎo)了-待檢查組織應(yīng)該在三維中連續(xù)移動(dòng)聚焦，以便既經(jīng)過正常組織 又經(jīng)過異常組織，從而可以借助于與正常組織的"對比，，而對異常組織進(jìn)行歸類； 應(yīng)該幅度調(diào)制地照射聚焦的超聲波，以便借助于變化的幅度對 光信號的影響來在機(jī)械參數(shù)(例如反射時(shí)間)方面對組織進(jìn)行判定；-聚焦位置應(yīng)該保持在超聲波幅度對光學(xué)信號的影響最顯著的位 置，以便此后改變所照射的NIR光的i脊成分； 根據(jù)光學(xué)測量信號與語成分的關(guān)系確定組織病理學(xué)。所提到的所有措施對于對復(fù)雜細(xì)胞組織的全面生物物理學(xué)分析 必然是合適的并且可能是必需的。已知，活的細(xì)胞，例如其光寫特性 在壓力下并且根據(jù)溫度變化。從而，詳盡的變化分析一定是選擇方式， 以便考慮所有影響所測量的光學(xué)信號的有意義的影響變量。但是，在醫(yī)學(xué)實(shí)踐中，感興趣的提問首先非常簡單在超聲波檢 查中所識(shí)別的被懷疑組織應(yīng)該被提取并在實(shí)驗(yàn)室中檢查、或者這可能 是可避免的。通常，活組織檢查雖然對于病人是非常不舒服或者甚至痛苦的， 但是對于治療醫(yī)生而言具有很小的花費(fèi)。根據(jù)W094/28795的全面測 量對于醫(yī)學(xué)診斷而言是有缺陷的，因?yàn)?僅僅連續(xù)移動(dòng)超聲波聚焦(體積〈lmm3)通過至少IOOO倍大 小的3D測量區(qū)域就可能非常緩慢并因此很費(fèi)時(shí)間；-相對于通常的超聲波反射測量而言，觀察細(xì)胞機(jī)械參數(shù)以找到惡性分布區(qū)似乎相當(dāng)費(fèi)勁，即使其可能允許更準(zhǔn)確的映射，但是這對 于醫(yī)生而言并不是肯定感興趣的(至少在對癌的早期識(shí)別中不感興趣)；*測量光的鐠成分的變化要求本身已經(jīng)是昂貴部件的可調(diào)節(jié)的光 源和/或鐠分析儀，使得所提出的設(shè)備可能導(dǎo)致可觀的購置費(fèi)用。除了這些不足之外，W094/28795的設(shè)備主要被設(shè)計(jì)為檢測所發(fā) 射的光，盡管明確提到了只測量反向散射的光的單側(cè)測量設(shè)備。當(dāng)然， 反向散射的光通常經(jīng)過多次散射，即其經(jīng)過從光源到設(shè)置在旁邊的探 測器的很難預(yù)測的路徑。因此，返回的光是否具有穿過超聲波聚焦也 不是確定無疑的。換言之，對于純反向散射而言，存在W094/28795 沒有解決的問題，即對于光學(xué)測量信號的源定位。但是，上面提到的DE10311408B3介紹了這樣一種可能性，即非 侵入式地根據(jù)特定IR波長的反向散射確定血組分的濃度，其中用于 標(biāo)記反向散射區(qū)域的超聲波聚焦被定位在血管內(nèi)。這樣設(shè)計(jì)分析方 法，即區(qū)別從聚焦返回的光與其余反向散射的光，并且只為聚焦區(qū)域 確定光學(xué)特性。DE10311408B3的設(shè)備使用波長一開始就被確定在任 務(wù)要求、尤其是測量血氧上的多個(gè)IR激光二極管。該設(shè)備根據(jù)不適 于一般的組織檢查，因?yàn)槠湟蕾囉诟鶕?jù)多普勒原理確定合適的聚焦位 置，其中其要求存在足夠體積的定向流動(dòng)的血液。發(fā)明內(nèi)容因此，本發(fā)明的任務(wù)是如下地改進(jìn)現(xiàn)有技術(shù)，以便提供用于非侵 入式體內(nèi)組織分類的簡化設(shè)備。通過具有權(quán)利要求1的特征的設(shè)備實(shí)現(xiàn)該目的。