專(zhuān)利名稱(chēng)：白芷總香豆素提取物及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明屬醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種中藥白芷的總香豆素提取物及制備方法、質(zhì)量控制方法及其在醫(yī)藥和保健食品領(lǐng)域的應(yīng)用。
背景技術(shù)：
白芷為傘形科當(dāng)歸屬植物白芷Angelica dahurica(Fisch.ex Hoffm.)Benth.etHook.f.或杭白芷Angelica dahurica(Fisch.ex Hoffm.)Benth.et Hook.f.var.formosana(Boiss)Shan et Yuan的干燥根。主要功效為解表散風(fēng)、通竅、止痛、燥濕止帶、消腫排膿?，F(xiàn)多用于外感風(fēng)寒，頭痛、鼻塞、鼻淵、風(fēng)濕痹痛、帶下過(guò)多、瘡癰腫毒等證?，F(xiàn)代藥理實(shí)驗(yàn)表明白芷具有解熱、鎮(zhèn)痛、抗菌消炎、光敏、擴(kuò)張冠脈和抗凝血等作用。
白芷中主要含有香豆素、揮發(fā)油等成分，藥理研究表明香豆素類(lèi)成分為其主要活性成分。迄今為止，國(guó)內(nèi)外學(xué)者已從白芷中分離得到47個(gè)香豆素類(lèi)成分，其中多為直線呋喃型香豆素。主要香豆素類(lèi)化合物包括歐前胡素、異歐前胡素、比克白芷素(白當(dāng)歸素)、氧化前胡素、佛手柑內(nèi)酯、珊瑚菜內(nèi)酯、花椒毒酚、異氧化前胡內(nèi)酯、比克白芷醚(白當(dāng)歸腦)、5-甲氧基-8-羥基補(bǔ)骨脂內(nèi)酯、8-甲基-5-氧-(3-甲基-3-丁烯基)-補(bǔ)骨脂素、水合氧化前胡素、異紫花前胡苷、叔-O-甲基白當(dāng)歸素、紫花前胡苷、3’-hydroxy-marmesinin、白當(dāng)歸素-叔-O-β-D-吡喃葡萄糖苷、白當(dāng)歸素-仲-O-β-D-吡喃葡萄糖苷、花椒毒酚-8-O-β-D-吡喃葡萄糖苷、tert-O-β-D-glucopyranosyl hera-lenol，蛇床子素、heptatriacontane、hergaptol、新白芷醚、7-去甲軟木花椒素、7種雙呋喃香豆素(dahuribirin A-G)、白芷靈、傘形花內(nèi)酯、川白芷素、馬美辛、東莨菪內(nèi)酯、異白當(dāng)歸腦、新白當(dāng)歸腦、回芹內(nèi)酯、8-甲氧基補(bǔ)骨脂素、東莨菪素-7-O-β-D-葡萄糖苷、別異歐前胡素、別歐前胡素、脫水比克白芷素、花椒毒素、水合比克白芷素、5-羥基-8-甲氧基補(bǔ)骨脂內(nèi)酯等。
有關(guān)白芷化學(xué)成分的藥理活性、應(yīng)用及制備方法，目前公開(kāi)的發(fā)明專(zhuān)利有“一種從白芷中提取的香豆素類(lèi)有效成份在制備治療高血壓藥物的應(yīng)用及其提取方法”(申請(qǐng)?zhí)?2114957.7)，發(fā)明內(nèi)容為用超臨界流體萃取方法提取白芷中的香豆素類(lèi)有效成份及其在制備治療高血壓藥物的應(yīng)用，其中涉及的香豆素類(lèi)成分僅為歐前胡素、異歐前胡素、氧化前胡素、比克白芷素、別歐前胡素，脫水比克白芷素。然而白芷中含有的香豆素類(lèi)成分近50種，并具有多種藥理活性，如解熱、鎮(zhèn)痛、抗炎作用，抗腫瘤作用，抗組胺作用，以及對(duì)皮膚和病原微生物的作用等。不同的香豆素藥理活性也不相同，如歐前胡素、花椒毒酚、異歐前胡素、珊瑚菜內(nèi)酯、別歐前胡素、氧化前胡內(nèi)酯、異氧化前胡內(nèi)酯7種呋喃香豆素有光毒活性，是白芷治療銀屑病的主要藥效成分，歐前胡素和印度前胡素有降血壓作用，花椒毒素、歐前胡素、水合氧化前胡素等，能增強(qiáng)腎上腺素和ACTH所誘導(dǎo)的脂肪分解作用，佛手柑內(nèi)酯、水合氧化前胡素、白當(dāng)歸素具有抑制組胺釋放的作用等。
