專(zhuān)利名稱(chēng)：：包含穩(wěn)定香料組合物的多相個(gè)人護(hù)理組合物的制作方法包含穗定香料組合物的多相個(gè)人護(hù)理組合物發(fā)明領(lǐng)域本發(fā)明涉及包含香料組合物的結(jié)構(gòu)化的個(gè)人護(hù)理組合物發(fā)明背景個(gè)人護(hù)理組合物為人們所熟知并且被廣泛地使用，理想的個(gè)人護(hù)理組合物必須滿(mǎn)足許多標(biāo)準(zhǔn).例如，為了能夠被消費(fèi)者所接受，個(gè)人護(hù)理組合物必須顯示良好的清潔特性；必須顯示良好的起泡特性；必須對(duì)皮膚溫和(不會(huì)引起干燥或刺激)；并且優(yōu)選甚至應(yīng)能夠向皮膚提供調(diào)理有益效果.一些消費(fèi)者選擇一種個(gè)人護(hù)理組合物是由于產(chǎn)品本身的氣味以及組合物留在皮膚或毛發(fā)上的殘留氣味.香料包含稱(chēng)為香料原料或PRM的單獨(dú)組分，其可增加香料的香味.某些PRM更具揮發(fā)性，并且當(dāng)打開(kāi)瓶子時(shí)或在淋浴中使用時(shí)可提供香味或"芳香"其它PRM趨于沉積在皮膚上，并且可持續(xù)較長(zhǎng)時(shí)間，并且提供殘留有益效果或芳香持久性.這些PRM有時(shí)被稱(chēng)為芳香劑的"底香".然而，有些香料和香料原料會(huì)影響組合物的其它性質(zhì)，例如粘度、起泡性和視覺(jué)外觀(guān).例如，所迷香料和香料原料可與表面活性劑膠束相互作用，從而增加所述個(gè)人護(hù)理組合物的粘度和降低得自個(gè)人護(hù)理組合物的起泡性.此外，包含表面活性刑的組合物還具有有限的吸收香料的能力，并且高含量的香料還會(huì)在其它部分透明的組合物中形成混法的分離相，使得所迷組合物在視覺(jué)上對(duì)某些消費(fèi)者不具吸引力.因此，一些含有香料的個(gè)人護(hù)理組合物和多相個(gè)人護(hù)理組合物通常無(wú)法保持它們的粘度，以在組合物的使用期限內(nèi)提供一致的分配性并且不會(huì)分離成糾目.因此，仍需要可保持穗定的舍香料多相個(gè)人護(hù)理組合物.發(fā)明概述本發(fā)明涉及穩(wěn)定多相組合物的方法，所述組合物包含結(jié)構(gòu)化表面活性刑相、有益相和包含香料原料的香料.所述方法包括選擇至少70%的ClogP大于1.8的香料原料的步驟，本發(fā)明還涉及多相個(gè)人護(hù)理組合物，所述組合物包含結(jié)構(gòu)化表面活性劑相、有益相和包含香料原料的香料；其中至少70%的香料原料具有大于1.8的ClogP.本發(fā)明還涉及個(gè)人護(hù)理組合物，所迷組合物包含結(jié)構(gòu)化表面活性刑相、有益相、防腐劑和包含香料原料的香料；所迷防腐劑基本上不含甲醛；其中至少70%的香料原料具有大于1.8的ClogP.本發(fā)明還涉及個(gè)人護(hù)理組合物，所述組合物包含結(jié)構(gòu)化表面活性刑相、有益相和包含香料原料的香料；其中按所述香料的重量計(jì)小于30%的所述香料原料選自由下列物質(zhì)組成的組苯甲^二甲縮醛、苯甲醛甘油縮搭、肉桂醇、肉桂搭二甲縮搭、順-3-己烯搭、丙二酸二乙酯、二氬香豆素、丁酸乙酯、乙酸乙基甲基二噁茂烷酯(2-Me，1，3-二氣雜環(huán)戊烯-2-乙酸酯)、乙基香革搭-參見(jiàn)4-羥基3-乙氧基苯甲醛、胡椒醛二甲縮搭、己醇(2-,3-)、己烯醇(所有異構(gòu)體)、己烯酮(l-己烯-3-酮、4-己烯-3-嗣、5-己烯-2-酮)、肉桂酸己酯、苯丙搭、苯丙醇、對(duì)苯二盼、對(duì)苯二酚一甲基醚、氧化芳樟醇、苯乙酸甲酯、壬烯醛(所有異構(gòu)體)、鄰甲氧基苯甲韃和間甲JIBL基苯甲醛和對(duì)甲氧基苯曱醛、苯乙醇、苯氧基乙醛、苯乙醛乙二醇縮醛、乙酸異戊二烯酯、丙二醇、甜橙醛、檸檬酸三乙酯、戊搭、戊酸、戊內(nèi)醋、香草酸、乙酸香蘭酯、異丁酸香蘭酯、香草醇、亞香草基丙酮、以及它們的混合物.發(fā)明人相倌，可通過(guò)為所述組合物選擇更加疏水的香料原料來(lái)增強(qiáng)多相個(gè)人護(hù)理組合物的穩(wěn)定性.發(fā)明詳述本文所用術(shù)語(yǔ)"環(huán)境條件"是指在O.lMPa(—(1)個(gè)大氣壓)、50X相對(duì)濕度和25TC下的環(huán)境條件.如本文所用，術(shù)語(yǔ)"多相"是指本發(fā)明組合物中的相在儲(chǔ)存它們的包裝內(nèi)占據(jù)單獨(dú)且截然不同的實(shí)際空間，但卻彼此直接接觸.在本發(fā)明的一個(gè)優(yōu)選實(shí)施方案中，"多相"個(gè)人護(hù)理組合物可包含至少兩個(gè)視覺(jué)上不同相，所述相以視覺(jué)上不同的圖案存在于容器中.通過(guò)本文所述的方法，可由"多相"組合物的組合形成圖案."圖案"或"壓花"包括但不限于以下實(shí)例條故狀、斑故狀、直線(xiàn)狀、間歇式條紋狀、方格狀、斑駁狀、葉脈狀、束叢狀、斑點(diǎn)狀、幾何狀、斑點(diǎn)狀、帶狀、螺旋狀、漩渦狀、陣列狀、雜色小塊狀、織紋狀、溝槽狀、隆起狀、波紋狀、正弦曲線(xiàn)狀、螺線(xiàn)狀、巻曲狀、彎曲狀、環(huán)狀、條痕狀、線(xiàn)故狀、輪廓狀、各向相異狀、帶花邊狀、編織或織造狀、編籃狀、斑點(diǎn)狀和棋盤(pán)格狀.困案優(yōu)選選自由下列組成的組條故狀、幾何狀、斑玟狀、以及它們的組合.所述相可具有各種不同的顏色和/或在至少一相中包括顆粒、閃光劑或珠光劑以使其外觀(guān)與其它相所呈現(xiàn)的外觀(guān)不同.本文使用術(shù)語(yǔ)"多相個(gè)人護(hù)理組合物"是指用來(lái)局部施用于^J坎或毛發(fā)上的組合物.個(gè)人護(hù)理組合物的非限制性實(shí)例包括選自由下列物質(zhì)組成的組護(hù)趺液、條皂、沐浴刑、洗發(fā)刑、調(diào)理劑、沐浴保濕刑、以及它們的混合物.本文所用術(shù)語(yǔ)"結(jié)構(gòu)化的"是指具有可賦予多相組合物以穩(wěn)定性的流變特性.可通過(guò)均描述于下文中的屈服應(yīng)力和零剪切粘度方法以及超速離心法來(lái)測(cè)定結(jié)構(gòu)化度.當(dāng)相為結(jié)構(gòu)化相時(shí)，用下文所述的屈服應(yīng)力和零剪切粘度方法測(cè)量，其典型具有大于約0.1帕斯卡(Pa)，更優(yōu)選大于約0.5Pa，甚至更優(yōu)選大于約l.OPa，還更優(yōu)選大于約2.0Pa，還甚至更優(yōu)選大于約3Pa,并且甚至還甚至更優(yōu)選大于約5Pa的屈服應(yīng)力.當(dāng)相為結(jié)構(gòu)化相時(shí)，其典型具有至少約500帕斯卡-秒(Pa-s)，優(yōu)選至少約l，OOOPa-s，更優(yōu)選至少約1,500Pa-s，甚至更優(yōu)選至少約2,000Pa-s的零剪切粘度.