從屬權(quán)利要求給 出有利實(shí)施方式。根據(jù)本發(fā)明的設(shè)備包括超聲波裝置，其被構(gòu)造為具有電子控制裝 置的換能器陣列，并且可以發(fā)射和接收超聲波。源可以根據(jù)控制選擇 性地發(fā)射具有基本上平面的、凹面的或凸面的波陣面的超聲波，即其 可以尤其發(fā)散或聚焦地照射到待檢查組織中。其中，聚焦位置是可選6擇的，并且可以由控制裝置在測量過程中根據(jù)外部規(guī)定值而改變。此 外，控制裝置可以通過在組織內(nèi)反射的超聲波的渡越時(shí)間測量確定包 含組織異常的空間目標(biāo)區(qū)域。根據(jù)本發(fā)明的設(shè)備還包括至少一個(gè)、但是優(yōu)選為多個(gè)具有緊密鐠 分布的光源，尤其優(yōu)選為激光二極管。光源的數(shù)量以及各自主發(fā)射波 長的選擇應(yīng)該被設(shè)置為可變的，從而推薦模塊化構(gòu)造。但是，可選地 并且一定程度上根據(jù)這樣的光源的未來價(jià)格變化，可以同時(shí)在設(shè)備上設(shè)置很大數(shù)量(例如10到20個(gè)不同的波長)，它們當(dāng)然必須是可開 關(guān)的。其中，基本上可以使用NIR和MIR鐠范圍內(nèi)的所有波長，即具 體為波長至少為500nm的非離子化的輻射。當(dāng)然，在選擇用于體內(nèi)測 量的波長時(shí)，可以或會(huì)非不加考慮地觀察任意微波輻射，尤其是不是 對于每個(gè)感興趣的波長都存在激光器。這里，主要的注意力應(yīng)該放在 "生物窗"(500到1000nm)上，但是本發(fā)明不應(yīng)該被限制在其上。借 助于生物窗外很遠(yuǎn)的波長來對特定組織類型分類可能是完全合乎目 的的。此外，根據(jù)本發(fā)明的設(shè)備還包括光探測器，這里尤其有利的是測 量反向散射的光強(qiáng)度的平面的光敏傳感器陣列(例如CCD攝象機(jī))。 光探測器被電子過程計(jì)算機(jī)定期地讀取。其中，過程計(jì)算機(jī)還考慮超 聲波控制裝置所提供的超聲波場的參數(shù)，尤其是聲頻、脈沖能量和重 復(fù)率。借助于DE10311408B3中已經(jīng)公開的算法，隔離在超聲波聚焦 區(qū)域中反向散射的光在總強(qiáng)度中的分量。在考慮聚焦在組織表面下的深度已知的情況下，可以在計(jì)算機(jī)中 補(bǔ)償隔離的光分量在健康組織中典型的散射耗損。在補(bǔ)償之后，例如 計(jì)算超聲波聚焦內(nèi)組織的吸收系數(shù)和/或反向散射能力的值，該值同樣 可以涉及單個(gè)或多個(gè)波長。對于組織分類，要求將聚焦位置設(shè)置在可識(shí)別的組織異常中盡可 能有說服力的位置處。這并不必須以由超聲波掃描所定位的區(qū)域的重 心與聲學(xué)阻抗變化一起發(fā)生。相反，在存在不健康的變化后的細(xì)胞時(shí)尤其通過異常的細(xì)胞化學(xué)(Zellchemie)識(shí)別異常，并因此首先識(shí)別 光學(xué)參數(shù)。根據(jù)本發(fā)明，因此，聚焦位置基于所測量的聚焦中組織的吸收和 /或反向散射而完全自動(dòng)地改變。其中，聚焦位置不必連續(xù)地移動(dòng)，而 是可以被階躍地切換。通過比較某聚焦位置處的吸收和/或散射系數(shù)與 所述一個(gè)或多個(gè)原型位置，通過算術(shù)地確定然后在下一次測量過程中 超聲波控制裝置設(shè)置的后續(xù)位置。算術(shù)地選擇一 系列聚焦位置除了簡單的優(yōu)化問題之外沒有其他 問題。