本發(fā)明涉及的一種白芷總香豆素提取物，其特色之一在于本發(fā)明白芷總香豆素提取物包括的選擇性基本成分為歐前胡素、異歐前胡素、5-羥基-8-甲氧基補(bǔ)骨脂內(nèi)酯、佛手柑內(nèi)酯，或其任何一種或數(shù)種的組合。該提取物還包括比克白芷素、水合氧化前胡素、異氧化前胡素、5-甲氧基-8-羥基補(bǔ)骨脂內(nèi)酯、花椒毒酚等成分中的任何一種或數(shù)種的組合。其特色之二在于在制備方法上，采用了大孔吸附樹(shù)脂分離富集技術(shù)。與前述專(zhuān)利公開(kāi)方法有明顯不同。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于提供一種白芷總香豆素提取物及其制備方法。
本發(fā)明所述白芷，來(lái)源于傘形科白芷屬的任意一種植物。白芷為市售白芷飲片或傘形科當(dāng)歸屬白芷或傘形科植物糙葉獨(dú)活及其它任意一種白芷的變種植物的全部植株或任何部位，如根、根莖、莖、葉、花穗、果實(shí)等，其中優(yōu)選的藥材部位為這些植物的干燥根。上述的白芷包括未經(jīng)任何炮制處理的原藥材及飲片，還包括各種炮制加工產(chǎn)品，如曬白芷、烘干白芷、硫熏白芷、石灰白芷、白芷炭等。
本發(fā)明所述的白芷總香豆素部位，是指從上述任一植物的任何部位提取得到的，包含多種香豆素活性成分的組合物，其中優(yōu)選的是從白芷Angelica dahurica(Fisch.ex Hoffm.)Benth.et Hook.f.或杭白芷Angelica dahurica(Fisch.ex Hoffm.)Benth.et Hook.f.var.formosana(Boiss)Shan et Yuan.的干燥根中提取制備得到的，含有多種香豆素類(lèi)活性成分的組合物。
本發(fā)明涉及的白芷總香豆素提取物，是從中藥白芷中提取的含有多種香豆素類(lèi)活性成分的組合，其選擇性基本成分為歐前胡素、異歐前胡素、5-羥基-8-甲氧基補(bǔ)骨脂內(nèi)酯和佛手柑內(nèi)酯，或其任何一種或數(shù)種的組合。
本發(fā)明涉及的白芷總香豆素提取物，除包括上述選擇性基本成分外，還可包括比克白芷素、水合氧化前胡素、異氧化前胡素、5-甲氧基-8-羥基補(bǔ)骨脂內(nèi)酯、花椒毒酚等成分中的任何一種或數(shù)種的組合。
作為白芷總香豆素提取物，其中各香豆素類(lèi)成分百分含量的總和為5～100％(w/w)，其中優(yōu)選含量為50～100％(w/w)。
作為白芷總香豆素提取物，歐前胡素、異歐前胡素、佛手柑內(nèi)酯三種成分的含量占全部總香豆素含量的5～100％。
本發(fā)明還涉及所述白芷總香豆素提取物的制備工藝，它可以用以下任意一種方法，或這些方法的任意組合進(jìn)行制備(1)溶劑提取法；(2)溶劑萃取法；(3)大孔吸附樹(shù)脂法；(4)鉛鹽沉淀法；(5)柱色譜法；(6)液-液逆流分配色譜法。其中優(yōu)選的方法為大孔吸附樹(shù)脂法。
在使用這些方法進(jìn)行制備時(shí)，一般包括以下幾個(gè)步驟(1)提取所用溶劑可以是水或任意一種醇類(lèi)、酮類(lèi)及酯類(lèi)溶劑，或這些溶劑按一定比例組成的混合溶劑，或由這些溶劑與酸、堿、鹽配成的酸性或堿性溶劑。提取方法可以是煎煮、加熱回流、超聲提取、冷浸、滲漉、微波提取、高壓提取等。
