專利名稱：純鈦或鈦合金表面制備含藥物磷灰石涂層的方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明屬于納米材料領(lǐng)域，具體地說涉及一種在純鈦或鈦合金表 面制備功能涂層的方法。
技術(shù)背景鈦及鈦合金質(zhì)輕、強度高，耐腐蝕性好，基于其良好的生物相容 性，作為理想的外科植入體已被廣泛應(yīng)用于生物醫(yī)用材料領(lǐng)域。但植 入體后，鈦及鈦合金表面與骨之間難以形成良好的骨鍵合。而磷灰石 因其良好的生物相容性及骨鍵合性，常被用于制備鈦基一磷灰石涂層， 以改進鈦及鈦合金表面的生物活性，典型的在純鈦或鈦合金表面制備 磷灰石涂層的方法是釆用等離子噴涂或激光熔融涂覆。 此外，鈦植入的術(shù)后感染成為整形外科手術(shù)中常見的一個問題。如果 在涂層中預(yù)先引入功能性藥物，在手術(shù)后在創(chuàng)愈部提供局部的藥物抗 感染和活血微環(huán)境，對于預(yù)防術(shù)后炎癥的發(fā)生顯然具有良好的意義， 這也是本發(fā)明的目的所在。 發(fā)明內(nèi)容純鈦或鈦合金表面制備含藥物磷灰石涂層的方法，釆用如下的手 段對成型的鈦基材料進行表面處理，以在其表面獲得含藥物磷灰石涂層將成型鈦基材料經(jīng)表面預(yù)處理后在HC1: H2S04: H20 (v: v: v, 1:1: l)溶液中進行酸蝕處理，60°C溫度下加熱30分鐘，在表面產(chǎn)生 大量的酸蝕凹點或溝槽，以增大基體的表面積；預(yù)鈣化處理將前面 處理后的鈦基材料放入飽和Ca(0H)2溶液中，在60-8(TC溫度下加熱 24小時后取出，空氣中室溫干燥；經(jīng)預(yù)鈣化的鈦基材料浸入含有功能 藥物的模擬生理溶液中，沉積后在鈦基材料表面獲得藥物磷灰石涂層。 本發(fā)明的方法與礦化沉積法相同，模仿了自然界生理磷灰石的礦 化機制，其優(yōu)點在于，仿生法在低溫下進行，可避免高溫過程引起的 相變和脆裂，使蛋白質(zhì)、藥物等的引入成為可能，獲得的磷灰石涂層 具有良好的功能藥物活性，為手術(shù)后創(chuàng)愈部提供局部的藥物抗炎活血 微環(huán)境。其次，仿生磷灰石層沉積于類似人體組織內(nèi)環(huán)境條件，其成 分更接近人體的骨無機質(zhì)；本發(fā)明利用仿生技術(shù)可在形狀復(fù)雜和多孔 的基體上形成均勻的涂層，所需設(shè)備簡單、活化處理工藝簡單，成本 低。
具體實施方式
實施例l:1) 將片狀純鈦，用280#耐水碳化硅砂紙打磨，然后依次在丙酮， 乙醇，蒸餾水中超聲清洗，室溫干燥；2) 酸處理將以上樣品浸入HC1 (37%) : H2S04 (9S%) : H20 (v: v: v， 1: 1: 1)混合溶液中,恒溫6(TC浸蝕30分鐘后取出，超聲清洗， 室溫干燥；3) 預(yù)鈣化將酸處理好的試樣置于飽和Ca(OH)2溶液中，60~80°C 恒溫24小時，蒸餾水漂洗，室溫干燥；4) 配制含頭孢拉定的模擬生理溶液a)配制模擬體液(即SBF溶液)，其試劑濃度分別為NaCl(7,996g/L)， NaHC03 (0.350g/L)， KC1 (0.224 g/L)， KHP043H20 (0.228 g/L)， MgCl2.6H20 (0.305 g/L)， IN HC1 (~40ml)， CaCl2 (0.278 g/L)， Na2S04 (0.071 g/L)， NH2C(CH2OH) (6.057 g/L)， pH 調(diào)至7.2 7.4;b)配制含頭孢拉定的SBF溶液，其濃度為lmg/ml， pH調(diào)至 7.2 7.4;5) 共沉積藥物磷灰石涂層將預(yù)鈣化后的試樣浸入頭孢拉定溶液 中3天，表面沉積藥物磷灰石涂層；6) 經(jīng)掃描電鏡觀察(SEM)， X射線衍射(XRD)及傅立葉轉(zhuǎn)換紅外光 譜FTIR分析，表面形成一層均勻的磷灰石涂層；且能量彌散X 射線譜(EDX)及FTIR分析得出，涂層中含有頭孢拉定的相應(yīng)化 學(xué)元素及化學(xué)基團。