在先前借助于超聲波確定的組織異常內(nèi)尋找一個(gè)或多個(gè)光波長 的由可測量的吸收和/或散射所推導(dǎo)的特征量的最佳值位置。觀察哪些 特征量或者尋找那個(gè)最佳值取決于具體的測量任務(wù)。有利地，將聚焦中的吸收或散射系數(shù)相對于健康組織中的吸收或 散射系數(shù)(在測量開始時(shí)確定的基準(zhǔn))的偏差作為特征量，并且為其 尋找局部最大值。如果例如先前已經(jīng)為病人應(yīng)用了主要到達(dá)惡性組織的著色劑，則 首先觀察吸收。在這樣的情況下，有利地照射該著色劑良好吸收的光 波長。在使用這樣的選擇性著色劑時(shí)，甚至可以不需要確定用于健康 組織的基準(zhǔn)。對于其他問題，例如檢查脂肪組織，觀察反向散射是有 效的。對于每個(gè)問題，對要觀察的特征量的選擇相對是顯而易見的，并 且用戶知道要尋找的最佳值(例如最大值)也存在于組織中的任意位 置處。此外，可以從要最大化的函數(shù)的穩(wěn)定出發(fā)，并且還可以證明猜 想函數(shù)的可微分性，從而可以考慮例如梯度降低或任意用于計(jì)算一系 列聚焦位置(函數(shù)的樣本)的其他已知優(yōu)化算法。這里，用于計(jì)算優(yōu)化的具體算法并不重要。相反，對于本發(fā)明重 要的是，基于先前單獨(dú)被分配給聚焦區(qū)域的組織的反向散射的光強(qiáng)度 的相應(yīng)分量移動(dòng)超聲波聚焦。自動(dòng)地移動(dòng)聚焦，直到其在組織中最佳 的有說服力的位置處靜止。如果以超聲波聚焦第一次確定該位置，則建議為所有可用的IR波長分別確定吸收系數(shù)(和/或反向散射系數(shù))。過程計(jì)算機(jī)首先應(yīng)該 具有被其用來與測量結(jié)構(gòu)相比較的數(shù)據(jù)表。該表包含具有相應(yīng)已知光 學(xué)參數(shù)的盡可能大量的組織類型，如例如在實(shí)驗(yàn)室中測量的那樣。由 此，可以直接向測量裝置的用戶輸出組織分類。其中，必須知道根據(jù) 當(dāng)前現(xiàn)有技術(shù)提供的數(shù)據(jù)表基于病理學(xué)診斷結(jié)果，即測量被提取的在體內(nèi)環(huán)境中在溫度、壓力、pH值或血組成成分方面可能非常不同的 組織樣品。這部分地顯著影響光學(xué)參數(shù)。但是，從以下事實(shí)出發(fā)因此細(xì)胞化學(xué)在很大程度上保持不變， 從而一定容限的范圍內(nèi)合理的分類是可能的。要確定的這樣的容限的 范圍是將來的、也是經(jīng)驗(yàn)性的工作的目標(biāo)。但是，現(xiàn)在已經(jīng)清楚，根 據(jù)本發(fā)明所獲得的光學(xué)參數(shù)與在病理學(xué)樣品上所確定的之間的偏差 實(shí)際上是不可避免的，并且因此只能夠得到關(guān)于組織分類的可能性陳 述。這種具體計(jì)算以及同樣向用戶輸出的可能性是本發(fā)明的一個(gè)特別有利的實(shí)施方式。與10211403B3不同，盡管基于紅外線分析和聚焦的超聲波的進(jìn) 行了對活組織的分類，現(xiàn)在根據(jù)確定的光學(xué)測量進(jìn)行超聲波聚焦的定 位。例如，測量值(A1， A2, R3， A4，…)數(shù)組也可以是這樣的參 數(shù)，其中Al應(yīng)該表示波長l的吸收系數(shù)，R3表示波長3的反向散射 系數(shù)。現(xiàn)在重要的是，首先測量一個(gè)固定聚焦位置的光學(xué)參數(shù)。然后， 過程計(jì)算機(jī)提出通過US換能器陣列控制的更好的聚焦位置用于優(yōu)化 測量。