專利名稱：：一種從中藥駱駝蓬提取液中分離駱駝蓬總生物堿的方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及一種中藥有效成分的提取分離方法，特別是涉及一種從中藥駱駝蓬提取液中提取分離駱駝蓬總生物堿的方法，屬中藥領(lǐng)域。
背景技術(shù)：
：生物堿是自然界中廣泛存在的一大類堿性含氮化合物，是許多中草藥的有效成分，是自然界中存在的一類重要物質(zhì)。駱駝蓬的來源為蒺藜科駱駝蓬屬植物駱駝蓬PeganumharmalaL.，以全草及種子入藥。駱駝蓬又名苦苦菜、駱駝?shì)铩⒊舨?、臭牡丹、沙蓬豆豆等，是一種常用民間中草藥，具有宣肺止咳、祛風(fēng)濕、解毒等功效。研究表明，駱駝蓬總生物堿是其主要有效部位，包括駱駝蓬堿(Harmaline)、去氫駱駝蓬堿(Harmine)、去甲駱駝蓬堿(Harmalol)、鴨嘴花堿(Vasicine)、鴨嘴花酮堿(Vasicinone)、脫氧鴨嘴花酮堿(Deoxyvasicinone)、哈爾明堿(Harmine)、脫氧鴨嘴花堿(Deoxyvasicine)、鴨嘴花定堿(Peganidin)、鴨嘴花醇?jí)A(P印anol)、鴨嘴花胺堿(Pegamine)等生物堿。臨床制劑已用于治療腫瘤、咳嗽氣短、風(fēng)濕痹痛、皮膚瘙癢、無名腫毒等。因此，駱駝蓬總生物堿有效部位制劑臨床需求量很大?，F(xiàn)階段，中藥生物堿的提取工藝已較成熟，根據(jù)生物堿的理化特性，采用適宜的溶劑如水、酸水、酸醇及堿醇等，利用浸漬、滲漉、煎煮、回流、超聲、酶解等技術(shù)將生物堿類成分提取出來，提取率能達(dá)到90%以上。但由于生物堿在中藥中的相對(duì)含量較低(多數(shù)含量為0.01%-1%)，提取時(shí)勢(shì)必引入大量的其他藥物成分和雜質(zhì)類成分，要保證最后制劑的安全有效，必須對(duì)其進(jìn)行精制純化，制備成有效部位甚至有效成分來應(yīng)用，因此生物堿有效部位的精制純化技術(shù)就顯得十分重要。但由于其他多種成分的并存以及淀粉、樹膠、果膠、粘液質(zhì)、色素等雜質(zhì)的干擾，生物堿有效部位的精制技術(shù)一直是中藥現(xiàn)代化的"瓶頸"，嚴(yán)重影響了現(xiàn)代中藥制劑對(duì)三效(高效、速效、長效)、三小(劑量小、毒性小、副作用小)、五方便(生產(chǎn)、運(yùn)輸、攜帶、貯存、應(yīng)用方便)的要求。雖然在教科書及各種文獻(xiàn)中多有提取分離中藥總生物堿的方法，但這些方法僅停留于實(shí)驗(yàn)室的研究水平，多數(shù)是將含有生物堿的溶液過柱后，以氨液或NaOH溶液洗脫，收集洗脫液后再以有機(jī)溶劑萃取生物堿；或者將上過樣品的樹脂以堿液浸泡，然后再用有機(jī)溶劑回流提取生物堿。但這些方法具有步驟繁瑣，有機(jī)溶劑用量大、大設(shè)備無法實(shí)現(xiàn)和生物堿轉(zhuǎn)移率低等缺點(diǎn)，因而一直處于實(shí)驗(yàn)室研究水平，不能在大生產(chǎn)中應(yīng)用。駱駝蓬總生物堿在專利和文獻(xiàn)中報(bào)道的提取方法一般都是常規(guī)的方法，不同程度地存在提取率低、轉(zhuǎn)移率低、使用大量的有機(jī)溶劑、無法實(shí)現(xiàn)工業(yè)化大生產(chǎn)等缺陷。