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      醫(yī)療用多室容器的弱密封部的加強(qiáng)方法

      文檔序號:1126966閱讀:139來源:國知局

      專利名稱::醫(yī)療用多室容器的弱密封部的加強(qiáng)方法
      技術(shù)領(lǐng)域
      :本發(fā)明涉及用于一種醫(yī)療用多室容器中的弱密封部的加強(qiáng)方法,該醫(yī)療用多室容器用于在將使用時混合使用的多種藥劑以未混合狀態(tài)收容于各收容部內(nèi)。
      背景技術(shù)
      :在因靜脈注射等投給患者的藥劑中,例如,像氨基酸輸液和葡萄糖輸液的組合、脂肪乳劑和電解質(zhì)溶液的組合、含有磷酸的液體和含有鉤的液體的組合等的那樣,如果以相互混合的狀態(tài)保存,則有的組合由于藥劑間的相互作用會發(fā)生分解、變色、凝聚、沉淀等變質(zhì)。另外,例如,在作為固形劑供給的藥劑之中,如抗生素等的那樣,如果以預(yù)先溶解于生理鹽水等溶解液中的狀態(tài)保存,則有的藥劑會發(fā)生分解、變色等變質(zhì)。因此,在這樣的藥劑的收容方面,為了防止保存時的變質(zhì)、實(shí)現(xiàn)使用時的簡單且無菌的混合,使用了具有能夠分別區(qū)分收容上述的藥劑的組合或上述的藥劑和其溶解液的組合的多個收容部的、使用時可將各上述收容部之間連通的多室容器。但是,在近年來的醫(yī)療現(xiàn)場,由于醫(yī)務(wù)人員的負(fù)擔(dān)過重,醫(yī)務(wù)人員有時忘記多室容器的收容部間的連通處理,存在著錯誤地只將被收容于多室容器中的多種藥劑的一部分投放給患者,或者在多種藥劑還沒完全被混合的狀態(tài)下就投放給患者那樣的產(chǎn)生醫(yī)療事故的問題。因此,為了防止發(fā)生這樣的醫(yī)療事故于未然,需求一種在向患者投放之前能夠可靠地進(jìn)行收容部之間的連通、和被收容于各收容部內(nèi)的藥劑的混合的多室容器。在專利文獻(xiàn)l中,提出了一種關(guān)于醫(yī)療用多室容器的方案,其特征在于,該醫(yī)療用多室容器具有多個收納部、分隔該收納部的分隔用弱密封部、與上述收納部連接的藥劑排出口、和將至少一個上述收納部與上述藥劑排出口之間分隔的排出用弱密封部,在上述多個收納部的至少一個內(nèi)收納液狀藥劑,上述分隔用弱密封部以及排出用弱密封部通過提高上述收納部內(nèi)的壓力開封,同時,用于開封上述排出用弱密封部所需要的壓力高于用于開封上述分隔用弱密封部所需要的壓力。根據(jù)此醫(yī)療用多室容器,為了從藥劑排出口排出多室容器內(nèi)的藥劑,要進(jìn)行先將被收容于由分隔用弱密封部隔開的多個收納部內(nèi)的藥劑混合,然后開封排出用弱密封部這樣的程序,因此,能夠在從多室容器排出前可靠地混合已被收容于多個收納部內(nèi)的藥劑。專利文獻(xiàn)l:特開2002-136570號公報。
      發(fā)明內(nèi)容發(fā)明所要解決的課題但是,如在專利文獻(xiàn)l中記載的醫(yī)療用多室容器的那樣,在分隔用弱密封部和排出用弱密封部中,為了使開封它們所需要的壓力的大小、即這些弱密封部的剝離強(qiáng)度不同,需要對每一個實(shí)施熱封的部位分別適當(dāng)設(shè)定密封部形成時的熱封條件(例如,加熱溫度、加熱時間、熱封時的壓力等)和密封部的寬度,因此,這些條件的設(shè)定復(fù)雜。故產(chǎn)生了多室容器的制造工序復(fù)雜化、制造成本上升的不良情況。因此,人們需求一種不用對每一個實(shí)施熱封的部位分別設(shè)定修改熱封條件和封部的寬度地通過簡單的處理謀求弱密封部的剝離強(qiáng)度的提高的,即能夠?qū)崿F(xiàn)弱密封部的加強(qiáng)、進(jìn)而在投放給患者之前能夠可靠地進(jìn)行收容部之間的連通以及被收容于各收容部內(nèi)的藥劑的混合的多室容器。本發(fā)明的目的在于提供一種通過簡單的處理加強(qiáng)醫(yī)療用多室容器的弱密封部的方法。為了解決課題的手段本發(fā)明是一種醫(yī)療用多室容器的弱密封部的加強(qiáng)方法,其特征在于,包括制作醫(yī)療用多室容器的多室容器制作工序和弱密封部加強(qiáng)工序,在制作醫(yī)療用多室容器的多室容器制作工序中,該醫(yī)療用多室容器具有用于收容藥劑的第一收容部;與上述第一收容部鄰接配置的用于收容藥液的第二收容部;相對于上述第一收容部而言,鄰接配置于上述第二收容部的相反側(cè)的空收容部;在與從上述第二收容部通過上述第一收容部向上述空收容部排出藥液的方向相交叉的寬度方向上互相隔開間隔地配置、形成各上述收容部的兩側(cè)端部的一對側(cè)方強(qiáng)密封部;架設(shè)于各上述側(cè)方強(qiáng)密封部之間、形成上述第一收容部與上述第二收容部之間的隔壁、當(dāng)上述第二收容部內(nèi)的壓力增高時開封的藥液側(cè)弱密封部;架設(shè)于各上述側(cè)方強(qiáng)密封部之間、形成上述第一收容部與上述空收容部之間的隔壁、當(dāng)上述第一收容部內(nèi)的壓力增高時開封的排出側(cè)弱密封部,而且各上述收容部由各上述密封部密封并具有互相重合的表面?zhèn)饶ひ约氨趁鎮(zhèn)饶?;在弱密封部加?qiáng)工序中,按照如下方式粘接用于加強(qiáng)上述排出側(cè)弱密封部的加強(qiáng)膜覆蓋上述第一收容部的上述表面?zhèn)饶ひ约吧鲜霰趁鎮(zhèn)饶さ闹辽僖环降谋砻?,而且在上述藥液?cè)弱密封部、上述排出側(cè)弱密封部以及一對上述側(cè)方強(qiáng)密封部的表面上,在上述排出側(cè)弱密封部中從與上述第一收容部之間的第一邊界邊緣向上述排出方向下游側(cè)隔開間隔。根據(jù)本發(fā)明的醫(yī)療用多室容器的弱密封部的加強(qiáng)方法,加強(qiáng)膜是以覆蓋第一收容部的表面?zhèn)饶ず捅趁鎮(zhèn)饶さ闹辽僖环降谋砻妫以诟魃鲜雒芊獠?藥液側(cè)弱密封部、排出側(cè)弱密封部以及一對側(cè)方強(qiáng)密封部)的表面上、在排出側(cè)弱密封部中從與第一收容部之間的第一邊界邊緣向排出方向下游側(cè)隔開間隔的方式被粘接的。因此,在使形成第一收容部的表面?zhèn)饶ず捅趁鎮(zhèn)饶牡谝皇杖莶康膬?nèi)側(cè)向外側(cè)擴(kuò)展后,相對于要使排出側(cè)弱密封部開封的壓力而言,上述加強(qiáng)膜通常表現(xiàn)出要抑制該壓力的作用,其結(jié)果,相對于向上述排出方向施加的壓力而言的排出側(cè)弱密封部的剝離強(qiáng)度被提高,排出側(cè)弱密封部被加強(qiáng)。