實施例2:1) 將片狀純鈦，用280#耐水碳化硅砂紙打磨，然后依次在丙酮， 乙醇，蒸餾水中超聲清洗，室溫干燥；2) 酸處理將以上樣品浸入HC1 (37%) :H2S04 (98%) : H20 (v: v: v， 1: 1: 1)混合溶液中，恒溫6(TC侵蝕30分鐘后取出，超聲清 洗，室溫干燥；3) 預(yù)鈣化將酸處理好的試樣置于飽和Ca(0H)2溶液中，8(TC恒 溫24小時，蒸餾水漂洗，室溫干燥；4) 配制含頭孢拉定的模擬生理溶液a) 配制SBF溶液，同實施例1中步驟4)， a);b) 配制含頭孢拉定的SBF溶液，其濃度為lmg/ml， pH調(diào)至 7.2~7.4;5) 共沉積藥物磷灰石涂層將預(yù)鈣化后的試樣浸入頭孢拉定溶液 中7天，表面沉積藥物磷灰石涂層；6) 經(jīng)SEM觀察，XRD及FTIR分析，表面形成一層均勻的磷灰石涂 層；且EDX及FTIR分析得出頭孢拉定的相應(yīng)化學(xué)元素及化學(xué)基 團。與實施例1中沉積3天的試樣相比，涂層厚度增加，且涂層中頭孢拉定含量增加。 實施例3:1) 將片狀鈦合金，用280#耐水碳化硅砂紙打磨，然后依次在丙酮，乙醇，蒸餾水中超聲清洗，室溫干燥；2) 酸處理將以上樣品浸入HC1 (37%) :H2S04 (98%) : H20 (v: v. v， 1: 1: 1)混合溶液中，恒溫6(TC浸蝕30分鐘后取出，超聲清 洗，室溫干燥；3) 預(yù)鈣化將酸處理好的試樣置于飽和Ca(OH)2溶液中，60~80°C 恒溫24小時，蒸餾水漂洗，室溫干燥；4) 配制含頭孢拉定的模擬生理溶液a) 配制SBF溶液，同實施例l中步驟4)，a);b) 配制含頭孢拉定的SBF溶液，其濃度為5mg/ml， pH調(diào)至 7.2 7.4;5) 共沉積藥物磷灰石涂層將預(yù)鈣化后的試樣浸入頭孢拉定溶液 中3天，表面沉積藥物磷灰石涂層；6) 經(jīng)SEM， XRD及FTIR分析，表面形成一層均勻的磷灰石涂層； 且EDX及FTIR分析得出頭孢拉定的相應(yīng)化學(xué)元素及化學(xué)基團。 與實施例一中抗生素濃度lmg/ml的SBF溶液中沉積3天的試樣 相比，表面形成磷灰石涂層厚度略有增加，且頭孢拉定相應(yīng)化 學(xué)元素及化學(xué)基團含量增加。實施例4:1) 將片狀純鈦，用280#耐水碳化硅砂紙打磨，然后依次在丙酮， 乙醇，蒸餾水中超聲清洗，室溫干燥；2) 酸處理將以上樣品浸入HC1 (37%) :H2S04 (98%) :H20(v: w v, 1: 1: 1)混合溶液中,恒溫6(TC侵蝕30分鐘后取出，超聲清 洗，室溫干燥；3) 預(yù)鈣化將酸處理好的試樣置于飽和Ca(OH)2溶液中，60~80°C 恒溫24小時，蒸餾水漂洗，室溫干燥；4) 配制含頭孢拉定的模擬生理溶液a) 配制SBF溶液，同實施例l中步驟4),a);b) 配制含頭孢拉定的SBF溶液，其濃度為5mg/ml， pH調(diào)至 7.2~7.4;5) 共沉積藥物磷灰石涂層將預(yù)鈣化后的試樣浸入頭孢拉定溶液 中5天，表面沉積藥物磷灰石涂層；6) 經(jīng)SEM觀察，XRD及FTIR分析，表面形成一層均勻的磷灰石涂 層；且EDX及FTIR分析得出頭孢拉定的相應(yīng)化學(xué)元素及化學(xué)基 團。