因此，當(dāng)表面活性刑相或本發(fā)明的多相組合物的表面活性劑相是結(jié)構(gòu)化的時(shí)，由下文所述的炮逸離心法測(cè)量，其具有大于約40%,優(yōu)選至少約45、更優(yōu)選至少約50X，更優(yōu)選至少約55X，更優(yōu)選至少約60%,更優(yōu)選至少約更優(yōu)選至少約70%，更優(yōu)選至少約75、更優(yōu)選至少約80X，甚至更優(yōu)選至少約的結(jié)構(gòu)化區(qū)域體積比率.如本文所用，術(shù)語(yǔ)"基本上不含甲醛，是指所述組合物中的甲搭總量小于約所^ia合物中的甲搭總量?jī)?yōu)選小于約0.05、所il&合物中的甲搭總量更優(yōu)選小于約0.01X，并且所述組合物中的甲醛總量最優(yōu)選小于約0%.如本文所用，術(shù)語(yǔ)"表面活性劑組分"是指除用于推動(dòng)所述表面活性劑制備的成分如水、過(guò)量堿和酸、防腐刑等以外，相中所有陰離子、非離子、兩性、兩性離子和陽(yáng)離子表面活性劑的總合.本文所用術(shù)語(yǔ)"視覺(jué)上不同的相"是指具有一種平均組成的多相個(gè)人護(hù)理組合物的區(qū)域，其不同于具有不同平均組成的另一區(qū)域，其中所述區(qū)域是獨(dú)立肉眼可見(jiàn)的.這不排除不同的區(qū)域包括兩種類(lèi)似相，其中一相可包括顏料、染料、顆粒和多種任選成分，因而;l具有不同平均組成的區(qū)域.相通常占據(jù)一個(gè)或多個(gè)尺寸比其所包含的膠態(tài)或亞膠態(tài)組分大的空間.相還可以組成或重組、聚集或分離成體相，以觀(guān)測(cè)其性質(zhì)，如通過(guò)離心、過(guò)濾等.本發(fā)明涉及穗定多相組合物的方法，所述組合物包含結(jié)構(gòu)化表面活性刑相、有益相和包含香料原料的香料.所述方法包括選擇至少70%的ClogP大于1.8的香料原料的步驟.本發(fā)明還涉及多相個(gè)人護(hù)理組合物，所述組合物包含結(jié)構(gòu)化表面活性劑相、有益相和包含香料原料的香料；其中至少70%的香料原料具有大于1.8的ClogP.本發(fā)明還涉及個(gè)人護(hù)理組合物，所述組合物包含結(jié)構(gòu)化表面活性劑相、有益相、防腐刑和包含香料原料的香料；所迷防腐刑基本上不含甲搭；其中至少70%的香料原料具有大于1.8的ClogP.香料原料(PRM)的特征在于其親脂性，如可通過(guò)計(jì)算其1ogi。(辛醇/水分配系數(shù))或ClogP而確定.PRM的ClogP是在僅包含辛醇、水和所述PRM的混合物中，其在辛醇中和水中平衡濃度間的比率.本發(fā)明優(yōu)選的PRM在251C下具有大于約1.8的ClogP.在本發(fā)明的組合物和方法中，至少70X的PRM具有大于1.8的CiogP.在本發(fā)明的組合物和方法的其它實(shí)施方案中，至少80%的PRM具有大于1.8的ClogP.在本發(fā)明的組合物和方法的其它實(shí)施方案中，至少85%的PRM具有大于1.8的ClogP.在本發(fā)明的組合物和方法的其它實(shí)施方案中，至少90X的PRM具有大于1.8的ClogP.在本發(fā)明的組合物和方法的其它實(shí)施方案中，至少95X的PRM具有大于1.8的ClogP.表1:具有大于1.8的高ClogP值的香料原料實(shí)施例<table>tableseeoriginaldocumentpage8</column></row><table>發(fā)明人相信，如果在個(gè)人護(hù)理組合物中選擇使用具有較高ClogP且較疏水的PRM，而避免使用具有較低ClogP且較親水的PRM，則可增強(qiáng)個(gè)人護(hù)理組合物的穗定性.其中，本發(fā)明還涉及個(gè)人護(hù)理組合物，所述組合物包含結(jié)構(gòu)化表面活性刑相、有益相和包含香料原料的香料；其中按所述香料的重量計(jì)小于30%的所述香料原料選自由下列物質(zhì)組成的組乙酸大苗香醋、苯甲搭二甲縮醛、苯甲醛甘油縮醛、肉桂醇、肉桂搭、肉桂醛二甲縮搭、甲酸桂酯、順-3-己烯醛、丙二酸二乙酯、二氬香豆素、丁酸乙酯、乙酸乙基甲基二噁茂烷酯(2-Me，1,3-二氧雜環(huán)戊烯-2-乙酸酯)、乙基香草醛—參見(jiàn)4-羥基3-乙fL^苯甲搭、胡椒醛二甲縮醛、己醇(2-，3-)、己烯醇(所有異構(gòu)體)、己烯嗣(l-己烯-3-酮、4-己烯-3-酮、5-己烯-2-嗣)、肉桂酸己酯、苯丙醛、苯丙醇、對(duì)苯二酚、對(duì)^tji酚一甲基醚、1-香芹醇、氣化芳棹醇、苯乙酸甲酯、茉莉駒酸甲酯、甲基香豆素(6-,7-，異構(gòu)體)、壬烯膝(所有異構(gòu)體)、鄰甲氣基苯甲醛和間甲氣基苯甲搭和對(duì)甲氣基苯甲搭、苯乙醇、苯H基乙8^、苯乙^乙二醇縮搭、乙酸異戊二烯醋、丙二醇、甜橙醛、檸檬酸三乙醋、戊醛、戊酸、戊內(nèi)酯、香草酸、乙酸香蘭酯、異丁酸香蘭酯、香草醇、亞香草基丙酮、以及它們的混合物.在一些實(shí)施方案中，所述個(gè)人護(hù)理組合物可包含按所述香料的重量計(jì)小于25)4、小于20%、小于15、小于12X、小于10%、小于8%、小于5X、小于外并且甚至小于IX的香料原料，所述香料原料選自由下列物質(zhì)組成的組乙酸大茴香酯、苯甲搭二甲縮醛、苯甲醛甘油縮醛、千基甲基醚、肉桂醇、肉桂醛、肉桂醛二甲縮醛、甲酸桂醋、順-3-己烯醛、丙二酸二乙薛、二氪香豆素、丁酸乙酯、乙酸乙基甲基二噁茂烷酯(2-Me，1,3-二氣雜環(huán)戊烯-2-乙酸酯)、乙基香草眵-參見(jiàn)4-羥基3-乙M苯甲搭、胡椒搭二甲縮醛、己醇(2-，3-)、已烯醇(所有異構(gòu)體)、己烯酮(l-己烯-3-酮、4-已烯-3-酮、5-己烯-2-酮)、肉桂酸己酯、苯丙醛、苯丙醇、對(duì)苯二酚、對(duì)苯二盼一甲基醚、l-香芹醇、氣化芳樟醇、苯乙酸甲酶、茉莉嗣酸甲醋、甲基香豆素(6-，7-，異構(gòu)體)、壬烯搭(所有異構(gòu)體)、鄰甲氣基苯甲搭和間甲H基苯甲搭和對(duì)甲氣基苯甲醛、苯乙醇、苯氣基乙搭、苯乙搭乙二醇縮醛、乙酸異戊二烯酯、丙二醇、甜橙醛、檸檬酸三乙酯、戊S^、戊酸、戊內(nèi)酯、香草酸、乙酸香蘭酯、異丁酸香蘭酯、香草醇、亞香革基丙酮、以及它們的混合物.<table>tableseeoriginaldocumentpage9</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage10</column></row><table>ClogP是PRM的計(jì)算量，其可通過(guò)使用具有校正因子的分子子結(jié)構(gòu)或片段貢獻(xiàn)由數(shù)學(xué)運(yùn)算法則確定.