而且,通過像上述的那樣粘接加強(qiáng)膜這樣簡單的處理,能夠達(dá)到這樣的排出側(cè)弱密封部的加強(qiáng)效果。另外,根據(jù)本發(fā)明,例如,在多室容器制作工序中,即使在以相同熱封條件(例如,加熱溫度、加熱時間、熱封時的壓力等)形成藥液側(cè)弱密封部和排出側(cè)弱密封部的情況下,在弱密封部加強(qiáng)工序中通過像上述的那樣粘接加強(qiáng)膜,也能夠使相對于向上述排出方向施加的壓力而言的排出側(cè)弱密封部的剝離強(qiáng)度比相對于向上述排出方向施加的壓力而言的藥液側(cè)弱密封部的剝離強(qiáng)度大,即,通過簡單的處理,能夠使排出側(cè)弱密封部比藥液側(cè)弱密封部不容易被開封。在上述醫(yī)療用多室容器的第一收容部中,由于藥劑被收容于第一收容部內(nèi),所以從第一收容部的內(nèi)側(cè)向外側(cè)會發(fā)生膨脹。因此,當(dāng)將加強(qiáng)膜粘接在排出側(cè)弱密封部的表面上使得與第一收容部之間的第一邊界邊緣接觸時,在加強(qiáng)膜上會產(chǎn)生皺褶等,不能使加強(qiáng)膜均勻地覆蓋在第一收容部的表面上,存在著在排出側(cè)弱密封部和藥液側(cè)弱密封部之間加強(qiáng)膜的張力產(chǎn)生偏差的問題。但是,像上述醫(yī)療用多室容器的加強(qiáng)方法的那樣,通過在排出側(cè)弱密封部上以從與第一收容部之間的第一邊界邊緣向排出方向下游側(cè)隔開間隔的方式粘接加強(qiáng)膜,能夠使加強(qiáng)膜均勻覆蓋在笫一收容部的表面上,能夠在排出側(cè)弱密封部和藥液側(cè)弱密封部之間對加強(qiáng)膜均勻地施加張力。而且,由此能夠更可靠地發(fā)揮使相對于向上述排出方向施加的壓力而言的排出側(cè)弱密封部的剝離強(qiáng)度提高的效果,而且能夠使該效果在排出側(cè)弱密封部的寬度方向上均勻地發(fā)揮。另外,根據(jù)使用本發(fā)明的醫(yī)療用多室容器的弱密封部的加強(qiáng)方法加強(qiáng)了弱密封部的醫(yī)療用多室容器,當(dāng)對第二收容部加壓使藥液側(cè)弱密封部開封并使第一收容部與第二收容部之間開通時,能夠同時防止連排出側(cè)弱密封部也被開封的情況。因此,在從醫(yī)療用多室容器排出藥液前,能夠使收容于第一收容部內(nèi)的藥劑與收容于第二收容部內(nèi)的藥液充分混合,能夠防止在它們達(dá)到充分的混合前從醫(yī)療用多室容器排出這樣的事態(tài)發(fā)生。在本發(fā)明的醫(yī)療用多室容器的弱密封部的加強(qiáng)方法中,上述加強(qiáng)膜最好是以覆蓋上述表面?zhèn)饶ず蜕鲜霰趁鎮(zhèn)饶煞降谋砻娴姆绞奖徽辰拥?。在此情況下,能夠更進(jìn)一步提高相對于位于排出側(cè)弱密封部的藥液向排出方向施加的壓力而言的剝離強(qiáng)度。另外,在此情況下,上述加強(qiáng)膜是,(1)阻止空氣和水蒸汽通過的阻氣性膜,和/或(2)阻止紫外線通過的防UV性膜則更好,在上述(l)的情況下,在獲得使相對于位于排出側(cè)弱密封部的藥液向排出方向施加的壓力而言的剝離強(qiáng)度提高這樣的效果之基礎(chǔ)上,還能夠獲得對第一收容部賦予阻氣性的效果,因此,能夠?qū)⒗缛菀着c氧反應(yīng)導(dǎo)致的氧化劣化、由于流入水蒸氣導(dǎo)致的分解變質(zhì)這樣的容易產(chǎn)生不良狀況的藥劑和藥液穩(wěn)定地收容在第一收容部內(nèi)。另一方面,在上述(2)的情況下,在獲得使相對于排出側(cè)弱密封部中的藥液向排出方向施加的壓力而言的剝離強(qiáng)度提高這樣的效果之基礎(chǔ)上,還能夠獲得對第一收容部賦予防UV性的效果,因此,能夠?qū)⒗缛菀装l(fā)生因吸收紫外線而變質(zhì)的藥劑穩(wěn)定地收容在第一收容部內(nèi)。在本發(fā)明的醫(yī)療用多室容器的弱密封部的加強(qiáng)方法中,最好在各上述側(cè)方強(qiáng)密封部中以從與上述第一收容部之間的邊界邊緣向上述寬度方向外方隔開間隔的方式粘接上述加強(qiáng)膜。即,在此優(yōu)選方式中,加強(qiáng)膜在排出側(cè)弱密封部是以從與第一收容部之間的第一邊界邊緣向排出方向上游側(cè)隔開間隔的方式被粘接的,在各側(cè)方強(qiáng)密封部是以從與第一收容部之間的邊界邊緣向?qū)挾确较蛲夥礁糸_間隔的方式被粘接的。如上所述,對于第一收容部而言,盡管由于收容于第一收容部內(nèi)的藥劑使各密封部在厚方向上發(fā)生了膨脹,但是由于像上述的那樣粘接加強(qiáng)膜,所以能夠使加強(qiáng)膜更進(jìn)一步均勻地覆蓋在第一收容部的表面上,能夠在排出側(cè)弱密封部和藥液側(cè)弱密封部之間以及各側(cè)方強(qiáng)密封部之間,對加強(qiáng)膜均勻地施加張力。而且,由此能夠更進(jìn)一步可靠地發(fā)揮使相對于向上述排出方向施加的壓力而言的排出側(cè)弱密封部的剝離強(qiáng)度提高的效果,而且,能夠使該效果在排出側(cè)弱密封部的寬度方向上均勻地發(fā)揮。另外,在上述優(yōu)選方式中,加強(qiáng)膜在藥液側(cè)弱密封部最好是以從與第一收容部之間的邊界邊緣向排出方向下游側(cè)隔開間隔的方式被粘接的。在本發(fā)明的醫(yī)療用多室容器的弱密封部的加強(qiáng)方法中,上述排出側(cè)弱密封部最好具有在上述排出側(cè)弱密封部開封時依靠作用于上述排出側(cè)弱密封部的壓力比其它部分更容易被開封的易開封部分。在開封了醫(yī)療用多室容器的藥液側(cè)弱密封部時,第一收容部和笫二收容部連通,形成一個寬闊的區(qū)域。因此,即使按壓連通的收容部,想要使壓力作用于排出側(cè)弱密封部,由于收容部的區(qū)域?qū)掗?,所以也會產(chǎn)生不能對排出側(cè)弱密封部有效地加壓的問題。但是,因?yàn)樯鲜鲠t(yī)療用多室容器在排出側(cè)弱密封部具有易開封部分,所以即使收容部的區(qū)域被擴(kuò)大了,也能夠依靠作用于上述排出側(cè)弱密封部的壓力實(shí)現(xiàn)排出側(cè)弱密封部的可靠的開封。上述易開封部分最好具有上述排出側(cè)弱密封部向上述排出方向上游側(cè)突出的突出部,而且在上述突出部之中,位于上述排出方向上游側(cè)端部的與上述空收容部之間的第二邊界邊緣,與如上述突出部鄰接的位于上述排出側(cè)弱密封部的與上述第一收容部之間的笫一邊界邊緣相比,被配置在上迷排出方向上游側(cè)。通過如上述那樣設(shè)計易開封部分,能夠更進(jìn)一步可靠地依靠作用于排出側(cè)弱密封部的壓力實(shí)現(xiàn)排出側(cè)弱密封部的開封。另外,在上述排出側(cè)弱密封部也可以有兩個以上的上述易開封部分。