李春杰在1987年第一期的《新疆醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào)》發(fā)表《駱駝蓬抗癌化學(xué)成分的分離鑒定和藥理實(shí)驗(yàn)研究》一文中，提出了一種從中藥駱駝蓬中提取分離總生物堿的技術(shù)是用離子交換樹脂法，基本過程為將駱駝蓬飲片的5%鹽酸水提液，通過陽離子交換樹脂柱吸附，用堿水堿化樹脂，再用乙醚、氯仿或者無水乙醇洗脫，即得駱駝蓬總生物堿。張兆祥，王世渝在1998年第2期的《現(xiàn)代儀器與維修》發(fā)表的《駱駝蓬中鴨咀花生物堿的提取分離及不同生長期含量測(cè)定的研究》一文中釆用了基本上相同的方法，只是最后采用了乙醚回流堿化的樹脂來提取鴨咀花生物堿。上述兩種方法比其他報(bào)道中的方法相比，提高了生物堿的純度，具有一定的進(jìn)步性，但仍存在嚴(yán)重缺陷兩法采用氨水堿化樹脂后，以有機(jī)溶劑洗脫或以氯仿回流的方法進(jìn)行提取，由于氨水的堿性較低，生物堿游離不完全，導(dǎo)致轉(zhuǎn)移率仍然不高；使用了乙醚、氯仿等有毒性有機(jī)溶劑，給生產(chǎn)操作以及最后制劑的安全性帶來了隱患；有機(jī)溶劑的使用，會(huì)在洗脫液中帶入樹脂單體成分苯乙烯、二乙烯苯等的殘留，影響制劑安全；后者還要將樹脂倒出后，將樹脂放入索氏提取器中用乙醚回流提取，給大生產(chǎn)帶來了很大的麻煩；同時(shí)由于工藝中使用了有機(jī)溶劑，還要求樹脂前處理必須增加乙醇處理步驟，后期還要回收有機(jī)溶劑，增加了工藝步驟，提高了生產(chǎn)成本。故為了適應(yīng)市場(chǎng)及生產(chǎn)需求，亟需一種安全、低成本、收率高的提取分離方法。
發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明的目的是提供一種安全、低成本、高效率的提取分離駱駝蓬總生物堿的方法。該發(fā)明目的是通過如下工藝實(shí)現(xiàn)的取駱駝蓬提取液，調(diào)整pH值l至7，濾過，取濾液加于陽離子交換樹脂柱上，先以水洗脫除雜，再用0.5%15%酸液洗脫，收集洗脫液，加堿中和，經(jīng)脫鹽處理，即得駱駝蓬總生物堿。在上述工藝過程中，將含有總生物堿的提取液調(diào)至合適的酸度后，生物堿電離成為陽離子，非堿性物質(zhì)不被電離，提取液過陽離子交換樹脂柱后，電離的生物堿有機(jī)離子與樹脂柱上的氫離子交換而被牢固地吸附于樹脂柱上。這里提取液的pH值不宜過高或過低，如果過高，提取液呈中性或堿性，生物堿不能電離，也就不能完成樹脂上的交換過程；如果過低，提取液中的氫離子濃度太高，阻礙了樹脂柱上的氫離子解離，同樣不能很好地完成樹脂交換過程，因而實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)調(diào)整提取液的pH值為1至7是比較合適的。以水洗脫時(shí)，使用的是去離子水，以確保不引入新的離子干擾，洗脫時(shí)那些沒有被樹脂吸附的非堿性物質(zhì)就很容易被水洗脫下來，從而與被吸附在樹脂柱上生物堿有機(jī)離子分離了。此后再加較高濃度的酸液進(jìn)行洗脫，由于此時(shí)酸液中的氫離子濃度很高，就會(huì)競(jìng)爭(zhēng)性地與樹脂相結(jié)合，從而將吸附在樹脂柱上的生物堿有機(jī)離子交換下來，溶解在酸洗脫液中，流出樹脂柱，完成生物堿的富集過程。