優(yōu)選的提取工藝為白芷藥材加50～95％乙醇，回流提取1～3次，每次提取1～2小時(shí)，溶劑用量為5～15倍量(L/kg)。
(2)濃縮包括常壓或減壓條件下的薄膜蒸發(fā)、旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)及煎煮濃縮等。
(3)干燥包括真空干燥、噴霧干燥、冷凍干燥等。
當(dāng)采用溶劑萃取法進(jìn)行制備時(shí)，一般先將提取物混懸于水中，然后用低極性的酯類(lèi)、烷烴類(lèi)或醚類(lèi)溶劑(如石油醚、乙醚、己烷、汽油、乙酸乙酯等)萃取除去脂溶性雜質(zhì)，然后用合適極性的溶劑，如氯仿、乙酸乙酯、丙酮、正丁醇等，或是這些溶劑的混合物，萃取獲得其中的總香豆素成分，得到總香豆素提取物。
當(dāng)采用大孔吸附樹(shù)脂法進(jìn)行制備時(shí)，所用的大孔樹(shù)脂可以是非極性、弱極性、中等極性、弱堿性或弱酸性等任意一種類(lèi)型，如D101、D4020、HPD400、AB-8、S-8、HZ-806、D4006、X-5、NKA-II、NKA-9等，其中優(yōu)選的為弱極性或中等極性的樹(shù)脂，如AB-8、HPD400、D101、D4006、X-5等。所用的洗脫劑為水和含水的乙醇、甲醇、丙酮等，其中優(yōu)選的為0～100％乙醇。
優(yōu)選的白芷總香豆素提取物樹(shù)脂純化工藝為選用AB-8、D101、D4006、X-5等中等極性或弱極性大孔吸附樹(shù)脂作為純化用樹(shù)脂，白芷乙醇提取物用20～40％的乙醇溶散上樣，上樣液濃度0.8～8mg/mL(以總香豆素計(jì))，吸附流速3～9BV/h，樹(shù)脂柱徑高比1∶6～1∶10，上樣量為1.6～9.5mg/mL(以總香豆素計(jì))，30～60％乙醇洗脫4～8倍樹(shù)脂體積進(jìn)行除雜，除雜流速為1.5～6BV/h，用70～95％乙醇洗脫3～10倍樹(shù)脂體積，洗脫流速為3～9BV/h。
當(dāng)采用鉛鹽沉淀法進(jìn)行制備時(shí)，所用的鉛鹽試劑為醋酸鉛或堿式醋酸鉛，所用的脫鉛劑為H2S、磷酸鹽及硫酸鹽等。
當(dāng)采用柱色譜法進(jìn)行制備時(shí)，其處理的對(duì)象可以是上述提取步驟所獲得的產(chǎn)物，也可以是經(jīng)上述溶劑萃取法、大孔吸附樹(shù)脂法或鉛鹽沉淀法初步純化后的產(chǎn)物。所用的固定相可以是硅膠、聚酰胺、氧化鋁、葡聚糖(Sephadex系列或Sephadex LH-20系列)、C-8、C-18、活性炭、纖維素等，所用的洗脫劑因固定相的不同而不同，一般是由水、甲醇、乙醇、丙酮、氯仿、乙酸乙酯、石油醚、環(huán)己烷等組成的混合溶劑。
當(dāng)采用液-液逆流萃取法進(jìn)行制備時(shí)，其處理的對(duì)象可以是上述提取步驟的產(chǎn)物，也可以是經(jīng)上述溶劑萃取法、大孔吸附樹(shù)脂法或鉛鹽沉淀法初步純化后的產(chǎn)物。一般先將提取物混懸于水中，然后用低極性的酯類(lèi)、烷烴類(lèi)或醚類(lèi)溶劑(如石油醚、乙醚、己烷、汽油、乙酸乙酯等)萃取除去脂溶性雜質(zhì)，然后用合適極性的溶劑，如氯仿、乙酸乙酯、丙酮、正丁醇等，或是這些溶劑的混合物，萃取獲得其中的總香豆素成分，得總香豆素提取物。
該提取物可以單獨(dú)或與其它任何中西藥物或食物按任意比例配伍，用于制備藥物或功能性食品，所制得的藥物或功能性食品可以是膠囊劑、片劑、丸劑、顆粒劑、口服液、糖漿、沖劑、酒劑、注射劑、膏劑、散劑、飲料等。