發(fā)明的效果根據(jù)本發(fā)明,通過像上述那樣粘接加強(qiáng)膜這樣的簡單的處理,對于從第二收容部通過第一收容部向空收容部的藥液排出方向的壓力而言,能夠提高排出側(cè)弱密封部的剝離強(qiáng)度,能夠通過簡單的方法以低成本實(shí)現(xiàn)醫(yī)療用多室容器的弱密封部的加強(qiáng)。9圖l是表示通過本發(fā)明的醫(yī)療用多室容器的弱密封部的加強(qiáng)方法加強(qiáng)了弱密封部的醫(yī)療用多室容器的一實(shí)施方式的主視圖;圖2是圖1所示的醫(yī)療用多室容器的A-A剖視圖;圖3(a)圖3(d)是在本發(fā)明的醫(yī)療用多室容器的弱密封部的加強(qiáng)方法中,表示多室容器制作工序和弱密封部加強(qiáng)工序的順序的一個例子的說明圖4是圖2所示的B部的放大圖;圖5是圖2所示的C部的放大圖6(a)是圖1所示的D部的放大圖;圖6(b)是表示從圖6(a)所示的易開封部分32除去了加強(qiáng)膜20的狀態(tài)的說明圖;圖7是表示易開封部分的設(shè)計變更例的說明圖;圖8是表示易開封部分的設(shè)計變更例的說明圖;圖9是表示由通過本發(fā)明的醫(yī)療用多室容器的弱密封部的加強(qiáng)方法加強(qiáng)了弱密封部的醫(yī)療用多室容器的其它實(shí)施方式的主視圖。符號說明10:醫(yī)療用多室容器22邊界邊緣11:第一收容部23厚度方向12:笫二收容部3024.表面?zhèn)饶?3:空收容部25背面?zhèn)饶?4:排出方向28.藥液15:寬度方向29>藥劑16:側(cè)方強(qiáng)密封部30加強(qiáng)膜20的粘接部分17:藥液側(cè)弱密封部3531加強(qiáng)膜20的粘接部分18:排出側(cè)弱密封部32易開封部分19:第一邊界邊緣33突出部20:加強(qiáng)膜34,第二邊界邊緣21:邊界邊緣具體實(shí)施例方式以下參照附圖,詳細(xì)說明本發(fā)明的實(shí)施方式。參照圖1和圖2,醫(yī)療用多室容器10具有用于收容藥劑的笫一收容部11;與第一收容部11鄰接配置的用于收容藥液的第二收容部12;相對于第一收容部11而言,鄰接配置于第二收容部12的相反側(cè)的空收容部13;在與從第二收容部12通過第一收容部11向空收容部13排出藥液的方向14相交叉的寬度方向15上互相隔開間隔地配置的、形成各收容部的兩側(cè)端部的一對側(cè)方強(qiáng)密封部16;架設(shè)于各側(cè)方強(qiáng)密封部16之間、形成第一收容部11與第二收容部12之間的隔壁、當(dāng)?shù)诙杖莶?2內(nèi)的壓力增高時開封的藥液側(cè)弱密封部17;架設(shè)于各側(cè)方強(qiáng)密封部16之間、形成第一收容部11與空收容部13之間的隔壁、當(dāng)?shù)谝皇杖莶?1內(nèi)的壓力增高時開封的排出側(cè)弱密封部18;粘接于一對側(cè)方強(qiáng)密封部16、藥液側(cè)弱密封部17以及排出側(cè)弱密封部18上的、用于加強(qiáng)排出側(cè)弱密封部18的加強(qiáng)膜20,而且,各收容部(即,第一收容部ll、第二收容部12及空收容部13)由各密封部(即,各側(cè)方強(qiáng)密封部16、藥液側(cè)弱密封部17及排出側(cè)弱密封部18)密封,具有互相重合的表面?zhèn)饶?4以及背面?zhèn)饶?5。另外,用于加強(qiáng)排出側(cè)弱密封部18的加強(qiáng)膜20,在排出側(cè)弱密封部18是以從與第一收容部ll之間的邊界邊緣(第一邊界邊緣)19向排出方向14下游側(cè)隔開間隔的方式被粘接的,在藥液側(cè)弱密封部7是以從與第一收容部11之間的邊界邊緣21向排出方向14上游側(cè)隔開間隔的方式被粘接的,進(jìn)而在各側(cè)方強(qiáng)密封部16是以從與第一收容部之間11的邊界邊緣22向?qū)挾确较?5外方隔開間隔的方式被粘接的。而且,加強(qiáng)膜20在粘接加強(qiáng)膜20的各密封部(即,一對側(cè)方強(qiáng)密封部16、藥液側(cè)弱密封部17以及排出側(cè)弱密封部18)被粘接在各密封部的厚度方向23的一方側(cè)(表面?zhèn)饶?4)的表面、和與一方側(cè)表面24相反的一側(cè)的另一方側(cè)(背面?zhèn)饶?5)的表面這兩方的表面上。另外,在圖2中,后述的排出口27不是以剖面、而是以側(cè)視時的外觀表示的。醫(yī)療用多室容器IO,例如,可以按圖3(a)~圖3(d)所示的順序制作。首先,參照圖3(a),使兩張樹脂膜重合,在該狀態(tài)下,通過對上述樹脂膜的周緣部分進(jìn)行熱密封,形成包括一對側(cè)方強(qiáng)密封部16的周緣強(qiáng)密封部26。這樣做后,就形成了還沒有形成藥液側(cè)弱密封部17和排出側(cè)弱密封部18的狀態(tài)的容器10a。另外,在這樣形成的容器10a的周緣強(qiáng)密封部26之中,在與成為空收容部的部分13a相連通的部分中被形成為筒狀,而且預(yù)先安裝好由栓塞密封的排出口27。然后,參照圖3(b),向成為第二收容部的部分12a內(nèi),從栓塞密封前的排出口27a注入藥液28,通過熱封形成藥液側(cè)弱密封部17。進(jìn)而參照圖3(c),向成為第一收容部的部分lla內(nèi),從栓塞密封前的排出口27a注入藥劑29,通過熱封形成排出側(cè)弱密封部18。然后栓封排出口27,制成多室容器(多室容器制作工序)。接下來參照圖3(d),在制成的多室容器之中,在藥液側(cè)弱密封部17、排出側(cè)弱密封部18、一對側(cè)方強(qiáng)密封部16的各密封部的表面上粘接用于加強(qiáng)排出側(cè)弱密封部18的加強(qiáng)膜20(弱密封部加強(qiáng)工序)。此時,加強(qiáng)膜20,在排出側(cè)弱密封部18是以從與第一收容部11之間的第一邊界邊緣19向排出方向14下游側(cè)隔開間隔的方式被粘接的,在藥液側(cè)弱密封部17是以從與第一收容部11之間的邊界邊緣21向排出方向14上游側(cè)隔開間隔的方式被粘接的,進(jìn)而,在各側(cè)方強(qiáng)密封部16是以從與第一收容部11之間的邊界邊緣22向?qū)挾确较?5外方隔開間隔的方式被粘接的。另外,在上述多室容器制作工序的說明中,在制作醫(yī)療用多室容器10時,使兩張樹脂膜重合了,然而也可以取代為將一張樹脂膜折疊使用,另外,也可以將通過發(fā)泡成形而形成的筒狀的膜以做成了扁平的狀態(tài)使用。再參照圖l及圖2,考慮到作為用于形成醫(yī)療用多室容器10的樹脂膜是直接接觸被收容于第一收容部11內(nèi)的藥劑或被收容于第二收容部12內(nèi)的藥液,可以使用由在醫(yī)藥方面容許與藥劑接觸的樹脂材料構(gòu)成的膜。作為在醫(yī)藥方面容許與藥劑接觸的樹脂材料,可以例舉以往用于形成醫(yī)療用容器的樹脂材料。