之后，在洗脫液中加入堿中和掉多余的酸，再經(jīng)常規(guī)脫鹽處理，即可得到純度較高的駱駝蓬總生物堿了。該工藝過程與現(xiàn)有技術(shù)相比，工藝流程簡(jiǎn)單，不使用有機(jī)溶劑、無樹脂單體成分殘留、生物堿轉(zhuǎn)移率高；其重要的貢獻(xiàn)還在于，打破了傳統(tǒng)理論認(rèn)為的離子交換能力順序規(guī)律，艮P:Ca2+>K+"NH4+>Na+>H+。正是在這一傳統(tǒng)理論的影響下，所有關(guān)于駱駝蓬總生物堿的離子交換樹脂分離法中都是堿液或氨液進(jìn)行洗脫，或者先用堿液中和樹脂柱再用有機(jī)溶劑回流提取理論上已經(jīng)游離的生物堿，而實(shí)際應(yīng)用中的效果非常不理想且不適于大生產(chǎn)。在本發(fā)明的技術(shù)方案中，雖然氫離子的交換能力是最弱的，但通過提高酸洗脫液中氫離子的濃度，從而抵消了其交換能力弱的缺點(diǎn)，同時(shí)在酸性條件下，可以使交換下來的生物堿迅速溶解到酸液中，并被沖出柱子，由此保證了生物堿的洗脫效果。并且，以酸液進(jìn)行洗脫，在洗脫的同時(shí)，也使陽離子交換樹脂柱得以再生，從而可以循環(huán)使用，減少了堿液洗脫后再生樹脂柱的過程，降低了成本。本發(fā)明的技術(shù)完全突破了現(xiàn)有技術(shù)中以堿液洗脫的傳統(tǒng)觀念和工藝過程，取得了意想不到的效果，極大的提高了駱駝蓬總生物堿的得率，使陽離子交換樹脂在工業(yè)生產(chǎn)中用于精制分離駱駝蓬總生物堿成為可能。基于上述工藝過程，發(fā)明人又進(jìn)行了進(jìn)一步的研究，細(xì)化各步驟的參數(shù)，篩選出最優(yōu)方案，具體內(nèi)容如下1、上柱前調(diào)整藥液的pH值范圍優(yōu)選為2至5，效果更加明顯。2、所用的陽離子交換樹脂可以是大孔型或凝膠型強(qiáng)酸型離子交換樹脂，在實(shí)際使用時(shí)可以根據(jù)情況處理成氫型、鈉型或銨型中的任一種。3、所用陽離子交換樹脂柱的柱徑與柱高之比并無一定之規(guī)，但考慮生產(chǎn)實(shí)際，柱徑柱高=1:51:10時(shí)可以取得最好的效果。4、給樹脂柱上樣的藥液濃度為每ml相當(dāng)于生藥0.13g，具體情況可以根據(jù)藥液的前處理方式?jīng)Q定，如果是采用浸漬、滲漉等方式，得到的藥液就會(huì)比較稀；而如果是回流提取、煎煮等方式，尤其是經(jīng)過濃縮處理，藥液的濃度就會(huì)比較大，但只要是在這個(gè)范圍內(nèi)，都能實(shí)現(xiàn)上樣。同時(shí)，上樣速度也根據(jù)藥液的濃度進(jìn)行適時(shí)調(diào)整，基本滿足在0.55倍柱體積/小時(shí)即可。5、上樣方式一般選擇為從柱上端上樣，藥液靠自流力而流過整個(gè)柱子；發(fā)明人發(fā)現(xiàn)，如果逆流上樣.，即將藥液從柱子底端上樣，通過一定的壓力，使藥液注滿整個(gè)柱子，這種上樣方式可以發(fā)揮柱子的最大交換效率，也避免了從上端上樣時(shí)由于生物堿交換不完全而發(fā)生的提前穿透問題。這一點(diǎn)也是發(fā)明人創(chuàng)造性的發(fā)現(xiàn)。6、洗脫所用的酸液優(yōu)選為鹽酸溶液或硫酸溶液，其濃度均優(yōu)選為3%6%。