與實施例三中頭孢拉定濃度為5mg/ml沉積3天的試樣相比， 涂層厚度增加，且頭孢拉定含量增加；與實施例二中頭孢拉定 濃度為lmg/ml沉積7天的試樣相比，涂層中頭孢拉定含量增加。實施例5:1) 將片狀純鈦，用280弁耐水碳化硅砂紙打磨，然后依次在丙酮， 乙醇，蒸餾水中超聲清洗，室溫干燥；2) 酸處理將以上樣品浸入HC1 (37%) :H2S04 (98%) : H20 (v: v: v， 1: 1: 1)混合溶液中，恒溫6(TC侵蝕30分鐘后取出，超聲清 洗，室溫干燥；3) 預(yù)鈣化將酸處理好的試樣置于飽和Ca(OH)2溶液中，60~80°C 恒溫24小時，蒸餾水漂洗，室溫干燥；4) 配制含頭孢拉定的模擬生理溶液a) 配制加速鈣化液(即ACS溶液)，其試劑濃度分別為NaCl (8扁g/L)， CaCl2 (0.3441 g/L), K2HP04.3H20 (0.413 g/L)， NH2C(CH2OH) (6.057 g/L)， pH調(diào)至7.2 7.4b) 配制頭孢拉定的ACS溶液，其濃度為lmg/ml， pH調(diào)至 7.2~7.4;5) 共沉積藥物磷灰石涂層將預(yù)鈣化后的試樣浸入頭孢拉定溶液 中3天，表面沉積藥物磷灰石涂層；6) 經(jīng)SEM， XRD及FTIR分析，表面形成一層均勻的磷灰石涂層； 且EDX及FTIR分析得出頭孢拉定的相應(yīng)化學(xué)元素及化學(xué)基團。 與實施例一中濃度為lmg/ml頭孢拉定的SBF溶液中沉積3天的試樣相比，頭孢拉定的ACS溶液中，涂層較厚，且SEM形貌有 所不同。 實施例6:1) 將片狀或塊狀純鈦，用280#耐水碳化硅砂紙打磨，然后依次在 丙酮，乙醇，蒸餾水中超聲清洗，室溫干燥；2) 酸處理將以上樣品浸入HC1 (37%) 、H2S04 (98%) : H20 (v: v: v， 1: 1: 1)混合溶液中，恒溫60'C侵蝕30分鐘后取出，超聲清 洗，室溫干燥；3) 預(yù)鈣化將酸處理好的試樣置于飽和Ca(OH)2溶液中，60~80°C 恒溫24小時，蒸餾水漂洗，室溫干燥；4) 配制含頭孢拉定的模擬生理溶液a) 配制ACS溶液，同實施例5， 4)， a);b) 配制頭孢拉定的ACS溶液，其濃度為lmg/ml， pH調(diào)至 7.2~7.4;5) 共沉積藥物磷灰石涂層將預(yù)鈣化后的試樣浸入頭孢拉定溶液 中5天，表面沉積藥物磷灰石涂層；6) 經(jīng)SEM觀察，XRD及FTIR分析，表面形成一層均勻的磷灰石涂 層；且EDX及FTIR分析得出頭孢拉定的相應(yīng)化學(xué)元素及化學(xué)基 團。與實施例五中濃度為lmg/ml頭孢拉定的ACS溶液中沉積3 天的試樣相比，涂層厚度增加，頭孢拉定的含量增加；與實施 例二中濃度為lmg/ml頭孢拉定的SBF溶液中沉積7天的試樣相 比，頭孢拉定的ACS溶液中，涂層較厚，且SEM形貌有所不同。實施例7:1) 將片狀鈦合金，用280#耐水碳化硅砂紙打磨，然后依次在丙酮， 乙醇，蒸餾水中超聲清洗，室溫干燥；2) 酸處理將以上樣品浸入HC1 (37%) :H2S04 (98%) :H20(v: v: v, 1: 1: 1)混合溶液中，恒溫6(TC侵蝕30分鐘后取出，超聲清 洗，室溫干燥；3) 預(yù)鈣化將酸處理好的試樣置于飽和Ca(OH)2溶液中，60~80°C恒溫24小時，蒸餾水漂洗，室溫干燥；4) 配制含頭孢拉定的模擬生理溶液a) 配制ACS溶液，同實施例5中步驟4),a);;b) 配制含頭孢拉定的ACS溶液，其濃度為5mg/ml， pH調(diào)至 7.2~7.4;5) 共沉積藥物磷灰石涂層將預(yù)鈣化后的試樣浸入頭孢拉定溶液 中3天，表面沉積藥物磷灰石涂層；6) 經(jīng)SEM電鏡觀察，XRD及FTIR分析，表面形成一層均勻的磷灰 石涂層；且EDX及FTIR分析得出頭孢拉定的相應(yīng)化學(xué)元素及化 學(xué)基團。