具體地說,如聚烯烴、聚環(huán)烯烴、聚酯、聚酰胺等熱可塑性樹脂。其中,理想的是聚烯烴。這些熱可塑性樹脂既可以單獨(dú)使用,也可以將兩種以上混合使用。作為聚烯烴,例如有聚乙烯、乙烯/a-烯烴共聚物、聚丙烯均聚物、丙烯/ot-烯烴無規(guī)共聚物、丙烯/ct-烯烴嵌段共聚物等聚烯烴或聚烯烴的混合物。由這些聚烯徑構(gòu)成的膜,醫(yī)藥的安全性、柔軟性、透明性等特性優(yōu)越,處理性良好。另外,通過使用由聚烯烴構(gòu)成的膜,能夠獲得能夠容易識別被收容于收容部內(nèi)的藥劑的狀態(tài)的藥液容器。另外,樹脂膜既可以是層疊由上述的熱可塑性樹脂構(gòu)成的兩層以上的膜形成的多層膜,也可以是層疊由上述的熱可塑性樹脂構(gòu)成的膜和其他樹脂膜形成的多層膜。作為其他樹脂膜,例如可以列舉具有阻氣性的樹脂膜(以下稱為阻氣性膜)、具有遮光性的樹脂膜(以下稱為遮光性膜)等。作為形成阻氣性膜的樹脂材料,例如有聚乙烯醇(PVA)、乙烯-乙烯醇共聚合體(EVOH)、聚乙酸乙烯(PVAC)、乙烯-乙酸乙烯共聚合體(EVA)、聚氯乙烯(PCV)、聚偏氯乙烯(PVDC)、聚葡糖酸、乙烯纖維素、乙酸纖維素、硝基纖維素、高密度聚乙烯(HDPE)、中密度聚乙烯(MDPE)、尼龍、聚苯乙烯(PS)、聚碳酸酯(PC)、聚丙烯腈等。其中理想的是PVA、EVOH。另外,阻氣性膜,例如,也可以是由在聚酯等構(gòu)成的基膜的表面上形成了無機(jī)氧化物的蒸鍍層的膜。作為形成無機(jī)氧化物的蒸鍍層的無機(jī)氧化物,例如有氧化鋁(鋁氧化物)、二氧化硅(硅氧化物)、鎂氧化物、鈦氧化物等,其中從維持膜的透明性的觀點(diǎn)考慮,理想的是氧化鋁。作為遮光性膜,目的是降低樹脂膜的光線透過性和紫外線透過性,例如有添加了著色劑和紫外線吸收劑的樹脂膜。樹脂膜的厚度未被特別地限定,但一般是100300^im,其厚度可以根據(jù)醫(yī)療用多室容器的使用目的、樹脂膜的機(jī)械強(qiáng)度、柔軟性等適當(dāng)增減。另外,盡管對此未進(jìn)行限定,但是,在醫(yī)療用多室容器被用于例如內(nèi)容量直至500ml程度大小的輸液袋、血液袋、經(jīng)腸營養(yǎng)用袋、流食用袋等的用途的情況下,樹脂膜的厚度最好是在220nm以下,更好的是在16020(Hrni。用于加強(qiáng)排出側(cè)弱密封部18的加強(qiáng)膜20,如上所述,是被粘貼在多室容器的外表面上的,不會與被收容于第一收容部11和笫二收容部12內(nèi)的藥劑、藥液直接接觸。因此,作為形成加強(qiáng)膜20的樹脂膜未被限定為在醫(yī)藥方面容許與藥劑相接觸的樹脂材料,而是可以從各種樹脂材料中適當(dāng)選擇。形成加強(qiáng)膜20的樹脂膜,從容易識別第一收容部ll內(nèi)的藥劑的狀態(tài)的觀點(diǎn)考慮,最好是透明性優(yōu)良的樹脂膜。作為透明性優(yōu)良的樹脂膜,例如有由聚烯烴構(gòu)成的樹脂膜。另外,加強(qiáng)膜20既可以是上述的層疊膜,也可以是阻氣性膜或遮光性膜。作為加強(qiáng)膜20,在使用了阻氣性膜時,能夠賦予第一收容部11阻氣性,能夠在第一收容部11內(nèi)穩(wěn)定地收容例如因與氧反應(yīng)導(dǎo)致的氧化劣化、因流入水蒸氣導(dǎo)致的藥劑分解變質(zhì)這樣的容易發(fā)生不良狀況的藥劑。作為阻氣性膜,例如有與上述同樣的阻氣性膜。另外,作為因與氧反應(yīng)導(dǎo)致的容易發(fā)生氧化劣化的藥劑,例如有將氨基酸、維生素類、以脂肪酸等作為后述的固形劑調(diào)制的藥劑,或者將氨基酸、維生素類、脂肪酸等溶解于溶解液、作為藥液調(diào)制的藥劑等。作為由于水蒸氣流入導(dǎo)致的藥劑的分解變質(zhì)這樣的容易發(fā)生不良狀況的藥劑,例如有抗生素等。作為加強(qiáng)膜20,在使用了遮光性膜時,能夠賦予第一收容部11遮光性,能夠在第一收容部11內(nèi)穩(wěn)定地收容例如因吸收紫外線導(dǎo)致的容易發(fā)生變質(zhì)的藥劑。作為遮光性膜,例如有與上述同樣的遮光性膜。另外,作為因吸收紫外線導(dǎo)致的容易發(fā)生變質(zhì)的藥劑,例如有將維生素類等溶解于溶解液中作為藥液調(diào)制的藥劑等。加強(qiáng)膜20,例如相對于醫(yī)療用多室容器10的表面(具體地說如后所述,是排出側(cè)弱密封部18、藥液側(cè)弱密封部17和各側(cè)方強(qiáng)密封部16的表面)而言,是通過使用粘接劑進(jìn)行粘貼或者直接進(jìn)行溶接粘接的。作為粘接劑,雖然未被特別地限定,但是例如有聚氨酯樹脂等,具體地說,例如有三井化學(xué)聚氨酯(林式會社)制的聚氨酯樹脂(商品名"夕少,少夕(注冊商標(biāo))"系列、商品名"夕少凈一卜(注冊商標(biāo))"系列)等。在醫(yī)療用多室容器10中,第一收容部ll是由一對側(cè)方強(qiáng)密封部16、藥液側(cè)弱密封部17和排出側(cè)弱密封部18劃分的,第二收容部12是由一對側(cè)方強(qiáng)密封部16、藥液側(cè)弱密封部17和周緣強(qiáng)密封部26(具體地說是,在周緣強(qiáng)密封部26之中,相對于第二收容部12而言,與藥液側(cè)弱密封部17相對配置的部分)劃分的。另外,空收容部13是由排出側(cè)弱密封部18、周緣強(qiáng)密封部26(具體地說是,在周緣強(qiáng)密封部26之中,相對于空收容部13而言,與排出側(cè)弱密封部18相對配置的部分)劃分的。包括一對側(cè)方強(qiáng)密封部16的周緣強(qiáng)密封部26,是以樹脂膜不容易剝離的方式被進(jìn)行了強(qiáng)熱封。另外,在周緣強(qiáng)密封部26之中,在與一對側(cè)方強(qiáng)密封部16或排出側(cè)弱密封部18—起劃分空收容部13的部分中,是以在表背一對樹脂膜之間夾入了排出口27的筒體的狀態(tài)被進(jìn)行了強(qiáng)熱封的。關(guān)于在形成周緣強(qiáng)密封部26時的熱封條件,雖然未被特別地限定,可以按照一般方法適當(dāng)選擇,但是,最好是例如在130'C170。C進(jìn)行1~3秒熱封。另一方面,所述的藥液側(cè)弱密封部17和排出側(cè)弱密封部18,是以其密封強(qiáng)度比側(cè)方強(qiáng)密封部16小的方式被進(jìn)行了弱熱封的(具體地是說4氐溫和/或短時間)。至于在形成藥液側(cè)弱密封部17和排出側(cè)弱密封部18時的熱封條15件,雖然未被特別地限定,可以按照一般方法適當(dāng)選擇,但是,最好是例如在uox:i6ox:進(jìn)行24秒熱封。在圖l和圖2(進(jìn)而還有后述的圖4~圖6)中,雖然省略了圖示,但是在第一收容部11內(nèi),作為藥劑29,收容了固形劑,在第二收容部12內(nèi),收容了藥液28(參照圖3(c))。