7、洗脫時(shí)洗脫液的流速不宜過快或過慢，如果過快，則氫離子與生物堿有機(jī)離子的交換不充分，酸液浪費(fèi)較多；如果過慢，則解離下來的生物堿有機(jī)離子可能又重新吸附回樹脂柱上，影響洗脫效率。實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，洗脫速度保持在26倍柱體積/小時(shí)為宜。進(jìn)一步優(yōu)選，洗脫速度保持在46倍柱體積/小時(shí)最好。8、發(fā)明人還發(fā)現(xiàn)，如果想更高地提高洗脫效率，可以在水洗脫除雜后，不立即進(jìn)行酸液洗脫，而是先在樹脂柱中充滿酸液并靜置2小時(shí)以上，一般不需超過12個(gè)小時(shí)，再進(jìn)行洗脫。經(jīng)過靜置后，大量的生物堿有機(jī)離子已被氫離子交換下來，或者處于半吸附半解離的狀態(tài)，此時(shí)進(jìn)行洗脫，生物堿富集效果明顯，洗脫效率明顯提高。9、為了進(jìn)一步提高洗脫效率，還可以在洗脫用的酸液中加入少量M4C1、NaCl或CaCl2，加入量不宜過少或過多，如果過少，則起不到作用；如果過多，則因鹽濃度過高易鹽析而影響生物堿有機(jī)離子的溶解度。實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，洗脫液中以NH/、Na+或Ca2+濃度為0.1lmol/L時(shí)為佳，進(jìn)一步優(yōu)選，NH/、Na+或C的濃度為0.10.3mol/L時(shí)最好。10、工藝中所說的脫鹽方法可以是透析法除鹽、膜濾過除鹽以及其他各種藥物生物領(lǐng)域常規(guī)的除鹽方法，目前這些方法都已經(jīng)比較成熟，并可以管道化生產(chǎn)。11、該方法中所說的駱駝蓬提取液可以通過浸漬、滲漉、超聲、微波或煎煮中的任一種方式提取制得，并且提取的溶媒可以是水、酸水、乙醇溶液、酸性乙醇溶液中的任一種，但都屬于目前中藥領(lǐng)域的常規(guī)提取方法。區(qū)別點(diǎn)在于，如果是用浸漬或滲漉方法制得，可以直接上樣；如果是用其他方法提取得到的，還要經(jīng)過醇沉、過濾或離心除雜等步驟，以保證上樣的順利。需要說明的是，上述優(yōu)選的技術(shù)參數(shù)，可以根據(jù)實(shí)際情況的需要，與基本工藝進(jìn)行任意組合，均能取得良好的效果，解決技術(shù)問題，達(dá)到本發(fā)明的目的。下面通過對(duì)比實(shí)驗(yàn)來說明本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)。一、實(shí)驗(yàn)方案取駱駝蓬飲片1500g，加pH=4的酸水煎煮2次，每次10倍量，煎煮2小時(shí)，合并煎煮液，離心，濾液稀釋至3000ml并調(diào)節(jié)pH-3，均分成三份，分別按以下步驟處理-①根據(jù)現(xiàn)有技術(shù)，取上述提取液1000ml，上陽離子交換樹脂(001X7，氫型，徑高比l:5)，以去離子水洗至注出液無色，再用濃氨水堿化樹脂，將樹脂倒出，置于索氏提取器中以乙醚回流提取至無生物堿反應(yīng)為止，即得駱駝蓬總生物堿。