第二聚焦位置的實(shí)際光學(xué)測量值被確定并進(jìn)入過程計(jì)算機(jī)的新 的估計(jì)。因此，迭代地且自動(dòng)地確定最有說服力的聚焦位置(不需要逐步 移動(dòng)通過組織，這非常費(fèi)時(shí)間)，并將其應(yīng)用到分類。根據(jù)本申請所描述的方法的根據(jù)超聲波聚焦的優(yōu)化定位來對組 織分類要求在光探測器上采集的光學(xué)信號允許直接推斷當(dāng)前聚焦位 置上的光學(xué)組織參數(shù)。尤其對于反向散射的光，基于活組織中光子的多次散射的準(zhǔn)確源 定位是不平常的。光學(xué)測量信號雖然在那里也被應(yīng)用于上面提到的用 于物質(zhì)分析的文獻(xiàn)中，但是聚焦定位信任在存在足夠強(qiáng)流動(dòng)的血液的 情況下使用聲學(xué)多普勒效應(yīng)。但是，那里沒有描述大血管旁任意組織 中的應(yīng)用。


以下借助于附圖更詳細(xì)地介紹本發(fā)明圖1示意性地示出了在設(shè)備中執(zhí)行的用于為組織分類確定有說 服力的聚焦位置的過程。
具體實(shí)施方式
在根據(jù)本發(fā)明的設(shè)備的優(yōu)選實(shí)施方式中，超聲波換能器陣列、多 個(gè)光源和一個(gè)光敏傳感器陣列相鄰地設(shè)置，并且被集成到可手持的工 具中。優(yōu)選地，光源和傳感器陣列同心地設(shè)置在換能器陣列周圍。該 工具優(yōu)選應(yīng)該被固定在待檢查組織(病人皮膚)的表面上，例如通過 按壓或醫(yī)用粘合材料。如圖l所示，該工具以組織掃描開始檢查，以便借助于阻抗對比 來定位感興趣的區(qū)域。換能器陣列(US)首先發(fā)射發(fā)散的超聲波，并 且由控制裝置確定反射信號的渡越時(shí)間。該渡越時(shí)間被換算為待詳細(xì) 檢查的可能異常組織的坐標(biāo)。根據(jù)該坐標(biāo)以公知的方式確定各個(gè)換能 器單元的控制參數(shù)，通過這些參數(shù)可以在包含異常組織的目標(biāo)區(qū)域中 生成并在可能的情況下移動(dòng)超聲波聚焦。目標(biāo)區(qū)域的坐標(biāo)也被傳輸?shù)?過程處理器，其中過程處理器負(fù)責(zé)讀取光學(xué)傳感器陣列和計(jì)算光學(xué)參 數(shù)。在確定目標(biāo)區(qū)域之后，鐠寬度更小的光、尤其是激光被發(fā)射到組 織中，其中同時(shí)形成超聲波聚焦。在圖lb)中，光通過超聲波源附近 的光波導(dǎo)(LWL)被引導(dǎo)，其從那里入射到組織中。光源自身并不是 必定要必須被集成在工具中，而是僅僅用于引導(dǎo)光的裝置必定要必須被集成在工具中。圖lb)還示出了，兩個(gè)聚焦位置被設(shè)置在目標(biāo)區(qū)域外的深度Fl和F2中，以便在那里獲取健康組織的光學(xué)參數(shù)作為基準(zhǔn)。 在分類過程開始時(shí)記錄基準(zhǔn)在大多數(shù)情況下是必需的，并且總是推薦 的，因?yàn)椴煌∪丝赡芑旧喜煌⑶疑踔翆τ谕徊∪艘矞y量結(jié) 果也可能與時(shí)間有關(guān)(例如在不同日子的重復(fù)測量)。目標(biāo)區(qū)域中的測量值與正常組織的測量值的偏差在這里限定算 術(shù)上要最大化的函數(shù)。為此，反向散射的光強(qiáng)度被傳感器陣列測量， 被過程計(jì)算機(jī)劃分為已經(jīng)穿過超聲波聚焦或沒有穿過超聲波聚焦的 分量，并且計(jì)算聚焦區(qū)域的光學(xué)參數(shù)。通過控制裝置所傳輸?shù)膶?shí)際聚 焦位置的坐標(biāo)，在過程處理器中存在可以被以樣本方式掃描的數(shù)值函 數(shù)。