作為藥液28,雖然未被限定于此,但是例如有用于溶解被收容于第一收容部11內(nèi)的固形劑的生理鹽水等溶解液和各種輸液等。作為藥劑29,例如有固形劑和藥液等。作為固形劑,雖然未被限定于此,但是例如有將構(gòu)成藥劑的l種或2種以上的化合物、例如按一般方法調(diào)制成粉末狀的固形劑,例如按一般方法賦形、調(diào)制成細(xì)粒、顆粒、片劑等劑形的固形劑,例如將溶解于水以外的其他溶媒中的溶液按一般方法進(jìn)行凍結(jié)干燥、調(diào)制成凍結(jié)干燥粉末等形態(tài)的固形劑等。另外,在圖3(c)中,雖然表示在第一收容部11內(nèi)作為藥劑29收容了固形劑的例子,但是,被收容于第一收容部11內(nèi)的藥劑未被限定為固形劑,根據(jù)醫(yī)療用多室容器IO的使用目的等,例如,也可以是各種輸液等藥液。另一方面,在第二收容部12內(nèi)收容藥液28。由于在第二收容部12內(nèi)收容藥液,故通過按壓第二收容部12,能夠提高第二收容部12內(nèi)的壓力,進(jìn)而對藥液側(cè)弱密封部17施加通過藥液28產(chǎn)生的液壓,能夠使藥液側(cè)弱密封部17開封??帐杖莶?3在使用醫(yī)療用多室容器10前什么都未收容,被作為空室。參照圖1、圖2、圖3(a)圖3(d)、圖4及圖5,加強(qiáng)膜20在弱密封部的加強(qiáng)工序中被粘接在藥液側(cè)弱密封部17、排出側(cè)弱密封部18以及一對側(cè)方強(qiáng)密封部16的各密封部的表面上。另外,加強(qiáng)膜20在排出側(cè)弱密封部18是以從與第一收容部11之間的第一邊界邊緣19向排出方向14下游側(cè)隔開間隔的方式被粘接的,在藥液側(cè)弱密封部17是以從與第一收容部11之間的邊界邊緣21向排出方向14上游側(cè)隔開間隔的方式被粘接的,而且,在各側(cè)方強(qiáng)密^"部16是以從與第一收容部ll之間的邊界邊緣22向?qū)挾确较?5外方隔開間隔的方式被粘接的。另外,圖1中,對加強(qiáng)膜20加上了斜影線,進(jìn)而,在加強(qiáng)膜20中,對各側(cè)方強(qiáng)密封部16、藥液側(cè)弱密封部17以及排出側(cè)弱密封部18的粘接部分分別加上了交叉斜影線。另外,圖4和圖5中,對將形成醫(yī)療用多室容器10的樹脂膜彼此被粘接、形成了排出側(cè)弱密封部18和藥液側(cè)弱密封部17的部分,是用粗實(shí)線表示的,對在排出側(cè)弱密封部18的表面中粘接了加強(qiáng)膜20的部分30、和在藥液側(cè)弱密封部17的表面中粘接了加強(qiáng)膜20的部分31,也分別是用粗實(shí)線表示的。參照圖4和圖5,加強(qiáng)膜20在粘接加強(qiáng)膜20的各上述密封部中被粘接在各上述密封部的厚度方向23的一方側(cè)(表面?zhèn)饶?4)的表面、和與上述一方側(cè)(表面?zhèn)饶?4)的表面相反的一側(cè)(背面?zhèn)饶?5)的表面這兩方的表面上。排出側(cè)弱密封部18,如圖4所示,由于粘接了加強(qiáng)膜20,所以第一收容部ll從其外側(cè)向內(nèi)側(cè)受到推壓,相對于作用在排出方向14的壓力而言,變得難以被開封,因此,不會隨著藥液側(cè)弱密封部17的開封而被開封,能夠在排出側(cè)弱密封部18開封前,充分地混合被收容于第一收容部11內(nèi)的藥劑和被收容于第二收容部12內(nèi)的藥液。另外,在將加強(qiáng)膜20粘接在排出側(cè)弱密封部18的表面上時,在第一收容部11中已經(jīng)收容了藥劑29,第一收容部11在各上述密封部的厚方向23上膨脹。但是,加強(qiáng)膜20在排出側(cè)弱密封部18是以從排出側(cè)弱密封部18與第一收容部11之間的第一邊界邊緣19向排出方向14下游側(cè)隔開間隔的方式被粘接的,在藥液側(cè)弱密封部17是以從藥液側(cè)弱密封部17與第一收容部11之間的邊界邊緣21向排出方向14上游側(cè)隔開間之間隔的方式被粘接的,而且,在各側(cè)方強(qiáng)密封部16是以從各側(cè)方強(qiáng)密封部16與第一收容部11之間的邊界邊緣22向?qū)挾确较?5外方隔開間隔的方式^皮粘接的。因此,不論在第一收容部11中的各密封部的厚度方向23的膨脹程度如何,都能夠使加強(qiáng)膜20均勻地粘接在各上述密封部上。因?yàn)樗幰簜?cè)弱密封部17從藥液側(cè)弱密封部17向第二收容部12側(cè)沒有設(shè)置被粘接的加強(qiáng)膜,所以對藥液側(cè)弱密封部17而言,關(guān)于作用于排出方向14的壓力是不產(chǎn)生加強(qiáng)效果的。即,按壓第二收容器12,對于藥液側(cè)弱密封部17而言,作用于排出方向14的壓力保持了弱密封部本來的剝離強(qiáng)度。因此,在上述醫(yī)療用多室容器中,在按壓第二收容部12、從排出方向14使壓力對藥液側(cè)弱密封部17作用時,能夠比較容易地開封藥液側(cè)弱密封部17。另一方面,排出側(cè)弱密封部18不會產(chǎn)生隨著藥液側(cè)弱密封部17由于排出方向14的壓力開封而被開封的情況。即,根據(jù)上述醫(yī)療用多室容器,例如當(dāng)按壓第二收容部12而開封了藥液側(cè)弱密封部17時,能夠防止在被收容于第一收容部11和第二收容部12內(nèi)的藥劑互相被充分地混合之前開封排出側(cè)弱密封部18這樣的情況發(fā)生。配置于排出側(cè)弱密封部18的用于排出藥劑的排出口27,是用于向醫(yī)療用多室容器的外部排出被收容于醫(yī)療用多室容器10內(nèi)的藥劑的部件,未被特別地限定,一般地可以列舉的有已在醫(yī)療用容器中使用的排出口。參照圖6(a)及圖6(b),排出側(cè)弱密封部18具有在排出側(cè)弱密封部18開封時依靠作用于排出側(cè)弱密封部18的壓力容易被開封的易開封部分32。易開封部分32被設(shè)置在排出側(cè)弱密封部18的寬度方向15中央部分中(參照圖l),排出側(cè)弱密封部18被形成為向藥液側(cè)弱密封部17側(cè)突出的在俯視時的大致V字狀。此易開封部分32具有排出側(cè)弱密封部18向排出方向14上游側(cè)突出的突出部33,而且,在突出部33中,在排出方向14上游側(cè)端部中的與空收容部13之間的邊界邊緣(笫二邊界邊緣)34,與和突出部33鄰接的排出側(cè)弱密封部18中的與第一收容部11之間的第一邊界邊緣19相比,被配置排出方向14上游側(cè)。在將醫(yī)療用多室容器10的藥液側(cè)弱密封部17開封,使第一收容部11與第二收容部12之間開通時,笫一收容部11和笫二收容部12連通,形成一個寬闊的區(qū)域。