所述方法常見(jiàn)于諸如毒物學(xué)、環(huán)境傳輸和醫(yī)藥品領(lǐng)域中以例如有利于藥物的研發(fā)，尤其是與皮膚中類(lèi)脂雙分子層相互作用的局部用藥物，分子機(jī)理并非與PRM分子和表面活性刑的交互作用不同.存在可對(duì)同一分子計(jì)算不同ClogP值的不同子結(jié)構(gòu)片段運(yùn)算法則，其基于運(yùn)算法則和/或系數(shù)的差異，如可見(jiàn)于科學(xué)文獻(xiàn)中.對(duì)本發(fā)明的目的而言,通過(guò)^JI得自AdvancedChemistryDevelopmentLabs的運(yùn)算法則作為參考，并且經(jīng)科學(xué)文獻(xiàn)(Hansch，C.和Leo，A.，"SubstituentConstantsforCorrelationAnalysisinChemistryandBiology"，WileyInterscienceNewYork(1979);在Uo.,A.和Hoek邁an，D.的"Perspect.inDrugDiscov,&Design"18，19(2000)中進(jìn)行更新)進(jìn)行更新，使用軟件SolarisV4.67,來(lái)確定PRM的ClogP,所述軟件由DaylightChemicalInformationSystems,SantaFe，NM，USA(U.S.電話(huà)505-989-1000)公布，并且可從網(wǎng)站http://www.daylight,com/download/ght.com/download/下栽《穩(wěn)定多相組合物的方法還包括將防腐劑摻入到多相組合物中的步驟，其中所述防腐劑基本上不含甲醛.所述組合物優(yōu)選包含小于的甲搭.本發(fā)明的多相個(gè)人護(hù)理組合物典型地可從包裝中擠壓出或分配出來(lái).由2004年5月7日提交的名稱(chēng)為"Mulit-phasePersonalCareCompositions*的共同未決的申請(qǐng)序列號(hào)10/841174中所描述的粘度方法測(cè)定，所述多相個(gè)人護(hù)理組合物典型顯示具有約1.5Pa.s(1,500厘泊(cP))至約1000Pa.s(l，000，000cP)的粘度.當(dāng)用本文所述方法評(píng)測(cè)多相個(gè)人護(hù)理組合物時(shí)，除非另外在個(gè)別方法中指明，優(yōu)選在每個(gè)單獨(dú)相混合之前進(jìn)行評(píng)測(cè).然而如果所述相是組合的，則通過(guò)離心法、超速離心法、吸移法、過(guò)濾法、洗滌法、稀釋法、濃縮法、或它們的組合將各相分離，然后對(duì)分開(kāi)的組分或相進(jìn)行評(píng)測(cè).優(yōu)選選擇分離方法，以使所得待測(cè)分離組分不被破壞卻又是代表性的組分，如同其存在于多相個(gè)人護(hù)理組合物中一樣，即其組成以及組分在其中的分配沒(méi)有因分離方法而有相當(dāng)大的變化.通常，多相組合物包括顯著大于膠態(tài)尺寸的區(qū)域，以便可較容易地實(shí)現(xiàn)所述相分離成大塊，同時(shí)保持其中組分的膠態(tài)或耀J見(jiàn)分配.優(yōu)選地，本發(fā)明組合物為洗去型制劑，這是指所述產(chǎn)品被局部施用到皮膚或毛發(fā)上，接著隨后(即在幾分鐘內(nèi))用水漂洗皮膚或毛發(fā)，或換句話(huà)講用基質(zhì)或其它適宜的移除部件擦拭掉，同時(shí)沉積了一部分所述組合物.本發(fā)明的多相個(gè)人護(hù)理組合物可包含至少兩個(gè)視覺(jué)上不同的相，其中所迷組合物可具有笫一結(jié)構(gòu)化相、笫二相、笫三相、第四相等.笫一相與笫二相的比率優(yōu)選為約1:99至約99:1,優(yōu)選約90:10至約10:90，更優(yōu)選約80:20至約20:80.所迷多相個(gè)人護(hù)理組合物的優(yōu)選pH范圍為約5至約8.本發(fā)明的多相個(gè)人護(hù)理組合物包含結(jié)構(gòu)化表面活性刑相和有益相.所ii^面活性劑組分優(yōu)選包^泡表面活性刑或適于施用到皮膚或毛發(fā)上的起泡表面活性劑的混合物.可用于本文的合適表面活性劑包括任何已知的或換句話(huà)講適于施用到皮膚上的有效清潔表面活性劑，并且其還應(yīng)與多相個(gè)人護(hù)理組合物中包括水在內(nèi)的其它基本成分相容，這些表面活性劑包括陰離子表面活性刑、非離子表面活性劑、陽(yáng)離子表面活性劑、兩性離子表面活性劑、兩性表面活性劑、皂、或它們的組合.陰離子表面活性刑優(yōu)選包舍至少40%的表面活性刑組分.所述多相個(gè)人護(hù)理組合物優(yōu)選包含結(jié)構(gòu)化表面活性劑相，所述結(jié)構(gòu)化表面活性刑相包含按所述第一相(即結(jié)構(gòu)化表面活性劑相)的重量計(jì)濃度在約10%至約21%,更優(yōu)選約14%至約20%范圍內(nèi)的表面活性劑組分，所i^面活性刑相優(yōu)選包含含有表面活性刑的結(jié)構(gòu)化域.所述結(jié)構(gòu)化域能夠在保持穩(wěn)定性的同時(shí)，在單獨(dú)的相中摻入不在所迷組合物中乳化的高含量有益組分.在一個(gè)優(yōu)選的實(shí)施方案中，所述結(jié)構(gòu)域?yàn)椴煌该鞯慕Y(jié)構(gòu)域.所述不透明的結(jié)構(gòu)域優(yōu)選為層狀相.層狀相可提供耐剪切性能、足以懸浮顆粒和小滴的屈服力并同時(shí)提供長(zhǎng)期穩(wěn)定性，這是因?yàn)樗菬崃W(xué)穩(wěn)定的.層狀相最大程度地降低了對(duì)粘度調(diào)節(jié)劑的需求.合適的表面活性劑描述于由alluredPublishingCorporation公布的McCutcheon的"DetergentsandEmulsifiers"北美版(1986);和McCutcheon的"FunctionalMaterials"北美版(1992);以及1975年12月30日公布的授予Laughlin等人的美國(guó)專(zhuān)利3,929,678中.用于多相個(gè)人護(hù)理組合物的表面活性劑組分中的優(yōu)選的直鏈陰離子表面活性劑包括十二垸基硫酸銨、月桂基聚氧乙烯瞇硫酸銨、月桂基硫酸鈉、月桂基聚氧乙烯醚疏酸鈉、月桂基聚氣乙烯醚疏酸卸、月桂基肌氨酸鈉、月桂跣肌氨酸鈉、肌氨酸月桂酯、椰油基肌氨酸、椰油1^L酸銨、月^J^酸鐘、以及它們的組合，適用于本發(fā)明的支鏈陰離子表面活性劑描述于2004年5月12日由Smith等人提交的名稱(chēng)為"StructuredMulti-phasedPersonalCleansingCo斑positionsComprisingBranchedAnionicSurfactants"的共同持有的美國(guó)申請(qǐng)序列號(hào)60/680,149的專(zhuān)利中.