本發(fā)明質(zhì)量控制方法可包括以下含量測(cè)定方法中的一種或兩種1.總香豆素含量測(cè)定精密稱(chēng)取歐前胡素對(duì)照品3.91mg，置10ml量瓶中，加甲醇使其完全溶解并稀釋至刻度，搖勻。分別吸取0.1、0.15、0.2、0.25、0.3ml，用甲醇稀釋定容到5ml量瓶中，搖勻，在303nm波長(zhǎng)處測(cè)定吸光度。以歐前胡素對(duì)照品濃度為橫坐標(biāo)，吸光度為縱坐標(biāo)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。
取白芷總香豆素提取物適量，加95％乙醇溶解定容至250ml量瓶中，搖勻。精密吸取0.3ml，加95％乙醇定容至5ml量瓶中，搖勻。于303nm波長(zhǎng)處測(cè)定吸光度，計(jì)算含量。
2.歐前胡素、異歐前胡素及佛手柑內(nèi)酯含量測(cè)定(1)歐前胡素和異歐前胡素色譜條件色譜柱YWG-C18柱(250mm×4.6mm，5μm)；流動(dòng)相乙腈-水(54∶46)；流速1.0ml/min；檢測(cè)波長(zhǎng)300nm；柱溫室溫。
標(biāo)準(zhǔn)曲線繪制精密吸取歐前胡素和異歐前胡素混合對(duì)照品溶液(含歐前胡素0.04614mg/ml，異歐前胡素0.01366mg/ml)0，2.0，4.0，6.0，8.0，14.0μL，注入液相色譜儀，按上述色譜條件，測(cè)定歐前胡素和異歐前胡素色譜峰峰面積。以對(duì)照品進(jìn)樣量(μg)為橫坐標(biāo)，色譜峰峰面積為縱坐標(biāo)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。
含量測(cè)定取白芷總香豆素提取物適量，加95％乙醇溶解定容至250ml量瓶中，搖勻，作為供試品溶液。精密吸取供試品溶液10μL，注入液相色譜儀，測(cè)定色譜峰峰面積，外標(biāo)一點(diǎn)法計(jì)算含量。
(2)佛手柑內(nèi)酯色譜條件色譜柱YWG-C18柱(250mm×4.6mm，10μL)；流動(dòng)相甲醇-四氫呋喃-水，梯度條件見(jiàn)表1；流速1ml/min；柱溫室溫；檢測(cè)波長(zhǎng)300nm。
表1梯度洗脫條件


標(biāo)準(zhǔn)曲線繪制精密吸取佛手柑內(nèi)酯對(duì)照品溶液(0.0182mg/ml)2，4，8，12，16μL，注入液相色譜儀，按上述色譜條件，測(cè)定佛手柑內(nèi)酯色譜峰峰面積。以佛手柑內(nèi)酯對(duì)照品進(jìn)樣量(μg)為橫坐標(biāo)，色譜峰峰面積為縱坐標(biāo)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。
含量測(cè)定取白芷總香豆素提取物適量，加95％乙醇溶解定容至250ml量瓶中，搖勻，作為供試品溶液。精密吸取上述供試品溶液10μL，注入液相色譜儀，測(cè)定各色譜峰峰面積，計(jì)算含量。
具體實(shí)施例方式
實(shí)施例1白芷總香豆素提取物制備工藝取白芷藥材1kg，用60％乙醇提取2次，每次提取2小時(shí)，溶劑用量為10L。乙醇提取液回收溶劑，用20％乙醇溶散均勻后上AB8樹(shù)脂柱，上樣液濃度為0.8mg/mL，上樣量為1.6mg/mL(以總香豆素計(jì))，樹(shù)脂柱的徑高比為1∶10；吸附流速為2ml/min；上樣后用5BV、濃度50％的乙醇除雜，除雜流速為2ml/min；最后用6BV 95％的乙醇洗脫，洗脫流速為3ml/min，收集洗脫液，回收溶劑，得白芷總香豆素提取物。測(cè)定白芷總香豆素提取物中總香豆素含量為56％，歐前胡素、異歐前胡素、佛手柑內(nèi)酯三種成分的含量之和為15％。