因此,即使要使壓力作用于排出側(cè)弱密封部18,由于連通的區(qū)域?qū)掗?,所以存在著不容易對排出?cè)弱密封部18有效地加壓的問題。但是,當(dāng)在排出側(cè)弱密封部18設(shè)置了易開封部分32時,能夠集中地向易開封部分32施加壓力,能夠?qū)崿F(xiàn)排出側(cè)弱密封部18的可靠的開封。特別是,對于表示于圖6(a)和(b)中的易開封部分32來說,在其突出部33中,在排出方向14上游側(cè)的端部,與空收容部13之間的邊界邊緣34(第二邊界邊緣),與和突出部33鄰接的排出側(cè)弱密封部18中的與笫一收容部ll之間的邊界邊緣19相比,-故配置在排出方向14上游側(cè),由此,能夠更進(jìn)一步可靠地進(jìn)行排出側(cè)弱密封部18的開封。突出部33的頂部35的頂角36未被特別地限定,但是從容易進(jìn)行排出側(cè)弱密封部18的開封的觀點(diǎn)看,最好是20°~150°。另外,在圖6(a)中,在加強(qiáng)膜20中,對被粘接于排出側(cè)弱密封部18(或空收容部13)的表面上的部分30加上了斜影線。參照圖7,易開封部分32a,與圖6(b)中所示的情況相同,形成了排出側(cè)弱密封部18向藥液側(cè)弱密封部17側(cè)突出的在俯視時的大致V字狀。此易開封部分32a具有排出側(cè)弱密封部18向排出方向14上游側(cè)突出的突出部33,而且,在突出部33中,在排出方向14上游側(cè)端部中的與空收容部13之間的第二邊界邊緣34,與和突出部33鄰接的排出側(cè)弱密封部18中的與第一收容部11之間的第一邊界邊緣19相比,4皮配置在排出方向14上游側(cè)。此易開封部分32a,其突出部33的頂部35a的形狀比表示在圖6(b)中的突出部33尖銳,因此,在對排出側(cè)弱密封部18向排出方向14施加了壓力時,與表示于圖6中的易開封部分32相比容易被開封。參照圖8,易開封部分32b,與圖6(b)所示的情況相同,具有排出側(cè)弱密封部18向排出方向14上游側(cè)突出的突出部33,而且,在突出部33中,在排出方向14上游側(cè)端部中的與空收容部13之間的第二邊界邊緣34,與和突出部33鄰接的排出側(cè)弱密封部18中的與第一收容部11之間的第一邊界邊緣19相比,被配置在排出方向14上游側(cè)。此易開封部分32b被形成為從排出側(cè)弱密封部18向藥液側(cè)弱密封部17側(cè)突出的在俯視時的大致U字狀,突出部33的頂部35b,成為比圖6(b)所示的突出部33平緩的凸起。關(guān)于此易開封部分32b,也如上所述,在突出部33的排出方向14上游側(cè)端部,由于與空收容部13之間的第二邊界邊緣34與和突出部33鄰接的排出側(cè)弱密封部18中的與第一收容部ll之間的第一邊界邊緣19相比4皮配置在排出方向14上游側(cè),所以當(dāng)對排出側(cè)弱密封部18向排出方向14施加了壓力時,能夠集中地向易開封部分32b施加壓力,能夠?qū)崿F(xiàn)排出側(cè)弱密封部18的可靠的開封。參照圖9,易開封部分32,在排出側(cè)弱密封部18的寬度方向15上,是以大致相等的間隔共設(shè)有3個。這樣,通過設(shè)置多個易開封部分32,當(dāng)對排出側(cè)弱密封部18向排出方向14施加了壓力時,能夠?qū)崿F(xiàn)排出側(cè)弱密封部18的更進(jìn)一步可靠的開封。在上述實(shí)施方式中,加強(qiáng)膜20在排出側(cè)弱密封部18以及藥液側(cè)弱密封部17的厚度方向23的一方側(cè)(表面?zhèn)饶?4)的表面和與上述一方側(cè)(表面?zhèn)饶?4)的表面相反的一側(cè)(背面?zhèn)饶?5)的表面這兩方的表面上,分別被架設(shè)于兩個弱密封部之間,但是,在本發(fā)明中是不被限定于此的,例如,也可以只在表面?zhèn)饶?4和背面?zhèn)饶?5的任意一方的表面上架設(shè)加強(qiáng)膜20。另外,作為醫(yī)療用多室容器,雖然例示了具有第一收容部11、第二收容部12和空收容部13這3個收容部的多室容器,但是收容部的個數(shù)未被限定于此,例如也可以是4個以上。實(shí)施例以下,在參照圖1~圖5、圖6(a)、圖6(b)、表1和表2的同時,例舉醫(yī)療用多室容器的實(shí)施例來說明本發(fā)明。但是,本發(fā)明是不被限定于下述的實(shí)施例的。用于制造醫(yī)療用多室容器的材料如下所述。對于用于形成醫(yī)療用多室容器10的樹脂膜,使用了具有由聚乙烯構(gòu)成的兩層中間層、和由聚乙烯與聚丙烯的混合樹脂構(gòu)成的外層及內(nèi)層的總厚度200|um的4層膜。對于排出口27,使用了具有聚乙烯制的筒體和封堵該筒體的內(nèi)部的苯乙烯系熱可塑性彈性體制的栓體的排出口。對于加強(qiáng)膜20,使用了具有聚乙烯制的基材膜和在其一方側(cè)表面(外側(cè)表面)上形成了氧化鋁蒸鍍膜的、總厚度200nm的阻氣性膜或者厚度200nm的聚乙烯膜。另外,對于加強(qiáng)膜20的粘貼,作為粘接劑,使用了三井化學(xué)聚氨酯(林式會社)制的聚氨酯樹脂,商品名為"夕少,少夕(注冊商標(biāo))A315"。實(shí)施例1作為實(shí)施例1,按下述順序制造了表示在下述表1的實(shí)施例1的欄中的醫(yī)療用多室容器。首先,將上述兩張4層膜以各4層膜的內(nèi)層彼此相對的方式重合,將排出口27的筒體夾在排出側(cè)弱密封部18的形成部位內(nèi),同時,在200X:進(jìn)行4秒熱封,由此形成了周緣強(qiáng)密封部26。周緣強(qiáng)密封部26的寬度在側(cè)方強(qiáng)密封部16中在寬度方向15上取約8mm,在其它部分中在排出方向14上取10mm以上。然后,從排出口27的筒體,對第二收容部12的形成部位(排出方向14的內(nèi)尺寸約130mm,寬度方向15的內(nèi)尺寸約100mm)注入生理鹽水后,將各4層膜互相重合,通過在145'C進(jìn)行3秒熱封,形成了藥液側(cè)弱密封部17。這里,藥液側(cè)弱密封部17是以將排出方向14的長度(從第二收容部12與藥液側(cè)弱密封部17之間的邊界邊緣37到第一收容部11與藥液側(cè)弱密封部17之間的邊界邊緣21為止的長度)取為12mm、該長度在寬度方向15上均勻的方式設(shè)定的。進(jìn)而,從排出口27的筒體,對第一收容部11的形成部分(排出2方向14的內(nèi)尺寸約70mm,寬度方向15的內(nèi)尺寸約82mm)注入lg頭孢唑啉菌素鈉(固形劑)之后,將各4層膜互相重合,通過在145匸進(jìn)行4秒熱封,形成了排出側(cè)弱密封部18。這里,排出側(cè)弱密封部18是以將排出方向14的長度(從第一收容部11與排出側(cè)弱密封部18之間的第一邊界邊緣19到空收容部13與排出側(cè)弱密封部18之間的第二邊界邊緣34為止的長度)取為12mm、該長度在寬度方向15上均勻的方式設(shè)定的。