與實施例五中濃度為lmg/ml頭孢拉定的ACS溶液中沉 積3天的試樣相比，涂層中頭孢拉定的含量增加；與實施例一中 濃度為lmg/ml頭孢拉定的SBF溶液中沉積3天的試樣相比，涂層 略厚，涂層中頭孢拉定含量增加，且SEM形貌有所不同。實施例81) 將片狀純鈦，用280#耐水碳化硅砂紙打磨，然后依次在丙酮， 乙醇，蒸餾水中超聲清洗，室溫干燥；2) 酸處理將以上樣品浸入HC1 (37%) :H2S04 (98%) : H20 (v: v: v， 1: 1: 1)混合溶液中，恒溫60'C侵蝕30分鐘后取出，超聲清 洗，室溫干燥；3) 預(yù)鈣化將酸處理好的試樣置于飽和Ca(0H)2溶液中，60~80°C 恒溫24小時，蒸餾水漂洗，室溫干燥；4) 配制含羧芐青霉素的模擬生理溶液a) 配制SBF溶液，同實施例l， 4), a);b) 配制含羧芐青霉素的SBF溶液，其濃度為lmg/ml， pH調(diào)至 7.2 7,4;5) 共沉積藥物磷灰石涂層將預(yù)鈣化后的試樣浸入羧芐青霉素溶 液中7天，表面沉積藥物磷灰石涂層；6) 經(jīng)SEM觀察，XRD及FTIR分析，表面形成一層均勻的磷灰石涂 層；且EDX及FTIR分析得出羧芐青霉素的相應(yīng)化學(xué)元素及化學(xué)基團。
實施例9
1) 將片狀純鈦，用280#耐水碳化硅砂紙打磨，然后依次在丙酮，
乙醇，蒸餾水中超聲清洗，室溫干燥；
2) 酸處理將以上樣品浸入HC1 (37%) :H2S04 (98%) : H20 (v: v: v， 1: 1: 1)混合溶液中，恒溫6(TC侵蝕30分鐘后取出，超聲清 洗，室溫干燥；
3) 預(yù)鈣化將酸處理好的試樣置于飽和Ca(OH)2溶液中，60 8(TC 恒溫24小時，蒸餾水漂洗，室溫干燥；
4) 配制含羧芐青霉素的模擬生理溶液
a) 配制SBF溶液，同實施例l， 4), a);
b) 配制含羧芐青霉素的SBF溶液，其濃度為5mg/ml， pH調(diào)至 7,2~7.4;
5) 共沉積藥物磷灰石涂層將預(yù)鈣化后的試樣浸入羧芐青霉素溶 液中5天，表面沉積藥物磷灰石涂層；
6) 經(jīng)SEM觀察，X衍射及FTIR分析，表面形成一層均勻的磷灰石 涂層；且EDX及FTIR分析得出羧芐青霉素的相應(yīng)化學(xué)元素及化 學(xué)基團。與實施例8中濃度為lmg/ml羧芐青霉素的SBF溶液中沉 積7天的試樣相比，涂層中羧芐青霉素含量的增加。
實施例10:
1) 將片狀純鈦，用280#耐水碳化硅砂紙打磨，然后依次在丙酮，
乙醇，蒸餾水中超聲清洗，室溫干燥；
2) 酸處理將以上樣品浸入HC1 (37%) :H2S04 (98%) : H20 (v: v: v, 1: 1: 1)混合溶液中，恒溫6(TC侵蝕30分鐘后取出，超聲清 洗，室溫干燥；
3) 預(yù)鈣化將酸處理好的試樣置于飽和Ca(OH)2溶液中，60~80°C 恒溫24小時，蒸餾水漂洗，室溫干燥；
4) 配制含有丹參的模擬生理溶液
a)配制SBF溶液，同實施例l, 4)， a);b) 配制含丹參注射液的SBF溶液，其濃度為丹參酸A(丹參 素)(37.82士0,2pg/ml)，原兒茶醛(12.82士0.14嗎/ml),丹參酚 酸B(39.52士0.74pg/ml)， pH調(diào)至7.2 7.4;