實(shí)施例2白芷總香豆素提取物制備工藝取白芷藥材2kg，用80％乙醇提取3次，每次提取1小時(shí)，溶劑用量為5L。乙醇提取液回收溶劑，用40％乙醇溶散均勻后上AB8樹(shù)脂柱，上樣液濃度為3mg/mL，上樣量為9mg/mL(以總香豆素計(jì))，樹(shù)脂柱的徑高比為1∶9；吸附流速為3ml/min；上樣后用8BV、濃度30％的乙醇除雜，除雜流速為0.5ml/min；最后用70％的乙醇洗脫10倍樹(shù)脂體積，洗脫流速為2ml/min，收集洗脫液，回收溶劑，得白芷總香豆素提取物。測(cè)定白芷總香豆素提取物中總香豆素含量為53％，歐前胡素、異歐前胡素、佛手柑內(nèi)酯三種成分的含量之和為18.6％。
實(shí)施例3白芷總香豆素提取物制備工藝取白芷藥材5kg，用90％乙醇提取3次，每次提取1小時(shí)，溶劑用量為10L。乙醇提取液回收溶劑，用30％乙醇溶散均勻后上AB8樹(shù)脂柱，上樣液濃度為1mg/mL，上樣量為2.8mg/mL(以總香豆素計(jì))，樹(shù)脂柱的徑高比為1∶8；吸附流速為1ml/min；上樣后用8BV、濃度30％的乙醇除雜，除雜流速為1ml/min；最后用95％的乙醇洗脫8倍樹(shù)脂體積，洗脫流速為1ml/min，收集洗脫液，回收溶劑，得白芷總香豆素提取物。測(cè)定白芷總香豆素提取物中總香豆素含量為61％，歐前胡素、異歐前胡素、佛手柑內(nèi)酯三種成分的含量之和為22％。
實(shí)施例4白芷總香豆素提取物制備工藝取白芷藥材10kg，用90％乙醇提取1次，每次提取2小時(shí)，溶劑用量為15L。乙醇提取液回收溶劑，用40％乙醇溶散均勻后上AB8樹(shù)脂柱，上樣液濃度8mg/mL，上樣量為4mg/mL(以總香豆素計(jì))，樹(shù)脂柱的徑高比為1∶6；吸附流速為3ml/min；上樣后用4BV、濃度60％的乙醇除雜，除雜流速為1ml/min；最后用90％的乙醇洗脫10倍樹(shù)脂體積，洗脫流速為3ml/min，收集洗脫液，回收溶劑，得白芷總香豆素提取物。測(cè)定白芷總香豆素提取物中總香豆素含量為59％，歐前胡素、異歐前胡素、佛手柑內(nèi)酯三種成分的含量之和為19％。
實(shí)施例5白芷總香豆素片的制備白芷總香豆素提取物100g淀粉 100g上述組分混合均勻，加滑石粉適量，壓制成1000片。
實(shí)施例6白芷總香豆素復(fù)方制劑的制備白芷總香豆素提取物100g延胡素生物堿提取物50g上述組分混合均勻，裝入硬明膠膠囊中，共1000粒膠囊。
權(quán)利要求
1.一種白芷總香豆素提取物，其特征在于該提取物由中藥白芷中提取獲得，并包括選擇性基本成分歐前胡素、異歐前胡素、5-羥基-8-甲氧基補(bǔ)骨脂內(nèi)酯、佛手柑內(nèi)酯，或其任何一種或數(shù)種的組合。
2.如權(quán)利要求1所述的白芷總香豆素提取物，其特征在于還可以含有比克白芷素、水合氧化前胡素、異氧化前胡素、5-甲氧基-8-羥基補(bǔ)骨脂內(nèi)酯、花椒毒酚等成分中的任何一種或數(shù)種的組合。
3.如權(quán)利要求1所述的白芷總香豆素提取物，其特征在于白芷為市售白芷飲片或傘形科當(dāng)歸屬白芷或傘形科植物糙葉獨(dú)活及其它任意一種白芷的變種植物的全部植株或任何部位，如根、根莖、莖、葉、花穗、果實(shí)等，還包括各種炮制加工產(chǎn)品，如曬白芷、烘干白芷、硫熏白芷、石灰白芷、白芷炭等。
4.如權(quán)利要求1所述的白芷總香豆素提取物，其特征在于上述總香豆素類(lèi)分含量總和以重量計(jì)為5～100％。
5.如權(quán)利要求4所述的白芷總香豆素提取物，其特征在于各香豆素類(lèi)成分中歐前胡素、異歐前胡素、佛手柑內(nèi)酯三種成分的含量占全部總香豆素含量以重量計(jì)為5～100％。