在形成藥液側(cè)弱密封部17及排出側(cè)弱密封部18、和向第一收容部11及第二收容部12內(nèi)填充藥劑之后,通過向排出口27的筒體內(nèi)嵌入栓體并將之固定,制成了在第一收容部11內(nèi)收容了頭孢唑啉菌素鈉(固形劑)、在第二收容部12內(nèi)收容了生理鹽水的多室容器。然后,以用加強(qiáng)膜20覆蓋多室容器的第一收容部11的方式,將加強(qiáng)膜20粘接在排出側(cè)弱密封部18、藥液側(cè)弱密封部17和各側(cè)方強(qiáng)密封部16上。對加強(qiáng)膜20的粘接,使用了三井化學(xué)聚氨酯(林式會社)制的聚氨酯樹脂(商品名為"夕少,少夕(注冊商標(biāo))"。如表l所示,加強(qiáng)膜20在排出側(cè)弱密封部18的表面上是從排出側(cè)弱密封部18與第一收容部11之間的第一邊界邊緣19向排出方向14下游側(cè)隔開約3mm的間隔地粘接的。即,在加強(qiáng)膜20的粘接部分30中,排出方向14上游側(cè)的端緣38、與排出側(cè)弱密封部18和第一收容部11之間的第一邊界邊緣19之間的間隔取大約3mm。另外,在加強(qiáng)膜20的粘接部分30中,排出方向14下游側(cè)的端緣39是與排出側(cè)弱密封部18和空收容部13之間的第二邊界邊緣34—致的。另外,加強(qiáng)膜20在藥液側(cè)弱密封部17的表面上是從藥液側(cè)弱密封部17與第一收容部ll之間的邊界邊緣21向排出方向14上游側(cè)隔開約5mm的間隔粘接的。即,在加強(qiáng)膜20的粘接部分31中,排出方向14的下游側(cè)端緣40、與藥液側(cè)弱密封部17和第一收容部11之間的邊界邊緣21之間的間隔取大約5mm。進(jìn)而,在各側(cè)方強(qiáng)密封部16的表面上,從各側(cè)方強(qiáng)密封部16與第一收容部ll之間的邊界邊緣22向?qū)挾确较?5外方隔開約5mm的間隔粘接。比較例1除了像下述表1的比較例1的欄中所示的那樣粘接加強(qiáng)膜20的情況以外,是與實(shí)施例1同樣地進(jìn)行來制成醫(yī)療用多室容器的。具體地說,加強(qiáng)膜20在藥液側(cè)弱密封部17以及各側(cè)方強(qiáng)密封部16的表面上,是與實(shí)施例1同樣地粘接的。即,在藥液側(cè)弱密封部17的表面上,從藥液側(cè)弱密封部17與第一收容部11之間的邊界邊緣21向排出方向14上游側(cè),隔開約5mm的間隔進(jìn)行了粘接,而且,在各側(cè)方強(qiáng)密封部16的表面上,從各側(cè)方強(qiáng)密封部16與第一收容部11之間的邊界邊緣22向?qū)挾确较?5外方,隔開約5mm的間隔進(jìn)行了另一方面,在排出側(cè)弱密封部18的表面上不粘接加強(qiáng)膜20,在空收容部13的表面上,在從排出側(cè)弱密封部18與空收容部13之間的第二邊界邊緣34向排出方向14下游側(cè)隔開約10mm的間隔的位置(粘接部分30的排出方向14上游側(cè)端緣38)與向排出方向14下游側(cè)隔開約15mm的間隔的位置(粘接部分30的排出方向14下游側(cè)端緣39)之間,粘接了加強(qiáng)膜20。比較例2除了像下述表1的比較例2的欄中所示的那樣粘接加強(qiáng)膜20的情況以外,是與實(shí)施例1同樣地進(jìn)行來制成醫(yī)療用多室容器的。具體地說,加強(qiáng)膜20在藥液側(cè)弱密封部17以及各側(cè)方強(qiáng)密封部16的表面上,是與實(shí)施例1同樣地粘接的。另一方面,在排出側(cè)弱密封部18的表面上不粘接加強(qiáng)膜20,在空收容部13的表面上,在從排出側(cè)弱密封部18和空收容部13之間的第二邊界邊緣34(粘接部分30的排出方向14上游側(cè)端緣38)到由此第二邊界邊緣34向排出方向14下游側(cè)隔開約5mm的間隔的位置(粘接部分30的排出方向14下游側(cè)端緣39)之間粘接了加強(qiáng)膜20。比較例3除了像下述表1的比較例3的欄中所示的那樣粘接加強(qiáng)膜20的情況以外,是與實(shí)施例1同樣地進(jìn)行來制成醫(yī)療用多室容器的。具體地說,加強(qiáng)膜20在藥液側(cè)弱密封部17以及各側(cè)方強(qiáng)密封部16的表面上,是與實(shí)施例1同樣地粘接的。另一方面,在排出側(cè)弱密封部18的表面上是以加強(qiáng)膜20與排出側(cè)弱密封部18完全重合的方式粘接的。即,使粘接部分30的排出方向14上游側(cè)端緣30與第一邊界邊緣19一致,而且,使粘接部分30的排出方向14下游側(cè)端緣39與第二邊界邊緣34—致。比較例4除了像下述表1的比較例4的欄中所示的那樣粘接加強(qiáng)膜20的情況以外,是與實(shí)施例l同樣地進(jìn)行來制成醫(yī)療用多室容器的。具體地說,加強(qiáng)膜20在藥液側(cè)弱密封部17以及各側(cè)方強(qiáng)密封部16的表面上,是與實(shí)施例1同樣地粘接的。另一方面,在排出側(cè)弱密封部18的表面上不粘接加強(qiáng)膜20,在第一收容部11的表面上,在從排出側(cè)弱密封部18與第一收容部11之間的第一邊界邊緣19到由此第一邊界邊緣19向排出方向14上游側(cè)隔開約5mm的間隔的位置(粘接部分30的排出方向14上游側(cè)端緣38)之間進(jìn)行了粘接。另外,加強(qiáng)膜20的粘接部分30的排出方向14下游側(cè)的端緣39是與第一邊界邊緣19一致的。比較例5除了像下述表1的比較例5的欄中所示的那樣粘接加強(qiáng)膜20的情況以外,是與實(shí)施例1同樣地進(jìn)行來制成醫(yī)療用多室容器的。具體地說,加強(qiáng)膜20在藥液側(cè)弱密封部17以及各側(cè)方強(qiáng)密封部16的表面上,是與實(shí)施例1同樣地粘接的。另一方面,在排出側(cè)弱密封部18的表面上不粘接加強(qiáng)膜20,在第一收容部11的表面上,從排出側(cè)弱密封部18與第一收容部11之間的第一邊界邊緣19起,在由此邊界邊緣19向排出方向14上游側(cè)隔開約10mm的間隔的位置(粘接部分30的排出方向14下游側(cè)端緣39)與向排出方向14上游側(cè)隔開約15mm的間隔的位置(粘接部分30的排出方向14上游側(cè)端緣38)之間進(jìn)行了粘接。評價試驗(yàn)將按實(shí)施例1以及比較例1~5制作的醫(yī)療用多室容器放在平臺上,通過用手掌按壓第二收容部12,使藥液側(cè)弱密封部17開封,并使第二收容部12與第一收容部ll連通。然后,用手掌按壓連通的兩個收容部11、12,由此使排出側(cè)弱密封部18開封,并使兩個收容部11、12與空收容部13連通了。