專利名稱：S－dabo類化合物、其合成方法和用途的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明屬藥物技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及作為抗HIV藥物的二氫烷氧芐基嘧啶二酮(S-DABO)類化合物。
背景技術(shù)：
目前抗HIV藥物設(shè)計主要是以HIV病毒復(fù)制周期的各環(huán)節(jié)為靶點，設(shè)計各種抑制劑以阻斷病毒的復(fù)制，按其作用機制主要有核苷類逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑(NRTIs)、非核苷類逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑(NNRTIs)、蛋白水解酶抑制劑、融合酶抑制劑等。這些藥物雖有抗HIV感染和AIDS的臨床療效，但同時存在毒副作用較大、價格昂貴等缺陷。尤其HIV是一個高度變異性病毒，很容易產(chǎn)生耐藥性，這成為當(dāng)今所有抗HIV藥物面臨的難題。目前臨床上較為有效的療法-組合療法，讓病人同時服用幾種作用于不同靶點的藥物從而對病毒的復(fù)制產(chǎn)生更有效的抑制，但面對如此多的病人群體，現(xiàn)有的抗HIV藥物無論從數(shù)量還是品種上都遠(yuǎn)遠(yuǎn)滿足不了需求。因此設(shè)計開發(fā)具有新結(jié)構(gòu)類型、新作用機制、新作用靶點或?qū)呖顾幮缘牟《居袕娨种谱饔玫男乱淮笻IV藥物尤為重要。
二氫烷氧芐基嘧啶二酮(S-DABO)屬NNRTIs，其作用機理是與逆轉(zhuǎn)錄酶(RT)活性部位表面的一些氨基酸殘基作用形成穩(wěn)定的復(fù)合物，通過改變RT的構(gòu)象進而影響底物作用部位的構(gòu)象變化而使酶喪失逆轉(zhuǎn)錄病毒DNA的正常功能。該類化合物因其高效低毒、合成便利等特點而成為尋找HIV藥物的一個重要系列。陳芬兒等基于二氫烷氧芐基嘧啶二酮(S-DABO)與HIV-RT的理論作用模型，合成了一系列2-(芳基羰基甲基硫)-5-烷基-6-萘甲基-尿嘧啶類化合物，顯示出較好的抗HIV活性(見專利號為ZL 200410017809.1的中國專利文件)。經(jīng)構(gòu)效關(guān)系研究發(fā)現(xiàn)，該類化合物6-萘環(huán)雖具有較大電子云密度，有利于小分子配體與RT酶結(jié)合腔穴中氨基酸殘基的π-π堆積作用，但同時萘環(huán)剛性較大，對與RT酶的結(jié)合不利。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是以體積較小的苯環(huán)取代6-位萘環(huán)以減小分子體積，增加分子柔性，設(shè)計合成一系列5-烷基-6-苯基-2-(取代芳基羰基甲基硫)尿嘧啶衍生物，即獲得一種S-DABO類逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑2-取代芳基-5-烷基-6-苯基尿嘧啶類化合物，和已有化合物相比，抗HIV活性能明顯提高，細(xì)胞毒性降低。
本發(fā)明的目的還在于獲得上述化合物的制備方法。
本發(fā)明的目的也在于獲得上述化合物的用途。
本發(fā)明產(chǎn)品S-DABO類化合物為5-烷基-6-苯基-2-(取代芳基羰基甲基硫)尿嘧啶，是一類具有如下通式的化合物 其中R1為C1-3的烷基；R2＝C1-6的烷基、取代呋喃環(huán)、噻吩環(huán)、苯環(huán)(芳環(huán)上的取代基為H、OH、C1-3的烷氧基)。