6.如權(quán)利要求1～4所述的白芷總香豆素提取物，其特征在于采用溶劑提取法、溶劑萃取法、大孔吸附樹(shù)脂法、鉛鹽沉淀法、柱色譜法、液-液逆流分配色譜法等任意一種方法，或這些方法的任意組合進(jìn)行制備。
7.如權(quán)利要求6所述的白芷總香豆素提取物制備方法，其特征在于，在使用這些方法進(jìn)行制備時(shí)，包括以下一個(gè)或幾個(gè)步驟提取所用溶劑可以是水或任意一種醇類(lèi)、酮類(lèi)及脂類(lèi)溶劑，或這些溶劑按一定比例組成的混合溶劑，或由這些溶劑與酸、堿、鹽配成的酸性或堿性溶劑；提取方法可以是煎煮、加熱回流、超聲提取、冷浸、滲漉、微波提取、高壓提取等；濃縮包括常壓或減壓條件下的薄膜蒸發(fā)、旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)及煎煮濃縮等；干燥包括真空干燥、噴霧干燥、冷凍干燥等。
8.如權(quán)利要求6所述的白芷總香豆素提取物制備方法，其特征在于當(dāng)使用大孔吸附樹(shù)脂法進(jìn)行制備時(shí)，所用的大孔樹(shù)脂可以是非極性、弱極性、中等極性、弱堿性或弱酸性等任意一種類(lèi)型，如D101、D4020、HPD400、AB-8、S-8、HZ-806、D4006、X-5、NKA-II、NKA-9等，其中優(yōu)選的為弱極性或中等極性的樹(shù)脂，如AB-8、HPD400、D101、D4006、X-5等，所用的洗脫劑為水和含水的乙醇、甲醇、丙酮等，其中優(yōu)選的為0～100％乙醇。
9.如權(quán)利要求8所述的白芷總香豆素提取物制備方法，其特征在于選用AB-8、D101、D4006、X-5等中等極性或弱極性大孔吸附樹(shù)脂作為純化用樹(shù)脂，白芷乙醇提取物用20～40％的乙醇溶散上樣，上樣液濃度0.8～8mg/mL(以總香豆素計(jì))，吸附流速3～9BV/h，樹(shù)脂柱徑高比1∶6～1∶10，上樣量為1.6～9.5mg/mL(以總香豆素計(jì))，30～60％乙醇洗脫4～8倍樹(shù)脂體積進(jìn)行除雜，除雜流速為1.5～6BV/h，用70～95％乙醇洗脫3～10倍樹(shù)脂體積，洗脫流速為3～9BV/h。
10.如權(quán)利要求1所述的提取物的應(yīng)用，其特征在于，該提取物可以單獨(dú)或與其它任何中西藥物或食物按任意比例配伍，用于制備藥物或功能性食品，所制得的藥物或功能性食品可以是膠囊劑、片劑、丸劑、顆粒劑、口服液、糖漿、沖劑、酒劑、注射劑、膏劑、散劑、飲料等。
全文摘要
本發(fā)明公開(kāi)了一種從中藥白芷中提取得到的總香豆素提取物及其制備方法。該提取物包括的選擇性基本成分為歐前胡素、異歐前胡素、5－羥基－8－甲氧基補(bǔ)骨脂內(nèi)酯、佛手柑內(nèi)酯，或其任何一種或數(shù)種的組合。該提取物還包括比克白芷素、水合氧化前胡素、異氧化前胡素、5－甲氧基－8－羥基補(bǔ)骨脂內(nèi)酯、花椒毒酚等成分中的任何一種或數(shù)種的組合。該提取物可由溶劑提取法、溶劑萃取法、大孔吸附樹(shù)脂法、鉛鹽沉淀法、柱色譜法、液－液逆流分配色譜法等任意一種方法，或這些方法的任意組合制備獲得。所制得的白芷總香豆素提取物中各種香豆素類(lèi)成分百分含量的總和為5～100％(w/w)，其中歐前胡素、異歐前胡素、佛手柑內(nèi)酯三種成分的含量占全部總香豆素含量的5～100％(w/w)。
文檔編號(hào)A61P29/00GK101062069SQ20071011131
公開(kāi)日2007年10月31日 申請(qǐng)日期2007年6月18日 優(yōu)先權(quán)日2007年6月18日
發(fā)明者石任兵, 劉斌, 曾琳琳 申請(qǐng)人:石任兵, 劉斌