5) 共沉積藥物磷灰石涂層將預(yù)鈣化后的試樣浸入丹參溶液中3
天，表面沉積藥物磷灰石涂層；
6) 經(jīng)SEM觀察，XRD及FTIR分析，表面形成一層均勻的磷灰石涂 層；且EDX及FTIR分析得出丹參的相應(yīng)化學(xué)元素及化學(xué)基團。
7) 經(jīng)SEM觀察，XRD及FTIR分析，表面形成一層均勻的磷灰石涂 層；且EDX及FTIR分析得出丹參的相應(yīng)化學(xué)元素及化學(xué)基團。
實施例ll
1) 將片狀鈦合金，用280#耐水碳化硅砂紙打磨，然后依次在丙酮， 乙醇，蒸餾水中超聲清洗，室溫干燥；
2) 酸處理將以上樣品浸入HC1 (37%) :H2S04 (98%) : H20 (v: v: v， 1: 1: 1)混合溶液中,恒溫6(TC侵蝕30分鐘后取出，超聲清 洗，室溫干燥；
3) 預(yù)鈣化將酸處理好的試樣置于飽和Ca(0H)2溶液中，60~80°C 恒溫24小時，蒸餾水漂洗，室溫干燥；
4) 配制丹參的模擬生理溶液
c) 配制SBF溶液，同實施例l， 4)， a);
d) 配制含丹參注射液的SBF溶液，其濃度為丹參酸A(丹參 素)(18.91士0.1嗎/ml)，原兒茶醛(6.41士0.07^ig/ml)，丹參酚 酸B(19.76士0.37嗎/ml)， pH調(diào)至7.2 7.4;
5) 共沉積藥物磷灰石涂層將預(yù)鈣化后的試樣浸入丹參溶液中3 天，表面沉積藥物磷灰石涂層；
6) 與實施例十中相應(yīng)丹參濃度的模擬生理溶液中沉積3天的試樣 相比，涂層中丹參含量增加。
實施例12
1)將片狀純鈦，用280#耐水碳化硅砂紙打磨，然后依次在丙酮， 乙醇，蒸餾水中超聲清洗，室溫干燥；2) 酸處理將以上樣品浸入HC1 (37%) :H2S04 (98%) : H20 (v: v: v， 1: 1: 1)混合溶液中，恒溫6(TC侵蝕30分鐘后取出，超聲清 洗，室溫干燥；
3) 預(yù)鈣化將酸處理好的試樣置于飽和Ca(0H)2溶液中，60~80°C 恒溫24小時，蒸餾水漂洗，室溫干燥；
4) 配制丹參溶液
a) 配制SBF溶液，同實施例l， 4)， a);
b) 配制丹參的SBF溶液，其濃度為丹參酸A (丹參 素)(15.128±0.08|ig/ml)，原兒茶醛(5.128士0.056pg/ml)，丹參酚酸 B( 15.808±0.296pg/ml) ， pH調(diào)至7.2~7.4;
5) 共沉積藥物磷灰石涂層將預(yù)鈣化后的試樣浸入丹參溶液中7 天，表面沉積藥物磷灰石涂層；
6) 經(jīng)SEM觀察，XRD及FTIR分析，表面形成一層均勻的磷灰石涂 層；且EDX及FTIR分析得出丹參的相應(yīng)化學(xué)元素及化學(xué)基團。 與實施例10中相應(yīng)丹參濃度的SBF溶液中沉積3天和實施例11 中相應(yīng)丹參濃度的SBF溶液中沉積3天的試樣相比，涂層厚度增 力口，丹參含量增加。
在本例中將SBF替換為ACS溶液，其它因素均不變，也可獲得基 本一致的結(jié)果。
檢測結(jié)果表明，本發(fā)明方法獲得了表面均勻的覆蓋磷灰石涂層， 且含有頭孢拉定、羧芐青霉素或丹參等抗生素的相關(guān)化學(xué)基團C=0， -NH2，-CH2，-CH,苯環(huán)等。在一定濃度范圍內(nèi)，隨著抗生素(頭孢拉 定、羧芐青霉素)濃度的增加，及沉積時間的增加，磷灰石涂層厚度 隨之增加，且抗生素含量增加。在中藥丹參的模擬生理溶液中， 一定 濃度范圍內(nèi)，隨著丹參濃度含量的增加，涂層中丹參濃度增加。制備 得到的藥物磷灰石涂層可以應(yīng)用于生物醫(yī)學(xué)植入材料術(shù)后感染的預(yù) 防。