該化合物的制備方法如下以5-烷基-6-苯基硫尿嘧啶1為原料，與α-溴代酮2在溶劑中，K2CO3催化下，加熱攪拌進行S-烷基化反應(yīng)，得目標(biāo)分子3即本發(fā)明的化合物，其反應(yīng)式如下所示 其中
(1)5-烷基-6-苯基硫尿嘧啶按文獻(Mai，A.，Artico，M.et.al.J.Med.Chem.1995，38，3258-3263)方法制備，反應(yīng)式如下所示 (2)R1＝C1-3的烷基；R2＝C1-6的烷基、取代呋喃環(huán)、噻吩環(huán)、苯環(huán)(芳環(huán)上的取代基為H、OH、C1-3的烷氧基)。
(3)5-烷基-6-苯基-2-硫尿嘧啶與各種α-溴代酮的摩爾比為1∶1.2～2，反應(yīng)溫度控制在為25～80℃之間，反應(yīng)時間為4-12小時。
(4)所用的溶劑可以是甲苯、二氯甲烷、N-N二甲基甲酰胺中的一種或它們的混合物。
發(fā)明產(chǎn)品的用途是作為抗艾滋病藥物。
發(fā)明的有益效果本發(fā)明化合物合成便利，對HIV病毒有很強抑制作用，且細(xì)胞毒性很小，具有很高的選擇性指數(shù)，因此可作為抗AIDS藥物候選物用途。另外，該類化合物與HIV的作用機制有別于經(jīng)典NNRTIs，進一步研究有可能尋找到抗AIDS藥物的新靶點。
具體實施例方式
通過下述實施例將有助于理解本發(fā)明，但是不能限制本發(fā)明的范圍。
5-烷基-6-苯基-2-(取代芳基羰基甲基硫)尿嘧啶的合成。反應(yīng)的一般操作將5-烷基-6-苯基-2-硫尿嘧啶(3mmol)和K2CO3置于燒瓶中，加入15ml干燥DMF，室溫攪拌反應(yīng)半小時，加入α-溴代酮R1COCH2Br(3.6mmol)，繼續(xù)在適宜溫度下攪拌反應(yīng)，TLC跟蹤原料點消失停止反應(yīng)，將反應(yīng)液倒入30mL冰水中，攪拌析出沉淀，過濾，用水洗滌沉淀，抽濾烘干，得粗品，進一步柱層析純化可得各種白色粉末。用適當(dāng)溶劑重結(jié)晶可得5-烷基-6-苯基-2-(取代芳基羰基甲基硫)尿嘧啶的白色晶體。
以不同的5-烷基-6-苯基-2-硫尿嘧啶與不同α-溴代酮用上述方法分別獲得目標(biāo)產(chǎn)物，部分結(jié)果如表1所示表1.




采用HIV-1感染的C8166細(xì)胞及HIV-1 RT酶進行細(xì)胞水平及酶水平抗HIV生物活性測試。方法描述如下。
RT抑制實驗將待測樣品用裂解液稀釋到終濃度的3倍，HIV-1 RT(2ng/μl，-70℃凍存)，用裂解液稀釋到2ng/20μl，取出反應(yīng)條，每孔加20μlRT，20μl稀釋好的樣品，20μl反應(yīng)混合液3a，混合后37℃反應(yīng)2h。(RT操作并上進行)。設(shè)置陽性對照孔20ulPFA(300μg/ml)，配1X洗液，傾盡液體后，每孔加250ml洗液洗5次，1min/次，傾盡洗液。偶聯(lián)稀釋液100X稀釋抗-地高辛-過氧化物酶(anti-DIG-POD)，每孔200μl，37℃反應(yīng)1h，傾盡液體后，每孔加250μl洗液洗5次1min/次，傾盡洗液，每孔加200μlABTs底物反應(yīng)液，37℃室溫反應(yīng)，直到出現(xiàn)綠色，混勻后用BIO-TEK ELx800 ELISA儀測定OD值(測定波長405nm；參考波長490nm)，計算IC50(對50％的HIV-1 RT產(chǎn)生抑制的藥物濃度)。