因?yàn)檫@里只尋找函數(shù)的最大值，因此可以利用已知的優(yōu)化算法進(jìn) 行階躍掃描。過程計(jì)算機(jī)將光學(xué)測量數(shù)據(jù)和上述算法直接用于指示控 制裝置為下一樣本重新定位聚焦。聚焦一到達(dá)最強(qiáng)異常的組織中，聚焦位置的迭代就自動(dòng)結(jié)束。有 利的可以是，程序技術(shù)地規(guī)定另一強(qiáng)制收斂標(biāo)準(zhǔn)，例如在最筒單的情 況下，在確定數(shù)量的迭代循環(huán)后終端迭代。在圖1的具體例子中，兩個(gè)初始測量位置被設(shè)置在深度F1和F2。 測量值例如可以被平均，并且用作正常組織基準(zhǔn)值。同樣，現(xiàn)在可以 在目標(biāo)區(qū)域的聚焦位置(深度F)確定第三測量值，將其分別與Fl 和F2相比較 初始聚焦位置的選擇和數(shù)量可以取決于迭代算法，并 因此在這里不應(yīng)該為認(rèn)為是對本發(fā)明的限制。尤其地，對于某些優(yōu)化 算法，隨機(jī)地選擇初始樣本可能是有利的。圖lc)中示意性地示出了可以找回其到光波導(dǎo)的路徑的被發(fā)射的 IR光子的一些散射路徑，其中該散射路徑已經(jīng)分別經(jīng)過一個(gè)聚焦?；?本地，光子可以重新到達(dá)LWL，并被引導(dǎo)到探測器。已經(jīng)由于小的 反向散射強(qiáng)度而偏向于將平面?zhèn)鞲衅麝嚵凶鳛楣馓綔y器直接防止在 待檢查組織上(沒有示出)，并且記錄在所有陣列元素上集合的強(qiáng)度。 傳感器陣列應(yīng)該包括符合以下情況的橫向擴(kuò)展，即返回的光傾向于其 在組織中被散射得越深就越側(cè)向偏移地出射。此外，該經(jīng)驗(yàn)性已知的關(guān)系也可以支持地被用于隔離在超聲波聚焦中反向散射的光，因?yàn)榫?焦的深度始終是已知的。根據(jù)本發(fā)明的設(shè)備總共完成了兩個(gè)任務(wù)其借助于所實(shí)現(xiàn)的優(yōu)化算法利用超聲波和反向散射的IR光來完 全自動(dòng)地確定對于借助于光學(xué)參數(shù)的組織分類最有說服力的超聲波 聚焦位置。其對事先最優(yōu)定位的超聲波聚焦中的、并且僅僅那里的組織檢查 其對于確定的多個(gè)IR波長的光學(xué)參數(shù)，并且通過將其測量值與表格 式的藥理學(xué)研究發(fā)現(xiàn)相比較來對觀察的組織進(jìn)行分類。理想地，已經(jīng)由于上面所提到的體內(nèi)組織與提取的組織樣品之間 的偏差，除了分類之外，過程計(jì)算機(jī)還輸出其分析的正確概率，以便 支持主治醫(yī)生確定進(jìn)一步的措施。本發(fā)明的一個(gè)有利實(shí)施方式在于，如果醫(yī)生決定選擇組織提取和 實(shí)驗(yàn)室檢查，則個(gè)別地存儲(chǔ)所測量的參數(shù)。于是，實(shí)驗(yàn)室結(jié)果可以通 過過程計(jì)算機(jī)的接口 、例如輸入程序而與所存儲(chǔ)的測量數(shù)據(jù)一起被輸 入，以便逐漸擴(kuò)展用于分類的數(shù)據(jù)存在。
權(quán)利要求
