專利名稱：：一種用于防治幼畜缺鐵性貧血及繼發(fā)感染的復方組合藥物的制作方法
技術領域：
：本發(fā)明屬于獸藥領域，特別是涉及一種用于防治幼畜缺鐵性貧血及新生幼畜免疫力低下引起的繼發(fā)感染的復方組合藥物。
背景技術：
：目前，隨著集約化養(yǎng)殖規(guī)模的進一步擴大，新生幼畜患病的幾率也日漸上升。常因飼養(yǎng)管理失誤、預防不及時等原因引起幼畜缺鐵性貧血、抵抗力低下引發(fā)的細菌繼發(fā)感染等疾病。以仔豬貧血為例，仔豬出生時，體內(nèi)鐵的儲存量極低，而仔豬若生長在以水泥、木板為地面的豬舍內(nèi)，不能與土壤接觸，則失去了對鐵的攝取外源，同時由于哺乳仔豬生長發(fā)育迅速，而僅靠哺乳獲取鐵又遠遠不能滿足仔豬的生長需要。因此仔豬常因缺鐵進而影響血紅蛋白的生成，結(jié)果發(fā)生貧血。當仔豬發(fā)生貧血時，破壞了機體的氧化還原過程，同時仔豬的消化吸收機能也減弱，這就更加重了貧血的發(fā)生，患病仔豬的抵抗力很弱，容易發(fā)生繼發(fā)性感染。同樣，以新生犢牛為例，初生犢牛出生后最初幾天，免疫力極低，往往需要依靠初乳提供基本的抗體，以防止犢牛應激反應和疾病的發(fā)生。但是，由于詞養(yǎng)管理上的失誤，如初乳飼喂時間過晚，喂量過少或者根本不喂，其結(jié)果導致犢牛不能獲得母源抗體而抵抗力降低，常繼發(fā)一些敏感菌的感染。目前，在獸醫(yī)臨床上用于治療仔豬缺鐵性貧血只是單純口服或肌肉注射鐵制劑，對仔豬因貧血而導致抵抗力低下引發(fā)的繼發(fā)感染則沒有得到及時的預防；同樣，對于新生牛犢的疾病預防，目前也因沒有很好的預防藥物而往往在感染發(fā)生后再進行治療，造成預后不良。
發(fā)明內(nèi)容基于上述情況，本發(fā)明的目的在于提供一種用于防治幼畜缺鐵性貧血及新生幼畜免疫力低下引起的繼發(fā)感染的復方組合藥物。本發(fā)明的目的是這樣實現(xiàn)的一種用于防治幼畜缺鐵性貧血及新生幼畜免疫力低下引起的繼發(fā)感染的復方組合藥物，其特征在于本發(fā)明的組方由酒石酸泰樂菌素和右旋糖酐鐵兩種藥物組成。一種用于防治幼畜缺鐵性貧血及新生幼畜免疫力低下引起的繼發(fā)感染的復方組合藥物，其特征在于右旋糖酐鐵5-15份，酒石酸泰樂菌素l-5份。優(yōu)選為右旋糖酐鐵10份，酒石酸泰樂菌素3份。一種用于防治幼畜缺鐵性貧血及新生幼畜免疫力低下引起的繼發(fā)感染的復方組合藥物，其特征在于所述的復方藥物的劑型可以是針劑、口服液等劑型。以注射劑的工藝為例，本發(fā)明采用行業(yè)通用的方法制得先將10份右旋糖酐鐵投入300升注射用水中，攪拌混勻，然后將3份酒石酸泰樂菌素、20份溶劑和0.3份防腐劑加入其中，攪拌直至溶液澄清，用30%NaOH調(diào)節(jié)pH至4.57.5之間，用注射用水定容至1000升，無菌過濾，分裝，即得。工藝中所述的經(jīng)皮吸收促進劑可以是乙醇、月桂醇、丙二醇、醋酸乙酯、二甲亞砜、二甲基甲酰胺等單一成分或組合；防腐劑可以是苯甲酸鈉、苯甲酸、苯酚、尼泊金甲酯、尼泊金乙酯等中的任意一種。右旋糖酐鐵為一種活性鐵，可參與合成血紅素、促進組織酶再生和補充動物體內(nèi)鐵的儲備；酒石酸泰樂菌素對革蘭氏陽性菌和一些陰性菌有效，內(nèi)服后易從胃腸道吸收，給豬內(nèi)服后1小時即可達到血藥峰濃度，皮下注射亦能迅速吸收。二者配合使用，在防治幼畜貧血的同時，有效地控制因抵抗力差而引起的細菌繼發(fā)感染。其中，產(chǎn)品中的活性鐵可連續(xù)釋放鐵元素進入機體，參與血紅蛋白的合成，藥效持久。