在上述的操作中,以下述的基準(zhǔn)評價了使排出側(cè)弱密封部18開封時的手感?!?獲得了充分的加強(qiáng)效果;o:加強(qiáng)效果被,i人可;△:程度盡管小,但加強(qiáng)效果被認(rèn)可;x:加強(qiáng)效果未被認(rèn)可。另外,在評價時,對一個實(shí)驗(yàn)例(比較例),試驗(yàn)了IO袋樣品,表1和表2表示該試驗(yàn)的結(jié)果。如表1和表2所示,在實(shí)施例1中,排出側(cè)弱密封部18的加強(qiáng)效果良好。另一方面,在比較例5中,排出側(cè)弱密封部18的加強(qiáng)效果未被認(rèn)可,在比較例l、2和4中,盡管加強(qiáng)效果被認(rèn)可,但實(shí)用上不充分。另外,在比較例3中,盡管排出側(cè)弱密封部18的加強(qiáng)效果被認(rèn)可,但是,由于第一收容部ll的膨脹產(chǎn)生的影響,不能均勻地粘接加強(qiáng)膜20,至于排出側(cè)弱密封部18的加強(qiáng)效果,在排出側(cè)弱密封部18的寬度方向15上也產(chǎn)生了偏差。另外,上述發(fā)明是作為本發(fā)明的例示的實(shí)施方式提供的,但這只不過是單純的例示而已,不能解釋為限定。由上述發(fā)明所屬的
      技術(shù)領(lǐng)域
      的該領(lǐng)域技術(shù)人員明確的本發(fā)明的變型例,是被包括在后述的本專利的權(quán)利要求的范圍內(nèi)的。產(chǎn)業(yè)上的利用可能性本發(fā)明的醫(yī)療用多室容器的弱密封部的加強(qiáng)方法,在具有多個弱密封部的醫(yī)療用多室容器中,廣泛適用于選擇性地提高任一個弱密封部的剝離強(qiáng)度的用途,表l<table>tableseeoriginaldocumentpage26</column></row><table>權(quán)利要求1.一種醫(yī)療用多室容器的弱密封部的加強(qiáng)方法,其特征在于,包括制作醫(yī)療用多室容器的多室容器制作工序和弱密封部加強(qiáng)工序,在制作醫(yī)療用多室容器的多室容器制作工序中,該醫(yī)療用多室容器具有用于收容藥劑的第一收容部;與上述第一收容部鄰接配置的用于收容藥液的第二收容部;相對于上述第一收容部而言,鄰接配置于上述第二收容部的相反側(cè)的空收容部;在與從上述第二收容部通過上述第一收容部向上述空收容部排出藥液的方向相交叉的寬度方向上互相隔開間隔地配置、形成各上述收容部的兩側(cè)端部的一對側(cè)方強(qiáng)密封部;架設(shè)于各上述側(cè)方強(qiáng)密封部之間、形成上述第一收容部與上述第二收容部之間的隔壁、當(dāng)上述第二收容部內(nèi)的壓力增高時開封的藥液側(cè)弱密封部;架設(shè)于各上述側(cè)方強(qiáng)密封部之間、形成上述第一收容部與上述空收容部之間的隔壁、當(dāng)上述第一收容部內(nèi)的壓力增高時開封的排出側(cè)弱密封部,而且各上述收容部由各上述密封部密封并具有互相重合的表面?zhèn)饶ひ约氨趁鎮(zhèn)饶?;在弱密封部加?qiáng)工序中,按照如下方式粘接用于加強(qiáng)上述排出側(cè)弱密封部的加強(qiáng)膜覆蓋上述第一收容部的上述表面?zhèn)饶ひ约吧鲜霰趁鎮(zhèn)饶さ闹辽僖环降谋砻妫以谏鲜鏊幰簜?cè)弱密封部、上述排出側(cè)弱密封部以及一對上述側(cè)方強(qiáng)密封部的表面上,在上述排出側(cè)弱密封部中,從與上述第一收容部之間的第一邊界邊緣向上述排出方向下游側(cè)隔開間隔。2.如權(quán)利要求1所述的醫(yī)療用多室容器的弱密封部的加強(qiáng)方法,其特征在于,上述加強(qiáng)膜是以覆蓋上述表面?zhèn)饶ず蜕鲜霰趁鎮(zhèn)饶煞降谋砻娴姆绞奖徽辰拥摹?.如權(quán)利要求2所述的醫(yī)療用多室容器的弱密封部的加強(qiáng)方法,其特征在于,上述加強(qiáng)膜是阻止空氣和水蒸氣通過的阻氣性膜。4.如權(quán)利要求2所述的醫(yī)療用多室容器的弱密封部的加強(qiáng)方法,其特征在于,上述加強(qiáng)膜是阻止紫外線通過的防UV性膜。5.如權(quán)利要求1~4中任一項(xiàng)所述的醫(yī)療用多室容器的弱密封部的加強(qiáng)方法,其特征在于,在各上述側(cè)方強(qiáng)密封部中以從與上述第一收容部之間的邊界邊緣向上述寬度方向外方隔開間隔的方式粘接上述加強(qiáng)膜。6.如權(quán)利要求15中任一項(xiàng)所述的醫(yī)療用多室容器的弱密封部的加強(qiáng)方法,其特征在于,上述排出側(cè)弱密封部具有在上述排出側(cè)弱密封部開封時依靠作用于上述排出側(cè)弱密封部的壓力比其它部分更容易被開封的易開封部分。7.如權(quán)利要求6所述的醫(yī)療用多室容器的弱密封部的加強(qiáng)方法,其特征在于,上述易開封部分具有上述排出側(cè)弱密封部向上述排出方向上游側(cè)突出的突出部,而且在上述突出部之中位于上述排出方向上游側(cè)端部的與上述空收容部之間的第二邊界邊緣,與位于和上述突出部鄰接的上述排出側(cè)弱密封部的與上述第一收容部之間的第一邊界邊緣相比,被配置在上述排出方向上游側(cè)。8.如權(quán)利要求6或7所述的醫(yī)療用多室容器的弱密封部的加強(qiáng)方法,其特征在于,在上述排出側(cè)弱密封部有兩個以上的上述易開封部分。全文摘要通過簡單的處理加強(qiáng)醫(yī)療用多室容器的弱密封部的方法。包括制作醫(yī)療用多室容器(10)的多室容器制作工序和弱密封部加強(qiáng)工序。醫(yī)療用多室容器(10)具有收容藥劑的第一收容部(11)、收容藥液的第二收容部(12)、空收容部(13)、形成各收容部的兩側(cè)端部的一對側(cè)方強(qiáng)密封部(16)、形成第一收容器(11)與第二收容部(12)之間的隔壁的藥液側(cè)弱密封部(17)、形成第一收容部(11)與空收容部(13)之間的隔壁的排出側(cè)弱密封部(18);在弱密封部加強(qiáng)工序中以覆蓋第一收容部(11)的表面的方式且在排出側(cè)弱密封部(18)以從與第一收容部(11)之間的第一邊界邊緣(19)向排出方向(14)隔開間隔的方式粘接加強(qiáng)排出側(cè)弱密封部(18)的加強(qiáng)膜(20)。文檔編號A61J1/10GK101316569SQ20068004479公開日2008年12月3日申請日期2006年11月24日優(yōu)先權(quán)日2005年11月29日發(fā)明者井上富士夫,戶川陽人,立石勇,鶴岡達(dá)郎申請人:株式會社大塚制藥工廠
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