②根據(jù)本發(fā)明的技術(shù)，取上述提取液1000ml，上陽離子交換樹脂(001X7，氫型，徑高比h5)，以去離子水洗至注出液無色，再用3%鹽酸溶液洗脫，洗脫速度為5倍柱體積/小時(shí)，收集洗脫液，至生物堿檢査為陰性，用氫氧化鈉中和至中性，除鹽，濾液濃縮干燥得駱駝蓬總生物堿。③根據(jù)本發(fā)明的技術(shù)，取上述提取液1000ie1，上陽離子交換樹脂(001X7，氫型，徑高比l:8)，逆流上樣，以去離子水洗至注出液無色，加0.1mol/L的NaCl的3X鹽酸溶液至全柱，靜置2個(gè)小時(shí)，再用上述溶液以5倍柱體積/小時(shí)的速度洗脫，收集洗脫液，至生物堿檢查為陰性，用氫氧化鈉中和至中性，除鹽，濾液濃縮干燥得駱駝蓬總生物堿。二、結(jié)果計(jì)算分別稱量三種工藝所得駱駝蓬總生物堿的重量，并與藥材量相除，得總生物堿的收率；以酸堿滴定法對(duì)三種方法所得總生物堿進(jìn)行含量測(cè)定，計(jì)算總生物堿的純度。三、結(jié)果對(duì)比，見下表三種工藝的效果評(píng)價(jià)表<table>tableseeoriginaldocumentpage7</column></row><table>由以上對(duì)比結(jié)果可見，本發(fā)明的技術(shù)方案可以解決現(xiàn)有技術(shù)中的不足，并顯著地提高產(chǎn)品的質(zhì)量、降低成本、提高安全性和生產(chǎn)可行性，本發(fā)明達(dá)到了發(fā)明目的。具體實(shí)施例方式實(shí)施例h取駱駝蓬飲片1000g，加水煎煮2次，每次10倍量，煎煮2小時(shí)，合并煎煮液，離心，調(diào)節(jié)pH:3，離心，上清液以4倍柱體積/小時(shí)通過陽離子交換樹脂(001X7，氫型，徑高比l:8)，水洗至流出液無顏色，再用15%鹽酸溶液洗脫，洗脫速度為2倍柱體積/小時(shí)，收集洗脫液，至生物堿檢查為陰性(流出液滴加10%硅鎢酸無沉淀)，用氫氧化鈉中和至中性，除鹽，濾液濃縮干燥得駱駝蓬總生物堿。實(shí)施例2:取駱駝蓬飲片1000g，加pH-5的酸水滲漉，合并滲漉液加水稀釋至10000ml，離心，調(diào)節(jié)pH4，離心，上清液以5倍柱體積/小時(shí)通過陽離子交換樹脂(Doulex50，鈉型，徑高比1:5)，水洗至流出液無顏色，再用5%鹽酸溶液洗脫，洗脫速度為4倍柱體積/小時(shí)，洗脫2倍柱體積后浸泡5小時(shí)，再洗脫至生物堿檢查為陰性(流出液滴加10%硅鎢酸無沉淀)，收集酸洗脫液，用氫氧化鈣中和至中性，除鹽，濾液濃縮干燥得駱駝蓬總生物堿。實(shí)施例3:取駱駝蓬飲片5kg，力卩70%乙醇超聲提取兩次，每次加5倍量，超聲0.5小時(shí)，合并提取液，離心，回收乙醇，加水至5000ml，調(diào)節(jié)p^2，離心，上清液以2倍柱體積/小時(shí)通過上陽離子交換樹脂(001X10，鈉型，徑高比1:7)，水洗至流出液無顏色，再用1%鹽酸溶液(含1%的氯化鈉)洗脫，洗脫速度為5倍柱體積/小時(shí)，收集洗脫液，至生物堿檢査為陰性(流出液滴加10%硅鎢酸無沉淀)，用氫氧化鈉中和至中性，除鹽，濾液濃縮干燥得駱駝蓬總生物堿。