支鏈陰離子表面活性劑包括但不限于以下表面活性劑十三烷基聚氧乙烯醚硫酸鈉、十三烷基疏酸禍、C12-13烷基硫酸鈉、以及C12-13垸醉聚醚疏酸鹽和Cu-13烷醇聚醜-n疏酸鈉.支鏈表面活性劑可衍生自合成醉如來(lái)自由Fischer-Tropsch濃縮合成氣生產(chǎn)的液體烴的伯醇，例如得自SasolNorthAmerica,Houston,TX的Safol23醇；衍生自合成醇如得自ShellChemicals,USA的Neodol23;衍生自合成制備的醇如描述于2002年1月1日授予Coffindaffer等人的美國(guó)專(zhuān)利6，335，312中的那些.在降膜反應(yīng)器中經(jīng)由S03氣流制備是優(yōu)選的硫酸鹽化方法.適用于所述多相個(gè)人護(hù)理組合物中的兩性表面活性劑包括廣泛描述為脂族仲胺和叔胺衍生物的那些，其中脂族基團(tuán)可以是直鏈或支鏈的，并且其中一個(gè)脂族取代基包含約8至約18個(gè)碳原子，并且一個(gè)含有陰離子水增溶性的基團(tuán)，例如羧基、磺酸根、硫酸根、磷酸根、或膦酸根.屬于該定義范圍內(nèi)的化合物的實(shí)例是3-十二烷基氨基丙酸鈉、3-十二烷基^丙烷橫酸鈉、月桂基肌氨酸鈉和N-烷基?；撬?，如依照授予Kosmin等人的美國(guó)專(zhuān)利2,658,072中所提出的，由十二烷JU疾與羥乙差Jt酸鈉反應(yīng)而制得的那種.還可使用兩性乙酸鹽和兩性二乙酸鹽.在一些實(shí)施方案中，優(yōu)選N-月桂酖胺基乙基-N-羥乙基乙酸鈉、N-月桂酰胺基乙基-N-羥乙基乙酸二鈉.適用于所述多相個(gè)人護(hù)理組合物中的兩性離子表面活性刑包括被廣泛描迷為脂族季銨、鱗和锍化合物的衍生物的那些，其中該脂族基團(tuán)可為直鏈或支鏈的，并且其中一個(gè)脂族取^含有約8至約18個(gè)碳原子，并且一個(gè)含有陰離子基團(tuán)，例如，M、磺酸根、硫酸根、磷酸根或膦酸根.適用于所述多相個(gè)人護(hù)理組合物中的其它兩性離子表面活性劑包括甜菜堿，其包括高圾烷基甜菜堿如椰油基二甲基羧甲基甜茱堿、椰油跣氨基丙基甜菜堿、椰油基甜菜堿，以及羧甲基甜菜堿.可用于本文的優(yōu)選非離子表面活性劑的非限制性實(shí)例是選自由下列物質(zhì)組成的組的那些C，-C"葡菊糖酖胺、C，-C14烷基多葡糖苷、蔗糖椰油酸酯、蔗糖月桂酸酯、鏈烷醇酰胺、乙IUMfc醇、以及它們的混合物.在一個(gè)優(yōu)選的實(shí)施方案中，所述非離子表面活性劑選自由下列物質(zhì)組成的組羊羥基硬脂酸甘油酯、硬脂基聚氣乙烯醚-2、異硬脂基聚氣乙烯醚-2、羥基硬脂酸、硬脂酸丙二醇醋、PEG-2硬脂酸酯、一硬脂酸脫水山梨醇酯、硬脂酸甘油癍、月桂酸甘油酯、月桂基聚氧乙烯鼓-2、椰油酰胺羊乙醇胺、以及它們的混合物.在一些實(shí)施方案中可使用陰離子表面活性刑的混合物，包括直鏈和支^面活性劑的混合物、以及陰離子表面活性刑與非離子、兩性和/或兩性離子表面活性刑的混合物.若使用電解質(zhì)，則可將電解質(zhì)本身加入到多相個(gè)人護(hù)理組合物中，或其可通過(guò)包含于一種原料中的抗衡離子就地形成.優(yōu)選地，電解質(zhì)包括一個(gè)陰離子(包括磷酸根、氯離子、疏酸根或檸檬酸根)和一個(gè)陽(yáng)離子(包括鈉離子、銨離子、鉀離子、鎂離子或它們的混合物).一些優(yōu)選的電解質(zhì)是氣化鈉、氣化銨、疏酸鈉或硫酸銨、以及檸檬酸鈉.優(yōu)選以按重量計(jì)約0.1%至約15%,優(yōu)選按所述多相個(gè)人護(hù)理組合物的重量計(jì)約1%至約6%的量，將電解質(zhì)加到所述組合物的表面活性劑相中，但是所述量可按需要改動(dòng).在本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施方案中，所述多相個(gè)人護(hù)理組合物包含表面活性刑相.所述相包含電解質(zhì)和表面活性刑組分.所^面活性刑組分相包含至少一種非離子表面活性劑、至少一種陰離子表面活性刑和至少一種兩'勝表面活性劑的混合物.在另一個(gè)實(shí)施方案中，表面活性劑相可包括表面活性刑、水、至少一種陰離子表面活性劑、電解質(zhì)和至少一種鏈烷醇酰胺的混合物.本發(fā)明的多相個(gè)人護(hù)理組合物包含第二相.優(yōu)選的笫二相是有益相.本發(fā)明中的有益相優(yōu)選包含疏水材料.所述有益相包含按所迷有益相的重量計(jì)約IX至約10054，優(yōu)選至少約35%,最優(yōu)選至少約50%的疏水性物質(zhì)，適用于本發(fā)明的疏水材料優(yōu)選具有約5至約15(cal/cm》"2的Vaughan溶解度參數(shù)，如Vaughan在"CosmeticsandToiletries"第103巻中所定義的.具有的VSP值在約5至約15范圍內(nèi)的疏水性物質(zhì)的非限制性實(shí)例包括以下這些環(huán)狀聚甲基硅氧烷5.92、角鯊烯6.03、凡士林7.33、棕櫚酸異丙酯7.78、肉豆蔻酸異丙酯8.02、萊麻油8.90、膽固醇9.55，由C.D.Vaughan在1988年10月"CosmeticsandToiletries"笫103巻"Solubility,EffectsinProduct,Package,PenetrationandPreservation*1中所報(bào)導(dǎo)，所迷有益相優(yōu)選選自具有如下文所迷的指定流變學(xué)特性的那些，包括選定的稠度值(k)和剪切指數(shù)(n).這些優(yōu)選的流變學(xué)性質(zhì)尤其有助于為多相個(gè)人調(diào)理組合物提供改善的疏水材料的沉積.所迷有益相具有約5至約2，000Pa-s，優(yōu)選約30至約350Pa-s的稠度值OO.所迷有益相優(yōu)選具有約O.O"至約0.99，更優(yōu)選約0.05至約0.70的剪切指數(shù).適用于本文的疏水材料的非限制性實(shí)例可包括多種烴、油和蠟、硅氧烷、脂肪酸衍生物、膽固醇及其衍生物、甘油二酯、甘油三酯、植物油及衍生物、乙酸甘油酯、烷基(鏈烯基)酯、聚甘油酯、羊毛脂及其衍生物、蠟酯、甾醇和鱗脂、凡士林、礦物油、甘油三酯、烷基硅氧烷、聚甲J^氣烷和甲基苯基聚硅氣烷、以及它們的組合，合適有益相的實(shí)例以及測(cè)量稠度值(K)與剪切指數(shù)(n)的描寫(xiě)描述于以下專(zhuān)利中2003年9月18日由Fact等人提交，2004年4月4日公布的名稱(chēng)為ttStripedliquidpersonalcleansingcompositionscontainingacleansingphaseandaseparatebenefitphase"公布號(hào)為2004/0057920Al的美國(guó)專(zhuān)利申請(qǐng)10/665,670;2003年10月31曰由Fact等人提交，2004年5月13日公布的名稱(chēng)為"Stripedliquidpersonalcleansingcompositionscontainingacleansingphaseandaseparatebenefitphasewithimprovedstability"公布號(hào)為2004/0092415Al的美國(guó)專(zhuān)利申請(qǐng)10/699,469;2004年4月30日由Weir等人提交，2004年11月18日公布的名稱(chēng)為"Visuallydistinctivemultipleliquidphasecompositions"公布號(hào)為2004/0219119Al的美國(guó)專(zhuān)利申請(qǐng)10/837,214.