細(xì)胞毒性實驗化合物對C8166細(xì)胞的毒性采用MTT法測定。在96孔細(xì)胞培養(yǎng)板中，將化合物進行五倍倍比稀釋，每孔加入4×105/ml C8166細(xì)胞懸液。每個濃度設(shè)置3個復(fù)孔。同時設(shè)置不含藥物的細(xì)胞對照及AZT藥物對照。37℃，5％CO2培養(yǎng)箱中培養(yǎng)三天，每孔加MTT溶液37℃孵育4小時。每孔再加入10％SDS-50％DMF，37℃，5％CO2培養(yǎng)箱中孵育過夜。混勻后用BIO-TEK ELx800ELISA儀測定OD值(測定波長595nm；參考波長630nm)，根據(jù)實驗結(jié)果繪制計量反應(yīng)曲線，計算CC50(50％細(xì)胞產(chǎn)生毒性時的化合物濃度)。
合胞體抑制實驗將4×105/ml C8166細(xì)胞懸液接種到含化合物五倍倍比稀釋的96孔細(xì)胞培養(yǎng)板中，加入HIV-1IIIB稀釋上清液(MOI＝0.04)，每個濃度梯度設(shè)3個復(fù)孔。同時設(shè)置不含化合物的HIV-1IIIB感染的陰性對照孔和含AZT藥物的陽性對照孔。37℃，5％CO2培養(yǎng)箱中培養(yǎng)三天，倒置顯微鏡下(100×)，選取5個不重疊的視野，計數(shù)合胞體數(shù)目。根據(jù)實驗結(jié)果繪制計量反應(yīng)曲線，按Reed&Muench法計算出化合物抑制病毒的50％有效濃度(EC50，50％有效濃度)。計算公式致細(xì)胞病變抑制率(％)＝(1-實驗孔合胞體數(shù)/對照孔合胞體數(shù))×100％本發(fā)明用AZT作對照品，部分目標(biāo)化合物對HIV-1 IIIB的抑制活性結(jié)果見表2表2.抗HIV-1IIIB活性


aSI(選擇性指數(shù))＝CC50/EC50抗HIV活性測試表明該類化合物活性較已有化合物明顯提高，細(xì)胞毒性降低，其中活性最高化合物可在納摩爾及抑制HIV病毒復(fù)制，選擇性指數(shù)高達36364。另外，該類化合物對HIV感染的C8166細(xì)胞抑制活性明顯高于其對RT的抑制，表明該類化合物與HIV病毒的作用與經(jīng)典NNRTIs相比有可能存在新的靶點。
權(quán)利要求
1.一種S-DABO類化合物，其特征在于為5-烷基-6-苯基-2-(取代芳基羰基甲基硫)尿嘧啶，具有如下結(jié)構(gòu)通式 其中R1為C1-3的烷基；R2＝C1-6的烷基、取代呋喃環(huán)、噻吩環(huán)、苯環(huán)(芳環(huán)上的取代基為H、OH、C1-3的烷氧基)。
2.一種如權(quán)利要求1所述的S-DABO類化合物的制備方法，其特征在于以5-烷基-6-苯基硫尿嘧啶為原料，分別與α-鹵代酮在溶劑中，K2CO3催化下，加熱攪拌進行S-烷基化反應(yīng)，制得本發(fā)明的化合物，其反應(yīng)式如下 其中R1＝C1-3的烷基；R2＝C1-6的烷基、取代呋喃環(huán)、噻吩環(huán)、苯環(huán)(芳環(huán)上的取代基為H、OH、C1-3的烷氧基)。5-烷基-6-苯基硫尿嘧啶與α-溴代酮摩爾比為1∶1.2～2，反應(yīng)溫度控制為25-80℃之間，反應(yīng)時間為4-12小時，溶劑是甲苯、或二氯甲烷、或N-N二甲基甲酰胺中的一種或它們的混合物。
3.如權(quán)利要求1或2所述的S-DABO類化合物，其特征在于用途是作為抗艾滋病藥物。
全文摘要
S－DABO類化合物、其合成方法和用途，屬藥物技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明涉及一種5－烷基－6－苯基－2－(取代芳基羰基甲基硫)尿嘧啶類化合物，該類化合物具有如下通式其中R
文檔編號A61P31/00GK101037415SQ20071006560
公開日2007年9月19日 申請日期2007年1月9日 優(yōu)先權(quán)日2007年1月9日
發(fā)明者何嚴(yán)萍, 鄭永唐, 李聰, 龍晶, 饒之坤, 張雖栓, 歐靈澄 申請人:云南大學(xué), 中國科學(xué)院昆明動物研究所