實(shí)施例4:取駱駝蓬飲片10kg，加水煎煮2次，每次10倍量，煎煮2小時(shí)，合并煎煮液，濾過，濾液濃縮至相對(duì)密度為1.1(6CTC)，加乙醇至濃度為70%，靜置，上清液回收乙醇，加水至3000ml，調(diào)節(jié)p^4，離心，上清液以3倍柱體積/小時(shí)通過上陽離子交換樹脂(AmberlitelR—120，氨型，徑高比l:9)，水洗至流出液無顏色，再用10%鹽酸溶液洗脫，洗脫速度為6倍柱體積/小時(shí)，收集洗脫液，至生物堿檢査為陰性(流出液滴加10%硅鎢酸無沉淀)，用氫氧化鈉中和至中性，除鹽，濾液濃縮干燥得駱駝蓬總生物堿。實(shí)施例5:取駱駝蓬飲片10kg，加水煎煮2次，每次10倍量，煎煮2小時(shí)，合并煎煮液，濾過，濾液濃縮至相對(duì)密度為1.1(6(TC)，加乙醇至濃度為70%，靜置，上清液回收乙醇，加水至5000ml，調(diào)節(jié)pt^5，離心，上清液以3倍柱體積/小時(shí)通過上陽離子交換樹脂(D001X4，氫型，徑高比l:10)，水洗至流出液無顏色，再用3%鹽酸溶液洗脫，洗脫速度為3倍柱體積/小時(shí)，收集洗脫液，至生物堿檢査為陰性(流出液滴加10%硅鎢酸無沉淀)，用氫氧化鈉中和至中性，除鹽，濾液濃縮干燥得駱駝蓬總生物堿。實(shí)施例6:取駱駝蓬飲片2000g，加PH=3的鹽酸溶液，微波提取2次，每次加5倍體積微波提取0.5小時(shí)，濾過，濾液加水稀釋至1600ml，調(diào)節(jié)p^6，離心，上清液以2倍柱體積/小時(shí)通過上陽離子交換樹脂(Doulex50，氫型，徑高比h6)，水洗至流出液無顏色，再用2%鹽酸溶液(含0.2mol/L的氯化氨)洗脫，洗脫速度為5倍柱體積/小時(shí)，收集洗脫液，至生物堿檢査為陰性(流出液滴加10%硅鎢酸無沉淀)，用氫氧化鈉中和至中性，除鹽，濾液濃縮干燥得駱駝蓬總生物堿。實(shí)施例7:取駱駝蓬飲片10kg，加水煎煮2次，每次10倍量，煎煮2小時(shí)，合并煎煮液，濾過，濾液濃縮至相對(duì)密度為1.1(60°C)，加乙醇至濃度為70%，靜置，上清液回收乙醇，加水至4000ml，調(diào)節(jié)pH=4，離心，上清液以0.5倍柱體積/小時(shí)通過上陽離子交換樹脂(AmberliteIR—120，氫型，徑高比1:6)，水洗至流出液無顏色，再用0.5%硫酸溶液(含lmol/L的氯化鈉)洗脫，洗脫速度為5倍柱體積/小時(shí)，收集洗脫液，至生物堿檢査為陰性(流出液滴加10%硅鎢酸無沉淀)，用氫氧化鈉中和至中性，除鹽，濾液濃縮干燥得駱駝蓬總生物堿。實(shí)施例8:取駱駝蓬飲片10kg，加水煎煮2次，每次10倍量，煎煮2小時(shí)，合并煎煮液，濾過，濾液濃縮至相對(duì)密度為1.1(60'C)，加乙醇至濃度為70%，靜置，上清液回收乙醇，加水至10000ml，調(diào)節(jié)pH:3，離心，上清液以3倍柱體積/小時(shí)通過上陽離子交換樹脂(001X5，氫型，徑高比h8)，水洗至流出液無顏色，再用2%鹽酸溶液(含0.3mol/L的氯化鈣)洗脫，洗脫速度為6倍柱體積/小時(shí)，收集洗脫液，至生物堿檢查為陰性(流出液滴加10%硅鎢酸無沉淀)，用氫氧化鈉中和至中性，除鹽，濾液濃縮干燥得駱駝蓬總生物堿。實(shí)施例9:取駱駝蓬飲片1000g，加水煎煮2次，每次10倍量，煎煮2小時(shí)，合并煎煮液，濾過，濾液濃縮至相對(duì)密度為1.1(6CTC)，加乙醇至濃度為70%，靜置，上清液回收乙醇，加水至1000ml，調(diào)節(jié)pH:3，離心，上清液以3倍柱體積/小時(shí)通過上陽離子交換樹脂(Doulex50，氫型，徑高比l:8)，水洗至流出液無顏色，再用4%硫酸溶液洗脫，洗脫速度為4倍柱體積/小時(shí)，收集洗脫液，至生物堿檢査為陰性(流出液滴加10%硅鉤酸無沉淀)，用氫氧化鈉中和至中性，除鹽，濾液濃縮干燥得駱駝蓬總生物堿。