所述多相個(gè)人護(hù)理組合物中的相(優(yōu)選表面活性劑相)還可包含聚合物相結(jié)構(gòu)劑.聚合物相結(jié)構(gòu)劑的非限制性實(shí)例包括但不限于以下實(shí)例抗絮凝聚合物、天然衍生聚合物、合成聚合物、交聯(lián)聚合物、嵌段共聚物、非離子聚合物、陰離子聚合物、締合聚合物、它們的低聚物和共聚物，如2003年11月15日由Wagner等A^提交的名稱(chēng)為"DepositableSolids"的美國(guó)專(zhuān)利申請(qǐng)60/628,036中所述.所述聚合物相結(jié)構(gòu)刑可被交聯(lián).本發(fā)明組合物中的相(優(yōu)選表面活性刑相)還可任選包含液晶相誘導(dǎo)結(jié)構(gòu)刑.當(dāng)存在時(shí)，其濃度按所迷相的重量計(jì)在約至約5X的范圍內(nèi).適宜的液晶相誘導(dǎo)結(jié)構(gòu)刑包括脂肪酸、脂肪酸酯衍生物、脂肪醇、三羥基硬脂酸甘油BS.優(yōu)選地，所迷液晶相誘導(dǎo)結(jié)構(gòu)刑選自月桂酸、三鞋基IOJI酸甘油酯和十三烷醇.本發(fā)明的多相個(gè)人護(hù)理組合物還可在一相或多相中包含有機(jī)陽(yáng)離子沉積聚合物作為用于本文所述有益刑的沉積助劑.用于本發(fā)明組合物中的合適的陽(yáng)離子沉積聚合物包含陽(yáng)離子含氮部分，如季銨或陽(yáng)離子質(zhì)子化的氨基部分.陽(yáng)離子質(zhì)子化的胺可以是伯胺、仲胺、或叔胺，其依賴(lài)于該多相個(gè)人護(hù)理組合物的具體種類(lèi)和所選的pH值.適用于本發(fā)明組合物中的陽(yáng)離子沉積聚合物公開(kāi)于2003年11月15日提交的Wagner等人的名稱(chēng)為"D印ositableSolids"的共同未決且普通轉(zhuǎn)讓的美國(guó)專(zhuān)利申請(qǐng)60/628,036中.用于組合物中的陽(yáng)離子沉積聚合物的非限制性實(shí)例包括多糖聚合物，諸如陽(yáng)離子纖維素衍生物.所述多相個(gè)人護(hù)理組合物中的一相或多相可包含多種附加任選成分，諸如剝脫刑顆粒、閃光顆粒、滑石、云母、小珠.上述任選成分最典型地為被認(rèn)可用于化妝品中并且描述于參考書(shū)如"CTFACosmeticIngredientHandbook"笫二版(TheCos邁etic，Toiletries,andFragranceAssociation,Inc.1988,1992)中的那些物質(zhì).這些任選成分的其它非限制性實(shí)例包括維生素及其衍生物、抗氧化刑、皮膚撫慰刑和康復(fù)刑(諸如,薈提取物、尿嚢素等)、整合劑和多價(jià)螯合劑、亮膚刑、以及適于美觀(guān)目的的試劑，諸如芳香刑、精油、皮膚增感劑、顏料、珠光劑(例如云母和二氧化鈦)、色淀、染色劑等(例如丁香油、薄荷醇、樟腦、桉樹(shù)油和丁子香酚).測(cè)試方法用于測(cè)定結(jié)構(gòu)化表面活性刑穩(wěn)定性的"第三相"趁泉離心法所述"第三相"超速離心法可用于測(cè)定個(gè)人清潔組合物中的結(jié)構(gòu)化表面活性劑相穩(wěn)定性.所述方法涉及通it^速離心法將組合物分離成單獨(dú)但可辨識(shí)的層.本發(fā)明的個(gè)人清潔組合物可具有多個(gè)可分辨的層，例如非結(jié)構(gòu)化表面活性劑層、不透明的結(jié)構(gòu)化表面活性刑層、透明的"笫三相"層和有益相層.如下設(shè)定快速老化穗定性實(shí)施方案.通過(guò)將一個(gè)容器加熱至821C(180T),并以65:35的重量比率加入凡士林(QuidesaPetrolat咖，得自Quidesa，Mexico)和Hydrobrite1000白礦物油(得自WITCO,USA)來(lái)制備類(lèi)脂共混物.在緩慢攪拌(20.9rad/s(200rpm))下，使所i^器冷卻至43TC(110T).停止攬拌，并使所迷容器在環(huán)境溫度下冷卻過(guò)夜.將36克類(lèi)脂共混物(65/35Pet/M0)加入到約44克結(jié)構(gòu)化表面活性劑組合物中.使用刮刀，將表面活性刑和類(lèi)脂在一起攪拌5分鐘.將混合的樣本在49TC(120T)下放置10天.在快速老化穩(wěn)定性測(cè)試后，將約4克所述組合物轉(zhuǎn)移到Beckman離心管(11x60mm)中。將離心管放置到Beck邁anLE-80超高速離心器中，并在以下條件下操作超高速離心器5235.9rad/s(50，000rpm),2小時(shí)和40n.超高速離心后，如下所示通過(guò)使用電子數(shù)顯卡尺(在O.Ol咖內(nèi))測(cè)定各表面活性刑相高度來(lái)測(cè)定第三相體積。下面顯示了一個(gè)包含Expancel微球體的個(gè)人清潔組合物實(shí)施例.Ha，rExpancel層礦物油層凡士林層透明的第三相層不透明的結(jié)構(gòu)化表面活性劑層各向同性的表面活性劑層最上層為具有最低密度的Expancel層.自頂層往下，第二層為透明的礦物油層.自頂層往下，第三層為凡士林層.凡士林層下面的層包含表面活性劑/水，如下進(jìn)行測(cè)定H,為包含表面活性劑/水的所有層高度，而Hb為僅在凡士林層下方的透明"笫三相"層的高度.為最大程度地減少物質(zhì)在不同層間的遷移，在超速離心結(jié)束后的30分鐘內(nèi)記錄讀數(shù)是非常重要的.如下計(jì)算第三相體積第三相體積％-Hb/禮*100%在快速老化穩(wěn)定性實(shí)施方案后，所述結(jié)構(gòu)化表面活性刑組合物優(yōu)選包含小于20%的"笫三相"體積.在快速老化穩(wěn)定性實(shí)施方案后，所述結(jié)構(gòu)化表面活性劑組合物更優(yōu)選包含小于15%的"笫三相"體積.在快速老化穗定性實(shí)施方案后，所述結(jié)構(gòu)化表面活性劑組合物更優(yōu)選包含小于10%的"笫三相"體積.在快速老化穩(wěn)定性實(shí)施方案后，所述結(jié)構(gòu)化表面活性刑組合物甚至更優(yōu)選包含小于的"笫三相"體積.