權(quán)利要求
1. 一種純鈦或鈦合金表面制備含藥物磷灰石涂層的方法，采用如下的手段對成型的鈦基材料進行表面處理，以在其表面獲得含藥物磷灰石涂層1)將成型鈦基材料經(jīng)表面預(yù)處理后在HCl∶H2SO4∶H2O(v∶v∶v，1∶1∶1)溶液中進行酸蝕處理，60℃溫度下加熱30分鐘，在表面產(chǎn)生大量的酸蝕凹點或溝槽，以增大基體的表面積；2)預(yù)鈣化處理將1)處理后的鈦基材料放入飽和Ca(OH)2溶液中，在60-80℃溫度下加熱24小時后取出，空氣中室溫干燥；3)經(jīng)預(yù)鈣化的鈦基材料浸入含有功能藥物的模擬生理溶液中，沉積后在鈦基材料表面獲得藥物磷灰石涂層。
2、 根據(jù)權(quán)利要求1所述之純鈦或鈦合金表面制備含藥物磷灰石涂層的 方法，其特征在于，所述含有功能藥物的模擬生理溶液為pH調(diào)至 7. 2-7. 4的模擬體液SBF或加速鈣化液ACS，所述SBF或ACS溶液中包 含以下有功能藥物之一羧芐青霉素，頭孢拉定，丹參。
3、 根據(jù)權(quán)利要求2所述之純鈦或鈦合金表面制備含藥物磷灰石涂層的 方法，其特征在于，所述模擬體液溶液SBF組成為NaCl (7.996g/L), NaHCO:, (0. 350g/L)， KC1 (0.224 g/L)， KHPCV3H20 (0.228 g/L), MgCl2.6H20 (0.305 g/L)， 1NHC1 ( 40ml)， CaCl2 (0.278 g/L) ， Na孤(0.071 g/L)， NH2C(CH2OH) (6.057 g/L);所述加速鈣化液ACS組成為NaCl (8.003g/L)， CaCh (0. 3441 g/L)， K2HP(V3H20 (0.413g/L)， NH2C(CH20H) (6.057 g/L)。
4、 根據(jù)權(quán)利要求2所述之純鈦或鈦合金表面制備含藥物磷灰石涂層的 方法，其特征在于，所述模擬生理溶液的頭孢拉定濃度為1-5mg/ml。
5、 根據(jù)權(quán)利要求2所述之純鈦或鈦合金表面制備含藥物磷灰石涂層的 方法，其特征在于，所述模擬生理溶液的羧芐青霉素濃度為1-5mg/ml。
6、 根據(jù)權(quán)利要求2所述之純鈦或鈦合金表面制備含藥物磷灰石涂層的 方法，其特征在于，丹參注射液溶解于模擬生理體液中，模擬生理體 液中'丹參主要成分的濃度為丹參酸A: 15--38|ig/ml;原兒茶醛 5--13嗎/ml;丹參酚酸B: 15--41ng/ml。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種純鈦或鈦合金表面制備含藥物磷灰石涂層的方法，采用如下的手段對成型的鈦基材料進行表面處理，以在其表面獲得含藥物磷灰石涂層將成型鈦基材料經(jīng)表面預(yù)處理后在酸性溶液中進行酸蝕處理以增大基體的表面積；處理后的鈦基材料放入飽和Ca(OH)₂溶液中，在60-80℃溫度下加熱后取出；經(jīng)預(yù)鈣化的鈦基材料浸入含有功能藥物的模擬生理溶液中，沉積后在鈦基材料表面獲得藥物磷灰石涂層。本發(fā)明方法獲得的磷灰石涂層具有良好的功能藥物活性，為手術(shù)后創(chuàng)愈部提供局部的藥物抗炎活血微環(huán)境。
文檔編號A61L27/00GK101244294SQ20071004845
公開日2008年8月20日 申請日期2007年2月12日 優(yōu)先權(quán)日2007年2月12日
發(fā)明者波 馮, 盧曉英, 吳周君, 周紹兵, 屈樹新, 李孝紅, 汪建新, 杰 翁, 雄 魯 申請人:西南交通大學(xué)