權(quán)利要求1、一種從中藥駱駝蓬提取液中分離駱駝蓬總生物堿的方法，其特征在于該方法為取駱駝蓬提取液，調(diào)整pH值1至7，濾過，取濾液加于陽離子交換樹脂柱上，先以水洗脫除雜，再用0.5％～15％酸液洗脫，收集洗脫液，加堿中和，經(jīng)脫鹽處理，即得駱駝蓬總生物堿。2、如權(quán)利要求1所述的分離駱駝蓬總生物堿的方法，其特征在于上柱前調(diào)整藥液的pH值范圍為2至5。3、如權(quán)利要求1所述的分離駱駝蓬總生物堿的方法，其特征在于所用陽離子交換樹脂可以是大孔型或凝膠型強(qiáng)酸性離子交換樹脂。4、如權(quán)利要求3所述的分離駱駝蓬總生物堿的方法，其特征在于所用陽離子交換樹脂柱的柱徑柱高=1:51:10。5、如權(quán)利要求1所述的分離駱駝蓬總生物堿的方法，其特征在于該方法中上樣藥液的濃度為每ml相當(dāng)于生藥0.13g，上樣速度為0.55倍柱體積/小時(shí)。6、如權(quán)利要求5所述的分離駱駝蓬總生物堿的方法，其特征在于上樣方式優(yōu)選為逆流上樣。7、如權(quán)利要求1所述的分離駱駝蓬總生物堿的方法，其特征在于該方法中洗脫用的酸液是3%6%的鹽酸溶液或3%6%的硫酸溶液。8、如權(quán)利要求7所述的分離駱駝蓬總生物堿的方法，其特征在于洗脫速度為26倍柱體積/小時(shí)。9、如權(quán)利要求8所述的分離駱駝蓬總生物堿的方法，其特征在于洗脫速度為46倍柱體積/小時(shí)。10、如權(quán)利要求1所述的分離駱駝蓬總生物堿的方法，其特征在于在水洗脫除雜后，可以先在樹脂柱中充滿洗脫用酸液并靜置212個(gè)小時(shí)，再進(jìn)行洗脫。11、如權(quán)利要求7所述的分離駱駝蓬總生物堿的方法，其特征在于洗脫用的酸液中還可以加入0.1lmol/L的NH4C1、NaCl或CaCl2。12、如權(quán)利要求ll所述的分離駱駝蓬總生物堿的方法，其特征在于酸液中鹽的濃度優(yōu)選為0.10.3mol/L。13、權(quán)利要求1-12中任何一項(xiàng)所述的方法制備的駱駝蓬總生物堿。全文摘要本發(fā)明公開了一種分離中藥總生物堿的方法，尤其是一種從中藥駱駝蓬提取液中分離總生物堿的方法，屬中藥領(lǐng)域。該方法包括如下技術(shù)方案取駱駝蓬提取液，調(diào)整pH值1至7，濾過，取濾液加于陽離子交換樹脂柱上，先以水洗脫除雜，再用0.5％～15％酸液洗脫，收集洗脫液，加堿中和，經(jīng)脫鹽處理，即得駱駝蓬總生物堿。該方法克服了現(xiàn)有技術(shù)提取率低、有機(jī)溶劑用量大、工藝復(fù)雜、無法大生產(chǎn)等不足，可以高效率地從駱駝蓬提取液中分離高純度的駱駝蓬總生物堿。文檔編號(hào)A61K36/185GK101491557SQ200710098450公開日2009年7月29日申請(qǐng)日期2007年4月18日優(yōu)先權(quán)日2007年4月18日發(fā)明者劉英輝,蓉李申請(qǐng)人:北京和潤創(chuàng)新醫(yī)藥科技發(fā)展有限公司