在快速老化穩(wěn)定性實(shí)施方案后，所迷結(jié)構(gòu)化表面活性刑組合物最優(yōu)選包含小于抓的《笫三相"體積.屈服應(yīng)力和零剪切粘度方法可在混合到組合物中之前來(lái)測(cè)定本發(fā)明組合物中相的屈服應(yīng)力和零剪切粘度，或者在混合到組合物中之后通過(guò)合適的物理分離方法如離心、吸取、機(jī)械切割、淋洗、過(guò)濾或其它分離方法將所述相分離，來(lái)測(cè)定本發(fā)明組合物中相的屈服應(yīng)力和零剪切粘度.使用可控應(yīng)力流變儀，諸如TAInstrumentsAMOOO流變儀.在25X:下，使用4cm直徑的平行板測(cè)量體系和l咖間距，進(jìn)行測(cè)定.所述幾何體系具有79580nf3的剪切應(yīng)力系數(shù)，以將所獲得的扭矩轉(zhuǎn)換成應(yīng)力.首先，獲取相樣本，并放置在位于流變儀底板的位置上，將測(cè)量幾何體(上板)移到距底板上方l咖的位置.固定好幾何體后，通過(guò)刮削，除去幾何體邊緣處的多余相.如果所述相包含數(shù)平均直徑大于約150微米的通過(guò)肉眼或感覺(jué)可辨別的顆粒(例如小珠)，則將底板和上板之間的間械設(shè)置增至4咖或95%體積顆粒直徑的8倍中較小的距離.如果相含有在任何尺寸上大于5咖的任何顆粒，則在測(cè)量之前去除該顆粒.通過(guò)在5分鐘的時(shí)間間隔內(nèi)從O.lPa至1,OOOPa程序施加剪切應(yīng)力的連續(xù)漸變，使用對(duì)數(shù)級(jí)數(shù)，即測(cè)量點(diǎn)以對(duì)數(shù)標(biāo)度均勻間隔，來(lái)進(jìn)行測(cè)定.每增加十倍應(yīng)力收集三十(30)個(gè)測(cè)量點(diǎn).記錄應(yīng)力、應(yīng)變和粘度.如果測(cè)量結(jié)果不完整，例如如果物質(zhì)從間隙中流出，則對(duì)所獲得的結(jié)果進(jìn)行評(píng)價(jià)，排除不完整的數(shù)據(jù)點(diǎn).如下測(cè)定屈服應(yīng)力.通過(guò)對(duì)它們?nèi)?duì)數(shù)(以10為底)，變換應(yīng)力(Pa)和應(yīng)變(無(wú)量綱)數(shù)據(jù).僅對(duì)于0.2Pa至2.0Pa應(yīng)力之間約30個(gè)點(diǎn)的所得數(shù)據(jù)，以L(fǎng)og(應(yīng)力)對(duì)log(應(yīng)變)作圖.如果1Pa應(yīng)力處的粘度小于500Pa-s,但大于75Pa-s,則僅對(duì)于0.2Pa至l.OPa應(yīng)力之間的數(shù)據(jù)，以L(fǎng)ogCg[力)對(duì)1og(^變)作困，然后進(jìn)行以下數(shù)學(xué)處理.如果1Pa應(yīng)力處的粘度小于75Pa-s，則零剪切粘度是測(cè)試中所得4個(gè)最大粘度值(即單獨(dú)點(diǎn))的平均，屈服應(yīng)力為零，并且不使用以下數(shù)學(xué)處理.如下進(jìn)行數(shù)學(xué)處理.使用指定應(yīng)力區(qū)域內(nèi)對(duì)數(shù)變換的數(shù)據(jù)，對(duì)結(jié)果進(jìn)行直線(xiàn)線(xiàn)性最小平方回歸，獲得具有以下形式的公式(1)Log(^變)一si*1^)8(^力)+b對(duì)0.1至l，OOOPa間測(cè)定的每個(gè)應(yīng)力值(即單獨(dú)點(diǎn))利用所獲得的回歸，使用所獲得的系數(shù)m和b，以及實(shí)際應(yīng)力，利用公式(l)，可獲得iogCS:變)的預(yù)計(jì)值.由所預(yù)測(cè)的iog(應(yīng)變)，通過(guò)取逆對(duì)數(shù)(即對(duì)每個(gè)x取101)，可獲得每個(gè)應(yīng)力處的預(yù)測(cè)的應(yīng)變.使用公式(2)，將每個(gè)測(cè)量點(diǎn)處的預(yù)測(cè)的應(yīng)變與實(shí)際應(yīng)變進(jìn)行比較，獲得每個(gè)測(cè)量點(diǎn)處的變分、(2)變分X一100*(測(cè)得的應(yīng)變一預(yù)測(cè)的應(yīng)變)/測(cè)得的應(yīng)變屈服應(yīng)力是變分％超過(guò)10%處的笫一應(yīng)力(Pa)，并且由于流動(dòng)開(kāi)始或結(jié)構(gòu)變形開(kāi)始，后續(xù)(更高)應(yīng)力導(dǎo)致甚至比10%更大的變分.通itxt于所獲得的介于且包括O.lPa至屈服應(yīng)力之間粘度數(shù)據(jù)，以帕斯卡-秒(Pa-sec)為單位取笫一中值粘度，可獲得零剪切粘度.在獲得笫一中值粘度后，排除比第一中值5倍大和比第一中值0.2倍小的所有粘度值，對(duì)排除指定數(shù)據(jù)點(diǎn)的相同粘度數(shù)據(jù)，取笫二中值粘度值.如此獲得的笫二中值粘>0_零剪切粘度.超速離心方法:使用超速離心法來(lái)測(cè)定結(jié)構(gòu)化域或不透明結(jié)構(gòu)化域的百分比，所述結(jié)構(gòu)化域或不透明結(jié)構(gòu)化域存在于包含表面活性刑相的多相個(gè)人護(hù)理組合物中，所ii^面活性刑相包含表面活性刑組分.所述方法涉及通過(guò)超速離心方法將組合物分離成單獨(dú)但可分辨的層.本發(fā)明的多相個(gè)人護(hù)理組合物可具有多個(gè)可分辨的層，例如非結(jié)構(gòu)化表面活性刑層、結(jié)構(gòu)化表面活性劑層和有益層.首先，將約4克多相個(gè)人護(hù)理組合物分配到Beck腿n離心管(11"0咖)中.接著，將離心管itX到^il離心機(jī)(Beck咖n型號(hào)L8-M或等價(jià)物)中，并使用以下條件超速離心5235.9rad/s(50，000rpm)，18小時(shí)，和251C.超速離心18小時(shí)后，通過(guò)使用電子數(shù)顯卡尺(精確至O.Ol咖)目視測(cè)量各層的髙度來(lái)確定相對(duì)的相體積.首先，測(cè)量總高度為H,，其包括fel離心管中的所有物質(zhì).其次，測(cè)重有益層的高度為Hb.笫三，測(cè)量結(jié)構(gòu)化表面活性刑層，作為H。.有益層由其低含水分含量來(lái)確定(通過(guò)KarlFischer滴定法測(cè)定，小于10X的水)它通常存在于離心管的頂層.由以下公式計(jì)算所有表面活性刑層高度(H,):H,H,-Hb結(jié)構(gòu)化表面活性劑層組分可包含若干層或單層.超速離心后，在超速離心管的底層或次底層通常是各向同性層.此澄清的各向同性層典型代表非結(jié)構(gòu)化的膠束表面活性劑層.