本發(fā)明藥物可做成注射劑、口服液、預混劑等多種劑型，下面以試驗為例說明本發(fā)明藥物在防治幼畜缺鐵性貧血及新生幼畜免疫力低下引起的繼發(fā)感染方面的療效1材料與方法1.1試驗藥物供試藥品劑型為注射液，主要成分為右旋糖酐鐵和酒石酸泰樂菌素，推薦劑量為lmL/10kg體重，頸部肌肉注射；對照藥品(A):右旋糖酐鐵注射液，批號20070312，由廣西某獸藥廠生產(chǎn)；對照藥品(B):泰樂菌素注射液，批號20070421，由河北某動物藥業(yè)有限公司生產(chǎn)。1.2試驗動物120只初生仔豬，由天津市寧河某豬場提供，試驗于豬場進行，120只仔豬均為分批產(chǎn)下，但是飼養(yǎng)管理條件必須相同。將120只仔豬分為6組，分別為高劑量組、中劑量組、低劑量組、對照藥品組(A)、對照藥品組(B)和空白對照組。每組20只必須為同一批產(chǎn)下。1.3試驗方法初生仔豬飼養(yǎng)管理方法均采用常規(guī)方法，高劑量組在出生第三天注射2mL/10kg的本發(fā)明藥物；中劑量組在出生第三天注射lmL/10kg的本發(fā)明藥物；低劑量組在出生第三天注射0.5mL/10kg的本發(fā)明藥物；對照藥品組(A)在出生第三天注射lmL/10kg的右旋糖酐鐵注射液；對照藥品組(B)每天注射lmL/10kg的泰樂菌素注射液。以上各組除對照藥品組(B)外均用藥1天，對照藥品組(B)連續(xù)用藥3天，且給藥方法均為頸部肌肉注射。空白對照組不經(jīng)過給藥處理。7天后統(tǒng)計各實驗動物體重，并將各組中發(fā)生呼吸道及消化道細菌感染的仔豬集中平均分為兩組，分別用泰樂菌素注射液和本發(fā)明藥物進行治療，統(tǒng)計藥物治愈率和有效率。表1試驗分組及藥物處理組別動物數(shù)量用法用里開始給藥時間用藥天數(shù)高劑量組20頸部肌肉注射2mL/10kg初生第3天1中劑量組20頸部肌肉注射lmL/10kg初生第3天1低劑量組20頸部肌肉注射0.5mL/10kg初生第3天1對照藥品組(A)20頸部肌肉注射lmL/10kg初生第3天1對照藥品組(B)20頸部肌肉注射lmL/10kg初生第3天3空白對照組20一——_1.4療效判定標準增重根據(jù)試驗開始及試驗結(jié)束時每只豬的體重，計算每只豬的增重量，然后據(jù)此計算每組試驗豬的平均增重率。相對增重率是按各用藥治療組與對照組的增重之比計算，其中健康對照組豬增重率設為100%。治愈在試驗期間經(jīng)給藥后仔豬癥狀消失，精神及食欲恢復正常者屬治愈，根據(jù)治愈仔豬占發(fā)病仔豬的比率計算治愈率。顯效在試驗期間經(jīng)給藥后仔豬癥狀未完全消失但有好轉(zhuǎn)為顯效，根據(jù)顯效仔豬占發(fā)病仔豬的比率計算顯效率。有效為治愈率與顯效率之和。2試驗結(jié)果各組實驗動物增重及發(fā)病情況見表2表2增重及發(fā)病情況<table>tableseeoriginaldocumentpage5</column></row><table>通過本試驗可見在給予初生仔豬高、中、低劑量的本發(fā)明藥物后，其增重率遠大于單一給予右旋糖酐鐵和泰樂菌素的試驗組，且發(fā)生細菌感染的幾率幾乎為零。其中高劑量組和中劑量組的效果相同。在對由于缺鐵導致免疫力低下而發(fā)生呼吸道和消化道細菌感染的仔豬進行治療后，本發(fā)明藥物的有效率為100%，其療效遠大于運用泰樂菌素單一治療。3.2安全性試驗試驗期間對中劑量組進行觀察中劑量組仔豬的精神活潑，采食良好。試驗結(jié)束后從該組中隨機抽取一頭進行剖檢，其組織器官均未見異常，證明本發(fā)明藥物是安全的。