1.一種利用超聲波換能器陣列、用于所述換能器陣列的控制裝置、至少一個(gè)在500nm之上的波長范圍內(nèi)具有很小譜寬度的光源、至少一個(gè)光探測器和用于處理光探測器的測量值的過程計(jì)算機(jī)來對活的組織進(jìn)行體內(nèi)組織分類的方法，其中光探測器只采集從組織反向散射的光，超聲波換能器陣列在將聚焦的超聲波照射到組織中期間輻射，并且過程計(jì)算機(jī)隔離超聲波聚焦中所散射的光對于光探測器所測量的總光強(qiáng)度的分量，并由此計(jì)算超聲波聚焦中該組織的光學(xué)參數(shù)，其特征在于，過程計(jì)算機(jī)通過以下方式根據(jù)所計(jì)算的參數(shù)推導(dǎo)對于預(yù)定的優(yōu)化標(biāo)準(zhǔn)被優(yōu)化的特征量，即控制裝置按照過程計(jì)算機(jī)改變組織中超聲波聚焦的位置，并且過程計(jì)算機(jī)將所確定的超聲波聚焦最佳位置中的光學(xué)參數(shù)與所存儲(chǔ)的數(shù)據(jù)表相比較，并且由此對組織進(jìn)行分類。
2. 根據(jù)權(quán)利要求l的方法，其特征在于，所述特征量是光學(xué)參 數(shù)與測量期間所記錄的健康組織基準(zhǔn)值的偏差。
3. 根據(jù)前述權(quán)利要求中任一項(xiàng)的方法，其特征在于，預(yù)定的優(yōu) 化標(biāo)準(zhǔn)是所述特征量最大化。
4. 根據(jù)前述權(quán)利要求中任一項(xiàng)的方法，其特征在于，在測量光 學(xué)參數(shù)之前執(zhí)行超聲波掃描，其中控制裝置記錄反射的超聲波的渡越 時(shí)間，并且要在其中形成超聲波聚焦的待分類的組織的區(qū)域由此被確 定。
5. 根據(jù)前述權(quán)利要求中任一項(xiàng)的方法，其特征在于，存儲(chǔ)在過 程計(jì)算機(jī)中的數(shù)據(jù)表包括組織分類及其由體外測量所得到的光學(xué)參 數(shù)。
6. 根據(jù)權(quán)利要求5的方法，其特征在于，過程計(jì)算機(jī)可選地存 儲(chǔ)所測量的光學(xué)參數(shù)并且具有用戶接口，其中可以通過所述用戶接口 為所存儲(chǔ)的參數(shù)分配組織分類，其中所存儲(chǔ)的數(shù)據(jù)表被重新調(diào)整。
7. 根據(jù)前述權(quán)利要求中任一項(xiàng)的方法，其特征在于，過程計(jì)算 機(jī)在比較光學(xué)參數(shù)與所存儲(chǔ)的數(shù)據(jù)表時(shí)計(jì)算并輸出分類正確性的概 率。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種利用具有控制設(shè)備的超聲換能器陣列、至少一個(gè)在500nm之上的波長范圍內(nèi)具有小的譜寬度的光源、至少一個(gè)光探測器和用于處理光探測器的測量信號的過程計(jì)算機(jī)對腰部區(qū)域的組織進(jìn)行分類的方法。根據(jù)本發(fā)明，光探測器只探測從組織反向散射的光，超聲換能器陣列在照射期間將聚焦的超聲波射入到組織中，并且過程計(jì)算機(jī)將超聲波聚焦散射光分量與光探測器所測量的總光強(qiáng)度隔離，并且由此為超聲波聚焦中的組織計(jì)算光學(xué)參數(shù)，其中過程計(jì)算機(jī)根據(jù)所計(jì)算的參數(shù)推導(dǎo)針對預(yù)先確定的優(yōu)化標(biāo)準(zhǔn)被優(yōu)化的特征變量，方法是其這樣控制控制設(shè)備，即使得根據(jù)過程計(jì)算機(jī)改變組織中超聲波聚焦的位置，并且過程計(jì)算機(jī)將所確定的最優(yōu)超聲波聚焦位置處的光學(xué)參數(shù)與所存儲(chǔ)的數(shù)據(jù)表相比較，并由此將組織分類。
文檔編號A61B5/00GK101247754SQ200680031059
公開日2008年8月20日 申請日期2006年7月7日 優(yōu)先權(quán)日2005年7月19日
發(fā)明者V·赫爾曼 申請人:尼爾魯斯工程股份公司