位于各向同性層上方的層通常含有較髙的表面活性刑濃度，同時(shí)具有較高的有序結(jié)構(gòu)(如液晶)這些結(jié)構(gòu)化層有時(shí)是肉眼不透明的、或半透明的、或澄清的.通常在結(jié)構(gòu)化層和非結(jié)構(gòu)化各向同性層之間有明顯的相界.結(jié)構(gòu)化表面活性劑層的物理性質(zhì)可通過(guò)顯微鏡，在偏振光下測(cè)定.結(jié)構(gòu)化表面活性刑層在偏振光下典型顯示獨(dú)特的結(jié)構(gòu).表現(xiàn)結(jié)構(gòu)化表面活性刑層特性的另一種方法是使用X射線(xiàn)衍射技術(shù).結(jié)構(gòu)化表面活性刑層顯示出多條詳線(xiàn)，這通常主要是與液晶結(jié)構(gòu)的長(zhǎng)間距有關(guān).可能存在若干結(jié)構(gòu)化層，所以He為單獨(dú)結(jié)構(gòu)化層之和.如果存在凝聚層相或任何類(lèi)型的聚合物-表面活性劑相，則將其視為結(jié)構(gòu)化相.最后，如下計(jì)算結(jié)構(gòu)域體積比率結(jié)構(gòu)域體積比率-He/H,*100%如杲不存在有益相，則使用總高度作為表面活性刑層高度，H,-H,.使用方法優(yōu)選將本發(fā)明溫和多相個(gè)人護(hù)理組合物局部涂敷到皮膚或毛發(fā)的所需區(qū)域，涂敷量足以向所涂敷的表面提供皮膚清潔劑、疏水性組分和顆粒的有效遞送.所迷組合物可直接施用到皮趺上，或通過(guò)使用清潔粉樸、毛巾、海綿或其它工具間接施用到皮膚上.在局部施用之前、期間或之后，所述組合物優(yōu)選用水稀釋?zhuān)又S后用水或與水組合的水不溶性基質(zhì)，沖洗或擦拭皮膚或毛發(fā)，優(yōu)選沖洗施用表面.因此，本發(fā)明還涉及通過(guò)上述本發(fā)明組合物的施用來(lái)清潔皮膚的方法.制造方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明的多相個(gè)人護(hù)理組合物可通過(guò)任何適于制造和配制所需的多相產(chǎn)品形式的已知或換句話(huà)講有效的技術(shù)制備.將牙骨管填充技術(shù)與旋轉(zhuǎn)臺(tái)設(shè)計(jì)結(jié)合是有效的.此外，可通過(guò)2001年4月10日授予Thibiant等人的美閨專(zhuān)利6，213，166中所公開(kāi)的方法和設(shè)備來(lái)制備本發(fā)明的組合物.所述方法和設(shè)M用至少兩個(gè)裝填容器的噴嘴將兩種或多種組合物以螺旋形構(gòu)型填充到單個(gè)容器(其置于靜態(tài)攪拌器上，并且當(dāng)組合物引入容器中時(shí)被旋轉(zhuǎn))中.作為另外一種選擇，可通過(guò)由Wei等人2004年4月30日提交的2004年11月18日公布的名稱(chēng)為"Visuallydistinctivemultipleliquidphasecompositions"的共同持有的美國(guó)專(zhuān)利申請(qǐng)10/837,214公布號(hào)為2004/0219119Al的專(zhuān)利中所>^開(kāi)的方法來(lái)制備本發(fā)明.所述方法和設(shè)備以預(yù)定量將兩種單獨(dú)的組合物組合，混合成具有視覺(jué)上不同相的單個(gè)合成組合物，并且通過(guò)一個(gè)噴嘴裝入一個(gè)單獨(dú)的容器(其在裝填期間被降低并旋轉(zhuǎn))中.如果多相個(gè)人護(hù)自合物是成困案的，則可能需要將這些組合物裝在透明或半透明的包裝內(nèi)，以便消費(fèi)者能透過(guò)包裝看到圖案.由于受試組合物的粘度，還需要包括消費(fèi)者使用說(shuō)明，以將包裝倒置儲(chǔ)存以有利于分配.實(shí)施例表3中所述的下列實(shí)施例是本發(fā)明多相組合物的非限制性實(shí)施例.表3:本發(fā)明的實(shí)施例<table>tableseeoriginaldocumentpage21</column></row><table>上述組合物可通過(guò)常規(guī)配方和混合技術(shù)來(lái)制備.通過(guò)首先以1:3的比率將檸檬酸加入到水中形成檸檬酸預(yù)混物來(lái)制備清潔相組合物.通過(guò)將PolyoxWSR301和黃原膠加入到異硬脂基聚氧乙烯醚-2中來(lái)制備聚合物預(yù)混物.隨后，在攪拌下將以下成分以下列順序加入到主混合容器中水、N-Hance聚合物、Expancel、N-月桂酰胺基乙基-N-幾乙基乙酸鈉、十三烷基聚氧乙烯醚硫酸鈉、N-月桂耽胺基乙基-N-羥乙基乙酸鈉、月桂基疏酸鈉、氯化鈉、笨甲酸鈉和乙二胺四乙酸二鈉.加入^檬酸預(yù)混物，以將pH調(diào)節(jié)至5.8.連續(xù)攪拌下，將聚合物預(yù)混物加入到主混合容器中.加入高ClogPPRM并持續(xù)攪拌，直至均勻.通過(guò)首先將凡士林加入到混合容器中來(lái)制備有益相組合物.將容器加熱至821C(180T).然后，在攪拌下加入Hydrobrite1000白礦物油和化妝品顏料.在緩慢攪拌下，使容器冷卻至約431C(110T)，并且將類(lèi)脂轉(zhuǎn)移至容器中，以過(guò)夜冷卻到環(huán)境溫度.表4和5中所述的下列實(shí)施例是個(gè)人護(hù)理組合物的比較實(shí)施例.表4:不包舍香料原料(PRM)的個(gè)人護(hù)理組合物比較實(shí)施例1<table>tableseeoriginaldocumentpage22</column></row><table>上述組合物可通過(guò)常規(guī)配方和混合技術(shù)來(lái)制備.通過(guò)首先將檸檬酸以1:3比率加入到水中形成檸檬酸預(yù)混物來(lái)制備清潔相組合物.通過(guò)將PolyoxWSR301和黃原膠加入到異硬脂基聚氧乙烯醚-2中來(lái)制備聚合物預(yù)混物.隨后，在挽拌下將以下成分以下列順序加入到主混合容器中水、N-Hance聚合物、Expancel、N-月桂跣胺基乙基-N-羥乙基乙酸鈉、十三烷基聚氣乙烯瞇硫酸鈉、N-月桂酰胺基乙基-N-羥乙基乙酸鈉、月桂基硫酸鈉、氯化鈉、苯曱酸鈉和乙二胺四乙酸二鈉.加入檸檬酸預(yù)混物，以將pH調(diào)節(jié)至5.8.連續(xù)攪拌下，將聚合物預(yù)混物加入到主混合容器中.持續(xù)攪拌直至均勻.通過(guò)首先將凡士林加入到混合容器中，制備有益相組合物.將容器加熱至821C(180下).然后，在攪拌下加入Hydrobrite1000白礦物油和化妝品顏料.在緩慢攪拌下，使容器冷卻至約43XM110下)，并且將類(lèi)脂轉(zhuǎn)移至容器中，以過(guò)夜冷卻到環(huán)境溫度.