具體實施例方式實施例1:右旋糖酐鐵5份，酒石酸泰樂菌素1份。一種用于防治幼畜缺鐵性貧血及新生幼畜免疫力低下引起的繼發(fā)感染的復方組合藥物。預防用藥量仔豬出生后第3天使用，每頭仔豬右旋糖酐鐵100-200mg/日(以三價鐵計)，酒石酸泰樂菌素30-60mg/日；犢牛出生后第3天使用，每頭新生犢牛右旋糖酐鐵400-800mg/日(以三價鐵計)，酒石酸泰樂菌素120-240mg/日；治療用藥量右旋糖酐鐵100mg、酒石酸泰樂菌素30mg/10kg體重；幼犬、狐貍出生后第3天使用，每只幼犬或狐貍右旋糖酐鐵50-200mg/日(以三價鐵計)，酒石酸泰樂菌素15-60mg/閂。實施例2:右旋糖酐鐵10份，酒石酸泰樂菌素3份。一種用于防治幼畜缺鐵性貧血及新生幼畜免疫力低下引起的繼發(fā)感染的復方組合藥物。預防用藥量仔豬出生后第3天使用，每頭仔豬右旋糖酐鐵100-200mg/日(以三價鐵計)，酒石酸泰樂菌素30-60mg/日；犢牛出生后第3天使用，每頭新生犢牛右旋糖酐鐵400-800mg/日(以三價鐵計)，酒石酸泰樂菌素120-240mg/日；治療用藥量右旋糖酐鐵100mg、酒石酸泰樂菌素30mg/10kg體重；幼犬、狐貍出生后第3天使用，每只幼犬或狐貍右旋糖酐鐵50-200mg/日(以三價鐵計)，酒石酸泰樂菌素15-60mg/日。實施例3:右旋糖酐鐵15份，酒石酸泰樂菌素5份。一種用于防治幼畜缺鐵性貧血及新生幼畜免疫力低下引起的繼發(fā)感染的復方組合藥物。預防用藥量仔豬出生后第3天使用，每頭仔豬右旋糖酐鐵100-200mg/日(以三價鐵計)，酒石酸泰樂菌素30-60mg/日；犢牛出生后第3天使用，每頭新生犢牛右旋糖酐鐵400-800mg/日(以三價鐵計)，酒石酸泰樂菌素120-240mg/日；治療用藥量右旋糖酐鐵100mg、酒石酸泰樂菌素30mg/10kg體重；幼犬、狐貍出生后第3天使用，每只幼犬或狐貍右旋糖酐鐵50-200mg/日(以三價鐵計)，酒石酸泰樂菌素15-6Ctag/日。權利要求1、一種用于防治仔豬及幼畜缺鐵性貧血及新生幼畜免疫力低下引起的繼發(fā)感染的復方組合藥物，其特征在于本發(fā)明的組方由酒石酸泰樂菌素和右旋糖酐鐵兩種藥物組成。2、根據(jù)權利要求1所述的一種用于防治仔豬及幼畜缺鐵性貧血及新生幼畜免疫力低下引起的繼發(fā)感染的復方組合藥物，其特征在于本發(fā)明處方為右旋糖酐鐵5-15份，酒石酸泰樂菌素1-5份。3、根據(jù)權利要求1所述的一種用于防治仔豬及幼畜缺鐵性貧血及新生幼畜免疫力低下引起的繼發(fā)感染的復方組合藥物，其特征在于本發(fā)明的優(yōu)選處方為右旋糖酐鐵10份，酒石酸泰樂菌素3份。4、根據(jù)權利要求1所述的一種用于防治仔豬及幼畜缺鐵性貧血及新生幼畜免疫力低下引起的繼發(fā)感染的復方組合藥物，其特征在于本發(fā)明可制成注射劑、口服液等多種劑型。全文摘要本發(fā)明涉及一種用于防治仔豬、幼畜缺鐵性貧血及免疫力低下引起的繼發(fā)感染的復方組合藥物，包括右旋糖酐鐵和酒石酸泰樂菌素兩種藥物。主要用于防治仔豬及幼畜缺鐵性貧血及因免疫力低下而引起的細菌繼發(fā)感染。兩種藥物聯(lián)合使用，在防治幼畜貧血的同時，有效地控制因抵抗力差而引起的仔豬下痢等細菌繼發(fā)感染。本發(fā)明藥物可做成注射劑、口服液等多種劑型。文檔編號A61K31/7042GK101375859SQ20071005942公開日2009年3月4日申請日期2007年8月31日優(yōu)先權日2007年8月31日發(fā)明者劉愛玲,李旭東,南齡申請人:天津瑞普生物技術集團有限公司