表5:包含ClogP小于1.8的PRM的個(gè)人護(hù)理組合物比較實(shí)施例2<table>tableseeoriginaldocumentpage23</column></row><table>上述組合物可通過(guò)常規(guī)配方和混合技術(shù)來(lái)制備.通過(guò)首先將檸檬酸以1:3比率加入到水中形成檸檬酸預(yù)混物來(lái)制備清潔相組合物.通過(guò)將PolyoxWSR301和黃原膠加入到異硬脂基聚氣乙烯酸-2中來(lái)制備聚合物預(yù)混物.隨后在攪拌下將以下成分以下列順序加入到主混合容器中水、N-Hance聚合物、Expancel、表面活性刑、氯化鈉、苯甲酸鈉和乙二胺四乙酸二鈉.加入檸檬酸預(yù)混物以將pH調(diào)節(jié)至5.8.連續(xù)攪拌下將聚合物預(yù)混物加入到主混合容器中.加入低ClogPPRM，并持續(xù)攪拌直至均勻.通過(guò)首先將凡士林加入到混合容器中來(lái)制備有益相組合物.將容器加熱至821C(180下).然后，在攪拌下加入Hydrobrite1000白礦物油和化妝品顏料.在緩慢攪拌下，使容器冷卻至約43XM110下)，并且將類(lèi)脂轉(zhuǎn)移至容器中，以過(guò)夜冷卻到環(huán)境溫度.穩(wěn)定性結(jié)果:通過(guò)如上文測(cè)試方法部分中所論迷的"第三相"超速離心法來(lái)測(cè)定結(jié)構(gòu)化表面活性劑相穗定性.通過(guò)在一個(gè)0.12L(4oz)廣口瓶中以55:45w/w比率將包含PRM或PRM混合物的結(jié)構(gòu)化表面活性劑相與有益相手動(dòng)劇烈攪拌3分鐘來(lái)制備組合物.將所述混合物益上蓋，并且在49X:(120"F)下放置10天，10天后，取出所述混合物中組成均一化的等分試樣，并且超高速離心.在401C下以5235.9rad/s(50，000rpm)的速度超高速離心2小時(shí)后，測(cè)定相穩(wěn)定性.測(cè)定笫三相體積.包含1%單獨(dú)PRM的本發(fā)明示例性表面活性刑與45%凡士林有益相組合的結(jié)果列于下表中，表6:本發(fā)明的實(shí)施例和比較實(shí)施例的結(jié)構(gòu)化相穗定性結(jié)果<table>tableseeoriginaldocumentpage24</column></row><table>結(jié)構(gòu)顯示，由于形成了較髙的笫三相體積，個(gè)人護(hù)理組合物的比較實(shí)施例1和2較不穩(wěn)定.由于較低的第三相體積，本發(fā)明的結(jié)構(gòu)化表面活性劑組合物顯示改善的相穩(wěn)定性.本文所公開(kāi)的尺寸和值不應(yīng)當(dāng)被理解為嚴(yán)格地限于所述的精確數(shù)值.相反，除非另外指明，每個(gè)上述尺寸旨在表示所述值以及該值附近的函數(shù)等效范圍.例如，公開(kāi)為"40咖"的尺寸是指"約40,"發(fā)明詳述中所有引用文獻(xiàn)的相關(guān)部分均以引用方式并入本文.任何文獻(xiàn)的引用不可理解為是對(duì)其作為本發(fā)明的現(xiàn)有技術(shù)的認(rèn)可.當(dāng)本書(shū)面文獻(xiàn)中術(shù)語(yǔ)的任何含義或定義與以引用方式并入本文的文獻(xiàn)中術(shù)語(yǔ)的任何含義或定義發(fā)生沖突時(shí)，將以本書(shū)面文獻(xiàn)中賦予該術(shù)語(yǔ)的含義或定義為準(zhǔn).盡管已用具體實(shí)施方案來(lái)說(shuō)明和描述了本發(fā)明，但對(duì)于本領(lǐng)域的技術(shù)人員顯而易見(jiàn)的是，在不背離本發(fā)明的精神和保護(hù)范圍的情況下可作出許多其他的變化和修改.因此，有意識(shí)地在附加的權(quán)利要求書(shū)中包括屬于本發(fā)明范圍內(nèi)的所有這些變化和修改.權(quán)利要求1.一種多相個(gè)人護(hù)理組合物，所述組合物包含結(jié)構(gòu)化表面活性劑相、有益相和香料，所述香料包含70％的香料原料，所述香料原料具有大于1.8的ClogP。2.如權(quán)利要求1所述的多相個(gè)人護(hù)理組合物，其中所述個(gè)人護(hù)理組合物選自由下列組成的組護(hù)膚液、條皂、沐浴劑、洗發(fā)劑、調(diào)理劑、沐g濕劑、或它們的混合物。3.如前述任一項(xiàng)權(quán)利要求所述的多相個(gè)人護(hù)理組合物，其中所述有益相具有30至350Pa-s的稠度值(K).4.如前述任一項(xiàng)權(quán)利要求所述的多相個(gè)人護(hù)理組合物，其中所述結(jié)構(gòu)化表面活性刑相與所述有益相是視覺(jué)上不同的。5.如前述任一項(xiàng)權(quán)利要求所述的多相個(gè)人護(hù)理組合物，其中所述結(jié)構(gòu)化表面活性刑相和所述有益相形成圖案.6.如權(quán)利要求5所述的多相個(gè)人護(hù)理組合物，其中所述圖案選自由下列組成的組條故狀、幾何狀、大理石花紋狀、或它們的組合.7.如前述任一項(xiàng)權(quán)利要求所述的多相個(gè)人護(hù)理組合物，其中所述個(gè)人護(hù)理組合物還包含基本上不含曱醛的防腐劑.8.如前述任一項(xiàng)權(quán)利要求所述的多相個(gè)人護(hù)理組合物，所述組合物包含按所述香料的重量計(jì)小于30%的香料原料，所述香料原料選自由下列物質(zhì)組成的組苯甲醛二甲縮眵、苯甲搭甘油縮搭、肉桂醇、肉桂搭二甲縮醛、順-3-己烯醛、丙二酸二乙酯、二氬香豆素、丁酸乙酯、乙酸乙基曱基二噁茂烷酯(2-Me，1，3-二氧雜環(huán)戊烯-2-乙酸斷、乙基香革搭-參見(jiàn)4-羥基3-乙氣基苯甲搭、胡椒醛二甲縮搭、己醇(2-，3-)、己烯醇(所有異構(gòu)體)、己烯酮(l-己烯-3-嗣、4-己烯-3-酮、5-己烯-2-酮)、肉桂酸己酯、苯丙醛、苯丙醇、對(duì)苯二盼、對(duì)笨二酚一甲基醚、氧化芳樟醇、苯乙酸甲酶、壬烯搭(所有異構(gòu)體)、鄰甲氣基苯甲搭和間甲氣基苯甲搭和對(duì)甲氣基苯甲搭、苯乙醉、苯氣基乙醛、苯乙搭乙二醇縮醛、乙酸異戊二烯酯、丙二醇、甜橙膝、檸檬酸三乙酯、戊醛、戊酸、戊內(nèi)酯、香草酸、乙酸香蘭酯、異丁酸香蘭酯、香草醇、亞香草基丙酮、以及它們的混合物，全文摘要本發(fā)明描述了一種穩(wěn)定多相組合物的方法，所述組合物包含結(jié)構(gòu)化表面活性劑相、有益相和包含香料原料的香料。所述方法包括選擇至少70％的ClogP大于1.8的香料原料的步驟。文檔編號(hào)A61K8/30GK101299987SQ200680040897公開(kāi)日2008年11月5日申請(qǐng)日期2006年11月1日優(yōu)先權(quán)日2005年11月1日發(fā)明者E·D·史密斯三世,K·S·魏,R·A·泰勒,Z·G·迪布瓦申請(qǐng)人:寶潔公司